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专题08工艺流程综合题(学生版)_高考一二三轮复习_化学_2026年-化学高考专项复习_2025年高考化学一模试题分类汇编(新高考通用)

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专题08 工艺流程综合题
1.(2025·河北石家庄·一模)稀有金属钒和钛在钢铁、化工、航空航天等领域应用广泛。一种利用钒钛磁
铁矿精矿(主要成分为
、
、
和
)综合提取钒、钛,并同步制备黄铵铁矾的工艺流程如
下图所示:
已知:①“加压焙烧”过程中存在反应
,生成的
会对钒钛磁铁矿精矿
“二次氯化”;
②“酸浸”所得溶液中钒、钛以
、
形式存在。
回答下列问题:
(1)基态钛原子的价电子排布式为           ;已知
,中Fe 为+2 价,则V 的化合价为  
 
。
(2)“加压焙烧”中
经“二次氯化”转化为
和
的化学方程式为           。
(3)“酸浸”时,产生的“浸出渣”的主要成分为           (填化学式)。
(4)已知
,“沉钛”时,为使
沉淀完全
,需要调节溶液
的pH 不低于           ;该过程中,加入适量铁粉的目的为           。
(5)“氧化”时,
的使用量远大于理论计算量,可能的原因为           。
(6)“萃取”时,
先转化为
,再与萃取剂
结合,其过程可表示为:
,据此分析“反萃取”过程中加入
溶液的作用为  
 
。
(7)“沉铁”时,生成黄铵铁矾的离子方程式为           。
2.(2025·四川巴中·一模)我国每年约产100 万吨钒磁铁矿尾渣(主要成分
、
及少量
等物质),其中
、
、
具有很高的回收利用价值。
已知:该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的
如下表所示:
金属离
子
开始沉淀
完全沉淀
2.3
4.1
8.8
10.4
回答下列问题:
(1)
中
的化合价为           ,基态
的价电子排布式           。
(2)“碱浸”时
中转化为
的离子方程式           。
(3)钒的浸出率与
的浓度及液固比关系如下图所示,则所选择的最佳浸出条件为           、  
 
。
(4)“滤渣2”是           “调
”范围为           。
(5)“煅烧”过程中,固体残留率(剩余固体质量/原始固体质量)随温度变化曲线如图所示,
分解过
程中
点、
点分别失去物质为           、           。
3.(2025·广东深圳·一模)一种从石煤灰渣(主要含
及
等)中提取钒的工艺流程
如下:
已知:萃取剂(HR)与阳离子的结合能力:
;萃取
的原理为
;“中间盐”中的金属阳离子均为+3 价;含
的硫酸盐难溶于水;
。
(1)“酸浸”时,钒主要以
的形式进入溶液。
①为提高浸取率,可采取的措施是     (任写一条)。
②
发生反应的化学方程式为     。
(2)“还原结晶”所得“溶液3”的主要阳离子及其浓度如下表:
阳离子
浓度
10.79
0.0041
0.11
0.029
据此分析“溶液3”可在     工序循环利用。
(3)“中间盐”的一种含钒物质为
;“溶解”后,所得溶液中钒主要以
的形式存在。该含
钒物质“溶解”时发生反应的离子方程式为     。
(4)“还原”步骤的主要目的是     。
(5)“萃取”前,需调节溶液
。
①已知萃取前溶液中
,理论上,为避免产生
沉淀,应调节溶液pH 小于     
(保留一位小数)。
②实际上,溶液pH 也不能过低,其原因是     。
(6)一种V—Ti 固溶体储氢材料经充分储氢后所得晶体的立方晶胞结构如图。
①该晶体中金属原子与非金属原子的个数比为     。
②储氢材料的性能常用“体积储氢密度”(
储氢材料可释放出的
