文档文本内容
第17 讲 伴性遗传和人类遗传病（专项训练）
模拟·基础演练.......................................................................................................1
考点一 基因在染色体上的假说和证据....................................................................................1
考点二 伴性遗传的类型和特点................................................................................................3
考点三 人类遗传病....................................................................................................................5
考点四 遗传系谱图的分析与概率计算....................................................................................7
综合训练......................................................................................................................................10
重难·创新演练.....................................................................................................13
真题·实战演练.......................................................................................................24
模拟·基础演练
考查重点：基因在染色体的假说和证据、伴性遗传的类型和特点、人类遗传病、遗传谱系图的分析与
概率计算
考点一 基因在染色体上的假说和证据
1．【果蝇 X 染色体基因、等位基因与分离定律基础判断】（2026·湖南长沙·模拟预测）某果蝇X 染色体
上的部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．白眼基因和朱红眼基因为一对等位基因
B．萨顿用假说
演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列
—
C．位于该染色体上的基因，在Y 染色体上可能有其等位基因
D．该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的分离定律
【答案】C
【分析】X 染色体上不同位点基因为非等位基因；萨顿类比推理，摩尔根假说演绎证明基因在染色体线性
排列；X、Y 同源区段存在等位基因；X 染色体上等位基因仍遵循分离定律。
【详解】A、等位基因的定义是位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因。 从图中可以看
出，白眼基因和朱红眼基因位于同一条 X 染色体的不同位置，属于非等位基因，A 错误；
B、萨顿是通过类比推理法提出了 基因在染色体上 的假说； 而摩尔根及其学生用假说
演绎法证明了
“
”
—
基因在染色体上呈线性排列，B 错误；
C、X 染色体和Y 染色体同源区域上存在等位基因，C 正确；
D、基因的分离定律的适用对象是同源染色体上的等位基因。 X 染色体是性染色体，在减数分裂时会与
同源的 X 染色体（雌性）或 Y 染色体（雄性）分离，因此该染色体上的基因在遗传时遵循基因的分离
定律，D 错误。
故选C。
2．【基因连锁、距离与交叉互换重组规律分析】（2026·辽宁沈阳·模拟预测）摩尔根实验室中的阿尔法
特-斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远
的基因之间则易于重组。如图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系，下列相关叙述正确的是（ ）
A．摩尔根团队证明了果蝇细胞中的基因均位于染色体上
B．灰身与黑身基因中的嘌呤的数量与比例均不同
C．控制眼色和体色的基因可在减数分裂
的后期发生基因重组
Ⅰ
D．与A/a 相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b 发生重组
【答案】D
【分析】线粒体基因不在染色体；双链 DNA 嘌呤占比恒为 50%；同染色体连锁基因重组发生在减
Ⅰ
前期交叉互换；基因距离越远交换概率越高，触角基因离 B/b 更远更易重组。
【详解】A、摩尔根团队证明了基因在染色体上，但果蝇细胞质中的线粒体基因不位于染色体上，并非果
蝇所有基因都在染色体上，A 错误；
B、灰身与黑身基因为等位基因，本质均为双链DNA，双链DNA 中嘌呤数等于嘧啶数，嘌呤占总碱基的
比例均为50%，二者嘌呤比例相同，B 错误；
C、控制眼色和体色的基因位于同一条染色体上（连锁），减数分裂
后期发生的是非同源染色体上非等
Ⅰ
位基因的自由组合，连锁的非等位基因无法在该时期发生重组，其重组通常发生在减数分裂
前期的交叉
Ⅰ
互换过程中，C 错误；
D、由题干信息可知，同源染色体上基因距离越远越易发生重组，触角长短基因与B/b 的距离远于A/a 与
B/b 的距离，因此和A/a 相比，触角长短基因更易与B/b 发生重组，D 正确。
故选D。
3．【果蝇染色体、自由组合、减数分裂染色体组识图判断】某果蝇（2N=8）体细胞的染色体如图所示，
其中长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（D）对白眼（d）为显性。下列有关说法正确的是（ ）
A．该果蝇体细胞有丝分裂前期含有4 个四分体
B．该果蝇产生基因型为aXD卵细胞的概率为1/4
C．控制果蝇翅型和眼色的基因在受精过程中发生自由组合
D．该果蝇的性原细胞在减数第二次分裂后期有两个染色体组
【答案】D
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①
前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③
后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：
染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体
分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、自由组合：真核生物有性生殖过程中，减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非
同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同。
【详解】A、在减数第一次前期，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体，有丝分裂前
期不会形成四分体，A 错误；
B、图中1 号和2 号染色体是性染色体，形状大小不相同，是X 和Y 染色体，所以该果蝇是雄果蝇，不会
产生卵细胞，B 错误；
C、控制果蝇翅型和眼色的基因在减数分裂形成配子时发生自由组合，C 错误；
D、该果蝇的性原细胞在减数第二次分裂后期有8 条染色体，两个染色体组，D 正确。
故选D。
考点二 伴性遗传的类型和特点
4．【XO 型蝗虫伴 X 遗传、致死精子特殊遗传分析】（2026·陕西咸阳·三模）蝗虫的性别决定方式为
XO 型，XX 为雌性，XO 为雄性。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，雌雄均有褐色
和黑色两种表型（不考虑致死、变异等情况）。控制蝗虫复眼正常（B）和复眼异常（b）的基因位于X 染
色体上，且含基因b 的精子致死。下列叙述错误是（ ）
A．复眼异常雄性个体中的b 基因只能来自母本
B．蝗虫雌性个体中控制复眼性状的基因型有2 种
C．蝗虫减数分裂产生的次级精母细胞中可能不含X 染色体
D．一只纯合褐色复眼正常雌性和黑色复眼异常雄性杂交，子代有2 种表型
【答案】D
【分析】含 b 精子致死，雄性无法传递 b；雌性复眼基因型 XBXB、XBXb 共 2 种；雄性 XO，减分次
级精母细胞可无 X；AAXBXB×aaXbO，仅 AaXBO 一种表型。
【详解】A、由于控制蝗虫复眼正常（B）和复眼异常（b）的基因位于X 染色体上，且含基因b 的精子致
死，所以雄性个体无法提供含基因b 的精子，复眼异常雄性个体中的b 基因只能来自母本，A 正确；
B、蝗虫雌性个体中控制复眼性状的基因型最多有2 种，XBXB和XBXb，B 正确；
C、雄性蝗虫的性染色体组成为XO，只含有一条X 染色体，故减数分裂产生的次级精母细胞中可能不含X
染色体，C 正确；
D、纯合褐色复眼正常雌性基因型为AAXBXB，产生的配子基因型为AXB，黑色复眼异常雄性基因型为
aaXbO；雄性产生的含Xb的精子全部致死，仅能产生aO 型可育精子；子代基因型全部为AaXBO，仅有一
种表现型（褐色复眼正常），并非2 种，D 错误。
故选D。
5．【ZW 型鸡伴性遗传基因定位杂交实验辨析】（2026·河南·模拟预测）鸡是ZW 型性别决定的生物，其
染色体上D 基因决定快羽，d 基因决定慢羽。以纯合快羽母鸡与纯合慢羽公鸡为亲本杂交，得到F1。下列
叙述正确的是（ ）
A．群体中含Z 染色体雄配子：含W 染色体雄配子=1∶1
B．Z、W 染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联
C．若F1公鸡均为快羽、母鸡均为慢羽，则证明D/d 基因只位于Z 染色体上
D．若F1代均为快羽，则证明D/d 基因位于Z、W 染色体的同源区段
【答案】C
【分析】公鸡 ZZ，雄配子只有 Z 无 W；Z/W 同源区段基因仍伴性遗传；纯合快羽母 ZDW× 慢羽公
ZdZd，子代公快羽、母慢羽，证明基因仅在 Z；常染色体 Dd 杂交 F1 也全快羽，无法证明在 ZW 同源
区。
【详解】A、鸡的公鸡性染色体组成为ZZ，减数分裂产生的雄配子均只含Z 染色体，不存在含W 染色体
的雄配子，A 错误；
B、Z、W 染色体同源区段的基因仍属于伴性遗传，性状表现会与性别相关联，B 错误；
C、若D/d 基因只位于Z 染色体上，纯合快羽母鸡基因型为ZDW，纯合慢羽公鸡基因型为ZdZd，杂交所得
F1公鸡为ZDZd（快羽）、母鸡为ZdW（慢羽）；若基因位于Z、W 同源区段，纯合快羽母鸡基因型为
ZDWD，杂交后代母鸡为ZdWD，表现为快羽，不会出现母鸡均为慢羽，因此可证明D/d 只位于Z 染色体上，
C 正确；
D、若D/d 基因位于常染色体上，纯合快羽（DD）与纯合慢羽（dd）杂交，F1基因型均为Dd，全部表现
为快羽，因此无法证明基因位于Z、W 染色体的同源区段，D 错误。
故选C。
6．（不定项）【果蝇伴 X 遗传验证杂交组合实验设计判断】证明基因位于X 染色体上的实验设计是遗传
规律应用的核心考点，需通过合理选择亲本杂交组合，根据子代性状与性别的关联判断基因位置。已知果
蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，某小组欲设计实验方案证明控制果蝇眼色的基因位于
“
X 染色体上，
”
下列实验思路和预期结果设计合理的是（ ）
A．选取亲本组合：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，观察子代雌雄果蝇的眼色表型
B．选取亲本组合：红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，观察子代雌雄果蝇的眼色表型
C．预期结果：若A 组子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则基因位于X 染色体上
D．预期结果：若B 组子代雌雄果蝇均为红眼，则基因位于X 染色体上
【答案】AC
【分析】验证伴 X 隐性标准杂交：白眼雌 XrXr × 红眼雄 XRY，子代雌全红眼、雄全白眼；红眼雌 ×
白眼雄无法区分常染色体 / 伴 X 遗传。
【详解】欲设计实验方案证明控制果蝇眼色的基因位于
“
X 染色体上，应选择白眼雌果蝇（
”
XrXr）与红眼
雄果蝇（XRY）杂交，预期子代雌性（XRXr）全为红眼、雄性（XrY）全为白眼，AC 正确，BD 错误。
故选AC。
考点三 人类遗传病
7．【人类遗传病类型、实例与特点对应辨析】（2026·北京海淀·二模）下列遗传病的实例、特点及所属类
型，对应错误的是（ ）
A．镰状细胞贫血
红细胞呈弯曲的镰刀状
