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绝密★启用前（点石联考）
2023—2024 学年度下学期高二年级 6 月阶段考试
化学
本卷满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16
第Ⅰ卷（选择题，共45分）
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项符合题目要求。
1．化学与生活息息相关，下列说法正确的是（ ）
A．蚕丝的主要成分是蛋白质 B．核苷酸属于生物大分子
C．酚醛树脂属于合成纤维 D．天然橡胶的主要成分是二烯烃
2．下列化学用语表述正确的是（ ）
A．乙炔分子的球棍模型： B．乙酸乙酯的键线式：
C．葡萄糖的实验式： D．TNT的结构简式：
3．提纯下列物质，选择的除杂试剂和分离方法都正确的是（ ）
选项 被提纯的物质（杂质） 除杂试剂 分离方法
A 丙烷（丙烯） 洗气
酸性 溶液
B 氢氧化钠溶液 分液
溴乙炕（ ）
C 苯（苯酚） 溴水 过滤
D 生石灰 蒸馏
乙醇（ ）
4．下列实验装置及药品能达到目的的是（ ）
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A．装置甲：实验室制乙酸乙酯 B．装置乙：实验室制硝基苯
C．装置丙：实验室制乙炔 D．装置丁：实验室制纯净的乙烯
5． 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）
A．1mol苯分子中，含碳碳双键的数目为
B． 分子中 键的数目为
C．标准状况下，22.4L顺-2-丁烯（沸点：3.7℃）含氢原子数为
D．14g乙烯与丙烯的混合气体充分燃烧消耗 分子的数目为
6．下列离子方程式书写正确的是（ ）
A．乙二醇与过量酸性 溶液反应：
B．乙醛与银氨溶液反应：
C．甲胺与醋酸溶液反应：
D．向苯酚钠溶液中通入少量 ：2
7．由有机化合物 三步合成 的合成路线中，一定不涉及的反应类型是（ ）
A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应
8．维生素C的结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法错误的是（ ）
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A．维生素C又称抗坏血酸，因此它属于羧酸类物质
B．维生素C在 较大的溶液中无法稳定存在
C．向碘和淀粉的混合溶液中加足量维生素C可观察到溶液蓝色褪去
D．维生素C是人体所需的营养物质之一
9．甲壳质是由乙酰氨基葡萄糖相互结合形成的，其结构如图所示，下列关于甲壳质的说法正确的是（
）
A．能发生消去反应和取代反应 B．分子中含有1个酰胺基
C．适宜条件下水解能生成葡萄糖和氨基酸 D．与淀粉和蔗糖均属于多糖
10．套索化合物M是一种理想的分子探针，其结构中的4个O原子可与某些微粒形成4个氢键从而进行识
别。则下列微粒中可被M识别的是（ ）
A． B． C． D．
11．某实验小组设计提取橘精油（主要成分为柠檬烯，沸点为176.0℃）的实验流程如图所示，下列说法正
确的是（ ）
A．利用如图所示装置对橘皮进行反复滴萃可提高柠檬烯的提取率
B．有机试剂X可选用正己烷，分液时有机层从下口放出
C．无水硫酸钠的作用是除去乙醇
D．蒸馏获得柠檬烯时，为了受热均匀可以选择水浴加热
12．科学家成功制得新型可循环高分子材料，其合成路线如图所示。下列说法正确的是（ ）
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A．反应①中，标记*的碳原子被氧化
B．反应②的类型为缩聚反应
C．聚合物Ⅰ可以通过水解反应降解为小分子
D．聚合物Ⅰ与聚合物Ⅱ均可通过适当的化学反应形成网状结构的高分子材料
13．下列实验操作、现象和结论都正确的是（ ）
选项 实验操作 现象 结论
向乙酰水杨酸酸性水解液中加入
乙酰水杨酸水解产物中
A 未观察到溶液显紫色
不含酚羟基
溶液
向 溶液中滴加 5 滴
甲酸甲酯分子结构中不
B 无砖红色沉淀产生
5%的 溶液，再滴加适量甲酸甲 含醛基
酯，加热
向油脂的 水解液中加入饱和 高级脂肪酸钠发生了盐
C 产生白色固体
析
溶液
将卤代烃X与 水溶液共热，待
