专题12　伴性遗传与人类遗传病_2022版教学资源包_五年高考三年模拟_2022版新高考版选考总复习生物5·3A版_0125143739_专题12伴性遗传与人类遗传病_专题PDF_专题PDF_专题电子书

专题 12 伴性遗传与人类遗传病
课标解读
考情分析 备考策略
考点 考向
基因在染色体上 考查内容 本专题常考伴性遗传和人类遗传病两个考点
（１） ： ， 利用列表法比较几种
在高考试题中考查较为频繁 难度也往往较大 命题规 （１）
伴性遗传 ， 。 （２） 遗传病的发病特点
１ 律 从近年高考情况来看 本专题知识主要结合文字信息 表 。
性别决定与伴性遗传 ： ， 、 利用典例总结常染色
格数据信息和遗传系谱图等 突出考查对遗传方式的判断 （２）
， 、 体遗传 伴性遗传解题
对遗传病的检测与预防 患病概率的计算等 核心素养的考 、
、 。 方法
人类遗传病的类型、检测 查点主要有科学思维中的模型与建模 科学探究中的实验设 。
、 利用口诀法分析遗传
与预防 计等 命题预测 预计 年高考会聚焦伴性遗传类型 （３）
人类遗传病 。 （３） ： ２０２２ 图谱 化解遗传方式判断
２ 判断和实验探究 人类遗传病分析等 考查考生分析问题和 ，
、 ， 难点
调查常见的人类遗传病 实验探究的能力
命题立意 体 虽有性别之分 但雌雄同株的生物也 新出现的性状截翅为隐性性状 长翅是显
。 ， ，
命题特点 无性染色体 如玉米 水稻等 还有些生物 性性状 不符合题意 假设长翅受 基
（１） ， 、 。 ，Ａ 。 Ａ
考查伴性遗传 基因的分离定律等知识 的性别取决于 染色体组数 如蜜蜂 蚂 因控制 截翅受 基因控制 若该对等位
、 “ ”， 、 ， ａ ，
点 试题设计既有知识点的综合 也有知 蚁等 也存在环境因子决定性别的生物 基因位于常染色体上 则亲代雌雄果蝇的
， ， 。 ， ，
识点的延伸和迁移 如鳄鱼 基因型均为 时 子代果蝇可以出现长
。 。 Ａａ ，
核心素养 常染色体上的基因控制的性状与性别 翅 截翅 的现象 若该对等位基因
（２） （２） ∶ ＝３∶ １ ；
运用演绎与推理等对伴性遗传和分离定 相关联 这种遗传为从性遗传 性染色体 位于 染色体上 则亲代雌果蝇的基因型
， ； Ｘ ，
律的内容及应用展开探讨 通过基因位 上的基因控制的性状与性别相关联 这种 为 Ａ ａ 雄果蝇的基因型为 Ａ 时 子代
。 ， Ｘ Ｘ ， Ｘ Ｙ ，
置的探究 考查科学探究素养中的结果分 遗传为伴性遗传 果蝇也可以出现长翅 截翅 的现
， 。 ∶ ＝３ ∶ １
析要素 正常情况下 雄性个体的 染色体只 象 所以该对等位基因位于常染色体上还
。 （３） ， Ｘ ，
能来自母本 染色体则来自父本 向下 是位于 染色体上是无法判断的 符合
解题指导 ，Ｙ ； Ｘ ，Ｃ
一代传递时 父本的 染色体只能传给雌 题意 不论该对等位基因位于常染色体
核心考点 ， Ｘ 。
性后代 染色体只能传给雄性后代 上还是位于 染色体或 染色体的同
伴性遗传 基因的分离定律 ，Ｙ 。 Ｘ Ｘ、Ｙ
、 。 源区段上 亲代雌果蝇都是杂合子 且该
试题答案和精析 ， ，
拓展延伸 等位基因在雌果蝇体细胞中都成对存在
Ｃ 已知果蝇的长翅与截翅由一对等位基 ，
不符合题意
（１） 并非所有生物都有性染色体 。 没有性 因控制 多只长翅果蝇进行单对交配 子 Ｂ、Ｄ 。
， ，
别之分的生物 如酵母菌等 没有性染色
（ ） 代果蝇中长翅 截翅 说明子代中
∶ ＝３∶ １，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４７７４７８ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
理论发展 一条染色体上有多个基因 基因在染色体上
（５） ： ，
呈 线性 排列
⑦ 。
三、性别决定与伴性遗传
考点一 伴性遗传
１性别决定的类型
一、萨顿假说 ．
性染色体决定性别
１提出者：萨顿 （１）
． 。
２研究方法： 类比推理 法
． ① 。
３内容：基因位于 染色体 上
． ② 。
４依据：基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系 具
． ，
体如下表 以二倍体生物为例
（ ）：
项目 基因 染色体
在杂交过程中保持完整性 在配子形成和受精过程中
生殖过程中 ， 染色体组数决定性别
和独立性 形态结构相对稳定 （２）
存 体细胞 成对 成对
在 配子 成单 成单
体细胞 成对基因一个来自父方 一 一对同源染色体 一条来自
， ，
中来源 个来自母方 父方 一条来自母方
，
非同源染色体上的 非
形成配子时 ③ 非同源染色体自由组合 环境因子决定性别 有些生物性别完全由环境决定
等位基因自由组合 ④ （３） ： 。
二、基因位于染色体上的实验证据（实验者：摩尔根）
１研究方法： 假说—演绎 法
． ① 。
２ 选材：果蝇具有繁殖快 易饲养 相对性状易于区分等特
． 、 、
点 常被用作遗传学研究的实验材料
， 。
３实验过程
．
提出问题 ２伴性遗传
（１） ．
概念 位于 性染色体 上的基因所控制的性状 在遗
（１） ： ① ，
传上总是和 性别 相关联的现象
② 。
类型
（２）
类型 伴 遗传 伴 隐性遗传 伴 显性遗传
Ｙ Ｘ Ｘ
模型
图解
提出假说 假设控制白眼的基因只位于 染色体上
（２） ： Ｘ ，Ｙ 双亲正常子病 母 子正常双亲病
染色体上无相应的等位基因 遗传图解如下 判断 父传子 子传孙 具 ； ；
。 ： 、 ， 病子必病 女病父 父病女必病 子
依据 有世代连续性 ， ，
必病 病母必病
没有显隐性之分 男性患者多于女性 女性患者多于男
，
规律 患者全为男性 女 患者 具有 隔代 性患者 具有连
， ； ③ ；
性全部正常 （交叉）遗传现象 续遗传现象
人类红绿色盲 血 抗维生素 佝
举例 人类外耳道多毛症 、 Ｄ
友病 偻病
测交验证 白眼雄果蝇与 中的红眼雌果蝇交配 子代 ３ 、 染色体不同区段与伴性遗传的关系
（３） ： Ｆ１ → ．Ｘ Ｙ
表现型及比例为 红眼雌果蝇 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 白
⑥ ∶ ∶ ∶
眼雄果蝇 进一步杂交 选用测交后代中的白眼雌
＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １ 。 ：
果蝇与红眼雄果蝇交配 子代中红眼雌果蝇 白眼雄果蝇
， ∶ ＝１ ∶ １。
得出结论 控制红眼和白眼的基因位于 染色体上 基
（４） ： Ｘ →
因位于染色体上
。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４７９
不同区段与相应基因型 ２主要类型
（１） ．
区段（同源区段） 区段 区段 遗传病主要类型 遗传特点 举例
Ⅰ Ⅱ－１ Ⅱ－２
该部分相同位点 显性 ａ． 男女患病概率相等 并指 、 多指 、 软骨发育
基因互为相同基 Ｘ 染色体的非同 Ｙ 染色体的非同 常染 ｂ． 连续遗传 不全
说明 因或等位基因 在 源区段 其上的遗 源区段 其上的 男女患病概率相等
， ， ， 色体 ａ． 苯丙酮尿症 白化病
减数分裂时该片 传为伴 遗传 遗传为伴 遗传 隐性 隐性纯合个体发病 隔 、 、
Ｘ Ｙ ｂ． ， 先天性聋哑
段可以联会 代遗传
基 雄 因 性 型 Ｘ Ｘ Ｂ ｂ Ｙ Ｙ Ｂ Ｂ 、 、 Ｘ Ｘ ｂ Ｂ Ｙ Ｙ ｂ ｂ 、 Ｘ Ｄ Ｙ、Ｘ ｄ Ｙ ＸＹ Ｅ 单 基 因 显性 ａ ｂ ． ． 男 患 连 患 者 续 女 者 遗 性 传 的 多 母 于 亲 男 女 性 儿一 抗维生素 Ｄ 佝偻病
雌性 遗 ｃ． 、
伴
基因型 Ｘ Ｂ Ｘ Ｂ 、Ｘ Ｂ Ｘ ｂ 、Ｘ ｂ Ｘ ｂ Ｘ Ｄ Ｘ Ｄ 、Ｘ Ｄ Ｘ ｄ 、Ｘ ｄ Ｘ ｄ 传 Ｘ 定患病
病 染色
染色体同源区段上基因的遗传与性别有关 如下 体 ａ． 患者男性多于女性
（２）Ｘ、Ｙ ， 有隔代 交叉 遗传现象 人类红绿色盲 血
两例 隐性 ｂ． （ ） 、
： 女患者的父亲 儿子一 友病
ｂ ｂ ｂ ♂Ｂ ｂ ｂ Ｂ ♂ｂ ｃ． 、
♀Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ ♀Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ 定患病
↓ ↓ 具有 男性代代传 的
ｂ ｂ ｂ ♂Ｂ Ｂ ｂ ｂ ♂ｂ 伴 遗传 “ ” 人类外耳道多毛症
♀Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ ♀Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ Ｙ 特点
４伴性遗传的应用
． 常表现出家族聚集
推测后代发病率 指导优生优育 ａ． 冠心病 唇裂 哮喘
（１） ， 现象 、 、 、
多基因遗传病 原发性高血压 青少
婚配 生育建议 易受环境影响 、
ｂ． 年型糖尿病
男正常 女色盲 生女孩 原因 该夫妇所生男孩均患病 在群体中发病率较高
× ， ： ｃ．
抗维生素 佝偻病 生男孩 原因 该夫妇所生女孩全患病 男孩 往往造成较严重的后果
Ｄ ， ： ， 染色体异常遗 ， 三体综合征 猫叫
男 女正常 正常 甚至胚胎期就引起自然 ２１ 、
× 传病 综合征 特纳综合征
根据性状推断后代性别 指导生产实践 流产 、
（２） ，
{雌性个体是
鸡的性别决定 ＺＷ 巧学妙用 人类遗传病的类型和特点 口诀法记忆
ａ． 雄性个体是 （ ）
ＺＺ
控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于 染色体上
ｂ． Ｚ 。
杂交设计 选择 非芦花 雄鸡和 芦花 雌鸡杂交
ｃ． ： ④ ⑤ 。
选择 从 中选择表现型为 非芦花 的个体保留
ｄ． ： Ｆ１ ⑥ 。
注 唐氏综合征又称 三体综合征 旧称先天性愚型
： ２１ （ ）。
考点二 人类遗传病 ３遗传病发病率与遗传方式的调查范围不同
．
一、人类遗传病的概念、类型与调查 项目 调查对象
注意事项 结果计算及分析
１概念：通常是指由 遗传物质 改变而引起的人类疾病 内容 及范围
． ① ，
主要可以分为单基因遗传病 多基因遗传病和 染色体异常遗 考虑年龄 性别
、 ② 广大人群 、 患病人数占所调查的
传病 三大类 遗传病发病率 等因素 群体足
。 随机抽样 ， 总人数的百分比
够大
分析致病基因的显隐
遗传病 患者 正常情况与患病
③ 性及所在的染色体
遗传方式 家系 情况
类型
二、遗传病的检测和预防
１手段：主要包括 遗传咨询 和 产前诊断 等
． ① ② 。
２意义：在一定程度上能够有效地 预防遗传病的产生和发展
． ③ 。
３遗传咨询的内容和步骤
．
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４８０ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
４产前诊断 ５基因检测与基因治疗
． ．
基因检测 通过检测人体细胞中的 序列 以了
（１） ： ⑨ ＤＮＡ ，
解人体的基因状况 基因检测可以精确地诊断病因但基因检测
。
也存在争议
。
基因治疗 用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的
（２） ：
基因 从而达到治疗疾病的目的
， 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
考点二 人类遗传病
１（２０２１届黑龙江哈尔滨九中月考一，２８）下列关于人类遗传病
．
的叙述 正确的是
考点一 伴性遗传 ， （ ）
与性别有关的遗传病均是由性染色体上的致病基因引起的
Ａ．
１（２０２１届黑龙江哈尔滨九中月考一，３０）下列关于基因的叙述
调查人群中的遗传病发病率时可选取白化病进行随机调查
．
Ｂ．
中 正确的是
产前诊断不能初步确定胎儿是否患猫叫综合征
， （ ）
Ｃ．
等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
人群中红绿色盲的发病率等于该病致病基因的频率
Ａ．
Ｄ．
萨顿采用 假说 演绎法 提出基因在染色体上的假说 １ 答案 Ｂ
Ｂ． “ — ”
．
果蝇的 染色体上不具备与 染色体所对应的基因
２下列关于人类遗传病的叙述 错误的是
Ｃ． Ｘ Ｙ
． ， （ ）
摩尔根的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上
红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
Ｄ．
Ａ．
１ 答案 Ｄ
三体综合征患者的体细胞中的染色体数目为
．
Ｂ．２１ ４７
２（２０２０黑龙江哈尔滨六中二调，２３）下列有关染色体和基因关
人类猫叫综合征是由特定的染色体片段缺失造成的
．
Ｃ．
系的叙述 正确的是
抗维生素 佝偻病在女性中的发病率等于该病致病基因的
， （ ）
Ｄ． Ｄ
和 两条性染色体上所含的基因数量不同
基因频率
Ａ．Ｘ Ｙ
染色体是由基因和蛋白质组成的 ２ 答案 Ｄ
Ｂ．
．
减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合 ３（２０２０黑龙江牡丹江一中月考二，２８）下列关于人类遗传病及
Ｃ．
．
性染色体上的基因在生殖细胞中表达 常染色体上的基因在
其实例的分析中 正确的是
Ｄ． ，
， （ ）
体细胞中表达
伴 染色体显性遗传病的特点是隔代遗传 男性患者多于
Ａ． Ｘ 、
２ 答案 Ａ
女性患者
．
３下列关于基因和染色体关系的叙述 正确的是
父母正常 其后代可能既患红绿色盲又患白化病
． ， （ ）
Ｂ． ，
细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个 分子
正常双亲所含致病基因的基因重组是产生白化病女儿的原因
Ａ． ＤＮＡ
Ｃ．
染色体就是由基因组成的
人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
Ｂ．
Ｄ．
一条染色体上有一个或多个基因 ３ 答案 Ｂ
Ｃ．
．
基因在染色体上呈线性排列
４苯丙酮尿症是严重威胁青少年健康的一种遗传病 为研究其
Ｄ．
． 。
３ 答案 Ｄ
发病率和遗传方式 应采取的正确方法分别是
．
， （ ）
４（２０２１届吉林长春一模，１８）在伴 染色体隐性遗传病的家
在患者家系中调查并计算发病率
． Ｘ
①
系中 不考虑变异的情况下 正常双亲所生的子女
在人群中随机抽样调查并计算发病率
， ， （ ）
②
女性可能患病
在患者家系中调查研究遗传方式
Ａ．
③
男性可能患病
在人群中随机抽样调查研究遗传方式
Ｂ．
④
男女都可能患病
Ｃ．
Ａ．①③ Ｂ．①④ Ｃ．②③ Ｄ．②④
患病概率为 ４ 答案 Ｃ
Ｄ． ５０％
．
４ 答案 Ｂ
５单基因遗传病有红绿色盲 白化病 高度近视 度以上 等
．
． 、 、 （６００ ） ，
５（２０２０山东莱州一中质检一，２１）下列有关性染色体及伴性遗
某学校开展 调查人群中高度近视遗传病发病率 活动 相关
．
“ ” ，
传的叙述 正确的是
叙述不正确的是
， （ ）
（ ）
型性别决定的生物 染色体都比 染色体短小
收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现
Ａ．ＸＹ ，Ｙ Ｘ
Ａ．
在不发生突变的情况下 双亲表现正常 也可能生出患红绿
调查时需要调查患者家庭成员患病情况
Ｂ． ， ，
Ｂ．
色盲的儿子
为保证调查群体足够大 应汇总各小组调查数据
Ｃ． ，
含 染色体的配子是雌配子 含 染色体的配子是雄配子
高度近视遗传病发病率 高度近视人数 被调查的总人
Ｃ． Ｘ ， Ｙ Ｄ． ＝ ／
各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
数
Ｄ． ×１００％
５ 答案 Ｂ ５ 答案 Ｂ
．
．
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４８１
一条染色体上有一个或多个基因
Ｃ．
基因在染色体上呈线性排列
Ｄ．
答案 Ｄ 在染色体复制后及着丝点分裂前 每条染色体上
，
考点一 伴性遗传
都含有 个 分子 着丝点分裂后 每条染色体上含有 个
２ ＤＮＡ ， ， １
１（２０２０江苏徐州第一次质量抽测，１２）下列关于基因和染色体 分子 错误 染色体主要由 和蛋白质组成 基因是
． ＤＮＡ ，Ａ ； ＤＮＡ ，
关系的叙述 正确的是 有遗传效应的 片段 错误 一条染色体上有多个基因
， （ ） ＤＮＡ ，Ｂ ； ，Ｃ
所有基因都位于染色体上 错误 染色体是基因的主要载体 基因在染色体上呈线性排列
Ａ． ； ， ，
非等位基因都位于非同源染色体上 正确
Ｂ． Ｄ 。
性染色体上的基因均与性别决定有关 ５（２０１９山东齐鲁名校协作体，２１）下列关于基因和染色体关系
Ｃ． ．
同源染色体相同位置上的基因控制同一种性状 的叙述 正确的是
Ｄ． ， （ ）
答案 Ｄ 原核生物无染色体 线粒体和叶绿体中的基因也 基因主要位于染色体上 每条染色体上有许多对基因
， Ａ． ，
不位于染色体上 错误 同源染色体上也具有非等位基因 基因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和
，Ａ ； ，Ｂ Ｂ．
错误 性染色体上的基因在向后代传递的过程中与性别相关 染色体都是成对存在的
；
联 但是并不是均与性别决定有关 如红绿色盲基因 错误 萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上 并证明了基因
， ， ，Ｃ ； Ｃ． ，
同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同的基因 控制 在染色体上
，
同一种性状 正确 摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列
，Ｄ 。 Ｄ．
２萨顿依据 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 提出 答案 Ｄ 在一条染色体上只有成对基因中的一个 错误
． “ ” ，Ａ ；
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代 的假说 下列 基因和染色体在正常体细胞中都是成对存在的 但在配子中基
“ ” ， ，
不属于他所依据的 平行 关系的是 因和染色体是成单存在的 错误 萨顿运用类比推理法提出
“ ” （ ） ，Ｂ ；
基因和染色体在体细胞中都是成对存在的 在配子中都只含 了基因在染色体上的假说 并未证明基因在染色体上 错误
Ａ． ， ， ，Ｃ 。
有成对中的一个 ６下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是
． （ ）
非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数分 基因 染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性
Ｂ． ， Ａ． 、
裂过程中也自由组合 基因 染色体在正常体细胞中成对存在 在配子中单个出现
Ｂ． 、 ，
作为遗传物质的 是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链 杂合子 中某条染色体缺失 表现出 基因控制的性状
Ｃ． ＤＮＡ Ｃ． Ａａ ， ａ
盘绕形成的 基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化
Ｄ．
基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在配子形成 答案 Ｄ 基因和染色体行为存在平行关系 的表现有 基
Ｄ． ， “ ” ：
和受精过程中 也有相对稳定的形态结构 因 染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性 基因 染色体
， 、 ； 、
答案 Ｃ 基因与染色体行为存在着明显的平行关系 表现 在正常体细胞中成对存在 在配子中单个出现 不符合题
， ， ，Ａ、Ｂ
在 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在配子形 意 杂合子 中 当 所在的染色体缺失后 该个体会表现
： ， 。 Ａａ ， Ａ ，
成和受精过程中 也有相对稳定的形态结构 基因 染色体在体 出 基因控制的性状 这说明基因和染色体行为存在平行关
， ； 、 ａ ，
细胞中成对存在 在配子中都只含有成对中的一个 体细胞中 系 不符合题意 基因发生突变而基因所在的染色体没有发
， ； ，Ｃ 。
成对的基因和同源染色体都是一个来自母方 一个来自父方 生变化 不能说明基因和染色体行为存在平行关系 符合
， ； ， ，Ｄ
非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数第一 题意
， 。
次分裂后期也是自由组合的 综上所述 项符合题意 ７在果蝇杂交实验中 若有下列杂交实验成立
。 ，Ｃ 。 ． ， ：
３（２０２０黑龙江哈尔滨六中二调，２３）下列有关染色体和基因关 朱红眼 雄 暗红眼 雌 全为暗红眼
． ① （ ）× （ ）→ ；
系的叙述 正确的是 暗红眼 雄 暗红眼 雌 雌性全为暗红眼 雄性中有朱红
， （ ） ② （ ）× （ ）→ ，
和 两条性染色体上所含的基因数量不同 眼 暗红眼
Ａ．Ｘ Ｙ （１／２）、 （１／２）。
染色体是由基因和蛋白质组成的 则让 杂交后代中的暗红眼果蝇交配 所得后代中朱红眼果蝇
Ｂ． ② ，
减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合 的比例应是
Ｃ． （ ）
性染色体上的基因在生殖细胞中表达 常染色体上的基因在
Ｄ． ， Ａ．１／２ Ｂ．１／４ Ｃ．１／８ Ｄ．３／８
体细胞中表达 答案 Ｃ 朱红眼 雄 暗红眼 雌 全为暗红眼 首先
① （ ）× （ ）→ ，
答案 Ａ 和 两条性染色体大小不同 其上所含的基因 可以判断暗红眼为显性 暗红眼 雄 暗红眼 雌 雌性全
Ｘ Ｙ ， ；② （ ）× （ ）→
数量不同 正确 染色体主要是由 和蛋白质组成的 基 为暗红眼 雄性中有朱红眼 暗红眼 若相关基因
，Ａ ； ＤＮＡ ， ， （１／２）、 （１／２），
因通常是有遗传效应的 片段 错误 减数分裂时非同源 用 表示 则可以推理出 Ｂ ｂ和 Ｂ 杂交得到 Ｂ Ｂ
ＤＮＡ ，Ｂ ； Ｂ／ｂ ， Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ 、
染色体上的非等位基因会随非同源染色体发生自由组合 错 Ｂ ｂ Ｂ ｂ 其中暗红眼果蝇交配所得后代中朱红眼果蝇
，Ｃ Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｙ、Ｘ Ｙ，
误 无论是性染色体还是常染色体上的基因在体细胞中都是选 的比例可以通过 Ｂ ｂ和 Ｂ 杂交来计算 即
； Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ ， １／２×１／４＝１／８，Ｃ
择性表达的 错误 正确
，Ｄ 。 。
４（２０１９山东德州夏津一中月考一，７）下列关于基因和染色体 ８摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传 在果蝇野生型个体
． ． ，
关系的叙述 正确的是 与白眼突变体杂交实验中 最早能够判断白眼基因位于 染
， （ ） ， Ｘ
细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个 分子 色体上的最关键实验结果是
Ａ． ＤＮＡ （ ）
染色体就是由基因组成的 白眼突变体与野生型个体杂交 全部表现为野生型 雌 雄
Ｂ． Ａ． ，Ｆ１ ， 、
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４８２ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
比例为 体全部是显性个体 类似的杂交组合还有 ａ ａ Ａ ａ或 Ａ ａ
１ ∶ １ ， Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ ×
自由交配 后代出现性状分离 白眼全部是雄性 Ａ ａ或 Ａ ａ ａ Ａ 根据甲同学的解释亲代杂交基因型
Ｂ．Ｆ１ ， ， Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ 。 （２）
雌性与白眼雄性杂交 后代出现白眼 且雌雄中比例均为 是 为 自由交配产生的 中
Ｃ．Ｆ１ ， ， ＡＡ×ａａ，Ｆ１ Ａａ，Ｆ１ Ｆ２ ＡＡ ∶ Ａａ ∶ ａａ＝１ ∶
由于具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死 因此 中雄
１ ∶ １ ２ ∶ １， ， Ｆ２
白眼雌性与野生型雄性杂交 后代白眼全部为雄性 野生型 性 雌性 所以甲同学的解释不合理 乙同学可以提出
Ｄ． ， ， ∶ ＝４ ∶ ３， ；
全部为雌性 的解释是控制白眼的基因位于 的同源区段上 如果
Ｘ、Ｙ 。 （３）
答案 Ｂ 若白眼基因位于 染色体上 则白眼性状应与性 乙同学的解释合理 则雌果蝇的基因型有 Ａ Ａ Ａ ａ和 ａ ａ
Ｘ ， ， Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ ，
别有关 自由交配 后代出现性状分离 白眼全部是雄性 雄果蝇的基因型有 Ａ Ａ ａ ａ Ａ ａ和 ａ Ａ 如果摩尔根的
。 Ｆ１ ， ， ， Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ ；
是最早的实验证据 项符合题意 所述的内容中若白眼 假说成立 则雌果蝇的基因型有 Ａ Ａ Ａ ａ和 ａ ａ 雄果蝇的
，Ｂ ；Ａ、Ｃ ， Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ ，
基因位于常染色体也成立 选项所述内容并不是摩尔根的果 基因型有 Ａ 和 ａ 所以选择杂交方案为将多对野生型雄
；Ｄ Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ，
蝇杂交实验内容 果蝇与 的雌果蝇交配 观察子代的表现型 如果控制白眼
。 Ｆ２ ， 。
９（２０２０山东济宁一模，２２）（１５分） 基因位于染色体上 是摩 的基因只位于 染色体上 则交配基因型是 Ａ ａ Ａ 或 Ａ
． “ ” Ｘ ， Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ Ｘ
尔根通过果蝇的杂交实验验证的 以下是有关此实验的思考 Ａ Ａ 如果白眼的基因在 染色体的同源区段上 则交
， 。 Ｘ ×Ｘ Ｙ； Ｘ、Ｙ ，
配基因型是 Ａ ａ Ａ Ａ和 Ａ Ａ Ａ Ａ 结果预测和结论 若
Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ 。 ：
子代出现白眼雄果蝇 则控制白眼的基因只在 染色体上 若
， Ｘ ；
子代全为红眼果蝇 则控制白眼的基因在 染色体的同源
， Ｘ、Ｙ
区段上
。
考点二 人类遗传病
图
１
摩尔根果蝇杂交实验图解 图
２
１（２０２０湖南常德质检）下列有关伴性遗传的说法 错误的是
． ，
如图 为果蝇的一对性染色体模式图 非同源区段不存在
（ ）
（１） ２ ，
属于 型性别决定类型的生物 与 与 属于同源
等位基因 同源区段存在等位基因 现有一对相对性状受
Ａ． ＺＷ ，Ｚ Ｗ、Ｚ Ｚ
， 。
染色体
一对等位基因 控制 且位于此同源区段 则与此相关
（Ａ、ａ） ， ，
一个男子把 染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率
的基因型有 种 此性状的遗传与性别
Ｂ． Ｘ
，
为
填 有 或 无 关系 请写出支持的一个杂交
５０％
（ “ ” “ ”） 。
女孩是红绿色盲基因携带者 则其红绿色盲基因来自她的父
组合
Ｃ． ，
： 。
亲或母亲
关于摩尔根的果蝇杂交实验结果 如图 甲 乙同学都
（２） （ １）， 、
人类红绿色盲基因位于 染色体上 染色体上无它的等
提出了与摩尔根不同的解释 甲同学的解释是 控制白眼
Ｄ． Ｘ ，Ｙ
。 “
位基因
的基因在常染色体上 且具有隐性纯合的雌性个体胚胎致
， 答案 Ｂ 属于 型性别决定类型的生物 雌性的性染色
死 该解释 填 是 或 否 合理 理由是
ＺＷ ，
”， （ “ ” “ ”） ，
体组成为 雄性的性染色体组成为 与 与 属于
乙同学的解
ＺＷ， ＺＺ，Ｚ Ｗ、Ｚ Ｚ
。
同源染色体 正确 一个男子把 染色体上的某一突变基因
释是
，Ａ ； Ｘ
传给他女儿的概率为 错误 女性的性染色体组成为
１００％，Ｂ ；
。
女孩是红绿色盲基因携带者 其红绿色盲基因来自她的父
雌果蝇有储精囊 交配过一次后会储备大量精子 用于多
ＸＸ， ，
（３） ， ，
亲或母亲 正确 人类红绿色盲基因位于 染色体上 染色
次受精作用 而雄果蝇交配后一般很快就会死去 现要从
，Ｃ ； Ｘ ，Ｙ
， 。
体上无它的等位基因 正确
野生型 红眼 及摩尔根果蝇杂交实验中选择材料只进行 ，Ｄ 。
（ ）
名师点睛 男性将 染色体传给女儿的概率为
一代杂交实验检验乙同学的解释和摩尔根的假说 请写出
Ｘ １００％。
，
实验方案 要求写出杂交方案 结果预测和结论
２（２０２０广西来宾高三四月一模，８）人的 染色体和 染色体
． Ｘ Ｙ
。 （ 、 。）
的形态不完全相同 存在着同源区 和非同源区
杂交方案
， （Ⅱ） （Ⅰ、 Ⅲ），
：
如图所示 下列有关叙述中 错误的是
。 ， （ ）
。
结果预测和结论
：
。
答案 有 ａ ａ ａ Ａ或 ａ ａ Ａ ａ或 Ａ ａ Ａ ａ
（１）７ Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ
或 Ａ ａ ａ Ａ 否 摩尔根实验结果 中雌蝇 雄蝇
Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ （２） Ｆ２ ∶ ＝
而按照甲同学的解释 中雌蝇 雄蝇不为 或雌蝇
１ ∶ １， Ｆ２ ∶ １ ∶ １（
雄蝇 控制白眼的基因位于 的同源区段
∶ ＝３ ∶ ４） Ｘ、Ｙ
将多对野生型雄果蝇与 中的雌果蝇交配 观察子代的表 片段上由隐性基因控制的遗传病 男性患病率高于女性
（３） Ｆ２ ， Ａ．Ⅰ ，
现型 若子代出现白眼雄果蝇 则控制白眼的基因只在 染 片段的存在 决定了 染色体在减数分裂时的联会
， Ｘ Ｂ．Ⅱ ， Ｘ、Ｙ
色体上 若子代全为红眼果蝇 则控制白眼的基因在 染色 行为
； ， Ｘ、Ｙ
体的同源区段上 由 片段上基因控制的遗传病 患者全为男性
Ｃ． Ⅲ ，
解析 一对相对性状受一对等位基因 控制 且位 由于 染色体互为非同源染色体 故人类基因组计划要
（１） （Ａ、ａ） ， Ｄ． Ｘ、Ｙ ，
于 和 的同源区段 其基因型有 Ａ Ａ Ａ ａ ａ ａ Ａ Ａ 分别测定
Ｘ Ｙ ， Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｙ 、
Ａ ａ ａ Ａ ａ ａ共 种基因型 该对等位基因位于性染色体 答案 Ｄ 片段是 染色体特有的区域 该片段上的单基
Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ ７ 。 Ⅰ Ｘ ，
上 所以此性状的遗传与性别有关 如杂交组合 ａ ａ ａ Ａ 因遗传病 分为伴 染色体隐性遗传病和伴 染色体显性遗
， 。 Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ ， ， Ｘ Ｘ
此杂交组合产生的后代中 雌性个体全部是隐性性状 雄性个 传病 其中伴 染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性 而
， ， ， Ｘ ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４８３
伴 染色体显性遗传病的男性患病率低于女性 正确 已知 毛的生长速度受 染色体上的基因 的控制 养殖场的鹅
Ｘ ，Ａ ； Ｚ Ｈ／ｈ 。
片段是 染色体和 染色体的同源区 同源染色体在减数 多为快羽型 育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快
Ⅱ Ｘ Ｙ ， ，
第一次分裂前期联会 片段的存在 决定了 染色体的减 羽型雄鹅进行多组杂交实验 每组杂交产生的 中均有慢羽
，Ⅱ ， Ｘ、Ｙ ， Ｆ１
数分裂时有联会行为 正确 片段是 染色体 男性 特有 型和快羽型 下列有关叙述正确的是
，Ｂ ；Ⅲ Ｙ （ ） 。 （ ）
的区域 该片段上有控制决定男性性别的基因 所以 片段上的 亲本雌鹅 雄鹅的基因型分别为 ｈ ｈ Ｈ
， ， Ⅲ Ａ． 、 Ｚ Ｚ 、Ｚ Ｗ
基因控制的遗传病 患者全为男性 正确 染色体互为同 雌鹅均表现为慢羽型 雄鹅均表现为快羽型
， ，Ｃ ；Ｘ、Ｙ Ｂ．Ｆ１ 、
源染色体 但携带的遗传信息不完全相同 故人类基因组计划要 用慢羽型雌鹅与 的慢羽型雄鹅杂交 子代慢羽型个体所
， ， Ｃ． Ｆ１ ，
分别测定 所以人类基因组要测定 条染色体 条常染色体 占比例为
， ２４ （２２ ３／４
和 染色体 的 序列 错误 用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交 可用于快速鉴定子代雏鹅
Ｘ、Ｙ ） ＤＮＡ ，Ｄ 。 Ｄ． ，
３（２０１９重庆铜梁一中月考，３）以下关于 染色体隐性遗传病 的性别
． Ｘ
的叙述 错误的是 答案 Ｃ 鹅的性别决定方式为 型 则雌鹅性染色体组
， （ ） ＺＷ ，
致病基因不会从雄性传递给雄性 成为 雄鹅性染色体组成为 因多只慢羽型雌鹅
Ａ． ＺＷ， ＺＺ。 （ＺＷ）
如果父亲是患者 母亲是携带者 则子代可能患病 与多只纯合快羽型雄鹅 进行多组杂交实验 每组杂交产
Ｂ． ， ， （ＺＺ） ，
致病基因对雄性和雌性均有影响 但对雌性的影响比雄性大 生的 中均有慢羽型和快羽型 则可推知亲代基因型分别为
Ｃ． ， Ｆ１ ，
该遗传病往往表现出隔代交叉遗传的特点 雌鹅 Ｈ 雄鹅 ｈ ｈ 亲本雌鹅 雄鹅的基因型分别为
Ｄ． （ ）Ｚ Ｗ 、（ ）Ｚ Ｚ 。 、
答案 Ｃ 正常情况下 父方传给儿子的性染色体只能是 Ｈ 慢羽型 ｈ ｈ 快羽型 基因型为 ｈ Ｈ ｈ 即雌鹅
， Ｙ Ｚ Ｗ（ ） 、Ｚ Ｚ（ ），Ｆ１ Ｚ Ｗ、Ｚ Ｚ ，
染色体 染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄 均表现为快羽型 雄鹅均表现为慢羽型 错误 用慢羽型
，Ｘ 、 ，Ａ、Ｂ ；
性 正确 如果父亲是患者 母亲是携带者 则儿子 女儿均可 雌鹅 Ｈ 与 的慢羽型雄鹅 Ｈ ｈ 杂交 子代慢羽型个体
，Ａ ； ， ， 、 （Ｚ Ｗ） Ｆ１ （Ｚ Ｚ ） ，
能患病 正确 染色体隐性遗传病中男患者多于女患者 致 Ｈ 所占比例为 正确 用慢羽型雄鹅 Ｈ Ｈ或 Ｈ ｈ
，Ｂ ；Ｘ ， （Ｚ ＿） ３／４，Ｃ ； （Ｚ Ｚ Ｚ Ｚ ）
病基因对雄性的影响较大 错误 染色体隐性遗传病往往 与快羽型雌鹅 ｈ 杂交 两种杂交组合均在雌雄个体间有
，Ｃ ；Ｘ （Ｚ Ｗ） ，
表现出 男患者 携带者女儿 患病外孙 的隔代交叉遗传特 相同表现 无法鉴定子代雏鹅的性别 错误
“ → → ” ， ，Ｄ 。
点 正确 ７（２０２０江西赣县第三中学期末，２７）女娄菜的性别决定方式为
，Ｄ 。 ．
４（２０２０山东莱西期末，１４）下列与人群中抗维生素 佝偻病 型 其植株高茎和矮茎受基因 控制 宽叶和狭叶受基因
． Ｄ ＸＹ ， Ａ、ａ ，
有关的叙述 正确的是 控制 现将两株女娄菜杂交 所得子代雌株中高茎宽叶 矮
， （ ） Ｂ、ｂ 。 ， ∶
患者中女性多于男性 所以女性人群中致病基因的频率大于 茎宽叶 雄株中高茎宽叶 高茎窄叶 矮茎宽叶 矮茎窄
Ａ． ， ＝３∶ １、 ∶ ∶ ∶
男性人群中致病基因的频率 叶 相关判断错误的是
＝３ ∶ ３ ∶ １ ∶ １。 （ ）
女性患者的致病基因既可来自祖父 也可来自外祖父 两对基因的遗传遵循自由组合定律
Ｂ． ， Ａ．
男性患者的致病基因既可来自祖母 也可来自外祖母 亲本的基因型为 Ｂ ｂ Ｂ
Ｃ． ， Ｂ． ＡａＸ Ｘ 、ＡａＸ Ｙ
若男性群体中患者的比例为 则女性群体中纯合子患者 子代雌株中高茎宽叶基因型有 种
Ｄ． ２％， Ｃ． ４
的比例为 子代雄株高茎宽叶中纯合子占
０．０４％ Ｄ． １／４
答案 Ｄ 抗维生素 佝偻病为伴 染色体显性遗传病 患 答案 Ｄ 杂交子代雌株中高茎 矮茎 雄株中高
Ｄ Ｘ ， ∶ ＝３ ∶ １，
者中女性多于男性 女性人群中致病基因的频率等于男性人群 茎 矮茎 可以推出高茎和矮茎位于常染色体上 且亲
， ∶ ＝３ ∶ １， ，
中致病基因的频率 错误 女性患者的致病基因可来自外祖 本的基因型都为 杂交子代雌株全为宽叶 雄株宽叶 窄叶
，Ａ ； Ａａ； ， ∶ ＝
父 但不会来自祖父 错误 男性患者的致病基因可来自外祖 雌雄表现型不一样 宽叶和窄叶基因位于 染色体上
， ，Ｂ ； １ ∶ １， ， Ｘ ，
母 但不会来自祖母 错误 若男性群体中患者的比例为 亲本的基因型为 Ｂ ｂ Ｂ 由于两对基因位于 对同源染
， ，Ｃ ； ２％， Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｙ。 ２
则整个人群中致病基因频率为 则女性群体中纯合子患者 色体上 因此遵循基因的自由组合定律 且亲本的基因型为
２％， ， ，
的比例为 正确 Ｂ ｂ Ｂ 正确 亲本的基因型为 Ｂ ｂ Ｂ
０．０４％，Ｄ 。 ＡａＸ Ｘ 、ＡａＸ Ｙ，Ａ、Ｂ ； ＡａＸ Ｘ 、ＡａＸ Ｙ，
５（２０２０天津河西模拟，７）家猫体色由 染色体上一对等位基 子代雌株中宽叶的基因型有 Ｂ Ｂ Ｂ Ｂ Ｂ ｂ
． Ｘ ＡＡＸ Ｘ 、ＡａＸ Ｘ 、ＡＡＸ Ｘ 、
因 控制 只含基因 的个体为黑猫 只含基因 的个体为 Ｂ ｂ共 种 正确 子代雄株中高茎宽叶基因型有 Ｂ
Ｂ、ｂ ， Ｂ ， ｂ ＡａＸ Ｘ ４ ，Ｃ ； ＡａＸ Ｙ、
黄猫 其他个体为玳瑁猫 下列说法正确的是 Ｂ 其中纯合子的比例占 错误
， 。 （ ） ＡＡＸ Ｙ， １／３，Ｄ 。
只有雌性猫具有纯黑色品种 ８（２０２０贵州铜仁一中二模，１９）鸟类的性别决定为 型 某
Ａ． ． ＺＷ 。
玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因 和 控制 甲
Ｂ． ５０％ （Ａ、ａ Ｂ、ｂ） 。 、
只有用黑猫和黄猫杂交 才能获得最大比例的玳瑁猫 乙是两个纯合品种 均为红色眼 根据下列杂交结果 推测杂
Ｃ． ， ， 。 ，
为持续高效地繁育玳瑁猫 应逐代淘汰其他体色的猫 交 的亲本基因型是
Ｄ． ， Ｉ （ ）
答案 Ｃ 分析题意可知 黑猫个体的基因型为 Ｂ Ｂ和 Ｂ
， Ｘ Ｘ Ｘ
黄猫个体的基因型为 ｂ ｂ和 ｂ 玳瑁猫个体的基因型为
Ｙ， Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ，
Ｂ ｂ 且玳瑁猫只有雌性个体 黑猫个体的基因型为 Ｂ Ｂ和
Ｘ Ｘ ， 。 Ｘ Ｘ
Ｂ 故雌性与雄性猫均有纯黑色品种 错误 玳瑁猫与黄猫 甲为 乙为
Ｘ Ｙ， ，Ａ ； Ａ． ＡＡｂｂ， ａａＢＢ
杂交 即 Ｂ ｂ与 ｂ 杂交 获得后代中玳瑁猫的概率为 甲为 Ｂ Ｂ 乙为 ｂ
， Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ ， ２５％， Ｂ． ａａＺ Ｚ ， ＡＡＺ Ｗ
错误 用雌性黑猫 Ｂ Ｂ和雄性黄猫 ｂ 杂交 或用雄性黑猫 甲为 ｂ ｂ 乙为 Ｂ
Ｂ ； Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ ， Ｃ． ＡＡＺ Ｚ ， ａａＺ Ｗ
Ｂ 和雌性黄猫 ｂ ｂ杂交 获得玳瑁猫的概率均为 后代 甲为 ｂ 乙为 Ｂ Ｂ
Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ ， ５０％， Ｄ． ＡＡＺ Ｗ， ａａＺ Ｚ
为玳瑁猫的比例最大 正确 玳瑁猫只有雌性个体 淘汰其他 答案 Ｂ 根据杂交组合 中后代的表现型与性别相联系
，Ｃ ； ， ２ ，
体色的猫而只保留玳瑁猫无法繁殖 必须和其他体色的猫杂交 由于两对基因独立遗传 因此可以确定其中有一对控制该性状
， ，
才能得到玳瑁猫 错误 的基因在 染色体上 错误 杂交组合 中后代雌雄表现型
，Ｄ 。 Ｚ ，Ａ ； １
６（２０２０山东开学检测，５）鹅的性别决定方式为 型 雏鹅羽 相同 且都与亲本不同 可见子代雌雄个体应是同时含 和
． ＺＷ ， ， ， Ａ Ｂ
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４８４ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
