文档文本内容
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
专题04 遗传的基本规律
3 大考点概览
考点01 分离定律和自由组合定律
考点02 伴性遗传和人类遗传病
考点03 ZW 型性别决定方式
一、选择题
1．（2026·吉林省G35 联合体·一模）某课题研究小组以豌豆为实验材料，重复了孟德尔的一对相对性状
的遗传实验。他们用一株纯合高茎豌豆作父本，与另一株纯合矮茎豌豆作母本进行杂交实验，实验过程
无任何错误操作，但F2出现了高茎：矮茎=2：1 的非正常分离比，下列原因分析中相关度最小的是（
）
A. 显性基因纯合致死
B. 后代的样本数量不够多
C. F1产生两种基因型配子的比例不同
D. 后代的杂合子存活率低
【答案】A
【解析】A、显性基因纯合致死与题干中纯合高茎豌豆作父本存在矛盾，故显性基因纯合子不会死亡，F2
出现了高茎：矮茎=2：1 的非正常分离比与其无关，A 符合题意；
B、孟德尔遗传实验中，后代比例是在样本数量足够多的情况下才会接近理论值（3:1）。如果后代的样
本数量不够多，就可能因偶然因素导致实际比例偏离3:1，出现高茎:矮茎≈2:1 的情况，所以该选项与实
验结果相关性大，B 不符合题意；
C、若F1产生的两种基因型配子比例不同，如由于某种原因，携带显性基因的配子数量小于携带隐性基
因的配子，在F2代中可能出现2:1 的分离比，所以该选项与实验结果相关性大，C 不符合题意；
D、若后代的杂合子存活率低，F1 自交后代中，杂合子（Dd，表现为高茎）数量减少，就可能导致高茎:
矮茎的比例接近2:1，与实验结果相符，所以该选项与实验结果相关性大，D 不符合题意。
故选A。
2．（2026·黑龙江省哈尔滨市南岗区第三中学校·一模）用纯合的紫花长粒高茎豌豆与红花圆粒矮茎豌豆
进行杂交，F1均为紫花长粒高茎，F1自交得到F2，F2中紫花长粒高茎：紫花圆粒高茎：紫花长粒矮茎：紫
花圆粒矮茎：红花长粒高茎：红花圆粒高茎：红花长粒矮茎：红花圆粒矮茎=198：27：66：9：27：48：
9：16，不考虑基因突变和致死，F1雌雄配子类型比例一致。下列叙述正确的是（ ）
A. 控制花色和茎高的两对基因分别符合分离定律，但不符合自由组合定律
B. 可知F1在减数分裂过程中发生了同源染色体的姐妹染色单体的片段交换
考点1
分离定律和自由组合定律
1
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
C. 将F1与红花圆粒矮茎豌豆杂交，杂交子代性状分离比为4：1：4：1：1：4：1：4
D. 取F2红花长粒高茎个体单株隔离种植，其中所结种子全部为纯合子的个体比例为1/9
【答案】C
【解析】A、单独统计花色和茎高的性状比，紫花:红花=3:1，高茎:矮茎=3:1，二者组合比例为紫花高茎:
紫花矮茎:红花高茎:红花矮茎=9:3:3:1，符合自由组合定律，A 错误；
B、F2 出现重组性状是减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换导致，姐妹染色单体交换
不会改变配子类型，B 错误；
C、假设花色（A/a）、粒形（B/b）、茎高（D/d），根据题意可知紫花长粒高茎为显性，花色与粒形连
锁且发生交叉互换（F2 主要是紫花长粒和红花圆粒，少量紫花圆粒和红花长粒），二者均与茎高自由组
合（如A 项均为9:3:3:1），F1 基因型为AaBbDd，A 与B 连锁、a 与b 连锁，由F2 中红花圆粒aabb 占
64/400=0.16 可得F1 产生ab 配子占0.4，因此亲本型配子AB=ab=0.4，重组型配子Ab=aB=0.1，结合D/d
独立遗传产生D:d=1:1，配子对应表型按题干顺序比例为
ABD:AbD:ABd:Abd:aBD:abD:aBd:abd=4:1:4:1:1:4:1:4，与隐性纯合子测交后代表型比与配子比一致，C 正
确；
D、红花长粒高茎基因型为aaB_D_，其中只有纯合子aaBBDD 自交后代全为纯合子。根据C 选项解析可
知F1 产生配子AB（2/5）、ab（2/5）、Ab（1/10）、aB（1/10），aaB_包括aaBB（aB 雌雄配子相互结
合1/10×1/10=1/100），aaBb（雄aB 和雌ab、雌aB 和雄ab 配子相互结合1/10×4/10+1/10×4/10=8/100），
所以aaBB 占1/9，D_中DD 占1/3，因此符合要求的个体占1/9×1/3=1/27，不是1/9，D 错误。
故选C。
3．（2026·东北三省三校·一模） 聚花风铃草的花为两性花，花色有紫色和白色，其紫色色素合成机制如
图所示。现有两株纯合白花植株杂交得F1，F1都开紫花。F1自交得F2，取F2中某白花植株M 的花瓣制成
研磨液，向其中添加“二氢杨梅素”后研磨液变成了紫色。下列分析正确的是（ ）
A. 聚花风铃草花色的形成体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制性状
B. 植株M 的基因型可能为aaBB 或aaBb
C. F2紫花植株自花传粉后代中开白花的植株占13/36
D. F2白花植株自由传粉后代中开紫花的植株占8/49
【答案】BD
2
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
【解析】A、本题中基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状，属于间接控制，A 错误；
B、"向白花植株M 的花瓣研磨液中添加'二氢杨梅素'后变成紫色" 这说明： M 本身不能产生二氢杨梅素
（说明没有A 基因，即 aa__） 但M 有B 基因（能将二氢杨梅素转化为紫色） 所以 M 的基因型为
aaB_（aaBB 或 aaBb），B 正确；
C、F 紫花植株基因型及比例：
₂
1/9 AABB → 自交全紫 2/9 AABb → 自交：3/4 紫，1/4 白 2/9 AaBB
→ 自交：3/4 紫，1/4 白 4/9 AaBb → 自交：9/16 紫，7/16 白 白花后代比例 = (2/9)×(1/4) + (2/9)×(1/4)
+ (4/9)×(7/16) = 2/36 + 2/36 + 28/144 = 8/144 + 8/144 + 28/144 = 44/144 = 11/36，C 错误；
D、F 白花植株包括：
₂
A_bb：1/7 AAbb，2/7 Aabb（共3/7） aaB_：1/7 aaBB，2/7 aaBb（共3/7）
aabb：1/7（共1/7） 配子频率计算： Ab 配子：(1/7)×1 + (2/7)×(1/2) = 1/7 + 1/7 = 2/7 ab 配子：
(2/7)×(1/2) + (2/7)×(1/2) + 1/7 = 1/7 + 1/7 + 1/7 = 3/7 aB 配子：(1/7)×1 + (2/7)×(1/2) = 1/7 + 1/7 =
2/7 紫花A_B_需要：A 来自一方，B 来自另一方 紫花比例 = 2×(Ab 频率)×(aB 频率) = 2 × (2/7) ×
(2/7) = 8/49，D 正确。
故选BD。
二、非选择题
