北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
应用创新题组 A
应用 减数分裂异常与人类遗传病
1.(2021西宁五校期末联考,20 生活情境:红绿色盲)一对表现正常的夫妇生了一个基因
型为XbXbY的色盲孩子。下列分析中正确的是( )
A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
答案 D 由题意知,这对表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY。由于红绿色盲孩子
的基因型是XbXbY,因此推断XbXb来自母方,Y来自父方;母亲的基因型是XBXb,推测含
XbXb的卵细胞是在减数第二次分裂后期时,着丝点分裂后,含Xb的两条染色体都移向了
一极形成的,故选D。
解题思路 由双亲正常及儿子基因型XbXbY推断双亲基因型为XBXb和XBY,再由双亲
基因型推断异常配子基因型及配子异常原因。
2.(2021西安长安一中月考,19 生活情境:减数分裂异常)如图表示同一个初级卵母细胞
形成的一个卵细胞和三个极体以及受精作用(图中省略了减数分裂中表现正常的其他型
号的染色体)。据图判断,下列叙述正确的是( )
A.生成卵细胞过程的减数第二次分裂发生异常
B.图示受精卵发育成的个体患有先天愚型
C.图示受精卵发育成的个体患有苯丙酮尿症
D.图示受精卵发育成的个体发生了染色体结构变异
答案 B 由图可知,卵细胞和一个极体均有2条21号染色体,说明在减数第一次分裂后
期该对同源染色体没有分开,都进入了次级卵母细胞,A错误;图中受精卵多了1条21号
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染色体,发育成的个体患有先天愚型,B正确;据题图无法判断图示受精卵发育成的个体是
否患苯丙酮尿症,C错误;图示受精卵发育成的个体发生了染色体数目变异,D错误。
知识归纳 配子异常原因的判断 若减数分裂形成的4个子细胞都不正常,则可能是由
减数第一次分裂过程中相应的同源染色体未分离导致的;若减数分裂形成的子细胞中有
50%异常,则可能是由减数第二次分裂过程中相应的姐妹染色单体未分离导致的。
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应用创新题组 B
应用 减数分裂异常与人类遗传病
1.(2021珠海摸底,7 生活情境:三体)三体的产生多源于亲代减数分裂异常。现对一位
21三体综合征患者进行染色体检查,得知其中有两条21号染色体分别来自外祖父和外
祖母,则该患者患病最可能的原因是( )
A.母亲产生卵细胞时减数第一次分裂异常
B.父亲产生精子时减数第一次分裂异常
C.母亲产生卵细胞时减数第二次分裂异常
D.父亲产生精子时减数第二次分裂异常
答案 A 正常情况下,21号染色体一条来自父方、一条来自母方,这位21三体综合征
患者有两条21号染色体分别来自外祖父和外祖母,则说明患者父亲形成的精子是正常的,
患者母亲形成的卵细胞是异常的。由于患者外祖父和外祖母的21号染色体在其母亲的
细胞中是同源染色体的关系,说明其母亲在形成卵细胞的过程中,同源染色体未正常分离,
即减数第一次分裂异常,A正确。
2.(2021重庆八中月考,19 生活情境:人类性别决定基因)研究发现,人类的性别是由SRY
基因决定的。含有SRY基因的个体表现为男性,正常人的该基因仅位于Y染色体上。如
图为某一家庭成员的性染色体组成情况,下列相关叙述错误的是( )
A.图中甲、丙和丁的性别均为男性
B.丁与一正常女性结婚,其后代中性染色体组成正常的概率为1/2
C.丙的形成应该是甲和乙在形成配子时均发生了变异所致
D.丁的形成可能是甲或乙产生配子时,减数分裂异常导致的
答案 C 图中甲、丙和丁均含SRY基因,其性别均为男性,A正确;丁减数分裂产生的配
子中,正常配子占1/2,故其与正常女性结婚,后代中性染色体组成正常的概率为1/2,B正
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确;丙的X染色体上含有SRY基因,因为亲代只有甲含有SRY基因,所以可能是甲产生配
子时发生变异所致,C错误。
3.(2021内蒙古鄂尔多斯月考,22 生活情境:21号染色体)如图表示某遗传病患者体细胞
内第21号染色体的组成及来源,下列叙述正确的是( )
A.该遗传病筛查可用羊水检查、基因诊断进行产前诊断
