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专题02 原子结构与性质
目录
一、
考情探究
2
1.高考真题考点分布..................................................................................................................................................2
2.命题规律及备考策略..............................................................................................................................................2
二、培优讲练........................................................................................................................................3
考点01 原子结构......................................................................................................................................................3
考向01 考查原子结构..........................................................................................................................................5
考向02 考查核反应方程的简单分析..................................................................................................................6
考向03 考查“五同”概念辨析..........................................................................................................................6
考向04 考查微粒中“粒子数”的确定..............................................................................................................8
考点02 原子核外电子运动状态................................................................................................................................10
考向01 考查电子排布式和轨道表示式的规范书写.......................................................................................14
考向02 考查原子核外未成对电子数判断.......................................................................................................15
考向03 考查电子云轮廓图和电子运动状态的判断.......................................................................................16
考向04 考查电子跃迁与原子光谱....................................................................................................................17
好题冲关..............................................................................................................................................20
基础过关...............................................................................................................................................................20
题型01 原子的构成结构....................................................................................................................................20
题型02 原子核外电子的排布............................................................................................................................23
题型03 “五同”概念辨析..................................................................................................................................27
题型04 能量与能级............................................................................................................................................29
题型05 基态原子核外电子排布原则................................................................................................................32
题型06 电子排布式和轨道表示式的规范书写...............................................................................................37
题型07 电子跃迁与原子光谱............................................................................................................................41
能力提升...................................................................................................................................................................43
真题感知...................................................................................................................................................................49
1
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1.高考真题考点分布
考点内容
考点分布
原子的构成结构
2025 江苏卷，2024 上海卷
原子核外电子的排
布
2024 广东卷，2024 重庆卷，
“五同”概念辨析
2025 四川卷，2025 江苏卷，2025 甘肃卷，2025 山东卷，2025 安徽卷，2024 贵州
卷，2024 广东卷，2024 北京卷，2024 甘肃卷，2024 湖北卷，2024 上海卷，2023
天津卷，2023 重庆卷，2023 广东卷，2023 江苏卷
核外电子运动
2025 江苏卷，2023 北京卷
能量与能级
2024 湖北卷，2023 湖南卷
基态原子核外电子
排布原则
2025 福建卷，2025 海南卷，2025 广西卷，2025 浙江卷，2025 湖南卷，2025 四川
卷,2025 重庆卷，2025 湖北卷，2025 广东卷，2025 北京卷，2025 江苏卷，2025
陕晋青宁卷，2025 河北卷，2025 河南卷，2025 甘肃卷，2025 山东卷，2025 安徽
卷，2025 上海卷，2024 天津卷，2024 广西卷，2024 福建卷，2024 重庆卷，2024
海南卷，2024 贵州卷，2024 甘肃卷，2024 湖南卷，2024 河北卷，2024 山东卷，
2024 湖北卷，2024 安徽卷，2024 浙江卷，2023 天津卷，2023 重庆卷，2023 海南
卷，2023 广东卷，2023 北京卷，2023 浙江卷，2023 湖南卷，2023 辽宁卷，2023
新课标卷
2.命题规律及备考策略
【命题规律】
从考查题型和内容上看，高考命题以选择题为主，非选择题偶而也呈现，考查内容主要有以下3 个方面：
(1)原子结构，元素、核素、同位素、同素异形体概念的辨析。(2)原子中质量数、质子数、中子数、核外电
子数之间的相互关系及计算。(3)根据原子核外电子排布判断元素种类、书写电子排布式和电子排布图。
【备考策略】
1、掌握原子中微粒数目的关系；
2、了解原子核外电子的运动状态、能级分布和排布原理；
3、能正确书写1-36 号元素原子核外电子排布式、价层电子排布式和轨道表示式。
【命题预测】
预计高考命题仍然会以选择题的形式为主，可以最新的科技成果、新闻事件为背景，考查原子结构、同位
素、核素知识，核外电子排布表达式的正误判断。在非选择题中可以直接考查电子排布式和电子排布图的
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书写，利用核外电子排布推断元素等。
考点01 原子结构
1、原子的构成
(1)构成原子的微粒及作用
(2)核素(原子)符号表示——
表示方法：
的含义
代表一个质量数为A、质子数为Z 的原子
(3)微粒中的“各数”间的关系
①原子中：质子数(Z)＝核电荷数＝核外电子数
②质量数(A)＝质子数
( Z ) ＋中子数
( N )
③阳离子的核外电子数＝质子数－所带电荷数
④阴离子的核外电子数＝质子数＋所带电荷数
(4)微粒符号周围数字的含义
，如过氧根离子：O
【易错提醒】
1、原子中不一定都含有中子，如H 中没有中子。
2、电子排布完全相同的原子不一定是同一种原子，如互为同位素的各原子。
3、易失去1 个电子形成＋1 价阳离子的不一定是金属原子，如氢原子失去1 个电子形成H＋。
4、形成稳定结构的离子最外层不一定是8 个电子，如Li＋为2 个电子稳定结构。
5、破坏原子结构的核裂变不属于化学变化也不属于物理变化，属于核变化。
6、质子数相同的微粒不一定属于同一种元素，如F－和OH－。
3
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2、元素、核素、同位素
(1)元素、核素和同位素的关系：
(2)同位素的特征
①同一元素的各种核素的中子数不同，质子数相同，化学性质几乎完全相同，物理性质不同
②同一元素的各种稳定核素在自然界中所占的原子百分数(丰度)不变
(3)氢元素的三种核素
H：名称为氕，不含中子；
H：用符号D 表示，名称为氘或重氢；
H：用符号T 表示，名称为氚或超重氢。
(4)同位素的“六同三不同”
(5)常见的重要核素及其应用
核素
U
C
H(D)
H(T)
O
用途
核燃料
用于考古断代
制氢弹
示踪原子
(6)元素、核素、同位素的联系与区别
①现行元素周期表已发现的元素有118 种，由于同位素的存在，故核素的种数远大于 118 种。
②不同核素可能具有相同的质子数，如H、H；也可能具有相同的中子数，如C、O；也可能具有相同的
质量数，如C、N。
③同位素之间的转化，既不是物理变化也不是化学变化，是核反应。
④同位素之间可形成不同的同位素单质。如氢的三种同位素形成的单质有六种：H2、D2、T2、HD、HT、
DT，他们的物理性质(如密度)有所不同，但化学性质几乎完全相同。
⑤同位素之间可形成不同的同位素化合物。如水分子有H2O(普通水)、D2O(重水)、T2O(超重水)等。他们
的相对分子质量不同，物理性质(如密度)有所不同，但化学性质几乎完全相同。
(7)核素和元素的相对原子质量
①原子(即核素)的相对原子质量：一个原子(即核素)的质量与一个12C 质量的的比值即为该原子的相对
原子质量，即：M(核素)＝，取该值的正整数即为该核素的质量数。一种元素有几种同位素，就有几种
不同核素的相对原子质量
②元素的相对原子质量：因天然元素往往不只一种原子，因而用上述方法定义元素的相对原子质量就不
合适了。元素的相对原子质量是该元素的各种核素的原子数百分比与其相对原子质量的乘积所得的平均