才表现为褐色眼 如果甲的基因型为 Ｂ Ｂ 乙的基因型为 致病基因的概率是 若该遗传病是伴 染色体
， ａａＺ Ｚ ， ２／３×１／２＝１／３； Ｘ
ｂ 因此后代褐色眼的基因型为 Ｂ ｂ和 Ｂ 由此 隐性遗传病 则女儿的卵细胞带该致病基因的概率是
ＡＡＺ Ｗ， ＡａＺ Ｚ ＡａＺ Ｗ； ， １／２×
可知反交的杂交组合 中亲本基因型为 Ｂ 和 ｂ ｂ 后 错误 设患病基因为 其正常等位基因为 若
２ ａａＺ Ｗ ＡＡＺ Ｚ ， １／２＝１／４，Ｃ 。 ａ， Ａ，
代雌性的基因型为 ｂ 红色眼 雄性的基因型为 Ｂ ｂ 该遗传病是常染色体隐性遗传病 夫妇二人的基因型均为
ＡａＺ Ｗ（ ）、 ＡａＺ Ｚ ，
褐色眼 这个结果符合杂交 的子代表现 正确 如果甲 生下患病孩子 的概率是 若该遗传病是伴 染色
（ ）， ２ ，Ｂ 。 Ａａ， ａａ １／４； Ｘ
为 ｂ ｂ 乙为 Ｂ 则子代 Ｂ ｂ 褐色眼 ｂ 红 体隐性遗传病 夫妇二人的基因型为 Ａ 和 Ａ ａ 生下患病
ＡＡＺ Ｚ ， ａａＺ Ｗ， ＡａＺ Ｚ （ ）、ＡａＺ Ｗ（ ， Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ ，
眼 杂交 后代表现型不同 错误 鸟类的性别决定为 孩子 ａ 的概率也为 正确
）， １ ，Ｃ 。 ＺＷ Ｘ Ｙ １／４，Ｄ 。
型 雄性性染色体组成为 雌性性染色体组成为 １３（２０２０江苏镇江一模，１０）为指导遗传咨询 医生通过产前诊
， ＺＺ， ＺＷ，Ｄ ． ，
错误 断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析 以此判断胎
。 ，
９（２０１７北京海淀期末，９）对遗传病进行监测可在一定程度上 儿是否患遗传病 下列叙述正确的是
． 。 （ ）
有效地预防遗传病的发生 下列措施合理的是 借助染色体筛查技术 诊断胎儿是否患红绿色盲病
。 （ ） Ａ． ，
进行产前诊断 以确定胎儿是否携带致病基因 体外培养胎儿细胞并分析染色体 诊断胎儿是否患先天性
Ａ． ， Ｂ． ，
将患者的缺陷基因诱变成正常基因 愚型病
Ｂ．
禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率 用光学显微镜检查胎儿细胞 可判断胎儿是否患有青少年
Ｃ． Ｃ． ，
在人群中随机调查 判断遗传方式 型糖尿病
Ｄ． ，
答案 Ａ 进行产前诊断 可确定胎儿是否携带致病基因 对胎儿细胞的染色体进行数量分析 可判断胎儿是否患猫
， ，Ａ Ｄ． ，
正确 因为基因突变是不定向的 所以不能对其定向诱变 错 叫综合征
； ， ，Ｂ
误 禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病率 错误 在人 答案 Ｂ 借助染色体筛查技术 只能诊断染色体异常遗传
； ，Ｃ ； ，
群中随机抽查 只能得到人群中该遗传病的发病率 应在患者家 病 不能诊断胎儿是否患单基因遗传病 如红绿色盲病 错
， ， ， ， ，Ａ
系中判断遗传方式 错误 误 先天性愚型病是染色体异常病 故体外培养胎儿细胞并分
，Ｄ 。 ； ，
１０（２０１９湖南永州一模，１６）下列有关遗传咨询的基本程序 排 析染色体 能诊断胎儿是否患先天性愚型病 正确 青少年
． ， ， ，Ｂ ；
列顺序正确的是 型糖尿病是多基因遗传病 用光学显微镜检查胎儿细胞 不能
（ ） ， ，
医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了 判断胎儿是否患有青少年型糖尿病 错误 猫叫综合征是人
① ，Ｃ ；
解家庭病史 体的 号染色体缺失一段引起的 通过对胎儿细胞的染色体
５ ，
推算后代患病风险率 进行数量分析 不能判断胎儿是否患猫叫综合征 错误
② ， ，Ｄ 。
分析 判断遗传病的传递方式 １４（２０１９山东济南模拟，２）一对夫妇 其中一人为血友病患者
③ 、 ． ， ，
提出防治疾病的对策 方法和建议 下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是 不考虑基因突变
④ 、 （
等
Ａ．①③②④ Ｂ．②①③④ Ｃ．②③④① Ｄ．①②③④ ） （ ）
答案 Ａ 遗传咨询时 医生首先对咨询对象进行身体检 若患者是妻子 需对女儿进行基因检测
， Ａ． ，
查 了解家庭病史 画出遗传系谱图 分析遗传病的传递方式 若患者是妻子 需对儿子与女儿都进行基因检测
， ， ， ， Ｂ． ，
推算出后代的再发风险率 最后向咨询对象提出防治对策和建 若患者是妻子 需对儿子进行基因检测
， Ｃ． ，
议 如终止妊娠 进行产前诊断等 正确 若患者是丈夫 需对儿子与女儿都进行基因检测
， 、 ，Ａ 。 Ｄ． ，
１１（２０２０江苏苏州五校联考，１３）下列关于人类 三体综合 答案 Ｄ 若患者是妻子 则妻子的基因型为 ｈ ｈ 相关基
． ２１ ， Ｘ Ｘ （
征 镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述 正确的是 因用 表示 其女儿一定含有致病基因 由于夫妇中只有
、 ， （ ） Ｈ／ｈ ）， ，
都是由基因突变引发的疾病 一人患病 所以丈夫正常 其传给女儿的 染色体上含正常
Ａ． ， ， Ｘ
患者父母不一定患病 基因 所以女儿不患血友病 但携带血友病致病基因 故不需
Ｂ． ， ， ，
可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 要对女儿进行基因检测 错误 若患者是妻子 ｈ ｈ 则
Ｃ． ，Ａ ； （Ｘ Ｘ ，），
都可通过光学显微镜观察检测是否患病 丈夫正常 Ｈ 子代中儿子全为血友病患者 女儿不患血
Ｄ． （Ｘ Ｙ）， ，
答案 Ｂ 三体综合征 镰刀型细胞贫血症和唇裂依次 友病 但携带血友病致病基因 故无需进行基因检测来判断子
２１ 、 ， ，
是染色体异常遗传病 常染色体隐性遗传病和多基因遗传病 女中基因的携带情况 错误 若患者是丈夫 妻子表现正
、 ， ，Ｂ、Ｃ ； ，
三种患者的父母都不一定患病 错误 正确 镰刀型细胞 常 则妻子的基因型可能为 Ｈ ｈ Ｈ Ｈ 子女均有可能患病
，Ａ ，Ｂ ； ， Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ ， ，
贫血症患者红细胞形态异常 三体综合征患者的染色体数 故需对儿子与女儿都进行基因检测 正确
，２１ ，Ｄ 。
目异常 都可用显微镜观察检测 但唇裂无法通过显微镜观察 解题关键 解答本题需要识记伴 隐性遗传病的遗传特点
， ， Ｘ 。
检测 错误 血友病为伴 隐性遗传病 女性患者的儿子全患病 女儿不
，Ｃ、Ｄ 。 Ｘ ， ，
１２（２０１９江苏南通、连云港等七市二模，７）一对正常夫妇 生下 一定患病 男性患者的子女不一定患病
． ， ， 。
患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿 则 １５（２０２０届黑龙江哈尔滨六中二调，２１）下列有关人类遗传病
， （ ） ．
该致病基因位于性染色体上 的说法正确的是
Ａ． （ ）
父亲不可能是该致病基因携带者 单基因遗传病是受 个基因控制的遗传病
Ｂ． Ａ． １
女儿的卵细胞带该致病基因的概率是 镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比 其基因中有 个碱
Ｃ． １／３ Ｂ． ， １
这对夫妇再生一个患病孩子的概率是 基发生了改变
Ｄ． １／４
答案 Ｄ 由题意知 该遗传病可能是常染色体隐性遗传 猫叫综合征的人与正常人相比 第 号染色体发生部分
， Ｃ． ， ５
病也可能是伴 染色体隐性遗传病 所以致病基因可能位于 缺失
Ｘ ，
常染色体上 也可能位于性染色体上 错误 若该遗传病是 三体综合征的人与正常人相比 多了 对 号染色体
， ，Ａ 。 Ｄ．２１ ， １ ２１
常染色体隐性遗传病 则父亲一定是该致病基因携带者 错 答案 Ｃ 单基因遗传病是受 对基因控制的遗传病 错
， ，Ｂ １ ，Ａ
误 若该遗传病是常染色体隐性遗传病 女儿的卵细胞带该 误 镰刀型细胞贫血症是血红蛋白基因中的一个碱基对
。 ， ； Ａ—Ｔ
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４８５
替换成了 所致 不是一个碱基发生了改变 错误 猫 号染色体比正常人多一条 属于染色体数目异常导致的遗传
Ｔ—Ａ ， ，Ｂ ； ，
叫综合征的人与正常人相比 第 号染色体发生部分缺失 病 错误 软骨发育不全是常染色体显性遗传病 只要有一
， ５ ，Ｃ ，③ ； ，
正确 三体综合征的人与正常人相比 多了 条 号染色 个软骨发育不全基因就可患病 正确 人类遗传病患者不一
；２１ ， １ ２１ ，④ ；
体 错误 定携带致病基因 但可能遗传给子代 如染色体异常遗传病
，Ｄ 。 ， ， ，
易错辨析 遗传病中的五个 不一定 正确 基因突变是单基因遗传病的根本原因 正确
“ ” ⑤ ； ，⑥ 。
先天性疾病 家族性疾病不一定是遗传病 如妊娠期间母 易错警示 人类遗传病不都是由基因突变而产生致病基因
（１） 、 ：
亲感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障等 引起的 如染色体结构或数目异常引起的遗传病 这类遗传病
， ，
疾病 但不是遗传病 后天性疾病不一定不是遗传病 如 患者体内可能不携带致病基因 只是染色体异常导致基因结
， 。 （２） ： ，
原发性血色素病常在 岁以后发病 携带遗传病基因 构 数量或排列顺序不正常
４０ 。 （３） 、 。
的个体不一定患遗传病 如女性色盲基因携带者 Ｂ ｂ 不患 １７（２０１８浙江１１月选考，３）母亲年龄与生育后代先天愚型病发病
： Ｘ Ｘ ， ．
色盲 不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病 如 风险曲线图如下 据图可知 预防该病发生的主要措施是
。 （４） ： 。 ，
猫叫综合征 三体综合征患者 亲代患某种遗传病 子
、２１ 。 （５） ， （ ）
代不一定患该病 如亲代患有多指 子代可能表现正常
： ， 。
１６（２０１９福建三明一中月考二，３９）下列关于遗传病的叙述 正
． ，
确的是
（ ）
先天性疾病都是遗传病 后天性疾病都不是遗传病 多
① ， ②
基因遗传病在群体中的发病率比较高 先天性愚型属于染
③
色体结构变异遗传病 可通过显微镜观察染色体数目进行检
，
测 只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全 孕前遗传咨询 禁止近亲结婚
④ Ａ． Ｂ．
人类遗传病患者不一定携带致病基因 但可能遗传给子代 提倡适龄生育 妊娠早期避免接触致畸剂
⑤ ， Ｃ． Ｄ．
基因突变是单基因遗传病的根本原因 答案 Ｃ 由题中的曲线图可知 随着母亲年龄的增长 母
⑥ ， ，
亲所生子女数目先增加后减少 先天愚型病 先天性愚型 相
Ａ．①②③⑤ Ｂ．②④⑤⑥ ， （ ）
对发生率越来越高 在 岁之间 母亲所生子女较多
Ｃ．①③④⑥ Ｄ．②③④⑤ 。 ２５～３０ ， ，
答案 Ｂ 先天性疾病是生来就有的疾病 不一定是遗传 且先天愚型病 先天性愚型 相对发生率很低 因此 适龄生
， （ ） ， ，
病 后天性疾病也可能是遗传病 错误 多基因遗传病在群 育可降低母亲所生子女患先天愚型病 先天性愚型 的概率
， ，① ； （ ） ，
体中的发病率比单基因遗传病高 正确 先天性愚型是 正确
，② ； ２１ Ｃ 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
序号 类型 计算公式
患甲病的概率为ｍ 则不患甲病概率为 ｍ
（１－ ）
提升一 遗传系谱图的分析与计算 已知
患乙病的概率为ｎ 则不患乙病概率为 ｎ
１“程序法”分析遗传系谱图 （１－ ）
．
同时患两病概率 ｍ ｎ
① ·
只患甲病概率 ｍ ｎ
② ·（１－ ）
只患乙病概率 ｎ ｍ
③ ·（１－ ）
不患病概率 ｍ ｎ
④ （１－ ）（１－ ）
患病概率 或
拓展 ①＋②＋③ １－④
求解
只患一种病概率 或
②＋③ １－（①＋④）
上表各情况可概括如下图
（３） ：
２用集合论的方法解决两病概率计算问题
．
当两种遗传病之间具有 自由组合 关系时 各种患病
（１） “ ” ， 例 如图为甲 乙两种单基因遗传病的遗传系谱图 不考
情况的概率分析如下 、 （
：
虑基因位于 染色体同源区段 下列叙述正确的是
Ｘ、Ｙ ）， （ ）
根据序号所示进行相乘得出相应概率 再进一步拓展
（２） ，
如表
：
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４８６ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
若不知性状的显隐关系时 利用正交和反交实验通过一
（２） ，
代杂交实验进行判断
：
正 反 正 反交结果一致 基因在常染色体上
、 → 、 →
交实验 正 反交结果不一致 基因在 染色体上
→ 、 → Ｘ
根据子代性别 性状的数量比分析判断
（３） 、 ：
项目 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇
甲病为伴 染色体隐性遗传病 ３／４ ０ １／４ ０
Ａ． Ｘ 雄蝇
乙病患者都是男性 该遗传病为伴 遗传 ３／８ ３／８ １／８ １／８
Ｂ． ， Ｙ
调查乙的发病率需在患者家系中统计 根据表格信息 灰身与黑身的比例 雌蝇中为 雄蝇中
Ｃ． ： ， ３ ∶ １，
乙病患者的一个细胞中最多可存在 个致病基因 也为 二者相同 故灰身与黑身的遗传为常染色体遗传 直
Ｄ． ４ ３ ∶ １， ， ；
解析 双亲 和 正常，儿子 患甲病，可知甲病为隐 毛与分叉毛的比例
，
雄蝇中为
１ ∶ １，
雌蝇中为
１ ∶ ０，
二者不同
，
Ⅱ１ Ⅱ２ Ⅲ２
故直毛与分叉毛的遗传为伴 遗传
性遗传病， 患有甲病，但 正常，说明甲病不是伴 染色体 Ｘ 。
Ⅰ１ Ⅱ３ Ｘ 调查法
隐性遗传病，为常染色体隐性遗传病， 错误；乙病若为伴 遗 （４）
Ａ Ｙ 与性别无关
传，则男性患者的父亲也应该患乙病，而 正常，所以乙病不是 基因在常染色体上 从性遗传除外
伴 遗传， 错误；调查遗传病的发病率 Ⅲ 应 ４ 在人群中随机调查， 调查 → 只在雄 （ 性中表现
基因
）
在 染色体上
Ｙ Ｂ Ｃ 性状 → Ｙ
错误；双亲 和 正常，儿子 、 患乙病，乙病为隐性遗 与性别有关 雌性多 于雄性
传病，但不能 Ⅲ 确 ３ 定 Ⅲ 是 ４ 伴 染色体 Ⅳ 隐 ２ 性 Ⅳ 遗 ３ 传病还是常染色体隐性 雌
、
雄中表现不一致
雄性多 于雌性
→ 多为伴 Ｘ 显性
Ｘ 多为伴 隐性
遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则乙病患者的体细胞含有两 → Ｘ
个乙病致病基因，经分裂间期 复制后，细胞中最多可含有 ３ 探究基因位于 、 染色体的同源区段还是只位于 染色
ＤＮＡ ４ ． Ｘ Ｙ Ｘ
个乙病的致病基因， 正确。 体上
Ｄ
答案 Ｄ
提升二 基因定位的遗传设计
一、真核细胞基因的位置分析 ４探究基因位于 、 染色体的同源区段还是位于常染色
． Ｘ Ｙ
体上
１主要位置：细胞核内 即染色体上
． （ ）。
设计思路 隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体
常染色体上 遗传时一般与性别无关 从性遗传是与 性别 （１） ：
染
色
环境
”
有关
，
不同于伴性 （ 遗传
）
“ 杂交 ， 获得的 Ｆ１ 全表现为显性性状 ， 再选子代中的雌雄个体杂
交获得 观察 的表现型情况 即
体
上 Ｙ
染色体上
（
只与雄性有关
，
Ｆ２， Ｆ２ 。 ：
的 限雄 遗传
基 “ ” ） 遗传时
因 性染色体上 染色体非同源区段上 伴 遗
Ｘ （ Ｘ 均与性
传 染色体上无其等位基因
，Ｙ ） 别有关
结果分析
染色体同源区段上 含等
Ｘ、Ｙ （ （２）
位基因 若 雌 雄个体中都有显性性状和隐性性状出现 则该基
） ａ． Ｆ２ 、 ，
注 以上分析只考虑了 型性别决定的生物 因位于常染色体上
： ＸＹ 。 。
２次要位置：细胞质内 位于线粒体 叶绿体中 若 中雄性个体全表现为显性性状 雌性个体中既有显
． （ 、 ）。 ｂ． Ｆ２ ，
性性状又有隐性性状 则该基因位于 染色体的同源区段
二、基因定位的遗传设计 ， Ｘ、Ｙ 。
１探究基因位于细胞核中还是位于细胞质中
三、基因定位的其他方法
．
实验依据 细胞质遗传具有母系遗传的特点 子代性状 １利用染色体结构变异和染色体数目变异进行基因定位
（１） ： ， ． ，
与母方相同 因此正 反交结果不相同 且子代性状始终与母方 可以判断所研究基因是否位于染色体缺失片段或缺失染色体
。 、 ，
相同 上 通常设计思路为隐性纯合子与显性纯合缺失突变体进行杂
。 。
实验方法 进行正交和反交实验 交 观察子代表现型 若子代均为显性性状 则该基因不在缺失
（２） ： 。 ， ， ，
正 、 反 → 正 、 反交结果均与母方一致 → 基因位于细胞质中 片 在 段 缺 或 失 缺 片 失 段 染 或 色 缺 体 失 上 染 ； 色 若 体 子 上 代显性 ∶ 隐性 ＝１ ∶ １， 则说明该基因
交实验 正 反交结果并非均与母方一致 基因位于细胞核中 。
→ 、 → ２运用遗传标记对基因进行定位
２探究基因位于常染色体上还是位于 染色体上 ．
． Ｘ 遗传标记是遗传学上常用到的一种标记 如 分子 染
若已知性状的显隐性 可通过一次杂交实验进行判断 ， ＤＮＡ 、
（１） ， ： 色体结构中存在某些特异性的片段 特定蛋白等 由于其特异性
选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交 据子代性状 、 ，
， 以及多态性 常作为标记用于育种和临床等研究 高中阶段常
表现是否与性别相关联予以确认 如图所示 ， 。
（ ）。 见的标记包括特定序列标记 如 等 特定基因 如
若在常染色体上 若在 染色体上 （ ＳＳＲ、ＳＮＰ ）、 （
Ｘ 等 细胞水平分析等 此类试题中 若所研究基因和某一
ＳＲＹ ）、 。 ，
Ｐ ａａ（♀）×ＡＡ ♂ （ ） Ｐ Ｘ ａ Ｘ ａ ×Ｘ Ａ Ｙ 特定特征的标记基因连锁 通过实验并结合电泳 等技术手
， 、ＰＣＲ
↓ ↓ 段 检测子代不同染色体上特定标记基因的来源 据此可判断该
， ，
Ｆ１ Ａａ Ｆ１ Ｘ Ａ Ｘ ａ Ｘ ａ Ｙ 染色体来源于亲本中的哪一个体
，
基因在哪条染色体上
。
（ 全为显性 ） （♀ 为显性♂ ， 为隐性 ） ３ ． 判断新突变基因与现有控制同种性状基因的关系
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４８７
新突变基因和原有控制相同性状的基因可能存在以下 位于 染色体上的实验设计思路 请判断下列说法中正确的是
（１） Ｘ ，
关系 同一基因 等位基因 同一基因不同方向的突变 非等位
： 、 （ ）、 （ ）
基因 包括同源染色体上的非等位基因或非同源染色体上的非 方法 纯合显性雌性个体 纯合隐性雄性个体
（ １： × →Ｆ１
等位基因 大部分题目会考查两种隐性突变是等位基因还是 方法 纯合隐性雌性个体 纯合显性雄性个体
）。 ２： × →Ｆ１
非等位基因 结论 若子代雌雄全表现显性性状 则基因位于 染色
。 ：① ， Ｘ、Ｙ
一般解题及实验设计思路为 隐性突变体 和隐性突变 体的同源区段 若子代雌性个体表现显性性状 雄性个体表
（２） ： １ 。 ② ，
进行杂交 若子代表现均为隐性性状 则两隐性突变基因是同 现隐性性状 则基因只位于 染色体上 若子代雄性个体表
２ ， ， ， Ｘ 。 ③
一基因向不同方向突变的结果 如甲 若子代出现野生型 则两 现显性性状 则基因只位于 染色体上 若子代雌性个体表
（ ）； ， ， Ｘ 。 ④
突变基因是非等位基因的关系 如乙 丙 现显性性状 则基因位于 染色体的同源区段
（ 、 ）。 ， Ｘ、Ｙ 。
方法 结论 能够完成上述探究任务
Ａ．“ １＋ ①②”
方法 结论 能够完成上述探究任务
Ｂ．“ １＋ ③④”
方法 结论 能够完成上述探究任务
Ｃ．“ ２＋ ③④”
方法 结论 能够完成上述探究任务
Ｄ．“ ２＋ ①②”
解析 方法 中，纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体
１
杂交，不论基因是位于 、 染色体同源区段或只位于 染色体
Ｘ Ｙ Ｘ
上，子代雌、雄个体均为显性性状， 、 错误；方法 中，纯合隐
Ａ Ｂ ２
野生型个体自交 根据子代性状分离比可判断两对等位 性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，若基因只位于 染色体
基因的
Ｆ１
位置关系 若子代
，
野生型 突变体 则位于一对同 上，则子代雌、雄个体分别为显性性状和隐性性状，若基
Ｘ
因位于
： ∶ ＝１ ∶ １，
源染色体上 如乙 若子代表现型为 及其变形 则 、 染色体同源区段，则子代雌、雄个体均为显性性状， 错误，
（ ）； ９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １ ， Ｘ Ｙ Ｃ
位于非同源染色体上 如丙 正确。
（ ）。 Ｄ
例 下面是探究基因位于 染色体的同源区段还是只 答案 Ｄ
Ｘ、Ｙ
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
提升一 遗传系谱图的分析与计算
１（２０２０黑龙江牡丹江一中月考二，３４）如图
．
为某家庭的遗传系谱图 为遗传病患者
，Ⅱ５ ，
Ａ．１／４ Ｂ．１／８ Ｃ．３／１６ Ｄ．９／１６
据图分析 下列叙述错误的是
， （ ） ３ 答案 Ｄ
．
患病男孩的父亲不一定是该致病基因的
Ａ．
４（２０２０吉林长春一摸，２６）如图为四个家庭的单基因遗传病系
．
携带者
谱图 下列分析正确的是
， （ ）
若 是携带者 则 再生一个患病男孩的概率为
Ｂ． Ⅰ２ ， Ⅰ１、Ⅰ２ １／８
可能患白化病或色盲
Ｃ．Ⅱ５
是携带者的概率为
Ｄ．Ⅱ４ １／２
１ 答案 Ｄ
． 号和 号家庭所患遗传病均为常染色体隐性遗传
２（２０２１届福建泉州一模，２１）先天性肌强直是由ＣＬＣＮ１基因 Ａ．１ ２
． 号家庭所患遗传病在人群中男性患者多于女性患者
突变引起的单基因遗传病 如图为某先天性肌强直遗传系谱 Ｂ．２
， 号家庭再生一个正常男孩的概率是
图 据图分析 该病的遗传方式最可能为 Ｃ．３ １／２
。 ， （ ） 号家庭所患遗传病可能是伴 染色体隐性遗传病
Ｄ．４ Ｘ
４ 答案 Ｄ
．
提升二 基因定位的遗传设计
１（２０２１届湖南长郡中学月考一，９）图为果蝇性染色体的同源
．
情况 区段是 和 染色体的同源部分 该部分基因可互为
：Ⅰ Ｘ Ｙ ，
常染色体显性遗传 等位基因 区段分别为 非同源部分 该部分基
Ａ． ；Ⅱ－１、Ⅱ－２ Ｘ、Ｙ ，
常染色体隐性遗传 因不互为等位基因 果蝇的刚毛性状有正常刚毛 截刚毛 现
Ｂ． 。 、 ，
伴 染色体显性遗传 用纯种果蝇进行杂交实验 其过程及结果为 截刚毛 正
Ｃ． Ｘ ， ：① ♀×
伴 染色体隐性遗传 常刚毛♂ 中雌雄个体均为正常刚毛 相互交配
Ｄ． Ｘ →Ｆ１ ；②Ｆ１ →Ｆ２：
２ 答案 Ａ 雌性正常刚毛 截刚毛为 雄性全为正
． ∶ １ ∶ １，
３（２０２１届河北名校一联，３）如图为某家族遗传系谱图 患病个 常刚毛 则控制果蝇刚毛性状的基因存在于
． ， 。
体中一种为白化病 另一种为红绿色盲 均不携带相关
， ，Ⅱ５、Ⅲ１ （ ）
致病基因 为纯合子的概率是 性染色体的 区段
。 Ⅳ１ （ ） Ａ． Ⅰ
区段
Ｂ．Ⅱ－１
区段
Ｃ．Ⅱ－２
常染色体上
Ｄ．
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４８８ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
１ 答案 Ａ 在兔的种群中 区段是否有等位基因 填
． （１） ，Ⅱ２ ： （
２（２０２０湖北武汉起点监测，１６）已知果蝇的灰体和黄体受一对 是 或 否 兔在繁殖过程中性染色体上可存在等位基
． “ ” “ ”），
等位基因控制 某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交 因的区段是
。 ， 。
子代中 灰体 黄体♂ 灰体♂ 黄体为 下 首先同学们认为可以确定控制后肢长 短的基因不位于
♀ ∶ ♀ ∶ ∶ １ ∶ １ ∶ １ ∶ １。 （２） 、
列哪一组交配既能判断基因的显隐性关系又能判断基因是位 区段 理由是
Ⅱ１ ， 。
于 染色体上还是位于常染色体上 同学们分别从两种群中选多对亲本进行了以下两组实验
Ｘ （ ） （３） ：
子代 灰体♂ 灰体 子代 黄体♂ 黄体 甲组♂ 后肢长 后肢短 后肢短
Ａ． ♀ × Ｂ． ♀ × ： ×♀ →Ｆ１ ；
子代 黄体♂ 灰体 子代 灰体♂ 黄体 乙组 后肢长♂ 后肢短 后肢短
Ｃ． ♀ × Ｄ． ♀ × ：♀ × →Ｆ１ 。
２ 答案 Ａ 从两组实验中可得到以下结论 后肢长度的显隐性关系为
． ：
３（２０２０河北衡水中学二调，３２）科技人员发现了 在此基础上可以确定基因不位于
． ，
某种兔的两个野生种群 一个种群不论雌 雄后肢 理由
， 、 ， 。
都较长 另一种群不论雌 雄后肢都较短 为确定 为进一步确定基因的位置 同学们准备分别用乙组的 与
， 、 ， （４） ， Ｆ１
控制后肢长 短这一相对性状的基因显隐性关系 亲代个体进行两组回交实验 丙组 雌 亲代雄 丁组
、 。 ：Ｆ１ × ； ：Ｆ１
及基因是位于常染色体还是位于性染色体的 雄 亲代雌 以确定基因位于区段还是位于
Ⅰ、 × ， Ⅰ 。
区段 如图 兴趣小组同学进行了分析和 ３ 答案 （１）是 Ⅰ区段和Ⅱ 区段 （２）不论雌、雄后肢长度
Ⅱ１、Ⅱ２ （ ）， ． ２
实验 区段为 染色体与 染色体的同源区段 在此区段中 表现都一致，与性别无关 （３）后肢短对后肢长为显性 Ⅱ
（Ⅰ Ｘ Ｙ ， ２
有等位基因 区段为 染色体上特有区段 区段为 染 区段 乙组实验Ｆ 没有出现交叉遗传现象（答案合理即可）
；Ⅱ１ Ｙ ，Ⅱ２ Ｘ １
色体上特有区段 请回答下列问题 （４）常染色体
）。 ：
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
生子女患乙病的概率为 ｂ ｂ ｂ 正常的概
１／４×１／２（Ｘ Ｙ＋Ｘ Ｘ ）＝１／８，
率为 所以 与 结婚 生育正常孩子的
１－１／８＝７／８， Ⅲ－１０ Ⅲ－１３ ，
概率是 正确
７／８×１／３＝７／２４，Ｄ 。
提升一 遗传系谱图的分析与计算
２（科学思维—演绎与推理）如图是某单基因遗传病系谱图 下
． ，
１（２０１８陕西长安一中质检，３２）如图为甲病 和乙病 列说法正确的是
． （Ａ－ａ） （Ｂ－ （ ）
的遗传系谱图 其中一种病是伴性遗传病 下列相关叙述
ｂ） ， ， ，
正确的是
（ ）
该病的遗传方式为常染色体显性遗传
Ａ．
基因型不能确定的有 号
Ｂ． ２、７、９、１０
号与 号基因型相同的概率为
甲病的遗传方式是伴 染色体显性遗传 Ｃ．５ ７ １／３
Ａ． Ｘ 号和 号生一个患病小孩的概率为
的基因型是 Ｂ 或 Ｂ Ｄ．６ ７ １／９
Ｂ．Ⅱ－３ ＡＡＸ Ｙ ＡａＸ Ｙ 答案 Ｂ 由 号和 号正常 他们所生的女儿 号患病可
为纯合子的概率为 ３ ４ ， ８
Ｃ．Ⅱ－５ ３／４ 推知 该病为常染色体隐性遗传病 设相关基因用 表示
和 结婚 生育正常孩子的概率是 ， （ Ａ、ａ ），
Ｄ．Ⅲ－１０ Ⅲ－１３ ， ７／２４ 错误 号的基因型可能是 或 无法进一步确
思路导引 Ａ ；２、７、９、１０ ＡＡ Ａａ，
定 正确 由于 号的基因型为 则 号的基因型一定为
依据遗传病的发病 ，Ｂ ； １ ａａ， ５
而 号的基因型为 故 号和 号基因型相
特点判断遗传病类型 Ａａ， ７ １／３ＡＡ、２／３Ａａ， ５ ７
依据自由组合定律问题 分析
同的概率是 错误 号的基因型一定是 号
→解题法进行概率计算 →作答 １×２／３＝２／３，Ｃ ；６ Ａａ，７
依据个体表现型 的基因型是 号和 号生一个患病小孩的概率
１／３ＡＡ、２／３Ａａ，６ ７
推定个体基因型 为 错误
１×２／３×１／４＝１／６，Ｄ 。
答案 Ｄ 系谱图显示 和 均患甲病 其女儿 ３（２０２０山东威海一模，１１）如图表示某遗传病的家系图 显
，Ⅱ－３ Ⅱ－４ ， Ⅲ－９ ． （ 、
正常 则甲病为常染色体显性遗传 由图分析可知 乙病为伴 隐性基因分别用 表示 不携带致病基因 下列叙述
， ， ， Ｘ Ｂ、ｂ ，Ⅰ４ ）。
隐性遗传 错误 和 只患甲病 但其女儿正常 错误的是
，Ａ ；Ⅱ－３ Ⅱ－４ ， ，Ⅱ－ （ ）
基因型为 Ｂ 错误 和 不患乙病 其儿子
３ ＡａＸ Ｙ，Ｂ ；Ⅰ－１ Ⅰ－２ ， Ⅱ
患乙病 和 的基因型分别为 Ｂ ｂ Ｂ
－７ ，Ⅰ－１ Ⅰ－２ ａａＸ Ｘ 、ＡａＸ Ｙ，Ⅱ－
的基因型为 Ｂ Ｂ或 Ｂ ｂ 是纯合子的概率为
５ １／２ａａＸ Ｘ １／２ａａＸ Ｘ ， １／
错误 若只研究甲病 则 的基因型为
２，Ｃ ； ， Ⅲ－１０ １／３ＡＡ、２／３Ａａ，
的基因型为 二者所生子女正常的概率为
Ⅲ－１３ ａａ， ２／３×１／２＝
若只研究乙病 由 为 Ｂ 为 Ｂ ｂ可推知
１／３； ， Ⅱ－３ Ｘ Ｙ、Ⅱ－４ １／２Ｘ Ｘ ：
的基因型为 Ｂ ｂ 的基因型为 ｂ 二者所 该遗传病是隐性遗传病
Ⅲ－１０ １／４Ｘ Ｘ ，Ⅲ－１３ Ｘ Ｙ， Ａ．
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４８９
的基因型是 Ｂ ｂ 答案 Ｂ 由图中 可知 甲病为隐性遗传
Ｂ．Ⅰ３ Ｘ Ｘ Ⅰ－１、Ⅰ－２、Ⅱ－２ ，
与 婚配后建议他们生女孩 病 由题干中 隐性致病基因位于常染色体上 可知 甲病为常
Ｃ．Ⅲ１ Ⅲ２ ， “ ” ，
为携带者的概率为 染色体隐性遗传病 由 可知 乙病为显性遗
Ｄ．Ⅳ１ １／６ ； Ⅰ－３、Ⅰ－４、Ⅱ－５ ，
答案 Ｄ 由图可知 与 正常 生的儿子 患病 故 传病 而题干中提到另一种病为伴性遗传病 则乙病致病基因
，Ⅰ３ Ⅰ４ ， Ⅱ２ ， ， ，
该遗传病为隐性遗传病 正确 由 不携带致病基因可知 应位于 染色体的同源区段 错误 乙病致病基因位于
，Ａ ； Ⅰ４ ， Ｘ、Ｙ ，Ａ ；
该病为伴 Ｘ 隐性遗传病 ， 根据 Ⅱ２ 患病可知 ，Ⅰ３ 的基因型是 Ｘ Ｂ Ｘ、Ｙ 染色体的同源区段 ， 属于伴性遗传病 ， 其控制的性状在子
Ｘ 生 ｂ 女 ，Ｂ 孩 正 正 确 常 ；Ⅲ 男 １ 的 孩 基 可 因 能 型 患 为 病 Ｘ 故 Ｂ Ｙ 应 ，Ⅲ 该 ２ 建 的 议 基 他 因 们 型 生 为 女 Ｘ Ｂ 孩 Ｘ ｂ ， 他 正 们 确 所 代中可 的 能出 染 现 色 性 体 别 上 差 不 异 携 ， 带 Ｂ 致 正 病 确 基 ； 由 因 Ⅰ 致 － 病 ３、 基 Ⅰ 因 －４ 存 、 在 Ⅱ 于 －５ 可 染 知 色 ，
， ， ，Ｃ ； Ⅰ－４ Ｘ ， Ｙ
Ⅲ 率为 １ 的基因型 错 为 误 Ｘ Ｂ Ｙ，Ⅲ２ 的基因型为 Ｘ Ｂ Ｘ ｂ ，Ⅳ１ 为携带者的概 体 上 上 是 ， 否 则 有 Ⅱ 致 － 病 ４ Ｙ 基 染 因 色 不 体 确 上 定 的致病基 的 因 致 肯 病 定 基 来 因 自 来 父 自 亲 母 ，Ｘ 亲 染色体 错
１／４，Ｄ 。 ，Ⅱ－６ ，Ｃ
４（２０２０山东泰安一模，６）如图为某家系遗传系谱图 已知 误 若甲病基因用 表示 乙病基因用 表示 则 基
． 患白化病 患红绿色盲症 如果 两对基因均为显 ， 性纯 Ⅰ 合 ２ 因型 ； 为 ｂ Ａ ｂ或 、ａ ， ｂ ｂ 基 Ｂ 因 、ｂ 型为 ， Ⅱ － － Ｂ ３ 两
的频率为 ，Ⅲ３ 那么 得出此 ， 概率值 Ⅳ 需 １ 要的限定条件是 人婚配 １ 后 ／３ 代 ＡＡ 均 Ｘ 不 Ｘ 患甲 ２ 病 ／３Ａ 但 ａＸ 所有 Ｘ 男 ，Ⅱ 孩 － 均 ４ 患乙病 生 Ａ 出 Ａ 正 Ｘ 常 Ｙ 男 ， 孩
９／１６， ， （ ） ， ， ，
的概率为 错误
０，Ｄ 。
６（科学思维—演绎与推理）如图为某家族甲 乙两种遗传病的
． 、
系谱图 甲遗传病由一对等位基因 控制 乙遗传病由另
。 （Ａ、ａ） ，
一对等位基因 控制 这两对等位基因独立遗传 已知
（Ｂ、ｂ） ， 。
携带甲遗传病的致病基因 但不携带乙遗传病的致病基
Ⅲ－４ ，
因 下列叙述正确的是
。 （ ）
均携带相关致病基因
Ａ．Ⅱ４、Ⅱ５、Ⅲ１
均没有携带相关致病基因
Ｂ．Ⅱ５、Ⅲ１
携带白化病基因 不携带白化病基因
Ｃ．Ⅱ４、Ⅱ５ ，Ⅲ１
携带白化病基因 同时携带白化病 红绿色盲症基因
Ｄ．Ⅲ１ ，Ⅲ２ 、
答案 Ｂ 白化病是常染色体隐性遗传病 设相关基因用
（ Ａ、
表示 红绿色盲是伴 染色体隐性遗传病 设相关基因用
ａ ）， Ｘ （
表示 的基因型为 Ｂ ｂ 若 不携带相关致病基
Ｂ、ｂ ），Ⅱ４ ＡａＸ Ｘ ， Ⅱ５
因 即其基因型为 Ｂ 则 与 所生 的基因型为 甲 乙两病致病基因分别位于 染色体和常染色体上
， ＡＡＸ Ｙ， Ⅱ５ Ⅱ４ Ⅲ２ １／ Ａ． 、 Ｘ
Ｂ Ｂ Ｂ ｂ Ｂ Ｂ Ｂ ｂ 在此基础 与 均为直系血亲关系
４ＡＡＸ Ｘ 、１／４ＡＡＸ Ｘ 、１／４ＡａＸ Ｘ 、１／４ＡａＸ Ｘ 。 Ｂ．Ⅲ－３ Ⅱ－１、Ⅱ－２、Ⅲ－１、Ⅲ－４
上 ， 如果 Ⅲ１ 不携带相关致病基因 （ＡＡＸ Ｂ Ｙ）， 则 Ⅲ１ 与 Ⅲ２ 所生 Ⅳ１ Ｃ． 该家族甲 、 乙两种病的致病基因分别来自 Ⅰ－１ 和 Ⅰ－２
的基 因 型 为 ９／１６ＡＡＸ Ｂ Ｘ Ｂ 、 ３／１６ＡＡＸ Ｂ Ｘ ｂ 、 ３／１６ＡａＸ Ｂ Ｘ Ｂ 、 Ｄ． 若 Ⅲ－３ 和 Ⅲ－４ 再生一个孩子 ， 则同时患两病的概率是 １／２４
１／１６ＡａＸ Ｂ Ｘ ｂ ， 因此 Ⅳ１ 两对基因均为显性纯合的概率是 ９／１６ 答案 Ｄ Ⅱ－１、Ⅱ－２ 正常 ，Ⅲ－２ 患病 ， 且 Ⅰ－１ 患病 ， 但其
时 需满足的条件是 均不携带相关致病基因 故选 儿子 正常 故甲遗传病为常染色体隐性遗传病
， Ⅱ５、Ⅲ１ ， Ｂ。 （Ⅱ－３） ， ；Ⅲ－４
方法技巧 快速突破遗传系谱题思维模型 不携带乙遗传病的致病基因 但有患病儿子 说明乙遗传病为
， ，
伴 染色体隐性遗传病 错误 与 为直系
Ｘ ，Ａ 。 Ⅲ－３ Ⅱ－１、Ⅱ－２
血亲 与 为旁系血亲 与 无血缘关系 错误
，Ⅲ－３ Ⅲ－１ ， Ⅲ－４ ，Ｂ 。
该家族甲病的致病基因来自 乙病致病基因也来自
Ⅰ－１， Ⅰ－１，
错误 和 基因型分别为 Ｂ ｂ 或
Ｃ 。 Ⅲ － ３ Ⅲ － ４ ２／３ＡａＸ Ｘ
Ｂ ｂ Ｂ 后代患甲病概率为 患乙病概率为
１／３ＡＡＸ Ｘ 、ＡａＸ Ｙ， １／６，
故同时患两病的概率为 正确
１／４， １／２４，Ｄ 。
７（科学思维—演绎与推理、模型与建模）如图为某遗传病的家
．
系图 据图可以判断
， （ ）
５（科学思维—演绎与推理）甲病和乙病均为单基因遗传病 某
． ，
家族遗传系谱图如图 一家庭不带有另一家庭致病基因 其中
， ，
隐性致病基因位于常染色体上 另一致病基因位于性染色体
，
上 下列叙述正确的
。 （ ）
若该病为显性遗传病 为杂合子
Ａ． ，Ⅰ１
若该病为显性遗传病 为杂合子
Ｂ． ，Ⅰ２
若该病为隐性遗传病 为纯合子
Ｃ． ，Ⅱ３
若该病为隐性遗传病 为纯合子
Ｄ． ，Ⅱ４
答案 Ｄ 假设该病为显性遗传病 若致病基因在常染色体
甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴 染色体显性遗 ，
Ａ． ， Ｘ
上 则 为纯合子 为杂合子 若致病基因在 染色
传病
， Ⅰ１ ａａ，Ⅰ２ Ａａ； Ｘ
乙病基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 体 或 同源区段 上 则 为纯合子 ａ ａ 而 为 Ａ
Ｂ． （ Ｘ、Ｙ ） ， Ⅰ１ Ｘ Ｘ ， Ⅰ２ Ｘ Ｙ
与 的致病基因来自母亲 或 Ａ ａ 错误 假设该病为隐性遗传病 若致病基因
Ｃ．Ⅱ－４ Ⅱ－６ （ Ｘ Ｙ ），Ａ、Ｂ 。 ，
与 生出一个正常男孩的概率为 在常染色体上 则 为杂合子 若致病基因在 染色体上
Ｄ．Ⅱ－３ Ⅱ－４ １／６ ， Ⅱ３ Ａａ； Ｘ ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４９０ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
为纯合子 ａ ａ 错误 正确 Ａ Ａ ａ 与 号个体 Ａ Ａ 结婚 生育
Ⅱ４ Ｘ Ｘ ，Ｃ ，Ｄ 。 Ｘ 、１／４ｂｂＸ Ｘ ） １２ （１／３ＢＢＸ Ｙ、２／３ＢｂＸ Ｙ） ，
８（２０２０浙江温丽地区一模，２５）如图是甲 致病基因用 或 一个只患一种病后代的概率是
． （ Ａ ａ ３／４×２／３×１／２＋１／４×１／３×１／４＋
表示 乙 致病基因用 或 表示 两种单基因遗传病的家系 错误
）、 （ Ｂ ｂ ） １／４×２／３×１／２×３／４＋１／４×２／３×１／２×１／４＝１７／４８，Ｄ 。
图 家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传 相关基因不
。 ，
提升二 基因定位的遗传设计
位于 染色体上 已知正常人群中乙病携带者占 下列
Ｙ 。 １／６。
有关叙述错误 １（２０２０山东青岛二中期末，５）假设果蝇的长翅与残翅这对相
（ ） ．
对性状由一对等位基因 控制 长翅为显性性状 残翅为隐
Ａ、ａ （ ，
性性状 其在染色体上的位置有可能是在常染色体上 也可
）， ，
能位于 染色体的同源区段或 染色体的非同源区段上
ＸＹ ＸＹ ，
下列哪组杂交实验的结果可以准确判断出其位置所在
（ ）
亲本为长翅雌性与残翅雄性 子一代不论雌雄都为长翅
甲病为伴 染色体隐性遗传病 乙病为常染色体隐性遗 Ａ． ，
Ａ． Ｘ ， 亲本为长翅雌性与残翅雄性 子一代表现型分离比为长翅雌
传病 Ｂ． ，
性 长翅雄性 残翅雌性 残翅雄性
号与 号个体的基因型相同的概率为 ∶ ∶ ∶ ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １
Ｂ．１１ １３ ５／９ 亲本为长翅雄性与残翅雌性 子一代雌性全为长翅 雄性全
若 与 号个体结婚 生育一个只患一种病后代的概率是 Ｃ． ， 、
Ｃ． １０ １３ ， 为残翅 子一代雌雄随机交配 子二代表现型分离比为长翅
， ，
１７／４８ 雌性 长翅雄性 残翅雌性 残翅雄性
若 号个体与人群中正常男性结婚 生育一个两病兼患的 ∶ ∶ ∶ ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １
Ｄ． １２ ， 亲本为长翅雄性与残翅雌性 子一代雄性全为长翅 雌性全
男孩的概率是 Ｄ． ， 、
１／３２ 为残翅 子一代雌雄随机交配 子二代表现型分离比为长翅
答案 Ｄ 根据亲子代之间的患病情况 得出乙病为常染色 ， ，
， 雄性 残翅雌性
体隐性遗传病 甲病为伴 隐性遗传病 正确 号个体的 ∶ ＝１ ∶ １
， Ｘ ，Ａ ；１１ 答案 Ｄ 若该对基因位于常染色体上 长翅雌性 与
父亲基因型为 Ａ 其母亲基因型为 Ａ Ａ ， （ＡＡ）
ＢｂＸ Ｙ， １／２ＢｂＸ Ｘ 、 残翅雄性 杂交时 子代不论雌雄都为长翅 若该对基因位
Ａ ａ 因此 号个体基因型是 Ａ Ａ （ａａ） ， ；
１／２ＢｂＸ Ｘ ， １１ ２／３ＢｂＸ Ｙ、１／３ＢＢＸ Ｙ， 于 染色体的同源区段 长翅雌性 Ａ Ａ 与残翅雄性
号个体基因型是 Ａ Ａ 两者相同概率为 ＸＹ ， （Ｘ Ｘ ）
１３ ２／３ＢｂＸ Ｙ、１／３ＢＢＸ Ｙ， ａ ａ 杂交时 子代不论雌雄也都为长翅 若该对基因位于
正确 号个体基因型为 Ａ Ａ （Ｘ Ｙ ） ， ； Ｘ
２／３×２／３＋１／３×１／３＝５／９，Ｂ ；１０ ３／４ｂｂＸ Ｘ 、 染色体的非同源区段上 长翅雌性 Ａ Ａ 与残翅雄性 ａ
Ａ ａ 与 号个体 Ａ Ａ 婚配 生育 ， （Ｘ Ｘ ） （Ｘ Ｙ）
１／４ｂｂＸ Ｘ ， １３ （２／３ＢｂＸ Ｙ、１／３ＢＢＸ Ｙ） ， 杂交时 子代不论雌雄也都为长翅 故不能根据该结果判断该
一个只患一种病后代的概率是 ， ，
３／４×２／３×１／２＋１／４×２／３×１／２× 对基因的位置 错误 若该对基因位于常染色体上 长翅雌
正确 号 ，Ａ 。 ，
３／４＋１／４×２／３×１／２×１／４＋１／４×１／３×１／４＝１７／４８，Ｃ ；１２ 性 与残翅雄性 杂交时 子一代表现型分离比为长翅
个体 ａ ａ 与人群中正常男性结婚 Ａ （Ａａ） （ａａ） ，
（ｂｂＸ Ｘ ） （１／６ＢｂＸ Ｙ、 雌性 长翅雄性 残翅雌性 残翅雄性 若该对
Ａ 生育两病兼患男孩概率 ∶ ∶ ∶ ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １；
５／６ＢＢＸ Ｙ）， ＝１／６×１／２×１／２＝１／２４，Ｄ 基因位于 染色体的非同源区段时 长翅雌性 Ａ ａ 与残
错误 ＸＹ ， （Ｘ Ｘ ）
。 翅雄性 ａ ａ 杂交时 子一代表现型分离比为长翅雌性 长
９（２０１９浙江绿色联盟联考，２８）如图是甲 致病基因用 或 （Ｘ Ｙ ） ， ∶
． （ Ａ ａ 翅雄性 残翅雌性 残翅雄性 若该对基因位于
表示 乙 致病基因用 或 表示 两种单基因遗传病的家系 ∶ ∶ ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １；
