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专题 13 伴性遗传与人类遗传病
1 高频 1高频 2易混 3题型 4情境 5审题
考点 易错 模板 应用 解题
考点
考点1 伴性遗传 学生用书P137 母亲的卵原细胞减数分裂时发生异常一定会生下 型的
Ｃ． ＸＸ
该考点的基础层级训练内容为果蝇的杂交实验、性别决定与伴 男孩
性遗传等内容，重难、综合层级多通过复杂的生活情境或学习 正常情况下 男性的ＳＲＹ基因来自父亲 且只能传给儿子
Ｄ． ， ，
探索情境来考查伴性遗传。 答案 Ｃ
限时 分钟，正答率： 。 ５（２０２１辽宁开原二中二模，９）人的 染色体和 染色体大
３５ ／１１ ． Ｘ Ｙ
小 形态不完全相同 但存在着同源区段 和非同源区段
基础 、 ， （Ⅱ）
如图所示 下列有关叙述中错误的是
１（２０２１海南，４，２分）孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇 （Ⅰ、Ⅲ） 。 （ ）
． 片段上隐性基因控制的遗
杂交实验是遗传学的两个经典实验 下列有关这两个实验的 Ａ．Ⅰ
。 传病 男性患病率高于女性
叙述 错误的是 ，
， （ ） 片段上可能存在等位基因
均将基因和染色体行为进行类比推理 得出相关的遗传学 Ｂ．Ⅱ
Ａ． ， 片段上基因控制的遗传
定律 Ｃ．Ⅲ
病 患者全为男性
均采用统计学方法分析实验结果 ，
Ｂ． 片段上基因所控制的性状遗
对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证 Ｄ．Ⅱ
Ｃ． 传与性别无关
均采用测交实验来验证假说
Ｄ． 答案 Ｄ
答案 Ａ
重难
２（２０２０全国 ，５，６分）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基
． Ⅰ
因控制 多只长翅果蝇进行单对交配 每个瓶中有 只雌果 ６（２０２２全国乙，６，６分）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区
。 （ １ ．
蝇和 只雄果蝇 子代果蝇中长翅 截翅 据此无法 分雌雄 提高养鸡场的经济效益 已知鸡的羽毛性状芦花和非芦
１ ）， ∶ ＝３ ∶ １。 ， 。
判断的是 花受 对等位基因控制 芦花鸡和非芦花鸡进行杂交 正交子代
（ ） １ 。 ，
长翅是显性性状还是隐性性状 中芦花鸡和非芦花鸡数目相同 反交子代均为芦花鸡 下列分析
Ａ． ， 。
亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 及推断错误的是
Ｂ． （ ）
该等位基因位于常染色体还是 染色体上 正交亲本中雌鸡为芦花鸡 雄鸡为非芦花鸡
Ｃ． Ｘ Ａ． ，
该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
Ｄ． Ｂ．
答案 Ｃ 反交子代芦花鸡相互交配 所产雌鸡均为芦花鸡
Ｃ． ，
３（２０２１全国甲，５，６分）果蝇的翅型 眼色和体色 个性状由 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
． 、 ３ Ｄ．
对独立遗传的基因控制 且控制眼色的基因位于 染色体 答案 Ｃ
３ ， Ｘ
上 让一群基因型相同的果蝇 果蝇 与另一群基因型相同 ７（２０２１辽宁，２０，３分） 不定项 雌性小鼠在胚胎发育至
。 （ Ｍ） ． （ ） ４～６
的果蝇 果蝇 作为亲本进行杂交 分别统计子代果蝇不同 天时 细胞中两条 染色体会有一条随机失活 经细胞分裂形成
（ Ｎ） ， ， Ｘ ，
性状的个体数量 结果如图所示 已知果蝇 表现为显性性状 子细胞 子细胞中此条染色体仍是失活的 雄性小鼠不存在 染
， ， Ｎ ， 。 Ｘ
灰体红眼 下列推断错误的是 色体失活现象 现有两只转荧光蛋白基因的小鼠 甲为发红色荧
。 （ ） 。 ，
光的雄鼠 基因型为 Ｒ 乙为发绿色荧光的雌鼠 基因型为
（ Ｘ Ｙ）， （
Ｇ 甲乙杂交产生 雌雄个体随机交配 产生 若不
Ｘ Ｘ）。 Ｆ１，Ｆ１ ， Ｆ２。
发生突变 下列有关叙述正确的是
， （ ）
中发红色荧光的个体均为雌性
Ａ．Ｆ１
中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为
Ｂ．Ｆ１ １／４
中只发红色荧光的个体 发光细胞在身体中分布情况
Ｃ．Ｆ１ ，
相同
中只发一种荧光的个体出现的概率是
果蝇 为红眼杂合体雌蝇 Ｄ．Ｆ２ １１／１６
Ａ． Ｍ 答案 ＡＢＤ
果蝇 体色表现为黑檀体
Ｂ． Ｍ ８（２０２１山东，１７，３分） 不定项 小鼠 染色体上的 基因决 专
Ｃ． 果蝇 Ｎ 为灰体红眼杂合体 定 ． 雄性性别的发生 在 （ 染色体上 ） 无等位 Ｙ 基因 带有 基 Ｓ 因的染 题
亲本果蝇均为长翅杂合体 ， Ｘ ， Ｓ 13
Ｄ．
答案 Ａ
色体片段可转接到
Ｘ
染色体上
。
已知配子形成不受
Ｓ
基因位置
和数量的影响 染色体能正常联会 分离 产生的配子均具有受 伴
４（２０２２河北保定期中，１１）锌脂蛋白是人类 染色体上ＳＲＹ ， 、 ， 性
基 ． 因表达的产物 该蛋白具有抑制女性发育途 Ｙ 径 启动男性发 精能力 ； 含 Ｓ 基因的受精卵均发育为雄性 ， 不含 Ｓ 基因的均发育 遗
， 、 为雌性 但含有两个 染色体的受精卵不发育 一个基因型为 传
育途径的调控作用 没有 ＳＲＹ基因的个体发育为女性 下列 ， Ｙ 。 与
叙述错误的是 ， 。 ＸＹ Ｓ 的受精卵中的 Ｓ 基因丢失 ， 由该受精卵发育成能产生可育 人
（ ） 雌配子的小鼠 若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基 类
常染色体上易位有ＳＲＹ基因的 型受精卵将发育为男孩 。 遗
Ａ． 染色体上丢失了ＳＲＹ基因的 ＸＸ 型受精卵将发育为女孩 因型未知的雄鼠杂交得 Ｆ１，Ｆ１ 小鼠雌雄间随机杂交得 Ｆ２， 则 Ｆ２ 传
Ｂ．Ｙ ＸＹ 小鼠中雌雄比例可能为 病
（ ）
９５
是显性性状 由常染色体上的 对等位基因 用 表示 控