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值。如：A、B、C…为某元素的不同核素，其原子数百分比分别为a%、b%、c%…则该元素的相对原子质
量为MA·a%＋MB·b%＋MC·c%＋…其中MA、MB、MC…分别表示核素A、B、C…的相对原子质量
③元素的近似相对原子质量：若用同位素的质量数替代其相对原子量进行计算，其结果就是元素的近似
相对原子质量(计算结果通常取整数)。我们通常采用元素的近似相对原子质量进行计算
【易错提醒】
1、并不是所有的原子都由质子和中子构成，如H 中没有中子
2、核素是具有固定质子数和中子数的原子，同位素是具有相同质子数的不同核素的互称
3、只有核素才有质量数，质量数不适用于元素。质量数可以视为核素的近似相对原子质量
4、质子数相同的微粒不一定属于同一种元素，如F 与OH－
5、核外电子数相同的微粒，其质子数不一定相同，如Al3＋和Na＋、F－，NH 与OH－
6、不同的核素可能具有相同的质子数，如H 与H；也可能具有相同的中子数，如6C 与O；也可能具有相同
的质量数，如C 与N；也可能质子数、中子数、质量数均不相同，如H 与C
7、同位素的物理性质不同但化学性质几乎相同
请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
1、所有原子核内一定都有中子( )
2、质子数相同的微粒一定属于同一种元素( )
3、氢的三种核素形成的单质有6 种，它们物理性质有所不同，但化学性质几乎完全相同( )
4、核外电子数相同的微粒，其质子数一定相同( )
【答案】1.× 2.× 3.√ 4.×
考向01 考查原子结构
【例1】（2025·安徽·三模）R、W、X、Y、Z 为五种不同的核素，X、W 和R 三种元素位于同周期且W 的质
子数为X、R 质子数之和的一半，X 原子最外层电子数是其核外电子层数的两倍。
和
均含42mol 电子，且两者相对分子质量相差4。下列说法不正确的是
A．原子半径大小：
B．R、W、X 的最简单氢化物都含有相同的电子数
C．Y 和Z 互为同位素
D．R 和W 的单质均为空气中的主要成分
【答案】A
【详解】A．同周期原子半径从左至右减小，原子半径大小：C＞N＞O，A 错误；
B．H2O、NH3、CH4均为10 电子分子，B 正确；
C．Y（H）和Z（D）质子数相同，中子数不同，互为同位素，C 正确；
D．O2和N2是空气主要成分，D 正确；
故选A。
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考向02 考查核反应方程的简单分析
【例2】（2025·北京朝阳·调研）1934 年约里奥-居里夫妇在核反应中用
粒子(即氦核
)轰击金属原子
(短周期元素)，得到核素
，开创了人造放射性核素的先河：
。其中元素X、Y
的最外层电子数之和为8。下列叙述正确的是
A．
的相对原子质量为26
B．X、Y 均可形成三氯化物
C．X 的非金属性强于Y 的
D．Y 仅有一种含氧酸
【答案】B
【详解】由上述分析可知X 为Al、Y 为P，则
A．W 为27，
原子的相对原子质量为27，故A 错误；
B．X、Y 可形成三氯化物分别为AlCl3、PCl3，故B 正确；
C．同周期从左向右非金属性逐渐增强，则P 的非金属性强于Al 的，故C 错误；
D．P 的含氧酸有磷酸、偏磷酸等，故D 错误；
故选B。
【思维建模】
核反应方程分析思路
1、质量数守恒：各微粒左上角数字之和在核反应前后相等；
2、电荷数守恒：各微粒左下角数字之和(正电荷数)在核反应前后相等
例：碳14 的β 衰变：C→N＋e
质量数守恒表达式：14＝14＋0；电荷数守恒表达式：6＝7－1。
考向03 考查“五同”概念辨析
【例3】（2025·江西·一模）修复壁画时常采用臭氧法，发生的反应为
。设
为阿
伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A．
和
互为同位素
B．生成标准状况下
时，转移的电子数为
C．
基态S 原子中含有未成对电子数为
D．
含
的溶液中含有的
原子数为
【答案】C
【详解】A．同种元素的不同原子互为同位素，
和
是由氧元素形成的不同单质，互为同素异形体，故
A 错误；
B．反应过程中，S 化合价由-2 升至+6，O 化合价部分由0 降至-2，每生成1molO2转移8mol 电子，
(标准状况下)的物质的量为
=
，生成
时转移
电子，故B 错误；
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C．
基态S 原子的物质的量为
，基态S 的价电子排布式为3s23p4，一个基态S 含有2 个未
成对电子，则1molS 所含的未成对电子数为
，故C 正确；
D．
，含n(O)=4mol，但溶液中的水中也含氧原子，1L 该溶液所含的
原子数大
于
，故D 错误；
故选C。
【思维建模】
同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同种物质的比较
\s\up11(
比较)
定义
比较对象
分子式
结构
性质
同位素
质子数相同、中子
数不同的核素(原
子)互称为同位素
核素(原
子)
符号表示不同，
如：H、H、H
电子排布相
同，原子核结
构不同
物理性质不相
同，化学性质相
同
同素异形
体
同一元素组成的不
同单质
单质
元素符号表示相
同，分子式可不
同，如：金刚石
和石墨、O2和O3
单质的组成或
结构不同
物理性质不同，
化学性质相似
同分异构
体
分子式相同，结构
不同的化合物互称
为同分异构体
化合物
相同
不同
物理性质不同，
化学性质不一定
相同
同种物质
分子式和结构式都
相同的物质
－
相同
相同
相同
同系物
结构相似，分子组
成上相差若干个
CH2原子团的有机物
化合物
不相同
相似
物理性质不同，
化学性质相似
考向04 考查微粒中“粒子数”的确定
【例4】（2024·四川德阳·二模）
为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．1.8g 甲基
中含有的中子数目为
B．
与足量Fe 反应，转移的电子数目为
C．
和
的混合气体22g 中，含原子总数目为
D．
与Na 反应生成2.24L
，断裂和生成的共价键数目共
【答案】C
【详解】A．1.8g 甲基(−CD3)的物质的量为0.1mol，含有中子的物质的量为0.1mol×(6+1×3)=0.9mol，故含中
子的数目为0.9NA，A 错误；
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B．氯气和铁反应生成氯化铁，氯元素化合价由0 变为-1，则与足量Fe 反应，转移的电子数为2NA，B 错误；
C．假设22g 全部为CO2，物质的量为0.5mol，原子数目为1.5NA，假设22g 全部为N2O，物质的量为
0.5mol，原子数目为1.5NA，C 正确；
D．没有给标准状况，不可以计算物质的量，D 错误；
故选C。
【对点1】（2025·浙江·一模）下列化学用语正确的是
A．中子数为10 的氧原子：
B．
的VSEPR 模型：
C．基态As 原子的简化电子排布式：
D．丙炔的键线式：
【答案】B
【详解】A．中子数为10 的氧原子，质子数为8，质量数=质子数+中子数=18，应表示为
18O，
16O 的中子数
为8，A 错误；
B．
中S 的价层电子对数为3+
=4，且含有1 个孤电子对，VSEPR 模型为四面体形：
，B 正确；
C．As 为33 号元素，电子排布式为[Ar]3d104s24p3，简化电子排布式需包含3d10，C 错误；
D．丙炔结构简式为CH3C≡CH，为直线形分子，键线式为：
，D 错误；
故选B。
【对点2】（2025·天津河西·模拟预测）已知：用中子轰击
原子的核反应：
。下列
说法正确的是
A．X 是金属元素
B．Y 位于ⅠA 族
C．
和
互为同素异形体
D．
位于元素周期表的d 区
【答案】B
【详解】A．X 为B，为非金属元素，故A 错误；
B．Y 为Li，位于第二周期ⅠA 族，故B 正确；
C．
和
为同种元素的不同原子，互为同位素，故C 错误；
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D．
为零族元素，位于p 区，故D 错误；
故选：B。
【对点3】（2025·浙江·调研）下列说法不正确的是
A．
16O2与
18O3互为同素异形体
B．邻二甲苯不存在同分异构体
C．C2H4O 与C4H8O2不可能互为同系物
D．
12C 与
14C 互为同位素
【答案】B
【详解】A．同素异形体是指同一元素形成的性质不同的几种单质，故
16O2与
18O3互为同素异形体，A 正确；
B．邻二甲苯和乙苯、间二甲苯、对二甲苯互为同分异构体，B 错误；
C．同系物是指结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，C2H4O 与C4H8O2相差C2H4O，故不
可能互为同系物，C 正确；
D．同位素是指质子数相同而中子数不同的同一元素不同原子之间，故
12C 与
14C 互为同位素，D 正确；
故答案为：B。
【对点4】（2025·河南·模拟预测）量子点是一类重要的半导体纳米微晶材料，具有独特的光学、电学等性
质，硒化镉(CdSe)量子点是科学家最早合成的量子点之一。合成CdSe 的反应为
。设NA为阿伏加德罗常数
的值，下列说法正确的是
A．0.1mol[Cd(NH3)4]Cl2中σ 键数目为1.2NA
B．1.91g
含有的中子数比质子数多0.27NA
C．标准状况下，当合成CdSe 的反应生成12.32L 气体时，转移的电子数为0.5NA
D．常温下，1LpH=10 的Na2SeO3溶液中，水电离出的OH-数为10-10NA
【答案】B
【详解】A．1mol[Cd(NH3)4]Cl2分子中存在N-H、Cd-N σ 键共16mol，则0.1mol[Cd(NH3)4]Cl2中存在中σ 键数
目为1.6NA，A 项错误；
B．1 分子
中含有的中子数为(112-48+79-34)=109，含质子数为82，则1.91g(即0.01mol)
含有1.09mol 中子和0.82mol 质子，含有的中子数比质子数多0.27NA，B 项正确；
C．根据关系式可知，生成11mol 气体(8molNH3+3molN2)～转移12mol 电子，可知标准状况下，当合成CdSe
的反应生成12.32L(即0.55mol)气体时，转移的电子数为0.6NA，C 项错误；
D．常温下，1LpH=10 的Na2SeO3溶液中，水电离出的OH-数=
NA，D 项错误。
答案选B。
考点02 原子核外电子运动状态
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1、能层与能级
(1)能层：根据多电子原子的核外电子的能量差异，将核外电子分成不同的能层，能层用n 表示。n 值越大，
能量越高。
(2)能级
①根据多电子原子中同一能层电子能量的不同，将它们分成不同能级。
②能级用相应能层的序数和字母s、p、d、f 组合在一起来表示，如n 能层的能级按能量由低到高的顺序
排列为n s 、n p 、n d 、n f 等。
③能层序数等于该能层所包含的能级数，如第三能层有3s
、
3p
、
3d
能级。
④s、p、d、f 能级可容纳的电子数为1、3、5、7 的二倍。
(3)能层、能级与其容纳的最多电子数之间的关系
能层(n)
一
二
三
四
五
六
七
…
符号
K
L
M
N
O
P
Q
…
能级
1s
2s
2p
3s
3p
3d
4s
4p
4d
4f
5s
…
…
…
…
容纳最多电子
数
2
2
6
2
6
10
2
6
10
14
2
…
…
…
…
2
8
18
32
……
…
…
2n2
【易错提醒】
1、任一能层的能级总是从s 能级开始，能级符号的顺序是ns、np、nd、nf……
2、能级数目＝能层序数(第一层有1 个能级，第二层有2 个能级，第三能层有3 个能级)
3、s、p、d、f 各能级可容纳的电子数分别为1、3、5、7 的2 倍
4、不同能层之间，符号相同的能级容纳的电子数相同，如：1s、2s、3s、4s 均容纳2 个电子
5、不同能层中同一能级，能层序数越大，能量越高，如：1s<2s<3s<4s……
2、原子核外电子排布的方法
(1)原子核外电子排布的三大规律
①能量最低原理：在构建基态原子时，电子将尽可能地占据能量最低的原子轨道，使整个原子的能量最
低。
②泡利原理：在一个原子轨道里，最多只能容纳2 个电子，它们的自旋相反。如2s 轨道上的电子排布为
，不能表示为
。
③洪特规则：基态原子中，填入简并轨道的电子总是先单独分占，且自旋状态相同。 如2p3的电子排布
为
，不能表示为
或
。
当能量相同的原子轨道在全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)和全空(p0、d0、f0)状态时，体系的能量
最低，如基态24Cr 原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1，而不是1s22s22p63s23p63d44s2。
(2)核外电子的填充顺序——构造原理
以光谱学事实为基础，从氢开始，随核电荷数递增，新增电子填入能级的顺序称为构造原理，如图所示：
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由构造原理可知，从第三能层开始，不同能层的能级出现“交错现象”，如E(3d)>E(4s)、E(4f)>E(5p)、
E(4f)>E(6s)等，即E(ns)<E[(n－2)f]<E[(n－1)d]<E(np)，其中n 表示能层序数。
3、基态原子核外电子排布的表示方法
(1)电子排布式(书写时，能层低的能级写在左侧，不能完全按构造原理顺序书写)：电子排布式是表示原子
