北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
应用创新题组 A
应用 伴性遗传病实例分析
1.(2022届河南阶段性测试,17 生活情境&生理情境)已知白化病由常染色体上的隐性基
因控制,红绿色盲和血友病都由X染色体上的隐性基因控制。下列情况是姐妹染色单体
未正常分离造成的是( )
A.正常夫妇甲生育患白化病的孩子
B.正常夫妇乙生育分别患红绿色盲、患血友病和两病兼患的三个儿子
C.正常夫妇丙生育患XYY综合征的孩子
D.正常夫妇丁生育患13三体综合征的孩子
答案 C 正常夫妇均为白化病基因携带者时,可能生育患白化病的孩子,A不符合题意;
正常夫妇乙生育分别患红绿色盲、患血友病和两病兼患的三个儿子,若母亲同时携带两
种致病基因,则可产生同时带有两种致病基因的卵细胞,可能育有两病兼患的儿子,B不符
合题意;XYY是含X的卵细胞与含YY的精子结合形成的,即次级精母细胞在减数第二
次分裂过程中Y染色体的姐妹染色单体分开后未正常分离,C符合题意;13三体综合征患
者的体细胞中有三条13号染色体,该变异可能与其父母产生精子或卵细胞异常有关,即
与减数第一次分裂或第二次分裂过程异常有关,D不符合题意。
2.(2020河南联考,10 生活情境&生理性境)马方综合征是一种少见的单基因显性遗传病。
如图为某患者家系遗传图谱。不考虑基因突变,下列说法错误的是( )
A.马方综合征为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ 与正常男性婚配,后代发病率为1/2
3
C.若Ⅲ 与患病男性婚配,则后代男女发病率不同
2
D.双方家族都有该病史的正常男女婚配,后代不会患此病
答案 C 马方综合征为单基因显性遗传病,Ⅱ 患病但其女儿Ⅲ 正常,说明该病为常染
4 7
色体显性遗传病,男、女发病率无差异,A正确,C错误;Ⅱ (杂合子)与正常男性婚配,后代
3
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发病率为1/2,B正确;该病为显性遗传病,正常男女婚配,在没有基因突变等情况下,后代不
会患此病,D正确。
3.(2022届豫南九校二联,25 生活情境:遗传系谱图)如图表示某家庭中甲、乙两种单基
因遗传病的患病情况(两种病的致病基因均不在Y染色体上)。在不考虑突变的情况下,
下列叙述错误的是( )
A.若1号不含乙病致病基因,则3号含两种病致病基因的概率是1/2
B.若1号含乙病致病基因,则男性群体中乙病发病率将明显高于女性群体中此病发病率
C.若1号不含乙病致病基因,则4号同时患两种遗传病与双亲个体产生配子时发生基因
重组有关
D.若1号不含乙病致病基因且4号的性染色体组成为XXY,则2号减数分裂中姐妹染色
单体未正常分离
答案 B 双亲无甲病,后代女儿患甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病,若1号不含乙
病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,3号一定含甲病致病基因,含乙病致病基因
的概率为1/2,故含两种病致病基因的概率是1×1/2=1/2,A正确;若1号含乙病致病基因,则
乙病为常染色体隐性遗传病,男性群体中乙病发病率与女性群体中乙病发病率相当,B错
误;若1号不含乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,甲病为常染色体隐性遗
传病,若甲、乙病相关基因分别用A/a、B/b表示,则1、2号的基因型可表示为AaXBY、
AaXBXb,则4号同时患两种遗传病是aXb的卵细胞和aY的精子结合的结果,而双亲个体
产生的上述两种配子是减数分裂产生配子的过程中发生基因重组导致的,C正确;若1号
不含乙病致病基因,4号(患乙病)的性染色体组成为XbXbY,则4号的乙病隐性致病基因一