Ａ．４ ∶ ３ Ｂ．３ ∶ ４ Ｃ．８ ∶ ３ Ｄ．７ ∶ ８ ， １ （ Ｂ／ｂ ）
答案 ＡＢＤ 制 回答下列问题
。 ：
请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料 设计杂
综合
（１） ，
交实验以获得黄体雌果蝇 要求 用遗传图解表示杂交
９（２０２２广东，１９，１２分） 诗经 以 蚕月条桑 描绘了古人种 。 （ ：
． 《 》 “ ” 过程
桑养蚕的劳动画面 天工开物 中 今寒家有将早雄配晚雌 。）
，《 》 “ 若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇 Ａ 作为亲
者 幻出嘉种 表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培 （２） （Ｘ ＹＢＢ）
， ”， 本杂交得到 相互交配得 则 中灰体长翅 灰体残
育蚕种的智慧 现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种 更为这 Ｆ１，Ｆ１ Ｆ２， Ｆ２ ∶
。 ， 翅 黄体长翅 黄体残翅 中灰体长翅雌蝇出现
历史悠久的产业增添了新的活力 回答下列问题 ∶ ∶ ＝ ，Ｆ２
。 ： 的概率为
自然条件下蚕采食桑叶时 桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵 。
（１） ， 答案 （ ）
御蚕的采食 蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用 桑 １
， 。
与蚕相互作用并不断演化的过程称为
。
家蚕的虎斑对非虎斑 黄茧对白茧 敏感对抗软化病为显
（２） 、 、
性 三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传 现有
， 。
上述三对基因均杂合的亲本杂交 中虎斑 白茧 抗软化病
，Ｆ１ 、 、
的家蚕比例是 若上述杂交亲本有 对 每只雌蚕平
； ８ ，
均产卵 枚 理论上可获得 只虎斑 白茧 抗软化病
４００ ， 、 、
的纯合家蚕 用于留种
， 。
研究小组了解到 雄蚕产丝量高于雌蚕 家蚕的性别
（３） ：① ；②
决定为 型 卵壳的黑色 Ｂ 和白色 ｂ 由常染色体上的
ＺＷ ；③ （ ） （ ） （ ）
一对基因控制 黑壳卵经射线照射后携带 Ｂ 基因的染色体 ２ ３ ∶ １ ∶ ３ ∶ １ ３／１６
；④ １１（２０２０江苏，３２，８分）已知黑腹果蝇的性别决定方式为
片段可转移到其他染色体上且能正常表达 为达到基于卵壳 ． ＸＹ
。 型 偶然出现的 个体为雌性可育 黑腹果蝇长翅 对
颜色实现持续分离雌雄 满足大规模生产对雄蚕需求的目的 ， ＸＸＹ 。 （Ａ）
， ， 残翅 为显性 红眼 对白眼 为显性 现有两组杂交
该小组设计了一个诱变育种的方案 如图为方案实施流程及 （ａ） ， （Ｂ） （ｂ） 。
。 实验 结果如下
得到的部分结果 ， ：
。
实验
①
Ｂ Ｂ ｂ
Ｐ ａａＸ Ｘ ×ＡＡＸ Ｙ
Ｆ１
长翅红眼
♀
↓长翅红眼♂
个体数
９２０ ９２７
实验
②
Ｂ ｂ ｂ
Ｐ ａａＸ Ｙ×ＡＡＸ Ｘ
Ｆ１
长翅红眼
♀
长翅↓白 眼♂ 长翅白眼
♀
个体数
９３０ ９２６ １
请回答下列问题
：
设计实验 与实验 的主要目的是验证
统计多组实验结果后 发现大多数组别家蚕的性别比例与 组 （１） ① ②
， Ⅰ
相近 有两组 的性别比例非常特殊 综合以上信息进 。
， （Ⅱ、Ⅲ） 。 理论上预期实验 的 基因型共有 种 其中雌
行分析 （２） ① Ｆ２ ，
： 性个体中表现图甲性状的概率为 雄性个体中表现图
，
组所得雌蚕的Ｂ基因位于 染色体上
①Ⅰ 。 乙性状的概率为
。
将 组所得雌蚕与白壳卵雄蚕 ｂｂ 杂交 子代中雌蚕的基
② Ⅱ （ ） ， 实验 中出现了 只例外的白眼雌蝇 请分析
年 因型是 如存在基因缺失 亦用ｂ表示 这种杂交 （３） ②Ｆ１ １ ， ：
高 （ ， ）。 若该蝇是基因突变导致的 则该蝇的基因型为
Ⅰ． ， 。
模式可持续应用于生产实践中 其优势是可在卵期通过卵壳颜
考 若该蝇是亲本减数分裂过程中 染色体未分离导致的 则
，
Ⅱ． Ｘ ，
色筛选即可达到分离雌雄的目的
该蝇产生的配子为
年 。 。
尽管 组所得黑壳卵全部发育成雄蚕 但其后代仍无法实现
模 ③ Ⅲ ， 检验该蝇产生的原因可用表 现 型为 的果蝇与
Ⅲ． （ ）
拟 持续分离雌雄 不能满足生产需求 请简要说明理由 其杂交
， ， 。
答案 （ １ ）协同进化 （ ２ ） ３／６４ ５０ （ ３ ） ① 常 ② ｂｂ ＺＷ Ｂ 答案 。 （ ）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关 （ ）
１ ２
③Ⅲ
组所得黑卵壳孵化的雄蚕的Ｂ基因位于
Ｚ
染色体上，
（ ） ｂ ｂ ｂ ｂ、 、 ｂ、 ｂ 红眼雄性
基因型为ｂｂ Ｂ ，产生含ｂ Ｂ 和ｂ 的两种配子，其与白壳卵雌 １２ ０ ３／８ ３Ⅰ．Ｘ Ｘ Ⅱ．Ｘ Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ Ｙ Ⅲ．
︵ Ｚ Ｚ Ｚ Ｚ
教 蚕（ｂｂ ）杂交，后代雌雄个体中均存在黑壳卵和白壳卵，不能 考点2 人类遗传病 学生用书P140
ＺＷ
师 根据卵壳颜色分离雌雄。 该考点的基础层级训练内容为人类遗传病的类型、遗传病的调
用
书 １０（２０２１全国乙，３２，１０分）果蝇的灰体对黄体是显性性状 由 查、遗传病的诊断，重难、综合层级多结合遗传系谱图和电泳图
． ，
︶ 染色体上的 对等位基因 用 表示 控制 长翅对残翅 谱的分析、患病概率的计算等来考查对遗传病知识的灵活
Ｘ １ （ Ａ／ａ ） ；
９６
运用。
限时 分钟，正答率： 。
３５ ／１１
基础
１（２０２１浙江１月选考，９，２分）遗传病是生殖细胞或受精卵遗
．
传物质改变引发的疾病 下列叙述正确的是
。 （ ） 女儿和父母基因检测结果相同的概率是
血友病是一种常染色体隐性遗传病 Ａ． ２／３
Ａ． 若父母生育第三胎 此孩携带该致病基因的概率是
