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2015年安徽省高考化学试卷_初高中资料库_高中资料库(转存避免链接过期失效)_高中化学

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2015 年安徽省高考化学试卷
 
一、选择题:
1.(6 分)碳酸亚乙烯酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如图,下
列有关该物质的说法正确的是(  )
A.分子式为C3H2O3
B.分子中含6 个σ 键
C.分子中只有极性键
D.8.6g 该物质完全燃烧得到6.72LCO2
2.(6 分)下列有关实验的选项正确的是(  )
A.配制
0.10mol•L﹣
1NaOH 溶液
B.除去CO 中的
CO2
C.苯萃取碘水中
I2,分出水层后的
操作
D.记录滴定终点读
数为12.20mL
A.AB.BC.CD.D
3.(6 分)下列有关说法正确的是(  )
A.在酒精灯加热条件下,Na2CO3、NaHCO3固体都能发生分解
B.Fe(OH)3胶体无色、透明,能产生丁达尔现象
C.H2、SO2、CO2三种气体都可用浓H2SO4干燥
D.SiO2既能和NaOH 溶液反应又能和氢氟酸反应,所以是两性氧化物
4.(6 分)下列有关NaClO 和NaCl 混合溶液的叙述正确的是(  )
A.该溶液中,H+、NH4
+、SO4
2﹣、Br﹣可以大量共存
B.该溶液中,Ag+、K+、NO3
﹣、CH3CHO 可以大量共存
C.向该溶液中滴入少量FeSO4溶液,反应的离子方程式为:2Fe2++ClO﹣+2H+═Cl﹣
第1页(共22页)
+2Fe3++H20
D.向该溶液中加入浓盐酸,每产生1molCl2,转移电子约为6.02×1023个
5.(6 分)等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应:N2(g)+O2(g)
⇌2NO(g),下图曲线a 表示该反应在T℃时N2的浓度随时间的变化,曲线b 表示
该反应在某一起始反应条件改变时N2的浓度随时间的变化.下列叙述正确的是( 
)
A.T℃时,该反应的平衡常数K=
B.T℃时,随着反应的进行,混合气体的密度减小
C.曲线b 对应的条件改变可能是加入了催化剂
D.若曲线b 对应的条件改变是温度,可判断该反应的△H<0
6.(6 分)某同学将光亮的镁条放入盛有NH4Cl 溶液的试管中,有大量气泡产生,
为探究该反应原理,该同学做了以下实验并观察到相关现象,由此得出的结论不
合理的是(  )
选
项
实验及现象
结论
A
将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变
蓝
反应中有NH3产生
B
收集产生的气体并点燃,火焰呈淡蓝色
反应中有H2产生
C
收集气体的同时测得溶液的pH 为8.6
弱碱性溶液中Mg 也可被
氧化
D
将光亮的镁条放入pH 为8.6 的NaHCO3溶液
中,有气泡产生
弱碱性溶液中OH﹣氧化了
Mg
A.AB.BC.CD.D
7.(6 分)25℃时,在10mL 浓度均为0.1mol•L
1
﹣的NaOH 和NH3•H2O 混合溶液中
滴加0.1mol•L
1
﹣盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是(  )
A.未加盐酸时:c(OH﹣)>c(Na+)=c(NH3•H2O)
第2页(共22页)
B.加入10mL 盐酸时:c(NH4
+)+c(H+)=c(OH﹣)
C.加入盐酸至溶液pH=7 时:c(Cl﹣)=c(Na+)
D.加入20mL 盐酸时:c(Cl﹣)=c(NH4
+)+c(Na+)
 
