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荆州中学2025-2026 学年高一下学期5 月月考
生物试卷答案及解析
19.（14 分，除标注外，每空2 分）
(1)5(或五)
(2)雌雄配子的结合是随机的
(3)不能 基因型为Gg 和Gg-的植株均为雄株，不能杂交产生后代
(4)雄株×雌株（3 分）
(5)雄株∶两性植株∶雌株=3 1 2
∶∶（3 分）
20.（18 分，每空2 分）
(1)加入等量提取的S 型细菌的DNA 和（适量）DNA 酶
(2) R R 型、S R
(3) 15N/14N 全保留复制
(4)3 1∶
(5) 浅色 深色或浅色
21.（16 分，每空2 分）
(1) 原 过程②（转录）和过程③（翻译）同时进行
(2) 碱基互补配对 氢（键）
(3) RNA 聚合酶
(4) mRNA 和tRNA 从左向右
(5) （某些R 环的mRNA 分子难与模板链分离，）R 环阻碍解旋酶（酶B）的移动
22.（16 分，每空2 分）
(1) 雌性 XBXb
(2) 丙
(3)卵细胞（或配子）
(4)XBXB和XbY（ 或 XbXb和XBY）
(5) XBXbY 父方
减数第一次分裂时XB、Y 染色体没有分离
1.C 【详解】精子中染色体数目是体细胞的一半，某动物的精子中有染色体16 条，则该动物体细胞中含有
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C
A
B
C
B
C
C
A
C
D
11
12
13
14
15
16
17
18
B
D
C
B
B
C
B
D
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32 条染色体。初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同，即32 条；四分体是由同源染色体两两配对后形
成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此初级精母细胞含有16 个四分体；初级精母细胞中，一条染
色体含有2 个DNA 分子，因此含有核DNA 分子数为64，C 正确，ABD 错误。
2.A 【详解】A、减数第一次分裂时，一个初级精母细胞能产生2 种基因型不同的次级精母细胞；减数第二
次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2 个基因型相同的精细胞。但若发生交叉互换，则来自
同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，①②③来自
同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，A 错误；
B、①③两细胞染色体相同，可能来自同一个次级精母细胞，B 正确；
C、图中5 个精子细胞中①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，故至少来自2 个
初级精母细胞，C 正确；
D、图中5 个精子细胞中①④来自同一个次级精母细胞，与其他三个都来自不同的次级精母细胞，故至少来
自4 个次级精母细胞，D 正确。
3.B 【详解】A、雄性亚洲飞蝗初级精母细胞仅含1 条X 染色体，减数第一次分裂后，一个次级精母细胞获
得X 染色体，另一个不含X；含X 的次级精母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，会出现2 条X 染色
体，因此次级精母细胞中性染色体数为0 条、1 条或2 条，A 错误；
B、四分体由一对同源染色体联会形成，雄性亚洲飞蝗有11 对同源常染色体，性染色体X 无同源染色体无
法形成四分体，因此减数分裂Ⅰ的细胞中共有11 个四分体，B 正确；
C、亚洲飞蝗基因组测序需测定11 条非同源常染色体+1 条X 染色体，共12 条染色体的DNA 序列，C 错误；
D、染色体易被碱性染料（如龙胆紫、醋酸洋红液）染色，制作装片时需用碱性染料对染色体染色，D 错误。
4.C 【详解】A、①、②两条染色体的形态、大小不同，且其上含有的基因也不同，所以①和②是一对非同
源染色体，A 错误；
B、该细胞中不含同源染色体，着丝点没有分裂，散乱地分布在细胞中，细胞处于减数第二次分裂前期，为
次级精母细胞，该细胞中含有4 个着丝粒，即含有4 条染色体，每条染色体上含有2 条姐妹染色单体，每条
染色单体代表1 个DNA 分子，所以共含有8 条染色单体，8 个DNA 分子，B 错误；
