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专题09伴性遗传(学生版)_高考一二三轮复习_生物_2026年-生物高考专项复习_2025年高考生物一模试题分类汇编(四川专用)

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专题09 伴性遗传
考点概览
考点01 基因在染色体上
考点02 性别决定和伴性遗传
基因在染色体上
1.(2024·四川德阳·一模)下列关于生物学研究方法的叙述,正确的是(    )
A.证明DNA 复制方式实验和探究酵母菌呼吸方式实验都采用了对比实验法
B.DNA 双螺旋结构的发现和种群“J”形增长的研究都采用了建构模型法
C.研究分泌蛋白的分泌过程和人鼠细胞融合实验都采用了同位素标记法
D.孟德尔发现遗传规律和萨顿提出基因在染色体上都采用了假说—演绎法
2.(2024·四川巴中·一模)下列关于探究遗传物质的经典实验,叙述错误的是(    )
A.摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上
B.DNA 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA 分子具有稳定的直径
C.肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均证明了蛋白质不是遗传物质
D.用未被标记的T2噬菌体,侵染被
15N 标记的大肠杆菌,产生的子代噬菌体仅DNA 被
15N 标记
3.(2024·四川·一模)下列关于实验的叙述,正确的是(    )
A.“噬菌体侵染细菌的实验”证明了细菌的遗传物质是DNA
B.萨顿通过研究蝗虫的减数分裂,提出基因位于染色体上的假说
C.摩尔根利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列
D.“性状分离比模拟实验”中,从两个小桶中随机抓取一个小球组合,模拟自由组合过程
4.(2024·四川成都·一模)在下列科学研究中,没有设置对照或对比的是(    )
A.鲁宾和卡门用同位素标记法证明光合作用释放的氧全部来自水
B.科学家用蝾螈受精卵横缢实验证明了细胞核的功能
C.萨顿基于实验观察提出了基因位于染色体上的假说
D.赫尔希和蔡斯用噬菌体侵染细菌的实验证明DNA 是遗传物质
5.(2024·四川南充·一模)果蝇眼色受两对等位基因控制,A 基因控制眼色色素的产生,同时存在B 基因
时果蝇眼色为紫色,无B 基因时眼色为红色;不产生色素的个体眼色为白色。现有两个纯合果蝇品系
考点01
杂交,结果如下表。请回答下列问题:
亲本
F1
F2
红眼雌性×白眼雄性
紫眼雌性∶红眼雄性=1 1∶
紫眼:红眼:白眼=3:3:2
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有易饲养、      (至少答出2 点)。
(2)控制果蝇眼色的两对等位基因      (填“是”或“不是”)都位于常染色体上,判断的理由是   
。
(3)F2中红眼果蝇有      种基因型;F2中白眼果蝇自由交配,后代有      种表现型(只针对眼色,
不区分雌雄)。
(4)果蝇眼色的形成体现了基因通过控制      ,进而控制生物体的性状。
6.(2024·四川·一模)果蝇是遗传学实验的良好实验材料。请回答下列问题:
(1)摩尔根以果蝇为实验材料,用         法证明了基因在染色体上。科学家对一只雄果蝇甲进行了染
色体镜检,其染色体组成如图所示。据图分析,此果蝇的变异类型属于           。已知减数分裂过
程中,三条同源染色体中的任意两条配对联会并正常分离,另一条染色体随机移向细胞一极,各种配
子的形成机会和可育性相同,那么该灰体雄果蝇产生的精子中可能含有的染色体数目为         条(写
出全部可能性)。
(2)果蝇的灰体与黑体由一对基因A/a 控制,且这对等位基因就位于IV 号染色体上。该只镜检的雄果蝇
