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01 生物体没有显现出来的性状称隐性性状
隐性性状是具有一对相对性状的纯合亲本杂交所得子一代中没有显现出来的那个亲本的性状，而不
是一般意义上的没有显现出来的性状。
02 在一对相对性状的遗传实验中，双亲只具有一对相对性状
不是“双亲只具有一对相对性状”，而是研究者“只关注了一对相对性状”。
不存在只具有一对相对性状的生物。
03
杂合子自交后代没有纯合子
理论上，具有一对等位基因的杂合子，自交的后代中有一半是纯合子。
04 纯合子杂交后代一定是纯合子
相同的纯合子杂交后代是纯合子；不同的纯合子杂交后代是杂合子。
05 基因在子代体细胞中出现的机会相等
基因包括核基因和质基因两类，对于有性生殖的生物来说：核基因在子代体细胞中出现的机会相等；
质基因在子代体细胞中出现的机会是不相等的。
06
基因分离定律和基因自由组合定律具有相同的细胞学基础
二者的细胞学基础不同；前者是同源染色体的分离，后者是非同源染色体的自由组合。
07 基因型相同，表现型一定相同
基因型相同，表现型也可能不同。原因是环境条件不同。
08
表现型相同，基因型一定相同
表现型相同，基因型可以不同。如，在完全显性时，含有相同显性基因的个体。
09
基因型不同，表现型一定不同
基因型不同，表现型完全可能相同。如，在完全显性时，含有相同显性基因的个体。基因型不同，表
现型可以不同。如，在完全显性时，隐性纯合子与含有显性基因的个体。
10
表现型不同，基因型一定不同
表现型不同，基因型也可能相同，原因是环境条件不同。
11
所有的生物都可以进行减数分裂
只有能进行有性生殖的生物，才可能进行减数分裂。
12
细胞连续分裂两次，一定是发生了减数分裂
若染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，那么，发生的一定是减数分裂；若细胞连续分裂两次，
染色体也复制了两次，那么，发生的只能是有丝分裂。
13
体细胞能进行减数分裂
体细胞不能进行减数分裂，成熟的精原细胞和卵原细胞能进行减数分裂。
14
生殖细胞能进行减数分裂
生殖细胞不能进行减数分裂。
15
减数分裂产生的子细胞就是成熟的生殖细胞
减数分裂产生的子细胞，还需要进一步发育才能成为生殖细胞。
16
细胞减数分裂过程中，染色体都能两两配对
细胞减数分裂过程中，只有同源染色体才能两两配对。
17
只有进行减数分裂的细胞中才有同源染色体
能进行减数分裂的生物，其体细胞中也有同源染色体。
18
体细胞中没有同源染色体，生殖细胞中有同源染色体
对于多细胞生物而言，体细胞中只有一个染色体组的单倍体的体细胞中没有同源染色体，除此之外，
体细胞中都是具有同源染色体的；二倍体生物的生殖细胞中没有同源染色体；多倍体生物的生殖细胞
中理论上存在的同源染色体。
19
减数分裂过程中，同源染色体一定彼此分开，分别进入不同的配子中去
在通常情况下是成立的，但是，如果发生染色体数目变异，就不成立了。如21 三体综合症。
20
减数第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对
减数第二次分裂，细胞中已经没有同源染色体，无从讨论配对不配对的问题。
21
等位基因位于同源染色体上，所以，产生配子时，它们一定彼此分开，分别进入不同的配子
中去
上面说法，在通常情况下是成立的，但是，如果发生染色体数目变异，就不成立了。
22
基因都遵循分离定律和自由组合定律
基因包括细胞核基因和细胞质基因；细胞核基因在染色体DNA 上，包括等位基因和非等位基因两种情
况；
非等位基因又有位于一对同源染色体上或位于非同源染色体上两类；
等位基因都遵循分离定律；
位于非同源染色体上的非等位基因都遵循自由组合定律；
位于同源染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律；
细胞质基因都不遵循分离定律和自由组合定律。
23
DNA 分子的任一条链中，都有A＝T，G＝C
在DNA 分子的任一条链中，一般来说，A＝T，G＝C 是非常偶然的。
24