连锁遗传病的遗传特点是 传女不传男 Ｂ． ， ３／４
Ｂ．Ｘ “ ” 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是
重度免疫缺陷症 重症联合免疫缺陷病 不能用基因治疗方 Ｃ． １／２
Ｃ． （ ） 该家庭的基因检测信息应受到保护 避免基因歧视
法医治 Ｄ． ，
答案 Ｃ
孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
Ｄ． ６（２０２２湖北，１８，２分）如图为某单基因遗传病的家系图 据
答案 Ｄ ． 。
图分析 下列叙述错误的是
２（２０２２山东德州期中，１１）高度近视的发病率较高且发病机制 ， （ ）
．
复杂 其发生与遗传因素和环境因素都有关 其中遗传因素起着
， ，
极其重要的作用 高度近视的遗传方式有常染色体隐性遗传
。 、
常染色体显性遗传和伴 隐性遗传 还可能是多基因遗传 下
Ｘ ， 。
列说法正确的是
（ ）
调查人群中的遗传病时可选取高度近视进行调查
Ａ．
遗传性高度近视在男性和女性中发病率相同
Ｂ．
若父亲患高度近视 则女儿发病的可能性更大
Ｃ． ，
双亲都患高度近视 则其子女一定患高度近视
Ｄ． ，
答案 Ａ
该遗传病可能存在多种遗传方式
３ （２０２０ 山东，４，２ 分）人体内一些正常或异常细胞脱落破碎 Ａ．
．
若 为纯合子 则 是杂合子
后 其 会以游离的形式存在于血液中 称为 胚胎 Ｂ． Ⅰ－２ ， Ⅲ－３
， ＤＮＡ ， ｃｆＤＮＡ；
若 为纯合子 可推测 为杂合子
在发育过程中也会有细胞脱落破碎 其 进入孕妇血液中 Ｃ． Ⅲ－２ ， Ⅱ－５
， ＤＮＡ ，
若 和 再生一个孩子 其患病的概率为
称为 近几年 结合 测序技术 和 Ｄ． Ⅱ－２ Ⅱ－３ ， １／２
ｃｆｆＤＮＡ。 ， ＤＮＡ ，ｃｆＤＮＡ ｃｆｆＤＮＡ 答案 Ｃ
在临床上得到了广泛应用 下列说法错误的是
。 （ ） ７（２０２１海南，２０，３分）某遗传病由线粒体基因突变引起 当个
可通过检测 中的相关基因进行癌症的筛查 ． ，
Ａ． ｃｆＤＮＡ 体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典
提取 进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗
Ｂ． ｃｆＤＮＡ 型症状 患者家族系谱如图所示
传病 。 Ⅰ－１ 。
孕妇血液中的 可能来自脱落后破碎的胎盘细胞
Ｃ． ｃｆｆＤＮＡ
孕妇血液中的 可以用于某些遗传病的产前诊断
Ｄ． ｃｆｆＤＮＡ
答案 Ｂ
４（２０２１福建，１３，４分）一位患有单基因显性遗传病的妇女 其
． （
父亲与丈夫表现型正常 想生育一个健康的孩子 医生建议对极
） 。 下列有关叙述正确的是
体进行基因分析 筛选出不含该致病基因的卵细胞 采用试管婴儿 （ ）
， ， 若 与正常男性结婚 无法推断所生子女的患病概率
技术辅助生育后代 技术流程示意图如下 Ａ． Ⅱ－１ ，
， 。 若 与 再生一个女儿 该女儿是突变基因携带者的
Ｂ． Ⅱ－２ Ⅱ－３ ，
概率是
１／２
若 与男性患者结婚 所生女儿不能把突变基因传递给
Ｃ． Ⅲ－１ ，
下一代
该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
Ｄ．
答案 Ａ
下列叙述正确的是
（ ）
８（２０２１湖南，１０，２分）有些人的性染色体组成为 其外貌
． ＸＹ，
可判断该致病基因位于 染色体上 与正常女性一样 但无生育能力 原因是其 染色体上有一个
Ａ． Ｘ ， ， Ｘ
可选择极体 或极体 用于基因分析 隐性致病基因 而 染色体上没有相应的等位基因 某女性
Ｂ． １ ２ ａ， Ｙ 。
自然生育患该病子女的概率是 化患者的家系图谱如图所示 下列叙述错误的是
Ｃ． ２５％ 。 （ ） 专
在获能溶液中精子入卵的时期是
Ｄ． ③ 题
答案 Ｂ 13
重难
伴
５（２０２２广东，１６，４分）遗传病监测和预防对提高我国人口素 性
． 遗
质有重要意义 一对表现型正常的夫妇 生育了一个表现型正 传
。 ，
与
常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子 致病基因位于
（ 人
号染色体上 由单对碱基突变引起 为了解后代的发病风 的基因型为 ａ 类
１１ ， ）。 Ａ．Ⅱ－１ Ｘ Ｙ 遗
险 该家庭成员自愿进行了相应的基因检测 如图 下列叙 与正常男性婚后所生后代的患病概率为
， （ ）。 Ｂ．Ⅱ－２ １／４ 传
述错误的是 的致病基因来自其父亲或母亲 病
（ ） Ｃ．Ⅰ－１
∙∙
９７
人群中基因 的频率将会越来越低 甲病的致病基因位于常染色体上 乙病的致病基因位于
Ｄ． ａ Ａ． ， Ｘ
答案 Ｃ 染色体上
９（２０２１河北，１５，３分） 多选 杜氏肌营养不良 是由单 甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致 替换后的序列
． （ ） （ＤＭＤ） Ｂ． ，
基因突变引起的伴 隐性遗传病 男性中发病率约为 可被Ｍｓｔ 识别
Ｘ ， １／４ Ⅱ
甲 乙家系中两患者的外祖父均表现正常 家系乙 乙病可能由正常基因上的两个Ｂａｍ 识别序列之间发生
０００。 、 ， Ⅱ－２ Ｃ． ＨⅠ
还患有红绿色盲 两家系部分成员 基因测序结果 显示 碱基对的缺失导致
。 ＤＭＤ （
部分序列 其他未显示序列均正常 如图 下列叙述错误的是 不携带致病基因 携带致病基因 两者均不患待测遗
， ） 。 Ｄ．Ⅱ４ 、Ⅱ８ ，
传病
（ ）
答案 ＣＤ
综合
１１（２０２２江苏盐城期中，２４）羊毛状发是一种先天性毛发异常
．
疾病 其与 号染色体上的某基因 用 表示 或 染色体
， ３ （ Ａ、ａ ） Ｘ
上的某基因 用 表示 发生突变有关 调研发现 在正常
（ Ｂ、ｂ ） 。 ，
男性群体中 携带致病基因的概率为十分之一 同时带有两种
， ；
致病基因的胚胎致死 调查某家族羊毛状发得到的系谱图如
。
图 已知 和 无相同的致病基因且不考虑基因
， Ⅰ１、Ⅰ２ Ⅰ３、Ⅰ４
突变和染色体变异 请分析回答问题
。 ：