）、 （ Ｂ ｂ ） 染色体的非同源区段上时 长翅雌性 Ａ ａ 与残翅雄性
图 家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病 已知正 Ｘ ， （Ｘ Ｘ ）
。 。 ａ 杂交时 子一代表现型分离比为长翅雌性 长翅雄性
常人群中乙病携带者占 且含乙病基因的雄配子半数致 （Ｘ Ｙ） ， ∶ ∶
１／６， 残翅雌性 残翅雄性 故不能根据该结果判断该
死 下列相关叙述错误的是 ∶ ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １，
。 （ ） 对基因的位置 错误 若子一代雌性全为长翅 雄性全为残
，Ｂ 。 、
翅 说明控制长翅与残翅的基因位于性染色体上 由于长翅为
， ，
显性性状 可推断亲本中长翅雄性基因型为 Ａ ａ或 Ａ 残翅
， Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ，
雌性基因型为 ａ ａ 则子一代雌性基因型为 Ａ ａ 雄性基因
Ｘ Ｘ ， Ｘ Ｘ ，
型为 ａ ａ或 ａ 子一代雌雄随机交配 无论基因位于 同
Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ， ， ＸＹ
源区段还是位于 染色体的非同源区段 子二代表现型分离
Ｘ ，
号个体体细胞中最多有 个致病基因 比均为长翅雌性 长翅雄性 残翅雌性 残翅雄性
Ａ．７ ４ ∶ ∶ ∶ ＝１ ∶ １ ∶
号与 号个体基因型相同的概率为 故根据该结果不能判断该对基因的位置 错误 根据
Ｂ．６ ８ １／２ １ ∶ １， ，Ｃ 。
号个体与人群中正常男性结婚 生育一个两病兼患男孩 子一代雄性全为长翅 雌性全为残翅 可知该性状的遗传与性
Ｃ．１１ ， 、 ，
的概率是 别有关 即控制长翅与残翅的基因位于性染色体上 由于长翅
１／４６ ， ，
若 号与 号个体结婚 生育一个只患一种病后代的概率 为显性性状 故可知亲本长翅雄性的基因型为 ａ Ａ 残翅雌性
Ｄ． １０ １２ ， ， Ｘ Ｙ ，
是 的基因型为 ａ ａ 子一代雌雄随机交配 子二代表现型分离比
３／８ Ｘ Ｘ ， ，
答案 Ｄ 分析可知 乙病为常染色体隐性遗传病 甲病为 为长翅雄性 ａ Ａ 残翅雌性 ａ ａ 即根据该结果
， ， （Ｘ Ｙ ） ∶ （Ｘ Ｘ ）＝ １ ∶ １，
伴 染色体隐性遗传病 号个体的基因型为 ａ 细胞分 可判断基因位于 的同源区段上 正确
Ｘ ，７ ＢｂＸ Ｙ， ＸＹ ，Ｄ 。
裂时可有 个致病基因 正确 号个体的基因型为 ２如图为果蝇性染色体的同源情况 区段是 和 染色体的
４ ，Ａ ；６ ． ：Ⅰ Ｘ Ｙ
１／２ＢｂＸ Ａ Ｘ Ａ或 １／２ＢｂＸ Ａ Ｘ ａ ， 与 ８ 号个体基因型 （ＢｂＸ Ａ Ｘ ａ ） 相同 同源部分 ， 该部分基因互为等位基因 ；Ⅱ－１、Ⅱ－２ 区段分别为
的概率为 １／２，Ｂ 正确 ；１１ 号个体的基因型为 ｂｂＸ ａ Ｘ ａ ， 人群中 Ｘ、Ｙ 染色体非同源部分 ， 该部分基因不互为等位基因 。 果蝇
正常男性为 １／６ＢｂＸ Ａ Ｙ、５／６ＢＢＸ Ａ Ｙ， 男性理论上产生的配子为 的刚毛性状有正常刚毛 、 截刚毛 ， 现用纯种果蝇进行杂交实验 ，
由于含 基因的雄配子一半致死 所以正常男 其过程及结果如下
１１／１２Ｂ、１／１２ｂ， ｂ ， ：
性产生的配子为 子代患乙病概率为 所以 截刚毛 正常刚毛♂ 中雌雄个体均为正常刚毛
２２／２３Ｂ、１／２３ｂ， １／２３， ① ♀× →Ｆ１ ；②Ｆ１
生育两病兼患男孩的概率是 １／４６，Ｃ 正确 ； 若 １０ 号 （３／４ｂｂＸ Ａ 相互交配 →Ｆ２ 中 ： 雌性正常刚毛 ∶ 截刚毛 ＝１ ∶ １， 雄性全为正
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４９１
常刚毛 则控制果蝇刚毛性状的基因存在于 性状分离 则灰体对黄体为隐性且基因位于常染色体上 后代
。 （ ） ， ；
若发生性状分离 则灰体对黄体为显性 当只在雄性中出现黄
， ：
体 则基因位于 染色体上 否则该基因位于常染色体上
， Ｘ ， ，Ａ
正确 若选择子代 黄体♂ 黄体杂交 后代无论基因位于
。 ♀ × ， Ｘ
染色体上还是常染色体上 后代雌雄中都为黄体 错误 若
， ，Ｂ 。
选择子代 黄体♂ 灰体杂交 子代如果出现雌性全为灰体
♀ × ， 、
雄性全为黄体 则说明该基因位于 染色体上且灰体为显性
性染色体的 区段 区段 ， Ｘ
Ａ． Ⅰ Ｂ．Ⅱ－１ 性状 但是若位于常染色体上 则子代无论雌雄都有灰体和黄
区段 常染色体上 ， ，
Ｃ．Ⅱ－２ Ｄ． 体 且显隐性无法判断 错误 若选择子代 灰体♂ 黄体杂
思路导引 ， ，Ｃ ； ♀ ×
交 无论基因位于常染色体上还是位于 染色体上 后代无论
， Ｘ ，
首先判断性状显隐性
雌雄都是既有灰体又有黄体 错误
排除伴 遗传 ，Ｄ 。
雌雄均有相应性状 → Ｙ 分析作答 ５（２０１９黑龙江鹤岗一中月考，３４）下面是探究基因位于
验证假设 → ． Ｘ、Ｙ
染色体的同源区段还是只位于 染色体上的实验设计思路
Ｘ ，
答案 Ａ 由 截刚毛 正常刚毛♂ 中雌雄个体均为 请判断下列说法中正确的是
① ♀× →Ｆ１ （ ）
正常刚毛可知 正常刚毛对截刚毛是显性性状 且果蝇的正常 方法 纯合显性雌性个体 纯合隐性雄性个体
， ， １： × →Ｆ１
刚毛基因不可能位于 染色体的非同源区段上 假如刚毛基 方法 纯合隐性雌性个体 纯合显性雄性个体
Ｙ ； ２： × →Ｆ１
因位于 染色体的非同源区段上 正常刚毛基因为 子一代 结论 若子代雌雄全表现显性性状 则基因位于 染色体
Ｘ ， Ａ， ：① ， Ｘ、Ｙ
中正常刚毛雌果蝇的基因型为 Ａ ａ 雄果蝇的基因型为 ａ 的同源区段 若子代雌性个体表现显性性状 雄性个体表现
Ｘ Ｘ ， Ｘ Ｙ， 。 ② ，
是截刚毛 与实验结果矛盾 因此也不可能位于 染色体的非 隐性性状 则基因只位于 染色体上 若子代雄性个体表
， ， Ｘ ， Ｘ 。 ③
同源区段上 假如刚毛基因位于 染色体的同源区段 则子 现显性性状 则基因只位于 染色体上 若子代雌性个体
； Ｘ、Ｙ ， ， Ｘ 。 ④
一代正常刚毛雌果蝇的基因型为 Ａ ａ 雄果蝇的基因型为 ａ 表现显性性状 则基因位于 染色体的同源区段
Ｘ Ｘ ， Ｘ ， Ｘ、Ｙ 。
Ａ 表现正常刚毛 子一代雌雄个体相互交配 子二代的基因 方法 结论 能够完成上述探究任务
Ｙ ， ， ， Ａ．“ １＋ ①②”
型为 Ａ ａ 雌性正常刚毛 ａ ａ 雌性截刚毛 比例是 方法 结论 能够完成上述探究任务
Ｘ Ｘ（ ）、Ｘ Ｘ （ ） １ ∶ １， Ｂ．“ １＋ ③④”
雄果蝇的基因型为 Ａ Ａ ａ Ａ 都表现为正常刚毛 与实验结 方法 结论 能够完成上述探究任务
Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ ， ， Ｃ．“ ２＋ ③④”
果相符 因此控制刚毛性状的基因位于 染色体的同源区 方法 结论 能够完成上述探究任务
； Ｘ、Ｙ Ｄ．“ ２＋ ①②”
段上 即图中的 区段 答案 Ｄ 方法 中 纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个
， Ⅰ 。 １ ，
３（２０１７新疆乌鲁木齐高三二诊）两组果蝇杂交实验结果如表 体杂交 不论基因是位于常染色体上或位于 染色体同源
． ， ， Ｘ、Ｙ
下列推断错误的是 区段或只位于 染色体上 子代雌 雄个体均为显性性状
（ ） Ｘ ， 、 ，Ａ、Ｂ
亲本组合 错误 方法 中 纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交
Ｆ１ ； ２ ， ，
灰身红眼 黑身红眼 若基因只位于 染色体上 则子代雌 雄个体分别为显性性状
灰身红眼♂ 灰身白眼 ♀ 、♀ Ｘ ， 、
①♀ × ♂ 灰身红眼♂ 黑身红眼 和隐性性状 若基因位于 同源区段 则子代雌 雄个体均
、 ， Ｘ、Ｙ ， 、
黑身白眼♂ 灰身红眼 灰身红眼♂ 灰身白眼 为显性性状 错误 正确
②♀ × ♀ 、 ，Ｃ ，Ｄ 。
６（２０１９辽宁师大附中高二期末，４２）某昆虫的体色有黄色
由组合 或 都可以判断灰身是显性性状 ． （Ｂ）
Ａ． ① ②
和白色 两种 现有纯合的黄体和白体雌雄昆虫若干只 请
由组合 或 均可判断眼色基因位于 染色体上 （ｂ） ， 。
Ｂ． ① ② Ｘ
回答下列问题 分
组合 的 雌性果蝇全部是杂合体 ：（１０ ）
Ｃ． ① Ｆ１
伴 染色体上显性性状的遗传具有雌性个体 填
（１） Ｘ （
若组合 的 雌雄交配 则 中黑身白眼的概率为 １
Ｄ． ② Ｆ１ ， Ｆ２
８ “
多于
”“
少于
”
或
“
等于
”）
雄性个体的特点
，
其原因是
答案 Ｂ 通过亲本组合 或 都可判断灰身为显性性状
① ② ，
通过亲本组合 可判断控制眼色的基因位于 染色体上
② Ｘ ，Ａ 。
正确 ，Ｂ 错误 ； 组合 ① 为 ♀ 灰身红眼 （ＡａＸ Ｂ Ｘ Ｂ ） ♂ × 灰身白眼 （２） 为研究 Ｂ、ｂ 基因是位于常染色体上还是只位于 Ｘ 染色体
（ＡａＸ ｂ Ｙ），Ｆ１ 雌性果蝇的基因型一定是 Ｘ Ｂ Ｘ ｂ ，Ｃ 正确 ； 亲本组 上 ， 某同学进行了如下实验 ：
合 ② 为 ♀ 黑身白眼 （ａａＸ ｂ Ｘ ｂ ） ♂ × 灰身红眼 （ＡＡＸ Ｂ Ｙ）→Ｆ１♀ 灰 方
性
案
则
１
反
： 正
交
反
的
交
亲
。
本
若
杂
正
交
交
组
的
合是
亲本组合是黄体雌性 × 白
若
体
正
雄
反
身红眼 Ｂ ｂ ♂ 灰身白眼 ｂ 若组合 的 雌雄 ， 。
（ＡａＸ Ｘ ）、 （ＡａＸ Ｙ）， ② Ｆ１
交产生的 相同 则 基因位于常染色体上 若 基
交配 ， 则 Ｆ２ 中黑身白眼的概率为 １
４
ａａ×（ １
４
Ｘ ｂ Ｘ ｂ ＋
４
１ Ｘ ｂ Ｙ）＝ 因位于
Ｘ
染 Ｆ１ 色体上 ，
，
则 Ｂ、 反 ｂ 交后代
（Ｆ１）
的表现型及 ； 比例 Ｂ、 为 ｂ
１ 正确 。
，Ｄ 。 方案 若要通过一次杂交实验进行确定 应选用的亲本杂
８ ２： ，
４（２０２０届湖北武汉起点监测，１６）已知果蝇的灰体和黄体受一 交组合为 若后代表现型及比例为
． ；
对等位基因控制 某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂 则 基因位于常染色体上
。 ， Ｂ、ｂ 。
交 子代中 灰体 黄体♂ 灰体♂ 黄体为 答案 多于 雄性个体 染色体上含有显性基因才能
， ♀ ∶ ♀ ∶ ∶ １ ∶ １ ∶ １ ∶ １。 （１） Ｘ
下列哪一组交配既能判断基因的显隐性关系又能判断基因是 表现出显性性状 雌性个体两条 染色体上只要含有一个显
， Ｘ
位于 染色体上还是位于常染色体上 性基因就可表现出该性状 方案 白体雌性 黄体雄性
Ｘ （ ） （２） １： ×
子代 灰体♂ 灰体 子代 黄体♂ 黄体 白体雄性 黄体雌性 方案 白体雌性 黄体雄性
Ａ． ♀ × Ｂ． ♀ × ∶ ＝１ ∶ １ ２： ×
子代 黄体♂ 灰体 子代 灰体♂ 黄体 雌雄全为黄体
Ｃ． ♀ × Ｄ． ♀ ×
答案 Ａ 若选择子代 灰体♂ 灰体杂交 后代若不发生 解析 对于伴 染色体上显性基因控制的性状 由于雄
♀ × ， （１） Ｘ ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４９２ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
性个体 染色体上含有显性基因才能表现出显性性状 雌性 则杂交后代出现雄性被毛 雄性无毛 雌性被毛 雌性无
Ｘ ， ∶ ∶ ∶
个体两条 染色体上只要含有一个显性基因就可表现出该性 毛 如果假说二成立 则 中 雄性无毛植株与
Ｘ ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １； ， Ｆ１ ，
状 故具有该显性性状的雌性个体多于雄性个体 为研究 雌性被毛植株基因型均为 后代 因
， 。 （２） Ａａ， ＡＡ ∶ Ａａ ∶ ａａ＝１ ∶ ２ ∶ １，
基因是位于常染色体上还是只位于 染色体上 采用正反 此杂交后代会出现雄性被毛 雄性无毛 雌性被毛 雌性无
Ｂ、ｂ Ｘ ， ∶ ∶ ∶
交实验时 正交为黄体雌性 白体雄性时 反交为白体雌性 黄 毛 若利用方法二 则用 雄性无毛植株与纯
， × ， × ＝１ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １。 ， Ｆ１
体雄性 若正反交产生的 相同 则 基因位于常染色体 合雌性无毛植株杂交 观察后代的表现型 如果假说一成立
。 Ｆ１ ， Ｂ、ｂ ， 。 ，
上 若 基因位于 染色体上 则反交亲本组合为 ｂ ｂ 雄性无毛植株基因型为 ａ 纯合雌性无毛基因植株基因
； Ｂ、ｂ Ｘ ， Ｘ Ｘ × Ｆ１ Ｘ Ｙ，
Ｂ 所得 表现型及比例为黄体雌性 Ｂ ｂ 白体雄性 型为 ａ ａ 则杂交后代均为无毛 如果假说二成立 雄性无
Ｘ Ｙ， Ｆ１ （Ｘ Ｘ ） ∶ Ｘ Ｘ ， ； ，Ｆ１
ｂ 若要通过一次杂交实验进行确定 应该选择隐 毛植株基因型为 纯合雌性无毛植株基因型为 则杂交后
（Ｘ Ｙ）＝１ ∶ １。 ， Ａａ， ａａ，
性雌与显性雄 即白体雌性和黄体雄性杂交 若控制该性状的 代基因型为 雌性被毛或雄性无毛 和 雌雄均无毛
， ， Ａａ（ ） ａａ（ ）。
基因位于常染色体上 则杂交组合为 后代雌雄均为黄 ８（２０２０黑龙江哈尔滨三中高三三模） 摩尔根以果蝇为实验材
， ＢＢ×ｂｂ， ．
体 若控制该性状的基因位于 染色体上 则杂交组合为白体 料 证明了基因在染色体上 在对果蝇的研究过程中进行了如
； Ｘ ， ， 。
雌性 ｂ ｂ 黄体雄性 Ｂ 后代中雌性全是黄体 雄性全 下几个实验 已知果蝇灰身 和黑身 基因 长翅 和
（Ｘ Ｘ ）× （Ｘ Ｙ）， ， 。 （Ａ） （ａ） 、 （Ｂ）
是白体 残翅 基因都在常染色体上
。 （ｂ） 。
方法技巧 基因定位设计的常用方法 实验一 选择一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行
：
判断某对基因位于常染色体上还是 染色体上 可以进行正 杂交实验 子代出现灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅 且
Ｘ ， ， 、 、 、 ，
反交 根据正反交后代的表现型是否一致进行判断 也可以选 比例为
， ； １∶ １∶ １∶ １。
择隐雌和显雄纯合子进行杂交 根据后代雌雄的表现型是否一 实验二 两只杂合长刚毛果蝇交配 在子代的雌蝇和雄蝇中长刚
， ： ，
致进行判断 毛与短刚毛的性状分离比均为
。 ３∶ １。
７（２０１９湖北武汉新洲一中二模，３１）某植物为雌雄异株 性别 实验三 一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配 子代雄果蝇
． ， ： ，
决定方式为 型 植物的叶鞘被毛与无毛是一对相对性状 均为白眼 雌果蝇均为红眼
ＸＹ ， ， 。
由基因 控制 被毛为显性性状 现有纯合雄性被毛植 实验四 用一只纯合灰身长翅果蝇与一只黑身残翅果蝇进行杂
（ Ａ、ａ ， ）。 ：
株与纯合雌性无毛植株杂交 中雄性全为无毛植株 雌性全 交 让子一代雌性果蝇与黑身残翅雄果蝇进行杂交得到的子二
，Ｆ１ 、 ，
为被毛植株 研究小组拟通过假说 演绎法探究相关基因的 代 子二代出现了四种表现型 且表现型的比例为
。 — ， ， ４２ ∶ ４２ ∶ ８
位置 请完善并分析回答下列问题
。 ： ∶ ８。
根据杂交实验结果提出以下两种假说 摩尔根证明基因位于染色体上的研究方法是
（１） ： （１）
假说一 控制叶鞘被毛与否的基因位于 染色体上 染
： Ｘ ，Ｙ 。
色体上没有等位基因 根据以上实验结果回答以下问题
。 （２） ：
假说二 控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上 但性 仅根据实验一 能否判断控制果蝇体色基因与翅型基因
： ， ① ，
状与性别相关联 表现型为 分别位于两对同源染色体上 填 能 或 不能
。 Ａａ （ “ ” “ ”），
出现这种现象的根本原因是 理由是
， ，
它说明了
。
请帮助他们从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交
（２） 。
实验 探究上述假说是否成立 要求写出实验思路并分 根据实验二 可以判断出控制长刚毛与短刚毛的基因位
， 。 （ ② ，
析实验结果 于 染色体上 填 常 或 根据实验三 可以
） （ “ ” “Ｘ”）； ，
答案 雌性个体为被毛 雄性个体为无毛 基因的选择 判断出控制眼色的基因位于 染色体上 填 常 或
（１） 、 （ “ ”
性表达 表现型是基因和环境共同作用的结果 进而可以以此为依据 判断以上两对基因是否遵循
“Ｘ”）， ，
方法一 让 雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交 观察后 自由组合定律
（２） ： Ｆ１ ， 。
代的表现型 若杂交后代出现雄性被毛 雄性无毛 雌性被 请提出合理假说 解释实验四子二代中出现的情况
。 ∶ ∶ ③ ， ：
毛 雌性无毛 则假说一成立 若杂交后代出现
∶ ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １， ； 。
雄性被毛 雄性无毛 雌性被毛 雌性无毛 则 答案 假说 演绎法 不能 体色基因与翅型基
∶ ∶ ∶ ＝１ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １， （１） — （２）①
假说二成立 因位于一对同源染色体上或是分别位于两对同源染色体上 亲
。 ，
方法二 让 雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交 观察后 本杂交结果相同 其子代均会出现四种表现型且比例为
： Ｆ１ ， ， １ ∶ １
代的表现型 若杂交后代均为无毛 则假说一成立 若杂交后 常 控制体色基因与控制翅型的基因位于
。 ， ； ∶ １ ∶ １ ② Ｘ ③
代出现雌性被毛或雄性无毛 雌性被毛 雌性无毛 一对同源染色体上 且子一代雌果蝇减数分裂过程中发生交叉
∶ ∶ ＝２ ∶ １ ∶ ，
则假说二成立 互换 互换
１， 。 （ ）。
解析 假说二中 控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色 解析 摩尔根利用假说 演绎法证明了基因位于染色
（１） ， （１） —
体上 但性状与性别相关联 表现为被毛 表现为无毛 体上 实验一中 一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果
， 。 ＡＡ ，ａａ ， 。 （２）① ，
但是雄性个体基因型为 时表现为无毛 雌性个体基因型为 蝇为亲本进行杂交实验 子代出现灰身长翅 黑身残翅 灰身残
Ａａ ， ， 、 、
时表现为被毛 出现这种现象的根本原因是基因的选择性 翅 黑身长翅 且比例为 说明亲本基因型为
Ａａ ， 、 ， １ ∶ １ ∶ １ ∶ １， ａａＢｂ×
表达 这说明了生物的表现型是基因和环境共同作用的结果 无论体色基因与翅型基因位于一对同源染色体上或是
， 。 Ａａｂｂ，
根据题意分析 从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂 分别位于两对同源染色体上 亲本杂交结果相同 其子代均会
（２） ， ， ，
交实验 探究上述假说是否成立 可以让 雄性无毛植株与雌 出现以上四种表现型且比例为 故不能仅根据实
， ， Ｆ１ １ ∶ １ ∶ １ ∶ １，
性被毛植株杂交 观察后代的表现型 如果假说一成立 中 验一的结果判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对
， 。 ，Ｆ１
雄性无毛植株的基因型为 ａ 雌性被毛植株基因型为 Ａ ａ 同源染色体上 实验二中两只杂合长刚毛果蝇交配 在子代
Ｘ Ｙ， Ｘ Ｘ ， 。 ② ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４９３
的雌果蝇和雄果蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为 果蝇进行杂交得到的子二代 子二代出现了四种表现型 且表
３ ∶ １， ， ，
与性别无关 说明控制长刚毛与短刚毛的基因位于常染色体 现型的比例为 说明子一代雌性果蝇 产生
， ４２ ∶ ４２ ∶ ８ ∶ ８， ＡａＢｂ
上 亲本均为杂合子 实验三中一只白眼雌果蝇和一只红眼雄 了四种配子 且两多两少 即控制体色的基因与控制翅型的基
， ； ， ，
果蝇交配 子代雄果蝇均为白眼 雌果蝇均为红眼 表现和性别 因位于一对同源染色体上 且子一代雌果蝇减数分裂过程中发
， ， ， ，
相关 说明控制眼色的基因位于 染色体上 实验四中用 生交叉互换 互换
， Ｘ 。 ③ （ ）。
一只纯合灰身长翅 果蝇与一只黑身残翅 果蝇 名师点睛 本题考查基因的分离定律 自由组合定律相关知
（ＡＡＢＢ） （ａａｂｂ） 、
进行杂交 让子一代雌性果蝇 与黑身残翅 雄性 识 重点考查考生根据实验现象判断基因位置和关系的能力
， （ＡａＢｂ） （ａａｂｂ） ， 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
遗传属于哪种遗传方式 图中 号与一正常女性结婚 生育正
？ ３ ，
常子代的概率是多少
？
若两对基因同时考虑 号与妻子 受体正常 均
（３） ，１０ （ＬＤＬ ）
应用 常见人类遗传病实例
能正常转运 但他们生育的第一个孩子出现了转运困难
ＬＤＬ， 。
则 号个体是什么样的基因型 再生育一个孩子不患高胆固
情境材料 胆固醇在血液中以脂蛋白的形式存在，低密度脂蛋白 １０ ？
醇血症的概率是多少
（ ）主要携带胆固醇， 通过结合细胞膜上的低密度脂蛋白受 ？
ＬＤＬ ＬＤＬ
体被降解和转化。 受体缺乏会引起高胆固醇血症（ ），该病是 要点点拨 基因 或基因 的遗传遵循基因的分
ＬＤＬ ＦＨ （１） Ａ／ａ Ｒ／ｒ
家族性遗传病，控制 受体合成的基因（ 、 ）在第 号染色体 离定律 基因 和基因 这两对等位基因位于非同源染色
ＬＤＬ Ｒ ｒ １９ ， Ａ／ａ Ｒ／ｒ
上。 与受体结合后， 号染色体上的一对等位基因（ 、 ）控制其 体上 遗传遵循基因的自由组合定律
ＬＤＬ ２ Ａ ａ ， 。
向细胞内转运，如果出现转运困难，也会引起高胆固醇血症（ ＦＨ ）。 常染色体显性遗传 号和 号患病 号 女性 正常
图为某家系关于 受体的部分遗传系谱图。 （２） ，１ ２ ，５ （ ） ，
ＬＤＬ 说明该病为常染色体显性遗传病 图中 号与一正常女性结
。 ３
婚 生育正常子代的概率是 图中 号和 号的基因型均为
， １／３： １ ２
则 号个体的基因型为 其与一正常女性
Ｒｒ， ３ １／３ＲＲ、２／３Ｒｒ， （ｒｒ）
结婚 生育正常子代的概率是
， ２／３×１／２＝１／３。
号个体的基因型是 再生育一个孩子不患高胆
（３）１０ ＡａＲｒ，
固醇血症的概率是 号与妻子 受体正常 均能正常
３／８。 １０ （ＬＤＬ ）
转运 但他们生育的第一个孩子出现了转运困难 说明第一
ＬＤＬ， ，
个孩子基因型为 且 号及其妻子均为 又因为 号个体
ａａ， １０ Ａａ； １０
问题探讨 基因 基因 的遗传是否遵循基因的 受体缺乏 但其母亲受体正常 所以 号个体的基因型为
（１） Ａ／ａ、 Ｒ／ｒ ＬＤＬ ， ， １０
分离定律 一对 和基因的自由组合定律 两对 根据题中的信息可判断妻子的基因型为 再生育一
（ ） （ ）？ ＡａＲｒ。 Ａａｒｒ，
若仅从 受体方面分析 则从系谱图上可得出 的 个孩子不患高胆固醇血症 的概率是
（２） ＬＤＬ ， ＦＨ （Ａ＿ｒｒ） ３／４×１／２＝３／８。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
图中 三体综合征患者体细胞中染色体数最多有 条
Ｄ． １３ ４７
１ 答案 Ｂ
．
２（２０２０重庆二诊，６）先天性夜盲症是一种单基因遗传病 如图
． ，
应用 常见人类遗传病实例 是某家族系谱图 调查发现 个体不携带致病基因 相关叙述
， Ⅱ１ ，
１（２０２１届河南濮阳一中月考一，１１）如图为 三体综合征的 正确的是
． １３ （ ）
发生原理和父母生育风险模式图 已知图中父方的 号染色体
， １３
与 号染色体发生异常连接而成为一条染色体 图中仅表示出
２１ ，
父亲产生的部分精子与卵细胞结合后的染色体情况 下列相关
。
叙述正确的是
（ ）
控制该病的基因位于 染色体上
Ａ． Ｙ
个体携带致病基因的概率为
Ｂ．Ⅳ１ １／４
个体的致病基因可能来自
Ｃ．Ⅲ３ Ⅰ３
和 个体都是杂合子
Ｄ．Ⅱ２ Ⅲ２
２ 答案 Ｂ
．
３（２０２１届湖北四地六校联考，１９） 不定项选择 如图为某家
． （ ）
庭肾源性尿崩症遗传系谱图 经鉴定 的致病基因只来自
， Ⅱ－３
相关分析正确的是
Ⅰ－１， （ ）
理论上父方减数分裂产生的精子有四种
Ａ．
子代中无症状携带者发生的概率为
Ｂ． １／４
图中亲代的子代中不会出现 三体综合征的患者
Ｃ． ２１
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４９４ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
病基因
。
该病为伴 染色体隐性遗传病
Ａ． Ｘ
均为杂合子 甲家族和乙家族的夜盲症分别表现为哪种 遗传方式分
Ｂ．Ⅰ－１、Ⅱ－２ （１） ？
和 再生一孩子为患病男孩的概率是 别是什么
Ｃ．Ⅱ－１ Ⅱ－２ １／２ ？
与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是
Ｄ．Ⅲ－１ １／２ 。
３ 答案 ＡＢＤ 若甲家族的 与乙家族的 婚配 则所生孩子的表现型
． （２） Ⅲ２ Ⅲ１ ，
４先天性夜盲症是由不同基因控制的 分为静止性夜盲症和进行 是怎样的
． ， ？ 。
性夜盲症 前者一出生便表现为夜盲 相关基因 位于 乙家族的 与 再生育一个患病孩子的概率是
； ， （Ａ／ａ） Ｘ （３） Ⅱ１ Ⅱ２ 。
染色体上 后者发病较晚 相关基因 位于常染色体上 ４ 答案 （１）甲家族表现为进行性夜盲症，遗传方式为常染色
； ， （Ｄ／ｄ） 。 ．
如图是甲 乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图 已知甲 体隐性遗传。 乙家族表现为静止性夜盲症，为伴Ｘ染色体隐
、 ， 、
乙两个家族都不含对方的致病基因 且乙家族中 不携带致 性遗传 （２）全部正常（或均不患病） （３）１／４
， Ⅰ２
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
中 Ｓ基因频率有所上升 说明其发生了进化 正确 调查该
Ｈｂ ， ，Ｂ ；
遗传病的发病率可在人群中随机抽样调查 但调查遗传方式需
，
在患者家系中调查 错误 镰刀型细胞贫血症的实例说明基
应用 常见人类遗传病实例 ，Ｃ ；
因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 错误
，Ｄ 。
１（２０１８辽宁朝阳三模，６）大量临床研究表明 淀粉样蛋白代 ３（２０１７北京西城期末，９）先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子
． ，β ．
谢相关基因突变引起 淀粉样蛋白过度产生 导致家族性阿 通道蛋白的 ＣＬＣＮ１ 基因突变引起 依据遗传方式不同分为
β ， ，
尔兹海默症的发生 淀粉样蛋白基因位于 号染色体上 病 常染色体显性 和 病 常染色体隐性 但
；β ２１ ，２１ Ｂｅｃｋｅｒ （ ） Ｔｈｏｍｓｅｎ （ ），
三体综合征患者常常会出现阿尔兹海默症症状 下列有关分 前者通常发病更早且累及其他器官 如图是某一先天性肌强
。 。
析错误的是
直家系的系谱图 据此分析下列说法不正确的是
（ ）
， （ ）
三体综合征患者可能因多出一个 淀粉样蛋白代谢相关 ∙∙∙
Ａ．２１ β
基因而易患阿尔兹海默症
阿尔兹海默症产生的根本原因是发生了基因突变
Ｂ．
三体综合征产生的原因是减数分裂时 号染色体未能
Ｃ．２１ ２１
正常分离
调查阿尔兹海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查
Ｄ． 病和 病的致病基因互为等位基因
答案 Ｄ 由 淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起 淀粉 Ａ．Ｂｅｃｋｅｒ Ｔｈｏｍｓｅｎ
“ β β 据图判断 该家族所患遗传病最可能是 病
样蛋白过度产生 导致家族性阿尔兹海默症的发生 淀粉样 Ｂ． ， Ｂｅｃｋｅｒ
， ，β 与一父母表现均正常的患者婚配 后代可能不患病
蛋白代谢相关基因位于 号染色体上 可知 三体综合征 Ｃ．Ⅲ－５ ，
２１ ” ，２１ 突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生
患者可能因多出一个 淀粉样蛋白代谢相关基因而易患阿尔 Ｄ．
β 答案 Ｄ 先天性肌强直由ＣＬＣＮ１基因突变引起 基因突变
兹海默症 正确 因减数分裂时 号染色体未能正常分离 ，
，Ａ、Ｂ ； ２１ 是不定向的 基因突变以后产生了相应的等位基因 所以
而产生了含有 条 号染色体的配子 是 三体综合征产生 ， ，
２ ２１ ， ２１ 病和 病的致病基因互为等位基因 正确 根
的原因 正确 调查遗传病的发病率需在人群中随机调查 遗 Ｂｅｃｋｅｒ Ｔｈｏｍｓｅｎ ，Ａ 。
，Ｃ ； ， 据家系的系谱图中代代得病 可推知该病最可能为显性遗传
传病遗传方式需在患者家族中调查 错误 ，
，Ｄ 。 病 所以该家族所患遗传病最可能是 病 正确 假设
２（２０１９云南师大附中月考，４）镰刀型细胞贫血症是一种单基 ， Ｂｅｃｋｅｒ ，Ｂ 。
． 该病的正常基因为 病的致病基因为 病的
因遗传病 纯合子 Ｓ Ｓ 几乎都死于儿童期 但杂合子 ａ，Ｂｅｃｋｅｒ Ａ，Ｔｈｏｍｓｅｎ
， （Ｈｂ Ｈｂ ） ， 致病基因为 由题意可知 当基因型为 时 个体表现正
（Ｈｂ
Ａ
Ｈｂ
Ｓ
）
症状较轻且感染疟疾的概率比健康人
（Ｈｂ
Ａ
Ｈｂ
Ａ
）
低 ａ１， ， ａａ１ ，
常 根据与 婚配的患病女子的双亲均正常可知 该女子
得多 多次爆发疟疾后 疫区人群中 Ｓ某因频率有所上升 。 Ⅲ－５ ，
。 ， Ｈｂ 。
下列叙述正确的是 基因型为 若图中家系患的是 病 则 基因型
（ ） ａ１ａ１。 Ｂｅｃｋｅｒ ， Ⅲ－５
单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 为 则他与该女子可生出 不患病 的孩子 若图中家系
Ａ． Ａａ， ａａ１（ ） ；
Ｂ．
疟疾疫区人群中
Ｈｂ
Ｓ基因频率有所上升
，
说明其发生了进化 患的是
Ｔｈｏｍｓｅｎ
病
，
则
Ⅲ－５
基因型为
ａ１ａ１，
则他与该女子所生
为了调查该遗传病的发病率及遗传方式 可在人群中随机抽 孩子均患病 综合上述分析 故二者婚配可能生出不患病的孩
Ｃ． ， 。 ，
样调查 子 正确 由于ＣＬＣＮ１基因编码骨骼肌氯离子通道蛋白 所
，Ｃ 。 ，
镰刀型细胞贫血症的实例说明基因可通过控制酶的合成来 以突触后膜氯离子内流受阻一定会影响抑制性电位的产生
Ｄ． ，Ｄ
控制代谢过程 进而控制生物的性状 错误
， 。
答案 Ｂ 单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传 ４（２０１９江苏扬州中学检测，１０）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引
．
病 错误 生物进化的实质是基因频率的改变 疟疾疫区人群 起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 我国部分地区对新生
，Ａ ； ， ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４９５
儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉 下列叙述错
。
误的是
（ ）
检测出携带者是预防该病的关键
Ａ．
通过染色体检查及系谱图分析 可明确诊断携带者和新生儿
Ｂ． ，
患者
减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状 说明环境能影响 甲 乙
Ｃ． ，
表现型 甲 乙家系中 的遗传方式只能分别是常染色体显性 伴
Ａ． 、 ＲＰ 、
若该病在某群体中的发病率为 则携带者所占比例 隐性遗传
Ｄ． １／１００００， Ｘ
为 甲家系中 和 个体细胞的正常基因可能来自
１９８／１００００ Ｂ． Ⅲ９ Ⅲ１０ Ⅰ２
答案 Ｂ 本题主要考查生命观念及社会责任等 苯丙酮 甲家系 与乙家系 婚配 生出正常男孩的概率为
。 Ｃ． Ⅲ８ Ⅲ５ ， １／４
尿症是常染色体隐性遗传病 检测出携带者可以降低后代发病 通过遗传咨询与基因诊断可有效降低患儿出生的概率
， Ｄ．
的风险 是预防该病的关键 正确 该病是由基因突变引起 答案 Ｂ 的遗传方式有常染色体隐性 常染色体显性
， ，Ａ ； ＲＰ 、
的 不能通过染色体检查来诊断 错误 减少苯丙氨酸摄入可 和伴 隐性遗传三种 甲家系中 个体不含相应致病基因
， ，Ｂ ； Ｘ 。 Ⅱ６ ，
改善新生儿患者症状 说明环境能影响表现型 正确 若该病 个体患病 排除法可判断该遗传病为常染色体显性遗
， ，Ｃ ； Ⅲ７、Ⅲ８ ，
在某群体中的发病率为 则隐性致病基因的基因频率 传病 乙家系中正常双亲 和 生出患病男性个体 和
１／１００００， ； Ⅱ３ Ⅱ４ Ⅲ５
为 显性正常基因的基因频率为 携带者所占比 且 个体不含相应致病基因 故该病为伴 隐性遗传
１／１００， ９９／１００， Ⅲ８， Ⅱ４ ， Ｘ
例为 正确 病 正确 甲家系中 和 个体细胞中的正常基因一个来
２×１／１００×９９／１００＝１９８／１００００，Ｄ 。 ，Ａ 。 Ⅲ９ Ⅲ１０
５（２０２０５·３原创题）原发性视网膜色素变性 是一种遗 自 一个来自 而 的正常基因只能来自 错误
． （ＲＰ） Ⅱ６， Ⅱ５， Ⅱ５ Ⅰ１，Ｂ 。
传性退行性疾病 主要表现为慢性进行性视野缺失 夜盲 色素 假设甲家系 致病基因由 控制 乙家系由 控制 且
， 、 、 ＲＰ Ａ／ａ 、 Ｂ／ｂ ，
性视网膜病变等 最终可导致视力下降 的遗传方式有三 已知两家系均不含对方的致病基因 则甲家系 的基因型为
， 。 ＲＰ ， Ⅲ８
种 常染色体隐性 常染色体显性和伴 隐性遗传 如图是两 Ｂ Ｂ 乙家系 的基因型为 ｂ 二者婚配生出正常男
： 、 Ｘ 。 ＡａＸ Ｘ ， Ⅲ５ ａａＸ Ｙ，
个 ＲＰ 遗传病家系 ， 两家系均不含对方的致病基因 ， 其中甲家 孩即 ａａＸ Ｂ Ｙ 的概率为 １／２×１／２＝１／４，Ｃ 正确 。 通过遗传咨询
系 号个体和乙家系的 号个体均不含相应致病基因 有关分 可了解家族病史 对是否患有某种遗传病作出诊断 并向咨询
６ ４ ， ， ，
析错误的是 对象提出防治对策和建议 基因诊断可直接检测胎儿的基因组
（ ） ；
成 判断其是否患有遗传病 进而实现优生优育 正确
， ， ，Ｄ 。
解题关键 题干中的关键信息 两家系均不含对方的致病基
：
因 其中甲家系 个体和乙家系的 个体均不含相应致病
， Ⅱ６ Ⅱ４
基因
。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
考点一 伴性遗传 显性 控制这对相对性状的基因 位于 染色体上 含有
。 （Ｂ／ｂ） Ｘ ，
１（２０２１重庆新高考适应卷，７，２分）进行性肌营养不良症是遗 基因 的花粉不育 下列叙述错误的是
． ｂ 。 （ ）
传性骨骼肌变性疾病 临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩 窄叶性状只能出现在雄株中 不可能出现在雌株中
， 、 Ａ． ，
肌无力为主要表现 如图为 型进行性肌肉营养不良症 宽叶雌株与宽叶雄株杂交 子代中可能出现窄叶雄株
。 Ｂｅｃｋｅｒ Ｂ． ，
的系谱图 图中黑色为患者 该病为 染色体隐性遗传病 宽叶雌株与窄叶雄株杂交 子代中既有雌株又有雄株
（ ）， Ｘ 。 Ｃ． ，
个体致病基因的来源是 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶 则亲本雌株是纯合子
Ⅲ－１ （ ） Ｄ． ，
３ 答案 Ｃ
．
４（２０２１湖北新高考适应卷，２３，１４分）上世纪 年代 染色
． ９０ ，Ｙ
体上的性别决定基因 ＳＲＹ 被首次报道 最初的线索来源于
（ ） 。
科学家发现有体细胞核型为 但表现男性体征的人 推测
ＸＸ， ，
这些 男性的细胞中可能带有 染色体片段 且该 染色体
ＸＸ Ｙ ， Ｙ
Ａ．Ⅰ－１ Ｂ．Ⅰ－２ Ｃ．Ⅰ－３ Ｄ．Ⅰ－４ 片段上存在性别决定基因 为验证此推测 科学家对 名
１ 答案 Ｂ 。 ， ４ ＸＸ
． 男性的体细胞进行染色体分析 发现这些男性体细胞中的一条
２（２０２０课标全国Ⅰ，５，６分）已知果蝇的长翅和截翅由一对等 ，
． 染色体上都带有 染色体 片段 将其中共有的
位基因控制 多只长翅果蝇进行单对交配 每个瓶中有 只 Ｘ Ｙ ＤＮＡ ， ６０ ｋｂ
。 （ １ 的片段设定为甲片段
雌果蝇和 只雄果蝇 子代果蝇中长翅 截翅 据此 。
１ ）， ∶ ＝３ ∶ １。 根据上述信息 为缩小含有潜在性别决定基因在甲片段上
无法判断的是 （１） ，
（ ） 的范围 根据甲片段 序列设计并制备了一系列
长翅是显性性状还是隐性性状 ， ＤＮＡ ＤＮＡ
Ａ． 探针 探针是带有荧光标记的可以与被检测 序
亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 （ＤＮＡ ＤＮＡ
Ｂ． 列配对的 片段 探针如图所示 利用探针对另外
该等位基因位于常染色体还是 染色体上 ＤＮＡ ， ）。 ３
Ｃ． Ｘ 名 男性体细胞 进行检测 结果如表所示 名
该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在 ＸＸ ＤＮＡ ， 。 ３
Ｄ． 男性中 带有的 染色体片段最长的是
２ 答案 Ｃ ＸＸ ， Ｙ ；
． 寻找性别决定基因的存在区间可缩小到探针 之
３（２０１９课标全国Ⅰ，５，６分）某种二倍体高等植物的性别决定
． 间 将该区间设定为乙片段
类型为 型 该植物有宽叶和窄叶两种叶形 宽叶对窄叶为 ， 。
ＸＹ 。 ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４９６ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
若用 ｂ ｂ与 Ｂ 交配 个体的表现型为
（２） ＥＥｉｉＺ Ｚ ｅｅｉｉＺ Ｗ ，Ｆ１
其中雄鸡的基因型为
， 。
用纯合芦花公鸡与纯合母鸡作为亲本杂交 若在 才能
（３） ， Ｆ２
获得纯合芦花母鸡 则亲本的基因型组合有 种
个体 探针 探针 探针 探针 探针 探针 探针 ， ，
１ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 其中一个杂交组合 群体中芦花母鸡所占比例为
正常男性 Ｆ２ １／１６，
＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 请用遗传图解阐明利用该杂交组合繁育芦花母鸡的过程
男性 。
ＸＸ －１ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ －
男性
ＸＸ －２ － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － 如果某家鸡群体中 基因型频率为 基因型频率为
男性 （４） ，ＩＩ ６０％，ｉｉ
ＸＸ －３ － － ＋ ＋ ＋ － － 那么该群体中 基因的频率为
１０％， ｉ 。
探针检测结果为阳性 探针检测结果阴性 ６ 参考答案 （１）ＥＥｉｉ、Ｅｅｉｉ （２）芦花雄鸡、非芦花雌鸡 Ｅｅｉ⁃
＋ － ．
根据基因序列相似性分析 科学家在雄性小鼠基因组中找 ｉＺＢＺｂ
（２） ，
到了与乙片段同源的 序列 其中 的 序列 （３）６ 如图所示：
ＤＮＡ ， ２．１ ｋｂ ＤＮＡ
与人类高度同源 将该序列设定为丙片段 染色体上缺 Ｐ 纯合芦花公鸡 纯合无色羽母鸡
， 。 Ｙ
失了丙片段的 小鼠表现为雌性性状 推测该片段存在 ＥＥｉｉＺＢＺＢ × ＥＥＩＩＺｂＷ
ＸＹ ，
性别决定基因 从进化的角度分析 人类和小鼠都存在丙
。 ， ↓
片段的原因是 科学家将 Ｆ ＥＥＩｉＺＢＺｂ × ＥＥＩｉＺＢＷ
。 １
含有丙片段的表达载体导入小鼠受精卵细胞 通过胚胎移
， ↓
植技术获得的子代小鼠中出现了 小鼠 从而证实 Ｆ ＥＥＩ＿ＺＢＺ－ ＥＥＩ＿Ｚ－Ｗ ＥＥｉｉＺＢＺ－ ＥＥｉｉＺＢＷ
， ２
丙片段有性别决定功能 ＥＥｉｉＺｂＷ
。
４ 参考答案 （１）ＸＸ男性－１ ３、４、５ （２）人类与小鼠具有共 ６ ６ ２ １
．
同的祖先 ＸＸ的雄性
１
５
．