1．（2026·内蒙古鄂尔多斯市·一模）家马的色素细胞能产生真黑素和棕黑素两种色素，并通过不同组合
产生基础毛色：只合成真黑素为黑色，只合成棕黑素为栗色，两种都能合成为骝色。已知两种色素的合
成受不同常染色体上的两对基因（用A/a、B/b 表示）调控，为探究两基因在毛色遗传中的作用，科研人
员进行了如下研究。
（1）采集三种毛色马匹的毛发提取DNA 并进行测序，结果如表1。
表1
A/a（第240～255 个碱
基）
B/b（第196～218 个碱基）
显
性
基
因
5'-
GCCCGTGTCCGACCCT-
3'
5'-
GAAGCAGAAAAGAAGAAGAGATC
-3'
隐
性
基
因
5'-
GGCCGTGTTCGACCCT-
3'
5'-
GAAGAAGAGATCTTCCAAGGTAG-
3'
据表分析，与显性基因相比，a 基因发生了________，b 基因缺失的碱基序列为5'-________-3'。
（2）表2 为毛色表型和基因型的对应关系，“+”，“﹣”分别表示有无相应基因型的个体。图为马的
毛色调控机制示意图。
表2
3
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
表
型
基因型
黑色
骝色
栗色
AA
+
+
﹣
Aa
+
+
﹣
aa
﹣
﹣
+
bb
+
﹣
+
Bb
﹣
+
+
BB
﹣
+
+
据以上信息分析，图中①为________基因，②为________基因，③处的作用是________（填“完全抑
制”“不完全抑制”或“促进”）
（3）现有一匹黑色公马与两匹栗色母马杂交，分别生出一匹骝色母马和一匹黑色公马。亲代栗色马的基
因型分别为________，子代骝色母马和黑色公马杂交产生的后代中，出现骝色马的概率是________。
（4）现有多匹纯合的黑色马、骝色马和栗色马，设计杂交实验鉴定某黑色公马是否为杂合子，写出实验
思路及预期结果。
实验思路：让该匹黑色公马与__________________杂交。
预期结果：若_______________________，则该匹黑色公马为杂合子。
【答案】（1） ①. 碱基替换 ②. CAGAAAAGAAG
（2） ①. A ②. B ③. 不完全抑制
（3） ①. aaBB、aabb ②. 3/8
（4） ①. 多匹纯合栗色母马杂交 ②. 若后代出现栗色马，则该黑色公马为杂合子；若后代全为
4
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
黑色马，则为纯合子。
【解析】
【小问1 详解】
显性 A：5'-GCCCGTGTCCGACCCT-3' 隐性 a：5'-GGCCGTGTTCGACCCT-3' 逐位比对后发现： 第2
位碱基：C → G ，9 位碱基：C → T，与显性基因相比，a 基因发生了 2 个碱基的替换。对比 B 基
因（显性）和 b 基因（隐性）的序列：将显性 B 序列与隐性 b 序列对齐后，可发现 b 基因缺失了显
性 B 中的一段序列：5'-CAGAAAAGAAG-3' 。
【小问2 详解】
只有含 A 时才能合成真黑素（出现黑色 / 骝色），说明A 基因控制黑色素皮质激素受体的合成，因此
①为A 基因。 推导②基因： bb 时存在黑色（真黑素合成、棕黑素被阻断），B_时黑色消失（真黑素合
成被抑制），说明B 基因控制的信号蛋白会阻断受体功能，因此②为B 基因。B 存在时（B_），黑色表
型消失，说明信号蛋白对 “激素 - 受体结合” 的作用是不完全抑制（因为仍能合成棕黑素，未完全阻
断所有信号）。
【小问3 详解】
据图可知，黑色：A_bb（能合成真黑素，不能合成骝色所需的 B 基因），骝色：A_B_（能合成两种色
素），栗色：aa__（只能合成棕黑素）。黑色公马（A_bb）× 栗色母马 1（aa__）→ 骝色母马
（A_B_）子代有 B 基因，说明母马 1 必须提供 B 基因，故母马 1 基因型为 aaBB。黑色公马
（A_bb）× 栗色母马 2（aa__）→ 黑色公马（A_bb）子代无 B 基因，说明母马 2 只能提供 b 基因，
故母马 2 基因型为 aabb。子代骝色母马：由 A_bb × aaBB 得到，基因型为 AaBb； 子代黑色公马：
由 A_bb × aabb 得到，基因型为 Aabb。杂交组合：AaBb × Aabb 产生 A_的概率为3/4 ，产生 B_的
概率为1/2 ，骝色（A_B_）概率：3/4 × 1/2 = 3/8。
【小问4 详解】
纯合黑色为 AAbb， 纯合骝色为 AABB，纯合栗色为 aaBB 或 aabb，让该匹黑色公马与多匹纯合栗色
母马（aaBB 或 aabb）杂交。 预期结果：若后代出现栗色马（aa__），则该黑色公马为杂合子
（Aabb）；若后代全为黑色马（A_bb），则为纯合子（AAbb）。
2．（2026·黑龙江省哈尔滨市第九中学校·一模）水稻（2n=24，两性花）具有杂种优势，杂种优势是指杂
种子代在体型、生长率繁殖力及行为特征方面均比亲本优越的现象，可以通过杂交将多种优良性状汇聚
在一株植株上。“三系法”杂交是我国研究、应用和推广最早的杂交水稻育种方法。三系法即雄性不育
系、雄性不育保持系（能够保持不育系的细胞质雄性不育性的一种水稻）和雄性不育恢复系（细胞质中
不含雄性不育基因，给不育系授粉时，可使F1恢复雄性可育的一种水稻）必须配套使用的一种杂交方法。
“三系法”杂交水稻系统如图所示，回答下列问题：
5
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
（1）水稻基因组计划需测定_________条染色体上的DNA 序列。
（2）研究表明，水稻的雄蕊是否可育由细胞核和细胞质中的基因共同决定。在细胞核和细胞质中都含有
决定雄蕊是否可育的基因。其中，细胞核的可育基因（R）对不育基因r 为显性；细胞质的不育基因用S
表示，可育基因用N 表示。当细胞核可育基因（R）存在时，水稻植株就表现为雄性可育，推测细胞核可
育基因（R）能够_________细胞质不育基因S 的表达；只有当细胞核不育基因（r）与细胞质不育基因S
同时存在时，植株才表现为雄性不育，即雄性不育系只能是S（rr）。结合图示推测保持系B 的基因型为
_________。
（3）图中杂交水稻是两个遗传组成不同的水稻品种（即不育系A 与恢复系C）杂交产生的F1，母本所结
种子的基因型是________、父本所结种子的基因型是_______。
（4）袁隆平院士在野外数以百万计的稻穗中寻找到的雄性不育系最可能是__________的结果。雄性不育
植株的发现和利用对杂交水稻育种具有重要意义，其优点是__________（答一点即可）。
（5）环境因素也会影响花粉的育性。例如，气温过低会影响水稻的花粉数量和质量，导致稻谷减产。为
预防早春寒潮对水稻产量的影响，可以采取__________（填“排水”或“灌深水”）的措施，采取此措
施的原因为_______。
【答案】（1）12 （2） ①. 抑制 ②. N（rr）
（3） ①. S（Rr） ②. N（RR）
（4） ①. 基因突变 ②. 避免杂交复杂的人工授粉过程；实现了杂交水稻基因多样性，防止基因
单一性带来的生产风险等