表现为灰体且为纯合,让其与多只纯合的黑体正常雌果蝇杂交,F1果蝇表现型均为灰体。为了探究F1
果蝇的基因型,让其与多只纯合的黑体正常雌果蝇杂交。若F2中           ,则该灰体果蝇的基因型
是Aa;若F2中           ,则该灰体果蝇的基因型是AAa。
(3)摩尔根及其学生们经过多年的努力,最终发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,其绘制的
基因与染色体关系的图示说明:           。
伴性遗传
1.(2024·重庆·一模)自然群体中红腹锦鸡的眼色为金黄色,但现于人工饲养群体中获得了甲和乙两个橙
眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式,某课题组选取甲和乙品系的红腹锦鸡做正反交实验,F1雌雄
考点02
个体间相互交配,F2的表型及比值如下表(要求基因符号依次使用 A/a,B/b,……)。下列说法错误
的是(    )
表型
正交
反交
金黄眼雄
6/16
3/16
橙眼雄
2/16
5/16
金黄眼雌
3/16
3/16
橙眼雌
5/16
5/16
A.红腹锦鸡的眼色性状由核基因控制
B.红腹锦鸡的眼色至少由两对等位基因控制,均位于性染色体上
C.正交的父本基因型为aaZBZB
D.让F₂ 正交的金黄眼雌锦鸡与反交的金黄眼雄锦鸡杂交,后代橙眼锦鸡占 1/3
2.(2024·四川达州·一模)先天性聋哑的遗传方式有常染色体隐性遗传(这类患者在15 岁开始发病)、
伴X 染色体隐性遗传。患病基因位于常染色体上用A 或a 表示,位于X 染色体上用B 或b 表示。下图
是某家庭关于先天性聋哑的遗传系谱图。在不考虑新的突变和染色体变异的情况下,下列说法正确的
是(    )
A.Ⅱ5的遗传方式与Ⅱ6的遗传方式完全相同
B.Ⅱ6基因型和Ⅱ9基因型均为aaXBXb
C.Ⅱ5的一个次级精母细胞中至少存在1 个患病基因
D.Ⅱ7和Ⅱ8的孩子在15 岁后健康的概率为7/9
3.(2024·四川达州·一模)果蝇的性别是由X 染色体的数目与染色体组数的比例(X:A)决定的。X:
A=1 时,会激活性别相关基因M 表达而发育成为雌性,若M 基因发生突变,则发育为雄性。X:
A=0.5 时,即使存在M 基因也会发育为雄性。Y 染色体只决定雄蝇可育,M 基因仅位于X 染色体上,
当X 染色体缺失记为0,XXX 和YY 的个体致死。下列说法正确的是(    )
A.XMXmYAA 果蝇的产生可能与亲本减数分裂I 异常有关
B.XMXmYAA 果蝇性别为雄性,可产生3 种类型的配子
C.XMXmAA 和XMOAA 的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1
D.XMXmAA 和XmYAA 的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1
4.(2024·四川内江·一模)如图是人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变,
下列推断错误的是(  )
A.可排除是伴Y 染色体和伴X 染色体显性遗传
B.若Ⅱ-1 不携带致病基因,则Ⅲ-2 一定不患病
C.若Ⅲ-2 为男孩且患该病,则Ⅱ-2 一定是杂合子
D.若Ⅲ-2 患病概率为1/4,则可确定该病遗传方式
5.(2024·四川内江·一模)如图是人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变,
下列推断错误的是(    )
A.可排除是伴Y 染色体和伴X 染色体显性遗传
B.若II-1 不携带致病基因,则III-2 一定不患病
C.若III-2 为男孩且患该病,则II-2 一定是杂合子
D.若III-2 患病概率为1/4,则可确定该病遗传方式
6.(2024·四川泸州·一模)DNA 指纹技术是用限制酶切割样品DNA 后,通过电泳等操作把切割后的