体积)来衡量。一定条件下,50%
的氢可从上述晶体中释放出来,且吸放氢引起储氢材料体积的变化可忽略。设
为阿伏加德罗常数的值,
的摩尔体积为
,则该储氢材料的“体积储氢密度”为     
(列出算式)。
4.(2025·河南·一模)电解铜的阳极泥中含
、
、
、
、
、
等物质,以该阳极泥为原
料,分离和回收Au、Pt、Pd、Cu 等金属或其化合物的工艺流程如图所示:
已知:
易溶于水,
、
难溶于水;
。回
答下列问题:
(1)PtTe 中Pt 为+2 价,且“氧化焙烧”时,阳极泥中的化合态Pt、Pd 均转化为单质,则“氧化焙烧”中,
PtTe 发生反应的化学方程式为       。
(2)“酸浸”的目的是       。
(3)“氯浸”工艺中,金属
、
、
被氧化为配离子:
、
、
,
的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为       。
(4)“分金”加入过量草酸的作用,除析出金属Au 外,还有       。
(5)“沉钯”之前,测得溶液中
,加入等体积的
溶液充分反应,测得反应后
混合液中
,则初始加入
溶液的浓度约为       
(忽略溶液混
合时的体积变化)。
(6)利用“滤液c”可制备Pt,工艺流程如图所示。“沉铂”总反应的离子方程式为       。
(7)含硒化合物应用广泛,如硒化锌可用于制造红外线光学仪器。硒化锌为立方晶胞,其结构如图1 所示,
晶胞的俯视图如图2 所示。b 处
的坐标为
,则d 处
的坐标为       ;用
表示阿伏加德罗
常数的值,该硒化锌晶体的密度为       
(用含
、
的代数式表示)。
5.(2025·山西·一模)金属镓在电子工业、生物医学等多个领域有广泛应用。利用锌粉置换渣(主要成分
为Ga2S3、Ga2O3和少量的ZnS、FeO、Fe2O3、SiO2等)制备镓的工艺流程如图所示:
已知:I.溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全(
)时的pH:
物质
Fe3+
Fe2+
Zn2+
Ga3+
开始沉淀的pH
1.9
6.9
6.2
3.2
沉淀完全时的pH
3.2
8.4
8.0
—
Ⅱ. P204、YW100 协同萃取体系对金属离子的优先萃取顺序为:Fe3+>Ga3+>Fe2+>Zn2+
回答下列问题:
(1)元素Ga 在元素周期表中的位置是       。
(2)“富氧浸出”中溶液出现淡黄色浑浊,写出Ga2S3发生反应的离子方程式为       。
(3)滤渣的主要成分是       (写化学式)。
(4)用H2A2代表P204,RH 代表YW100,“协同萃取”过程中发生反应:
,“协同萃取”的作用是       ,“反萃取”加入稀硫酸的目的
是       (用化学方程式表示)。
(5)“碱溶造液”中产生了
离子,该离子中含有的化学键类型有       (填序号)。
a.极性共价键            b.非极性共价键        c.配位键            d.氢键            e.离子键
(6)“电解”生成镓的过程中阴极的电极反应式为       。
6.(2025·江西·一模)溴在自然界中较为稀有,主要以盐水、海水和一些矿石形式存在,溴化合物常用于
制造燃料的抗爆剂、感光剂、净水剂和染料等。某实验小组以海水为原料提取溴单质(沸点为58.8℃)的工
艺如图所示。
请回答下列问题:
(1)溴位于元素周期表       区。
(2)“氧化Ⅰ”中试剂1 可选择“
和稀硫酸”,其反应的离子方程式为       。
(3)“吹出”中,根据溴单质       (填性质),常用热空气吹出溴,达到富集溴的目的。“氧化Ⅱ”中,不
同
条件下,所得溶液中
含量与配氯率
的关系如图所示。最佳条件是       。
(4)预测“化合”中产物可能是
,也可能是
。下列试剂中可检验产物中是否有
的是_______。
(填字母)
A.酸性
溶液
B.
溶液
C.
溶液D.
