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2027年高考化学一轮复习月度滚动测试02(全国通用)(全解全析)_高考一二三轮复习_化学_2027年高考化学一轮_2027年高考化学一轮复习讲义+练习+课件(新教材新高考)-G55_2027版

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文档文本内容

2027 年高考化学一轮复习月度滚动测试02
(考试时间:75 分钟  试卷满分:100 分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.考查范围:第1~4 章
可能用到的相对原子质量:H-1  N-14  O-16  S-32  Cl-35.5  Fe-56
第Ⅰ卷(选择题 共45 分)
一、选择题:共15 小题,每小题3 分,共45 分,在每小题给出的四个选项中,只有一个最符合题目要
求。
1.【原创】化学与生活、科技、生产息息相关。下列说法正确的是
A.LED 发光材料中的氮化镓(GaN)属于传统无机非金属材料
B.问界M9 的车身铝合金含量达到80%,铝合金硬度低于铝单质
C.柔性砷化镓——中国空间站太阳翼的太阳能电池板主要材料
D.月球科研站建设发现月壤富含钛铁矿
,Ti 位于元素周期表的d 区
【答案】D
【解析】A.传统无机非金属材料指玻璃、水泥、陶瓷等硅酸盐类材料,氮化镓(GaN)属于新型无机非金属
材料中的半导体材料,不属于传统无机非金属材料,故A 错误;B.合金硬度通常高于其成分金属,因此
铝合金硬度高于铝单质,故B 错误;C.砷化镓属于半导体无机非金属材料,不属于金属材料,故C 错
误;D.Ti 的原子序数为22,价层电子排布式为
,位于周期表第四周期、第ⅣB 族,属于d 区元
素,D 正确;故选D。
2.【原创】分类是研究物质性质的基础方法,下列各组物质分类全部正确的是()
选项
纯净物
分散系
碱性氧化物
电解质
A
冰水混合物、胆矾
淀粉溶液、Fe(OH)3胶体
Na2O、Fe2O3
盐酸、NaCl 固体
B
液氯、干冰
医用酒精、云雾
MgO、Mn2O7
NaOH、BaSO4
C
水银、明矾晶体
牛奶、有色玻璃
CaO、CuO
熔融 KNO3、CH3COONa
D
漂白粉、金刚石
饱和食盐水、烟
Al2O3、K2O
NH3、H2SO4
【答案】C
【解析】A.盐酸是 HCl 水溶液,属于混合物,不是电解质,电解质必须是纯净化合物,故A 错误;
B.Mn2O7是金属氧化物,但能与碱反应生成盐和水,属于酸性氧化物,不属于碱性氧化物,故B 错误;C.
水银(Hg 单质)、明矾晶体(KAl(SO4)2·12H2O)均为单一物质,纯净物;牛奶(浊液)、有色玻璃(固
溶胶)都属于分散系;CaO、CuO 均只与酸反应生成盐和水,碱性氧化物;熔融硝酸钾、醋酸钠均为离子
化合物,水溶液/熔融可导电,属于电解质,故C 正确;D.漂白粉是CaCl2、Ca(ClO)2混合物,不属于纯净
物;Al2O3为两性氧化物,不是碱性氧化物;NH3自身不能电离,水溶液导电是NH3·H2O 电离,NH3属于非
电解质,故D 错误,答案选C。
3.下列物质性质与用途或结构与性质相匹配的是
A.FeCl3溶液具有酸性,可用于腐蚀铜电路板
B.NaHCO3受热易分解,可作为胃酸中和剂
C.NH3分子间存在氢键,所以NH3极易溶于水
D.H2O 分子中O 有孤对电子,可作为配体
【答案】D
【解析】A.FeCl3溶液腐蚀铜电路板是因为Fe3+具有氧化性,可与Cu 发生反应
,与溶液酸性无关,A 错误;B.NaHCO3作为胃酸中和剂是因为其能与胃酸的主要成分HCl 反应,与其受
热易分解的性质无关,B 错误;C.NH3极易溶于水的主要原因是NH3可与水分子间形成氢键、能与水反
应且二者均为极性分子,与NH3分子间存在氢键无关,C 错误;D.H2O 分子中O 原子有两对孤电子对,
可提供孤电子对与中心离子的空轨道形成配位键,因此可作为配体,D 正确;故选D。
4.【社会热点】二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒,其结构中含有
的大π 键。实验室用草酸(H2C2O4)和
KClO3制取ClO2的反应为
。设
为阿伏加德
罗常数的值。下列说法正确的是
A.