定来自母亲所产生的异常卵细胞XbXb,该异常卵细胞的产生是2号个体减数分裂中姐妹
染色单体未正常分离引起的,D正确。
4.(2022届陕西渭南二联,14 生活情境:遗传系谱图)如图为某单基因遗传病的遗传系谱
图,人群中该病发生的概率为1/10 000。不考虑突变和X、Y染色体的同源区段,下列分
析错误的是( )
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A.该病属于隐性遗传病,但无法确定致病基因是不是位于X染色体上
B.无论该病属于何种类型的遗传病,Ⅱ-3和Ⅱ-5均含有该病致病基因
C.若Ⅱ-4也含有该病致病基因,则Ⅲ-8与一个正常男子所生后代的发病率为1/300
D.Ⅲ-9中的一个该病致病基因来源于Ⅰ-2
答案 C Ⅱ-3和Ⅱ-4个体正常,Ⅲ-7患病,说明该病为隐性遗传病,但无法判断致病基因
的位置,A正确。若致病基因位于常染色体上,则Ⅱ-3和Ⅱ-5都含该病致病基因;若致病
基因位于X染色体上,Ⅱ-3含该病致病基因,且因为Ⅲ-9是一个女性患者,所以Ⅱ-5也含
该病致病基因,B正确。若Ⅱ-4也含有该病致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,假设
A和a分别表示正常基因和致病基因,Ⅲ-8的基因型是2/3Aa、1/3AA,人群中该病发生的
概率为1/10 000,a和A的基因频率分别是1/100和99/100,人群中AA的基因型频率是
99/100×99/100,人群中Aa的基因型频率是2×99/100×1/100,则该正常男子的基因型为Aa
的概率是2/101,Ⅲ-8与一个正常男子所生后代的患病率=(2/3)×(2/101)×(1/4)=1/303,C错
误。无论该病是常染色体还是伴X染色体的隐性遗传病,Ⅱ-5均为杂合子,Ⅱ-5的致病基
因来源于Ⅰ-2,因此Ⅲ-9中的一个该病致病基因来源于Ⅰ-2,D正确。
创新篇 守正出奇
创新 生产中全雄个体的获得及平衡致死体系的保持
1.(2022届西工大附中月考,18 素材新)某生物3号染色体上的D基因是显性基因,也是
显性纯合致死基因,若要长久保存杂合子,需用到另一个位于3号染色体上的显性纯合致
死基因G来形成永久杂种(也称平衡致死系统)。不考虑交叉互换,要保持一个平衡致死
系统,两对等位基因在染色体上的位置和分布是 ( )
答案 C DG位于一条染色体上,dg位于另一条染色体上,产生的配子有两种:DG和dg,
后代中有DDGG致死,存活的类型是DdGg和ddgg,杂合子的频率会逐渐减小,不能长久
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保存杂合子,A不符合题意;D和d、G和g是等位基因,应该位于同源染色体的相同位置
上,B、D不符合题意;因存在平衡致死即DD或GG纯合致死,DDgg和ddGG会致死,因
此后代中存活的都是杂合子DdGg,C符合题意。
2.(2022届河南信阳高中摸底,32 素材新)由于雄蚕的生长期短,消耗的桑叶少,但出丝率
高,蚕丝的品质好,因此科学家通过一定的方法培育出只产雄蚕的家蚕品系。i 、i 是Z染
1 2
色体上的隐性致死基因,W染色体上无对应的等位基因。培育平衡致死雄蚕的原理如图
所示,回答下列问题:
(1)培育平衡致死雄蚕的过程中发生的变异类型有 (至少答两点)。
(2)平衡致死雄蚕与 杂交,后代只有雄蚕存活。若不慎将乙、丁两家蚕混在一起,
为了将两者区分出来,以图中家蚕为材料设计实验方案,写出实验结果及结论。
(3)若要保持戊的平衡致死效应,需要满足的条件是 。答
案 (1)基因突变、染色体结构变异 (2)正常雌蚕 实验方案:将两家蚕分别与丙杂交,
统计子代雌雄比例。结果及结论:若子代雌雄之比为1∶1,则该家蚕为乙;若子代雌雄之比
为1∶2,则该家蚕为丁。 (3)两隐性致死基因始终位于各自所在的染色体上,不发生交叉