（２０２１辽宁新高考适应卷，２５，１２分）人类的
Ｘ
和
Ｙ
染色体 无色
♂
无色
♀
芦花
♂
芦花
♀
非
上有同源区域 在形成精子时 和 染色体的同源区域可发 芦花
， ，Ｘ Ｙ ♀
生联会和交换 软骨骨生成障碍综合征 是 （４）２５％
。 Ｌéｒｉ－Ｗｅｉｌｌ （ＬＷＤ）
一种遗传性疾病 导致此病的基因及其等位基因位于 染 ７（２０１９浙江４月选考，３１，７分）某种昆虫眼色的野生型和朱
， Ｘ、Ｙ ．
色体的同源区域 如图是某家族关于该病的系谱图 相关基 红色 野生型和棕色分别由等位基因 和 控制 两对基
。 （ 、 Ａ、ａ Ｂ、ｂ ，
因用 和 表示 已知 是纯合子 不考虑突变 回答下 因分别位于两对同源染色体上 为研究其遗传机制 进行了杂
Ｂ ｂ ）。 Ⅱ－４ 。 ， 。 ，
列问题 交实验 结果见表
： ， ：
杂交 单位 只
Ｐ Ｆ１（ ： ）
组合
♂ ♂
♀ ♀
甲 野生型 野生型 ４０２ １９８ ２０１
野生型 野生型 朱红眼
（ ） （ ） （ ）
乙 野生型 朱红眼 ３０２ ９９ ３００ １０１
人群中非 男性和 男性患者的基因型共有
野生型 棕眼 野生型 棕眼
（１） ＬＷＤ ＬＷＤ （ ） （ ） （ ） （ ）
种 引起 遗传病的基因是 填 显
。 ＬＷＤ （ “
性 或 隐性 基因 丙 野生型 野生型 ２９９ １０１ １５０ １４９
” “ ”） 。 野生型 棕眼 野生型 朱红眼
的基因型是 （ ） （ ） （ ） （ ）
（２）Ⅲ－３ 。
的基因型是 与一表现型正常的 棕眼 白眼
（３）Ⅱ－３ 。 Ⅱ－３ ５０（ ） ４９（ ）
女子结婚 生了一个患 的男孩 该男孩的基因型是 回答下列问题
， ＬＷＤ ， ：
其患病的原因可能是 野生型和朱红眼的遗传方式为 判
， （１） ，
断的依据是
。
与妻子希望生一个健康的孩子 你的建议应该
（４）Ⅱ－３ ， 。
是 杂交组合丙中亲本的基因型分别为 和
。 （２）
５ 参考答案 （１）４ 显性 （２）ＸＢＸｂ （３）ＸＢＹｂ ＸｂＹＢ 或 中出现白眼雄性个体的原因是
． ，Ｆ１
ＸＢＹｂ Ⅱ－３个体在形成精子时，Ｘ和Ｙ染色体的同源区域发
。
生了联会和交换或亲本在形成配子时，基因ｂ突变为基因Ｂ 以杂交组合丙 中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌
（３） Ｆ１
（４）建议生男孩，并进行产前诊断，以确定胎儿是否含有某种 性亲本进行杂交 用遗传图解表示该过程
， 。
遗传病或先天性疾病
６（２０２１重庆新高考适应卷，２４，１５分）养鸡场常利用羽毛性状
．
进行家鸡良种选育 在家鸡中 基因 控制羽毛色素合成 显
。 ， Ｅ ，
性基因 抑制 的表达 和 位于非同源的常染色体上 染
Ｉ Ｅ ，Ｅ Ｉ ；Ｚ
色体上的基因 使有色家鸡分别产生芦花羽毛和非芦花 ７ 答案 （１）伴Ｘ染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为
Ｂ、ｂ ．
羽毛 野生型，Ｆ 中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱
。 １
有色羽毛家鸡的基因型为 红眼
（１） 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４９７
（２）ＢｂＸＡＸａ ＢｂＸＡＹ 两对等位基因均为隐性时表现为白色
实验
②
（３） Ｂ ｂ ｂ
Ｐ ａａＸ Ｙ×ＡＡＸ Ｘ
Ｆ１
长翅红眼
♀
长翅↓白 眼♂ 长翅白眼
♀
个体数
９３０ ９２６ １
请回答下列问题
：
设计实验 与实验 的主要目的是验证
（１） ① ②
。
８（２０２０浙江７月选考，２８，９分）某昆虫灰体和黑体 红眼和白 理论上预期实验 的 基因型共有 种 其中雌
． 、 （２） ① Ｆ２ ，
眼分别由等位基因 和 控制 两对基因均不位于 性个体中表现上图甲性状的概率为 雄性个体中
Ａ（ａ） Ｂ（ｂ） ， Ｙ ，
染色体上 为研究其遗传机制 进行了杂交实验 结果见表 表现上图乙性状的概率为
。 ， ， ： 。
杂交编号及亲本 子代表现型及比例 实验 中出现了 只例外的白眼雌蝇 请分析
（３） ②Ｆ１ １ ， ：
若该蝇是基因突变导致的 则该蝇的基因型为
红眼 红眼♂ 红眼 Ⅰ． ，
Ⅰ（ ♀× Ｆ１ １ ∶１ ♀∶
白眼♂ ） １ 白眼♂ ∶１ 白眼 ♀ 。
若该蝇是亲本减数分裂过程中 染色体未分离导致
黑体红眼 灰体红眼♂ 灰体红眼 Ⅱ． Ｘ
Ⅱ（ ♀× Ｆ１ １ ∶１ ♀∶ 的 则该蝇产生的配子为
灰体白眼♂
） １
灰体白眼♂
∶１
灰体白眼
♀
，
检验该蝇产生的原因可 用 表 现 型 为
。
的果蝇与
灰体红眼♂ 灰体红眼 Ⅲ．
Ｆ２ ６ ∶１２ ♀∶ 其杂交
灰体白眼♂ 灰体白眼 。
１８ ∶９ ♀∶ ９ 答案 （１）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关
黑体红眼♂ 黑体红眼 ．
２
黑体白眼♂
∶４
黑体白眼
♀∶ （２）１２ ０ ３／８ （３）ＸｂＸｂ ＸｂＸｂ、Ｙ、Ｘｂ、ＸｂＹ 红眼雄性
６ ∶３ ♀
１０（２０１８课标全国Ⅰ，３２，１２分）果蝇体细胞有 对染色体 其
注 由杂交 中的 随机交配产生 ． ４ ，
：Ｆ２ Ⅱ Ｆ１ 中 号为常染色体 已知控制长翅 残翅性状的基因位
回答下列问题 ２、３、４ 。 ／
： 于 号染色体上 控制灰体 黑檀体性状的基因位于 号染色
从杂交 的 中选择红眼雌雄个体杂交 子代的表现型 ２ ， ／ ３
（１） Ⅰ Ｆ１ ， 体上 某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅
及比例为红眼♂ 红眼 白眼♂ 该子代红 。
∶ ♀ ∶ ＝１ ∶ １ ∶ １。 雄蝇杂交 杂交子代的表现型及其比例如下
眼与白眼的比例不为 的原因是 ， ：
３ ∶ １
同时也可推知白眼由 染 眼 性别 灰体长翅 灰体残翅 黑檀体长翅 黑檀体残翅
， ∶ ∶ ∶
色体上的隐性基因控制 雌
。 １／２ １／２ ９∶ ３∶ ３∶ １
杂交 中的雌性亲本基因型为 若 灰体红眼 有眼 雄
（２） Ⅱ 。 Ｆ２ １／２ ９∶ ３∶ ３∶ １
雌雄个体随机交配 产生的 有 种表现型 中
， Ｆ３ ，Ｆ３ 雌
灰体红眼个体所占的比例为 １／２ １／２ ９∶ ３∶ ３∶ １
。 无眼 雄
从杂交 的 中选择合适个体 用简便方法验证杂交 １／２ ９∶ ３∶ ３∶ １
（３） Ⅱ Ｆ２ ， Ⅱ
的 中的灰体红眼雄性个体的基因型 用遗传图解表示 回答下列问题
Ｆ１ ， 。 ：
８ 答案 （１）红眼雌性个体中Ｂ基因纯合致死 Ｘ 根据杂交结果 填 能 或 不能 判断控制果蝇
． （１） ， （ “ ” “ ”）
（２）ａａＸＢＸｂ ６ １６／２７ 有眼 无眼性状的基因是位于 染色体还是常染色体上
／ Ｘ 。
（３） 若控制有眼 无眼性状的基因位于 染色体上 根据上述
／ Ｘ ，
亲本杂交组合和杂交结果判断 显性性状是 判断
， ，
依据是
。
若控制有眼 无眼性状的基因位于常染色体上 请用上表
（２） ／ ，
中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性
状的显隐性 要求 写出杂交组合和预期结果
（ ： ）。
若控制有眼 无眼性状的基因位于 号染色体上 用灰体
（３） ／ ４ ，
９（２０２０江苏单科，３２，８ 分）已知黑腹果蝇的性别决定方式为 长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交
． ，Ｆ１
型 偶然出现的 个体为雌性可育 黑腹果蝇长翅 相互交配后 中雌雄均有 种表现型 其中黑檀体
ＸＹ ， ＸＸＹ 。 （Ａ） ，Ｆ２ ，
对残翅 为显性 红眼 对白眼 为显性 现有两组杂 长翅无眼所占比例为 时 则说明无眼性状为
（ａ） ， （Ｂ） （ｂ） 。 ３／６４ ，
交实验 结果如下 填 显性 或 隐性
， ： （ “ ” “ ”）。
１０ 答案 （１）不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄
．
个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 （２）杂交组合：
无眼×无眼 预期结果：若子代中无眼 ∶ 有眼＝３ ∶ １，则无眼
为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状 （３）８
隐性
实验
１１（２０１８课标全国Ⅱ，３２，１２分）某种家禽的豁眼和正常眼是
① ．
Ｂ Ｂ ｂ 一对相对性状 豁眼雌禽产蛋能力强 已知这种家禽的性别
Ｐ ａａＸ Ｘ ×ＡＡＸ Ｙ ， 。
Ｆ１
长翅红眼
♀
↓长翅红眼♂ 决定方式与鸡相同
，
豁眼性状由
Ｚ
染色体上的隐性基因
ａ
控
个体数 制 且在 染色体上没有其等位基因
９２０ ９２７ ， Ｗ 。
回答下列问题
：
用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交 杂交亲本的基因
（１） ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋４９８ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
型为 理论上 个体的基因型和表现型 称为 近几年 结合 测序技术 和
； ，Ｆ１ ｃｆｆＤＮＡ。 ， ＤＮＡ ，ｃｆＤＮＡ ｃｆｆＤＮＡ
为 雌禽中豁眼禽所占 在临床上得到了广泛应用 下列说法错误的是
，Ｆ２ 。 （ ）
的比例为 可通过检测 中的相关基因进行癌症的筛查
。 Ａ． ｃｆＤＮＡ
为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽 请确定一个 提取 进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗
（２） ， Ｂ． ｃｆＤＮＡ
合适的杂交组合 使其子代中雌禽均为豁眼 雄禽均为正 传病
， ，
常眼 写出杂交组合和预期结果 要求标明亲本和子代 孕妇血液中的 可能来自脱落后破碎的胎盘细胞
。 ， Ｃ． ｃｆｆＤＮＡ
的表现型 基因型 孕妇血液中的 可以用于某些遗传病的产前诊断
、 。 Ｄ． ｃｆｆＤＮＡ
假设 基因位于常染色体上 基因纯合时可使部分 ３ 答案 Ｂ
（３） Ｍ／ｍ ，ｍ ．
应表现为豁眼的个体表现为正常眼 而 和 对个 ４（２０２０山东，１７，３分） 不定项选择 如图表示甲 乙两种单基
， ＭＭ Ｍｍ ． （ ） 、
体眼的表现型无影响 以此推测 在考虑 基因的情 因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果 检测过程
。 ， Ｍ／ｍ 。
况下 若两只表现型均为正常眼的亲本交配 其子代中出 中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳 电
， ， ，
现豁眼雄禽 则亲本雌禽的基因型为 子代中 泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段 数字表示碱
， ， ，
豁眼雄禽可能的基因型包括 基对的数目 下列说法正确的是
。 。 （ ）
１１ 答案 （１）ＺＡＺＡ，ＺａＷ ＺＡＷ、ＺＡＺａ，雌雄均为正常眼 １／２
．
（２）杂交组合：豁眼雄禽（ＺａＺａ）×正常眼雌禽（ＺＡＷ）
预期结果：子代雌禽为豁眼（ＺａＷ），雄禽为正常眼（ＺＡＺａ）
（３）ＺａＷｍｍ ＺａＺａＭｍ，ＺａＺａｍｍ
考点二 人类遗传病
１（２０２１重庆新高考适应卷，９，２分）一对表型 表现型 正常的
． （ ）
夫妇 丈夫的母亲患白化病 妻子的父亲患红绿色盲 母亲患白
， ， ， 甲病的致病基因位于常染色体上 乙病的致病基因位于
化病 这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是 Ａ． ， Ｘ
。 （ ） 染色体上
Ａ．１／１６ Ｂ．４／１６ Ｃ．７／１６ Ｄ．９／１６ 甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致 替换后的序列
１ 答案 Ｃ Ｂ． ，
． 可被Ｍｓｔ 识别
２（２０２１河北新高考适应卷，１７，３分） 不定项选择 苯丙酮尿 Ⅱ
． （ ） 乙病可能由正常基因上的两个Ｂａｍ 识别序列之间发生
症是由ＰＨ基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传 Ｃ． ＨⅠ
碱基对的缺失导致
病 已知人群中染色体上ＰＨ基因两侧限制性内切酶Ｍｓｐ 酶
。 Ⅰ 不携带致病基因 携带致病基因 两者均不患待测遗
切位点的分布存在两种形式 图 一对夫妻婚后生育了一 Ｄ．Ⅱ４ 、Ⅱ８ ，
（ １）。 传病
个患有苯丙酮尿症的孩子 号个体再次怀孕 图 为确定
，② （ ２）。 ４ 答案 ＣＤ
胎儿是否正常 需要进行产前诊断 提取该家庭所有成员的 ．
， ， ５（２０２０江苏单科，２１，３分） 多选 家族性高胆固醇血症
经Ｍｓｐ 酶切后进行电泳分离 并利用荧光标记的ＰＨ基 ． （ ） （ＦＨ）
ＤＮＡ Ⅰ ， 是一种遗传病 纯合子患者在人群中出现的频率约
因片段与酶切片段杂交 得到 条带分布情况如图 下 ，
， ＤＮＡ ３。 图是某 家系的系谱图 下列叙述正确的是
１／１００００００。 ＦＨ ，
列叙述正确的是
（ ）
（ ）
图 图
１ ２
为常染色体显性遗传病
Ａ．ＦＨ
患者双亲中至少有一人为 患者
Ｂ．ＦＨ ＦＨ
杂合子患者在人群中出现的频率约为
Ｃ． １／５００
的患病基因由父母双方共同提供
Ｄ．Ⅲ６
５ 答案 ＡＢＣ
．
６（２０１９江苏单科，２５，３分） 多选 如图为某红绿色盲家族系
． （ ）
图 ３ 谱图 ， 相关基因用 Ｘ Ｂ 、Ｘ ｂ 表示 。 人的 ＭＮ 血型基因位于常染
号个体 的 条带中一定含有正常ＰＨ基因 色体上 ， 基因型有 ３ 种 ：Ｌ Ｍ Ｌ Ｍ （Ｍ 型 ）、Ｌ Ｎ Ｌ Ｎ （Ｎ 型 ）、Ｌ Ｍ Ｌ Ｎ （ＭＮ
Ａ．① ２３ ｋｂ ＤＮＡ 型 已知 为 型 为 型 下列叙述
号个体 的 条带中一定含有正常ＰＨ基因 ）。 Ⅰ－１、Ⅰ－３ Ｍ ，Ⅰ－２、Ⅰ－４ Ｎ 。
Ｂ．② ２３ ｋｂ ＤＮＡ 正确的是
推测 号个体一定不是苯丙酮尿症患者 （ ）
Ｃ． ④
号个体为ＰＨ基因杂合体的概率为
Ｄ．④ ２／３
２ 答案 ＡＣ
．
３（２０２０山东，４，２ 分）人体内一些正常或异常细胞脱落破碎
．
后 其 会以游离的形式存在于血液中 称为 胚胎
， ＤＮＡ ， ｃｆＤＮＡ；
在发育过程中也会有细胞脱落破碎 其 进入孕妇血液中
， ＤＮＡ ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ４９９
的基因型可能为 Ｍ Ｎ Ｂ Ｂ ９ 答案 Ａ
Ａ．Ⅱ－３ Ｌ Ｌ Ｘ Ｘ ．
的血型可能为 型或 型 １０（２０１７海南单科，２２，２分）甲 乙 丙 丁 个系谱图依次反
Ｂ．Ⅱ－４ Ｍ ＭＮ ． 、 、 、 ４
是红绿色盲基因携带者的概率为 映了 四种遗传病的发病情况 若不考虑基因突变和
Ｃ．Ⅱ－２ １／２ ａ、ｂ、ｃ、ｄ ，
携带的 ｂ 可能来自 染色体变异 那么 根据系谱图判断 可排除由 染色体上隐
Ｄ．Ⅲ－１ Ｘ Ⅰ－３ ， ， ， Ｘ
６ 答案 ＡＣ 性基因决定的遗传病是
． （ ）
７（２０１９海南单科，１９，２ 分）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐
．
性基因 控制 在人群中的发病率极低 理论上 下列推测正
ｍ ， 。 ，
确的是
（ ）
人群中 和 的基因频率均为
Ａ． Ｍ ｍ １／２
人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 Ａ．ａ Ｂ．ｂ Ｃ．ｃ Ｄ．ｄ
Ｂ． １０ 答案 Ｄ
苯丙酮尿症患者母亲的基因型为 和 的概率相等 ．
Ｃ． Ｍｍ ｍｍ １１（２０１７课标全国Ⅱ，３２，１２分）人血友病是伴 隐性遗传病
苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概 ． Ｘ 。
Ｄ． 现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿 大女儿与
率为 。
１／２ 一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩 小女
７ 答案 Ｂ 。
． 儿与一个非血友病的男子结婚 并已怀孕 回答下列问题
８（２０１８海南单科，１６，２分）一对表现型正常的夫妻 夫妻双方 ， 。 ：
． ， 用 表示尚未出生的孩子 请画出该家系的系谱图 以
的父亲都是红绿色盲 这对夫妻如果生育后代 则理论上 （１） “◇” ， ，
。 ， 表示该家系成员血友病的患病情况
。
（ ） 小女儿生出患血友病男孩的概率为 假如这两
女儿正常 儿子中患红绿色盲的概率为 （２） ；
Ａ． ， １ 个女儿基因型相同 小女儿生出血友病基因携带者女孩
儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 ，
Ｂ． １／２ 的概率为
女儿正常 儿子中患红绿色盲的概率为 。
Ｃ． ， １／２ 已知一个群体中 血友病的基因频率和基因型频率保持
儿子正常 女儿中患红绿色盲的概率为 （３） ，
Ｄ． ， １／２ 不变 且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等
８ 答案 Ｃ ， 。
． 假设男性群体中血友病患者的比例为 则该男性群体
９（２０１８江苏单科，１２，２ 分）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进 １％，
． 中血友病致病基因频率为 在女性群体中携带
行检查 是产前诊断的有效方法 下列情形一般不需要进行细 ；
， 。 者的比例为
胞检查的是 ∙ 。
（ ） １１ 答案 （１）
孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 ．
Ａ．
夫妇中有核型异常者
Ｂ．
夫妇中有先天性代谢异常者
Ｃ．
夫妇中有明显先天性肢体畸形者
Ｄ． （２）１／８ １／４ （３）０．０１ １．９８％
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
考点一 伴性遗传 型不同的果蝇进行交配 得到的子一代果蝇中雌 雄 且
， ∶ ＝２ ∶ １，
１（２０１７课标全国Ⅰ，６，６ 分）果蝇的红眼基因 对白眼基因 雌蝇有两种表现型 据此可推测 雌蝇中
． （Ｒ） 。 ： （ ）
为显性 位于 染色体上 长翅基因 对残翅基因 为显 这对等位基因位于常染色体上 基因纯合时致死
（ｒ） ， Ｘ ； （Ｂ） （ｂ） Ａ． ，Ｇ
性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果 这对等位基因位于常染色体上 基因纯合时致死
， 。 Ｂ． ，ｇ
蝇交配 雄蝇中有 为白眼残翅 下列叙述错误的是 这对等位基因位于 染色体上 基因纯合时致死
，Ｆ１ １／８ 。 （ ） Ｃ．
这对等位基因位于
Ｘ
染色体上
，ｇ
基因纯合时致死
亲本雌蝇的基因型是 Ｒ ｒ Ｄ． Ｘ ，Ｇ
Ａ． ＢｂＸ Ｘ 答案 Ｄ 本题借助果蝇杂交实验 结合致死现象考查基因
中出现长翅雄蝇的概率为 ，
Ｂ．Ｆ１ ３／１６ 在染色体上的位置 考查学生对特殊情况下杂交实验现象的把
雌 雄亲本产生含 ｒ 配子的比例相同 ，
Ｃ． 、 Ｘ 握和理解 因为子一代果蝇中雌 雄 可推测该性状可
白眼残翅雌蝇可形成基因型为 ｒ 的极体 。 ∶ ＝２ ∶ １，
Ｄ． ｂＸ 能为伴 遗传 又据题干可知 亲本用一对表现型不同的果
答案 Ｂ 本题主要考查伴性遗传的遗传规律 首先判断 Ｘ 。 ，
。 蝇进行交配 可推测亲本杂交组合为 Ｇ ｇ ｇ 理论上 其子
亲本中雌 雄长翅果蝇控制长 残翅相关的基因型均为 所 ， Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｙ， ，
、 、 Ｂｂ， 代基因型有 Ｇ ｇ ｇ ｇ Ｇ ｇ 又因为受精卵中不存在
以 雄蝇中残翅的概率为 而 雄蝇中有 为白眼残 Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｙ、Ｘ Ｙ， Ｇ、
Ｆ１ １／４， Ｆ１ １／８ 中的某个特定基因时会致死 可推测 Ｇ 的个体致死 从而
翅 故 雄蝇中白眼的概率为 可知 雄蝇从母本得到白 ｇ ， Ｘ Ｙ ，
， Ｆ１ １／２， Ｆ１ 出现子一代中雌 雄 由此可推测 基因纯合时致死
眼基因 ｒ 的概率是 由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色 ∶ ＝２ ∶ １。 Ｇ 。
Ｘ １／２， ３（２０１４安徽理综，５，６分）鸟类的性别决定为 型 某种鸟
相关的基因型为 Ｒ ｒ 红眼 亲本雄果蝇 白眼 的基因型为 ． ＺＷ 。
Ｘ Ｘ（ ）， （ ） 类的眼色受两对独立遗传的基因 和 控制 甲 乙是
ｒ 正确 中出现长翅 雄蝇的概率 （Ａ、ａ Ｂ、ｂ） 。 、
ＸＹ，Ａ ；Ｆ１ （Ｂ＿） ＝３／４×１／２＝３／８， 两个纯合品种 均为红色眼 根据下列杂交结果 推测杂交
Ｂ 错误 ； 雌 、 雄亲本产生含 Ｘ ｒ 配子的比例均为 １／２，Ｃ 正确 ； 白 的亲本基因型 ， 是 。 ， １
眼残翅雌蝇 （ｂｂＸ ｒ Ｘ ｒ ） 可产生基因型为 ｂＸ ｒ 的极体和卵细胞 ，Ｄ 杂交 ♂ 甲 乙 杂交 甲 乙♂ （ ）
正确 １ × ♀ ２ ♀ ×
。
２（２０１６课标全国Ⅱ，６，６分）果蝇的某对相对性状由等位基因
． ↓ ↓
控制 且对于这对性状的表现型而言 对 完全显性 雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼 雌性为红色眼
Ｇ、ｇ ， ，Ｇ ｇ 。 、
受精卵中不存在 中的某个特定基因时会致死 用一对表现 甲为 乙为 甲为 Ｂ Ｂ 乙为 ｂ
Ｇ、ｇ 。 Ａ． ＡＡｂｂ， ａａＢＢ Ｂ． ａａＺ Ｚ ， ＡＡＺ Ｗ
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５００ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
甲为 ｂ ｂ 乙为 Ｂ 甲为 ｂ 乙为 Ｂ Ｂ 中雌性 雄性 当一对等位基因 位于常染色
Ｃ． ＡＡＺ Ｚ ， ａａＺ Ｗ Ｄ． ＡＡＺ Ｗ， ａａＺ Ｚ ∶ ＝１ ∶ １。 （３） （Ａ／ａ）
答案 Ｂ 根据杂交 和杂交 的结果可推知 这两对独立 体上 基因型有 种 当其仅位于 染色体上时 基
１ ２ ， ， ＡＡ、Ａａ、ａａ３ ； Ｘ ，
遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上 另一对基因位 因型有 Ａ Ａ Ａ ａ ａ ａ Ａ 和 ａ 共 种 当其位于 和
， Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ， ５ ； Ｘ
于常染色体上 结合题干可判断 错误 若杂交 的亲本 染色体的同源区段时 雌性个体的基因型有 Ａ Ａ Ａ ａ
， ，Ａ、Ｄ ； １ Ｙ ， Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｘ 、
基因型为 中的 ｂ ｂ 和 Ｂ 则其子代雌雄个体眼色表 ａ ａ 种 雄性个体的基因型有 Ａ Ａ Ａ ａ ａ Ａ ａ ａ 种
Ｃ ＡＡＺ Ｚ ａａＺ Ｗ， Ｘ Ｘ ３ ， Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ ４ ，
现不同 与题中杂交 子代的结果不相符 错误 故 正确 共有 种基因型
， １ ，Ｃ ； Ｂ 。 ７ 。
４（２０１３山东理综，５，４分）家猫体色由 染色体上一对等位基 易错警示 当一对等位基因 位于 和 染色体的同源
． Ｘ （Ａ／ａ） Ｘ Ｙ
因 Ｂ、ｂ 控制 ， 只含基因 Ｂ 的个体为黑猫 ， 只含基因 ｂ 的个体为 区段时 ， 雄性杂合子的基因型有 Ｘ Ａ Ｙ ａ 、Ｘ ａ Ｙ Ａ 两种 ， 而雌性杂合
黄猫 ， 其他个体为玳瑁猫 。 下列说法正确的是 （ ） 子的基因型仅有 Ｘ Ａ Ｘ ａ 一种 。
玳瑁猫互交的后代中有 的雄性黄猫 ６（２０１５课标全国Ⅱ，３２，１０ 分）等位基因 和 可能位于
Ａ． ２５％ ． Ａ ａ Ｘ
玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 染色体上 也可能位于常染色体上 假定某女孩的基因型是
Ｂ． ５０％ ， 。
Ｃ． 为持续高效地繁育玳瑁猫 ， 应逐代淘汰其他体色的猫 Ｘ Ａ Ｘ Ａ 或 ＡＡ， 其祖父的基因型是 Ｘ Ａ Ｙ 或 Ａａ， 祖母的基因型是
Ｄ． 只有用黑猫和黄猫杂交 ， 才能获得最大比例的玳瑁猫 Ｘ Ａ Ｘ ａ 或 Ａａ， 外祖父的基因型是 Ｘ Ａ Ｙ 或 Ａａ， 外祖母的基因型是
答案 Ｄ 本题主要考查伴性遗传的相关知识 。 由题意知 ， Ｘ Ａ Ｘ ａ 或 Ａａ。
玳瑁猫的基因型为 Ｂ ｂ 且为雌性 雄性中无玳瑁猫 错误 不考虑基因突变和染色体变异 请回答下列问题
Ｘ Ｘ ， ， ，Ａ ； ， ：
玳瑁猫 Ｂ ｂ 与黄猫 ｂ 杂交 后代中玳瑁猫占 错 如果这对等位基因位于常染色体上 能否确定该女孩的
（Ｘ Ｘ ） （Ｘ Ｙ） ， １／４，Ｂ
（１） ， ２
误 为持续高效地繁育玳瑁猫 需用黑猫和黄猫进行杂交 子代
个显性基因 来自祖辈 人中的具体哪两个人 为什么
； ， ，
Ａ ４ ？ ？
中雌猫均为玳瑁猫 错误 正确
如果这对等位基因位于 染色体上 那么可判断该女孩两
，Ｃ ，Ｄ 。
（２） Ｘ ，
５
．
（２０１７课标全国Ⅰ，３２，１２分）某种羊的性别决定为
ＸＹ
型
。 个 Ａ 中的一个必然来自 填 祖父 或 祖母
Ｘ （ “ ” “ ”），
已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因 控制
（Ｎ／ｎ） ； 判断依据是
黑毛和白毛由等位基因 控制 且黑毛对白毛为显性
（Ｍ／ｍ） ， 。 此外 填 能 或 不能 确定另一个 Ａ
； ， （ “ ” “ ”） Ｘ
回答下列问题
： 来自外祖父还是外祖母
公羊中基因型为 或 的表现为有角 无角 母羊中 。
（１） ＮＮ Ｎｎ ，ｎｎ ； 答案 不能 分 女孩 中的一个 必然来自于父
基因型为 的表现为有角 或 无角 若多对杂合 （１） （１ ） ＡＡ Ａ
ＮＮ ，ｎｎ Ｎｎ 。 亲 但因为祖父和祖母都含有 故无法确定父亲传给女儿的
体公羊与杂合体母羊杂交 则理论上 子一代群体中母羊 ， Ａ，
， ， 是来自祖父还是祖母 另一个 必然来自母亲 也无法确定
的表现型及其比例为 公羊的表现 Ａ ； Ａ ，
； 母亲传给女儿的 是来自外祖父还是外祖母 分 其他合
型及其比例为 Ａ 。 （３ ，
。 理答案也给分 祖母 分 该女孩的一个 Ａ 来自父
某同学为了确定 是位于 染色体上 还是位于常染色体 ） （２） （２ ） Ｘ
（２） Ｍ／ｍ Ｘ ， 亲 而父亲的 Ａ 一定来自祖母 分 不能 分
上 让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配 子二代中黑 ， Ｘ （３ ） （１ ）
， ， 解析 本题主要考查常染色体上基因的遗传特点和 染色
毛 白毛 我们认为根据这一实验数据 不能确定 Ｘ
∶ ＝３∶ １， ， Ｍ／ｍ 体上基因的遗传特点 如果该等位基因位于常染色体上 根
是位于 染色体上 还是位于常染色体上 还需要补充数据 。 （１） ，
Ｘ ， ， ， 据常染色体上基因的传递规律 该女孩所含的 个显性基因 分
如统计子二代中白毛个体的性别比例 若 ， ２ Ａ
， 别来自其父母 但因其外祖父母 祖父母基因型均为 故其父母
则说明 是位于 染色体上 若 ， 、 Ａａ，
， Ｍ／ｍ Ｘ ； 中的显性基因 均无法确定来源 如果该等位基因位于 染
则说明 是位于常染色体上 Ａ 。 （２） Ｘ
， Ｍ／ｍ 。 色体上 根据性染色体上基因的传递规律 该女孩所含的 Ａ Ａ 基
， ， Ｘ Ｘ
因分别来自其父母 其父亲的 Ａ一定来自祖母 而 一定来自祖
， Ｘ ， Ｙ
父 故该女孩两个 Ａ中的一个可以确定来源 其母亲的 Ａ 无法
， Ｘ ； Ｘ
确定来源
。
素养解读 本题通过两问递进的命题方式考查对伴性遗传的
分析与判断 属于对科学思维素养的考查
， 。
易错警示 个体中的 来自其母亲 来自其父亲 向下
ＸＹ Ｘ ，Ｙ ，
一代传递时 只能传给女儿 则只能传给儿子 中一
，Ｘ ，Ｙ 。 Ｘ１Ｘ２
一般来说 对于性别决定为 型的动物群体而言 当一对 条来自其父亲 另一条来自其母亲 向下一代传递时 中
（３） ， ＸＹ ， ， ， ，Ｘ１Ｘ２
等位基因 如 位于常染色体上时 基因型有 种 当 任何一条既可传给女儿 又可传给儿子
（ Ａ／ａ） ， ； ， 。
其仅位于 染色体上时 基因型有 种 当其位于 和 ７（２０１５广东理综，２８，１６分）下表为野生型和突变型果蝇的部
Ｘ ， ； Ｘ ．
染色体的同源区段时 如图所示 基因型有 种 分性状
Ｙ （ ）， 。 。
答案 有角 无角 有角 无角 白毛个
（１） ∶ ＝１∶ ３ ∶ ＝３∶ １ （２） 翅形 复眼形状 体色 翅长
……
体全为雄性 白毛个体中雄性 雌性
∶ ＝１∶ １ （３）３ ５ ７ 野生型 完整 球形 黑檀 长
解析 多对杂合体公羊 基因型为 与杂合体母羊 ……
（１） （ Ｎｎ） 突变型 残 菱形 灰 短
基因型为 杂交 理论上 子一代母羊为 有角 ……
（ Ｎｎ） ， ， １ＮＮ（ ）、２Ｎｎ
无角 无角 即有角 无角 子一代公羊为 由表可知 果蝇具有 的特点
（ ）、１ｎｎ（ ）， ∶ ＝１ ∶ ３； １ＮＮ （１） ， ，
有角 有角 无角 即有角 无角 常用于遗传学研究 摩尔根等人运用 法 通
（ ）、２Ｎｎ（ ）、１ｎｎ（ ）， ∶ ＝ ３ ∶ １。 。 ，
若 位于 染色体上 纯合黑毛母羊 Ｍ Ｍ 与纯合白 过果蝇杂交实验 证明了基因在染色体上
（２） Ｍ／ｍ Ｘ ， （Ｘ Ｘ ） ， 。
毛公羊 ｍ 杂交 子一代为 Ｍ ｍ 和 Ｍ 子二代为 Ｍ Ｍ 果蝇产生生殖细胞的过程称为 受精卵通过
（Ｘ Ｙ） ， Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ， Ｘ Ｘ 、 （２） 。
Ｍ ｍ Ｍ 和 ｍ 所以子二代中白毛个体全为雄性 若 过程发育为幼虫
Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｙ Ｘ Ｙ， 。 。
位于常染色体上 遗传与性别无关 所以子二代白毛个体 突变为果蝇的 提供原材料 在果蝇的饲料中添
Ｍ／ｍ ， ， （３） 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５０１
加碱基类似物 发现子代突变型不仅仅限于表中所列性 该性状 其雄性后代 应该表现该性状 若控制该隐
， ， Ⅲ－４ 。 （３）
状 说明基因突变具有 的特点 性性状的基因仅位于 染色体上 未表现该性状的母羊的父
， 。 Ｘ ， 、
果蝇 染色体上的长翅基因 对短翅基因 是显性 母 子或女中若有一个表现该性状 则该母羊一定是杂合子 由
（４） Ｘ （Ｍ） （ｍ） 。 、 ， ；
常染色体上的隐性基因 纯合时 仅使雌蝇转化为不育 不表现该性状 为杂合子可推知 可以是纯合
（ｆ） ， Ⅱ－１ 、Ⅱ－２ ，Ⅲ－２
的雄蝇 对双杂合的雌蝇进行测交 中雌蝇的基因型有 子也可以是杂合子 综合以上所述 一定是杂合子的个体是
。 ，Ｆ１ 。 ，
种 雄蝇的表现型及其比例为 可能是杂合子的个体是
， Ⅰ－２、Ⅱ－２、Ⅱ－４， Ⅲ－２。
９（２０１１安徽理综，３１Ⅰ，１２分）雄家蚕的性染色体为 雌家
。 ． ＺＺ，
答案 分 多对易于区分的相对性状 分 假 蚕为 已知幼蚕体色正常基因 与油质透明基因 是
（１６ ）（１） （２ ） ＺＷ。 （Ｔ） （ｔ）
说 演绎 分 减数分裂 分 有丝分裂和细胞分 位于 染色体上的一对等位基因 结天然绿色茧基因 与白
— （２ ） （２） （１ ） Ｚ ， （Ｇ）
化 分 进化 分 不定向 随机 分 色茧基因 是位于常染色体上的一对等位基因 对 对
（２ ） （３） （１ ） 、 （２ ） （４）２（２ （ｇ） ，Ｔ ｔ，Ｇ
分 长翅可育 短翅可育 长翅不育 短翅不育 为显性
） ∶ ∶ ∶ ＝２ ∶ ２ ∶ ｇ 。
分 现有一杂交组合 Ｔ Ｔ ｔ 中结天然绿色茧的雄
１ ∶ １（４ ） （１） ：ｇｇＺ Ｚ ×ＧＧＺＷ，Ｆ１
解析 分析表格 果蝇有许多易于区分的相对性状 这 性个体所占比例为 中幼蚕体色油质透明且结
（１） ， ， ，Ｆ２
是果蝇作为遗传实验材料的重要原因之一 摩尔根等人运用 天然绿色茧的雌性个体所占比例为
。 。
假说 演绎法 通过果蝇杂交实验 证明了基因在染色体上 雄蚕产丝多 天然绿色蚕丝销路好 现有下列基因型的
— ， ， 。 （２） ， 。
果蝇通过减数分裂产生生殖细胞 受精卵通过细胞分裂 雌 雄亲本 ｔ ｔ ｔ Ｔ Ｔ ｔ
（２） ， 、 、 ： ＧＧＺＷ、 ＧｇＺＷ、 ｇｇＺＷ、 ＧＧＺ Ｗ、 ＧＧＺ Ｚ、
分化过程发育为幼虫 生物进化的原材料的来源是突变 Ｔ ｔ ｔ ｔ ｔ ｔ 请设计一个杂交组合 利用幼蚕体
。 （３） ｇｇＺ Ｚ、ｇｇＺＺ、ＧｇＺＺ， ，
和基因重组 由于基因突变的不定向性 在果蝇饲料中添加碱 色油质透明易区别的特点 从 中选择结天然绿色茧的
。 ， ， Ｆ１
基类似物 会发现子代突变型不仅仅出现表中所列性状 雄蚕用于生产 用遗传图解和必要的文字表述
， 。 （ ）。
双杂合雌蝇测交组合为 Ｍ ｍ ｍ 结果如下表 答案
（４） ＦｆＸ Ｘ ×ｆｆＸ Ｙ， ： （１）１／２ ３／１６
配子 （２）
♀ Ｍ ｍ Ｍ ｍ 基因型♂ ｔ ｔ Ｔ
♂ 配子 ＦＸ ＦＸ ｆＸ ｆＸ Ｐ： ｇｇＺＺ × ＧＧＺ Ｗ ♀
Ｍ ｍ ｍ ｍ
Ｍ ｍ ｍ ｍ ｆｆＸ Ｘ ｆｆＸ Ｘ ↓
ｍ ＦｆＸ Ｘ ＦｆＸ Ｘ 雄性长 雄性短 基因型 Ｔ ｔ ｔ
ｆＸ 雌性长翅 雌性短翅 （ （ Ｆ１： ＧｇＺ Ｚ ＧｇＺＷ
（ ） （ ） 翅不育 翅不育 从孵化出的 幼蚕中 淘汰体色油质透明的雌家蚕 保留体色
） ） Ｆ１ ， ，
正常的雄家蚕用于生产或
Ｍ ｍ Ｍ ｍ
ＦｆＸ Ｙ ＦｆＸ Ｙ ｆｆＸ Ｙ ｆｆＸ Ｙ
雄性长 雄性短 雄性长 雄性短 基因型 ♂ ｔ ｔ Ｔ
ｆＹ （ （ （ （ Ｐ： ＧｇＺＺ × ＧＧＺ Ｗ ♀
翅可育 翅可育 翅可育 翅可育
） ） ） ）
８（２０１４课标全国Ⅱ，３２，１１分）山羊性别决定方式为 型 ↓
． ＸＹ 。 基因型 Ｔ ｔ Ｔ ｔ ｔ ｔ
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传 图中深色表示该种 Ｆ１： ＧＧＺ Ｚ ＧｇＺ Ｚ ＧＧＺＷ ＧｇＺＷ
， 从孵化出的 幼蚕中 淘汰体色油质透明的雌家蚕 保留体色
性状的表现者 Ｆ１ ， ，
。 正常的雄家蚕用于生产
解析 因 Ｔ Ｔ ｔ Ｔ Ｔ ｔ 所以
（１） ｇｇＺ Ｚ ×ＧＧＺＷ→Ｆ１ ＧｇＺ Ｗ、ＧｇＺ Ｚ， Ｆ１
中结天然绿色茧的雄性个体占 中雌雄个体杂交
１／２。 Ｆ１ ，Ｆ２
中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体 ｔ 占
Ｇ＿ＺＷ
对 型生物 人们常利用雌性显性个体
３／４×１／４＝３／１６。 （２） ＺＷ ，
已知该性状受一对等位基因控制 在不考虑染色体变异和基因 与雄性隐性个体杂交 根据子代的表现型确定其性别 即用
， ， 。
突变的条件下 回答下列问题 ｔ ｔ Ｔ 故可选择 ｔ ｔ Ｔ 或 ｔ ｔ Ｔ
， ： ＺＺ×Ｚ Ｗ， ｇｇＺＺ×ＧＧＺ Ｗ ＧｇＺＺ×ＧＧＺ Ｗ。
据系谱图推测 该性状为 填 隐性 或 显性 １０（２０１８浙江４月选考，３１，７分）某昆虫的红眼与朱红眼 有
（１） ， （ “ ” “ ”） ． 、
性状 眼与无眼分别由基因 控制 其中有一对基因位于
。 Ａ（ａ）、Ｂ（ｂ） ，
假设控制该性状的基因仅位于 染色体上 依照 染色体 性染色体上 且存在两对隐性基因纯合致死现象 一只红眼
（２） Ｙ ， Ｙ ， 。
上基因的遗传规律 在第 代中表现型不符合该基因遗传 雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配 雌性个体中有红眼
， Ⅲ ，Ｆ１
规律的个体是 填个体编号 和无眼 雄性个体全为红眼 让 雌雄个体随机交配得
（ ）。 ， ， Ｆ１ Ｆ２，Ｆ２
若控制该性状的基因仅位于 染色体上 则系谱图中一定 的表现型及比例如下表
（３） Ｘ ， 。
是杂合子的个体是 填个体编号
（ ）， 红眼 朱红眼 无眼
可能是杂合子的个体是 填个体编号
（ ）。 雌性个体
答案 隐性 分 １５／６１ ５／６１ ９／６１
（１） （２ ） 雄性个体
和 分 ２４／６１ ８／６１ ０
（２）Ⅲ－１、Ⅲ－３ Ⅲ－４（３ ）
分 分 回答下列问题
（３）Ⅰ－２、Ⅱ－２、Ⅱ－４（３ ） Ⅲ－２（３ ） ：
解析 在遗传系谱图中 无中生有为隐性 本题图中 有眼对无眼为 性 控制有眼与无眼的 基因
（１） ， ， （１） ， Ｂ（ｂ）
和 不表现该性状 生出 表现该性状 可推断该 位于 染色体上
Ⅱ－１ Ⅱ－２ ， Ⅲ－１ ， 。
性状为隐性性状 染色体上基因的遗传特点是子代雄 若要验证 红眼雄性个体的基因型 能否用测交方法
。 （２）Ｙ （２） Ｆ１ ， ？
性的性状均随父 雌性皆无该性状 若控制该性状的基因仅位 其原因是
， 。 ， 。
于 染色体上 因为 不表现该性状 其雄性后代 应 红眼雄性个体有 种基因型 让其与 红眼雌
Ｙ ， Ⅱ－１ ， Ⅲ－１ （３）Ｆ２ ， Ｆ２
该不表现该性状 为雌性 应该不表现该性状 表现 性个体随机交配 产生的 有 种表现型 中
；Ⅲ－３ ， ；Ⅱ－３ ， Ｆ３ ，Ｆ３
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５０２ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
无眼雌性个体所占的比例为 鸡的性别决定方式是 型
。 （１） 。
答案 显 和 不能 ｂ ｂ 个体致死 杂交组合 ｂ ｂ Ｂ 子代中芦花羽雄鸡所占比例为
（１） Ｘ Ｙ （２） ａａＸ Ｘ （２） ＴｔＺ Ｚ ×ｔｔＺ Ｗ
用该芦花羽雄鸡与 Ｂ 杂交 预期子代中芦
（３）４ ５ ８／５９ ， ｔｔＺ Ｗ ，
解析 据题意可知 红眼雌性个体与朱红眼雄性个体 花羽雌鸡所占比例为
（１） ， 。
（ 均为有眼 ） 交配得到的 Ｆ１ 中出现了无眼 ， 且均为雌性 ， 有眼 （３） 一只芦花羽雄鸡与 ｔｔＺ ｂ Ｗ 杂交 ， 子代表现型及其比例为芦
的个体均为红眼 说明有眼对无眼为显性 红眼对朱红眼为显 花羽 全色羽 则该雄鸡基因型为
， ， ∶ ＝１ ∶ １，
性 让 雌雄个体随机交配 雌雄果蝇中红眼 朱红眼均
。 Ｆ１ ，Ｆ２ ∶ 。
为 说明控制眼色的基因 位于常染色体上 中雄
一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配 子代中出现了
３ ∶ １， Ａ（ａ） ；Ｆ２
（４） ，
性个体均为有眼 雌性个体中有眼 无眼 说明眼睛的
， ∶ ≈２ ∶ １， 只芦花羽 只全色羽和 只白色羽鸡 两个亲本的基
２ 、３ ３ ，
有无与性别存在相关性 可知控制有眼与无眼的基因 位
， Ｂ（ｂ） 因型为 其子代中芦花羽雌鸡所占
于性染色体上 对于伴性遗传 亲本均为有眼 但是子代雌性 ，
。 ， ， 比例理论上为
中存在无眼个体 ， 说明子代雌性的基因型包括 Ｘ ｂ Ｘ ｂ ， 此时亲 雏鸡通常难以 直 接 区 分 。 雌雄 芦花羽鸡的雏鸡具有明显
本雄性为有眼
，
但却提供了
Ｘ
ｂ的配子
，
可推知亲本雄性个体 （５）
的羽色特征 绒羽上有黄色头
，
斑 如采用纯种亲本杂
的基因型是 ｂ Ｂ 与子代雄性个体不存在无眼个体相吻合 （ ）。
Ｘ Ｙ ， 。 交 以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄 则亲本杂交组合有
测交是让待测个体与隐性纯合子交配 题干中指明存在 ， ，
（２） ， 写出基因型
两对隐性基因纯合致死现象 即 ｂ ｂ个体致死 因此无法 （ ）
， ａａＸ Ｘ ，
进行测交 根据上述推论可知亲本红眼雌性与朱红眼雄 。
。 （３） 答案 Ｂ ｂ Ｂ ｂ
性的基因型分别为 Ｂ ｂ ｂ Ｂ 个体基因型为 Ｂ （１）ＺＷ （２）１／４ １／８ （３）ＴＴＺ Ｚ （４）ＴｔＺ Ｚ ×
ＡＡＸ Ｘ 、ａａＸ Ｙ ，Ｆ１ ＡａＸ
ｂ ｂ ｂ Ｂ ｂ ｂ Ｂ
Ｂ ｂ Ｂ Ｂ ｂ ｂ ｂ四种 且比例为 雌 ＴｔＺ Ｗ ３／１６ （５） ＴＴＺ Ｚ × ＴＴＺ Ｗ、 ＴＴＺ Ｚ × ｔｔＺ Ｗ、
Ｙ 、ＡａＸ Ｙ 、ＡａＸ Ｘ 、ＡａＸ Ｘ ， １∶ １∶ １∶ １，Ｆ１
ｂ ｂ Ｂ
雄个体随机交配 有两种解题方法 用配子法解决 子一代雌 ｔｔＺ Ｚ ×ＴＴＺ Ｗ
， ：① 。 解析 本题以 性别决定方式的伴性遗传为载体 考查
性 Ｂ ｂ ｂ ｂ各占 因此能产生的配子种类及比例为 ＺＷ ，