DNA 片段按大小分开。右图是一对夫妇和三个子女的DNA 切割片段。在不考虑交叉互换、染色体变
异、基因突变等情况下,下列分析正确的是(    )
A.基因I 和基因II 可能位于同一条染色体上
B.基因III 是显性基因不可能是隐性基因
C.若仅考虑基因IV,则母亲不可能为纯合子
D.基因V 可能是位于X 染色体上的基因
7.(2024·四川成都·一模)天然蚕茧颜色来自桑叶中的色素,家蚕对色素的吸收与非同源染色体上的两对
基因E/e、F/f 有关,基因与蚕茧颜色的关系如下图所示(若无显性基因,则为白色茧)。现有多只纯
种肉色茧蚕、纯种黄色茧蚕,研究人员计划实施杂交实验:①♀肉色茧×♂黄色茧;②♀黄色茧×♂肉色
茧。各组F1自由交配得到F2,统计F2的表型及比例。不考虑基因位于W 染色体的情况,对其杂交结果
分析,错误的是(    )
A.如果实验①、②的F2茧色比例在雌、雄中分布相同,则两对基因都位于常染色体
B.如果实验①、②的F2茧色比例在雌、雄中分布不同,则有一对基因位于Z 染色体
C.若F/f 在常染色体上,E/e 所在染色体的情况不影响实验①的F2茧色比例
D.若E/e 在常染色体上,F/f 所在染色体的情况会影响实验②的F2茧色比例
8.(2024·四川德阳·一模)最近研究人员新发现了一种单基因人类遗传病,患者的卵母细胞在被精子细胞
受精后会出现凋亡的现象,从而导致女性不孕,下图是该病的某家系遗传系谱图,经基因检测,患者
的母亲不含致病基因。下列相关叙述正确的是(    )
A.引发该病的致病基因位于常染色体上,是隐性基因
B.通过B 超检查可确定胎儿是否携带该病的致病基因
C.Ⅱ1 与正常女性婚配,所生子女中患病的概率是1/8
D.Ⅱ2 与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是1/4
9.(2024·四川绵阳·一模)某种蝴蝶(2n=56)性别决定方式是ZW 型。长口器和短口器由等位基因D/d
控制,翅色黄色和紫色由等位基因F/f 控制,两对等位基因不位于Z、W 同源区段上。两只表型相同的
雌雄蝴蝶交配,产生数量较多的F1,F1表型及比例为长口器紫色雌:长口器黄色雌:短口器紫色雌:
短口器黄色雌:长口器紫色雄:短口器紫色雄=4:4:2:2:8:4。下列相关叙述错误的是(    )
A.测定蝴蝶的基因组序列,需测29 条染色体上DNA 的脱氧核苷酸序列
B.该种蝴蝶的长口器对短口器为显性,且基因型为DD 的该种蝴蝶致死
C.基因F/f 位于Z 染色体上,F1代中长口器紫色翅雄蝴蝶有1 种基因型
D.可根据黄色翅雄蝴蝶与紫色翅雌蝴蝶杂交产生后代的翅色来判断性别
10.(2024·四川绵阳·一模)遗传性肾炎是由位于常染色体上的基因A 或X 染色体非同源区段上的基因B
突变导致的,A’和B’分别为基因A、基因B 的突变基因。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如下图所示,
检测了部分个体的基因型,结果如下表所示。不考虑新的突变和染色体互换,分析正确的是(    )
  
检测
基因A
基因A’
基因B
基因B’
Ⅰ-1
+
+
+
+
Ⅰ-2
+
+
+
-
Ⅱ-7
+
-
+
-
Ⅲ-8
+
-
+
+
注:“+”表示有该基因,“-”表示无该基因。
A.基因A 对A’为隐性,基因B 对B’为显性
B.Ⅰ-1 和Ⅰ-3 的表型相同,基因型也相同
C.Ⅱ-6 的基因型可能为AA’XB’Y 或AAXB’Y
D.Ⅱ-6 与Ⅱ-7 生育女孩患病概率为1/2
11.(2024·四川巴中·一模)果蝇是遗传学上常用的实验材料,其紫眼与红眼这对相对性状由一对等位基
因控制,紫眼对红眼为显性,下列有关果蝇减数分裂和杂交实验推理正确的是(    )
A.雌果蝇正常减数分裂过程中可能在一个细胞中出现0 条、1 条或2 条X 染色体
B.一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交,F1紫眼:红眼=1:1,说明紫眼、红眼基因位于X 染色体