二、非选择题
8.(14 分)C、N、O、Al、Si、Cu 是常见的六种元素.
(1)Si 位于元素周期表第     周期第     族;
(2)N 的基态原子核外电子排布式为     ;Cu 的基态原子最外层有     个
电子;
(3)用“>”或“<”填空:
原子半径
电负性
熔点
沸点
Al     Si
N     O
金刚石  
晶体硅
CH4     SiH4
(4)常温下,将除去表面氧化膜的Al、Cu 片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测
得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2 所示,反应过程中有红棕色气体
产生.
0~t1时,原电池的负极是Al 片,此时,正极的电极反应式是     ,溶液中的
H+向     极移动.t1时,原电池中电子流动方向发生改变,其原因是     .
9.(16 分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等
领域应用前景广泛,以下是TPE 的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):
第3页(共22页)
(1)A 的名称是     ;试剂Y 为     ;
(2)B→C 的反应类型是     ;B 中官能团的名称是     ,D 中官能团的名称
是     ;
(3)E→F 的化学方程式是     ;
(4)W 是D 的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘(
)的一元取代
物;②存在羟甲基(﹣CH2OH),写出W 所有可能的结构简式:     ;
(5)下列说法正确的是     .
a、B 的酸性比苯酚强                      b、D 不能发生还原反应
c、E 含有3 种不同化学环境的氢              d、TPE 既属于芳香烃也属于烯烃
10.(14 分)硼氢化钠(NaBH4)在化工等领域具有重要的应用价值,某研究小组采
用偏硼酸钠(NaBO2)为主要原料制备NaBH4,其流程如图:
已知:NaBH4常温下能与水反应,可溶于异丙胺(沸点:33℃);
(1)在第①步反应加料之前,需要将反应器加热至100℃以上并通入氩气,该操作
的目的是     ,原料中的金属钠通常保存在     中,实验室取用少量金属
钠需要用到的实验用品有     、     、玻璃片和小刀等;
(2)请配平第①步反应的化学方程式:
第4页(共22页)
     NaBO2+     SiO2+     Na+     H2═     NaBH4+  
Na2SiO3
(3)第②步分离采用的方法是     ;第③步分出NaBH4并回收溶剂,采用的方
法是     ;
(4)NaBH4(s)与H2O(l)反应生成NaBO2(s)和H2(g).在25℃、101kPa 下,已知每
消耗3.8gNaBH4(s)放热21.6kJ,该反应的热化学方程式是     .
11.
(14 分)某研究小组将纯净的SO2气体通入0.1mol•L
1
﹣的Ba(NO3)2溶液中,得
到了BaSO4沉淀.为探究上述溶液中何种微粒能氧化通入的SO2,该小组提出了如
下假设:
假设一:溶液中的NO3
﹣
假设二:溶液中溶解的O2;
(1)验证假设一
该小组设计实验验证了假设一,请在下表空白处填写相关实验现象.
实验步骤
实验现象
结论
实验1:在盛有不含O2的
25mL0.1mol•L
1
﹣BaCl2溶液的烧杯
中,缓慢通入纯净的SO2气体.
  
假设一成立
实验2:在盛有不含O2的
25mL0.1mol•L
1
﹣Ba(NO3)2溶液的
烧杯中,缓慢通入纯净的SO2气
体
  
(2)为深入研究该反应,该小组还测得上述两个实验中溶液pH 随通入SO2体积的
变化曲线如图.
实验1 中溶液pH 变小的原因是     ;V1时,实验2 中溶液pH 小于实验1 的原
因是(用离子方程式表示)     .
(3)验证假设二
请设计实验验证假设二,写出实验步骤、预期现象和结论.
实验步骤、预期现象和结论(不要求写具体操作过程):
(4)若假设二成立,请预测:在相同条件下,分别用足量的O2和KNO3氧化相同的
H2SO3溶液(溶液体积变化忽略不计),充分反应后两溶液的pH 前者     (填
“大于”或“小于”)后者,理由是     .
第5页(共22页)
 
第6页(共22页)
2015 年安徽省高考化学试卷
参考答案与试题解析
 
一、选择题:
1.(6 分)碳酸亚乙烯酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如图,下
列有关该物质的说法正确的是(  )
A.分子式为C3H2O3
B.分子中含6 个σ 键
C.分子中只有极性键
D.8.6g 该物质完全燃烧得到6.72LCO2
【分析】A、
为有机物的结构简式,其中顶点省略的是C 原子,每个C 原子
均形成4 对共价键,每个O 原子形成2 对共价键,C 原子价键不饱和的用H 原子
补充,据此判断分子式;
B、单键即为σ 键,依据此结构简式判断σ 键的个数;
C、相同原子之间形成非极性共价键,不同原子之间形成极性共价键,据此解答;
D、依据C 的完全燃烧产物为二氧化碳,依据此有机物物质的量判断标准状况下
生成二氧化碳的体积.
【解答】解:A、
,此有机物中含有3 个C、3 个O 和2 个H,故分子式为:
C3H2O3,故A 正确;
B、此分子中存在4 个C
O
﹣
键、1 个C=O 双键,还存在2 个C
H
﹣
键,1 个C=C 双键,
第7页(共22页)
总共8 个σ 键,故B 错误;
C、此有机物中存在C=C 键,属于非极性共价键,故C 错误;
D、8.6g 该有机物的物质的量为:
=0.1mol,由于未指明标准状况,故生成
的二氧化碳的体积不一定是6.72L,故D 错误,
故选:A。
【点评】本题主要考查的是有机物结构简式的判断,涉及分子式书写、化学键类型
判断、有机物的燃烧等,综合性较强,但是难度不大.
 