C、该细胞的基因型为AaBB，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，最终形成的两个精子的基因型为AB
和aB，C 正确；
D、不考虑基因突变，图中姐妹染色单体携带A 和a，说明发生了交叉互换，但交叉互换是同源染色体的非
姐妹染色单体上的等位基因发生交换，不是非等位基因发生互换，D 错误。
5.B 【详解】A、BC 段存在姐妹染色单体，可对应减数第一次分裂整个时期，卵巢中能进行减数分裂；减
数第一次分裂后期同源染色体分离，需要介导同源黏连的RAD21L 水解，A 正确；
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B、有丝分裂没有同源染色体的配对、黏连过程，细胞中染色体的正常排列和分离依赖REC8 对姐妹染色单
体的黏连，与RAD21L 无关，B 错误；
C、精子发生即减数分裂形成精子的过程，减数分裂需要先合成RAD21L 介导同源染色体黏连，减数第一次
分裂后期水解RAD21L 使同源染色体分离，再在减数第二次分裂后期水解REC8 使姐妹染色单体分离，因此
生殖细胞可以调控两种蛋白的合成与水解，C 正确；
D、有丝分裂后期、减数第二次分裂后期都会发生REC8 水解，姐妹染色单体分离，两种分裂过程均可出现
该过程，D 正确。
6.C 【详解】A、根据实验二的结果，短刚毛：长刚毛=3：1，则短刚毛为显性性状，长刚毛为隐性性状，A
错误；
B、实验一的结果为测交比例，且甲为隐性纯合子aabb，则乙的基因型为AaBb，又结合实验二的结果，可
知丙的基因型为aaBb，表型为黑檀体短刚毛，B 错误；
C、实验一F₁ 中灰体长刚毛个体的基因型为Aabb（因为甲为aabb，乙为AaBb，后代灰体长刚毛只能是
Aabb），与乙（AaBb）杂交，体色：Aa×Aa→灰体：黑檀体=3：1；刚毛：Bb×bb→短刚毛：长刚毛=1：
1，两对性状独立遗传，组合后： 灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体短刚毛：黑檀体长刚毛=(3×1)：
(3×1)：(1×1)：(1×1) =3：3：1：1，C 正确；
D、实验二（AaBb×aaBb）的F₁ 中，灰体短刚毛个体的基因型及比例为：AaBB（1/3）、AaBb（2/3），丙
的基因型为aaBb，因此与丙基因型相同的个体所占比例为0，D 错误。
7.C 【详解】A、子代雌性全为红眼，雄性全为白眼，眼色遗传与性别相关联，红眼为显性，说明控制眼色
的基因位于性染色体上，A 错误；
B、亲本均为卷翅，F1出现直翅性状，说明卷翅对直翅为显性，B 错误；
C、F1中卷翅总占比为(2+2)/(2+2+1+1)=2/3，直翅总占比为1/3，性状分离比为2:1，不符合3:1 的常规分离比，
推测存在卷翅基因纯合致死现象，C 正确；
D、设翅型基因为A/a（A 控制卷翅，a 控制直翅，AA 致死），眼色基因为B/b（B 控制红眼，b 控制白眼，
位于X 染色体上或XY 同源区段），亲代为AaXbXb×AaXBY 或AaXbXb×AaXBYb则F1卷翅雌果蝇基因型为
AaXBXb，卷翅雄果蝇基因型为AaXbY（AaXbYb），二者交配，后代直翅aa 占1/3，红眼占1/2，故直翅红眼
占1/3×1/2=1/6，D 错误。
8.A 【详解】A、有角母羊基因型只能为HH，无角公羊基因型只能为hh，二者后代基因型全为Hh，基因型
为Hh 的公羊表现为有角，基因型为Hh 的母羊表现为无角，即后代公羊有角、母羊无角，A 正确；
B、无角公羊基因型为hh，无角母羊基因型可能为Hh 或hh，若母羊为Hh，后代可出现基因型为Hh 的公羊，
表现为有角，因此后代不都表现为无角，B 错误；
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C、有角公羊基因型可能为HH 或Hh，有角母羊基因型为HH，若公羊为Hh，后代可出现基因型为Hh 的母
羊，表现为无角，因此后代不都表现为有角，C 错误；
D、题干明确说明H、h 基因位于常染色体上，伴性遗传的基因位于性染色体上，因此该遗传不属于伴性遗
传，D 错误。
9.C 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验，利用假说-演绎法发现了遗传因子的分离定律，其研究过程并未
结合魏斯曼的减数分裂模型，且“基因”这一概念是后续科学家约翰逊提出的，A 错误；