DNA 分子中，每个碱基分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖
DNA 分子中，每个碱基分子都直接和一个脱氧核糖相连。
25
DNA 分子中，每个磷酸分子都直接和两个脱氧核糖相连
DNA 分子中，多数磷酸分子都直接和两个脱氧核糖相连；有两个（位于5'端）磷酸分子都只和一个脱
氧核糖相连。
26
基因是DNA 的基本组成单位，全部位于细胞核中，是DNA 上任意一个片段
基因是遗传物质DNA 的功能单位，主要位于细胞核中，是DNA 上有遗传效应的片段。
27
DNA 分子的复制一定发生在细胞核内，转录只能发生在细胞质中
DNA 分子的复制和转录主要发生在细胞核内；
细胞质的线粒体和叶绿体中，也能发生DNA 的复制和
转录；原核细胞的DNA 复制和转录都发生在细胞质中。
28
DNA 能直接控制蛋白质的生物合成
DNA 不能直接控制蛋白质的生物合成，而是通过mRNA 间接地控制蛋白质的生物合成。
29
DNA 复制、转录都是以DNA 一条链为模板，翻译则是以mRNA 为模板
DNA 复制以DNA 的两条链为模板；转录是以DNA 一条链为模板。
30
DNA、mRNA、tRNA、rRNA 上都含有编码氨基酸的密码子
只有mRNA 上含有编码氨基酸的密码子。
31
肺炎双球菌和肝炎病毒都能侵染人体，都是利用人体细胞中的核糖体合成其蛋白质的
肺炎双球菌是利用自身的核糖体合成蛋白质的；肝炎病毒是利用人体肝脏细胞中的核糖体合成其蛋白
质的。
32
高度分化的细胞，其DNA、RNA 和蛋白质的种类和含量都不再发生变化，直至凋亡
高度分化的细胞，其DNA 是不再变化的，其RNA 和蛋白质的种类和含量都是不断变化的。
33
有细胞结构的生物都能够进行基因重组只能进行营养生殖的生物不能进行基因重组。
34
基因突变、基因重组都能够改变基因的结构基因重组不能改变基因的结构。
35
在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换也是基因重组
在减数分裂四分体时期同源染色体的互换也是基因重组；在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换
属于染色体结构变异。
36
基因突变实际上就是环境改变引起的变异
基因突变在稳定的环境条件下也能发生；基因突变的实质是遗传物质DNA 的改变。
37
所有生物都可能发生基因突变，所以，基因突变的频率是很高的
所有生物都可以发生基因突变不假，但这只能说明基因突变的普遍性，不能说明高频性。
38
新的基因、新的性状、新的基因型、新的表现型都是基因突变的必然结果
在不考虑转基因的前提下：新的基因是基因突变的结果；新的性状是基因突变或者不遗传变异（环境
影响）的结果；
新的基因型是基因突变、基因重组的结果；新的表现型是基因突变、基因重组、
不遗传变异（环境影响）的结果。
39
基因突变一定改变生物的性状鉴于遗传密码的简并性，基因突变可能不会改变生物的性状。
40
突变后的基因都能遗传给后代
对于有性生殖的生物，突变后的基因只有存在于生殖细胞中，才可能遗传给后代；对于能进行无性生
殖的多细胞生物，突变后的基因也是有可能遗传给后代的；对于单细胞生物，一般情况下，突变基因
是遗传给后代的。
41
基因重组能够产生新的基因，在生殖过程中都能发生，是生物变异的根本来源
基因重组不能产生新的基因；基因重组在生殖过程中，只发生在减数分裂（形成配子）阶段；基因重
组是生物变异的主要来源。
42
单倍体只含有一个染色体组
单倍体可以含有一个、两个、三个……染色体组。蜜蜂的单倍体，只含有一个染色体组；四倍体西瓜
的单倍体含有两个染色体组；普通小麦的单倍体含有三个染色体组。
43
体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体，含有三个或三个以上的叫多倍体
判断二倍体或多倍体的标准，首先是“由受精卵发育成”，然后才是染色体组的数量。如果只强调染
色体组的数量，那么，可能是二倍体或多倍体，也可能是单倍体。
44
二倍体生物产生的后代是单倍体
二倍体生物的后代一般还是二倍体，当然，也可能出现单倍体。如蜜蜂中的雄蜂。