2.(6 分)下列有关实验的选项正确的是(  )
A.配制
0.10mol•L﹣
1NaOH 溶液
B.除去CO 中的
CO2
C.苯萃取碘水中
I2,分出水层后的
操作
D.记录滴定终点读
数为12.20mL
A.AB.BC.CD.D
【分析】A、容量瓶为配制一定物质的量浓度溶液的仪器,不能用于溶解固体,溶解
固体需在烧杯中进行;
B、二氧化碳为酸性气体,和强碱反应形成盐,CO 既不溶于碱也不溶于水;
C、苯的密度小于水,萃取后的溶液应位于分液漏斗的上层,上层溶液从上口倒出;
D、滴定管的0 刻度在上方,据此读数即可.
【解答】解:A、溶解固体药品应用烧杯,不能直接在容量瓶中溶解,故A 错误;
B、CO 不与水和氢氧化钠溶液反应,而二氧化碳可以与氢氧化钠反应,利用此装
置可以除去CO 中混有的二氧化碳,故B 正确;
C、苯萃取碘水中的碘,在分液漏斗的上层,应从上口倒出,故C 错误;
D、滴定管的0 刻度在上方,此图中正确读数应为11.80mL,故D 错误,
故选:B。
【点评】本题主要考查的是实验室中常见仪器的使用以及简单实验操作,还考查
了仪器的读数等,难度不大.
第8页(共22页)
 
3.(6 分)下列有关说法正确的是(  )
A.在酒精灯加热条件下,Na2CO3、NaHCO3固体都能发生分解
B.Fe(OH)3胶体无色、透明,能产生丁达尔现象
C.H2、SO2、CO2三种气体都可用浓H2SO4干燥
D.SiO2既能和NaOH 溶液反应又能和氢氟酸反应,所以是两性氧化物
【分析】A、NaHCO3不稳定,加热易分解;
B、氢氧化铁胶体为红褐色;
C、浓硫酸具有酸性、强氧化性、吸水性和脱水性,所以浓硫酸不能干燥还原性气
体、碱性气体,据此分析解答;
D、二氧化硅是酸性氧化物,酸性氧化物可以与碱反应生成盐和水.
【解答】解:A、NaHCO3不稳定,加热易分解:2NaHCO3
Na2CO3+CO2↑+H2O,
碳酸钠受热稳定,加热不分解,故A 错误;
B、Fe(OH)3胶体为红褐色、透明,不是无色,故B 错误;
C、H2、SO2、CO2三种气体均不与浓硫酸反应,故能利用浓硫酸干燥,故C 正确;
D、二氧化硅是酸性氧化物,酸性氧化物可以与碱反应生成盐和水,因此二氧化硅
能与氢氧化钠溶液反应,但和氢氟酸反应是二氧化硅的特性,故D 错误,故选C。
【点评】本题考查了物质性质的分析应用,熟练掌握浓硫酸、二氧化硅的性质、常
见胶体的颜色与性质等基础知识是解题关键,题目难度不大.
 
4.(6 分)下列有关NaClO 和NaCl 混合溶液的叙述正确的是(  )
A.该溶液中,H+、NH4
+、SO4
2﹣、Br﹣可以大量共存
B.该溶液中,Ag+、K+、NO3
﹣、CH3CHO 可以大量共存
C.向该溶液中滴入少量FeSO4溶液,反应的离子方程式为:2Fe2++ClO﹣+2H+═Cl﹣
+2Fe3++H20
D.向该溶液中加入浓盐酸,每产生1molCl2,转移电子约为6.02×1023个
【分析】A、次氯酸为弱酸,次氯酸根与氢离子不能大量共存;
B、银离子与氯离子生成AgCl 白色难溶沉淀,故而不能电离共存;
C、NaClO 为强碱弱酸盐,水解呈碱性,NaCl 为中性,溶液中不存在大量的氢离子;
第9页(共22页)
D、次氯酸具有氧化性,浓盐酸具有还原性,两者发生归中反应生成氯气,据此解
答即可.
【解答】解:A、NaClO 和NaCl 混合溶液中存在大量的次氯酸根,次氯酸为弱酸,次
氯酸根与氢离子不能大量共存,故A 错误;
B、NaClO 和NaCl 混合溶液中存在大量的氯离子,与银离子反应生成白色难溶沉
淀,故不能大量共存,故B 错误;
C、NaClO 为强碱弱酸盐,水解呈碱性,NaCl 为中性,溶液中不存在大量的氢离子,
与2Fe2++ClO﹣+2H+═Cl﹣+2Fe3++H20 反应矛盾,故C 错误;
D、浓盐酸中Cl 由﹣1 价升高到0 价,次氯酸中Cl 由+1 价降低到0 价,故每生成
1mol 氯气转移电子数为1mol,故D 正确,故选D。
【点评】本题主要考查的是溶液中离子的判断,涉及离子共存、盐类水解、氧化还
原反应原理等,综合性较强,容易出错的是C 选项,没有注意原溶液的酸碱性.
 
