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班级 姓名 学号 分数
第二章 分子结构与性质（B 卷·能力提升练）
（时间：75分钟，满分：100分）
一、选择题（本题共18小题，每小题3分，共52分。）
1．氰气的化学式为 ，结构式为 ，其性质与卤素气体单质相似，氰气可用于有机合成、
制农药，也可用作消毒、杀虫的熏蒸剂等。下列叙述正确的是
A．在所有气体单质分子中，一定有 键，可能有 键
B．氰气分子中 键的键长大于 键的键长
C．1个氰气分子中含有3个 键和4个 键
D． 不能与氢氧化钠溶液发生反应
【答案】C
【详解】A．稀有气体为单原子分子，不存在化学键，A错误；
B．成键原子半径越小，键长越短，氮原子半径小于碳原子半径，故 键比 键的键长短，B错误；
C．单键为σ键、三键为1个σ键和2个π键，氰气的结构式为 ，1个氰气分子中含有3个σ
键和4个π键，C正确；
D．卤素单质能与氢氧化钠溶液反应，氰气性质与卤素气体单质相似，则氰气能与氢氧化钠溶液反应，D
错误；
答案选C。
2．六氟化硫分子呈正八面体形(如图所示)，在高电压下仍有良好的绝缘性，在电器工业方面有着广泛的用
途，但逸散到空气中会引起温室效应。下列有关六氯化硫的推测正确的是
A．六氟化硫在水中的溶解度>六氟化硫在CS 中的溶解度
2
B．六氟化硫中各原子均达到8电子稳定结构
C．六氟化硫不能燃烧D．六氟化硫分子是极性分子
【答案】C
【详解】A．硫氟键为极性共价键，六氟化硫分子为正八面体构型，故为非极性分子，根据相似相溶原理，
六氟化硫易溶于非极性溶剂CS 中，故A错误；B．S原子最外层电子全都参与成键，则其原子最外层电子
2
为12个，不是8电子稳定结构，故B错误；C．SF 中S为+6价，不能和氧气反应生成SO ，故C正确；
6 2
D．硫氟键为极性共价键，六氟化硫分子为正八面体构型，为非极性分子，故D错误，故选C。
3．N 表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A
A．1.5gCH 含有的电子数为N
A
B．标准状况下，11.2L四氯化碳中含有的C－Cl键的个数为2N
A
C．60gSiO 和12g金刚石中各含有4N 个Si－O键和4N 个C－C键
2 A A
D．在1L0.1mol/L氯化铝溶液中阳离子总数大于0.1N
A
【答案】D
【详解】A．CH 含有8个电子，1.5gCH 的物质的量为0.1mol，则含有的电子数为0.8N ，A项错误；
A
B．标准状况下，四氯化碳为液体，无法通过气体摩尔体积计算，B项错误；
C．60g SiO 的物质的量是l mol，每个Si与4个O原子形成共价键，因此l mol SiO 的晶体中含有4 mol Si-
2 2
O键，Si-O键数目是4N ，12g金刚石的物质的量是l mol，由于每个C原子与相邻4个C原子形成共价键，
A
每个共价键为相邻的2个C原子所共有，则1 mol C原子形成的共价键数目是2N ，C项错误；
A
D．1L0.1mol/L氯化铝溶液中，铝离子的物质的量为0.1mol，铝离子易水解，
，水解后阳离子数增加，则阳离子总数大于0.1N ，D项正确；
A
答案选D。
4．下列说法中正确的是
A．P 和CH 都是正四面体形分子，且键角都为109°28’
4 4
B．乙烯分子中，碳原子的sp2杂化轨道形成σ键，未杂化的2p轨道形成π键
C．键长H-F < H-Cl < H-Br < H-I，因此稳定性HF < HCl < HBr < HI
D．PH 分子中孤电子对与成键电子对的排斥作用比成键电子对之间的排斥作用弱
3
【答案】B
