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2018年全国统一高考化学试卷(新课标ⅲ)(含解析版)(1)_高考一二三轮复习_化学_2027年高考化学专项复习_2008年-2026年化学高考真题-G427_2008-2020年高考_全国卷_A3word版_PDF版赠送)

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第1 页(共13 页) 
2018 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅲ) 
一、选择题 
1.(6 分)化学与生活密切相关。下列说法错误的是(  ) 
A.泡沫灭火器可用于一般的起火,也适用于电器起火 
 
B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性 
C.家庭装修时用水性漆替代传统的油性漆,有利于健康及环境  
D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法 
 
2.(6 分)下列叙述正确的是(  ) 
A.24g 镁与27g 铝中,含有相同的质子数 
 
B.同等质量的氧气和臭氧中,电子数相同 
 
C.1 mol 重水与1 mol 水中,中子数比为2:1 
 
D.1 mol 乙烷和1 mol 乙烯中,化学键数相同 
 
3.(6 分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(  ) 
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 
 
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色  
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 
 
D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 
 
4.(6 分)下列实验操作不当的是(  ) 
A.用稀硫酸和锌粒制取H2 时,加几滴CuSO4 溶液以加快反应速率  
B.用标准HCl 溶液滴定 NaHCO3 溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂 
 
C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+  
D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二 
 
5.(6 分)一种可充电锂﹣空气电池如图所示。当电池放电时,O2 与Li+在多孔碳材料电极处生
成Li2O2﹣x(x=0 或1)。下列说法正确的是(  ) 
 
A.放电时,多孔碳材料电极为负极  
B.放电时,外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极 
 
C.充电时,电解质溶液中Li+向多孔碳材料区迁移 
 
D.充电时,电池总反应为Li2O2﹣x═2Li+(1﹣
)O2 
6.(6 分)用0.100 mol•L﹣1 AgNO3 滴定50.0 mL0.0500 mol•L﹣1 Cl﹣溶液的滴定曲线如图所示。下
列有关描述错误的是(  ) 
 
A.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10﹣10 
B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)•c(Cl﹣)=Ksp(AgCl) 
 
C.相同实验条件下,若改为0.0400mol•L﹣1 Cl﹣,反应终点c 移到a  
D.相同实验条件下,若改为0.0500 mol•L﹣1 Br﹣,反应终点c 向b 方向移动 
7.(6 分)W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X 和Z 同族。盐YZW 与
浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含YZW 的溶液。下列说
法正确的是(  ) 
第2 页(共13 页) 
A.原子半径大小为W<X<Y<Z 
 
B.X 的氢化物水溶液酸性强于Z 的  
C.Y2W2 与ZW2 均含有非极性共价键 
 
D.标准状况下W 的单质状态与X 的相同 
 
  
二、非选择题 
8.(14 分)硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3•5H2O,M=248g•mol﹣1)可用作定影剂、还原剂。 
回答下列问题: 
(1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10﹣10,Ksp(BaS2O3)=4.1×10﹣5.市售硫代硫酸钠中常含有硫酸
根杂质,选用下列试剂设计实验方案进行检验: 
试剂:稀盐酸、稀H2SO4、BaCl2 溶液、Na2CO3 溶液、H2O2 溶液 
实验步骤 
现象 
①取少量样品,加入除氧蒸馏水 
②固体完全溶解得无色澄清溶液 
③    
  
④    
 ,有刺激性气体产生 
⑤静置,    
  
⑥    
  
(2)利用K2Cr2O7 标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下: 
①溶液配制:称取1.2000g 某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在     中溶解,
完全溶解后,全部转移至100 mL 的     中,加蒸馏水至     。 
②滴定:取0.00950 mol•L﹣1 的K2Cr2O7 标准溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应:
Cr2O72﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3++7H2O.然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:
I2+2S2O32﹣=S4O62﹣+2I﹣.加入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定,当溶液     ,即为终点。平
行滴定3 次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度为     %(保留1 位小数)。 
9.(14 分)KIO3 是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的补碘剂。回答下列问题: 
(1)KIO3 的化学名称是     。 
(2)利用“KClO3 氧化法”制备KIO3 工艺流程如下图所示: 
 
酸化反应”所得产物有KH(IO3)2、Cl2 和KCI.“逐Cl2”采用的方法是     。“滤液”中的溶质
主要是 
     。“调pH”中发生反应的化学方程式为     。 
(3)KIO3 也可采用“电解法”制备,装置如图所示。 
 
①写出电解时阴极的电极反应式     。 
②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为     ,其迁移方向是     。 
③与“电解法”相比,“KClO3 氧化法”的主要不足之处有     (写出一点)。 
10.(15 分)三氯氢硅( SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题: 
(1)SiHCl3 在常温常压下为易挥发的无色透明液体,遇潮气时发烟生成(HSiO)2O 等,写出该
反应的化学方程式     。 
(2)SiHCl3 在催化剂作用下发生反应: 
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)△H=48 KJ•mol﹣1 
3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g)△H=﹣30 KJ•mol﹣1 
则反应4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g)的△H 为     kJ•mol﹣1。 
(3)对于反应2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化
剂,在323K 和343K 时 SiHCl3 的转化率随时间变化的结果如图所示。 
①343K 时反应的平衡转化率α=     %.平衡常数K343K=     (保留2 位小数)。 
第3 页(共13 页) 
②在343K 下:要提高 SiHCl3 转化率,可采取的措施是     ;要缩短反应达到平衡的时间,
可采取的措施有     、     。 
③比较a、b 处反应速率大小:va     vb(填“大于”“小于”或“等于”)。反应速率v=v 正﹣v 逆=k
正x
﹣k 逆x
x
,k 正、k 逆分别为正、逆向反应速率常数,x 为物质的量分
数,计算a 处的
=     (保留1 位小数) 
 