45
单倍体植物不能产生可育的配子
是有可能产生可育配子的。如二倍体西瓜加倍成四倍体，这种四倍体的单倍体是可育的。
46
八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种
错在“基因工程”上，应是“多倍体育种”。
47
基因重组的实质是基因和基因的重新组合，只有在减数分裂过程中才能发生
基因重组发生在减数分裂、DNA 拼接、病毒对细胞的侵染过程中。
48
基因重组是生物原有基因的重新组合，形成新基因
基因重组不能形成新的基因，只能形成新的基因型。
49
单倍体育种就是通过花药离体培养获得单倍体的育种方法
错在“就”字，花药离体培养获得单倍体只是单倍体育种的一个中心环节。
50
在育种过程中，只要通过秋水仙素处理，就是多倍体育种
错在“只要”，单倍体育种过程中，也需要通过秋水仙素处理。
51
单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
错在“一个基因”，应该是“一对等位基因”。
52
质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器
错在“细胞器”，质粒是小型环状DNA 分子，不是细胞器。
53
质粒只有在侵入宿主细胞后才能在宿主细胞内复制
质粒在供体（提供质粒的细菌）细胞内也能复制，必要的话，还可以通过PCR 技术体外复制。
54
DNA 连接酶连接的是两条链碱基对之间的氢键
是在两条链主链上的磷酸和核糖之间形成磷酸二酯键，与氢键无关。
55
DNA 连接酶连接的是有黏性末端的两条链主链上的磷酸和核糖
不仅是黏性末端，平末端也可以。
56
利用兰花的离体组织大规模培育兰花属于诱变育种
属于植物细胞工程的微型繁殖，利用细胞全能性原理。
57
限制性内切酶能识别和切割RNA
限制性内切酶只能识别特定的DNA 序列并切割之，不能识别和切割RNA。
58
细菌的基因只存在于质粒上，质粒不仅存在于细菌中，某些病毒也具有
细菌的基因主要存在于拟核DNA 上，其次存在于质粒上；病毒没有质粒。
59
杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、基因工程育种等，都不可能产生定向的可
遗传变异
基因工程育种产生定向变异。
60
达尔文认为：环境改变使生物产生定向变异，以适应变化的环境
达尔文认为：某些环境条件使生物产生变异，变异是不定向的。
61
种群中每个个体都含有该种群基因库的全部基因
基因库包含一个种群全部个体所具有的基因，种群中每个个体只含有该种群基因库的部分基因。
62
隔离是物种形成的必要条件，没有隔离就不能形成新物种
“隔离”不明确。隔离包括地理隔离和生殖隔离；不可以说“没有地理隔离就不能形成新物种”，可
以说“没有生殖隔离就不能形成新物种”。没有地理隔离也能形成新物种，多倍体的自然形成过程中，
就没有地理隔离。
63
细菌、害虫等抗药性的增强是因为自然选择导致细菌或者害虫产生了抗药性基因
错在“导致产生抗药性基因”上，应该是“选择性地保留了抗药性基因”。
1.自交杂交侧交正交反交？
自交：同一植物体有性交配（包括自花传粉和同株的异花传粉）。
杂交：不同个体的有性交配
测交：F1 或其他生物体与隐形个体交配，可用确定被测个体的基因型或遗传方式。
正交和反交：正交和反交自由定义。若甲为母本，乙为父本间的交配方式称为正交，则以甲为父本，
乙为母本的交配方式称为反交。可用正交和反交确定某遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传。
2 、为什么说确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的办法为正交和反交？
因为细胞质遗传基因全部来自母本，正反交的基因型不一样，所以正反交的表现型不一样。所以正反
交的表现型不一样的是细胞质遗传
细胞核遗传时来自父母的基因各一半，对于纯合亲本而言（教材默认的是纯合体），正反交的基因
型相同，所以正反交的表现型相同。所以正反交的表现型相同的是细胞核遗传。
3 纯合子所有基因都含有相同遗传信息,这句话错在哪?