ＡａＸ Ｘ 、ＡａＸ Ｘ １／２， 了基因分离定律和基因自由组合定律以及假说 演绎法的应
Ｂ ｂ Ｂ ｂ 同理可推算出雄性群体产 —
１／８ＡＸ 、３／８ＡＸ 、１／８ａＸ 、３／８ａＸ 。 用 属于对科学思维素养中分析与判断 演绎与推理要素和科
生的配子种类及比例 雌雄配子结合即可得出结果 ， 、
， 。 学探究中实验设计 方案讨论要素的考查 鸡的性别决
两对性状分开考虑 对于 和 子二代的基因型 表现型 、 。 （１）
② 。 Ａ ａ， 、
定方式为 型 根据题意知 芦花羽鸡的基因型为
及比例为 红眼 朱红眼 对于 和 运用配
ＺＷ 。 （２） ： Ｔ＿
Ａ＿ ∶ ａａ＝ ∶ ＝３ ∶ １， Ｂ ｂ，
子法可解 Ｂ －或 Ｂ 全色羽鸡的基因型为 ｂ ｂ或 ｂ 白色
Ｚ Ｚ Ｔ＿Ｚ Ｗ， Ｔ＿Ｚ Ｚ Ｔ＿Ｚ Ｗ，
：
羽鸡的基因型为 杂交组合 ｂ ｂ Ｂ 子代中芦花
Ｂ ｂ Ｂ Ｂ ｔｔ＿ ＿。 ＴｔＺ Ｚ ×ｔｔＺ Ｗ
１／２Ｘ Ｘ １／２Ｘ Ｙ
×
１／２Ｘ ｂ Ｘ ｂ １／２Ｘ ｂ Ｙ Ｂ 羽雄鸡 （ＴｔＺ Ｂ Ｚ ｂ ） 所占比例为 １ × １ ＝ １ ， 该子代芦花羽雄鸡
２ ２ ４
↓ Ｂ ｂ 与 Ｂ 杂交 子代中芦花羽雌鸡 Ｂ 所占比
（ＴｔＺ Ｚ ） ｔｔＺ Ｗ ， （ＴｔＺ Ｗ）
♀ Ｂ ｂ
♂ １／４Ｘ ３／４Ｘ 例为 １
×
１
＝
１
。 （３）
芦花羽雄鸡
（Ｔ＿Ｚ
Ｂ
Ｚ
－
）
与
ｔｔＺ
ｂ
Ｗ
杂交
，
２ ４ ８
Ｂ Ｂ Ｂ Ｂ ｂ
１／４Ｘ １／１６Ｘ Ｘ ３／１６Ｘ Ｘ 子代中芦花羽 全色羽 可推知芦花羽雄鸡的基因型
∶ ＝１ ∶ １，
ｂ Ｂ ｂ ｂ ｂ 为 Ｂ ｂ 芦 花羽雄鸡 Ｂ － 与全色羽雌鸡
１／４Ｘ １／１６Ｘ Ｘ ３／１６Ｘ Ｘ ＴＴＺ Ｚ 。 （４） （Ｔ＿Ｚ Ｚ ）
ｂ 杂交 子代出现白色羽 和全色羽 ｂ ｂ
Ｂ Ｂ Ｂ ｂ Ｂ （Ｔ＿Ｚ Ｗ） ， （ｔｔ＿ ＿） （Ｔ＿Ｚ Ｚ 、
１／２Ｙ １／８Ｘ Ｙ ３／８Ｘ Ｙ ｂ 可推知两个亲本的基因型为 Ｂ ｂ ｂ 其子代
Ｔ＿Ｚ Ｗ）， ＴｔＺ Ｚ 、ＴｔＺ Ｗ，
红眼雄性个体的基因型为 Ｂ Ｂ ｂ Ｂ 共计四种基
Ｆ 因 ２ 型 比例分别为 Ｂ Ｂ Ａ＿Ｘ ｂ Ｙ Ｂ 、Ａ＿Ｘ Ｂ Ｙ Ｂ ， ｂ Ｂ 中芦花羽雌鸡 （Ｔ＿Ｚ Ｂ Ｗ） 所占的比例为 ３ × １ ＝ ３ 。 （５） 伴性
， ＡＡＸ Ｙ ∶ ＡＡＸ Ｙ ∶ ＡａＸ Ｙ ∶ ＡａＸ Ｙ ＝ ４ ４ １６
两对等位基因分开考虑 产生的雄配子及相应比 遗传时 亲本中同型为隐性 异型为显性的杂交组合所产生的
１ ∶ ３ ∶ ２ ∶ ６， ， ， 、
例为 和 Ｂ ｂ Ｂ 红眼雌性个体的基 个体中 雌雄表现型不同 可依据子代的表现型确定子代的性
２／３Ａ、１／３ａ １／８Ｘ 、３／８Ｘ 、４／８Ｙ ；Ｆ２ ， ，
因型及其比例为 Ｂ Ｂ Ｂ ｂ Ｂ Ｂ Ｂ ｂ 别 由于 基因的存在是 或 基因表现的前提 故 均
ＡＡＸ Ｘ ∶ ＡＡＸ Ｘ ∶ ＡａＸ Ｘ ∶ ＡａＸ Ｘ ＝ 。 Ｔ Ｂ ｂ ， ｔｔ＿ ＿
产生的雌配子及相应比例为 和 Ｂ 表现为白色羽 所以纯种双亲不能均为 则亲本杂交组合有
１∶ ４∶ ２∶ ８， ２／３Ａ、１／３ａ ３／５Ｘ 、
， ｔｔ；
２ 红 ／５ 眼 Ｘ 雌 ｂ ， 性 雌雄 红 配 眼 子 雄 结 性 合 朱 可 红 得 眼 Ｆ 雄 ３ 有 性 ５ 无 种 眼 表 雌 现 性 型 ， 即 中 红 无 眼 眼 雌 雌 性 性 、 朱 个 ＴＴＺ ｂ Ｚ ｂ ×ＴＴＺ Ｂ Ｗ、ＴＴＺ ｂ Ｚ ｂ ×ｔｔＺ Ｂ Ｗ、ｔｔＺ ｂ Ｚ ｂ ×ＴＴＺ Ｂ Ｗ 三种 。
、 、 、 ；Ｆ３ 方法技巧 先分后合法 分析自由组合类问题
体所占的比例计算公式为 无眼雌性 致死的无眼雌性 “ ”
（ － ）／（１－ 首先将自由组合定律问题拆分为若干个分离定律问题
致死子代 即 ｂ ｂ ，
）， ［（１－１／３ａ×１／３ａ）×（３／８Ｘ ×２／５Ｘ ）］÷（１－１／３ａ 在独立遗传的情况下 有几对等位基因就可拆分成几组分离
ｂ ｂ ，
×１／３ａ×３／８Ｘ ×２／５Ｘ ）＝８／５９。 定律问题 如 ｂ ｂ Ｂ 可拆分成 ｂ ｂ Ｂ 两
１１（２０１８江苏单科，３３，８分）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有 。 ＴｔＺ Ｚ ×ｔｔＺ Ｗ， Ｔｔ×ｔｔ、Ｚ Ｚ ×Ｚ Ｗ
． 组 按分离定律进行逐一分析后 最后将得到的结果利用乘
关 芦花羽基因 对全色羽基因 为显性 位于 染色体上 。 ，
： Ｂ ｂ ， Ｚ ， 法进行组合
而 染色体上无相应的等位基因 常染色体上基因 的存在 。
Ｗ ； Ｔ １２（２０１７课标全国Ⅲ，３２，１２ 分）已知某种昆虫的有眼 与
是 或 表现的前提 时为白色羽 各种羽色表型如图所 ． （Ａ）
Ｂ ｂ ，ｔｔ 。 无眼 正常刚毛 与小刚毛 正常翅 与斑翅
示 请回答下列问题 （ａ）、 （Ｂ） （ｂ）、 （Ｅ） （ｅ）
。 ： 这三对相对性状各受一对等位基因控制 现有三个纯合品
。
系 和 假定不发生染色体
：①ａａＢＢＥＥ、②ＡＡｂｂＥＥ ③ＡＡＢＢｅｅ。
变异和染色体交换 回答下列问题
， ：
若 这三对等位基因都位于常染色体上 请
（１） Ａ／ａ、Ｂ／ｂ、Ｅ／ｅ ，
以上述品系为材料 设计实验来确定这三对等位基因是
，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５０３
否分别位于三对染色体上 要求 写出实验思路 预期 体 焦刚毛黑体 则雌雄亲本的基
。 （ ： 、 ♂∶ ♂＝６ ∶ ２ ∶ ３ ∶ １ ∶ ３ ∶ １，
实验结果 得出结论 因型分别为 控制刚毛性状的基因用 表示
、 ） （ Ａ／ａ ）。
假设 这两对等位基因都位于 染色体上 请以 答案 灰体长翅 两对等位基因均位于 号染色体上
（２） Ａ／ａ、Ｂ／ｂ Ｘ ， （１） Ⅱ ，
上述品系为材料 设计实验对这一假设进行验证 要 不能进行自由组合 灰体 会 Ａ Ａ
， 。 （ （２）ＥｅＢｂ （３）ＢＢＸ Ｘ 、
求 写出实验思路 预期实验结果 得出结论 ａ
： 、 、 ） ｂｂＸ Ｙ
答案 选择 三个杂交组合 分别得 解析 本题以果蝇突变体为背景 考查基因自由组合规律
（１） ①×②、②×③、①×③ ， ，
到 和 若各杂交组合的 中均出现四种表现型 且比例 的实质及应用 伴性遗传在实践中的应用 连锁遗传等内容
Ｆ１ Ｆ２， Ｆ２ ， 、 、 ，
为 则可确定这三对等位基因分别位于三对染色 考查了科学思维素养中的演绎与推理要素 三种突变体
９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １， 。 （１）
体上 若出现其他结果 则可确定这三对等位基因不是分别位 均为单基因隐性突变 则其他基因均与野生型相同 为显性纯
； ， ， ，
于三对染色体上 合 根据题干信息 控制黑体和残翅的基因均位于 号染色
。 。 ， Ⅱ
选择 杂交组合进行正反交 观察 中雄性个体的 体上 乙果蝇的基因型为 丙果蝇的基因型为
（２） ①×② ， Ｆ１ ， ｂｂＶｇＶｇ， ＢＢｖｇｖｇ，
表现型 若正交得到的 中雄性个体与反交得到的 中雄 乙 丙果蝇杂交 的基因型为 表现型为灰体长翅
。 Ｆ１ Ｆ１ 、 ，Ｆ１ ＢｂＶｇｖｇ， ；Ｆ１
性个体有眼 无眼 正常刚毛 小刚毛这两对相对性状的表现 雌雄个体随机交配 由于两对等位基因位于同源染色体上 不
／ 、 ／ ， ，
均不同 则证明这两对等位基因都位于 染色体上 遵循自由组合定律 因此 的性状分离比不符合
， Ｘ 。 ， Ｆ２ ９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １。
解析 实验思路 将确定三对等位基因是否分别位于三 甲果蝇的基因型是 乙果蝇的基因型 甲 乙果
（１） ： （２） ｅｅＢＢ， ＥＥｂｂ， 、
对染色体上 拆分为判定任意两对等位基因是否位于一对染 蝇杂交 的基因型为 表现型为灰体 雌雄交配 子代
， ，Ｆ１ ＥｅＢｂ， ；Ｆ１ ，
色体上 如利用 和 进行杂交来判定 和 是否位于 的基因型及比例为
， ① ② Ａ／ａ Ｂ／ｂ Ｅ＿Ｂ＿ ∶ Ｅ＿ｂｂ ∶ ｅｅＢ＿∶ ｅｅｂｂ＝９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １，
一对染色体上 实验过程 以判定 和 是否位于一对 因此 中果蝇体色性状会发生分离 该题的方法是根据
。 （ Ａ／ａ Ｂ／ｂ Ｆ２ 。 （３）
染色体上为例 选择 杂交组合 分别 所给子代的表现型及比例 逆向推导 分别考虑子二代不同
）： ①ａａＢＢＥＥ×②ＡＡｂｂＥＥ ， ， 。
得到 和 若 的表现型及比例为有眼正常刚毛 有眼 性别的两种表现型♂ 直刚毛 焦刚毛
Ｆ１ Ｆ２， Ｆ２ ∶ ： ： ∶ ＝（３＋１） ∶ （３＋１）＝
小刚毛 无眼正常刚毛 无眼小刚毛 则 和 灰体 黑体 直刚毛 焦刚毛 无焦刚
∶ ∶ ＝９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １， Ａ／ａ １ ∶ １； ∶ ＝３ ∶ １；♀： ∶ ＝８ ∶ ０，
位于两对染色体上 否则 和 位于同一对染色体 毛 灰体 黑体 直刚毛和焦刚毛的遗传与性别存在明
Ｂ／ｂ ； Ａ／ａ Ｂ／ｂ ； ∶ ＝３ ∶ １；
上 其他组合依次类推 可根据 杂交组合正反交的 显相关性 说明 位于 染色体上 由于 雄果蝇的表现
； 。 （２） ①×② ， Ａ、ａ Ｘ 。 Ｆ２
结果直接判断 假如 这两对等位基因都位于 染 型及比例为直刚毛 焦刚毛 说明 雌性基因型为
。 Ａ／ａ、Ｂ／ｂ Ｘ ∶ ＝１ ∶ １， Ｆ１
色体上 则子代雄性为无眼正常刚毛或有眼小刚毛 如有一对 Ａ ａ 由于子二代雌性全为直刚毛 说明 的雄性个体基因
， ； Ｘ Ｘ ； ， Ｆ１
等位基因在常染色体上 ， 则正反交后 ， 子代雄性必然有一对相 型为 Ｘ Ａ Ｙ， 据此可得直刚毛为显性 ， 因此亲本雌果蝇的基因
对性状表现是相同的 。 型为 Ｘ Ａ Ｘ Ａ ， 雄果蝇的基因型为 Ｘ ａ Ｙ。 Ｂ、ｂ 位于常染色体上 ，
知识归纳 确定基因位置通常使用的方法 的性状分离比为 可知 的基因型均为 则亲本的
Ｆ２ ３ ∶ １， Ｆ１ Ｂｂ，
正交 反交法 通常用于确定一对等位基因是位于常 基因型为 和 综上所述 并结合亲本表现型可知 亲本
（１） 、 ： ＢＢ ｂｂ。 ， ，
染色体上 ， 还是位于 Ｘ 染色体上 。 同时还可以确定是细胞核 的基因型为 ｂｂＸ ａ Ｙ、ＢＢＸ Ａ Ｘ Ａ 。
遗传还是细胞质遗传 自交法 测交法和花粉鉴定法 通 解题关键 根据题干的表格明确基因型和性状的关系
。 （２） 、 ： （１） ：
常是确定两对及两对以上等位基因是否能独立遗传或是否存 甲果蝇的表现型是黑檀体 其基因型为 乙果蝇的
， ｅｅＢＢＶｇＶｇ；
在基因连锁现象 表现型为黑体 其基因型为 丙果蝇的表现型为残
。 ， ＥＥｂｂＶｇＶｇ；
１３（２０１７海南单科，２９，１０分）果蝇有 对染色体 号 翅 其基因型为 根据后代判断基因型 特别
． ４ （Ⅰ～Ⅳ ， ， ＥＥＢＢｖｇｖｇ。 （２） ，
其中 号为性染色体 纯合体野生型果蝇表现为灰体 长 是判断基因是否位于性染色体上的方法 对后代雌雄性状分
Ⅰ ）。 、 ：
翅 直刚毛 从该野生型群体中分别得到了甲 乙 丙三种单基 别进行分析 雌雄中性状分离比相同的 其基因位于常染色体
、 ， 、 、 ， ，
因隐性突变的纯合体果蝇 其特点如表所示 上 雌雄中性状分离比不相同的 其基因位于性染色体上
， 。 ； ， 。
表现型 表现型特征 基因型 基因所在染色体 １４（２０１６课标全国Ⅰ，３２，１２分）已知果蝇的灰体和黄体受一
．
对等位基因控制 但这对相对性状的显隐性关系和该等位基
甲 黑檀体 体呈乌木色 黑亮 ，
、 ｅｅ Ⅲ
因所在的染色体是未知的 同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄
乙 黑体 体呈深黑色 。
ｂｂ Ⅱ 体雄蝇杂交 子代中 灰体 黄体 ♂ 灰体 ♂ 黄体为
， ♀ ∶ ♀ ∶ ∶
丙 残翅 翅退化 部分残留
， ｖｇｖｇ Ⅱ 同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄
１ ∶ １ ∶ １ ∶ １。
某小组用果蝇进行杂交实验 探究性状的遗传规律 回答下 体的基因位于 染色体上 并表现为隐性 请根据上述结
， 。 Ｘ ， 。
列问题 果 回答下列问题
： ， ：
用乙果蝇与丙果蝇杂交 的表现型是 仅根据同学甲的实验 能不能证明控制黄体的基因位于
（１） ，Ｆ１ ；Ｆ１ （１） ，
雌雄交配得到的 不符合 的表现型分离比 染色体上 并表现为隐性
Ｆ２ ９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １ ， Ｘ ， ？
其原因是 请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实
（２）
验 这两个实验都能独立证明同学乙的结论 要求 每
。 ， 。 （ ：
用甲果蝇与乙果蝇杂交 的基因型为 表现型 个实验只用一个杂交组合 并指出支持同学乙结论的预
（２） ，Ｆ１ ， ，
为 雌雄交配得到的 中果蝇体色性状 期实验结果
，Ｆ１ Ｆ２ 。）
填 会 或 不会 发生分离 答案 不能
（ “ ” “ ”） 。 （１）
该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛 黑 实验
（３） 、 （２） １：
体的雄蝇 与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后 子一代雌雄交 杂交组合 黄体♂ 灰体
， ， ：♀ ×
配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体 直 预期结果 子一代中所有的雌性都表现为灰体 雄性都表现为
♀ ∶ ： ，
刚毛黑体 直刚毛灰体 直刚毛黑体 焦刚毛灰 黄体
♀ ∶ ♂ ∶ ♂ ∶
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５０４ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
实验 得出结论 依据的是基因的自由组合定律 综合考虑翅
２： ， 。 （２）
杂交组合 灰体♂ 灰体 长 眼色两对等位基因所在位置 以及眼色的显隐性关系 可
：♀ × 、 ， ，
预期结果 子一代中所有的雌性都表现为灰体 雄性中一半表 列下表加以分析
： ， ：
现为灰体 另一半表现为黄体
， 基因在染色体上的位置
解析 本题考查内容为伴性遗传和显隐性的判断方法 假设类别 眼色的显隐关系
， 翅长 眼色
考查了科学思维素养中的演绎与推理和科学探究素养中
常 常 棕眼对红眼为显性
的实验设计 方案实施要素 假设与体色相关的基因 １
、 。 （１）
用 表示 灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交 子代中出现了灰 常 常 红眼对棕眼为显性
Ａ、ａ 。 ， ２
体和黄体 由此不能判断该相对性状的显隐性 且子代雌 常 棕眼对红眼为显性
， ； ３ Ｘ
雄个体中灰体和黄体的比例均为 基因在常染色体 常 红眼对棕眼为显性
１ ∶ １， ４ Ｘ
如亲本基因型为 或 染色体上 如亲本基因型
（ Ａａ×ａａ） Ｘ （ 常 棕眼对红眼为显性
为 Ａ ａ ａ 均可出现此比例 所以不能确定基因的位 ５ Ｘ
Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ） ， 常 红眼对棕眼为显性
置 若基因位于 染色体上 且黄体 用基因 表示 ６ Ｘ
。 （２） Ｘ ， （ ａ ）
为隐性性状 ， 则亲本基因型为 Ｘ Ａ Ｘ ａ ×Ｘ ａ Ｙ， 子代基因型为 上述 ６ 种假设中 ， 除了题目给出的 ２ 种假设 １ 和 ３ 外 ， 还有表
Ｘ Ａ Ｘ ａ （ 灰体 ♀）、Ｘ ａ Ｘ ａ （ 黄体 ♀）、Ｘ Ａ Ｙ（ 灰体♂ ）、Ｘ ａ Ｙ（ 黄体 中所列的其他 ４ 种假设 。
♂ ）。 伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联 ， 所以若 （３） 由题干信息可知 ， 长翅雌果蝇与长翅雄果蝇杂交 ， 子一代
要证明该基因位于 染色体上 则所选个体杂交子代表现 发生性状分离 说明长翅对小翅为显性 又依据表中假设
Ｘ ， ， 。 ３
型能表现出性别差异 分析同学甲得到的子代果蝇可得 棕眼对红眼为显性 翅长基因位于常染色体上 眼色基因位于
。 ， ，
出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论 黄体 染色体上 进而设翅长由等位基因 控制 眼色由等位基
：①♀ Ｘ ， Ａ、ａ ，
（Ｘ ａ Ｘ ａ ） ♂ × 灰体 （Ｘ Ａ Ｙ）→Ｘ Ａ Ｘ ａ （ 灰体 ♀）、Ｘ ａ Ｙ（ 黄体♂ ）， 因 Ｂ、ｂ 控制 ， 绘制遗传图解如下 ：
子代中所有雌性都表现为灰体 雄性都表现为黄体
， ；②♀
灰体 Ａ ａ ♂ 灰体 Ａ Ａ Ａ 灰体 Ａ ａ 灰
（Ｘ Ｘ ）× （Ｘ Ｙ）→Ｘ Ｘ （ ♀）、Ｘ Ｘ （
体 Ａ 灰体♂ ａ 黄体♂ 子代中所有的雌性
♀）、Ｘ Ｙ（ ）、Ｘ Ｙ（ ），
都表现为灰体 雄性中灰体与黄体各一半
， 。
１５（２０１３课标Ⅱ，３２，１０分）已知果蝇长翅和小翅 红眼和棕眼
． 、
各为一对相对性状 分别受一对等位基因控制 且两对等位基
， ， 由上述遗传图解可知 子一代长翅红眼果蝇均为雄性 雌性个
， ，
因位于不同的染色体上 为了确定这两对相对性状的显隐性
。 体所占比例为 小翅红眼果蝇均为雄性 所占比例为
关系 以及控制它们的等位基因是位于常染色体上 还是位于 ０。 ， １
， ， 或
染色体上 表现为伴性遗传 某同学让一只雌性长翅红眼 （ １００％）。
Ｘ （ ），
１６（２０１２福建理综，２７，１２分）现有翅型为裂翅的果蝇新品系
果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交 发现子一代中表现型及 ． ，
， 裂翅 对非裂翅 为显性 杂交实验如图
其分离比为长翅红眼 长翅棕眼 小翅红眼 小翅棕眼 （Ａ） （ａ） 。 １。
∶ ∶ ∶ ＝３ 裂翅 非裂翅♂
Ｐ ♀ ×
∶ ３ ∶ １ ∶ １。
回答下列问题
： ↓
在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上 裂翅 非裂翅
（１） Ｆ１
时 该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结 ♂ ♂
， （♀１０２、 ９２） （♀９８、 １０９）
果 再综合得出结论 这种做法所依据的遗传学定律是 图
， 。 １
请回答
。 ：
通过上述分析 可对两对相对性状的显隐性关系及其等 上述亲本中 裂翅果蝇为 纯合子 杂合子
（２） ， （１） ， （ ／ ）。
位基因是位于常染色体上 还是位于 染色体上做出多 某同学依据上述实验结果 认为该等位基因位于常染色
， Ｘ （２） ，
种合理的假设 其中的两种假设分别是 翅长基因位于常 体上 请你就上述实验 以遗传图解的方式说明该等位
， ： 。 ，
染色体上 眼色基因位于 染色体上 棕眼对红眼为显 基因也可能位于 染色体上
， Ｘ ， Ｘ 。
性 翅长基因和眼色基因都位于常染色体上 棕眼对红眼 现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验 以确定该等位基
； ， （３） ，
为显性 那么 除了这两种假设外 这样的假设还有 因是位于常染色体还是 染色体 请写出一组杂交组合
。 ， ， Ｘ 。
种 的表现型 ♂
。 ： （♀）× （ ）。
如果 翅长基因位于常染色体上 眼色基因位于 染色体 实验得知 等位基因 与 位于同一对常染色体
（３） “ ， Ｘ （４） ， （Ａ、ａ） （Ｄ、ｄ）
上 棕眼对红眼为显性 的假设成立 则理论上 子一代长 上 基因型为 或 的个体胚胎致死 两对等位基因
， ” ， ， ， ＡＡ ｄｄ 。
翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 子一代小 功能互不影响 且在减数分裂过程不发生交叉互换 这
， ， 。
翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 两对等位基因 遵循 不遵循 自由组合定律
。 （ ／ ） 。
答案 分 基因的分离定律和自由组合定律 或自 以基因型如图 的裂翅果蝇为亲本 逐代自由交配 则后
（１０ ）（１） （ ２ ， ，
由组合定律 分 代中基因 的频率将 上升 下降 不变
）（３ ） Ａ （ ／ ／ ）。
分
（２）４（３ ）
或 每空 分 共 分
（３）０ １（ １００％）（ ２ ， ４ ）
解析 本题主要考查基因的分离定律 自由组合定律 伴性
、 、
遗传的相关知识 分别分析翅长和眼色这两对性状的杂
。 （１）
交结果 依据的是基因的分离定律 随后再综合分析两对性状 图
， ； ２
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５０５
答案 杂合子 否存在异常 医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测
（１） 。 ，
结果如图所示 下列分析正确的是
（２） 。 （ ）
Ａ ａ ａ
Ｐ Ｘ Ｘ × Ｘ Ｙ
裂翅 非裂翅
↓
Ａ ａ Ａ ａ ａ ａ
Ｆ１ Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ
裂翅 裂翅♂ 非裂翅 非裂翅♂
♀ ∶ ∶ ♀ ∶
染色体 上必定有一段与 探针相同的碱基序列
１ ∶ １ ∶ １ ∶ １ Ａ．Ｘ ＤＮＡ Ｘ
非裂翅 裂翅♂ 或裂翅 裂翅♂ 据图分析可知妻子患 染色体伴性遗传病
（３） （♀）× （ ）［ （♀）× （ ）］ Ｂ． Ｘ
不遵循 不变 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
（４） Ｃ．
解析 此题考查遗传定律的应用与伴性遗传的相关知识 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
。 Ｄ．
显性个体与隐性个体杂交后代显 隐性之比为 符合 答案 Ａ 探针能与细胞内的 染色体 的一段特定
（１） 、 １ ∶ １， Ｘ Ｘ ＤＮＡ
测交后代的表现型比例 故亲本裂翅果蝇为杂合子 根 序列杂交 说明 染色体上必定有一段与 探针相同的碱基序
， 。 （２） ， Ｘ Ｘ
据题图 无法判定该等位基因的位置 若亲本基因型为 列 据图分析可知妻子患染色体异常遗传病 妻子的父母性染色
， 。 ； ；
Ａ ａ ａ 其杂交后代也可呈现题中实验结果 若要通 体异常而进行正常的减数分裂 或性染色体正常而进行异常的
Ｘ Ｘ 、Ｘ Ｙ， 。 （３） ，
过一次杂交实验鉴别某对等位基因是在常染色体上还是在 减数分裂 均可能造成妻子体细胞性染色体异常 妻子产生的异
Ｘ ， ；
染色体上 应选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交或雌雄 常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等 故选择后
， ，
显性个体杂交 如果杂交后代显 隐性性状的表现与性别有 代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生
， 、 。
关 则该对等位基因位于 染色体上 否则 位于常染色体 ３（２０１５浙江理综，６，６分）甲病和乙病均为单基因遗传病 某
， Ｘ ， ， ． ，
上 两对等位基因位于同一对同源染色体上 遗传时遵 家族遗传家系图如下 其中 不携带甲病的致病基因 下列
。 （４） ， ， Ⅱ４ 。
循基因的分离定律 不遵循自由组合定律 基因型为 叙述正确的是
， 。 ＡａＤｄ （ ）
的裂翅果蝇逐代自由交配 后代所有果蝇基因型都为
， ＡａＤｄ，
故后代中基因 的频率不变
Ａ 。
考点二 人类遗传病
１（２０１５山东理综，５，５分）人类某遗传病受 染色体上的两对
． Ｘ
等位基因 和 控制 且只有 基因同时存在时个
（Ａ、ａ Ｂ、ｂ） ， Ａ、Ｂ
体才不患病 不考虑基因突变和染色体变异 根据系谱图 下 第 题图
。 。 ， ６
列分析错误的是 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴 染色体隐性遗
（ ） Ａ． ， Ｘ
传病
与 的基因型相同的概率为
Ｂ．Ⅱ１ Ⅲ５ １／４
与 的后代中理论上共有 种基因型和 种表现型
Ｃ．Ⅱ３ Ⅱ４ ９ ４
若 的性染色体组成为 则产生异常生殖细胞的最可
Ｄ． Ⅲ７ ＸＸＹ，
能是其母亲
答案 Ｄ 本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式 遗
、
传规律的运用 染色体变异等知识 和 均不患甲病
、 。 Ⅱ３ Ⅱ４ ，
患有甲病 则可判断甲病为隐性遗传病 又因为 不携带
Ａ．Ⅰ－１ 的基因型为 Ｘ ａＢ Ｘ ａｂ或 Ｘ ａＢ Ｘ ａＢ Ⅲ７ ， ， Ⅱ４
甲病的致病基因 则判断甲病为伴 隐性遗传病 因为 和
Ｂ．Ⅱ－３ 的基因型一定为 Ｘ Ａｂ Ｘ ａＢ ， Ｘ ； Ⅱ１
都不患乙病 而 患乙病 且 为女孩 则可判断乙病为
的致病基因一定来自
Ｃ．Ⅳ－１ Ⅰ－１ Ⅱ２ ， Ⅲ１ ， Ⅲ１ ，
常染色体隐性遗传病 项错误 设甲病致病基因为 正常
Ｄ． 若 Ⅱ－１ 的基因型为 Ｘ ＡＢ Ｘ ａＢ ， 与 Ⅱ－２ 生一个患病女孩的概率 ，Ａ 。 ｂ，
基因为 乙病致病基因为 正常基因为 则 的基因型为
为
１／４
Ｂ， ａ， Ａ， Ⅱ１
答案 Ｃ 根据题意首先分析 Ⅱ－３ 的基因型为 Ｘ Ａｂ Ｘ －Ｂ ， 由 ＡａＸ Ｂ Ｘ ｂ ，Ⅱ３ 的基因型为 ＡａＸ Ｂ Ｘ ｂ ，Ⅱ４ 的基因型为 ａａＸ Ｂ Ｙ，Ⅲ５
于 Ｘ －Ｂ来自 Ⅰ－１（ 患病 ）， 因此可确定 Ⅱ－３ 的基因型为 Ｘ Ａｂ Ｘ ａＢ ， 的基因型是 ＡａＸ Ｂ Ｘ Ｂ 的概率为 １／２， 是 ＡａＸ Ｂ Ｘ ｂ 的概率为 １／２，
Ｂ 项正确 ； 进一步判断 Ⅰ－１ 的基因型为 Ｘ ａＢ Ｘ ａ＿ ，Ａ 项正确 ； 分 则 Ⅱ１ 与 Ⅲ５ 基因型相同的概率为 １／２，Ｂ 项错误 。 根据以上分
析图解知 Ⅳ－１ 的基因型为 Ｘ Ａｂ Ｙ 或 Ｘ ａＢ Ｙ， 致病基因 ａ 或 ｂ 来 析可得 ，Ⅱ３ 和 Ⅱ４ 的后代中理论上共有 ２×４＝８（ 种 ） 基因型 ，
自 Ⅰ－１ 或 Ⅰ－２，Ｃ 项错误 ； 经分析知 Ⅱ－２ 的基因型为 Ｘ ａ－ Ｙ， 女孩表现型有 ２×１＝２（ 种 ）， 男孩表现型有 ２×２＝４（ 种 ）， 共有 ６
ＡＢ ａＢ 和 的后代中 ＡＢ ａ＿ ａＢ ａ＿ 患病女孩 种表现型 项错误 若 的性染色体组成为 则根据
Ⅱ－１（Ｘ Ｘ ） Ⅱ－２ Ｘ Ｘ ∶ Ｘ Ｘ （ ） ，Ｃ 。 Ⅲ７ ＸＸＹ，
ＡＢ ａＢ 患病男孩 项正确 其表现型可确定其基因型为 ｂ ｂ 根据其双亲的基因型可
∶ Ｘ Ｙ ∶ Ｘ Ｙ（ ）＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １，Ｄ 。 Ｘ Ｘ Ｙ，
名师点睛 本题主要考查遗传的基本规律及应用 难度适中 结 确定其母亲 Ｂ ｂ 在形成生殖细胞的过程中减数第二次分
， ； ＡａＸ Ｘ
合图解信息分析出 的基因型是解题的关键 裂异常 产生了异常生殖细胞 ｂ ｂ 正确
Ⅱ－３、Ⅱ－２ 。 ， Ｘ Ｘ ，Ｄ 。
２（２０１５福建理综，５，６分）绿色荧光标记的 染色体 探 ４（２０１４课标全国Ⅰ，５，６分，０３０４）图为某种单基因常染色体
． Ｘ ＤＮＡ ． ．
针 探针 仅能与细胞内的 染色体 的一段特定序列 隐性遗传病的系谱图 深色代表的个体是该遗传病患者 其余
（Ｘ ）， Ｘ ＤＮＡ （ ，
杂交 并使该处呈现绿色荧光亮点 同理 红色荧光标记的 为表现型正常个体 近亲结婚时该遗传病发病率较高 假定
， 。 ， Ｙ ）。 ，
染色体 探针 探针 可使 染色体呈现一个红色荧光 图中第 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率
ＤＮＡ （Ｙ ） Ｙ Ⅳ
亮点 同时用这两种探针检测体细胞 可诊断性染色体数目是 是 那么 得出此概率值需要的限定条件是
。 ， １／４８， ， （ ）
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５０６ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
的基因型一定为
Ａ．Ⅰ－３ ＡＡＢｂ
的基因型一定为
Ｂ．Ⅱ－２ ａａＢＢ
的基因型可能为 或
Ｃ．Ⅲ－１ ＡａＢｂ ＡＡＢｂ
与基因型为 的女性婚配 子代患病的概率为
Ｄ．Ⅲ－２ ＡａＢｂ ，
３／１６
答案 Ｂ 本题主要考查了遗传规律的应用 已知该遗传
。
和 必须是纯合子 病是由两对等位基因控制的 和 患病但子代不会患
Ａ．Ⅰ－２ Ⅰ－４ ，Ⅱ－２ Ⅱ－３
和 必须是纯合子 病 说明这两对等位基因中每对等位基因的隐性纯合子 即
Ｂ．Ⅱ－１、Ⅲ－１ Ⅲ－４ ， （ ａａ
和 必须是杂合子 或 均可引起该遗传病 只有 的个体才能表现正常
Ｃ．Ⅱ－２、Ⅱ－３、Ⅲ－２ Ⅲ－３ ｂｂ） ， Ａ＿Ｂ＿ 。
和 必须是杂合子 进一步结合 的基因型 可确定 和 的基因
Ｄ．Ⅱ－４、Ⅱ－５、Ⅳ－１ Ⅳ－２ Ⅰ－１ （ＡａＢＢ） Ⅱ－２ Ⅱ－３
答案 Ｂ 由题干可知该病为常染色体隐性遗传病 设由 型分别为 和 所以 的基因型是 或
（ Ａ、 ａａＢＢ ＡＡｂｂ， Ⅰ－３ ＡａＢｂ
基因控制 无论 和 是否为纯合子 和 的基因型均为 与基
ａ ）， Ⅰ－２ Ⅰ－４ （ＡＡ），Ⅱ－２、 ＡＡＢｂ，Ⅲ－１ Ⅲ－２ ＡａＢｂ。 Ⅲ－２（ＡａＢｂ）
的基因型均为 错误 若 和 因型为 的女性婚配 子代正常 的概率是 患
Ⅱ－３、Ⅱ－４、Ⅱ－５ Ａａ，Ａ ； Ⅱ－１、Ⅲ－１ ＡａＢｂ ， （Ａ＿Ｂ＿） ９／１６，
是纯合子 则 为 的概率为 的基因型为
Ⅲ－４ ， Ⅳ－１ Ａａ １／４；Ⅲ－３ 病的概率应为
７／１６。
为 的概率为 与 婚配生
１／３ＡＡ、２／３Ａａ，Ⅳ－２ Ａａ １／３，Ⅳ－１ Ⅳ－２ ７（２０１７江苏单科，３２，９分）人类某遗传病受一对基因 控
． （Ｔ、ｔ）
出患病孩子的概率为 与题意相符 正
１／３×１／４×１／４＝１／４８， ，Ｂ 制 个复等位基因 Ａ Ｂ 控制 血型 位于另一对染色
。 ３ Ｉ 、Ｉ 、ｉ ＡＢＯ ，
确 若 和 是杂合子 和 同时是 或
； Ⅲ－２ Ⅲ－３ ，Ⅲ－４ Ⅲ－１ ＡＡ Ａａ 体上 血型的基因型有 Ａ Ａ Ａ 血型的基因型有 Ｂ Ｂ
或一个是 另一个是 后代患病概率都不可能是 。 Ａ Ｉ Ｉ 、Ｉ ｉ，Ｂ Ｉ Ｉ 、
ＡＡ Ａａ， １／４８，Ｃ Ｂ 血型的基因型为 Ａ Ｂ 血型的基因型为 两个家系
错误 若 和 是杂合子 则子代患病概率为 Ｉ ｉ，ＡＢ Ｉ Ｉ ，Ｏ ｉｉ。
； Ⅳ－１ Ⅳ－２ Ａａ， １／４，Ｄ 成员的性状表现如图 和 均为 血型 和
错误 ，Ⅱ－３ Ⅱ－５ ＡＢ ，Ⅱ－４
。 均为 血型 请回答下列问题
解题思路 此题可以使用逆推法 也可使用逐项代入法 Ⅱ－６ Ｏ 。 ：
， 。
５（２０１４山东理综，６，５分）某家系的遗传系谱图及部分个体基
．
因型如图所示 是位于 染色体上的等位基因 下
，Ａ１、Ａ２、Ａ３ Ｘ 。
列推断正确的是
（ ）
该遗传病的遗传方式为 基因型
（１） 。 Ⅱ－２
为 的概率为
Ｔｔ 。
个体有 种可能的血型 为 且表现
（２）Ⅰ－５ 。 Ⅲ－１ Ｔｔ
血型的概率为
Ａ 。
如果 与 婚配 则后代为 血型 血型的概率
基因型为 Ａ１ Ａ２的概率是 （３） Ⅲ－１ Ⅲ－２ ， Ｏ 、ＡＢ
Ａ．Ⅱ－２ Ｘ Ｘ １／４ 分别为
基因型为 Ａ１ 的概率是 、 。
Ｂ．Ⅲ－１ Ｘ Ｙ １／４ 若 与 生育一个正常女孩 可推测女孩为 血型
Ｃ．Ⅲ－２ 基因型为 Ｘ Ａ１ Ｘ Ａ２的概率是 １／８ （４） Ⅲ－１ Ⅲ－２ ， Ｂ
Ｄ．Ⅳ－１ 基因型为 Ｘ Ａ１ Ｘ Ａ１的概率是 １／８ 的概率为 。 若该女孩真为 Ｂ 血型 ， 则携带致病基
答案 Ｄ 的两条 染色体一条来自 另一条来 因的概率为
Ⅱ－２ Ｘ Ⅰ－１， 。
自 所以 的基因型是 Ａ１ Ａ２ Ａ１ Ａ３ 错误 答案 常染色体隐性
Ⅰ－２， Ⅱ－２ １／２Ｘ Ｘ 、１／２Ｘ Ｘ ，Ａ ； （１） ２／３ （２）３ ３／１０ （３）１／４ １／８
由于 的 染色体来自 且 产生 Ａ１配子的概率
Ⅲ－１ Ｘ Ⅱ－２， Ⅱ－２ Ｘ （４）５／１６ １３／２７
为 所以 基因型为 Ａ１ 的概率是 错误 解析 根据图示中 和 表现正常 而其女儿
１／２， Ⅲ－１ Ｘ Ｙ １／２，Ｂ ；Ⅱ－２ （１） Ⅰ－１ Ⅰ－２ ，
和 的基因型分析方法完全相同 的两条 染色体一 患病 可以确定该病为常染色体隐性遗传病
Ⅱ－３ ，Ⅲ－２ Ｘ Ⅱ－１ ， 。 Ⅰ－１、Ⅰ－２
条来自 另一条来自 Ａ２ 由于 产生的含 关于该病的基因型均为 则 的基因型为 的概率为
Ⅱ－３， Ⅱ－４（Ｘ Ｙ）， Ⅱ－４ Ｘ Ｔｔ， Ⅱ－２ ＴＴ
染色体的配子仅
Ｘ
Ａ２一种
，Ⅱ－３
产生
２
种含
Ｘ
染色体的配子
， 的概率为 为 血型 其父亲 可能
其中含 Ａ１配子的概率为 所以 的基因型为 Ａ１ Ａ２的 １／３，Ｔｔ ２／３。 （２）Ⅱ－５ ＡＢ ， Ⅰ－５
Ｘ １／２， Ⅲ－２ Ｘ Ｘ
概率为 错误 产生的含 染色体的配子有 为 血型 血型或 血型 的基因型为 １ Ａ Ｂ
１×１／２＝１／２，Ｃ ；Ⅲ－１ Ｘ Ａ 、Ｂ ＡＢ 。 Ⅱ－３ ＴＴＩ Ｉ ，
种可能性 其中含 Ａ１配子的概率为 产生的配子含 ３
３ ， Ｘ １／２，Ⅱ－３
有
Ｘ
Ａ１的概率为
１／２，
所以
Ⅲ－２
产生的配子含
Ｘ
Ａ１的概率为 ２
ＴｔＩ
Ａ
Ｉ
Ｂ
，Ⅱ－４
的基因型为
Ｔｔｉｉ，
利用
Ⅱ－３
产生配子
Ｔ
的概率
所以 的基因型为 Ａ１ Ａ１的概率为 ３
１／４， Ⅳ－１ Ｘ Ｘ １／２×１／４＝１／８，Ｄ
正确 为 ２ 产生配子 的概率为 １ 可计算其子代中 的概率为
。 ， ｔ ， ＴＴ
６（２０１２山东理综，６，４分）某遗传病的遗传涉及非同源染色体 ３ ３
．
上的两对等位基因 已知 基因型为 且 与 ２ １ １ 的概率为 ２ １ １ １ １ 的概率为 １
。 Ⅰ－１ ＡａＢＢ， Ⅱ－２ Ⅱ－ × ＝ ，Ｔｔ × ＋ × ＝ ，ｔｔ ×
婚配的子代不会患病 根据以下系谱图 正确的推断是 ３ ２ ３ ３ ２ ３ ２ ２ ３
３ 。 ，
１
（ ）
１ １ 而 表现正常 故其为 的概率为 ２ ３
＝ ， Ⅲ－１ ， Ｔｔ ＝ ；
２ ６ １ １ ５
＋
２ ３
为 血型 Ａ 的概率为 １ 所以 为 且表现 血
Ⅲ－１ Ａ （Ｉ ｉ） ， Ⅲ－１ Ｔｔ Ａ
２
型的概率为 ３ １ ３ 和 关于血型的基因型
× ＝ 。 （３）Ⅲ－１ Ⅲ－２
５ ２ １０
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５０７
和 结婚 所生男孩同时患两种病的概率为
均为 １ Ａ １ Ｂ 二者产生配子 的概率均为 １ 产生配子 Ａ Ⅱ－６ ， ２／３×２／３×１／４×
Ｉ ｉ、 Ｉ ｉ， ｉ ， Ｉ 与甲病有关的基因型为
２ ２ ２ １／２×１／２＝１／３６；③Ⅱ－７ １／３ＨＨ、
的概率均为１ 产生配子 Ｂ 的概率均为 １ 所以后代为 血型 ２／３Ｈｈ，Ⅱ－８ 基因型为 Ｈｈ 的概率为 １０ －４ ， 甲病为常染色体隐
４ ， Ｉ ４ ， Ｏ 性遗传病 ， 其女儿患甲病的概率为 ２／３×１０ －４ ×１／４＝１／６０ ０００；
与甲病有关的基因型为 与基因型为
的概率为 １ １ １ 为 血型的概率为 １ １ １ ④Ⅱ－５ １／３ＨＨ、２／３Ｈｈ，
（ｉｉ） × ＝ ， ＡＢ × ＋ ×
２ ２ ４ ４ ４ ４ 的女性婚配 子代中 比例为
Ｈｈ ， ＨＨ １／３×１／２＋２／３×１／４＝１／３，
１ １ 由 分析可知 与 生育的正常女孩 比例为 比例为
＝ 。 （４） （３） ，Ⅲ－１ Ⅲ－２ Ｈｈ １／３×１／２＋２／３×１／２＝１／２，ｈｈ ２／３×１／４＝１／６，
４ ８ 表现型正常儿子中 比例为 比例为 则正常儿
ＨＨ ２／５、Ｈｈ ３／５，
为 血型的概率为 １ １ １ １ １ １ ５ 控制患病的 子携带 基因的概率为
Ｂ × ＋ × ＋ × ＝ 。 ｈ ３／５。
２ ４ ２ ４ ４ ４ １６ ９（２０１９浙江４月选考，２８，２分）如图为甲 乙两种遗传病 其
基因与控制血型的基因位于两对常染色体上 独立遗传 根 ． 、 （
， 。 中一种为伴性遗传 的某遗传家系图 家系中无基因突变发
） ，
据 知 为 的概率为 ２ 的概率为 ３ 其产生配 生 且 无乙病基因 人群中这两种病的发病率均为
（２） ，Ⅲ－１ ＴＴ ，Ｔｔ ， ， Ｉ４ 。 １／６２５。
５ ５
子 的概率为 ７ 产生配子 的概率为 ３ 为 的概率
Ｔ ， ｔ ；Ⅲ－２ Ｔｔ
１０ １０
为 ２ 为 的概率为 １ 其产生的配子中 的概率为 １
， ＴＴ ， ｔ ，Ｔ
３ ３ ３
的概率为 ２ 所以 与 的子代中 的概率 ７ ２
， Ⅲ－１ Ⅲ－２ ，ＴＴ × ＝
３ １０ ３
１４ 的概率为 ７ １ ２ ３ １３ 与 生育一个表
，Ｔｔ × ＋ × ＝ ，Ⅲ－１ Ⅲ－２ 下列叙述正确的是
３０ １０ ３ ３ １０ ３０ （ ）
若 的性染色体组成为 推测 发生染色体畸变的可
现正常的女儿携带致病基因的概率为１３ １４ １３ １３ Ａ． Ⅳ２ ＸＸＹ， Ⅲ４
／（ ＋ ）＝ 。 能性大于
３０ ３０ ３０ ２７ Ⅲ５
８（２０１２江苏单科，３０，９ 分）人类遗传病调查中发现两个家系 若 与 再生 个孩子 患甲病概率是 只患乙病概
． Ｂ． Ⅲ４ Ⅲ５ １ ， １／２６，
都有甲遗传病 基因为 和乙遗传病 基因为 患者 系 率是
（ Ｈ、ｈ） （ Ｔ、ｔ） ， ２５／５２
谱图如下 以往研究表明在正常人群中 基因型频率为 与 基因型相同的概率是 与 基因型相同的概率
。 Ｈｈ Ｃ．Ⅱ１ Ⅳ３ ２／３， Ⅲ５
－４ 请回答下列问题 所有概率用分数表示 是
１０ 。 （ ）： ２４／３９
若 与人群中某正常男性结婚 所生子女患病的概率是
Ｄ． Ⅱ１ ， １／３９
答案 Ｂ 对于甲病 个体正常 患病 因此可知该遗
，Ｉ１、Ｉ２ ，Ⅱ４ ，
传病为常染色体隐性遗传病 对于乙病 系谱图中的患者均为
； ，
男性 且 无乙病基因 但 患病 可知该病为伴 遗传
， Ｉ４ ， Ⅱ５、Ⅱ７ ， Ｙ
病 设甲病的相关基因为 乙病的相关基因为 设
。 Ａ、ａ， Ｂ、ｂ（ ｂ
甲病的遗传方式为 乙病最可能的 为乙病致病基因 患两种病 其基因型为 ｂ 若 的
（１） ， ），Ⅲ４ ， ａａＸＹ ， Ⅳ２
遗传方式为 性染色体组成为 其基因型为 ｂ 可能是 在减一
。 ＸＸＹ， ＸＸＹ ， ①Ⅲ４
若 无乙病致病基因 请继续以下分析 后期同源染色体未分离 形成了 ｂ的精子 在减一后期
（２） Ⅰ－３ ， 。 ， ＸＹ ，②Ⅲ５
的基因型为 的基因型为 同源染色体未分离或减二后期着丝粒 点 分裂后形成的染色
①Ⅰ－２ ；Ⅱ－５ （ ）
体未分离 形成了 的卵细胞 染色体畸变的可能性大于
。 ， ＸＸ ，Ⅲ５
如果 与 结婚 则所生男孩同时患两种遗传病 错误 的基因型为 ｂ 对于 由于人群中两种
② Ⅱ－５ Ⅱ－６ ， Ⅲ４，Ａ 。 Ⅲ４ ａａＸＹ ； Ⅲ５，
的概率为 病的发病率均 因此人群中 的基因型频率为 可
。 １／６２５， ａａ １／６２５，
如果 与 再生育一个女儿 则女儿患甲病的概 得人群中 的基因频率为 的基因频率为
③ Ⅱ－７ Ⅱ－８ ， ａ １／２５，Ａ １－１／２５＝
率为 则人群中 的基因型频率分别为 ２
。 ２４／２５， ＡＡ、Ａａ、ａａ （２４／２５） 、
如果 与 基因携带者结婚并生育一个表现型正常 正常 其基因型可能是 或 其基因型
④ Ⅱ－５ ｈ ４８／６２５、１／６２５，Ⅲ５ ， ＡＡ Ａａ，
的儿子 则儿子携带 基因的概率为 为 的概率为 ２ 故
， ｈ 。 Ａａ ｛（４８／６２５）／［（２４／２５） ＋４８／６２５］｝＝１／１３，
答案 常染色体隐性遗传 伴 隐性遗传 和 再生 个孩子 患甲病的概率为 不
（１） Ｘ Ⅲ４ Ⅲ５ １ ， １／１３×１／２＝１／２６，
（２）①ＨｈＸ
Ｔ
Ｘ
ｔ
ＨＨＸ
Ｔ
Ｙ
或
ＨｈＸ
Ｔ
Ｙ ②１／３６ ③１／６０ ０００
患甲病的概率为
２５／２６；
对于乙病
，Ⅲ４
和
Ⅲ５
的基因型为
ＸＹ
ｂ和
子代患乙病的概率为 因此 和 婚配 子代只患乙
④３／５ ＸＸ， １／２， Ⅲ４ Ⅲ５ ，
解析 本题主要考查遗传病类型的判断和某种基因型个体 病的概率是 正确 甲病为常染色体隐性
２５／２６×１／２＝２５／５２，Ｂ 。
出现概率计算的相关知识 根据表现型正常的 和 遗传病 和 患甲病 可推知 和 的基因型均为
。 （１） Ⅰ－１ Ⅰ ，Ⅱ３ Ⅱ４ ， Ｉ１ Ｉ２ Ａａ，Ⅱ１
生有患甲病的女儿 可确定 甲病为常染色体隐性遗传 的基因型为 或 概率分别为 根据 选项所得
－２ Ⅱ－２ ， ＡＡ Ａａ， １／３、２／３； Ｂ
病 根据双亲正常 均有儿子患乙病 可推断乙病最可能为伴 的 和 的基因型 的基因型不可能为 基因型 的
； ， ， Ｘ Ⅲ４ Ⅲ５ ，Ⅳ３ ＡＡ， Ａａ
