文档文本内容
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
第15 讲 伴性遗传和人类遗传病
内容要求——明考向
近年考情——知规律
（1）概述性染色体上的基因传递和性别
相关联；（2）举例说明人类遗传病的监
测和预防；（3）实验：调查常见的人类遗
传病并探讨其预防措施。
2021·全国甲卷（5）、2021·全国乙卷
（32）、2021·湖南卷（10）、2021·河北卷
（15）、2020·全国卷Ⅰ（5）、2019·全国卷
Ⅰ（5）
考点一 基因在染色体上
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\考点自主梳理.tif" \*
MERGEFORMATINET
1.萨顿假说
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F640.TIF" \*
MERGEFORMATINET
2.摩尔根果蝇杂交实验（假说—演绎法）
更多教辅资源微信：fuu7886
1
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
过程：
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F641.TIF" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F642.TIF" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\易错辨析.TIF" \*
MERGEFORMATINET
（1）萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推出基因在染色体上的假说（√）
（2）“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据（×）
（3）摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组
更多教辅资源微信：fuu7886
2
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
（×）
（4）摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列（×）
（5）基因在染色体上的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，
摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上（√）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\长句应答.TIF" \*
MERGEFORMATINET
1.（科学思
）
维
生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上，请说明原因。
提示 ①真核生物的
胞核基因都位于染色体上，而
胞
中的基因位于
胞的
细
细
质
细
粒体和叶
体的
线
绿
DNA 上。
②原核
胞中无染色体，原核
胞的基因位于
核
细
细
拟
DNA 或
胞
的
粒
细
质
质
DNA 上
2.（科学思
）
维摩尔根通过果蝇杂交实验得出基因位于染色体上的结论，该结论的
得出应用了不完全归纳法，即通过把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起
来，从而用实验证明了基因在染色体上。
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\重点疑难突破.tif" \*
MERGEFORMATINET
摩尔根提出假说与演绎推理的拓展
（1）提出假说，进行解释
假说
假说1：控制眼色的基因位于
X 非同源区段，X 染色体上有，
而Y 染色体上没有
假说2：控制眼色的基因位于
X、Y 同源区段，X 染色体和Y
染色体上都有
实验一图解
INCLUDEPICTURE "E:\\丁
苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\
\B50.TIF" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "E:\\丁
苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\
\B51.TIF" \*
MERGEFORMATINET
实验二图解
INCLUDEPICTURE "E:\\丁
苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\
INCLUDEPICTURE "E:\\丁
苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\
更多教辅资源微信：fuu7886
3
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
\B52.TIF" \*
MERGEFORMATINET
\B53.TIF" \*
MERGEFORMATINET
结果
上述两种假设都能够解释实验一和实验二的实验现象
（2）演绎推理，验证假说
摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假设1，从而合理地解释了实验一和回
交实验二。为了验证假设，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，
即白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，
假设1 得到了证实。
假说
假设1：控制眼色的基因位于X 非
同源区段，X 染色体上有，而Y 染
色体上没有
假设2：控制眼色的基因位于X、
Y 同源区段，X 染色体和Y 染色
体上都有
图解
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗
苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\
\B54.TIF" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗
苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\
\B55.TIF" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\命题规律探究.tif" \*
MERGEFORMATINET
考向1 基因在染色体上的假说
1.（2022·
州
阳摸底）
贵
贵
下列叙述中，不能说明真核生物中“基因和染色体行为存
在平行关系”的是（ ）
A.基因发生突变而染色体没有发生变化
B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合
更多教辅资源微信：fuu7886
4
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D.等位基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也如此
答案 A
解析 基因
生突
而染色体没有
生
化，不能
明两者之
有平行关系，
发
变
发
变
这
说
间
A
符合
意；减数分裂
，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位
题
时
基因自由
合能体
基因和染色体行
存在平行关系；二倍体生物形成配子
基
组
现
为
时
因和染色体数目均减半，
明基因和染色体行
存在平行关系；体
胞中等位
这说
为
细
基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，体
了基因与染色体
这
现
之
的平行关系，
间
B、C、D 不符合
意。
题
考向2 结合摩尔根的果蝇杂交实验，考查科学思维能力
2.（2021·全国百
名校
考
）
强
领军
试
如图为摩尔根证明基因在染色体上的部分果蝇
杂交实验过程图解，红眼与白眼由A/a 控制，下列相关分析叙述错误的是（注：果
蝇性染色体组成XY 时为雄性，性染色组成为XX、XXY 时为雌性）（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F647.TIF" \*
