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专题05 遗传的基本规律
4 大考点概览
考点01 基因的分离定律
考点02 基因的自由组合定律
考点03 伴性遗传
考点04 遗传学科学方法和实验
1．（内蒙古兴安盟2026 年高三年级下学期模拟）已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（由基因A/a 控
制，基因A/a 不在Y 染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅∶残翅＝3 1∶。为探
究基因A/a 的遗传方式（①常染色体遗传；②伴X 染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（ ）
A．统计F1 中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄比例不相等，则属于②遗传
B．统计F1 中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于②遗传
C．F1 长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅∶残翅＝2 1∶，则属于①遗传
D．F1 长翅果蝇随机交配，若后代长翅∶残翅＝8 1∶，则属于②遗传
【答案】D
【详解】A、若为常染色体遗传，残翅性状与性别无关，残翅个体雌雄比例为1:1；若为伴X 染色体遗传，
残翅仅出现在雄性个体中，残翅雌雄比例不等，因此残翅雌雄比例不相等时属于伴X 遗传，A 正确；
B、若残翅全为雄性，说明翅形性状与性别相关联，符合伴X 染色体遗传的特点，B 正确；
C、若为常染色体遗传，F₁ 长翅雌果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa，与残翅雄果蝇（aa）交配，后代残翅概率
为2/3×1/2=1/3，长翅:残翅=2:1，与选项结果一致。若位于X 染色体上，F1 长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交
配，若后代长翅∶残翅＝3 1∶，C 正确；
D、若为伴X 染色体遗传，F₁ 长翅雌果蝇产生Xa 配子的概率为1/4，长翅雄果蝇产生Y 配子的概率为
1/2，后代仅XaY 为残翅，概率为1/4×1/2=1/8，长翅:残翅=7:1；若为常染色体遗传，F₁ 长翅个体中a 基因
频率为1/3，随机交配后代残翅（aa）概率为(1/3)²=1/9，长翅:残翅=8:1，因此8:1 属于常染色体遗传，D 错
误。
故选D。
2．(25-26 高三上·黑龙江六校联盟·适考)下图是某家族一单基因遗传病的遗传系谱图，已知I-1 不含致病基
因，不考虑变异，下列分析不正确的是（ ）
考点1
基因的分离定律
A．此致病基因可能位于X、Y 染色体的同源区段
B．Ⅱ-3 与正常男性生出患病孩子的概率为1/2
C．Ⅰ-2、Ⅱ-2 和Ⅲ-1 的基因型可能都相同
D．Ⅱ-1 与Ⅱ-2 再生育一个男孩患病的概率为1/2
【答案】D
【详解】A、假设该单基因用A、a 表示，已知Ⅰ-1 不含致病基因，Ⅰ-2 患病，他们的儿子Ⅱ-2、女儿Ⅱ-3
都患病。所以该单基因遗传病不可能是常染色体隐性遗传病，也不可能是伴X 隐性遗传病，也不可能是
X、Y 染色体的同源区段的隐性遗传，由于Ⅱ-2 患病，其女儿Ⅲ-2 正常，所以也不可能为伴X 显性遗传
病，若该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1 为aa，Ⅰ-2 为AA 或Aa，Ⅱ-1 为aa，Ⅱ-2 为Aa，Ⅱ-3 为Aa，
Ⅲ-1 为Aa，Ⅲ-2 为aa，符合遗传图谱；若此致病基因位于X、Y 染色体的同源区段显性遗传病，Ⅰ-1 为
XaXa，Ⅰ-2 为XAYA，Ⅱ-1 为XaXa，Ⅱ-2 为XaYA，Ⅱ-3 为XAXa，Ⅲ-1 为XaYA，Ⅲ-2 为XaXa，符合遗传图
谱，A 正确；
B、若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-3 为Aa，和正常男性aa 生出患病孩子的概率为1/2；若此致病基因
位于X、Y 染色体的同源区段显性遗传病，Ⅱ-3 为XAXa，和正常男性XaYa生出患病孩子的概率为1/2；B
正确；
C、根据A 分析可知，若该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ-2、Ⅱ-2 和Ⅲ-1 的基因型可能都相同，C 正确；
D、若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1 为aa，Ⅱ-2 为Aa，再生一个男孩患病的概率为1/2。若此致病基
因位于X、Y 染色体的同源区段显性遗传病，Ⅱ-1 为XaXa，Ⅱ-2 为XaYA，再生一个男孩患病的概率为1，
D 错误。
故选D。
3．（辽宁名校联盟2026 届高三下学期高考模拟卷）某种遗传病有不同遗传类型，每种类型均只与一对等
位基因有关。图1 甲、乙、丙每个家系都只有一种该遗传病的致病基因，图2 为乙家系部分成员相关基因
的电泳图谱，已知甲家系致病基因所导致的遗传病在人群中发病率为1/10000。下列叙述正确的是（ ）
A．利用电子显微镜观察各家系成员的染色体组成，可判断其所患遗传病的类型
B．甲家系中的3 号与表型正常的男性婚配，生育患儿的概率是1/101
C．乙家系致病基因由正常基因发生碱基缺失所致，4 号电泳结果出现两个条带的概率是2/3
D．丙家系的父母又生育了一个患病女孩，其基因型与5 号相同的概率为1
【答案】B
【详解】A、该种遗传病每种类型均只受一对等位基因控制，因此为单基因遗传病，利用电子显微镜观察
染色体的组成无法判断致病基因的类型，A 错误；
B、甲家系中双亲正常但女儿患病，因此所患遗传病为常染色体隐性遗传病，假设相关基因为A、a，患者
基因型为aa，甲家系致病基因所导致的遗传病在人群中发病率为1/10000，即a 基因频率为1/100，A 基因
频率为99/100，AA=(99/100)2,Aa=2x99/100x1/100,来自人群中表型正常的男性基因型为Aa 的概率=Aa/
(AA+Aa)=2/101，AA 的概率= AA/(AA+Aa)=99/101,他们生育患儿的概率为2/101×1/2=1/101，B 正确；
C、由乙家系的系谱图可知该致病基因为显性，由电泳图可知2 号不含正常基因但生育了不患病的3 号男
性，所以致病基因位于X 染色体上，条带2 为正常基因，条带1 为致病基因，致病基因距离点样孔更远，
是基因缺失了部分碱基对所致，假设相关基因用B、b 表示，1 号基因型为XBXb，2 号基因型为XBY，他们
生育的患病女儿4 号基因型为XBXb（电泳结果出现2 个条带）的概率是1/2，C 错误；
D、丙家系双亲患病，生育了一个正常的女儿，只能为常染色体显性遗传，假设致病基因为D，正常基因
为d，父母的基因型均为Dd，再生育的患病女儿的基因型为1/3DD、2/3Dd，5 号的基因型也为1/3DD、
2/3Dd，二者相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，D 错误。
故选B。
4．(24-25 高三下·内蒙古呼和浩特·二模)新疆紫草的抗病和感病性状由一对等位基因（B/b）控制。研究人
员选择抗病紫草自交，发现F1抗病：感病=2：1，对此现象研究人员作出假设。假设1：BB 纯合致死；假
设2：亲本紫草产生的雌配子正常，但带有基因B 的花粉有一半致死。下列分析错误的是（ ）
A．由实验结果可知，紫草的感病性状为隐性
B．若假设1 成立，抗病紫草的基因型只有一种
C．若假设1 成立，F1两种性状个体正反交结果均为Bb：bb=1：1
D．若假设2 成立，F1两种性状个体杂交后代中抗病：感病=5：6
【答案】D
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个
配子中，独立地随配子遗传给后代；
2、分析题意可知，抗病紫草自交后代出现性状分离，说明抗病为显性性状，感病为隐性性状。
【详解】A、抗病紫草自交，后代出现性状分离，说明抗病是显性性状，感病是隐性性状，A 正确；
B、若假设1 成立，即BB 纯合致死，那么抗病紫草的基因型就只有Bb 一种，B 正确；
C、若假设1 成立，F1 抗病基因型为Bb，感病基因型为bb。以抗病（Bb）为母本、感病（bb）为父本杂
交，母本产生配子B:b = 1:1 ，父本产生配子b，后代基因型及比例为Bb:bb = 1:1；以感病（bb）为母本，
抗病（Bb）为父本杂交，母本产生配子b，父本产生配子B:b = 1:1 ，后代基因型及比例为Bb:bb = 1:1。
所以正反交结果均为Bb:bb = 1:1，C 正确；
D、若假设2 成立，亲代抗病紫草Bb 自交，母本产生的雌配子为1/2B、1/2b，父本产生的花粉为1/3B、
2/3b，那么后代抗病紫草1/4BB、3/4Bb，感病紫草bb。分两种情况讨论：①F1 的抗病紫草（♀）
（1/4BB、3/4Bb）×感病紫草（♂）bb；②F1 的抗病紫草（♂）（1/4BB、3/4Bb）×感病紫草（♀）bb。
若假设2 成立，则①中F1 的抗病紫草（♀）（1/4BB、3/4Bb）产生雌配子为5/8B、3/8b，感病紫草（♂）
bb 产生的花粉为b，则子代为5/8Bb、3/8bb，因此子代的性状表现及比例为抗病紫草∶感病紫草=5∶3；②
中F1 的抗病紫草（♂）（1/4BB、3/4Bb）产生的花粉为5/11B、6/11b，感病紫草（♀）bb 产生的雌配子
为为b，故子代为5/11Bb、6/11bb，那么子代性状表现及比例为抗病紫草∶感病紫草=5∶6，D 错误。
故选D。
5．（东北三省三校哈尔滨师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学2025 届高三下学期第二次联合模
拟）小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2 位于常染色体上，其中显性A 基因的表达产物促进小鼠生长，而隐
性a 基因无此功能。雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则为去甲基化，如下图所示。甲基化的基因无
法表达。下列叙述错误的是（ ）
A．形成配子的过程中，雄鼠的A 基因和雌鼠的a 基因碱基序列均未发生改变
B．A/a 基因在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化
C．图示雌鼠和雄鼠相互交配，F₁ 小鼠体型正常：体型矮小=1:1
D．若干体型正常雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F₁ 体型正常的占3/5，则亲代雄鼠中杂合子占2/5
【答案】D
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不改变，而基因的表达和表型发生可遗传的改变。DNA 甲基
化是表观遗传中最常见的现象之一。
【详解】A、甲基化修饰，导致的表观遗传不改变遗传信息，因此，形成配子的过程中，雄鼠的A 基因和
雌鼠的a 基因遗传信息均未发生改变，A 正确；
B、通过观察题干信息可以知道雌性A/a 基因的启动子在随配子传递过程中可以被甲基化，雄性A/a 基因的
启动子在随配子传递过程中也可以去甲基化，B 正确；
C、图示杂合子小鼠相互交配，雄鼠形成含正常A 与a 的配子，雌鼠形成的含A 被甲基化的配子所以F 小
₁
鼠体型正常：体型矮小=1：1，C 正确；
D、若干体型正常的雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F 体型正常的占
₁
3/5，说明亲本雄鼠产生A：
a=3：2，则亲代雄鼠中杂合子占4/5，D 错误。
故选D。
6．不定项选择题（2026 届黑龙江省齐齐哈尔市高三二模）SPAST 基因位于人类2 号染色体上，其编码的
蛋白参与维持神经元微管结构的稳定，该基因发生突变后，表达出截短型异常蛋白，引起遗传痉挛性截瘫
4 型(SPG4)。图1 为某患SPG4 的家系图，图2 为该家庭成员有关SPAST 基因的电泳图。三体减数分裂产
生配子时，三条染色体中两条移向一极，一条移向另一极。不考虑其他突变及染色体互换，下列说法错误
的是（ ）
A．Ⅱ3有关SPAST 基因的电泳结果一定与Ⅱ1相同
B．Ⅱ1与正常女性婚配生育正常男孩的概率是1/4
C．由Ⅱ4的基因型可推知，其双亲中产生异常配子的是I1
D．Ⅱ4与正常女性婚配生育患SPG4 的2 号染色体三体孩子的概率是1/6
【答案】CD
【详解】A、由图可知，I1、Ⅱ1 为SPG4 患者，均有两条电泳带，说明I1、Ⅱ1 均是杂合子，且致病基因
位于2 号染色体上，所以该病属于常染色体显性遗传病，因I2 为正常个体，仅含有条带2，由此推断条带
2 代表SPAST 正常基因，条带1 代表SPAST 突变基因，Ⅱ3 表现为患病，而I2 表现正常，因此推知Ⅱ3 也
是杂合子，故其相关基因的电泳结果一定与Ⅱ1(杂合子)相同，A 正确；
B、假定SPAST 基因及其突变基因分别用a 和A 表示，Ⅱ3 为杂合子 (Aa)，与正常女性(aa)婚配生下正常
后代的概率是 1/2，生下正常男孩的概率是1/4，B 正确；
C、A、a 位于2 号染色体上，Ⅱ4 为患病的2 号染色体三体男性，不考虑其他变异，其基因型可能为AAa
或Aaa，又因父亲 I2 基因型为aa，母亲I1 基因型为Aa，若Ⅱ4 的基因型为AAa，则一定是其母亲减数分
裂Ⅱ异常引起的。若Ⅱ4 的基因型为Aaa，则可能是：①Aa 的卵细胞和a 的精子结合，该情况下是其母亲
减数分裂 I 异常引起的；②A 卵细胞和aa 精子结合，则是其父亲减数分裂I 或减数分裂Ⅱ异常，C 错误；
D、若Ⅱ4 的基因型为AAa，则可产生的配子及比例为A：Aa：a： AA=2：2：1：1，与正常女性(aa)生育
患SPG4 的2 号染色体三体孩子的概率是1/2；若Ⅱ4 的基因型为Aaa，则可产生的配子及比例为A：
Aa：aa：a= 1：2：1：2，与正常女性生育患SPG4 的2 号三体孩子的概率是1/3，D 错误。
故选CD。
7．不定项选择题（吉林长春市2026 届高三质量监测）下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4 号不携
带甲病致病基因，其双亲均携带一个单碱基替换导致的乙病基因，且突变位点不同。对家庭部分成员一对
同源染色体上控制乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y 染色体的同源区段，以
下分析正确的是（ ）
家庭成员
1
2
4
5
测序结果
……G……A……
……A……A……
第412 位 第420 位
……G……A……
……G……G……
第412 位 第420 位
？
……G……A……
……G……A……
第412 位 第420 位
A．甲病由显性基因控制
B．乙病基因位于常染色体
C．4 号控制乙病的基因测序结果为
D．1 号和2 号生一个不患乙病孩子的概率是3/4
【答案】BCD
【详解】A、3 号和6 号患甲病，且4 号不携带甲病致病基因，不考虑X、Y 染色体的同源区段，该病可能
是常染色体显性遗传病、伴X 染色体隐性遗传病或伴X 染色体显性遗传病，A 错误；
B、由题意可知，1 号和2 号都正常，生有患病的儿子4 号，说明该病是隐性遗传病，又因为其双亲均携带
一个单碱基替换导致的乙病基因，说明该病致病基因位于常染色体，B 正确；
C、 根据题干和测序结果，1 号两条染色体分别为(412G,420A)（正常）、(412A,420A)（致病，1 号携带的
突变，发生在412 位），2 号两条染色体分别为(412G,420A)（正常）、(412G,420G)（致病，2 号携带的突
变，发生在420 位），4 号患乙病，获得了双亲的致病染色体，因此4 号的两条染色体为(412A,420A)（来
自1 号）和(412G,420G)（来自2 号），测序结果为：第412 位有G/A，第420 位有G/A，对应表格形式为...