隐性遗传病 无乙病致病基因 可确定乙病为伴 概率为 因此 与 基因型相同的概率是 与 基因型
。 （２）Ⅰ－３ ， Ｘ １， Ⅱ１ Ⅳ３ ２／３， Ⅲ５
隐性遗传病 由 和 的表现型及子女的患病情况 相同的概率为 错误 与人
。 ① Ⅰ－１ Ⅰ－２ １／３×１２／１３＋２／３×１／１３＝１４／３９，Ｃ 。 Ⅱ１
可推知 的基因型为 Ｔ 的基因型为 Ｔ ｔ 群中的正常男性婚配 子代不可能患乙病 对于甲病 的基
：Ⅰ－１ ＨｈＸ Ｙ，Ⅰ－２ ＨｈＸ Ｘ， ， ， Ⅱ１
的基因型为 Ｔ Ｔ 的基 因型为 或 比例分别为 与正常男性婚配 其基
Ⅱ－５ １／３ＨＨＸ Ｙ、２／３ＨｈＸ Ｙ；②Ⅰ－３、Ⅰ－４ ＡＡ Ａａ， １／３、２／３， （
因型分别为 Ｔ Ｔ ｔ 与甲病有关的基因型为 因型及相应概率同 所生子女患病的概率为
ＨｈＸ Ｙ、ＨｈＸ Ｘ，Ⅱ－６ Ⅲ５）， ２／３×１／１３×１／４＝
与乙病有关的基因型为 Ｔ Ｔ Ｔ ｔ 错误
１／３ＨＨ、２／３Ｈｈ， １／２Ｘ Ｘ 、１／２Ｘ Ｘ，Ⅱ－５ １／７８，Ｄ 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５０８ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
１０（２０１３海南单科，２８，８ 分）造成人类遗传病的原因有多种 这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传
． 。 。 。
在不考虑基因突变的情况下 回答下列问题 答案 分 数目 分 其他合理答案也给分 母亲
， ： （８ ）（１） （１ ， ）
三体综合征一般是由于第 号染色体 异常 分
（１）２１ ２１ （１ ）
造成的 和 是位于第 号染色体上的一对等位基 父亲 分
。 Ａ ａ ２１ （２） （２ ）
因 某患者及其父 母的基因型依次为 和 据 多 分
， 、 Ａａａ、ＡＡ ａａ， （３） （１ ）
此可推断 该患者染色体异常是其 的原始生殖 镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性 每空 分 共 分
， （４） （ １ ， ３ ）
细胞减数分裂异常造成的 解析 三体综合征是第 号染色体数目异常引起
。 （１）２１ ２１
猫叫综合征是第 号同源染色体中的 条发生部分缺失 的 父亲 和母亲 生出了基因型为 的患者 最
（２） ５ １ 。 （ＡＡ） （ａａ） Ａａａ ，
造成的遗传病 某对表现型正常的夫妇 丈夫的基因型 可能是由于母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的
。 （ 。
为 妻子的基因型为 生出了一个患有猫叫综合征 基因位于 号染色体上 父亲 和母亲 生出
ＢＢ， ｂｂ） （２）Ｂ、ｂ ５ 。 （ＢＢ） （ｂｂ）
的孩子 若这个孩子表现出基因 的性状 则其发生部分 了表现出基因 的性状的孩子 这可能是由于父亲的 号染
， ｂ ， ｂ ， ５
缺失的染色体来自于 填 父亲 或 母亲 色体部分缺失造成的 原发性高血压病属于多基因遗传
（ “ ” “ ”）。 。 （３）
原发生性高血压属于 基因遗传病 这类遗传病 病 多基因遗传病具有家族倾向和群体中发病率较高等特
（３） ， 。
容易受环境因素影响 在人群中发病率较高 点 血友病为伴 染色体隐性遗传病 镰刀型细胞贫血
， 。 。 （４） Ｘ ，
就血友病和镰刀型细胞贫血症来说 如果父母表现型均 病是常染色上的单基因隐性遗传病 如果双亲正常 女儿可
（４） ， 。 ，
正常 则女儿有可能患 不可能患 能会患镰刀型细胞贫血症 不可能患血友病
， ， ， 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
时间： 分钟 分值： 分
５０ ５０
一、单项选择题 每小题 分 共 分 殖场的鹅多为快羽型 育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多
（ ２ ， １６ ） ，
１ （２０２１ 届辽宁开原二中二模， 只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验 每组杂交产生的 中
． ， Ｆ１
９）人的 染色体和 染色体大 均有慢羽型和快羽型 下列有关叙述正确的是
Ｘ Ｙ 。 （ ）
小 形态不完全相同 但存在着 亲本雌鹅 雄鹅的基因型分别为 ｈ ｈ Ｈ
、 ， Ａ． 、 Ｚ Ｚ 、Ｚ Ｗ
同源区段 和非同源区段 雌鹅均表现为慢羽型 雄鹅均表现为快羽型
（Ⅱ） Ｂ．Ｆ１ 、
如图所示 下列有关叙 用慢羽型雌鹅与 的慢羽型雄鹅杂交 子代慢羽型个体所
（Ⅰ、Ⅲ） 。 Ｃ． Ｆ１ ，
述中错误的是 占比例为
（ ） ３／４
片段上隐性基因控制的遗传病 男性患病率高于女性 用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交 可用于快速鉴定子代雏鹅
Ａ．Ⅰ ， Ｄ． ，
片段上可能存在等位基因 的性别
Ｂ．Ⅱ
片段上基因控制的遗传病 患病者全为男性 ４ 答案 Ｃ
Ｃ．Ⅲ ， ．
片段上基因所控制的性状遗传与性别无关 ５（２０２１届湖北江夏一中月考一，８）图 是某遗传病的家系图
Ｄ．Ⅱ ． １ 。
１ 答案 Ｄ 图 是图 中 个个体的基因检测结果 下列有关叙述错误
． ２ １ ４ 。
２（２０２０河北衡水中学三月调研，６）研究发现 某昆虫有两种性 的是
． ， （ ）
别 性染色体组成为 是雌雄同体 缺少 染色体 是雄
： ＸＸ ，ＸＯ（ Ｙ ）
体 下列推断正确的是
。 （ ）
雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体
Ａ．
雄体产生的所有雄配子染色体数目均相同
Ｂ．ＸＯ 图 图
雄体为该物种的单倍体 是染色体不正常分离的结果 １ ２
Ｃ． ，
该病为伴 染色体隐性遗传
可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别
Ａ． Ｘ
Ｄ．
２ 答案 Ｄ 的致病基因来自
． Ｂ．Ⅱ３ Ⅰ２
３（２０２１届辽宁大连一〇三中学一模，１９）如图显示某种鸟类羽 与一正常人婚配 后代正常的概率是
． Ｃ．Ⅱ３ ， １／２
毛的毛色 遗传图解 下列相关表述错误的是 该致病基因长度小于正常基因
（Ｂ、ｂ） ， （ ） Ｄ．
５ 答案 Ｃ
．
６（２０２１届辽宁沈阳测评，８）先天性聋哑病为常染色体隐性遗
．
传病 某正常女子 甲 的父亲为先天性聋哑病患者但姑妈正
， （ ）
常 若甲的祖父母正常且姑父的家族中无该病的致病基因 正
， ，
常人群中先天性聋哑致病基因携带者出现的概率为 下
１／５０。
面相关分析错误的是
（ ）
该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 该女子的姑妈可能是该病的携带者
Ａ． Ａ．
芦花性状为显性性状 基因 对 完全显性 近亲结婚可使隐性基因遗传病患者出生的概率增大
Ｂ． ， Ｂ ｂ Ｂ．
非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 若甲和她的表兄婚配 所生子女的患病概率为
Ｃ． Ｃ． ， １／１２
芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 若甲与当地某正常男子婚配 生患病儿子的概率为
Ｄ． Ｄ． ， １／２００
３ 答案 Ｄ ６ 答案 Ｄ
． ．
４（２０２１届辽宁六校协作体一联，３３）鹅的性别决定方式为 ７（２０２１届辽宁开原二中二模，１５）抗维生素 佝偻病是伴
． ＺＷ ． Ｄ Ｘ
型 雏鹅羽毛的生长速度受 染色体上的基因 控制 养 染色体显性遗传病 用 表示该对等位基因 孕妇甲为该
， Ｚ Ｈ／ｈ 。 （ Ｄ、ｄ ）。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５０９
病患者 其丈夫正常 现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩 产生 Ｂ ｂ型次级精母细胞的原因是基因突变
， 。 Ｄ． Ｘ Ｘ
子用探针进行基因检测 检测基因 的探针为 探针 检测基 １０ 答案 ＣＤ
。 ｄ ｄ ， ．
因 的探针为 探针 观察到如图结果 空圈代表无放射性 １１（２０２０山东潍坊一中一模，１７）人类 地中海贫血症是一种
Ｄ Ｄ 。 （ ， ． β－
深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的 倍 根据杂交结果 下 由 珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病 该基因存在多种
２ ）。 ， β－ ，
列说法不正确的是 突变类型 甲患者珠蛋白 链第 位氨基酸缺失 乙患
（ ） 。 β １７、１８ ；
者 珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换 导致 链缩
β－ ， β
短 下列叙述正确的是
。 （ ）
甲 乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置
Ａ． 、
甲患者 链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失
若个体 与表现型正常的异性婚配 后代中女性患病的概率 Ｂ． β
Ａ． １ ， 所致
约为
５０％ 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
Ｂ． 孕妇甲的基因型是 Ｘ Ｄ Ｘ ｄ ， 其丈夫是个体 ２ Ｃ． 通过染色体检查不能诊断该病携带者和患者
个体 为双胞胎孩子 其基因型不同 Ｄ．
Ｃ． １、３ ， １１ 答案 ＡＤ
个体 的基因型分别是 ｄ ｄ ｄ ．
Ｄ． ２、３ Ｘ Ｙ、Ｘ Ｘ 三、非选择题 共 分
７ 答案 Ａ （ ２２ ）
． １２（２０２１届河北张家口一模，２２） 分 某种雌雄异株植物
８（２０２０河北保定一模，６）将人类致病基因所在位置分为四个 ． （１１ ） ，
． 雄株的性染色体为 雌株的性染色体为 等位基因
区域 区 染色体同源区段 区 染色体非同源 ＸＹ， ＸＸ。 Ｂ
：① ———ＸＹ 、② ———Ｘ 和 位于 染色体上 分别控制阔叶 和窄叶 且含基
区段 区 染色体非同源区段 区 常染色体 结 ｂ Ｘ ， （Ｂ） （ｂ），
、③ ———Ｙ 、④ ——— 。 因 的精子与卵细胞结合后受精卵死亡 据此回答
合某家庭遗传系谱图 下列推断正确的是 ｂ 。 ：
， （ ） 根据题意可知 该植物雌株基因型为 雄
（１） ， ，
株基因型为
。
用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代 再让
（２） ，
子一代相互杂交得到子二代 理论上 子二代中 雄株
。 ， ，
数 雌株数为 子二代雌株的叶型表现为
若致病基因位于 区且为隐性基因 则个体 的 染色体 ∶ 。
Ａ． ① ， ３ Ｙ 子二代雄株中 阔叶 窄叶为
一定不含致病基因 ； ， ∶ 。
若两亲本杂交 后代阔叶 窄叶 则两亲本的基因
若致病基因位于 区且为隐性基因 则致病基因的传递途径 （３） ， ∶ ＝３ ∶ １，
Ｂ． ② ， 型为
是 １→５→７ １２ 答案 （１ ）Ｘ Ｂ ＸＢ 、Ｘ Ｂ Ｘｂ 。 ＸＢＹ、ＸｂＹ （２）２ ∶ １ 阔叶 ３
Ｃ． 若致病基因位于 ③ 区 ， 则患病个体的生殖细胞中含致病基因 ． ∶１ （ ３）ＸＢＸｂ和ＸＢＹ
的概率为
１／２ １３（２０２１届重庆预测一，２３） 分 果蝇的眼色由两对独立遗
若致病基因位于 区且为显性基因 则个体 与 再生一个 ． （１１ ）
Ｄ． ④ ， ５ ６ 传的基因 和 控制 其中 仅位于 染色体上
患病男孩且为杂合子的概率为 （Ａ、ａ Ｂ、ｂ） ， Ｂ、ｂ Ｘ 。
１／８ 和 同时存在时果蝇表现为红眼 存在而 不存在时为
８ 答案 Ｃ Ａ Ｂ ，Ｂ Ａ
． 粉红眼 其余情况为白眼
， 。
二、不定项选择题 每小题 分 共 分 一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交 全为
（ ４ ， １２ ） （１） ，Ｆ１
９（２０２１届辽宁丹东月考二，３８）某家系的遗传系谱图及部分个 红眼
． 。
体基因型如图所示 是位于 染色体上的等位基 亲代雌果蝇的基因型为 雌果蝇
，Ａ１、Ａ２、Ａ３ Ｘ ① ，Ｆ１
因 下列推断错误的是 能产生 种基因型的配子
。 （ ） 。
将 雌雄果蝇随机交配 所得 粉红眼果蝇中雌雄比
② Ｆ１ ， Ｆ２
例为 在 红眼雌果蝇中杂合子的比例为
， Ｆ２
。
果蝇体内另有一对基因 位于常染色体上 与 不
（２） Ｔ、ｔ（ ） Ａ、ａ
在同一对同源染色体上 当 基因纯合时对雄果蝇无影
。 ｔ
响 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 让一只纯合
， 。
红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交 所得 的雌雄果蝇
， Ｆ１
随机交配 雌雄比例为 无粉红眼出现
基因型为 Ａ１ Ａ２的概率是 ，Ｆ２ ３ ∶ ５， 。
Ａ．Ⅱ－２ Ｘ Ｘ １／４ 亲代雄果蝇的基因型为
基因型为 Ａ１ 的概率是 ① 。
Ｂ．Ⅲ－１ Ｘ Ｙ １／４ 雄果蝇中共有 种基因型 其中不含 染色体
基因型为 Ａ１ Ａ２的概率是 ②Ｆ２ ， Ｙ
Ｃ．Ⅲ－２ Ｘ Ｘ １／８ 的个体所占比例为
基因型为 Ａ１ Ａ１的概率是 。
Ｄ．Ⅳ－１ Ｘ Ｘ １／８ 用带荧光标记的 基因共有的特异序列作探针 与
９ 答案 ＡＢＣ ③ Ｂ、ｂ ，
． 雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上 基因杂
１０（２０２１届辽宁建平联考，１７）先天性丙种球蛋白缺乏症是由 Ｆ２ Ｂ、ｂ
． 交 通过观察荧光点的个数可确定细胞中 基因的数
染色体上的隐性基因 控制的遗传病 患者表现为血液 ， Ｂ、ｂ
Ｘ （ｂ） 。 目 从而判断该果蝇是否可育 在一个处于有丝分裂后
中 细胞明显减少甚至缺失 全身各处浆细胞缺失 血清免 ， 。
Ｂ ， ， 期的细胞中 若观察到 个荧光点 则该雄果蝇可
疫球蛋白减少或缺失 下列相关叙述正确的是 ， ，
。 （ ） 育 若观察到 个荧光点 则该雄果蝇不育
先天性丙种球蛋白缺乏症属于自身免疫病 ； ， 。
Ａ． １３ 答案 （１）①ａａＸＢＸＢ ４ ②２ ∶ １ ５／６ （２）①ｔｔＡＡＸｂＹ
若 基因频率为 则男性中发病率为 ．
Ｂ． ｂ １／６０， １／１８００ ②８ １／５ ③２ ４
患病男性的 基因来自母亲 传给女儿 不会传给儿子
Ｃ． ｂ ， ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５１０ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
Ａ 组
一、单项选择题 于遗传病 错误 对遗传病监测和预防的手段主要是遗传咨
，Ｂ ；
１（２０２０山东莱州一中质检，２１）下列有关性染色体及伴性遗传 询和产前诊断等 错误
． ，Ｃ 。
的叙述 正确的是 ４（２０２０河北衡水武邑中学月考，４）一对表现型正常的夫妻 夫
， （ ） ． ，
型性别决定的生物 染色体都比 染色体短小 妻双方的父亲都是红绿色盲 这对夫妻如果生育后代 则理论上
Ａ．ＸＹ ，Ｙ Ｘ 。 ，
在不发生突变的情况下 双亲表现正常 也可能生出患红绿
Ｂ． ， ， （ ）
色盲的儿子 女儿正常 儿子中患红绿色盲的概率为
Ａ． ， １
含 染色体的配子是雌配子 含 染色体的配子是雄配子 儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为
Ｃ． Ｘ ， Ｙ Ｂ． １／２
各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 女儿正常 儿子中患红绿色盲的概率为
Ｄ． Ｃ． ， １／２
答案 Ｂ 型性别决定的生物中 果蝇的 染色体比 儿子正常 女儿中患红绿色盲的概率为
ＸＹ ， Ｙ Ｘ Ｄ． ， １／２
染色体长 错误 在不发生突变的情况下 双亲表现正常 若 答案 Ｃ 红绿色盲是伴 隐性遗传 据题意夫妻表现型正
，Ａ ； ， ， Ｘ ，
母亲为 Ｂ ｂ时 可生出患红绿色盲的儿子 ｂ 正确 常 双方的父亲都是红绿色盲 故丈夫的基因型是 Ｂ 妻子的
Ｘ Ｘ ， （Ｘ Ｙ），Ｂ ；ＸＹ ， ， Ｘ Ｙ，
型性别决定的生物中 雌配子只含 染色体 雄配子含 染色 基因型是 Ｂ ｂ 生育后代女儿必然正常 儿子中患红绿色盲的
， Ｘ ， Ｘ Ｘ Ｘ ， ，
体或 染色体 错误 最常见的性别决定类型是性染色体决 概率为 综合分析 正确 错误
Ｙ ，Ｃ ； １／２， ，Ｃ ，Ａ、Ｂ、Ｄ 。
定性别 也有其他性别决定方式 如蜜蜂 蚂蚁等生物由染色体 ５（２０２０天津和平模拟，１）如图所示 遗传系谱中的病症的遗传
， ， 、 ． ，
组数决定性别 错误 方式最可能是
，Ｄ 。 （ ）
２（２０１９河南洛阳尖子生一联，１２）科学家对人类的 两条
． Ｘ、Ｙ
染色体进行研究发现 两条染色体既有同源区段 又有非同源
， ，
区段 如图所示 下列叙述正确的是
（ ）。 （ ）
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传
Ａ． Ｂ．
细胞质遗传 伴 染色体隐性遗传
Ｃ． Ｄ． Ｘ
答案 Ｃ 本题中没有 无中生有 或 有中生无 所以显隐
“ ” “ ”，
性染色体上的等位基因只存在于 同源区 性不好确定 但观察可发现 代女患者的父亲无病 可知该病不
Ａ． Ⅱ ， Ⅲ ，
区段上的基因均与性别决定相关 是伴 染色体隐性遗传 错误 继续观察分析可得 常染色体
Ｂ．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ Ｘ ，Ｄ ； ：
遗传上与性别相关联的基因只存在于 非同源区 显性或隐性病是有可能的 但最可能的应该是细胞质遗传 因为
Ｃ． Ⅰ、Ⅲ ， ，
血友病 红绿色盲致病基因只存在于 非同源区 细胞质遗传是母亲线粒体基因的遗传 与父亲无关 图中所有
Ｄ． 、 Ⅰ ， 。
答案 Ｄ 女性色盲基因携带者 （Ｘ Ｂ Ｘ ｂ ） 的等位基因 Ｂ、ｂ 位 患者都是母亲有病 、 父亲无病 ， 属于细胞质遗传的可能性最大 ，
于 非同源区 错误 性染色体上的基因均与性别相关联 但 因此 正确
Ⅰ ，Ａ ； ， Ｃ 。
不一定与性别决定相关 如色盲基因与性别决定无关 错误 ６（２０２０天津和平模拟，１２）如图为一对近亲结婚的青年夫妇的
， ，Ｂ ； ．
与性别相关联的基因既存在于非同源区 也存在于同源区 遗传分析图 其中白化病由基因 控制 色盲由基因 控制 不
， ，Ｃ ， ａ ， ｂ （
错误 血友病 红绿色盲致病基因只存在于 非同源区 考虑基因突变 下列有关叙述错误的是
； 、 Ⅰ ，Ｄ ）。 （ ）
正确
。
易混易错 只要基因位于性染色体上 其遗传就与性别相关
，
联 位于性染色体同源区上的基因存在于 和 染色体上的
。 Ｘ Ｙ
相同位置 互为等位基因或相同基因 其遗传与常染色体上基
， ，
因的遗传相似 但在特殊情况下也有差别 位于 染色体非同
， ； Ｘ
源区上的基因仅存在于 染色体上 染色体上没有相应的
Ｘ ，Ｙ
基因 位于 染色体非同源区上的基因仅存在于 染色体上
； Ｙ Ｙ ，
只限于在男性中遗传
。
３下列关于人类遗传病的叙述 正确的是 细胞为次级精母细胞 其中含有两个 基因
． ， （ ） Ａ．Ｄ ， Ｂ
遗传病是指因基因结构改变而引发的疾病 这对夫妇所生子女中 患一种病的概率为
Ａ． Ｂ． ， ７／１６
具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 细胞和 细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同
Ｂ． Ｃ．Ｆ Ｇ
对遗传病进行监测和预防的手段主要是遗传咨询 一祖先
Ｃ．
遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数和它被调查人数 细胞和 细胞结合发育成的个体表现型为正常女性
Ｄ． Ｄ．Ｅ Ｇ
调查群体足够大 的比值 答案 Ｂ 由亲本的染色体构成可得 左侧个体基因型为
（ ） ，
答案 Ｄ 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的 Ｂ 是父亲 右侧个体基因型为 Ｂ ｂ 是母亲 白化色盲
ＡａＸ Ｙ， ， ＡａＸ Ｘ ， ，
人类疾病 主要可以分为单基因遗传病 多基因遗传病和染色 男性的基因型是 ｂ 因此精子 的基因型为 卵细胞
， 、 ａａＸ Ｙ， （Ｆ） ａＹ，
体异常遗传病三大类 错误 具有先天性和家族性特点的疾 的基因型为 ｂ 细胞是次级精母细胞 由于 精子含
，Ａ ； （Ｇ） ａＸ 。 Ｄ ， Ｆ
病不一定是遗传病 如病毒感染 营养缺乏等引起的疾病不属 染色体 因此 含有 染色体 且次级精母细胞中染色体具
， 、 Ｙ ， Ｄ Ｘ ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５１１
有染色单体 含有两个 基因 正确 这对夫妇所生子女只得
， Ｂ ，Ａ ；
白化病的概率为 只得色盲的概率为
：１／４×３／４＝３／１６， ：１／４×３／
因此只得一种病的概率为 错误
４＝３／１６， ３／１６＋３／１６＝６／１６，Ｂ ；
由于该夫妇属于近亲结婚 因此 细胞和 细胞的相同致病
， Ｆ Ｇ
基因可能来自家庭中的同一祖先 正确 细胞的基因型为
，Ｃ ；Ｅ
Ｂ 与 细胞 ｂ结合的个体基因型为 Ｂ ｂ 是正常女
ＡＸ ， Ｇ ａＸ ＡａＸ Ｘ ，
性 正确
，Ｄ 。
７（２０２０黑龙江牡丹江一中月考，２８）下列关于人类遗传病及其
．
实例的分析中 正确的是 答案 Ａ 根据 和 患病 生出的 健康 可判
， （ ） Ⅱ－３ Ⅱ－４ ， Ⅲ－３ ，
伴 染色体显性遗传病的特点是隔代遗传 男性患者多于 断致病基因为显性 同时推出 亲本的基因型为 Ａ ａ
Ａ． Ｘ 、 ， Ⅲ－３ Ｘ Ｘ 、
女性患者 ａ Ａ 因此 中 基因在 染色体上 基因在 染色体
Ｘ Ｙ ， Ⅱ－４ Ａ Ｙ ，ａ Ｘ
父母正常 其后代可能既患红绿色盲又患白化病 上 正确
Ｂ． ， ，Ａ 。
正常双亲所含致病基因的基因重组是产生白化病女儿的原因 １１图甲为某种人类遗传病的系谱图 已知某种方法能够使正常
Ｃ． ． ，
人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病 基因显示一个条带 致病基因则显示为位置不同的另一个条
Ｄ． ，
答案 Ｂ 隔代遗传 男性患者多于女性患者是伴 染色体 带 用该方法对该家系中的每个个体进行分析 条带的有无
、 Ｘ 。 ，
隐性遗传病的特点 伴 染色体显性遗传病的特点是世代相 及其位置表示为图乙 根据实验结果 下列有关该遗传病的
， Ｘ 。 ，
传 女性患者多于男性患者 错误 红绿色盲是伴 染色体 叙述错误的是
、 ，Ａ ； Ｘ （ ）
隐性遗传病 白化病是常染色体隐性遗传病 父母正常 Ｂ
， ， （ＡａＸ
ｂ Ｂ 其后代 ｂ 既患红绿色盲又患白化病 正
Ｘ ×ＡａＸ Ｙ）， ａａＸ Ｙ ，Ｂ
确 白化病是单基因遗传病 该致病基因不发生基因重组 正常
； ， ，
双亲所含等位基因 其中含有致病基因 的分离是产生患病女
（ ）
儿的原因 错误 人类遗传病包括基因异常病和染色体异常 甲
，Ｃ ；
遗传病 错误
个体编号
，Ｄ 。
１ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ １２ １３
８（２０１９湖北鄂州期末，１２）下列关于人类遗传病的叙述 错误
条带
． ，
１ — — — — — — — — — — —
的是
条带
（ ）
２ — — — — — — — —
红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 乙
Ａ．
三体综合征患者的体细胞中的染色体数目为 该病为常染色体隐性遗传病 且 号为致病基因的携带者
Ｂ．２１ ４７ Ａ． ， １
人类猫叫综合征是由特定的染色体片段缺失造成的 若 号与一致病基因的携带者婚配 则生育患病孩子的概
Ｃ． Ｂ． １３ ，
抗维生素 佝偻病在女性中的发病率等于该病致病基因的 率为
Ｄ． Ｄ １／６
基因频率 号个体可能发生了基因突变
Ｃ．１０
答案 Ｄ 红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定是该病的 若不考虑突变因素 则 号与该病患者结婚 出现该病子女
Ｄ． ， ９ ，
患者 正确 三体综合征患者多了一条 号染色体 故体 的概率为
，Ａ ；２１ ２１ ， ０
细胞中的染色体数目为 正确 人类猫叫综合征是由 号 答案 Ｂ 图甲中 号正常 号患病 推知该病为常染
４７，Ｂ ； ５ １、２ ，５ ，
染色体片段缺失造成的 属于染色体结构变异 正确 抗维生 色体隐性遗传病 正确 若用基因 表示 则 号的基
， ，Ｃ ； ，Ａ ； Ａ、ａ ， １、２
素 佝偻病为伴 染色体显性遗传病 其在男性 中的发 因型均为 号基因型为 再根据图乙可知 号
Ｄ Ｘ ， （ＸＹ） Ａａ，５ ａａ， ６、７、１０、１２
病率等于该致病基因的基因频率 错误 基因型均为 号基因型均为 号基因型
，Ｄ 。 Ａａ，３、４、８、９、１３ ＡＡ，１１
９（２０１８福建南平一模，１）单基因遗传病有红绿色盲 白化病 为 所以 号 和一致病基因携带者 婚配 后代
． 、 、 ａａ， １３ （ＡＡ） （Ａａ） ，
高度近视 度以上 等 某学校开展 调查人群中高度近视 患病的概率为 错误 号 正常 而 号为致病基
（６００ ） ， “ ０，Ｂ ；３、４ （ＡＡ） ， １０
遗传病发病率 活动 下列相关叙述不正确的是
因携带者 则 号可能发生了基因突变 正确 号
” ， （ ）
（Ａａ）， １０ ，Ｃ ；９
收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现
与此病患者 结婚 子代全部正常 正确
Ａ．
（ＡＡ） （ａａ） ， ，Ｄ 。
调查时需要调查患者家庭成员患病情况 １２（２０１９福建福州期中，４０）果蝇灰身和黑身由一对等位基因
Ｂ．
．
为保证调查群体足够大 应汇总各小组调查数据
控制 灰身对黑身为显性 让一只纯合的灰身雌果蝇
Ｃ． ，
（Ａ／ａ） ， 。
高度近视遗传病发病率 高度近视人数 被调查的总人
Ｄ． ＝ ／ 与一只黑身雄果蝇交配得到 雌雄个体随机交配得到
数
Ｆ１，Ｆ１
×１００％ 为了确定 是位于常染色体上 还是位于 染色体
答案 Ｂ 调查人群中高度近视遗传病的发病率之前 需要 Ｆ２。 Ａ／ａ ， Ｘ
， 上 下列数据中不能达到目的的是
， （ ）
收集相关的遗传学知识 了解其症状与表现 正确 调查人群
， ，Ａ ； 统计 雄性个体的性状分离比
中高度近视遗传病发病率 需在人群中随机取样 不需要调查
Ａ． Ｆ２
， ， 统计 灰身果蝇与黑身果蝇的比例
患者家庭成员患病情况 错误 为保证调查群体足够大 各小 Ｂ． Ｆ２
，Ｂ ； ， 统计 雌性个体的性状分离比
组调查的数据应进行汇总 正确 某种遗传病的发病率 某 Ｃ． Ｆ２
，Ｃ ； ＝ 统计 黑身果蝇的性别比例
种遗传病的患病人数 被调查的总人数 正确 Ｄ． Ｆ２
／ ×１００％，Ｄ 。 答案 Ｂ 根据题意分析 基因可能在常染色体上 也
１０（２０２０浙江杭州期中，１５）己知控制某遗传病的致病基因位 ，Ａ、ａ ，
． 可能在 染色体上 若在常染色体上 后代雌雄果蝇中灰身
于人类性染色体的同源部分 如图表示某家系中该遗传病的 Ｘ ， ，
， 与黑身的比例是相同的 都是 黑身果蝇性别比例为
发病情况 则 的有关基因组成是 ， ３ ∶ １， １ ∶
， Ⅱ－４ （ ） 若在 染色体上 则雌性全部为灰身 雄性灰身 黑身
１， Ｘ ， ， ∶ ＝１
雌雄果蝇中灰身果蝇与黑身果蝇比例为 黑身果蝇
∶ １， ３ ∶ １，
的性别比例为 故选
１ ∶ ０， Ｂ。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５１２ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
１３（２０１９浙江稽阳联考，２８）某 型性别决定的昆虫有白眼
． ＸＹ 、
红眼 紫眼三种表现型 为研究该昆虫眼色遗传机制 现用两
、 ， ，
个纯合品系杂交 结果见表
， ：
亲本
Ｆ１ Ｆ２
红眼雌性 白眼雄性 紫眼雌性 红眼雄性 紫眼 红眼 白眼
× 、 ３／８ 、３／８ 、１／４
下列叙述正确的是
（ ）
控制眼色遗传的基因均位于 染色体上 该病的遗传方式为常染色体显性遗传
Ａ． Ｘ Ａ．
的红眼昆虫中 雌性所占比例为 为杂合子的概率为
Ｂ．Ｆ２ ， １／４ Ｂ．Ⅱ２ ２／３
将 中紫眼雌性与白眼雄性杂交 后代中紫眼 红眼 白 与 再生一个患病后代的概率为
Ｃ． Ｆ２ ， ∶ ∶ Ｃ．Ⅱ３ Ⅱ４ １／８
眼 患者的致病基因均来自父亲
＝５ ∶ ３ ∶ ４ Ｄ．
可以利用白眼雌性与红眼雄性杂交 杂交后代中白眼只在 答案 ＡＣＤ 由题干信息知 该遗传病 患者的卵子出现
Ｄ． ， ， “
雄性中出现 发黑 萎缩 退化的现象 确定患者中只有女性 男性可能携
、 、 ”， ，
答案 Ｃ 由题中数据可知 雌雄表现型不同 说明有相 带致病基因 但不会患病 根据题干信息还知 含有致病
，Ｆ１ ， ， 。 ，Ⅰ１
关基因分布在 染色体上 有三种表现型 比例为 基因 不含致病基因 且 患病 又因该病为单基因遗传
Ｘ ，Ｆ２ ， ３ ∶ ３ ∶ ，Ⅰ２ ， Ⅱ２ ，
推测昆虫的眼色由两对基因控制 如果两对基因都在 染 病 该病只能为常染色体显性遗传病 可用假设法 伴性遗传
２， ， Ｘ ， （ ：
色体上 则 雌雄表现会有差异 综合推断有一对基因在常 及常染色体隐性遗传均不符合题意 正确 基因型为
， Ｆ２ ， ），Ａ ；Ⅰ１
染色体 一对基因在 染色体上 结合实验结果及比例 推断 基因型为 子代基因型及比例为 又因
， Ｘ ， ， Ａａ，Ⅰ２ ａａ， １／２Ａａ，１／２ａａ，
控制白色物质到红色物质转化的基因 设为 在常染色体 患病 故其基因型为 为杂合子的概率是 错误
（ Ａ） Ⅱ２ ， Ａａ， １，Ｂ ；Ⅰ１
上 控制红色物质到紫色物质的转化基因 设为 在 染色 基因型为 基因型为 则 基因型为
， （ Ｂ） Ｘ Ａａ，Ⅰ２ ａａ， Ⅱ３ １／２Ａａ、１／２ａａ，
体上 所以亲本基因型分别为 ｂ ｂ Ｂ 则 紫眼雌 不患病 基因型为 两者再生一个患病后代 的概率
， ＡＡＸ Ｘ 、ａａＸ Ｙ。 Ｆ１ Ⅱ４ ， ａａ， （Ａａ）
性基因型为 Ｂ ｂ 红眼雄性基因型为 ｂ 的红眼昆 为 女性 正确 由系谱图可知 患者
ＡａＸ Ｘ ， ＡａＸ Ｙ，Ｆ２ １／２×１／２×１／２（ ）＝ １／８，Ｃ ； ，
虫中 雌性所占比例为 错误 将 中紫眼雌性和白 女性 的母亲正常 母亲基因型为 则其致病基因 只
， １／２，Ａ、Ｂ 。 Ｆ２ （ ） ， ａａ， （Ａ）
眼雄性杂交 中紫眼雌性为 Ｂ ｂ Ｂ ｂ 白眼 能来自父亲 正确
，Ｆ２ １／３ＡＡＸ Ｘ 、２／３ＡａＸ Ｘ ， ，Ｄ 。
雄性 １／２ａａＸ Ｂ Ｙ、１／２ａａＸ ｂ Ｙ， 它们杂交后代中出现白眼的概率 ： 三、非选择题
红眼概率
２／３×１／２×１／２×２＝１／３， ：１／３×１／２×１／４＋１／３×１／２× １６（２０１８陕西榆林二模，３２）某雌雄异株 型性别决定方
紫眼概 ． （ＸＹ
１／２＋２／３×１／２×１／２×１／４＋２／３×１／２×１／２×１／２＝３／１２， 式 的二倍体植株 其花色有紫色和白色两种 由一对等位基
率 所以后代中紫眼 红眼 白眼 ） ， ，
：１－１／３－３／１２＝５／１２， ∶ ∶ ＝５ ∶ ３ 因 和 控制 某紫花雄株 与某紫花雌株 杂交 植株
正确 用白眼雌性与红眼雄性杂交 杂交后代中白眼在 Ａ ａ 。 Ｐ Ｑ ，Ｆ１
∶ ４，Ｃ ； ， 中紫花 白花 请回答下列问题
雌性和雄性中都能出现 错误 ∶ ＝３ ∶ １。 ：
，Ｄ 。 该二倍体植株的花色性状中 为显性性状
（１） ， 。
二、不定项选择题 若某基因型为 的杂合植株在减数第二次分裂的后期
（２） Ａａ
１４（２０２０届山东济南外国语学校月考，２１）下列关于人类遗传 出现了基因 和 的分离 其原因是发生了染色体交叉
． Ａ ａ ，
病的叙述 正确的是 互换或
， （ ） 。
大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因发生了突变 根据 植株中紫花 白花 某同学认为控制花色
Ａ． ， （３） Ｆ１ ∶ ＝３ ∶ １，
导致肺功能严重受损 性状的基因一定位于常染色体上 请你对该同学的结论
。
先天性愚型患者第 号染色体上缺失部分染色体片段 患 作出评价 并说出你的结论和得出结论的依据
Ｂ． ５ ， ， ：
儿哭声似猫叫 你的评价 你的结论
① ： 。 ：
苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶 因不能生成苯丙氨
Ｃ． ， 。
酸而患病 你得出结论的依据
② ：
原发性高血压是多基因遗传病 个体是否患病与基因 环境
Ｄ． ， 、
均有关
。
答案 ＡＤ 大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因 答案 紫花 基因突变 该同学的结论是错
（１） （２） （３）①
发生突变 导致此跨膜蛋白的结构和功能异常 进而引起肺功 误的 控制花色性状的基因不一定位于常染色体上 也可能
， ， ，
能严重受损 正确 先天性愚型患者是 号染色体多了一 位于 染色体上 或者位于 和 染色体的同源区段上
，Ａ ； ２１ Ｘ ， Ｘ Ｙ ②
条 属于染色体数目变异 错误 苯丙酮尿症患者体内缺乏 如果 雄株和雌株中均为紫花 白花 说明控制性状
， ，Ｂ ； Ｆ１ ∶ ＝３ ∶ １，
苯丙氨酸羟化酶 导致苯丙氨酸转变成苯丙酮酸并在体内积 的基因位于常染色体上 如果 中雌株均为紫花 雄株中紫
累过多而患病 ， 错误 多基因遗传病的发病由基因决定 并 花 白花 说明控 ； 制该性 Ｆ 状 １ 的基因位于 染 、 色体上或
，Ｃ ； ， ∶ ＝１ ∶ １， Ｘ
易受环境因素影响 正确 位于 和 染色体的同源区段上 如果 中雄株均为紫花
１５（２０２０江苏南通、泰 ，Ｄ 州等七 。 市二模，２２）复旦大学某研究团队
雌株中
Ｘ
紫花
Ｙ
白花 则说明
；
控制性
Ｆ
状
１
的基因位于 和
、
． ∶ ＝１ ∶ １， Ｘ
最近发现了一种人类单基因遗传病 并将其命名为 卵子死 染色体的同源区段上
， “ Ｙ
亡 该类患者的卵子出现发黑 萎缩 退化的现象 导致不 解析 某紫花雄株 与某紫花雌株 杂交 中出现
”。 、 、 ，
育 如图为该病遗传系谱图 经基因检测 含有致病基因
（１） Ｐ Ｑ ，Ｆ１
了白花植株 说明紫花为显性性状 正常情况下 一条染
。 ， Ⅰ１ ，
， 。 （２） ，
不含致病基因 下列有关分析正确的是 多选
色体经过复制所形成的两条姐妹染色单体相同位置上的基因
Ⅰ２ ， （ ） （ ）
应相同 不存在等位基因 因此在减数第二次分裂的后期不会
， ，
出现等位基因 和 的分离现象 若出现了 和 的分离
Ａ ａ ， Ａ ａ ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５１３
则其原因是发生了染色体交叉互换或基因突变 植株 片段导致精子死亡 基因位于 染色体上 让 基因
。 （３）Ｆ１ 。 ②Ａ、ａ Ｘ ， Ａ
中紫花 白花 控制花色的基因与染色体的位置关系 所在染色体缺失一个片段的杂合短刚毛雌果蝇 Ａ ａ 与正
∶ ＝３ ∶ １， （Ｘ Ｘ ）
有 种可能 位于常染色体上 此时双亲的基因型均为 常长刚毛雄果蝇 ａ 杂交 中雌果蝇基因型及比例为
３ ：① ， Ａａ， （Ｘ Ｙ） ，Ｆ１ １／
的基因型及其比例为 雄株和雌 Ａ ａ ａ ａ 产生卵细胞的基因型及比例为 Ａ
Ｆ１ ＡＡ ∶ Ａａ ∶ ａａ＝１ ∶ ２ ∶ １，Ｆ１ ２Ｘ Ｘ 、１／２Ｘ Ｘ ， １／４Ｘ 、３／
株中均为紫花 白花 只位于 染色体上 此时双 ａ 雄果蝇基因型为 Ａ ａ 产生精子的基因型及
∶ ＝３ ∶ １。 ② Ｘ ， ４Ｘ ， １／２Ｘ Ｙ、１／２Ｘ Ｙ，
亲的基因型分别为 Ａ ａ和 Ａ 的基因型及其比例为 Ａ 比例为 Ａ ａ 由于染色体缺失一个片段导致精
Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ，Ｆ１ Ｘ １／２Ｙ、１／４Ｘ 、１／４Ｘ ，
Ａ Ａ ａ Ａ ａ 雌株均为紫花 雄 子只有 的存活率 则可参与受精的精子基因型及比例为
Ｘ ∶ Ｘ Ｘ ∶ Ｘ Ｙ ∶ Ｘ Ｙ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １，Ｆ１ ，Ｆ１ ５０％ ，
株中紫花 白花 位于 染色体的同源区段上 Ａ ａ 中雌 雄果蝇随机交配 中长刚毛
∶ ＝１ ∶ １。 ③ Ｘ、Ｙ ， ４／７Ｙ、１／７Ｘ 、２／７Ｘ ，Ｆ１ 、 ，Ｆ２
此时雌性亲本的基因型是 Ａ ａ 雄性亲本的基因型是 Ａ ａ 的比例为 则短刚毛比例为
Ｘ Ｘ ， Ｘ Ｙ ３／４×４／７＋３／４×２／７＝９／１４， １－９／１４
或 Ｘ ａ Ｙ Ａ ，Ｆ１ 的基因型及其比例为 Ｘ Ａ Ｘ Ａ ∶ Ｘ Ａ Ｘ ａ ∶ Ｘ Ａ Ｙ ａ ∶ Ｘ ａ Ｙ ａ ＝５／１４， 故短刚毛 ∶ 长刚毛 ＝５ ∶ ９。
＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １ 或 Ｘ Ａ Ｘ ａ ∶ Ｘ ａ Ｘ ａ ∶ Ｘ Ａ Ｙ Ａ ∶ Ｘ ａ Ｙ Ａ ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １， １８ ． （２０１８宁夏育才中学月考，２３）果蝇和人都是 ＸＹ 型性别决
雌株均为紫花 雄株中紫花 白花 或 雄株均为 定的生物 但其性染色体大小不同 图 为果蝇 染色体
Ｆ１ 、Ｆ１ ∶ ＝１ ∶ １ Ｆ１ ， 。 １ Ｘ、Ｙ
紫花 雌株中紫花 白花 综上分析 该同学的结论 结构示意图 图 为人体 染色体结构示意图 回答下列
，Ｆ１ ∶ ＝１ ∶ １。 ， ， ２ Ｘ、Ｙ 。
是错误的 控制花色性状的基因不一定位于常染色体上 也可 问题
， ， ：
能位于 染色体上 或者位于 和 染色体的同源区段上
Ｘ ， Ｘ Ｙ 。
１７（２０１９重庆第一中学期中，１０）果蝇的长刚毛与短刚毛是一
．
对相对性状 由基因 控制 现有长刚毛和短刚毛的纯合
， Ａ、ａ 。
雌雄个体若干 没有交配过 某小组欲确定该基因的位置及
（ ），
性状的显隐性关系 请完善实验过程
。 ：
若想通过杂交实验确定基因的位置及性状的显隐性关
（１）
系 最好采用 的方法 若
， ；
则 基因位于常染色体上 长刚毛
， Ａ、ａ ，
为显性 若 在一个人群中 控制一对相对性状的基因 与 位于
； （１） ， Ａ ａ Ｘ、
染色体的同源区 上 如图所示 则该人群男性个体
Ｙ Ⅰ （ ），
则 基因位于 染色体上 短刚毛为显性 中存在的基因型是
， Ａ、ａ Ｘ ， 。 。
若已证明 基因位于 染色体上 且短刚毛对长刚毛 现有若干纯合的雌雄果蝇 已知控制某性状的基因可能
（２） Ａ、ａ Ｘ ， （２） ，
为显性 现将一只短刚毛雄果蝇用紫外线照射 基因所 位于 染色体的 非同源区段或 染色体的 同源
， ，Ａ Ｘ Ⅱ Ｘ、Ｙ Ⅰ
在的染色体缺失了一个片段 但不影响 基因功能 区段 请补充下列实验方案以确定该基因的位置
， Ａ 。 。 。
若想在显微镜下观察此种变异 通常选用有丝分裂 实验方案
① ， ：
期的细胞作为观察材料 现让该果蝇与长刚毛雌 选取 雌性与 雄性进行杂交
。 ，
果蝇杂交 若 中仅出现雄果蝇 则原因最可能是 观察子代的性状及表现型
， Ｆ１ ， 。
结果预测及结论
。 ：
若含有该缺失一个片段的染色体的精子只有 的存 若 则
② ５０％ ① ，
活率 让 基因所在染色体缺失一个片段的杂合短刚毛 该基因位于 染色体的 非同源区段上
， Ａ Ｘ Ⅱ ；
雌果蝇 Ａ ａ 与正常长刚毛雄果蝇杂交产生 中 若 则
（Ｘ Ｘ ） Ｆ１，Ｆ１ ② ，
雌 雄果蝇随机交配产生 则 中短刚毛 长刚毛 该基因位于 染色体的 同源区段
、 Ｆ２， Ｆ２ ∶ ＝ Ｘ、Ｙ Ⅰ 。
答案 Ａ Ａ Ａ ａ ａ Ａ ａ ａ 隐性的纯合
。 （１）Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ （２）
答案 正反交 正反交结果相同 子代全表现为长 显性的纯合 子代中雌性全表现为显性性状 雄性全表现为
（１） ， ，
刚毛 正反交结果不同 短刚毛 长刚毛♂ 的后代全 隐性性状 子代中的个体全表现为显性性状
， （♀）× （ ）
为短刚毛 长刚毛 短刚毛♂ 后代雌性全为短刚毛 雄 解析 在人群中 若控制一对相对性状的基因 与
， （♀）× （ ） ， （１） ， Ａ ａ
性全为长刚毛 位于 染色体的同源区 上 则男性个体中存在的基因型
Ｘ、Ｙ Ⅰ ，
中 染色体缺失一个片段导致精子死亡 是 Ａ Ａ Ａ ａ ａ Ａ ａ ａ 判断控制某性状的基因位