家系甲 和家系乙 分别遗传其母亲的 致病
Ａ． Ⅱ－１ Ⅱ－２ ＤＭＤ 羊毛状发的遗传方式是
基因 （１） 。
的致病基因来自 个体 的致病基因来自
Ｂ．
若家系乙
Ⅰ－１
和
Ⅰ－２
再生育一个儿子
，
儿子患两种病的概 （２）Ⅱ６
个体
，Ⅱ７
率比患一种病的概率低 。
携带致病基因的概率是 为纯合子的概率是
Ｃ．
不考虑其他突变
，
家系甲
Ⅱ－２
和家系乙
Ⅱ－１
婚后生出患 （３）Ⅱ５
的基因型是
，Ⅱ８
儿子的概率为 ，Ⅲ１１ 。
ＤＭＤ １／８ 和 产生的生殖细胞中携带致病基因的概率分别是
人群中女性 患者频率远低于男性 女性中携带者的频 （４）Ⅱ６ Ⅱ７
Ｄ． ＤＭＤ ， 若他们再生一小孩 该小孩为女性的概
率约为 、 。 ，
１／４０００ 率是
答案 ＡＢＤ 。
第 代中 个体为患者的概率是
１０（２０２０山东，１７，３分） 不定项 如图表示甲 乙两种单基因 （５） Ⅲ ，“？” 。
． （ ） 、 答案 （ ）常染色体隐性遗传或伴 染色体隐性遗传
遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果 检测过程中 １ Ｘ
用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进 。 行电泳 电泳 （ ２ ） Ⅰ１ 和 Ⅰ２ Ⅰ３ （ ３ ） ２／３ ０ ＡＡＸ ｂ Ｙ （ ４ ） １ 或 １００％
， 或 （ ）
结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段 数字表示碱基 １００％ ５０％ ０ ５ １９／７８
，
对的数目 下列说法正确的是
。 （ ）
年
高
考
年
模
拟
︵
教
师
用
书
︶
９８
2 易混 1高频 2易混 3题型 4情境 5审题
考点 易错 模板 应用 解题
易错
学生用书P143
若亲本杂交后子代雄株均为宽叶 则亲本雌株是纯合子
易混 先天性疾病与遗传病 Ｄ． ，
答案 Ｃ
１（２０１７江苏，６，２分）下列关于人类遗传病的叙述 正确的是
． ， ４（２０１６全国 ，６，６分）果蝇的某对相对性状由等位基因
． Ⅱ Ｇ、ｇ
（ ） 控制 且对于这对性状的表现型而言 对 完全显性 受精
遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 ， ，Ｇ ｇ 。
Ａ． 卵中不存在 中的某个特定基因时会致死 用一对表现型不
具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 Ｇ、ｇ 。
Ｂ． 同的果蝇进行交配 得到的子一代果蝇中雌 雄 且雌蝇
杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 ， ∶ ＝２ ∶ １，
Ｃ． 有两种表现型 据此可推测 雌蝇中
遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 。 ： （ ）
Ｄ． 这对等位基因位于常染色体上 基因纯合时致死
答案 Ｄ Ａ． ，Ｇ
这对等位基因位于常染色体上 基因纯合时致死
Ｂ． ，ｇ
易混 遗传病的发病率及遗传方式的调查 这对等位基因位于 染色体上 基因纯合时致死
Ｃ． Ｘ ，ｇ
２（２０２２山东潍坊期中，１１）科学家将患有先天手指没有指纹 这对等位基因位于 染色体上 基因纯合时致死
． Ｄ． Ｘ ，Ｇ
的基因与正常指纹的基因进行对比 发现没有指纹是由正常基 答案 Ｄ
，
因 发生了显性突变所致 下列说法正确的是 疑难 基因位置的判断
（ａ） 。 （ ）
该遗传病的发病率应在患者家系中调查
Ａ． ５（２０２１河南省级联考，３）已知鸡的羽毛生长速度受一对等位
基因 和 的本质区别是碱基序列不同 ．
Ｂ． Ａ ａ 基因控制 且快羽对慢羽为显性 某养鸡场利用一些能稳定遗
制作该患者的组织切片 用光学显微镜可观察到突变基因 ， 。
Ｃ． ， 传的亲本进行了相关杂交实验 下列叙述正确的是 不考虑
一对患无指纹的夫妻 其子女一定都是无指纹患者 。 （
Ｄ． ， 基因位于 同源区段
答案 Ｂ Ｚ、Ｗ ） （ ）
若该基因位于 染色体上 将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交 则
Ａ． Ｚ ， ，
易错 伴性遗传中的致死问题 中快羽的基因频率是
Ｆ２ １／３
３（２０１９全国 ，５，６分）某种二倍体高等植物的性别决定类型 若该基因位于 染色体上 将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交 选
． Ⅰ Ｂ． Ｚ ， ，
为 型 该植物有宽叶和窄叶两种叶形 宽叶对窄叶为显性 择 快羽类型可有利于产蛋
ＸＹ 。 ， 。 Ｆ１
控制这对相对性状的基因 位于 染色体上 含有基因 的 将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交 根据子代表现型及比例可以确
（Ｂ／ｂ） Ｘ ， ｂ Ｃ． ，
花粉不育 下列叙述错误的是 定控制快慢羽的基因位置
。 （ ）
窄叶性状只能出现在雄株中 不可能出现在雌株中 快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交 若 均为快羽 则说明控制快慢
Ａ． ， Ｄ． ， Ｆ１ ，
宽叶雌株与宽叶雄株杂交 子代中可能出现窄叶雄株 羽的基因位于常染色体上
Ｂ． ，
宽叶雌株与窄叶雄株杂交 子代中既有雌株又有雄株 答案 Ｄ
Ｃ． ，
专
题
13
伴
性
遗
传
与
人
类
遗
传
病
９９
3 题型 1高频 2易混 3题型 4情境 5审题
考点 易错 模板 应用 解题
模板
模型一 遗传系谱图的分析和计算
学生用书P144
－３再生儿子必为患者
Ｃ．Ⅱ
－７不会向后代传递该致病基因
典型模型 Ｄ．Ⅱ
答案 Ｄ
模型1 系谱图综合分析
模型2 遗传病综合计算
模型特征：这类题目主要是根据遗传系谱图判断遗传病的显
模型特征：根据遗传系谱图推断成员的基因型及概率，同时根
隐性和遗传方式，明确致病基因的遗传规律并计算后代的患病