  
[化学--选修3:物质结构与性质] 
11.(15 分)锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素,回答下列问题: 
(1)Zn 原子核外电子排布式为     。 
(2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn 和Cu 组成。 
第一电离能I1(Zn)     I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是     。 
(3)ZnF2 具有较高的熔点(872℃),其化学键类型是     ,ZnF2 不溶于有机溶剂而ZnCl2、
ZnBr2、ZnI2 能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是     。 
(4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创
伤。ZnCO3 中,阴离子空间构型为     ,C 原子的杂化形式为     。 
(5)金属Zn 晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为     。六棱柱底边边长为
acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn 的密度为     g•cm﹣3(列出计算式)。 
 
  
【化学--选修5:有机化学基础】 
12.近来有报道,碘代化合物E 与化合物H 在Cr﹣Ni 催化下可以发生偶联反应,合成一种多官
能团的化合物Y,其合成路线如图: 
 
已知:RCHO+CH3CHO
R﹣CH=CH﹣CHO+H2O 
回答下列问题: 
(1)A 的化学名称是     。 
(2)B 为单氯代烃,由B 生成C 的化学方程式为     。 
(3)由A 生成B、G 生成H 的反应类型分别是     、     。 
(4)D 的结构简式为     。 
(5)Y 中含氧官能团的名称为     。 
(6)E 与F 在Cr﹣Ni 催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为     。 
(7)X 与D 互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学环
境的氢,其峰面积之比为3:3:2.写出3 种符合上述条件的X 的结构简式     。 
  
 
第4 页(共13 页) 
 
2018 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅲ) 
参考答案与试题解析 
  
一、选择题 
1.(6 分)化学与生活密切相关。下列说法错误的是(  ) 
A.泡沫灭火器可用于一般的起火,也适用于电器起火 
 
B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性 
C.家庭装修时用水性漆替代传统的油性漆,有利于健康及环境  
D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法 
 
 
【考点】14:物质的组成、结构和性质的关系.菁优网版权所有 
【分析】A.泡沫灭火器喷出的泡沫中含有大量水分会导致产生导电; 
B.蛋白质在温度较高时易变性; 
C.水溶性漆是以水作稀释剂、不含有机溶剂的涂料,不含苯、甲苯等有机物,油性油漆是以有
机物为稀释剂且含苯、甲苯等物质; 
D.Mg 比Fe 活泼,当发生化学腐蚀时Mg 作负极。 
【解答】解:A.泡沫灭火器喷出的泡沫中含有大量水分,水会导致产生导电,从而易产生触电
危险,故A 错误; 
B.蛋白质在温度较高时易变性,疫苗为蛋白质,为了防止蛋白质变性,所以一般应该冷藏存
放,故B 正确; 
C.水溶性漆是以水作稀释剂、不含有机溶剂的涂料,不含苯、甲苯等有机物,油性油漆是以有
机物为稀释剂且含苯、甲苯等物质,苯、甲苯等有机物污染环境,所以家庭装修时用水性漆替
代传统的油性漆,有利于健康及环境,故C 正确; 
D.Mg 比Fe 活泼,当发生化学腐蚀时Mg 作负极而被腐蚀,从而阻止Fe 被腐蚀,属于牺牲阳极
的阴极保护法,故D 正确; 
故选:A。 
【点评】本题考查物质组成、结构和性质关系,侧重考查学生分析判断及知识综合运用能力,明
确物质性质是解本题关键,知道化学在生产生活中的应用,会运用化学知识解释生产生活现
象,题目难度不大。 
  
2.(6 分)下列叙述正确的是(  ) 
A.24g 镁与27g 铝中,含有相同的质子数 
 
B.同等质量的氧气和臭氧中,电子数相同 
 
C.1 mol 重水与1 mol 水中,中子数比为2:1 
 
D.1 mol 乙烷和1 mol 乙烯中,化学键数相同 
 
 
【考点】54:物质的量的相关计算;84:质子数、中子数、核外电子数及其相互联系.菁优网版权所有 
【分析】A.1molMg 含有12mol 质子,1molAl 含有13mol 质子; 
B.氧气和臭氧均只含有氧原子; 
C.质量数=质子数+中子数,H 无中子,D 含有1 个中子,O 含有8 个中子; 
D.1mol 乙烷含有7mol 共价键,1mol 乙烯含有6mol 共价键。 
【解答】解:A.24g 镁与27g 铝的物质的量均为1mol,1molMg 含有12mol 质子,1molAl 含有
13mol 质子,二者不含有相同的质子数,故A 错误; 
B.氧气和臭氧均只含有氧原子,同等质量的氧气和臭氧中,相当于同等质量的氧原子,所含电
子数相同,故B 正确; 
C.质量数=质子数+中子数,H 无中子,D 含有1 个中子,O 含有8 个中子,所以1 mol 重水与1 
mol 水中,中子数比为10:8=5:4,故C 错误; 
D.1mol 乙烷含有7mol 共价键,1mol 乙烯含有6mol 共价键,二者化学键数不相同,故D 错误, 
故选:B。 
【点评】本题考查物质的量相关计算和化学基本用语的知识,明确质子数,中子数,质量数之间
的关系是解题的关键,题目难度不大,是基础题。 
  