（5） ①. 灌深水 ②. 水的比热容大，灌深水可在寒潮来临时减缓稻田温度下降，保护水稻花粉
【解析】
【小问1 详解】
6
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
水稻（2n=24）是二倍体，其体细胞中含有24 条染色体，基因组计划需测定一个染色体组（12 条染色
体）上的DNA 序列，因为水稻没有性染色体，所以测定12 条染色体上的DNA 序列即可代表其基因组。
【小问2 详解】
当细胞核可育基因（R）存在时，水稻植株就表现为雄性可育，可推知，细胞核可育基因（R）能够抑制
细胞质不育基因S 的表达；只有当细胞核不育基因（r）与细胞质不育基因S 同时存在时，植株才表现为
雄性不育，即雄性不育系只能是S(rr)，综合以上信息可知，雄性不育保持系B 的基因型为N(rr)。
【小问3 详解】
不育系A 的基因型可表示为S（rr）、恢复系C 基因型可表示为N（RR），二者杂交产生的F1 母本即雄
性不育系所结种子的基因型是S（Rr），父本即恢复系，其自身可自交，所结种子的基因型为N
（RR）。
【小问4 详解】
结合题干信息可知，雄性不育系产生的实质是基因突变的结果，雄性不育植株的发现和利用对杂交水稻
育种具有重要意义：①可以不用进行去雄避免杂交过程中人工授粉的繁琐过程；②可以实现杂交水稻基
因的多样性，以免基因单一性所带来的风险。
【小问5 详解】
气温过低会影响水稻花粉的数量和质量，导致稻谷减产，水分的比热容较大，灌深水可在寒潮来临时减
缓稻田温度下降，保护水稻花粉，为预防早春寒潮对水稻产量的影响，可以采取灌深水的措施。
一、选择题
1．（2026·内蒙古鄂尔多斯市·一模）杜氏肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因（dystrophin）发生突变而导致
的一种单基因遗传病。图1 为某患者家系图，图2 为该家系成员的dystrophin 某个片段经PCR 扩增后的电
泳结果。下列叙述正确的是（ ）
A. 杜氏肌营养不良的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 若Ⅰ代夫妇再生育一个孩子，则其与Ⅱ-1 基因型相同的概率是1/2
考点2
伴性遗传
7
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
C. Ⅱ-1 产前诊断时，可用显微镜观察羊水中的胎儿细胞以判断胎儿是否患病
D. dystrophin 发生该突变后，可能导致其表达的抗肌萎缩蛋白肽链缩短
【答案】D
【解析】A 、从家系看，父母正常但儿子患病，符合 X 隐遗传特点；电泳结果也显示患儿只有一条带
（突变型），母亲有两条带（携带者），父亲只有一条带（正常型），说明杜氏肌营养不良是X 染色体
隐性遗传病（DMD），A 错误；
B、设致病基因为Xa，则父亲基因型为XAY，母亲基因型为XAXa，Ⅱ-1（姐姐）基因型为XAXa （从
电泳条带可知为携带者）。若Ⅰ代夫妇再生育一个孩子，基因型为XAXa 的概率为1/4，即其与Ⅱ-1 基因
型相同的概率是1/4，B 错误；
C、Ⅱ-1 产前诊断时，由于该病是由基因突变引起的，用显微镜观察羊水中的胎儿细胞无法判断胎儿是否
患病，C 错误；
D、dystrophin 基因发生突变后，可能导致提前出现终止密码子，使翻译提前终止，抗肌萎缩蛋白肽链缩
短，功能丧失，这是 DMD 常见的致病机制，D 正确。
2．（2026·吉林省G35 联合体·一模）如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，图乙为该家庭部分成员相
关基因被限制酶切割后电泳得到的相关基因带谱。不考虑X、Y 染色体的同源区段。下列相关叙述正确的
是（ ）
A. 该单基因遗传病在人群中男女患病几率不相等
B. 根据图分析，母亲的基因带谱与父亲的基因带谱不同
C. 推测5 号个体与3 号个体基因带谱相同的概率是1/2
D. 5 号个体与该病携带者婚配，生出患病儿子的概率是1/12
【答案】D
【解析】A、由1 号和4 号个体的基因带谱可判断，该病为常染色体隐性遗传病，故该病在人群中男女患
病的几率相同，A 错误；
B、4 号是患者，致病基因分别来自父亲和母亲，而母亲表现正常，说明母亲是致病基因的携带者，即母
亲和父亲的基因带谱相同，B 错误；
C、已知3 号是致病基因的携带者，5 号表现正常，可能不携带致病基因，也可能是携带者，5 号是携带
8
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
者的概率为2/3，C 错误；
D、5 号个体与该病携带者婚配，5 号是携带者的概率为2/3，所以所生患病儿子的概率是
2/3×1/4×1/2=1/12，D 正确。
故选D。
3．（2026·辽宁省沈阳市·一模）人类ABO 血型是由位于9 号染色体上的IA、IB 和i 控制。甲病是显性遗
传病，其致病基因位于9 号染色体上。某患者家系及成员血型如图。不考虑突变，下列叙述正确的是（
）
A. 基因IA、IB和i 的形成体现了基因突变普遍存在
B. Ⅱ1和Ⅱ2的差异与Ⅰ1产生配子过程中发生基因重组有关
C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患甲病且为B 型血男孩的概率为1/4
D. 通过遗传咨询和B 超检查可以完全避免甲病的发生
【答案】B
【解析】A、基因IA、IB 和i 为复等位基因，它们的形成体现了基因突变的不定向性，A 错误；
B、由图可知，甲病为常染色体显性遗传病，若用D/d 表示控制该病的基因，Ⅰ1 和Ⅰ2 的基因型分别为
IAIBDd、iidd；Ⅱ1 为A 型且患甲病，其基因型为IAiDd，可知Ⅰ1 产生了IAD 的配子；Ⅱ2 为A 型但不
患甲病，其基因型为IAidd，可知Ⅰ1 产生了IAd 的配子，又因为两种基因都位于9 号染色体上，因此
Ⅱ1 和Ⅱ2 的差异与Ⅰ1 产生配子过程中发生基因重组（同源染色体上非姐妹染色单体互换）有关，B 正
确；
C、由于两种基因都位于9 号染色体上，两种基因连锁遗传，因此Ⅰ1 和Ⅰ2 再生一个患甲病且为B 型血
男孩的概率无法计算，C 错误；
D、甲病为常染色体显性遗传病，仅通过遗传咨询和B 超检查不能完全避免甲病的发生，还需进行基因检
测，D 错误。
故选B。
4．（2026·黑龙江省齐齐哈尔市·一模）一对正常夫妻生了一个患红绿色盲的男孩（不患血友病），妻子
的弟弟色觉正常但患有血友病（一种伴X 染色体隐性遗传病），经检测妻子携带血友病致病基因。若不
9
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
考虑染色体片段互换和突变，下列分析错误的是（ ）
A. 妻子的父亲有可能是血友病患者
B. 妻子的母亲有可能是色盲患者
C. 若妻子的父亲只患红绿色盲，则其母亲一定患血友病
D. 这对夫妻生育一个两病兼患孩子的概率为0
【答案】BC
【解析】A、设红绿色盲致病基因为b，血友病致病基因为h，两者均为伴X 染色体隐性遗传。妻子的弟