据具体条件综合计算其后代患一种或两种遗传病的概率。
概率。
２（２０１９浙江４月选考，２８，２分）如图为甲 乙两种遗传病 其
１（２０２１北京，６，２分）如图为某遗传病的家系图 已知致病基 ． 、 （
． ， 中一种为伴性遗传 的某遗传家系图 家系中无基因突变发
因位于 染色体 ） ，
Ｘ 。 生 且 无乙病基因 人群中这两种病的发病率均为
， Ⅰ４ 。 １／６２５。
对该家系分析正确的是
（ ）
此病为隐性遗传病
Ａ．
－１和 －４可能携带该致病基因
Ｂ．Ⅲ Ⅲ
下列叙述正确的是 答案 Ｄ
（ ）
若 的性染色体组成为 推测 发生染色体畸变的 ２（２０２１陕西铜川二模，８）小鼠为 型性别决定生物 其弯曲
Ａ． Ⅳ２ ＸＸＹ， Ⅲ４ ． ＸＹ ，
可能性大于 尾 正常尾由一对等位基因控制 同学甲用一只弯曲尾雌鼠与
Ⅲ５ ／ 。
若 与 再生 个孩子 患甲病概率是 只患乙病概 一只正常尾雄鼠交配 子代的表型及其比例如表
Ｂ． Ⅲ４ Ⅲ５ １ ， １／２６， ， ：
率是
２５／５２ 性别 尾型
与 基因型相同的概率是 与 基因型相同的概
Ｃ．Ⅱ１ Ⅳ３ ２／３， Ⅲ５ 雌鼠 弯曲尾、 正常尾
率是 １／２ １／２ １／２
２４／３９ 雄鼠 弯曲尾、 正常尾
若 与人群中某正常男性结婚 所生子女患病的概率 １／２ １／２ １／２
Ｄ． Ⅱ１ ，
是 回答下列问题
１／３９ ：
答案 Ｂ 若控制弯曲尾 正常尾性状的基因位于常染色体上 根据
（１） ／ ，
杂交结果 填 能 或 不能 确定弯曲尾性状的显
实践应用
， （ “ ” “ ”）
隐性
３（２０１７江苏，３２，９分）人类某遗传病受一对基因 控制 。
． （Ｔ、ｔ） 。 若控制弯曲尾 正常尾性状的基因位于 染色体上 根据
个复等位基因 Ａ Ｂ 控制 血型 位于另一对染色体上 （２） ／ Ｘ 。
３ Ｉ 、Ｉ 、ｉ ＡＢＯ ， 。 上述杂交结果判断 显性性状是 判断依据是
血型的基因型有 Ａ Ａ Ａ 血型的基因型有 Ｂ Ｂ Ｂ 血 ， ，
Ａ Ｉ Ｉ 、Ｉ ｉ，Ｂ Ｉ Ｉ 、Ｉ ｉ，ＡＢ
型的基因型为 Ａ Ｂ 血型的基因型为 两个家系成员的性 。
Ｉ Ｉ ，Ｏ ｉｉ。 同学乙取一只弯曲尾雌鼠与多只正常尾雄鼠交配 发现子
状表现如图 和 均为 血型 和 均为 （３） ，
，Ⅱ－３ Ⅱ－５ ＡＢ ，Ⅱ－４ Ⅱ－６ Ｏ 代雌雄鼠均为弯曲尾 同学丙欲从同学甲 乙获得的子代小鼠
血型 请回答下列问题 。 、
。 ：
中选择材料 设计一个杂交实验来探究控制弯曲尾 正常尾性
， ／
状的这对等位基因位于常染色体还是 染色体上 请完善其
Ｘ ，
实验方案
。
杂交组合
① ： 。
预期结果及结论
② ：
该遗传病的遗传方式为 基因型为 。
（１） 。 Ⅱ－２ 答案 （ ）不能 （ ）弯曲尾 只有当弯曲尾为显性时，子
的概率为 １ ２
Ｔｔ 。 代雌雄个体中才都会出现弯曲尾与正常尾性状的分离 （ ）
个体有 种可能的血型 为 且表现 ３
（２）Ⅰ－５ 。 Ⅲ－１ Ｔｔ Ａ 选择同学甲子代的正常尾雌鼠 弯曲尾雄鼠（或选择同学乙
血型的概率为 ① ×
。 子代的弯曲尾雌雄个体自由交配）（答案合理即可） 若子
如果 与 婚配 则后代为 血型 血型的概率 ②
（３） Ⅲ－１ Ⅲ－２ ， Ｏ 、ＡＢ 代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾，则这对等位基因位于
分别为 Ｘ
、 。 染色体上；若子代雌雄个体中均有弯曲尾、正常尾，则这对等位
若 与 生育一个正常女孩 可推测女孩为 血型
（４） Ⅲ－１ Ⅲ－２ ， Ｂ 基因位于常染色体上（或若子代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠表型及
的概率为 若该女孩真为 血型 则携带致病基因的
。 Ｂ ， 比例为弯曲尾 正常尾 ，则位于 染色体上；若子代雌雄
概率为 ∶ ＝１ ∶ １ Ｘ
。 个体中均有弯曲尾、正常尾，则这对等位基因位于常染色体上）
答案 （ ）常染色体隐性 （ ） （ ）
１ ２／３ ２ ３ ３／１０ ３ １／４ 变式模型
（ ）
１／８ ４ ５／１６ １３／２７
变式1 根据杂交结果判断多对基因的位置关系
模型二 基因定位的几种常见方法
学生用书P145 模型特征：根据杂交结果判断真核细胞中多对等位基因与染
典型模型 色体的位置关系。
模型 探究基因位于细胞质、常染色体还是性染色体
３（２０２１山东泗水期中，１４）棉铃虫是严重危害棉花的一种害
．
虫 科研工作者发现了苏云金芽孢杆菌中的毒蛋白基因 和
模型特征：利用正反交实验判断某基因是核遗传还是细胞质
。 Ｂ
豇豆中的胰蛋白酶抑制剂基因 均可导致棉铃虫死亡 现将
遗传，运用杂交法判断基因是位于常染色体还是性染色体。
Ｄ， 。
和 基因同时导入棉花的一条染色体上获得抗虫棉 棉花
（部分习题不涉及伴性遗传）
Ｂ Ｄ 。
１（２０２１海南嘉积中学２月考，２３）下面为果蝇 个不同的突 的短果枝由基因
Ａ
控制
，
研究者获得了多个基因型为
ＡａＢＤ
的
． ３
短果枝抗虫棉植株 植株自交得到 不考虑减数分裂
变品系与野生型正交和反交的结果 有关叙述正确的是
，
，ＡａＢＤ Ｆ１（
时的互换 下列说法错误的是
）。 （ ）
年 （ ） 若 表型比例为 则果枝基因和抗虫基因分别
高 组合 正交 反交 Ａ． Ｆ１ ９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １，
位于两对同源染色体上
考 野生型♂ 突 突变型 ♂ 野
♀ × ♀ ａ×
年 ① 变型 ａ→ 野生型 生型 → 野生型 Ｂ． 若 Ｆ１ 中短果枝抗虫 ∶ 长果枝不抗虫 ＝３ ∶ １， 则 Ｂ、Ｄ 基因与
模
拟 ♀
野生型♂
×
突
生
♀
型
突变型
野
ｂ ♂ ×
生型
野
、 若
Ａ 基因
中
位
短
于
果
同
枝
一
抗
条
虫
染色
短
体
果
上
枝不抗虫 长果枝抗虫
② 变型 野生型 →♀ Ｃ． Ｆ１ ∶ ∶ ＝２ ∶ １ ∶
ｂ→ ♂ 突变型 基因型为 的短果枝抗虫棉植株产生配子的基因型
ｂ １， ＡａＢＤ
野生型♂ 突 突变型 ♂ 野 为 和
♀ × ♀ ｃ× Ａ ａＢＤ