溶
液
(5)“氧化Ⅱ”得到的粗溴中含少量
,试剂3 可能是       (填化学式)溶液,然后采用蒸馏操作分离溴单
质。
(6)工业上,常用溴酸钾作氧化剂。即酸化溴离子溶液,加入
溶液,当二者恰好完全反应时氧化产物、
还原产物的物质的量之比为   。
(7)
常用作催化剂,其立方晶胞结构如图所示,
与
的最近距离为       
。
7.(2025·安徽·一模)稀土金属已成为发展尖端科学技术不可缺少的材料,我国稀土资源丰富,其中铈
(Ce)是稀土中丰度最高的元素,其在电子材料、催化剂等方面的应用非常广泛。以氟碳铈矿石(含
)
为原料制备
的工艺流程可表示为:
(1)“氧化焙烧”时,为提高反应速率和原料利用率,将空气从焙烧炉           通入(填“顶部”或“底
部”)。
(2)在硫酸介质中Ce(Ⅳ)可被磷酸二异辛酯(
)萃取,Ce(Ⅲ)不能被萃取。
①磷酸二异辛酯在煤油中通过氢键形成对称的环状二聚体,较大的烃基会使与之连接的氧原子难以形成氢
键,该环状二聚体结构式可表示为           。
②被萃取物在有机层和水层中的物质的量浓度之比称为分配比(D),本题实验条件下
。向
20mL 含
Ce(Ⅳ)的酸浸液中加入10mL 萃取剂,充分振荡、静置后,水层中
  
 
。
③“反萃取”过程中
的作用是           。
(3)加入硫脲
还原酸浸液中的
离子,生成二硫甲脒
和
,硫脲
和
反应的离子方程式为           。
(4)氧化铈(
)是一种重要的光催化材料,光催化过程中立方晶胞的组成变化如图所示,
和
之
间可进行可逆的电荷转移。假设
晶胞棱长为apm。
晶胞中
与最近
的核间距为           
pm(用含a 参数表示),每个
晶胞中
个数为           (用含x 参数表示)。
8.(2025·甘肃兰州·一模)海洋锰结核是一种富含多种金属元素的矿物资源,从中提取的金属在钢铁、电
子、航天领域有着广泛的用途。其主要成分为锰、镍、铜、钴、铁等金属的氧化物。从锰结核中回收金属
的工艺流程如下:
已知:①“还原熔炼”后得到富锰渣和粗合金。
②“加压酸浸”后
、
、
元素均以二价盐的形式存在。
③常温下,相关金属离子(
)生成氢氧化物沉淀的pH 如下表:
金属离子
开始沉淀的pH
1.3
6.5
4.2
7
6.8
完全沉淀(
)的pH
3
9
6.7
9.2
9.2
(1)“加压酸浸”过程中加压的目的是        。
(2)滤渣的主要成分是        ,“调pH”操作中pH 的控制范围为        ,该过程中
发生反应的离
子方程式为        。
(3)“电解沉积镍”的过程中使用石墨电极,阳极的电极反应式为        。
(4)萃取剂Ⅰ为
,“萃取铜”后铜元素的存在形式为
,其中铜元素的配位数为        。萃取后通过        
操作将其分离出来。请解释萃取剂Ⅰ能萃取分离铜元素的原因        。
9.(2025·江西萍乡·一模)硫化锌(ZnS)是一种重要的化工原料,难溶于水,可由炼锌的废渣锌灰(含
ZnO 及少量Fe、Cu、Pb 等金属的氧化物)制取,某学习小组在实验室模拟制备ZnS 的流程如下:
回答下列问题:
(1)为提高锌灰的浸取效率,不宜采用的方法是______(填字母)。
A.搅拌
B.加压
C.升高温度
D.多次浸取
(2)“浸渣”的主要成分为      (填化学式)。
(3)写出“除铁”时步骤①中发生反应的离子方程式:           。
(4)“除铁”时若加入的
不足,则除铁后的溶液中会含有Fe 元素。请设计实验方案加以证明:  
 
。
(5)“沉锌”过程为向除铜后的滤液中加入
和
组成的缓冲溶液调节pH,然后通入
发生反应:
。“沉锌”后溶液中部分微粒浓度见下表:
微粒
浓度/mol·L-1
0.10
0.05
0.10
“沉锌”后溶液的
      ,
      mol·L-1[已知常温下:
,
,
,
]。
(6)ZnS 是一种优良的锂离子电池负极材料。在充电过程中,负极材料晶胞的组成变化如图所示。
①图示的
晶胞中
      。
ZnS
②
晶体的摩尔体积
为      m3·mol-1。
10.(2025·江苏·一模)实验室利用重晶石废料(主要成分为
、
等)制备
。
Ⅰ.制备粗
。制备流程如下:
(1)转化。常温下,向重晶石废料中加入饱和碳酸钠(浓度为
)溶液浸泡充分浸泡。
①已知:
