文档文本内容
专题05 基因与染色体的关系
6 年真题1 年模拟
考点分类
黑吉辽蒙考情
命题规律
考点1 减数分裂和受精作用
2026· 黑吉辽蒙（1
题）、2021·辽宁（1
题）
· 情境设置：以多倍体西瓜花药细胞分裂、果蝇精原细胞特殊分
裂为实验观察情境
· 考查重点：辨析有丝分裂与减数分裂染色体行为差异，判断多
倍体细胞分裂时期与染色体数目变化
· 命题趋势：由模式图识别转向真实生物材料显微观察，强
化"结构与功能观"及异常分裂分析能力
考点2 伴性遗传的遗传规律
及应用
2026· 黑吉辽蒙（1
题）、2024·辽宁（1
题）、2022·辽宁（1
题）、2021·辽宁（1
题）
· 情境设置：以单基因遗传病系谱图、STR 多态性鉴定、X 染色
体失活等真实遗传情境为载体
· 考查重点：聚焦伴X 隐性遗传的亲子代基因型推导、系谱分
析、基因突变与遗传病关联判断
· 命题趋势：由单一遗传规律计算向"遗传+分子标记+表观遗
传"综合情境演进，强调科学思维与证据推理
考点1 减数分裂和受精作用
1.（2026·黑吉辽蒙·高考真题）从二倍体和四倍体西瓜植株中随机选取一株，观察其花药中的细胞。细
胞分裂示意图如下（仅显示部分染色体）。不考虑突变，四倍体减数分裂仅考虑同源染色体两两配对、彼
此分离。下列叙述正确的是（ ）
A. 该细胞不可能处于有丝分裂后期
B. 该细胞不可能处于减数第二次分裂后期
C. 图示区域可能含有6 个染色体组
D. ①和②染色体上的遗传信息可能不同
2.（2021·辽宁·高考真题）基因型为AaBb 的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源
染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如右图所示。该精原细胞此次有丝分
裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基
因组成为AAbb 的细胞所占的比例是（ ）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
考点2 伴性遗传的遗传规律及应用
1.（2026·黑吉辽蒙·高考真题）某单基因遗传病由位于X 染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列
关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（ ）
A. 女孩均正常
B. 男孩均正常
C. 女孩均为携带者
D. 男孩和女孩均正常
2.（2024·辽宁·高考真题）（多选）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。
跟踪STR 的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X 染色体上的
STR（DXS10134，Y 染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅲ-1 与Ⅱ-1 得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51 的概率为1/2
B. Ⅲ-1 与Ⅱ-1 得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134 的概率为3/4
C. Ⅲ-1 与Ⅱ-4 得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51 的概率为1/4
D. Ⅲ-1 与Ⅱ-4 得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134 的概率为0
3.（2022·辽宁·高考真题）某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d 有两种突
变形式，记作dA 与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因
突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A. Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离
B. Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2
C. Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X 染色体隐性遗传病
D. Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X 染色体隐性遗传病
4.（2021·辽宁·高考真题）（多选）雌性小鼠在胚胎发育至4-6 天时，细胞中两条X 染色体会有一条随
机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X 染色体失活现象。
现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基
因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（
）