核外电子排布的一种式子。根据能量最低原理按能级进行排序，进而在ns、np、nd 等符号的右上角用数字
表示出该能级的电子的数目。例如，基态Cu 原子：1s
2 2s
2 2p
6 3s
2 3p
6 3d
10 4s
1 ，其简化电子排布式：
[Ar]3d
10 4s
1 。
(2)价层电子排布式：为突出化合价与电子排布的关系，将在化学反应中可能发生变动的能级称为价电子
层(简称价层)。Fe 的简化电子排布式为[Ar]3d
6 4s
2 ，价层电子排布式为3d
6 4s
2 。
(3)电子排布的轨道表示式(又称电子排布图)：用方框(或圆圈)表示原子轨道；能量相同的原子轨道(简并轨
道)的方框相连，箭头表示一种自旋状态的电子，“↑↓”称电子对，“↑”或“↓”称单电子(或未成对
电子)。箭头同向的单电子称自旋平行。
4、基态与激发态 原子光谱
(1)基态原子与激发态原子
①基态原子：处于最低能量状态的原子
②激发态原子：基态原子吸收能量，电子会跃迁到较高能级，变为激发态原子
③基态、激发态相互间转化的能量变化
基态原子
激发态原子
(2)光谱
①光谱的成因及分类：不同元素的原子发生跃迁时会吸收能量(基态→激发态)或释放能量(激发态→基
态)，从而吸收或释放不同的光，若用光谱仪摄取各种元素的电子的吸收光谱或发射光谱，则可确立某
种元素，这些光谱总称原子光谱
②光谱分析：不同元素的原子光谱都是特定的，在现代化学中，常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元
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素，称为光谱分析
a、利用光谱分析可以发现新元素或利用特征谱线鉴定元素，如：科学家们通过太阳光谱的分析发现了
稀有气体氦，化学研究中利用光谱分析检测一些物质的存在与含量
b、光谱仪可以测量物质发射或吸收光波的波长，拍摄各种光谱图，光谱图就像“指纹”辨认一样，可
以辨别形成光谱的元素
【易错提醒】
1、可见光中，红光的波长最长，紫色的波长最短。
2、焰色反应是电子跃迁的结果，故金属的焰色反应是物理变化过程，不属于化学变化。
5、电子云与原子轨道
(1)原子的递变规律
*
*
错
误
的
表
达
式
*
*
同周期原子半径随原子序数递增逐渐减小如：
r(Na)>r(Mg)>r(Al)>r(Si)>r(P)<r(S)>r(Cl)
*
*
错
误
的
表
达
式
*
*
同主族原子半径随原子序数递增逐渐增大
如：r(Li)<r(Na)<r(K)<r(Rb)<r(Cs)
(2)离子半径的大小比较
①阳离子半径总比相应原子半径小，如：r(Na)>r(Na＋)
②阴离子半径总比相应原子半径大，如：r(Cl)<r(Cl－)
③同主族阳离子半径随原子序数递增逐渐增大，如：r(Li＋)<r(Na＋)<r(K＋)<r(Rb＋)<r(Cs＋)
④同主族阴离子半径随原子序数递增逐渐增大，如：r(F－)<r(Cl－)<r(Br－)<r(I－)
⑤同周期阳离子半径随原子序数递增逐渐减小，如：r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+)
⑥同周期阴离子半径随原子序数递增逐渐减小，如：r(N3－ )>r(O2－)>r(F－)
⑦电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小，如：r(S2－)>r(Cl－)>r(K＋)>r(Ca2＋)
⑧同一元素不同价态的离子半径，价态越高则离子半径越小，如：r(Fe)>r(Fe2＋)>r(Fe3＋)
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【易错提醒】
同周期：r(阴离子)＞r(阳离子)，阴离子比阳离子电子层多一层，如：r(S2－)>r(Na＋)
6、核外电子排布的表示方法的比较
原子(核
素)符号
含义
在元素符号的左下方标明质子数、左上方标明质量数的一种图示即为原子符号
实例
O
电子式
含义
化学中常在元素符号周围用“·”或“×”来表示元素原子的最外层电子，相
应的式子叫做电子式
实例
原子(离
子)结构示
意图
含义
将每个能层上的电子总数表示在原子核外的式子
实例
电子排布
式
含义
用数字在能级符号右上角标明该能级上排布的电子数，这就是电子排布式
实例
K：1s22s22p63s23p64s1
简化电子
排布式
含义
为了避免电子排布式书写过于繁琐，把内层电子达到稀有气体原子结构的部分
以相应稀有气体元素符号外加方括号表示
实例
K：[Ar]4s1
价电子
排布式
含义
主族元素的价层电子指最外层电子，价层电子排布式即最外层电子排布式
实例
Al：3s23p1
电子排
布图
含义
每个方框代表一个原子轨道，每个箭头代表一个电子
实例
Al：
请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
1、所有的原子中都含有质子和中子。( )
2、基态原子电子能量的高低顺序为E(1s)<E(2s)<E(2px)<E(2py)<E(2pz)。( )
3、铁元素基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p64s23d6。( )
4、H2、D2、HD 三者互为同素异形体。( )
5、电子发生跃迁可形成吸收光谱或发射光谱。( )
6、核聚变如H＋H―→He＋n，因为有新微粒生成，所以该变化是化学变化。( )
【答案】1.× 2.× 3.× 4.× 5.√ 6.×
考向01 考查电子排布式和轨道表示式的规范书写
【例1】（2025·山东·二模）下列化学用语或图示表示正确的是
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A．HClO 中O 的杂化轨道表示式：
B．基态As 原子的电子排布式：
C．异戊二烯的键线式：
D．
的电子式为
【答案】A
【详解】A．HClO 中O 的价层电子对数为
，有2 个孤电子对，采用
杂化，O 的价电子
数为6，杂化后4 个
轨道应容纳6 个电子，有2 个轨道容纳孤对电子（↑↓）、2 个轨道含单电子
（↑），题目图示正确，A 正确；
B．基态As 原子序数为33，电子排布式应为
，选项漏掉
，B 错误；
C．异戊二烯结构系统命名法名称为2-甲基-1,3-丁二烯，键线式为
，选项中的键线式的主链为5
个碳原子是错误的，C 错误；
D．
为共价晶体，不存在单个分子，电子式不能表示为
（分子形式），D 错误；
故选A。
【思维建模】
基态原子（离子）核外电子排布的表示方法及电子排布式书写的易错点
1、基态原子（离子）核外电子排布的表示方法
表示方法
以硫原子为例
电子排布式
1s22s22p63s23p4
简化电子排布式
[Ne]3s23p4
电子排布图（或轨道表示式）
价电子排布式或轨道表示式
3s23p4
离子（S2-）的电子、价电子排布式
1s22s22p63s23p6 3s23p6
2、电子排布式书写的易错点
（1）电子排布式的书写:
①要依据构造原理来完成；
②对于副族元素要注意能级交错；
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③要注意“价电子排布”“核外电子排布”的区别；④关注原子电子排布式与离子电子排布式的区别。
（2）并不是所有的原子核外电子的排布都遵循构造原理。Cr 原子和Cu 原子具有特殊性Cr:[Ar]3d54s1，
Cu:[Ar]3d104s1。
（3）与化合价有关的电子叫价层电子，价层电子并不都是指原子的最外层电子，主族元素的价层电子就
是最外层电子，但过渡元素的价层电子包括最外层s 电子，次外层d 电子，有的还包括倒数第三层f 电
子。
（4）书写电子排布式时，同一能层按能级由低到高顺序连在一起。如基态Fe 原子的电子排布式为
1s22s22p63s23p63d64s2，而不能写成1s22s22p63s23p64s23d6。
（5）在原子失去价电子时，并不都是按照填充的相反顺序失去，而是按电子排布式顺序从外层向内层失
去。如基态Fe3+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5，即Fe→Fe3+是失去4s 能级上的两个电子和3d 能级上的
一个电子。
（6）在画基态原子的轨道表示式时，常出现以下错误:
①
(违反能量最低原理)；
②
(违反泡利原理)；
③
(违反洪特规则)；
④
(违反洪特规则)；
⑤画轨道表示式时，不能省略空轨道。如C 的轨道表示式应为
，而不是
考向02 考查原子核外未成对电子数判断
【例2】（2025·湖南长沙·二模）已知前四周期元素X、Y、Z、R、M 的原子序数依次增大，同周期元素中
基态Y 原子未成对电子数最多，基态Z 原子的价层电子排布式为
，Z 和R 位于同一主族，基态M+的
d 能级达到全充满结构。另外由这五种元素组成的化合物
为深蓝色晶体。下列叙述正
确的是
A．第一电离能：
B．
粒子含有
键
C．Y、Z、R 分别与X 形成的最简单化合物中，Y 的最稳定
D．对于YX3和X2R 分子结构中存在的键角，前者相对大些
【答案】D
【详解】根据上述分析可知：X 是H，Y 是N，Z 是O，R 是S，M 是Cu 元素。
A．N 的2p 电子半满的稳定结构，其第一电离能大于相邻O 元素的第一电离能；同一主族从上到下元素的
第一电离能减小，则第一电离能：N＞O＞S，用字母表示为：Y＞Z＞R，A 错误；
B．根据元素推断，可知[M(YX3)4]RZ4为：[Cu(NH3)4]SO4，1 个[Cu(NH3)4]SO4中含有σ 键数目为：
4+3×4+1×4=20，则在1 mol[Cu(NH3)4]SO4含有的σ 键的物质的量是20 mol，B 错误﹔
C．元素的非金属性越强，其形成的简单氢化物的稳定性就越强。根据上述分析可知：Y 是N，Z 是O，R 是
S，它们形成的简单氢化物分别是H2O、NH3、H2S。元素的非金属性：O＞N＞S，则简单氢化物的稳定性：
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H2O＞NH3＞H2S，C 错误；
D．根据上述分析可知：X 是H，Y 是N，R 是S。YX3表示NH3，X2R 表示H2S。NH3和H2S 分子结构中，中心
原子N、S 原子都采用sp3杂化，N 原子上有一对孤电子对，S 原子上有两对孤电子对，由于孤电子对对成
键电子对的排斥作用大于成键电子对间的排斥作用，导致物质分子中的键角减小，故键角：NH3＞H2S，即
YX3的键角比H2S 相对大些，D 正确；
故合理选项是D。
考向03 考查电子云轮廓图和电子运动状态的判断
【例3】（2025·吉林松原·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是
A．HCl 分子中化学键电子云轮廓图：
B．基态Cr 原子的价电子排布图：
C．次氯酸的电子式：
D．乙二酸二乙酯的键线式：
【答案】D
【详解】A．HCl 分子中化学键为H 的1s 轨道与Cl 的3p 轨道“头碰头”重叠形成的σ 键，其电子云轮廓图
应呈轴对称（圆柱形对称）；而图片1 显示为上下对称的双瓣结构，这是π 键（“肩并肩”重叠）的电子
云特征，A 错误；
B．基态Cr 原子的价电子排布遵循洪特规则特例，为3d⁵4s¹（半满结构更稳定），价电子排布图中3d 轨道
应含5 个自旋平行的电子，4s 轨道含1 个电子；图片2 中3d 轨道仅4 个电子、4s 轨道2 个电子，对应
3d⁴4s²，不符合洪特规则特例，B 错误；
C．次氯酸（HClO）为共价化合物，结构为H-O-Cl，电子式应体现共价键，即
（O、Cl 满足8 电
子稳定结构，H 满足2 电子）；图片3 写成离子形式，错误表示为离子化合物，C 错误；
D．乙二酸二乙酯由乙二酸（HOOC-COOH）与2 分子乙醇（CH₃CH₂OH）酯化生成，结构为C₂H₅OOC-
COOC₂H₅，键线式中两个酯基（-COO-）分别连接乙基（-CH₂CH₃），中间通过C-C 单键相连，图片4 符合该
结构，D 正确；
故选D。
【思维建模】
电子的空间运动状态与电子的运动状态
1、电子的空间运动状态数=电子占据的原子轨道数
2、电子的运动状态数 =原子核外电子数
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3、电子的空间运动状态和电子运动状态的区别：是否包含电子的自旋状态。电子的空间运动状态不包含
电子的自旋状态，电子的运动状态包含电子的自旋状态。
考向04 考查电子跃迁与原子光谱
【例4】（2025·广西·三模）下列说法错误的是
A．不同元素原子的电子发生跃迁会产生连续的特征谱线，可根据特征谱线来鉴定元素
B．洗发时使用的护发素具有调节头发的
使之达到适宜酸碱度的功能
C．可以选择菠菜、芹菜、黑木耳、蛋黄或动物内脏来检验食品中的铁元素
D．血浆中
缓冲体系在稳定体系的酸碱度方面发挥着重要的作用
【答案】A
【详解】A．原子的电子跃迁产生的是不连续的线状光谱，而非连续谱，A 错误；
B．护发素的主要功能是中和洗发水的碱性，调节头发pH 至适宜范围，B 正确；
C．菠菜、芹菜、黑木耳、蛋黄或动物内脏富含铁，可检验铁元素，C 正确；
D．
的缓冲作用可用下列平衡表示：
，该缓冲体系通过平
衡H+浓度维持血浆酸碱度，D 正确；
故答案选A。
【思维建模】
1、原子光谱：不同元素原子的电子发生跃迁时会吸收或释放不同的光，可以用光谱仪摄取各种元素原子
的吸收光谱或发射光谱，总称原子光谱。
2、原子光谱形成原因：
3、原子光谱分类及其特征：
吸收光谱：明亮背景的暗色谱线
发射光谱：暗色背景的明亮谱线
4、原子光谱的应用——光谱分析
①在现代化学中，常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素，称为光谱分析。