,
。浸泡后溶液中
浓度最高为           。
②常温下
的溶解度大约是
的5 倍,浸泡重晶石废料用饱和
而不用
溶
液的原因是           。
(2)溶解。向过滤1 所得的滤渣中加入
溶液,加热后溶解。
溶液溶解
的离子方程式为   
。
Ⅱ.测定粗
样品中铁元素的含量。
(3)操作过程如下:
取5.0000g 的粗
样品,用20%
充分溶解,再加入足量硫代硫酸钠溶液充分反应,然后加蒸馏
水配制成100mL 溶液。准确量取20.00mL 配制的溶液于锥形瓶中,调节溶液
,用
(
)溶液滴定至终点(滴定反应为
),平行滴定3 次,平均消耗
EDTA 溶液20.00mL。
①计算粗
样品中铁元素的质量分数           (写出计算过程)。
②若稀释后滤液用酸性
滴定,测得的数值明显高于上述方法测定的数值,原因是           。
Ⅲ.制备。
(4)粗
中含有杂质
。补充完整由粗
制取高纯度
的实验方案:取一定量粗
固体,           ,用蒸馏水充分洗涤沉淀,干燥,得到高纯度
。[已知:
时
沉淀
完全。实验中必须使用的试剂:稀
、
溶液]
11.(2025·山东青岛·一模)碲(Te)是重要的半导体材料,被誉为“现代工业、国防与尖端技术的维生素”。
工业上以电解精炼铜渣(含
)为主要原料提取
和
的工艺流程如下:
已知:二氧化碲
为两性氧化物,难溶于水,碱性条件下转化为
。回答下列问题。
(1)碲在元素周期表中的位置为           。
 “硫酸化焙烧”及“水浸”试验结果如下表所示:
编
号
焙烧温
度/℃
硫酸加入比
例
水浸渣
渣
率/%
Cu 含
量/%
Te 含
量/%
1
500
1.5
62
20.89
50.09
2
500
1.2
60
24.21
51.74
3
450
1.5
50
4.98
62.02
4
450
1.2
52
9.44
59.67
5
400
1.5
59
17.81
52.72
6
400
1.2
55
23.80
56.58
注:硫酸加入比例为硫酸实际加入量与理论加入量的比值
(2)“硫酸化焙烧”过程中焙烧温度与硫酸加入比例最佳条件为           (填编号)。
(3)“碱浸渣”能循环利用的原因为           。“硫酸化焙烧”
反应的化学方程式为           。
(4)“试剂X”可选用           (填标号),“沉碲”反应的离子方程式为           。
A.
    B.
    C.氨水
(5)若生产得到“碲粉”2.56t,理论上至少需加入纯度为93.6%的
固体的质量为           t(保留
两位小数)。
12.(2025·江西赣州·一模)一种从电子工业废渣(主要成分为金、银、钯,含有机物及其他金属杂质)
提取贵金属的工艺流程如下。
已知:室温下,
为
,当溶液中离子浓度小于
时,可认为离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)“高温灼烧”时温度控制在
的原因是      。
(2)“分离银”加入NaCl 反应生成      沉淀(填化学式),在
含
的浸出液中至少加入   
才能使
沉淀完全(保留小数点后两位数字)。
(3)“还原”步骤的化学方程式为      。
(4)用水合肼
还原
得到金属Pd,其化学方程式为      。
(5)从滤渣1 中可回收金,其回收流程如下:
①“还原”步骤中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为      。
②黄金按质量分数分级(如12K、18K、22K、24K),纯金为24K,一种
合金的晶胞结构如图所
示。
该合金中Au 的配位数为      ,为      K 金。
13.(2025·河北秦皇岛·一模)铈(
)是地球上镧系元素中含量最丰富的稀土金属,可用于制备玻璃添
加剂,汽车尾气净化催化剂等。工业上利用某种含铈矿石(主要成分为
,还含少量
、
等)制取金属铈的一种工艺流程如图。回答下列问题:
已知:①
;
②硫酸体系中,
在
中的溶解度大于其在水中的溶解度,
与之相反。
(1)焙烧时常采用逆流操作,即空气从焙烧炉下部通入,矿石从焙烧炉上部加入,这样操作的目的是      。
(2)滤渣的主要成分是
和      (填化学式),写出一条该物质在医疗上的应用:      。