中含有的中子数为
B.0.1 mol 草酸(H2C2O4)分子中含σ 键数目为
C.0.1molClO2中心原子的价层电子对数为
D.标准状况下,每生成
,转移的电子数为
【答案】C
【解析】A.
中H 原子不含中子,
的中子数为18-8=10,1 个
含10 个中子,0.1 mol 该物质含
中子数为
,A 错误;B.1 个草酸分子结构为HOOC-COOH,共含7 个σ 键,0.1 mol 草酸含σ 键数目为
,B 错误;C.
中心Cl 原子的σ 键数为2,孤电子(含单电子)折算为1 对价层电子,总价层
电子对数为3,0.1 mol
中心原子价层电子对数为
,C 正确;D.标准状况下
为
,
反应中
从
价升高为
中的
价,
1 对应
,转移电子数为
,D 错误;故选C。
5.下列各组离子在溶液中可以大量共存,且加入相应试剂后发生反应的离子方程式书写正确的是
选项
离子组
加入试剂
发生反应的离子方程式
B
、
、
、
少量
溶液
C
、
、
、
过量醋酸溶液
D
、
、
、
通入少量
【答案】A
【解析】A.离子组中
、
、
、
之间不发生反应,能大量共存;
结合
的能力强于
,加入少量HCl 时
优先反应生成
沉淀,离子方程式书写正确,A 正
确;B.H+、Fe2+、
在溶液中会发生氧化还原反应,离子方程式为:3Fe2++4H++
+Ba2++
=3Fe3+
+NO↑+BaSO4↓+2H2O;离子组本身不能大量共存,B 错误;C.离子组本身可大量共存,但醋酸是弱酸,
离子方程式中不能拆写为
,给出的离子方程式书写错误,正确的离子方程式为2CH3COOH+
=H2SiO3↓+2CH3COO-;C 错误;D.[Cu(NH3)4]2+只能存在于碱性溶液中,
水解使溶液呈酸性,破坏
[Cu(NH3)4]2+的稳定性,离子组本身不能大量共存,D 错误;故选A。
6.关于反应
,下列说法不正确的是
A.ClO2为还原产物
B.Cl2、ClO2都可用于自来水消毒
C.氧化剂与还原剂之比为1:2
D.每生成1 mol Cl2转移2 mol e-
【答案】C
【解析】A.NaClO3中Cl 为+5 价,反应后生成ClO2中Cl 为+4 价,化合价降低被还原,因此ClO2为还原
产物,A 正确;B.Cl2和ClO2都具有强氧化性,可使蛋白质变性,都能用于自来水消毒,B 正确;C.该
反应中氧化剂为2 mol NaClO3,4 mol HCl 中仅2 mol HCl 的Cl 化合价升高作还原剂,剩余2 mol HCl 体现
酸性,因此氧化剂与还原剂物质的量之比为1:1,不是1:2,C 错误;D.每生成1 mol Cl2,有2 mol 
HCl 中的Cl 从-1 价升高为0 价,共失去2 mol e-,反应转移电子为2 mol,D 正确;故选C。
7.在指定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
A.硫酸工业:
B.硝酸工业:
C.工业制镁:
D.工业制漂白粉:饱和
【答案】A
【解析】A.硫酸工业中,
高温下与
反应生成
,
在催化剂加热条件下与
反应生成
,
与水反应生成
,所有转化均可实现,A 正确;B.硝酸工业中,
发生催化氧化反应的产物
为
,无法直接生成
,第一步转化不能实现,B 错误;C.