②生产生活：光(辐射)是电子释放能量的重要形式之一。焰火、霓虹灯光、激光、荧光、LED 灯光等都与
核外电子跃迁释放能量有关。
【对点1】（2025·山东·一模）下列化学用语表述不正确的是
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A．
的填充模型：
B．基态
原子的价层电子排布式：
C．甲醛的球棍模型：
D．
的
模型：
【答案】B
【详解】A．
结构为直线形（H-C≡C-H），填充模型体现了原子相对大小（C 原子半径大于H）和直线
形结构， A 正确；
B．Ge 为32 号元素，位于第四周期第IVA 族，价层电子为最外层的
和
电子，其价层电子排布式应为
，
为内层全充满电子，不属价层电子，B 错误；
C．甲醛（HCHO）结构为平面三角形，球棍模型中用球表示原子（C、O 原子半径相近，H 原子较小）、棍
表示化学键，图片体现了中心C 原子连接2 个H 和1 个O（双键）的平面结构，C 正确；
D．
中N 原子价层电子对数=3（成键）+1（孤对）=4，VSEPR 模型为四面体形， D 正确；
故答案选B。
【对点2】（2025·甘肃白银·三模）一种新型材料由原子序数依次增大的X、Y、Z 三种短周期主族元素组成，
其中X 与Y 的原子序数之和等于Z 的原子序数，基态X、Y、Z 原子的未成对电子数之比为
。已知Z 的
最高价氧化物对应的水化物是一种强酸。下列说法正确的是
A．X 和Y 可形成共价化合物
B．Y 的单质在常温下为气体
C．XYZ 为无毒物质
D．X、Z 组成的化合物的水溶液一定呈碱性
【答案】A
【详解】A．H 和C 可形成CH4等共价化合物，故A 正确；
B．碳单质常温下为固体，故B 错误；
C．HCN 有剧毒，故C 错误；
D．H 和N 组成的化合物的水溶液不一定呈现碱性，如HN3显酸性，故D 错误；
故选：A。
【对点3】（2025·山东潍坊·模拟预测）下列化学用语或图示正确的是
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A．图1 表示
分子的VSEPR 模型
B．图2 表示邻羟基苯甲醛的分子内氢键
C．图3 表示
原子的电子云图，由图可见
原子核外靠近核运动的电子多
D．图4 可以表示乙醛的核磁共振氢谱
【答案】D
【详解】A．砷化氢分子中砷原子的价层电子对数为3+(5-1×3) ×
=4，孤电子对数为(5-1×3) ×
=1，分子的
VSEPR 模型为
，A 错误；
B．邻羟基苯甲醛分子中醛基上的氧原子和酚羟基上的氢原子能形成如图所示的分子内氢键：
，B 错误；
C．氢原子核外只有1 个电子，则电子云图中的小黑点只表示电子在核外运动的机会多少，不代表原子个
数，C 错误；
D．乙醛的结构简式为CH3CHO，分子中含有2 类氢原子，核磁共振氢谱有2 组峰，峰面积比为3：1，所以
图4 可以表示乙醛的核磁共振氢谱，D 正确；
故选D。
【对点4】（2025·广东清远·二模）“新能源技术”是我国实现“双碳”目标的重要支撑。下列说法正确的
是
A．生物柴油制备：将地沟油制成生物柴油，其成分与柴油成分相同
B．锂硅电池：硅(Si)的电子排布式为
C．氢燃料电池：氢气与氧气反应生成水，同时释放电能，化学能转化为电能
D．“光伏发电”技术：太阳能电池板中硅原子的电子跃迁属于化学变化
【答案】C
【详解】A．地沟油的主要成分是甘油三酯，生物柴油的主要成分为脂肪酸甲酯或脂肪酸乙酯，二者成分
不同，A 项错误；
B．硅为14 号元素，电子排布式为
，可简化为
，B 项错误；
C．氢燃料电池中，氢气失电子、氧气得电子后生成水，同时释放电能，变化过程中化学能转化为电能，C
项正确；
D．太阳能电池板中硅原子的电子跃迁属于物理变化，D 项错误；
答案选C。
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题型01 原子的构成结构
1．（2025·湖南张家界·三模）下列化学用语或表述正确的是
A．
的共价键类型：
键
B．中子数为20 的氯元素：
C．冰的晶体类型：共价晶体
D．
的VSEPR 模型名称：四面体
【答案】A
【详解】A．CH4中碳的sp3杂化轨道与氢的s 轨道形成σ 键，描述为“sp3-sσ 键”，A 正确；
B．中子数为20 的氯原子质量数应为17+20=37，正确符号为
，而非
，B 错误；
C．冰是水分子间通过氢键和范德华力形成分子晶体，而非共价晶体，C 错误；
D．SO3的中心原子的价层电子对数为3，VSEPR 模型为平面三角形，而非四面体，D 错误；
故答案选A。
2．（2025·江苏盐城·三模）
可用于电镀。Cu 与KCN 溶液反应的方程式为
。下列说法正确的是
A．中子数为35 的铜原子：
B．Cu 的外围电子排布式：
C．
中存在极性键和非极性键
D．
的电子式为
【答案】D
【详解】A．Cu 质子数为29，则质量数=29+35=64，则核素符号为：
，A 错误；
B．Cu 为29 号元素，电子排布式为
，外围电子排布式应包括3d 和4s 电子，即
，B 错误；
C．该化合物CN-中C 与N 之间存在极性键，不含非极性键，C 错误；
D．CN-中C 与N 之间共用3 对电子，得到的1 个电子给C 以达到稳定结构，对应电子式为：
，
D 正确；
故选D。
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3．（2025·广东·模拟预测）设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．1 mol 40Ca2+中含有的中子数为18NA
B．0.5 mol 对苯二酚中含羟基的数目为2NA
C．1 L 1 mol·L-1 NH4NO3溶液中，阳离子总数大于NA
D．Na2O2与H2O 反应生成22.4 L O2，转移电子数目为2NA
【答案】C
【详解】A．
40Ca2+的质量数为40，质子数为20，中子数为40-20=20，电子数为20-2=18，故1 mol 40Ca2+中
含有的中子数为20NA，A 错误；
B．对苯二酚（
）含2 个羟基，0.5 mol 对苯二酚中含羟基的数目为NA，B 错误；
C．1 L 1 mol·L-1 NH4NO3溶液中，存在
的水解：
和水的电离
，前者的发生不改变阳离子数，故该溶液中的阳离子（
、H+）总数大于NA，C 正确；
D．未说明气体是否处于标准状况，22.4 L O2的物质的量不确定，无法计算转移电子数，D 错误；
故选C。
4．（2025·江苏·二模）NCl3 是一种消毒剂，水解反应为 NCl3+H2O=NHCl2+HClO 。下列说法正确的是
A．NCl3的电子式为
B．基态O 的价层电子轨道表示式为
C．H2O 的VSEPR 模型为 V 形
D．中子数为 8 的氮原子：
15N
【答案】D
【详解】A．NCl3的电子式为
，A 错误；
B．基态O 原子的价电子排布式为2s22p4，价层电子轨道表示式可表示为
，B 错误；
C．
的中心原子为O 原子，价层电子对数为2+
，VSEPR 模型名称为四面体形，C 错误；
D．中子数为8 的氮原子：
15N，D 正确；
故选D。
5．（2025·河北邢台·二模）
是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
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A．标准状况下，
所含的电子数目为
B．
和
混合后充分反应，转移电子的数目为
C．
与
反应，每生成
，释放出
的数目为
D．
的
溶液中含有的阳离子数目为：
【答案】C
【详解】A．标准状况下，Br2为液态，无法用气体摩尔体积计算物质的量，故A 错误；
B．I2与H2反应为可逆反应，无法完全转化，
和
混合后充分反应，转移电子的数目小于
，故B 错误；
C．根据质量守恒，1 个
与1 个
反应生成1 个
同时释放1 个
，每生成1mol
释放1mol 中子，
数目为NA，故C 正确；
D．未提供溶液体积，无法计算
的
溶液中含有的阳离子数目，故D 错误；
选C。
6．（2025·北京延庆·一模）我国科研人员利用激光操控方法，从
原子束流中直接俘获
原子，实现
了对
的灵敏检测。
的半衰期(放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间)长达10 万年，是
的17 倍，可应用于地球科学与考古学。下列说法不正确的是
A．
是钙元素的一种核素
B．
的原子核内有21 个中子
C．
的半衰期长，说明
难以失去电子
D．
衰变一半所需的时间比
衰变一半所需的时间长
【答案】C
【详解】A．
的质子数为20，中子数为21，是钙元素的一种核素，A 正确；
B．
的质子数为20，质量数为41，中子数为41-20=21，B 正确；
C．半衰期反映原子核的稳定性，与失去电子的能力无关，C 错误；
D．
的半衰期是
的17 倍，
衰变一半所需的时间比
衰变一半所需的时间长，D 正确；
故选C。
题型02 原子核外电子的排布
1．（2025·河北秦皇岛·二模）下列化学用语使用正确的是
A．二氧化硅的分子式为
B．
的名称：2-甲基-4-丁醇
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C．基态Cu 原子的价电子排布式为
D．HClO 的结构式为
【答案】D
【详解】A．二氧化硅为共价晶体，不存在分子，
是其化学式而非分子式，A 错误；
B．该有机物主链应含羟基，从羟基最近端的碳原子编号，主链为4 个碳（丁醇），羟基在1 号碳，甲基在
3 号碳，名称应为3-甲基-1-丁醇，B 错误；
C．基态Cu 原子为29 号元素，价电子排布遵循洪特规则特例，全充满更稳定，应为
，C 错误；
D．HClO 中O 电负性大于H 和Cl，且O 的价电子数为6，能形成2 个共价键达稳定结构，而H、Cl 形成1 个
共价键达稳定结构，故O 分别与H、Cl 成键，结构式为
，D 正确；
故选D。
2．（2025·吉林延边·一模）某离子化合物中的阳离子结构模型如图。已知X、Y、Z 为原子序数依次增大的
短周期元素，Z 原子核外L 层有3 个未成对电子。下列说法错误的是
A．X、Y、Z 中电负性最小的为Y
B．该阳离子与水中的氢原子形成氢键
C．同周期第一电离能在Y 与Z 之间的元素有3 种
D．Na、X 与Y 形成的化合物具有强还原性
【答案】B
【详解】根据上述分析可知：X 为H、Y 为B、Z 为N 元素。
A．元素的非金属性越强，其电负性就越大。元素的非金属性：N＞H＞B，则这三种元素中电负性最小的元
素是字母Y 表示的B 元素，A 正确；
B．该阳离子中的氮原子上没有孤电子对，不具备给电子能力，因此该阳离子不能与水中的氢原子形成氢
键，B 错误；
C．同一周期元素，随原子序数的增大，元素的第一电离能而呈增大趋势。但当元素处于第ⅡA、第ⅤA 时，
由于原子核外电子处于轨道的全满、半满的稳定状态，其第一电离能大于同一周期相邻元素。根据上述分
析可知：Y 是B，Z 是N，元素的第一电离能在B、N 原子之间的有Be、C、O，因此共3 种元素，C 正确；
D．根据上述分析可知：X 为H、Y 为B 元素，Na、H、B 三种元素可形成离子化合物NaBH4，该化合物中H
元素为-1 价，容易失去电子，具有强的还原性，D 正确；
故合理选项是B。
3．（2025·浙江·模拟预测）自然资源部于2025 年1 月19 日宣布在甘肃安坝里北矿区发现超大规模金矿，
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这将增加我国黄金资源战略储备量，降低对外部黄金资源的依赖，为芯片制造、航空航天等高端制造业提
供关键原材料支持。关于金元素及其化合物的性质，下列说法正确的是
A．刘禹锡“千淘万漉虽辛苦，吹尽狂沙始到金。”这句诗描述了收集自然界单质金的传统方法——淘
金法，原理是利用了金砂与河沙的化学性质不同
B．氰化法是从含金矿石中炼金的常用方法：
，
，则理论上每提炼出
，转移电子数为
C．根据氰化法的反应原理可知，氧化性：
D．
和
可直接接触反应生成铯汞齐(一种合金)，
与
在特定条件下能够反应生成金化铯(一种
盐)，据此可以推断出电负性：
【答案】D
【详解】A．沙里淘金的具体方法是利用黄金和沙子的密度不同，通过水洗的方式将沙子和黄金分离，故A
错误；
B．
反应中Au 元素化合价由0 升高为+1，
反应中Au 元素化合价由+1 降低为0，则理论上每提炼出
，转移电子数为
，故B 错误；
C．
反应中，
是氧化剂，
是氧化产物，
根据氰化法的反应原理可知，氧化性：
，故C 错误；
D．
和
可直接接触反应生成铯汞齐(一种合金)，
与
在特定条件下能够反应生成金化铯(一种盐)，
说明Au 得电子能力大于Hg，据此可以推断出电负性：
，故D 正确；
选D。
4．（2024·重庆·高考真题）R、X、Y 和Z 为短周期元素，
的分子结构如下所示。R 中电子只有一种
自旋取向，X、Y 和Z 处于同一周期，X 的核外电子数等于Y 的最高能级电子数，且等于Z 的最外层电子数。
下列说法正确的是
A．原子半径：
B．非金属性：
C．单质的沸点：
D．最高正化合价：
【答案】A
【详解】A．X 为B 元素、Z 为N 元素，同周期主族元素从左向右原子半径减小，则原子半径：Z＜X，故A
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正确；
B．Y 为F 元素、Z 为N 元素，同周期主族元素从左向右非金属性增强，则非金属性：Y＞Z，故B 错误；
C．X 为B 元素、Y 为F 元素，X 的单质为共价晶体，Y 的单质为分子晶体，单质的沸点：X＞Y，故C 错误；