A. F1中发红色荧光的个体均为雌性
B. F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
C. F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
D. F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
1.（2026·辽宁锦州·一模）单亲异二体是指人体细胞中的两条染色体来自同一亲本的一对同源染色体，
单亲同二体是指两条染色体来自同一亲本的同一染色体。关于Jacob 综合征（性染色体组成为XYY）和21
三体综合征的叙述，错误的是（ ）
A. Jacob 综合征患者可能是单亲异二体
B. Jacob 综合征患者可能是单亲同二体
C. 21 三体综合征患者可能是单亲异二体
D. 21 三体综合征患者可能是单亲同二体
2.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）图1 是基因型为EeXRY 的某二倍体生物（体细胞中染色体数目为2n）细
胞分裂示意图，图2 是该生物体内不同细胞中染色体和核DNA 数量相对值。以下关于图1 细胞推测错误的
是（ ）
A. 若该细胞属于图2 中的c 类型，则其为次级精母细胞
B. 若染色体①④分别带有E 和e，则该变异可发生在图2 的d 所处时期
C. 若2n=4，则同源染色体②和③在图2 的b 细胞中可能存在联会现象
D. 若2n=6，则该细胞分裂产生两个子细胞的基因型可能为EeY、EeY
3.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）甲、乙两个家系均有视网膜色素变性患者，但遗传方式不同，其中一个
家系为伴X 染色体遗传。两家系成员不携带对方家系的致病基因，部分成员的相关基因扩增后电泳结果如
图。已知乙家系存在基因突变，不考虑其他变异和XY 染色体同源区段，下列说法错误的是（ ）
A. 家系甲、乙中的视网膜色素变性基因分别位于X 染色体上和常染色体上
B. 8 号的显性致病基因，可能是5 号的正常基因发生碱基增添或缺失产生的
C. 4 号的致病基因只来自1 号，3 号和8 号婚配，子代正常的概率为3/8
D. 4 号和7 号婚配，9 号个体的一个细胞中至少含有1 个致病基因
4.（2026·吉林·一模）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一
种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲病为X 染色体隐性遗传病
B. Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C. Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8
5.（2026·辽宁·二模）有丝分裂和减数分裂是真核细胞的重要分裂方式。下列有关叙述正确的是（
）
A. 细胞的每一次分裂都会发生着丝粒分裂
B. 两种分裂均出现纺锤丝和染色体的变化
C. T 细胞增殖过程存在同源染色体配对现象
D. 精子数量多仅与减数分裂过程中细胞数变化有关
6.（2026·辽宁锦州·二模）异源四倍体甘蓝油菜（含有38 条染色体）在花粉母细胞减数分裂时，ZYP1
基因可以维持染色体正确配对，从而形成正常的四分体，维持物种的育性。下列叙述正确的是（ ）
A. 若敲除异源四倍体甘蓝油菜ZYP1 基因，同源染色体仍可正常联会
B. 有丝分裂前期，花粉母细胞含有4 个染色体组，可形成19 个四分体
C. 减数分裂Ⅱ后期，在纺锤丝的牵引下着丝粒分裂，姐妹染色单体分开
D. 异源四倍体甘蓝油菜的单倍体个体通常不能产生可育的配子
7.（2026·辽宁锦州·二模）（多选）中枢性尿崩症是由神经病变导致抗利尿激素分泌不足引起的疾病，
该病某家族系谱图如图所示（Ⅰ-1 不携带致病基因）。不考虑突变和互换，有关说法错误的是（ ）
A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. Ⅰ-2 与Ⅲ-2 基因型相同的概率为1/2
C. 该病的主要症状有“易渴、多饮、多尿”等
D. 患者可通过口服抗利尿激素来缓解尿崩症状
8.（2026·黑龙江齐齐哈尔·二模）某小鼠(2n= 40)的基因型为BbX
DY ，其中B、b 基因位于5 号染色体
上，该小鼠减数分裂过程中产生了基因型为B 的配子。下列相关说法错误的是（ ）
A. 小鼠在减数分裂过程中发生的基因重组可形成多样性的配子
B. 正常小鼠减数分裂Ⅰ后期细胞内染色体数是减数分裂Ⅱ后期染色体数的两倍
C. 小鼠产生该配子时，X 和Y 染色体可能在减数分裂Ⅰ后期未能正常分离
D. 该小鼠还可能产生基因型为BX
D X
D、BYY 或其他基因型的配子
9.（2026·黑龙江齐齐哈尔·二模）（多选）SPAST 基因位于人类2 号染色体上，其编码的蛋白参与维持
神经元微管结构的稳定，该基因发生突变后，表达出截短型异常蛋白，引起遗传痉挛性截瘫4 型(SPG4)。
图1 为某患SPG4 的家系图，图2 为该家庭成员有关SPAST 基因的电泳图。三体减数分裂产生配子时，三条
染色体中两条移向一极，一条移向另一极。不考虑其他突变及染色体互换，下列说法错误的是（ ）
A. Ⅱ3有关SPAST 基因的电泳结果一定与Ⅱ1相同