MERGEFORMATINET
A.依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的红、白眼色遗传符合基因的分离定律
B.摩尔根运用了假说—演绎法证明了控制眼色的基因位于常染色体上
C.F1中红眼雌雄果蝇杂交，在不发生基因突变情况下，子代可能会出现白眼雌果
蝇
D.图中F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的概率为1/8
答案 B
解析 F2中性状分离比为3∶1，
明眼色基因由一
等位基因控制，遵循基因的
说
对
分离定律，A 正确；摩
根运用假
—演
法，明了基因在染色体上，并且
明控
尔
说
绎
证
证
制果
眼色的基因位于性染色体上，
蝇
B
；
错误F1中
眼雌雄果
交，正常情况下
红
蝇杂
子代不会出
白眼雌果
；但若
生基因突
可引起白眼雌果
的出
，若
现
蝇
发
变则
蝇
现
F1
中的
眼雌果
减数分裂异常
红
蝇
生的含
产
XaXa的卵
胞与含
细
Y 的精子
合，也会出
结
白眼雌果
（
现
蝇
XaXaY），即在不
生基因突
的情况下，子代也可以出
白眼雌
发
变
现
果
，
蝇C 正确；F2
眼雌果
基因型
红
蝇
为1/2XAXA、1/2XAXa，F2
眼雄果
基因型
红
蝇
为
XAY，后代出
白眼果
（
现
蝇
XaY）的概率为1/4×1/2＝1/8，D 正确。
3.（2022·福建福州期中）摩尔根等人通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，
更多教辅资源微信：fuu7886
5
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
在相关实验中，最早能够推断白眼基因可能位于X 染色体上的最关键的实验结果
是（ ）
A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1
B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼个体全部是雄性
C.F1雌性个体与白眼雄性个体杂交，后代出现白眼个体，且雌雄比例为1∶1
D.白眼雌性个体与野生型雄性个体杂交，后代白眼个体全部为雄性，野生型个体
全部为雌性
答案 B
解析 白眼突
体与野生型个体
变
交，
杂
F1全部表
野生型，雌雄比例
现为
为1∶1，只
能
明野生型
突
型是
性性状，据此不能推断白眼基因位于
说
对
变
显
X 染色体上，A
；
错误F1中雌雄果
交，后代出
性状分离，且白眼个体全部
雄性，明
一
蝇杂
现
为
说
这
性状的
与性
有关，可以据其推断白眼基因可能位于
对
遗传
别
X 染色体上，B 正确；
无
白眼基因是位于
论
X 染色体上
是位于常染色体上，
还
F1雌性个体与白眼雄性个
体
交，后代都会出
白眼个体，且雌雄比例
杂
现
为1∶1，C
；白眼雌性个体与野
错误
生型雄性个体
交，后代白眼个体全部是雄性，野生型个体全部是雌性，能
明
杂
这
说
白眼基因位于X 染色体上，但不是最早的能
推断白眼基因可能位于
够
X 染色体上
的
果，
实验结
D
。
错误
考点二 伴性遗传的特点及应用
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\考点自主梳理.tif" \*
MERGEFORMATINET
1.伴性遗传的概念 判断伴性遗传的主要依据
位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联的遗传方式。
2.伴性遗传的类型
（1）伴X 染色体隐性遗传——红绿色盲为例
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F648.TIF" \*
MERGEFORMATINET
（2）伴X 染色体显性遗传——抗维生素D 佝偻病为例
更多教辅资源微信：fuu7886
6
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F649.TIF" \*
MERGEFORMATINET
（3）伴Y 染色体遗传——外耳道多毛症
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F650.TIF" \*
MERGEFORMATINET
3.性别决定的主要类型
性染色体类型
XY 型
ZW 型
雄性的染色体组成
常染色体＋XY
常染色体＋ZZ
雌性的染色体组成
常染色体＋XX
常染色体＋ZW
生物实例
人及大部分动物、菠菜、大
麻等
鳞翅目昆虫、鸟类
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\易错辨析.TIF" \*
MERGEFORMATINET
（1）含X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子（×）
（2）XY 型性别决定的生物Y 染色体都比X 染色体短小（×）
（3）外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因（×）
（4）一对表现正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的女孩（×）
（5）某家庭中丈夫患抗维生素D 佝偻病，妻子表现正常，则该家庭应选择生育男孩
（√）
（6）让非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，可通过性状判断鸡的性别（√）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\长句应答.TIF" \*
MERGEFORMATINET
（生
践）
产实
所有生物都有性染色体吗？性染色体只存在于生殖细胞中吗？性染
色体上的基因都控制性别吗？
提示 并非所有生物都有性染色体。没有性
之分的生物（如酵母菌等）没有性染
别
更多教辅资源微信：fuu7886
7
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
色体，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也无性染色体。性染色体既存在于生殖
胞
细
中，又存在于正常体
胞中。性染色体上的基因并不都是控制性
的，如
色盲
细
别
红绿
基因。
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\重点疑难突破.tif" \*
MERGEFORMATINET
1.X、Y 染色体上基因的遗传
（1）雄性个体中，在X、Y 染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，
而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\6S429.TIF" \*
MERGEFORMATINET
（2）X、Y 染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，
如：
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\L375B.TIF" \*
MERGEFORMATINET
2.“程序法”分析遗传系谱图
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F651.TIF" \*
更多教辅资源微信：fuu7886
8
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
MERGEFORMATINET
3.伴性遗传中的致死问题
（1）配子致死型：如X 染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\L378.TIF" \*
MERGEFORMATINET
（2）个体致死型：如X 染色体上隐性基因使雄性个体致死
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\B57.TIF" \*
MERGEFORMATINET
4.性染色体相关“缺失”下的遗传分析
（1）部分基因缺失：可用O 代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，
若a 基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