互换而集中到一条染色体上
解析 (1)据图可知,家蚕甲是由染色体片段的移接导致的,属于染色体结构变异。家蚕乙
和丁中产生了新的致死基因,属于基因突变。(2)平衡致死雄蚕与正常雌蚕杂交,因W染
色体上无i 、i 对应的等位基因而使雌蚕死亡,后代只有雄蚕存活。若不慎将乙、丁两家
1 2
蚕混合在一起,可让其分别与丙杂交,统计子代雌雄比例。i 、i 是Z染色体上的隐性致死
1 2
基因,由于乙中有i 致死基因,丙中也有i 致死基因,子代雄性一半个体会出现i 隐性纯合,
1 1 1
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因此若子代雌雄之比为1∶1,则该家蚕为乙;由于丁中的致死基因为i ,子代雄性个体不会
2
出现隐性基因的纯合,没有致死个体出现,因此若子代雌雄之比为1∶2,则该家蚕为丁。(3)
若要使平衡致死雄蚕保持其致死效应,需要保证两隐性致死基因始终位于各自所在的染
色体上,不会因发生交叉互换而集中到一条染色体上。
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应用创新题组 B
应用一 遗传系谱图实例分析
1.(2021重庆八中月考二,25 生活情境:折耳猫)折耳猫为什么会折耳呢?科学家发现这与
软骨的不正常生长有关,软骨的不正常生长使折耳猫不仅表现为折耳,还表现在尾部、脚
踝和膝盖等部位的骨骼病变。已知折耳性状由一对等位基因控制,请根据如图所示系谱
图判断下列说法正确的是 ( )
A.折耳性状最可能是伴X染色体显性遗传
B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5交配,生下折耳猫的概率为5/6
C.给折耳猫多吃含钙多的食物可以缓解它的病症
D.因为折耳性状非常可爱,所以应该鼓励大量繁殖折耳猫
答案 B Ⅱ-1、Ⅱ-2都是折耳而Ⅲ-2是非折耳,故折耳是常染色体显性遗传,A错
误;Ⅲ-1基因型为A_(1/3AA、2/3Aa),Ⅲ-5基因型为Aa,二者杂交生下折耳猫的概率为1-
2/3×1/4=5/6,B正确;折耳猫软骨发育问题是基因导致的遗传病,补钙不能治疗该病症,C错
误;折耳猫终身会饱受疾病的折磨,不应该为了人类的审美需求而大量繁殖,D错误。
2.(2020三湘名校一联,22 生活情境:猫)已知猫的双瞳同色和双瞳异色由一对位于常染
色体上的基因T、t控制。耳朵形状由位于另一对常染色体上的基因D、d控制,折耳
(DD)与立直耳(dd)杂交,子一代为折耳立(Dd)。甲、乙两个科研小组分别将多只折耳双
瞳异色猫与多只折耳立双瞳同色猫作亲本杂交,甲组的F 为折耳双瞳同色∶折耳立双瞳
1
同色=1∶1,乙组的F 为折耳双瞳异色∶折耳双瞳同色∶折耳立双瞳异色∶折耳立双瞳同
1
色=1∶1∶1∶1。回答下列问题:
(1)根据 组的杂交结果可判断双瞳同色是 性状。
(2)乙组亲本中,折耳双瞳异色猫与折耳立双瞳同色猫的基因型分别是 。
(3)乙组子代中折耳立双瞳同色的雌雄猫相互交配,所得后代的表型比例是 。
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(4)现要选育出能稳定遗传的折耳双瞳同色猫,请利用甲、乙两组亲本及子代中现有的猫
为材料,设计出所用时间最短的实验方案: 。
答案 (1)甲 显性 (2)DDtt、DdTt (3)6∶3∶3∶2∶1∶1 (4)利用甲组亲本中折耳立双瞳同
色猫为材料,雌雄相互交配,从后代中选出折耳双瞳同色猫
解析 (1)由题知甲组的F 全为双瞳同色,说明双瞳同色为显性性状。(2)乙组的F 为折
1 1
耳∶折耳立=1∶1,双瞳同色∶双瞳异色=1∶1,则乙组亲本折耳双瞳异色猫与折耳立双瞳同
色猫的基因型分别是DDtt、DdTt。(3)乙组子代中折耳立双瞳同色猫基因型为DdTt,雌
