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点石联考 高三期中 生物学
2024—2025学年度上学期高三年级期中考试
1.D 【解析】粮食晒干过程中减少的主要 的活性都会降低;通过题干信息可知,可以
是自由水,燃烧或烘干过程中结合水也会散 尝试通过提高干细胞的活力来延缓衰老;正
失;葡萄糖在细胞内经有氧呼吸氧化分解和 常的细胞衰老有利于机体更好地实现自我
在体外燃烧产生的终产物都是二氧化碳和 更新。
水;粮食烧尽后的灰白色灰烬就是无机盐; 7.C 【解析】B、By、Bh、b是复等位基因,
细胞内的有机物不是都能为生命活动提供 碱基序列不同,是基因突变的结果;某黑色
能量,比如核酸等。 家鼠与多只白色家鼠(bb)杂交,纯合黑色家
2.A 【解析】白细胞在组织间隙中游走依 鼠(BB)胚胎致死,黑色家鼠有BBy、BBh、
赖于细胞膜的流动性,与选择透过性无关; Bb三种基因型,与白色家鼠(bb)杂交,
白细胞行使吞噬功能需要消耗能量,可以由 同一对双亲子代中最多有两种颜色;两种不
线粒体提供;抗体是一种分泌蛋白,它的 同毛色的家鼠杂交,子代中可能会出现1或
合成和加工与核糖体、内质网和高尔基体 2或3种毛色;两只黑色家鼠(BBy、BBh、
等有关;白细胞消化吞入的病原体及坏死 Bb)杂交,BB纯合致死,子代表型理论比
的组织碎片需要溶酶体中的水解酶参与。 为2:1,但在子代个体数量少的情况下,也
3.D 【解析】载体蛋白只允许与自身结合 可能全为黑色。
部位相适应的分子或离子通过,而且每次转 8.D 【解析】解旋酶与复制泡的形成有关,
运时都会发生自身构象的改变;肝细胞膜上 子链延伸的方向是从5´端向3´端,那么DNA
GLUT2顺浓度梯度运输葡萄糖,属于协助 聚合酶沿模板链应该由3´端向5´端移动;氢
扩散,不消耗ATP;GLUT4的作用是负责 键越多,解旋时需要消耗的能量就越多,G
胰岛素增多条件下的葡萄糖转运,若抑制 -C碱基对比例高,但不清楚DNA分子的
GLUT4的功能,则胰岛素的作用效果会减 长度,所以无法判断氢键的数量;DNA聚
弱;SGLT1是位于肾脏、小肠上皮细胞等细 合酶催化脱氧核苷酸间形成磷酸二酯键,不
胞膜上运输葡萄糖的载体蛋白,该过程是依 催化形成氢键;真核生物核DNA复制是多
赖Na+浓度梯度的运输,因此是主动运输。 起点、双向进行的。
4.C 【解析】中耕松土,根细胞有氧呼吸 9.C 【解析】杂交组合②,子代雌雄性状
加强,提供的能量多,有利于对矿质元素 比例均为正常蚕:透明蚕=2:1,不能判断这
的吸收;酸奶的制作利用乳酸菌的无氧呼 对基因在Z染色体上;杂交组合①,子代雄
吸产生了乳酸;利用酵母发面主要是利用酵 性全为正常蚕,雌性正常蚕、透明蚕各占1/2,
母菌的有氧呼吸产生二氧化碳;包扎伤口时, 可以推断亲代雌蚕基因型为ZBW,雄蚕基因
选用透气的纱布是为了防止厌氧菌的繁殖。 型为ZBZb,F 雌蚕基因型为ZBW和ZbW,
1
5.A 【解析】嫩肉粉含蛋白酶,可以水解 F 雄蚕基因型为ZBZB和ZBZb,亲代雄性正
1
蛋白质而不能水解纤维素,说明酶的作用具 常蚕和子代雄性正常蚕的基因型不完全相
有专一性;在室温下操作,说明室温下酶的 同;杂交组合①F 中具有相对性状的雌雄个
1
活性较高,但不一定是最高;高温条件下酶 体杂交,子代无法根据性状判断性别。
