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1.对于反应2N2O5(g)―→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg 提出如下反应历程:
第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3―→NO+NO2+O2 慢反应
第三步 NO+NO3―→2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步反应的平衡。下列表述正确的是( )
A.v(第一步的逆反应)<v(第二步反应)
B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
D.第三步反应活化能较高
2.科学家结合实验与计算机模拟结果,研究出了均相催化的思维模型。总反应:A+
B―→AB(K 为催化剂),①A+K―→AK Ea1,②AK+B―→AB+K Ea2。下列说法错误
的是( )
A.第①步为决速步骤
B.升高温度,该反应的速率加快
C.该反应的ΔH=-Ea kJ·mol-1
D.催化剂降低了活化能,加快了反应速率
3.(2022·济南模拟)选择不同的反应探究化学反应速率的影响因素,所用试剂不合理的是(
)
a.CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2O(观察气泡产生的快慢)
b.S2O+2H+===S↓+SO2↑+H2O(观察浑浊产生的快慢)
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选项
反应
影响因素
所用试剂
A
a
接触面积
块状CaCO3、0.5 mol·L-1 HCl
粉末状CaCO3、0.5 mol·L-1 HCl
B
a
H+浓度
块状CaCO3、0.5 mol·L-1 HCl
块状CaCO3、3.0 mol·L-1 HCl
C
b
H+浓度
0.1 mol·L-1 Na2S2O3、稀H2SO4
0.1 mol·L-1 Na2S2O3、浓H2SO4
D
b
温度
0.1 mol·L-1 Na2S2O3、0.1 mol·L-1 H2SO4、冷水
0.1 mol·L-1 Na2S2O3、0.1 mol·L-1 H2SO4、热水
4.(2022·济南历城第二中学模拟)二甲醚(CH3OCH3)被称为21 世纪的“清洁能源”,科学家研
究在酸性条件下,用甲醇可合成二甲醚,反应历程中相对能量变化如图所示。
下列叙述错误的是( )
A.循环过程中,催化剂参与了中间反应
B.该历程中最小的能垒(基元反应活化能)为1.31 kJ·mol-1
C.制约总反应速率关键步骤的基元反应方程式为
―→CH3OCH3+H+
D.总反应方程式为2CH3OH=====CH3OCH3+H2O
5.(2022·安徽淮北模拟)ICl 与H2 能发生的总反应为H2(g)+2ICl(g)===I2(g)+2HCl(g)
ΔH<0。
已知:①该反应分两步完成,第一步为H2(g)+ICl(g)===HI(g)+HCl(g)
②两步反应的活化能分别为Ea1、Ea2,且Ea1>Ea2
下列判断正确的是( )
A.总反应中I2为氧化产物
B.第一步的化学反应速率大于第二步的化学反应速率
C.已知键能:H—H>I—I,可推知键能H—Cl<I—Cl
D.第二步的化学方程式可能为HI(g)+ICl(g)===HCl(g)+I2(g)
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6.反应S2O+3I-===2SO+I 的反应机理为①S2O+I-===S2O8I3-,②……,③I2+I-===I(快
反应),改变反应物浓度时,反应的瞬时速率如表所示:
c(S2O)/ (mol·L-1)
c(I-)/ (mol·L-1)
v/(mol·L-1·min-1)
0.038
0.060
1.4×10-5
0.076
0.060
2.8×10-5
0.076
0.030
1.4×10-5
下列说法正确的是( )
A.该反应的速率方程为v=k·c(S2O)·c3(I-)
B.该反应的速率常数k 的值为6.14×10-3
C.第②步的反应方程式为S2O8I3-+I2===2SO+3I-
D.3 步反应中反应③的活化能最大
7.(2022·山东临沂模拟)一种以Pd-Cu 为催化剂还原去除水体中NO 的机理如图a 所示;其
他条件相同,不同pH 时,NO 转化率和不同产物在总还原产物中所占的物质的量的百分比
如图b 所示。
已知:溶液pH 会影响Pd 对NO 的吸附,不影响对H 的吸附。
下列说法不正确的是( )
A.pH 越小,Pd 对NO 的吸附能力越强
B.通过调节溶液的pH,可使NO 更多的转化为N2
C.反应ii 中生成NH 的离子方程式为NO+6H+2H+===NH+2H2O
D.pH=12 时,每处理6.2 g NO,理论上消耗标准状况下H2 5.6 L
8.(2022·辽宁实验中学模拟)均相芬顿反应原理是高级氧化技术的经典工艺之一,如图所示