弟色觉正常但患有血友病，基因型为XBhY，其中XBh 来自母亲。夫妻生了一个患红绿色盲不患血友病
的男孩，基因型为XbHY，其中XbH 来自该妻子。夫妻均表型正常，经检测妻子携带血友病致病基因，
则丈夫基因型为XBHY，妻子基因型为XBhXbH。若妻子XBh 来自父亲，则父亲是血友病患者，A 正确；
B、妻子的母亲有XBh 不可能是色盲患者，B 错误；
C、妻子基因型为XBhXbH，若妻子的父亲只患红绿色盲（基因型为XbHY），则XBh 来自母亲，由于母
亲另一条X 染色体上的基因无法确定，因此不一定患血友病，C 错误；
D、丈夫基因型为XBHY，妻子基因型为XBhXbH，无法生育两病兼患的孩子，D 正确。
5．（2026·黑龙江省哈尔滨市第九中学校·一模） 图1 为某家系有关甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，
甲病和乙病的相关基因分别用A、a 和B、b 表示，已知正常人群中甲病基因携带者占1/4。图2 为该家系
中部分个体有关乙病的基因检测结果（阳性代表有相应基因、阴性代表无相应基因）。基因B 表达过程
中的起始密码子由RNA 上的第9、10、11 位碱基构成，测序表明，基因B 和b 转录产物编码序列只有第
589 位碱基不同（不考虑终止密码子）。下列叙述错误的是（ ）
10
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
A. Ⅲ-10 的乙病致病基因来自于I-2
B. 对Ⅱ-5 分别进行乙病正常序列和突变序列探针杂交，结果应为一个阳性、一个阴性
C. Ⅲ-8 和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/72
D. b 基因表达产物对应的第194 位氨基酸与B 基因表达产物不同
【答案】BC
【解析】A、分析题图1 可知，Ⅱ-5 和Ⅱ-6 正常，生出Ⅲ-10 患乙病、Ⅲ-11 患甲病，说明甲病、乙病均为
隐性病；由于Ⅲ-9 患甲病而她
父亲Ⅱ-3 正常，可推测甲病为常染色体隐性遗传病；结合图2 可知，若
乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-10 的基因型为bb，其中一个b 基因来自其父亲Ⅱ-6，而Ⅱ-6 与突变序
列探针杂交呈阴性，说明Ⅱ-6 不含b 基因，故乙病应为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅲ-10 乙病致病基因来自
于Ⅱ-5，Ⅱ-5 不患病所以其正常基因来自I-1，致病基因来自I-2，A 正确；
B、只考虑乙病，Ⅰ-1 的基因型为XBXb，Ⅰ-2 的基因型为XbY，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 婚配生出Ⅱ-5 正常，则Ⅱ-5
的基因型为XBXb，对Ⅱ-5 乙病进行探针杂交结果应为两个阳性，B 错误；
C、由于Ⅲ-9 患甲病，Ⅰ-2 患乙病，所以Ⅱ-3 的基因型为AaXBY，Ⅱ-4 的基因型为AaXBXb，Ⅲ-8 的基
因型为A_XBX-，A_对应1/3AA、2/3Aa，XBX-对应1/2XBXB、1/2XBXb，人群中正常男性基因型为
A_XBY，已知正常人群中甲病基因携带者占1/4，即该正常男性为Aa 的概率为1/4，所以生育一个两病兼
患男孩（aaXbY）的概率为（2/3×1/4×1/4）（患甲病概率）×（1/2×1/4）（乙病男孩概率）=1/192，C 错
误；
D、基因B 和b 转录产物编码序列只有第589 位碱基不同，基因B 和b 发生碱基对替换，转录产物mRNA
中三个碱基对应一个氨基酸，基因B 表达过程中的起始密码子由RNA 上的第9、10、11 位碱基构成，
589-8=3×193+2，基因b 对应的多肽链第194 位氨基酸发生改变，D 正确。
故选BC。
6．（2026·辽宁省辽阳市·一模）一种罕见遗传病由一对等位基因（E/e）控制。图1 是该病患者家系图，
图2 是部分个体该等位基因序列检测结果。下列叙述不正确的是（ ）
11
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
A. 建议在人群中调查该遗传病的发病率
B. 该病的遗传方式最可能是常染色体隐性遗传
C. IV-1 个体的致病基因不可能来自于I-2 个体
D. 可以通过电泳检测IV-2 个体是否患该遗传病
【答案】BCD
【解析】A、调查遗传病的发病率应在人群中调查，A 正确；
BC、由系谱图可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2 正常，子代Ⅱ-2、Ⅱ-3 患病；Ⅱ-4、Ⅱ-5 正常，子代Ⅲ-1 患病，符合
“无中生有”的隐性遗传特征，因此该病为隐性遗传病；第III 代与第IV 代均有患病个体，且该病为罕
见病，因此Ⅱ-5、Ⅲ-3 个体都携带致病基因的概率较低，所以推测此病为伴 X 染色体隐性遗传病的概率
较高，因此，IV-1 个体的致病基因可能来自于Ⅲ-2、Ⅱ-4 和Ⅰ-2，BC 错误；
D、由图2 可知，Ⅲ-1 致病的原因是因为E 基因发生了碱基对替换，且E 和e 基因长度一致，电泳条带位
置不会改变，因此不能通过电泳来检测IV-2 个体是否患该遗传病，D 错误。
故选BCD。
二、非选择题
1．（2026·东北三省三校·一模）果蝇的性别决定方式为XY 型，长翅和残翅分别由常染色体上的等位基
因A 和a 控制，红眼和白眼分别由X 染色体上的等位基因B 和b 控制。已知基因型为AXb的雄配子受精
能力仅为正常雄配子的1/2，雌配子受精能力均正常。请回答下列问题：
（1）若要验证“AXb雄配子的受精能力仅为正常雄配子的1/2”，将基因型为AaXbY 的雄蝇与基因型为
aaXbXb的雌蝇杂交。若子代的表现型及比例为_______，则假设成立。
（2）现有纯合长翅白眼雌蝇与纯合残翅红眼雄蝇杂交得F1，F1相互交配得F2。
①F1雄蝇的基因型为_______，F2中残翅红眼个体的比例为______。
②若让F2中的长翅红眼雌蝇与残翅白眼雄蝇随机交配，后代中残翅白眼个体的比例为________。
（3）与A/a 连锁的分子标记（靶向锚定目标基因区域，可实现对目标基因的间接检测与筛选）特性如下：
R15（显性标记）：使用一对引物扩增并电泳后，A_个体有条带（1200bp），用“+”表示，aa 个体无条
带，用“-”表示；
12
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
R24（共显性标记）：使用一对引物扩增并电泳后，AA 个体呈“B”条带（长片段，600bp）、aa 个体呈
“S”条带（短片段，500bp）、Aa 个体呈“H”条带（同时含600bp 和500bp 条带）。
现将纯合长翅果蝇与残翅果蝇杂交得F1，F1随机交配得F2。对F2部分个体进行PCR 扩增并电泳，结果如
图所示（M 代表标准参照物；1~15 代表不同F2个体）：
①R15 条带中“+”：“-”=4：1，不符合分离定律（预期3：1）的原因可能是：_____（至少答1 点）。
②R24 标记中，A 基因连锁的长片段与a 基因连锁的短片段_____（填“存在”或“不存在”）相同的核