【详解】A．P 和CH 都是正四面体形分子，甲烷的键角为109°28’，但P 的键角为60°，故A错误；
4 4 4
B．乙烯分子中含碳碳双键，碳原子的sp2杂化轨道形成σ键，未杂化的2p轨道形成π键，B正确；C．键长H-F < H-Cl < H-Br < H-I，键长越长，键能越小，故稳定性HF>HCl>HBr>HI，C错误；
D．PH 的键角为96.3°，故PH 分子中孤电子对与成键电子对的排斥作用比成键电子对之间的排斥作用强，
3 3
D错误；
答案选B。
5．由短周期前10号元素组成的物质 和 有如图所示的转化。 不稳定，易分解。下列有关说法正确的
是（ ）
A．为使该转化成功进行， 可以是酸性 溶液
B．等物质的量的 、 分子中含有 键的数目均为
C． 分子中含有的 键个数是 分子中含有的 键个数的2倍
D． 分子中只含有极性键， 分子中既含有极性键又含有非极性键
【答案】A
【分析】由球棍模型可知，T为 ，X不稳定，易分解，则X为 ，Y为氧化剂。
【详解】A．由醛变成酸，可以选择氧化性较强的酸性 溶液，A项正确；
B． 的 、 分子中含有 键的数目为 ，等物质的量并不一定是 ，故B错误；
C．X分子中含有的 键个数为5，T分子中含有的 键个数为3，C项错误；
D．T、X分子均只含有极性键，无非极性键，D项错误；
答案选A。
【点睛】化合物中，单键是 键，双键：一个 键，一个 键；三键：一个 键，两个 键。
6．下列有关化学键的比较错误的是（ ）
A．键能：
B．键长：
C．键角：D．乙烯分子中碳碳键的键能： 键> 键
【答案】C
【详解】A．叁键的键能大于双键，双键的键能大于单键，所以键能： ，A项正确；
B．原子半径： ，原子半径越大，原子间形成的共价键的键长越长，故键长：
，B项正确；
C． 分子呈V形，两个氢氧键的夹角为 ， 分子呈直线形，两个碳氧键的夹角为 ，故键
角： ，C项错误；
D． 键为“头碰头”重叠形成，强度大， 键为“肩并肩”重叠形成，强度小，故乙烯分子中碳碳键的
键能： 键> 键，D项正确；
答案选C。
【点睛】 键为“头碰头”重叠形成，强度大，更稳定；故在形成物质时，为了使其稳定，先形成 键。
7．通过在隧道的路面涂上一种光催化剂涂料，可将汽车尾气中的NO和CO转化成N 和CO，发生的反应
2 2
为2NO(g)+2CO(g) N(g)+2CO (g) △H=x(x<0)kJ·mol-1，向某恒温恒容密闭容器中通入1molNO(g)和
2 2
1molCO(g)发生上述反应，下列说法正确的是
A．上述反应中4种物质含有的共价键均为极性共价键
B．使用光催化剂能增大该反应的活化能
C．当混合气体的密度不再变化时，说明该反应达到平衡状态
D．反应达到平衡后，升高温度，再次达到平衡时NO的平衡体积分数增大
【答案】D
【详解】A． 中含非极性共价键，A项错误；
B．催化剂能降低该反应的活化能，B项错误；
C．恒温恒容条件下，该反应体系中混合气体的密度一直保持不变，C项错误；
D．反应达到平衡后，升高温度，平衡向逆反应方向移动，再次达到平衡时 的平衡体积分数增大，D项
正确；
答案选D。
8．南京理工大学化工学院胡炳成教授团队成功合成世界首个全氮阴离子盐，其局部结构如图所示。下列
说法错误的是A．1mol该物质中有15molσ键
B．全氮阴离子盐两种阳离子中心原子的杂化轨道类型相同
C． 中所有的氮原子在同一平面内
D． 的键角比全氮阴离子盐的两种阳离子键角都大
【答案】D
【详解】A．单键构成σ键，1mol该物质中有15molσ键，故A正确；
B．全氮阴离子盐两种阳离子为：HO+和NH ，中心原子的价层电子对数均为4，中心原子的杂化轨道类
3
型为：sp3杂化，故B正确；
C． 氮原子之间除了形成σ键之外，还形成大π键，所以所有的氮原子在同一平面内，故C正确；