（2）染色体缺失：可用O 代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，
若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\命题规律探究.tif" \*
MERGEFORMATINET
更多教辅资源微信：fuu7886
9
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
考向1 围绕伴性遗传的辨析及特点，考查科学思维能力
1.（2021·北京卷，6）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X 染色体。
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S64.tif" \*
MERGEFORMATINET
对该家系分析正确的是（ ）
A.此病为隐性遗传病
B.Ⅲ1 和Ⅲ4 可能携带该致病基因
C.Ⅱ3 再生儿子必为患者
D.Ⅱ7 不会向后代传递该致病基因
答案 D
解析 据
分析，
图
Ⅱ1 正常，Ⅱ2 患病，且有患病的女儿Ⅲ3，已知
病的致病基因
该
位于X 染色体上，故
病
性
病（若
性
病，
该
应为显
遗传
为隐
遗传
则Ⅱ1 正常，后代女
儿不可能患病），A
；相关基因
错误设
为A、a，病
伴
该
为
X
性
病，
显
遗传
Ⅲ1 和Ⅲ4
正常，故Ⅲ1 和Ⅲ4 基因型为XaXa，不携
病的致病基因，
带该
B
；
错误Ⅱ3 患病，但
有正常女儿Ⅲ4（XaXa），故Ⅱ3 基因型为XAXa，Ⅱ3 与Ⅱ4（XaY）再生儿子
患者
为
（XAY）的概率为1/2，C
；病
伴
错误该
为
X
性
病
显
遗传
，Ⅱ7 正常，基因型为XaY，不
携
致病基因，故
带
Ⅱ7 不会向后代
致病基因，
传递该
D 正确。
2.（2022·中原名校
量考
一）
质
评
下列关于人类红绿色盲的叙述中，错误的是（ ）
A.一般情况下，红绿色盲女患者的父亲和儿子都是患者
B.男患者的致病基因只能来自其母亲
C.红绿色盲和抗维生素D 佝偻病在人群中都是男性患者多于女性
D.一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子，则再生育一个儿子正常的概率为
1/2
答案 C
解析
色盲属于伴
红绿
X 染色体
性
病，女患者的父
和儿子一定含致病基
隐
遗传
亲
因，所以一定是患者，A 正确；男患者的X 染色体一定来自其母
，
亲B 正确；伴X 染
色体
性
病在人群中男性患病的概率高于女性，而抗
生素
隐
遗传
维
D 佝
病是伴
偻
X
染色体
性
病，在人群中女性患病的概率高于男性，
显
遗传
C
；一
正常夫
生
错误
对
妇
育了一个患色盲的儿子，
明妻子是携
者，他
再生育一个儿子正常的概率是
说
带
们
1/2，D 正确。
更多教辅资源微信：fuu7886
10
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
3.（2021·湖南卷，10）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无
生育能力，原因是其X 染色体上有一个隐性致病基因a，而Y 染色体上没有相应
的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S4.tif" \*
MERGEFORMATINET
A.Ⅱ1 的基因型为XaY
B.Ⅱ2 与正常男性婚后所生后代的患病概率为
C.Ⅰ1 的致病基因来自其父亲或母亲
D.人群中基因a 的频率将会越来越低
答案 C
解析 根据
意可知，女性化患者的基因型
题
应为XaY，
中
题图
Ⅱ1
女性化患者，
为
故其基因型为XaY，A 正确；Ⅱ2 的基因型为XAXa，她与正常男性（XAY）婚后所生
后代患病（XaY）的概率
，
为B 正确；Ⅰ1 的基因型为XAXa，若致病基因来自父
，
亲
其父
的基因型
则
亲
为XaY，女性化患者，不可育，不符合
意，故
为
题
Ⅰ1 的致病基因
只能来自其母
，
亲C
；由于女性化患者不育，故人群中基因
错误
a 的
率将会越来
频
越低，D 正确。
4.（2022·山
德州期中）
东
如图所示为果蝇的X、Y 染色体，其中Ⅱ区为同源区段，控
制果蝇刚毛（B）和截毛（b）的基因位于Ⅱ区。下列分析正确的是（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F652A.TIF" \*
MERGEFORMATINET
A.雌性果蝇基因型有3 种，雄性果蝇基因型有3 种
B.雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛
C.基因B、b 在遗传时表现出和性别相关联的现象
D.自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量
答案 C
更多教辅资源微信：fuu7886
11
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
解析 控制果
的
毛（
蝇
刚
B）和截毛（b）的基因位于Ⅱ区，是X 和Y 染色体同源区
段上的一
等位基因，毛（
对
刚
B）截毛（
对
b）
性。雌性果
基因型有
为显
蝇
3 种，雄性
果
基因型有
蝇
4 种，即XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，A
；雄性
毛果
的基因型有
错误
刚
蝇
XBYB、XBYb、XbYB，当其基因型为XBYb
，后代中的雄果
不一定全部
毛，
时
蝇
为刚
B
；基因
错误
B、b 位于X、Y 染色体的同源区段上，在
表
出和
遗传时
现
性
相关
的
别
联
象，
现
C 正确；自然界中雄性截毛个体数量等于雌性截毛个体数量，D
。
错误
考向2 结合伴性遗传中的特殊情况，考查科学思维能力
5.（2019·全国卷Ⅰ，5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽
叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X 染
色体上，含有基因b 的花粉不育。下列叙述错误的是（ ）
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
答案 C
解析 控制
叶和窄叶的基因位于
宽
X 染色体上，
叶
窄叶
性，含基因
宽
对
为显
b 的
花粉不育，可推出不存在窄叶雌株（XbXb），A 正确；叶雌株中有
合子与
合子
宽
纯
杂
，
合
叶雌株作母本
，子代雄株可
叶，也
杂
宽
时
为宽
可
窄叶，合
叶雌株作母本
为
纯
宽
时，
子代雄株全
叶，
为宽
B、D 正确；当窄叶雄株作父本
，由于含基因
时
b 的花粉不育，
故后代只有雄性个体，C
。
错误
6.（2022·四川
阳
断）
绵
诊
鸡的性别决定方式为ZW 型，雄鸡为ZZ、雌鸡为ZW
（WW 型胚胎致死），现有一只雌鸡因受环境影响而转变成能正常交配的雄鸡，该
雄鸡与正常的雌鸡交配产生的子代性别及比例为（ ）
A.雌性∶雄性＝1∶1
B.雌性∶雄性＝2∶1
C.雌性∶雄性＝3∶1
D.雌性∶雄性＝1∶2
答案 B
解析 雌
生性反
生的雄
的性染色体
成仍
鸡发
转产
鸡
组
为ZW，
雄
与正常雌
该
鸡
鸡
（ZW）交配可表示为ZW×ZW→1/4ZZ、1/2ZW、1/4WW，WW 型胚胎致死，故后代
性
及比例
雌性
别
为
∶雄性＝2∶1，B 正确。
7.（2013·山
卷，
东
5）家猫体色由X 染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B
的个体为黑猫，只含基因b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是
（ ）
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
更多教辅资源微信：fuu7886
12
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
答案 D
解析 由
干信息可知，黑色的基因型
题
为XBXB、XBY，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色
为XBXb，只有雌性猫具有玳瑁色，所以玳瑁猫不能相互交配，A
；玳瑁猫与黄
错误
猫
交
杂
，后代中玳瑁猫占25%，B
；由于只有雌性猫
玳瑁色，淘汰其他体色
错误
为
的猫，将得不到玳瑁猫，C
；黑色雌猫与黄色雄猫