(3)步骤Ⅲ的操作名称是      。
(4)步骤IV 中发生反应的离子方程式为      ,该步骤通常控制温度为
的原因是      。
(5)步骤IV 后,向水层中加入
溶液来调节溶液的
,
大于      时,
完全生成
沉
淀。已知当溶液中某离子浓度小于
时,可认为该离子沉淀完全。
(6)加热
制备无水
时,
的作用是         。下列金属冶炼方法与本工艺流程中加入
钙冶炼
的方法相似的是      (填字母)。
A.高炉炼铁        B.电解熔融
制钠
C.利用铝热反应制锰        D.氧化汞分解制汞
14.(2025·河北唐山·一模)有机净化钴渣的主要成分为螯合物
、
等(M 代表
、
、
),一种从其中回收钴的工艺流程如下:
已知:①25℃时,
,
。
②“萃取”可将金属离子进行富集与分离,原理为:
。
回答下列问题:
(1)
的基态原子价电子排布式为           。
(2)酸洗的反应机理为
。酸洗时,溶液
对钴锌分离系数
(系数越大,分离越彻底)、钴损失率、锌浸出率的影响如图所示。
结合图像分析,酸洗时所用溶液的
一般控制在           左右;在酸性溶液中,该有机鳌合剂与金属
螯合的能力:
           
(填“
”或“
”)。
(3)“热解”工序中,钴元素转化为
、
,从环保角度考虑,不在空气中直接热解的主要原因为  
 
。
(4)“氧压酸浸”工序中,
中的硫转化为
价,反应的离子方程式为           ,浸渣的主要成分为 
。
(5)调
的目的为除去溶液中的
。25℃时,若浸取液中
,则调
的范围应为   
。
(6)“反萃取”工序中,试剂X 为           。
15.(2025·山东济宁·一模)某工业废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化学沉降法处理
酸性高浓度含砷废水,并提取粗As2O3的工艺流程如图所示。
已知:Ⅰ.“一级沉砷”后滤渣为As2S3和FeS,“焙烧”过程中残留少量As2S3。
Ⅱ.
与过量的
存在反应:
,
。
回答下列问题:
(1)写出亚砷酸转化为As2S3的离子方程式       ,FeSO4的作用为       。
(2)滤渣2 的成分为       。
(3)“二级沉砷”过程中石灰乳的作用是,在一定温度下将砷元素转化为
沉淀,主要反应有:
a.
b.
加入石灰乳调溶液中
,此时溶液中
      (已知:
)。
(4)“还原”过程发生反应的化学方程式       。
(5)从综合利用的角度看,可循环利用的物质为       。
(6)As2O3在不同温度和不同浓度硫酸中的溶解度(S)曲线如图所示。为了提高粗As2O3的产率,结晶过程中
应控制的条件为       。
16.(2025·辽宁·一模)镓是一种战略金属元素,一种由湿法提锌浸出渣(含Ga、Pb、Zn、Fe 等元素的氧
化物)生产镓的流程如下:
(1)“酸浸”步骤中,随着湿法提锌浸出渣含
量的升高,
的浸出率降低的原因是       ,在含Pb 量
不变的条件下,可提高Ga 浸出率的措施是       (任答一点)。
(2)“还原”步骤中,若
物质选择
(难溶于水),可得到黄色沉淀,该步骤
发生反应的离子方程式为 
,可用于证明
反应完全的试剂是       (填化学式)。
(3)部分离子浓度
与
关系如下图所示。
根据流程和图中信息判断“中和沉镓”后所得滤液中的主要过渡金属阳离子为    (填离子符号)。
(4)“电解”时需严格控制电解液pH,若pH 过低可能造成的后果是       。
(5)已知镓的化学性质与铝相似,“碱浸”时为了节约成本,有研究人员提出B 物质使用氨水。已知
时,
  
,
。试通过计算推
测该条件下
在
中的溶解趋势。写出简要计算过程并得出结论:       。
17.(2025·安徽滁州·一模)钴及其化合物在制造合金、磁性材料、催化剂及陶瓷釉等方面有着广泛应用。
一种从湿法炼锌产生的废渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe 的单质或氧化物)中富集回收得到含锰高钴成品的工
艺如下:
已知溶液中相关金属离子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH 范围如下:
金属离子
Fe3+
Fe2+
Co3+
Co2+
