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重庆八中高 2027 级高二（下）阶段性检测（二）
化学试题
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题（共14题，每小题3分，共42分，每题只有一个选项符合要求）
1．下列化学用语正确的是
A．乙醇的实验式：
B． 的系统命名：2-羟基甲苯
C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：
D．溴乙烷的空间填充模型：
2．根据有机物的命名规则，下列命名正确的是
A． ：2-丙醛
B． ：苯甲酸甲酯
C． ：2,2,4-三甲基戊烷
D． ：1-甲基丙醇
3．有机物在生产生活中应用广泛，下列说法错误的是
A．丙三醇可用于配制化妆品 B．体积分数为75%的乙醇溶液常用于消毒杀菌C．苯酚有毒，但其溶液能做消毒液 D．煤经气化、液化等物理变化可转化为清洁燃料
4．下列说法正确的是（设 为阿伏伽德罗常数的值）
A．标准状况下，22.4 L的溴乙烷含有 个氯原子
B．乙醇、乙酸均能与水任意比例互溶，二者均难溶于有机溶剂苯
C．14 g乙烯中含有的共用电子对数目为
D．等物质的量的甲烷与氯气在光照下充分反应，生成的产物中一氯甲烷的物质的量最多
5．胺是指含有 、 或 （R为烃基）的一系列有机化合物， 的胺类同分异构体
共有
A．7种 B．8种 C．9种 D．10种
6．七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是
A．分子中存在2种官能团
B．1 mol该物质与足量 反应，最多可消耗
C．1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗
D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH
7．利用下列实验所选择的装置或仪器（夹持装置已略去）不能达到实验目的的是
A．制备并收集乙酸乙酯
B．实验室制备乙烯C．证明碳酸的酸性强于苯酚
D．探究苯分子中是否含有碳碳双键
8．以下实验操作方法以及结论错误的是
①用燃烧的方法鉴别甲烷、乙烯、乙炔
②欲证明 中含有碳碳双键，滴入酸性 溶液，看紫红色是否褪去
③甲酸、乙酸、乙醛、乙醇用新制的 一种试剂即可鉴别
④检验醛基：在盛有 溶液的试管中滴加 溶液，混合均匀，滴入待测
液，加热
⑤除去苯中的苯酚，加入浓溴水再过滤
⑥检验溴乙烷中的溴元素，将少量溴乙烷与 NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，再滴加 溶
液
A．②③④⑤⑥ B．①②⑥⑦ C．③④⑤⑥ D．②④⑤⑥
9．阿比朵尔对新冠病毒具有抑制作用，其结构简式如图所示，下列说法不正确的是
A．其酸性水解产物之一能与 反应
B．1 mol该分子最多能与8 mol氢气发生加成反应
C．所有碳原子都不是手性碳原子
D．阿比朵尔一定条件下能发生取代、加成、氧化反应
10．科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用 溶液检验
B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化
C．反应2通过还原反应生成美沙拉嗪
D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪
11．“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基
大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图。下列说法错误的是
A．该索烃属于芳香烃
B．该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定
C．该索烃的两个大环之间不存在范德华力
D．破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键
12．地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所示。下列说法错误的是
A．Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯
B．为使Ⅰ充分转化，甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍
C．水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时，加入NaCl可提升分离效果
D．生物柴油与石化柴油均可水解
13．制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图（其中 代表苯基）。下列说法不正确的是A．可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯
B．反应过程涉及氧化反应
C．化合物1直接催化反应的进行
D．化合物3和4互为同分异构体
14．格氏试剂性质活泼，可与空气中的 和 等反应。某小组搭建了图示无水无氧装置（部分装置
略），以乙醚（沸点34.5℃）为溶剂，利用下述反应高产率地制备二苯甲酮。下列说法错误的是
A．气球中填充保护气，并起缓冲压力的作用
B．烧瓶中液体是格氏试剂的乙醚溶液
C．图中的漏斗不能用球形分液漏斗代替
D．产率高表明苯甲酰氯比二苯甲酮更易与格氏试剂反应
二、非选择题（共4题，共58分）
15．（14分）Ⅰ．观察下列各组物质，用它们的序号填空：
① 和 ② 和2,3-二甲基丁烷
③ 和 ④ 和
（1）互为同系物的有__________；（2）互为同分异构体的有__________。
Ⅱ．用化学用语回答下列问题：
（3）3-甲基-3-乙基戊烷的结构简式为__________，该烃的二氯代物有__________种。
（4） 的系统命名是__________。
Ⅲ．某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计如图实验装置，回答下列问题：
（5）实验开始时，先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是______________。
（6）若准确称取4.4 g样品G（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后（CuO的作用是确保有机物充
分氧化，最终生成 和 ），装置D质量增加3.6 g，U形管E质量增加8.8 g。又知有机物G的质
谱图如下图所示，则该有机物的分子式为__________。
