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专题十三 伴性遗传和人类遗传病
基础篇
考点 一 基因在染色体上 红眼 ♂ 进一步杂交 选用
( )＝ １ ∶ １ ∶ １ ∶ １ꎮ :
测交后代的白眼 和红眼 杂交 子代
一、萨顿假说 (♀) ♂ ( ) ꎬ
1. 假说内容：❶ 基因 是由染色体携带着从 中红眼 (♀) ∶ 白眼 ♂ ( )＝ ❽ １ ∶ １ ꎮ
分析结果 得出结论 控制果蝇红眼与白眼的基
亲代传递给下一代的 即❷ 基因在染色体 ４) ꎬ :
ꎬ
因只位于 染色体上 即基因位于染色体上
上
Ｘ ꎬ ꎮ
ꎮ
3.
2. 基因与染色体的关系
证据：基因和染色体的行为存在着明显的
一条染色体上有多个基因 基因在染色体上
❸ 平行 关系
ꎬ
ꎮ
呈❾ 线性 排列
二、基因位于染色体上的实验证据
ꎮ
1. 考点训练(请判断下列说法是否正确)
研究方法——假说—演绎法
摩尔根利用假说 演绎法 通过实验提出基
实验材料 果蝇
１. — ꎬ
１) : ꎮ
因在染色体上的假说
果蝇常作为遗传实验材料的优点 易饲养
ꎮ ( )
２) : ꎬ
繁殖周期短 产生后代多 具有易于区分的 非同源染色体自由组合 非等位基因控制的性
ꎬ ꎬ ２.“ ꎬ
相对性状 染色体少 便于分析 状也自由组合 该现象体现了 基因和染色体
ꎬ ꎬ ꎮ ”ꎬ “
2. 果蝇杂交实验 行为存在着明显的平行关系
”ꎮ ( )
观察现象 提出问题 杂合子发生染色体缺失后表现出由 基
１) ꎬ ３.“Ａａ ａ
因控制的性状 该现象体现了基因和染色
”ꎬ
体行为存在平行关系
ꎮ ( )
基因与染色体并不是一一对应的关系 一条
４. ꎬ
染色体上含有多个基因
ꎮ ( )
１ 萨顿提出了基因在染色体上的假说
.✕ ꎬ
摩尔根通过实验证明基因在染色体上 ２ ３
ꎮ .√ .√
４
.√
分析问题 提出假说 控制眼色的基因仅位
２) ꎬ :
于❼ 染色体上 染色体上无相应的等
Ｘ ꎬＹ 考点 二 伴性遗传
位基因 图解如下
ꎮ : 一、性别决定的类型
5
年
1.
高 性染色体决定性别
考
3
7 7
年
模
拟 99
7
A 9:
9:
版
7
高 演绎推理 验证假说 白眼 中的红眼 ;8
考 ♂
生
物
３)
红
ꎬ
眼 白
:
眼
( )×
白
Ｆ１
眼 ♂
;8
;;
(♀)→ (♀) ∶ (♀) ∶ ( ) ∶
７６
常见的 型性别决定的生物 全部哺乳动 二、伴性遗传
１) ＸＹ :
1.X Y
物 某些鱼类和两栖类 很多种类的昆虫及 、 染色体的传递规律
、 、
女娄菜和大麻等雌雄异株的植物
通常ꎬ男性的 染色体只能
ꎮ
Ｘ
常见的 型性别决定的生物 鸟类 鳞翅目 Ｘ１Ｘ２×Ｘ３Ｙ 来自❶ 母亲 、传给女儿ꎻ
２) ＺＷ : 、
昆虫及某些两栖类 爬行类等 女性的 染色体一条来自
Ｘ
、 ꎮ ↓
❷ 父亲 ꎬ一条来自母亲ꎻ
知识归纳 Ｙ
Ｘ１Ｘ３ Ｘ２Ｘ３ Ｘ１Ｙ Ｘ２Ｙ
染色体只能在男性中传递
( )常见的 型性别决定的生物( : ♂ꎬ : ):蝗
１ ＸＯ ♀ ＸＸ ＸＯ
2.