3.(6 分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(  ) 
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 
 
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色  
第5 页(共13 页) 
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 
 
D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 
 
 
【考点】HD:有机物的结构和性质.菁优网版权所有 
【专题】534:有机物的化学性质及推断. 
【分析】苯乙烯结构简式为
, 
A.苯环能和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应; 
B.碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色; 
C.该物质在一定条件下能与HCl 发生加成反应而不是取代反应; 
D.碳碳双键在一定条件下能发生加聚反应。 
【解答】解:苯乙烯结构简式为
, 
A.苯乙烯中含有苯环,苯环能和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生苯环上取代反应,故A 正
确; 
B.B.碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯乙烯中含有碳碳双
键,所以苯乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B 正确; 
C.该物质在一定条件下能与HCl 发生加成反应而不是取代反应,所以在一定条件下与HCl 发生
反应生成1﹣氯苯乙烷、2﹣氯苯乙烷,故C 错误; 
D.碳碳双键在一定条件下能发生加聚反应,该物质中含有碳碳双键,所以在催化剂条件下可以
发生加聚反应生成聚苯乙烯,故D 正确; 
故选:C。 
【点评】本题考查有机物结构和性质,侧重考查学生分析判断能力,涉及苯及烯烃的性质,明确
官能团与性质关系是解本题关键,熟练常见有机物官能团,题目难度不大。 
  
4.(6 分)下列实验操作不当的是(  ) 
A.用稀硫酸和锌粒制取H2 时,加几滴CuSO4 溶液以加快反应速率  
B.用标准HCl 溶液滴定 NaHCO3 溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂 
 
C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+  
D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二 
 
 
【考点】U5:化学实验方案的评价.菁优网版权所有 
【分析】A.Zn 能置换出硫酸铜溶液中的Cu,Zn、Cu 和稀硫酸构成原电池; 
B.强酸与强碱的滴定可以采用酚酞或甲基橙;弱酸与强碱的滴定用酚酞,因为弱酸与强碱恰好
反应时溶液显碱性(生成强碱弱酸盐,水解显碱性),酚酞在碱性范围变色;反之强酸与弱碱
的滴定用甲基橙可以减少误差; 
C.钠元素的焰色反应呈黄色; 
D.超过容积的
时液体沸腾后,可能会有液体从支管口处溅出。 
【解答】解:A.Zn 能置换出硫酸铜溶液中的Cu,Zn、Cu 和稀硫酸构成原电池,加快Zn 的腐
蚀,从而加快化学反应速率,故A 不选; 
B.强酸与强碱的滴定可以采用酚酞或甲基橙;弱酸与强碱的滴定用酚酞,因为弱酸与强碱恰好
反应时溶液显碱性(生成强碱弱酸盐,水解显碱性),酚酞在碱性范围变色;反之强酸与弱碱
的滴定用甲基橙可以减少误差,碳酸氢钠呈弱碱性,所以应该选取甲基橙作指示剂,故B 选; 
C.钠元素的焰色反应呈黄色,该实验蘸取的溶液为盐溶液,焰色反应呈黄色,说明溶液中含有
钠离子,故C 不选; 
D.超过容积的
时液体沸腾后,可能会有液体从支管口处溅出,易产生安全事故,故D 不选; 
故选:B。 
【点评】本题考查实验评价,涉及焰色反应、甲基橙的选取、原电池原理等知识点,侧重考查学
生实验操作、实验原理等,明确实验原理、物质性质是解本题关键,注意实验操作的规范性,
题目难度不大。 
  
5.(6 分)一种可充电锂﹣空气电池如图所示。当电池放电时,O2 与Li+在多孔碳材料电极处生
成Li2O2﹣x(x=0 或1)。下列说法正确的是(  ) 
第6 页(共13 页) 
 
A.放电时,多孔碳材料电极为负极  
B.放电时,外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极 
 
C.充电时,电解质溶液中Li+向多孔碳材料区迁移 
 
D.充电时,电池总反应为Li2O2﹣x═2Li+(1﹣
)O2 
 
【考点】BL:化学电源新型电池.菁优网版权所有 
【分析】A.电池放电池,O2 中O 的化合价降低,过程为得电子的过程; 
B.放电时,Li 转化为Li+,电子经外电路从锂电极流向多孔碳材料; 
C.充电时,装置为电解池,原电池正负极分别接外电路阳极和阴极,Li+需得电子重新生成Li; 
D.充电时,相当于电解Li2O2﹣x 重新得到Li 和O2。 
【解答】解:A.电池放电池,O2 中O 的化合价降低,过程为得电子的过程,所以放电时,多孔
碳材料电极为正极,故A 错误; 
B.放电时,Li 转化为Li+,电子经外电路从锂电极流向多孔碳材料,故B 错误; 
C.充电时,装置为电解池,原电池正负极分别接外电路阳极和阴极,Li+需得电子重新生成Li,
所以电解质溶液中Li+向阴极移动,即向锂电极区迁移,故C 错误; 
D.充电时,相当于电解Li2O2﹣x 重新得到Li 和O2,所以电池总反应为:Li2O2﹣x═2Li+(1﹣
)
O2,故D 正确, 
故选:D。 
【点评】本题考查原电池和电解池的知识,明确电极反应和电子的流向是解题的关键,整体难度
不大,是基础题。 
  
6.(6 分)用0.100 mol•L﹣1 AgNO3 滴定50.0 mL0.0500 mol•L﹣1 Cl﹣溶液的滴定曲线如图所示。下
列有关描述错误的是(  ) 
 