失活,空间结构被破坏,肽键不断裂;该实 10.C 【解析】由图可知,出生后D基因关
例说明,酶可以在细胞外发挥作用。 闭而未患地中海贫血症是因为甲基化,与表
6.B 【解析】人体衰老的过程是组成人体 观遗传有关;抑制DNMT基因的表达,出
的细胞普遍衰老的过程;衰老细胞内多种酶 生后D基因继续表达会患地中海贫血症;表
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观遗传是基因碱基序列不变但基因表达和 15.C 【解析】生物在进化过程中会受到其
表型发生可遗传变化的现象。 他生物及周围无机环境的影响;在高强度的
11.C 【解析】红花抗锈病植株与白花易感 捕捞作业下,小黄花鱼性成熟提前有利于物
锈病植株杂交, 全为红花抗锈病,由此可 种的延续;鱼类的“自保”措施是高强度捕
知红花、抗锈病是显性; 植株自交,得到 捞作业长期选择的结果;如果人类继续高强
F1
后代的表型及比例为红花抗锈病∶红花易 度的捕捞,可能会造成某些鱼类的灭绝。
F1
感锈病∶白花抗锈病∶白花易感锈病 16.ACD 【解析】细胞自噬清除受损或衰
,为 的变式,符合自由 老的结构,细胞自噬也可以清除入侵的微生
组合定律; 基因型为 ,自交得到后 物和毒素,从而维持细胞内部环境的稳定;
=7:3:1:1 9:3:3:1
代的表型及比例为红花抗锈病∶红花易感 细胞自噬还可能诱发细胞凋亡,细胞凋亡涉
F1 RrTt
锈病∶白花抗锈病∶白花易感锈病 及基因选择性表达;通过研究细胞自噬过程
,可推测是基因型为 的雌配 诱发癌细胞凋亡,有助于为癌症治疗开辟新
子或雄配子致死导致的;由于基因型为 途径;细胞自噬发生障碍可能会导致某些疾
=7:3:1:1 rT
的雌配子或雄配子致死,所以白花抗锈病个 病的发生。
rT
体没有纯合子。 17.BCD 【解析】正常人群中IA、IB、i的
12.C 【解析】由题意分析可知,F 中白眼 遗传遵循基因的分离定律,不遵循自由组合
2
雌果蝇的出现可能是由于F 雄性个体在形 定律;同侧AB型是可能由减数分裂Ⅰ同源染
1
成配子时发生了基因突变,产生了基因型为 色体的不等交换形成的;AB型血包括正常
Xb的配子,与F 雌性个体产生的Xb配子结 AB型和同侧AB型,正常AB型与O型血
1
合,产生了白眼雌性个体(XbXb),染色体 婚配,后代有 A 型和 B 型两种,同侧 AB
数目正常;也可能是因为F 雌性个体在形 型与 O 型血婚配,后代有同侧AB 型和 O
1
成配子的过程中,减数分裂Ⅱ异常,形成了 型两种;IAi和IBi婚配,后代有A型、B型、
基因型为XbXb的雌配子,与含Y染色体的 AB型、O型四种。
雄配子结合,产生了基因型为XbXbY的果 18.C 【解析】根据题意F
1
基因型为GgAa,
蝇(白眼雌性),染色体数目异常。在形成 如果两对基因位于两对同源染色体上,其遗
传遵循自由组合定律,F 紫黄之比为3:1;
基因型为XbXb的雌配子同时,会形成不含 2
如果位于一对同源染色体上,含GA的卵细
性染色体的雌配子,与含XB的雄配子结合,
胞不能与含ga的精子结合,F 紫黄之比为
2
产生基因型为XBO的果蝇(红眼雄性),
2:1;纯合单向异交不亲和紫粒基因型为
染色体数目异常。 GGAA,正常黄粒基因型为ggaa,正常黄粒