染色体异常遗传病
—
—
B．白化病
男女发病率接近
常染色体隐性遗传病
—
—
C．人类红绿色盲
患者中男性远多于女性
伴
—
—
X 染色体隐性遗传病
D．青少年型糖尿病
在群体中发病率比较高
多基因遗传病
—
—
【答案】A
【分析】镰状细胞贫血属于单基因遗传病，不是染色体异常；白化常隐男女发病率均等；红绿色盲伴 X
隐男性患者多；青少年糖尿病属于多基因遗传病。
【详解】A、镰状细胞贫血是血红蛋白基因突变引发的单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，A 错误；
B、白化病属于常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，遗传不受性别影响，因此男女发病率接
近，B 正确；
C、人类红绿色盲属于伴X 染色体隐性遗传病，男性仅需X 染色体携带致病基因就会发病，女性需两条X
染色体均携带致病基因才会发病，因此患者中男性远多于女性，C 正确；
D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，具有群体发病率较高、易受环境因素影响的特点，D 正确。
故选A。
8．【伴 X 显性 Alport 综合征遗传病综合判断】（2026·云南·三模）X 连锁Alport 综合征（XLAS）是由
X 染色体上COL4A5 基因突变导致的遗传性肾炎，临床表现主要为血尿、蛋白尿和进行性肾功能减退，相
对于杂合女性患者，男性患者病症更重，下列叙述错误的是（ ）
A．XLAS 是一种伴X 染色体显性遗传病
B．女性患者与正常男性婚配所生儿子均为患者
C．对COL4A5 基因进行测序可用于XLAS 的诊断
D．尿液检测可初步判断XLAS 患者肾功能减退情况
【答案】B
【分析】XLAS 伴 X 显性，杂合女性轻症、男性重症；杂合女性 XAXa 与正常男性婚配，儿子有 50%
概率正常；基因测序可确诊；血尿蛋白尿可初步检测肾功能。
【详解】A、XLAS 是由X 染色体上COL4A5 基因突变导致的遗传病，且杂合女性患者有症状（虽然较
轻），而男性患者症状更重，符合伴X 染色体显性遗传病的特点（女性杂合子患病，男性患者更严重），
A 正确；
B、伴X 染色体显性遗传病，女性患者与正常男性婚配，若该女性患者是纯合子（XAXA），则其所生的后
代，男性都是患者（XaY）；若该女性患者是杂合子（XAXa），则所生的后代，男性可能是患者（XAY）
也可能正常（XaY），B 错误；
C、COL4A5 基因突变是该病的病因，对该基因进行测序分析可直接检测突变，用于诊断，C 正确；
D、XLAS 患者常表现为血尿、蛋白尿，尿液检测可发现这些异常，从而初步判断肾功能减退情况，D 正
确。
故选B。
9．（不定项）【伴 X 隐性遗传病系谱图概率计算分析】（2026·湖南长沙·三模）某单基因遗传病家族系
谱如下：Ⅰ-1（正常女性）与Ⅰ-2（正常男性）生育Ⅱ-3（患病男性）、Ⅱ-4（正常女性）；Ⅱ-4 与正常男
性Ⅱ-5 婚配，生育Ⅲ-6（正常女性）。已知Ⅰ-2 不携带致病基因，不考虑X、Y 染色体同源区段与基因突
变。下列推断正确的有（ ）
A．该病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅱ-4 是致病基因携带者的概率为1/2
C．Ⅲ-6 为致病基因携带者的概率为1/4
D．自然人群中该病男性发病率高于女性
【答案】ABCD
【分析】双亲正常、父不携带致病基因，判定伴 X 隐性；Ⅰ-1 XAXa、Ⅰ-2 XAY，Ⅱ-4 携带者概率
1/2；Ⅱ-4 与正常男性生育女儿携带者概率 1/4；伴 X 隐性男性发病率高于女性。
【详解】AD、父母正常、儿子患病，且父亲Ⅰ-2 不携带致病基因，符合伴X 染色体隐性遗传特点，伴X
隐性遗传病男性发病率高于女性，AD 正确；
B、Ⅰ-1（正常女性）与Ⅰ-2（正常男性）生育Ⅱ-3（患病男性）设相关基因是A/a，则Ⅰ-1 基因型为
XᴬXᵃ，Ⅰ-2 为XᴬY，Ⅱ-4 为正常女性，基因型是1/2XᴬXA，1/2XᴬXᵃ，携带者概率为1/2，B 正确；
C、Ⅱ-4 为1/2XᴬXA，1/2XᴬXᵃ，与正常男性（XᴬY）婚配，女儿为携带者XᴬXᵃ的概率为1/4，C 正确。
故选ABCD。
考点四 遗传系谱图的分析与概率计算
10．【常隐与伴 X 显双遗传病家系综合计算】甲、乙两种单基因遗传病的家系调查结果如下图所示，其
中甲病由等位基因A/a 控制，乙病由等位基因B/b 控制，且其中一种病为伴性遗传，II-5 不携带致病基因。
不考虑基因突变和染色体畸变，下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．I-1 的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．III-6 带有来自I-2 的甲病致病基因的概率为1/6
D．调查甲病的发病率应该在多个患者家系中去调查
【答案】C
【分析】甲病常隐，乙病伴 X 显，女性患者更多；Ⅰ-1 AaXBY，有丝分裂后期 A 最多 2 个；Ⅲ-6 获
得 Ⅰ-2 甲病致病基因概率 1/6；发病率需人群随机调查，家系调查用于判断遗传方式。
【详解】A、甲病分析，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 不患甲病，但生出了患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传，
其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ-4 患乙病，但所生的儿子有正常，说明乙病为伴X 染色体显性遗传，人
群中乙病患者女性多于男性，A 错误；
B、Ⅱ-2 患甲病为aa，Ⅰ-1 患乙病，不患甲病，Ⅰ-1 的基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因
A 最多为2 个，B 错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ-4 的基因型是1/3AA 或2/3Aa，其产生a 配子的概率为1/3，Ⅱ-4 的a 基因来自Ⅰ-2
的概率是1/2，则Ⅲ-6 带有来自Ⅰ-2 的甲病致病基因的概率为1/2×1/3=1/6，C 正确；
D、调查某遗传病的发病率应当在广大人群中随机调查，调查某遗传病的发病方式应在患者的家系中调查，
D 错误。
故选C。
11．【单基因遗传病系谱 + 限制酶电泳图谱综合分析】（2026·重庆江津·三模）先天性侏儒症（受一对等
位基因控制）是一类生长发育迟缓性疾病。该病是由A 基因（长度约1000bp）突变导致的，已知A 基因
上没有限制酶EcoRI 的识别序列，但突变后的基因可能存在 EcoRI 的识别序列。图1 是该遗传病的某家
系系谱图，已知II-6 不携带该病的致病基因。图2 是家族部分个体与该病相关的基因经 EcoRI 酶切后的电
泳图。下列叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ-1 和Ⅲ-4 均为纯合子的概率是 2/3 或1/3
B．Ⅲ-3 与表现正常的男性结婚，为判断后代是否患病，可在产前抽取羊水进行检查
C．据图推测，II-4 的电泳结果出现3 个条带的概率为2/3
D．Ⅲ-1 的电泳结果只出现1 个条带，其一定为纯合子
【答案】D
【分析】该病常染色体隐性；Ⅲ-1 仅一条带不一定纯合，取决于突变酶切位点；羊水产前诊断可筛查胎儿；
Ⅱ-4 Aa 概率 2/3。
【详解】AD、II-3 为患病女性，父母均正常，判断为常染色体隐性遗传，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 为携带者，
Ⅱ-51/3AA、2/3Aa，Ⅱ-6 无致病基因（AA），Ⅲ-4 基因型2/3AA、1/3Aa；Ⅲ-2 患病，父母为携带者，
Ⅱ-2 的a 来自Ⅰ-1 或Ⅰ-2，均有EcoRI 的识别序列，若Ⅱ-1 所含a 也有EcoRI 的识别序列，Ⅲ-1 仅有
1000bp 条带，一定为AA，Ⅲ-1 和Ⅲ-4 均为纯合子的概率是 2/3，若Ⅱ-1 所含a 无EcoRI 的识别序列，
Ⅲ-1 可能为1/2AA、1/2Aa（a 来自Ⅱ-1），Ⅲ-1 和Ⅲ-4 均为纯合子的概率是2/3×1/2=1/3，A 正确，D 错误；
B、Ⅲ-3 基因型2/3AA、1/3Aa，与正常男性婚配，后代有患病的可能，可在产前抽取羊水检测胎儿基因型，
判断后代是否患病，B 正确；
C、II-4 表型正常，1/3AA、2/3Aa，此处a（来自Ⅰ-1 或Ⅰ-2）均有EcoRI 的识别序列，所以II-4 的电泳结
果出现3 个条带（Aa）的概率为2/3，C 正确。
故选D。
12．【荧光 PCR 基因检测 + 常染色体隐性遗传病系谱分析】（2026·广西河池·二模）沃纳综合征
（WS）是WRN 基因突变引起的遗传病，某患WS 家族的遗传系谱图如图1 所示。用红色/绿色荧光探针分
别标记WRN 基因有/无突变的核酸序列，利用实时荧光定量PCR 技术检测单碱基突变，随着PCR 循环数
增多，相应的荧光信号逐渐增强。家系中部分成员的检测结果如图2 所示（不考虑X、Y 染色体同源区段
的情况），下列分析正确的是（ ）
A．WS 的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．由图2 可判断，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 均为杂合子
C．Ⅲ-1 的一个次级精母细胞中，含有突变基因的数量一定是1 个
D．若对Ⅱ-4 进行基因检测，其荧光PCR 结果曲线应与Ⅱ-3 完全一致
【答案】A
【分析】双亲正常生患病子女，男性含两种荧光信号排除伴 X，为常染色体隐性；Ⅱ-1 纯合正常、Ⅱ-2
纯合患病；次级精母细胞突变基因 0/1/2 个；Ⅱ-4 基因型 AA/Aa，荧光曲线不一定和 Ⅱ-3 一致。
【详解】A、双亲Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均正常，却生育了患病的Ⅱ-2，说明该病为隐性遗传病；据题意可知，红色
荧光代表有突变序列（突变基因），绿色荧光代表无突变序列（正常基因），Ⅰ-1（正常男性）同时具有
红色和绿色荧光信号，说明其同时含有正常基因和突变基因，男性体细胞存在该基因的两个等位基因，可
排除伴X 染色体遗传（男性X 染色体仅1 条，若为伴X 隐性遗传，正常男性只能有正常基因，仅会出现绿
色荧光），因此该病为常染色体隐性遗传，A 正确；
B、由图2 可知，Ⅱ-1 仅绿色荧光（正常基因）信号强，说明仅含正常基因，是纯合子；Ⅱ-2 仅红色荧光
（突变基因）信号强，说明仅含突变基因，是纯合患者，二者都不是杂合子，B 错误；
C、假设突变基因用a 表示，正常基因用A 表示，Ⅲ-1 的父亲Ⅱ-2 为隐性纯合（aa），母亲Ⅱ-3 为杂合子
（Aa，生育了患病女儿），Ⅲ-1 表现正常，基因型为Aa；减数分裂形成次级精母细胞时同源染色体分离，
一个次级精母细胞可能不携带突变基因（0 个），若携带突变基因，减数第二次分裂前期/中期含1 个，后
期着丝粒分裂后含2 个，C 错误；
D、Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均为杂合子（Aa），Ⅱ-4 表现正常，基因型可能为AA 或Aa；Ⅱ-3 为杂合子（Aa）同时具
有红色和绿色荧光信号，若Ⅱ-4 为AA，检测结果仅存在绿色荧光，和Ⅱ-3 的结果不一致，D 错误。
故选A。
综合训练
13．【果蝇伴性 + 常染色体自由组合、三体遗传综合填空】（2026·河南信阳·一模）模式生物是指生物界
某些类群中在形态结构、生理功能等方面有典型代表的生物，果蝇是进行遗传学研究常见的模式生物。请
分析回答以下问题：
(1)果蝇作为常用的遗传学实验材料，与豌豆相比，其优点是_____（答出1 点即可）。摩尔根通过_____法
（填科学方法名称）利用果蝇杂交实验结果证明了基因位于染色体上。
(2)果蝇的细眼/粗眼和黑身/黄身分别由等位基因A/a 和B/b 控制，其中一对等位基因位于
号染色体上，
Ⅱ
且两对等位基因均不位于Y 染色体上。现有一群细眼黑身雌果蝇和粗眼黑身雄果蝇杂交，F1中雌性全为细
眼黑身，而雄性中细眼黑身∶细眼黄身=3:1，正常交配时不考虑致死和变异的发生。据此推断：
①A/a 和B/b 两对等位基因遗传遵循_____定律，判断的理由是_____。
②上述杂交实验中，亲本中细眼黑身雌果蝇的基因型是_____。
③若只考虑果蝇的体色，让F1中黑身雌与黄身雄果蝇杂交，其后代雄性果蝇中黄身的比例为_____。
(3)三体指二倍体生物中体细胞的某对同源染色体有三条的个体，三条染色体发生联会时，配对的任意两条
染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极。已知控制果蝇正常翅（C）和残翅（c）的基因位于常染
色体上，
号染色体三体果蝇能存活并繁殖。为了探究
Ⅲ
C/c 基因是否位于
号染色体上，让残翅雌果蝇与
Ⅲ