5.(6 分)等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应:N2(g)+O2(g)
⇌2NO(g),下图曲线a 表示该反应在T℃时N2的浓度随时间的变化,曲线b 表示
该反应在某一起始反应条件改变时N2的浓度随时间的变化.下列叙述正确的是( 
)
A.T℃时,该反应的平衡常数K=
B.T℃时,随着反应的进行,混合气体的密度减小
C.曲线b 对应的条件改变可能是加入了催化剂
D.若曲线b 对应的条件改变是温度,可判断该反应的△H<0
【分析】A、依据氮气的浓度变化,找出三段式,计算平衡常数即可;
B、此容器为恒容密闭容器,ρ=
,据此判断即可;
第10页(共22页)
C、催化剂只能改变化学反应速率,不能改变物质的转化率;
D、由图可知,b 曲线化学反应速率快,若是升高温度,氮气的平衡浓度减小,则正
反应为吸热反应.
【解答】解:A、N2(g)+O2(g)⇌2NO(g),
起(mol/L)   c0 c0 0
转(mol/L)  c0 
c
﹣1     c0 
c
﹣1    2(c0 
c
﹣1 )
平(mol/L)   c1 c1 2(c0 
c
﹣1 )
故K=
,故A 正确;
B、反应物和生成物均是气体,故气体的质量m 不变,容器为恒容容器,故V 不变
那么密度ρ=
不变,故B 错误;
C、由图可知,b 曲线氮气的平衡浓度减小,故应是平衡发生移动,催化剂只能改变
速率,不能改变平衡,故b 曲线不可能是由于催化剂影响的,故C 错误;
D、由图可知,b 曲线化学反应速率快(变化幅度大),氮气的平衡浓度减小,升高
温度平衡正向移动,则正反应为吸热反应,即△H>0,故D 错误,故选A。
【点评】本题主要考查的是化学平衡建立的过程,涉及平衡常数的计算、平衡移动
原理的应用、催化剂对平衡的影响等,综合性较强,有一定难度.
 
6.(6 分)某同学将光亮的镁条放入盛有NH4Cl 溶液的试管中,有大量气泡产生,
为探究该反应原理,该同学做了以下实验并观察到相关现象,由此得出的结论不
合理的是(  )
选
项
实验及现象
结论
A
将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变
蓝
反应中有NH3产生
B
收集产生的气体并点燃,火焰呈淡蓝色
反应中有H2产生
C
收集气体的同时测得溶液的pH 为8.6
弱碱性溶液中Mg 也可被
氧化
D
将光亮的镁条放入pH 为8.6 的NaHCO3溶液
中,有气泡产生
弱碱性溶液中OH﹣氧化了
Mg
A.AB.BC.CD.D
第11页(共22页)
【分析】A.氨气为碱性气体,遇到湿润的红色石蕊变蓝;
B.氢气燃烧发出淡蓝色的火焰;
C.PH 为8.6 时,仍然有气体生成,说明碱性条件下,Mg 可以被氧化;
D.若是氢氧根氧化了Mg,则氢氧根得电子被还原,不可能生成气体.
【解答】解:A.氨气为碱性气体,遇到湿润的红色石蕊变蓝,将湿润的红色石蕊试
纸放在试管口,试纸变蓝,可以证明气体中含有氨气,故A 正确;
B.收集产生的气体并点燃,火焰呈淡蓝色,可以证明氢气的存在,故B 正确;
C.PH 为8.6 时,仍然有气体生成,说明碱性条件下,Mg 可以被氧化,故C 正确;
D、若是氢氧根氧化了Mg,则氢氧根得电子被还原,不可能生成气体,所以D 的结
论不合理,故D 错误;
故选:D。
【点评】本题考查了元素化合物知识,熟悉镁、氯化铵、碳酸氢钠的性质是解题关
键,注意物质检验方法的积累.
 
7.(6 分)25℃时,在10mL 浓度均为0.1mol•L
1
﹣的NaOH 和NH3•H2O 混合溶液中
滴加0.1mol•L
1
﹣盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是(  )
A.未加盐酸时:c(OH﹣)>c(Na+)=c(NH3•H2O)
B.加入10mL 盐酸时:c(NH4
+)+c(H+)=c(OH﹣)
C.加入盐酸至溶液pH=7 时:c(Cl﹣)=c(Na+)
D.加入20mL 盐酸时:c(Cl﹣)=c(NH4
+)+c(Na+)
【分析】氢氧化钠为强碱,在水溶液中完全电离,一水合氨为弱碱,在水溶液中部
分电离,相同体积与浓度的氢氧化钠与一水合氨其中和能力是相同的,据此分析
解答即可。
【解答】解:A、NaOH 和NH3•H2O 混合溶液中,NaOH 完全电离,NH3•H2O 部分电离,
因此c(OH﹣)>0.1mol/L,c(Na+)=0.1mol/L,c(NH3•H2O)<0.1mol/L,故c(OH﹣)
>c(Na+)>c(NH3•H2O),故A 错误;
B、在此混合溶液中加入10mL 盐酸,存在电中性原则:c(NH4
+)+c(H+)+c(Na+)=c
(OH﹣)+c(Cl﹣),由于等体积等浓度混合,故c(Na+)=c(Cl﹣),即c(NH4
+)+c(H+)=c
(OH﹣),故B 正确;
C、加入盐酸至pH=7 时,溶液呈中性,即c(H+)=c(OH﹣),那么c(NH4
+)+c(Na+)=c
第12页(共22页)
(Cl﹣),即c(Cl﹣)>c(Na+),故C 错误;
D、加入20mL 盐酸时,此时溶液恰好为氯化钠与氯化铵的混合溶液,此时溶液呈
酸性,即存在c(H+)>c(OH﹣),那么c(NH4
+)+c(Na+)<c(Cl﹣),故D 错误,故选
B。
【点评】本题主要考查酸碱混合的定性判断,题目难度中等,本题注意把握弱电解
质的电离特点,易错点为C,注意酸碱中和滴定的实验原理。
 