A.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10﹣10 
B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)•c(Cl﹣)=Ksp(AgCl) 
 
C.相同实验条件下,若改为0.0400mol•L﹣1 Cl﹣,反应终点c 移到a  
D.相同实验条件下,若改为0.0500 mol•L﹣1 Br﹣,反应终点c 向b 方向移动  
 
【考点】DH:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.菁优网版权所有 
【分析】A.沉淀滴定时到达滴定终点时曲线斜率突变,图中c 点为滴定终点,此处﹣lgc(Cl﹣)
=5,据此计算; 
B.曲线上的点是达到沉淀溶解平衡的平衡点,满足c(Ag+)•c(Cl﹣)=Ksp(AgCl); 
C.溶度积常数只随温度改变而改变,改变滴定反应液浓度不改变溶度积常数; 
D.AgBr 比AgCl 更难溶,达到沉淀溶解平衡时Br﹣的浓度更低。 
【解答】解:A.沉淀滴定时到达滴定终点时曲线斜率突变,图中c 点为滴定终点,此处﹣lgc
(Cl﹣)=5,达到沉淀溶解平衡时,c(Ag+)=c(Cl﹣)=10﹣5mol/L,所以根据曲线数据计算可
知Ksp(AgCl)的数量级为10﹣10,故A 正确; 
B.曲线上的点是沉淀溶解平衡的平衡点,Qc=c(Ag+)c(Cl﹣)=Ksp(AgCl),故B 正确; 
C.溶度积常数只随温度改变而改变,改变滴定反应液浓度不改变溶度积常数,所以相同实验条
件下,若改为0.0400mol•L﹣1 Cl﹣,则所需AgNO3 溶液体积就变为
=20mL,故C
第7 页(共13 页) 
错误; 
D.AgBr 比AgCl 更难溶,达到沉淀溶解平衡时Br﹣的浓度更低,则﹣lgc(Br﹣)值更大,消耗
AgNO3 溶液的体积不变,故D 正确, 
故选:C。 
【点评】本题考查沉淀溶解平衡相关知识,明确达到沉淀溶解平衡时的关系式,把握图象反应的
信息,题目难度不大,是基础题。 
  
7.(6 分)W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X 和Z 同族。盐YZW 与
浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含YZW 的溶液。下列说
法正确的是(  ) 
A.原子半径大小为W<X<Y<Z 
 
B.X 的氢化物水溶液酸性强于Z 的  
C.Y2W2 与ZW2 均含有非极性共价键 
 
D.标准状况下W 的单质状态与X 的相同 
 
 
【考点】8J:位置结构性质的相互关系应用.菁优网版权所有 
【分析】W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X 和Z 同族,盐YZW 与浓盐
酸反应,有黄绿色气体产生,该气体是Cl2,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含YZW 的溶
液,氯气和NaOH 反应生成NaCl 和NaClO,YZW 应该是NaClO,则Y 是Na、Z 是Cl、W
是O 元素,X 和Z 同一族且为短周期元素,则X 为F 元素; 
A.原子电子层数越多其原子半径越大,同一周期元素,其原子半径随着原子序数增大而减小; 
B.X 的氢化物为HF、Z 的氢化物为HCl,氢氟酸是弱酸、盐酸是强酸; 
C.Y2W2、ZW2 分别是Na2O2、ClO2,同一种非金属元素之间易形成非极性键; 
D.标况下,氟气、氧气都是气态。 
【解答】解:W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X 和Z 同族,盐YZW 与
浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,该气体是Cl2,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含YZW 的
溶液,氯气和NaOH 反应生成NaCl 和NaClO,YZW 应该是NaClO,则Y 是Na、Z 是Cl、W
是O 元素,X 和Z 同一族且为短周期元素,则X 为F 元素; 
A.原子电子层数越多其原子半径越大,同一周期元素,其原子半径随着原子序数增大而减小,
原子半径大小顺序是F<O<Cl<Na,即X<W<Z<Y,故A 错误; 
B.X 的氢化物为HF、Z 的氢化物为HCl,氢氟酸是弱酸、盐酸是强酸,所以其氢化物的水溶液
酸性X 弱于Z,故B 错误; 
C.Y2W2、ZW2 分别是Na2O2、ClO2,同一种非金属元素之间易形成非极性键,前者含有非极性
键,后者不含非极性键,故C 错误; 
D.标况下,氟气、氧气都是气态,所以标况下W 和X 的单质状态相同,故D 正确; 
故选:D。 
【点评】本题考查位置结构性质关系,侧重考查学生综合运用能力,正确判断YZW 物质是解本
题关键,熟练掌握元素周期表结构、原子结构、元素周期律即可,题目难度不大。 
  