号三体的正常翅纯合雄果蝇杂交得到
Ⅲ
F1，选择F1中的三体雌雄果蝇相互交配，统计后代。若F2果蝇的表
型及比例为_____，则说明C/c 基因位于
号染色体上。
Ⅲ
【答案】(1) 易饲养、繁殖快；染色体数目少，易于观察；存在性染色体，便于研究伴性遗传 假说一
演绎
(2) 自由组合定律 根据F1雌雄个体的表型分析可知，果蝇体色基因B/b 的遗传与性别相关联，两对
等位基因均不位于Y 染色体上，所以B/b 基因位于X 染色体，A/a 位于
号染色体（常染色体）
Ⅱ
AAXBXB和AAXBXb 1/8
(3) 正常翅：残翅=35：1
【分析】果蝇遗传学优势对比豌豆；摩尔根假说演绎法证明基因在染色体；常染色体细眼 + X 染色体体
色连锁，遵循自由组合；三体测交自交，配子比例推算后代表型 35:1。
【详解】（1）豌豆是雌雄同体的自花传粉植物，果蝇是雌雄异体的动物。与豌豆相比，果蝇作为遗传学
材料的优点有易饲养、繁殖快；染色体数目少，易于观察；存在性染色体，便于研究伴性遗传。摩尔根研
究设计果蝇红白眼性状的杂交实验，运用了假说-演绎法，最终证明基因位于染色体上。
（2）①通过F1的表现型及数量关系分析雌果蝇中只有黑身，雄果蝇中有黑身和黄身，判断出该性状与性
别相关，且题干已知两对等位基因均不位于Y 染色体上，故基因B、b 位于X 染色体上；结合题干信息，
其中1 对等位基因位于
号染色体上， 则判断出
Ⅱ
A、a 位于常染色体上，所以两对等位基因位于两对同源
染色体上，故遵循基因的自由组合定律。
②A、a 位于常染色体 上，B、b 位于X 染色体上，子一代无论雌雄全为细眼，则亲本为AA×aa；根据F1
雄果蝇的黑身：黄身=3：1，所以亲代细眼黑身雌果蝇基因型为1/2AAXBXB和1/2AAXBXb，亲代粗眼黑身
雄果蝇基因型为aaXBY。
③只考虑黑身、黄身这一对 相对性状，F1黑身雌果蝇的基因型为3/4XBXB和1/4XBXb，产生的雌配子XB:Xb
=7：1，F1中黄身雄果蝇的基因型为XbY，则其杂交后代雄性果蝇中黄身XbY 的概率为1/8。
（3）为了探究C/c 基因是否位于
号染色体上，可以让残翅雌果蝇（
Ⅲ
cc）与三体 （
号）正常翅纯合雄
Ⅲ
果蝇杂交，得到F1；选择F1中的三体雌雄果蝇相互交配，统计F2果蝇的表型及比例。若C/c 基因位于
号
Ⅲ
染色体上，则三体（
号）正常翅 纯合雄果蝇的基因型为
Ⅲ
CCC，残翅雌果蝇（cc）与三体（
号）正常
Ⅲ
翅纯合雄果蝇（CCC)杂交得到F1，F1的基因型及比例为Cc：CCc=1：1,选择F1中的三体雌雄果蝇，基因型
为CCc 相互交配，F1中的三体雌雄果蝇产生的配子的基因型及比例为C：Cc：CC:c=2：2：1：1，则F2果
蝇中残翅果蝇，基因型为cc 的比例为1/6×1/6=1/36，F2果蝇中正常翅果蝇的比例为1-1/36=35/36，即F2的
果蝇中正常翅：残翅=35：1。
14．【ZW 型家鸡肤色遗传、染色体易位育种应用填空】（2026·重庆·模拟预测）家鸡（2n=78）的性别决
定方式为ZW 型。黄皮肤（由TY 基因控制）和白皮肤（由ty 基因控制）是家鸡的一对相对性状，正常情
况下，黄皮肤公鸡与白皮肤母鸡杂交，子一代均为黄皮肤，子二代雌雄个体中黄皮肤：白皮肤均约为3：
1，回答下列问题：
(1)正常情况下，公鸡细胞中含有_________条Z 染色体。
(2)若将F2中的黄皮肤雌雄个体随机交配（不考虑突变和染色体互换），后代表型及比例为_________。
(3)为实现根据皮肤颜色对早期的雏鸡的性别进行区分，从而达到多养母鸡的目的，研究人员利用γ 射线照
射F1黄皮肤母鸡，使携带TY 基因的染色体片段转移到其他染色体上（基因仍可正常表达），再将诱变后
的母鸡与正常白皮肤公鸡杂交，保留黄皮肤雏鸡并统计性别，发现有以下三种类型：
类型1
雌：雄≈1：
1
类型2
全为雌
类型3
全为雄
①类型1 中，TY 基因转移到了_________染色体上。
②类型3 中，获得的黄皮肤雏鸡的基因型为_________（如发生染色体片段转移后，原染色体缺失位置用ty
基因表示）。
③利用DNA 分子杂交技术，将荧光标记的TY 基因探针和W 染色体着丝粒探针（相关探针分别会与TY 基
因和W 染色体着丝粒DNA 特异性结合）与上述黄皮肤雏鸡基因组混合，符合生产要求的个体的杂交现象
是_________。
(4)由于辐射诱变等原因，导致产蛋量下降。将符合生产要求的黄皮肤个体与高产的、白皮肤的来航鸡杂交，
将后代中的黄皮肤个体继续与高产的、白皮肤的来航鸡杂交，并连续杂交多代，最终获得了肤色和产蛋量
均符合生产要求的个体。连续与高产的、白皮肤的来航鸡杂交的目的是_________（注：产蛋量性状由催
乳素受体基因、卵清蛋白基因等多对基因共同控制）。
【答案】(1) 1、2、4
(2) 黄皮肤：白皮肤=8：1
(3) 常 tytyZTYZ W 染色体上同时出现2 个荧光信号
(4) 获得同时具有来自来航鸡的高产基因和WTY基因的个体
【分析】ZW 型性别决定，公鸡 ZZ，不同分裂时期 Z 染色体条数；常染色体显性肤色随机交配计算；染
色体易位区分常、Z、W 转移；荧光探针鉴定生产可用雌鸡；回交改良多基因产量性状。
【详解】（1）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW 型，正常情况下，公鸡的性染色体组成为ZZ，有丝
分裂后期，染色体数加倍，有4 条Z 染色体，公鸡产生的精细胞中有1 条Z 染色体，正常体细胞中有2 条
Z 染色体，综合分析，正常情况下，公鸡细胞中含有1、2、4 条Z 染色体。
（2）黄皮肤公鸡与白皮肤母鸡杂交，子一代均为黄皮肤，子二代雌雄个体中黄皮肤：白皮肤均约为3：
1，子代雌雄个体的表型及比例相同，说明控制皮肤的颜色基因位于常染色体上，黄皮肤为显性性状。亲
本基因型为TYTY、tyty，F1基因型为TYty，F2中的黄皮肤的基因型为1/3TYTY、2/3TYty，随机交配的后
代中，F2 黄皮肤个体产生的配子种类及比例为TY：ty=2:1，因此tyty 所占比例为1/3×1/3=1/9，所以后代
黄皮肤：白皮肤=8：1。
（3）①类型1 中，黄皮肤个体中雌：雄≈1：1，说明黄皮肤性状与性别无关，因此TY 基因移接到了常染
色体。
②类型3 中，子代黄皮肤的全为雄性，说明TY 基因转移到了Z 染色体上，因此获得的黄皮肤雏鸡的基因
型为tytyZTYZ。
③类型2 黄皮肤雌性个体的W 染色体上含有TY 基因，因此DNA 分子杂交的结果是W 染色体上同时出现
TY 基因的荧光信息和着丝粒的荧光信息。
（4）将黄皮肤雌性个体（tytyZWTY）与高产的、白皮肤来航鸡不断杂交，并筛选获得后代中的黄皮肤雌性
个体（tytyZWTY），经过多代杂交，除WTY基因外，其他遗传物质几乎均来自高产的、白皮肤来航鸡，从
而实现恢复高产性状，同时后代可根据皮肤颜色区别性别的目的。
重难·创新演练
设题创新：创设 XO、ZW 特殊性别决定体系，叠加配子、胚胎、平衡致死特殊条件综合考查伴性遗传
（T1/T3/T12）；打破一性状一等位基因定式，设置一对性状由两对等位基因控制的变式自由组合比例推
导（T8）；引入表观基因偏爱、DNA 甲基化拓展遗传病考查维度，跳出单纯基因突变命题局限（T5）；
以 16SrDNA 分子钟、Y-STR 分型等前沿分子技术为新载体，融合进化溯源、亲缘鉴定创设全新遗传情
境（T6/T7）；整合正反交、自交、测交多层杂交实验，分层完成显隐性、基因染色体定位、致死基因型
推导大题（T10/T11）；限定单一杂交组合完成基因常 / 性染色体定位验证，专项考查遗传实验设计逻辑
（T12）；集中整合四大遗传学经典实验，辨析假说、实验证据、实验误差成因（T4）；结合果蝇染色体
模式图，串联减数分裂异常配子、伴性自由组合概率综合计算（T9）。
学科融合：生物与临床医学融合，依托共济失调遗传病、表观显性遗传病考查遗传分型与婚前基因筛查
实际应用（T2/T5）；生物与法医刑侦融合，借助 Y-STR 电泳分型、PCR 扩增技术考查 DNA 特异性在
父系亲缘鉴定中的落地场景（T7）；生物与微生物、环境生态学融合，以 16SrDNA 分子钟串联细菌分
类、物种进化、环境微生物多样性检测（T6）；生物与畜禽育种融合，利用多酶调控家禽羽色代谢通路，
结合纯合品系杂交创设育种遗传计算情境（T3）；生物与科学史、实验探究融合，串联孟德尔、摩尔根
经典实验，配套基因定位、遗传验证类杂交实验设计（T4/T10/T12）；生物与细胞遗传学融合，结合
XO/ZW 特殊染色体组成、减数分裂异常配子综合分析遗传规律（T1/T9/T12）。
1．【新情境·XO 型性别决定伴X 配子致死特殊遗传】（2026·广东广州·二模）长颚斗蟋的性别由X 染色
体数量决定，其雄性染色体为2n＝22+XO，雌性染色体为2n＝22+XX。控制长颚斗蟋正常复眼基因（B）
和异常复眼基因（b）位于X 染色体上，且基因b 会使雄配子致死。下列叙述错误的是（ ）
A．雄性长颚斗蟋细胞在进行减数分裂时会形成染色体数目不同的配子
B．在有丝分裂过程中，雌性长颚斗蟋细胞的染色体数比雄性多1 条或2 条
C．现有一自然捕获的复眼正常雌性，通过一次杂交实验即可判断该复眼正常雌性的基因型
D．长颚斗蟋的群体中，与复眼性状有关的基因型有5 种
【答案】D
【分析】雄性 XO 型减数分裂产生含 X、不含 X 两种染色体数量不同配子；有丝分裂雌 24/48 条、雄
23/46 条，雌始终多 1 或 2 条；正常雌 XBXB/XBXb，与黄身雄杂交，子代雄虫表型直接判断母本基因型；
b 雄配子致死，无 XbXb 雌性，基因型共 4 种。
【详解】A、雄性长颚斗蟋染色体组成为22+XO，减数分裂时X 染色体随机分配，产生的配子为11+X
（12 条染色体）和11+O（11 条染色体），两类配子染色体数目不同，A 正确；
B、雌性体细胞染色体数为24 条，雄性为23 条，有丝分裂前期、中期染色体数目与体细胞一致，雌性比
雄性多1 条；有丝分裂后期着丝粒分裂，雌性染色体数为48 条，雄性为46 条，雌性比雄性多2 条，因此
雌性细胞染色体数比雄性多1 条或2 条，B 正确；
C、复眼正常雌性基因型为XBXB 或XBXb，子代雄性的X 染色体均来自母本，若杂交后代雄性全为正常复眼，
则该雌性为XBXB；若后代雄性出现异常复眼，则该雌性为XBXb，一次杂交即可判断其基因型，C 正确；
D、基因b 使雄配子致死，雄性无法提供含Xb的可育雄配子，因此群体中不存在XbXb的雌性个体；相关基
因型包括雄性的XBO、XbO，雌性的XBXB、XBXb，共4 种，不是5 种，D 错误。
故选D。
2．【新情境·两类不同遗传方式共济失调家系图谱辨析】（2026·陕西榆林·模拟预测）遗传性共济失调是
一组以步态不稳、动作迟缓为主要表现的神经系统遗传病，临床常见类型包括常染色体隐性遗传的
Friedreich 共济失调（FRDA，基因位于19 号染色体）和X 染色体连锁隐性遗传的脊髓小脑共济失调（XL
—SCA）。如图为某共济失调家庭遗传系谱图，下列说法错误的是（ ）
A．Ⅱ—2 患病类型应为Friedreich 共济失调
B．若Ⅱ—1 与Ⅱ—2 再次生育，后代患病概率为1/2
C．Ⅱ—3 与Ⅱ—4 的基因型一定相同，均为致病基因携带者
D．基因检测可明确该家庭致病基因类型，为婚前筛查提供依据
【答案】C
【分析】Ⅱ-2 患病女性父亲正常，排除伴 X 隐，为常隐 FRDA；Ⅱ-1 Aa×Ⅱ-2 aa，子代患病 1/2；若
Ⅱ-3、Ⅱ-4 患伴 X 型，则二者基因型不同；基因测序可区分两种致病基因，用于婚前筛查。
【详解】A、若为X 染色体连锁隐性遗传（XL-SCA），则患病女性Ⅱ-2 的父亲Ⅰ-1 必携带致病基因并表
现患病，但Ⅰ-1 表型正常，故排除 X 连锁隐性遗传；结合FRDA 为常染色体隐性遗传的已知条件，可确
定Ⅱ-2 患病类型为 Friedreich 共济失调，A 正确；
B、常染色体隐性遗传中，设患病个体Ⅱ-2 基因型为 aa（a 为致病基因），其父母Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均为携带
者（Aa）。Ⅱ-1 与Ⅱ-2 婚配，因Ⅲ-1 患病（aa），说明Ⅱ-1 基因型为Aa。Aa×aa 后代基因型及比例为
Aa∶aa=1∶1，患病概率为 1/2，B 正确；
C、Ⅲ-3 未限定遗传方式，若其患病类型为XL-SCA，该致病基因为b，Ⅱ-3（男正常）基因型为 XBY，
Ⅱ-4（女正常）基因型为 XBXb，二者基因型不同，C 错误；
D、基因检测可直接鉴定致病基因类型（区分 FRDA 和 XL-SCA），可为婚前筛查（避免与同携带者婚
配导致后代患病）提供依据，D 正确。
故选C。
3．【新情境·ZW 型性别决定多酶调控羽色多品系杂交】（2026·重庆大足·模拟预测）公鸭的性染色体组成
是ZZ，母鸭的性染色体组成是ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因
A、a 和B、b 控制。基因A 和基因B 分别控制酶A 和酶B 的合成，酶A 能使羽色呈灰色，酶B 能使羽色
呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品系进行了