交或黑色雄猫与黄色雌猫
错误
杂
交，子代中雌性猫全
玳瑁色，
杂
为
D 正确。
考点三 人类遗传病
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\考点自主梳理.tif" \*
MERGEFORMATINET
1.人类遗传病
（1）概念：由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基
因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
（2）人类常见遗传病的类型及特点
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F652.TIF" \*
更多教辅资源微信：fuu7886
13
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
MERGEFORMATINET
（3）遗传病发病率与遗传方式的调查比较
社会调查 家系调查
项目
调查对象
及范围
注意事项
结果计算及分析
遗传病
发病率
广大人群
随机抽样
考虑年龄、性别等因
素，群体足够大
患病人数占所调查的总人数
的百分比
遗传
方式
患者家系
正常情况与患病情况
分析基因的显隐性及所在的
染色体类型
2.遗传病的检测和预防
（1）手段：主要包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断。
只能降低隐性遗传病的发病概率
（2）意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
更多教辅资源微信：fuu7886
14
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
（3）遗传咨询
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\+1.tif" \*
MERGEFORMATINET
（4）产前诊断
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F653.TIF" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\易错辨析.TIF" \*
MERGEFORMATINET
（1）人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病（×）
（2）不携带致病基因的个体一定不会患遗传病（×）
（3）21 三体综合征是21 号染色体数目异常造成的（√）
（4）近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险（√）
（5）调查人群中红绿色盲的发病率应在患病家系中多调查几代，以减小实验误差
（×）
（6）调查人类常见的遗传病时，不宜选择多基因遗传病（√）
（7）遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗（×）
（8）性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断（×）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\深挖教材.TIF" \*
MERGEFORMATINET
1.调查人群中的遗传病时，对遗传病类型在选择上有什么要求？
提示
，最好
群体中
病率
高的
基因
病
调查时
选择
发
较
单
遗传
，如
色盲、白化病
红绿
、
高度近
等。多基因
病容易受
境因素影响，不宜作
象。
视
遗传
环
为调查对
更多教辅资源微信：fuu7886
15
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
必修2 P93“探究·
践
实
”拓展
2.能否在学校调查21 三体综合征的发病率？
提示 不能，因
学校是一个特殊的群体，没有做到在人群中随机
。
为
调查
3.基因检测和基因治疗是否对所有类型的遗传病都有效？
提示 不是，染色体异常
病一般不含致病基因，无法通
基因
，也不
遗传
过
检测发现
能通
基因治
行治
。
过
疗进
疗
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\长句应答.TIF" \*
MERGEFORMATINET
1.（科学思
）
维伴X 染色体隐性遗传病表现出隔代遗传、男患者多于女患者、女患
者的父亲和儿子都是患者的特点。
2.（科学探究）用一对表型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝
2∶1，且雌蝇有两种表型，据此推测基因位置及造成性别比例改变的可能原因：基
因位于
X 染色体上，显性基因纯合时致死（或雄性显性个体致死）
。
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\命题规律探究.tif" \*
MERGEFORMATINET
考向1 结合人类遗传病的类型和特点，考查生命观念
1.（2022·黑
江哈
大附中
考）
龙
师
联
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.通过羊水检查可确定胎儿是否患唐氏综合征
B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率
C.调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据
D.调查显示某病男性发病率明显高于女性，则该致病基因频率在男性中高于女性
答案 A
解析 唐氏
合征又
综
叫21 三体
合征，属于染色体数目异常
病，可通
在光
综
遗传
过
学
微
下
察染色体数目判断，通
羊水
可确定胎儿是否患唐氏
合征，
显
镜
观
过
检查
综
A
正确；通
咨
可了解
病的
方式，但不能
算其在人群中的
病率，
过遗传
询
遗传
遗传
计
发
B
；
病率
在人群中
行随机抽
，且
的人口
足
多，以
错误调查发
应
进
样调查
调查
应
够
获
得足
大的群体
数据，
够
调查
C
；若男性
病率明
高于女性，
病最可能
错误
发
显
则该
为
伴X 染色体
性
病，
病在男性中的
病率等于
病致病基因的基因
率，
隐
遗传
该
发
该
频
而
病在女性中的
病率等于
病致病基因的基因
率的平方，故
致病基因
该
发
该
频
该
频
率在男性中不一定高于女性，D
。
错误
2.（2021·河南
州一
）
郑
联
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.不携带致病基因的个体不会患遗传病
更多教辅资源微信：fuu7886
16
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
B.某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X 显性遗传病
C.某女患者的父亲和两个儿子均患病，则该病也可能为常染色体隐性遗传病
D.某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病是遗传病
答案 C
解析 不携
致病基因的个体也可
带
能患
病，如染色体异常
病，
遗传
遗传
A
；据
错误
B、C
的描述不能确定
病的
方式和相关基因的位置，
选项
遗传
遗传
B
，
错误C 正确；
某疾病具有明
的家族聚集性，且代与代之
出
，
病不一定是
病，
显
间连续
现则该
遗传
如因
食引起的地方性甲状腺
，
饮
肿
D
。
错误
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\题后反思.TIF" \*
MERGEFORMATINET
明确遗传病中的5 个“不一定”
（1）携
致病基因的个体
带
不一定患
病。如女性色盲基因携
者
遗传
带
XBXb，不患色
盲。
（2）不携
致病基因的个体
带
不一定不患
病。如
遗传
21 三体
合征、猫叫
合征等。
综
综
（3）先天性疾病不一定是
病。如母
妊娠前三个月内感染
疹病毒而使胎儿
遗传
亲
风
患先天性白内障。
（4）家族性疾病不一定是
病。如由于食物中缺少
生素
遗传
维
A，家族中多个成
患
员
夜盲症。
（5）后天性疾病不一定不是
病。有些
病可在个体生
育到一定
段才
遗传
遗传
长发
阶
表
出来。
现
考向2 结合遗传病的概率计算，考查演绎与推理能力