D 产生棕色沉淀 卤代烃X中不含Cl原子
冷却后滴加 溶液
14．香草醛（ ）存在于甜菜、香草豆中，具有抗惊厥、抗癫痫等作用。其质谱中分子离子
峰的质荷比为152，核磁共振氢谱如图所示。下列有关说法错误的是（ ）
A．香草醛苯环上的一卤代物有3种
B．结构简式中“—Me”代表甲基
C．1mol香草醛与足量浓溴水作用，消耗溴单质的物质的量超过1mol
D．香草醛与足量酸性 溶液共热，可制得香草酸（ ）
15．有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是（ ）
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A．依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团
B．X中所有原子不可能共平面
C．Y的同分异构体中含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的有4种（不考虑立体异构）
D．类比上述反应，1mol 的异构化产物最多可与 反应
第Ⅱ卷（非选择题，共55分）
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16．（14分）含酚废水被列为重点控制污染物。某实验小组设计如图所示流程处理含苯酚的废水，并用分
离的苯酚制备对叔丁基苯酚：
已知：
结构简式 部分物理性质
叔丁基氯 \
溶于石油醚（一种由低沸点烃类物质组成的有机
对叔丁基苯酚
溶剂），难溶于冷水，微溶于热水
请回答下列问题：
（1）设备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均采用了相同的操作方法，该操作的名称是_________；若在实验室进行该操作，
用到的玻璃仪器为_________。
（2）设备Ⅲ中发生反应的离子方程式为_________。
（3）该流程循环利用的物质是_________。
（4） 是反应Ⅰ的催化剂，则反应Ⅰ的化学方程式为_________。
（5）提纯过程中，为除去 ，需将反应所得粗产品倒入适当浓度盐酸与碎冰组成的混合物中，这样操
作的目的是_________。
（6）用重结晶法提纯粗对叔丁基苯酚的操作顺序是：向粗产品中加入过量石油醚→加入活性炭脱色→
ⅰ → ⅱ → ⅲ → ⅳ →挥发溶剂并保存，ⅰ～ⅳ处对应操作步骤分别为_________（填
代号，可重复）。
a．用蒸馏水洗涤 b．过滤 c．冷却结晶 d．蒸发浓缩
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e．蒸馏浓缩
（7）对叔丁基苯酚可作为抗氧化剂，其原理是_________。
17．（14分）丙酮是重要的化工试剂，某实验小组利用2-丙醇氧化法合成丙酮，实验步骤如下：（已知丙
酮的沸点为56℃，不与水形成恒沸物，能被强氧化剂氧化成乙酸）
步骤一：制备氧化剂
称取 （过量）充分溶解于80mL水中，小心加入3mL浓硫酸，得到橙红色溶液。
（1）溶液中显橙红色的离子为_________（填离子符号）。
步骤二：制备丙酮
组装如图1所示的实验装置，将3.00g异丙醇注入仪器X，向仪器Y中加入步骤一制备的溶液，控制滴速5
～6s每滴慢慢将溶液滴入到仪器X中，当仪器X中溶液变成棕黄色，且长时间搅拌后依然保持棕黄色时，
停止滴加。
（2）仪器X的名称为_________。
（3）使用仪器Y相较于普通分液漏斗的优点是_________。
（4）仪器Y中溶液刚滴入X中的实验现象为_________。
（5）能否将X、Y中的药品互换位置？_________（填“能”或“否”），原因是_________。
步骤三：提纯
取少量一水合次磷酸钠（ ）配成硫酸酸化溶液，加入仪器X中，待其中溶液呈现绿色时，
将原制备装置改成蒸馏装置（如图2），收集55～56℃馏分。
（6） 的作用是_________。
（7）图2装置空白处使用的仪器为_________（填代号）。
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A． B． C．
（8）收集55～56℃馏分1.74g，由此计算本次实验丙酮的收率为_________。
18．（13分）新型除草剂丙炔氟草胺H（ ）的合成路线如图所示：
回答下列问题：
（1）物质A的结构简式为_________。