二、非选择题
8.(14 分)C、N、O、Al、Si、Cu 是常见的六种元素.
(1)Si 位于元素周期表第 三 周期第 
  IVA
   
  族;
(2)N 的基态原子核外电子排布式为 
  1s
  2 2s
  2 2p
  3  
  ;Cu 的基态原子最外层有 
  1  
个电子;
(3)用“>”或“<”填空:
原子半径
电负性
熔点
沸点
Al 
  >
   
  Si
N 
  <
   
  O
金刚石 
  >
   
晶体硅
CH4 
  <
   
  SiH4
(4)常温下,将除去表面氧化膜的Al、Cu 片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测
得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2 所示,反应过程中有红棕色气体
产生.
0~t1 时,原电池的负极是Al 片,此时,正极的电极反应式是 
  2H
  + + NO
  3
﹣  +  e  ﹣  
=NO2↑
  +  H  2O   
  ,溶液中的H+向 正 极移动.t1时,原电池中电子流动方向发生
改变,其原因是 
  Al
  在浓硝酸中发生钝化,氧化膜阻止了
 
 Al
  的进一步反应 
 
 .
【分析】(1)Si 原子序数为14,有3 个电子层,最外层电子数为4;
(2)N 的原子序数为7,共排布3 个能层;Cu 为29 号元素,和核外电子排布式为:
[Ar]3d104s1,据此解答即可;
第13页(共22页)
(3)同一周期,原子序数越小,半径越大;元素的非金属性越强,其电负性越大;晶
体类型相同的,原子半径越小,熔点越高;分子组成和结构相似的分子晶体,相对
分子质量越大,沸点越高,据此解答即可;
(4)依据题意,0~t1时,原电池的负极是Al 片,且有红棕色气体产生,说明溶液中
的硝酸根在正极放电,据此解答即可;电流发生改变,即原电池的正负极发生改
变,据此分析原因即可.
【解答】解:(1)Si 原子序数为14,有3 个电子层,最外层电子数为4,故Si 处于第
三周期第IVA 族,故答案为:三;IVA;
(2)N 的原子序数为7,共排布3 个能层,其核外电子排布式为:1s22s22p3,Cu 元素
为29 号元素,原子核外有29 个电子,所以核外电子排布式为:
1s22s22p63s23p63d104s1,故其最外层电子数为1,故答案为:1s22s22p3;1;
(3)同一周期,原子序数越小,半径越大,由于原子序数Al<Si,故半径Al>Si;元
素的非金属性越强,其电负性越大,由于非金属性O>N,故电负性N<O;晶体类
型相同的,原子半径越小,熔点越高,由于C 的原子半径小于Si 的原子半径,故熔
点:金刚石>晶体硅;分子组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,沸点
越高,由于SiH4相对分子质量大于CH4,故沸点CH4<SiH4,故答案为:>;<;>;
<;
(4)0~t1时,原电池的负极是Al 片,溶液中产生红棕色气体是二氧化氮,故正极
反应方程式为:2H++NO3
﹣+e﹣=NO2↑+H2O,此时溶液中的氢离子移向正极,一段时
间后,由于Al 与浓硝酸发生钝化,导致原电池中Al 作正极,Cu 作负极,故答案为:
2H++e﹣+NO3
﹣=NO2↑+H2O;正;Al 在浓硝酸中发生钝化,氧化膜阻止了Al 的进一
步反应.
【点评】本题主要考查的元素位构性的关系、原电池工作原理,涉及电负性大小比
较、原子半径大小比较等,难度不大,注意整理.
 
9.(16 分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等
领域应用前景广泛,以下是TPE 的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):
第14页(共22页)
(1)A 的名称是 甲苯 ;试剂Y 为 酸性高锰酸钾溶液 ;
(2)B→C 的反应类型是 取代反应 ;B 中官能团的名称是 羧基 ,D 中官能团
的名称是 羰基 ;
(
3
)
E→F
的
化
学
方
程
式
是
 
 ;
(4)W 是D 的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘(
)的一元取代
物;②存在羟甲基(﹣CH2OH ),写出W 所有可能的结构简式: 
 ;
(5)下列说法正确的是 
  ad
   