C.一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交,后代出现红眼果蝇,说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子
D.多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交,因紫眼为显性,所以子代的紫眼果蝇一定多于红眼果蝇
12.(2024·四川攀枝花·一模)某昆虫的性别决定方式为XY 型,野生型个体的眼色和翅形分别为红眼和
直翅。研究人员通过诱变获得了白眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫眼色和翅形的遗传方式,
研究人员利用纯种白眼突变体(白眼直翅)、纯种卷翅突变体(红眼卷翅)昆虫进行了杂交实验,结
果如下表所示:(注:基因所在位置不考虑X、Y 染色体的同源区段。)
杂交组合子代表现
型
组合一 红眼卷翅♀×白眼直翅
♂
组合二:白眼直翅♀红眼卷翅
♂
雌性
雄性
雌性
雄性
F1
红眼卷翅
296
290
301
0
红眼直翅
0
0
0
298
(1)这两对性状中显性性状分别是          。控制翅形的基因位于          (填“常”或“X”)染
色休上,判断的依据是          。
(2)若这两对性状分别由两对等位基因A、a 和B、b 控制,则杂交组合一F1中雌性红眼卷翅的基因型
是          ,让杂交组合二F1雌、雄自由交配,在F2雌昆虫中白眼卷翅的比例为          。
(3)研究人员从野生型(灰体红眼)中诱变获得隐性纯合的黑体突变体,已知灰体对黑体为完全显性,
灰体(黑体)和红眼(白眼)分别由常染色体的一对等位基因控制。请从黑体突变体(黑体红眼)、
白眼突变体(灰体白眼)和野生型3 种纯合品系昆虫中选择实验材料,设计杂交实验探究灰体(黑
体)基因和红眼(白眼)基因的遗传是否遵循自由组合定律。请完善实验设计。
①实验思路:        。
②预期结果和结论:若        ,则两对基因的遗传遵循自由组合定律;若        ,则两对基因的
遗传不遵循自由组合定律。
13.(2024·四川眉山·一模)我国具有超过3000 年的养鸽、驯鸽历史。鸽子的性别决定方式为ZW 型,羽
色中的绛色对非绛色为显性,相关基因用R、r 表示。调查发现,鸽子群体中雄性绛色鸽多于雌性绛
色鸽,甲、乙、丙三位同学就鸽子羽色的遗传提出了三种假设,请分析回答:
(1)甲同学假设,控制鸽子羽色的基因仅位于Z 染色体上,若甲的假设正确,则群体中绛色雄鸽的基因
型为      。将表型为      的亲本杂交,可根据羽色判断子代的性别。
(2)乙同学假设,控制该羽色的基因位于ZW 同源区段,且存在WR配子部分致死现象,乙假设的依据
是      。
(3)丙同学对甲同学的观点存在疑惑,认为控制该羽色的基因位于常染色体上,但基因型为Rr 的个体
受性别影响(在雄性中表现为绛色,在雌性中表现为非绛色)。按此推理,将雄性非绛色鸽与雌性绛
色鸽杂交,F1的表型及比例为      。将F1的雌雄个体相互交配,若      ,则丙同学的观点正确;
若      ,则甲同学的观点正确。
14.(2024·四川达州·一模)为适应全球气候逐渐变暖的大趋势,研究水稻耐高温的调控机制对改良水稻
遗传特性和提高水稻产量具有重要意义。
(1)研究小组获得了耐高温突变体品系甲,该性状由一对等位基因A、a 控制。让品系甲与不耐高温的
野生型水稻杂交获得F1,F1自交获得的F2中耐高温植株占1/4,说明耐高温性状的出现是因为野生型
发生了      (填“显性”或“隐性”)突变。
(2)科研人员还发现了耐高温突变体品系乙,其耐高温性状由位于水稻3 号染色体上隐性突变基因
(b)控制。请在纯合野生型水稻、纯合突变品系甲和纯合突变品系乙中选择适宜的材料,设计杂交
实验以探究突变品系甲和乙是否为同一基因突变导致。简要写出实验思路、预期实验结果及结论。
(不考虑新的基因突变和染色体变异)