（7）已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为 。综上所述，G
的结构简式为___________。
16．（15分）烃在化工生产过程中有重要意义。
（1）螺环有机物（ ）是一种重要的有机催化剂，其分子式是__________，该分子中含有
__________个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上__________（填“能”、“否”）。
（2）某烷烃的结构简式为：①若该烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有_________种结构。
②若该烃是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有_________种结构。
（3）甲醛与银氨溶液反应的化学方程式是_________________________。
（4）苯酚与饱和溴水反应的化学方程式是_________________________。
（5）分子式为 属于酯且能发生银镜反应的有机物有_________种。
（6）某烃M和炔烃N的混合物共1 L，完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4 L，水蒸气1.6 L，M与
N的物质的量之比为___________。
17．（15分）1．环己酮（ ）是一种重要的有机化工原料，主要用于制造己内酰胺和己二酸。实验室
可用酸性 氧化环己醇（ ）制取环己酮（已知该反应为放热反应， 被还原生成
），环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表：
物质 沸点（℃） 密度（ ，20℃） 摩尔质量/（ ） 溶解性
环己醇 161.1（97.8）* 0.96 100 能溶于水和醚
环己酮 155.6（95）* 0.95 98 微溶于水，能溶于醚
水 100.0 0.9982 18
*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点
实验步骤如下：
①将 （约0.103 mol）溶于适量水，边搅拌边慢慢加入浓 ，将所得溶液冷至室温备
用。
②在一圆底烧瓶中加入适量10 mL环己醇，并将①中溶液分三次加入圆底烧瓶，每加一次都应振摇混匀。
控制瓶内温度在55℃~60℃之间（温度过高会有副产物生成），充分反应0.5 h。
③向②反应后的圆底烧瓶（乙）内加入少量水，并接入下图所示装置中，将T形管的活塞K打开，甲瓶中
有适量水，加热甲，至有大量水蒸气冲出时，关闭K，同时接通冷凝水。④将步骤③锥形瓶中收集到的液体经过以下一系列操作可得纯净的环己酮6.1 g：
a．蒸馏，除去乙醚后，收集151℃~155℃馏分；
b．水层用乙醚（乙醚沸点34.6℃）萃取，萃取液并入有机层；
c．过滤；
d．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；
e．加入无水 固体。
根据以上步骤回答下列问题：
（1）步骤①所得溶液分三次加入环己醇的原因是______________________。
（2）步骤②中生成环己酮反应的离子方程式为______________________。
（3）步骤③实验过程中要经常检查甲中长导管内的水位。若长导管内的水位升高过多，此时应立即采取
的措施是______________________。
（4）步骤④中操作的正确顺序是_________，上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，
还需_________，在上述操作 d中加入 NaCl固体的作用是_________，e中加入无水 的作用是
______________。
（5）本实验中环己酮的产率约为___________%（结果保留3位有效数字）。
18．（14分）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。
（1）D中含氧官能团的名称是___________。（2） 的化学方程式是_________________________。
（3） 的制备过程中，下列说法正确的是__________（填序号）。
a．依据平衡移动原理，加入过量的乙醇或将J蒸出，都有利于提高I的转化率
b．利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇
c．若反应温度过高，可能生成副产物乙醚或者乙烯
（4）已知：
①K的结构简式是__________。
②判断并解释K中氟原子对 的活泼性的影响__________。
（5）M的分子式为 。除苯环外，M分子中还有个含两个氮原子的六元环，在合成M的同
时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成 M时，L分子和 G分子断裂的化学键均为 键和
_________键，M的结构简式是__________。重庆八中高 2027 级高二（下）阶段性检测（二）
化学答案
一、选择题（共14题，每小题3分，共42分）
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 D C D C B B C
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 D B D C D C B
二、非选择题（共4题，共58分）（没有标注，每空均为2分）
15．（14分）
（1）④【1分】 （2）②【1分】 （3） 9
（4）2-甲基戊醛 （5）排尽装置内空气 （6） （7）
16．（15分）
（1） 【1分】 2【1分】 否【1分】 （2）7 1
（3）
或
（4） （5）4 （6）
17．（15分）
（1）环己醇氧化为环己酮为放热反应（1分），防止温度过高副产物增多（1分）
[分点踩分，答成溶解放热，扣1分，也只扣1分]
（2） [条件写成“55~60℃”或“水浴加热”也可以]
（3）打开止水夹K，停止加热[两点各1分，分点扣分]
（4）dbeca 漏斗、分液漏斗[各1分]
降低环己酮在水中的溶解度（1分），有利于液体分层（或分液）（1分）[答到“增大溶剂的极性”、“增大溶剂的密度”与“降低溶解度”等效均可，1分]
干燥剂，除水[1分] （5）64.8[多答%，全扣]
18．（14分）
（1）硝基、酯基 （2）
（3）abc[答对一个，不给分；答对两个给1分，见错全扣]
（4）
使 的活泼性增强（1分）。 的电负性大， 为吸电子基团， 位 键极性增强，易断裂。
[有“电负性”或“吸电子基”1分，无论是 还是 都对]
（5）