D．HO分子内含有两对孤电子对，孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力，导致HO
2 2
分子的键角小于HO+和NH ，故D错误；
3
故选：D。
9．下列说法错误的是
A．基态B原子核外电子的运动状态有5种
B．二氯乙酸的酸性强于氯乙酸
C． 的价电子对分布的几何构型与分子的空间结构不一致
D．可以通过红外光谱仪来测定分子的相对分子质量
【答案】D
【详解】A．每个电子的运动状态均不相同，基态B原子的核外电子数为5，所以其运动状态为5，A项正
确；B．Cl的电负性较大，具有很强的吸电子能力，当乙酸中甲基上的H原子被Cl替换之后，O-H键减弱，Cl
越多 中的 更易电离出来，B项正确；
C． 的价电子对数 ，为 杂化，价电子对分布的几何构型为四面体形，而硫原子有两对孤
电子对，分子空间结构为V形，C项正确；
D．红外光谱仪用于测分子的结构和基团，质谱仪可以测分子的相对分子质量，D项错误；
故选D。
10．硼酸(H BO)的电离方程式为：HBO+H O [B(OH) ]-+H+，电离时HBO 结合溶液中的OH-，使B
3 3 3 3 2 4 3 3
原子最外层电子达到饱和结构，下列有关硼酸的说法正确的是
A．是一种三元弱酸
B．硼酸能抑制水的电离
C．与NaOH溶液反应的离子方程式：HBO+OH-=[B(OH) ]-
3 3 4
D．HBO 与[B(OH) ]-中B原子的杂化方式相同
3 3 4
【答案】C
【详解】A．硼酸电离出的氢离子的数目是1，可知硼酸是一元酸，A错误；
B．硼酸在水中的电离过程为： ，可以看出硼酸的电
离结合了水溶液中的氢氧根离子，对水的电离起促进作用，B错误；
C．根据硼酸电离方程式可知能和OH-发生化合反应，而使中心原子最外层电子达到饱和结构，即硼酸与
NaOH溶液反应的离子方程式：HBO+OH-=[B(OH) ]-，C正确；
3 3 4
D．硼酸的结构式为 ，[B(OH) ]-的结构式为 ，根据二者的成键电子对分别
4
为3和4，可知HBO 与[B(OH) ]-中B原子的杂化方式不同，D错误；
3 3 4
故答案选：C。
11．有机反应过程中，随反应条件不同，成键的碳原子可以形成碳正离子( )、碳负离子( )、甲基(
)等微粒。下列说法不正确的是A． 的电子式是 B． 的空间构型为平面三角形
C．键角： D． 中所有的原子不都在一个平面内
【答案】C
【详解】A． 中碳原子有一个电子未共用电子对，其电子式是 ，A项正确；
B． 中心原子周围有3个 键，孤电子对数为 ，故 为平面三角形，B项正确；
C．由于 没有孤电子对， 有一对孤电子对，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对对
成键电子对的排斥作用，故键角： ，C项错误；
D． 中心原子周围3个 键，1个孤电子，故其空间结构为三角锥形，即所有的原子不都在一个平面内，
D项正确；
答案选C。
12．二氧化氯( )是国际上公认的安全、无毒的绿色消毒剂，对酸性污水中的 有明显的去除效果，
其反应原理为： (部分反应物和产物省略、未配平)，工业上可用 制取
，化学方程式如下： 。实验室用如下方法制备饮用水消毒
剂 ：
已知： 为强氧化剂，其中N元素为+3价。下列说法不正确的是A． 的空间构型为三角锥形
B．电解池中总反应的化学方程式为
C．X溶液中主要存在的离子有： 、 、
D．饮用水制备过程中残留的 可用适量 溶液去除
【答案】C
【分析】电解的反应物为氯化铵和盐酸，生成物为氢气和NCl ，NCl 和NaClO 发生氧化还原反应得到
3 3 2
。
