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第11 讲 细胞代谢综合分析（专项训练）
模拟·基础演练
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
10
11
答案
D
C
B
C
A
A
C
ABC
B
A
9．(1) 温度下降，酶活性降低，呼吸作用减弱 大于 细胞质基质、线粒体、叶绿体
(2) H
(3) 设置与图甲相同的装置，将其遮光处理，并放在与图甲装置相同的环境条件下
(4) 6×10-8
12．(1) N、Mg 以热能的形式散失
(2) 非气孔 盐胁迫下叶绿素含量降低，吸收光能减少，光反应速率降低，同时Fv/Fm 降低，光抑
制增强，导致光能转化效率降低，进而使净光合速率下降
(3) cam4 突变体光呼吸速率降低，无法及时耗散过剩光能，光抑制加剧，进一步导致叶绿素受损
(4) SOS3 SOS2 激活
13．(1) ATP 和NADPH 叶肉细胞叶绿体和维管束鞘细胞叶绿体
(2) 高于
(3) 高粱叶绿体含有的酶1 对CO2的亲和力极高，能利用低浓度的CO2，进行光合作用
(4) 不含类囊体（或
不含基粒
） 层析液 没有 由淀粉转化而来
“
”
14．(1) 苹果酸分解和细胞呼吸 细胞质基质和叶绿体基质 信号
(2) 图1 图1 中气孔开放，吸入CO2，CO2和淀粉经一系列反应最终转化为苹果酸储存在液泡中，有
机酸含量升高，糖类含量下降 群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择
(3) 光能转化为ATP 和NADPH 中的化学能 叶绿素a 和叶绿素b（或叶绿素）
重难·创新演练
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
B
A
A
B
B
C
ABC
AC
BC
11．(1) 类囊体/TEM 光合色素 细胞呼吸
(2) 有机物1 和NADP+ 确保NADPH 浓度的变化是TEM 和G 酶引起的（或排除TEM 和G 酶以外的
因素对NADPH 浓度的变化产生影响） 缺少G 酶，TEM 产生的NADPH 积累
(3) X
12．(1) 对照组
(2) Mg2+参与叶绿素的合成，促进光反应 Mg2+可通过提高酶R 的活性，从而提高CO2的固定速率，
促进暗反应
(3) 减小 光照强度为100μmol·m-2·s-1时，叶肉细胞的光合作用速率等于呼吸作用速率，但由于存在只
进行呼吸作用的细胞，野生型水稻植株的光合作用速率小于呼吸作用速率
(4) 大于 与野生型叶肉细胞相比，突变型叶肉细胞的叶绿素含量高，光反应速率快；RuBP 羧化酶含
量高，气孔导度大，胞间CO2浓度低，说明CO2固定的多，暗反应速率快
13．(1) 叶绿体、过氧化物酶体、线粒体 C3植物不能在Rubisco 周围富集CO2，Rubisco 周围CO2浓
度较低，容易与O2结合，易发生光呼吸，因此光呼吸速率更高
(2) 红光和蓝紫光 小于 高温干旱下，景天夜间气孔开放吸收的CO2减少，储存的CO2减少，使
Rubisco 周围CO2浓度降低，对光呼吸的抑制作用减弱，因此光呼吸速率升高
(3) 高温干旱时水稻净光合速率显著下降，暗反应对ATP 和NADPH 的消耗减少，光呼吸可消耗光反应产
生的多余ATP 和NADPH，避免多余能量积累损伤光合结构，对植物起到保护作用
14．(1) 更高 （叶肉细胞）的细胞质基质
(2) 30 此时光照较弱，光反应受到限制，CO2不是暗反应的限制因素，故C4途径的CO2浓缩机制无
法发挥作用，因此两曲线重合。（或在弱光条件下，光反应产生的ATP 和NADPH 不足，成为光合作用的
限制因素，此时暗反应速率主要受光反应产物供应限制，C4途径的CO2浓缩机制无法发挥作用，因此两曲
线重合）。
(3) 酶活性达到最适水平（或此温度是酶活性的最适温度），转双基因水稻固定CO2的能力更强 C4
途径的优势得以充分发挥PEPC 酶能在气孔关闭、胞间CO2浓度降低时继续固定CO2；抑制光呼吸，减少
高温下的光合产物浪费
真题·实战演练
题号
1
2
答案
C
C
3．(1) 叶绿素 光敏色素 类胡萝卜素
(2) 提高 施氮肥促进了叶绿素合成和叶片生长，增加了叶片的光捕获能力，导致冠层整体吸光增强，
透射到下层的PAR 减少
(3) B B 处光合有效辐射、红光/远红光比例远低于A 处，光合作用主要利用红光和蓝紫光，远红光
（700~750nm，FR）通常不能用于植物光合作用，故B 处需要较强光照才能达到光补偿点
4．(1) 为光合作用提供能量 作为一种信号调节植物生长发育
(2)
①③④
温度和二氧化碳浓度
(3) 始终大于
组呼吸作用强于
组，但是两组光补偿点相同也就是呼吸速率等于总光合速率时的
④
③
光照强度相等 ，所以
组达到光补偿点之前的总光合速率也大于
组
④
③
5．(1) 不相等 自然条件下，黑暗时温度a 和c 时的呼吸速率不相等
(2) 温度d 时，叶片的光合速率与呼吸速率相等，但植物的根部等细胞不进行光合作用，仍呼吸消耗有机
物，导致植物体的干重减少
(3) 温度过高，导致部分气孔关闭，CO2供应不足，暗反应速率降低；温度过高，导致酶的活性降低，使
暗反应速率降低
(4) 光合速率和呼吸速率差值
6．(1) CO2的固定
(2) 细胞质基质 线粒体基质
(3) 光呼吸 呼吸作用 随着光照增强，光呼吸增强，转基因株系1 和2 降低了光呼吸，净光合速
率比Wt 更高 不能 总光合速率=净光合速率+光呼吸速率+细胞呼吸速率，无法获得株系1 准确
的光呼吸、细胞呼吸产生 CO,的速率，不能计算株系1 的总光合速率
(4)与株系2 与WT 相比，转基因株系1 的净光合速率最大
7．(1) 类囊体薄膜 活跃的化学能 有机物（糖类） 细胞质基质和线粒体基质
(2) 38 水稻固定CO2的速率是总光合速率，总光合速率=净光合速率（光照下CO2吸收速率）+呼吸
速率（黑暗下CO2释放速率），计算得38℃时总光合速率为29.74，为三组中最大
(3) 高温干燥条件下，水稻为减少水分散失，气孔大量关闭，CO2吸收量减少，暗反应速率降低，导致光
合速率下降
8．(1) 绿 类囊体/基粒
(2) 促进 丙 x 溶液处理叶圆片能提高光能利用率，促进光反应速率，产生氧气速率加快
(3)脱落酸含量增加
9．(1) CaCO3 光合色素溶解在无水乙醇中
(2) 光照、温度、CO2（NaHCO3）浓度 溶解氧
(3) 提供CO2 增大后稳定
(4) 光合产氧量与呼吸耗氧量相等
负值
①②③
10．(1)
（或光合作用） 光合作用（或
）
(2) 10.7
(3) 黑暗