纯合子：所考察的一对或多对基因纯合，而生物体内的其他基因不考虑（可能杂合，也可能纯合）例：
AABBDDEe 考察AABBDD 基因控制的性状时候，纯合；考察Ee 的时候，杂合
4 准确描述一下等位基因；纯合子中有没有等位基因？
同源染色体上同一位点，控制相对性状的基因称为等位基因。Aa
同源染色体上同一位点，控制相同性状的基因称为相同基因。AA
5 １.什么实验需要人工去雄？２.是否当单独培养时，就不需要人工去雄了？
1. 人工去雄可以避免试验不需要的授粉，排除非试验亲本的花粉授粉引起实验结果偏差。
2.自花授粉，闭花传粉的植物在实验中如果实验不需要自交就要去雄。
6 检验纯种的方法有几种？有两种--测交或自交?
1.测交后代有性状分离，说明待测个体是杂合。反之，是纯合---此法多用于动物
2.自交后代有性状分离，说明待测个体是杂合。反之，是纯合---此法多用于自花传粉的植物，操作
起来很简单。
7 基因自由组合定律的实质：F1 产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合。这句话哪里错
了？
非等位基因有两种，一种是位于非同源染色体上，即遵循基因的自由组合定律，还有一种是位于同一
对同源染色体上，此遵循基因的连锁交换定律。
所以这句话应该是这样讲：基因自由组合定律的实质：F1 产生配子时，等位基因分离，非同源染色
体上的非等位基因自由组合。
8 在2 对相对性状独立遗传的孟德尔实验中F2 中能稳定遗传和重组行个体所站比例依次为?
若AABB 和aabb 杂交能稳定遗传(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的占4/16
重组的个体（A_bb 和aaB_)所占比例为6/16
若AAbb 和aaBB 杂交能稳定遗传(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的占4/16
重组的个体（A_B_和aabb)所占比例为10/16
9 ABO 血型的遗传规律不包括基因自由组合定律吗?为什么?
血型的遗传规律不包括基因自由组合定律，因为ABO 血型是由复等位基因IA、IB、i 控制的，只是分
离定律。
2、如果包括其它血型，因血型有关的基因有几十对，所以可以包括基因自由组合定律。
10 请问氨基酸合成蛋白质的过程是否需要酶的催化?如需要,需哪种酶?