③ 变型 野生型 生型 突变型 若 中长果枝不抗虫棉植株比例为 则基因型为
︵ ｃ→ → ｃ Ｄ． Ｆ１ １／１６，
教 为细胞核遗传 为细胞质遗传 的短果枝抗虫棉植株产生配子的基因型为
Ａ．① ，② ＡａＢＤ ＡＢ、ＡＤ、
师
为细胞质遗传 为伴性遗传
用 Ｂ．① ，③ ａＢ、ａＤ
书 为细胞质遗传 为细胞核遗传 答案 Ｄ
Ｃ．② ，③
︶ 为伴性遗传 为细胞质遗传 ４（２０２２广州茂名一模，２０）某二倍体植物 Ｎ 是雌雄同
Ｄ．② ，③ ． （２ ＝１４）
１ ００
花 闭花受粉的植物 培育杂种非常困难 为简化育种流程 人 根据实验结果可判断 紫眼和红眼为一对相对性状 卷翅和
、 ， 。 ， ① ， ，
们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系 其相关染色体 正常翅也为一对相对性状 其中红眼是 性性状 卷翅
， ， ，
及相关基因分布情况如图所示 该植株雄蕊的发育受一对等 的产生是因为果蝇发生了 性突变
。 。
位基因控制 基因控制雄蕊的发育与成熟 使植株表现为雄 若该实验正反交结果相同 则果蝇的翅型属于 染色
，Ｍ ， ② ，
性可育 基因无此功能 使植株表现为雄性不育 回答下列 体遗传 根据 的表型及比例推测 决定 填具体性
；ｍ ， 。 。 Ｆ２ ， （
问题 不考虑互换 状名称 的基因纯合致死 中纯合子的比例是
（ ）。 ） ，Ｆ２ 。
用 填 光学 或 电 进一步研究发现 果蝇的正常翅基因 和甲品系的卷翅基
（１） （ “ ” “ ③ ， （＋）
子 显微镜观察该三体新品系体细 因 位于 号染色体上 该染色体上还分布有某隐性致死基
”） （Ａ） ２ ，
胞中染色体的形态和数目 应选择 因 及等位基因 甲品系内果蝇相互交配 后代表现均
， （ｂ） （Ｂ）。 ，
期 体细胞染色体数有 为卷翅 如图 所示 请根据该实验结果 在相应位置上标出
， ， ２ 。 ， Ｆ１
条 中相关基因在 号染色体上的位置 不考虑突变和互换等变异
。 ２ （ ）。
该三体品系植株减数分裂时 较
（２） ，
短的染色体不能正常配对 随机移
，
向细胞一极 并且含有较短染色体的雄配子无受粉能力 减数
， 。
分裂后可产生的配子基因型是 若该品系个体自交
。
后代分离出两种雄性植株 其表型及比例为
， 。
为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株 人们利用基因
（３） ，
工程技术将花色素合成基因 导入该三体品系中 但不确定
Ｒ ， Ｒ
基因整合到哪条染色体上 则该变异类型是 为确定
， 。
基因与 基因的位置关系 人们将该转基因植株自交 若
Ｒ Ｍ、ｍ ， ，
子代中出现 的现象 则说明 与 在同一条染色体 图
， Ｍ Ｒ ２
上 注 基因控制红色 无 基因表现为白色 像甲品系这样能够稳定保存两个致死基因的品系称为平
（ ：Ｒ ， Ｒ ）。 （２）
答案 （ ）光学 有丝分裂中 （ ） 和 雄性可 衡致死系 研究人员从另一所大学的某实验室获得另一果蝇
１ １５ ２ ｍ Ｍｍ 。
育 雄性不育 （ ）基因重组 红花 白花 平衡致死系 乙品系 其表型为红眼卷翅 已知该品系果蝇的
∶ ＝１ ∶ １ ３ ∶ ＝１ ∶ １ （ ）， ，
卷翅基因 和隐性致死基因 同样位于 号染色体上
变式3 利用致死效应判断基因位置
（Ａ′） （ｂ′） ２ 。
甲 乙品系杂交 子代中卷翅与正常翅的数量比约为
模型特征：利用某些基因造成的致死现象，根据杂交结果判断 、 ， ２ ∶ １。
根据子代中出现了表型为 的果蝇 可判断 和
真核细胞中某些基因与染色体的位置关系。 ① ， ｂ
不是同一基因
５（２０２２重庆育才中学开学考，２２）已知果蝇野生型为红眼正 ｂ′ 。
． 由实验结果推测 两个品系的卷翅基因 和 是等位基因
常翅 某大学在野生型品系基础上培育出了一个紫眼卷翅突变 ② ， Ａ Ａ′ 。
， 两个纯合致死的等位基因存在互补和不互补两种关系 若互
体品系 甲品系 为了研究该品系相关基因的传递规律 研究 ：
（ ）， ， 补 则同时含有这两个基因的杂合子能存活 反之 则不能存
人员做了系列实验 ， ； ，
。 活 根据 实验结果推测 和 填 互补 或 不
将甲品系与纯种野生型 红眼正常翅 果蝇进行杂交 结果 。 （２） ：Ａ Ａ′ （ “ ” “
（１） （ ） ， 互补
如图 ”）。
１： 答 案 （ ） 显 显 常 卷 翅
１ ① ② １／６
③
（ ） 正常翅 不互补
２ ① ②
图
１
专
题
13
伴
性
遗
传
与
人
类
遗
传
病
１ ０１
4 情境 1高频 2易混 3题型 4情境 5审题
考点 易错 模板 应用 解题
应用
学生用书P147
简单情境
１ 染色体的遗传 （２０２２重庆二模，１２）美国国家人类基因
．Ｘ、Ｙ
组研究院确认了 染色体上有 个蛋白质编码基因 有趣
Ｘ １０９８ ，
的是 这 个基因中只有 个在对应的 染色体上有相应
， １０９８ ５４ Ｙ
功能的等位基因 而 染色体上仅有大约 个基因 这些基
， Ｙ ７８ 。
因的异常会导致伴性遗传病 下列有关叙述正确的是
， （ ）
次级精母细胞中可能含有 或 或 条 染色体
Ａ． ０ １ ２ Ｘ
人类基因组计划测定了人体 条染色体上全部基因的脱氧
Ｂ． ２４ 图 图
核苷酸序列 １ ２
位于 染色体同源区段的等位基因的遗传与性别无关 若 的检测结果为 则 的检测结果不可能是
Ｃ． Ｘ、Ｙ Ａ． Ⅰ１ ｃ， Ⅰ２ ｄ
伴 染色体遗传病具有交叉遗传 男性发病率大于女性的特点 若 的检测结果分别为 则条带 表示基因
Ｄ． Ｘ 、 Ｂ． Ⅰ１、Ⅰ２ ａ、ｂ， ② Ｅ
答案 Ａ 若 的检测结果分别为 则条带 表示基因
Ｃ． Ⅰ１、Ⅰ２ ａ、ｃ， ② ｅ
２ 染色体上的连锁遗传 （２０２２河北保定一模，４）如图表示 若 的检测结果分别为 则 再生一个孩子
．Ｘ Ｄ． Ⅰ１、Ⅰ２ ａ、ｂ， Ⅰ１、Ⅰ２
人类 染色体上几种基因的位置 患病的概率为
Ｘ ， ３／５
控制红色色盲和绿色色盲的 个 答案 Ｃ
２
隐性基因相距很近 紧密连锁 能 ５ 利用 探针诊断囊性纤维化 （２０２２ 河北石家庄二模，
、 ， ． ＤＮＡ