熔点极高,电解熔融
能耗过
大,工业制镁采用电解熔融
的方法,第二步转化不能实现,C 错误;D.石灰水中
浓度过
低,工业制漂白粉需将
通入石灰乳中,第二步转化不能实现,D 错误;故选A。
8.已知某物质
 能发生如图转化:
下列说法错误的是
A.若
 为
或
,则
为“信使分子”
B.若
 为
或
,则
一定是酸性氧化物
C.若
 为
 或
,则对于反应③加压更利于生成
 
D.若
 为
,则反应①②③转移电子数之比为
【答案】B
【解析】A.若
 为
或
,
或
与O2反应均生成NO,则Y 为“信使分子”NO,故A 正确;
B.若
 为H2S,H2S 和少量氧气反应生成S 和水,H2S 和过量氧气反应生成SO2和水,则Y 不一定是酸
性氧化物SO2,故B 错误;C.若
 为
 或
,Y 是CO、Z 是二氧化碳,加压有利于二氧化碳和水反
应生成碳酸,故C 正确;D.若
 为
,Y 是0.5molNa2O、Z 是0.5molNa2O2,M 是1molNaOH,
则反应①②③转移电子数之比为
,故D 正确;选B。
9.某兴趣小组为制备
并探究
和
反应的氧化产物,设计如图所示实验装置。
已知:①氧化亚铜在酸性条件下能发生歧化反应:
;②红热的铜能与氮的氧
化物反应。
下列说法正确的是
A.A 中反应的离子方程式为:
B.实验开始时,先打开A 中分液漏斗活塞,过一会儿,点燃D 处酒精灯
C.若把浓
改为稀
,装置B 的作用相同
D.取少量D 中完全反应后的产物,加入足量的稀硝酸,若固体完全溶解,说明有
生成
【答案】B
【分析】装置A 是利用Cu 和浓硝酸反应生成NO2,;装置B 是用水将NO2转化为NO;装置C 是用浓硫酸
对NO 进行干燥;装置D 是进行Cu 和NO 的反应;装置E 是对尾气进行回收,由此解答;
【解析】A.由分析可知,A 中生成的气体为NO2,因此发生的离子方程式为
,A 错误;B.先打开分液漏斗活塞,使A 中生成的NO2经B 转
化为NO,排尽装置内空气(防止O2氧化NO 或Cu),待D 中充满NO 后再点燃酒精灯,确保Cu 在无氧
环境下与NO 反应,B 正确;C.若改用稀HNO3,A 中直接生成NO,无需B 装置转化NO;此时B 的作用
变为除去挥发的硝酸蒸气,C 错误;D.无论D 中产物含有CuO、Cu2O 还是未反应的Cu,加入足量稀硝
酸后均会完全溶解,因此固体完全溶解不能作为判断Cu2O 生成的依据;故答案为B。
10.【社会热点】钴在新能源、新材料领域具有重要用途。某炼锌废渣含有锌、铜、铁、钴、锰的+2 价氧
化物及锌和铜的单质。从该废渣中提取钴的一种流程如图所示。下列说法错误的是
A.“沉铜”步骤用H2S,说明CuS 的溶解度很小
B.“沉淀”步骤滤渣的成分为Fe(OH)3
C.“沉锰”步骤中,若生成1 mol MnO2,则产生2 mol H+
D.“沉钴”步骤中加入适量NaClO,离子方程式为
【答案】C
【分析】炼锌废渣含有锌、铜、铁、钴、锰的+2 价氧化物及锌和铜的单质,加入稀硫酸,铜单质不反应变
成浸渣,反应后溶液中含有
、
、
、
、
,加入
将
转化为
沉淀。再向溶
液中加入
将
转化为
固体,同时
也被氧化为
。再向溶液中加入
调节
pH,将
转化为
沉淀,即滤渣。溶液中继续加入
将
氧化为
并转化为
沉淀,最后的溶液经过系列操作可回收Zn。
【解析】A.“沉铜”中通入
可以使
转化为
沉淀,说明
难溶于水,溶解度很小,A 正
确;B.根据分析可知滤渣的成分为
,B 正确;C.“沉锰”中
被
氧化为
,还原
产物为
,配平反应的离子方程式: 
 ,生成
时,产生
,C 错误;D.“沉钴”中
被
氧化为
沉淀,题给方程式的电子、电
荷、原子均守恒,D 正确;故选C。
11.金属M 和N 的浓溶液的转化关系如图所示(略去部分生成物),X 是无色有刺激性气味的气体。
下列说法正确的是
A.N 的浓溶液可用于干燥NH3
B.X 可使紫色石蕊溶液先变红后褪色
C.反应①生成的Y 可溶于氨水
D.反应②中H2O2既作氧化剂又作还原剂
【答案】C
【分析】根据蓝色沉淀Y 可推断W 溶液含
,因此金属M 为Cu;气体X 为无色有刺激性气味的气
体,与