蛋白质合成过程需酶。主要有：解旋酶（转录），RNA 聚合酶（转录），氨基酸缩合酶（翻译）等
11 是不是所有细胞都有细胞周期
只有连续分裂的细胞才具有细胞周期，高度分化的细胞（如神经细胞）不具有细胞周期，进行减数分
裂的性原细胞也没有细胞周期。
12 不遵循孟德尔性状分离比的因素有哪些？
1. 孟德尔遗传定律只适用于有性生殖，若是无性生殖一定不遵循
2.对于一些特殊情况，例如某种生物有Aa 基因，而后代中隐形纯合子（或显性或杂合）会出现死亡
现象导致不遵循定律
3.细胞质遗传由于只与母方有关并且不具有等概率性，也不遵循
4.理想值总是于实际有些差距，这也是原因
13 遗传，怎样做这类遗传题？尤其是遗传图谱的还有推断的？有无口决？
先判断显性还是隐性：无中生有是隐形；生女患病是常隐。有中生无是显性，生女正常是常显
伴X 显父患女必患子患母必患；伴X 隐母患子必患女患父必患
14 为什么说减数分裂中染色体行为变化是三大遗传规律的细胞学基础？如何理解？
1）减Ⅰ后期：同源染色体分离是基因分离规律的细胞学基础；
2）减Ⅰ后期：非同源染色体自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础；
3）减Ⅰ四分体时期：同源染色体间的非姐妹染色单体可能发生交叉互换是基因连锁互换规律的细胞
学基础。
15 谁可以提供一些辨别有丝分裂与减数分裂图的方法呀？
一看染色体的个数若是奇数则为减二；二若为偶；再看有无同源染色体若无则为减二
三若有同源染色体再看有无四分体时期有无联会时期等减一的特征时期若有为减一若无则为有
丝分裂同源染色体位于不同的染色体组而一个染色体组里的染色体是都不同的
因此看有没有同源染色体只需看染色体长的一样不一样做题时形状一样的染色体颜色不同不要紧
因为真正的染色体是不分颜色的。
16 赤道板是不是真实存在的？
(1) 赤道板是细胞中央与纺锤体的中轴垂直的一个平面，只表示一个位置，不是真实存在的，在显微
镜下观察不到。
(2)细胞板是在植物细胞有丝分裂末期，在赤道板位置通过高尔基体密集而形成的一种结构，它向四
周扩展形成新的细胞壁，显微镜下能观察到该结构，它是植物细胞所特有的、区别于动物细胞的标志。
17 遗传信息由RNA 到多肽链的过程需要RNA 作中介，请问这句话对吗?
RNA 的类型有三种；信使RNA、转运RNA、核糖体RNA。其中携带遗传信息的RNA 为信使RNA，运载氨
基酸的为转运RNA，组成核糖体的成份的主要为核糖体RNA。
遗传信息由RNA 到多肽链的场所为核糖体，运载氨基酸的工具为转运RNA，由此可见遗传信息由RNA
到多肽链的过程需要RNA 作中介。
18 信使RNA.转移RNA.核糖体RNA 在细胞核中出现是否意味着上述RNA 都在细胞核中合成？
不是。叶绿体和线粒体内也含有DNA ，可以进行转录。同时，这两个细胞器内还含有少量核糖体，
所以，在他们内还能进行一部分蛋白质的合成过程，也就是说，不但有转录，而且有翻译过程，在线
粒体和叶绿体内发生。
19 核膜的存在使基因的复制和表达在不同区域完成。为什么错？
基因的复制在细胞核中进行，基因的表达包括转录和翻译，转录也在细胞核中进行。所以错。
20 在遗传密码的探索历程中，克里克发现由3 个碱基决定一个氨基酸。
之后，尼伦伯格和马太采用了蛋白质体外合成技术，他们取四支试管，每个试管中分别加入一种氨基
酸（丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸），再加入去除了DNA 和信使RNA 的细胞提取液，以及人
工合成的RNA 多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。
本实验说明了。答案:UUU 是苯丙氨酸的密码子,---怎么得出这个结论的呢?
该实验能证明UUU 不编码丝氨酸、UUU 不编码酪氨酸、UUU 不编码半胱氨酸，UUU 能编码苯丙氨酸。
所以能说明UUU 是苯丙氨酸的密码子。
21 可以决定一个氨基酸的叫密码子吗？那么密码子共有64 个还是61 个，终止密码也是密码子吗？
密码子共有64 个，决定20 种氨基酸的有61 个，3 个终止密码子不决定氨基酸。但是终止密码也是
密码子。22 mRNA 翻译完，它去哪了？
mRNA 翻译完最终被降解。大多数原核生物的mRNA 在几分钟内就受到酶的影响而降解。在真核细胞中
不同的mRNA 它们的半寿期差异很大，从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。
22 转运RNA 究竟有多少种？
和决定氨基酸的密码子数相同,61 种。每种转运RNA 上的反密码子和密码子是对应的.密码子共64 种.