苷酸序列；电泳结果中“离上样孔近的条带”对应______（填“长片段”或“短片段”）。与显性标记
R15 相比，共显性标记R24 应用于分离定律判断时所具有的优势是：_____。
【答案】（1）长翅白眼雌:长翅白眼雄:残翅白眼雌:残翅白眼雄=1:2:2:2
（2） ①. AaXᵇY ②. 1/7 ③. 3/16
（3） ①. 样本太小，出现统计学偏移 ②. 存在 ③. 长片段 ④. 能直接区分显性纯合子
（AA）和杂合子（Aa）
【解析】
【小问1 详解】
基因型为AaXbY 的雄蝇产生的配子及比例为AXb:aXb:AY:aY=1:1:1:1，由于AXb 雄配子的受精能力仅为
正常雄配子的1/2，所以实际能参与受精的配子比例为AXb:aXb:AY:aY=1:2:2:2。基因型为aaXbXb 的雌蝇
产生的配子为aXb。则子代的基因型及比例为AaXbXb:aaXbXb:AaXbY:aaXbY=1:2:2:2，表现型及比例为
长翅白眼雌蝇:长翅白眼雄蝇:残翅白眼雌蝇:残翅白眼雄蝇=1:2:2:2。
【小问2 详解】
①纯合长翅白眼雌蝇（AAXbXb）与纯合残翅红眼雄蝇（aaXBY）杂交得F1，F1雄蝇的基因型为
AaXbY，雄配子为1/7AXb、2/7AY、2/7aXb、2/7aY；F1 雌蝇的基因型为AaXBXb，雌配子1/4AXB、
1/4AXb、1/4aXB、1/4aXb。F1相互交配得F2，F2 表型及比例为：长翅红眼雌：长翅白眼雌：残翅红眼雌：
残翅白眼雌：长翅红眼雄：长翅白眼雄：残翅红眼雄：残翅白眼雄=2:2:1:1:3:3:1:1，所以F2中残翅红眼
（aaXBXb、aaXBY）的比例为2/7（aXb）×1/4（aXB）+2/7（aY）×1/4（aXB）=1/7。
②F2中的长翅红眼雌蝇（1/4AAXBXb，3/4AaXBXb），残翅白眼雄蝇（aaXbY）。随机交配后，后代残
13
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
翅白眼个体的比例为3/4×1/2×1/2=3/16。
【小问3 详解】
①由于只对F2中的15 个个体进行PCR 扩增电泳，统计的样本数量过少，出现统计学偏移，所以R15 条
带中“+”（A_）:“ ”（
−
aa）=4:1，不符合分离定律预期3:1。
②R24 标记中，同一种引物既能扩增A 基因又能扩增a 基因，所以A 基因连锁的长片段与a 基因连锁的
短片段存在相同的核苷酸序列；电泳结果中“离上样孔近的条带”对应长片段（因为短片段在电泳时移
动速度快，离上样孔远）。与显性标记R15 相比，共显性标记R24 应用于分离定律判断时所具有的优势
是：R24 能直接区分AA、Aa、aa 三种基因型，而R15 只能区分A_和aa,即共显性标记R24 能直接区分显
性纯合子（AA）和杂合子（Aa）。
2．（2026·黑龙江省哈尔滨市南岗区第三中学校·一模） 甲、乙两种单基因遗传病分别由等位基因A/a、
B/b 控制。图1 为这两种遗传病家族的系谱图。甲病患者的卵母细胞在受精后会发生凋亡，从而导致女性
不孕症：基因检测发现个体I-2 不含致病基因。不考虑X、Y 同源区段，也不考虑其他的变异，请回答下
列问题：
（1）据图1 可知，控制甲病的基因为_____（显性/隐性）基因，判断依据是_____。
（2）下图2 为B/b 基因上限制酶M 的识别位点及该家族中部分个体的B/b 基因经限制酶M 切割后得到对
应的电泳条带，据图分析基因②为_____（B/b）基因。乙病的遗传方式为_____。Ⅲ-2 只患乙病的概率是
_____，同时患甲、乙两种遗传病的概率为_____。
（3）科研人员用绿色荧光探针标记A 基因的核酸序列，红色荧光探针标记a 基因的核酸序列，再在人工
扩增DNA 体系中加入荧光标记物。检测时，随着扩增次数增多，相应的荧光信号逐渐增强。图3 中的
a、b、c 是人工扩增DNA 后可能的荧光检测结果，家系中II-2 对应的结果为_____，II-5 对应的结果为
_____。
14
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
【答案】（1） ①. 显性 ②. I-1（男性）不患病，I-2 不含致病基因，若该病遗传方式为隐性遗传
则II-3 必然不患病，因此致病基因为显性基因（或其他合理答案）
（2） ①. B ②. 伴X 染色体隐性遗传 ③.
④. 0
（3） ①. b ②. b 或c
【解析】
【小问1 详解】
I-1（男性）不患病，I-2 不含致病基因，若该病遗传方式为隐性遗传则II-3 必然不患病，说明该病不可能
是隐性遗传病，只能是显性遗传病，如果是伴X 显性遗传病，则I-1 含有致病基因XAY（甲病患者的卵
母细胞在受精后会发生凋亡，从而导致女性不孕症，虽然携带致病基因，但是因为是男性，故其不患
病），其后代的女儿均是患者，与题意不符，故甲病只能是常染色体显性遗传病，I-1 基因型为Aa，I-2
基因型为aa，后代女性有患者Aa、和正常aa。
【小问2 详解】
分析题意可知，基因①只有1 个限制酶M 识别位点，基因②有两个限制酶M 识别位点，基因①会被切割
成两段（一个长片段、一个短片段），而基因②会被切割成三段，结合图2 可知，有1.2Kb、0.8kb、
0.6kb、0.4kb 共4 种片段，但实际基因①和基因②经限制酶M 切割后得到的条带加起来应该有5 种片段，
说明其中有基因①和②经过限制酶M 识别切割产生了一个相同大小的片段。推测可知基因①经过酶M 切
割产生的片段为1.2kb、0.6kb；基因②经过酶M 切割产生了0.8kb、0.6kb、0.4kb 的三个片段。结合图1
分析可知，I-3 和I-4 均正常，生出II-7 患者，说明该病为隐性遗传病，图2 分析可知，I-3 只含有基因②
的条带，II-7 只含有基因①的条带，II-4 和II-6 基因①和基因②的条带均有，说明乙病为伴X 隐性遗传病，
故II-7 基因型为XbY，因此基因①为b 基因，基因②为B 基因。由（1）可知I-1 基因型为Aa，I-2 基因型
为aa，所以II-5 甲病基因型为
AA，
Aa，II-5 乙病基因型为XBY，II-6 基因型为aaXBXb（女性不患
15
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
甲病，且同时含有基因①和基因②的条带），二者后代只患乙病的概率是
（XbY），XbY 同时患甲、
乙两种遗传病的概率为0（由于甲病只在女性中发病，而二者的后代女性XBX-均不患乙病）。
【小问3 详解】
据第（1）问分析可知，I-1 基因型为Aa，II-2 基因型为aa，科研人员用绿色荧光探针标记A 基因的核酸
序列，红色荧光探针标记a 基因的核酸序列，再在人工扩增DNA 体系中加入荧光标记物，故I-1 可以随
着循环次数增大，能扩增出大量红色和绿色荧光（c），II-2 只能随着循环次数增大，能扩增出大量红色
荧光（b）。由（2）分析可知II-5 甲病基因型为
AA，
Aa，所以II-5 对应的结果为b 或c。
3．（2026·黑龙江省双鸭山市第一中学·一模）图1 是某具有甲、乙两种单基因遗传病的家族的系谱图。