B、威尔金斯和富兰克林获得的高质量DNA 衍射图谱为DNA 结构的研究提供了关键依据，构建DNA 双螺
旋结构物理模型的科学家是沃森和克里克，B 错误；
C、萨顿通过比较基因和染色体行为的平行关系，发现基因和染色体在许多方面存在一致性，提出了基因位
于染色体上的假说，C 正确；
D、摩尔根运用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，后续通过基因定位等研究才得出基因在染色体上呈
线性排列的结论，D 错误。
10.D 【详解】A、H 同时存在于DNA 和蛋白质中，亲代注入的DNA 含有H，因此子代中有少量H 来自亲
代噬菌体，A 错误；
B、O 同时存在于DNA 和蛋白质中，亲代注入的DNA 含有O，因此子代中有少量O 来自亲代噬菌体，B 错
误；
C、P 主要存在于DNA 中，子代DNA 合成遵循半保留复制特点，会有少量P 来自亲代注入的DNA 模板，
不符合“几乎全部来自蓝细菌”的要求，C 错误；
D、S 是蛋白质特有的元素，亲代噬菌体的蛋白质外壳未进入蓝细菌，子代噬菌体的蛋白质全部以蓝细菌的
原料合成，因此子代的S 几乎全部来自蓝细菌，D 正确。
11.B 【详解】A、卡尔文用
14C 标记CO2，追踪小球藻光合作用，证明碳的转移途径为CO2→C3→
（CH2O），A 错误；
B、将豚鼠的胰腺腺泡细胞放入含
3H 标记的亮氨酸的培养液中培养，追踪放射性分布，通过观察不同时间
放射性物质在细胞内的位置，发现了分泌蛋白的合成、分泌途径，即核糖体合成蛋白质，内质网进行初步
加工，高尔基体进行进一步修饰加工，然后通过囊泡运输到细胞膜并分泌到细胞外，B 正确；
C、分别用含
35S 或
32P 的噬菌体侵染大肠杆菌，检测放射性分布，该实验证明了DNA 是遗传物质，C 错误；
D、
15N 无放射性，D 错误。
12.D 【详解】A、线性DNA 分子中脱氧核糖连接1 个或2 个磷酸基团，A 错误；
B、相邻的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，B 错误；
C、碱基互补配对时，A 和T 之间形成2 个氢键，需要2 个连接物，C 和G 之间形成3 个氢键，需要3 个连
接物，C 错误；
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D、设搭建的DNA 有n 个碱基对，每个碱基对对应2 条单链上的脱氧核苷酸，脱氧核糖和磷酸之间的连接
物总数为4n-2（每条单链n 个脱氧核苷酸对应2n-1 个连接物，两条链共4n-2 个），代入连接物总数14，得
n=4，即最多搭4 个碱基对的DNA 片段，D 正确。
13.C 【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA 片段，DNA 上无遗传效应的片段不属于基因，A 错误；
B、DNA 中碱基特定的排列顺序体现了DNA 分子的特异性，碱基排列顺序的千变万化才体现DNA 分子的
多样性，B 错误；
C、染色体未复制时，1 条染色体上含有1 个DNA 分子，染色体复制后着丝粒分裂前，1 条染色体上含有2
个DNA 分子；基因是有遗传效应的DNA 片段，1 个DNA 分子上存在多个基因，C 正确；
D、原核生物没有染色体，但原核生物进行DNA 复制、转录等生理过程时，DNA 会与DNA 聚合酶、RNA
聚合酶（本质均为蛋白质）结合，形成DNA 与蛋白质的复合物，因此原核生物存在该类复合物，D 错误。
14.B 【详解】A、转录时RNA 聚合酶合成mRNA 的方向为5'→3'，因此其在模板DNA 链上的移动方向为
3'→5'，A 错误；
B、由题干信息可知，RNA 聚合酶的合成速度与前导核糖体的翻译速度始终一致，因此前导核糖体向前移动
时，可通过偶联作用带动暂停的RNA 聚合酶继续移动，重启转录过程，B 正确；
C、人体是真核生物，细胞核有核膜分隔，核基因转录完成后mRNA 需出核进入细胞质才能进行翻译，无法
发生转录翻译偶联，该现象常见于原核生物的基因表达过程，C 错误；
D、翻译启动时，核糖体首先结合在mRNA 的5'端，之后沿mRNA 5'→3'的方向移动完成翻译，D 错误。
15.B 【详解】tRNA 上的反密码子与相应的密码子碱基互补配对，根据tRNA 反密码子的第一个碱基可知丝
氨酸密码子的第一个碱基是U；mRNA 是以DNA 的一条链为模板转录形成的，根据mRNA 第二个碱基可知，
DNA 的第一条链为模板链，据此可知丝氨酸密码子的最后一个碱基是G。综合以上分析可知丝氨酸的密码
子是UCG。