G...G... / ...A...A...，C 正确；
D、 乙病为常染色体隐性遗传病，1 号基因型为A a （
₁
A 为正常，a 为致病），
₁
2 号基因型为A a ，乙病
₂
为隐性遗传病，只有同时获得两个致病基因（a ₁ a ）才会患病，后代基因型及表型：
₂
AA（正常，1/4）、
Aa （正常，
₁
1/4）、Aa （正常，
₂
1/4）、a ₁ a （患病，
₂
1/4） 因此生不患乙病孩子的概率为 1 - 1/4 =
3/4，D 正确。
故选BCD。
8．不定项选择题(25-26 高三·辽宁鞍山普通高中)某病由常染色体上的基因A（长度约1000bp）发生隐性突
变所致，已知A 基因上没有限制酶HindⅢ的识别序列，但突变后的基因可能存在。现有两个家庭的遗传
系谱图及与该病相关的基因经HindⅢ酶切后的电泳图。下列叙述正确的是（ ）
A．A 基因至少产生了3 种等位基因
B．Ⅱ2的电泳结果与I2相同的概率为1/3
C．I1和I2的突变基因中，HindⅢ的识别序列位置相同
D．Ⅱ3和Ⅱ4的电泳结果只有1 个条带，二者均为纯合子
【答案】AB
【详解】A、从电泳图看，Ⅰ1 的条带为750bp、250bp（说明其突变基因被Hind Ⅲ切成两段），Ⅰ2 的
条带为900bp、100bp（说明其突变基因被Hind Ⅲ切成两段，但切点位置不同），正常基因A 是1000bp
（无切点），因此，A 基因至少产生了3 种等位基因，A 正确；
B、若酶切结果900+100 为a 基因，酶切结果750+250 为a1 基因，甲家族Ⅰ1（Aa1）×Ⅰ2（Aa）→ Ⅱ2
（正常女性）的基因型可能为 AA（1/3）、 Aa（1/3）或Aa1（1/3），所以Ⅱ2 的电泳结果与I2 相同的
概率为1/3，B 正确；
C、Ⅰ1 的突变基因酶切为750bp+250bp，Ⅰ2 的突变基因酶切为900bp+100bp，说明二者突变基因中Hind
Ⅲ的识别序列位置不同，C 错误；
D、乙家族中，Ⅰ3 和Ⅰ4 电泳均只出现1 个条带，但二者生育了患病女儿，说明Ⅰ3 和Ⅰ4 的基因型均为
杂合子，只是他们的致病基因没有Hind Ⅲ酶切位点，Ⅱ3、Ⅱ4 的电泳结果只出现1 个条带，不能说明二
者均为纯合子，也可能为杂合子，只是他们的致病基因没有Hind Ⅲ酶切位点，D 错误。
故选AB。
9．不定项选择题(25-26 高三下·辽宁县级重点高中协作体·二模)某常染色体隐性遗传病是由A 基因（长度
约1000bp）突变导致的，已知A 基因上没有限制酶EcoR Ⅰ的识别序列，但突变后的基因可能存在EcoR Ⅰ
的识别序列。现有甲、乙两个家族的遗传系谱图及与该病相关的基因经EcoR Ⅰ酶切后的电泳图（如图所
示）。下列分析正确的是（ ）
A．Ⅰ3和Ⅰ4携带的致病基因相同，Ⅱ3不携带致病基因
B．Ⅱ2的电泳结果与Ⅰ1的电泳结果相同的概率为1/3
C．EcoR Ⅰ酶切割一个致病基因时会水解两个磷酸二酯键
D．A 基因可产生不同突变型主要体现了基因突变的随机性
【答案】BC
【详解】A、乙家族中，Ⅰ3 和Ⅰ4 电泳均只出现1 个条带，但二者生育了患病女儿，说明Ⅰ3 和Ⅰ4 的基
因型均为杂合子，只是他们的致病基因没有EcoR Ⅰ酶切位点，但二者携带的致病基因可能相同也可能不
同；Ⅱ3 可能携带致病基因，A 错误；
B、由电泳结果可知，Ⅰ1 和Ⅰ2 携带的致病基因不同，分别用a1、a2 表示，则Ⅰ1 的基因型为Aa1，Ⅰ2
的基因型为Aa2，Ⅱ2 的基因型为1/3Aa1、1/3Aa2、1/3AA，即Ⅱ2 的电泳结果与Ⅰ1 的电泳结果相同的概
率为1/3，B 正确；
C、据图分析，突变后产生的致病基因上有1 个EcoR I 酶识别位点，EcoR I 酶切割DNA 分子的双链，水
解两个磷酸二酯键，C 正确；
D、A 基因可产生不同突变型主要体现了基因突变的不定向性，D 错误。
故选BC。
10．不定项选择题(25-26 高三上·吉林吉林普通中学·调研)如图为人类某单基因遗传病的系谱图，已知该遗
传病在人群中的发病率为1/100。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变，下列推断正确的是（ ）
A．若Ⅲ-5 正常，该病一定是常染色体显性遗传
B．若Ⅱ-1 不携带该致病基因，该病不可能是常染色体隐性遗传
C．若Ⅱ-1 不携带该致病基因，则Ⅱ-2 一定是杂合子
D．若Ⅱ-2 正常，且Ⅲ-2 患病，且Ⅲ-1 与人群中一正常女性婚配，生育患病孩子的概率为1/22
【答案】ABC
【详解】A、若Ⅲ-5 正常，而Ⅱ-3 和Ⅱ-4 患病，“有中生无为显性”，若为伴X 显性遗传，则Ⅲ-5 必患病，
不符合题意，故为常染色体显性遗传，A 正确；
B、若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，而Ⅲ-3 患病，则Ⅱ-1 和Ⅱ-2 均会携带隐性致病基因，故该病
的遗传方式不是常染色体隐性遗传，B 正确；
C、若Ⅱ-1 不携带该致病基因，而Ⅲ-3 患病且Ⅲ-1 正常，则Ⅱ-2 可产生两种配子，即为杂合子，C 正确；
D、若Ⅱ-2 正常，且Ⅲ-2 患病，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，假设正常和患病基因用A 和a 表
示，则Ⅱ-1 和Ⅱ-2 均为Aa，Ⅲ-1 的基因型是1/3AA 和2/3Aa，该遗传病在人群中的发病率为1/100，则人
群中a=1/10，A=9/10，该正常女性AA=9/11，Aa=2/11，两人生育患病孩子的概率是2/11×2/3×1/4=1/33，D
错误。
故选ABC。
11．不定项选择题(24-25 高三下·内蒙古呼和浩特·二模)鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传
病，人群中的发病率约为1/40000。下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1 研究发现，该
基因编码的蛋白质缺失257 号谷氨酰胺（密码子为CAA 或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。
已知终止密码子为UAA 或UAG，下列叙述正确的是（ ）
A．该病是一种常染色体隐性遗传病
B．患者Ⅱ2与Ⅲ1、Ⅲ2的基因型不相同
C．Ⅲ1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为1/2
D．患者的EYA1 基因可能发生G-C→A-T 的碱基对替换
【答案】CD
【分析】基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。
【详解】A、由题可知，鳃耳肾综合征的致病基因位于常染色体上，且基因测序发现正常成员均未见该突
变，说明正常个体为纯合子，若该病为隐性病，正常个体的后代不会患病，与题图不符，故可判断其为常
染色体显性基因致病，A 错误；
B、该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的相关基因为D/d，图中正常个体基因型为dd，患者Ⅱ2、
Ⅲ1 和Ⅲ2 均为杂合子，基因型相同，都是Dd，B 错误；
C、该病是常染色体显性病，假设控制该病的相关基因为D/d，Ⅲ1 基因型为 Dd，正常男子的基因型为
dd，理论上生下正常孩子的概率 为1/2，C 正确；
D、该基因编码的蛋白质缺失257 号谷氨酰胺及后续序列，说明突变后，257 号的密码子变为终止密码子即
谷氨酰胺的密码子（CAA 或CAG）突变成终止密码子(UAA 或UAG)，对比可知密码子中的碱基C 变为
U，因此，该基因可能发生C—G→A—T 的碱基对的替换，D 正确。
故选CD。
12．（2026 届内蒙古自治区乌兰察布市高三年级第二次模拟）某种观赏鱼的条纹体和纯色体分别由常染色
体上的基因B、b 控制。在15℃环境下，基因B、b 正常表达；在25℃环境下，基因型为bb 的个体中仅有
60%表现为纯色体，其余40%表现为条纹体（表型受温度影响）。回答下列问题：
(1)在25℃环境下，基因型为bb 的观赏鱼有条纹体和纯色体两种性状表现，可以说明生物体的表型受
______共同影响。
(2)在15℃环境下：基因型为Bb 的条纹体观赏鱼与纯色体观赏鱼杂交得F1，F1产生的配子种类及比例为
_______；F1自由交配得F2，F2中纯色体的比例为_______。
(3)在25℃环境下：
①表现为条纹体的两条观赏鱼杂交得F1，F1的表型为条纹体∶纯色体=17 3∶，则亲本的基因组合为_______，
F1条纹体观赏鱼中纯合子占_______。若将F1中的条纹体观赏鱼进行自由交配得F2，F2中b 的基因频率为
______%（保留一位小数）；与F1相比，F2中条纹体观赏鱼的比例会_______（填“下降”“上升”或
“不变”）。
②一条表现为条纹体的观赏鱼（鱼X）的基因型可能为_______。为确定其基因型，某同学将鱼X 与一条
纯色体观赏鱼交配，观察后代的表型及比例，请补充预期结果及结论（实验在25℃环境下进行，预期结果
及结论中可不再说明）：若后代全为条纹体观赏鱼，则鱼X 的基因型为_______；若后代中条纹体∶纯色
体=_______，则鱼X 的基因型为Bb；若______。
【答案】(1)基因型和环境
(2) B：b=1:3 9/16
(3) Bb×Bb 7/17 41.2 上升 BB、Bb、bb BB 7:3 后代中条纹体：纯
色体=2:3，则鱼X 的基因型为bb
【详解】（1）相同基因型bb 在不同温度下表型不同，说明生物体的表型是基因型（基因）与环境共同作
用的结果。
（2）15℃下基因正常表达，条纹体观赏鱼Bb 和纯色bb 杂交， F1 基因型及比例为Bb:bb=1:1。F1 产生配
子： B=1/2×1/2=1/4，b=3/4，即B:b=1:3。 F1 自由交配， 15℃下只有bb 表现为纯色体，因此F2 中纯色
体比例 = (3/4) 2 = 9 /16。
（3）①25℃下只有bb 能表现出纯色体，且仅60%的bb 为纯色体。后代条纹体：纯色体=17:3，可推出：
纯色比例 = 3/20 =0.6 × bb 总比例，可求得bb 所占比例为1/4 ，符合Bb×Bb 杂交所产生的后代分离比
BB:Bb:bb=1:2:1，因此亲本基因型组合为Bb×Bb。F1 中条纹体总数为 1/4 BB + 2/4 Bb + 1/4 bb×40 %
= 17/20，其中纯合子有BB（1/4）和bb（1/10），因此条纹体中纯合子所占比例为（1/4+1/10）÷
17/20=7/17。 F1 条纹体中基因型比例为BB:Bb:bb=5:10:2，可求得b 的基因频率为
10/17+2/17=7/17≈41.2%，自由交配不改变基因频率，因此F2 中b 频率仍为41.2%。 F1 中条纹体比例为
17/20=85 % ， F2 中bb 频率为(41.2%) 2 ≈17%，纯色体比例为0.6×17%≈10%，所以条纹体比例约
为90%，因此与 F1 相比，F2 中条纹体比例上升。
②25℃下，所有BB、Bb 均为条纹体，40%的bb 也表现为条纹体，因此表现为条纹的鱼X 基因型可能是
BB、Bb、bb。 将鱼X 与纯色体（bb）杂交： 若X 为BB，后代全为Bb，全表现为条纹； 若X 为
Bb，后代基因型为Bb:bb=1:1，条纹体比例 = 1/2 + 1/2 × 40 % = 70 % ，因此条纹体：纯色体=7:3；
若X 为bb，后代全为bb，条纹体比例为40%，因此后代条纹体:纯色体=2:3。
13．（2026 届黑龙江省大庆市高三二模）α-地中海贫血是一种人类常染色体遗传病，由16 号染色体上α-
珠蛋白基因（基因A）缺陷（缺失或突变）引起。正常人的每条16 号染色体上有两个基因A（如图1）。
现发现一例患者，对患者及其家系成员的基因A 进行分析，结果如表。患者检测结果与表型不符，对其基
因A 进行测序后发现，其基因A 突变为罕见基因AX。请回答下列问题：
家系成员
临床血液学表型分析结果
基因A 缺失缺陷检测结果
（缺失基因用A-表示）
常见基因A 突变缺陷检测结果
（常见突变基因用AM表示）
父亲
未采集血液，无临床症状
未进行检测
未进行检测
母亲
HbH 病
有3 个A-
未检测到
哥哥
标准型贫血
有1 个A-
未检测到
姐姐
HbH 病
有2 个A-
未检测到
患者
HbH 病
有2 个A-
未检测到
注：α-地中海贫血表型分为4 种类型：静止型（1 个基因A 缺陷，无临床症状），标准型（2 个基因A 缺
陷，轻度贫血），中间型（3 个基因A 缺陷，中重度贫血，又称HbH 病），重型（4 个基因A 缺陷，胎儿
期或出生后数小时内死亡）。
(1)若母亲基因型用A-A-/A-A 表示，则患者的基因型可表示为_______。HbH 病分为缺失型（无突变基因）
和非缺失型（有突变基因），后者比前者症状更严重。母亲和姐姐均患HbH 病，其中母亲为_______型，
姐姐为_______型。
(2)若对父亲的基因A 进行检测，则检测结果应为：有____个A-，____（填“能”或“不能”）检测到
AM。
(3)根据表型推断，哥哥应有2 个基因A 缺陷，但只检测到1 个A-缺陷，则另一个基因A 缺陷遗传自
_______（填“父亲”或“母亲”）。若患者的哥哥与一位静止型基因A 缺失携带者婚配，则生出表现α-
地中海贫血临床症状孩子的概率为_______。
【答案】(1) A⁻A⁻/AXA 缺失 非缺失
(2) 0 不能
(3) 父亲 1/2
【分析】分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离。作用时间：有性生殖形成配子时（减数
第一次分裂的后期）。适用范围：①进行有性生殖的真核生物；②细胞核内染色体上的基因；③一对等位
基因控制的一对相对性状的遗传。
【详解】（1）α-地中海贫血是由16 号染色体上α-珠蛋白基因（基因A）缺陷（缺失或突变）引起。正常
人的每条16 号染色体上有两个基因A。由题意可知，母亲有 3 个基因缺失（A⁻），基因型记作
A⁻A⁻/A⁻A。患者为HbH 病(即 3 个基因缺陷)，且其常规检测只发现2 个A⁻，另1 个为稀有突变基因 AX，
故患者的完整基因型为A⁻A⁻/AXA。HbH 病分为缺失型（无突变基因）和非缺失型（有突变基因），后者
比前者症状更严重。母亲和姐姐均患HbH 病，母亲未检出任何突变（仅有缺失），属于缺失型HbH 病；
姐姐虽常规检测到2 个 A⁻，但也必须从父方获得了稀有突变 AX（否则不足 3 个缺陷），因此属于非缺
失型HbH 病。
（2）父亲无临床症状，但能传给子女稀有突变 AX，说明父亲并没有缺失（A⁻），而是带有不能用常规
AM 检测法检出的突变基因。故检测结果应为有 0 个 A⁻，不能检测到AM。
（3）哥哥为标准型贫血（2 个基因缺陷），实际只测到1 个缺失A⁻，另一缺陷应来自父亲（即稀有突变
AX）。若他（A⁻A/AXA）与一位仅带 1 个缺失（A⁻A/AA）的静止型携带者结婚，则生出表现α-地中海贫
血临床症状孩子(≥2 个缺陷)的概率为1/2。
1．(25-26 高三上·吉林吉林普通中学·调研)玉米的甜和糯分别是籽粒中可溶性糖积累和支链淀粉积累造成的，
酶A 和酶B 分别由独立遗传的基因A 和B 编码，a、b 基因无功能，相关代谢途径如图。叙述错误的是（
）
A．AaBb 基因型的个体自交，子代籽粒中非糯非甜:糯非甜:甜的比例为9:3:4
B．纯合甜玉米的基因型包括aaBB、AAbb、aabb
C．Aabb 和aabb 基因型的个体杂交，母本结出的果穗上的籽粒有甜有糯
D．玉米的某些性状可能由多个基因共同作用进行调控
【答案】B
【详解】A、基因A 和B 独立遗传，AaBb 自交，遵循自由组合定律，子代基因型及比例：A_B_非甜非糯
（9/16）、aaB_甜（3/16）、A_bb 非甜糯（3/16）、aabb 甜（1/16），非糯非甜：非甜糯：甜 = 9：3：
4，A 正确；
B、纯合甜玉米的基因型要求不能合成酶 A（aa），且为纯合子。 符合条件的基因型：aabb、 aaBB，B
错误；
C、Aabb×aabb 子代基因型为 Aabb（非甜糯）、aabb（甜糯），所以母本结出的果穗上的籽粒有甜有糯，
C 正确；
D、结合题干信息及题图可知，玉米的甜和糯分别是籽粒中可溶性糖积累和支链淀粉积累造成的，基因 A
决定甜的表型（合成酶 A），基因B 决定糯的表型，二者相互作用调控最终性状，D 正确。
故选B。
2．（2026 届黑龙江省大庆市高三二模）番茄果实的颜色主要由果肉中的色素决定。未成熟果实果肉中主
要含叶绿素呈绿色，果实成熟后果肉因叶绿素降解、番茄红素积累而呈红色。已知基因E 控制番茄红素的
合成，基因型ee 果肉中番茄红素合成受阻，使成熟果肉呈黄色。基因F 控制叶绿素的降解，基因型ff 成熟
果肉中保留大量叶绿素。纯合野生型红果番茄（EEFF）与双突变体黄绿果番茄（eeff）杂交，F1均为红果，
F1自交，F2有红果、黄绿果、黄果和棕果四种表型。两对基因位于非同源染色体上，均为完全显性。下列
说法错误的是（ ）
A．两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．F2棕果个体的基因型为EEff、Eeff
考点2
基因的自由组合定律
C．F2中，自交后代中有黄果的个体占9/16
D．F2所有棕果个体自交，后代表型及比例为棕果∶黄绿果=8 1∶
【答案】D
【详解】A、两对基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律，A 正确；
B、棕果表型对应基因型E_ff，基因型为EEff 或Eeff，B 正确；
C、F2 中自交后代有黄果（eeF_）的个体需能产生e 配子且含F 基因（即基因型为eeF_或EeF_），在F2
中对应的基因型为eeFF、eeFf、EeFF、EeFf，共占9/16，C 正确；
D、F2 棕果个体基因型为EEff 或Eeff，比例1:2，EEff 自交后代全为棕果；Eeff 自交后代棕果（E_ff）∶黄
绿果（eeff）＝3 1∶，则后代表型比例为棕果∶黄绿果＝5 1∶，D 错误。
故选D。
3．不定项选择题（2026 高三生物测试题）某二倍体植株的花因含花青素呈紫色，独立遗传的基因A、
B、D 分别控制花青素合成途径中所需的三种关键酶的合成。该植株的单倍体隐性突变体中，A 基因突变
体为黄花，B 基因突变体为红花，D 基因突变体为白花。为验证这些突变所产生的影响，研究者构建了几
种双基因突变单倍体，花的颜色如表所示。
类型
B 基因突变
D 基因突变
A 基因突变
黄色
白色
D 基因突变
白色
—
下列叙述错误的是（ ）
A．三种基因影响花青素合成途径的顺序依次为D、A、B
B．花青素合成途径中各物质的颜色依次为白色、红色、黄色、紫色
C．只有一对基因纯合的二倍体植株自交，子代中白色个体占比不低于1/4
D．三对基因均杂合的二倍体植株自交，子代中黄花个体占3/16
【答案】BC
【详解】A、根据单基因突变体D 基因突变体为白花，A 基因突变体为黄花，B 基因突变体为红花，双基
因突变体中，涉及D 突变的组合（如A 和D 突变、B 和D 突变）均为白花，说明D 基因控制的酶作用于
途径最前端，A 和B 双突变为黄色，与A 单突变相同，说明A 在B 之前作用，因此，基因影响途径的顺序
为D→A→B，A 正确；
B、由合成途径D→A→B 推断D 酶催化底物（白色）生成黄色中间产物（因A 突变体为黄花），A 酶催化
黄色中间产物生成红色中间产物（因B 突变体为红花），B 酶催化红色中间产物生成紫色花青素，故途径
中各物质颜色依次为白色、黄色、红色、紫色，B 错误；
C、只有一对基因纯合指二倍体植株三对基因中仅一对为纯合子，其余两对为杂合子，若纯合基因为D 且
为显性纯合（DD），如基因型AaBbDD，自交子代无dd，白色个体占比为0，低于1/4，C 错误；
D、三对基因均杂合（AaBbDd）植株自交，黄花表型需aa 且存在D，aa 概率为1/4，非dd（DD 或Dd）的
概率为3/4，黄花个体占比为(1/4)×(3/4)=3/16，D 正确。
故选BC。
4．不定项选择题（2025 届辽宁省沈阳市实验中学高三五模）遗传性雀斑由等位基因A/a 控制，糖原沉积
症由等位基因B/b 控制，两对基因独立遗传。图甲为某家族系谱图，对该家系部分成员的相关基因进行
PCR 扩增并进行电泳，结果如图乙（注：Marker 为标准参照物）。不考虑基因位于X、Y 染色体的同源区。