甲病、乙病分别由等位基因A/a、B/b 控制，两对基因独立遗传，甲病在人群中的发病率为1/3600。
TaqMan 荧光探针结合实时荧光定量PCR 技术可检测单碱基突变，用红色和绿色荧光探针分别标记正常基
因和突变基因的核酸序列，当PCR 循环数增多时，相应的荧光信号逐渐积累。回答下列问题：
（1）据图1 可知，甲病的遗传方式为________。等位基因产生的根本原因是________。
（2）为确定乙病的遗传方式，科研人员利用实时荧光定量PCR 技术对该家族中Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、Ⅲ-5 个
体关于基因B/b 进行了检测，检测结果为图2 的a、b、c 三种类型。据图分析，乙病的遗传方式为
________，判断依据是________。
（3）若Ⅲ-2 与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患甲病孩子的概率为________。
（4）在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。Ⅱ-5 在生育Ⅲ-5 之前高龄且患乙
16
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
病，需要进行遗传筛查。人卵细胞形成过程中第一极体不再分裂，不考虑基因突变，若Ⅱ-5 第一极体的染
色体数目为23，则Ⅲ-5 的染色体数目________（填“可能”或“不可能”）存在异常；若减数分裂正常，
且第一极体X 染色体上有2 个基因B，则所生男孩________（填“一定”“不一定”或“一定不”）患乙
病。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 基因突变
（2） ①. 伴X 染色体显性遗传 ②. Ⅱ-4 和Ⅱ-5 均患乙病，生出不患乙病的儿子Ⅲ-4，可判断出
乙病为显性遗传病；据题图分析，父亲Ⅱ-4 对应图2 中的a，只含乙病的突变基因，不含正常基因，可排
除常染色体显性遗传（第2 点也可表述为若Ⅱ-4 和Ⅱ-5 的基因型都为Bb，即图2 中的c，则检测结果不可
能会出现图2 中的a，即基因型为BB，可排除常染色体显性遗传）
（3）1/183 （4） ①. 可能 ②. 一定不
【解析】
【小问1 详解】
图1 显示，I-1 和I-2 均不患甲病，生出患甲病女儿Ⅱ-3，可判断出甲病为隐性遗传病，且父亲I-1 为正常
人，若甲病为伴X 染色体隐性遗传病，则父亲I-1 患甲病，与事实不符，因此甲病为常染色体隐性遗传病，
基因突变的结果是产生新基因，因而基因突变是生物变异的根本来源，即等位基因产生的根本原因是基
因突变。
【小问2 详解】
Ⅱ-4 和Ⅱ-5 均患乙病，生出不患乙病儿子Ⅲ-4，可判断出乙病为显性遗传病，又知Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、
Ⅲ-5 的荧光强度依次对应图2 的测结果为图2 的a、b、c 三种类型，且红色为正常基因，结合性状表现可
判断Ⅱ-4 只含乙病的突变基因，不含正常基因，对应的是a，其他三个依次对应的是c、b、b，因此排除
常染色体显性遗传。由此可知，Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、Ⅲ-5 的基因型依次为XAY、XAXa、XaY、XaY。
【小问3 详解】
甲病在人群中的发病率为1/3600，即a 的基因频率为1/60，A 的基因频率为59/60，表型正常的男子中
AA=（59/60
×59/60）÷（1-1/3600）=59/61，Aa=1-59/61=2/61。Ⅲ-2 有关甲病的基因型和概率为1/3AA、2/3Aa，和无
亲缘关系的正常男子婚配，后代患甲病的概率是（2/61）×（2/3）×（1/4）=1/183。
【小问4 详解】
甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X 显性遗传病，则Ⅱ-5 的基因型可表示为AaXBXb，人类的染色
体数目为2N=46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞的染色体数目一定是23，如果次级卵
母细胞在减数分裂Ⅱ出现姐妹染色单体不分离且移向细胞同一极的情况，则卵细胞染色体数目异常，Ⅲ-5
染色体数目可能存在异常。若减数分裂正常，且第一极体X 染色体上有2 个基因B，不考虑基因突变，则
17
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
次级卵母细胞中有2 个基因b，卵细胞中也会携带基因b，则所生男孩一定不患病。
4．（2026·黑辽宁省辽阳市·一模）某种甲虫的有角和无角受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，
雌虫个体均为无角，雄虫个体有有角、无角两种，表现为完全显性。甲虫的体色由3 个复等位基因AL、
BL、CL 控制，分别决定褐色、黑色和红色。一只有角褐色雄虫和多只基因型相同的无角黑色雌虫杂交，
子一代表型及比例如表，请回答下列问题：
子一代表型及比例
雄虫
雌虫
有角红色：有角黑色：无角红色：无角黑色=3:3:1:1
无角褐色：无角黑色=1:1
（1）甲虫的无角对有角为______（填“显性”或“隐性”），若只考虑无角性状，则亲本无角黑色雌虫的基
因型是______。
（2）根据题干信息可以判断基因AL、BL、CL 的显隐性关系为______，但是无法判断控制体色的复等位
基因是只位于X 染色体上，还是位于X、Y 染色体的同源区段上（同源区段表示X 和Y 染色体上存在等
位基因），原因是____________。
（3）若控制体色的复等位基因是位于X、Y 染色体的同源区段上，则该甲虫种群中，控制体色的基因型
有______种；若控制体色的复等位基因只位于X 染色体上，则：
①以子一代甲虫为材料，若要获得纯合红色雌虫，实验思路是___________________________。
②子一代中
无角黑色雌虫与母本基因型相同的概率是______，让子一代的雌雄甲虫自由交配，子二代
中表型为无角褐色的个体占______。
【答案】（1） ①. 隐性 ②. Aa
（2） ①. BL>AL>CL（或BL 对AL 和CL 为显性，AL 对CL 为显性） ②. 无论基因只位于X 染
色体上，还是位于X、Y 染色体的同源区段上，亲本杂交实验后都可以出现相同的实验结果
（3） ①. 15 ②. 用F1 中褐色雌虫与红色雄虫杂交 ③. 0 ④. 3/16
【解析】
【小问1 详解】
甲虫的有角和无角受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，雌虫个体均为无角，雄虫个体有有角、
无角两种，一只有角褐色雄虫（Aa）和多只基因型相同的无角黑色雌虫（Aa）杂交，子代雄中有角∶无
角=3∶1，因此甲虫的无角为隐性；若只考虑无角性状，则亲本无角黑色雌虫的基因型是Aa。
【小问2 详解】