  .
a、B 的酸性比苯酚强                      b、D 不能发生还原反应
c、E 含有3 种不同化学环境的氢              d、TPE 既属于芳香烃也属于烯烃
【分析】(1)由A 的分子式与B 的结构可知,应是甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化
生成苯甲酸;
(2)对比B、C 的结构简式可知,B 发生取代反应生成C;由B、D 结构可知,含有的
第15页(共22页)
官能团分别为羧基、羰基;
(3)E 的分子式为C13H11Br,F 的分子式为C13H12O,对比E 的结构与F 的分子式可知
E 中Br 原子被﹣OH 取代生成F;
(4)D 的分子式为C13H10O,不饱和度为9,W 是D 的同分异构体属于萘(
)的一元取代物,存在羟甲基(﹣CH2OH),萘环不饱和度为7,则侧链存
在碳碳三键,故侧链为﹣C≡CCH2OH,萘有2 种化学环境不同的H 原子,据此书写;
(5)a.羧基酸性大于酚羟基;
b.D 含有苯环与羰基,能与氢气发生加成反应;
c.E 中含有4 种化学环境不同的H 原子;
d.TPE 只有含有C、H2 种元素,属于烃,含有苯环,属于芳香烃,含有碳碳双键,属
于烯烃.
【解答】解:(1)由A 的分子式与B 的结构可知,应是甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧
化生成苯甲酸,
故答案为:甲苯;酸性高锰酸钾溶液;
(2)对比B、C 的结构简式可知,B 发生取代反应生成C;由B、D 结构可知,含有的
官能团分别为羧基、羰基,
故答案为:取代反应;羧基;羰基;
(3)对比E 的结构与F 的分子式可知,E 中Br 原子被﹣OH 取代生成F,反应方程
式为
,
故答案为:
;
(4)D 的分子式为C13H10O,不饱和度为9,W 是D 的同分异构体属于萘(
第16页(共22页)
)的一元取代物,存在羟甲基(﹣CH2OH),萘环不饱和度为7,则侧链存
在碳碳三键,故侧链为﹣C≡CCH2OH,萘有2 种化学环境不同的H 原子,符合条件
的W 有:
,
故答案为:
;
(5)a.羧基酸性大于酚羟基,故a 正确;
b.D 含有苯环与羰基,能与氢气发生加成反应,属于还原反应,故b 错误;
c.E 中含有4 种化学环境不同的H 原子,故c 错误;
d.TPE 只有含有C、H2 种元素,属于烃,含有苯环,属于芳香烃,含有碳碳双键,属
于烯烃,故d 正确,
故选:ad.
【点评】本题考查有机物的合成,注意根据有机物的结构与分子式进行分析解答,
是对有机化学基础的综合考查,难度不大.
 
10.(14 分)硼氢化钠(NaBH4)在化工等领域具有重要的应用价值,某研究小组采
用偏硼酸钠(NaBO2)为主要原料制备NaBH4,其流程如图:
已知:NaBH4常温下能与水反应,可溶于异丙胺(沸点:33℃);
(1)在第①步反应加料之前,需要将反应器加热至100℃以上并通入氩气,该操作
的目的是 除去反应器中的水蒸气和空气 ,原料中的金属钠通常保存在 煤油 
中,实验室取用少量金属钠需要用到的实验用品有 镊子 、 滤纸 、玻璃片
第17页(共22页)
和小刀等;
(2)请配平第①步反应的化学方程式:
 
  1  
  NaBO2+ 
  2  
  SiO2+ 
  4  
  Na+ 
  2  
  H2═ 
  1  
  NaBH4+ 
  2  
  Na2SiO3
(3)第②步分离采用的方法是 过滤 ;第③步分出NaBH4并回收溶剂,采用的
方法是 蒸馏 ;
(4)NaBH4(s)与H2O(l)反应生成NaBO2(s)和H2(g).在25℃、101kPa 下,已知每
消耗3.8gNaBH4(s)放热21.6kJ,该反应的热化学方程式是 
  NaBH
 
 4(  s )
  + 2H
  2O  (  l )
  