下表所示的杂交实验。下列叙述错误的是（ ）
亲本
F1
实验一
黄色母鸭（甲）×灰色公鸭（乙）
母鸭全为灰色，公鸭全为褐色
实验二
灰色公鸭（乙）×白色母鸭（丙）
全为灰色
实验三
实验一F1公鸭×实验二F1母鸭
？
A．B/b 位于Z 染色体上
B．实验一和实验二的F1均为杂合子
C．乙品系公鸭的基因型为AAZbZb
D．实验三子代公鸭羽色为白色的概率为1/16
【答案】D
【分析】羽色性状与性别关联，B/b 在 Z 染色体；甲 aaZBW、乙 AAZbZb、丙 aaZbW，两组 F1 均杂
合；乙纯合灰色公鸭 AAZbZb；实验三 AaZBZb × AaZbW，公鸭白色 aaZbZb 概率 1/4×1/2=1/8，不是
1/16。
【详解】A、实验一的F1性状表现和性别相关，说明有一对基因位于Z 染色体上。若A/a 位于 Z 染色体上，
则甲基因型为BBZaW，乙基因型为bbZAZA，则子代基因型应为BbZAW，BbZAZa，子代公鸭和母鸭表现型
应相同，均为褐色，与实验一杂交结果不符，故B/b 在Z 染色体上，甲、乙基因型分别为aaZBW、
AAZbZb
，F1公鸭AaZBZb全为褐色（同时含A、B 基因）、母鸭AaZbW 全为灰色（含A 不含B 基因）的结
果，A 正确；
B、甲、乙、丙的基因型分别为aaZBW、AAZbZb、aaZbW，F1基因型为AaZBZb（公鸭）、AaZbW（母鸭），
实验二F1基因型为AaZbZb（公鸭）、AaZbW（母鸭），均为杂合子，B 正确；
C、乙是纯合灰色公鸭，灰色需要有A 基因、无B 基因，因此基因型为AAZbZb，C 正确；
D、实验三亲本为AaZBZb×AaZbW，后代公鸭为白色（基因型为aaZbZb）的概率为：Aa×Aa 得到aa 的概率
为1/4，公鸭中ZbZb的概率为1/2，总概率为1/4×1/2=1/8，D 错误。
故选D。
4．【新考法・遗传学经典实验正误综合辨析】下列关于部分遗传学经典实验的叙述正确的是（ ）
A．孟德尔豌豆杂交实验中，“F1自交后代出现9：3：3：1 的性状分离比属于假说内容
”
B．摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，F2代红眼：白眼=3：1，但白眼性状仅出现在雄蝇中，该现象证明
了基因在X 染色体上
C．将
15N 标记的大肠杆菌置于
14N 培养基中培养1 代，将所得的DNA 解旋后离心，可出现一条居中的
条带
D．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若用
32P 标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间过长或过短
都会导致上清液放射性增强
【答案】D
【分析】9:3:3:1 是实验现象，不属于假说；F2 白眼仅雄性只是现象，需测交验证才能证明伴 X；¹⁵ N-
DNA 复制一代解旋离心为两条带；³² P 标记噬菌体，保温过短 DNA 未注入、过长菌体裂解，上清放射
性均升高。
【详解】A、孟德尔豌豆杂交实验中，F₁ 自交后代出现9：3：3：1 的性状分离比是实验观察到的现象，属
于提出问题的环节，不属于假说内容，A 错误；
B、摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，F₂ 代白眼仅出现在雄蝇中是实验发现的问题，摩尔根通过假说-演绎法，
经测交实验验证后才证明了基因在X 染色体上，该现象不能直接证明结论，B 错误；
C、¹⁵ N 标记的大肠杆菌在¹⁴ N 培养基中培养1 代，所得DNA 均为一条链含¹⁵ N、一条链含¹⁴ N，将DNA 解
旋后离心会得到两条条带：含¹⁵ N 的重带和含¹⁴ N 的轻带，不会出现居中条带，C 错误；
D、用³² P 标记的噬菌体侵染未标记大肠杆菌时，若保温时间过短，部分噬菌体未将DNA 注入大肠杆菌，
离心后留在上清液；若保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液，两种情况均会使上清液
放射性增强，D 正确。
故选D。
5．【新角度・基因表达偏爱表观遗传显性遗传病】（2025·浙江温州·二模）细胞对常染色体上的部分基因
存在使用偏爱，会使成对基因中的一个基因不表达。某种显性遗传病的家系中，含有致病基因的部分个
“
”
体不患病，因细胞聪明地选择正常基因表达。下列叙述错误的是（
“
”
）
A．常染色体上的成对基因具有相同的基因座位
B．由于使用偏爱，不同基因型的个体表型可能相同
“
”
C．致病基因发生DNA 甲基化可导致出现使用偏爱的现象
“
”
D．通过基因检测可以确定胎儿是否患有该遗传病
【答案】D
【分析】1、细胞遗传学的研究结果表明，孟德尔所说的一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的等位
基因，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的非等位基因。
2、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA 甲
基化、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰都会影响基因的表达。
【详解】A、常染色体上的成对基因是等位基因或相同基因，同源染色体的同一位置上即为等位基因或相
同基因的座位，因此常染色体上的成对基因具有相同的基因座位，A 正确；
B、由于使用偏爱，显性杂合子（如
“
”
Aa）可能A 基因不表达，a 基因表达，则其表型与隐性纯合子
（aa）表型相同，说明不同基因型个体表型可能一致，B 正确；
C、DNA 甲基化是表观遗传修饰的一种，可能抑制基因表达。若致病基因甲基化，可能导致其不表达，从
而细胞优先选择正常基因表达，体现使用偏爱的现象，
“
”
C 正确；
D、基因检测可确定胎儿是否携带致病基因，但无法判断致病基因是否被表达（即是否患病）。因使用偏
“
爱可能导致致病基因不表达，表型正常，故基因检测不能直接确定患病与否，
”
D 错误。
故选D。
6．【新情境·16 SrDNA 分子钟细菌进化分类分子证据】（25-26 高三下·安徽·高考复习）分子钟是一种基
于分子进化速率来推断物种分化时间的理论模型与计算方法。16SrRNA 是原核生物核糖体RNA 的一种，
由16SrDNA 编码。16SrDNA 是细菌的系统分类研究中最有用和最常用的分子钟，在结构与功能上具有高
度的保守性，具有保守区和突变区。下列叙述错误的是（ ）
A．根据某细菌16SrDNA 的突变区序列设计的引物，可用于不同种细菌基因的扩增
B．16SrDNA 可作为分子钟，可能与其在不同种类细菌中突变速率相对恒定有关
C．可通过检测环境样本中16SrDNA 的序列多样性，分析该环境的细菌物种组成
D．分析研究16SrRNA 与16SrDNA，可为研究细菌的进化提供分子水平的证据
【答案】A
【分析】突变区序列物种间差异大，引物仅能扩增同种细菌；分子钟要求突变速率稳定；16SrDNA 测序
分析环境细菌多样性；rDNA/rRNA 序列为进化分子证据。
故选：A
7．【新情境·Y-STR 父系亲缘鉴定DNA 特异性应用】（2026·陕西榆林·模拟预测）人类Y 染色体上存在特
定的STR（主要位于非编码区的短串联重复序列），通过PCR 扩增、电泳分离这些序列可构建Y—STR 分
型图谱，用于男性亲缘关系鉴定（如父系家族溯源）。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若Y—STR 发生突变，则不能用于亲缘关系鉴定
B．基于Y—STR 的鉴定主要利用了DNA 分子的多样性和特异性
C．Y—STR 所在基因在亲子代传递时遵循孟德尔遗传定律
D．Y—STR 对应的DNA 片段都能合成特定功能的蛋白质
【答案】C
【分析】单个 STR 突变可结合多位点完成鉴定；Y-STR 鉴定利用 DNA 特异性；Y 染色体核基因遵循
孟德尔遗传；STR 位于非编码区，不编码蛋白质。
【详解】A、Y-STR 发生突变，不一定会影响鉴定结果，因为可结合多个STR 位点综合判断，且突变后仍
可能保留部分可识别的遗传关联，A 错误；
B、基于 Y-STR 的鉴定主要利用DNA 分子的特异性（个体间 Y-STR 序列差异，体现特异性），未直接
体现多样性（多样性强调群体中多种不同序列），B 错误；
C、Y-STR 位于 Y 染色体上，属于核基因，其遗传遵循孟德尔遗传定律，C 正确；
D、Y-STR 是短串联重复序列，主要位于非编码序列，非编码区不能编码合成蛋白质，D 错误。
故选C。
8．【新考法·三对等位基因分控两对性状+雌性胚胎致死】（2026·广西南宁·三模）某山羊种群的毛色有白
毛和灰毛，角形有直角和盘状角，其中一对相对性状由1 对等位基因D（d）控制，另一对相对性状由2 对
等位基因A（a）、B（b）控制，三对等位基因均独立遗传且不位于Y 染色体上。某种基因型会导致雌性
山羊胚胎阶段致死。为进一步研究其遗传机制，进行了多组实验，结果如下表：
杂交组
合
亲本
子代
①
纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角
灰毛盘状角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1
②
组合①的子代中所有公母羊随机交
配
灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：
9：7：7
③
组合②的子代中所有盘状角羊随机
交配
盘状角：直角=2：1
下列选项中错误的是（ ）
A．山羊的毛色由2 对等位基因控制，角形由1 对等位基因控制
B．该山羊种群中，与角形有关的基因型共有4 种
C．组合①的子代中灰毛盘状角的基因型为AaBbXDXd
D．组合③的子代中，d 的基因频率为1/3
【答案】D
【分析】毛色 9:7 为双基因控制，角形单基因伴 X 遗传；XDXD 雌性胚胎致死，角形基因型 XDXd、
XdXd、XDY、XdY 共 4 种；①子代灰毛盘状雌 AaBbXDXd；组合③亲本 XDXd×XDY，存活子代
XDY、XDXd、XdY，d 基因频率 2/4=1/2≠1/3。
【详解】AB、根据组合②：子代中灰毛：白毛=9：7，是9：3：3：1 的变形，由此可知，该山羊种群毛色
由2 对等位基因控制，则该山羊种群角形由1 对等位基因控制。因为杂交组合①的子代中灰毛盘状角山羊
均为雌性，灰毛直角山羊均为雄性，由此可知角形的遗传与性别有关，则控制角形的基因位于X 染色体，
组合②子代中为盘状角的公母羊随机交配，子代盘状角：直角=2：1，由此可知，盘状角为显性。组合③：
子代中为盘状角的公母羊随机（XDXd×XDY），理论上子代的基因型为XDXD、XDY、XDXd、XdY，而子代
的表现型为盘状角：直角=2：1，由此可知导致雌性山羊致死的基因型为XDXD，由此可知，该山羊种群中，
与角形有关的基因型共有4 种，分别为XDXd、XdXd、XDY、XdY，AB 正确；
C、组合②中所有公母羊随机交配，子代灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7，由
此可知，组合①的子代中灰毛盘状角的基因型为AaBbXDXd，灰毛直角的基因型为AaBbXdY，C 正确；
D、由（1）可知，组合③的子代的基因型为XDY、XDXd、XdY，d 的基因频率为2÷4=50%，D 错误。
故选D。
9．【新情境·果蝇性雄染色体图结合伴性自由组合异常配子】（2026·四川·三模）如图为雌雄果蝇
（2n=8）体细胞的染色体组成示意图，其中基因A、a 分别控制红眼、白眼，基因D、d 分别控制长翅、残
翅。若不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ）
A．果蝇某细胞只存在四种形态染色体，该细胞可能是极体或精子
B．图中雄果蝇的基因型为DdXaY，该果蝇经减数分裂可产生4 种精子
C．若让图中的雌雄果蝇交配，则F1的长翅白眼雌果蝇中，纯合子和杂合子的比例为1：1
D．若图中雌雄果蝇交配的后代出现了基因型为XAXAY 的果蝇，则是母本减数分裂发生了异常
【答案】C
【分析】减数分裂极体、精子染色体减半，仅四种形态；雄蝇 DdXaY 产生 4 种精子；DdXAXa ×
DdXaY，长翅白眼雌 D_XaXa 中 DD 占 1/3、Dd 占 2/3，纯合∶杂合 = 1∶2；XAXAY 只能由母本减
Ⅱ
姐妹染色单体未分离产生。
【详解】A、果蝇体细胞有8 条染色体，共4 对同源染色体，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同
源染色体自由组合，极体和精子都是经过减数分裂产生的，细胞中染色体数目减半，只存在4 条染色体，
也就可能只存在四种形态染色体，A 正确；
B、从图中可以看出，雄果蝇的性染色体为XY，常染色体上控制翅形的基因分别为D 和d，X 染色体上控
制眼色的基因为a，所以雄果蝇的基因型为DdXaY，减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组