D．R 为H 元素、X 为B 元素，最高正化合价：X(+3)＞R(+1)，故D 错误；
故选：A。
5．（2024·四川广元·模拟预测）关于物质结构的下列说法正确的是
A．
和
均为直线形分子
B．
和
分子中
键的夹角相同
C．基态
和
的未成对电子数不同
D．
和
中均存在极性键和非极性键
【答案】C
【详解】A．
中碳原子价层电子对数为2，采用sp 杂化，为直线形分子；
中硫原子价层电子对数
为2+
=3，且含有1 个孤电子对，空间结构为V 形，A 错误；
B．碘原子半径远大于氢原子，使得碳碘键键长大于碳氢键，因此
中
键的夹角与
分子中
键的夹角不同，B 错误；
C．Cr 为第24 号元素，价电子排布为3d54s1，未成对电子数为6；Fe 为第26 号元素，失去最外层2 个电子
形成Fe2+，其电子排布为3d6，未成对电子数为4，因此基态
和
的未成对电子数不同，C 正确；
D．
中过氧根离子的氧原子间为非极性键，不存在极性键，C2H4中均存在C-H 极性键和C=C 非极性键，
D 错误；
故选C。
6．（2025·山东·模拟预测）氮元素被称为“生命元素”，不仅是蛋白质的重要组成元素，还在医药、化工、
农业生产等领域应用广泛。回答下列问题：
(1)基态氮原子中两种自旋状态相反的电子数之比为 。
(2)亚甲基双丙烯酰胺(
)、乙胺(CH3CH2NH2)和2-羟基乙胺(HOCH2CH2NH2)均
可用于染料合成。
①亚甲基双丙烯酰胺属于 分子(填“极性”或“非极性”)，分子中含有的σ 键和π 键数目之比
为 。
②乙胺和2-羟基乙胺的碱性随N 原子电子云密度增大而增强，二者碱性更强的是 (填结构简式)。
(3)1-甲基咪唑(
)常用于配合物的制备，在酸性环境中其配位能力会 (填“增
强”、“减弱”或“不变”)。1-甲基咪唑的某种衍生物与甘氨酸形成的离子化合物如图，常温下为液态而
非固态，原因是 。
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(4)某含氮催化剂的六方晶胞如图，晶胞参数为a=b≠c，α=β=90°，γ=120°。其化学式为 ；若A
点原子的分数坐标为(1，0，0)，则B 点原子的分数坐标为 。
【答案】(1)2：5 或5：2 (2)极性 5：1 CH3CH2NH2
(3)减弱 阴阳离子间距离较大，导致离子间作用力较弱，熔点较低
(4) Li2CoN (
，
，
)
【详解】（1）氮处于周期表中第2 周期第ⅤA 族，一个原子轨道中，占据一对自旋相反的电子，N 的核外
电子排布式为1s22s22p3，所以基态氮原子核外两种不同自旋状态的电子数之比为2：5（或5：2）；
故答案为2：5（或5：2）；
（2）①亚甲基双丙烯酰胺可以看成甲烷分子中的两个H 原子被两个丙烯酰胺基取代，甲烷为正四面体结
构，因此亚甲基双丙烯酰胺分子正负电荷中心不重叠，属于极性分子，根据结构简式可知，分子中含有的
σ 键和π 键数目之比为20：4=5：1；
②胺的碱性强弱取决于氮原子孤对电子和质子结合的难易，而氮原子接受质子的能力，又与氮原子上电子
云密度大小以及氮原子上所连基团的空间阻碍有关，烃基是推电子基，羟基这里做吸电子基，乙胺和2-羟
基乙胺的碱性随N 原子电子云密度增大而增强，二者碱性更强的是CH3CH2NH2；
故答案为极性；5：1；CH3CH2NH2；
（3）在酸性条件下，1-甲基咪唑的氮原子容易与质子（H+）结合，形成质子化的1-甲基咪唑（1-甲基咪唑-
H+）。质子化后，氮原子的孤对电子被占据，无法再与金属离子配位，导致配位能力减弱；
1-甲基咪唑的某种衍生物与甘氨酸形成的离子化合物，阴离子体积较大，阴阳离子间距离较大，导致离子
间作用力较弱，熔点较低，故常温下为液态而非固态；
故答案为减弱；阴阳离子间距离较大，导致离子间作用力较弱，熔点较低；
（4）根据均摊法可知，晶胞中含有2 个Li、 Co 的个数为
、N 的个数为
，故
化学式为Li2CoN；若A 点原子的分数坐标为(1，0，0)， B 点在对角线的三分之二处，根据坐标可知，则B
点原子的分数坐标为(
，
，
)；故答案为Li2CoN；(
，
，
)。
题型03 “五同”概念辨析
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1．（2021·浙江·高考真题）下列说法正确的是
A． C60和C70互为同位素
B． C2H6和C6H14互为同系物
C． CO 和CO2互为同素异形体
D．CH3COOH 和CH3OOCH 是同一种物质
【答案】B
【详解】A．同种元素的不同种核素互称同位素，C60和C70为C 元素的两种不同单质，不能互称同位素，A
错误；
B．C2H6和C6H14均为烷烃，二者结构类似，分子组成上相差4 个CH2基团，二者互为同系物，B 正确；
C．同种元素的不同种单质互称同素异形体，CO 和CO2为C 元素的两种不同氧化物，二者不是单质，不能
互称同素异形体，C 错误；
D．两种物质的结构不同，不是同一种物质，二者互称同分异构体，D 错误；
故答案选B。
2．（2025·福建南平·调研）下列说法不正确的是
A．
和
是2 种核素，它们互称同位素
B．C60与金刚石互称同素异形体
C．CH3CH2OH 和CH3OCH3互为同系物
D．CH3-CH2-CH2-CH3和CH3CH(CH3)2互为同分异构体
【答案】C
【详解】A．
和
是2 种核素，质子数相同，中子数不同，它们互称同位素，A 正确；
B．C60与金刚石均是碳元素形成的不同单质，互称同素异形体，B 正确；
C．CH3CH2OH 和CH3OCH3的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C 错误；
D．CH3-CH2-CH2-CH3和CH3CH(CH3)2的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D 正确；
答案选C。
3．（2025·浙江金华·模拟预测）下列说法正确的是
A．过氧乙酸(CH3COOOH)与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体
B．乙烯与聚乙烯互为同系物
C．
与
互为同位素
D．H2
16O、D2
16O、H2
18O、D2
18O 互为同素异形体
【答案】A
【详解】A．过氧乙酸(CH3COOOH)与羟基乙酸(HOCH2COOH)的分子式均为C2H4O3，但结构不同，二者互为
同分异构体，A 项正确；
B．乙烯含碳碳双键，聚乙烯无碳碳双键，含官能团不同，不是同系物，B 项错误；
C．
与
是单质，不是元素原子，二者不是同位素，C 项错误；
D．同素异形体是同种元素组成的不同单质，H2
16O、D2
16O、H2
18O、D2
18O 是化合物，D 项错误；
答案选A。
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4．（2025·浙江台州·模拟预测）下列说法正确的是
A．互为同位素的氕、氘、氚可通过化学反应相互转化
B．
甲基丙烷和异丁烷互为同系物，化学性质相似
C．甲酸甲酯和乙酸互为同分异构体，化学性质不同
D．富勒烯与金刚石互为同素异形体，物理性质相似
【答案】C
【详解】A．氕、氘、氚质子数相同，都是氢元素，互为同位素的氕、氘、氚可通过核反应相互转化，转
化过程属于物理变化，故A 错误；
B．2—甲基丙烷和异丁烷的结构简式都为CH3(CH3)CHCH3，是同种物质，故B 错误；
C．甲酸甲酯和乙酸的分子式都为C2H4O2，结构不同，互为同分异构体，由结构决定性质可知，甲酸甲酯和
乙酸的化学性质不同，故C 正确；
D．富勒烯与金刚石都是碳元素形成的单质，互为同素异形体，富勒烯属于分子晶体，熔沸点低，硬度小，
金刚石是原子晶体，熔沸点很高、硬度很大，则富勒烯与金刚石的物理性质不同，故D 错误；
故选C。
5．（2025·浙江宁波·调研）下列各组物质的相互关系描述正确的是
A．H2、D2和T2互为同位素
B．C2H5OH 和CH3OCH3互为同系物
C．金刚石、C60、石墨互为同分异构体
D．(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2属于同种物质
【答案】D
【详解】A．质子数相同，中子数不同的同一种元素的不同核素互为同位素，H2、D2和T2均表示氢气，不
能互为同位素，A 错误；
B．C2H5OH 和CH3OCH3的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，B 错误；
C．金刚石、C60、石墨均是由同一种元素碳元素形成的不同单质，互为同素异形体，C 错误；
D．(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2的结构和性质完全相同，属于同种物质，D 正确；
答案选D。
6．（2025·浙江宁波·调研）下列说法不正确的是
A．
和
互为同位素
B．葡萄糖和蔗糖互为同系物
C．石墨和
互为同素异形体
D．
与
互为同分异构体
【答案】B
【详解】A．
和
两种原子的核电荷数相同，中子数不同，二者属于同位素关系，故A 正确；
B．葡萄糖属于单糖，分子式为C6H12O6，结构中含有醛基，属于还原性糖；蔗糖属于二糖，分子式为
C12H22O11，结构中不含醛基，属于非还原性糖；二者的结构不同，也不相差n 个CH2原子团，二者不属于同
系物关系，故B 错误；
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C．石墨和
，均为碳元素组成的不同性质的单质，二者属于同素异形体关系，故C 正确；
D．
与
，二者分子式相同，结构不同，一个含有羧基，一个含有酯基，二者互为同
分异构体，故D 正确；
故选B。
题型04 能量与能级
1．（2025·北京西城·三模）苯的硝化反应的部分过程如下图。若用氘代苯
进行该反应(反应过程不
变)，反应速率无明显变化。下列说法不正确的是
已知：
键能大于
键能。
A．可用质谱法区分苯和氘代苯，通过红外光谱图测定氘代苯的化学键
B．硝基苯的核磁共振氢谱中有3 组峰，基态氮原子的核外电子有5 种空间运动状态
C．用氘代苯进行反应时，i 中有
键的断裂与形成
D．图示过程的反应速率主要由i 决定
【答案】C
【详解】A．苯和氘代苯相对分子质量不同，可用质谱法区分；红外光谱分析可用于研究分子的结构和化
学键，通过红外光谱图可测定氘代苯的化学键，A 正确；
B．硝基苯有三种等效氢，核磁共振氢谱中有3 组峰；把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原
子轨道，因而空间运动状态个数等于轨道数，基态氮原子的核外电子有5 种空间运动状态，B 正确；
C．由图可知，用氘代苯进行反应时，i 为苯环上引入-NO2，没有
键的断裂与形成，C 错误；
D．C-D 键能大于C-H 键能，而反应速率无明显变化，说明ⅱ不是决速步骤，故过程的反应速率主要由ⅰ决
定，D 正确；
故选C。
2．（2025·甘肃兰州·模拟预测）下列各式中能级能量高低的排列顺序正确的是
A．
B．
C．
D．
【答案】B
【详解】A．由上述分析可知，
，故A 错误；
B．由上述分析可知，
，故B 正确；
C．由上述分析可知，
，故C 错误；
D．由上述分析可知，E(4f)>E(5s)>E(3d)>E(4s)，故D 错误；
答案选B。
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3．（2025·安徽六安·模拟预测）尖晶石铁氧体有独特的电学，光学，磁学性能，大多数铁氧体具有很稳定
的立方对称性，但铁酸铜很特别，它同时具备立方对称性和四方对称性，其晶胞结构如图所示。下列说法
正确的是
A．铁酸铜的化学式为
B．基态铁原子的价电子数比基态铜原子多
C．晶胞中
均填充在由
形成的四面体空隙内
D．与
距离最近且相等的
的数目为3
【答案】C
【详解】A．晶胞A 中Cu 的个数是
，O 的个数是4，晶胞B 中含有Cu 的个数是
，含有
Fe 的个数是4，O 的个数是4，则整个晶胞中含有Cu：
，Fe：4×4=16，(4+4)×4=32，则铁酸
铜的化学式为
，故A 错误；
B．基态铁原子(Fe)的电子排布为[Ar]3d64s2，其价电子数为8，基态铜原子(Cu)的电子排布为[Ar]3d104s1，其
价电子数为11，因此，基态铁原子的价电子数比基态铜原子少，故B 错误；
C．由晶胞结构可知，
填充在
围成的四面体空隙中，故C 正确；
D．Fe3+被周围的6 个
围成了正八面体，与Fe3+距离最近且相等的
的数目为6，分别位于上下、前后、
左右，故D 错误；
故答案为C。
4．（2025·广东·模拟预测）1934 年，约里奥—居里夫妇在核反应中用α 粒子(氦核
)轰击金属铝，得到
磷，开创了人工放射性核素的先河，其核反应为
。下列化学用语正确的是
A．基态A1 原子的价层电子轨道表示式为
B．He 没有共价键，不是非极性分子
C．明矾的化学式为
D．基态P 原子中p 能级的轨道总数为3
【答案】C
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【详解】A．Al 位于第三周期第ⅢA 族，基态Al 原子的价层电子轨道表示式为
，A 项
错误；
B．He 是单原子分子，虽然没有共价键，但仍属于非极性分子，B 项错误；
C．明矾的化学式为
或
，C 项正确；
D．基态
原子的电子排布式为
，p 能级的轨道数为6，D 项错误；
故选C。
5．（2025·河北石家庄·模拟预测）某抗病毒试剂由原子半径依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、M 组成。
其中M 以+1 价离子形式存在，阴离子的结构如下图所示。下列说法错误的是
A．原子半径：M>Z
B．基态X 原子核外有3 种能量不同的电子