共同传给同一个后代 位于一对 １２）探针是段带有放射性或荧光标记的 片段 囊性纤维
。 ＤＮＡ 。
同源染色体上位置相距非常远的 化的诊断阵列是表面结合有单链 探针的特殊滤纸 其中
ＤＮＡ ，
两对等位基因形成的配子 与非同 处放置正常基因的探针 ～ 处放置该基因不同突变
， “０” ，“１ １０”
源染色体上的两对等位基因形成 的探针 这些突变基因均为该病致病基因 检测 ～ 个体
， 。 ＃１ ＃３
的配子类型及比例很接近 已知 的相关基因 结果如图所示 有关叙述正确的是
。 ， 。 （ ）
在减数分裂时 女性 染色体上的非姐妹染色单体间会发生
， Ｘ
交叉互换 而男性中不会 假设眼白化基因用 表示 血友病
， 。 ｍ ，
基因用 表示 下列叙述正确的是
Ｂ ｎ 。 （ ）
眼白化基因与红色色盲基因是一对等位基因
Ａ．
血友病是一种多基因遗传病 可由两个基因控制
Ｂ． ，
基因型 Ｍｎ ｍＮ的女性与 ｍｎ 婚配所生儿子中 眼白化和血友
Ｃ． Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ ，
病 两病均患的概率约为
Ｂ １／４
一个患红色盲但不患绿色盲的女性所生儿子中 患红色盲比
Ｄ． ，
患红绿色盲的概率小 放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性
Ａ．
答案 Ｃ 根据检测结果可判定 和 正常 患有该病
Ｂ． ＃１ ＃２ 、＃３
３巴氏小体 （２０２２辽宁六校协作体二模，１９）在哺乳动物体细 由该检测结果可推知 囊性纤维化是一种多基因遗传病
． Ｃ． ，
胞核中 除一条 染色体外 其余的 染色体高度螺旋化而处 依据该原理也可以用来判断样本中病毒的类型
， Ｘ ， Ｘ Ｄ．
于失活状态 这种凝缩而成的染色体称为巴氏小体 两条 答案 Ｄ
， 。 Ｘ
染色体哪一条失活是随机的 巴氏小体的数目等于ｎ ｎ为 ６并联复合染色体 （２０２２河北秦皇岛二模，１２）果蝇的 染色
， －１（ ． Ｙ
体细胞中 染色体数目 某种猫的毛色由位于 染色体上 体上无性别决定基因 其异常性染色体与性别的关系如表所
Ｘ ）。 Ｘ ，
的一对等位基因 黑色 和 黄色 控制 当 和 同时存在 示 科学家发现 在果蝇的遗传实验中 有时会出现两条性染
Ｂ（ ） ｂ（ ） ， Ｂ ｂ 。 ， ，
时 猫的毛色表现为黑黄相间 下列叙述错误的是 色体并联结合形成复合染色体 或 的现象 现让某红
， 。 （ ） （ＸＸ ＸＹ） 。
可用甲紫溶液对染色体进行染色 再通过巴氏小体判断猫的性别 眼雄果蝇 基因型为 Ｒ 和白眼雌果蝇 基因型为 ｒ ｒ 杂
年 Ａ． ， （ Ｘ Ｙ） （ Ｘ Ｘ ）
高 性染色体组成为 的细胞中含有 个巴氏小体 交 子代中部分胚胎死亡 存活的个体中雌性均表现为白眼 雄
Ｂ． ＸＸＹ １ ， ， ，
考 黄色猫和黑黄相间的猫杂交 后代雌 雄猫的颜色相同 性均表现为红眼 且在部分死亡的胚胎中发现了并联复合染色
Ｃ． ， 、 ，
巴氏小体的出现会导致 染色体上的基因的转录过程无法 体 下列说法错误的是
年 Ｄ． Ｘ 。 （ ）
模 正常进行 性染色
拟
答案 Ｃ 体组成 ＸＸＹ ＸＯ ＸＸＸ ＯＹ
复杂情境 表现型 雌性可育 雄性不育 死亡 死亡
４结合电泳结果的系谱图分析 （２０２２福建莆田三模，１６）人类 并联复合染色体可能会引起部分精子缺少性染色体
︵ ． Ａ．
教 某遗传病由常染色体上的显性基因 控制 基因型为 的个 子代的并联复合染色体来自亲本中的雌果蝇
Ｅ ， ｅｅ Ｂ．
师 体表现正常 含基因 的个体患病率为 图 是该遗传 子代中存活的白眼雌性个体中存在并联复合染色体
用 ， Ｅ ８０％。 １ Ｃ．
书 病的某家庭遗传系谱图 ， 图 ２ 表示图 １ 中的 ４ 个成员相关基因 Ｄ． 子代红眼雄果蝇测交后代中红眼 ∶ 白眼 ＝１∶ １
︶ 的电泳分离结果 相关分析错误的是 答案 Ｄ
。 （ ）
１ ０２
复杂陌生情境
７核酸杂交技术的应用 （２０２２福建漳州二模，１４）单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断 镰状细胞贫血是一种在
． 。
地中海地区发病率较高的单基因遗传病 有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者 为了能生下健康的孩子 每次妊娠早
。 ， ，
期都进行产前诊断 图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图 下列叙述错误的是
。 。 （ ）
可以利用光学显微镜检测某人是否患镰状细胞贫血症
Ａ．
根据凝胶电泳带谱分析四个孩子中基因型纯合的是 和
Ｂ． Ⅱ１ Ⅱ４
检测突变基因转录的 分子 其碱基序列为
Ｃ． ＲＮＡ ， （—ＵＧＣＡＣＡＡ—）
将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中 可以达到治疗的目的
Ｄ． ，
答案 Ｂ
８家蚕斑纹性状遗传 （２０２２辽宁沈阳二中二模，２５）家蚕是重 选用成功导入一个条件致死基因 的某雌蚕与普通雄蚕杂
． （Ｄ）
要的经济昆虫 其雌性个体的两条性染色体是异型的 交 将其子代平均分成两组 甲组在 条件下培养 乙组在
， （ＺＷ）， ， ， １０ ℃ ，
雄性个体的两条性染色体是同型的 回答下列问题 条件下培养 一段时间后观察并记录甲组存活子代的性
（ＺＺ）。 ： ２０ ℃ ，
家蚕幼虫无斑纹者称之为姬蚕 基因控制 有斑纹者种 别及比例 预测实验结果及结论
（１） （Ｐ ）， 。 ：
类繁多
，
易于识别
。
将普通斑纹
（Ｐ
＋基因控制
）
雌蚕甲与黑缟
①
若子代
，
则表明
Ｄ
基因插入常染色体上
；
斑
交配 （Ｐ
Ｓ基因
雌
控
雄
制
个 ） 体
雄
均
蚕
为
乙
黑
进
缟
行
斑
杂交
普 ，Ｆ 通 １ 斑
全
纹
为黑
姬
缟
蚕
斑
，
让
Ｆ１
自由
② 体
若
上
子代
，
则表明
Ｄ
基因插入 染色
根据 ， 以 Ｆ 上 ２ 实 、 验数据 推测控制家蚕 ∶ 斑纹性状的 ∶ 基因 ＝ 位 １ 于 ２ ∶ ３ ∶ １。 若 ； 子代 则表明 基因插入 染色
， ③ ， Ｄ