二、非选择题 
8.(14 分)硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3•5H2O,M=248g•mol﹣1)可用作定影剂、还原剂。 
回答下列问题: 
(1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10﹣10,Ksp(BaS2O3)=4.1×10﹣5.市售硫代硫酸钠中常含有硫酸
根杂质,选用下列试剂设计实验方案进行检验: 
试剂:稀盐酸、稀H2SO4、BaCl2 溶液、Na2CO3 溶液、H2O2 溶液 
实验步骤 
现象 
①取少量样品,加入除氧蒸馏水 
②固体完全溶解得无色澄清溶液 
③ 向①中溶液加入足量稀盐酸  
④ 有乳白色或淡黄色沉淀生
成 ,有刺激性气体产生 
⑤静置, 取上层清液向其中滴加几滴氯化
钡溶液  
⑥ 有白色沉淀生成  
(2)利用K2Cr2O7 标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下: 
①溶液配制:称取1.2000g 某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在 烧杯 中溶
解,完全溶解后,全部转移至100 mL 的 容量瓶 中,加蒸馏水至 凹液面最低处与刻度线
相平 。 
第8 页(共13 页) 
②滴定:取0.00950 mol•L﹣1 的K2Cr2O7 标准溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应:
Cr2O72﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3++7H2O.然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:
I2+2S2O32﹣=S4O62﹣+2I﹣.加入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定,当溶液 由蓝色变化为淡黄绿
色且半分钟不变化 ,即为终点。平行滴定3 次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯
度为 95.0 %(保留1 位小数)。 
 
【考点】P8:物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.菁优网版权所有 
【分析】(1)Na2S2O3 和盐酸反应生成硫单质、二氧化硫和水,所以在检验硫酸根离子时,需要
先加入盐酸将S2O32﹣除去,再加入氯化钡溶液进行检验; 
(2)①溶液配制需要计算、称量、溶解、转移、洗涤转移、定容、摇匀等步骤,结合配制过程选
择需要的仪器; 
②用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O32﹣=S4O62﹣+2I﹣.加入淀粉溶液作
为指示剂,继续滴定到反应终点,碘单质反应后溶液蓝色褪去且半分钟不变,结合化学方程式
定量关系计算,Cr2O72﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,I2+2S2O32﹣=S4O62﹣+2I﹣,得到Cr2O72﹣~
3I2+~6S2O32﹣,据此计算。 
【解答】解:(1)取少量样品,加入除氧蒸馏水,固体完全溶解得无色澄清溶液,向①中溶液加
入足量稀盐酸,有乳白色或淡黄色沉淀硫单质生成,有刺激性气体产生为二氧化硫气体,静
置,取上层清液向其中滴加几滴氯化钡溶液,有白色沉淀生成证明含硫酸根离子, 
故答案为:向①中溶液加入足量稀盐酸;有乳白色或淡黄色沉淀生成;取上层清液向其中滴加几
滴氯化钡溶液;有白色沉淀生成; 
(2)①溶液配制需要计算、称量、溶解、转移、洗涤转移、定容、摇匀等步骤,结合配制过程选
择需要的仪器,称取1.2000g 某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在烧杯中中溶
解,完全溶解后,全部转移至100 mL 的容量瓶中,加蒸馏水至凹液面最低处与刻度线相平, 
故答案为:烧杯;容量瓶;凹液面最低处与刻度线相平; 
②取0.00950 mol•L﹣1 的K2Cr2O7 标准溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应:
Cr2O72﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3++7H2O.然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:
I2+2S2O32﹣=S4O62﹣+2I﹣.加入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定,到反应终点,碘单质反应后溶
液蓝色褪去且半分钟不变,说明反应到达滴定终点,平行滴定3 次,样品溶液的平均用量为
24.80mL, 
用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O32﹣=S4O62﹣+2I﹣.加入淀粉溶液作为
指示剂,继续滴定到反应终点,碘单质反应后溶液蓝色褪去淡黄绿色且半分钟不变,结合化学
方程式定量关系计算,Cr2O72﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,I2+2S2O32﹣=S4O62﹣+2I﹣, 
得到        
Cr2O72﹣~3I2+~6S2O32﹣, 
                    
1                       
6 
  0.0095mol/L×0.02L              
n 
样品溶液的平均用量为24.80mL,溶液中硫代硫酸根离子物质的量n=0.0095mol/L×0.02L×
6=0.00114mol,配制100ml 溶液中 
n(S2O32﹣)=0.00114 mol×
=0.0046mol, 
则样品纯度=
×100%=95.0% 
故答案为:由蓝色变化为淡黄绿色且半分钟不变化;95.0。 
【点评】本题考查了实验方案的设计、离子检验、物质含量测定、滴定实验的过程分析等知识
点,掌握基础是解题关键,题目难度中等。 
  
9.(14 分)KIO3 是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的补碘剂。回答下列问题: 
(1)KIO3 的化学名称是 碘酸钾 。 
(2)利用“KClO3 氧化法”制备KIO3 工艺流程如下图所示: 
 
酸化反应”所得产物有KH(IO3)2、Cl2 和KCI.“逐Cl2”采用的方法是 加热 。“滤液”中的溶质
主要是 
 KCl 。“调pH”中发生反应的化学方程式为 KH(IO3)2+KOH═2KIO3+H2O 。 
(3)KIO3 也可采用“电解法”制备,装置如图所示。 
第9 页(共13 页) 
 
①写出电解时阴极的电极反应式 2H2O+2e﹣═2OH﹣+H2↑ 。 
②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为 K+ ,其迁移方向是 a 到b 。 
③与“电解法”相比,“KClO3 氧化法”的主要不足之处有 产生Cl2 易污染环境 (写出一点)。 
 