C．最高价氧化物对应水化物的酸性：Y <Z
D．Z 的简单氢化物分子的VSEPR 模型：
【答案】D
【详解】A．由题干知原子半径：M>Z，A 正确；
B．X 为O，基态O 原子核外电子占据1s、2s、2p 三个能级，有3 种能量不同的电子，B 正确；
C．Y 为C，最高价氧化物对应水化物为H2CO3，Z 为P，最高价氧化物对应水化物为H3PO4，碳酸酸性弱于
磷酸，C 正确；
D．Z 的简单氢化物分子为PH3，VSEPR 模型为四面体，D 错误；
本题选D。
6．（2025·湖北黄石·二模）碳酸锶广泛应用于玻壳玻璃、感性材料、金属冶练、锶盐制备、电子元件、焰
火等领域。以天青石(成分为SrSO4、BaSO4、SiO2)为原料制备SrCO3的工艺流程如图所示。回答下列问题：
已知：常温下，Ksp(SrSO4)=3.2×10-7；Ksp(SrCO3)=5.6×10-10。
(1)基态Sr2+的最高能级的能层符号是 。
(2)将天青石磨成粉的目的是 。
(3)天青石粉中的SrSO4与氨水、NH4HCO3溶液反应的化学方程式为 ，将过滤后的滤液蒸发浓缩、
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冷却结晶可得到副产物 (填化学式)。
(4)酸解后滤渣的主要成分为 (填化学式)。
(5)写出“沉锶”过程中反应的离子方程式 。
(6)“系列操作”包括过滤、 、 。
(7)若“沉锶”后溶液中c(Sr2+) =8×10-5 mol∙L-1，则溶液中CO
的最小浓度是 mol·L−1。
【答案】(1)N (2)增大接触面积，加快反应速率，提高浸取率
(3) SrSO4 + NH3‧H2O + NH4HCO3= SrCO3+(NH4)2SO4+H2O (NH4)2SO4 (4)BaSO4、SiO2
(5)Sr2+
+ 2HCO = SrCO3 ↓+CO2↑+H2O (6)洗涤 干燥 (7)7×10-6
【详解】（1）Sr 为38 号元素，位于第五周期第ⅡA 族，失去2 个电子形成Sr2+，基态Sr2+的最高能级的能
层符号是N；
（2）将天青石磨成粉的目的是增大接触面积，加快反应速率，提高浸取率；
（3）由Ksp(SrSO4)=3.2×10-7、Ksp(SrCO3)=5.6×10-10可知碳酸锶更难溶；SrSO4与氨水、NH4HCO3溶液反应转化
为SrCO3，根据质量守恒，还生成(NH4)2SO4和H2O，化学方程式为SrSO4 + NH3‧H2O + NH4HCO3= SrCO3+
(NH4)2SO4+H2O，将过滤后的含(NH4)2SO4的滤液蒸发浓缩、冷却结晶可得到副产物(NH4)2SO4；
（4）二氧化硅、硫酸钡和稀盐酸不反应，酸解后滤渣的主要成分为BaSO4、SiO2；
（5）“沉锶”过程中SrCl2和碳酸氢铵生成碳酸锶沉淀，同时生成二氧化碳和水：Sr2+
+ 2HCO =SrCO3
↓+CO2↑+H2O；
（6）碳酸锶浊液，过滤、洗涤、干燥，粉碎后得产品碳酸锶，“一系列操作”包括过滤、洗涤、干燥；
（7）c(Sr2+) =8×10-5 mol∙L-1，则溶液中CO
的最小浓度是
。
题型05 基态原子核外电子排布原则
1．（2025·四川巴中·三模）下列化学用语表达正确的是
A．
和
都既有配位键又有离子键
B．
的电子排布式
违反了泡利不相容原理
C．HF 的共价键类型：
键
D．
的空间结构：三角锥形
【答案】C
【详解】A．
中只存在离子键，
中存在离子键和共价键，A 错误；
B．泡利不相容原理指的是在一个原子中没有两个电子可以具有完全相同的四个量子数，因此Na 的电子排
布式
没有违反泡利不相容原理，B 错误：
C．H 原子的
轨道与
原子的
轨道重叠形成
键，C 正确：
D．
的空间结构是平面三角形，D 错误；
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故选C。
2．（2025·安徽黄山·一模）下列化学用语错误的是
A．甲醛的球棍模型：
B．HCl 分子中
键的电子云轮廓图：
C．基态P 的价层电子排布图
，违背了泡利原理
D．顺丁橡胶的结构简式
【答案】C
【详解】A．甲醛的结构简式为HCHO，其球棍模型中，碳原子应位于中心，分别与两个氢原子和一个氧原
子相连，氧原子与碳原子形成双键，该模型能正确表示甲醛的分子结构，A 正确；
B．HCl 分子中，H 的1s 轨道与Cl 的3p 轨道形成s-p σ 键，σ 键的电子云轮廓图呈轴对称，该图正确表示了
s-p σ 键的电子云轮廓，B 正确；
C．基态P 原子的价层电子排布式为3s23p3，根据洪特规则，3p 轨道上的3 个电子应分别占据3 个不同的轨
道，且自旋方向相同，而题目中3p 轨道的电子排布违背了洪特规则，不是泡利原理，C 错误；
D．顺丁橡胶的结构简式中，碳碳双键两端的两个甲基位于双键的同一侧，符合顺式结构的特点，D 正确；
故答案选C。
3．（2025·河北石家庄·二模）结构决定性质是基本的化学学科思想。下列事实与解释不相符的是
选项
事实
解释
A
第二电离能：Na＞Mg
基态Mg+失去的是能量较高的3s
能级的电子
B
基态氮原子的轨道表示式为
，
而不是
电子填入简并轨道时遵循泡利原
理
C
为离子化合
物，常温下呈液态
阴、阳离子的体积大，离子键
弱，熔点低
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D
18-冠-6 能够识别K+，而不能识别Na+
18-冠-6 的空穴适配K+的大小
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】B
【详解】A．Na 价层含1 个电子，失去两个电子较困难，Na 失去1 个电子后，2p 能级处于全充满的稳定状
态，基态Mg+失去的是能量较高的3s 能级的电子，故第二电离能Na＞Mg，A 正确；
B．基态氮原子的轨道表示式为
，而不是
，是因为半满状态
稳定，电子填入简并轨道时遵循洪特原理，B 错误；
C．
为离子化合物，常温下呈液态，是因为阴、阳离子的体积大，
离子键弱，熔点低，C 正确；
D．冠醚18-冠-6 能够与K+形成超分子，而不能与Na+形成超分子，说明K+的直径与冠醚18-冠-6 的空腔直径
适配，而Na+的半径太小，不适配，D 正确；
故答案为：B。
4．（2025·浙江·一模）下列化学用语表述正确的是
A．中子数为21 的钾核素：
B．
的电子式为
C．
分子的球棍模型：
D．基态
价层电子的轨道表示式：
【答案】B
【详解】A．钾核素质子数为19，中子数为21 时，质量数=质子数+中子数=19+21=40，核素符号应为
，
A 错误；
B．CS2与CO2结构相似，为直线形分子，碳与硫原子间形成双键，每个硫原子另有两对孤对电子，CS2的电
子式为
，B 正确；
C．PH3分子中P 原子有一对孤对电子，空间构型为三角锥形，球棍模型应体现三角锥形结构，且P 原子半
径大于H 原子半径，选项给出的是平面三角形，C 错误；
D．基态Fe 原子电子排布式为[Ar]3d64s2，Fe3+失去3 个电子（先失4s2，再失1 个3d 电子），价层电子排布
式为3d5，根据洪特规则，3d5电子分占5 个轨道且自旋平行，选项所给轨道表示式自旋不同，正确的轨道
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表示是
，D 错误；
故选B。
5．（2025·广东广州·三模）我国在航天、能源、深海等领域取得重大突破。下列说法正确的是
A．“嫦娥五号”带回的月壤中发现富含氦
，
和
互为同位素
B．“白鹤滩水电站”发电机组使用超导材料
，其中O 元素位于周期表p 区
C．“海牛Ⅱ号”深海钻探采用的钛合金钻头，其耐腐蚀性比纯钛强但硬度比纯钛低
D．长征五号火箭使用液氧煤油发动机，煤油属于酯类化合物
【答案】B
【详解】A．
和
的质子数不同，属于不同元素，不互为同位素，A 错误；
B．基态O 原子的电子排布式为1s22s22p4，O 元素位于周期表p 区，B 正确；
C．钛合金硬度应比纯钛高，C 错误；
D．煤油是烃类混合物，不属于酯类化合物，D 错误；
故选B。
6．（2025·云南文山·模拟预测）钒被称为“现代工业的味精”。从钒钛磁铁精矿(主要成分为
、
、
、
、
以及
)中分离回收铁、钛、钒的工艺流程如下：
已知：
①酸浸过程中的铁、钛、钒元素以
、
、
、
等形式析出到浸出液；
②P507 是一种酸性萃取剂，可用
表示，萃取效果：
、
；
③相关金属离子形成氢氧化物沉淀的
范围如表：
金属离子
开始沉淀
时
7.5
2.2
9.4
3.7
沉淀完全时
9.0
3.2
10.9
4.7
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回答下列问题：
(1)下列V 原子的价层电子排布中，处于基态的是_______。
A．
B．
C．
D．
(2)“酸浸”时，未发生氧化还原反应，则
发生反应的离子方程式为 。
(3)加入铁粉将
还原为
的目的是 。
(4)萃取原理可表示为
，“反萃取”时选取的反萃取剂为_____。
A．稀盐酸
B．
C．
溶液
D．氨水
(5)“沉铁”时调
的范围为 。
(6)近年来，含钒的锑化物在超导方面表现出很好的运用前景。某含钒锑化物的晶胞如图1 所示，其晶胞参
数为
、
、
，晶体中包含
和
组成的二维图见图2。
①该钒锑化物的化学式为 。
②设
为阿伏伽德罗常数的值，晶体的密度
。
【答案】(1)C (2)
(3)将
还原为
，避免
在后续萃取中与
竞争萃取剂
(4)AB (5)
(6)
【详解】（1）钒的原子序数为23，基态钒原子的电子排布式为
，
轨道遵循洪特规则，电子
优先以相同自旋方式占据不同轨道，
轨道因能量较低优先填充，据此分析，答案选C。
（2）酸浸过程无氧化还原反应，
与稀硫酸反应生成
，方程式为：
。
（3）加入铁粉，将
还原为
，避免
在后续萃取中与
竞争萃取剂。
（4）“反萃取”时是把
进行分离，根据
萃取原理，需平衡逆向移动，
所以应该选择酸性溶液，故答案为A、B。
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（5）根据已知信息③，使
以
形式沉淀，并且不沉淀其它金属离子，故调
的范围为
。
（6）①根据均摊法，Cs 位于顶点，含有
个，Sb 位于棱上和胞内，含有
个，V 位于面上
和胞内，含有
个，所以锑化物的化学式
。
②根据锑化物的化学式
可知，其相对分子质量为：
，其体积为：
，其密度为：
。
题型06 电子排布式和轨道表示式的规范书写
1．（2025·辽宁本溪·模拟预测）下列化学用语表达正确的是
A．Cl2O 的空间填充模型为
B．羟基的电子式为：
C．基态氮原子的轨道表示式：
D．
的价层电子对互斥(VSEPR)模型：
【答案】B
【详解】A．Cl2O 中O 为中心原子，连接两个Cl 原子，Cl 的原子半径大于O，空间填充模型中周围Cl 原子
的球应比中心O 原子的球大，题中图片若中心球大则不符合，A 错误；
B．羟基（-OH）为中性基团，羟基的电子式为：
，B 正确；
C．基态氮原子电子排布为1s22s22p3，2p 轨道3 个电子应分占3 个轨道且自旋平行（洪特规则），题中图
片2p 轨道出现1 个轨道填2 个电子，违反洪特规则，C 错误；
D．
中心N 原子价层电子对数=(5+1)/2=3（O 不提供电子，负电荷+1），VSEPR 模型为平面三角形，题
中图片呈三角锥形，D 错误；
故选B。
2．（2025·陕西安康·模拟预测）下列化学用语正确的是
A．CCl4的空间填充模型：
B．基态Co2+的电子排布式：[Ar]3d7
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C．
的VSEPR 模型：
D．聚丙烯的结构简式：
【答案】B
【详解】A．
的空间填充模型为四面体形，且空间填充模型中要符合原子半径大小：C<Cl，外面的四
个氯比C 要大，A 错误；
B．Co 为27 号元素，基态原子电子排布式为
，失去2 个电子形成
时先失4s 电子，故
电子排布式为
，B 正确；
C．
中心S 原子价层电子对数=3+1=4（含1 对孤电子对），VSEPR 模型为四面体形，C 错误；
D．聚丙烯由丙烯加聚而成，只有碳碳双键发生反应，甲基不反应，重复单元应为-CH2-CH(CH3)-，题目结构
简式缺少甲基支链，D 错误；
故选B。
3．（2025·河南郑州·模拟预测）下列化学用语表述错误的是
A．
和
的最外层电子排布图均为：
B．
、
和
互为同位素
C．
和
的电子式分别为：
和
D．
的分子结构模型为：
【答案】C
【详解】A．
和
的核外电子数都是18，最外层电子排布图均为
，A 正确；
B．
、
和
是质子数相同、中子数不同的碳原子，是碳元素的不同核素，互为同位素，B 正确；
C．
磷原子和每个氢原子共用一对电子，中心原子P 原子价层电子对数为4，孤电子对数为1，电子式
为
，C 错误；
D．
分子中存在1 个碳碳双键，位于1 号碳原子与2 号碳原子之间，存在3 个碳碳单
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键，无支链，且氢原子半径小于碳原子半径，其分子结构模型表示为
，D 正确；
故答案选C。
4．（2025·湖北宜昌·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是
A．
的电子云轮廓图：
B．乙酸的结构式：
C．
的VSEPR 模型：
D．电子式表示
的形成过程：
【答案】A
【详解】A．py轨道的电子云轮廓图为哑铃形（双球形），沿y 轴方向，图示为双球形且沿y 轴， A 正确；
B．CH3COOH 是乙酸的结构简式，结构式需完整表示所有化学键（如C-H、C-C、C=O、O-H 键），B 错误；