B. Ⅱ1与正常女性婚配生育正常男孩的概率是1/4
C. 由Ⅱ4的基因型可推知，其双亲中产生异常配子的是Ⅱ1
D. Ⅱ4与正常女性婚配生育患SPG4 的2 号染色体三体孩子的概率是1/6
10.（2026·内蒙古包头·二模）下图所示二倍体植物形成2n 异常配子的过程，下列叙述错误的是（
）
A. 甲细胞处于减数第一次分裂中期
B. 乙细胞中含有同源染色体
C. 丙细胞含有两个染色体组
D. 2n 配子是由于减数第二次分裂异常产生的
11.（2026·内蒙古包头·二模）（多选）图1 为某常染色体单基因遗传病的家系图，3 号为患者，5 号为
还未出生的胎儿。研究人员对成员1、2、3 的相关基因的Ⅰ段和Ⅱ段两部分进行PCR 扩增，扩增后用限制
酶EcoR I 和BamH I 分别酶切后电泳，结果如图2 所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 正常基因的Ⅰ段有一个EcoR I 的酶切位点和一个BamH I 的酶切位点
B. 该病是常染色体隐性遗传病，夫妻双方携带的隐性致病基因碱基序列相同
C. 若减数分裂过程中同源染色体在Ⅰ、Ⅱ段间发生交换，患者3 可能产生正常配子
D. 可对胎儿5 进行基因检测等产前诊断，若为男孩则其患病率为50%
12.（2026·吉林长春·二模）（多选）下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4 号不携带甲病致病基因，
其双亲均携带一个单碱基替换导致的乙病基因，且突变位点不同。对家庭部分成员一对同源染色体上控制
乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y 染色体的同源区段，以下分析正确的是（
）
家庭成员
1
2
4
5
测序结果
……G……A……
……A……A……
第412 位 第420 位
……G……A……
……G……G……
第412 位 第420 位
？
……G……A……
……G……A……
第412 位 第420 位
A. 甲病由显性基因控制
B. 乙病基因位于常染色体
C. 4 号控制乙病的基因测序结果为
D. 1 号和2 号生一个不患乙病孩子的概率是3/4
13.（2026·内蒙古·二模）（多选）图1 表示某家庭两种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-5 不含乙病致病基
因，在人群中乙病发病率为1/40000。图2 表示其中一种遗传病的相关基因经PCR 扩增后的凝胶电泳图。
不考虑X、Y 染色体同源区段及变异，下列叙述错误的是（ ）
A. 甲病为伴X 染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B. 图2 为乙病相关基因电泳图，Ⅲ-3 的基因型有4 种可能
C. 若与Ⅲ-1 基因型相同的女性和Ⅲ-4 结婚，后代患病的概率为1/24
D. 若Ⅲ-4 与一个无亲缘关系的不患病女性结婚，后代患病概率为1/1206
14.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）亚洲栽培水稻分为粳稻和籼稻两个亚种。籼粳杂交的杂种优势具有高
出亚种内杂交30%的产量潜力。但籼粳杂交种普遍存在杂交不育，结实率低于5%，克服杂交不育是高产杂
交稻育种的一个主要目标。水稻中杂交不育由多个基因座控制，其中Sa 基因座介导籼粳杂交种雄性不育
（“基因座”是指基因在染色体上占据的特定位置，i 和j 分别表示籼稻和粳稻的Sa 基因座）。
（1）籼稻和粳稻杂交子代不育是一种 现象，该现象是物种形成的关键过程。
（2）粳稻品种T65 与籼稻近等基因系E4 杂交，结果如表：
亲代
F1代
F2代（ii:ij:jj）
E4（ii）T65（jj）
杂交种（ij）
正常温度（I 组）
1 1 0
∶∶
高温（II 组）
35 52 13
∶
∶
I 组F1自交产生的F2代中ii ij jj=1 1 0
∶∶
∶∶，严重偏离孟德尔分离比1 2 1
∶∶，原因是F1产生的
花粉在正常温度下全部不育；而II 组F2代中携带jj 的植株比例大幅增加，原因是上述花粉在高温下
（部分，全部）可育，说明高温可缓解Sa 介导的杂交种雄性不育。
（3）Sa 基因座是由基因F、M 和FL 组成的一个对温度敏感的花粉“杀手-保镖”系统。FL 作为Sa 基因座
的一个花粉保镖。
将FL+基因转入F1杂交种，获得转基因植株FL+-F1。请根据图1 推测：
①减数分裂时转入的FL+基因与基因座i、j 上的基因遵循 定律。
②在正常温度下，转基因植株产生的4 种花粉中可育花粉所占比例为 ，其自交子代中ii:ij:jj=
，上述两个数据都说明FL+是Sa 基因座的一个花粉保镖。
（4）籼粳稻杂交种雄性不育的分子机制
在花粉母细胞（2n）中，基因FL+和FL-不表达（虚线边框表示），基因F+和M+表达产生F+蛋白和M+蛋白
（实线边框表示），二者结合形成的复合体是花粉“杀手”，经过减数分裂后保留在所有花粉（n）中。
在花粉中基因FL+和FL-表达产生的FL+蛋白和FL-蛋白都可与M+蛋白结合，如图2（不考虑互换和基因突
变）。
花粉①可育，基因型为F+/M+/FL+；花粉②不可育，基因型为 ；若花粉③只在高温下可育，请
依据图2 构建的分子模型，从温度会影响有关蛋白结合的角度作出合理推测：
。