（２）① Ｘ Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ 、Ｘ Ｙ 。 （２）
于 染色体的 非同源区段还是 染色体的 同源区段
②５ ∶ ９ Ｘ Ⅱ Ｘ、Ｙ Ⅰ ，
解析 在性状显隐性未知的情况下 若想通过杂交实 可选取隐性的纯合雌性与显性的纯合雄性进行杂交 观察子
（１） ， ，
验确定基因的位置 最好采用正反交方法 让长刚毛雌蝇与短 代的性状及表现型 若该基因位于 染色体的 非同源
， ， 。 ① Ｘ Ⅱ
刚毛雄蝇 短刚毛雌蝇与长刚毛雄蝇分别进行杂交 若 区段上 则子代中雌性全表现为显性性状 雄性全表现为隐性
、 ， Ａ、ａ ， ，
基因位于常染色体上 且长刚毛为显性 则正反交的结果相 性状 若该基因位于 染色体的 同源区段 则子代中
， ， ；② Ｘ、Ｙ Ⅰ ，
同 子代全表现为长刚毛 若 基因位于 染色体上 且短 的个体全表现为显性性状
， ； Ａ、ａ Ｘ ， 。
刚毛为显性 则正反交结果不同 短刚毛 长刚毛♂ 的 １９（２０１９江苏南京六校联合体联考，２９）如图两个家系都有血
， ， （♀）× （ ） ．
后代全为短刚毛 长刚毛 短刚毛♂ 后代雌性全为短 友病患者 相关基因为 和 婚后生下一个性
， （♀）× （ ） （ Ｈ、ｈ），Ⅲ－２ Ⅲ－３
刚毛 雄性全为长刚毛 有丝分裂中期染色体形态固 染色体组成是 非血友病的儿子 家系中的其他
， 。 （２）① ＸＸＹ （Ⅳ－２），
定 数目清晰 可用于观察染色体片段的缺失 基因位于 成员性染色体组成均正常 请分析回答问题
， ， 。 Ａ、ａ 。 ：
染色体上 让 基因所在染色体缺失一个片段的短刚毛雄
Ｘ ， Ａ
果蝇与长刚毛雌果蝇杂交 若 中仅出现雄果蝇 原因最可
， Ｆ１ ，
能是该雄果蝇含 染色体的精子死亡 即 染色体缺失一个
Ｘ ， Ｘ
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５１４ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
与 的父亲均为血友病患者 其父亲的基因型均为 ｈ
Ⅱ－５ ， Ｘ Ｙ，
据此可推知 和 的基因型都是 Ｈ ｈ 而表现型正
：Ⅱ－１ Ⅱ－５ Ｘ Ｘ ，
常的 的基因型为 Ｈ 所以 的基因型是 Ｈ Ｈ或
Ⅱ－６ Ｘ Ｙ， Ⅲ－３ Ｘ Ｘ
Ｈ ｈ 为血友病患者 其基因型为 ｈ 所以
Ｘ Ｘ 。 （３）Ⅲ－２ ， Ｘ Ｙ， Ⅳ－１
的基因型为 Ｈ ｈ 而正常男子的基因型为 Ｈ 可见
Ｘ Ｘ ， Ｘ Ｙ。 ，Ⅳ－１
（１） 血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同 ， 即 和正常男子结婚 ， 所生育的子女的基因型及其比例为 Ｘ Ｈ Ｘ Ｈ ∶
为 。 若要调查人群中血友病的发 Ｘ Ｈ Ｘ ｈ ∶ Ｘ Ｈ Ｙ ∶ Ｘ ｈ Ｙ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １， 其中患血友病 （Ｘ ｈ Ｙ） 的概
病率 ， 则首先应注意的是 ， 以确保 率是 １／４。 （４）Ⅲ－２ 的基因型为 Ｘ ｈ Ｙ，Ⅲ－３ 的基因型是 １／
调查结果的准确性 。 ２Ｘ Ｈ Ｘ Ｈ或 １／２Ｘ Ｈ Ｘ ｈ 。Ⅳ－２ 的性染色体组成是 ＸＸＹ， 不患血友病 ，
（２） 图示家系中 ，Ⅱ－１ 的基因型是 ，Ⅲ－３ 的基因型 因此 Ⅳ－２ 的基因型为 Ｘ Ｈ Ｘ ｈ Ｙ 或 Ｘ Ｈ Ｘ Ｈ Ｙ。 若 Ⅳ－２ 的基因型为
是 。 Ｘ Ｈ Ｘ ｈ Ｙ， 则可能是由母亲产生的 Ｘ Ｈ的卵细胞与父亲产生的
（３） 若 Ⅳ－１ 和正常男子结婚 ， 所生育的子女中患血友病的概 Ｘ ｈ Ｙ 的精子受精或是由母亲产生的 Ｘ Ｈ Ｘ ｈ的卵细胞与父亲产
率是 生的 的精子受精后所形成的受精卵发育而成的 此种情况
。 Ｙ ，
性染色体异常的原因是 下 性染色体异常的原因 在形成配子的减数第一
（４）Ⅳ－２ 、 ，Ⅳ－２ ：Ⅲ－２
。 次分裂后期 Ｘ ｈ Ｙ 这对同源染色体没有分开或者是 Ⅲ－３ 在形
（５） 若 Ⅲ－３ 已怀孕的 Ⅳ－３ 是女儿 ， 则其患血友病的概率为 成配子的减数第一次分裂后期 Ｘ Ｈ Ｘ ｈ这对同源染色体没有分
， 为避免产下患病女儿 ， 可通过基因检测进行产 离 ； 若 Ⅳ－２ 的基因型为 Ｘ Ｈ Ｘ Ｈ Ｙ， 则是由母亲产生的 Ｘ Ｈ Ｘ Ｈ的
前诊断 进行此操作应使用由基因 填 或 卵细胞与父亲产生的 的精子受精后所形成的受精卵发育
， （ “Ｈ” Ｙ
的核苷酸序列制成的基因探针 而成的 此种情况下 性染色体异常的原因 在形
“ｈ”） 。 ， ，Ⅳ－２ ：Ⅲ－３
答案 （１） 伴 Ｘ 染色体隐性遗传 随机调查足够多的人 成配子的减数第一次分裂后期 Ｘ Ｈ Ｘ Ｈ这对同源染色体没有分
（２）Ｘ
Ｈ
Ｘ
ｈ
Ｘ
Ｈ
Ｘ
Ｈ或
Ｘ
Ｈ
Ｘ
ｈ
（３）１／４ （４）Ⅲ－２
形成配子时 离或者是在减数第二次分裂后期
Ｘ
Ｈ这条染色体的着丝点分
ＸＹ
没有分开
Ⅲ－３
形成配子时
ＸＸ
没有分开
（５）１／４ Ｈ
裂后形成的
Ｘ
Ｈ与
Ｘ
Ｈ这两条子染色体没有分开
。
综上分析
，
解析 本题以 遗传系谱图 为情境 考查学生对伴性遗 的性染色体组成异常的可能原因 形成配子时
“ ” ， Ⅳ－２ ：Ⅲ－２ ＸＹ
传 人类遗传病的调查及其防治等相关知识的识记和理解能 没有分开 形成配子时 没有分开 结合对
、 、Ⅲ－３ ＸＸ 。 （５） （４）
力以及获取信息 分析问题的能力 主要考查了科学思维中的 的分析可推知 若 已怀孕的 是女儿 则其患血友病
、 ， ： Ⅲ－３ Ⅳ－３ ，
推理与判断 模型与建模及社会责任等要素 依题意和 的概率为 为避免产下患病女儿 可通过基因
、 。 （１） １／２×１／２＝１／４。 ，
系谱图分析可知 血友病为伴 染色体隐性遗传病 若要调 检测进行产前诊断 以确定 是否含有正常基因 所以
： Ｘ 。 ， Ⅳ－３ Ｈ，
查人群中血友病的发病率 则应注意在人群中进行随机抽样 进行此操作应使用由基因 的核苷酸序列制成的基因探针
， Ｈ 。
调查 并且保证调查的群体足够大 题图家系中
， 。 （２） ，Ⅱ－１
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
Ｂ 组
一、单项选择题 没有致病基因就不会患遗传病
Ａ．
１（２０２０浙江名校新高考研究联盟一模，１３）下列关于性染色体 近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险
． Ｂ．
的叙述 正确的是 三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
， （ ） Ｃ．２１
含 染色体的配子是雌配子 单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病
Ａ． Ｘ Ｄ．
真核生物都有性染色体和常染色体 答案 Ｂ 染色体异常遗传病可不携带致病基因 错误 禁
Ｂ． ，Ａ ；
性染色体上的基因没有其相应的等位基因 止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率 正确 三体
Ｃ． ，Ｂ ；２１
控制外耳道多毛症的基因会随着 染色体的传递而遗传 综合征患者的体细胞中含有两个染色体组 但是 号染色体
Ｄ． Ｙ ， ２１
答案 Ｄ 含 染色体的配子可以是雌配子 也可以是雄配 比正常情况多了一条 错误 单基因遗传病是指由一对等位
Ｘ ， ，Ｃ ；
子 错误 有些雌雄同体的生物 如豌豆植株 不含有性染色 基因控制的遗传病 错误
，Ａ ； ， ， ，Ｄ 。
体 错误 性染色体上的基因也可以存在相应的等位基因 ４下列有关人类遗传病调查和优生的叙述错误的是
，Ｂ ； ，Ｃ ． （ ）
错误 控制外耳道多毛症的基因在 染色体上 会随 染色体 调查人群中的遗传病时 最好选取群体中发病率较高的单基
； Ｙ ， Ｙ Ａ． ，
的传递而遗传 正确 因遗传病
，Ｄ 。
２（２０２０浙江温州一模，４）下列关于人类性染色体的叙述 正确 常见的优生措施有禁止近亲结婚 提倡适龄生育和进行产前
． ， Ｂ． 、
的是 诊断等
（ ）
染色体上的基因均为显性基因 对遗传病的发病率进行统计时 需在人群中进行随机调查
Ａ．Ｙ Ｃ． ，
染色体上的基因都与性别决定有关 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因 则确定胎儿不患遗
Ｂ．Ｘ Ｄ． ，
染色体组型分析时 和 染色体列入同一组 传病
Ｃ． ，Ｘ Ｙ
和 染色体在形态 结构和大小上具有明显差异 答案 Ｄ 本题通过人类遗传病的调查和优生等知识考查
Ｄ．Ｘ Ｙ 、
答案 Ｄ 位于 同源区段的等位基因 其隐性基因可以 科学思维中的归纳与概括能力 发病率较高的单基因遗传病
ＸＹ ， 。
在 染色体上 错误 染色体上的基因不都与性别决定有 的调查更容易进行 适合学生活动 正确 禁止近亲结婚 提
Ｙ ，Ａ ；Ｘ ， ，Ａ 。 、
关 如人的红绿色盲基因 错误 染色体组型分析时 列入 倡适龄生育和进行产前诊断可以降低遗传病患儿的出生率
， ，Ｂ ； ，Ｘ ，Ｂ
组 列入 组 错误 人类的 和 染色体在形态 结构 正确 调查遗传病的发病率要在人群中随机抽样 正确 染
Ｃ ，Ｙ Ｇ ，Ｃ ； Ｘ Ｙ 、 。 ，Ｃ 。
和大小上具有明显差异 正确 色体异常遗传病可不携带致病基因 错误
，Ｄ 。 ，Ｄ 。
３下列关于人类遗传病的叙述 正确的是 易错警示 调查遗传病的发病率 应在群体中抽样调查 选取
． ， （ ） ， ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５１５
的样本要足够多 且要随机取样 调查遗传病的遗传方式 则应 个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知 号为显性纯合子
， ； ， ，３ ，
以患者家系为单位进行调查 然后画出系谱图 再判断遗传 号为隐性纯合子 号和 号均为杂合子 故该病只能是常染
， ， ４ ，１ ５ ，
方式 色体隐性遗传病 正确 错误 号和 号均为该病携带者
。 ，Ａ ，Ｃ ；１ ２
５（２０２０湖北宜昌一模，４）抗维生素 佝偻病为 染色体显性 设为 因此 号和 号再生一个正常男孩的概率是
． Ｄ Ｘ （ Ａａ）， １ ２ ３／４×
遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为 染色体隐 正确 该病患者由于缺乏 葡糖苷酶 葡糖脑苷
， ， Ｘ １／２＝３／８，Ｂ ； β－ —
性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 下列关于这四种遗 脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚 患者肝脾
， 。 ，
传病特征的叙述 正确的是 肿大 因此可通过测羊水中酶的活性和 超检查来进行产前诊
， （ ） ， Ｂ
短指的发病率男性高于女性 断 正确
Ａ． ，Ｄ 。
红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 ８（２０１９湖北部分重点中学二模，５）如图为甲 乙两种单基因遗
Ｂ． ． 、
抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 传病的遗传系谱图 下列叙述正确的是
Ｃ． Ｄ ， （ ）
白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
Ｄ．
答案 Ｂ 短指是常染色体遗传病 与性别无关 在男性 女
， ， 、
性中发病率一样 错误 红绿色盲是 染色体隐性遗传病
，Ａ ； Ｘ ，
女病父必病 正确 染色体显性遗传女病多于男病 因为女
，Ｂ ；Ｘ ，
性有两条 染色体 获得显性基因的概率大 错误 白化病是
Ｘ ， ，Ｃ ；
常染色体隐性遗传病 隐性遗传病往往隔代交叉遗传 错误
， ，Ｄ 。
６（２０２０浙江超级全能生联考，７）产检时 一般对于 周岁以
． ， ３５
上的孕妇会建议在妊娠 个月时进行如图所示的技术检
４～５
甲病为伴 染色体隐性遗传病
查 下列关于该技术叙述正确的是
Ａ． Ｘ
， （ ）
乙病患者都是男性 该遗传病为伴 遗传
Ｂ． ， Ｙ
调查乙的发病率需在患者家系中统计
Ｃ．
乙病患者的一个细胞中最多可存在 个致病基因
Ｄ． ４
答案 Ｄ 双亲 和 正常 儿子 患甲病 可知甲病为
Ⅱ１ Ⅱ２ ， Ⅲ２ ，
隐性遗传病 患有甲病 但 正常 说明甲病不是伴 染
，Ⅰ１ ， Ⅱ３ ， Ｘ
色体隐性遗传病 最可能为常染色体隐性遗传病 错误 乙病
， ，Ａ ；
若为伴 遗传 则男性患者的父亲也应该患乙病 而 正常
Ｙ ， ， Ⅲ４ ，
所以乙病不是伴 遗传 错误 调查遗传病的发病率应在人
Ｙ ，Ｂ ；
周岁以下的孕妇一定不需要做该项检查 群中随机调查 错误 双亲 和 正常 儿子 患乙
Ａ．３５ ，Ｃ ； Ⅲ３ Ⅲ４ ， Ⅳ２、Ⅳ３
获取到的绒毛细胞可直接进行细胞学检查 病 乙病为隐性遗传病 但不能确定是伴 染色体隐性遗传病
Ｂ． ， ， Ｘ
这是羊膜穿刺技术的示意图 是一种优生措施 还是常染色体隐性遗传病 若为常染色体隐性遗传病 则乙病
Ｃ． ， ， ，
离心后只需要针对下层细胞进行培养 做出关于染色体的分析 患者的体细胞含有两个乙病致病基因 有丝分裂后期 细胞中
Ｄ． ， ， ，
答案 Ｃ 题图为羊膜 腔 穿刺技术 该技术可以用于确诊 最多可含有 个乙病的致病基因 正确
（ ） ， ４ ，Ｄ 。
胎儿是否患染色体异常 神经管缺陷以及某些能在羊水中反映 ９（２０２０海南调研，１５）下列有关人类遗传病的叙述 正确的是
、 ． ，
出来的遗传代谢性疾病 周岁以下的孕妇由于发病风险低
，３５ （ ）
一般不需要做该项检查 但也可以做 错误 获取的绒毛细胞 调查某单基因遗传病的遗传方式 常选原发性高血压等患者
， ，Ａ ； Ａ． ，
经细胞培养后 再进行细胞学检查 错误 羊膜穿刺技术诊断 家庭进行调查
， ，Ｂ ；
疾病 属于产前诊断 是一种优生措施 正确 离心后针对下 猫叫综合征是人的第 号染色体缺失 条引起的遗传病
， ， ，Ｃ ； Ｂ． ５ １
层细胞进行培养 做出关于染色体的分析 研究等 对上 某正常夫妇生育了一个色盲孩子 则该患者是男孩且色盲基
， 、ＤＮＡ ， Ｃ． ，
层液体进行成分分析 错误 因来自外祖父或外祖母
，Ｄ 。
７（２０２０辽宁东北育才学校三模，２６）戈谢病是患者缺乏 葡 基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗 康复者结婚后其
． β－ Ｄ． ，
糖苷酶 葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细 子女表现正常
—
胞内积聚 患者肝脾肿大 如图是用凝胶电泳的方法得到的某 答案 Ｃ 调查单基因遗传病时 常选用发病率较高的单基
， 。 ，
患者家系带谱 据图分析下列推断不正确的是 因遗传病 原发性高血压属于多基因遗传病 错误 猫叫综合
， （ ） ， ，Ａ ；
征是人的第 号染色体部分缺失引起的遗传病 错误 某正
５ ，Ｂ ；
常夫妇 Ｂ － Ｂ 生育了一个色盲孩子 则正常情况下 该
（Ｘ Ｘ ×Ｘ Ｙ） ， ，
患者只能是男孩 ｂ 且色盲基因来自母亲 Ｂ ｂ 母亲的
（Ｘ Ｙ） （Ｘ Ｘ ），
色盲基因可能来自外祖父或外祖母 正确 先天性愚型属于
，Ｃ ；
染色体异常遗传病 不能通过基因治疗医治 错误
， ，Ｄ 。
知识归纳 人类遗传病的类型和特点
该病为常染色体隐性遗传病
Ａ．
号和 号再生一个正常男孩的概率是
Ｂ．１ ２ ３／８
号为该病携带者 号为杂合子的概率是
Ｃ．２ ，５ ２／３
该病可通过 超检查来进行产前诊断
Ｄ． Ｂ
答案 Ｃ 双亲正常 儿子患病 该病是隐性遗传病 根据各
， ， ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５１６ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
１０（２０１９天津和平二模，２）如图所示为某家族系谱图 为了鉴
． ， 性染色体组成 性别及育性
定男孩 与本家族的亲缘关系 需采用特殊的鉴定方案 下列
８ ， ， 可育
方案可行的是 ＸＸ ＸＸＹ ♀
（ ） ♂ 可育
ＸＹ ＸＹＹ
♂ 不育
Ｘ
胚胎期死亡
ＸＸＸ Ｙ ＹＹ
亲代红眼雄蝇产生配子时发生了基因突变
Ａ．
亲代白眼雌蝇产生配子时发生了基因突变
Ｂ．
亲代红眼雄蝇产生配子时 与 染色体不分离
比较 与 的线粒体 序列 Ｃ． Ｘ Ｙ
Ａ． ８ ２ ＤＮＡ 亲代白眼雌蝇产生配子时两个 染色体不分离
比较 与 的线粒体 序列 Ｄ． Ｘ
Ｂ． ８ ３ ＤＮＡ 答案 Ｄ 基因突变概率很低 且具有不定向性 与题目
比较 与 的 染色体 序列 ， ，
Ｃ． ８ ２ Ｘ ＤＮＡ 每 个子代个体中 总出现 不符 选项错误
比较 与 的 染色体 序列 “ ２０００ ， ……” ，Ａ、Ｂ ；
Ｄ． ８ ５ Ｙ ＤＮＡ 若 选项所述情况发生 则产生的子代基因型及表现型为
答案 Ｄ 线粒体 属于母系遗传 号个体的线粒体 Ｃ ，
与 号 和 号基 Ｄ 本 Ｎ 相 Ａ 同 错误 ， 号 ８ 个体的 染色体 Ｘ Ｒ Ｘ ｒ Ｙ（ 红眼雌蝇 ） 和 Ｘ ｒ （ 白眼雄蝇 ， 不育 ）， 与实验结果不符 ，
ＤＮＡ ４ ７ ，Ａ、Ｂ ；８ Ｘ 选项错误 若 选项所述情况发生 则产生的子代基因型及
来自 号个体 而 号个体的 染色体分别来自 号和 号 Ｃ ； Ｄ ，
７ ， ７ Ｘ ３ ４ ，
错误 染色体属于父系遗传 号个体的 染色体与 表现型为 Ｘ Ｒ Ｘ ｒ Ｘ ｒ （ 胚胎期死亡 ）、Ｘ ｒ Ｘ ｒ Ｙ（ 白眼雌蝇 ）、Ｘ Ｒ （ 红眼
Ｃ ；Ｙ ，８ Ｙ １
雄蝇 不育 胚胎期死亡 选项正确
号 号和 号的相同 正确 ， ）、Ｙ（ ），Ｄ 。
、５ ６ ，Ｄ 。
１１（２０２０山东济宁一中二轮检测，１７）货币状掌跖角化病是一 能力解读 本题
Ａ、Ｂ
选项考查辨认
、
解读的理解能力和推理
．
的应用能力 选项考查推理的应用能力和论证 评价的
种遗传病 患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始 随年
； Ｃ、Ｄ 、
， ，
龄增长 患处损伤逐步加重 手掌发病多见于手工劳动者 如 思辨能力
， ， 。 。
图为某家族中该病的遗传系谱图 有关叙述正确的是 解题关键 正确理解遗传的细胞学基础 区分可遗传变异的
， （ ） ，
类型及差别是解题的关键 合理解读题目 获取关键信息是
。 ，
正确推理的前提条件
。
二、不定项选择题
１３（２０２０山东开学检测，１７）正常人的一条 号染色体含有两
． １６
通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点 个 基因 如图甲所示 若 个 基因均缺失 则患 病
Ａ． α ， 。 ４ α ， Ｂａｒｔｓ ，
货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定 若缺失 个 基因 则患 病 其余情况均正常 某家系
Ｂ． ３ α ， ＨｂＨ ， 。
由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病 地中海贫血症 病和 病 的遗传情况如图乙所
Ｃ． α－ （Ｂａｒｔｓ ＨｂＨ ）
中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传 示 若不发生其他变异 下列分析错误的是
Ｄ．Ⅳ ， ， （ ）
答案 Ｃ 由家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗
传特点 通过社会群体调查可以调查该遗传病的发病率 错
， ，Ａ
误 根据题意 该病手掌发病多见于手工劳动者 因此该病的
； ， ，
症状表现是基因与环境因素共同作用的结果 错误 分析系
，Ｂ ； 甲
谱图可知 该病有世代遗传的特点 且男女患病率相似 最可
， ， ，
能是常染色体显性遗传病 正确 根据题图无法判断此病的
，Ｃ ；
遗传方式 所以 中患者与正常人婚配所生后代是否患病无
， Ⅳ
法判断 错误
，Ｄ 。
知识总结 遗传病发病率与遗传方式的调查
项目 调查对象
注意事项 结果计算及分析 乙
内容 及范围
缺失 个 基因的染色体来源于
考虑年龄 Ａ．Ⅱ－３ ２ α Ⅰ－２
、
遗传病 广大人群 性别等因 计算患病人数占所调查 和 的两条 号染色体上的 基因组成不相同
Ｂ．Ⅰ－１ Ⅱ－５ １６ α
发病率 随机抽样 素 群体足 的总人数的百分比 和 可能会生出患 病的孩子
， Ｃ．Ⅱ－５ Ⅱ－６ ＨｂＨ
够大 和 生出一个患病女孩的概率为
Ｄ．Ⅲ－３ Ⅲ－４ １／１２
答案 ＡＢＣ 正常人有 个 基因 可假设一条染色体上
正常情况
４ α ，
遗 传 分析基因的显隐性及所
患者家系 与 患 病 含 个 基因记为 ＋ 含有一个 基因记为 － 不含 基因
方式 在的染色体类型 ２ α Ａ ， α Ａ ， α
情况 记为 ０ 则若 个 基因均缺失的基因型为 ０ ０ 患
Ａ ， ４ α Ａ Ａ ， Ｂａｒｔｓ
１２（２０１９北京海淀期末，１５）果蝇的性别及育性如表所示 用 病 ， 缺失 ３ 个 α 基因的基因型为 Ａ － Ａ ０ ， 患 ＨｂＨ 病 ， 其余情况
． 。
均正常 个体缺失 个 基因 患 病 其基因型为
白眼雌果蝇 ｒ ｒ 和红眼雄果蝇 Ｒ 进行杂交实验 发现 。 Ⅱ－３ ３ α ， ＨｂＨ ，
（ＸＸ） （Ｘ Ｙ） ，
每 个子代个体中 总出现一个白眼雌蝇和一个红眼雄蝇 Ａ － Ａ ０ ，Ｉ－２ 同患此病 ， 基因型也为 Ａ － Ａ ０ ，Ｉ－１ 为正常个体 （ 可
２０００ ，
红眼对白眼为显性 对这种例外的分析 最合理的是 能缺失 ２ 个 α 基因 ）， 基因型可能为 Ａ ＋ Ａ ０ ， 故 Ⅱ－３ 个体缺失
（ ）。 ，
个 基因的染色体 ０ 可能来源于 也可能来源
（ ） ２ α （Ａ ） Ⅰ－２， Ⅰ－
错误 和 均为正常个体 所生 与 正
１，Ａ 。 Ⅰ－６ Ⅱ－５ ， Ⅲ－４ Ⅲ－６
常 而 患 病 因此可推测出 的基因型为 ＋
， Ⅲ－５ Ｂａｒｔｓ ， Ⅱ－５ Ａ
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５１７
０ 而 的基因型可能为 ＋ ０ 或 ＋ － 因此 和 不携带乙病致病基因 但 号 号个体患乙病 可知乙病
Ａ ， Ⅰ－１ Ａ Ａ Ａ Ａ ， Ⅰ－１ Ⅱ－５ ， １２ 、１３ ，
的两条 号染色体上的 基因组可能相同 错误 和 为伴 染色体隐性遗传病 号个体患甲病 其女儿全部患
１６ α ，Ｂ 。 Ⅱ－５ Ｘ ；１ ，
的基因型只能为 ＋ ０ 两者婚配不可能生出患 病 病 且题干中指明甲病为伴性遗传病 可知甲病为伴 染色
Ⅱ－６ Ａ Ａ ， ＨｂＨ ， ， Ｘ
的孩子 － ０ 错误 和 的基因型均为 ＋ ０ 体显性遗传病 据此可推断 错误 号个体患甲病 且其儿
（Ａ Ａ ），Ｃ 。 Ⅱ－５ Ⅱ－６ Ａ Ａ ， ； Ａ 。 ６ ，
则 基因型为 ＋ ＋ ＋ ０ 患 病 基因 子 号患乙病 可知 号携带乙病致病基因 号个体基因
Ⅲ－４ １／３Ａ Ａ 、２／３Ａ Ａ ；Ⅲ－１ Ｂａｒｔｓ ， １２ ， ６ ，１５
型可表示为 ０ ０ 个体患 病 其基因型为 － ０ 型为 ａＢ ａｂ 其 ａｂ来源于 号 可知 号个体的基因型为 ＡＢ
Ａ Ａ ，Ⅱ－３ ＨｂＨ ， Ａ Ａ ， Ｘ Ｘ ， Ｘ ６ ， ６ Ｘ
则 基因型为 ＋ ０ 故 基因型为 ＋ － ＋ ａｂ 而 号个体甲 乙病均患 其基因型为 Ａｂ 在不考虑
Ⅱ－４ Ａ Ａ ， Ⅲ－３ １／２ Ａ Ａ 、１／２ Ａ Ｘ ， １３ 、 ， Ｘ Ｙ，
０ 则 和 生出一个患病女孩的概率为 基因突变的情况下 说明 号个体减数分裂形成卵细胞的过
Ａ ； Ⅲ－３ Ⅲ－４ ［（１／２×２／３× ， ６
正确 程中两条 染色体的非姐妹单体发生了交叉互换 产生了
１／４）＋（１／２×２／３×１／４）］×１／２＝１／１２，Ｄ 。 Ｘ ，
１４（２０２０届山东德州期中，２５）果蝇眼色红色素的产生必须有 Ａｂ的配子 该过程发生在初级卵母细胞中 正确 错误
． Ｘ ， ，Ｂ ，Ｃ 。
显性基因 另一显性基因 使红色素呈紫色 不产生色素的 根据题意可知 号个体的基因型为 ａＢ ａｂ
Ａ， Ｂ ， １５ ９９／１００ＤＤＸ Ｘ 、１／
个体眼睛为白色 现有纯合红眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂 ａＢ ａｂ 号个体的基因型为 ａＢ ａＢ
。 １００ＤｄＸ Ｘ ，１６ １／３ＤＤＸ Ｙ、２／３ＤｄＸ Ｙ，
交 结果如表 下列有关叙述正确的是 二者婚配 后代患丙病的概率为 不
， 。 （ ） ， １／１００×２／３×１／４＝１／６００，
患丙病的概率为 患乙病的概率为 不患乙病的概
子代 表现型及比例 ５９９／６００， １／４，
率为 患甲病概率为 因此后代只患一种病的概率是
紫眼雌蝇 红眼雄蝇 ３／４， ０， １／
Ｆ１ ∶ ＝１∶ １ 后代患丙病的女儿的概
红眼 紫眼 白眼 ６００×３／４＋５９９／６００×１／４＝３０１／１ ２００，
Ｆ２ ∶ ∶ ＝３∶ ３∶ ２ 率为 正确
１／６００×１／２＝１／１２００，Ｄ 。
基因 位于常染色体上 基因 位于 染色体上
Ａ． Ａ ， Ｂ Ｘ 三、非选择题
紫眼雌果蝇有两种基因型 且所占比例为
Ｂ．Ｆ２ ， ３／１６ １６（２０１８辽宁沈阳质检，１０） 分 某家系两种单基因遗传病
中红眼雌果蝇有四种基因型 其测交后代可出现紫眼 ． （１０ ）
Ｃ．Ｆ２ ， 的系谱图如下 甲病由基因 控制 乙病由基因 控制
果蝇 ， Ａ、ａ ， Ｂ、ｂ ，
已知其中一种病为白化病 不携带乙病致病基因 据图
若亲本为纯合白眼雌果蝇与纯合紫眼雄果蝇 重复上述实 ，Ⅰ－４ ，
Ｄ． ， 回答下列问题
验所得结果可以相同 ：
答案 ＡＢＤ 全为有色眼 且雌蝇全为紫眼 雄蝇全为红
Ｆ１ ， ，
眼 说明基因 的遗传与性别有关 根据 的表现型之比 可
， Ｂ ， Ｆ２ ，
判断这两对等位基因位于非同源染色体上 故可知基因 位
， Ｂ
于 染色体上 基因 位于常染色体上 正确 纯合红眼雌
Ｘ ， Ａ ，Ａ ；
果蝇 ｂ ｂ 与纯合白眼雄果蝇 Ｂ 杂交 为 Ｂ
（ＡＡＸ Ｘ ） （ａａＸ Ｙ） ，Ｆ１ ＡａＸ
Ｘ ｂ 、ＡａＸ ｂ Ｙ，Ｆ２ 紫眼雌果蝇 （Ａ＿Ｘ Ｂ Ｘ ｂ ） 有两种基因型 ， 且所占比 （１） 基因通过控制 进而控制人体
例 ＝３／４×１／４＝３／１６，Ｂ 正确 ；Ｆ２ 中红眼雌果蝇 （Ａ＿ Ｘ ｂ Ｘ ｂ ） 有两 的白化
的
病
基
性
因
状
型
。
为
种基因型 错误 若亲本为纯合白眼雌果蝇 ｂ ｂ 与纯 （２）Ⅱ－３ 。
，Ｃ ； （ａａＸ Ｘ ）
和 婚配 生育一个男孩同时患甲乙两种病的概
合紫眼雄果蝇 Ｂ 则所得实验结果与题述杂交结果相 （３）Ⅱ－２ Ⅱ－３ ，
（ＡＡＸ Ｙ），
率为 生育―个完全正常的孩子的概率为
同 正确 ，
，Ｄ 。
１５（科学思维—演绎与推理、模型与建模） 不定项选择 如图是 。
． （ ）
的一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期 含乙
某家系甲 乙 丙三种单基因遗传病的系谱图 其基因分别用 （４）Ⅱ－４ ，
、 、 ，
病致病基因 个
和 表示 甲病是伴性遗传病 不携带乙
。
Ａ 病 ／ 的 ａ、 致 Ｂ／ 病 ｂ 基因 Ｄ／ｄ 。 为丙病基因携带者的 ，Ⅱ 概 － 率 ７ 是 答案 酶的合成来控制代谢过程 Ｂ Ｂ或 Ｂ
（１） （２）ＡａＸ Ｘ ＡａＸ
。 Ⅲ－１５ １／１００，
且为乙病致病基因的杂合子 在不考虑家系内发生新的基因 ｂ 或
Ｘ （３）１／２４ ３５／４８ （４）０ ２
。
解析 由于控制合成酪氨酸酶的基因不正常而缺少酪
突变的情况下 下列说法正确的是
（１）
， （ ）
氨酸酶 导致人体不能合成黑色素 而表现出白化病症状 因
， ， 。
此基因通过控制酶的合成来控制代谢过程 进而控制人体白
，
化病性状 为甲病女患者 但其双亲正常 说明甲
。 （２）Ⅱ－１ ， ，
病为常染色体隐性遗传病 又因 不携带乙病致病基因
。 Ⅰ－４ ，
患乙病 故乙病为伴 染色体隐性遗传病 患甲
Ⅱ－４ ， Ｘ 。 Ⅰ－３
病不患乙病 但其儿子患乙病 故 基因型为 Ｂ ｂ
， ， Ⅰ－３ ａａＸ Ｘ ，Ⅱ－
正常 其基因型为 Ｂ ｂ或 Ｂ Ｂ 的基因型
３ ， ＡａＸ Ｘ ＡａＸ Ｘ 。 （３）Ⅱ－２
甲 乙病的遗传方式都是伴 染色体隐性遗传 及所占比例为 Ｂ Ｂ 的基因型及所占
Ａ． 、 Ｘ １／３ＡＡＸ Ｙ、２／３ＡａＸ Ｙ，Ⅱ－３
个体的细胞中甲 乙的致病基因一定不在同一条染色 比例为 Ｂ Ｂ Ｂ ｂ 和 婚配后代患
Ｂ．Ⅱ－６ 、 １／２ＡａＸ Ｘ 、１／２ＡａＸ Ｘ 。 Ⅱ－２ Ⅱ－３
体上 甲病概率为 男孩患乙病概率为
２／３×１／４＝１／６， １／２×１／２＝１／
患两种遗传病的原因是 的次级卵母细胞发生 后代患乙病的概率为 不患乙病孩子的概率
Ｃ．Ⅲ－１３ Ⅱ－６ ４， １／２×１／４＝１／８，
了变异 为 故生育一个男孩同时患甲乙两种病的概率为
１－１／８＝７／８，
和 结婚 所生的子女只患一种病的概率是 生育一个完全正常的孩子的概率为
Ｄ．Ⅲ－１５ Ⅲ－１６ ， １／６×１／４ ＝ １／２４。
患丙病的女孩的概率是 的基因型为 ｂ 由于减
３０１／１２００， １／１２００ （１－１／６）×７／８＝３５／４８。 （４）Ⅱ－４ ＡａＸ Ｙ，
答案 ＢＤ 号 号个体正常 号个体患丙病 可知 数第一次分裂后期同源染色体分离 产生的次级精母细胞在
１０ 、１１ ，１７ ， ，
丙病为常染色体隐性遗传病 号 号个体不患乙病 且 号 减数第二次分裂后期可能不含有致病基因 也可能含有两个
；６ 、７ ， ７ ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５１８ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
致病基因 现有一只残翅雌果蝇 欲判断其基因型 可以选择上述杂
。 （４） ， ，
１７（２０１８黑龙江双鸭山一中期末，２３）果蝇的灰身和黑身 刚毛 交实验中甲组表现型为 的个体与之进行杂
． 、
和截毛各为一对相对性状 分别由等位基因 控制 交 若杂交后代表现型全为小翅 则可判断该果蝇基因型
， Ａ、ａ，Ｄ、ｄ 。 ， ，
某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验 表 为
，Ｆ１ 。
现型及比例如下表 答案 易饲养 繁殖快 子代多 相对性状易于区分
： （１） 、 、 、 、
遗传物质 染色体数量少 答出两点即可 乙 长翅
灰身刚毛 灰身截毛 黑身刚毛 黑身截毛 （ ） （ ） （２） Ｆ１
全为雌性 小翅全为雄性 表现型与性别相关联
， （ ） （３）１／８
♂
３／１５ ３／１５ １／１５ １／１５ 小翅♂ 或小翅雄果蝇 ｎ ｎ
（４） （ ）（ ） ｍｍＸ Ｘ
♀ ５／１５ ０ ２／１５ ０ 解析 选取果蝇作为遗传学材料的优点是易饲养 繁殖
（１） 、
果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于 染色体 快 子代多 相对性状易于区分 遗传物质 染色体数量少
（１） 、 、 、（ ） 。
上 两对相对性状的遗传遵循 定律 乙组 长翅全为雌性 小翅全为雄性 子代表现型与性别
， 。 （２） Ｆ１ ， ，
进行多次杂交实验的主要目的是 相关联 可判断控制果蝇翅的长短的基因位于 染色体上
（２） 。 ， Ｘ 。
上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况 原因可能 乙组 雌 雄果蝇的基因型分别为 Ｎ ｎ ｎ 相
（３） ， （３） Ｆ１ 、 ＭｍＸ Ｘ 、ＭｍＸ Ｙ，
是基因型为 的受精卵不能正常发育成活 互交配所得 中 残翅雌果蝇 — — 所占的比例为
。 Ｆ２ ， （ｍｍＸ Ｘ ） １／４
若上述 题中的假设成立 则 成活的果蝇共有 欲判断残翅雌果蝇 — — 的基因型 甲
（４） （３） ， Ｆ１ ×１／２＝１／８。 （４） （ｍｍＸ Ｘ ） ，
种基因型 在这个种群中 黑身基因的基因频率为 组的小翅 ｎ 与之进行杂交 若杂交后代表现型全为小
， ， （ＭＭＸ Ｙ） ，
翅 则可判断该果蝇基因型为 ｎ ｎ
。 ， ｍｍＸ Ｘ 。
答案 基因的自由组合 获得足够数量的子代 １９如图是某家族中一种遗传病的家系图 显 隐性基因用
（１）Ｘ （２） ． （ 、 Ａ、ａ
Ｄ Ｄ或 Ｄ ｄ 表示 调查时发现仅有 患有红绿色盲 基因用 表示
（３）ＡＡＸ Ｘ ＡＡＸ Ｘ （４）１１ ８／１５ ）， Ⅱ２ （ ｂ ）。
解析 分析表格数据可知 后代雌性个体只有刚毛 而 据图分析
（１） ， ， ：
雄性个体有刚毛也有截毛 由此可知该性状的遗传与性别相
，
关联 控制果蝇刚毛和截毛的等位基因位于 染色体上 由
， Ｘ 。
于雌 雄个体中都有灰身和黑身 由此可知该性状的遗传与性
、 ，
别无关 所以控制果蝇灰身和黑身的等位基因位于常染色体
，
上 因此 两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律
。 ， 。
进行多次杂交实验的主要目的是获得足够数量的子代
（２） ， 该病的遗传方式为
以减小因数目较少而产生的误差 亲本为一对灰身刚毛 （１） 。
。 （３） 的基因型为 的基因型为
果蝇 后代中出现黑身和截毛 因此灰身和刚毛均为显性性 （２）Ⅱ５ ，Ⅲ２ 。
， ， 若 与 结婚 他们生育一个两病都患孩子的概率是
状 。 再根据后代表现型及比例确定亲本基因型为 ＡａＸ Ｄ Ｘ ｄ和 （３） Ⅲ１ Ⅲ６ 若他们 ， 生了一个患有红绿色盲的性染色体组
ＡａＸ Ｄ Ｙ， 则后代雄性中灰身刚毛 ∶ 灰身截毛 ∶ 黑身刚毛 ∶ 黑 成 为 ， 的孩子 则出现的原因是
身截毛 此数据与表中相符 表中对应的雌性后 ＸＸＹ ，
＝３ ∶ ３ ∶ １ ∶ １， ；
代中灰身刚毛 ∶ 黑身刚毛 ＝５ ∶ ２， 最可能是 ＡＡＸ Ｄ Ｘ Ｄ或 ＡＡＸ Ｄ 已知人群中该遗传病的发病率为 若 与一患有 该 。
Ｘ
ｄ的受精卵不能正常发育成活
。 （４）
若上述
（３）
题中的假设 （４）
病的女子结婚 他们所生的子女
１
患
９％
有
，
该
Ⅲ
病
４
的概率是
，
成立 原则上 基因型共有 雌雄各两种
， Ｆ１ ３（ＡＡ、Ａａ、ａａ）×４（ ）＝
。
１２ 种 ， 但 Ｆ１ 成活的果蝇共有 １１ 种基因型 ， 由分析可知 ， 在这 答案
（１）
常染色体显性遗传
（２）ＡａＸ
Ｂ
Ｘ
ｂ 或
ＡａＸ
Ｂ
Ｘ
Ｂ
个种群中 ＡＡ ∶ Ａａ ∶ ａａ＝３ ∶ ８ ∶ ４， 黑身基因 （ａ） 的频率为 ａａＸ Ｂ Ｘ ｂ （３）１／３２ Ⅲ６ 减数第二次分裂后期姐妹染色单体
８／１５。 分开后移向同一极 形成含 ｂ ｂ 的卵细胞
， Ｘ Ｘ （４）１０／１９
１８（２０２０届吉林长春一模，４０）果蝇是遗传学实验的理想材料 解析 根据 均患病 但女儿 正常 可判断该
． 已知果蝇的全翅和残翅由一对位于常染色体上的等位基因 。 病的遗 传 （ 方 １） 式为常 Ⅱ 染 ５、 色 Ⅱ 体 ６ 显性遗 ， 传 Ⅲ 仅 ６ 有 ， 患有红绿
（
制
Ｍ 和
当
ｍ
基
）
因
控制 ，
存
果
在
蝇
时
翅的
含
长
基
短
因
由另
的
一
个
对
体
等
表
位
现
基
为
因
长
（
翅
Ｎ 和
只
ｎ
含
） 控
基
色盲 ，Ⅱ２ 的基因型为 ＡａＸ ｂ Ｙ，Ⅲ２ 的 。 基 （ 因 ２） 型为 ａ Ⅱ ａＸ ２ Ｂ Ｘ ｂ ，Ⅰ２ 的
。 Ｍ ， Ｎ ， 基因型为 Ｂ ｂ 所以 基因型为 Ｂ ｂ 或 Ｂ Ｂ
因 的个体表现为小翅 当基因 不存在时 都表现为残翅
ＡａＸ Ｘ ， Ⅱ５ ＡａＸ Ｘ ＡａＸ Ｘ 。
ｎ ； Ｍ ， ， Ｂ 与 Ｂ Ｂ Ｂ ｂ 结婚 生育一
无法区分翅的长短 有人利用果蝇进行了如下杂交实验 回
（３）Ⅲ１（ＡａＸ Ｙ） Ⅲ６（３／４ａａＸ Ｘ 、１／４ａａＸ Ｘ ） ，
。 ， 个两病都患孩子的概率 若他们生育的
：１／２×１／４×１／４＝１／３２；
答有关问题
： 孩子基因型为 ｂ ｂ 则出现的原因是 减数第二次分裂
Ｐ
残翅
♀×
小翅♂
Ｐ
小翅
♀×
残翅♂
后期姐妹染色单
Ｘ
体
Ｘ
分
Ｙ
开
，
后移向同一极 形
Ⅲ
成
６
含 ｂ ｂ 的卵细
， Ｘ Ｘ
胞 与 产生的配子 结合形成受精卵 该遗传病的发
长
↓
翅 ♂ 长翅
↓
小翅♂ 病
，
率为
Ⅲ１
即
Ｙ 。
的
（
基
４）
因频率
Ｆ１ （♀ ） Ｆ１ （♀） （ ） １９％， ＡＡ＋Ａａ＝１９％，ａａ＝８１％，ａ ＝９０％，
人群中基因型
１／２ １／２ ＡＡ＝１０％×１０％＝１％，Ａａ＝１０％×９０％×２＝
甲组 乙组 一患有该病的女子基因型 为 的概率
１８％。 （Ａ＿） Ａａ ＝１８％÷
果蝇作为遗传学实验材料的优点是 与该女子结婚 他们所生的子女
（１）
请答出两点
（
患
１
有
％＋
该
１
病
８％
的
）
概
＝１
率
８／１９，Ⅲ４（ａａ） ，
（ ）。 ＝１－ａａ＝１－１８／１９×１／２＝１０／１９。
根据 组 可判断控制果蝇翅的长短的基因位于 易错警示 此题考查了基因的自由组合定律 伴性遗传 第
（２） ， ， 。
染色体上 理由是 题是难点 因为该病为常染色体显性遗传病 故在求所生
Ｘ ， 。 （４） ， ，
若让乙组 雌 雄果蝇相互交配 中残翅雌果蝇所占的
（３） Ｆ１ 、 ，Ｆ２ 子女患病概率时 可以用 正常概率 即 ９ １０
比例为 ， １－ ， １－ ＝ 。
。 １９ １９
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５１９
２０（２０２０湖北沙市中学三模，３２）近视是危害青少年健康的第 常染色体隐性遗传 方案一 调查多对双亲都是非高度
． （３） ：
一危险因素 用眼过度 阅读距离太近 缺乏体育锻炼 不良的 近视的家庭 若孩子中出现多个高度近视个体 且男女患病人
， 、 、 、 ， ，
饮食习惯等很多因素都可能导致近视 近视还与遗传因素有 数大致相等 或出现多个女孩高度近视 则证明推测正确
， （ ）， 。
关 有关近视的遗传方式人们看法不一 主要观点有单基因 方案二 调查多个母亲高度近视 父亲非高度近视的家庭 若
。 ， ： 、 ，
遗传 多基因遗传 染色体遗传和常染色体遗传等 请结合 子代孩子非高度近视的个体多于高度近视个体 且男女患者
、 、Ｘ 。 ，
所学知识分析以下问题 人数大致相等 或出现多个女孩高度近视 或出现多个男孩
： （ ，
抽样调查近视的发病率应该遵循 原则 调查近 非高度近视 则证明推测正确
（１） ； ）， 。
视的遗传方式应该从 患者家系 人群 中调查 方案三 调查多个母亲高度近视 父亲非高度近视的家庭和多
（ ／ ） 。 ： 、
若某种近视属于多基因遗传病 且受 对等位基因控制 个父亲高度近视 母亲非高度近视的家庭 若子代孩子非高度
（２） ， ３ ， 、 ，
显性基因对近视程度的增加效应相同且具叠加性 则基 近视的个体多于高度近视个体 且两类家庭的调查结果相似
。 ，
因型为 的父母所生的孩子中出现与 的个 则证明推测正确
ＡａＢｂＣｃ ＡＡｂｂｃｃ ， 。
体表现型相似的概率是 方案四 调查多对双亲一方高度近视 另一方非高度近视的家
。 ： 、
已知高度近视 度以上 是一种单基因遗传病 某女 庭 若子代孩子非高度近视的个体多于高度近视个体 且男
（３） （６００ ） 。 ， ，
生为高度近视 父母非高度近视 由此推断高度近视的遗 女患者人数大致相等 则证明推测正确
， ， ， 。
传方式可能为 不考虑 同源区段 解析 若调查遗传病的发病率 则应在群体中随机抽
（ ＸＹ ）。 （１） ，
因近视程度易受环境影响 且诊断存在误差 单个家庭所 样调查 若调查遗传病的遗传方式 则应以患者家系为单位进
， ， ； ，
得结论可信度不高 为进一步验证上述推测 请设计两 行调查 该多基因遗传病显性基因对近视程度的增加效
。 ， 。 （２）
个调查方案 应相同且具叠加性 故与 的个体表现型相似的基因
。 ＡＡｂｂｃｃ
型有 则基因型为
ａａＢＢｃｃ、ａａｂｂＣＣ、ＡａＢｂｃｃ、ＡａｂｂＣｃ、ａａＢｂＣｃ，
的父母所生的孩子中出现与 的个体表现型相
ＡａＢｂＣｃ ＡＡｂｂｃｃ
似的概率是
１／４×１／４×１／４×３＋１／２×１／２×１／４×３＝１５／６４。
某女生为高度近视 父母非高度近视 无中生有为隐性
（３） ， ， ，
女儿患病父亲正常 由此推断高度近视的遗传方式可能为常
，
因条件所限 只能调查父母和子女两代人的视力情况 染色体隐性遗传病 若为伴 染色体隐性遗传 则遵循母病
（ ， ）， 。 Ｘ ，
要求写出调查对象及预期结果 子必病 女病父必病的特点 设计调查方案见答案
。 ， 。 。
答案 随机 患者家系
（１） （２）１５／６４
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋
Ｃ 组
一、单项选择题 多基因遗传病在群体中发病率较低
Ｃ．
１ （新题型）人的 染色体和 染色体大小 形态不完全相同 但 胎儿出生前 可通过普通显微镜观察确定其是否患有 三
． Ｘ Ｙ 、 ， Ｄ． ， ２１
存在着同源区 和非同源区 如图所示 下列相关 体综合征
（Ⅱ） （Ⅰ、Ⅲ）， 。