13.C 【解析】链霉素能与野生型枯草杆菌 作父本时,含有 G 的卵细胞不能与含有 g
的核糖体结合,影响翻译过程中mRNA与 的花粉结合,所以不能产生后代;若两对基
核糖体的结合;蛋白质中发生了一个氨基酸
因位于一对同源染色体上,F
2
中的紫粒有
GGAA和GgAa两种,比例为1:1,产生GA
的替换,说明基因中可能发生了碱基对的替
和ga两种配子,比例为3:1,根据含有G的
换;枯草杆菌是原核生物,不会发生基因重
卵细胞不能与含有g的花粉结合,后代中紫
组;发生基因突变后,由于密码子的简并性,
粒和黄粒之比为12:1;若两对基因位于两对
其控制的氨基酸可能不变,蛋白质不变。 同源染色体上,F (GgAa)自交,共有 9
1
14.B 【解析】镰状细胞贫血的根本原因是 种基因型,虽然含有G的卵细胞不能与含有
控制血红蛋白合成的基因中发生碱基的替 g的花粉结合,但不影响F 基因型种类。
2
换;人的白化症状是由控制酪氨酸酶合成的 19.ACD 【解析】细菌种群本就存在含有
基因异常而引起的;囊性纤维化是由编码一 耐药基因的耐药个体,抗生素只是起到了选
个跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中缺失三个碱 择作用,使种群的耐药基因频率发生定向改
基对造成的;红绿色盲是位于X染色体上的 变;当某细菌的耐药性超过一定的数值时,
隐性基因引起的,男性红绿色盲患者将Y染 该抗生素已经不能起到治疗作用,应考虑更
色体传给儿子,儿子不一定是红绿色盲。 换新的抗生素类药物。
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20.ABD 【解析】由6号个体不携带致病 反应产生的ATP和NADPH减少,导致暗反
基因,5、6号个体正常,生了一个两病兼患 应Vcmax降低。
的儿子判断,蚕豆病和红绿色盲两种遗传病 (2)①分析图2可知,在黑暗条件下的水
都属于伴X染色体隐性遗传病,该类遗传病 稻在缺镁和正常培养液中的Vcmax相差不
男性患者多,女性患者少;1号个体可能的 大,而在光照条件下,缺镁水稻的Vcmax
基因型有XABXAB、XABXAb、XABXaB、XABXab、 明显低于正常水稻,这表明Mg2+主要促进
XaBXAb,共5种;5号个体的基因型为XaBXAb, 白天的Vcmax,对夜间的Vcmax无明显影
6号个体基因型是XABY,不考虑变异,若8 响。为了验证缺镁前期对光反应的影响,还
号个体是女性,一定不患病,若为男性,或 需要检测的指标有光反应中ATP、NADPH、
患蚕豆病,或患色盲,一定患病,所以8号 氧气的生成速率等。
个体患病的概率为1/2;3号个体患蚕豆病 ②由于缺镁处理能够动态抑制MGT3基因
而不患色盲,基因型为XaBY,5号个体会从 的表达,因此实验的检测指标为MGT3基因
3号这里获得XaB,而5号不患病,且7号 的相对表达量。与对照组相比,实验组的镁
个体两病兼患,所以 5 号个体的基因型为 含量更高,因此实验组的镁转运蛋白MGT3
XaBXAb,7号个体两病兼患的可能原因是5 含量应高于对照组。实验结果如答案图所示。
号个体在形成配子的过程中发生了染色体 ③据题意,RuBP羧化酶的活性依赖于Mg2+,
片段的互换。 RuBP羧化酶是催化光合作用暗反应的酶,
21.(11分) 再根据上述研究内容可解释短期缺镁影响