虫、蟑螂等ꎮ 伴性遗传
( )果蝇的性别决定方式为 型ꎬ但是其性别可由相 概念 ❸ 性染色体 上的基因控制的性状的
２ ＸＹ １) :
应的染色体数目来决定: 、 为雌性ꎬ 、 、 遗传总是与❹ 性别 相关联
ＸＸ ＸＸＹ ＸＹ ＸＹＹ ＸＯ ꎮ
为雄性ꎮ
伴性遗传的类型及特点 以人的 染色体
２) ( Ｘ、Ｙ
2. 为例
非性染色体决定性别（细胞中无性染色体）
)
染色体组数决定性别
１)
<( 36 , K<
UO U UO U 5 UO U
K< 1
<< 1
UO U UO U
<UO U <<
;
*56
<(" 染色体非同源区段上的遗传
①Ｘ、Ｙ
<( O
方式 患者基因型 遗传特点 举例
基因型 温度决定性别 (隔代)交叉遗传ꎬ
２) 、
玉米的性别受 对基因控制 为雌 患者中男性❺ 多 血友病、
① ２ :Ｂ＿Ｔ＿ 伴 隐
雄同 株 为 雄 株 或 为 Ｘ ｂ ｂ、 ｂ 于 女性ꎬ女性患者 红 绿 色
性遗传 Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ
ꎬ ｂｂＴ＿ ꎬ Ｂ ＿ ｔｔ ｂｂｔｔ
的父亲和儿子一 盲
雌株
ꎮ 定患病
龟鳖目和鳄目无性染色体 其卵的孵化温度
具有世代连续性ꎬ患
② ꎬ
抗 维 生
决定性别 伴 显 Ａ Ａ、 Ａ ａ、 者中女性❻ 多于
ꎮ Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ 素 佝
3. 其他性别决定方式 性遗传 Ａ 男性ꎬ男性患者的母 Ｄ
Ｘ Ｙ 偻病
亲和女儿一定患病
性反转现象 在一定条件下 动物的雌雄个体
: ꎬ 患者全为男性ꎬ遗
相互转化的现象称为性反转 如每条黄鳝在
伴 Ｍ(无显 外 耳 道
ꎮ
Ｙ ＸＹ 传规律是父传子、
遗传 隐性之分) 多毛症
个体发育过程中都要经过雌雄两个阶段 子传孙
ꎮ ２
龄前皆为雌性 龄转变为雌雄间体 卵巢逐 疑难突破
ꎻ３ ꎬ
渐退化 精巢逐渐形成 龄全部反转为 伴 隐性遗传中ꎬ女患者( ｂ ｂ)的 ｂ一个来自父 专
ꎬ ꎻ６ Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ 题
雄性 方ꎬ一个来自母方ꎬ故其父亲一定为 ｂ ꎻ其儿子( ) 十
ꎮ Ｘ Ｙ ＸＹ 三
的 来自父方ꎬ 来自母方ꎬ基因型一定为 ｂ ꎮ 同理
Ｙ Ｘ Ｘ Ｙ 伴
可得ꎬ伴 显性遗传中ꎬ男患者的母亲和女儿一定患病ꎮ 性
Ｘ 遗
传
和
人
类
遗
传
病
７７
染色体同源区段的遗传 有关联
②Ｘ、Ｙ ꎮ ( )
伴 显性遗传病中 女患者的父亲和母亲可
基 雌 种: Ｂ Ｂ、 Ｂ ｂ、 ｂ ｂ ６. Ｘ ꎬ
３ Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ 以都正常 未发生突变
因
( )ꎮ ( )
型 雄 种: Ｂ Ｂ、 Ｂ ｂ、 ｂ Ｂ、 ｂ ｂ
４ Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ １ 存在雌雄性别之分的生物并不都有
.✕
遗传与性别有关ꎬ如以下两例: 性染色体 比如蜜蜂通过染色体组数决定性别
ꎬ ꎮ
遗传 ２ 性染色体上的基因并非都与性别决定有关 如
ｂ ｂ ｂ ♂Ｂ ｂ ｂ Ｂ♂ｂ
♀Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ ♀Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ .✕ ꎬ
特点 人类红绿色盲基因 ３ 位于性染色体上的基
↓ ↓ ꎮ .✕
ｂ ｂ ｂ ♂Ｂ Ｂ ｂ ｂ♂ｂ 因的遗传也遵循孟德尔遗传规律 ４ ５
♀Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ ♀Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ ꎮ .√ .√
６ 伴 显性遗传病中 女患者的父母至少有一方
3.