反应生成N,可推断X 为
,N 为
,据此分析。
【解析】A.N 为
,浓硫酸会与
反应生成铵盐,不能干燥
,A 不符合题意;B.X 为
,
溶于水生成亚硫酸,使紫色石蕊溶液变红,但
不能使变红的石蕊溶液褪色,B 不符合题意;C.Y
为
,
可与氨水反应生成可溶性的
,可溶于氨水,C 符合题意;D.反应
中,
中O 元素化合价降低,仅作氧化剂,D 不符合题意;故选C。
12.室温下,探究三价铁配合物的性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。
实验1:向
溶液滴加数滴浓盐酸。溶液黄色加深。
实验2:向实验1 所得的溶液中滴加1 滴
溶液。溶液变为血红色。
实验3:向实验2 后所得的溶液中滴加1 滴
溶液。溶液红色褪去变成无色。
实验4:向实验3 后所得的溶液中滴加淀粉-KI 溶液。溶液无明显现象。
已知:
为黄色,
为红色,
为无色。
下列说法正确的是
A.实验1 中颜色加深的原因是
的平衡常数增大
B.实验2 能得出的结论是
与
的配位能力比
的强
C.实验3 所得的溶液中:
D.实验4 说明在该条件下
的氧化性比
强
【答案】C
【分析】由实验现象可知,实验1 的氯化铁溶液中的铁离子能与氯离子反应生成黄色的离子[FeCl4]-;实验
2 的溶液中铁离子能与硫氰酸根离子反应生成红色的离子[Fe(SCN)6]3-;实验3 的溶液中[Fe(SCN)6]3-离子能
与氟离子反应生成无色的离子[FeF6]3-;实验4 的溶液中[FeF6]3-离子氧化性较弱,不能氧化碘离子。
【解析】A.平衡常数只与温度有关,室温不变,该反应平衡常数不变,颜色加深是因为
浓度增大使
平衡正向移动,A 错误;B.Fe3+与Cl-、SCN-均可形成有色配合物,而铁硫氰配合物灵敏度极高,微量生
成就会显现明显血红色;实验只是直接向体系中加入SCN-显色,无法判断SCN-是否取代了原有氯合配离
子,也不能凭借显色现象判定二者配位能力强弱,B 错误;C.实验3 滴加NaF 后红色褪去,说明F-夺取
[Fe(SCN)6]3-中的Fe3+,生成更稳定的无色[FeF6]3-,反应[Fe(SCN)6]3- + 6F-
[FeF6]3- + 6SCN-正向进行程度
大;体系中大量F-参与形成配合物被消耗,同时不断释放SCN-,平衡时溶液中c(F-) <c(SCN-),C 正确;
D.实验4 加入淀粉-KI 溶液无明显现象,说明无
生成,即
不能氧化
,其氧化性弱于
,D 错
误;故答案选C。
13.用三通阀进行气体的性质探究装置如图所示,先通过旋转阀门连通注射器2、4 收集气体,再进行探究
实验。
已知:“三通阀”的孔路结构如图:
,下列说法不正确的是
A.旋转阀门连通装置2、3,3 中溶液颜色变蓝,说明氨水显碱性
B.旋转阀门连通装置2、3,3 中换成CuSO4溶液,可制备[Cu(NH3)4]SO4
C.旋转阀门连通装置1、2,1 中有白烟产生,NH3与Cl2发生了化合反应
D.装置4 若换成浓硫酸和Na2SO3固体,可进行SO2的性质探究
【答案】C
【分析】4 中浓氨水和碱石灰反应放出氨气,用该装置进行氨气的性质探究。
【解析】A.石蕊遇碱变蓝,旋转阀门连通装置2、3,3 中溶液颜色变蓝,说明氨水显碱性,故A 正确;
B.旋转阀门连通装置2、3,3 中换成CuSO4溶液,硫酸铜和过量氨气反应生成 [Cu(NH3)4]SO4,故B 正
确;C.旋转阀门连通装置1、2,1 中有白烟产生,说明NH3与Cl2发生了反应8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,不
是化合反应,故C 错误;D.装置4 若换成浓硫酸和Na2SO3固体,浓硫酸和Na2SO3固体反应放出SO2 气
体,可进行SO2的性质探究,故D 正确;选C。
14.已知
在常温下为无色液体,下列推测不正确的是
A.高温条件下,
与水反应的方程式:
B.乙醇可
与反应,生成
C.氨气与
反应,会出现白烟
D.可用钠还原
制单质硅
【答案】A
【解析】A.SiCl4水解是在常温下进行的,高温条件下
不稳定,会分解为
和
,A 错误;
B.