合，该雄果蝇可产生DXa、DY、dXa、dY 这4 种精子，B 正确；
C、雌果蝇的基因型为DdXAXa，雄果蝇的基因型为DdXaY，对于翅形这一性状，Dd×Dd，F1中长翅（D-）
的比例为3/4，对于眼色这一性状XAXa×XaY，F1中白眼雌果蝇（XaXa）的比例为1/4，所以F1长翅白眼雌
果蝇的基因型为D-XaXa，其中DDXaXa占1/3×1=1/3，DdXaXa占2/3×1=2/3，则纯合子和杂合子的比例为
1：2，C 错误；
D、亲本中雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaY，正常情况下不会出现XAXAY 的果蝇，现在出
现了XAXAY 的果蝇，因为父本不能产生含XA 的配子，所以XAXA只能来自母本，是母本减数第二次分裂
后期，含XA的姐妹染色单体没有分离，产生了含XAXA的卵细胞，与含Y 的精子结合形成了XAXAY 的果
蝇，即母本减数分裂发生了异常，D 正确。
故选C。
10．【新角度·平衡致死系裂翅果蝇多杂交定位基因染色体】（2026·江苏徐州·模拟预测）科学家在果蝇遗
传学研究中得到一些裂翅突变体（裂翅基因用A 或a 表示）。为了研究其遗传特点，把它们作为亲本之一
进行了一系列杂交实验。请回答下列问题。
(1)果蝇是遗传学研究的良好材料，具有_______等优点（至少两点）。美国生物学家摩尔根以果蝇为实验
材料，运用_________法（研究方法），将白眼基因与________染色体联系起来，证明了基因位于染色体
上。
(2)已知亲代野生型为纯合子，基因突变后成为裂翅，裂翅突变属于_________性突变。根据表1 实验结果
可知，裂翅基因位于___________染色体上，判断依据是_____________________。
表1：裂翅与野生型杂交F1代实验结果
亲本杂交类型
F1表型及比例
正交：
裂翅
♀
×野生型♂
裂翅：184（♀102、♂82）
野生型：207（♀98、♂109）
反交：
野生型
♀
×裂翅♂
裂翅：162（♀86、♂76）
野生型：178（♀86、♂92）
(3)根据表2 实验结果可知，致死的裂翅基因型是________。
表2：裂翅与野生型杂交F1代中裂翅自交实验结果
裂翅个数
野生型个数
合计
观察值
157
85
242
理论值
161.33
80.67
242
(4)紫眼（p）是2 号染色体上的隐性突变基因，黑檀体（e）是3 号染色体上的隐性突变基因，为确定裂翅
基因的位置，进行表3 实验。根据表3 实验结果可知，裂翅基因位于_________号染色体上，该基因和紫眼
基因的遗传符合_________定律。若将裂翅与黑檀体杂交实验的F1裂翅自交，后代表型及比例是________。
表3：裂翅与紫眼（黑檀体）杂交实验结果
杂交实验
F1
F1裂翅分别与紫眼、黑檀体测交结果
裂翅×紫眼
野生型：裂翅=1：1
裂翅66 只，紫眼57 只，紫眼裂翅49
只，野生型60 只
裂翅×黑檀体
野生型：裂翅=1：1
裂翅148 只，黑檀体163 只
(5)进一步实验发现，亲代裂翅的自交过程中没有出现野生型，世代稳定遗传，可推断裂翅基因所在的一对
同源染色体上，还存在隐性致死基因（b），因此裂翅突变体是平衡致死系。请在下面标出平衡致死系2
对基因的大体位置____________。
【答案】(1) 易饲养、繁殖快、后代数量多、染色体数量少、具有易于区分的相对性状等（至少两点）
假说-演绎 X
(2) 显 常 无论正交反交，子一代表型比例与性别无关
(3) AA
(4) 3 （基因的）自由组合 裂翅∶黑檀体＝2∶1
(5)
【分析】果蝇遗传学材料优势；摩尔根假说演绎证明白眼基因在 X；正反交无性别差异判定常染色体显性；
Aa 自交 2:1 说明 AA 纯合致死；裂翅与黑檀体连锁在 3 号染色体，与紫眼独立遵循自由组合；平衡致
死系 A 与隐性致死 b 连锁、a 与 B 连锁。
【详解】（1）果蝇是遗传学经典材料，优点包括易饲养、繁殖快、后代数量多、染色体数量少、具有易
于区分的相对性状等；摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法，将白眼基因与X 染色体联系起来，
提出了控制白眼的基因在
“
X 染色体上，而Y 染色体上不含有它的等位基因，利用测交实验验证了该假说
”
，
证明了基因位于染色体上。
（2）由题干可知，该群体为野生型正常翅纯合群体，表格中显示野生型（纯合子）与裂翅（突变型）杂
交，后代出现裂翅和野生型，且与性别无关，说明裂翅属于杂合子，因此裂翅由显性基因A 控制，裂翅突
变属于显性突变；分析表格可知，无论正交反交，子一代表型比例与性别无关，因而可推测，控制果蝇裂
翅的基因位于常染色体上。
（3）表2 裂翅与野生型杂交F1代中裂翅自交后代裂翅：野生型大约为2：1，说明F1代中裂翅的基因型为
Aa，裂翅中存在纯合致死的现象，致死的裂翅基因型是AA。
（4）根据表3 中实验结果分析可知，裂翅与黑檀体杂交，子代野生型：裂翅=1:1，再用F1裂翅与黑檀体
测交，后代裂翅：黑檀体约为1:1，说明裂翅和黑檀体存在连锁现象，两对基因位于一对同源染色体上，
即裂翅基因位于3 号染色体上；则裂翅基因与紫眼基因位于两对同源染色体上，两对基因的遗传符合自由
组合定律；若将裂翅（AaEE）与黑檀体（aaee）杂交实验的子一代裂翅（AaEe）自交，该裂翅产生两种配
子AE：ae=1:1，自交后代基因型比例为AAEE（AA 纯合致死）：AaEe：aaee=1:2:1，故后代表型及比例为
裂翅：黑檀体=2:1。
（5）亲代裂翅基因型Aa，且自交过程没有野生型，说明隐性致死基因b 与a 基因连锁位于一条染色体上，
该双平衡致死系2 对基因的大体位置如图：
。
11．【新考法·三对性状分属常/性染色体多组杂交拆分遗传规律】（2026·辽宁营口·三模）果蝇的体色有灰
身和黑身之分，翅缘、眼型因突变而产生缺刻翅、异常眼型，上述三对性状受三对不同的等位基因控制，
分别用A/a、B/b 和D/d 表示，控制这些性状的等位基因不位于Y 染色体上。为研究三对性状的遗传进行了
杂交实验，实验结果如表所示。回答下列问题。
组别
P
F1
甲
灰身异常眼×
灰身正常眼
灰身正常眼：灰身异
常眼：黑身正常眼＝
1:2:1
乙
异常眼缺刻翅♀×
异常眼正常翅♂
异常眼缺刻翅
：异
♀
常眼正常翅
：正常
♀
眼缺刻翅
：正常眼
♀
正常翅
：异常眼正
♀
常翅
：正常眼正常
♂
翅♂=2:2:1:1:2:1
(1)根据实验结果，________（填能或不能）判断果蝇缺刻翅和正常翅的显隐性关系。果蝇中控制翅缘
“
”
“
”
和眼型这两对相对性状的基因分别位于________染色体。
(2)由甲组实验结果可知，控制体色和眼型这两种性状的基因__________（填存在或不存在）连锁。
“
”
“
”
F1
中异常眼个体随机交配，其子代中基因A 的概率为________。
(3)实验乙F1雌蝇中纯合子所占比例为__________，F1中异常眼个体随机交配，其子代中正常眼正常翅个体
所占比例为________。
【答案】(1) 能 X 染色体和常
(2) 存在 2/3
(3) 1/6 2/7
【分析】乙组雌雄翅型分离比不同，可判断缺刻翅显性伴 X；眼型常染色体显性，DD 纯合致死；甲组体
色与眼型连锁；配子法计算随机交配 A 基因频率；拆分翅、眼两对性状，结合致死条件计算纯合子比例
与目标表型占比。
【详解】（1）根据乙组后代中：雌性：雄性=2:1 可知，控制该性状的基因位于X 染色体上，且雄性存在
某种基因型的纯合致死现象，并且可以推出母本缺刻翅应该为杂合子，故能确定缺刻翅为显性性状，父本
正常翅为隐性性状，其基因型分别为：母本XBXb、父本XbY，并且可以确定雄性中致死的基因型为XBY。
根据乙组亲本均为异常眼，后代中出现正常眼可知，异常眼为显性性状，又因为后代雌雄中异常眼：正常
眼均为2:1，故控制该性状的基因位于常染色体上，且存在DD 纯合致死。
（2）根据甲组后代中灰身：黑身=3:1 可知，亲本均为Aa，结合乙组可知，异常眼为显性性状，后代有正
常眼，说明亲本的组合为Dd 和dd，若两对基因独立遗传，则后代中黑身正常眼aadd 的比例为
1/4×1/2=1/8，与题目不符，说明两对基因位于一对同源染色体上，即两对基因存在连锁现象。结合后代中
存在黑身正常眼且占比为1/4 可知，灰身异常眼AaDd 的AD 在一条染色体上，ad 在一条染色体上，灰身
正常眼的基因型为Aadd，F1中异常眼的基因型为1/2AADd、1/2AaDd，产生的配子及比例为
AD:Ad:ad=2:1:1，根据棋盘法可知其自由交配后代的基因型和比例，由于DD 致死，存活个体中
AA:Aa:aa=5:6:1，A%=5/12+6/12×1/2=2/3。
（3）由于DD 纯合致死，乙组F1雌蝇中只有正常眼正常翅为纯合子，结合表格可知，其所占比例为1/6。
F1中异常眼雌性的基因型及比例为1/2DdXBXb、1/2DdXbXb，异常眼雄性的基因型为DdXbY，两对基因分
开考虑，异常眼雌雄个体交配的后代中，DD:Dd:dd=1:2:1，XBXb:XbXb:XBY:XbY=1:3:1:3，DD、XBY 均致死，
故正常眼正常翅的比例为1/3×6/7=2/7。
12．【新情境·ZW 型蛾类伴性遗传验证+常/伴性双性状综合计算】（2026·云南玉溪·模拟预测）已知某种
蛾（ZW 型）的灰身和黄身受一对等位基因A、a 控制，灰身对黄身为显性。研究人员用1 只灰身雄蛾与1
只黄身雌蛾杂交，F1中灰身雄蛾∶黄身雄蛾∶灰身雌蛾∶黄身雌蛾=1∶1∶1∶1。（基因位置不考虑Z、W 染色
体同源区段）
(1)上述杂交实验的结果不能证明控制体色的基因位于Z 染色体上。若控制体色的基因位于常染色体上，则
亲本中灰身雄蛾的基因型是_________；若控制体色的基因位于Z 染色体上，则亲本中灰身雄蛾的基因型
是_________。
(2)请以F1中的个体为材料，设计实验证明控制体色的基因位于Z 染色体上并预测结果。（要求只用一个杂
交组合）______________
(3)现已确定等位基因A、a 位于Z 染色体上。该种蛾翅的有鳞毛和无鳞毛由常染色体上的等位基因B、b 控
制，有鳞毛对无鳞毛是显性，现有一只有鳞毛灰身个体和一只有鳞毛黄身个体杂交，F1雌性个体中有1/8
为无鳞毛黄身，且杂交过程中不存在致死。
①亲本中雄性个体的基因型是_________。
②若F1中有鳞毛灰身雌雄个体随机交配，后代中无鳞毛灰身雌性个体所占的比例是_________。
【答案】(1) Aa ZAZa
(2) 让F1中的黄身雄蛾与灰身雌蛾杂交，观察并统计后代的表型及比例；预期结果：后代中雄蛾都是灰身，
雌蛾都是黄身/让F1中的灰身雄蛾与灰身雌蛾杂交，观察并统计后代的表型及比例；预期结果：后代中灰
身雄蛾∶灰身雌蛾∶黄身雌蛾=2∶1∶1
(3) BbZAZa 1/36
【分析】测交 1:1 无法区分常染色体 / Z 染色体；隐雄 × 显雌标准杂交验证伴 Z；翅型 Bb 自交，体色
ZAZa×ZaW，分步计算无鳞毛灰身雌性比例。
【详解】（1）若控制体色的基因位于常染色体上，因为后代出现灰身：黄身=1：1 的测交结果，所以亲本
中灰身雄蛾的基因型是Aa；若控制体色的基因位于Z 染色体上，由于后代性状表现与性别相关联，亲本中
灰身雄蛾的基因型是ZAZa。
（2）实验一：若基因位于Z 染色体上，黄身雄蛾基因型为ZaZa，灰身雌蛾基因型为ZAW。杂交后子代雄
性全部为ZAZa，全表现为灰身；子代雌性全部为ZaW，全表现为黄身。实验结果：后代雄蛾全为灰身，雌
蛾全为黄身。若基因位于常染色体上，黄身雄蛾基因型为aa，灰身雌蛾基因型为 Aa。杂交后代雌雄个体
中均为灰身
黄身
∶
=1 1∶，性状表现与性别无关。因此让F1中的黄身雄蛾与灰身雌蛾杂交，观察并统计后代
的表型及比例；若后代中雄蛾都是灰身，雌蛾都是黄身，则控制体色的基因位于Z 染色体上。
实验二：若基因位于Z 染色体上，F1灰身雄蛾基因型为ZAZa，灰身雌蛾基因型为ZAW。二者杂交，子代基
因型为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW；表型及比例为灰身雄蛾
灰身雌蛾
黄身雌蛾
∶
∶
=2 1 1
∶∶，雄性无黄身个体。
若基因位于常染色体上：灰身雄蛾和灰身雌蛾均为Aa，杂交后代雌雄个体都是灰身
黄身
∶
=3 1∶，雌雄性状
分离比例一致。因此让F1中的灰身雄蛾与灰身雌蛾杂交，观察并统计后代的表型及比例；若后代中灰身雄
蛾
灰身雌蛾
黄身雌蛾
∶
∶
=2 1 1
∶∶，则控制体色的基因位于Z 染色体上。
（3）
双亲都是有鳞毛，后代出现无鳞毛隐性性状，说明双亲翅型基因型都为杂合子
①
Bb。F1雌性无鳞毛
黄身基因型为bbZaW，出现bb 无鳞毛的概率是1/4，雌性中无鳞毛黄身占1/8，雌性中黄身概率
1/8÷1/4=1/2。说明亲本体色杂交组合为雄性（ZAZa）×雌性（ZaW），才能生出雌性中黄身、灰身各占一半。
因此亲本雌性基因型为BbZaW，雄性基因型为BbZAZa。
亲本
②
Bb×Bb 杂交，F1中有鳞毛个体中BB 占1/3、Bb 占2/3，只有Bb×Bb 能产生无鳞毛（bb），其概率