推测错误的是 答案 Ｄ 镰刀型细胞贫血症是由 分子中碱基对的替
（ ） ＤＮＡ
换造成的 错误 苯丙酮尿症是由隐性致病基因引起的 错
，Ａ ； ，Ｂ
误 多基因遗传病在群体中发病率较高 错误 三体综合
； ，Ｃ ；２１
征为染色体异常遗传病 可通过普通显微镜观察染色体初步确
，
定胎儿是否患有 三体综合征 正确
２１ ，Ｄ 。
片段上某隐性基因控制的遗传病 女性患病率低于男性 ３（２０１７河南南阳期中，３３）如图为人类某种遗传病的系谱图
Ａ．Ⅰ ， ． ，
片段上某隐性基因控制的遗传病 其遗传与性别不相关 和 为男性患者 下列相关叙述错误的是
Ｂ．Ⅱ ， Ⅱ５ Ⅲ１１ ， （ ）
片段上某基因控制的遗传病 患者的女儿全正常 儿子全
Ｃ．Ⅲ ， ，
患病
片段上某显性基因控制的遗传病 男性患者的母亲和女儿
Ｄ．Ⅰ ，
一定患该病
答案 Ｂ 片段为 染色体上的非同源区 片段上某隐
Ⅰ Ｘ ，Ⅰ
性基因控制的遗传病 女性患病率低于男性 正确 片段为
， ，Ａ ；Ⅱ
和 染色体的同源区 片段上某隐性基因控制的遗传病 该病可能属于常染色体隐性遗传病
Ｘ Ｙ ，Ⅱ ， Ａ．
其遗传与性别相关 如当双亲的基因型分别为 Ｂ ｂ 与 Ｂ ｂ 若 不带致病基因 则 的致病基因来自
， Ｘ Ｘ Ｘ Ｙ Ｂ． Ⅱ７ ， Ⅲ１１ Ⅰ１
时 子代女性均正常 男性患病率为 错误 片段为
， ， １／２，Ｂ ；Ⅲ Ｙ 若 带致病基因 则 为纯合子的概率为 ２
染色体上的非同源区 其上某基因控制的遗传病 患者的女儿 Ｃ． Ⅱ７ ， Ⅲ１０
， ， ３
全正常 儿子全患病 正确 正常情况下 男性的 染色体来 若 不带致病基因 带致病基因 和 婚配 后代患
， ，Ｃ ； ， Ｘ Ｄ． Ⅱ３ ，Ⅱ７ ，Ⅲ９ Ⅲ１０ ，
自母亲 遗传给其女儿 因此 片段上某显性基因控制的遗传
， ， Ⅰ 病的概率是 １
病 男性患者的母亲和女儿一定患该病 正确
， ，Ｄ 。 １８
２（２０１６云南师大附中月考，６）下列关于人类遗传病的说法 正 答案 Ｃ 双亲正常 孩子患病 该病为隐性遗传病 可能为
． ， ， ， ，
确的是 常染色体隐性遗传病 也可能为伴 隐性遗传病 正确 若
（ ） ， Ｘ ，Ａ ；
镰刀型细胞贫血症是由染色体片段缺失造成的 不带致病基因 则该病为伴 隐性遗传病 的致病基因
Ａ． Ⅱ７ ， Ｘ ，Ⅲ１１
苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的 肯定来自 的致病基因来自 则 的致病基因来自
Ｂ． Ⅱ６，Ⅱ６ Ⅰ１， Ⅲ１１
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５２０ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
正确 若 带致病基因 则该病为常染色体隐性遗传病 乙病 而儿子患乙病 所以乙病为隐性遗传病 相关基因用
Ⅰ１，Ｂ ； Ⅱ７ ， ， ， （ Ｂ、ｂ
相关基因用 表示 和 的基因型为 则表现型正 表示 但位于何种染色体上无法判断 若位于常染色体上 则
（ Ａ、ａ ），Ⅱ６ Ⅱ７ Ａａ， ）， ， ，
常的 为纯合子 的概率为 为杂合子 的概率为 这对夫妇的基因型均为 儿子的基因型为 若位于 染
Ⅲ１０ ＡＡ １／３， Ａａ ２／ Ｂｂ， ｂｂ； Ｘ
错误 若 不带致病基因 带致病基因 则 的基因 色体上 则丈夫的基因型为 Ｂ 妻子的基因型为 Ｂ ｂ 儿子
３，Ｃ ； Ⅱ３ ，Ⅱ７ ， Ⅲ９ ， Ｘ Ｙ， Ｘ Ｘ ，
的基因型为 ｂ 女儿正常 关于甲病的基因型为 对于乙
型为 １ ２ 基因型为 ２ １ 二者婚配 后代 Ｘ Ｙ。 ， ａａ，
Ａａ， ＡＡ，Ⅲ１０ Ａａ， ＡＡ， ， 病来说 如果是常染色体隐性遗传病 则女儿是纯合子的概率
３ ３ ３ ３ ， ，
患病概率为 正确 为 如果是伴 染色体隐性遗传病 则女儿是纯合子的概
２／３×１／３×１／４＝１／１８，Ｄ 。 １／３， Ｘ ，
４（２０１８湖北宜昌期中，３５）孟德尔一对相对性状 高茎与矮 率为 错误 儿子患病基因可能同时来自父母双方 也
． （ １／２，Ａ 。 ，
茎 的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验相 可能只来自母亲 正确 乙病是隐性遗传病 近亲结婚会增
） ，Ｂ 。 ，
比 的结果有差异 原因是 加后代患隐性遗传病的概率 正确 如果乙病为常染色体隐
，Ｆ２ ， （ ） ，Ｃ 。
前者有等位基因的分离过程 后者没有 性遗传病 该夫妇的基因型均为 再生一个正常孩子的概
Ａ． ， ， ＡａＢｂ，
前者应用统计学方法处理数据 后者没有 率为 如果乙病为伴 染色体隐性遗传病 该
Ｂ． ， １／４×３／４＝３／１６； Ｘ ，
前者体细胞中基因成对存在 后者不一定 夫妇的基因型为 Ｂ 和 Ｂ ｂ 再生一个正常孩子的概率
Ｃ． ， ＡａＸ Ｙ ＡａＸ Ｘ ，
前者采用了假说 演绎法 后者没采用 为 正确
Ｄ． — ， １／４×３／４＝３／１６，Ｄ 。
答案 Ｃ 孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根 ７（２０１９山东济南一中期中，３４）某相对封闭的山区 有一种发
． ，
果蝇杂交实验都存在等位基因的分离过程 错误 两者的实 病率极高的遗传病 该病受一对等位基因 控制 调查发
，Ａ ； ， Ａ／ａ 。
验过程都采用了统计学方法处理数据 错误 孟德尔实验中 现 双亲均为患者的多个家庭中 后代的男女比例约为
，Ｂ ； ： ， １ ∶ １，
的豌豆没有性染色体 因此体细胞中的基因成对存在 摩尔根 其中女性均为患者 男性中患者约占 下列相关分析中
， ， ， ３／４。 ，
实验中的果蝇有性染色体 而性染色体上的基因不一定成对存 错误的是
， （ ）
在 正确 孟德尔和摩尔根的实验都采用了假说 演绎法 该遗传病为伴 染色体显性遗传病
，Ｃ ； — ，Ｄ Ａ． Ｘ
错误 该调查群体中 的基因频率约为
。 Ｂ． Ａ ７５％
易错点拨 孟德尔豌豆杂交实验探究的是常染色体上的基因 正常女性的儿子一般都不会患该遗传病
Ｃ．
的传递规律 摩尔根证明基因在染色体上的实验探究的是只位 在患病的母亲中约有 为杂合子
， Ｄ． １／２
于 染色体上的基因的传递规律 答案 Ｂ 患病双亲生出正常孩子 且发病率与性别有关
Ｘ 。 ， ，
５（２０１８湖北宜昌调研，５）下列关于人体细胞中染色体遗传来 可判断该遗传病为伴 染色体显性遗传病 正确 该遗传病
． Ｘ ，Ａ ；
源的分析 错误的是 男性的发病率为 说明母方产生 Ａ 配子的概率为 可
， （ ） ３／４， Ｘ ３／４，
某学生体细胞中的常染色体 来自祖父 祖母的各占 知调查家庭中母亲基因型有 Ａ Ａ Ａ ａ 正确 设调
Ａ． ， 、 １／４ １／２Ｘ Ｘ 、１／２Ｘ Ｘ ，Ｄ ；
Ｂ． 某学生体细胞中的染色体 ， 来自父方 、 母方的各占 １／２ 查群体共 １００ 人 ， 应为 Ｘ Ａ Ｘ Ａ ２５ 人 、Ｘ Ａ Ｘ ａ ２５ 人 、Ｘ Ａ Ｙ５０ 人 ， 调查
Ｃ． 某女生体细胞中的染色体 ， 至少有一条来自祖母 群体中 Ａ 的基因频率 ＝Ｘ Ａ ÷（Ｘ Ａ ＋ Ｘ ａ ）＝（２５×２＋２５＋５０）÷（５０×
Ｄ． 某男生体细胞中的染色体 ， 至少有一条来自祖父 ２＋５０）＝ ５／６，Ｂ 错误 ； 正常女性 （Ｘ ａ Ｘ ａ ） 的儿子基因型为 Ｘ ａ Ｙ
答案 Ａ 减数分裂中 同源染色体向两极移动是随机的 正常 正确
， ， （ ），Ｃ 。
常染色体一半来自父方 一半来自母方 但是不能确定来自祖 ８（２０１６新疆乌鲁木齐八中月考，５）果蝇白眼为伴 染色体隐
， ， ． Ｘ
父 外祖父 祖母 外祖母的比例 错误 人体细胞的 对染 性遗传 红眼为显性性状 下列哪组杂交子代中 通过眼色就
、 、 、 ，Ａ ； ２３ ， 。 ，
色体 一半来自父方 一半来自母方 即来自父方 母方的各占 可直接判断果蝇的性别
， ， ， 、 （ ）
１／２，Ｂ
正确
；
女生的两条
Ｘ
染色体一条来自父方
，
而父方的
Ｘ Ａ．
白
♀×
白♂
Ｂ．
杂合红
♀×
红♂
染色体来自女生的祖母
，
所以该女生体细胞中的染色体
，
至少
Ｃ．
白
♀×
红♂
Ｄ．
杂合红
♀×
白♂
有一条来自祖母 正确 男性的 染色体来自父方 而父方的 答案 Ｃ 果蝇眼色的遗传为伴 染色体遗传 红眼对白眼
，Ｃ ； Ｙ ， Ｘ ，
染色体来自祖父 而男性的常染色体由祖父传给他的数量是 为显性 设果蝇眼色受 和 这对等位基因控制 则雌果蝇基
Ｙ ， ， Ａ ａ ，
不确定的 ， 故该男生体细胞中的染色体 ， 至少有一条来自祖父 ， 因型及表现型有 ：Ｘ Ａ Ｘ Ａ （ 红 ）、Ｘ Ａ Ｘ ａ （ 红 ）、Ｘ ａ Ｘ ａ （ 白 ）； 雄果蝇基
Ｄ 正确 。 因型及表现型有 ：Ｘ Ａ Ｙ（ 红 ）、Ｘ ａ Ｙ（ 白 ）。 Ｘ ａ Ｘ ａ （ 白雌 ）×Ｘ Ａ Ｙ（ 红
易错警示 人类性别决定是 ＸＹ 型 ， 男性的染色体组型为 ２２ 雄 ）→Ｘ Ａ Ｘ ａ （ 红雌 ）、Ｘ ａ Ｙ（ 白雄 ）， 所以可以通过颜色判断子代
对 常染色体 女性的染色体组型是 对 常染色体 果蝇的性别 正确
（ ）＋ＸＹ， ２２ （ ）＋ ，Ｃ 。
男性的 染色体来自母方 染色体来自父方 女性的两 ９（２０１８辽宁沈阳郊联体一模，４）一对表现型正常的夫妇 生下
ＸＸ； Ｘ ，Ｙ ， ． ，
条 染色体一条来自母方 一条来自父方 因此男性的 染色 一个红绿色盲和白化病兼患的儿子 下列示意图中 是红绿
Ｘ 、 ， Ｙ ， ，ｂ
体总是传递给男性后代 色盲致病基因 为白化病致病基因 不可能存在于该夫妇体
。 ，ａ ，
６（２０１９山东菏泽一模，４）甲病与乙病均为单基因遗传病 已知 内的细胞是 不考虑基因突变
． ， （ ） （ ）
一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病
的儿子 不考虑 同源区段 下列叙述错误的是
（ ＸＹ ）， （ ）
女儿是纯合子的概率为
Ａ． １／２
儿子患病基因可能只来自母亲
Ｂ．
近亲结婚会增加乙病的患病概率
Ｃ．
该夫妇再生一个正常孩子的概率为 答案 Ｄ 双亲基因型应为 Ｂ ｂ和 Ｂ 表示父亲
Ｄ． ３／１６ ＡａＸ Ｘ ＡａＸ Ｙ ，Ａ
答案 Ａ 将两种病分开进行分析 由于这对夫妇均患甲 体细胞的相关基因在染色体上的分布情况 可表示次级卵
， ，Ｂ、Ｃ
病 而女儿不患病 所以甲病是常染色体显性遗传病 相关基 母细胞或极体中基因在染色体上的分布情况 其中 中已发
， ， （ ， Ｃ
因用 表示 这对夫妇的基因型均为 这对夫妇均不患 生了交叉互换 应为男性体细胞 但与父亲基因型不符
Ａ、ａ ）， Ａａ； ，Ｄ ， ，Ｄ
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５２１
错误
。 ９／１９
审题方法 由于夫妻双方表现型正常 生了一个同时患红绿 答案 Ｄ 伴 染色体显性遗传病的遗传特点 父亲患病
， Ｘ ：
色盲和白化病的儿子 ｂ 可推导出父亲的基因型为 女儿一定患病 错误 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红
（ａａＸ Ｙ）， ，Ａ ；
Ｂ 母亲的基因型为 Ｂ ｂ 再根据选项中的细胞类型及 蛋白基因中一个碱基对被替换 错误 血友病是伴 染色体
ＡａＸ Ｙ、 ＡａＸ Ｘ ， ，Ｂ ； Ｘ
所带基因进行判断 隐性遗传病 用 表示 父亲正常 Ｈ 母亲患血友病
。 （ Ｈ、ｈ ）， （Ｘ Ｙ），
１０（２０１８吉林实验中学月考，４）人们在野兔中发现了一种使毛 ｈ ｈ 生了一个性染色体为 的凝血正常的儿子 Ｈ
． （Ｘ Ｘ ）， ＸＸＹ （Ｘ
色为褐色的基因 位于 染色体上 已知没有 染色体的 ｈ Ｈ和 一定来自父亲 则其形成原因是精子异常 错
（Ｔ） Ｘ ， Ｘ Ｘ Ｙ），Ｘ Ｙ ， ，Ｃ
胚胎是致死的 如果褐色的雌兔 染色体组成为 与正常 误 假设控制该遗传病的基因为 已知该病的发病率为
。 （ ＸＯ） ； Ａ、ａ，
灰色 雄兔交配 预期子代中褐色兔所占比例约为 则正常 的概率为 根据哈迪 温伯格定律
（ｔ） ， （ ） １９％， （ａａ） ８１％， — ，ａ
的基因频率为 的基因频率为 人群中 的基因
Ａ．１／３ Ｂ．１／２ ９０％，Ａ １０％， ＡＡ
型频率为 的基因型频率为
Ｃ．２／３ Ｄ．３／４ １０％×１０％＝１％，Ａａ ２×１０％×９０％
答案 Ｃ 由于褐色的雌兔 （Ｘ Ｔ Ｏ） 产生的卵细胞有 １／２Ｘ Ｔ ， ＝１８％， 所以患病妻子的基因型为 Ａａ 的概率为 １８％／（１８％＋
１／２Ｏ， 正常灰色雄兔 （Ｘ ｔ Ｙ） 产生的精子有 １／２Ｘ ｔ ，１／２Ｙ， 因此 １％）＝１８／１９， 其后代不患该病的概率为 １８／１９×１／２＝９／１９，Ｄ
后代有 １／４Ｘ Ｔ Ｘ ｔ ，１／４Ｘ Ｔ Ｙ，１／４Ｘ ｔ Ｏ，１／４ＯＹ， 由于没有 Ｘ 染色体 正确 。
的胚胎是致死的 因此子代中褐色兔所占比例为 解后反思 解答本题的关键是掌握基因频率和基因型频率
， ２／３，Ｃ
正确 的关系 能够利用基因型频率计算基因频率 进而计算出患病
。 ， ，
１１（２０１８吉林实验中学四模，４）在人类遗传病的调查过程中 个体中杂合子的概率 最后计算后代不患病的概率
． ， ， 。
发现 个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图 如 １３（２０１８陕西榆林一模，２５）对下列示意图所表示的生物学意
６ （ ．
图 个家庭中的患者不一定患同一种遗传病 在不考虑突 义的描述 错误的是
）。 ６ ， ， （ ）
变和性染色体同源区段的情况下 下列分析正确的是
， （ ）
家系 符合红绿色盲的遗传
图中生物自交后产生基因型为 的个体的概率为
Ａ． Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ｖ、Ⅵ
① Ａａｄｄ １／８
若图中患者患同一种遗传病 则致病基因可能位于性染色
乙图细胞一定处于有丝分裂后期 该生物正常体细胞的染
Ｂ． ，
② ，
体上
色体数为 条
４
若 携带致病基因 则该夫妇再生一个患病女儿的概
丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者 该病最有可
Ｃ． ① ，
③ ，
率为
能是伴 隐性遗传病
１／８
Ｘ
若 不携带致病基因 则 中患者的一个细胞中最多可存
Ｄ． ① ， Ⅰ 丁表示果蝇染色体组成图 其基因型可表示为 Ｗ Ｗ
④ ， ＡａＸ Ｘ
在 个致病基因
４
Ａ．①②③④ Ｂ．②④
答案 Ｃ 母亲色盲 儿子一定色盲 家系 不符合红绿色
， ， Ⅴ
Ｃ．②③④ Ｄ．②③
盲的遗传 根据家系 中双亲正常 女儿患病 可判断该病为 答案 Ｃ 图中生物基因型为 自交后产生基因型为
， Ⅱ ， ， ＡａＤｄ，
常染色体隐性遗传病 错误 若 携带致病基因 则该病 的个体的概率为 正确 乙图细胞中有
，Ａ、Ｂ ； ① ， Ａａｄｄ １／２×１／４＝１／８，① ；
属于常染色体隐性遗传病 该夫妇再生一个患病女儿的概率 同源染色体 并且着丝点分裂 可能处于有丝分裂后期 染色
， ， ， ，
为 正确 若 不携带致病基因 则该病属于 体数目暂时加倍 所以该生物正常体细胞的染色体应为 条
１／４×１／２＝１／８，Ｃ ； ① ， ， ４ ，
伴 染色体隐性遗传病 中男患者只有一条 染色体 细 乙图也可能是四倍体生物细胞处于减数第二次分裂后期
Ｘ ，Ⅰ Ｘ ， ，②
胞有丝分裂后期可存在 个致病基因 错误 错误 丙图所示家系中 第二代中双亲都患病 所生的女儿却
２ ，Ｄ 。 ； ， ，
规律总结 遗传病类型快速判断 双亲正常 女儿患病 正常 说明是常染色体显性遗传病 错误 丁图细胞表示雄
：（１） ， ， ， ，③ ；
则该病一定为常染色体隐性遗传病 双亲患病 女儿正 果蝇的染色体组成 其中 和 基因位于常染色体上 基
。 （２） ， ， Ａ ａ ，Ｗ
常 ， 则该病一定为常染色体显性遗传病 。 （３） 双亲正常 ， 儿子 因位于 Ｘ 染色体上 ， 因此基因型可表示为 ＡａＸ Ｗ Ｙ，④ 错误 。
患病 若父亲不携带致病基因 则该病一定为伴 染色体 因此说法错误的有 故选
。 ① ， Ｘ ②③④， Ｃ。
隐性遗传病 若父亲携带致病基因 则该病一定为常染色 １４（２０１８黑龙江哈尔滨六中月考，４）家蚕为 型性别决定
。 ② ， ． ＺＷ ，
体隐性遗传病 人类为 型性别决定 则隐性致死基因 伴 或伴 染色体
。 ＸＹ ， （ Ｚ Ｘ
１２（２０１８陕西咸阳二模，４）已知抗维生素 佝偻病为伴 染 遗传 对于性别比例的影响是
． Ｄ Ｘ ） （ ）
色体显性遗传病 血友病为伴 染色体隐性遗传病 下列有 家蚕中雄 雌性别比例上升 人类中男 女性别比例上升
， Ｘ 。 Ａ． 、 ， 、
关人类遗传病的说法正确的是 家蚕中雄 雌性别比例上升 人类中男 女性别比例下降
（ ） Ｂ． 、 ， 、
一对患有抗维生素 佝偻病的夫妇 所生的女儿不一定 家蚕中雄 雌性别比例下降 人类中男 女性别比例下降
Ａ． Ｄ ， Ｃ． 、 ， 、
患病 家蚕中雄 雌性别比例下降 人类中男 女性别比例上升
Ｄ． 、 ， 、
镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被 答案 Ｂ 隐性致死基因导致性染色体异型个体
Ｂ． （ＺＷ、ＸＹ）
替换 的死亡率高于性染色体同型个体 的 即隐性致死基
（ＺＺ、ＸＸ） ，
某家庭中母亲患血友病 父亲正常 生了一个凝血正常且性 因可使家蚕中雄 雌性别比例上升 人类中男 女性别比例下
Ｃ． ， ， 、 ， 、
染色体组成为 的孩子 则其形成原因最可能是卵细胞 降 正确
ＸＸＹ ， ，Ｂ 。
异常
人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 一对夫妇
Ｄ． １９％，
中妻子患病 丈夫正常 则所生子女不患该病的概率是
， ，
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５２２ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
二、不定项选择题 和 两人有关乙病的基因型一定相同
Ｂ．Ⅱ－３ Ｉ－４
１５（２０２０山东潍坊一中一模，１７）人类 地中海贫血症是一种 若 有乙病致病基因 则 的基因型为 Ｂ ｂ
． β－ Ｃ． Ⅰ－３ ， Ｉ－２ ＡａＸ Ｘ
由 珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病 该基因存在多种 若 无乙病致病基因 与 婚配 生育一个男
β－ ， Ｄ． Ⅰ－３ ，Ⅱ－５ Ⅱ－６ ，
突变类型 甲患者珠蛋白 链第 位氨基酸缺失 乙患 孩同时患两病概率的为
。 β １７、１８ ； １／７２
者 珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换 导致 链缩 答案 ＡＢ 分析系谱图可知 和 均正常 但他们
β－ ， β ，Ⅰ－１ Ⅰ－２ ，
短 下列叙述正确的是 有一个患甲病的女儿 说明甲病为常染色体隐性遗传病
。 （ ） ， ；
甲 乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置 和 均正常 但他们有一个患乙病的儿子 说明乙病
Ａ． 、 Ⅰ－１ Ⅰ－２ ， ，
甲患者 链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失 为隐性遗传病 可能是常染色体隐性遗传病 也可能是伴
Ｂ． β ， ， Ｘ
所致 染色体隐性遗传病 甲病为常染色体隐性遗传病 正确
。 ，Ａ 。
乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 分析系谱图可知 和 两人均有儿子患乙病 因此两
Ｃ． ，Ⅱ－３ Ｉ－４ ，
通过染色体检查不能诊断该病携带者和患者 者均为杂合子 正确 若 有乙病致病基因 可以肯定乙
Ｄ． ，Ｂ 。 Ⅰ－３ ，
答案 ＡＤ 基因突变形成的都是等位基因 等位基因位于 病是常染色体隐性遗传病 则 的基因型不可能为 Ｂ
， ， Ⅰ－２ ＡａＸ
同源染色体的相同位置上 正确 甲患者的 链第 位 ｂ 错误 若 无乙病致病基因 则乙病是伴 染色体
，Ａ ； β １７、１８ Ｘ ，Ｃ 。 Ⅰ－３ ， Ｘ
缺失了氨基酸 说明甲患者 链氨基酸的缺失是基因中碱基 隐性遗传病 则 的基因型及概率为 Ｂ 或 Ｂ
， β ， Ⅱ５ １／３ＡＡＸ Ｙ ２／３ＡａＸ
对连续的缺失所致 ，Ｂ 错误 ； 乙患者 β－ 珠蛋白基因中发生了 Ｙ；Ⅱ６ 的基因型及概率为 １／３ＡＡ、２／３Ａａ，１／２Ｘ Ｂ Ｘ ｂ 、１／２Ｘ Ｂ Ｘ Ｂ ， 他们
一个碱基对的替换 导致 链缩短 说明其发生基因突变后 所生孩子患甲病的概率为 男孩患乙病的概
， β ， ２／３×２／３×１／４＝１／９，
导致翻译过程中提前出现终止密码 而发生突变位点之后的 率为 因此他们生育了一个男孩同时患两种遗
， １／２×１／２＝１／４，
碱基序列未发生改变 错误 人类 地中海贫血症是一种 传病的概率为 错误
，Ｃ ； β－ １／９×１／４＝１／３６，Ｄ 。
基因突变引起的单基因遗传病 因此不能通过染色体检查来 １８（２０２０山东兖州网考，１６）（不定项选择）如图为甲病
， ． （Ａ、ａ）
确诊该病的携带者或患者 正确 和乙病 的遗传系谱图 其中乙病为伴 染色体遗传
，Ｄ 。 （Ｂ、ｂ） ， Ｘ ，
１６（２０２０山东胶州一中一模，１６）已知男子患有某种单基因遗 下列叙述中正确的是
． （ ）
传病 其父母和妻子均正常 但妻子的母亲也患有该遗传病
， ， 。
下列叙述 合理的是
， （ ）
若该病为常染色体遗传病 则该男子的父母都是杂合子 其
Ａ． ， ，
妻子的父母都是纯合子
若该病为伴 染色体遗传病 则人群中男性的发病率大于
Ｂ． Ｘ ，
该致病基因的基因频率
甲病属于常染色体显性遗传病
若男子有一个患同种遗传病的妹妹 则这对夫妇的子女患 Ａ．
Ｃ． ， 和 的基因型相同
该病的概率均等 Ｂ．Ⅰ－２ Ⅱ－３
的致病基因来自
可以通过羊水检查 基因诊断等手段 确定胎儿是否患有该 Ｃ．Ⅲ－１３ Ⅱ－７
Ｄ． 、 ， 若 和 近亲婚配后代患病的概率为
种遗传病 Ｄ． Ⅲ－１０ Ⅲ－１３ １７／２４
答案 ＡＢＤ 患甲病的 与患甲病的 生出不患甲
答案 ＣＤ 父母正常 儿子患病 说明该病为隐性遗传病 Ⅱ－３ Ⅱ－４
， ， ， 病的 和 可知甲病为显性遗传病 且患甲病的
若该病为常染色体遗传病 则该病为常染色体隐性遗传病 该 Ⅲ－９ Ⅲ－１１， ， Ⅰ－
， ， 的女儿中有患病的也有不患病的 故甲病为常染色体显性
男子的父母都是杂合子 假设为 其妻子的母亲患病 基 ２ ，
（ Ａａ）， ， 遗传病 正确 根据题图可知 患甲病 且有不患甲病
因型为 纯合子 而父亲的基因型不能确定 可能是 ，Ａ 。 ，Ⅰ－２ ，
ａａ（ ）， ， ＡＡ 和患乙病的后代 可推断 的基因型为 Ｂ 患甲
或 错误 若该病为伴 染色体遗传病 即该病为伴 染 ， Ⅰ－２ ＡａＸ Ｙ，Ⅱ－３
Ａａ，Ａ ； Ｘ ， Ｘ 病不患乙病 且有不患甲病的后代 可推断 的基因型为
色体隐性遗传病 由于男性只有一条 染色体 因此人群中 ， ， Ⅱ－３
， Ｘ ， Ｂ 两人基因型相同 正确 患乙病 已知乙病
男性的发病率等于该致病基因的基因频率 错误 若男子有 ＡａＸ Ｙ， ，Ｂ 。 Ⅲ－１３ ，
，Ｂ ； 为伴 染色体隐性遗传病 故其致病基因源于母亲 即
一个患同种遗传病的妹妹 则该病为常染色体隐性遗传病 这 Ｘ ， ， Ⅱ－８，
， ， 错误 分析题图可知 的基因型为 ｂ 的基
对夫妇的子女患该病的概率均等 正确 可以通过羊水检 Ｃ 。 ，Ⅲ－１３ ａａＸ Ｙ；Ⅱ－４
，Ｃ ； 因型为 Ｂ Ｂ和 Ｂ ｂ 所以 的基因型的情
查 基因诊断等手段 确定胎儿是否患有该种遗传病 正确 １／２ＡａＸ Ｘ １／２ＡａＸ Ｘ ， Ⅲ－１０
１７（２ 、 ０２０山东济宁期末 ， ，１７）在单基因遗传病调查中 发 ，Ｄ 现两个 。 况有 ＡＡ 的概率为 １／３，Ａａ 的概率为 ２／３，Ｘ Ｂ Ｘ Ｂ的概率为 ３／４，
． 家系中都有甲病 和乙病 的患者 系谱 ， 图如图 Ｘ Ｂ Ｘ ｂ的概率为 １／４； 因此 Ⅲ－１０ 和 Ⅲ－１３ 近亲婚配后代不患
（Ａ、ａ） （Ｂ、ｂ） ， 。
甲病的概率为 不患乙病的概率为
在不考虑突变及 同源区段的情况下 下列说法正确的是 ２／３×１／２＝１／３， ３／４＋１／４×１／２＝
ＸＹ ，
所以 和 近亲婚配后代患病的概率为
７／８， Ⅲ－１０ Ⅲ－１３ １－１／３×７／８
（ ）
正确
＝１－７／２４＝１７／２４，Ｄ 。
三、非选择题
１９动物多为二倍体 缺失一条染色体的个体叫单体 Ｎ 大
． ， （２ －１）。
多数动物的单体不能存活 但在黑腹果蝇中 点状染色体
， ， （４
号染色体 缺失一条也可以存活 而且能够繁殖后代 可以用
） ， ，
甲病遗传方式为常染色体隐性遗传 来进行遗传学研究
Ａ． 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５２３
甲家族和乙家族的夜盲症分别表现为哪种 遗传方式分
（１） ？
分类 无眼 野生型 别是什么
？
。
Ｆ１ ０ ８５
若甲家族的 与乙家族的 婚配 则所生孩子的表现
（２） Ⅲ２ Ⅲ１ ，
Ｆ２ ７９ ２４５ 型是怎样的
？ 。
乙家族的 与 再生育一个患病孩子的概率是
某果蝇体细胞染色体组成如图 该果蝇的性别是 （３） Ⅱ１ Ⅱ２ 。
（１） ， 答案 甲家族表现为进行性夜盲症 遗传方式为常染色
对其进行基因组测序时 需测定的染色体是 （１） ，
， ， 体隐性遗传 乙家族表现为静止性夜盲症 为伴 染色体隐
填图中字母 。 ， Ｘ
（ ）。 性遗传 全部正常 或均不患病
果蝇群体中存在无眼个体 无眼基因位于常染色体上 将 （２） （ ） （３）１／４
（２） ， ， 解析 静止性夜盲症的致病基因 位于 染色体
无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配 子代的表现型及 （１） （Ａ／ａ） Ｘ
， 上 进行性夜盲症的致病基因 位于常染色体上 在甲
比例如表 据表判断 显性性状为 ， （Ｄ／ｄ） 。 、
。 ， 。 乙两家族中 和 均正常 但他们的儿子均患病 符合
根据 中判断结果 请利用正常无眼果蝇 探究无眼基 ，Ⅰ１ Ⅰ２ ， ，
（３） （２） ， ， 无中生有 的特点 则这两种病均为隐性遗传病 因为甲
因是否位于 号染色体上 按要求完成以下实验设计 “ ” ， 。 、
４ 。 ： 乙两个家族都不含对方的致病基因 乙家族中 不携带致
实验步骤 ， Ⅰ２
： 病基因 且乙家族 和 生出一个患病的男孩 则乙
让正常无眼雌果蝇与 交 ， Ⅰ１ Ⅰ２ （Ⅱ４），
① 家族中 的基因型最可能是 Ａ 进而推测乙家族中
配 获得子代 Ⅰ２ ＤＤＸ Ｙ， Ⅰ１
， ； 的基因型为 Ａ ａ 基因型为 ａ 该家族所患夜盲
统计子代的性状表现 并记录 ＤＤＸ Ｘ ，Ⅱ４ ＤＤＸ Ｙ，
② ， 。 症属于静止性夜盲症 遗传方式为伴 染色体隐性遗传 同
实验结果预测及结论 ， Ｘ 。
若 ： 则说明 理 ， 甲家族中 Ⅰ１ 的基因型为 ＤｄＸ Ａ Ｙ，Ⅰ２ 的基因型为
① ，
无眼基因位于
４
号染色体上
；
ＤｄＸ Ａ Ｘ Ａ ，Ⅱ３ 的基因型为 ｄｄＸ Ａ Ｙ， 该家族所患夜盲症为进行
性夜盲症 遗传方式为常染色体隐性遗传 甲家族的
②
若
，
则说明无眼基因不位于
４
， 。 （２） Ⅲ２
号染色体上 基因型为 Ａ Ａ 乙家族的 基因型为 ａ 则他们婚
。 ｄｄＸ Ｘ ， Ⅲ１ ＤＤＸ Ｙ，
答案 雄性 其他合理即可 野生 配 所生孩子基因型为 Ａ ａ Ａ 则所生孩子全部正
（１） ａ、ａ′、ｂ、ｃ、ｄ（ ） （２） ， ＤｄＸ Ｘ 、ＤｄＸ Ｙ，
型 实验步骤 野生型 纯合 号染色体单体雄果蝇 常 乙家族中 的基因型为 Ａ 基因型为
（３） ：① （ ）４ 。 （３） Ⅱ１ ＤＤＸ Ｙ，Ⅱ２
实验结果预测及结论 子代中出现野生型果蝇和无眼果 Ａ ａ 则再生育一个患病孩子 ａ 的概率为
：① ＤＤＸ Ｘ ， （ＤＤＸ Ｙ） １／２×１／２
蝇且比例为 子代全为野生型果蝇
１ ∶ １ ② ＝１／４。
解析 题图中含有 和 染色体 果蝇的 染色体短 ２１糖原沉积病 型是一种单基因遗传病 一对表现型正常的夫
（１） Ｘ Ｙ （ Ｘ ． Ⅰ ，
于 染色体 为 染色体 为 染色体 该果蝇为雄性 妇生了一个患糖原沉积病 型的女儿和一个正常的儿子 若
Ｙ ，ａ′ Ｙ ，ａ Ｘ ）， 。 Ⅰ 。
基因组测序时需测定同源染色体的其中一条 但性染色体必 这个儿子与一个糖原沉积病 型携带者女性结婚 他们生育
， Ⅰ ，
须测定 和 染色体 有各自特有的区段 因此需测定的染 患糖原沉积病 型女儿的可能性是多少
Ｘ Ｙ （ ）， Ⅰ ？ 。
色体是 共 条 即题图中的 野生型 答案
３＋Ｘ＋Ｙ ５ ， ａ、ａ′、ｂ、ｃ、ｄ。 （２） １／１２
果蝇为有眼 无眼果蝇和有眼果蝇杂交 全为野生型 有 解析 根据 一对表现型正常的夫妇生了一个患糖原沉积
， ，Ｆ１ （ “
眼 随机交配 中有眼 无眼 说明野生型为显性 病 型的女儿和一个正常的儿子 可判断该病为常染色体隐
），Ｆ１ ，Ｆ２ ∶ ＝３ ∶ １， Ⅰ ”
性状 欲判断无眼基因是否位于 号染色体上 需选择 性遗传病 设致病基因为 则双亲均为 他们正常儿子的
。 （３） ４ ， ， ａ， Ａａ，
正常无眼雌果蝇与野生型 号染色体单体雄果蝇交配 设控 基因型为 若这个儿子与一个糖原沉积病
４ 。 １／３ＡＡ、２／３Ａａ。 Ⅰ
制无眼的基因为 且无眼基因位于 号染色体上 则亲本基 型携带者女性 即 结婚 则子代为 的概率为
ｂ， ４ ， （ Ａａ） ， ａａ ２／３×１／４＝
因型为 表示缺失一条 号染色体 子代基因型 表 因此他们生育患糖原沉积病 型女儿的可能性是
ｂｂ×ＢＯ，ＢＯ ４ ， 、 １／６， Ⅰ １／６×
现型及比例为 无眼 有眼 若无眼基因不
ｂＯ（ ） ∶ Ｂｂ（ ）＝１ ∶ １。 １／２＝１／１２。
在
４
号染色体上
，
则亲本基因型为
ｂｂ×ＢＢ，
子代基因型为
Ｂｂ，
２２（２０１８四川雅安中学月考，７）下表为某高中校医室记录的该
．
全为野生型
校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数
。
２０先天性夜盲症是由不同基因控制的 分为静止性夜盲症和进
据 请根据表中数据分析回答
． ，
。 ：
行性夜盲症 前者一出生便表现为夜盲 相关基因 位于
； ， （Ａ／ａ） 表现 届 届 届 届 统计
染色体上 后者发病较晚 相关基因 位于常染色体 性状 ２００８ ２００９ ２０１０ ２０１１
Ｘ ； ， （Ｄ／ｄ） 型 男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生
上 如图是甲 乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图 已
。 、 ， 正常
知甲 乙两个家族都不含对方的致病基因 且乙家族中 不 色觉 ４０４ ３６７ ４２４ ４０２ ３３６ ３２８ ４０２ ２９８ １５６６ １３９５
、 ， Ⅰ２ 色盲
携带致病基因 ８ ０ １３ １ ６ ０ １１ ０ ３８ １
。
根据统计数据分析 可说明色盲遗传发病率具有
（１） ，
的特点 是否能根据此表数据计算群体中
。
色盲基因的频率
？ 。
调查中发现某男生 患有色盲 其同胞姐姐患有白
（２） （Ⅲ－１２） ，
化病 进一步调查其家族系谱如图二所示
， 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋５２４ ５年高考３年模拟 Ａ版（教师用书） 高考生物
；
预期实验结果及结论
：
若 则该等位基因位于常染
Ａ： ，
色体上
；
若 则该等位基因位于
若 为色盲基因 为白化基因 Ｂ： ， Ｘ
① ａ ， ｂ ，Ⅰ－１ 、Ⅰ－２ 、Ⅱ－５ 、 染色体上
个体基因组成与图一细胞所示相同的有 。
Ⅱ－６ 若已知控制腿部有 无斑纹这对相对性状的基因是位于
其基因型都为 （３） 、
， 。 染色体上的一对等位基因 用 表示 请设计杂交
产生的配子中不含致病基因的概率是 Ｘ （ Ａ、ａ ）。
②Ⅲ－１２ 实验证明腿部有斑纹性状是显性性状
。
。 实验思路
若 与 婚配 所生孩子完全正常的概率是 ： ；
③ Ⅲ－１０ Ⅲ－１３ ， 预期实验结果
生一种病的概率是 ： 。
， 。 实验结论 腿部有斑纹性状是显性性状
假设学校所在地区相对较封闭 且人群中白化病患者 ： 。
④ ， 答案 繁殖能力强 繁殖周期短 相对性状差异显著
占万分之一 若 与一个无亲缘关系的表现型正 （１）
， Ⅲ－１０ 或易于饲养
常的男性结婚 生一个肤色正常的孩子的概率是 （ ）
， 取腿部有斑纹的雌雄果蝇与腿部无斑纹雌雄果蝇 进行
（２） ，
。 正交和反交 即有斑纹 无斑纹♂ 无斑纹 有斑纹♂ 观
答案 男性患者多于女性 否 （ ♀× ， ♀× ），
（１） （２）①Ⅰ－１、Ⅱ－５ 察后代的性状表现 正 反交后代性状表现一致正 反交后代
、 、
ＢｂＸ Ａ Ｘ ａ ②１／３ ③３５／４８ １／４ ④２０１／２０２ 性状表现不一致
解析 表中信息显示 男性色盲患者多于女性 由于不
（１） ： 。 取腿部有斑纹雄果蝇与腿部无斑纹雌果蝇杂交 雌蝇全
（３）
知道女性携带者的人数 因此不能根据此表数据计算群体中
， 为有斑纹 雄蝇全为无斑纹
、
色盲基因的频率 色盲为伴 染色体隐性遗传病 白化
。 （２） Ｘ ， 解析 果蝇是遗传学研究的优良材料的原因是果蝇相
（１）
病为常染色体隐性遗传病 由题意可知 图一细胞所示的
。 ① ： 对性状差异明显 易于区分 繁殖速度快 繁殖能力强 易于
， ， ， ，
基因型为 ＢｂＸ Ａ Ｘ ａ 。 分析图二可知 ：Ⅰ－１、Ⅰ－２、Ⅱ－５、Ⅱ－６ 饲养
。
的基因型分别为 ＢｂＸ Ａ Ｘ ａ 、ＢｂＸ Ａ Ｙ、ＢｂＸ Ａ Ｘ ａ 、ＢｂＸ Ａ Ｙ， 即 Ⅰ－１、 要探究控制腿部有 无斑纹这对相对性状的基因是位于
（２） 、
个体基因组成与图一细胞所示相同 结合对 的分
Ⅱ－５ 。 ② ① 常染色体上还是 染色体上 可采用正交和反交的实验方
Ｘ ，
析可推知 ：Ⅲ－１２ 的基因型为 １／３ＢＢＸ ａ Ｙ、２／３ＢｂＸ ａ Ｙ， 产生的 法 观察杂交后代中不同性别个体的表现型及比例
， 。
配子及其比例为 ａ ａ 其中基 实验思路 取腿部有斑纹的雌雄果蝇和腿部无斑纹雌雄果蝇
ＢＸ ∶ ｂＸ ∶ ＢＹ ∶ ｂＹ＝２ ∶ １ ∶ ２ ∶ １， ： ，
因型为
ＢＹ
的配子不含致病基因
，
其概率是
１／３。 ③
若只研究 进行正交和反交
，
即有斑纹♂
×
无斑纹
♀，
有斑纹
♀×
无斑纹
色盲 ， 则 Ⅲ－１０ 的基因型为 １／２Ｘ Ａ Ｘ ａ 、１／２Ｘ Ａ Ｘ Ａ ，Ⅲ－１３ 的基因 ♂ ， 观察后代的性状表现 。
型为 Ａ 二者婚配 所生孩子患色盲的概率为 ａ 预期实验结果及结论 若正 反交后代性状表现一致 则该等
Ｘ Ｙ， ， １／２×１／２Ｘ × ： 、 ，
ａ 正常的概率为 若只研究白化病 位基因位于常染色体上 若正 反交后代性状表现不一致 则
１／２Ｙ＝１／８Ｘ Ｙ， １－１／８＝７／８； ， ； 、 ，
则 的基因型为 的基因型为 二 该等位基因位于 染色体上
Ⅲ－１０ Ｂｂ，Ⅲ－１３ １／３ＢＢ、２／３Ｂｂ， Ｘ 。
者婚配 所生孩子患白化病的概率为 根据题意可知 控制腿部有 无斑纹这对相对性状的基因
， ２／３×１／２ｂ×１／２ｂ＝１／ （３） ， 、
正常的概率为 在此基础上 将色盲与白化 是位于 染色体上的一对等位基因 用 表示 该实验
６ｂｂ， １－１／６＝５／６； ， Ｘ （ Ａ、ａ ）。
病综合在一起研究 与 婚配 所生孩子完全正常 为验证性实验 要设计杂交实验证明腿部有斑纹性状是显性
，Ⅲ－１０ Ⅲ－１３ ， ，
的概率是 生一种病的概率是 性状 可用隐性纯合子雌果蝇 腿部无斑纹雌果蝇 和显性纯
７／８×５／６＝３５／４８； １／８×５／６＋７／８ ， （ ）
已知人群中白化病患者占万分之一 即 合子雄果蝇 腿部有斑纹雄果蝇 杂交 若子一代雄果蝇全为
×１／６＝１／４。 ④ ， １／１０ （ ） ，
据此推知 基因频率 基因频率 腿部无斑纹 雌果蝇全为腿部有斑纹 则可证明腿部有斑纹性
０００ｂｂ， ：ｂ ＝１／１００，Ｂ ＝９９／１００； ， ，
该人群中 状是显性性状
ＢＢ ∶ Ｂｂ＝（９９／１００×９９／１００） ∶ （２×１／１００×９９／１００） 。
表现正常的人群中 占 与一个 ２４（２０１８四川雅安第三次诊断，１０）某昆虫为 型性别决定
＝９９ ∶ ２， Ｂｂ ２／１０１。 Ⅲ－１０（Ｂｂ） ． ＸＹ
无亲缘关系的表现型正常的男性结婚 生一个肤色正常的孩 的生物 其种群中个体的体色有灰体和黄体两种类型 研究
， ， 。
子的概率是 人员从自然种群中随机选出若干对灰体个体作亲本 并进行
１－２／１０１×１／２ｂ×１／２ｂ＝２０１／２０２。 ，
２３（２０１９四川雅安中学月考，１０）果蝇是常用的遗传学实验材 自由交配 对孵化出的子代 进行统计 发现子代有灰体
． ， （Ｆ１） ，
料 腿部有斑纹和无斑纹是受核基因控制的一对相对性状 与黄体两种类型 比例接近 他们还发现野生型昆虫中
， 。 ， １５ ∶ １；
为什么果蝇是适宜的遗传学研究材料 出现了一种亮红眼突变型 但不知控制亮红眼的基因在染色
（１） ？ 、 ，
体上的位置及显隐关系 不考虑突变和交叉互换 回答下列
、 。 。 ，
请利用果蝇为实验材料 探究控制腿部有 无斑纹这对相 问题
（２） ， 、 ：
对性状的基因是位于常染色体上还是 染色体上 要 假设该昆虫的体色只受一对等位基因 用 表示 控
Ｘ ？ （ （１） （ Ａ／ａ ）
求写出实验思路 预期实验结果及结论 制 且不存在不育情况 当基因位于常染色体上时 该昆
、 ） ， ， ，
实验思路 虫自然种群中 假设该昆虫的体色受
： ＡＡ ∶ Ａａ＝ ；
常染色体上的两对等位基因 用 与 表示 的控
（ Ｂ／ｂ Ｄ／ｄ ）
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋专题１２ 伴性遗传与人类遗传病 ５２５
制 且同学甲选出的灰体个体的基因型都相同 则亲本的 对等位基因控制 则 正好是 的变形 说明
， ， ， １５ ∶ １ ９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １ ，
基因型为 且个体含有 基因即表 亲本灰体基因型都是 且黄体基因型为 其余基因
， ＢｂＤｄ， ｂｂｄｄ，
现为灰体 实际的性状分离比只是接近而非等于理论 型都是灰体 若该昆虫的体色只受一对等位基因 用
，Ｆ１ 。 （１） （ Ａ／
分离比例的原因最可能是 表示 控制 且不存在不育情况 后代的性状分离比接近
ａ ） ， ， １５
即 占 说明亲本 和 提供 配子
。 ∶ １， ａａ １／１６（１／４×１／４）， ＡＡ Ａａ ａ
研究人员利用 灰体与黄体继续进行测交实验 结果证 的概率为 因此亲本灰体中 若受两对等位
（２） Ｆ１ ， １／４， ＡＡ ∶ Ａａ＝１ ∶ １；
实了该昆虫的体色由两对基因控制 则 灰体中有 基因 用 与 表示 的控制 则亲本的基因型为
， Ｆ１ （ Ｂ／ｂ Ｄ／ｄ ） ， ＢｂＤｄ，
填比例 的个体测交后代全为灰体 且只有 表现为黄体 说明只要有 或 的个体就表现
（ ） 。 ｂｂｄｄ ， Ｂ Ｄ
为判定亮红眼基因是位于 染色体上还是位于常染色体 为灰体 可能因为 的统计样本数量不是足够大 所以 实
（３） Ｘ ； Ｆ１ ， Ｆ１
上 请写出实验设计思路并预期实验结果 得出结论 际的性状分离比只是接近而非等于理论分离比例 若该
， 、 。 。 （２）
昆虫的体色由两对等位基因控制 则亲本基因型为 后
， ＢｂＤｄ，
代灰体基因型为
１ＢＢＤＤ、２ＢＢＤｄ、２ＢｂＤＤ、４ＢｂＤｄ、１ＢＢｄｄ、
其中
２Ｂｂｄｄ、１ｂｂＤＤ、２ｂｂＤｄ， １ＢＢＤＤ、２ＢＢＤｄ、２ＢｂＤＤ、１ＢＢｄｄ、
测交的后代都是灰体 因此 灰体中有 的个体
。 １ｂｂＤＤ ， Ｆ１ ７／１５
答案 或 一个显性 的统计样 测交后代全为灰体 判定亮红眼基因是位于 染色体上
（１）１ ∶ １ ＢｂＤｄ Ｂ Ｄ（ ） Ｆ１ 。 （３） Ｘ
本数量不是足够大 用亮红眼突变型果蝇与 还是位于常染色体上 常用正反交法 即用亮红眼突变型果蝇
（２）７／１５ （３） ， ，
野生型果蝇进行正交和反交 观察子代的性状表现 若正反 与野生型果蝇进行正交和反交 观察子代的性状表现 若正
， 。 ， 。
交子代雌 雄个体性状表现一致 则基因在常染色体上 若正 反交子代雌 雄个体性状表现一致 则基因在常染色体上 若
、 ， ； 、 ， ；
反交子代雌 雄个体性状表现不一致 则基因在 染色体上 正反交子代雌 雄个体性状表现不一致 则基因在 染色
、 ， Ｘ 、 ， Ｘ
解析 根据题干信息分析 若干灰体作亲本进行自由交配 体上
， ， 。
后代出现了黄体 说明灰体对黄体是显性性状 后代性状分 解题关键 解答本题的关键是根据相对性状判断显 隐性关
， 。 、
离比接近 若该性状受一对等位基因控制 则说明亲本 系 根据后代性状分离比判断一对或两对等位基因的情况下
１５ ∶ １， ， ，
灰体基因型不止一种 应该有 和 两种 若该性状受两 的亲本基因型 并推测后代的情况
， ＡＡ Ａａ ； ， 。
􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