下列推断正确的是（ ）
A．遗传性雀斑属于常染色体显性遗传病，糖原沉积症为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ-1 的基因型为aaBb，Ⅱ-2 的基因型为AAbb 或Aabb
C．遗传性雀斑和糖原沉积症分别是由正常基因发生碱基缺失、增添所致
D．Ⅲ-3 和Ⅲ-5 近亲婚配生育糖原沉积症孩子的概率为1/36
【答案】AD
【分析】从图甲来看，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 患有遗传性雀斑，而他们的子代Ⅱ-3 不患遗传性雀斑，属于常染色体显
性遗传病。Ⅰ-1 和Ⅰ-2 不患糖原沉积症，他们的子代Ⅱ-1 患糖原沉积症为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、从图甲来看，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 患有遗传性雀斑，而他们的女儿Ⅱ-3 不患遗传性雀斑，可判断遗传
性雀斑属于常染色体显性遗传病，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 不患糖原沉积症，他们的女儿Ⅱ-2 患糖原沉积症，则糖原沉
积症为常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、因为Ⅱ-1 不患遗传性雀斑，所以其遗传性雀斑相关基因型为aa，又由于Ⅱ-1 不患糖原沉积症，所以糖
原沉积症相关基因型为B-，但是后代有患糖原沉积症的个体，综合可得Ⅱ-1 的基因型为aaBb，Ⅱ-2 患两
种病，基因型为A-bb，其与Ⅱ-1（aaBb）婚配，后代Ⅲ-1 患雀斑病（Aa），Ⅲ-2 不患雀斑病（aa），所以
推断Ⅱ-2 的基因型为Aabb，B 错误；
C、从图乙的PCR 扩增带情况可知，与标准品对比，有不同长度的扩增带，Ⅱ-4 不患雀斑，其相关基因型
为aa，故遗传性雀斑相关基因A 对应的扩增带长度大于a，说明遗传性雀斑是由正常基因（a）发生碱基增
添所致，Ⅲ-1 患糖原沉积，相关基因型为bb，故糖原沉积症相关基因b 对应的扩增带长度小于B，说明糖
原沉积症是由正常基因（B）发生碱基缺失所致，C 错误；
D、Ⅰ-1 和Ⅰ-2 都是杂合子，不患糖原沉积症，但是Ⅱ-2 患病，则Ⅰ-1 和Ⅰ-2 都是Bb，则Ⅱ-3 的基因型为
2/3Bb 或1/3BB，Ⅱ-4 表型正常且只有一条带，则基因型为BB，所以Ⅲ-3 的基因型为2/3BB、1/3Bb，Ⅱ-5
的基因型为2/3Bb 或1/3BB，Ⅱ-6 的基因型为BB，则Ⅲ-5 的基因型为2/3BB、1/3Bb，Ⅲ-3 和Ⅲ-5 生育糖
原沉积症孩子（bb）的概率为1/3×1/3×1/4=1/36，D 正确。
故选AD。
5．不定项选择题(24-25 高三下·辽宁协作体·二模)某类型的脊髓小脑性共济失调（SCA）是由位于不同常染
色体上的TBP、STUB1 双基因控制，两对等位基因同时发生突变才患病。患者体内TBP 基因编码的polyQ
蛋白中谷氨酰胺（密码子为CAG）的重复数量异常，导致神经元变性。STUB1 基因编码的CHIP 蛋白则能
降解神经退行性变产生错误蛋白。图甲和图乙分别为某家族SCA 的遗传系谱图和TBP 基因电泳结果；已
知Ⅰ1，Ⅰ2各携带一种致病基因，Ⅱ1不携带相关致病基因。据此推断下列相关叙述正确的是（ ）
A．人体正常的TBP 基因中含有小于40 个CAG
GTC重复序列
B．TBP 致病基因和STUB1 致病基因均为显性突变类型
C．Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同，Ⅱ1和Ⅲ1的基因型相同
D．Ⅲ2与不携带该病基因的人婚配，后代患该病的概率为1
4
【答案】AB
【分析】题图分析：I1 和I2 表现正常，而Ⅱ2 患病，说明该病为隐性遗传病。再结合电泳结果，I1 和Ⅱ2
电泳结果相同，而I1 正常，Ⅱ2 患病，且Ⅱ2 为女性，说明该致病基因位于常染色体上。
【详解】A、由电泳图可知，正常个体如TBP 基因某片段重复序列的数量在30～40 个区间，而患者体内的
重复序列数量明显增加，又由题干可知，患者体内由该基因编码的polyQ 蛋白中谷氨酰胺的重复数量异常，
所以患者体内TBP 基因中含有>40 个重复序列，谷氨酰胺的密码子是CAG，对CAG 应的基因片段是CAG
GTC，
A 正确；
B、已知I1、I2 各只携带一个致病基因，Ⅱ1 不携带相关致病基因，电泳图表示I2 携带TBP 突变基因。假
设TBP（A/a）为隐性突变致病，STUBI（B/b)为隐性突变致病，则Ⅱ1 基因型为AABB，Ⅱ2 基因型为
aabb，推得I1 基因型为AaBb，与题意不符，该假设错误；假设TBP（A/a）为隐性突变致病，STUBI
（B/b）为显性突变致病，则Ⅱ1 基因型为AAbb，Ⅱ2 基因型为aaBb，推得I1 基因型为Aabb，与电泳图
不符，该假设错误；假设TBP（A/a）为显性突变致病，STUBI（B/b）为隐性突变致病，同理可证该假设
错误；假设TBP（A/a）为显性突变致病，STUBl（B/b）为显性突变致病，则Ⅱ1 基因型为aabb，Ⅱ2 基
因型为AaBb，推得Ⅱ3 基因型为AaBb，I1 基因型为aaBb，I2 基因型为Aabb，符合题意，B 正确；
C、根据B 项分析可知Ⅱ2 基因型为AaBb，Ⅱ3 基因型为AaBb，Ⅱ1 基因型为aabb，可见Ⅱ2 和Ⅱ3 的基
因型相同，由于TBP 致病基因和STUB1 致病基因均为显性突变类型，Ⅲ1 不患病，结合电泳结果可知Ⅲ1
的基因型aaBb，可见Ⅱ1 和Ⅲ1 的基因型不相同，C 错误；
D、Ⅲ2 的基因型是AaBb，Ⅲ2 与不携带相关致病基因的正常人(aabb）婚配，后代患该病(A_B_）的概率
为3
4 ，D 错误。
故选AB。
6．（内蒙古兴安盟2026 年高三年级下学期模拟）某二倍体自花传粉的茉莉花品种，其花色受三对独立遗
传的等位基因（A/a、B/b、E/e）控制，基因对花色的控制途径如图所示。回答下列问题：
(1)推测该品种茉莉花的紫花植株共有________种基因型。基因型为aaBBEE 的茉莉花植株与一株纯合的蓝
色茉莉花植株杂交，得到的F1全为紫花植株，F1自交，则F2植株的花色及比例为紫花∶蓝花∶白花＝
________。
(2)将上述纯合蓝色茉莉花与一株基因型为aabbEE 的白色茉莉花杂交，得到的F1全为紫花植株。F1自交，
F2白花植株中纯合子所占比例为________。由上图可知，该植物花色的形成过程，说明基因可通过
________，进而控制生物体的性状。
(3)现有一株基因型未知的蓝色茉莉花植株，花农想判断其是纯合子还是杂合子，最简单的实验思路是
________，收获种子并种植，观察子代植株花色。若________，则该蓝花植株为纯合子；若________，则
该蓝花植株为杂合子。
【答案】(1) 8 9：3：4
(2) 3/14 控制酶的合成调控代谢过程
(3) 让该蓝色茉莉花植株自交 后代全为蓝花 后代既有蓝花，又有白花
【详解】（1）紫花基因型为 A_B_E_，三对基因中， A_（AA、Aa）有2 种、 B_（BB、Bb）有2 种、
E_（EE、Ee）有2 种，合计2×2×2=8 种基因型；纯合蓝花基因型为AABBee，与aaBBEE 杂交，F1 基因型
为AaBBEe。F1 自交时， BB 纯合，仅需分析Aa、Ee 两对基因：紫花（A_B_E_）：3/4（A_）×3/4
（E_）=9/16，蓝花（A_B_ee）：3/4（A_）×1/4（ee）=3/16，白花（aaB_ _ _）：1/4（aa）×1=4/16，因
此紫花：蓝花：白花=9：3：4。
（2）纯合蓝花AABBee 与aabbEE 杂交，F1 基因型为AaBbEe 。F1 自交，三对基因独立遗传：白花基因
型为 aa__ __ __ 或 __bb__ __ ，总比例为1/4（aa_ _ _ ） + 3/4×1/4（A_bb _ _）=7/16（28/64）；白
花中的纯合子为 aaBBEE、aaBBee、aabbEE、aabbee、AAbbEE、AAbbee ，共6 种，总比例为6/64；白花
中纯合子比例= (6/64) ÷ (28/64) = 3/14；该途径中，基因通过控制酶的合成调控代谢过程，进而控制生物
性状，属于基因对性状的间接控制。
（3）蓝花基因型为 A_B_ee ，该植物为自花传粉植物，自交是判断纯合/杂合最简单的方法：纯合蓝花（
AABBee ）自交，后代基因型仍为 AABBee ，全为蓝花，无性状分离；杂合蓝花（如 AaBBee 、
AABbee 等）自交，后代既有蓝花，也会出现 aa__ __ 或 __bb__ __ 的白花个体，发生性状分离。
7．（2026 届黑龙江省齐齐哈尔市高三二模）果蝇的体色受等位基因B、b 控制，翅形受另外一对等位基因
H、h 控制，两对基因均位于常染色体上。雌、雄果蝇减数分裂Ⅰ前期有明显的差异，雌果蝇的四分体中
可能会发生片段交换，雄果蝇则不存在该现象。某研究小组用纯合灰体长翅雌果蝇与纯合黑体残翅雄果蝇
杂交，F1全为灰体长翅，让F1中某一雌果蝇与纯合黑体残翅雄果蝇杂交，F2表型及比例为灰体长翅：灰体
残翅：黑体长翅：黑体残翅=9:1:1:9。回答下列问题。
(1)果蝇作为良好遗传学实验材料，其具备的优点是___________(答出1 点即可)。上述果蝇的两对性状中，
显性性状为___________。
(2)研究小组对“灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=9:1:1:9”的表型比例产生的原因提出了以
下理论假设：
假设1：交换重组。基因B、b 和H、h 位于一对同源染色体上，F1灰体长翅雌果蝇产生配子时，有
___________%的卵母细胞这两对基因所在的同源染色体间发生了片段交换。
假设2：雌配子育性下降(雄配子育性不受影响)。基因B、b 和H、h 位于两对同源染色体上，基因型为
___________的雌配子育性下降，与正常配子相比，其育性下降了___________。
假设3：部分表型个体存活率降低。基因B、b 和H、h 位于两对同源染色体上，表型为___________的个
体存活率大幅降低。
(3)为验证上述假设，研究小组用F1中灰体长翅果蝇随机交配，然后观察并统计子代的表型及比例。若假设
1 成立，子代表型及比例为___________，若假设2 成立，子代中黑体残翅个体所占的比例为___________；
若假设3 成立，则子代中灰体长翅个体所占的比例为___________。
【答案】(1) 繁殖速度快、有多对易于区分的相对性状、易饲养、后代数量多 灰体、长翅
(2) 20 Bh 和bH 8/9 灰体残翅和黑体长翅
(3) 灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅= 29：1：1：9 9/80 27/32
【详解】（1）果蝇作为良好的遗传学材料，其具备的优点是繁殖速度快、有多对易于区分的相对性状、
易饲养、后代数量多等。纯合灰体长翅雌果蝇与纯合黑体残翅雄果蝇杂交，F1 全为灰体长翅，可知灰体和
长翅为显性性状。
（2）假设1：若两对基因位于一对同源染色体上，理论上灰体长翅雌果蝇(BbHh)产生的配子基因型及比例
为BH：bh=1：1，但实际比例为BH：Bh：bH：bh=9：1：1：9，说明发生了片段交换导致基因重组，产
生了Bh 和bH 的重组型配子，占 10%，而一个卵母细胞发生交换，产生重组型配子的概率为 1/2， 因此
共有 20%的卵母细胞染色体在两对基因间发生了片段交换。
假设2：若两对基因位于两对同源染色体上，理论上F1 灰体长翅雌果蝇 (BbHh)产生的配子基因型及比例
为BH：Bh：bH：bh=1：1：1：1， 但实际比例为BH：Bh：bH：bh=9：1：1：9， 是由于Bh 和 bH 型
雌配子的育性下降了8/9。
假设 3：若两对基因位于两对同源染色体上，理论上灰体长翅：灰体残翅：黑体长 翅：黑体残翅=1：1：
1：1，但实际为灰体长翅； 灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=29：1：1：9，是 由于表型为灰体残翅和黑
体长翅的个体存活率均 为1/9。
（3）F1 中灰体长翅果蝇的基因型为 BbHh， 若假设 1 成立，则雌配子基因型及比例为BH：Bh：bH：
bh=9：1：1：9，雄配子基因型及比例为BH：bh= 1：1，子代灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅
=9：1：1：9。若假设2 成立， 雌配子基因型及比例为BH：Bh：bH：bh=9：1：1：9， 雄配子基因型及
比例为BH：Bh：bH：bh=1：1：1：1， 子代灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅 =49：11：
11：9，子代中黑体残翅个体所占的比例为9/80。若假设3 成立，雌、雄配子基因型及比例为BH： Bh：
bH：bh=1：1：1：1，理论上子代灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=9： 3：3：1，由于表型为
灰体残翅和黑体长翅的个体存活率均为1/9，所以子代灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=27：
1：1：3。子代中灰体长翅个体所占的比例为27/32。
8．（吉林长春市2026 届高三质量监测）果蝇是遗传学研究的经典模式生物。某实验室在野生型果蝇群体
中发现两种红色素合成异常的纯合白眼突变体M1、M2，已知红色素的合成途径为：
白色前体→
酶P
白色中间产物→
酶Q
红色终产物，控制酶P 和酶Q 合成的基因（P/p 和Q/q）位于常染色
体上。科研人员据此开展了系列研究，回答下列问题。
研究1：利用特异性抗体检测M1、M2 两种突变体中酶的存在与否，结果如下表：
M1
M2
酶P
存在
不存在
酶Q
不存
在
存在
(1)根据上述结果，推断M1、M2 的突变分别发生在控制酶_______和酶_______合成的基因中。
研究2：将突变体M1、M2 进行杂交实验，结果如下表：
杂交实
验
亲本1
亲本2
F1表型
F2表型及比例
1
M1
M2
红眼
红眼∶白眼＝9 7∶
(2)根据实验1 的F2表型及比例，判断M1 和M2 的突变基因为_______（填“显性”或“隐性”）。综合以
上信息分析，M1 的基因型为_______，M2 的基因型为_______。
研究3：研究人员又发现一种红色素含量极低（极浅红）的纯合突变体M3，研究人员定义了三种眼色表型，
即与野生型红色深度相同的为W 型，红色深度浅于野生型的为R 型，白眼或极浅红的为N 型。为探究突
变体M3 基因组成，利用突变体M3 进行一系列杂交实验，结果如下表：
杂交实验
亲本1
亲本2
F1表型比（W R N
∶∶）
F2表型比（W R N
∶∶）
2
野生型
M3
0 1 0
∶∶
1 2 1
∶∶
3
M1
M3
0 0 1
∶∶
0 0 1
∶∶
4
M2
M3
0 1 0
∶∶
?
(3)实验2 中，F1和F2出现中间型R，从基因表达的角度分析其原因可能是______。
(4)实验3 中，F1和F2均全为N 型，说明M1 和M3 的突变位点是_______（填“同一基因内部不同位点”或
“两个不同基因中的不同位点”）。
(5)实验4 的F2表型比（W R N
∶∶）为_______。
【答案】(1) Q P
(2) 隐性 PPqq ppQQ
(3)Q 基因的表达量不足，导致酶Q 的量不足，红色素合成总量少
(4)同一基因内部不同位点
(5)3∶6∶7
【详解】（1）M1：酶P 存在（说明P 基因正常），酶Q 不存在（说明Q 基因异常，无法合成酶Q），因
此突变发生在控制酶Q 合成的基因中。M2：酶P 不存在（说明P 基因异常，无法合成酶P），酶Q 存在
（说明Q 基因正常），因此突变发生在控制酶P 合成的基因中。
（2）杂交实验1：亲本为纯合白眼M1×纯合白眼M2，F1全为红眼，F2表型比例为红眼：白眼=9:7
（9:3:3:1 的变式）。9:7 的比例符合两对等位基因的自由组合定律，且只有双显性（P_Q_）表现为红眼，
其余均为白眼。纯合突变体杂交，F1为野生型（红眼），说明突变基因为隐性（隐性纯合导致突变，显性
野生型可掩盖突变表型）。M1：纯合白眼，酶P 存在、酶Q 不存在→P 基因纯合显性，Q 基因纯合隐性→
基因型为PPqq。M2：纯合白眼，酶P 不存在、酶Q 存在→P 基因纯合隐性，Q 基因纯合显性→基因型为
ppQQ。
（3）实验2：野生型（PPQQ，W 型）×M3（纯合极浅红，N 型），F1全为R 型（红色深度浅于野生型），
F2比例为W:R:N=1:2:1（典型的不完全显性比例）。杂合子中，正常Q 基因的表达量不足，导致合成的酶
Q 量不足，红色素合成总量减少，因此表现为中间型R（浅于野生型W）。
（4）实验3：M1（PPqq，N 型，白眼）×M3（纯合N 型，极浅红），F1和F2全为N 型（无W、R 型）。
若M1 和M3 的突变位点为两个不同基因：则F1应为双杂合（PpQq′），可合成酶P 和酶Q，表现为红眼
（W/R 型），与实验结果矛盾。若突变位点为同一基因内部不同位点：M1 的q 和M3 的q′均为Q 基因的
突变等位基因，F1为qq′（Q 基因双突变，无正常功能），无法合成有活性的酶Q，因此全为N 型；F2也
均为Q 基因突变纯合/杂合，无正常Q 基因，故全为N 型，符合实验结果。
（5）M2：纯合白眼，基因型为ppQQ（P 基因隐性纯合，Q 基因野生型纯合）。M3：纯合N 型，Q 基因
突变为q′，P 基因野生型纯合→基因型为PPq′q′。
ppQQ×PPq′q′→F1基因型为PpQq′（双杂合），F1自交，遵循自由组合定律，W 型（P_QQ）：
3/4×1/4=3/16；R 型（P_Qq′）：3/4×2/4=6/16；N 型（所有pp+P_q′q′）：pp__：1/4×1=4/16（无酶P，
无法合成红色素，N 型）、P_q′q′：3/4×1/4=3/16（有酶P，但无酶Q，无法合成红色素，N 型）、总N
型：4/16+3/16=7/16；最终比例：W:R:N=3/16:6/16:7/16=3:6:7。
9．(25-26 高三·辽宁鞍山普通高中)拟南芥因其基因组小、生长周期短，常作为植物生物学研究的“模式生
物”。科研团队对拟南芥开展了相关研究，请回答下列问题：
(1)拟南芥叶色由基因A/a 和B/b 共同控制，通过实验：P 纯合紫叶×纯合绿叶→F1全为紫叶→
⊗F2紫叶：绿叶
=9：7，可知两对基因位于________对同源染色体上。F2紫叶植株的基因型有________种，其中自交后代
性状分离比接近3：1 的植株所占比例为________。
(2)拟南芥高产和低产分别由基因D、d 控制，为探究基因D/d 是否位于2 号染色体上，研究人员设计了如
下实验：SSR 是DNA 中普遍存在的简单重复序列。不同品系、不同染色体DNA 的SSR 互不相同，因此可
作为分子标记进行基因定位。研究者选用2 号染色体携带不同SSR 分子标记的纯合亲本开展遗传实验：以
高产植株（SSR1/SSR1）与低产植株（SSR2/SSR2）进行杂交得F1，F1自交后，测定F2植株的SSR 组成。
不考虑染色体互换，预测结果为：①若高产植株的SSR 组成及比例为SSR1/SSR1：SSR1/SSR2=1：2，则
说明D/d 在2 号染色体上；②若高产植株的SSR 组成及比例为_________，则说明D/d 不在2 号染色体上。
(3)研究发现，拟南芥的抗旱性与根部含大量某种转运蛋白有关，该蛋白在叶肉细胞中含量极低。造成这种
组织特异性的根本原因是__________。科研人员欲将抗旱基因H 导入拟南芥细胞，为降低目的基因通过花
粉扩散到近缘野生种的生态风险，应将目的基因整合到__________（填“核基因组”或“线粒体基因
组”）中，理由是_________。
【答案】(1) 两 4 4/9
(2)SSR1/SSR1：SSR1/SSR2：SSR2/SSR2=1：2：1
(3) 基因的选择性表达 线粒体基因组 线粒体基因属于细胞质基因，遵循细胞质遗传（母系
遗传），不会通过花粉（雄配子）传递给后代，可避免目的基因随花粉扩散到近缘野生种