一只有角褐色雄虫（Aa）和多只基因型相同的无角黑色雌虫（Aa）杂交，子代雌虫中褐色∶黑色=1∶1，
18
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
雄虫中红色∶黑色=1∶1，因此该基因在性染色体上，如亲本相关的基因型可为XALY、XCLXBL，且
BL>AL>CL；无论基因只位于X 染色体上，还是位于X、Y 染色体的同源区段上，亲本杂交实验后都可
以出现相同的实验结果。
【小问3 详解】
若控制体色的复等位基因是位于X、Y 染色体的同源区段上，则该甲虫种群中，控制体色的基因型中雌性
有3（纯合子）+3（杂合子）=6 种，雄性有3（纯合子）+杂合子（6 种）=9，因此基因型一共有15 种。
①若控制体色的复等位基因只位于X 染色体上，亲本基因型为XALY、XCLXBL，以子一代甲虫为材料，
用F1 中褐色雌虫（XALXCL）与红色雄虫（XCLY）杂交，可获得纯合红色雌虫（XCLXCL）。
②亲本基因型为AaXALY、AaXCLXBL，子一代中的无角（1/2Aa、1/4aa、1/4AA）黑色雌虫
（XBLXAL）与母本基因型相同的概率是0；
让子一代的雌雄甲虫自由交配，子二代中雌性均为无角，雄性中aa 为无角，雄性中占比为1/4。
子一代雌性为1/2XALXCL、1/2XALXBL，产生的雌配子为1/2XAL、1/4XCL、1/4XBL，雄性为
1/2XCLY、1/2XBLY，产生的雄配子为1/4XCL、1/4XBL、1/2Y，子二代褐色个体为1/8XALXCL、
1/4XALY，则无角褐色比例为1/8×1+1/4×1/4=3/16。
一、选择题
1．（2026·黑龙江省双鸭山市第一中学·一模）某种蝴蝶长口器和短口器这对性状受Z 染色体上的基因A/a
控制。研究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶(ZAZt)，其中一条Z 染色体上携带致死基因t，当
基因t 纯合(ZtZt、ZtW)时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲、乙两组实验：
甲：短口器(♂)×长口器(♀)→F1的表型及比例是长口器(♂)∶短口器(♀)=1∶1
乙：特殊品系蝴蝶×长口器(♀)→F1均表现为长口器
实验甲中的亲本均为纯合子，不考虑染色体互换与突变。下列分析合理的是（ ）
A. 该种蝴蝶的短口器对长口器为显性
B. 致死基因t 与基因a 位于同一条Z 染色体上
C. 让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中会出现短口器蝴蝶
D. 让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器∶短口器=1∶1
【答案】B
【解析】A、甲组实验中，短口器♂（ZaZa）与长口器♀（ZAW）杂交，F1 雄性为ZAZa（长口器），雌
性为ZaW（短口器），说明长口器为显性，短口器为隐性，A 错误；
考点3
ZW 型性别决定方式
19
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
B、乙实验中，若特殊品系蝴蝶的基因型为ZAtZa，其与长口器蝴蝶（♀，ZAW）交配，F1 的基因型为
ZAtZA（长口器）、ZAZa（长口器）、ZAtW（死亡）、ZaW（短口器），与F1 的实验结果不符，因此
特殊品系蝴蝶的基因型可能是ZAZat，致死基因t 与基因a 位于同一条Z 染色体上，B 正确；
C、特殊品系蝴蝶（ZAZat）×长口器（♀，ZAW），F1 的基因型为ZAZA（长口器）、ZAZat（长口器）、
ZAW（长口器）、ZatW（死亡），因此乙实验的F1 雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代的基因型均与F1 相
同，均表现为长口器，不会出现短口器蝴蝶，C 错误；
D、特殊品系蝴蝶（ZAZat）与短口器蝴蝶（ZaW）交配，F1 的基因型为ZAZa（长口器）、ZaZat（短口
器）、ZAW（长口器）、ZatW（死亡），即雄性蝴蝶表现为长口器：短口器=1：1，雌性蝴蝶均表现为
长口器，D 错误。
二、非选择题
1．（2026·吉林省G35 联合体·一模） 家蚕（ZW 型）的茧颜色与多对基因有关，野生型为白色茧。现有
黄色、粉色两种颜色单基因突变体（只有一对基因与野生型家蚕不同，不考虑基因位于W 染色体上），
研究人员为探究家蚕茧颜色基因的位置及显隐性关系，进行了下列实验。回答下列问题：
亲本
F1的表型
实
验
一
黄色甲（雄）× 野生型
（雌）
雄性均为白色，雌性均为黄
色
实
验
二
黄色甲（雄）× 粉色乙
（雌）
雄性均为白色，雌性均为黄
色
（1）根据实验一，可确定控制黄色茧有关基因突变发生在____染色体；根据实验二推测控制粉色茧有关
基因突变发生在_____染色体上。雌性家蚕的次级卵母细胞中含_____条W 染色体。
（2）将实验二中的F1相互交配，F2中茧色白色：黄色：粉色为3：4：1，说明粉色基因位于_____上，F2
中黄色雌性家蚕的基因型有____种。
（3）遗传学家将一个DNA 片段导入到实验一F1白色茧雄性的体细胞中（实验一中体色相关基因用M/m
表示），通过DNA 重组和克隆技术获得一只转基因黄色茧雄蚕。插入的DNA 片段本身不控制具体的性
状，但会抑制M 基因的表达，使家蚕表现为黄茧。若家蚕的受精卵无控制该性状的基因（M、m），将
造成胚胎致死。为确定该DNA 片段具体的插入位置，进行了相应的杂交实验。
实验思路及结论：让该转基因黄色茧雄蚕与实验一F1黄色茧雌蚕杂交，统计子代的表型种类及比例。
①若子代全表现为黄色茧，雌雄比例为1：1 或表现为_____，则DNA 片段插入M 基因所在的染色体。
②若子代的表现为黄色茧：白色茧=1：1 或黄色茧：白色茧=1：2，则DNA 片段插入_____。
③若子代的表现为黄色茧：白色茧=3：1，则DNA 片段插入_____。
20
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
【答案】（1） ①. Z ②. Z 或常 ③. 0 或1 或2
（2） ①. 常 ②. 3
（3） ①. 全为黄色茧，且雌雄比例为1：2 ②. M 基因所在染色体的同源染色体上 ③. M 基
因所在染色体的非同源染色体上
【解析】
【小问1 详解】
实验一的结果表现为性状表现与性别有关，因而可推测该性状遗传表现为伴性遗传的特征，且白色茧对
黄色茧为显性，相关基因位于Z 染色体上。根据实验二不能确定粉色茧基因的位置，因为无论粉色茧基
因是否位于常染色体上，得到F1 的表型均相同，即亲本的基因型为MMZbZb 或ZMbZMb（黄色）、
mmZBW 或ZmBW（粉色），根据实验二推测控制粉色茧有关基因突变发生在Z 或常染色体上。雌性家
蚕的性染色体组成为ZW，在减数分裂Ⅰ结束时，形成的两个次级卵母细胞中，一个含有W 染色体，一
个不含，含W 染色体的次级卵母细胞，在进行减数分裂Ⅱ后期时，着丝粒分裂，细胞中含有2 条W 染色
体，所以雌性家蚕的次级卵母细胞中含0 或1 或2 条W 染色体。