可发生醇解反应,分子中的
原子被乙氧基取代生成
,推测合理,B 正确;C.
与
反应会生成
,
和过量
结合生成
固体小颗粒,可观察到白烟,推测合理,
C 正确;D.
为强还原剂,高温下可还原
得到单质
和
,推测合理,D 正确;故答案为A。
15.X 是一种由3 种前四周期元素组成的易溶于水的化合物,将溶质为X 的水溶液与一定量的稀硝酸在试
管中混合后,试管口有红棕色气体产生,得到溶液Y,取2 支试管分别装入少量溶液Y 进行实验,记录
为:
序号
加入试剂
现象
1
足量盐酸+少量
溶液
产生气泡、产生白色沉淀
2
KSCN 溶液
溶液变红
下列关于溶液Y 的说法正确的是
A.一定含有
B.不含有
C.不含有
D.可能含有
【答案】D
【分析】由三种前四周期元素组成的易溶化合物X 配成水溶液,与稀硝酸混合后试管口出现红棕色
气
体,得到反应后溶液Y;取两份Y 分别检验,第一支试管加足量盐酸与少量氯化钡,同时出现气泡与白色
沉淀,第二支试管滴加KSCN 溶液,溶液变红,结合硝酸的强氧化性、
被还原为
再遇空气生成
、
遇酸放
且部分被硝酸氧化为
、
可被硝酸氧化为
使KSCN 显色的性质,逐一
判断溶液Y 中离子存在可能性;
【解析】A.若X 中还原性物质过量,可将加入的稀硝酸中的
完全还原,溶液Y 中可能不含
,A
错误;B.若
过量、稀硝酸完全反应,溶液Y 中可含有剩余的
,KSCN 溶液只能检验
,无法
证明无
,B 错误;C.向溶液Y 中加入
溶液后变红,说明溶液Y 中一定含有
,C 错误;
D.若X 中含有过量的
,部分
被稀硝酸氧化为
,剩余的
存在于溶液Y 中,加盐酸时产
生
气泡,同时
与
生成白色沉淀,符合实验现象,故溶液Y 可能含有
,D 正确;故选
D。
第II 卷(非选择题 共58 分)
二、非选择题:共4 题,共55 分。
16.(14 分)物质类别和元素价态是学习元素及其化合物性质的重要认识视角。通过物质分类与元素化合价
分析,可以预测、解释物质性质,设计物质间的转化途径。回答下列问题:
(1)铝是一种活泼金属,常温下与_______(填化学式)反应形成致密保护膜,使其稳定存在。
(2)
属于_______(填“酸性”或“碱性”)氧化物,向
中加入盐酸,检验产物中阳离子的试剂是
_______(填化学式)。
(3)工业上以氨为原料,经过
一系列反应制备硝酸,第一步转化反应中氧化
剂和还原剂物质的量之比为_______。
(4)从化合价的角度分析,
和
均可作消毒剂的原因是_______。工业上使用
和
在强碱性条件下制备
的离子方程式为_______。
(5)把铜丝放入稀硫酸中,无明显现象,加入_______(填标号)后,铜丝逐渐变细,有气泡产生,溶液逐
渐变蓝,反应的离子方程式为_______。
a.
    b.
    c.