C．NH3中N 的价层电子对数 = 3（成键对）+1（孤电子对）= 4，VSEPR 模型为四面体形，图示为三角锥形，
是分子构型，非VSEPR 模型，C 错误；
D．NaCl 为离子化合物，形成过程中Na 失去电子为Na+，Cl 得到电子为Cl-，电子式需用“[ ]”标注Cl-并标明
电荷，图示未标离子符号和中括号，D 错误；
故答案选A。
5．（2025·吉林延边·模拟预测）
的催化氧化是工业制备
的基础反应：
(未
配平)。下列化学用语的表述正确的是
A．
的电子式：
B．中子数为10 的
原子：
C．基态N 原子的轨道表示式：
D．
的VSEPR 模型：
【答案】D
【详解】A．N 最外层5 个电子，与3 个H 形成3 对成键电子后，还剩余1 对孤对电子，电子式为
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，A 错误；
B．中子数为10 的O 原子，质量数=质子数+中子数=8+10=18，原子符号为
，B 错误；
C．基态N 原子电子排布式为1s22s22p3，轨道表示式中1s、2s 轨道各2 个自旋相反电子，2p 轨道3 个电子
分占3 个轨道且自旋相同，C 错误；
D．H2O 的VSEPR 模型由价层电子对数决定，O 的价层电子对数=
，VSEPR 模型为四面体形，
存在2 对孤电子对，分子构型为V 形，D 正确；
故答案为D。
6．（2025·辽宁大连·模拟预测）下列化学用语或表述错误的是
A．HF 中的s-p σ 键示意图：
B．
空间结构模型为：
C．某激发态O 原子的轨道表示式：
D．用电子式表示
的形成过程：
【答案】C
【详解】A．HF 中H 的1s 轨道与F 的2p 轨道头碰头重叠形成s-p σ 键，示意图正确，A 正确；
B．SF6中S 的价层电子对数为6（无孤电子对），杂化类型为sp3d2，空间构型为正八面体，模型正确，B 正
确；
C．O 原子的第二能层（n=2）只有s 和p 轨道，不存在2d 轨道，轨道表示式中出现2d 轨道错误，C 错误；
D．K2S 的形成过程为2 个K 原子各失去1 个电子，S 原子得到2 个电子形成离子化合物，电子式表示正确
（左边为K 原子、S 原子，右边为K+和S2-），D 正确；
故选C。
题型07 电子跃迁与原子光谱
1．（2025·海南省直辖县级单位·模拟预测）春节被确定为联合国假日。以下有关春节习俗中的化学知识说
法错误的是
A．“蒸馒头”使用的发酵粉中小苏打属于盐类物质
B．“做豆腐”过程中涉及的胶体是一种分散系
C．“剪窗花”纸张的主要成分是纤维素，纤维素与淀粉互为同分异构体
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D．“放烟花”是某些金属原子的电子吸收能量后发生电子跃迁的结果，属于发射光谱
【答案】C
【详解】A．小苏打为碳酸氢钠，由钠离子和碳酸氢根离子构成、属于盐类物质，A 不符合题意；
B．胶体是混合物，是一种分散系，B 不符合题意；
C．纤维素与淀粉不互为同分异构体，因为其化学式(C6H10O5)n中的n 值不同，C 不符合题意；
D．“放烟花”是某些金属原子的电子吸收能量后从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道的结果，属于
发射光谱，D 不符合题意；故选C。
2．（2025·云南昭通·模拟预测）2023 年杭州亚运会体现了许多化学智慧，下列说法错误的是
A．五彩缤纷的开幕焰火，与电子跃迁有关
B．运动员的金、银、铜奖牌的金属材料，在工业上主要通过电解的方法来冶炼
C．涤纶可作为制作运动服的材料
D．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛
【答案】B
【详解】A．焰火是电子由较高激发态到较低激发态或基态跃迁时释放能量而产生的，A 正确；
B．运动员的金、银、铜奖牌的金属材料是不活泼金属，不用电解法来冶炼，B 错误；
C．涤纶属于合成纤维，其抗皱性和保形性很好，具有较高的强度与弹性恢复能力，可作为制作运动服的
材料，C 正确；
D．氯乙烷具有冷冻麻醉作用，从而使局部产生快速镇痛效果，所以“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中
急性损伤的阵痛，D 正确； 故选B。
3．（2025·北京通州·调研）中国科学家成功制得功能石墨烯量子点（R），是一种直径分布在3~20nm 的纳
米发光材料，其结构如下图所示。下列说法不正确的是
A．R 与石墨互为同素异形体
B．R 分散在水中可形成胶体
C．R 含有亲水基，具有水溶性
D．R 的发光是由于电子跃迁释放能量
【答案】A
【详解】A．R 是化合物，与石墨不能互为同素异形体，故A 错误；
B．石墨烯量子点，是一种直径分布在3～20nm 的纳米发光材料，R 分散在水中可形成胶体，故B 正确；
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C．R 分子中韩羟基、氨基，和水分子间形成氢键，具有水溶性，故C 正确；
D．发光时原子中的电子吸收了能量，从能量较低的轨道跃迁到能量较高的轨道，但处于能量较高轨道上
的电子是不稳定的，很快跃迁回能量较低的轨道，这时就将多余的能量以光的形式放出，因而能使光呈现
颜色，与电子跃迁有关，故D 正确；
故选：A。
4．（2025·湖北黄冈·调研）下列说法不正确的是
A．激光、焰色试验、原子光谱等与电子跃迁有关
B．硫化氢晶体中，一个硫化氢分子周围有12 个紧邻分子
C．某元素基态原子的最外层电子排布式为4s1，则该元素为IA 族元素
D．CO
与SO
中，O-C-O 键角大于O-S-O 键角
【答案】C
【详解】A．激光、焰色反应、原子光谱、霓虹灯是原子的发射光谱，与原子核外电子发生跃迁有关，故A
正确；
B．硫化氢晶体是分子晶体，晶体中只存在分子间作用力，属于分子密堆积结构，所以晶胞中一个硫化氢
分子周围有12 个紧邻的硫化氢分子，故B 正确；
C．基态钾原子、铬原子、铜原子的最外层电子排布式都为4s1，则基态原子的最外层电子排布式为4s1的
元素不一定为IA 族元素，故C 错误；
D．碳酸根离子中碳原子的价层电子对数为3、孤对电子对数为0，离子的空间结构为平面三角形，亚硫酸
根离子的价层电子对数为4、孤对电子对数为1，离子的空间结构为三角锥形，则碳酸根离子中O-C-O 键角
大于亚硫酸根离子中O-S-O 键角，故D 正确；
故选C。
5．（2025·广东·调研）人类的发展离不开对光的追求。下列有关说法不正确的是
A．白炽灯发光时，电能转化为热能和光能
B．油灯使用的动物油脂和煤油都属于酯类
C．节日燃放的焰火与电子跃迁有关
D．绿色荧光蛋白中含有C、H、O、N 等元素
【答案】B
【详解】A．白炽灯发光时，电能转化为热能和光能，故A 正确；
B．动物油脂属于酯，煤油属于烃，故B 错误；
C．节日燃放的焰火是电子跃迁产生的不同颜色的光，故C 正确；
D．蛋白质中由C、H、O、N 等元素组成，故D 正确；
选B。
6．（2025·北京西城·调研）中国科学家经过光谱分析发现了一颗锂元素含量极高的恒星。下列说法不正确
的是
A．LiOH 的碱性弱于Be(OH)2
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B．在碱金属元素中，锂元素的第一电离能最大
C．依据对角线规则，锂元素和镁元素的有些性质相似
D．原子光谱的产生与电子跃迁有关，可利用原子光谱中的特征谱线来鉴定锂元素
【答案】A
【详解】A．同周期元素，从左到右元素的金属性依次减弱，最高价氧化物对应水化物的碱性减弱，则氢
氧化锂的碱性强于氢氧化铍，故A 错误；
B．同主族元素，从上到下的第一电离能依次减小，所以在碱金属元素中，锂元素的第一电离能最大，故B
正确；
C．依据对角线规则可知，元素周期表中位于对角线上的锂元素和镁元素的有些性质相似，故C 正确；
D．用光谱仪器摄取各种元素的电子的吸收光谱或发射光谱总称原子光谱，原子光谱的产生与电子跃迁有
关，不同元素原子的吸收光谱或发射光谱不同，所以可以利用原子光谱中的特征谱线来鉴定锂元素，故D
正确；
故选A。
1．（2025·广东·模拟预测）科研团队在距离地球约124 光年的太阳系外行星的大气中检测到了可能表明生
命存在的化学指纹DMS 和DMDS，这两种化学物质的结构如图所示。
、
、
、
、
是原子序数依
次增大的短周期主族元素，其中
与
同主族，
的基态原子价层p 轨道半充满。下列叙述正确的是
A．简单氢化物的沸点：
B．
和
的VSEPR 模型均为正四面体形
C．第一电离能：
D．原子半径：
【答案】D
【详解】X、Y、Z、W、Q 为原子序数依次增大的短周期主族元素。根据“Z 的基态原子价层p 轨道半充
满”，推知Z 价电子为
( N)或
(P)；结合“W 与Q 同主族”及DMS、DMDS 的结构（含Y 连接多
X，Q 为中心原子），推断X 为H（原子序数1，单键）、Y 为C（原子序数6，四键）、Z 为N（原子序数
7）、W 为O（原子序数8，VIA 族）、Q 为S（原子序数16，VIA 族，与O 同主族）。
A．简单氢化物沸点比较中
、
分子间存在氢键沸点较大，
沸点最低，
分子间的氢键比
的更强，故
的沸点比
的更高故沸点：W＞Z＞Q，A 错误；
B．
为
，中心C 的价层电子对数=3+0=3，VSEPR 模型为平面三角形；
为
，中心S 的价
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层电子对数=4+0=4，VSEPR 模型为正四面体形，二者模型不同，B 错误；
C．第一电离能：同周期从左到右增大，N（Z）因2p 轨道半充满，第一电离能大于O（W），即Z（N）＞
W（O）＞Y（C），C 错误；
D．原子半径：H（X）半径最小，同周期C（Y）＞N（Z），则Y＞Z＞X，D 正确；
故选D。
2．（2025·浙江·一模）W、X、Y、Z 为四种短周期非金属元素，W 原子中电子排布已充满的能级数与最高
能级中的电子数相等，X 与W 同族，Y 与X 相邻且Y 原子比X 原子多一个未成对电子，Z 位于W 的对角线位
置。下列说法不正确的是
A．原子半径：Z＜W
B．电负性：W＜X
C．第二电离能：X＜Y
D．最简单氢化物的稳定性：Y＜Z
【答案】C
【详解】A．Z 为F 元素、W 为S 元素，原子半径：F（Z）位于第二周期，S（W）位于第三周期，原子半径
S＞F，A 正确；
B．X 为O 元素、W 为S 元素，同主族元素从上到下电负性减小，O（X）的电负性大于S（W），B 正确；
C．X 为O、Y 为N，第二电离能取决于O⁺的电子排布结构
与
的电子排布结构
，由于O⁺的电子排
布结构
为半充满稳定状态，失去1 个电子需要的能量更高，
的电子排布结构
失去第二个电子相
对容易，因此X（O）的第二电离能大于Y（N），C 错误；
D．Y、Z 的最简单氢化物分别为
，
键比
键的键能小，稳定性差，即HF（Z）的稳定性强
于
（Y），D 正确；
故选C。
3．（2025·浙江·一模）下列化学用语表示正确的是
A．基态镁原子最外层电子云轮廓图：
B．
的VSEPR 模型：
C．
的系统命名：2，2，4-三甲基戊烷
D．
的电子式：
【答案】C
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【详解】A．基态镁原子最外层电子为3s2，s 轨道电子云轮廓图为球形，题目中图片为哑铃形（p 轨道），
A 错误；
B．
中心S 原子价层电子对数=(6+2)/2=4（含1 对孤电子对），VSEPR 模型为四面体形，图片为三角锥
形（分子构型）则不符合，B 错误；
C．该有机物主链为5 个碳的戊烷，2 号碳连2 个甲基、4 号碳连1 个甲基，系统命名为2,2,4-三甲基戊烷，
C 正确；
D．CH3NH2中N 原子最外层有5 个电子，形成3 个共价键后仍有1 对孤电子对，电子式中需标出孤电子对，
图片未体现则错误，D 错误；
答案选C。
4．（2025·安徽六安·模拟预测）X、Y、Z、Q、R 是分别占据5 个主族和前四周期的五种元素，原子序数依
次增大。其相关结构和性质如下：
Y
原子的5 个轨道上都有电子
Z
原子核外有3 个未成对电子
Q
单质(常温下为气态)和NaOH 溶液在常温下发生歧化反应生成两种盐
R
L 和M 层电子数相同
下列说法一定正确的是
A．Y 和R 形成的化合物中阴阳离子个数比为1:1
B．Y 和Z 形成的某种化合物可用来干燥氨气
C．元素电负性：Q>Z>Y
D．Z 和Q 形成的分子一定是非极性分子
【答案】A
【详解】A．O 和Ca 形成的化合物如CaO 和CaO2中，阴阳离子个数比均为1:1，A 正确；
B．O 和P 形成的化合物如P2O5为酸性氧化物，会与NH3反应，不能用于干燥氨气，B 错误；
C．元素电负性大小顺序应为：O（3.44）＞Cl（3.16）＞P（2.19），C 错误；
D．P 和Cl 形成的分子如PCl3为极性分子，D 错误；
故选A。
5．（2025·云南文山·模拟预测）化合物
在电解法制铝过程中有降低熔点、溶解和导电的作用。
、
、
是原子序数依次增大的短周期主族元素。其中，
基态原子核外只有一个未成对电子，是周期表中
电负性最大的元素；
元素原子中只有两种形状的电子云，且最外层只有一种自旋方向的电子；
元素价
电子数等于其电子层数。下列说法错误的是
A．YX 属于分子晶体
B．基态Y 原子核外电子有6 种不同的空间运动状态
C．最高价氧化物对应水化物碱性强弱：
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D．简单离子半径由小到大的顺序：
【答案】A
【详解】A．NaF 为离子晶体，非分子晶体，A 错误；
B．Na 原子电子排布式为1s22s22p63s1，基态电子占据6 个轨道，空间运动状态为6 种，B 正确；