【详解】A． 的中心原子N为sp3杂化，有一个孤电子对，故为三角锥形，故A正确；
B．根据图示，电解的反应物为氯化铵和盐酸，生成物为氢气和NCl ，故反应式为
3
，故B正确；
C．NaClO 和NCl 反应的方程式为6NaClO+NCl +3H O=6ClO +NH+3NaOH+3NaCl，故X溶液中主要存
2 3 2 3 2 2 3
在的离子有：OH-、 、 ，故C错误；
D．ClO 具有氧化性， 具有还原性，故可用适量 溶液去除 ，故D正确；
2
故选C。
13．下列分子或离子的中心原子为sp3杂化，且杂化轨道容纳1对孤电子对的是（ ）
A．CH、NH 、HO B．CO、BF、SO
4 3 2 2 3
C．C H、SO 、BeCl D．NH 、PCl 、NH
2 4 2 2 3 3 2 4
【答案】D
【详解】A. CH 、NH 、HO中心原子都为sp3杂化，CH 中没有孤电子对，NH 中有一对孤电子对，HO
4 3 2 4 3 2
中有2对孤电子对，A不和符合题意。
B. CO 中心原子为sp杂化没有孤电子对，BF 中心原子为sp2杂化没有孤电子对，SO 中心原子为sp3杂化
2 3没有孤电子对，B不合符题意。
C. C H 中心原子为sp2杂化没有孤电子对，SO 中心原子为sp2杂化有一个孤电子对，BeCl 中心原子为sp
2 4 2 2
杂化，没有孤电子对，C不符合题意。
D. NH、PCl 、NH 中心原子都为sp3杂化，且杂化轨道容纳1对孤电子对，D符合题意。
3 3 2 4
14．短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，Y、Z处于同一周期，四种元素形成的一种化合物
结构如图所示。下列说法错误的是
A．简单氢化物的沸点：Z>Y
B．YF 的空间构型为三角锥形
3
C．X与W形成的二元化合物具有强还原性
D．Z的同周期元素中第一电离能比Z大的有3种
【答案】B
【分析】W是短周期元素，且能够形成离子W＋，其原子序数比Z等大，因此W为Na元素。根据结构示
意图，8个Z原子均形成了2个共价键，原子序数比Na小，形成2个共价键的只有O元素，因此Z为O元
素；4个X原子均形成1个共价键，且原子序数比O小，因此X为H元素。X、Y、Z形成了带2个负电荷
的阴离子，则Y为B元素，B原子的最外层电子数为3，一般只形成3个共价键，在此结构中，2个B原子
均形成4个共价键，其中有一个配位键，形成的阴离子带有2个负电荷，因此可以综上X、Y、Z、W分别
为H、B、O、Na。
【详解】
A．Y为B元素，其简单氢化物是BH，BH 分子之间以分子间作用力结合。Z为O元素，其简单氢化
3 3
物是HO，HO分子之间除存在分子间作用力外，还可以形成氢键，氢键的形成导致其熔沸点更大，故简
2 2
单氢化物的沸点：Z＞Y，A正确；
B．BF 中B采取sp2杂化，无孤电子对，为平面三角形，B错误；
3
C．X为H元素，W为Na元素，X与W形成的二元化合物为NaH，H为-1价，该化合物易失去电子，
具有强还原性，C正确；
D．一般情况下同一周期元素的第一电离能随原子序数的增大而呈增大趋势，但当元素处于第ⅡA、
第ⅤA时，元素的第一电离能大于同一周期相邻元素。Z为O元素，在O的同周期元素中第一电离能比O
大的有N、F、Ne，共3种元素，D正确；
故选B。15．气相离子催化剂( 等)具有优良的催化效果。其中在 催化下乙烷氧化反应的机理如图
所示(图中-----为副反应)，下列说法不正确的是
A．主反应的总反应方程式为：
B．每生成 消耗 的物质的量等于
C． 中碳原子的杂化方式有 和 两种
D．X与Y能互溶因为它们的分子结构具有相似性
【答案】B