【详解】（1）F 出现紫叶
₂
:绿叶=9:7，是9:3:3:1 的变式，说明两对基因符合自由组合定律，位于两对同源
染色体上；只有同时含有A、B 时表现为紫叶，紫叶基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4 种；自
交后代出现3:1 性状分离比的个体，满足一对基因杂合、一对基因纯合，即AABb 和AaBB，在紫叶中占
(2+2)/9=4/9。
（2）若D/d 不在2 号染色体上，则D/d 与SSR 标记（位于2 号染色体）符合自由组合定律，F 基因型为
₁
Dd SSR1/SSR2，自交后，F 所有个体的
₂
SSR 基因型比为SSR1/SSR1:SSR1/SSR2:SSR2/SSR2=1:2:1，该比
例与D/d 无关，因此高产植株中SSR 比例也为1:2:1。该比例与D/d 的基因型无关，因此高产植株中该比例
不变。
（3）同一植株不同组织中蛋白质含量不同，根本原因是不同细胞中基因的选择性表达；线粒体基因属于
细胞质基因，遵循细胞质遗传（母系遗传），受精过程中花粉（雄配子）几乎不提供细胞质，目的基因不
会随花粉扩散传递给近缘物种，因此应将目的基因整合到线粒体基因组中。
10．（2026 届辽宁沈阳市高三下学期二模）野生型家蚕卵呈黑褐色，产红色卵的突变体由5 号染色体上单
基因隐性突变形成。不考虑性染色体同源区段。回答下列问题。
(1)选取一对经诱变处理的黑褐色卵家蚕杂交，F1中出现约1/4 的暗红色卵（雌雄比例相等），且在胚胎末
期全部死亡。由此可知：控制暗红色卵的基因是位于_____（填“常”或“性”）染色体上_____（填“显
性”或“隐性”）基因。
(2)为探究暗红色卵基因和红色卵基因是否为等位基因，研究者选择F1全部个体与红色卵突变体进行杂交得
到F2，统计F2表型及比例为_____，说明两个基因互为等位基因，且红色卵对暗红色卵为显性。据此分析，
上述家蚕成体中相关基因型共有_____种。
(3)进一步分析确定：暗红色卵基因无致死效应。研究者推测：致死表型是由同样位于5 号染色体上的基因
D 突变为d 所致。为验证此推测，利用基因工程将A 基因和B 基因分别导入暗红色卵品系，获得甲、乙品
系。每个品系个体的细胞中仅插入一个目的基因，且基因A、B、D 均独立遗传。
品系
插入的目的基因
目的基因的产物
备注
甲品系
A 基因
转录产物sgRNA
当一个细胞中同时含有A 和B 时，sgRNA 可引
导Cas9 蛋白在基因D 的特定位点进行切割，
进而实现将基因D 编辑为基因d。
乙品系
B 基因
表达Cas9 蛋白
①将甲品系与乙品系杂交得到F1，在早期胚胎阶段，仅选出同时含基因A 和B 的胚胎继续培育，这些胚胎
均成活并发育为成体，测序可知，这些成体中基因D 被编辑为d 的个体占80%，那么，所培育的成体中
Dd 的个体占_____。
②将上述选育的成体随机交配得到F2，其中不同时含基因A 和B 的个体占_____，在该类型个体中，若仅
考虑相同基因型的雌雄个体交配，理论上子代出现约1/4 致死的交配组合占_____，上述推测成立。
【答案】(1) 常 隐性
(2) 黑∶红=2 1 5/
∶
五
(3) 4/5/80% 7/16 4/7
【详解】（1）分析题意，一对黑褐色卵家蚕杂交，F₁ 中暗红色卵占1/4，且雌雄比例相等，全部胚胎死亡，
若基因在性染色体上，性状会和性别关联，雌雄比例不会相等，因此控制暗红色卵的基因位于常染色体；
亲本都为黑褐色，子代出现新性状暗红色卵，符合“无中生有为隐性”，因此暗红色卵是隐性基因控制。
（2）设等位基因显隐性关系：黑褐（野生型）R > 红色卵r 红 > 暗红色卵r 暗，若二者为等位基因，原
F₁ 中暗红色卵（r 暗r 暗）全部致死，成活的F₁ 黑褐色个体基因型及比例为RR:Rr 暗=1:2，让F₁ 和红色卵
突变体（r 红r 红）杂交，RR×r 红r 红 → 全为Rr 红（黑褐色），占比1/3×1=1/3，Rr 暗×r 红r 红 → Rr
红（黑褐）: r 红r 暗（红）=1:1，占比:黑褐2/3×1/2=1/3，红色2/3×1/2=1/3，总表型比例黑褐色:红色卵
=(1/3+1/3):1/3=2:1；三个等位基因R、r 红、r 暗，其中r 暗r 暗纯合致死，无法存活为成体，成活的基因型
为：RR、Rr 红、Rr 暗、r 红r 红、r 红r 暗，共5 种。
（3）①利用基因工程将A 基因和B 基因分别导入暗红色卵品系，每个品系个体的细胞中仅插入一个目的
基因，获得甲、乙品系。将甲品系与乙品系杂交得到F1，在早期胚胎阶段，当一个细胞中同时含有A 和B
时，sgRNA 可引导Cas9 蛋白在基因D 的特定位点进行切割，进而实现将基因D 编辑为基因d。dd 纯合致
死，仅选出同时含基因A 和B 的胚胎继续培育，这些胚胎均成活并发育为成体，测序可知，这些成体中基
因D 被编辑为d 的个体占80%，那么，所培育的成体中Dd 的个体占80%=4/5。
②选育的成体都同时含A、B，基因型为AaBb（A 为插入，a 未插入，B 同理，独立遗传），随机交配后，
后代同时含A、B 的为A_B_，占3/4×3/4=9/16，因此不同时含A、B 的比例为1-9/16=7/16；亲本F₁ 成体D
基因型为1/5DD、4/5Dd，随机交配后，d 配子频率2/5，D 配子频率3/5，后代DD:Dd:dd=9:12:4，dd 致死，
因此成活个体中DD:Dd=9:12=3:4，即成活个体中Dd 占4/7，只有相同基因型Dd 自交，子代才会出现1/4
的dd 致死，因此该交配组合占4/7。
11．（2026 高三生物测试题）某二倍体植物（一年生雌雄同株异花植物）的花有多种颜色，基因A 控制
紫色，基因a 无控制色素合成的功能，基因B 控制红色，基因b 控制蓝色，基因型为A_B_和A_bb 的个体
分别表现为紫红花和靛蓝花。基因H 或h 可控制基因A/a 和B/b 的功能，使植株表现为白花。在纯合紫红
花植株群体中，由于基因H 或h 发生突变出现了一株纯合白花植株，现利用该白花植株与纯合靛蓝花植株
进行正反交实验，结果如表所示。已知基因A/a 不影响配子育性，且所有基因型的植株都能正常生长，不
考虑新的突变及染色体互换。回答下列问题：
组别
P
F1
F2
甲组
白花（♂）×靛蓝花（♀）
无个体
/
乙组
白花（♀）×靛蓝花（♂）
紫红花
紫红花：靛蓝花：白花=7 3 2
∶∶
(1)该植物进行杂交实验的操作步骤为_____（用文字和箭头表示）。
(2)根据表格中的杂交实验结果推测：使植株表现为白花的是基因_____（填“H”或“h”），且H/h 基因与
B/b 基因的遗传遵循自由组合定律。已知甲组实验结果是因为基因影响了花粉的育性，使亲本中的白花
（♂）产生的雄配子均不育，则乙组F1产生的可育雄配子的基因型及其比例是_____。
(3)通过PCR 扩增乙组F2白花植株的基因B/b，用同种限制酶切割后进行电泳，发现条带组成有类型Ⅰ和类
型Ⅱ，如图所示。现有纯合的紫红花、靛蓝花、红花、蓝花四个品系可供选用，为进一步确定基因H/h、
A/a、B/b 三者之间的位置关系，最佳的方案是：选用红色纯合品系与乙组F2中的_____（填“类型Ⅰ”或
“类型Ⅱ”）白花植株进行杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2的花色及比例。
预期结果及结论：
①若F2中没有表型为_____植株，则说明A/a 与B/b 位于同一对同源染色体上；
②若F2中紫红花植株占比为1/3，则说明A/a 与H/h 位于_____同源染色体上；
③若F2中靛蓝花植株占比为_____，则说明A/a、B/b 和H/h 分别位于三对同源染色体上。
【答案】(1)套袋→授粉→套袋
(2) h ABH∶AbH∶Abh=1∶1∶1
(3) 类型Ⅰ 蓝花 同一对 3/16
【详解】（1）由题意可知，该植物是一年生雌雄同株异花植物，所以不需要去雄处理，其杂交过程为套
袋→授粉→套袋。
（2）在纯合紫红花植株群体中，由于基因H 或h 发生突变出现了一株纯合白花植株，说明白花植株为
AABBH_或者AABBhh,乙组中白花植株（♀）与纯合靛蓝花植株（AAbbHH 或者AAbbhh）（♂）杂交，
由于F1 全为紫红花（A_B_），说明白花亲本携带的白色基因（h）在F1 中被显性基因H 掩盖，故白色为
隐性性状（hh），使植株表现为白花的是基因h。由题意可知，基因A 控制紫色，a 无控制色素合成的功
能；基因B 控制红色，b 控制蓝色，在纯合紫红花品种偶然发现了一白花植株，说明该白花植株为
AABBhh，利用该白花植株AABBhh 与纯合靛蓝花植株AAbbHH 进行杂交实验，甲组（白花♂×靛蓝花
♀）无个体，已知甲组实验结果是因为基因影响了花粉的育性，而基因A/a 不影响配子育性，则亲本中的
白花（AABBhh）（♂）产生的雄配子中含B 和h 基因不育。乙组中F1 基因型为AABbHh，F1 自交得F2
紫红花：靛蓝花：白花=7∶3∶2（共12 份），符合3 种雄配子与4 种雌配子结合（雌配子正常）的情况，
说明F1 产生了3 种配子即只有B 和h 同时出现雄配子才不育，即产生雄配子时ABh 不育，所以雄配子基
因型及比例为ABH：AbH：Abh=1：1：1。
（3）据第2 问可知，F2 白花植株有AABbhh 和AAbbhh，图示为F2 白花植株的B/b 基因用同种限制酶切
割后的电泳结果，类型Ⅰ有两个条带，而类型Ⅱ有三个条带，且5.4kb=3.3kb+2.1kb，Ⅱ为杂合子Bb，类
型Ⅰ为纯合子bb。要判断三对等位基因在染色体上的位置，应该选择AaBbHh 的个体进行自交，因此可以
选择纯合红色aaBBHH 个体和AAbbhh 个体杂交获得，因此选择乙组F2 中的类型Ⅰ白花植株AAbbhh 进行
杂交获得F1，F1 自交获得F2，统计F2 的花色及比例。
①若A/a 与B/b 位于同一对同源染色体上，F1 为AaBbHh 自交，a 和B 连锁，A 和b 连锁，子代不可能出
现aabb 蓝花个体，即若F2 中没有蓝花植株，则说明A/a 与B/b 位于同一对同源染色体上。
②若H/h 与A/a 位于同一对同源染色体上，则a 与H 连锁，A 与h 连锁，由（2）可知，Bh 的花粉不育，
则F1 可产生雄配子为Abh：aBH：abH=1：1：1，雌配子ABh：Abh：aBH：abH=1：1：1：1，根据棋盘
法可知，F2 中共12 份，其中紫红花4 份，故紫红花植株占比为1/3。
③若A/a、B/b 和H/h 分别位于三对同源染色体上，则满足自由组合定律，靛蓝花基因型为A_bbH_，由于
含Bh 的花粉不育，因此AaBbHh 个体自交，雄配子有1/6ABH、1/6AbH、1/6Abh、1/6aBH、1/6abH、
1/6abh，雌配子有1/8ABH、1/8ABh、1/8AbH、1/8Abh、1/8aBH、1/8aBh、1/8abH、1/8abh，即靛蓝花
（A_bbH_）由配子1/6AbH×1/2_b_、1/6Abh×1/4_bH、1/6abH×1/4Ab_、1/6abh×1/8AbH 结合形成，所以F2
中靛蓝花植株占比=1/6×1/2+1/6×1/4+1/6×1/4+1/6×1/8=3/16。
12．(25-26 高三下·辽宁抚顺清原满族自治县高级中学·模拟)某二倍体经济作物不抗虫、不耐干旱，其茎的
颜色有绿色和紫色两种，受等位基因A/a 控制；叶型有圆叶、椭圆叶两种，受等位基因D/d 控制。科研人
员为了研究等位基因A/a、D/d 的遗传规律，进行了相关实验，实验记录及结果如表所示。回答下列问题。
组别
亲本
F₁ 的表型
实验
一
纯合绿茎圆叶×纯合紫茎圆叶
紫茎圆叶
实验
二
纯合绿茎圆叶×纯合绿茎椭圆叶
绿茎椭圆叶
(1)该经济作物的茎颜色和叶型两对相对性状中，隐性性状分别是____。
(2)实验一的F₁ 与实验二的F₁ 杂交，子代的表型及比例理论上为____。根据上述杂交实验，____（填
“能”或“不能”）得出等位基因A/a、D/d 的遗传遵循自由组合定律的结论，作此判断的理由是____。
(3)在外界条件均适宜的情况下，理论上，绿茎植株的产量更高，理由是____。
(4)科研人员为了让该经济作物有抗虫、耐干旱的特性，利用转基因技术成功将抗虫基因S 和耐干旱基因N
导入该植物细胞，培育出一株抗虫、耐干旱的植株，培育该转基因植株所用受体细胞来自基因型为AaDd
的植株。
①培育该转基因植株，需用到的工具酶有____。
②若该株转基因作物进行自花传粉，且子代的表型及比例为抗虫耐干旱：抗虫不耐干旱：不抗虫耐干旱：
不抗虫不耐干旱=9:3:3:1，则抗虫基因和耐干旱基因的导入情况是____。
③若该株转基因作物进行自花传粉，子代的表型及比例为抗虫耐干旱紫茎椭圆叶：抗虫不耐干旱紫茎圆叶：
不抗虫耐干旱绿茎椭圆叶：不抗虫不耐干旱绿茎圆叶=9:3:3:1，则基因S 和基因N 导入染色体的具体情
况是____。
【答案】(1)绿茎、圆叶
(2) 紫茎椭圆叶：紫茎圆叶：绿茎椭圆叶：绿茎圆叶=1:1:1:1 不能 等位基因A/a、D/d 位
于一对同源染色体上和位于两对同源染色体上，子代都会出现紫茎椭圆叶：紫茎圆叶：绿茎椭圆叶：绿茎
圆叶=1：1：1：1
(3)绿茎植株的茎含更多的叶绿素，光合作用强度更强，可以产生更多的有机物
(4) 限制酶、DNA 连接酶 该植物的染色体中共导入一个S 基因和一个N 基因，且所在同源染色
体不同 S 基因导入A 基因所在的染色体上，N 基因导入D 基因所在的染色体上
【详解】（1）根据实验一可知，亲本为纯合绿茎圆叶×纯合紫茎，F1 的表型为紫茎，故紫茎对绿茎为显性；
根据实验二可知，亲本为纯合圆叶×纯合椭圆叶，F1 的表型为椭圆叶，故椭圆叶对圆叶为显性。该经济作
物的茎颜色和叶型两对相对性状中，隐性性状分别是绿茎、圆叶。
（2）实验一的F1（Aadd）与实验二的F1（aaDd）杂交，子代的表型及比例为紫茎椭圆叶：紫茎圆叶：绿
茎椭圆叶：绿茎圆叶=1：1：1：1，等位基因A/a、D/d 位于一对同源染色体上和位于两对同源染色体上，
子代都会出现紫茎椭圆叶：紫茎圆叶：绿茎椭圆叶：绿茎圆叶=1：1：1：1，所以根据实验一的F1 与实验
二的F1 杂交的结果，不能得出等位基因A/a、D/d 的遗传遵循自由组合定律的结论。
（3）绿茎植株的茎含更多的叶绿素，光合作用强度更强，可以产生更多的有机物，所以在外界条件均适
宜的情况下，理论上，绿茎植株的产量更高。
（4）基因工程所用的工具酶有限制酶、DNA 连接酶，若该株转基因作物进行自花传粉，且子代的表型及
比例为抗虫耐干旱：抗虫不耐干旱：不抗虫耐干旱：不抗虫不耐干旱=9：3：3：1，说明该植株相当于双
杂合个体，即该植株的染色体中共导入一个S 基因和一个N 基因，且所在同源染色体不同。若该株转基因
作物进行自花传粉，且子代的表型及比例为抗虫耐干旱紫茎椭圆叶：抗虫不耐干旱紫茎圆叶：不抗虫耐干
旱绿茎椭圆叶：不抗虫不耐干旱绿茎圆叶=9：3：3：1，即抗虫与紫茎连锁、耐干旱与椭圆叶连锁，即S
基因导入A 基因所在的染色体上，N 基因导入D 基因所在的染色体上。
13．(24-25 高三下·辽宁鞍山普通高中)为解释玉米杂交中的一些问题，科研人员开展下列研究。
(1)将纯合的大刍草m 与玉米w 进行杂交，F1产生的花粉中有部分不育。为寻找大刍草m 中与此现象相关
的基因，科研人员将F1连续回交8 代获得植株T，如下图，回交的每一代均出现花粉部分不育的现象。
据此分析，在进行杂交的过程中，需要对_______（填“m”、 “w”或“m 和w”）的花蕾进行套袋处理，
避免杂交失败。
(2)进一步研究发现，大刍草m 的5 号染色体上D 基因的表达产物靶向抑制花粉发育中关键基因的表达，导
致花粉不育。m 的5 号和6 号染色体上分别有一个失活基因T1和T2，两者共同表达时，才能使D 基因的表
达产物失活。玉米w 的5 号和6 号染色体上对应的基因分别为d、t1和t2，对雌、雄配子的育性均无影响。
①上述基因中遵循自由组合定律的是_______。
F
②
1-F8产生的花粉中不育和可育的比例均为3：1．据此分析，影响花粉育性的可能原因是，在F1减数分裂
及形成花粉过程中，D 基因表达发生在_______（时期），而T1和T2基因表达发生在_______（时期）。
(3)请利用上述机制，分析植株T 作为母本、玉米w 作为父本杂交，写出子代基因型，并标注每种基因型的
个体产生的花粉育性及其比例_______。
【答案】(1) w
(2) D、d 和T2、t2；T1、t1 和T2、t2 减数分裂I 减数分裂Ⅱ至形成花粉过程中
(3)DdT1t1T2t2 （不育：可育=3: 1)、DdT1t1t2t2（全为不育）、ddt1t1T2t2（全为可育）、ddt1t1t2t2（全
为可育）
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）进行杂交实验时，为避免外来花粉干扰，需要对母本进行套袋处理，据图可知，该杂交过
程中需要对w 的花蕾进行套袋处理。
（2）①自由组合定律适用于两对以上等位基因的独立遗传，据题干信息可知，D 基因和T1 位于5 号染色
体上，T2 位于6 号染色体上，遵循自由组合定律的基因是非同源染色体上的非等位基因，即D1、d1 和
T2、t2；T1、t1 和T2、t2 遵循基因自由组合定律。
②F1-F8 产生的花粉中不育和可育的比例均为3：1，即F1 的基因型可表示为DdT1t1T2t2，减数分裂产生
的花粉的基因型为（可育）DT1T2∶（不可育）DT1t2∶（可育）dt1T2∶（可育）dt1t2=1∶1∶1∶1，即
不育和可育的比例为1∶3，该推测与事实不符，据此可推断，影响花粉育性的可能原因是F1 减数分裂及
形成花粉过程中，D 基因表达发生在减数分裂Ⅰ，即经过减数第一次分裂后产生的子细胞中均含有D 基因
的表达产物，因而表现为不可育，而T1、T2 基因表达发生在减数分裂Ⅱ开始后到形成花粉过程中，因而
只有1/4 的花粉中D 基因的表达产物被抑制，从而表现为可育，即实际产生的花粉育性为不育和可育的比
例均为3∶1。
（3）利用上述机制，可用遗传图解分析植株T 作为母本、玉米w 作为父本的杂交过程如下，根据题意可
知，植株T 的基因型可表示为DdT1t1T2t2，玉米W 的基因型为ddt1t1t2t2，相关遗传图解可表示如下：
最终可表述为：DdT1t1T2t2 （不育：可育=3: 1)、DdT1t1t2t2（全为不育）、ddt1t1T2t2（全为可育）、
ddt1t1t2t2（全为可育）。
14．（内蒙古包头市2026 年普通高等学校招生全国统一考试第二次模拟）水稻纹枯病可使水稻减产，其
病因是真菌感染。一品系Y 具有天然的抗病性，科研人员对抗病的分子机制进行了研究。回答下列问题。
(1)将抗病品系Y 与感病品系S 杂交，F1全为抗病，则显性性状为________。抗病和感病由一对等位基因
（R/r）控制，F1自交得到F2，F2中抗病∶感病＝________。
(2)已知基因的结构如图1。研究者对R、r 基因和接种真菌后两基因表达的蛋白质进行电泳，结果如图2 和
图3。据图分析，R 基因的碱基对数量________（填“大于”或“小于”）r 基因，两基因表达的蛋白质相
同但表达量不同，推测抗性出现的原因是基因的________区域出现了碱基对的________。
(3)进一步研究发现R 基因编码的是一种受体，推测R 基因并不表达抗真菌蛋白，而是参与调控抗真菌蛋白
基因（目标基因）的表达。基于该假设，抗病植株在接种真菌后目标基因的转录水平将________，科研人
员最终筛选到几丁质酶基因（D）为目标基因（真菌细胞壁含有几丁质）。为验证上述结论，对抗病品系
Y 进行基因编辑，破坏D 基因的结构，获得品系G。将Y、S、G 三个品系相关基因进行电泳检测，结果如
图4。品系G 的基因型为________，表型为________，从而确定D 基因为目标基因。
(4)根据上述研究，品系Y 抗病的分子机制是________。
【答案】(1) 抗病 3∶1
(2) 大于 启动子 增添
(3) 提高 RRdd 感病
(4)基因启动子区域发生基因突变，使R 基因表达量增加，进而促进几丁质酶基因的表达，几丁质酶可以破
坏真菌细胞壁，使Y 获得抗病性
【详解】（1）将抗病品系Y 与感病品系S 杂交，F1 全为抗病，则显性性状为抗病。抗病和感病由一对等
位基因（R/r）控制，F1 基因型为Rr，自交得到F2，F2 中抗病（R_）∶感病（rr）=3∶1。
（2）根据电泳的结果图2 和图3 可知，r 基因迁移速度快，说明R 基因的碱基对数量大于r 基因，R 基因