【考点】DI:电解原理;U3:制备实验方案的设计.菁优网版权所有 
【分析】(1)KIO3 的化学名称是碘酸钾; 
(2)气体在加热的过程中在水中的溶解度降低,可采取此法驱逐气体,实验流程是用KClO3 氧
化法制备KIO3,反应物是KClO3 和I2,在酸性条件下ClO3﹣可以氧化I2 生成IO3﹣,根据已知
条件,还原产物含有Cl2 和Cl﹣,驱逐Cl2 后结晶产物应为KCl,相当于是除杂步骤,调节pH
过程中产生KIO3,则是由KH(IO3)2 得来,据此分析; 
(3)①电解池阴极为KOH 溶液,电解质溶液呈碱性,电解池阴极发生还原反应,过程应为H2O
转化为H2,据此写出阴极电极反应; 
②隔膜是阳离子交换膜,起主要交换的离子应为K+,电解池工作时,阳离子向阴极移动; 
③电解法过程中,阳极发生反应I2﹣10e﹣+12OH﹣═2IO3﹣+6H2O 制备KIO3,整个电解池装置没有
产生氧化法过程中的Cl2,即没有产生污染大气环境的有毒气体。 
【解答】解:(1)KIO3 的化学名称是碘酸钾, 
故答案为:碘酸钾; 
(2)气体在加热的过程中在水中的溶解度降低,可采取此法驱逐气体,所以逐Cl2”采用的方法
是:加热, 
根据已知条件,还原产物含有Cl2 和Cl﹣,驱逐Cl2 后结晶产物应为KCl,相当于是除杂步骤,所
以滤液”中的溶质主要是KCl, 
调节pH 过程中产生KIO3,则是由KH(IO3)2 得来,则“调pH”中发生反应的化学方程式为:KH
(IO3)2+KOH═2KIO3+H2O,或者写成HIO3+KOH═KIO3+H2O,但考虑到题中告知酸化产物
是KH(IO3)2,因此写前者更为合理, 
故答案为:加热;KCl;KH(IO3)2+KOH═2KIO3+H2O; 
(3)①电解池阴极为KOH 溶液,电解质溶液呈碱性,电解池阴极发生还原反应,过程应为H2O
转化为H2,所以阴极的电极反应为:2H2O+2e﹣═2OH﹣+H2↑, 
故答案为:2H2O+2e﹣═2OH﹣+H2↑; 
②隔膜是阳离子交换膜,起主要交换的离子应为K+, 
电解池工作时,阳离子向阴极移动,所以K+的移动方向应为从a 到b, 
故答案为:K+;a 到b; 
③电解法过程中,阳极发生反应I2﹣10e﹣+12OH﹣═2IO3﹣+6H2O 制备KIO3,电解池装置产生的气
体是H2,氧化法过程则产生Cl2,Cl2 是有毒气体会污染大气,因此氧化法的不足之处是产生
Cl2 易污染环境, 
故答案为:产生Cl2 易污染环境。 
【点评】本题以KIO3 为考查背景,考查了氧化还原反应相关知识,流程分析,电解原理,氧化还
原反应方程式及电极反应方程式的书写,均为高频考点,也是高考的重点和难点,本题整体难
度中等,试题有助于培养综合分析问题的能力。 
  
10.(15 分)三氯氢硅( SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题: 
(1)SiHCl3 在常温常压下为易挥发的无色透明液体,遇潮气时发烟生成(HSiO)2O 等,写出该
反应的化学方程式 2SiHCl3+3H2O=(HSiO)2O+6HCl 。 
(2)SiHCl3 在催化剂作用下发生反应: 
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)△H=48 KJ•mol﹣1 
3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g)△H=﹣30 KJ•mol﹣1 
则反应4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g)的△H 为 +114 kJ•mol﹣1。 
(3)对于反应2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化
剂,在323K 和343K 时 SiHCl3 的转化率随时间变化的结果如图所示。 
①343K 时反应的平衡转化率α= 22 %.平衡常数K343K= 0.02 (保留2 位小数)。 
第10 页(共13 页) 
②在343K 下:要提高 SiHCl3 转化率,可采取的措施是 及时分离出产物 ;要缩短反应达到平
衡的时间,可采取的措施有 增大压强 、 使用催化剂或增大反应物的浓度等 。 
③比较a、b 处反应速率大小:va 大于 vb(填“大于”“小于”或“等于”)。反应速率v=v 正﹣v 逆
=k 正x
﹣k 逆x
x
,k 正、k 逆分别为正、逆向反应速率常数,x 为物质的量
分数,计算a 处的
= 1.3 (保留1 位小数) 
 
 
【考点】CP:化学平衡的计算.菁优网版权所有 
【分析】(1)重点是抓住关键词“遇潮气时发烟”说明反应物是SiHCl3 和水反应,根据元素可知
产物应有HCl,写出化学方程式并配平; 
(2)已知反应:①2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)△H1=48 KJ•mol﹣1;②3SiH2Cl2(g)
=SiH4(g)+2SiHCl3(g)△H2=﹣30 KJ•mol﹣1,根据盖斯定律可知,由3☓①+②得反应
4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g),据此计算△H 的值; 
(3)①直接观察即可知343K 时的平衡转化率,再根据转化率列出三段式,进而求出平衡常数
K; 
②影响平衡的因素有温度、压强及浓度等,可根据反应条件判断促进平衡正向移动,提高转化率
的方法;要缩短反应达到平衡的时间,需要提高反应速率,而影响反应速率的因素主要有温
度、浓度、压强及催化剂等。 
③温度越高,反应速率越快,由图象观察a 处和b 处的温度大小比较即可;反应速率v=v 正﹣v 逆
=k 正x
﹣k 逆x
x
,k 正、k 逆分别为正、逆向反应速率常数,则a 点时v 正
=k 正x
,v 逆=k 逆x
x
,由平衡时正逆反应速率相等,可得出K 正/K 逆
=K(平衡常数),再结合此温度下的平衡状态,计算出平衡常数K 即可计算
。 
【解答】解:(1)SiHCl3 遇潮气时发烟生成(HsiO)2O 和HCl,结合原子守恒可知发生反应的
化学方程式为2SiHCl3+3H2O=(HsiO)2O+6HCl, 
故答案为:2SiHCl3+3H2O=(HsiO)2O+6HCl; 
(2)已知反应:①2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)△H1=+48 KJ•mol﹣1;②3SiH2Cl2(g)
=SiH4(g)+2SiHCl3(g)△H2=﹣30 KJ•mol﹣1,根据盖斯定律可知,由3☓①+②得反应
4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g),则△H=(+48 KJ•mol﹣1)×3+(﹣30 KJ•mol﹣1)=+114 
KJ•mol﹣1, 
故答案为:+114; 
(3)①温度越高,反应速率越快,图象中点a 所在曲线为343K,由图示可知343K 时反应
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)的平衡转化率α=22%,设SiHCl3 的起始浓度为
cmol/L,则 
                             