【小问2 详解】
若控制粉色茧的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为MMZbZb（黄色）、mmZBW（粉色），F1 的
基因型为MmZBZb、MmZbW，二者相互交配产生F2 的基因型为3M-ZBZb（白色）、3M-ZbZb（黄色）、
lmmZbZb（黄色）、lmmZBZb（粉色）、3M-ZBW（白色）、3M-ZbW（黄色）、lmmZbW（黄色）、
lmmZBW（粉色），即F2 的雌雄家蚕中白色：黄色：粉色约为3：4：1，可见，黄色雌性家蚕的基因型
有3 种。
【小问3 详解】
结合（1）的分析，实验一中亲本的基因型为ZmZm、ZMW，F1 中的基因型为ZMZm、ZmW，遗传学家
将一个DNA 片段导入到实验一F1 白色茧雄性的体细胞中（实验一中体色相关基因用M、m 表示)，通过
DNA 重组和克隆技术获得一只转基因黄色茧雄蚕，用D 表示插入的该片段：
①若DNA 片段插入M 基因所在的染色体，则该转基因黄色茧雄蚕为ZMDZm，与F1 黄色茧雌蚕ZmW 杂
交，子代基因型为ZMDZm、ZmZm、ZMDW、ZmW，则子代表现为全为黄色，且雌雄比例为1：2（插
入的片段在M 基因内部，M 基因结构破坏，结合题干“家蚕的受精卵无控制该性状的基因（M、m），
将造成胚胎致死"即ZMDW 死亡）或表现为全为黄色茧，雌雄比例为1：1（插入的片段不在M 基因内部，
M 基因结构正常）；
②若DNA 片段插入M 基因所在染色体的同源染色体上，则该转基因黄色茧雄蚕为ZMZmD，与F1 黄色
茧雌蚕ZmW 杂交，子代基因型为ZMZm、ZmDZm、ZMW、ZmDW，则子代的表现为黄色茧：白色茧
=1：1（DNA 片段未插入m 基因内部，m 基因结构正常）或者黄色茧：白色茧=1：2（DNA 片段插入m
21
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
基因内部，m 基因结构不正常，ZmDW 死亡）；
③若DNA 片段插入M 基因所在染色体的非同源染色体上，则该转基因黄色茧雄蚕为DOZMZm，与F1 黄
色茧雌蚕OOZmW 杂交，子代基因型为DOZMZm、DOZmZm、DOZMW、DOZmW、OOZMZm、
OOZmZm、OOZMW、OOZmW，即子代表现为黄色茧：白色茧=3：1。
2．（2026·吉林省白山市·一模） 翡翠雀（ZW 型）的羽色由基因A/a 和B/b 控制，当基因A 和B 同时存
在时，翡翠雀表现为绿色羽；仅有基因A 存在、无基因B 时，表现为黄色羽；无基因A 时，无论基因B
是否存在，均表现为白色羽。研究人员进行了以下杂交实验：
实验一：选取一只绿色羽雄性翡翠雀与一只白色羽雌性翡翠雀进行杂交，
雄性个体均为绿色羽，雌性
个体绿色羽与黄色羽的比例为1：1。
实验二：将实验一
中的一绿色羽雄性个体与
的绿色羽雌性个体进行杂交，得到
，结果如下表所示：
羽色
绿色羽雄性
绿色羽雌性
黄色羽雌性
白色羽雄性
白色羽雌性
数量
63
31
30
21
20
回答下列问题：
（1）基因A、a 位于_______染色体上，实验一父本的基因型为_______，母本的基因型为_______。
（2）实验二中选用的
绿色羽雄性个体可产生_______种配子，原因是_______。
（3）若从
中选取黄色羽雌性个体与白色羽雄性个体进行杂交，后代出现白色羽个体的概率为_______，
若让实验二
中的绿色羽个体相互交配，子代的表型及比例为_______（不考虑性别）。
（4）在自然环境中，研究人员偶然发现一只雌性翡翠雀出现了罕见的蓝色羽，进一步研究发现蓝色羽是
由基因b 发生显性突变（突变为基因
）导致。为确定该突变基因
与基因B 的显隐性关系，请设计
合理的杂交实验，并预期实验结果及结论。实验思路：_______；预期结果及结论：_______。
【答案】（1） ①. 常 ②. AAZBZb ③. aaZBW
（2） ①. 4/四 ②. A、a 位于常染色体上，B、b 位于Z 染色体上，且该个体的基因型为
AaZBZb，两对等位基因自由组合后可产生4 种比例相等的配子
（3） ①. 1/3 ②. 绿色羽：黄色羽：白色羽=7：1：1
（4） ①. 将该蓝色羽雌性翡翠雀与纯合绿色羽雄性翡翠雀进行杂交，观察雄性子代的表型 ②.
22
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
若子代雄性个体均为蓝色羽，则说明突变基因
对基因B 为显性；若子代雄性个体均为绿色羽，则说明
突变基因
对基因B 为隐性
【解析】
【小问1 详解】
由题意可知，实验一中，白色雌雀（无A）和绿色雄雀杂交，F1 雄性全为绿色，雌性绿色：黄色=1:1。
黄色羽需要有A 无B，说明B/b 在Z 染色体上（因为雌性的Z 染色体来自父本，W 来自母本），A/a 在常
染色体上（否则无法出现这样的性别差异比例）。母本（白色雌雀）：无A，基因型为aaZ⁻W。 父本
（绿色雄雀）：有A 和B，结合F1 雌性绿色（A-ZBW）：黄色（A-ZbW）=1:1，说明父本的Z 染色体为
ZBZb，常染色体为AA（若为Aa，F1 会出现aa 的白色个体，与实验结果不符）。因此父本基因型为
AAZBZb，母本基因型为aaZBW（若为ZbW，子代雄雀会出现黄色羽）。
【小问2 详解】
实验一的父本为AAZBZb，母本为aaZBW，则F1 中的绿色羽雄性个体的基因型为AaZBZB 或AaZBZb。
若为AaZBZB，与F1 的绿色羽雌性个体（AaZBW）杂交子代中不会出现黄色羽雌性雀，因此与F1 的绿
色羽雌性个体（AaZBW）杂交的绿色羽雄性个体的基因型为AaZBZb，由于A、a 位于常染色体上，B、b
位于Z 染色体上，两对等位基因自由组合后可产生4 种比例相等的配子（AZB：AZb：aZB；
aZb=1:1:1:1）。
【小问3 详解】
F2 黄色羽雌性个体的基因型为AAZbW:AaZbW=1:2，与白色羽雄性个体（aaZBZB：aaZBZb=1:1）杂交，
后代出现白色羽个体的概率为2/3×1/2=1/3。若让实验二F2 中的绿色羽个体（雄：AA：Aa=1:2，ZBZB：
ZBZb=1:1，雌：AA：Aa=1:2，ZBW）相互交配，对于A/a 基因，A 占2/3、a 占1/3，相互交配，A-占
8/9、aa 占1/9；对于B/b 基因，雄配子为ZB：Zb=3:1，雌配子ZB：W=1:1。子代的基因型及比例为A-
ZB-：A-ZbW：aa--=8/9×7/8：8/9×1/8：1/9×1=7:1:1，表型及比例为绿色羽：黄色羽：白色羽=7：1：1。
【小问4 详解】
在自然环境中，研究人员偶然发现一只雌性翡翠雀出现了罕见的蓝色羽，进一步研究发现蓝色羽是由基
因b 发生显性突变（突变为基因B+）导致。为确定该突变基因B+与基因B 的显隐性关系，可将该蓝色羽
雌性翡翠雀与纯合绿色羽雄性翡翠雀进行杂交，观察雄性子代的表型。若子代雄性个体均为蓝色羽，则
说明突变基因B+对基因B 为显性；若子代雄性个体均为绿色羽，则说明突变基因B+对基因B 为隐性。
23
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
24