(1)缺镁导致叶绿素含量降低(1分),光 水稻光合作用的机制:缺Mg2+抑制MGT3
反应产生的ATP和NADPH 减少(1分), 基因的表达,MGT3蛋白含量降低使叶绿体
导致暗反应Vc max降低(2分,答出“缺 中Mg2+含量下降,导致RuBP羧化酶的活性
镁导致叶绿素含量降低”得1分,答出“光 降低,从而抑制光合作用暗反应,降低水稻
反应产生的ATP和NADPH减少”得1分; 光合作用速率。
其他答案合理也可) 22.(11分)
(2)①白天(1分) 夜间 (1分) 光 (1)解离、漂洗、染色、制片(1分,不拆
反应中ATP、NADPH、氧气(2分,写对一 分) 中(1分) 甲同学与乙同学判断
个得1分) 某细胞处于后期还是末期时出现分歧(2
②MGT3 基因的相对表达量(镁转运蛋白 分,意思相符即可得分,不拆分)
MGT3含量)(1分,意思相符即可得分) (2)星体微管(1分) 动粒微管(1分)
后(1分,如果多答了末期,不影响得分)加
倍(或增加)(1分)
(3)胸腺嘧啶(1分) bc段进行DNA的
复制,胸腺嘧啶是DNA特有的碱基,标记
胸腺嘧啶可做判断(2 分,答出正在进行
DNA复制得1分,强调胸腺嘧啶是DNA特
有的碱基得1分)
【解析】(1)制作洋葱根尖的临时装片需要
(2分,趋势对即可) 解离、漂洗、染色、制片这四步,处于有丝
③缺 Mg2+抑制 MGT3 基因的表达,MGT3 分裂中期的细胞中染色体的着丝粒整齐地
蛋白含量降低使叶绿体中Mg2+含量下降, 排在赤道板上,观察染色体形态和数目最好
导致RuBP羧化酶的活性降低,从而抑制光 选择处于分裂中期的细胞。由表格中数据可
合作用暗反应,降低水稻光合作用速率(2 知,甲同学和乙同学在后期和末期的数量统
分,意思相符即可得分,不拆分) 计上出现差异,原因应该是甲同学与乙同学
【解析】(1)缺镁导致叶绿素含量降低,光 对某细胞处于后期还是末期进行判断时出
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现分歧。 Ⅰ后期,等位基因随着同源染色体的分开而
(2)依据题意,由两极发出与动粒结合前 分离。
(前期)称为星体微管,与动粒结合后(中、 (2)叶片浓绿不抗灰斑病与叶片浅绿抗灰
后期)称为动粒微管。若用紫杉醇处理洋葱 斑病个体杂交,所得F 中叶片浓绿抗灰斑
1
根尖分生区细胞,使动粒微管稳定不解聚, 病:叶片浓绿不抗灰斑病:叶片浅绿抗灰斑病:
纺锤丝无法牵引染色体向两极移动(后期), 叶片浅绿不抗灰斑病=1:1:1:1,说明叶片浅
细胞不能正常分裂,染色体数目加倍。 绿抗灰斑病个体产生了4种比例相等的配子,
(3)通过测定放射性强度可推算DNA的含 控制两对相对性状的基因遵循自由组合定
量。由于bc段对应分裂间期,正在进行DNA 律,等位基因B/b位于1号染色体上,那么
的复制,胸腺嘧啶是DNA特有的碱基,可 控制抗灰斑病的基因不位于1号染色体上。
选用放射性同位素标记胸腺嘧啶。 F 中的叶片浅绿抗灰斑病个体为双杂合子,
1
23.(9分) 自交后代中,叶片浓绿抗灰斑病:叶片浅绿
(1)③(1分) 4种核糖核苷酸(1分) 抗灰斑病:叶片浓绿不抗灰斑病:叶片浅绿不
(2)①(1分) 少量mRNA就可以迅速 抗灰斑病=3:6:1:2。
合成大量蛋白质(2分,答出迅速得1分,答 (3)若抗病基因不在10号染色体上,则不