伴性遗传的应用 .✕ Ｘ ꎬ
是患者
推测后代发病率 指导优生优育 ꎮ
１) ꎬ ꎮ
婚配 生育建议 考点 三 人类遗传病
生❼ 女孩 ꎬ原因:后代男孩 一、概念和分类
男正常 女色盲
× 全患病 1. 概念：通常是指由❶ 遗传物质 改变而引起
男抗维生素 佝偻 生❽ 男孩 ꎬ原因:后代女孩 的人类疾病
Ｄ ꎮ
病 女正常 全患病 2. 分类
×
单基因遗传病 受❷ 一对 等位基因控制的
根据性状推断后代性别 指导生产实践
１) :
２) ꎬ ꎮ
遗传病 单基因显性遗传病如多指 并指 软
鸡羽的芦花与非芦花分别由位于 染色
ꎬ 、 、
Ｚ
骨发育不全等 单基因隐性遗传病如镰状细
体上的 基因控制 则选育雌鸡的杂
ꎬ
Ｂ、ｂ ꎮ
胞贫血 白化病 苯丙酮尿症等
交设计 选择非芦花雄鸡 ｂ ｂ 和芦花雌 、 、 ꎮ
: (Ｚ Ｚ )
多基因遗传病 受❸ 两对或两对以上 等位
鸡 Ｂ 杂交 保留 的非芦花 ｂ ２) :
(Ｚ Ｗ) ꎮ Ｆ１ (Ｚ Ｗ)
基因控制的遗传病 如冠心病 原发性高血
个体 ꎬ 、
ꎮ
压 哮喘 青少年型糖尿病
疑难突破 、 、 ꎮ
染色体异常遗传病 简称染色体病 由
通过一次杂交实验后根据后代的表型来判断性别 ３) ( ):
❹ 染色体变异 引起的遗传病 患者不携带
时ꎬ亲本选择为同型( 或 )用隐性ꎬ异型( 或
ꎬ
ＸＸ ＺＺ ＸＹ
致病基因 如 三体综合征 唐氏综合征
)用显性ꎮ
ＺＷ ꎬ ２１ ( )、
猫叫综合征
ꎮ
考点训练(请判断下列说法是否正确)
二、调查人群中的遗传病
存在雌雄性别之分的生物个体 其细胞中染色
１. ꎬ
遗传病发病率 遗传病遗传方式
体均有常染色体与性染色体之分
ꎮ ( )
性染色体上的基因均与性别决定有关 调查 数量足够大的人群(随
5 ２. ꎮ ❺ 患者家系
对象 机取样)
年
高 ( )
考 位于性染色体上的基因 在遗传中不遵循孟 患病人数 绘制遗传系谱图ꎬ判
3 ３. ꎬ 分析
年 被调查总人数×１００％ 断遗传方式
德尔遗传规律 但表现伴性遗传
模
ꎬ ꎮ ( )
拟
男性的 染色体一定来自母亲 一定传给女 注意 调查时ꎬ最好选取群体中发病率较高的单基因
A ４. Ｘ ꎬ
版 儿
事项 遗传病ꎬ如红绿色盲、白化病等
ꎮ ( )
高
若等位基因 位于 染色体的同源区 三、遗传病的检测与预防
考
５. Ｂ/ｂ Ｘ、Ｙ
生
物 段 则这对基因控制的性状的遗传与性别也 1. 主要措施：遗传咨询和❻ 产前诊断
ꎬ ꎮ
７８
注意 禁止近亲结婚(可有效预防隐性遗传病的发 如ꎬ基因 突变为 时ꎬ产生了一个限制酶酶切位点ꎬ从
Ｂ ｂ
生)和提倡适龄生育也是预防遗传病的有效措施ꎮ 基因型为 的细胞中获取相关基因片段ꎬ用限制酶处
Ｂｂ
2. 遗传咨询的内容和步骤：医生检查咨询对象 理后进行电泳ꎬ结果为图中的 ꎮ
Ⅲ
的身体 了解家族病史 诊断是否患某种遗传
ꎬ ꎬ
病 分析遗传病的传递方式 推算后代再发
→ →
风险率 提出防治对策和建议 如进行产前
→ ꎬ
诊断 终止妊娠等
、 ꎮ
3. 产前诊断 因为基因 不被切割ꎬ只有 个电泳条带ꎮ 基因 有一
Ｂ １ ｂ
个酶切位点ꎬ被切割为 段ꎬ产生 个电泳条带ꎬ且其
手段 羊水检查 超检查 孕妇血细胞检查 ２ ２ ２
１) : 、Ｂ 、
个电泳条带的长度之和等于基因 电泳条带的长度ꎮ
及基因检测等 Ｂ
ꎮ 基因型为 的细胞中含基因 和 ꎬ产生 个电泳