【分析】机理图中，NO与Fe+反应生成N 和FeO+，FeO+和C H 反应生成[(C H)Fe(OH)]+，[(C H)Fe(OH)]
2 2 2 5 2 5 2 5
+生成Y和Fe+，Y为乙醇；[(C H)Fe(OH)]+生成X和[(C H)Fe] +，X为水；[(C H)Fe] +和NO生成N 和
2 5 2 4 2 4 2 2
， 生成乙醛和Fe+。主反应的总反应方程式为：
【详解】A．根据分析，主反应正确，A正确；
B．根据分析，存在副反应[(C H)Fe(OH)]+生成乙醇和Fe+，铁元素化合价降低，有电子转移，每生成
2 5
1molCH CHO消耗NO的物质的量大于2mol，B错误；
3 2
C．CHCHO中碳原子的杂化方式有sp3和sp2两种，C正确；
3
D．X为乙醇，Ｙ为水，乙醇与水均为极性分子，故能互溶因为它们的分子结构具有相似性，D正确；故选Ｂ。
16．下列说法正确的是
A．沸点：正戊烷＞异戊烷＞异丁烷、对羟基苯甲酸( )＞邻羟基苯甲酸( )、氯化氢
＞氟化氢
B．已知：B元素和Cl元素的电负性差值大于N元素和Cl元素的电负性差值，故：BCl 分子的极性大于
3
NCl
3
C．键角大小比较：NH ＞HO、NH ＞PH 、[Cu(NH )]2+的配体NH ＞NH 分子
3 2 3 3 3 4 3 3
D．医学上研究发现 具有抗癌作用，而 没有抗癌作用，说明这两种分子与
和 一样，均互为同分异构体，分别是以Pt原子、C原子为中心的平面结构
【答案】C
【详解】A．碳原子个数越多，沸点越高，支链越多，沸点越低，故沸点：正戊烷＞异戊烷＞异丁烷，对
羟基苯甲酸( )形成分子间氢键，而邻羟基苯甲酸( )形成分子内氢键，形成分子内氢键使得物质沸点降低，故沸点：对羟基苯甲酸( )＞邻羟基苯甲酸( )，氟化氢(HF)分
子间可形成氢键，因此沸点：HF＞HCl，A错误；
B．元素电负性越大，原子对键合电子吸引力越大，所成键的极性也越大，但分子极性与电负性无关，
BCl 为非极性分子，分子的极性小于NCl ，B错误；
3 3
C．NH 中N周围有1对孤电子对，HO中O周围有2对孤电子对，由于孤电子对对孤电子对的排斥作用
3 2
大于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对之间的排斥作用，导致键角：NH ＞HO；NH 、
3 2 3
PH 的中心原子都是sp3杂化，均形成3对共用电子对和一对孤电子对，中心原子的电负性越小，成键电子
3
对之间的斥力越小，键角越小，且原子半径：P＞N， 键长：P-H＞N-H，则成键电子对之间的排斥力由
强到弱的顺序为NH ＞PH ，所以这三种物质的键角由大到小的顺序为NH ＞PH ，同理，[Cu(NH )]2+的配
3 3 3 3 3 4
体NH 不含有孤电子对，故键角：[Cu(NH )]2+的配体NH ＞＞NH 分子，C正确；
3 3 4 3 3
D． 和 属于同一种物质，D错误；
答案选C。
17．下列有关分子结构与性质的说法中，正确的是
A．分子的稳定性既与键能、键长和键角有关，也与分子间作用力大小有关
B．分子中的中心原子若通过sp3杂化轨道成键，则该分子一定为正四面体结构
C．判断AB或AB 型分子是否是极性分子的依据是看分子中是否含有极性键
2 2
D．由于 能形成分子内氢键，故 比 难电离
【答案】D
【详解】A．分子的稳定性与分子内的化学键强弱有关，分子间作用力是确定物质聚集状态，所以分子的
稳定性与分子间作用力的大小无关，A项错误；
B．分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时，该分子不一定为正四面体结构，可能是三角锥形或V形，如
NH 是三角锥形，B项错误；
3