16.C 【详解】A、表观遗传是指基因的碱基序列不发生改变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，
且可传递给子代，A 正确；
B、若P 蛋白使F 基因无法转录，则实现基因沉默，B 正确；
C、由题意可知，只有长期低温才会诱导F 基因沉默，因此未经低温处理的冬小麦F 基因可正常表达，F 作
为开花抑制基因，表达后会抑制植物开花，即未经低温处理的冬小麦F 基因能正常表达并抑制开花，C 错误；
D、题意显示，子代的“越冬记忆”来自母本而非父本，说明F 基因的沉默状态可在母本的卵细胞中维持并
传递给子代，D 正确。
17.B 【详解】A、miRNA 通常具有游离的3'端和5'端，而CircRNA 是环状结构，缺乏游离的3'端和5'端，
因此它的稳定性远高于miRNA，A 正确；
B、circRNA 与miRNA 的碱基互补配对形式是A-U、C-G；基因的转录过程是DNA 与RNA 配对，碱基互补
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配对形式是A-U、T -A、C-G，二者不同，B 错误；
C、从图中可以看出，CircRNA 可以与miRNA 结合，能解除miRNA 对mRNA 翻译的抑制，C 正确；
D、题干提到CircRNA 与神经系统的发育及功能维持有关，因此调控细胞中CircRNA 含量有助于治疗帕金
森病等神经系统疾病，D 正确。
18.D 【详解】A、系谱图分析：图中Ⅱ-1、Ⅱ-2 均没有患病，其女儿Ⅲ-1 患有甲病，说明甲病是常染色体
隐性遗传病；Ⅰ-3、Ⅰ-4 没有病，其儿子Ⅱ-4 患有乙病，说明是隐性遗传病，根据题意甲、乙两种病有一种
是伴性遗传，则乙病是伴X 染色体隐性遗传病，A 错误；
B、Ⅲ-6 两病都患，基因型为aaXbXb，Ⅱ-4 基因型为AaXbY，Ⅱ-3 基因型为AaXBXb，因此Ⅲ-4 的基因型为
AAXBY 或AaXBY，B 错误；
C、乙病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅲ-6 关于乙病的基因型为XbXb，这两个基因一个来自Ⅱ-3 和Ⅱ-4，Ⅱ-4
的乙病致病基因来自Ⅰ-3，故Ⅲ-6 的乙病基因来自Ⅰ-3、Ⅱ-3，C 错误；
D、Ⅲ-1 患甲病，基因型为aa，其父母表型正常基因型都为Aa，Ⅲ-3 患乙病，其父母表型正常，可知基因
型为XBY、XBXb，因此Ⅱ-1 基因型为AaXBY，Ⅱ-2 基因型为AaXBXb，Ⅲ-2 表型正常，关于甲病基因型为
1/3AA、2/3Aa，关于乙病基因型1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-4 的基因型为1/3AAXBY 和2/3AaXBY，Ⅲ-2 与Ⅲ-4
婚配，关于甲病，二者产生A 雌雄配子的概率都为1/3+2/3×1/2=2/3,产生a 雌雄配子的概率都为1/3，故正常
中AA：Aa=（2/3×2/3）：（2×2/3×2/3）=1:2，表型正常的孩子中纯合子（AA）概率为1/2；关于乙病，生
的女孩都不患病，纯合子XBXB的概率为3/4，因此二者婚配生育正常女孩为纯合子的概率为1/2×3/4=3/8，D
正确。
19.
【详解】（1）据题意可知，雄株的基因型为Gg、Gg-，两性植株的基因型为gg、gg-，雌株的基因型为g-
g-。自然群体中喷瓜的植株的基因型有Gg、Gg-、gg、gg-、g-g-共5 种基因型。
（2）gg-植株自交，若配子存活率相等，雌雄配子随机结合，则后代中gg、gg-、 g-g-的比例是1：2：1，
表现型为两性植株：雌株比例为3：1，因此产生的后代中表型比例为3：1 的前提条件是：①含g 基因的配
子和含g-基因的配子存活率是相等的；②受精时，雌雄配子的结合是随机的。
（3）基因型为Gg 和Gg-的植株均为雄株，不能杂交产生后代，所以基因型为Gg 和Gg-的植株不能杂交并
产生雄性后代。
（4）Gg-为雄株、g-g-为雌株，雌雄株杂交后代中会出现Gg-雄株和g-g-雌株比例为1：1，可验证基因分离
定律，且杂交过程中不需要人工去雄和传粉。所以最好的亲本表型组合为雄株×雌株。
（5）Gg、Gg-数量比是1：2，因此可产生三种雄配子，分别是G、g、g-，比例是3：1：2，g-g-个体只产生
g-种雌配子， 雌雄配子随机结合，得到子代中Gg-、gg-、 g-g-的比例是3：1：2，表现型及比例为雄株：
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两性植株：雌株=3：1：2。
20.