Zn2+
Mn2+
开始沉淀的pH
1.5
6.9
—
7.4
6.2
8.1
沉淀完全的pH
2.8
8.9
1.1
9.4
8.2
10.1
回答下列问题:
(1)为了加快废渣的“酸浸”速率可以采取的措施           、           (任写两条)。
(2)滤渣1 的主要成分是           (写化学式)。Pb 元素位于元素周期表中第ⅣA 族,Pb3O4中Pb 元素的
化合价为+2 价和           价。
(3)加入MnO2这一步反应的离子方程式为           。
(4)“氧化沉钴”过程中,若氧化等物质的量的Co2+和Mn2+,消耗KMnO4的物质的量之比为           。
(5)“除钴液”中残留的Co3+浓度为           。
(6)一种含Co、Ni 和Ga 元素的记忆合金的晶体结构可描述为Ga 与Ni 交替填充在Co 构成的立方体体心,
形成如图所示的结构单元。该合金的晶胞中,粒子个数最简比N(Co):N(Ga):N(Ni)=            ,其立方
晶胞的体积为           nm3。
18.(2025·广西来宾·一模)在钐钴永磁材料的成型加工过程中,会产生合金渣(含有Sm、Co、Cu、
Fe)。从该合金渣提取钴(Co)和钐(Sm)的一种工艺流程如下。
已知:
是一种稀土元素,活动性介于Na 与Al 之间。
回答下列问题:
(1)与Co 同周期同族的元素还有Fe 和       (填元素符号)。
(2)工业上可通过       (填“电解”“热还原”或“热分解”)法制备Sm。
(3)“浸渣”的主要成分是       ;“破碎酸浸”过程中Sm 发生反应的化学方程式为       。
(4)“沉铁”过程中加入氨水的主要目的是调节pH。结合图中实验数据可知,溶液的最佳pH 为       。
的实际用量通常要大于理论用量,原因是       。
(5)“
”隔绝空气“灼烧”得
,反应的化学方程式为       。
(6)Sm、Ni、O 形成的稀土镍基氧化物的晶胞结构中Sm 和O 如图所示,Ni 位于O 形成的正八面体空隙中,
则该稀土镍基氧化物的化学式为       。
19.(2025·北京平谷·一模)废旧锂离子电池的正极材料含钴酸锂
,锰酸锂
,镍酸锂
(
)以及铝片、石墨粉等,某小组设计方案回收金属元素,流程如下:
已知:过硫酸根离子的结构为:
不同温度下碳酸锂的溶解度如下表:
温度
(℃)
20
40
60
80
100
溶解度
(g)
1.33
1.17
1.08
0.85
0.72
(1)锂离子电池工作时,能量的主要转化方式为      。
(2)在废旧电池的初步处理及碱浸环节,为加快速率,除了对原料粉碎处理,还可以采用的措施有      
(写出其中一种即可),步骤①发生反应的离子方程式为      。
(3)滤液A 中的
、
、
均为
价,则
的主要作用是      。
(4)写出过程③中
发生反应的离子方程式      ;步骤②中不能用盐酸酸化溶液的原因是      。
(5)滤液C 中
      
。
(6)滤液C 反应后获得碳酸锂固体的步骤主要有:      、      、洗涤、干燥。剩余液体中含有的阴离子
主要有      (写离子符号)。
20.(2025·福建龙岩·一模)下图是以氟碳铈矿(主要含
、
等)为原料制备二氧化铈(
)的一
种工艺流程。
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”中铈元素转化为
和
,该反应的还原产物是       。
(2)“酸浸”中。
①生成滤渣A 的化学反应方程式是       。
②“酸浸”时,铈的浸出率与温度、
的关系如图所示:当温度高于
时,
的浸出率下降的可能
原因是       (填字母标号)。
A.温度升高,
挥发  B.生成
的反应为吸热反应  C.温度升高,
水解程度增大  D.温度升
高,稀硫酸分解
(3)若测得水层中
,滤液B 的
,忽略溶液体积变化,“调
”后
的沉淀百
分率是       。(已知
时
)
(4)“氧化”中的化学反应方程式为       。
(5)已知
的立方晶胞结构如图所示,用
表示阿伏加德罗常数值。
①
的配位数为       。
②
填充在
构成的       空隙中。
③该晶胞的密度为,则晶胞中、之间的最近距离为       (用含的代数式表示)。