知识归纳 Ｂｂ Ｂ ｂ ３
条带ꎮ
基因检测和基因治疗
( )基因检测:通过检测人体细胞中的 序列ꎬ以了 考点训练(请判断下列说法是否正确)
１ ＤＮＡ
解人体的基因状况ꎮ 基因检测可以精确地诊断病因、预 单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
１. ꎮ
测个体患病风险及检测父母是否携带某遗传病的致病
( )
基因以预测后代患该病概率ꎮ ( )基因治疗:用正常基
２ 患遗传病的个体可能不携带致病基因
２. ꎮ
因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因ꎬ从而达到治疗
疾病的目的ꎮ ( )
调查人类遗传病时 不宜选择多基因遗传病
３. ꎬ ꎮ
目的 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天
２) : ( )
性疾病 调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系
ꎮ ４.
4.
意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病
中多调查几代 以减小实验误差
ꎬ ꎮ ( )
的产生和发展 患隐性遗传病的男性与正常的女性婚配 建
ꎮ ５. ꎬ
知识归纳 议生女孩
ꎮ ( )
电泳图分析
禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病
６.
原理: 凝胶电泳利用不同 片段的相对分子
１. ＤＮＡ ＤＮＡ 率
质量不同ꎬ相同时间在凝胶中移动距离不同的原理分离 ꎮ ( )
片段ꎮ １ 单基因遗传病是指受一对等位基因
ＤＮＡ .✕
电泳图的常见类型 控制的遗传病 ２ ３ ４ 应随机选取足
２. ꎮ .√ .√ .✕
( )类型一 够大的人群进行遗传病发病率的调查 ５ 若
１ ꎮ .✕
等位基因 与 相对分子质量不同ꎬ在凝胶中移动距离 致病基因在常染色体上 后代患病率与性别无关 若
Ａ ａ ꎬ ꎻ
不同ꎬ从而使两种基因得以分离ꎮ 电泳 致病基因在 染色体上 女性为杂合子时 儿子与女
Ｘ ꎬ ꎬ
图中出现一种条带的个体为显性或隐性 儿发病率相同 女性为纯合子时 后代不患病
ꎬ ꎬ ꎮ
纯合子(根据系谱图或题意确定显隐 ６ 禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发 专
.✕ 题
性)ꎬ出现两种条带的个体为杂合子ꎮ 图 病率 十
ꎮ 三
中 、 为纯合子ꎬ 为杂合子ꎮ 伴
Ⅰ１ Ⅰ３ Ⅰ２
性
( )类型二 遗
２ 传
等位基因 与 相对分子质量相同ꎬ但基因内酶切位点 和
Ｂ ｂ 人
类
数目不同(发生了碱基的替换)ꎬ用限制酶切割后ꎬ 与
遗
Ｂ
传
形成的片段数目和长度不同ꎮ 病
ｂ
７９
综合篇
提升 一 判断基因在染色体上的位置关系
一、探究基因位于细胞质还是细胞核中
1.
方法诠释：细胞质遗传时的子代性状与母方
相同 可通过正反交进行核 质基因的判断 三、探究基因只位于 X 染色体上，还是位于
ꎬ / ꎮ
2. 方法总结 X、Y 染色体同源区段
1.
方法诠释：当雄性个体 染色体携带显性基
Ｙ
因时 无论母本基因型如何 子代雄性个体全
ꎬ ꎬ
为显性
ꎮ
2.