为2/3×2/3×1/4=1/9；亲本ZAZa×ZaW 杂交，F1灰身雄蛾为ZAZa、灰身雌蛾为ZAW，二者杂交产生灰身雌性
（ZAW）的概率为1/2×1/2=1/4。因此F1中有鳞毛灰身雌雄个体杂交，后代中无鳞毛灰身雌性个体所占的比
例是1/9×1/4=1/36。
真题·实战演练
高频考点：XY、ZW、XO 型性别决定；伴 X / 伴 Z 遗传特点与例外子代（减数分裂染色体异
常）；线粒体母系遗传；性染色体连锁 STR 电泳与家系概率计算；多基因 + 性染色体互作、性
别致死遗传综合计算
1．（2022·北京·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X 染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中
雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是
（ ）
A．果蝇红眼对白眼为显性
B．亲代白眼雌蝇产生2 种类型的配子
C．具有Y 染色体的果蝇不一定发育成雄性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
【答案】B
【分析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
2、摩尔根运用假说
演绎法，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。
“
—
”
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，
A 正确；
B、母本进行了异常的减数分裂，产生了XX、X、O 三种类型的配子，B 错误；
C、由图可知，XXY 的个体为雌性，具有Y 染色体的果蝇不一定发育成雄性，C 正确；
D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X 染色体的卵细胞或含有两条X 染色体的卵细
胞，D 正确。
故选B。
2．（2025·浙江·高考真题）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的
红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（ ）
A．常染色体上的隐性基因
B．X 染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因
D．X 染色体上的显性基因
【答案】B
【分析】伴X 隐性遗传病的发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿
传给他的外孙。
【详解】题干中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子以及男女患病比例差异较大，男性患病多于女
性患者，符合伴X 染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿色盲的基因是X 染色体上的隐性基因控制，
B 正确；
故选B。
3．（不定项）（2025·湖南·高考真题）已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F 突变导致；丙家系耳聋由
线粒体基因G 突变为g 所致，部分个体携带基因g 但听力正常。下列叙述错误的是（ ）
A．听觉相关基因在人的DNA 上本来就存在
B．遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致
C．含基因g 的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋
D．甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病
【答案】BD
【分析】人类遗传病是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，不一定是生下来就有的疾病；由性染色体
异常引起的疾病称为性染色体遗传病；多基因遗传病在群体中发病率比较高；均不携带致病基因的双亲，
在其形成配子过程中可能会出现染色体变异或基因突变，其后代可能会患遗传病。
【详解】A 、听觉相关基因是人体基因的一部分，正常存在于人的 DNA 上，只是突变后可能引发耳聋，
A 正确；
B、遗传病是因遗传物质发生改变（突变或缺陷）引起的疾病，包括单基因、多基因、染色体异常遗传病
等，并非单纯 获得双亲致病遗传物质，比如新发突变也会导致，
“
”
B 错误；
C、丙家系线粒体基因 G 变 g，部分携带 g 但听力正常，说明含基因 g 的线粒体积累到一定程度（阈
值效应）才会致耳聋，C 正确；
D、耳聋基因可能涉及多个致病基因（比如E、F、G 突变所致）,但通常是由一个明确的基因突变所致,属于单基
因遗传病范畴，D 错误
故选BD。
4．（2026·湖南·高考真题）关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为1/2
B．抗维生素D 佝偻病患者中，男性比女性病症严重
C．女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者
D．性染色体组成为XY 的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病
【答案】C
【分析】未说明显隐性无法确定子代患病概率；伴 X 显纯合女性重症与男性接近；色盲女性 XᵇXᵇ，儿子
必 XᵇY 患病；XY 女性多为发育异常，不属于伴性遗传病。
【详解】A、伴性遗传病包含伴X 显性、伴X 隐性等类型，未明确遗传病类型和女性患者基因型的情况下，
子代患病概率无法确定：如伴X 显性纯合女性患者与正常男性婚配，子代全患病，A 错误；
B、抗维生素D 佝偻病是伴X 显性遗传病，仅杂合女性患者病症相对较轻，纯合女性患者病症与男性患者
无显著差异，并非男性都比女性病症严重，B 错误；
C、红绿色盲是伴X 隐性遗传病，女性患者基因型为XbXb，儿子的X 染色体一定来自母亲，基因型为
XbY，必然患红绿色盲，C 正确；
D、性染色体组成为XY 却表现女性性征，可能是激素分泌或调节异常，不一定是由性染色体上致病基因
导致的伴性遗传病，D 错误。
故选C。
5．（2025·安徽·高考真题）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:
黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体
同源区段的情况下，同学们提出了4 种解释，其中合理的是（ ）
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X 染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上
一对等位基因控制，位于Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位
于X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z 染色体上的基因
还有隐性纯合致死效应
A．①③
B．①④
C．②③
D．②④
【答案】D
【分析】分析题意可知，灰色亲本杂交，子代出现黑色，说明灰色为显性性状。XY 型性别决定的生物，
XX 为雌性，XY 为雄性；ZW 型性别决定的生物，ZW 为雌性，ZZ 为雄性。
【详解】①③依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若位于X 染色体上的基因（假设为
B/b 基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY（致死），与
假设矛盾，不合理，①③不符合题意；
②依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z
染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z 染色体上的基因为B/b。结合题中
信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A-ZBZ-（灰色雄性）：3A-ZBW（灰色雌性）：3A-ZbW
（致死）：2aaZBZ-（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，符合题意，合理，②
符合题意；
④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为
AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A-ZBZ-：3A-ZBW：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-：1aaZBW：1aaZbW
（致死），只有A、B 同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色
雌性=6:3:2:1，符合题意，合理，④符合题意；
综上可知，②④正确。
故选D。
6．（2025·重庆·高考真题）KS 征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。
研究人员用多了一条异常Y 染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS 征的小鼠。已知正常小鼠性染色体
有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y 染色体上，乙基因、丙基因位于X 染色体上，
同时有两条X 染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是（ ）
亲代
母本
父本
性染色体
XX
XYY*
甲基因数量
0
1
乙基因数量
2
2
丙基因表达
+
-
F1
①
②
③
④
⑤
⑥
性染色体
XX
XY
?
XXY*
?
?
甲基因数量
0
1
0
0
1
1
乙基因数量
2
1
2
3
2
2
丙基因表达
+
-
-
+
-
+
注：“+”表示基因表达，“-”表示基因不表达
A．Y*染色体携带了甲、乙两个基因
B．F1中只有③④⑤有Y*染色体
C．父本为个体⑤提供了X 染色体
D．④比⑥更适用于研究KS 征的表型
【答案】B
【分析】Y 无甲基因；③④⑤携带 Y；父本提供 YY*；⑥XXY 更贴合 KS 征 XXY。
【详解】A、已知甲基因位于Y 染色体上，乙基因、丙基因位于X 染色体上，同时有两条X 染色体的丙基
因才会表达，根据表格信息可知④为XXY*，④有Y 染色体，但没有甲基因，即Y*染色体没有甲基因，A
错误；
B、根据表格甲乙基因数量和丙基因表达情况可推测③、⑤、⑥的性染色体为XY*，XYY*，XXY，F1中只
有③④⑤有Y*染色体，B 正确；
C、⑤性染色体为XYY*，母本只能提供X，父本需提供 YY*，C 错误；
D、KS 征患病基因组成为XXY，④为XXY*，⑥为XXY，⑥更符合KS 征的性染色体组成，更适用于研究
KS 征的表型，D 错误。
故选B。
7．（不定项）（2023·山东·高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3 种，由X 染色
体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄
性。TT 和TTR个体中，仅有1 条X 染色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称
为雌雄同体。已知无X 染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正
确的是（ ）
A．3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
【答案】BCD
【分析】假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、
TDTX_4 种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4 种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX 两
种。
【详解】A、假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有
TDTRX_、TDTX_4 种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4 种；雌雄同体的基因型有TTXX、
TTRXX 两种。若3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10 种可能，A 错误；