=NaBO2(
  s )
  + 4H
  2(
  g )
  △
  H=
216.0kJ/mol
﹣
 
  
  .
【分析】NaBO2、SiO2、Na 和H2在一定条件下反应生成NaBH4、Na2SiO3,NaBH4常温
下能与水反应,且氢气和氧气混合加热易产生爆炸现象,为防止NaBH4水解、防
止产生安全事故,需要将装置中的空气和水蒸气排出;NaBH4可溶于异丙胺,根据
③知,②中加入的溶剂是异丙胺,NaBH4溶解于异丙胺、Na2SiO3不溶于异丙胺,难
溶性固体和溶液采用过滤方法分离,通过过量得到滤液和滤渣,滤渣成分是
Na2SiO3;异丙胺沸点:33℃,将滤液采用蒸馏的方法分离,得到异丙胺和固体
NaBH4,
(1)为防止安全事故发生和防止NaBH4水解,在第①步反应加料之前,需要将反
应器加热至100℃以上并通入氩气,从而排出空气和水蒸气;
原料中的金属钠通常保存在煤油中,需要用到的实验用品有镊子、滤纸、玻璃片
和小刀等;
(2)该反应中H 元素化合价由0 价变为﹣1 价、Na 元素化合价由0 价变为+1 价,
根据转移电子守恒、原子守恒配平方程式;
(3)分离难溶性固体和溶液采用过滤方法;熔沸点相差较大的可以采用蒸馏方法;
(4)n(NaBH4)=
=0.1mol,在25℃、101kPa 下,每消耗0.1molNaBH4(s)放
热21.6kJ,则消耗1molNaBH4(s)放热216.0kJ,据此书写热化学方程式.
【解答】解:NaBO2、SiO2、Na 和H2在一定条件下反应生成NaBH4、Na2SiO3,NaBH4常
温下能与水反应,且氢气和氧气混合加热易产生爆炸现象,为防止NaBH4水解、
防止产生安全事故,需要将装置中的空气和水蒸气排出;NaBH4可溶于异丙胺,根
据③知,②中加入的溶剂是异丙胺,NaBH4溶解与异丙胺、Na2SiO3不溶于异丙胺,
难溶性固体和溶液采用过滤方法分离,通过过量得到滤液和滤渣,滤渣成分是
第18页(共22页)
Na2SiO3;异丙胺沸点:33℃,将滤液采用蒸馏的方法分离,得到异丙胺和固体
NaBH4,
(1)NaBH4常温下能与水反应,且氢气和氧气混合加热易产生爆炸现象,为防止
NaBH4水解、防止产生安全事故,需要将装置中的空气和水蒸气排出;
钠极易和空气中氧气、和水反应,钠的密度大于煤油,为隔绝空气和水,原料中的
金属钠通常保存在煤油中;
实验室取用少量金属钠时,需要镊子夹取钠、用滤纸吸煤油,所以实验室取用少
量金属钠需要用到的实验用品有镊子、滤纸、玻璃片和小刀等,
故答案为:除去反应器中的水蒸气和空气;煤油;镊子、滤纸;
(2)该反应中H 元素化合价由0 价变为﹣1 价、Na 元素化合价由0 价变为+1 价,
转移电子总数为4,
根
据
转
移
电
子
守
恒
、
原
子
守
恒
配
平
方
程
式
为
NaBO2+2SiO2+4Na+2H2═NaBH4+2Na2SiO3,
故答案为:1;2;4;2;1;2;
(3)分离难溶性固体和溶液采用过滤方法,②中加入的溶剂是异丙胺,NaBH4溶解
与异丙胺、Na2SiO3不溶于异丙胺,所以第②步分离采用的方法是过滤;熔沸点相
差较大的可以采用蒸馏方法,异丙胺沸点:33℃,将滤液采用蒸馏的方法分离,得
到异丙胺和固体NaBH4,
故答案为:过滤;蒸馏;
(4)NaBH4(s)与H2O(l)反应生成NaBO2(s)和H2(g),n(NaBH4)=
=0.1mol,在25℃、101kPa 下,每消耗0.1molNaBH4(s)放热21.6kJ,则消耗
1molNaBH4(s)放热216.0kJ,则热化学方程式为NaBH4(s)+2H2O(l)=NaBO2(s)
+4H2(g)△H=
216.0kJ/mol
﹣
,
故答案为:NaBH4(s)+2H2O(l)=NaBO2(s)+4H2(g)△H=
216.0kJ/mol
﹣
.
【点评】本题考查物质制备实验方案设计,为高频考点,侧重考查学生分析推断及
知识综合应用能力,涉及物质分离提纯、热化学反应方程式的书写、氧化还原反
应、实验基本操作等知识点,综合性较强且较基础,难点是分析流程图中发生的
反应、基本操作等,题目难度中等.
 
第19页(共22页)
11.
(14 分)某研究小组将纯净的SO2气体通入0.1mol•L
1
﹣的Ba(NO3)2溶液中,得
到了BaSO4沉淀.为探究上述溶液中何种微粒能氧化通入的SO2,该小组提出了如
下假设:
假设一:溶液中的NO3
﹣
假设二:溶液中溶解的O2;
(1)验证假设一
该小组设计实验验证了假设一,请在下表空白处填写相关实验现象.
实验步骤
实验现象
结论
实验1:在盛有不含O2的
25mL0.1mol•L
1
﹣BaCl2溶液的烧杯
中,缓慢通入纯净的SO2气体.
 无现象 
假设一成立
实验2:在盛有不含O2的
25mL0.1mol•L
1
﹣Ba(NO3)2溶液的
烧杯中,缓慢通入纯净的SO2气
体
 生成白色沉淀 
(2)为深入研究该反应,该小组还测得上述两个实验中溶液pH 随通入SO2体积的
变化曲线如图.
实验1 中溶液pH 变小的原因是 
  SO
  2溶于水后生成
 