C．同周期主族元素，从左往右金属性依次减小，则金属性：Na>Al，元素金属性越强，其最高价氧化物对
应水化物碱性越强，则碱性：Al(OH)3<NaOH，C 正确；
D．Al3+、Na+、F-均含有2 个电子层，核电荷数越大，半径越小，则简单离子半径由小到大的顺序：
Al3+<Na+<F-，D 正确；
故选A。
6．（2025·云南文山·模拟预测）下列化学用语表述正确的是
A．中子数为10 的氧原子可表示为：
B．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为：
C．
在熔融状态下的电离方程式为：
D．
分子的VSEPR 模型为：
【答案】C
【详解】A．原子符号左上角为质量数，质量数=质子数+中子数，氧原子质子数为8，中子数为10 时，质
量数=8+10=18，应表示为
，A 错误；
B．邻羟基苯甲醛分子内氢键应是羟基中O-H 的H 与醛基中O 形成，示意图为
，B 错误；
C．熔融状态下
仅断裂离子键，
的共价键不断裂，电离方程式为
，C 正确；
D．
分子中N 的价层电子对数=
=4，VSEPR 模型为四面体形，三角锥形是分子空间构型，D
错误；
故答案为：C。
7．（2025·河北秦皇岛·模拟预测）下列化学用语或表述正确的是
A．中子数为8 的氮核素：
B．
的结构式：O=Si=O
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C．乙烯的共价键类型：“
”
键、“p-p”π 键
D．
的VSEPR 模型：四面体形
【答案】D
【详解】A．中子数为8 的氮核素质量数为7+8=15，表示为
，A 错误；
B．
是共价晶体，每个Si 原子与4 个O 原子相连，B 错误；
C．乙烯的结构简式为CH2=CH2，其中含有碳碳双键，C 原子为sp2杂化，含有“
”
键、“p-p”π 键
和“
”
键，C 错误；
D．
中心原子价层电子对数为2+
=4，含有2 个孤电子对，VSEPR 模型为四面体形，D 正确；
故选D。
8．（2025·山东·二模）钛和钛的化合物在航天、化工、建筑、医疗等领域都有广泛的应用。
回答下列问题：
(1)基态钛原子核外有 种不同运动状态的电子；Ti3+具有强还原性，从结构角度解释原因： 。
(2)TiCl4的分子结构与CCl4相同，二者在常温下都是液体。
①TiCl4分子的空间结构为 ，其中Ti 的杂化方式为 。
②CCl4 难水解，而TiCl4极易水解，原因是 。
③TiCl4能形成[Ti(NH3)6]Cl4，[Ti(NH3)6]Cl4中H—N—H 的键角 (填“大于”“小于”或“等于”)NH3中
H—N—H 的键角。
(3)TiO2可通过氮掺杂反应使其对可见光具有活性，晶胞结构如图所示。
该晶胞中O 原子的数目为 ；1、2 原子间的距离为 pm；设阿伏加德罗常数的值为NA，该晶
胞的密度为
。
【答案】(1) 22 Ti3+核外电子排布式为[Ar]3d1，易失去1 个电子达到稳定结构
(2) 正四面体形 sp3 TiCl4中的Ti 有空余的d 轨道，易接受水中O 的孤电子对而水解，CCl4中C 无
空轨道，难水解(或钛原子的半径比碳原子的大，Ti—Cl 比C—Cl 的键长长、键能小，更易断裂) 大于
(3)
【详解】（1）基态Ti 原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d24s2，因此核外电子共有22 种运动状态；
Ti3+核外电子排布式为[Ar]3d1，易失去1 个电子达到稳定结构，所以Ti3+具有强还原性。
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（2）①CCl4是正四面体形分子，C 原子的杂化方式为sp3杂化，根据题给信息“TiCl4的分子结构与CCl4相
同”可知，TiCl4的空间结构为正四面体形，Ti 的杂化方式为sp3。
②TiCl4中的Ti 有空余的d 轨道，易接受水中O 的孤电子对而水解，CCl4中C 无空轨道，难水解(或钛原子的
半径比碳原子的大，Ti—Cl 比C—Cl 的键长长、键能小，更易断裂，故CCl4难水解，而TiCl4极易水解)。
③[Ti(NH3)6]Cl4中N 原子的孤电子对与Ti 形成配位键，对N—H 的成键电子对的排斥力小，故[Ti(NH3)6]Cl4中
H—N—H 的键角大于NH3中H—N—H 的键角。
（3）采用均摊法确定O 原子的个数为
；作图中辅助线：
设1、2 原子间的距离为x，由勾股定理可得
，
；Ti 原子的个数为
，N 原子的个数为
，O 原子的个数为
，故该晶胞的密度
。
1．（2025·福建·高考真题）某电解质阴离子的结构如图。X、Y、Z、Q、R 为原子序数依次增大短周期元素，
下列说法错误的是
A．键角：
B．电负性：
C．最简单氢化物沸点：
D．X、Y、R 均可与Z 组成标况下为气态的化合物
【答案】A
【详解】A．二氧化碳中碳的价层电子对数为
，为sp 杂化，为直线形结构，二氧化硫中硫
的价层电子对数为
，为sp2杂化，为V 形结构，则键角：
，A 错误；
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B．同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；电负性：
，B 正确；
C．水分子形成氢键数大于氨气分子，则水沸点高于氨气，甲烷不能形成氢键，沸点最低，故最简单氢化
物沸点：
，C 正确；
D．一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫均为标况下的气态化合物，D 正确；
故选A。
2．（2025·广西·高考真题）单分子磁体能用于量子信息存储。某单分子磁体含
四种元素，其
中
的核外电子数之和为
离子半径最小，基态X 原子的s 能级电子数是p 能级的2 倍，Z 的
某种氧化物是实验室制取氯气的原料之一。下列说法正确的是
A．第一电离能：
B．简单氢化物的稳定性：
C．电负性：
D．基态Z 原子的电子排布式：
【答案】A
【详解】A．O 的原子半径远小于Mn，原子核对外层电子的吸引更强，失去第一个电子需要的能量更多，
因此O 的第一电离能大于Mn，A 正确；
B．非金属性越强，简单氢化物越稳定，O 的非金属性强于C，所以简单氢化物的稳定性：Y(O)>X(C)，B 错
误；
C．电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力，C 的电负性大于H，所以电负性：X(C)>W(H)，C 错误；
D．Mn 的基态电子排布为
，而非[Ar]3d64s1，D 错误；
故选A。
3．（2025·江西·高考真题）
是一种钠离子电池电解质的主要成分。X、Y、Z、W 均为短周期元
素，价层电子数总和为23，原子半径
，X、Z 不同周期，Z、W 同主族。下列说法正确的是
A．电负性：
B．
是直线形分子
C．
与
中Z 的杂化轨道类型不同D．
易燃
【答案】B
【详解】A．X 为C（IVA 族）、Y 为F（VIIA 族）、W 为O（VIA 族）；同周期元素，原子序数越大，电负性
越大；则电负性顺序为F > O > C，即Y > W > X，A 错误；
B．C3O2（O=C=C=C=O）为直线形分子，B 正确；
C．SO2中S 的价层电子对数为
，为sp2杂化，SO3中S 的价层电子对数为
，为sp2杂化，杂化类型相同，C 错误；
D．HCF3SO3含磺酸基（-SO3H），性质稳定不易燃，D 错误；
故选B。
4．（2025·浙江·高考真题）下列化学用语表示不正确的是
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A．
的结构式：
B．基态氧原子的轨道表示式：
C．p 电子云轮廓图：
D．
的系统命名：
乙基丁烷
【答案】D
【详解】A．
是共价化合物，一个碳原子与四个氢原子形成四个共价键，结构式为：
，A 正
确；
B．基态O 原子电子排布式为1s22s22p4，根据泡利原理和洪特规则，其轨道表示式：
，B 正确；
C．电子云是处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间的概率密度分布的形象化描述，p 电子云轮廓图
为哑铃形(或纺锤形）：
，C 正确；
D．
的最长碳链上有5 个碳原子，从离支链较近的一端给主链碳原子编号，甲基
在3 号碳原子上，则系统命名为3-甲基戊烷，D 错误；
故选D。
5．（2025·浙江·高考真题）根据元素周期律推测，下列说法不正确的是
A．原子半径：
B．电负性：
C．非金属性：
D．热稳定性：
【答案】A
【详解】A．同周期主族元素，从左往右原子半径依次减小，则原子半径：
，A 错误；
B．C 和Si 位于第ⅣA 族，同族元素从上到下电负性减小（原子半径增大，吸引电子能力减弱），则电负性：
，B 正确；
C．Br 和I 位于第ⅦA 族（卤素），同族元素从上到下非金属性减弱（原子半径增大，得电子能力减弱），
则非金属性：
，C 正确；
D．N 和P 位于第ⅤA 族（氮族），同族元素从上到下非金属性减弱，氢化物热稳定性与非金属性正相关，
故非金属性N > P，热稳定性：
，D 正确；
故选A。
6．（2025·四川·高考真题）由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W 组成的化合物，其结构如
图所示。X 的核外电子数与电子层数相同，Y、W 同族，Z 的价电子数等于X 与Y 的价电子数之和。下列说
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法正确的是
A．原子半径：
B．电负性：
C．简单氢化物的沸点：
D．Y 的第一电离能高于同周期相邻元素
【答案】B
【详解】A．H 是原子半径最小的元素，同周期元素由左至右原子半径减小，故原子半径：
，A 错
误；
B．同周期元素从左到右电负性逐渐增大，同主族从上到下电负性逐渐减小，电负性：
，B 正确；
C．H2O 分子之间可以形成氢键使沸点升高，而H2S 无分子间氢键，简单氢化物的沸点：
，C 错误；
D．Y 是O，同周期元素由左至右第一电离能呈增大趋势，但ⅡA、ⅤA 族元素的第一电离能比相邻元素高，
故第一电离能，N>O、F>O，D 错误；
故选B。
7．（2025·湖南·高考真题）
浓溶液中含有的
具有酸性，能溶解金属氧化物。元素X、Y、
Z、M 的原子序数依次增大，分别位于不同的前四周期。Y 的最外层电子数是内层的3 倍，X 和Y 的最外层
电子数之和等于Z 的最外层电子数，M 的价层电子排布是
。下列说法正确的是
A．电负性：
B．Y 形成的两种单质均为非极性分子
C．由X、Y、Z 形成的化合物均为强电解质
D．铁管上镶嵌M，铁管不易被腐蚀
【答案】D
【详解】A．非金属性越强，电负性越大，
中O 为负化合价，因此X（H）的电负性小于Y（O），A 错
误；
B．Y（O）的单质O2是非极性分子，但O3是极性分子（V 形结构导致偶极矩不为零），B 错误；
C．X（H）、Y（O）、Z（Cl）形成的化合物如HClO，属于弱电解质，并非全部为强电解质，C 错误；
D．M 为Zn，比Fe 活泼，镶嵌Zn 会通过牺牲阳极保护铁管，使其不易被腐蚀，D 正确；
故选D。
8．（2025·海南·高考真题）过渡金属钌(Ru)的配合物A 可用于多种化学键的活化。
和
代表两种不
同的烷基。水分子参与反应(第①步)，经由配合物B，得到C，实现氧氢键断开。
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回答问题：
(1)同位素氘(
或D)，是一种常用的追踪标记原子，氘的质量数是 。
(2)
分子中
键的极性大于
分子中
键，主要原因是 。
(3)第②步反应前后，杂化方式改变的碳原子是 (填碳原子标号)。
(4)某溶剂中，用醇钾(
)处理前体配合物E，可将其转化为A。转化反应方程式为：
。
(5)若第①步参与反应的小分子为
(即氨中所有氢原子皆被氘取代)，经第②步反应，得到
。将答题卡
中
的结构图补充完整(须标出全部氘原子) 。
一种可用作强氧化剂的含钌多氟化物的晶体晶胞，如图1 所示，完成(6)、(7)题。
(6)Ag 与Cu 是同族相邻周期元素。已知该晶体中Ag 阳离子有1 个未成对电子，此Ag 阳离子的基态价电子
排布式为 。
(7)每个Ag 原子周围的紧邻氟原子围成规则配位结构，
与该晶胞中氟原子的配位关系均已在图1 呈现。
沿c 方向投影，见图2(已放大处理)。b 方向紧邻晶胞中与
配位的氟原子标号是 。(紧邻晶胞中相
应氟原子标号与图示晶胞相同)。
【答案】(1)2 (2)电负性O>N (3)e (4)
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(5)
(6)
(7)2
【详解】（1）
的质子数为1，中子数为1，质量数为2；
（2）极性共价键的极性强弱取决于原子电负性差异。电负性差异越大，键的极性越强，电负性O>N，故
分子中
键的极性大于
分子中
键；
（3）第二步(B→C)实质是e 处碳原子发生质子化，e 处碳原子杂化方式由sp2改变成sp3；
（4）观察E、A 结构，可知E 转化为A，分子里失去一个H 原子和一个Cl 原子，故
；
（5）ND3先与Ru 结合生成B`(
)，经过步骤②将D 进行转移至e 处，
的结构图
；
（6）Ag 与Cu 是同族相邻周期元素，Cu+和Cu2+的基态价电子排布式分别为
，Ag 阳离子有1 个未
成对电子，故基态价电子排布式为
；
（7）由图1 可知，123 在同一平面，b 方向紧邻晶胞中与
配位的氟原子标号是2 号氟原子。
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