和r 基因表达的蛋白质迁移距离一样，说明形成的蛋白质相同，但②条带比较窄，说明蛋白质含量较少，
因此推测抗性出现的原因是基因的启动子区域出现了碱基对增添。
（3）进一步研究发现R 基因编码的是一种受体，推测R 基因并不表达抗真菌蛋白，而是参与调控某抗真
菌蛋白基因（目标基因）的表达。基于该假设。抗病植株在接种真菌后目标基因的转录水平将提升，因而
抗病能力增强；为了验证R 基因编码的是一种受体，是参与调控某抗真菌蛋白基因D 的表达。品系Y 有抗
病能力，基因型为RRDD，根据电泳结果可知，从上到下呈现的条带依次对应的基因为R、r、d、D，因
此品系G 的基因型为RRdd，表现为感病，从而确定D 基因为目标基因。
（4） 结合上述研究，品系Y 抗病的分子机制是品系Y 的R 基因启动子区域发生基因突变，使R 基因表达
量增加，促进几丁质酶基因（D 基因）的表达，几丁质酶可以破坏真菌细胞壁，使Y 获得抗病性
15．（内蒙古包头市2026 年普通高等学校招生全国统一考试二模）普通豌豆的叶形态有托叶、小叶、卷
须三种，经辐射作用，科学家筛选出一种半无叶突变体（小叶全为卷须所取代）。研究小组开展实验，探
究半无叶型的遗传机制。
(1)与野生型相比，半无叶型抗倒伏，且减少了下部叶片间相互遮挡，提高了植株的光合效率。在野外条件
下，推测该突变基因频率会________。
(2)豌豆子叶黄色、绿色受1 号染色体上的一对等位基因调控，以纯合黄子叶半无叶、绿子叶普通叶为亲本
杂交，F1代自交，F2代表型及数量如下表所示。
F2表型
黄子叶普通叶
黄子叶半无叶
绿子叶普通
叶
绿子叶半无叶
个体数
量
652
331
327
7
结果表明，半无叶属于________性突变。控制半无叶的基因位于1 号染色体上，理由是F2代中每对性状的
分离比都接近________，但________。
(3)研究发现某些序列总是与其邻近基因紧密连锁，能随邻近基因稳定传递给子代，这些序列可以作为分子
标签用于基因定位。研究者利用豌豆1 号染色体上的多种分子标签（S1~S6）来确定半无叶基因的位置。
以纯合普通叶和半无叶为亲本杂交，子代连续自交多代后，检测子代中不同表型个体的1 号染色体上相应
分子标签的来源，结果如图。据图分析：
①子代中半无叶个体1 号染色体上相应分子标签来源存在差异，造成这种差异的原因是________。
②控制半无叶的基因位于分子标签________附近。
(4)进一步研究发现，与野生型相比，半无叶的突变区域有三个紧密连锁（不发生重组）的基因缺失。研究
者培育出这三种基因的单基因缺失品种，结果三个品种均未表现半无叶性状。研究人员提出以下假设解释
这一现象，请你设计实验来进一步判断半无叶性状出现的具体原因。
假设：其中两对或三对基因同时缺失才能产生半无叶性状。
实验思路：________。
结果分析：若：________，说明两对基因同时缺失就会产生半无叶性状；若：________，说明三对基因同
时缺失才能产生半无叶性状。
【答案】(1)上升
(2) 隐 3∶1 四种表型的比例不符合9∶3∶3∶1
(3) 减数分裂过程中两条1 号染色体的非姐妹染色单体发生互换 S4
(4) 构建三种双基因缺失突变体，观察表型 双基因缺失突变体出现半无叶性状 三种双基因
缺失突变体均未表现出半无叶性状
【详解】（1）因为半无叶型抗倒伏且光合效率更高，在野外更易存活繁殖，所以根据自然选择对基因频
率的影响推测突变基因频率会上升。
（2）F 中普通叶（
₂
652+327）：半无叶（331+7）接近3∶1，说明半无叶是隐性突变；题干已知子叶颜色
性状由1 号染色体上的基因控制，本实验中两对性状各自的分离比都符合3∶1，但两对性状的组合不满足
自由组合的9∶3∶3∶1 分离比，即四种表型的比例不符合9∶3∶3∶1，说明控制半无叶的基因也在1 号
染色体上，与子叶颜色基因连锁。
（3）①同源染色体的非姐妹染色单体减数分裂时会发生片段交换，不同个体交换的位置不同，即减数分
裂过程中两条1 号染色体的非姐妹染色单体发生互换，因此不同子代的分子标签来源存在差异。
②观察表格：所有半无叶子代的S3、S4 标签都来自半无叶亲本，所有普通叶子代的S4 都来自普通叶亲本，
因此半无叶基因位于S4 附近。
（4）三个紧密连锁的基因，单基因缺失都不表现半无叶，最合理的假设是：需要两对或三对基因同时缺
失才会表现半无叶性状。验证时只需构建三种双基因缺失突变体，观察其叶形态（表型），或分别向半无
叶突变体中导入其中一种基因，观察表型。结果分析：若双基因缺失突变体出现半无叶性状，说明两对基
因同时缺失就会产生半无叶性状；若三种双基因缺失突变体均未表现出半无叶性状，说明三对基因同时缺
失才能产生半无叶性状。
16．（2026 届东北三省部分学校哈师大附中等校高三第二次模拟）瓠瓜（2n＝22）为雌雄同株异花植物，
瓠瓜的苦味和非苦味由两对等位基因控制。科学家利用纯种植株A、B、C 和D 进行杂交实验（其中只有
A 为苦味），结果如下：
组别
亲本
F1性状
F2性状
苦味
非苦味
①
品种A×品种B
均为苦味
63
49
②
品种A×品种C
均为苦味
84
28
③
品种B×品种D
均为非苦味
0
118
④
品种C×品种D
均为苦味
72
56
(1)与豌豆相比，瓠瓜在进行杂交时，可以省去______环节。控制瓠瓜口味的基因遗传遵循自由组合定律，
判断依据是______。
(2)取组别①F1苦味植株花粉经过______，可直接获得二倍体纯种植株，其中苦味植株占______。
(3)苦味物质含量以果实的外果皮部分最高，叶部、茎部、卷须、花冠上均无苦味物质存在。现有纯合的非
苦味品种E，请利用以上品种A 或B 设计实验鉴定E 是否为隐性纯合子。请写出实验思路，并预测实验结
果______。
(4)瓠瓜苦味的代谢通路受两对核基因（H/h、G/g）控制。基因H 编码酶CYP79，合成中间产物。基因G
编码糖基转移酶UGT，该酶作用于中间产物。当这两种酶同时存在时，苦味物质才能由前体物质合成。基
因G 的启动子含一个转录因子TFX 的结合位点。TFX 由基因Q 编码，其等位基因q 无法激活基因G 转录。
请以流程图形式表示瓠瓜相关基因控制苦味性状形成的途径______。
【答案】(1) 去雄 组别①④F2 性状分离比约为9∶7，符合9∶3∶3∶1 的变式，符合自由组合定
律
(2) 花粉离体培养和秋水仙素处理 1/4
(3)实验思路：将品种E 与品种A 杂交，F1 自交获得F2，统计果实外果皮的口味表型及比例。预期结果：
若苦味∶非苦味＝9∶7，则E 是隐性纯合子；若苦味∶非苦味＝3∶1，则E 不是隐性纯合子
(4)
【详解】（1）瓠瓜为雌雄同株异花植物，雌花无雄蕊，因此与雌雄同花的豌豆相比，杂交时可省去去雄
环节。组别①和④的F2 性状分离比约为9∶7，符合9∶3∶3∶1 的变式，说明控制瓠瓜口味的两对等位基
因的遗传遵循自由组合定律。
（2）取组别①F1 苦味植株的花粉，先经花粉离体培养获得单倍体植株，再用秋水仙素处理使染色体数目
加倍，可直接获得二倍体纯种植株，组别①F1 为双杂合子，产生的花粉基因型及比例为1∶1∶1∶1，加
倍后仅双显性基因型为苦味，占比为1/4。
（3）本实验为了鉴定E 是否为隐性纯合子，进行杂交实验。
实验思路：将纯合非苦味品种E 与纯合苦味品种A 杂交，F1 自交获得F2，统计F2 果实外果皮的口味表型
及比例。
预测实验结果：若F2 中苦味∶非苦味= 9∶7，说明E 为双隐性纯合子，若F2 中苦味∶非苦味=3∶1，说
明E 为单隐性纯合子，不是隐性纯合子。
（4）基因H 编码酶CYP79，催化前体物质生成中间产物，基因Q 编码转录因子TFX，TFX 可激活基因G
表达，基因G 编码糖基转移酶UGT，催化中间产物生成苦味物质，基因h、q 无相应功能，因此瓠瓜相关
基因控制苦味性状形成的途径为：基因H 通过酶CYP79 催化前体物质生成中间产物，基因Q 通过TFX 激
活基因G，基因G 通过糖基转移酶UGT 催化中间产物生成苦味物质，具体流程如图
。
17．(24-25 高三下·辽宁协作体·二模)家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW 型，控制几对相对性状的基因统
计如下表，其中虎斑斑纹（有/无）和虎斑斑纹的颜色（黑色/黄色）显隐性未知，不考虑互换和Z、W 同
源区段遗传，请回答下列问题：
表型
相关基因
基因所在染色体
虎斑斑纹（有/无）
A/a
?
虎斑斑纹的颜色（黑色/黄色）
B/b
?
是否抗浓核病
不抗病
D（显性）
15 号常染色体
抗病
d（隐性）
蚕丝颜色
白色
E（显性）
？
彩色
e（隐性）
(1)现用纯合无斑纹雌蚕和纯合黑斑纹雄蚕进行杂交，F1均为无斑纹，F1雌雄交配，F2表型及数量如下表。
F2
黑斑纹
黄斑纹
无斑纹
雌性
11
12
60
雄性
21
0
59
F1雌蚕和雄蚕的基因型分别为________。若让F2无斑纹雄蚕与黄斑纹雌蚕交配，后代黄斑纹蚕的比例为
________。
(2)现用一只不抗病彩色丝的雌蚕与一只抗病白色丝的雄蚕杂交，F1雌雄个体均出现了不抗病白色丝：抗病
白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=1:1:1:1 的表型。科研小组对亲本雌蚕相关基因在染色体上的位置做出了
几种可能的假设，请在答题卡的指定位置画出其余两种假设________：
为验证上述假设，可选择F1中表型为________的雄蚕与表型为________的雌蚕杂交，观察并统计F2表型及
比例。
实验预期：①若________，则假设1 成立；
②若________，则假设2 成立；
③若________，则假设3 成立。
【答案】(1) AaZ
B W 、AaZ
BZ
b 1/12
(2)
抗病彩色丝 不抗病白色丝（或者不抗病白色丝、
不抗病白色丝） 雌雄蚕均为不抗病白色丝:抗病白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=1:1:1:1（或者
9:3:3:1） 雌雄蚕均为不抗病彩色丝:抗病白色丝:=1:1（或者雌雄蚕表型均为不抗病彩色丝:不抗病白色
丝:抗病白色丝=1:2:1） 不抗病白色丝雄蚕:抗病白色丝雄蚕:不抗病彩色丝雌蚕:抗病彩色丝雌蚕
=1:1:1:1（或者雌蚕中不抗病白色丝:不抗病彩色丝:抗病白色丝:抗病彩色丝=3:3:1:1；雄蚕中不抗病白色丝:
抗病白色丝=3:1）
【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）已知纯合无斑纹雌蚕和纯合黑斑纹雄蚕进行杂交，F1 均为无斑纹，说明无斑纹为显性性状，
F1 雌雄交配，F2 雌性无斑纹：有斑纹=3:1，雄性无斑纹：有斑纹=3:1，雌雄表型及比例相同，说明控制虎
斑斑纹有无的基因在常染色体上；F2 雌性黑斑纹：黄斑纹=1:1，雄性只有黑斑纹，雌雄表型及比例不相同，
说明虎斑斑纹的颜色存在于X 染色体上。因此F1 雌蚕和雄蚕的基因型分别为AaZBW、AaZBZb。F2 无斑纹
雄蚕基因型为aaZBZB、aaZBZb，两种基因型比例为1:1，黄斑纹雌蚕AAZBW、AaZBW，两种基因型比例为
1:2，F2 无斑纹雄蚕与黄斑纹雌蚕交配，利用分离定律的思维求解，先考虑A、a，子代有斑纹的比例为1-
2/3×1/2=2/3，再考虑B、b，黄斑纹的比例为1/2×1/4=1/8，因此后代黄斑纹蚕的比例为2/3×1/8=1/12。
（2）亲本不抗病和抗病杂交，子代雌雄均为不抗病：抗病=1:1，亲本彩色丝和白色丝杂交，子代雌雄均为
白色丝：彩色丝=1:1，无法确定基因在染色体上的位置，根据表格中的显隐性，D、d 存在于15 号常染色
体上，E、e 可以存在于Z、W 染色体上，也可以存在于15 号常染色体上，也可以存在于除15 号以外的常
染色体上，故图示如下：
可选择F1 中表型为抗病彩色的雄蚕与表型为不抗病白色丝的雌蚕杂交，观察并统计F2 表型及比例。
若假设1 成立，即两对基因均位于常染色体上，且存在于非同源染色体上，即Ddee 和ddEe 杂交，子代雌
雄蚕均为不抗病白色丝:抗病白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=1:1:1:1；若假设2 成立，抗病彩色的雄蚕产
生的配子为de，不抗病白色丝的雌蚕产生的配子种类及比例为De：dE=1:1，子代雌雄蚕均为不抗病彩色
丝:抗病白色丝:=1:1；若假设3 成立，F1 基因型为ddZeZe和DdZEW，不抗病白色丝雄蚕:抗病白色丝雄蚕:
不抗病彩色丝雌蚕:抗病彩色丝雌蚕=1:1:1:1。也可以选择不抗病白色丝、不抗病白色丝的雌雄蚕杂交，若
雌雄蚕均为不抗病白色丝:抗病白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=9:3:3:1，则假设1 成立；若雌雄蚕表型均
为不抗病彩色丝:不抗病白色丝:抗病白色丝=1:2:1，则假设2 成立；若雌蚕中不抗病白色丝:不抗病彩色丝:
抗病白色丝:抗病彩色丝:=3:3:1:1；雄蚕中不抗病白色丝:抗病白色丝=3:1，则假设3 成立。
18．（2025 届内蒙古包头市高三下学期第二次模拟）水稻品种繁多，遗传多样性丰富。复粒稻的稻粒常常
三粒簇生，而一般水稻品种则为单粒。探明控制水稻簇生性状的基因，可为水稻增产提供新思路。回答下
列问题：
(1)利用水稻品种生物多样性的______价值，将纯合单粒稻A 与纯合复粒稻CL1 杂交，发现F1均为半复粒，
相对性状的表型如图1 所示。将F1自交，统计F2中复粒∶半复粒∶单粒的植株比例接近______，可推断簇
生性状由一对等位基因控制。
(2)为探究该基因对水稻产量的影响，按图2 方案进行杂交，得到单粒稻NCL1 后，在相同条件下种植CL1
（实验组）和NCL1（对照组），发现CL1 的穗粒数（平均每个稻穗结出的稻粒总数）显著高于NCL1，
产量明显提高。图中①处的表型是______，②处的交配方式是______。结合图2，从控制变量的角度分析，
用NCL1 而不用A 作为对照组的原因是______。
(3)为确定该基因在染色体上的位置，诱发CL1 产生基因突变后筛选出单粒稻cl1，按图3 流程进行实验。
假设实验结果如表1，且cl1 中只存在表标注的基因突变，那么CL1 中控制簇生性状的基因位于第______
号染色体上，群体2 的表型是______，群体1 中基因型不同于CL1 和cl1 的个体所占比例为______。
基因突变
基因1→基因2
所在染色体
群体1 基因频率
群体2 基因频率
基因1
基因2
基因1
基因2
M1→M2
5
0.5
0.5
0.5
0.5
N1→N2
6
1
0
0
1
P1→P2
7
0.5
0.5
0.5
0.5
注：CL1 的基因型为M1M1N1N1P1P1，cl1 的基因型为M2M2N2N2P2P2。
【答案】(1) 直接 1 2 1
∶∶
(2) 半复粒 自交 多轮回交和筛选使NCL1 除簇生性状基因之外的其它基因均与CL1 相同，
避免A 与CL1 其它基因之间的差异对实验结果的干扰
(3) 6 单粒 15/16
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程
中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给
后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；
2、多样性的价值 ：
（1）直接价值：生物多样性对人类有直接的实用价值，如食用、药用和工业原料等。此外，还有旅游观
赏、科学研究和文学艺术创作等非实用意义；
（2）间接价值：生物多样性对生态系统具有重要调节作用，如生态功能；
（3）潜在价值：目前人类尚未完全了解的价值。
【详解】（1）将纯合单粒稻A 与纯合复粒稻CL1 杂交来探究基因对水稻产量的影响，这体现了水稻品种
生物多样性的直接价值（直接价值是指对人类有食用、药用和工业原料等实用意义，以及有旅游观赏、科
学研究和文学艺术创作等非实用意义的价值，这里进行杂交实验属于科学研究范畴）；因为F1 均为半复
粒，假设控制该性状的基因为一对等位基因（设为A、a），F1 为杂合子，F1 自交，根据基因的分离定律，
F2 的性状分离比应该是复粒（AA）：半复粒（Aa）：单粒（aa） = 1:2:1；
（2）单粒稻A 与复粒稻CL1 杂交得到F1（半复粒），F1 与复粒稻CL1 杂交，要筛选出与后续实验相关
的类型，因为最终要得到单粒稻NCL1，且从控制变量角度考虑，这里筛选出的应该是半复粒稻（这样后
续与CL1 回交等操作才能更好地对比研究该基因对产量的影响）；②处的交配方式是自交（通过自交才能
从子代中筛选出纯合的单粒稻NCL1 ）；从控制变量的角度分析，用NCL1 而不用A 作为对照组的原因是：
NCL1 与CL1 的遗传背景更相似（经过多轮杂交和筛选，NCL1 除了控制簇生性状的基因与CL1 不同外，
其他遗传物质更接近），以NCL1 为对照组可以更准确地反映出控制簇生性状的基因对水稻产量的影响，
排除其他遗传因素对产量的干扰；而A 与CL1 遗传背景差异较大，若用A 作为对照，无法确定产量差异
是由控制簇生性状的基因引起的，还是由其他遗传差异引起的；
（3）从表格中基因频率的数据来看，对于基因N1→N2，在群体1 中基因N1 频率为1，基因N2 频率为
0；在群体2 中基因N1 频率为0，基因N2 频率为1，呈现出完全的分离现象，说明控制簇生性状的基因与
N 基因紧密连锁，位于第6 号染色体上；因为CL1 表现为复粒稻，cl1 表现为单粒稻，F1 自交得到F2，F2
中群体2 是与cl1 基因频率相似的群体，所以群体2 的表型是单粒稻；CL1 的基因型为M1M1N1N1P1P1，
cl1 的基因型为M2M2N2N2P2P2，群体1 中基因M1、M2 频率均为0.5，基因N1 频率为1，基因P1、P2 频
率均为0.5。对于M 基因，M1M1、M1M2：M2M2 的比例为0.25:0.5:0.25；对于N 基因，均为N1N1；对
于P 基因，P1P1、P1P2、P2P2 的比例为0.25:0.5:0.25。 CL1 基因型M1M1N1N1P1P1 在群体1 中的比例为
0.25×1×0.25 = 0.0625；cl1 基因型M2M2N2N2P2P2 在群体1 中的比例为0（因为群体1 中N2 频率为0）。
所以群体1 中基因型不同于CL1 和cl1 的个体所占比例为1-0.0625= 15/16。
1．(25-26 高三下·辽宁朝阳·调研)下图一为白化病基因（用a 表示）和红绿色盲基因（用b 表示）在某人体
细胞中分布示意图：图二为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9 同时患白化和红绿色盲
病，Ⅱ-4 与Ⅲ-11 患同一种病。下列选项错误的是（ ）
考点3
伴性遗传
A．图二系谱中具有如图一所示基因组成的个体是Ⅰ-1、Ⅱ-3
B．根据图二判断，Ⅱ-5 与Ⅱ-8 是基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ-10 和Ⅲ-12 结婚，所生子女中患病率为1/4
D．若Ⅲ-9 染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的来自于母亲
【答案】C
【详解】A、由Ⅱ4（aa）与Ⅱ7（XbY）推导Ⅰ1的基因型为Ⅱ-5 与Ⅱ-8 是基因型相同，II3的儿子Ⅲ9为
aaXb Y，Ⅱ4为aaXBY，II3必须提供a 与Xb，因此基因型也为AaXBXb，A 正确；
B、II-5 的基因型分析：白化病：因女儿Ⅲ11为aa，故 I15必为Aa ；色盲：母亲Ⅰ1为XBXb，父亲I2为
XBY，故为XBXB 或XBXb，各占1/2。 故可能为AaXBXB(1/2)、 AaXBXb (1/2)。 I1-8 的基因型分析：白化
病：父母Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa， Ⅱ8正常→ 1/3AA，2/3Aa；色盲：母亲Ⅰ1为XBXb，父亲I2为 XBY，Il-8 为
女性→1/2XBXB, 1/2XBXb。综合四种组合，Ⅱ-5 与Ⅱ-8 基因型相同是AaXBXB的概率是1/2×1/3=1/6，
AaXBXb的概率是 1/2×1/3=1/6 总概率是1/6+1/6=1/3，B 正确：