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) 
起始浓度(mol/L)     
c                     
0                   
0 
变化浓度(mol/L)     
0.22c                
0.11c               
0.11c 
平衡浓度(mol/L)     
0.78c                
0.11c               
0.11c 
平衡常数K343K=
=
≈0.02, 
故答案为:22;0.02; 
②由题目中前后反应气体体积不变,并且温度恒定,所以只能使用及时分离出产物的方法加大反
应物的转化率;要缩短反应达到的时间,应增大反应速率,则在温度不变的条件下可采取的措
施是:增大压强、使用催化剂或增大反应物的浓度等, 
故答案为:及时分离出产物;增大压强、使用催化剂或增大反应物的浓度等; 
③由图象可知,a 的反应温度高于b,温度高反应速率快,所以a 点的反应速率比b 高;a 点时转
化率为20%,设起始时SiHCl3 的物质的量为nmol,此时 
                                 
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) 
第11 页(共13 页) 
起始物质的量(mol)     
n                     
0                   
0 
变化物质的量(mol)     
0.2n                
0.1n              
0.1n 
终态物质的量(mol)     
0.8n                
0.1n              
0.1n 
则:XSiHCl3=
=0.8,x
=x
=0.1; 
反应速率v=v 正﹣v 逆=k 正x
﹣k 逆x
x
,k 正、k 逆分别为正、逆向反应速率常
数,则a 点时v 正=k 正x
=0.82K 正,v 逆=k 逆x
x
=0.01k 逆,由平衡时正
逆反应速率相等,可得出
=K(平衡常数),则
=
=
≈1.3, 
故答案为:大于;1.3。 
【点评】此题考查的主要内容有根据题干要求写出化学方程式,利用盖斯定律求算热化学反应方
程式的焓变,依据化学平衡图象获取信息,进行有关化学平衡的计算和影响化学平衡的因素,
重视基本知识的掌握,培养学生获取信息的能力及解题能力。 
  
[化学--选修3:物质结构与性质] 
11.(15 分)锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素,回答下列问题: 
(1)Zn 原子核外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d104s2 或[Ar]3d104s2 。 
(2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn 和Cu 组成。 
第一电离能I1(Zn) 大于 I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是 Zn 原子轨道中电子处于
全满状态,Cu 失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态 。 
(3)ZnF2 具有较高的熔点(872℃),其化学键类型是 离子键 ,ZnF2 不溶于有机溶剂而
ZnCl2、ZnBr2、ZnI2 能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是 ZnF2 属于离子化合物而
ZnCl2、ZnBr2、ZnI2 为共价化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2 为极性分子,乙醇、乙醚等有机溶剂
属于极性分子,即溶质、溶剂都属于极性分子,所以互溶 。 
(4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创
伤。ZnCO3 中,阴离子空间构型为 平面正三角形 ,C 原子的杂化形式为 sp2 。 
(5)金属Zn 晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为 六方最密堆积 。六棱柱底
边边长为acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn 的密度为 
或
 g•cm﹣3(列出计算式)。 
 