二、探究基因位于常染色体还是 X 染色体上 方法总结
1. 思路 用 隐性雌 纯合显性雄 观察
方法诠释：依据同种表型在子代雌雄群体出 １) １: “ × ”ꎬ Ｆ１
表型
现概率的对比判断 或选用特殊的亲代组合
ꎮ
ꎻ
杂交 依据子代性状与性别是否有关联判断
ꎬ ꎮ
2. XY
方法总结（以 型生物为例）
统计法
１)
若子代雄性均为隐性性状 则基因位于 染
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
ꎬ Ｘ
色体上 若子代雄性均为显性性状 则基因
雌蝇
３/４ ０ １/４ ０ ꎻ ꎬ
位于 染色体的同源区段上
雄蝇
３/８ ３/８ １/８ １/８ Ｘ、Ｙ ꎮ
思路 用 杂合显性雌 纯合显性雄 观察
２) ２: “ × ”ꎬ
表型
Ｆ１ ꎮ
疑难突破
交配实验法 若 染色体上含有隐性基因ꎬ则其遗传结果与伴
Ｙ Ｘ
２)
隐雌 显雄 法 若已知性状的显隐性 可通
染色体遗传相似ꎬ所以设计实验时应选择 染色体上带
Ｙ
①“ × ” : ꎬ
过一次杂交实验进行判断 有显性基因的个体进行杂交ꎬ如 Ｘ ａ Ｘ ａ ×Ｘ Ａ Ｙ Ａ、 Ｘ ａ Ｘ ａ ×Ｘ ａ Ｙ Ａ、
ꎮ
Ａ ａ ａ Ａ等ꎮ
Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ
5
年 四、探究基因位于常染色体上，还是位于
高
考 Ｘ、Ｙ 染色体同源区段
3
年 1.
方法诠释：常染色体上基因的遗传一般与性
模
拟 正反交法 若不知性状的显隐性关系时 利
② : ꎬ 别无关 故实验设计的关键是杂交后代能体
A 用正交和反交实验进行一代杂交实验进而 ꎬ
版 现出遗传与性别有关
判断 ꎮ
高 ꎮ 2. 方法总结
考
生
物 思路 一次杂交实验 隐性雌 杂合显性
１) １: ꎬ“ ×
８０
雄 即 或
ａ ａ Ａ ａ
或
ａ ａ ａ Ａ
型(一种为致死型)ꎬ进一步推出母本为杂
”( ａａ×Ａａ Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ )
合子ꎮ
第二步:假设反推ꎬ若基因型为
ｂ
的胚胎致
Ｘ Ｙ
死ꎬ雄性的基因型只能为
Ｂ
ꎬ则 雌兔有
Ｘ Ｙ Ｆ１ ２
种基因型( Ｂ Ｂ 和 Ｂ ｂ)ꎬ 种表型ꎻ若基因型
Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ １
为
Ｂ
的胚胎致死ꎬ雄性的基因型只能为
Ｘ Ｙ
ｂ ꎬ则 雌兔有 种基因型( Ｂ ｂ 和 ｂ ｂ)ꎬ
Ｘ Ｙ Ｆ１ ２ Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ
思路 两次杂交实验 隐性雌 显性纯合 种表型ꎮ
２) ２: ꎬ“ × ２
雄 答案
” ２ １ ２ ２
提升 三 遗传系谱图分析和相关计算
一、分析遗传系谱图的一般程序
:E '**U5 *
'
+*
69K
,
K
* 5 ' K9KU
提升 二 伴性遗传中的致死分析
-K
X
染色体上基因致死类型及结果
K
+*
1 X 69
染色体隐性 显性纯合 个体致死 ,*
) ( )
* 5 K9U
隐性致死 Ａ ａ Ａ Ａ Ａ Ａ ａ Ａ
:Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ→Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｙꎬ -
雌 雄
∶ ＝２ ∶ １ 6
显性纯合致死 Ａ ａ ａ Ａ ａ ａ ａ 8 E4E
:Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ→Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ 、 K 6
KE K
雌 雄
ａ
Ｘ Ｙꎬ ∶ ＝２ ∶ １ E
配子致死 6
２) 5*!,
7E
某些基因致雄配子不育 后代可出现单一
ꎬ 6
5**
性别 E
ꎮ
例如 基因致雄配子不育 二、单基因遗传病判断的三个技巧
Ａ ａ ａ Ａ
ꎬａ :Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ→Ｘ
ａ 后代全为雄性 * KU
Ｙ、Ｘ Ｙꎬ ꎮ U
例1 若控制草原野兔某相对性状的基因 、 KE,*U0@ *
Ｂ ｂ ' LU
K
位于 染色体上 ①ꎬ其中某种基因型的雄性胚胎 K
Ｘ
致死ꎮ 现将捕捉到的一对雌雄草原野兔ꎬ该对
*U
*U
野兔多次杂交ꎬ 雌、雄野兔数量比为 ②ꎮ E,**U0@
专
Ｆ１ ２ ∶ １ LU 题
若基因型为
Ｘ ｂ Ｙ
的胚胎致死ꎬ则
Ｆ１
雌兔有
十
三
种基因型、 种表型ꎻ若基因型为
伴
85+'7* U
性
Ｂ 的胚胎致死ꎬ则 雌兔有 种基因 K 7KE*U- 遗
Ｘ Ｙ Ｆ１
9 7KE*
传
型、 种表型ꎮ 和
人
85+'7* U
类
解题导引
K9 7KE*U- 遗
传
第一步:由 推出子代雄性个体有两种基因 7KE* 病
①②
８１
例2 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病ꎬ其 一步拓展如表
:
中一种病的致病基因位于 染色体上ꎮ 研究
序号 类型 计算公式
Ｘ
人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图ꎮ
患甲病的概率为ｍ 则不患甲病概率为( ｍ)
１－
已知
患乙病的概率为ｎ 则不患乙病概率为( ｎ)
１－
同时患两病概率 ｍｎ
①
只患甲病概率 ｍ( ｎ)
② １－
甲、乙病的遗传方式分别为 、 只患乙病概率 ｎ( ｍ)
③ １－
ꎮ 不患病概率 ( ｍ)( ｎ)
④ １－ １－
解题导引 两种病逐一分析ꎬ分析甲时不看乙ꎬ 拓展 患病概率 或
①＋②＋③ １－④
分析乙时不看甲ꎮ 求解 只患一种病概率 或 ( )
②＋③ １－ ①＋④
第一步:先找患者ꎬ (女)患甲病ꎬ双亲均不
疑难突破
Ⅱ３
患甲病ꎬ则甲病为常染色体隐性遗传病ꎮ
男孩(或女孩)患病概率与患病男孩(或女孩)概率辨析
第二步:由划线部分可知ꎬ乙病致病基因位于
( )若遗传病由常染色体上的基因控制:
１
染色体上ꎬ 患乙病ꎬ其儿子 正常ꎬ说明 男女患病概率均等ꎬ因此男孩患病概率 女孩患
Ｘ Ⅰ４ Ⅱ２ ① ＝
乙病为伴 染色体显性遗传病ꎮ 病概率 患病孩子概率ꎻ “患病”和“男孩(或女孩)”
Ｘ ＝ ②
答案 常染色体隐性遗传 伴 染色体显 是两个独立事件ꎬ因此需先计算患病概率ꎬ再计算生男
Ｘ
孩(或女孩)的概率ꎬ即患病男孩概率 患病女孩概率
性遗传 ＝ ＝
患病孩子概率 ꎮ
三、用集合论的方法解决两病概率计算问题 ×１/２
( )若遗传病由 染色体上的基因控制:是否患病与性
当两种遗传病之间具有 自由组合 关系时 ２ Ｘ