实验思路:       。
预期实验结果及结论:
①若F2全为耐高温植株,说明两突变基因是同一基因突变而来;
②若F2中耐高温:野生型=1:1,说明两突变基因是位于       ;
③若        ,说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因;
(3)进一步的研究证实,基因A/a 和基因B/b 是位于3 号染色体上的非等位基因。现有品系丙的基因组
成为如图所示。品系丙经减数分裂形成的雌配子和雄配子中,基因型为Ab 的配子所占比例均为
45%。
①品系丙在形成配子过程中发生了    (填可遗传变异的类型)。
②品系丙在减数分裂过程中有       %的初级性母细胞发生了交叉互换。品系丙产生的后代共有  
 
种基因型。
15.(2024·四川成都·一模)假肥大型进行性肌肉营养不良是一种受核基因(DMD)控制的神经肌肉疾病,
耳聋是常见的先天缺陷。某医生接触到一例假肥大型进行性肌肉营养不良患者Ⅱ-1,通过遗传咨询了
解到其亲属的患病情况如图甲;对部分个体实施DMD 基因检测发现I-1 不携带DMD 致病基因,对部
分个体实施耳聋相关基因的PCR 扩增和电泳检测,结果如图乙。回答下列问题:
(1)根据图甲分析,假肥大型进行性肌肉营养不良的遗传方式是     。
(2)根据图甲和图乙结果可知,耳聋突变基因是条带     ,且突变基因产生的方式是DNA 分子中发生
一段碱基序列的     (填“增添”或“缺失”)。医生判断,该家系耳聋的致病基因不在Ⅹ染色体
上,其判断依据是     。
(3)经基因探针检测,该家系耳聋致病基因是一种位于线粒体的隐性基因a,每个线粒体只含1 个正常
基因A 或1 个致病基因a。研究发现,在形成卵母细胞的某个阶段,线粒体数量急剧减少,成熟的卵
母细胞及最终形成的卵细胞只含有少数几个线粒体。线粒体数量在完成受精作用后逐渐恢复,恢复至
正常数量后,受精卵才会进行卵裂。综合以上信息,I-4 含有正常基因A 和致病基因a,但Ⅱ-3 不含正
常基因A 的原因可能是     。
16.(2024·四川德阳·一模)某实验室有果蝇的卷翅、紫眼、黑身三种突变体,这三种突变都是不同的单
基因突变(基因分别用A/a、B/b、D/d 表示),野生型果蝇不具有这三种性状。为研究基因在染色体
上的位置(相关基因均不位于XY 染色体的同源区段),研究人员进行了如下两个杂交实验,请回答
下列问题:
  
(1)根据杂交实验一和二判断,A/a、B/b、D/d 基因中位于常染色体上的有     ,依据是     。将杂
交实验一中F₁ 果蝇和杂交实验二中F₁ 果蝇杂交,子代的表现型有     种。
(2)将基因定位在某条染色体上的方法有多种,已知果蝇的卷翅基因位于2 号染色体上。根据杂交实验
一和二的杂交结果判定,果蝇的B/b、D/d 基因中一定位于2 号染色体的基因有     。SSR 是DNA 中
的简单重复序列,不同品种的同源染色体上以及所有非同源染色体上的SSR 都不同,因此SSR 常用于
染色体标记。科研人员利用PCR 技术将杂交实验一中F₂ 的部分紫眼个体(该部分个体基因组成及比
例与F₂ 理论上的基因组成和比例相同)2 号染色体的SSR 进行扩增后,电泳结果如图:
  
依据图中的电泳结果,科研人员判断控制紫眼的基因      (填“在”或“不在”)2 号染色体上,
做出该判断的依据是      。
17.(2024·四川泸州·一模)如图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知I3不携带乙病基因),其中甲病
受 A、a 基因控制;乙病受B、b 基因控制。请据图回答:
  
(1)甲病的遗传方式是           ,控制乙病的致病基因位于         上。乙病在人群中男患者  
 
(多于、少于、等于)女患者。
(2)Ⅱ8的基因型为           ,Ⅲ11的基因型为         。
(3)Ⅳ13两病都患的概率是      ,患病的概率为         。