C、由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ8是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6 ；
Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY 或 2/3 AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb
（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4 =1/6 ，后代患色盲的概率为 1/2×1/4=1/8 ，则
所生子女中发病率是1-（1-1/6）×（1-1/8）= 13 /48，C 错误；
D、如果Ⅲ-9 染色体组成为XXY，且其为色盲患者，也就是说两条X 染色体中都有色盲致病基因，而其
父亲并没有色盲基因，可知两条X 染色体均是来自于他的母亲，D 正确。
故选C。
2．（2026 届东北三省部分学校哈师大附中等校高三第二次模拟）某家系中的两种遗传病都是单基因遗传
病，其中有一种病为伴性遗传（不考虑XY 染色体的同源区段）。甲病在人群中的发病率约为1/10000，乙
病男性病例会因病情严重而胎死宫内。该家系的遗传系谱图如下，其中3 号个体不含任何致病基因。不考
虑突变，下列推测错误的是（ ）
A．乙病为伴X 染色体显性遗传，人群中无该致病基因的纯合子
B．乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体数目不同有关
C．5 号和6 号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是50/101
D．4 号和7 号的基因型均有2 种可能，且7 号为纯合子的概率为2/3
【答案】C
【详解】A、由系谱图可知，1 与2 都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性
看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；又知其中有一种病为伴性遗传，则乙病为
伴性遗传病，若为隐性遗传病，则1 号应该患乙病，与事实不符，因此，乙病为伴X 染色体显性遗传，且
乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内，故人群中无该致病基因的纯合子，A 正确；
B、题意显示，乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内，而乙病女性无此现象，应该为杂合子，可见乙病
男女患者生存率不同可能与特定染色体（X）数目不同有关，B 正确；
C、若甲、乙的相关基因用A/a、B/b 表示，则5 号个体的基因型为aaXBXb,6 号个体的基因型为A_XbY，甲
病在人群中的发病率约为1/10000，即aa 出现的概率为1/10000，即a 的基因频率为1/100，A 的基因频率
为99/100，则6 号个体是甲病携带者的概率为2×1/100×99/100÷（9999/10000）=2/101，故5 号和6 号个体
所生出的孩子两种病皆不患的概率是（1-2/101×1/2）×2/3=200/303，C 错误；
D、4 号的基因型为2/3AaXBXb、1/3AAXBXb，3 号的基因型为AAXbY，且7 号表现为胎死宫内，则7 号的
基因型可能为AAXBY、AaXBY，即有2 种可能，且7 号为纯合子（AAXBY）的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，D
正确。
故选C。
3．（2026 届辽宁沈阳市高三下学期二模）下图为β 地中海贫血和红绿色盲患者家系图。β 珠蛋白基因位于
常染色体上，β 珠蛋白结构或含量异常均可致病，其隐性纯合子表现为重症，杂合子为轻症。Ⅰ4的β 珠蛋
白基因模板链中5
′−ACC−3
′替换为5
′−TCC−3
′，导致相应密码子改变。不考虑新的突变。下列叙述正确
的是（ ）
注：部分氨基酸及密码子：苏氨酸-ACC，丝氨酸-UCC，甘氨酸-GGU、GGA
A．Ⅰ4因β 珠蛋白结构异常而发病
B．Ⅱ3的致病基因同时来自Ⅰ3和Ⅰ4
C．Ⅰ2和Ⅱ2均为纯合子
D．Ⅲ1为杂合子的概率为5/8
【答案】D
【详解】A、题干明确：模板链5′−ACC−3′（对应密码子GGU，甘氨酸）替换为5′−TCC−3′（对应密码子
GGA，仍为甘氨酸）。 该突变未改变氨基酸种类，因此 β 珠蛋白的结构未发生异常，Ⅰ发病是因基因
₄
表达量异常（杂合子轻症），A 错误；
B、Ⅱ为轻症贫血，基因型为
₃
Aa（杂合子）。 Ⅰ为正常男性，基因型必为
₃
AA（无致病基因）；Ⅰ为轻
₄
症女性，基因型为Aa。 Ⅱ的致病基因
₃
a 只能来自Ⅰ，
₄
B 错误；
C、Ⅰ为正常女性，其儿子 Ⅱ为红绿色盲男（
₂
₁
XbY），说明 Ⅰ必须携带红绿色盲致病基因
₂
Xb，因此
Ⅰ的红绿色盲基因型为
₂
XBXb（杂合子），Ⅱ为正常女性，其父亲 Ⅰ为
₂
₁
XBY，母亲 Ⅰ为
₂
XBXb，因此
Ⅱ的红绿色盲基因型为
₂
1/2XBXB、1/2XBXb（可能为杂合子），C 错误；
D、Ⅱ2不患病，基因型为1/2AAXBXB、1/2AAXBXb，Ⅱ3轻度贫血，基因型为AaXBY，Ⅲ1为女性，则纯合
子AAXBXB概率为1/2×3/4=3/8，则杂合子为1-3/8=5/8，D 正确。
故选D。
4．(25-26 高三下·辽宁抚顺清原满族自治县高级中学·模拟)图甲表示某家族的遗传系谱图（所示成员均已成
年），其中三位成员所患遗传病是由等位基因H/h 控制的，该遗传病在成年后才会发病。图乙表示该家系
中5 位成员关于该遗传病的基因电泳图谱，其中Ⅱ的检测结果被掩盖。不考虑突变，下列叙述正确的是（
₁
）
A．若Ⅱ的检测结果只有条带
₁
2，则等位基因H/h 不在性染色体上
B．凝胶槽上的点样孔在图乙的甲处还是乙处，据图示信息无法判断
C．该遗传病的遗传方式与白化病、血友病、抗维生素D 佝偻病均不同
D．调查该遗传病的发病率时，成年人是咨询对象，未成年人不需要咨询
【答案】A
【详解】A、若Ⅱ的检测结果只有条带
₄
2，说明Ⅱ基因型为
₄
hh（患病）。若致病基因在X 染色体上，Ⅰ₁
（XᵇY）和Ⅰ（
₂
XᴮXᵇ）的女儿Ⅱ（
₃
XᵇXᵇ）患病，儿子Ⅱ（
₄
XᵇY）也患病，此时也符合电泳结果。但结合
前面分析，该病为常染色体隐性遗传，所以“等位基因H/h 不在性染色体上”成立，A 正确；
B、Ⅱ患病（
₃
hh），只有条带2，所以被掩盖的点样孔在乙处（对应条带2），B 错误；
C、白化病、血友病、抗维生素D 佝偻病的遗传方式分别为常染色体隐性、伴X 隐性、伴X 显性，与该病
（常染色体隐性）的遗传方式不完全相同，C 错误；
D、该病成年后才发病，调查发病率时，成年人和未成年人都需要咨询，因为未成年人可能携带致病基因，
成年后发病，D 错误。
故选A。
5．(25-26 高三下·辽宁抚顺清原满族自治县高级中学·模拟)某昆虫(2n=8)的翅型有大翅、小翅和无翅三种，
受等位基因B/b、H/h控制，其中等位基因B/b控制翅的有无，等位基因H/h控制大翅或小翅。科研人员进
行两组实验：实验一，纯合大翅雌性个体与纯合无翅雄性个体交配，F1随机交配，F2雌性的表型及比例为
大翅：小翅：无翅=3:3:2；实验二，纯合大翅雄性个体与纯合无翅雌性个体交配。下列叙述正确的是
（ ）
A．该昆虫的性染色体可能是ZW 型，也可能是XY 型
B．某个体含B基因时，其翅型为无翅
C．等位基因B/b所在染色体上没有控制性别的基因
D．实验二中F1均为大翅
【答案】C
【详解】A、实验一中纯合大翅雌性个体与纯合无翅雄性个体交配，F1随机交配，F2雌性的表型及比例为
大翅∶小翅∶无翅=3 3 2
∶∶；该比例不能判断大翅和小翅的显隐性，若大翅对小翅为显性，则亲本的基因型为
BBZHW、bbZhZh，F1的基因型为BbZHZh、BbZhW，进而可以得出题中的结果，若大翅对小翅为隐性，则亲
本的基因型为BBXhXh、bbXHY，F1的基因型为BbXHXh、BbXhY，也可以得出题中的结果，即该昆虫的性
染色体可能是ZW 型，也可能是XY 型，A 正确；
B、实验一F2中无翅个体占1/4，符合常染色体隐性遗传分离比，说明bb 为无翅，含B 基因（B_）时表现
为有翅，B 错误；
C、由F2有翅∶无翅=3 1∶可知，B/b 位于常染色体上，常染色体上无控制性别的基因，性别决定基因位于
性染色体上，C 正确；
D、结合A 项分析可知，实验二纯合大翅雄性基因型为BBZHZH，纯合无翅雌性基因型可能为bbZhW，此
时F1雌性为BbZhW（小翅），并非均为大翅，D 错误。
故选C。
6．(24-25 高三下·辽宁鞍山普通高中)某种ZW 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因A、a 只
位于Z 染色体上，仅A 表达时为黑色，仅a 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，
A、a 来自母本时才表达，来自父本时不表达。某雌性与杂合子雄性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不
相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
【答案】A
【分析】控制毛色的等位基因A、a 只位于Z 染色体上，仅A 表达时为黑色，仅a 表达时为灰色，二者均
不表达时为白色，则雌性基因型是ZAW 或ZaW，雄性基因型为ZAZA、ZAZa、ZaZa。
【详解】分析题意，某雌性（ZW）与杂合子雄性（ZZ）个体为亲本杂交，亲本的基因型可能为
①ZAW×ZAZa或②ZaW×ZAZa。
若为①组合，即ZAW×ZAZa，则子代基因型有ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，有4 种基因型，亲本与F1组成的
群体中，亲本中雌性基因型是ZAW 的个体，其ZA来自父亲，W 基因来自于其母亲，则ZA不表达，该个体
表现为白色；亲本中雄性基因型是ZAZa的个体，当ZA基因来自母本时可以表达，表现为黑色，当ZA基因
来自父本时不能表达，仅表达Za基因，表现为灰色，子代中ZAZA必然有一个ZA基因来自母本，表现为黑
色，而ZAZa中ZA基因来自父本，不能表现，表现为灰色，ZAW 中的ZA基因来自父本，不能表达，表现为
白色，ZaW 基因来自父本，不能表达，表现为白色。
综上所述，综上所述，在亲本杂交组合为ZAW×ZAZa的情况下，F1中的ZAZA、ZAZa一定表现为黑色，当母
本ZAZa也为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/2；当母本ZAZa为黑色时，黑色个体比例为1/3；
若为②组合，即ZaW×ZAZa则子代基因型有ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，有4 种基因型，亲本与F1组成的群体
中，亲本中雌性基因型是ZaW 的个体，其Za来自父亲，W 基因来自于其母亲，则Za不表达，该个体表现
为白色；亲本中雄性基因型是ZAZa的个体，当ZA基因来自母本时可以表达，表现为黑色，当ZA基因来自
父本时不能表达，仅表达Za基因，表现为灰色；子代中ZAZa的ZA基因来自父本，不能表现，为灰色；
ZaZa个体必然有一个来自母本，表现为灰色；ZAW 中的ZA基因来自父本，不能表达，表现为白色，ZaW 基
因来自父本，不能表达，表现为白色，子代中黑色的比例可能是0 或1/6。
所以不可能是2/3。A 符合题意，BCD 不符合题意。
故选A。
7．（2025 届黑龙江省哈尔滨市东北三省四市教研联合体高考模拟）湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征
（WAS）是一种罕见的遗传性免疫缺陷综合征，下图为某家庭该病的遗传系谱图，已知该家族所有正常男
性个体都不携带该病致病基因，但患儿舅舅的女儿为Turner 综合征（染色体组成为45，XO）。下列叙述
正确的是（ ）
A．WAS 的致病基因与红绿色盲致病基因位于相同染色体上
B．可以通过基因检测对以上两种病进行确诊
C．Ⅲ-2 患Turner 综合征的原因是Ⅱ-4 或Ⅱ-5 减数分裂I 异常所致
D．若Ⅱ-5 是WAS 的携带者，再生一个男孩与Ⅲ-1 基因型相同的概率1/4
【答案】A
【分析】遗传病的遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；
若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，
很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。
【详解】A、II-2、II-3 正常，却生出了患病的孩子，说明该病为隐性遗传病，且II-2 不携带该病的致病基
因，因而确定致病基因位于X 染色体上，与红绿色盲的致病方式相同，均为伴X 隐性遗传病，A 正确；
B、Turner 综合征的染色体组成为45，即为XO，属于染色体异常遗传病，可借助显微镜观察确诊，不涉
及致病基因，因而不需要通过基因检测确诊，B 错误；
C、Ⅲ-2 患Turner 综合征，且该病为XO 型，因而推测其患病原因是Ⅱ-4 或Ⅱ-5 减数分裂I 或II 异常所致，
C 错误；
D、若Ⅱ-5 是WAS 的携带者，若用A、a 表示相关基因，则其基因型为XAXa，正常男性的基因型为XAY，
则Ⅱ-5 与正常男性婚配，再生一个男孩与Ⅲ-1 基因型（XaY）相同的概率为1/2，D 错误。
故选A。
8．（东北三省三校哈尔滨师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学2025 届高三下学期第二次联合模
拟）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另
一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制，两对基因不位于 X、Y 的同源区段，
XY 视为纯合子。某兴趣小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，统计F1的表现型及比例，
结果如下：
杂交实验
F1的表现型及比例
正交
长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1 1∶
反交
长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1 1∶
下列说法错误的是（ ）
A．根据实验结果可知果蝇的长翅和红眼性状为显性性状
B．控制眼色的基因位于X 染色体，控制眼色和翅型的两对基因符合自由组合定律
C．正交亲本的基因型分别是RRXTXT和rrXtY
D．反交得到的F1雌雄个体交配，F2中杂合子占5/8
【答案】B
【分析】分析题意，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位
于X 染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X 染色体，且长翅是显性性状，
而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状。正交长翅红眼、截翅紫眼果蝇
的子代长翅红眼雌蝇（R_XTXT）：长翅红眼雄蝇（R_XTY）=1：1，其中XT 来自母本，说明亲本中雌性
是长翅红眼RRXTXT，而反交长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R_XTX-）：截翅红眼雄蝇
（R_XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知
正交的亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，反交的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。
【详解】AB、两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X
染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X 染色体，且长翅是显性性状，而眼
色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，A 正确，B 错误；
C、正交长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R_XTXT）：长翅红眼雄蝇（R_XTY）=1：1，其
中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而反交长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌
蝇（R_XTX-）：截翅红眼雄蝇（R_XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫
眼，基因型是rrXtXt，故可推知正交的亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，反交的亲本基因型是rrXtXt、
RRXTY，C 正确；
D、反交的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY，F1的基因型为RrXTXt、RrXtY，F2中杂合子占1-1/2×3/4=5/8，D
正确。
故选B。
9．不定项选择题（内蒙古包头市2026 年普通高等学校招生全国统一考试二模）秀丽隐杆线虫存在两种性
别：雌雄同体（2n=12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2n=11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫
可与雄虫交配，也可自体受精产生后代，但雄虫之间不可交配。染色体甲和乙为一对同源染色体。研究人
员统计了雄性个体500 个细胞在减数分裂I 时期染色体的行为，发现有248 个细胞的X 染色体与染色体甲
组合在一起，其余细胞的X 染色体与染色体乙组合在一起。下列叙述正确的是（ ）
A．雄性秀丽隐杆线虫精巢中细胞内X 染色体的条数为1 条或2 条
B．上述事实既支持基因的分离定律，又支持基因的自由组合定律
C．雌雄同体（XAXa）线虫与雄虫（XaO）混合培养，后代有4 种基因型
D．自体受精时，亲本在减数分裂I 后期或减数分裂II 后期染色体行为异常均可能导致后代出现雄虫
【答案】BD
【详解】A、雄性秀丽隐杆线虫精巢中，精原细胞只有1 条X 染色体，初级精母细胞含有1 条X 染色体，
减数分裂Ⅰ后，X 染色体随机进入其中一个次级精母细胞，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂可以出现
2 条X 染色体，另一个次级精母细胞中没有X 染色体，因此精巢中细胞内可能含有1 条、2 条或者0 条X
染色体，A 错误；
B、X 染色体与染色体甲组合出现了248 次，与染色体乙组合出现了252 次，概率几乎相同，说明甲、乙
这对同源染色体在减数分裂时分离。离后随机移向两极，支持基因的分离定律，甲、乙分离的同时与X 染
色体进行了自由组合，支持基因的自由组合定律，B 正确；
C、雌雄同体（XAXa）与雄性线虫（XaO）混合培养，会存在雌雄同体线虫的自体受精以及雌雄同体与雄
性线虫杂交两种交配方式，其中雌雄同体（XAXa）自交，后代的基因型有XAXA、XAXa和XaXa，雌雄同体
（XAXa）与雄性个体（XaO）杂交，后代的基因型有XAO、XaO、XAXa、XaXa，因此两者混合培养后代基
因型总共有5 种，C 错误；
D、自体受精时，如果雌雄同体的亲本在减数分裂I 后期或减数分裂II 后期两条X 染色体没有分开，可能
导致后代出现雄虫，D 正确。
故选BD。
10．不定项选择题（2026 届内蒙古自治区乌兰察布市高三年级第二次模拟）图1 表示某家庭两种单基因遗