B.母方由于减数第一次分裂异常产生了异常的卵细胞
C.父方由于减数第二次分裂异常产生了异常的精子
D.该患者减数分裂产生的配子中,正常配子约占1/2
答案 D 该遗传病是染色体数目异常导致的,不能用基因诊断进行产前诊断,A错误;根
据图示中染色体的形态可知,是母方减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离而产生了异
常的卵细胞,B、C错误。
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应用创新题组 C
应用 减数分裂异常与人类遗传病
1.(2022届盐城上冈中学摸底,12)如图为某人类遗传病患者的染色体核型图,有关叙述正
确的是( )
A.患者表现为男性,该遗传病属于染色体结构异常遗传病
B.患者的性腺中,初级精母细胞中含有47条染色体
C.患者虽发生了染色体变异,但是生殖能力不受影响
D.该图可从患者体内提取处于有丝分裂中期的细胞直接拍照获得
答案 B 据染色体核型图可知,患者的染色体核型为(47,XXY),比正常男性多了一条X
染色体,该遗传病属于染色体数目异常遗传病,A错误;患者有47条染色体,患者的性腺中,
初级精母细胞中含有47条染色体,B正确;减数分裂产生配子时会出现联会紊乱现象,会
出现精子异常,患者的生殖能力会受影响,C错误;有丝分裂中期,染色体形态比较稳定,数
目比较清晰,便于观察,该图可从患者体内处于有丝分裂中期的细胞提取,但有丝分裂过程
中没有同源染色体的配对,故该图不是直接拍照获得的,D错误。
2.(2020徐州期中 生理情境:分裂图像)一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体
组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其原因的是( )
答案 C 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一对正常夫妇生了一个患红绿色盲的孩
子,母亲为色盲基因的携带者,相关基因用B、b表示,则这对夫妇的基因型为XBXb与
XBY,该患病孩子性染色体组成为XXY,故孩子基因型应为XbXbY,形成的最可能的原因
是母亲减数第二次分裂后期Xb、Xb姐妹染色单体分开后移向细胞同一极。C正确。
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3.(2021吉林师大附中摸底)克氏综合征又称先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症。患
者的性染色体组成为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。某夫妇正常,生了一个克
氏综合征的患儿。那么,该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常,还是因为母方产生
配子异常?是因为减数第一次分裂异常,还是因为减数第二次分裂异常?现欲通过DNA测
序的方法来解答上述问题。
(1)实验思路: 。
(2)预期结果、结论:
① ;
② ;
③ 。
答案 (1)将患儿的两条X染色体进行DNA测序,并分别与父方和母方的X染色体
DNA进行对比 (2)①若患儿的两条X染色体中,一条与父方的X染色体DNA序列相同,
另一条与母方的一条X染色体DNA序列相同,则患儿产生的原因为父方减数第一次分
裂异常 ②若患儿的两条X染色体DNA序列分别与母方的两条X染色体 DNA序列相
同,则患儿产生的原因为母方减数第一次分裂异常 ③若患儿的两条X染色体DNA序
列相同,且与母方的一条X染色体的DNA序列相同,则患儿产生的原因为母方减数第二
次分裂异常
解析 (1)通过DNA测序的方法可判断克氏综合征患儿的两条 X染色体的来源,若均来
自母方,则说明是母方减数分裂异常;若患儿一条X染色体来自父方、一条X染色体来
自母方,则说明是父方减数分裂异常。实验思路为将患儿的两条X染色体进行DNA测
序,并分别与父方和母方的X染色体DNA进行对比。(2)由于母方的两条X染色体上的
DNA序列不同,而姐妹染色单体上的DNA序列相同,故当患者的两条X染色体均来自母
方时,还需进一步判断是减数第一次分裂异常还是减数第二次分裂异常。实验的预期结
果和结论见答案。
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