染色体上 且基因的显隐性关系为 甲 乙的基因 体上
， 。 、 。
型分别为 综上所述 符合生产要求的母本的基因型是 乙组存
、 。 ， ，
研究发现 相对于雌蚕 雄蚕的食量少 吐丝量高且蚕丝品 在的意义是
（２） ， ， 、
质优良 为保证家蚕品种优良性状的持续和稳定 需要选育合
。 ， 。
适的母本用于生产 已知导入某条件致死基因 的蚕在持 答案 （ ）常 Ｓ对 ＋、 为显性， ＋对 为显性（或 Ｓ ＋
。 （Ｄ） １ Ｐ Ｐ Ｐ Ｐ Ｐ Ｐ ＞Ｐ
续低温 如 条件下培养会死亡 在 条件下培养正 ） ＋ Ｓ Ｓ （ ）雌蚕 雄蚕 全为雌蚕
（ １０ ℃） ， ２０ ℃ ＞Ｐ Ｐ Ｐ Ｐ Ｐ ２ ∶ ＝１ ∶ １ Ｚ
常存活 现利用该致死基因的特性 设计如下实验 全为雄蚕 Ｄ 留种（用于继续选育雄蚕）
。 ， ： Ｗ ＺＷ
专
题
13
伴
性
遗
传
与 人
类
遗
传
病
１ ０３
5 审题 1高频 2易混 3题型 4情境 5审题
考点 易错 模板 应用 解题
解题
学生用书P150
１（２０２１山东，６，２分）果蝇星眼 圆眼由常染色体上的一对等
． 、
位基因控制 星眼果蝇与圆眼果蝇杂交 子一代中星眼果蝇
， ， ∶ 审题方法 设问 由“星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中
圆眼果蝇 星眼果蝇与星眼果蝇杂交 子一代中星眼果 ①
＝１ ∶ １； ， 星眼果蝇 圆眼果蝇 ”可推断出什么信息？
蝇 圆眼果蝇 缺刻翅 正常翅由 染色体上的一对等 ∶ ＝２ ∶ １
∶ ＝２ ∶ １。 、 Ｘ 设问 为何雄果蝇仅出现正常翅？
位基因控制 且 染色体上不含其等位基因 缺刻翅雌果蝇与 ②
， Ｙ ，
正常翅雄果蝇杂交所得子一代中 缺刻翅雌果蝇 正常翅雌果
， ∶
蝇 雄果蝇均为正常翅 若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正
＝１ ∶ １， 。
常翅雄果蝇杂交得 下列关于 的说法错误的是
Ｆ１， Ｆ１ （ ） 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
Ａ．
雌果蝇中纯合子所占比例为
Ｂ． １／６ 雌果蝇数量是雄果蝇的 倍
Ｃ． ２ 缺刻翅基因的基因频率为
Ｄ． １／６
答案Ｄ
补充设问答案 设问 由子代中出现与亲本性状不同的圆
①
眼果蝇及子一代中星眼果蝇 圆眼果蝇 ，可知星眼对圆
∶ ＝２ ∶ １
眼为显性，且显性纯合（ ）致死。 ＡＡ
设问 由缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，子一代雌果蝇
②
中缺刻翅 正常翅 ，可知亲本雌果蝇为杂合子，基因型 ∶ ＝１ ∶ １
为 Ｂ ｂ，雄果蝇基因型为 ｂ ，缺刻翅对正常翅为显性。 由子 Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ
代雄果蝇中均为正常翅（ ｂ ），未出现缺刻翅（ Ｂ ），说明缺
Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ
刻翅雄果蝇（ Ｂ ）致死。
Ｘ Ｙ
２（２０２１天津南开中学月考四，１６）研究人员发现了一种新的亮 亮红眼与朱砂眼果蝇杂交 雄果蝇的基因型为
． ② ，Ｆ１ 。
红眼突变型果蝇 为探究亮红眼基因突变体的形成机制 设计了一 亮红眼与猩红眼果蝇杂交 果蝇中没有出现野生型
， ， ③ ，Ｆ１、Ｆ２ ，
系列实验 则可以推测亮红眼基因与猩红眼基因的关系是
。
亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行
（１） 。
实验后 均为野生型 野生型与亮红眼表型比为 亮 果蝇的黑檀体基因是 号染色体上的隐性基因 减数分裂
，Ｆ１ ，Ｆ２ ３ ∶ １， （３） ３ ，
红眼果蝇雌雄个体数相当 说明亮红眼是一种位于 染 时 雄果蝇染色体不发生互换 雌果蝇发生 为确定亮红眼基
， ， ， 。
色体上的 突变 因位于 号染色体上 用纯合的亮红眼果蝇与纯合的黑檀体果
。 ３ ，
红眼突变型果蝇还有朱红眼 朱砂眼和猩红眼等类型 朱 蝇杂交产生 再将 若实验结果为
（２） 、 ， Ｆ１， ，
红眼 朱砂眼 和猩红眼 三个基因分别位于 号 说明亮红眼基因位于 号染色体上
（ａ）、 （ｂ） （ｄ） ２ 、Ｘ ＝１ ∶ １， ３ 。
和 号染色体上 为探究亮红眼突变基因 用字母 或 表
３ ， （ Ｅ ｅ
示 与上述三种基因的关系 以四种突变型果蝇为亲本进行杂
） ， 审题方法 设问 当题目中无特殊说明时，我们默认每种
交实验 结果如表所示 ①
， 。 突变体发生了几种突变？
亮红眼 亮红眼 亮红眼 设问 根据（ ）“减数分裂时，雄果蝇染色体不发生互换，
杂交 ♂ × ♂ × ♂ × ② ３
朱红眼 朱砂眼 猩红眼 雌果蝇发生”推测基因型为 （ 连锁、 连锁）的雌、
后代 ♀ ♀ ♀ ＥｅＨｈ ｅＨ Ｅｈ
雄性个体会产生几种配子？
野生型 突变型 野生型 突变型 野生型 突变型
♂ ♂ ５７ ∶ ♂ １１４ ∶ Ｆ１ ０ ７７♀ ６３ ０
６６♀ １１０♀
♂ ♂ ♂ ♂ ♂
１１６ ∶ ９０ ∶ ７５ ∶ １１０ ∶ ２２７ ∶
Ｆ２ ０
１１８♀ ９２♀ ７９♀ １０９♀ ２７２♀
亮红眼与朱红眼果蝇杂交 性状分离比接近于 可知控
① ，Ｆ２ ９ ∶ ７，
制亮红眼与朱红眼的基因位于 对同源染色体上 遵循
，
定律
。
年
高
考
年
模
拟
︵
教
师
用
书
︶
１ ０４
答案（）正交和反交常隐性（）两自由组合
１ ２ ①
ｂ 基因是 的等位基因（ 基因是 基因的新 ②ＥｅＸ Ｙ ③ｅ ｄ ｅ ｄ
的突变） （ ） 作为父本进行测交 亮红眼 黑檀体
３ Ｆ１ ∶
补充设问答案 设问 默认每种突变体仅发生 种突变，其
① １
余基因均和野生型一致。
设问 雄性个体减数分裂不发生互换，产生 种配子： 、 。
② ２ ｅＨ Ｅｈ
雌性个体减数分裂发生互换，产生 种配子： 、 、 、 ，因
４ ｅＨ Ｅｈ ＥＨ ｅｈ
互换发生频率往往较低， 、 的频率往往也较低。
ＥＨ ｅｈ