传病的系谱图，Ⅱ-5 不含乙病致病基因，在人群中乙病发病率为1/40000。图2 表示其中一种遗传病的相
关基因经PCR 扩增后的凝胶电泳图。不考虑X、Y 染色体同源区段及变异，下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为伴X 染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．图2 为乙病相关基因电泳图，Ⅲ-3 的基因型有4 种可能
C．若与Ⅲ-1 基因型相同的女性和Ⅲ-4 结婚，后代患病的概率为1/24
D．若Ⅲ-4 与一个无亲缘关系的不患病女性结婚，后代患病概率为1/1206
【答案】BC
【详解】A、分析甲病：Ⅱ-4 和Ⅱ-5 均患甲病，却生出不患甲病的Ⅲ-4，根据“有中生无为显性”，可判
断甲病为显性遗传病。由图2 电泳图可知，Ⅰ-1 为隐性纯合子，Ⅰ-2 为杂合子，Ⅱ-2 为隐性纯合子，所以
图2 对应甲病。因此可推出甲病为伴X 染色体显性遗传病；分析乙病：Ⅰ-1 和Ⅰ-2 不患乙病，生出患乙病
的女儿Ⅱ-2，可知乙病为隐性遗传病，A 正确；
B、由图2 电泳图可知，Ⅰ-1 为隐性纯合子，Ⅰ-2 为杂合子，Ⅱ-2 为隐性纯合子，Ⅱ-4 为纯合子，所以图2
为甲病相关基因电泳图。假设与甲病有关基因为A/a，与乙病有关基因为B/b。Ⅲ-3 患甲病不患乙病，甲病
相关基因型为XAXA或XAXa；对于乙病，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 为Bb，Ⅱ-4 为1/3BB、2/3Bb，Ⅱ-5 为BB（Ⅱ-5 不含
乙病致病基因），Ⅲ-3 相关基因型为BB 或Bb，那么Ⅲ-3 的基因型有2×2=4 种可能，B 错误；
C、由题意可知，对于乙病，Ⅱ-2 为bb，Ⅲ-1 基因型为Bb；Ⅱ-4 为1/3BB、2/3Bb，Ⅱ-5 为BB，Ⅲ-4 为
2/3BB、1/3Bb。因此与Ⅲ-1 基因型相同的女性的基因型为BbXaXa，Ⅲ-4 的基因型为2/3BBXaY、
1/3BbXaY，二者结婚，后代患病的概率为1/3×1/4=1/12，C 错误；
D、在人群中乙病发病率为1/40000，可得b=1/200，B 为199/200，所以人群中不患病女性的基因型为
199/201BBXaXa、2/201BbXaXa，Ⅲ-4 的基因型为2/3BBXaY、1/3BbXaY，因此后代患病概率为
2/201×1/3×1/4=1/1206，D 正确。
故选BC。
11．不定项选择题（辽宁名校联盟2026 届高三下学期高考模拟卷）某昆虫（XY 型）的翅形有正常翅和网
状翅、体色有灰体和黄体，分别由基因A、a 和B、b 控制，已知A、a 基因位于常染色体。某研究小组做
的杂交实验及结果如下。下列叙述正确的是（ ）
亲本
F1
实验1
正常翅灰体♀×网状翅灰体♂
1 正常翅灰体♀：1 正常翅黄体♀：2 正常翅灰体♂
实验2
网状翅黄体♀×正常翅灰体♂
1 正常翅灰体♀：1 正常翅黄体♂
A．根据实验1 可判断灰体对黄体为显性、正常翅对网状翅为显性
B．根据实验结果可判断B、b 基因位于X 染色体
C．该昆虫群体中关于灰体和黄体的基因型共有5 种
D．若让实验1 的F1灰体雌雄个体随机交配，则F2中正常翅灰体所占的比例为21/32
【答案】AD
【详解】A、根据实验1，F1全为正常翅，说明正常翅（A）对网状翅（a）为显性；F1中出现黄体个体
（雌性），说明黄体为隐性性状，灰体对黄体为显性，A 正确；
B、根据实验1 和实验2，实验1 灰体雌和灰体雄杂交，F1雄全是灰体，雌中灰体:黄体=1:1，实验2 黄体雌
性与灰体雄性杂交，F1雌性全为灰体，雄性全为黄体，可判断B、b 基因位于X、Y 染色体的同源区段，B
错误；
C、B、b 基因位于X、Y 染色体的同源区段，雌性个体有XBXB、XBXb、XbXb三种基因型，雄性个体有
XBYB、XbYb、XBYb、XbYB，四种基因型，共7 种基因型，C 错误；
D、实验1 的F1中正常翅灰体雌雄个体的基因型分别为AaXBXb和1/2AaXbYB，1/2AaXBYB，随机交配，单
对基因考虑，F2中正常翅个体的比例为3/4，灰体比例为1-1/2×1/4=7/8，综合考虑F2中正常翅灰体个体所
占的比例为3/4×7/8=21/32，D 正确。
故选AD。
12．不定项选择题（2026 届黑龙江省大庆市高三二模）某XY 型性别决定的昆虫，眼色受独立遗传的两对
等位基因控制。灰眼基因G 对黑眼基因g 为显性，基因A、a 仅位于X 染色体上。基因a 影响G 和g 的表
达，a 纯合时为白眼，基因A 对G、g 的表达无影响。现有两个杂交组合，杂交结果如表。下列说法不正确
的是（ ）
亲本
F1
组合一：灰眼雌性×白眼雄性
灰眼雌性∶黑眼雌性∶灰眼雄性∶黑眼雄性=3 1 3 1
∶∶∶
组合二：白眼雌性×灰眼雄性
灰眼雌性∶黑眼雌性∶白眼雄性=3 1 4
∶∶
A．组合一F1雌性个体中，杂合子占1/2
B．组合一F1黑眼个体与组合二F1黑眼个体交配，后代中黑眼雄性个体占1/2
C．两只灰眼个体交配，若F1出现了3 种眼色，则F1中灰眼个体占3/4
D．某灰眼雌性个体与黑眼雄性个体多次交配，统计F1眼色可确定母本基因型
【答案】ABC
【详解】A、组合一中，灰眼雌性G_XAX-与白眼雄性G_XaY 的杂交后代中无白眼，且子代中灰眼∶黑眼
为3 1∶，可推断亲本灰眼雌性基因型为GgXAXA，白眼雄性的基因型为GgXaY，组合一F1雌性个体基因型为
G_XAXa和ggXAXa，全为杂合子，A 错误；
B、组合二中，白眼雌性_ _XaXa与灰眼雄性G_XAY 的杂交后代中雄性全为白眼，且雌性后代灰眼∶黑眼
为3 1∶，可推断亲本为GgXaXa和GgXAY，故组合二F1黑眼个体基因型为ggXAXa，则组合一F1黑眼个体
ggXAY 与组合二F1黑眼个体交配，后代中黑眼雄性个体ggXAY 占1/4，B 错误；
C、两只灰眼个体G_XAX-、G_XAY 交配，若F1出现了黑、白、灰3 种眼色，则亲本基因型应为GgXAXa、
GgXAY，则F1中出现灰眼个体的概率占3/4×3/4，为9/16，C 错误；
D、灰眼雌性个体基因型为G_XAX-，黑眼雄性基因型为ggXAY，与黑眼雄性个体多次交配后，可通过子代
有无白眼雄性判断XAX-，可通过子代有无黑眼雌性判断G_，D 正确。
故选ABC。
13．不定项选择题(2025 高三·东北三省四城市联考暨沈阳市)图1 为两种单基因遗传病的系谱图，两病的致
病基因位于性染色体的不同区域即图2 所示的I 区、PAR 区（减数分裂过程中可联会和互换），其中Ⅰ1无
致病基因，不考虑突变的情况。下列说法错误的是（ ）
A．甲病为X 染色体显性遗传病
B．Ⅲ1患病与Ⅱ2减数分裂Ⅰ后期的染色体行为有关
C．Ⅳ1的甲病致病基因可同时来自Ⅲ和Ⅲ
₁
₂
D．Ⅳ2为患两病的女性纯合子的概率是0
【答案】AB
【分析】遗传系谱图的分析方法：
（一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的
子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，
孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
（二）其次确定是否为伴Y 遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子
全为患者，则最可能为伴Y 遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传。
（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X 遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生
有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都
患病，则最大可能为伴X 隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者
的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X 显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。
【详解】A、甲病在家系中有清晰的“父‐子”传递，且Ⅲ1患甲病但其母亲Ⅱ3不患甲病，故此该病不是
X 染色体显性遗传病，A 错误；
B、若用A/a 表示控制甲病的基因，甲病基因位于PAR 区，Ⅰ1无致病基因，因此可知该病为显性遗传病，
Ⅰ1基因型为XaYa，Ⅱ2的基因型为XAYa，Ⅱ3基因型为XaXa，Ⅲ1患病可知其基因型为XaYA，即Ⅱ2减数
分裂Ⅰ前期同源染色体上非姐妹染色单体互换，导致产生了YA的精子，B 错误；
C、Ⅲ2和Ⅲ1都患甲病，都可能将致病基因传给Ⅳ1，因此Ⅳ1的甲病致病基因可同时来自Ⅲ和Ⅲ，
₁
₂
C 正
确；
D、Ⅱ5患病但Ⅰ4无病，可知该病不是伴X 染色体隐性遗传病，已知甲病基因位于PAR 区，则乙病为伴X
染色体显性遗传病，Ⅲ1无乙病，因此可知Ⅳ2不可能是患两病的女性纯合子，D 正确。
故选AB。
14．（黑龙江省哈尔滨市第三中学校2026 届高三二模）某二倍体生物的性别有雌性、雄性和雌雄同体三
种，由X 染色体条数和位于常染色体的复等位基因T、TR、TD决定。该生物的性染色体仅有X，性别决定
关系如下表。已知无X 染色体的胚胎会死亡，雌雄同体个体可异体受精也可自体受精。不考虑突变和染色
体互换。
T
D _
TRTR
TT 和TTR
1 条X 染色体
雌性
雄性
雄性
2 条X 染色体
雌性
雄性
雌雄同体
(1)该生物的自然群体中不能出现基因型为TDTD的个体，原因是___________。
(2)若选取含1 条X 染色体的基因型为TDT 和TRTR的个体杂交，子代的性别表型及比例为___________。
(3)该生物的体色有黑色、棕色和灰色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b 控制。基因A 控制黑
色转化为棕色，B 控制黑色转化为灰色，B 抑制A 的表达。现有TT 型雌雄同体个体若干，取某灰色个体
作亲本自体受精，F1棕色∶灰色∶黑色=1 10 1
∶
∶。推测F1出现异常分离比的原因可能是亲本产生的基因型为
___________的雄配子不育，而雌配子可育，此时F1中棕色个体的基因型为___________。若要验证该推测，
请以亲本及F1为实验材料，写出实验思路：___________。
(4)已知该生物的圆眼、长眼分别受Ⅱ号染色体上的基因H、h 控制。在(3)推测正确的情况下，为进一步探
究基因A/a 是否也在Ⅱ号染色体上，研究者从TT 型雌雄同体中，选择基因型AABBhh(甲)与aabbHH(乙)个
体杂交，F1自体受精，得到F2，对所有F2的H/h 基因进行电泳检测，如图所示有3 种类型I、Ⅱ、Ⅲ出现。
若基因A/a 在Ⅱ号染色体上，则类型I 占比为___________。
【答案】(1)含有TD基因的个体都表现为雌性(或群体中没有含TD基因的雄配子)
(2)雌性∶雄性∶雌雄同体=3 2 1
∶∶
(3) Ab Aabb 实验思路：将亲本灰色个体与F1中的黑色个体(或亲本灰色个体与F1中的棕色
个体或F1中的黑色个体和F1中的棕色个体)进行正反交，统计子代表型及比例
(4)1/6
【详解】（1）结合表格分析，由于含有TD基因的个体都表现为雌性（或群体中没有含TD基因的雄配子），
因此该生物的自然群体中不会产生基因型为TDTD的个体。
（2）选取含1 条X 染色体的基因型为TDT 和TRTR的个体杂交，含1 条X 染色体的TDT，因含TD，性别为
雌性，产生雌配子TD、T，比例为1：1；含1 条X 染色体的TRTR，性别为雄性，产生一种雄配子TR。雌
配子TD与雄配子TR结合→TDTR：含1 条X 染色体，因含TD，性别为雌性；雌配子T 与雄配子TR结合
→TTR：含1 条X 染色体，基因型为TTR，性别为雄性；雌配子TD与雄配子TR结合→TDTR：含2 条X 染色
体(雌雄同体需2 条X)，因含TD，性别为雌性； 雌配子T 与雄配子TR结合→TTR：含2 条X 染色体，基因
型为TTR，性别为雌雄同体。综合分析可得：雌性(TDTR，1 条X 和2 条X)：雄性(TTR，1 条X)：雌雄同体
(TTR，2 条X) =3：2：1。
（3）基因A 控制“黑色→棕色”，基因B 控制“黑色→灰色”且抑制A 表达。因此灰色：_ _B_(B 存在，
抑制A，表现为灰色)；棕色：A_bb(A 存在、B 不存在，表现为棕色)； 黑色：aabb(A、B 均不存在，表现
为黑色）。 亲本为灰色(B_)且自交，F1出现棕色(A_bb)和黑色(aabb)，说明亲本基因型为AaBb(需同时含
A、a、B、b)。正常AaBb 自交，F1比例应为9：3：3：1，但实际为“棕色：灰色：黑色=1：10：1”，说
明雄配子存在不育。 棕色(A_bb)和黑色(aabb)均含bb，需亲本提供b 配子；若雄配子中Ab 不育，则雄配
子仅存AB、aB、ab(比例1：1：1)，雌配子仍为AB、 Ab、 aB、ab (比例1：1：1：1)。雌雄配子随机结
合，雌配子Ab 与雄配子ab 结合→Aabb(棕色)；雌配子ab 与雄配子ab 结合→aabb(黑色)；其余组合为灰色
(_ _B_)，比例符合“1：10：1”。因此，雄配子不育的基因型为Ab。棕色个体基因型为A_bb，结合上述分
析，仅Aabb 能由“雌配子Ab+雄配子ab”形成，因此F1中棕色个体的基因型为Aabb。要验证“雄配子Ab
不育”，需通过正反交实验观察配子育性差异，实验思路是将亲本灰色个体与F1中的黑色个体(或亲本灰
色个体与F1中的棕色个体或F1中的黑色个体和F1中的棕色个体)进行正反交，统计子代表型及比例。
（4）基因型AABBhh 与aabbHH 个体杂交，F1基因型为AaBbHh，F1自体受精，若A/a 基因位于Ⅱ号染色
体上，F1产生的配子种类及比例为ABh：aBH：Abh：abh=1：1：1：1，其中含Ab 雄配子不育，雄配子含
H 和不含H 的比值为1：1，雌配子含H 和不含H 的比值为1：1，hh 表现为长眼，比例为2/3×1/2=1/3，圆
眼与长眼的比例为2：1。若B/b 基因位于Ⅱ号染色体上，F1产生的配子种类及比例为ABh、abH、aBh、
AbH、=1：1：1：1，其中含Ab 雄配子不育，雄配子含H 和不含H 的比值为2:1，雌配子含H 和不含H 的
比值为1：1，hh 表现为长眼，比例为1/3×1/2=1/6。
15．(25-26 高三下·辽宁县级重点高中协作体·二模)果蝇红眼与褐眼、灰体与黑檀体两对性状分别由2 号染
色体和3 号染色体上的基因B/b 和E/e 控制。研究人员发现一种红眼灰体易位纯合体（易位未破坏基因结
构），将其与褐眼黑檀体果蝇杂交，所得F1均为易位杂合体，如下图所示。已知减数分裂产生配子时，易
位纯合体的两对染色体能正常联会与分离，而易位杂合体的2 号和3 号染色体同源区段均联会，呈现出
“十字花”结构，形成配子时，四条染色体随机两两分离。假设各种类型配子均存活且可育，如果受精卵
的2 号或3 号染色体同源片段存在缺失或增加，则受精卵停止发育。不考虑其他变异类型，回答下列问题：
(1)图中的变异类型属于_____。F1产生的配子基因型为_____，其中含有2 号、3 号染色体全部遗传信息的
配子占_____。
(2)将F1中的果蝇随机交配得F2，F2存活个体的表型和比例为_____，红眼灰体果蝇中易位杂合体的比例为
_____。
(3)另有研究发现，果蝇的圆眼与棒眼、直毛与分叉毛分别由基因D/d、F/f 控制。为研究其遗传机制，选取
一对圆眼直毛雌、雄果蝇交配，经统计，F1表型和数量如下表所示。亲本圆眼直毛雌雄果蝇的基因型为
_____，子代中基因型为_____的个体致死。
性状
雌性个体数（只）
雄性个体数（只）
圆眼直毛
148
301
圆眼分叉毛
152
0
棒眼直毛
47
99
棒眼分叉毛
0
0
【答案】(1) 染色体（结构）变异 BE、Be、Bb、bE、be、Ee 1/3
(2) 红眼灰体：褐眼黑檀体=7：1 6/7
(3) DdXFXf、DdXfYF ddXfXf
【详解】（1）图中2 号染色体上的片段和3 号染色体上的片段发生了交换，非同源染色体上的片段交换称
为易位，变异类型属于染色体（结构）变异。F1的基因型是BbEe，形成配子时，四条染色体随机两两分离，
产生的配子基因型为BE、Be、Bb、bE、be、Ee，其中含有2 号、3 号染色体全部遗传信息的配子为BE 和
be 占1/3。
（2）如果受精卵的2 号或3 号染色体同源片段存在缺失或增加，则受精卵停止发育，因此能够存活的基因
型只有BBEE、bbee 和BbEe，F1雌雄个体均产生BE、Be、Bb、bE、be、Ee 六种比例相同的配子。其中每
种雄配子均能找到对应的雌配子形成BbEe 的子代，共6 份，再加上BBEE、bbee 各1 份。因此存活个体的
表型及比例为红眼灰体：褐眼黑檀体=7：1，红眼灰体果蝇中易位杂合体（BbEe）的比例为6/7。
（3）将表格中的数据约分可得表型比例，雌性3：3：1：0，雄性6：0：2：0，接近9：3：3：1 的变式，
推测棒眼分叉毛雌性原本有1 份，但由于致死消失。补全致死后可得，雌雄中圆眼：棒眼均为3：1，可知
基因位于常染色体，圆眼为显性，亲本基因型为Dd×Dd。雌性直毛：分叉毛=1：1，雄性均为直毛，可知
基因位于性染色体上，直毛为显性，且亲本均为杂合子。根据子代雄性均为显性可知，Y 染色体上携带了
显性基因F，因此可知亲本基因型为XFXf×XfYF。综上所述，亲本圆眼直毛雌雄果蝇的基因型为DdXFXf、
DdXfYF，子代中棒眼分叉毛雌性（基因型为ddXfXf）个体致死。
16．（辽宁名校联盟2026 届高三下学期高考模拟卷）家蚕（2n=56）为ZW 型性别决定，雌蚕的性染色体
为ZW，雄蚕的性染色体为ZZ。幼蚕不抗病（D）与抗病（d）为一对相对性状，体色黑色（E）与褐色
（e）为一对相对性状，与体色有关的基因只位于Z 染色体上。回答下列问题：
(1)若对家蚕进行基因组检测，需要检测______条染色体上的DNA 序列。黑色雌雄家蚕杂交，后代既有黑
色也有褐色，这种现象称为______。
(2)现有一群不抗病黑色雌蚕和一群抗病黑色雄蚕杂交，得到F1的表型和比例如下表所示。
F1表型
不抗病黑色
蚕
不抗病褐色蚕
抗病黑色蚕
抗病褐色蚕
雌蚕
35/64
5/64
21/64
3/64
雄蚕
5/8
0
3/8
0
①由实验结果可知，D、d 基因位于______（填“常”或“Z”）染色体上，亲本中抗病黑色雄蚕的基因型
为__________。
②对亲本不抗病个体进行测交，后代表型未出现1：1 的原因是______；在任意一种杂交组合中，E、e 基
因所控制的性状______（填“一定”或“不一定”）在后代中出现性别差异。
(3)若用60Co 处理一个受精卵，该受精卵孵化为黑色雌性个体，显微镜观察体细胞中染色体数目未变，但染
色体形态发生了改变，然后让该雌性个体与褐色的雄性杂交，统计后代的表型及比例（后代数量足够多），
若子代均为雌性个体，则子代雌性个体的表型为______色，产生该现象的原因可能是_______。
【答案】(1) 29 性状分离
(2) 常 ddZEZE、ddZEZe 亲本不抗病个体中基因型有DD 和Dd，不全为Dd 的个体 不一定
(3) 褐 60Co 处理引起含ZE异常染色体的卵细胞死亡
【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）家蚕有28 对染色体，其中27 对常染色体，一对性染色体Z 和W，因此需要检测29 条染色
体上的DNA 序列。黑色雌雄家蚕杂交，后代既有黑色也有褐色，这种现象称为性状分离，性状分离产生
的原因是由于亲代通过减数分裂产生了两种比例均等的配子，经过雌雄配子的随机结合进而出现了性状分
离。
（2）①已知与幼蚕体色有关的基因只位于Z 染色体上，若控制抗病与否的D、d 基因位于Z 染色体上，则
一群不抗病黑色雌蚕和一群抗病黑色雄蚕杂交，F1的雄性均为不抗病黑色蚕，雌性为抗病黑色蚕和抗病褐
色蚕，与F1的表型不符，因此和幼蚕不抗病与抗病有关的基因位于常染色体上。F1中不抗病∶抗病=5 3∶，
亲本雌蚕均为不抗病，因此推知亲本雌性个体中有DD 和Dd，即雌性个体的基因型为DDZEW、DdZEW；