１) “ ” ꎬ 别相关联ꎬ“男孩患病概率”是指子代的男孩中患病概
各种患病情况的概率分析如下
: 率ꎻ“患病男孩概率”是所有孩子中患病的男孩概率ꎬ计
算时患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中的
＝
概率ꎻ男孩患病的概率 子代男孩中患病的概率ꎮ
＝
根据序号所示进行相乘得出相应概率 再进
２) ꎬ
5
年
高
考
3
年
模
拟
A
版
高
考
生
物
８２
创新篇
样具有致死效应 雌蚕的 染色体上有隐性
创新 全雄个体的获得及平衡致死品系的 ②
) ꎬ Ｚ
基因 染色体上有其等位基因 另有一对
保持
ａꎬＷ ꎮ
控制产卵颜色的常染色体基因 产黑卵 和
例 雄蚕与雌蚕相比具有食桑少 出丝率高等 Ｄ( ) ｄ
、 产白卵 基因在染色体上的位置如图所
①
( ) ꎮ
优点 科学家通过辐射 创建了家蚕性连锁平
ꎮ ꎬ 示 请回答问题
ꎮ ꎮ 衡致死系 实现了专养雄蚕的目标 该平衡致
ꎬ ꎮ
死系的染色体上基因结构为雄蚕的两条 染
Ｚ
色体上有两对与致死有关的等位基因 和
Ａ、ａ
不发生互换 任一对基因隐性纯合则胚
Ｂ、ｂ( )ꎬ
胎致死 无等位基因时 一个隐性致死基因同
( ꎬ
基础设问 ( )本地纯种黑卵蚕的基因型为 ＡＢ ＡＢ、
３ ＤＤＺ Ｚ
该平衡致死系的雌蚕 染色体上的带有 ＡＢ ꎮ若使杂交后代全为雄性ꎬ则需后代雌
(１) Ｗ ＤＤＺ Ｗ
基因 的片段 属于哪类变异 性( )个体均携带致死基因 或 ꎬ即亲本平
Ｄ ꎬ ? ＺＷ ａ ｂ
图中雄蚕可产生哪几种配子 衡致死个体 染色体需携带致死基因ꎻ由
(２) ? Ｚ ②
创新设问 知ꎬ当亲本平衡致死个体 染色体携带致死基
Ｚ
若引入平衡致死系家蚕与本地纯种黑卵蚕 因时ꎬ为保证该个体正常存活ꎬ其应为 型
(３) ＺＺ
与致死相关的正常基因仅位于 染色体上 (雄性)个体ꎬ故应选致死系中的雄蚕与本地纯
( Ｚ )
杂交 实现专养雄蚕的目标 应选择致死品系 种黑卵雌蚕杂交ꎮ
ꎬ ꎬ
中哪种性别的蚕与本地纯种黑卵蚕杂交 ( )平衡致死系原种雄蚕的基因型为 Ａｂ ａＢꎬ
? ４ ｄｄＺ Ｚ
平衡致死体系原种是否可以通过体系内雌雄 雌蚕的基因型为 ａＢ ＡＤꎬ致死系内雌雄蚕相
(４) ｄｄＺ Ｗ
交配得以保持 若能请写出 的表型及比例 并 互交配ꎬ所得 的基因型为 Ａｂ ａＢ ａＢ ａＢ
? Ｆ１ ꎬ Ｆ１ ｄｄＺ Ｚ ∶ ｄｄＺ Ｚ
分析品系内 染色体上设计 基因的目的 (致死)
Ａｂ ＡＤ
(致死)
ａＢ ＡＤ
Ｗ Ｄ ꎮ ∶ ｄｄＺ Ｗ ∶ ｄｄＺ Ｗ ＝
解题思路 ꎬ 的表型及比例为产白卵雄 产
１ ∶ １ ∶ １ ∶ １ Ｆ１ ∶
( )由 知ꎬ 应位于常染色体上ꎬ故 染色 黑卵雌 ꎮ 存活个体的基因型与亲本相
１ ① Ｄ Ｗ ＝１ ∶ １
体上的 基因是由常染色体上的相应片段易 同ꎬ使此平衡致死系原种能长期保持ꎮ 染色
Ｄ Ｗ
位形成的ꎬ该变异属于染色体(结构)变异ꎮ 体上 基因的设计可以用来区别原种的性别ꎬ
Ｄ
( )图中致死系中雄蚕的基因型为 Ａｂ ａＢꎬ 产白卵的为雄蚕ꎬ产黑卵的为雌蚕ꎬ这样便于
２ ｄｄＺ Ｚ
能产生两种配子ꎬ分别为 Ａｂ、 ａＢꎮ 选择需要的雄蚕与本地品种杂交ꎮ
ｄＺ ｄＺ
专
题
十
三
伴
性
遗
传
和
人
类
遗
传
病
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