雄相互交配,后代中会出现6种表型,其比例为折耳立双瞳同色∶折耳双瞳同色∶立直耳
双瞳同色∶折耳立双瞳异色∶折耳双瞳异色∶立直耳双瞳异色=6∶3∶3∶2∶1∶1。(4)见答案。
1.(2020茂名化州模拟,4 生活情境:马凡氏综合征)马凡氏综合征是一种单基因控制的遗
传性结缔组织疾病。在一些体育运动中,马凡氏综合征患者可能会凭借其身体上的特殊
之处,占有一定的优势,但因其生理缺陷亦有猝死赛场的情况发生。下列有关马凡氏综合
征说法错误的是( )
A.致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞
B.与青少年型糖尿病相比发病率较高
C.若要判断其遗传方式应建立家系遗传图谱进行分析
D.可用基因检测等手段有效预防其产生和发展
答案 B 马凡氏综合征是一种单基因遗传病,可能属于显性遗传或隐性遗传,致病基因
可能来源于双亲一方的生殖细胞,A正确;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,马凡氏综合
征属于单基因遗传病,多基因遗传病在群体中的发病率比较高,而单基因遗传病发病率较
低,B错误。
2.(生活情境:先天性夜盲症)先天性夜盲症是由不同基因控制的,分为静止性夜盲症和进
行性夜盲症。前者一出生便表现为夜盲,相关基因(A/a)位于X染色体上;后者发病较晚,
相关基因(D/d)位于常染色体上。如图是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,
已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因,且乙家族中Ⅰ 不携带致病基因。
2
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(1)甲家族和乙家族的夜盲症分别表现为哪种?遗传方式分别是什么?
。
(2)若甲家族的Ⅲ 与乙家族的Ⅲ 婚配,则所生孩子的表现型是怎样的? 。
2 1
(3)乙家族的Ⅱ 与Ⅱ 再生育一个患病孩子的概率是 。
1 2
答案 (1)甲家族表现为进行性夜盲症,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙家族表现为静止
性夜盲症,为伴X染色体隐性遗传 (2)全部正常(或均不患病) (3)1/4
解析 (1)静止性夜盲症的致病基因(A/a)位于X染色体上,进行性夜盲症的致病基
因(D/d)位于常染色体上。在甲、乙两家族中,Ⅰ 和Ⅰ 均正常,但他们的儿子均患病,符
1 2
合“无中生有”的特点,则这两种病均为隐性遗传病。因为甲、乙两个家族都不含对方
的致病基因,乙家族中Ⅰ 不携带致病基因,且乙家族Ⅰ 和Ⅰ 生出一个患病的男孩(Ⅱ ),
2 1 2 4
所以乙家族中Ⅰ 的基因型最可能是DDXAY,进而推测乙家族中Ⅰ 的基因型为
2 1
DDXAXa,Ⅱ 基因型为DDXaY,该家族所患夜盲症属于静止性夜盲症,遗传方式为伴X染
4
色体隐性遗传。同理,甲家族中Ⅰ 的基因型为DdXAY,Ⅰ 的基因型为DdXAXA,Ⅱ 的基
1 2 3
因型为ddXAY,该家族所患夜盲症为进行性夜盲症,遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)甲
家族的Ⅲ 基因型为ddXAXA,乙家族的Ⅲ 基因型为DDXaY,他们婚配,所生孩子基因型为
2 1
DdXAXa、DdXAY,则所生孩子全部正常。(3)乙家族中Ⅱ 的基因型为DDXAY,Ⅱ 的基因
1 2
型为DDXAXa,则再生育一个患病孩子(DDXaY)的概率为1/2×1/2=1/4。
应用创新题组 C
应用 遗传系谱图实例分析
1.(2021济南一中期中,5 生活情境:枫糖尿病)枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基
酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因
带谱(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段上),以下推断不正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号携带该致病基因
C.3号为杂合子的概率是2/3
D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4
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答案 C 根据遗传系谱图可知,1和2无病,但4有病,说明该病为隐性遗传病;根据基因
带谱可知,4是隐性纯合体,3是显性纯合体,1和5是杂合体,因此,该病为常染色体隐性遗
传病,A正确;由于4是隐性纯合体,因此2号携带该致病基因,B正确;3号为显性纯合体,
为杂合子的概率是0,C错误;由于1和2都是杂合体,因此他们再生患此病孩子的概率为
1/4,D正确。
2.(2022届潍坊四中月考,19)(不定项)图 1 表示某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系
谱图,甲病相关基因用 A、a 表示,乙病相关基因用 B、b 表示。将家族中 1、2、3、4
号个体中与乙病有关的DNA片段用限制酶切割,然后进行DNA电泳分析,所得相关图谱
如图2所示。下列说法正确的是( )
图1
图2
A.仅通过图1可判断甲病为常染色体隐性遗传病
B.结合电泳图谱可以确定4号个体乙病的基因型为XbY
C.若对6号个体的乙病基因片段酶切后进行电泳分析,其结果与1号相同
D.若5号与表现正常仅携带甲病致病基因的男士结婚,生育两病兼患孩子的概率是1/24
答案 AB 双亲正常,女儿(3号)患甲病,可判断甲病为隐性病,并可排除伴X染色体隐性
遗传,A正确;根据4号患乙病(隐性病)可判断图2中条带2为致病基因,而2号(男性)个体
不含有致病基因,排除常染色体隐性遗传,判断乙病为伴X染色体隐性遗传,B正确;仅分
析乙病,4号基因型为XbY,1和2的基因型为XBXb、XBY,6号(正常)的基因型为XBXB或
XBXb,C错误;5号(A_XBX-)为Aa的概率是2/3,XBXb的概率是1/2,与表现正常仅携带甲病
致病基因的男士(AaXBY)结婚,生育两病兼患孩子的概率是(2/3×1/4)×(1/2×1/4)=1/48,D错
误。
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应用创新题组 D
应用 遗传系谱图实例分析
1.(2021苏州期初,13 生理情境:DMD)肌营养不良(DMD)是伴X染色体隐性遗传病。某
遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究,发现还表现出其他异常体征,对他们
的X染色体深入研究,还发现如图所示的情况,其中1~13表示正常X染色体的不同区
段,Ⅰ~Ⅵ表示不同男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列有关叙述错误的是( )
A.由图可知DMD可能的致病机理是X染色体的第5、6区段缺失
B.上述DMD患者的X染色体虽异常但减数分裂时仍可正常联会
C.通过对X染色体的对比仍无法推测出他们体征异常差别的大小
D.若一异常体征仅在一位上述男孩身上有,则最可能是Ⅵ个体
答案 B 分析题图,6位患者都患有DMD,且他们的X染色体片段上都共同存在5、6
区段的缺失,由此推断DMD可能的致病机理是X染色体的第5、6区段缺失,A正确;题
述DMD患者的X染色体片段缺失且有所不同,所以其减数分裂时只能进行部分联会,无
法保证正常联会,B错误;由题图只能对比出不同个体的X染色体缺失情况,但不同区段