C．对于AB或AB 型分子是由极性键构成的分子，由该分子的分子空间结构决定分子极性，如果分子的
2 2立体构型为直线形、键角等于180°，致使正电中心与负电中心重合，这样的分子就是非极性分子如CO，
2
若分子的立体构型为V形、键角小于180°，正电中心与负电中心不重合，则为极性分子如HO，C项错误；
2
D． 相对于 ，苯环上多了一个-COO-，羟基上与氧结合的氢原子能与羧基
上氧原子形成氢键，使-OH其更难电离出H+，D项正确；
答案选D。
18．科学研究发现铂的两种化合物(短线表示化学键)有不同的特性，其中a具有抗癌作用，而b没有；则下
列正确的说法是
A．a、b分子中，Pt原子与2个Cl原子，2个N原子间形成的结构与CHCl 相似
2 2
B．a在水中的溶解度比b在水中的溶解度大
C．a、b互为同素异形体
D．a、b是同一物质
【答案】B
【详解】A．a、b的性质不同，说明a、b是不同的分子，则它们的分子结构为平面结构，存在异构，而
CHCl 分子为四面体构型，不存在异构，A项错误；
2 2
B．a为极性分子，b为非极性分子，水为极性分子，根据相似相溶原理，a在水中的溶解度比b在水中的
溶解度大，B项正确；
C．a、b均为化合物，不是同素异形体的关系，C项错误；
D．a、b性质不同，不是同种物质，互为同分异构体，D项错误；
答案选B。
二、非选择题（本题共5小题，共48分。）
19．（8分）2019年诺贝尔化学奖由来自美、英、日的三人分获，以表彰他们在锂离子电池研究方面做出
的贡献，他们最早发明用LiCoO 作离子电池的正极，用聚乙炔作负极。回答下列问题：
2
(1)基态Co原子电子排布式为____。
(2)Co元素位于元素周期表中第____周期、第____族。
(3)Li可以在二氧化碳中燃烧，生成白色固体和黑色固体，其方程式是____。(4)锂离子电池的导电盐有LiBF 等，碳酸亚乙酯( )是一种锂离子电池电解液的添加剂。
4
①LiBF 中阴离子的空间构型是____；与该阴离子互为等电子体的分子有____。(列一种)
4
②碳酸亚乙酯分子中碳原子的杂化方式有____。
【答案】(1)[Ar]3d74s2
(2) 四或4 Ⅷ
(3)4Li+CO =2Li O+C
2 2
(4) 正四面体 CF 或CCl sp2、sp3
4 4
【详解】（1）Co是27号元素，原子电子排布式为[Ar]3d74s2；
（2）Co是27号元素，位于元素周期表中第四周期、第Ⅷ族；
（3）Li可以在二氧化碳中燃烧，发生置换反应，生成的白色固体是氧化锂，黑色固体碳，其化学方程式
为：4Li+CO=2Li O+C；
2 2
（4）LiBF 中阴离子的电子对为 ，因此空间构型为正四面体；B-的价电子等于C的价
4
电子，因此与该阴离子互为等电子体的分子有CF；碳酸亚乙酯分子中碳氧双键的碳原子，σ键有3个，没
4
有孤对电子，因此杂化方式为sp2，另外两个碳原子σ键有4个，没有孤对电子，因此杂化方式为sp3。
20．（9分）研究发现，在CO 低压合成甲醇反应(CO+3H =CH OH+H O)中，Co氧化物负载的Mn氧化物
2 2 2 3 2
纳米粒子催化剂具有高活性，显示出良好的应用前景。回答下列问题：
(1)CO 和CHOH分子中C原子的杂化形式分别为_______和_______。
2 3
(2)在CO 低压合成甲醇反应所涉及的4种物质中，沸点： HO_______CO ：(填“大于”“小于”或“等
2 2 2
于”)
(3)硝酸锰是制备上述反应催化剂的原料，Mn(NO) 中的化学键除了σ键外，还存在_______
3 2
(4)丙酮( )分子中甲基中碳原子轨道的杂化类型是_______，1 mol丙酮分子中含有σ键的数
目为_______。(设N 为阿伏加德罗常数的值)