3.（2021·福建卷，13）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表型正常）
想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因
的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S119.tif" \*
MERGEFORMATINET
下列叙述正确的是（ ）
A.可判断该致病基因位于X 染色体上
B.可选择极体1 或极体2 用于基因分析
C.自然生育患该病子女的概率是25%
更多教辅资源微信：fuu7886
17
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
D.在获能溶液中精子入卵的时期是③
答案 B
解析 由
意可知，患病
女
合子，
性致病基因可以位于常染色体上，也
题
妇
为杂
该显
可以位于X 染色体上，A
；卵原
胞减数第一次分裂中同源染色体分离，其上
错误
细
基因也随之分离，最
生一个次
卵母
胞和一个第一极体，二者基因互
，次
终产
级
细
补
卵母
胞减数第二次分裂着
粒分裂，姐妹染色
体分离，其上基因也随之分
级
细
丝
单
离，最
生一个卵
胞和一个第二极体，二者基因相同，且卵
胞可用于受精，
终产
细
细
而极体最后退化消失，因此可
极体
选择
1 或极体2 用于基因分析，B 正确；若
性
显
致病基因用A 表示，位于常染色体，患病
女基因型
则
妇
为Aa，丈夫正常，基因型为
aa，自然生育患
病子女（
该
Aa）的概率是，若
性致病基因位于
显
X 染色体上，患
则
病
女基因型
妇
为XAXa，丈夫的基因型为XaY，自然生育患
病子女（
该
XAXa、XAY）
的概率是＋＝，C
；在
能溶液中精子入卵（次
卵母
胞）的
期是
错误
获
级
细
时
②，D 错
。
误
4.（2022·青岛
）
质检如图为某家族的遗传系谱图。甲病为白化病，由一对等位基因
（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ－4 不携带乙病的致病基
因，但其母亲为白化病患者。下列说法错误的是（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F655.TIF" \*
MERGEFORMATINET
A.A、a 和B、b 两对等位基因独立遗传
B.导致Ⅳ－2 患病的致病基因最终来自Ⅰ－1
C.Ⅲ－3 和Ⅲ－4 生一个两病皆患男孩的概率是1/24
D.Ⅳ－1 两对基因均杂合的概率是1/4
答案 D
解析
示分析：
图
“无中生有
性
为隐
”，由Ⅲ－3 和Ⅲ－4 不患乙病，但Ⅳ－2、Ⅳ－
3 患乙病，可知乙病
性
病，
合
干信息
为隐
遗传
结
题
“Ⅲ－4 不携
乙病的致病基
带
因”可推
乙病
伴
测
为
X 染色体
性
病。白化病
常染色体
性
病，
合
隐
遗传
为
隐
遗传
结
上述分析可知，控制甲病、乙病的基因A、a 和B、b 分
位于常染色体、
别
X 染色体上，
它
独立
，
们
遗传
A 正确；由上述分析可知，乙病
伴
为
X 染色体
性
病，
隐
遗传
Ⅳ－2
有关乙病的基因型为XbY，Ⅲ－3 和Ⅲ－4 有关乙病的基因型分别为XBXb、XBY，
更多教辅资源微信：fuu7886
18
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
由
可知，
题图
Ⅱ－1、Ⅱ－2 和Ⅰ－1、Ⅰ－2 不患乙病，由此可知，Ⅱ－2、Ⅰ－1 有
关乙病的基因型都为XBXb，因此
致
导
Ⅳ－2 患病的致病基因最
来自
终
Ⅰ－1，B 正
确；由于Ⅲ－4 的母
白化病患者，其有关甲病的基因型
亲为
则
为Aa，故其基因型为
AaXBY，Ⅲ－3 的基因型为2/3AaXBXb和1/3AAXBXb，他
生一个两病皆患男孩的
们
概率（
为2/3）×（1/4）×（1/4）＝1/24，C 正确；合
结
C
分析可知
项
Ⅲ－3 基因型为
2/3 AaXBXb和1/3AAXBXb，Ⅲ－4 的基因型为AaXBY，则Ⅳ－1 两
基因均
合的
对
杂
概率为Aa/（AA＋Aa）×XBXb＝[（2/3）×（1/2）＋（1/3）×（1/2）]/[1－（2/3）×
（1/4 ）]×（1/2）＝3/10，D
。
错误
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\题后反思.TIF" \*
MERGEFORMATINET
患病男孩（女孩）概率≠男孩（女孩）患病概
率
（1）由常染色体上的基因控制的
病
遗传
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率
例推理如下
为
：
男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率
例推理
为
如下：
患病男孩概率＝＝＝×1/2＝患病孩子概率×1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的
病
遗传
①若病名在前、性
在后，
从全部后代中找出患病男（女）孩，即可求得患
别
则
病男
（女）孩的概率。
②若性
在前、病名在后，求概率
只考
相
性
中的
病情况，如男孩患病概
别
时
虑
应
别
发
率
是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
则
重温真题 经典再现
1.（2021·全国甲卷，5）果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对独立遗传的基因控
制，且控制眼色的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另
一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状
的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N 表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误
的是（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S35.tif" \*
更多教辅资源微信：fuu7886
19
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
MERGEFORMATINET
A.果蝇M 为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇M 体色表现为黑檀体
C.果蝇N 为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
答案 A
解析 由
干可知，果
题
蝇N 表
性性状灰体
眼，且控制眼色的基因位于
现为显
红
X
染色体上，假
控制眼色的基因
设
为A/a，由题
可知，子代果
中
眼与白眼的数
图
蝇
红
量比接近1∶1。若果蝇N
雄
，关于眼色的基因型
为
蝇则
为XAY，果蝇M
眼
为红
杂
合体雌（
蝇XAXa），后代
眼
则
红
∶白眼＝3∶1，不符合子代性状分离比，故果蝇M 为
雌性，且
白眼
合体雌（
应为
纯
蝇XaXa），
后代果
中
眼
这样
蝇
红
∶白眼＝1∶1，A
；
错误
由
干
题
“果
的翅型、眼色和体色
蝇
3 个性状由3
独立
的基因控制
对
遗传
”可知，体
色和翅型
常染色体
，假
控制体色和翅型的基因分
应为
遗传
设
别为B/b、C/c，若果蝇
M 体色表
黑檀体，独分析体色
一
性状，
现为
单
这
对
M 与N 属于
交，即
测
M 黑檀体
（bb）×N 灰体（Bb），后代果
中黑檀体
蝇
∶灰体＝1∶1，符合子代性状分离比，B 正
确；若果蝇N
雌性，且表
性性状灰体
眼，合
为
现为显
红
结
A、B 的分析可知，N 应为
灰体
眼（
红
BbXAXa），且M
（
为bbXaY），C 正确；根据子代果
中残翅与
翅的数
蝇
长
量比接近1∶3，独分析翅型
性状，
单
这对
M 与N 属于
合子之
的
交，即
杂
间
杂
M 长
翅（Cc）×N
翅（
长
Cc），D 正确。
2.（2020·全国卷Ⅰ，5）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇
进行单对交配（每个瓶中有1 只雌果蝇和1 只雄果蝇），子代果蝇中长翅∶截翅＝
3∶1。据此无法判断的是（ ）
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因位于常染色体还是X 染色体上