具有的基因数量不清楚,因此无法比较出不同个体之间的体征异常差别的大小,C正确;由
题图可知,只有Ⅵ个体缺失第11区段,其他个体均不缺第11区段,所以若一异常体征仅在
一位题述男孩身上有,则最可能是Ⅵ个体,D正确。
2.(2022届苏州期中,6 生理情境:Danon综合征)Danon综合征是一种罕见的伴性遗传病,
由LAMP2基因突变使溶酶体相关膜蛋白缺失所致(不考虑X、Y染色体的同源区段)。
如图为某家族中该病的遗传系谱图。下列相关叙述错误的是( )
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A.该病遗传方式是伴X染色体显性遗传
B.Ⅰ 与Ⅰ 再生一个患病男孩的概率为1/4
1 2
C.对Ⅲ 进行产前基因检测可以判断其是否患病
6
D.LAMP2基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状
答案 B 该病是伴性遗传病,且患者中有女性,故不是伴Y染色体遗传病;又因Ⅰ 正常
1
而Ⅱ 患病,故不是伴X染色体隐性遗传病,则该病是伴X染色体显性遗传病,A正确。该
4
病相关基因用A、a表示,则题图中Ⅰ 的基因型为XaY,Ⅰ 的基因型为XAXA或XAXa,两
1 2
者再生一个患病男孩的概率为1或者1/4,B错误。该病为伴X染色体显性遗传病,对Ⅲ
6
进行产前基因检测可以判断其是否患病,C正确。由题意“LAMP2基因突变使溶酶体相
关膜蛋白缺失”可知,LAMP2基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状,D正确。
3.(2022届湖北重点中开学考,10 生理情境:先天性夜盲症)先天性夜盲症是一种少见的
单基因遗传病(设相关基因为B/b),如图为某家族中先天性夜盲症的患病情况,为判断基
因B/b的位置,对第Ⅲ代个体的基因带谱进行了测定。据图分析,下列有关叙述不正确的
是(多选)( )
A.先天性夜盲症可能为常染色体隐性遗传病
B.先天性夜盲症在人群中表现为患者男多女少
C.人群中男性患该遗传病的概率等于b的基因频率
D.Ⅲ 与正常男子婚配,生下患病孩子的概率为1/8
8
AD 图谱中Ⅱ 和Ⅱ 正常,儿子Ⅲ 患病,致病基因为隐性,若B/b位于常染色体上,Ⅱ 基
3 4 7 6
因型为bb,Ⅲ 必然含有b基因,但基因带谱显示Ⅲ 只含显性基因,故B/b只能位于X染
10 10
色体上,A错误;伴X染色体隐性遗传病的特点是患者男多女少,B正确;在人群中,男性患
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伴X染色体隐性遗传病的概率等于该病致病基因的频率,C正确;由基因带谱可知,Ⅲ 基
8
因型为XBXb,与正常男子(XBY)婚配,生下患病(XbY)孩子的概率为1/4,D错误。
创新 生产中全雄个体的获得及平衡致死体系的保持
1.(2021南京、盐城一模,24)桑蚕蚕茧的颜色有黄色和白色,黄色对白色显性,受等位基因
Y和y控制,但该基因的表达受到另一对等位基因(I/i)的影响。为进一步研究蚕茧颜色的
遗传方式,研究人员做了下列两组杂交实验:
实验一:P黄茧×白茧→F 全黄茧
1
实验二:P黄茧×白茧→F 全为白茧→F 白茧∶黄茧=13∶3
1 2
(1)实验一中亲代黄茧的基因型为 ;实验二F 中白茧的基因型有 种;
2
让F 中黄茧家蚕自由交配,后代的表型及比例为 。
2
(2)控制桑蚕蚕茧颜色基因的遗传遵循 定律,判断依据是
。
(3)桑蚕的性别决定为ZW型。与雌蚕相比,雄蚕食桑少、出丝率高且蚕丝品质更好,因此
蚕农更喜欢饲养雄蚕。研究人员发现等位基因A、a和B、b都只位于Z染色体上,且基
因a和b均具有纯合致死效应(胚胎时期死亡,ZAW、ZaW视为纯合子)。现有ZABZaB、
ZABZAb、ZAbZaB三种基因型的个体分别与基因型为ZABW的个体杂交,不考虑变异,则基因