（2）B→C为可逆反应，推测 （一种有机碱）的作用是_________。
（3）物质D中含氧官能团的名称为_________。
（4）F→G的反应类型为_________。
（5）D→E转化所需的无机试剂和反应条件为_________。
（6）G→H的化学方程式为_________。
（7）与B具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体数目为_________。
19．（14分）聚肉桂酸乙烯酯（ ）是我国电子工业制造集成电路和半导体器件不
可缺少的产品，其合成路线如图1所示：
已知：①反应Ⅰ是原子利用率为100%的化学反应；
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② ；
③ ；
④ 。
回答下列问题：
（1）有机物A的名称为_________，D的结构简式为_________。
（2）B的链节为_________。
（3）C与E反应生成聚肉桂酸乙烯酯的化学方程式为_________。
（4）工业上合成 采用反应Ⅰ而不是利用相应的醇与羧酸酯化的原因是_________。
（5）如图2所示是实验室中合成 的路线，回答下列问题：
①呋喃（ ）与苯类似具有芳香性，分子中所有原子均共面且具有 （5中心6电子大 键），则呋
喃中氧原子的杂化方式为_________。
②F、H的结构简式：F_________、H_________。
2023—2024 学年度下学期高二年级 6 月阶段考试
化学 参考答案
一、选择题：每小题3分，共45分。
1．A
A选项蚕丝的主要成分是蛋白质，正确。
B选项核苷酸不属于生物大分子，错误。
C选项酚醛树脂属于塑料，错误。
D选项天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，错误。
2．B
A选项乙炔分子的球棍模型为 ，错误。
B选项正确。
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C选项葡萄糖的实验式为 ，错误。
D选项TNT的结构简式应为 ，错误。
3．D
A选项丙烯与酸性 溶液反应产生 ，引入新杂质，错误。
B选项氢氧化钠溶液能使溴乙烷水解，错误。
C选项生成的三溴苯酚溶于苯，错误。
D项正确。
4．B
A选项应使用浓硫酸作催化剂，同时用饱和碳酸钠溶液接取产物，错误。
B选项正确。
C选项生成的 ，会堵塞多孔塑料板，生成乙炔过多可能使仪器炸裂，错误。
D选项无温度计，错误。
5．D
A选项苯分子中无碳碳双键，错误。
B选项 分子可能为链状，其 键的数目为 ，可能为环状其 键的数目为 ，错误。
C选项标准状况下，顺-2-丁烯（沸点：3.7℃）不是气体，错误。
D选项正确。
6．B
A选项乙二醇最终被过量的酸性 溶液氧化为 ，错误。
B选项正确。
C选项醋酸为弱电解质不能写成 形式，错误。
D选项应该生成 ，错误。
7．C
可由底物先与卤素单质加成，之后水解为二醇，再氧化成目标分子；或可由底物在催化条件下氧化为环氧
化合物，之后水解为二醇，再氧化成目标分子。
两个过程中均无消去反应，故选C。
8．A
A选项维生素C无羧基，不属于羧酸类物质，错误。
B选项维生素C含酯基，另外其有较强的酸性，在 较大的溶液中无法稳定存在，正确。
C选项碘可被维生素C还原，正确。
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D选项正确。
9．A
A选项羟基碳邻碳有氢，故可发生消去反应，羟基、酰胺基等都可以发生取代反应，正确。
B选项含有n个酰胺基，错误。
C选项适宜条件下水解能生成氨基葡萄糖和羧酸，错误。
D选项蔗糖不属于多糖，错误。
10．D
能与4个O原子形成4个氢键，可推知微粒中应有4个连在电负性较大原子上的氢原子，因此选D。
11．A
A选项正确。
B选项正己烷密度比水小，有机层液体应从上口倒出，错误。
C选项无水硫酸钠的作用是除水，错误。
D选项柠檬烯的沸点为176.0℃，蒸馏获得柠檬烯时不能用水浴加热，错误。
12．D
A选项反应①中，标记*的碳原子因为引入锌，被还原，错误。
B选项反应②聚合时没有小分子脱去，因此不属于缩聚反应，错误。
C选项聚合物Ⅰ水解后只是链节中官能团种类发生转变，但仍是高分子化合物，因此不能通过水解反应降
解为小分子，错误。
D选项正确。
13．C