D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
更多教辅资源微信：fuu7886
20
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
答案 C
解析
代全
翅，后代出
了截翅，可推出
翅
性性状，
亲
为长
现
长
为显
A 不符合
意；
题
不管控制
翅和截翅的等位基因位于常染色体上
是
长
还
X 染色体上，
代雌
都是
亲
蝇
合子，
杂
B 不符合
意；不管
等位基因位于常染色体上
是
题
该
还
X 染色体上，后代性
状表
都可能出
述比例，故无法判断
等位基因的位置，
现
现题
该
C 符合
意；雌
的
题
蝇
性染色体
成是
组
XX，等位基因不管位于常染色体上
是
该
还
X 染色体上，在雌性个
体的体
胞中都是成
存在的，
细
对
D 不符合
意。
题
3.（2021·海南卷，20）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的
线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ－1 患者家族系谱如图所示。
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S133.tif" \*
MERGEFORMATINET
下列有关叙述正确的是（ ）
A.若Ⅱ－1 与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B.若Ⅱ－2 与Ⅱ－3 再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C.若Ⅲ－1 与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D.该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
答案 A
解析
病由
粒体基因突
引起，并且当个体携
含突
该遗传
线
变
带
基因的
粒体数
变
线
量达到一定比例后才会表
出典型症状，
现
则Ⅱ－1 与正常男性
婚，无法推断所生
结
子女的患病概率，A 正确；Ⅱ－2 形成卵
胞
，胞
中的
物
随机不均等
细
时细
质
遗传
质
分配，则Ⅱ－2 与Ⅱ－3 再生一个女儿，女儿是突
基因携
者的概率无法
算
该
变
带
计
，
B
；
错误Ⅲ－1 是突
基因携
者，与男性患者
婚，可把突
基因
女儿，故
变
带
结
变
传递给
所生女儿能把突
基因
下一代，
变
传递给
C
；
病是由
粒体基因突
引
错误
该遗传
线
变
起的，属于
胞
，而孟德
定律适用于真核生物有性生殖的
胞核
细
质遗传
尔遗传
细
遗
，故
病的
律不符合孟德
定律，
传
该遗传
遗传规
尔遗传
D
。
错误
4.（2021·山
卷，
东
6）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇
与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂
交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅与正常翅由X 染色体上的一对
等位基因控制，且Y 染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂
更多教辅资源微信：fuu7886
21
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星
眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是（
）
A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6
C.雌果蝇数量是雄果蝇的2 倍
D.缺刻翅基因的基因频率为1/6
答案 D
解析 由
意可知，星眼
题
A
眼
对圆
a
性，且星眼
为显
A
性
合致死。缺刻翅
显
纯
B 对
正常翅b
性，且缺刻翅
为显
B
合致死。星眼缺刻翅雌果
纯
蝇AaXBXb与星眼正常翅
雄果蝇AaXbY
交，
杂
F1中星眼缺刻翅果
的比例
蝇
为2/3×1/3＝2/9，
眼正常翅果
圆
的比例
蝇
为1/3×2/3＝2/9，A 正确；雌果
中
合子的比例
蝇
纯
为1/3×1/2＝1/6，B 正
确；雄果
中
蝇
XBY 致死，占雄果
的
蝇
1/2，雌果
数量
雄果
的
则
蝇
为
蝇
2 倍，C 正确；
F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，
缺刻翅
则
B 的基因
率
频
为1/5，D
。
错误
5.（2021·全国乙卷，32）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X 染色体上的1 对等位
基因（用A/a 表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1 对等位基因
（用B/b 表示）控制。回答下列问题：
（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体
雌果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。）
（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相
互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝ ，F2
中灰体长翅雌果蝇出现的概率为 。
答案
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S39.tif" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S40.tif" \*
更多教辅资源微信：fuu7886
22
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S41.tif" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S42.tif" \*
MERGEFORMATINET
（2）3∶1∶3∶1
解析 （1）根据
干所
信息，可确定灰体
合子雌果
的基因型
题
给
纯
蝇
为XAXA，黄体
雄果
的基因型
蝇
为XaY，二者
交所得子代基因型
杂
为XAXa、XAY，将基因型为
XAXa的子代和
代黄体雄果
行回交，可以得到基
亲
蝇进
因型为XaXa的黄体雌果蝇
（或取灰体
合子雌果
和黄体雄果
交，
交
生的
纯
蝇
蝇杂
让杂
产
F1相互交配，在
生的
产
F2中
取基因型
选
为XAXa与XaY 的果
行
交，即可
得黄体雌果
）。
蝇进
杂
获
蝇
（2）黄体残翅雌果
（
蝇
XaXabb）与灰体
翅雄果
（
长
蝇
XAYBB）
交
生的
杂
产
F1只有
XAXaBb 与XaYBb 两种基因型，且两
基因位于两
同源染色体上，
对
对
F1果
关于翅
蝇
型的基因型均为Bb，
交后代
翅
杂
长
∶残翅＝3∶1；F1果
关于体色的基因型
蝇
为
XAXa和XaY，二者
交可
生
杂
产
XAXa、XaXa、XAY、XaY 四种基因型的后代，且比例为
1∶1∶1∶1，故灰体∶黄体＝1∶1，上可知，
综
F2中灰体
翅
长
∶灰体残翅∶黄体
翅
长
∶
黄体残翅＝3∶1∶3∶1。根据上述分析可知，灰体
翅个体数占
体的，又因
长
总
为
更多教辅资源微信：fuu7886
23
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
XAY 与XAXa基因型所占的比例相同，可知灰体
翅雌果
占
灰体
翅果
的，
长
蝇
总
长
蝇
所以F2中灰体
翅雌果
出
的概率
。
长
蝇
现
为
课后·分层训练
（
：
时间
35 分
）
钟
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\基础练.tif" \*
MERGEFORMATINET
考点一 基因在染色体上
1.（2022·武
二中
研）
汉
调
果蝇的红眼对白眼为显性，且控制其眼色的基因只位于X
染色体上。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
（ ）
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
答案 B