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(k1和k2为速率常数)。下列说法错误的是( )
A.相同条件下,基元反应Ⅰ比Ⅱ的活化能低
B.基元反应Ⅰ中氧元素的化合价没有发生变化
C.基元反应Ⅱ的化学方程式为H2O2+Fe3+===HO2·+Fe2++H+
D.芬顿反应进行的过程中,整个体系的pH 会发生变化(忽略体积变化)
9.(2022·武汉质检)实验探究H2O2分解速率影响因素。H2O2浓度在不同条件下随时间变化的
曲线如图所示。实验分组及反应条件分别为
分组
温度/℃
pH
c(Mn2+)/(mol·L-1)
①
60
≈7
0.000 02
②
60
12
0
③
60
13
0
④
60
11
0.000 02
⑤
70
13
0
下列说法不正确的是( )
A.实验①④说明中性条件下,少量Mn2+对H2O2分解的影响不大
B.实验②③说明其他条件相同时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越大
C.实验③⑤说明温度升高可以增大H2O2的分解速率
D.实验④反应到40 min 时的化学反应速率小于0.022 5 mol·L-1·min-1
10.对水样中溶质M 的分解速率影响因素进行研究。在相同温度下,M 的物质的量浓度
(mol·
L-1)随时间(min)变化的有关实验数据见下表。
时间
0
5
10
15
20
25
4
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水样
Ⅰ (pH=2)
0.40
0.28
0.19
0.13
0.10
0.09
Ⅱ(pH=4)
0.40
0.31
0.24
0.20
0.18
0.16
Ⅲ(pH=4)
0.20
0.15
0.12
0.09
0.07
0.05
Ⅳ(pH=4,含Cu2
+)
0.20
0.09
0.05
0.03
0.01
0
下列说法不正确的是( )
A.在0~20 min 内,Ⅰ中M 的平均分解速率为0.015 mol·L-1·min-1
B.其他条件相同时,水样酸性越强,M 的分解速率越快
C.在0~25 min 内,Ⅲ中M 的分解百分率比Ⅱ中的大
D.由于Cu2+存在,Ⅳ中M 的分解速率比Ⅰ中的快
11.某温度下,X2Y 在金(Au)表面发生分解反应:2X2Y(g)===2X2(g)+Y2(g),该反应的速率
方程式为v=kca(X2Y)(k 为速率常数,k 只与温度、催化剂、接触面积等有关,与浓度无关,
a 为反应级数),实验测得剩余X2Y 的物质的量浓度与时间的关系如表所示:
时间/min
0
20
40
60
80
c(X2Y)/(mol·L-1)
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
下列说法正确的是( )
A.a=1
B.反应过程中c(X2Y)与t 的关系如图所示
C.速率常数k=1.0×10-2 mol·L-1·min-1
D.其他条件不变,仅增大c(X2Y),反应速率增大
12.H2还原NO 的化学方程式为2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g) ΔH<0。
(1)研究表明上述反应历程分两步:
Ⅰ.2NO(g)+H2(g)N2(g)+H2O2(l)(慢反应)
Ⅱ.H2O2(l)+H2(g)2H2O(g)(快反应)
该总反应的速率由反应________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)决定,反应Ⅰ的活化能比反应Ⅱ的活化
能________(填“高”或“低”)。
(2)该反应常伴有副产物N2O 和NH3。以Pt 作催化剂,用H2还原某废气中的NO(其他气体不
反应),270 ℃时H2的体积分数对H2-NO 反应的影响如图所示。随着H2体积分数的增大,
N2的体积分数呈下降趋势,原因是_______________________________________________
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(3)在一定温度下,副产物N2O 分解反应的化学方程式为2N2O(g)===2N2(g)+O2(g),测得在
恒容容器中N2O 分解的部分实验数据如下表。
反应时间/min
0
20
40
60
80
100
c(N2O)/ (mol·L-1)
0.10
0.08
0.06
0.04
0.02
0.00
0~20 min,反应速率v(N2O)为________ mol·L-1·min-1;若N2O 的起始浓度为0.2
mol·L
-
1
,
则
反
应
至
40 min
时
N2O
的
转
化
率
α
=
_____________________________________________。
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