F1中黑色雌蚕∶褐色雌蚕=7 1∶，则亲本中抗病黑色雄蚕的基因型为ddZEZE、ddZEZe。
②对亲本不抗病个体（DDZEW、DdZEW）进行测交，后代表型未出现1 1∶，说明亲本产生的配子比例不是
1 1∶，因而可知，亲本不抗病个体中基因型有DD 和Dd，不都为Dd。基因型为ZeZe和ZEW 杂交时，子代会
出现性别差异；ZEZe和ZeW 杂交时，子代不出现性别差异，可见，E、e 基因所控制的性状“不一定”在
后代中出现性别差异。
（3）若用60Co 处理一个受精卵，该受精卵孵化为黑色雌性个体（ZEW），显微镜观察体细胞中染色体数
目未变，但染色体形态发生了改变，说明60Co 引起了染色体结构的改变，让该雌性个体与褐色的雄性
（ZeZe）杂交，若子代均为雌性个体，说明60Co 处理引起含ZE异常染色体的卵细胞死亡，只产生含W 的
卵细胞，接受含Ze的精子后，子代均为雌性个体，表现为褐色。
17．(24-25 高三下·内蒙古呼和浩特·二模)某种昆虫（性别决定方式为XY 型）的野生型为灰体红眼。现有
2 个纯合突变品系：甲为黑檀体红眼、乙为灰体白眼，其中体色由基因A/a 控制，眼色由基因B/b 控制
（不考虑基因在XY 同源区）。为研究其遗传机理，科研人员进行了如下杂交实验。回答下列问题：
实验1：甲（♀）×乙（♂）→F1♀♂：灰体红眼→F2♀：3 灰体红眼：1 黑檀体红眼♂：3 灰体红眼：1 黑檀
体红眼：3 灰体白眼：1 黑檀体白眼
实验2：甲（♂）×乙（♀）→F1♀：灰体红眼，♂：灰体白眼→F2♀♂：3 灰体红眼：1 黑檀体红眼；3 灰体
白眼：1 黑檀体白眼
(1)根据实验结果可推测，控制体色的基因在_________染色体上。白眼性状的遗传方式是________。
(2)实验1 的F2灰体红眼雄性个体中杂合子占_________。
(3)研究者在此昆虫的野生型种群中发现了杏红眼个体1 和个体2，二者均为常染色体隐性突变体。某科研
小组欲探究控制杏红眼1 和2 的突变基因之间三种可能的位置关系，选用两种杏红眼突变体作亲本进行杂
交实验，请你预测可能的结果及结论。
①若F1均为杏红眼，则结论是__________。
②若F1均为野生型，F1自交得到F2，观察并统计F2表型及比例，存在以下两种情况：
A：若________，则结论是________。
B：若________，则结论是________。
【答案】(1) 常 伴X 染色体隐性遗传
(2)2/3
(3) 两杏红眼突变体的突变基因是同一基因突变的结果 野生型：杏红眼=9：7 两个杏红眼突
变体是两对不同基因突变的结果，且两对基因位于非同源染色体上 野生型：杏红眼=1：1 两个
杏红眼突变体是两对不同基因突变的结果的结果，且两对基因位于一对同源染色体上
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】（1）实验1 和实验2 的F2代中，雌雄个体的体色分离比均为3：1（灰体：黑檀体），说明体色
性状与性别无关，符合常染色体隐性遗传规律；实验1 中甲（♀红眼）×乙（♂白眼）→F₁ 均为红眼，F₂
中雌性全为红眼，雄性红眼：白眼=1：1，性状与性别相关联，符合伴X 遗传，实验2 中，乙（♀灰体白
眼）与甲（♂黑檀体红眼）杂交，F1雄性全为白眼，F2雄性中红眼与白眼比例仍为1：1，说明子一代红眼
雌性是杂合子，故红眼是显性，白眼是隐形，则白眼性状的遗传方式是伴X 染色体隐性遗传。
（2）实验1 的亲本基因型是aaXBXB、AAXbY，F₁ 基因型为AaXᴮXᵇ（♀）和AaXᴮY（♂），F₂ 灰体红眼
雄性（A_XᴮY）的基因型组合为：体色1/3AA、2/3Aa，眼色（XᴮY），则杂合子占2/3。
（3）欲探究控制杏红眼1 和2 的突变基因之间三种可能的位置关系，选用两种杏红眼突变体作亲本进行杂
交实验：
①若F1均为杏红眼，说明两突变体为同一基因的隐性突变，如a1a1×a2a2→a1a2，杂交F₁ 仍为隐性个体，表
现杏红眼。
②若F1均为野生型，F1自交得到F2，观察并统计F2表型及比例，存在以下两种情况：
A、若两个杏红眼突变体是两对不同基因突变的结果的结果，且两对基因位于非同源染色体上，即
AAbb×aaBB，子一代是AaBb，子一代自交后A＿B＿∶＿bb aaB
∶
＿∶aabb=9：3：3：1，表现为野生型：
杏红眼=9：7。
B、两个杏红眼突变体是两对不同基因突变的结果，且两对基因位于一对同源染色体上，则子一代产生的
配子是Ab、aB，自交后子代中AAbb AaBb aaBB=1 2 1
∶
∶
∶∶，表现为野生型：杏红眼=1：1。
18．（东北三省三校哈尔滨师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学2025 届高三下学期第二次联合模
拟）图1 为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图。甲病由基因A、a 控制，乙病由
基因B、b 控制。
(1)甲病的遗传方式为 _____________，乙病的遗传方式为_______________。
(2)I-1 的基因型为______________，II-2 的基因型为___________________。
(3)如果II-4 与人群中某正常男性结婚，后代患病概率为________________。
(4)如果II-5 与II-6 再生育一个女儿，女儿正常的概率为_______________。
(5)图2 为不同个体乙病相关基因的电泳条带示意图，条带1 表示基因______（B/b）的电泳结果，根据此
电泳结果分析，III-1 的基因型为_____________。
(6)研究人员发现，甲病的致病基因由3 个外显子组成，任意一个突变的存在都会导致信号蛋白A 的空间结
构发生变化，使蛋白A 的信号能力和信号范围发生改变，最终导致甲病相关性状的产生，该病的致病机理
表明基因与性状之间的关系是____________。
【答案】(1) 常染色体显性 伴X 染色体隐性
(2) AaXBY AaXBXb
(3)1/4
(4)1/8
(5) B AaXBXb
(6)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
【分析】遗传方式的判定：无中生有为隐形，有中生无为显性，隐性遗传找女病（显性遗传找男病），父
子皆病为伴性（母女皆病为伴性），父子无病非伴性（母女无病非伴性）。
【详解】（1）甲病： Ⅱ -5 和Ⅱ-6 都患甲病，但是 III-2 不患甲病，说明甲病是显性遗传病，Ⅰ - 1 患甲
病，但是后代有不患病的女儿，说明不是伴性遗传，则为为常染色体显性遗传病，由于其中一种为伴性遗
传，则乙病是伴性遗传病，Ⅱ-6 不患乙病，但是生了一个患乙病的儿子III-2，则说明Ⅱ-6 是杂合子，则说
明乙病是伴X 染色体隐性病。
（2）Ⅰ - 1：因为患甲病，所以甲病基因型为 A_ ，又因为后代有不患甲病的个体，所以甲病基因型为
Aa ；不患乙病，所以乙病基因型为XBY ，综合可得Ⅰ - 1 的基因型为 AaXBY 。 Ⅱ - 2：患甲病，基因
型为Aa ；不患乙病，但父亲是乙病患者（ XbY ），所以乙病基因型为 XBXb ，综合可得Ⅱ - 2 的基因
型为 AaXBXb。
（3）Ⅰ - 2 患乙病，则基因型为XbXᵇ，则II-4 基因型：甲病正常（aa），乙病为 XᴮXb。正常男性基因型：
aaXᴮY，二人所生的孩子只会患乙病，故后代患病为aaXbY＝1/2×1/2=1/4。
（4）II-5 两病皆患，则基因型为：甲病（Aa），乙病（XbY）。 II-6 患甲病，但是有个患乙病的儿子，
则基因型：患甲病（Aa），关于乙病的基因型为XᴮXᵇ。 如果II-5 与II-6 再生育一个女儿，女儿正常的概
率为： 甲病：Aa×Aa→1/4aa（正常）。 乙病：父亲一定传Xb，母亲传1/2Xᴮ，女儿为才正常，则女儿正
常的概率为1/4×1/2=1/8。
（5）因为Ⅲ - 1 有两条条带基因型为XBXb，Ⅲ -2 患乙病，只有一条带，则条带2 表示b，则条带1 为B
，Ⅲ - 1 患甲病，其父亲正常，则基因型为Aa，所以Ⅲ - 1 的基因型为AaXBXb。
（6）甲病致病基因的 3 个外显子任意突变均导致蛋白 A 结构改变，直接影响性状，体现 基因通过控制
蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
19．(2025 高三·东北三省四城市联考暨沈阳市)阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T 蛋白沉积是其
病理学表现之一。T 蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病
研究。研究者将外源基因导入野生型果蝇获得3 个纯合品系，进而构建出AD 果蝇。不考虑X 和Y 染色体
同源区段、突变和同源染色体互换的情况。回答下列问题：
品
系
插入的基因
基因功能
甲
G 基因
激活T 基因表达
乙
T 基因
T 基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常
丙
P 基因/F 基因
P 基因表达出P 蛋白，F 基因表达可使果蝇出现绿翅
注：T 基因不能独立表达；P、F 基因被插入同一条常染色体不同位置上。
(1)为确定G 基因、T 基因在染色体上的位置并得到AD 果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G 基
因、T 基因分别插入到____________染色体、____________染色体上。并且还可通过____________（填
“实验1”或“实验2”）中F1个体相互对照证明G 基因具有激活T 基因表达的作用。
(2)研究发现，T 基因表达产物积累形成的AD 患者常伴有P 基因突变。有人提出“P 基因的表达产物对神
经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD 果蝇并验证上述假说，进行如下实验：
①选择上述实验____________的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD 果蝇。子代中纯合AD 果蝇
占比为____________。
②将选育出的纯合雄性AD 果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1____________性个体的表型，若为
____________，则可验证假说。
(3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T 基因与F 基因位于非同源染色体上，观察并统计F2中表型复眼
结构正常个体中，绿翅所占比例为____________。
【答案】(1) X 常 实验2
(2) 1 1/8 雌 复眼结构正常
(3)24/29
【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，P、F 基因
被插入同一条常染色体不同位置上，因此P、F 基因不满足自由组合定律。
【详解】（1）假定没有G、T 基因的染色体用g、t 基因表示，根据正反交结果不同可知，G 基因或T 基因
存在于X 染色体上，假定G 基因在X 染色体上，T 基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母
本的基因型为ttXGXG，乙父本的基因型为TTXgY，杂交获得的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，雌雄果蝇
均同时含有G 基因和T 基因，因此均出现复眼结构异常，反交时，甲父本基因型为ttXGY，乙母本基因型
为TTXgXg，子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构正常。假定T 基因在X
染色体上，G 基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母本的基因型为GGXtXt，乙父本的基因
型为ggXTY，杂交获得的子一代基因型为GgXTXt、GgXtY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构正常，反交
时，甲父本基因型为GGXtY，乙母本基因型为ggXTXT，子一代基因型为GgXTXt，GgXTY，雌雄果蝇均同
时含有G 基因和T 基因，均出现复眼结构异常。综合分析，G 基因、T 基因分别插入到X 染色体、常染色
体。实验2 子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性同时含有G、T 基因，复眼结构异常，雄性只有T 基因，
没有G 基因，复眼结构正常，因此可通过实验2 中F1个体相互对照证明G 基因具有激活T 基因表达的作用。
（2）①上述实验1 的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，F1相互交配，子二代可出现TTXGXG和TTXGY 纯
合的AD 果蝇，实验2 无法获得纯合的AD 雌果蝇。子代中纯合AD 果蝇占比为1/4×1/2=1/8。
②选育出的纯合雄性AD 果蝇基因型为ppffTTXGY，品系丙雌性蝇基因型为PPFFttXgXg，杂交得到F1的基
因型为PpFfTtXGXg和PpFfTtXgY，上述假说是T 基因表达产物积累形成的AD 患者常伴有P 基因突变，P
基因的表达产物对神经元具有保护作用，雌性个体同时具有P、T 和G 基因，T 和G 基因存在时本身复眼
结构异常，但P 基因表达产物对神经元具有保护作用，因此雌性个体复眼结构会正常。
（3）②中的F1基因型为PpFfTtXGXg和PpFfTtXgY，由于P、F 基因连锁，仅考虑P、F 基因时，子代基因
型种类及比例为PPFF：PpFf：ppff=1:2:1，仅考虑T 基因时，子代基因型种类及比例为T-：tt=3:1，仅考虑
G 基因时，子代基因型种类及比例为XGXg：XgXg：XGY：XgY=1:1:1：1，有P 基因存在时复眼结构均正常，
p 基因存在，且同时存在T、G 基因时，复眼结构异常，其余情况复眼结构均正常，复眼结构正常的概率
为3/4+1/4（1-3/4×1/2）=29/32。同时含有P、F 基因才能表现为绿翅，绿翅所占比例为3/4，因此表型复眼
结构正常个体中绿翅所占比例为（3/4）÷（29/32）=24/29。
1．（黑龙江省哈尔滨市第三中学校2026 届高三二模）下列有关生物科学史、研究方法和实验操作的叙述
正确的是（ ）
A．摩尔根通过果蝇眼色杂交实验证实“基因在染色体上线性排列”
B．在分离定律性状分离比的模拟实验中，两个桶内的彩球数量不一定要相等
C．在调查人类遗传病时，最好选择白化病、高度近视(600 度以上)、青少年型糖尿病
D．孟德尔的豌豆杂交实验中“进行测交实验，后代出现4 种表型，且比例为1 1 1 1”
∶∶∶
属于演绎推理
【答案】B
【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验仅证实了基因位于染色体上，后续通过测定基因在染色体上的
考点4
遗传学科学方法和实验
相对位置才证明基因在染色体上呈线性排列，A 错误；
B、性状分离比的模拟实验中，两个小桶分别代表雌雄生殖器官，自然界中雄配子数量通常远多于雌配子，
因此两个桶内的彩球总数量不一定要相等，只需保证每个桶内代表不同基因型的彩球数量相等即可，B 正
确；
C、调查人类遗传病时应选择发病率较高的单基因遗传病，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，易受环境
因素干扰，不适宜作为调查对象，C 错误；
D、孟德尔的豌豆杂交实验中，预测测交后代会出现4 种表型且比例为1 1 1 1
∶∶∶属于演绎推理环节，实际进
行测交实验得到对应结果属于实验验证环节，D 错误。
故选B。
2．(25-26 高三·辽宁鞍山普通高中)关于遗传学研究中的科学方法，下列叙述不正确的是（ ）
A．孟德尔运用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律
B．摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列
C．赫尔希和蔡斯采用同位素标记法探明了T2 噬菌体的遗传物质是DNA
D．梅塞尔森和斯塔尔利用密度梯度离心法证明了DNA 半保留复制方式
【答案】B
【详解】A、孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法进行杂交实验研究，最终发现了基因的分离定
律和自由组合定律，A 正确；
B、摩尔根利用假说—演绎法证明的结论是“基因位于染色体上”，“基因在染色体上呈线性排列”是摩
尔根及其团队后续通过基因定位研究得出的结论，并非本次假说—演绎法的研究成果，B 错误；
C、赫尔希和蔡斯采用同位素标记法，分别用³² P 标记T2 噬菌体的DNA、³⁵ S 标记T2 噬菌体的蛋白质，
通过侵染大肠杆菌的实验探明了T2 噬菌体的遗传物质是DNA，C 正确；
D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记结合密度梯度离心法，通过追踪不同标记状态的DNA 分布情况，证
明了DNA 的复制方式为半保留复制，D 正确。
故选B。
3．（2026 届东北三省部分学校哈师大附中等校高三第二次模拟）现有甲、乙、丙、丁四个盒子，标有
A、a、B、b 的小球各20 个，用这些材料进行相关模拟实验。下列实验操作不符合模拟目的的是（ ）
组别
实验操作
实验目的
A 组
甲盒中放入全部A、a 后随机抽取
模拟等位基因的分离
B 组
丙、丁盒中都放10 个B 和10 个b 后从丙、丁盒中分别随
机抽出一个进行组合
模拟一对相对性状的性状分离比
C 组
甲、乙、丙、丁盒中分别放入20 个A、a、B、b 后随机从
两个盒中抽取小球进行组合
模拟非等位基因的自由组合
D 组
甲、乙盒中都放10 个A 和10 个a，丙、丁盒中都放10 个
B 和10 个b。分别从甲、丙盒中随机抽取一个组合，从
乙、丁盒中随机抽取一个组合，再将两个组合合并
模拟两对相对性状的性状分离比
A．A 组
B．B 组
C．C 组
D．D 组
【答案】C
【详解】A、A 组甲盒中放入全部A、a 小球，相当于杂合子（Aa）的生殖器官，随机抽取小球模拟减数分
裂过程中等位基因A、a 分离进入不同配子的过程，符合模拟等位基因分离的目的，A 正确；
B、B 组丙、丁盒中B 和b 的比例均为1:1，分别代表雌雄生殖器官产生的两种比例相等的配子，从两盒分
别抽取小球组合模拟雌雄配子随机结合，可模拟一对相对性状的性状分离比，B 正确；
C、非等位基因自由组合的实质是减数分裂时同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等
位基因自由组合，应从分别装有A/a、B/b 的两个盒子中各取一个小球模拟该过程。C 组四个盒子分别只装
A、a、B、b 一种基因的小球，随机选两个盒子抽取可能出现等位基因组合，无法模拟非等位基因的自由
组合，C 错误；
D、D 组甲丙各取一个小球模拟父本经自由组合产生的配子，乙丁各取一个小球模拟母本经自由组合产生
的配子，两个组合合并模拟雌雄配子随机结合，可模拟两对相对性状的性状分离比，D 正确。
故选C。
4．(25-26 高三上·吉林吉林普通中学·调研)对下列遗传学术语的解释，正确的是（ ）
A．杂合子：体细胞中含有非等位基因的个体
B．四分体：减数分裂过程中发生联会的四条染色体
C．基因重组：控制不同性状的基因的重新组合
D．单倍体：体细胞中含有一个染色体组的个体
【答案】C
【详解】A、杂合子是同源染色体上含有等位基因（如A、a）的个体，A 错误；
B、四分体是减数分裂过程中发生联会的同源染色体上的四条染色单体，B 错误；
C、基因重组是指在有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合，C 正确；
D、单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，不一定只含有一个染色体组，D 错误。
故选C。