【详解】（1）本实验为了验证“促进R 型细菌转化成S 型细菌的物质是DNA”，故实验的自变量是有无
DNA，因此C 组应去除DNA，C 组的处理为加入提取的S 型细菌的DNA 和DNA 酶。
（2）实验结果：若“促进R 型细菌转化成S 型细菌的物质是DNA”成立，则实验结果应为：A 组不含S 型
细菌的DNA，C 组DNA 酶催化DNA 水解，都不能将R 菌转化形成S 菌，培养装置中未出现S 型菌落，B
组加入的是提取的S 型细菌DNA，培养装置中出现S 型菌落。
实验结论：促进R 型细菌转化成S 型细菌的物质是DNA。
（3）亲代DNA 为
15N/15N，转入
14N 培养液复制一代（1.0 世代），根据半保留复制，所有子代DNA 都是一
条链含
15N、一条链含
14N，即
15N/14N；若为全保留复制，复制一代会同时出现
15N/15N 和
14N/14N 两种DNA，
离心后出现两条带，本实验结果只有一条带，因此可证明DNA 复制不是全保留复制。
（4）DNA 半保留复制，复制3 代后总DNA 数为23=8 个，其中只有2 个DNA 保留亲代的
15N，为
15N/14N
（对应较窄条带），剩余6 个均为
14N/14N（对应较宽条带），因此二者数量比为6 2=3 1
∶
∶。
（5）已知双链都掺入
3H-脱氧核苷酸的DNA 区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色，第一次
复制后的DNA 两条链，其中一条含有
3H-脱氧核苷酸，另一条不含
3H-脱氧核苷酸，图2 为大肠杆菌拟核
DNA 第2 次复制时，因此区段①仅单链掺入
3H 显浅色，区段②对应的模板链若含有
3H-脱氧核苷酸，则复
制时双链均含
3H-脱氧核苷酸，显现深色，若区段②对应的模板链不含有
3H-脱氧核苷酸，则复制时只有一
条链含3H-脱氧核苷酸，显现浅色，因此②对应的显色情况可能是深色或浅色。
21.
【详解】（1）①该生物属于原核生物。
②判断依据是图中过程②（转录）和过程③（翻译）同时进行，即边转录边翻译，这是原核生物基因表达
的典型特征，真核生物的转录和翻译在时空上是分开的（转录在细胞核，翻译在细胞质）。
（2）①DNA 独特的双螺旋结构，通过碱基互补配对原则，保证了过程①（DNA 复制）的准确性，使新合
成的DNA 链与模板链的碱基序列严格互补，维持了遗传信息传递的准确性。
②酶B 是解旋酶，其作用是断开DNA 双链间的氢键，解开DNA 双链，为DNA 复制提供单链模板。
（3）过程②表示转录，催化过程②的酶C 是RNA 聚合酶。
（4）①过程③为翻译，碱基配对发生在mRNA 和tRNA 之间，即mRNA 上的密码子与tRNA 上的反密码子
互补配对。
②图中左侧的核糖体上结合的肽链较短，右侧的核糖体上肽链较长，说明核糖体在mRNA 上的移动方向是
从左向右。
（5）当过程①（DNA 复制）和过程②（转录）同向进行时，某些R 环的mRNA 分子难以与模板链分离，
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形成的R 环会阻碍解旋酶（酶B）的移动，导致DNA 复制被迫停止。
22.
【详解】（1）B 对b 为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，由于
雄性个体中不含B 或b 等位基因，玳瑁猫只出现在雌猫中，所以玳瑁猫的基因型为XBXb。
（2）由于黄色为隐性性状，黑色为显性性状，图示个体含有两条同型的X 染色体，为雌猫，H 区域均为黑
色，说明产色素干细胞中的X 染色体上含有B 基因，且雌性个体含有的两条X 染色体中的另一条X 染色体
凝缩为巴氏小体，可知为丙图。
（3）玳瑁猫的后代在数量和性别比例方面正常，说明“巴氏小体”在产生卵细胞（或配子）时又能恢复正
常。
（4）XBXB和XbY（ 或 XbXb和XBY）杂交方式均可，后代雌性为玳瑁色，前者杂交方式雄性为黑色，后者
为黄色。
（5）橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为XBXbY；
若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，由于母方只有Xb一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XBXbY
中XB、Y 两条染色体只能同时来自父方，故父方形成了异常的生殖细胞，由于X、Y 是一对同源染色体，
故异常精子XBY 的形成必然是减数第一次分裂时XB、Y 染色体没有分离。