解析
眼被
设红
W 基因控制、白眼被w 基因控制。A 项为XWXw×XWY→雌性都
是
眼，雄性中
眼
红
红
∶白眼＝1∶1，不能通
眼色直接判断子代果
性
；
过
蝇
别
B 项为
XwXw×XWY→雌性都是
眼，雄性都是白眼，可以通
眼色
红
过
直接判断子代果
性
蝇
；
别C 项为XWXw×XwY→后代雌雄果
中均
眼
蝇
为红
∶白眼＝1∶1，不能通
眼色直
过
接判断子代果
性
；
蝇
别
D 项为XwXw×XwY→后代全
白眼，也不能通
眼色直接
为
过
判断子代果
性
。
蝇
别
2.（2022·河南高中
班
段
）
毕业
阶
检测红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子一代全为红
眼果蝇，子一代果蝇雌雄交配，子二代中的白眼果蝇全为雄性。若让子二代中的所
有红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，则子三代中果蝇的眼色情况为 （ ）
A.全部为红眼或一半为白眼一半为红眼
B.雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼
C.雌、雄果蝇中的红眼与白眼之比相等
D.雄果蝇中白眼和红眼各占一半
答案 C
解析
相关基因用
设
R、r 表示，
眼雌果
与白眼雄果
交，子二代白眼果
红
蝇
蝇杂
蝇
全
雄性，明基因位于
为
说
X 染色体上，且白眼
性性状，子二代雌果
基因型
为隐
则
蝇
及比例为XRX R∶XRXr＝1∶1，子二代
眼雌果
与白眼雄果（
红
蝇
蝇XrY）交，子三
杂
更多教辅资源微信：fuu7886
24
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
代中
眼雌果
红
蝇XRXr所占比例为×＋×＝，白眼雌果蝇XrXr所占比例为×＝，红
眼雄果蝇XRY 所占比例为×＋×＝，白眼雄果蝇XrY 所占比例为×＝，
XRXr∶XrXr＝3∶1，XRY∶XrY＝3∶1，C 正确。
考点二 伴性遗传的特点及应用
3.（2021·1 月八省
考重
卷，
联
庆
7）进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，
临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。下图为Becker 型进行
性肌肉营养不良症的系谱图（图中黑色为患者），该病为X 染色体隐性遗传病。Ⅲ
－1 个体致病基因的来源是（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\21S11BS.TIF" \*
MERGEFORMATINET
A.Ⅰ－1
B.Ⅰ－2
C.Ⅰ－3
D.Ⅰ－4
答案 B
解析 由于
病是伴
该
X 染色体
性
病，所以
隐
遗传
Ⅲ－1 的致病基因来自于Ⅱ－1，
而Ⅱ－1 的致病基因来自于Ⅰ－2。
4.（2022·西南
大附中
）
师
检测某品种鹅的羽毛颜色由Z 染色体上的B、b 基因控制，
雏期绒毛颜色有浅褐色和黄色两种，成年后均为白羽，让某种群中的公鹅和母鹅
自由交配，F1公鹅中雏期绒毛为浅褐色的约占9%，母鹅中雏期绒毛为浅褐色的约
占30%。下列叙述错误的是（ ）
A.该品种鹅浅褐色绒毛为隐性性状
B.鹅群中浅褐色绒毛基因的基因频率为30%
C.雏期绒毛为浅褐色的成年公鹅有2 种基因型
D.能通过特定杂交组合后代的绒毛颜色判断雏鹅性别
答案 C
解析 母
中
期
毛
色黄色
鹅
雏
绒
颜
∶浅褐色接近3∶1，
明
品种
期
则说
该
鹅雏
绒毛颜
色中的黄色
浅褐色
性性状，
对
为显
A 正确；母
中
期
毛
浅褐色（基因型
鹅
雏
绒
为
为
ZbW）占
约
30%，故
群中浅褐色
毛基因（
鹅
绒
b）的基因
率
频
为30%，B 正确；期
雏
绒
毛
浅褐色的成年公
有
为
鹅
1 种基因型（ZbZb），C
；能通
特定
交
合
错误
过
杂
组
（ZbZb×ZBW）后代的
毛
色判断
性
（
毛
色
黄色的是雄性，浅褐色
绒
颜
雏鹅
别
绒
颜
为
的
雌性），
为
D 正确。
更多教辅资源微信：fuu7886
25
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
5.（2022·山西太原
）
质检如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a 表示，
乙病相关基因用E、e 表示，其中有一种病的基因位于X 染色体上；男性人群中隐
性基因a 占1%。下列推断正确的是（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\L389.TIF" \*
MERGEFORMATINET
A.2 号的基因型是EeXAXa
B.7 号为甲病患者的可能性是1/600
C.5 号的基因型是aaXEXe
D.4 号与2 号基因型相同的概率是1/3
答案 D
解析 根据1 号与2 号正常，其女儿5 号患有甲病，可以判断甲病
常染色体
性
为
隐
病，根据
遗传
1 号与2 号正常，其儿子6 号患有乙病，且两病中有一种病的基因位
于X 染色体上，故可判断乙病
伴
为
X 染色体
性
病。
隐
遗传
1 号、2 号的基因型分别
为AaXEY、AaXEXe，5 号的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4 号的基因型是A_XEX－，
与2 号基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3，A、C
，
错误D 正确；男性人群中
性基
隐
因a 占1%，则A 的基因
率
频
为99%，人群中AA 的基因型
率
频
为99%×99%＝9
801/10 000，Aa 的基因型
率
频
为2×99%×1%＝198/10 000，3 号的基因型为AA 或
Aa，其中是Aa 的概率
＝
为
2/101，4 号基因型为Aa 的概率为2/3，则7 号
甲病患
为
者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303，B
。
错误
6.（2021·山
威海文登期中）
东
果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体
长翅、红眼。现有甲（黑体）、乙（残翅）、丙（白眼雄果蝇）三种单基因隐性突变体果
蝇，这3 种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法正确的是（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F657.TIF" \*
MERGEFORMATINET
A.将甲、乙杂交得F1，F1雌雄相互交配，可用于验证基因的自由组合定律
B.将乙、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配，可用于验证白眼基因位于X 染色体上
C.将甲、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体红眼的基因型有4 种
D.将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的
更多教辅资源微信：fuu7886
26
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
基因一定位于常染色体上
答案 B
解析 将甲、乙
交得
杂
F1，F1雌雄相互交配，因为B、b 与Vg、vg 在同一
常染色
对
体上，所以不可用于
基因的自由
合定律，
验证
组
A
；将乙、丙
交得
错误
杂
F1，F1雌雄
相互交配，后代中雌果
都是
眼，雄果
一半
眼一半白眼，可用于
白眼基
蝇
红
蝇
红
验证
因位于X 染色体上，B 正确；将甲、丙
交得
杂
F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体
眼的基因型有
红
BBXWXW、BBXWXw、BBXWY、BbXWXW、BbXWXw、BbXWY 共6 种
C
；将甲与野生型
交，若某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，不能确定
错误
杂
控制
性状的基因一定位于常染色体上，
该
D
。
错误
考点三 人类遗传病
7.（2022·黑
江哈三中
收考）
龙
验
遗传病中关于“不一定”的叙述，错误的是（ ）
A.先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病