 
【考点】98:判断简单分子或离子的构型;9I:晶胞的计算.菁优网版权所有 
【专题】51D:化学键与晶体结构. 
【分析】(1)Zn 原子核外有30 个电子,分别分布在1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s 能级上,根据
构造原理书写其原子核外电子排布式; 
(2)轨道中电子处于全满、全空、半满时较稳定,失去电子需要的能量较大; 
(3)离子晶体熔沸点较高,离子晶体中含有离子键;乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性分子,极性
分子的溶质易溶于极性分子的溶剂,根据相似相溶原理分析; 
(4)ZnCO3 中,阴离子CO32﹣中C 原子价层电子对个数=3+
=3 且不含孤电子对,根据
价层电子对互斥理论判断碳酸根离子空间构型及C 原子的杂化形式; 
(5)金属锌的这种堆积方式称为六方最密堆积,该晶胞中Zn 原子个数=12×
+2×
+3=6, 
六棱柱底边边长为acm,高为ccm,六棱柱体积=[(a×a×sin120°)×3×c]cm3, 
晶胞密度=
。 
【解答】解:(1)Zn 原子核外有30 个电子,分别分布在1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s 能级上,
其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2 或[Ar]3d104s2, 
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s2 或[Ar]3d104s2; 
(2)轨道中电子处于全满、全空、半满时较稳定,失去电子需要的能量较大,Zn 原子轨道中电
子处于全满状态,Cu 失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态,所以Cu 较Zn 易失电子,
则第一电离能Cu<Zn, 
故答案为:大于;Zn 原子轨道中电子处于全满状态,Cu 失去一个电子内层电子达到全充满稳定
第12 页(共13 页) 
状态; 
(3)离子晶体熔沸点较高,熔沸点较高ZnF2,为离子晶体,离子晶体中含有离子键; 
根据相似相溶原理知,极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂,乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性
分子,ZnF2 属于离子化合物而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2 为共价化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2 为极性
分子,乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性分子,即溶质、溶剂都属于极性分子,所以互溶, 
故答案为:离子键;ZnF2 属于离子化合物而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2 为共价化合物,ZnCl2、ZnBr2、
ZnI2 为极性分子,乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性分子,即溶质、溶剂都属于极性分子,所以
互溶; 
(4)ZnCO3 中,阴离子CO32﹣中C 原子价层电子对个数=3+
=3 且不含孤电子对,根据
价层电子对互斥理论判断碳酸根离子空间构型及C 原子的杂化形式分别为平面正三角形、sp2
杂化, 
故答案为:平面正三角形;sp2; 
(5)金属锌的这种堆积方式称为六方最密堆积,该晶胞中Zn 原子个数=12×
+2×
+3=6, 
六棱柱底边边长为acm,高为ccm,六棱柱体积=[(a×a×sin120°)×3×c]cm3, 
晶
胞
密
度
=
=
g/cm3=
g/cm3 或
g/cm3, 
故答案为:
或
。 
故选:C。 
【点评】本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、微粒空间构型判断、原子杂化方式判断、原
子核外电子排布等知识点,侧重考查学生分析、判断、计算及空间想像能力,熟练掌握均摊分
在晶胞计算中的正确运用、价层电子对个数的计算方法,注意:该晶胞中顶点上的原子被6 个
晶胞共用而不是8 个,为易错点。 
  
【化学--选修5:有机化学基础】 
12.近来有报道,碘代化合物E 与化合物H 在Cr﹣Ni 催化下可以发生偶联反应,合成一种多官
能团的化合物Y,其合成路线如图: 
 
已知:RCHO+CH3CHO
R﹣CH=CH﹣CHO+H2O 
回答下列问题: 
(1)A 的化学名称是 丙炔 。 
(2)B 为单氯代烃,由B 生成C 的化学方程式为 CH2ClC≡CH+NaCN
NCCH2C≡
CH+NaCl 。 
(3)由A 生成B、G 生成H 的反应类型分别是 取代反应 、 加成反应 。 
(4)D 的结构简式为 HC≡CCH2COOCH2CH3 。 
(5)Y 中含氧官能团的名称为 羟基、酯基 。 
(6)E 与F 在Cr﹣Ni 催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为 
 。 
(7)X 与D 互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学环
境的氢,其峰面积之比为3:3:2.写出3 种符合上述条件的X 的结构简式 CH3C≡
CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3(合理即可) 。 
 
【考点】HC:有机物的合成.菁优网版权所有 
【专题】534:有机物的化学性质及推断. 
【分析】B 为单氯代烃,说明光照条件下氯气和A 发生取代反应生成B,则B 为CH2ClC≡CH,
根据C 分子式知,生成C 的反应为取代反应,则C 为NCCH2C≡CH,C 在酸性条件下水解生
成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇发生酯化反应生成D 为HC≡CCH2COOCH2CH3;D 和HI 发
生加成反应生成E; 
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根据H 结构简式及信息知,F 为
,G 为
,G 发生加成反应生成H,H
和E 发生取代反应生成Y,结合题目分析解答。 
【解答】解:B 为单氯代烃,说明光照条件下氯气和A 发生取代反应生成B,则B 为CH2ClC≡
CH,根据C 分子式知,生成C 的反应为取代反应,则C 为NCCH2C≡CH,C 在酸性条件下水
解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇发生酯化反应生成D 为HC≡CCH2COOCH2CH3;D 和
HI 发生加成反应生成E; 
根据H 结构简式及信息知,F 为
,G 为
,G 发生加成反应生成H,H
和E 发生取代反应生成Y, 
(1)A 的化学名称是丙炔,故答案为:丙炔; 
(2)B 为单氯代烃,B 为CH2ClC≡CH,C 为NCCH2C≡CH,由B 生成C 的化学方程式为:
CH2ClC≡CH+NaCN
C 为NCCH2C≡CH+NaCl, 
故答案为:CH2ClC≡CH+NaCN
NCCH2C≡CH+NaCl; 
(3)由A 生成B、G 生成H 的反应类型分别是取代反应、加成反应, 
故答案为:取代反应;加成反应; 
(4)通过以上分析知,D 的结构简式为HC≡CCH2COOCH2CH3, 
故答案为:HC≡CCH2COOCH2CH3; 
(5)Y 中含氧官能团的名称为羟基、酯基, 
故答案为:羟基、酯基; 
(6)E 与F 在Cr﹣Ni 催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为
, 
故答案为:
; 
(7)D 为HC≡CCH2COOCH2CH3,X 与D 互为同分异构体,且具有完全相同官能团,说明含有
碳碳三键和酯基,X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3:3:2, 
其结构简式有CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3(合理即
可), 
故答案为:CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3(合理即
可)。 
【点评】本题考查有机物推断,侧重考查学生分析、推断及获取信息、灵活运用信息能力,明确
有机物官能团及其性质、物质之间的转化关系是解本题关键,注意:名词“偶联反应”为大学知
识点,但是该题中以隐含信息形式出现,为该题一个亮点,题目难度中等。