型为 的杂交组合得到的后代更符合蚕农的要求,原因是该杂交组合得到的
后代全为 ,另外两种杂交组合得到的后代中雌蚕所占的比例为
。
答案 (1)iiYY 7 黄蚕∶白蚕=8∶1 (2)基因的自由组合 实验二中F 的性状分离
2
比符合9∶3∶3∶1的变式 (3) ZAbZaB与ZABW 雄蚕 1/3
解析 (1)(2)分析实验二,子二代的表型及比例是9∶3∶3∶1的变式,遵循基因的自由组合定
律,可知子一代的基因型是IiYy,子二代的基因型及比例是I_Y_∶I_yy∶iiY_∶iiyy=9∶3∶3∶1,由
此推断亲本黄茧基因型是iiYY,白茧基因型是IIyy,说明I基因存在会抑制基因Y表达,实
验二中F 白茧的基因型是IIYY、IiYy、IIYy、IiYY、iiyy、IIyy、Iiyy,共7种,让F 中黄
2 2
茧家蚕(iiYY∶iiYy=1∶2)自由交配,其产生的配子为2/3iY,1/3iy,则白茧(iiY_)的比例为
2/3×2/3×1/4=1/9,黄茧(iiyy)的比例为1-1/9=8/9,黄茧∶白茧=8∶1。(3)用杂交组合ZAbZaB与
ZABW得到的后代更符合蚕农的要求,因为该杂交组合得到的后代全为雄蚕;另外两种杂
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交组合ZABZaB与ZABW、ZABZAb与ZABW 的后代中,雌性个体有一半死亡,即后代中雌蚕
所占的比例为1/3。
2.(2021苏北七市二模)大白菜是十字花科植物,两性花。某种大白菜的雄性不育是由细
胞核中显性基因Ms(其等位基因为ms)控制的,且Ms基因的表达还受到另一对等位基因
B、b的影响。如图是研究人员以该品种大白菜为材料进行的杂交实验及结果。分析回
答:
(1)雄性不育系植株在杂交育种中具有的优势是 。与自然传粉相比较,杂交
实验一中需要对P 进行人工授粉并在授粉前后套袋处理,其目的主要是 、
1
。
(2)根据实验结果推测,Ms基因的表达受基因 (“B”或“b”)的抑制,且两对等位基因的
位置关系是 。
(3)杂交实验一两个亲本的基因型分别是P : 、P : 。
1 2
(4)为鉴别实验二F 雄性不育植株的基因型,有同学选择让其与实验一F 中的雄性可育进
2 1
行回交:
①若后代中雄性不育与雄性可育植株数量比接近1∶1,则该雄性不育植株基因型为
;
②若后代中雄性不育植株与雄性可育植株数量比接近 ,则该雄性不育植株的基
因型为 。
答案 (1)避免去雄,减少工作量(或避免母本自交) 提高授粉成功率 避免外来花粉的
干扰 (2)B 位于两对同源染色体上 (3)MsMsbb msmsBb (4)①MsMsbb ②3∶5
Msmsbb
解析 (1)在杂交育种中,利用雄性不育系植株进行杂交育种可以避免去雄,减少工作量。
与自然传粉相比较,杂交实验一中需要对P 进行人工授粉并在授粉前后套袋处理,其目的
1
主要是提高授粉成功率,获得更多子代,且可以避免外来花粉的干扰。(2)雄性不育是由细
胞核中显性基因Ms(其等位基因为ms)控制的,且Ms基因的表达还受到另一对等位基因
B、b的影响,根据杂交实验结果推测,Ms基因的表达受基因B的抑制,且两对等位基因位
于两对同源染色体上。各种基因型分别为雄性不育(Ms_bb)、雄性可育(_ _B_、
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msmsbb)。(3)分析杂交实验一、二可知,两个亲本的基因型分别是P :MsMsbb、
1
P :msmsBb(详见如图)。
2
(4)为鉴别实验二F 雄性不育植株的基因型,有同学选择让其与实验一F 中的雄性可育进
2 1
行回交:①若后代中雄性不育与雄性可育植株数量比接近1∶1,则该雄性不育植株的基因
型为MsMsbb;②若后代中雄性不育植株与雄性可育植株数量比接近3∶5,则该雄性不育