出少量、大量得1分) 抗灰斑病大豆(dd)与10号三体抗灰斑病
(3)mRNA(1分) 核仁(1分) 纯合子(DD)杂交,子代(Dd)与不抗灰
(4)rRNA含量降低,会有较多的r-蛋白与 斑病(dd)回交,得到F 中抗灰斑病(Dd):
2
mRNA结合,抑制了翻译过程(2分,答出 不抗灰斑病(dd)=1:1;若抗病基因在10
“r蛋白与mRNA结合”得2分,答不出不 号染色体上,则不抗灰斑病大豆(dd)与10
得分) 号三体抗灰斑病纯合子(DDD)杂交,子代
【解析】(1)由图分析,③为转录,转录需 (DDd)与不抗灰斑病(dd)回交得F ,由
2
要的原料是4种核糖核苷酸。 于DDd产生的配子种类及比例为
(2)①为翻译,翻译过程中一个mRNA上 DD:d:Dd:D=1:1:2:2,后代
通常会结合多个核糖体的意义是少量 DDd:dd:Ddd:Dd=1:1:2:2,抗灰斑病:不抗灰
mRNA就可以迅速合成大量蛋白质。 斑病=5:1。
(3)b代表mRNA,a是核糖体,在真核细 25.(11分)
胞内,核糖体的形成与核仁有关。 (1)代谢过程(1分)
(4)由图分析, rRNA和r-蛋白分别合成 (2)灰(2分) ①雄性全为黑色,雌性全
后,结合在一起形成核糖体的前体,如果 为灰色(2分) ②无论雌雄皆为黑色(2
rRNA数量不足,多出的r-蛋白与mRNA结 分) 白色羽毛:灰色羽毛:黑色羽毛=1:1:3
合,抑制翻译过程,r-蛋白合成受阻,数量 (或3:3:9也可,2分) 白色羽毛:灰色羽
减少。 毛:黑色羽毛=1:1:2(2分)
24.(13分) 【解析】(1)由图可知,基因可以通过控制
(1)显性(1分) 减数分裂Ⅰ(或减数第 酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性
一次分裂)后(2分,答不对不给分,答“减 状。
Ⅰ后”不得分) (2)现有各种羽毛颜色的纯种个体若干,
(2)不位于(1分) 叶片浓绿抗灰斑病: 由题干信息可推,白色羽毛纯种个体的基因
叶片浅绿抗灰斑病:叶片浓绿不抗灰斑病:叶 型可能有aaBB、aaZBZB、aaZBW,灰色羽
片浅绿不抗灰斑病=3:6:1:2(3分) 毛纯种个体基因型可能有AAbb、AAZbZb、
(3)①1:1(3分) ②5:1(3分) AAZbW,黑色羽毛纯种个体基因型可能有
【解析】(1)抗大豆灰斑病植株自交,所得 AABB、AAZBZB、AAZBW。根据伴性遗传
F 中既有抗灰斑病植株,也有不抗灰斑病植 的特点,应选择灰色羽毛的雄性个体与多只
1
株,说明抗灰斑病是显性突变。在减数分裂 白色羽毛雌性个体交配:若子代雄性全为黑
4点石联考 高三期中 生物学
色,雌性全为灰色,则B、b基因位于Z染 相互交配,得F ,若F 中,白:灰:黑=1:1:3
2 2
色体上,如图丙;或子代无论雌雄皆为黑色, (或3:3:9),则B、b基因与A、a基因不位
则B、b基因位于常染色体上,可能与A、a 于同一对同源染色体上,如图甲;若F 中,
2
基因位于同一对同源染色体上,也可能位于 白:灰:黑=1:1:2,则B、b基因与A、a基因
不同对同源染色体上。则需将F 雌雄个体 位于同一对同源染色体上,如图乙。
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