A选项，需要在酸性水杨酸水解液中加碳酸氢钠，才能检测到酚羟基，错误。
B选项氢氧化钠溶液少，未构成碱性环境，错误。
C选项正确。
D选项未中和，错误。
14．D
D选项酚羟基也会被氧化，错误。
15．C
C选项有五种（仅写出碳骨架）： 、 、 、
、 ，错误。
二、非选择题：共55分。
16．（14分）【答案及评分标准】
（1）分液（1分，多答萃取不扣分） 分液漏斗、烧杯（2分，仅答“分液漏斗”给1分，仅答“烧
杯”不给分，有错字酌情扣分）
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（2） （2分，箭头写成等号不扣分，物质的结构简式有错误不给分）
（3）苯和 （1个物质1分，共2分， 答成盐酸， 对应的1分不给分）
（4） （2分，箭头写成等号扣1分，不写条件扣
1分，物质的结构简式有错误不给分）
（5）减小 同时降低温度，抑制 水解，防止生成 胶体吸附产品（2分，采分点：“抑制
水解”1分，“防止吸附产品”1分）
（6）becb（2分，有错误不得分，写成大写字母不得分）
（7）酚羟基易被氧化（1分，意思对即可）
【解析】
（1）设备Ⅰ中利用苯萃取废水中的苯酚并分液分离，设备Ⅱ中利用 反萃取有机相中的苯酚进入水
溶液并分液分离，设备Ⅲ中加入酸后，苯酚钠转化为油状液体苯酚，分液分离，故相同的操作方法为分液。
实验室中进行分液时，铁架台固定分液漏斗，下方烧杯接液。
（2）（3）（4）略
（5）利用含Fe（Ⅲ）或Al（Ⅲ）路易斯酸作催化剂时，其离子极易在中性条件下水解产生胶体或沉淀，
吸附产品，造成收率降低。
（6）加入石油醚溶解后，加入活性炭回流脱色，过滤出活性炭留滤液进行浓缩，因石油醚易燃，故不能
蒸发。冷却结晶后过滤出产品，挥发溶剂并保存。
（7）略
17．（14分）
【答案及评分标准】
（1） （1分）
（2）三颈烧瓶（1分）
（3）能平衡气压，使液体顺利流下（2分）
（4）溶液由无色变为绿色（或灰绿色，2分）
（5）否（1分） 若药品互换，则刚滴入时氧化剂过量，异丙醇会被氧化成羧酸（2分）
（6）作还原剂，除去过量的 （2分，只要答出“除去过量的 ”即给满分）
（7）A（1分）
（8）60%（2分，或0.6，有效数字及小数点无要求）
【解析】
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（1）（2）（3）略
（4）刚滴入氧化剂溶液，异丙醇过量，此时产生 ，为绿色。
（5）（6）略
（7）蒸馏时，为使冷凝液能顺利流下，冷凝管应使用直形冷凝管。
（8）
18．（13分）
【答案及评分标准】
（1） （2分）
（2）中和反应产生的 ，促进平衡向正向移动（2分，采分点：“中和酸”1分，“促进正移”1分。
另外，答“促进酚羟基产生芳氧基负离子，使亲核取代进行地更顺利”也给满分）
（3）醚键、酰胺基（2分，每个1分）
（4）还原反应（1分）
（5）浓硫酸、浓硝酸 加热（2分，试剂1分，条件1分）
（6） （2分，其他对，漏掉水给
1分）
（7）9（2分）
【解析】
（1）由A到B的转化条件及B的结构可分析出该反应属于卤代烃的水解，故A为 。
（2）B到C的转化过程为取代反应，有 产生，利用三乙胺中和 促进平衡正向移动。
（3）（4）略
（5）由E的分子式及F结构中多出的 ，可分析出D到E为硝化反应。
（6）略
（7）
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19．（14分）
【答案及评分标准】
（1）乙酸（1分，答“醋酸”也给分） （1分）
（2） （2分）
（3） （2分，其他对，只漏
写 扣1分）
（4）乙烯醇不稳定，无法与乙酸反应生成乙酸乙烯酯（2分）
（5）① （2分） ②F： （2分） H： （2分）
【解析】
（1）由信息①可知该反应为乙炔和乙酸的加成反应，故A为乙酸；根据信息②羟醛缩合反应及产物为
，再结合目标分子结构中苯环的存在，可推知D为苯甲醛。
（2）由加聚反应可知B的结构为 ，故链节为 。
（3）（4）略
（5）①呋喃具有和苯一样的平面结构，则O原子的p轨道与杂化轨道应为垂直关系，再结合分子中 的
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存在，可知O原子为 杂化。②略
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