A
(5)C、H、O三种元素的电负性由小到大的顺序为_______。
(6)乙醇的沸点高于丙酮，这是因为_______。
【答案】(1) sp sp3
(2)大于(3)离子键和π键
(4) sp3 9N
A
(5)HO>C；电负性最大的元素是O，价层电子轨道表示式 。铬是24号元素，位于周期表第四周期VIB族；根据洪特规则，其
基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1。
(2)
单键为σ键，双键中有1个σ键、1个π键，天门冬氨酸中的既有σ键又有π键， N原子形成3个σ键，
有1个孤电子对，杂化轨道类型为sp3，双键碳价电子数为3，价电子对空间构型为平面三角形，单键碳原
子有4个价电子对，价电子对空间构型为四面体，图中O—C—C的键角大于C—C—N的键角。
(3)
同主族元素从上到下，气态氢化物稳定性减弱，HS和HSe热稳定性较好的是HS；S的原子半径小于
2 2 2
Se，S—H键长较短，键能较大，所以分子的热稳定性更强。
(4)
O的电负性比H大，所以—NO 的极性大于—NH ，导致羧基上羟基的极性更大，更易电离出氢离子，所
2 2
以若将天门冬氨酸中的—NH ，换成—NO ，得到的新物质的酸性会增强。
2 2
(5)
水的沸点是100℃，表示第VIA族元素简单氢化物沸点变化的是曲线d；HO分子间形成氢键，所以水的
2
沸点反常高；HTe、HSe、HS均为分子晶体，随相对分子质量增大，熔沸点升高；HO分子间形成氢键
2 2 2 2
的数量大于HF，所以水的沸点高于HF。
23．（8分）硒( )是人体必需微量元素之一，含硒化合物在材料和药物领域具有重要应用。自我国科学
家发现聚集诱导发光( )效应以来， 在发光材料、生物医学等领域引起广泛关注。一种含 的新型
分子 的合成路线如下：
(1) 与S同族，基态硒原子价电子排布式为_______。
(2) 的沸点低于 ，其原因是_______。
(3)关于I~III三种反应物，下列说法正确的有_______。
A．I中仅有 键B．I中的 键为非极性共价键
C．II易溶于水
D．II中原子的杂化轨道类型只有 与
E.I~III含有的元素中，O电负性最大
(4)IV中具有孤对电子的原子有_______。
(5)硒的两种含氧酸的酸性强弱为 _______ (填“>”或“<”)。研究发现，给小鼠喂食适量硒酸
钠( )可减轻重金属铊引起的中毒。 的立体构型为_______。
【答案】(1)4s24p4
(2)两者都是分子晶体，由于水存在分子间氢键，沸点高
(3)BDE
(4)O、Se
(5) > 正四面体形
【详解】（1）基态硫原子价电子排布式为3s23p4， 与S同族，Se为第四周期元素，因此基态硒原子价
电子排布式为4s24p4；故答案为：4s24p4。
（2） 的沸点低于 ，其原因是两者都是分子晶体，由于水存在分子间氢键，沸点高；故答案为：
两者都是分子晶体，由于水存在分子间氢键，沸点高；
（3）A．I中含有苯环，除了有σ键之外还有其它化学键，A错误；
B．I中的Se-Se键是相同原子形成的共价键，为非极性共价键，B正确；
C．II为相对分子较大的有机物，一般不易溶于水，C错误
D．II的主要结构是苯环、碳碳双键和碳碳三键，其中原子的杂化轨道类型只有sp与sp2，D正确；
E．I~III含有的元素包括：H、C、N、O、S、Se，O电负性最大，E正确；
故选BDE；
（4）根据题中信息IV中O、Se都有孤对电子，碳、氢、硫都没有孤对电子；故答案为：O、Se；
（5）根据非羟基氧越多，酸性越强，因此硒的两种含氧酸的酸性强弱为 ＞ 。 中Se
价层电子对数为 ，其立体构型为正四面体形；故答案为：＞；正四面体形。