  H  2SO3 ;V1时,实验2 中溶液
pH 小于实验1 的原因是(用离子方程式表示) 
  3SO
  2+ 2H
  2O  +  2NO
 
 3
﹣  =2NO
 
 +  4H
  + 
+ 3SO
  4
2﹣
   
  .
(3)验证假设二
请设计实验验证假设二,写出实验步骤、预期现象和结论.
实验步骤、预期现象和结论(不要求写具体操作过程):
(4)若假设二成立,请预测:在相同条件下,分别用足量的O2和KNO3氧化相同的
H2SO3溶液(溶液体积变化忽略不计),充分反应后两溶液的pH 前者 小于 (填
“大于”或“小于”)后者,理由是 反应的离子方程式表明,足量的
 
  O  2和
  NO
  3
﹣
分别氧化相同的
 
 H  2SO3,生成的
 
 H  + 的物质的量前者大于后者 
 
 .
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【分析】(1)根据强酸制取弱酸的原理,亚硫酸是弱酸不能制备盐酸,故实验1 无
现象;二氧化硫溶于水后生成H2SO3,亚硫酸电离出氢离子:H2SO3⇌2H++SO3
2﹣,
H+、NO3
﹣结合生成具有强氧化性的HNO3,硝酸将亚硫酸根离子氧化成硫酸根离
子,硫酸根离子与钡离子反应生成硫酸钡;
(2)试验1 中,二氧化硫溶于水后生成H2SO3,亚硫酸电离出氢离子,所以溶液的
pH 减小;试验2 中反应生成强电解质硫酸,则实验2 的pH 更小;
(3)验证假设二,需要用实验1 做对比实验,然后做实验3:在盛有未经脱O2处理
的25ml0.1mol/LBaCl2溶液的烧杯中,缓慢通入纯净的SO2气体,若有白色沉淀生
成,则假设二成立;
(4)氧气与亚硫酸反应的离子方程式为:2H2SO3+O2=4H++2SO4
2﹣,亚硫酸与硝酸根
离子反应的离子方程式为:3H2SO3+2NO3
﹣=2NO↑+4H++H2O+3SO4
2﹣,根据反应方
程式判断两溶液的pH 大小.
【解答】解:(1)根据强酸制取弱酸的原理,亚硫酸是弱酸不能制备盐酸,故实验1
无现象;
二氧化硫溶于水后生成H2SO3,亚硫酸电离出氢离子:H2SO3⇌2H++SO3
2﹣,H+、NO3
﹣
结合生成具有强氧化性的HNO3,硝酸将亚硫酸根离子氧化成硫酸根离子,从而生
成硫酸钡沉淀,
故答案为:无现象;白色沉淀生成;
(2)试验1 中,二氧化硫溶于水后生成H2SO3,亚硫酸电离出氢离子:H2SO3⇌2H+
+SO3
2﹣,所以溶液的pH 减小;试验2 发生反应:3SO2+2H2O+2NO3
﹣=2NO+4H++3SO4
2
﹣,反应中生成了强酸硫酸,则实验2 的pH 小于实验1,
故答案为:SO2 溶于水后生成H2SO3 ,亚硫酸显酸性,故pH 值减小;
3SO2+2H2O+2NO3
﹣=2NO+4H++3SO4
2﹣;
第21页(共22页)
(3)验证假设二,需要用实验1 做对比实验,然后做实验3:在盛有未经脱O2处理
的25ml0.1mol/LBaCl2溶液的烧杯中,缓慢通入纯净的SO2气体,若有白色沉淀生
成,则假设二成立,即:
实验步骤
实验现象
结论
实验1:在盛有不含O2的25ml0.1mol/LBaCl2
溶液的烧杯中,缓慢通入纯净的SO2气体
无现象
假设二成
立
实验3:在盛有未经脱O2处理的
25ml0.1mol/LBaCl2溶液的烧杯中,缓慢通入
纯净的SO2气体
有白色沉淀生成
,
故答案为:
实验步骤
实验现象
结论
实验1:在盛有不含O2的25ml0.1mol/LBaCl2
溶液的烧杯中,缓慢通入纯净的SO2气体
无现象
假设二成
立
实验3:在盛有未经脱O2处理的
25ml0.1mol/LBaCl2溶液的烧杯中,缓慢通入
纯净的SO2气体
有白色沉淀生成
(4)氧气与亚硫酸反应的离子方程式为:2H2SO3+O2=4H++2SO4
2﹣,亚硫酸与硝酸根
离子反应的离子方程式为:3H2SO3+2NO3
﹣=2NO↑+4H++H2O+3SO4
2﹣,根据反应可
知,足量的O2和NO3
﹣分步氧化相同的亚硫酸,生成的氢离子的物质的量前者大
于后者,所以前者溶液的pH 小于后者,
故答案为:小于;反应的离子方程式表明,足量的O2和NO3
﹣分步氧化相同的亚硫
酸,生成的氢离子的物质的量前者大于后者.
【点评】本题考查了性质实验方案的设计,题目难度中等,明确实验目的及实验原
理为解答关键,试题充分考查学生的分析、理解能力及化学实验能力,注意掌握
物质性质实验方案的设计与评价原则.
 
第22页(共22页)