B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4 种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基
因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B 正确；
C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性
（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C 正确；
D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、
1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）才能自
体受精获得F2 ，即1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性
（TRTRXX）的比例为2/3×1/4=1/6，D 正确。
故选BCD。
8．（不定项）（2024·吉林·高考真题）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。
跟踪STR 的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X 染色体上
的STR（DXS10134，Y 染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ-1 与Ⅱ-1 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
D18S51 的概率为1/2
B．Ⅲ-1 与Ⅱ-1 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
DXS10134 的概率为3/4
C．Ⅲ-1 与Ⅱ-4 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
D18S51 的概率为1/4
D．Ⅲ-1 与Ⅱ-4 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
DXS10134 的概率为0
【答案】ABD
【分析】由题意可知，STR（D18S51）位于常染色体上，STR（DXS10134）位于X 染色体的非同源区段。
【详解】A、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 得到
代父母方各一个
Ⅰ
D18S51，Ⅲ-1 得到Ⅱ-1 的一个D18S51，Ⅲ-1 与Ⅱ-1 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
D18S51 的概率为1/2，A
正确；
B、TR（DXS10134）位于X 染色体的非同源区段，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 一定含有父方的一条X 染色体和母方的一
条X 染色体，Ⅲ-1 得到Ⅱ-2 的一条X 染色体，这条X 染色体来自
代父方的概率为
Ⅰ
1/2，来自
代母方中
Ⅰ
的一条的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1 与Ⅱ-1 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
DXS10134 的概率为
1/2+1/4=3/4，B 正确；
C、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-3 和Ⅱ-4 得到
代父母方各一个
Ⅰ
D18S51，
Ⅲ-1 得到Ⅱ-3 的一个D18S51，由此可知，Ⅲ-1 与Ⅱ-4 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
D18S51 的概率为1/2，
C 错误；
D、STR（DXS10134）位于X 染色体的非同源区段，Ⅲ-1 只能从
代遗传
Ⅰ
Y 基因，Ⅱ-4 只能从
代遗传
Ⅰ
X
基因，因此Ⅲ-1 与Ⅱ-4 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
DXS10134 的概率为0，D 正确。
故选ABD。
9．（2024·海南·高考真题）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY 型，但性别受胚胎性指数i 的影响（i=X
染色体数目/常染色体组数，i=0.5 为雄性，i=1 为雌性，i=1.5 胚胎致死），有Y 染色体的雄性个体可育，
无Y 染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t 纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列有关叙
述正确的是（ ）
A．黑腹果蝇体细胞有2 个染色体组，每组有4 条常染色体
B．基因型分别为TtXO、ttXXY 和ttXYY 的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C．基因型为TtXX 和ttXY 的个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2中雌雄比例为5：11
D．某雄蝇（TtXY）减数分裂II 后期X 染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占
比为1/4
【答案】C
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY 型，黑腹果蝇体细胞有2 个染色体组，每组有3 条常染
色体和1 条性染色体，A 错误；
B、性别受胚胎性指数i 的影响（i=X 染色体数目/常染色体组数，i=0.5 为雄性，无Y 染色体的雄性个体不
育，因此TtXO 为不育雄蝇；i=1 为雌性，常染色体隐性基因t 纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y 染色体的雄
性个体可育，无Y 染色体的雄性个体不育，因此ttXXY 为可育雄蝇；i=0.5 为雄性，有Y 染色体的雄性个
体可育，因此ttXYY 为可育雄蝇，B 错误；
C、基因型为TtXX 的个体产生配子的基因型为TX、tX，ttXY 的个体的个体产生配子的基因型为tY、tX，
二者杂交，F1的基因为TtXY（可育雄蝇）、ttXY（可育雄蝇）、TtXX（可育雌蝇）、ttXX（不育雄蝇），
TtXY、ttXY 产生配子的种类及比例为TY：tX：TX：tY=1：3：1：3，TtXX 产生配子的种类及比例为
TX：tX=1：1，F2的基因型及比例为TTXY（雄）：TtXX（雌）：TTXX（雌）：TtXY（雄）：TtXY
（雄）：ttXX（雄）：TtXX（雌）：ttXY（雄）=1：3：1：3：1：3：1：3，由此可知，F2中雌雄比例为
5：11，C 正确；
D、某雄蝇（TtXY）减数分裂II 后期X 染色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY：tXX：t=2：1：1
或tY：TXX：T=2：1：1，正常雌蝇TtXX 产生配子的种类及比例为TX：tX=1：1，二者杂交，若为第一
种情况，其后代基因型及比例为TTXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蝇）：TtXY：ttXXX（胚胎
致死）：ttX（不育雄蝇）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3；若为第一种情况，其后代基因
型及比例为TtXY：TTXXX（胚胎致死）：TTX（不育雄蝇）：ttXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育
雄蝇）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3，D 错误。
故选C。
10．（2025·海南·高考真题）鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）
的基因位于Z 染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻
羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A．F2 的黑羽个体中纯合子占4/9
B．F2 中b、Za的基因频率分别为1/3、1/2
C．F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9
D．F1 、F2的基因型分别为4 种、12 种
【答案】C
【分析】剔除麻羽后随机交配，黑羽中纯合 BB 占 1/2；Za 基因频率 2/3；B-ZaW 占 8/9×1/4=2/9；F1
共 6 种基因型，F212 种。
【详解】A、F1中黑羽：麻羽=3：1。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1（1/3BB、2/3Bb）个体随机交配得
到F2。F2中黑羽个体（基因型BB 或Bb）占8/9，纯合子（BB）占4/9，所以黑羽个体中纯合子（BB）的
比例为（4/9）÷（8/9）=1/2，A 错误；
B、F2黑羽和麻羽中BB 占4/9，Bb 占4/9，bb 占1/9，所以b 的基因频率为bb+1/2Bb=1/3；关于Za，亲本中
黑胫公鸡（ZaZa）和白胫母鸡（ZAW）交配，产生的F1中有白胫公鸡（ZAZa）和黑胫母鸡（ZaW），F1个
体随机交配得到F2，F2鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，所以Za的基因频率=Za/
(ZA+Za)=（1+2+1）/（2+2+1+1）=2/3，B 错误；
C、F2黑羽和麻羽中BB 占4/9，Bb 占4/9，bb 占1/9，鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、
1/4ZaW，所以黑羽黑胫母鸡（B-ZaW）的比例=8/9×1/4=2/9，C 正确；
D、F1的基因型共有6 种（雄性麻羽或黑羽：bbZAZa、BbZAZa、BBZAZa；雌性麻羽或黑羽：bbZaW、
BbZaW、BBZaW），不是4 种；F2的基因型共有12 种（雄性羽色3 种×胫色2 种（ZAZa或ZaZa）共6 种；
雌性羽色3 种×胫色2 种（ZAW 或ZaW）共6 种），D 错误。
故选C。
11．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW 型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，
且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡
均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有_____个染色体组，精子中含有_____条W 染色体。
(2)等位基因D/d 位于_____染色体上，判断依据是_____。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_____。
(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1 只有色快羽
公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在_____种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡
性征并且产生正常精子。某鸡群中有1 只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这
只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW 基因型致死）。_____
【答案】(1) 2 0
(2) Z 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异
(3) 5/16
(4) 1 或2
(5) 将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例。若后代公鸡：母
鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；
若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：