有三个终止密码子.不决定氨基酸,也就没有相应的转运RNA
23 什么是异卵双生？同卵双生？
同卵双生:一个受精卵发育成两个胎儿的双胎,称单卵双胎,单卵双胎形成的胎儿,性别相同.外貌相似,
如果两个胎儿未完成分开,则形成联体畸形
异卵双生:卵巢同时排出两个卵,两个卵各自受精,分别发育成一个胎儿,称双卵双生,双卵双胎形成
的胎儿,性别可相同也可不同,其外貌与一般的兄弟姐妹相似.
24 如果要使用Ｘ射线引发瓯柑细胞基因突变，则细胞发生基因突变概率最高的时期是？
间期。因为在细胞分裂间期，染色体、DNA 要复制，DNA 复制就要解螺旋，双链中的氢键被打开，DNA
上的碱基最不稳定，最容易发生突变。
25 请问关于就是判断问题出现在减数第一次分裂还是减二,该怎么判断；
例如：XXY，XXY 可能是X 和XY 结合，可见同源染色体不分离，是减数第一次分裂异常
可能是XX 和Y 结合，可能是同源染色体不分离，是减数第一次分裂异常；可能是姐妹染色单体分开
形成的染色体不分离，是减数第二次分裂异常
26 X 染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现。错在哪？
如果是X 染色体上的显性基因，则在雌性个体中容易表达；但如果是X 染色体上的隐形基因，则在雄
性个体中容易表达，因为Y 染色体上常常缺少与X 染色体同源的区段。举例：色盲男性在我国发病率
为7%，而女性仅0.5%
27 如何判断是否是可遗传变异?请以无子西瓜和无子番茄为例,谢谢!
只有遗传物质改变的变异才遗传。遗传物质未改变只是环境改变引起的变异不遗传
无子西瓜----染色体变异，能遗传，无子番茄---遗传物质未改变只是生长的引起的变异不遗传
28 用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得无子果实,果实细胞的染色体数目是？
已知番茄的一个染色体组中染色体数为N。答案是2N 但是WHY 用适宜浓度的生长素溶液处理没有授
粉的番茄花蕾获得的果实只是无子，番茄其实是种子外的种皮，果皮，是由番茄植株的母体体细胞直
接发育而成，所以用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得的无子果实为2N。
29 无子番茄的获得和激素有关吗？原理简单告诉我一下
要想得到无子番茄，就必须直设法直接由子房壁发育成果皮，而不形成种子。我们又知道，植物激素
中的生长素可以促进果实的发育，而种子的形成需要经过受精作用。无子番茄的培育也就是根据这样
的原理实施的。在未传粉之前，在雌蕊的柱头上涂上一定浓度的生长素即可得到无子番茄。
30 还有无籽西瓜的获得是不是用到秋水仙素的？秋水仙素是不是激素。
无籽西瓜的获得是联会紊乱。和秋水仙素有关，但秋水仙素不是激素。
31 基因突变和染色体变异有什么区别?不都是碱基对的变化吗?
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。染色体变异是染色
体的结构或数目发生变化；基因突变在显微镜下不能看到而染色体变异则可以看到
32 基因型为aa 的个体发生显性突变时是变成了AA 还是Aa?还是两种都有可能?
一般只考虑一次突变：基因型为aa 的个体发生显性突变时是变成Aa
基因型为AA 的个体发生隐性突变后变为Aa，性状不改变
33 突变和基因重组发生在体细胞中呢？还叫可遗传变异吗?