植株的基因型为Msmsbb(见图)。
4.(2021苏州期中,23)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表
示)。B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存
活);ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无ClB区段
(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答下列问题:
(1)图1是果蝇杂交实验示意图。亲代雌果蝇在进行细胞分裂过程中,最多有 个
ClB区段。亲代雄果蝇的一个精原细胞减数分裂形成配子的基因型为
。(不考虑交叉互换等情况)
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图1
(2)图1 F 长翅果蝇中正常眼与棒眼的比例为 。如果用F 棒眼长翅雌果蝇与F
1 1 1
正常眼残翅雄果蝇杂交,预期产生棒眼长翅果蝇的概率是 。
(3)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼
基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F 中 雌果蝇杂交,X染色体的诱变
1
类型能在其杂交后代 果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率;如果用正常
眼雄果蝇与F 中 雌果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是
1
。
图2
答案 (1)2 VgX+和vgY或VgY和vgX+ (2)2∶1 2/9 (3)棒眼 雄 正常眼 X染色
体(非姐妹染色单体)间可能发生了交换
解析 分析题干信息可知:突变体的X染色体上存在ClB区段(可表示为XClB)。l基因的
纯合子在胚胎期死亡;且ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换。(1)据题图
可知,亲代雌果蝇的一条X染色体带有ClB区段,亲代雌果蝇在进行细胞分裂过程中,最
多有2个ClB区段;亲代雄果蝇基因型为VgvgX+Y,故若不考虑交叉互换等情况,亲代雄
果蝇的一个精原细胞减数分裂形成配子的基因型有2种,可能为VgX+和vgY或VgY和
vgX+。(2)就眼色而言,亲本基因型是X+XClB和X+Y,F 基因型是X+X+、X+Y、X+XClB、
1
XClBY,其中XClBY在胚胎期死亡,X+X+、X+Y表现为正常眼,X+XClB表现为棒眼,故正常眼
与棒眼的比例为2∶1;F 棒眼长翅雌果蝇基因型是(1/3VgVg、2/3Vgvg)X+XClB,F 正常眼残
1 1
翅雄果蝇基因型是vgvgX+Y,又因为XClBY在胚胎期死亡,所以二者杂交产生棒眼长翅果
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蝇VgvgX+XClB为2/3×1/2×1/3+1/3×1/3=2/9。(3)由题意知:棒眼(X+XClB)与射线处理的正常
眼(X?Y)杂交,F 中雌果蝇个体有X+X?和XClBX?两种。如果X染色体间非姐妹染色单体发
1
生互换,则会影响该隐性突变频率的准确计算,所以应选择有ClB存在的雌果蝇,故需用
正常眼雄果蝇(X+Y)与F 中棒眼雌果蝇(XClBX?)杂交,所得子代基因型为X+XClB、X+X?、
1
X?Y、XClBY(不能存活)。若发生隐性突变,则可在子代的雄果蝇中直接显现出来,并且根
据雄果蝇中隐性突变性状的比例可准确计算隐性突变频率。
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