1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽
=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【分析】ZW 型性别决定，公鸡 ZZ、母鸡 ZW；正反交性状雌雄分离不同判定伴 Z；配子法计算随机交
配比例；性反转公鸡基因型分三类，杂交区分。
【分析】家鸡的性别决定方式为ZW 型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公
鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z 染色体上，据此答题。
【详解】（1）家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2 个染色体组，公鸡的性染色体组成为
ZZ，产生的精子不含有W 染色体。
（2）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，
说明控制慢羽和快羽的基因位于Z 染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。
（3）由第二问可知，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机
交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中
慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。
（4）有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW，当AAZdZd与aaZDW
杂交时，产生的公鸡只有1 种表现型，当AaZdZd与aaZDW 杂交时，产生的公鸡有2 种表现型。
（5）母鸡的性染色组成为ZW，这只白色慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判断这只
白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只杂合有色快羽母鸡（AaZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，
若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是
aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论无论雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：
1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡为慢羽：
快羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
12．（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B 对白眼基因
b 为显性，基因A 存在时，眼色表现为黑色，基因a 不影响B 和b 的作用。现有3 组杂交实验，结果如下。
请回答下列问题：
(1)组别①
黑眼个体产生配子的基因组成有______；
中黑眼个体基因型有______种。
(2)组别②亲本的基因型为______；
中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。
(3)组别③的亲本基因型组合可能有______。
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO 型，XX 为雌性，XO 为雄性。若X 染色体上有一显性基因H，抑制A
基因的作用。基因型为
和AAbbXHO 的亲本杂交，
相互交配产生
。
（
）
ⅰ
中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______；
中白眼个体基因型有______种。
（
）
ⅱ
白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有______。
（
）若要从
ⅲ
群体中筛选出100 个纯合黑眼雌性个体，理论上
的个体数量至少需有______个。
【答案】(1) AB、Ab、aB、ab 6
(2) AABB 和aaBB 黑眼：黄眼=8:1
(3) AaBB 和aaBB、AaBb 和aaBB、AaBB 和aaBb、Aabb 和aaBB
(4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHXh
、aabbX hXh 3200
【分析】分析题意可知，某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，遵循自由组合定律。
【详解】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1 的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基
因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B 对白眼基因b 为显性，基因A 存在时，眼色表现为黑色，基
因a 不影响B 和b 的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6 种。
（2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子
AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB 和aaBB。F2中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB 随机杂交，产生
配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄
眼=8:1。
（3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB 和aaBB、
AaBb 和aaBB、AaBB 和aaBb、Aabb 和aaBB。
（4）（
）
ⅰ
aaBBXh Xh 和AAbbXHO 的亲本杂交， F1基因型为AaBbXHXh 和AaBbXhO，雌雄相互交配
产生F 2 ，由于H 抑制A 基因的作用，故基因型为A---XHXh
、A---XHO 不能表现黑色，常染色体基因型有：
1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHXh、
1XHO、1Xh
O、1X hXh，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F 2 中白眼个体基因型有AAbbXHXh
、AAbbXHO、
AabbXHXh
、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8 种。
（
）
ⅱ
F2白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbX hXh，用测交，即与aabbXhO 杂交，
AAbbXHXh测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHX h测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHXh
、aabbX hXh测
交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。
（
）若要从
ⅲ
F2群体中筛选出100 个纯合黑眼雌性个体即1/64AABBX hXh、1/64AAbbXhXh，理论上F2的
个体数量至少需有个100÷2/64=3200 个。
13．（2026·山东·高考真题）某二倍体昆虫的性别决定方式为XY 型，其体色由2 对等位基因A、a 和B、b
控制。研究发现，有基因B 时，表现为黑身；无基因B 时，是否表现为黑身与基因A、a 的组成有关。现
有该种昆虫的黑身品系
和灰身品系
，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子（只含等位基因中
Ⅰ
Ⅱ
的一种基因视为纯合子）。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA
分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6 种基因型，
如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。
(1)据图分析，基因A、a 位于_______（填常或
“
”
“X”）染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或
_______。
(2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3 种基
因型为____________________________________。
(3)以黑身品系
、灰身品系
和基因型为图乙中
Ⅰ
Ⅱ
①~③的个体为实验对象，通过1 次杂交实验确定黑身品
系
中雌性个体的基因型。
Ⅰ
实验方案：用品系_______（填
或
）中的个体与基因型为
“
”
“
”
Ⅰ
Ⅱ
_______（填“①”“②或
”
“③）的个体杂交
”
。
预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系
中雌性个体的基因型为
Ⅰ
_______。
【答案】(1) 常 AAXBY aaXBY
(2) AAXBY、AaXBY、aaXBY
(3) Ⅱ ① AAXBXB
【分析】A/a 常染色体，B/b 伴 X；F₂ 雄性 6 种基因型推导亲本纯合品系；黑身需 B 基因，无 B 时
AA/aa 灰、Aa 黑；利用纯合灰身品系 + AAXBY 杂交区分
雌性基因型。
Ⅰ
【详解】（1）根据图乙信息可知，F2雄性群体中仅含有B 或b，但关于等位基因A、a：含有3 种情况
（A、Aa、a），由此推断，B、b 位于性染色体，A、a 位于常染色体上，F2雄性群体中6 种基因型为：
AAXBY、AaXbY、AaXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY，因此能推出子一代是Aa；雌性是XBXb。因为亲本P
灰身是XbXb，所以P 雄性为XBY，想让子一代均为Aa，则双亲是AA 或aa。图甲中雄性亲本的基因型为
AAXBY 或aaXBY，雌性亲本基因型为aaXbXb或AAXbXb。
（2）F1的基因型为AaXbY 和AaXBXb，两对基因遵循自由组合定律，F2中AA:Aa：aa=1：2：1，XBXb、
XbXb、XBY、XbY 各占1/4，有基因B 时，表现为黑身，可假设无基因B 时，AA 和aa 表型为灰身，Aa 表
型为黑身，因此F2中黑身♀=3/8=1/4+1/8=1/4（XBXb）+1/4×1/2（AaXbXb），灰身♀=1/8=1/4×1/2。若某雄
性个体与图甲中的F1雌性个体（AaXBXb）杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则灰身为
1/8=1/2×1/4=2/4×1/4，则该雄性个体可为AAXBY、AaXBY、aaXBY，子代中XbY=1/4，若要为灰身，则子
代需为AA 或aa，当该雄性个体基因型为AA 或aa 时，杂交子代AA 或aa 占比1/2，当该雄性个体基因型
为Aa 时，杂交子代AA 和aa 占比2/4，均满足子代中黑身个体所占比例为7/8。
（3）根据（1、2）分析可知，图乙中①~③的个体基因型为AAXBY、AaXbY、AaXBY，图甲中雄性亲本
的基因型为AAXBY 或aaXBY，则黑身品系
雌性基因型为
Ⅰ
AAXBXB或aaXBXB，由于黑身品系
雌性个体
Ⅰ
均为XBXB，有基因B 时，表现为黑身，其杂交子一代均为黑身，无法判断黑身品系
中雌性个体的基因
Ⅰ
型，所以要根据品系
进行间接的判断。图甲中灰身品系
雌性个体基因型为
Ⅱ
Ⅱ
aaXbXb或AAXbXb。若通过
1 次杂交实验确定黑身品系
中雌性个体的基因型，则需要
Ⅰ
①AAXBY 与
中的雌性个体杂交，当黑身品系
Ⅱ
雌性基因型为
Ⅰ
AAXBXB，灰身品系
雌性个体基因型为
Ⅱ
aaXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AaXBXb、
AaXbY 均为黑身；当黑身品系
雌性基因型为
Ⅰ
aaXBXB，灰身品系
雌性个体基因型为
Ⅱ
AAXbXb，与①杂交，
杂交子代基因型为AAXBXb（黑身）、AAXbY（灰身）。