B.遗传病患者的遗传物质不一定发生了变化
C.不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病
D.亲代患某种遗传病，子代不一定患该病
答案 B
解析 先天性疾病不一定是
病，如母
妊娠前三个月内感染
疹病毒而使胎
遗传
亲
风
儿患先天性白内障，家族性疾病也不一定是
病，如由于食物中缺少
生素
遗传
维
A，
家族中多个成
患夜盲症，
员
A 正确；人
病通常是指由
物
生改
而
类遗传
遗传
质发
变
引起的人
疾病，故
病患者的
物
一定
生了改
，
类
遗传
遗传
质
发
变B
；不携
错误
带遗传
病基因的个体不一定不患
病，如染色体异常
遗传
病患者不携
致病基因，
遗传
带
C
正确；代患某种
病，子代不一定患
病，如常染色体
性
病患者可以
亲
遗传
该
显
遗传
产
生正常子代，D 正确。
8.（2022·吉林
春
）
长
质检
关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.唐氏综合征是一种常见的单基因遗传病
B.调查高度近视的遗传方式要在人群中随机调查
C.人类遗传病是由基因结构改变而引起的疾病
D.通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防
答案 D
解析 唐氏
合征又称
综
21 三体
合征，患者比正常人多了一条
综
21 号染色体，病
该
属于染色体异常
病，
遗传
A
；若
的是
病的
方式，
以患者家庭
错误
调查
遗传
遗传
则应
位
行
，
为单
进
调查
B
；人
病通常是指由
物
改
而引起的人
疾
错误
类遗传
遗传
质
变
类
病，C
；通
咨
和
前
断等手段可以
病
行
和
防，
错误
过遗传
询
产
诊
对遗传
进
监测
预
D 正
更多教辅资源微信：fuu7886
27
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
确。
9.（2022·滇、川、黔、藏名校
考）
联
如图表示4 个单基因遗传病的遗传系谱图（图中
深颜色表示患者）。下列相关叙述正确的是（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F656.TIF" \*
MERGEFORMATINET
A.甲图中该患者的母亲一定携带该隐性致病基因
B.乙图和丙图不可能表示同一种遗传病
C.若丙图中双亲又生了一个表型正常的儿子，其为纯合子的概率是1/4
D.若丁图中正常女儿不携带该病的致病基因，则致病基因位于常染色体上
答案 A
解析 甲
表示
性
病，无
基因位于常染色体
是
图
隐
遗传
论
还
X 染色体上，患者的母
一定是
合子，一定携
性致病基因，
亲
杂
带该隐
A 正确；丙
常染色体
性
病
图为
隐
遗传
，
若丙
的双
生了一个表型正常的儿子，其
合子的概率
图
亲
为纯
为1/3，乙
也可表示
图
常染色体
性
病，
隐
遗传
B、C
；若丁
中正常女儿不携
病的致病基因，
错误
图
带该
则该
病
性
病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于
为显
遗传
X 染色体上，D 错误
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\提升练.TIF" \*
MERGEFORMATINET
10.（2022·广
惠州
研）
东
调
半乳糖血症是一种与半乳糖代谢中相关酶的功能缺陷有
关的单基因遗传病。一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿
子（不考虑变异和X、Y 染色体同源区段）。请分析回答：
（1）单基因遗传病是指受 控制的遗传病。除了单基因遗传病，人类遗传病
主要还有多基因遗传病和 两大类。
（2）上述信息表明，半乳糖血症的遗传方式为 。这个家庭中的儿子与
一个半乳糖血症致病基因携带者（女性）结婚，理论上生出一个患半乳糖血症女儿
的概率是 。
（3）从该病例可以看出，基因对性状的控制方式为基因通过
，进
而控制生物体的性状。
（4）有遗传病家族史的家庭，在胎儿出生前，医生可用
（答出两点）等方法进行产前诊断。
答案 （1）一对等位基因 染色体异常遗传病 （2）常染色体隐性遗传 1/12
（3）控制酶的合成来控制代谢过程 （4）基因检测、羊水检查，孕妇血细胞检查、B
更多教辅资源微信：fuu7886
28
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
超检查
解析 （1）
基因
病是指受一
等位基因控制的
病。人
病主要
单
遗传
对
遗传
类遗传
分
基因
病、多基因
病和染色体异常
病三
。（
为单
遗传
遗传
遗传
类
2）合
中信息分析
结
题
，
一
表
正常的双
生下患半乳糖血症的女儿，
明半乳糖血症
常染色体
性
对
现
亲
说
为
隐
病。相关基因
遗传
设
为A、a，
个家庭中的儿子（
则这
1/3AA、2/3Aa）与一个半乳糖
血症致病基因携
者（
带
Aa）（女性）婚，理
上生一个患半乳糖血症女儿的概率
结
论
是2/3×1/4×1/2＝1/12。（3）由
意可知，病例中基因
性状的控制方式
基因
题
该
对
为
通
控制
的合成来控制代
程，
而控制生物体的性状。
过
酶
谢过
进
（4）
前
断的方法有基因
、羊水
、孕
血
胞
、
产
诊
检测
检查
妇
细
检查
B 超
等。
检查
11.（2022·湖南
沙
研）
长
调
果蝇的灰身和黑身由一对等位基因（B/b）控制，长翅和残
翅由另一对等位基因（V/v）控制，这两对基因都位于常染色体上。让纯合的灰身长
翅果蝇和黑身残翅果蝇进行杂交，F1均为灰身长翅。F1灰身长翅果蝇进行测交得
到如表所示结果，回答下列问题：
组别
F1测交
F2
A 组
♂灰身长翅×♀黑身残翅
雌、雄果蝇均为灰身长
翅∶黑身残翅＝1∶1
B 组
♀灰身长翅×♂黑身残翅
雌、雄果蝇均为灰身长翅∶黑身残
翅∶灰身残翅∶黑身长翅＝
21∶21∶4∶4
（1）果蝇的体色性状中显性性状为 ，F1 灰身长翅果蝇的基因型是
。
（2）据表分析，这两对基因位于 （填“同源”或“非同源”）染色体上，B
组出现F2结果的原因是 。
（3）果蝇的红眼（R）和白眼（r）基因位于X 染色体上，若亲本灰身长翅为纯合的红
眼雌果蝇，亲本黑身残翅为白眼雄果蝇，二者杂交所得的F1自由交配得F2，现有一
F2灰身长翅红眼雌果蝇，请设计一次杂交实验探究其基因型：
（写出实验思路），该实
验中，杂交后代的表型最多有 种。
答案 （1）灰身 BbVv （2）同源 F1灰身长翅雌果蝇在减数分裂时发生了片段
互换 （3）让该F2灰身长翅红眼雌果蝇与黑身残翅白眼雄果蝇杂交，观察后代的
表型及其比例 16
解析 （1）合的灰身
翅果
和黑身残翅果
行
交，
纯
长
蝇
蝇进
杂
F1均
灰身
翅，明
为
长
说
灰身
黑身
性，翅
残翅
性。灰身
翅
本的基因型
对
为显
长
对
为显
长
亲
为BBVV，黑身残
更多教辅资源微信：fuu7886
29
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
翅
本的基
亲
因型为bbvv，则F1灰身
翅果
的基因型
长
蝇
为BbVv。（2）A
灰身
翅
组
长
雄果
与黑身残翅雌果
交得到的
蝇
蝇杂
F2只有两种表型，
明
说
A 组F1灰身
翅雄
长
果
只
生了两种配子
蝇
产
BV 和bv，由此推得灰身基因和
翅基因是
的，在一
长
连锁
同源染色体上。而
对
B 组F2却出
了
现
4 种表型，
明
说
B 组F1灰身
翅雌果
生
长
蝇产
了4 种配子，即BV、bv、Bv、bV，由于F2灰身
翅果
与黑身残翅果
数量
多于
长
蝇
蝇
远
灰身残翅果
和黑身
翅果
，
明
蝇
长
蝇
说
F1灰身
翅雌果
在减数分裂
生了片段
长
蝇
时发
互
，从而
生
换
产
4 种不同类型的配子。（3）
本灰身
翅
合
眼雌果
亲
长
纯
红
蝇
（BBVVXRXR）与
本黑身残翅白眼雄果
（
亲
蝇
bbvvXrY）
交得到
杂
F1的基因型为
BbVvXRXr 、BbVvXRY ，F2 灰身
翅
眼雌果
的基因型
长
红
蝇
为B_V_XRXR 、
B_V_XRXr，欲探究一F2灰身
翅
眼雌果
的基因型，可
果
与黑身残翅白
长
红
蝇
让该
蝇
眼雄果
交，察后代的表型及其比例。当
果
的基因型
蝇杂
观
该
蝇
为BbVvXRXr
，其
时
与黑身残翅白眼雄果
交，后代的表型最多，表型需区分
蝇杂
雌果
与雄果
，一共
蝇
蝇
有2×2×4＝16（种）。
更多教辅资源微信：fuu7886
30