还叫可遗传变异，因为可遗传变异，只表示它可以遗传，不表明它一定能遗传。如果突变发生于体细
胞，可通过无性生殖遗传。
34 非同源染色体片段的交换属于基因重组吗？
非同源染色体片段的交换是染色体变异，同源染色体片段的交换才属于基因重组
35 如何根据图像准确判断细胞染色体组数？
有几条一样的染色体，就有几个染色体组。
36 该基因型是四个染色体组。
染色体组，是指一组非同源染色体，即他们的形态功能各不相同。碰到这类题只要数一下同类等位基
因重复几个就行了。如AAaa 有四个或者BBBB 有四个，就是四个染色体组。
37 “单倍体一定高度不育”为什么错？
例如：用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗，能得到同源四倍体，若将该四倍体的花药进行离体培养能
得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体，它可育。
八倍体小黑麦是异源多倍体，它的花药进行离体培养能得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体，
但它不可育。所以单倍体不一定高度不育
38 单倍体什么性状能看出来？
有的性状单倍体能看出来,如植物的颜色,抗病性等
39 秋水仙素是抑制纺锤丝合成还是让已形成的纺锤丝解体？那么细胞会停止分裂吗？染色体如不
分离，染色体如何加倍？
秋水仙素既能抑制纺锤丝合成（前期）还能让已形成的纺锤丝断裂，秋水仙素阻止了细胞的分裂。着
丝点的分裂与“纺锤丝”无关系，它相当于基因程序性表达。当含有“染色单体”的染色体发育到一
定时候，着丝点即断裂，染色体数加倍。
40 所有的基因重组都发生在减数分裂中---对吗？错的解释一下好吗？
错：基因重组有广义，狭义的说法，狭义的基因重组发生在减数分裂中，广义的基因重组包括减数分
裂，受精作用，基因工程。
41 袁隆平院士的超级杂交水稻和鲍文奎教授的适于高寒地区种植的小黑麦为什么前者依据基因重
组，后者依据染色体变异？请老师详细告诉我原因。
我国的杂交水稻最初是利用三系杂交育种获得成功的,将两个遗传性状不同的类型经过杂交获得,所
以依据的原理为基因重组,而八倍体小黑麦是经种(属)间杂交和诱导染色体数目加倍,人工创造培育
的新物种.依据的是染色体变异(染色体组成倍增加)的原理。
42 育种要注意的问题有那些？
1、育种的根本目的是培育具有优良性状(抗逆性好、品质优良、产量高)的新品种，以便更好地为人
类服务。
2、选择育种方法要视具体育种目标要求、材料特点、技术水平和经济因素，进行综合考虑和科学决
策：
①一般作物育种可选杂交育种和单倍体育种；
②为得到特殊性状可选择诱变育种(如航天育种)或多倍体育种；
③若要将特殊性状组合到一起，但又不能克服远缘杂交不亲和性，可考虑运用基因工程和细胞工程育
种，如培育各种用于生物制药的工程菌。
3、从基因组成上看，育种目标基因型可能是：
①纯合体，便于制种、留种和推广；②杂交种，充分利用杂种优势。
43 一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多对吗？
肯定是错的，因为一些物种在特定的环境下，身上一些性状由显性体现出来往往受到迫害或被攻击，
而相反这一性状由隐性控制恰巧能够适应生存的环境。
44 基因突变与染色体结构变异是一样的吗
(1) 基因突变只是染色体上某一位点的改变，只改变了基因中的一个或几个碱基对，有可能产生新的
基因；而染色体结构变异是染色体某一片段的改变，改变的是一些基因的数目、排列顺序。
(2)基因突变是分子水平的变异，在光学显微镜下是观察不到的；而染色体结构变异是细胞水平的变
异，在光学显微镜下可以观察到。
45 教材上说:基因重组也能改变基因频率,请问,基因重组如何改变基因频率?
基因重组，使后代具备了多种多样的基因型，此时，并没有改变基因频率。
但这种结果，为环境的选择提供了来源。通过环境的选择作用，那怕是使少数个体死亡，也必定会改
变基因频率。所以，实际上是基因重组加上自然选择就影响了基因频率。
46 环境的改变会使生物产生适应性的变异吗？
不会；达尔文认为变异是不定向的，但环境对变异的选择是定向的，虽然随着环境的改变，适应环境
的变异也会改变，但这个变异是原来就有的，而不是环境改变后产生的。