【答案】(1)
(1 分)
(2)碱性(1 分)     
(合理即给分)(2 分)
(3)
(2 分)
(4)
、
均处在较高价态,有强氧化性 (2 分)    
(2 分)
(5)b(2 分)     
(2 分)
【解析】(1)铝常温下能与氧气反应,生成致密的氧化铝保护膜,阻止内部铝继续被氧化,因此填
。
(2)
能与酸反应生成盐和水,属于碱性氧化物;
与盐酸反应生成
,高中常用
/苯
酚等检验
。
(3) 第一步
转化为
是氨的催化氧化反应,
,其中
是氧化剂,
是还原剂,氧化剂与还原剂物质的量之比为
。
(4)从化合价角度分析,消毒剂需要具有强氧化性:
中
为
价,
中
为
价,二者中
心元素都处于较高价态,具有强氧化性,能使蛋白质变性,因此可作消毒剂。 强碱性条件下,
被
氧化为
,
被还原为
,根据化合价升降守恒、电荷守恒、原子守恒配平即可得到对应离
子方程式为
;
(5) 
与稀硫酸不反应:a 选项加入
,不发生反应,不符合;b 选项加入
后,酸性条件
下
具有强氧化性,可氧化
,生成蓝色
和
气体(气泡),
逐渐溶解,符合题意;c 选项
加入
,
虽然能氧化
,但反应没有气泡生成,不符合题意;因此选b,对应离子方程式为 
。
17.(12 分)如图是由常见元素组成的一些单质及其化合物之间的转化关系图。常温常压下,B、E、F、
H、I 均为气体,F 无色无味且能使澄清石灰水变浑浊;B、E、I 均有刺激性气味,E 能使湿润的红色石蕊
试纸变蓝,B、E 在空气中相遇会产生白烟,I 为红棕色。A 是一种常见的肥料。C、G、K 的焰色试验呈黄
色(反应中生成的部分物质已略去)。
请回答下列问题:
(1)物质F 的化学式为___________,D 物质的电子式___________。
(2)写出J 的浓溶液与铜反应的现象___________。
(3)写出反应④的离子方程式:___________。
(4)写出反应E→H 的化学方程式,并用单线桥标出电子转移的方向和数目:___________。
(5)为避免生产硝酸时尾气中的氮氧化物污染环境,人们开发了溶液吸收、催化还原等尾气处理方法。
现可以使用
或其他物质将氮氧化物催化还原为
。请以尾气中的
处理为例,写出相关反应的化
学方程式___________。
【答案】(1)
(2 分)     
(2 分)
(2)铜片逐渐溶解,有红棕色气体生成,溶液由无色变为蓝色,反应放热(2 分)
(3)
(2 分)
(4)
(2 分)
(5)
(2 分)
【分析】E 能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则E 为
,I 为红棕色,则I 为
,结合转化关系,可推知
H 为
,J 为
,F 为无色无味,且能使澄清石灰水变浑浊,则F 为
,A 是一种常见的氮肥,则
A 为
或
,B、E 在空气中相遇会产生白烟,可知B 为
,D 为
,C、G、K
的焰色反应呈黄色,则都含有Na 元素,由反应②可知C 属于碱,结合反应③可知,C 为
,G 为
,K 为
。
【解析】(1)由分析知F 为
;D 为
,电子式为 :
;
(2)J 为
,浓硝酸与铜反应的现象:铜片逐渐溶解,有红棕色气体生成,溶液由无色变为蓝色,反
应放热;
(3)反应④是铜与稀硝酸的反应,离子方程式:
;
(4)反应E→H 是
的催化氧化反应,化学方程式:
,反应中O 元素得
电子,化合价从0 价变为-2 价, N 元素失电子,化合价从-3 价升高为+2 价,转移电子数目为20,电子转
移的方向和数目可表示为:
;
(5)用
或其他物质将氮氧化物还原为N2时,发生归中反应,生成氮气和水,方程式为
;
18.(14 分)某冶金过程产生的废渣有SiO2、CuO、
、
、
、
等。利用该废渣生产Cu2O 的
一种流程示意图如下。
I.酸浸
(1)基态Fe3+的价层电子轨道表示式为___________,
的空间结构为___________。
(2)酸浸渣中除PbSO4外,还含有___________。
Ⅱ.沉铁
(3)加入(NH4)2CO3的目的是___________。
(4)黄铵铁矾[
]相对分子质量为480,受热温度750℃以上完全分解得红棕色粉
末,固体残留率为50%,则黄铵铁矾化学式为___________。
Ⅲ.还原沉铜
(5)开始沉铜后,若不继续调控沉铜过程中溶液的pH,NaHSO3的使用量将增加,结合Cu2+与NaHSO3反
应的离子方程式解释原因___________。
Ⅳ.产品中Cu2O 含量的测定
(6)经提纯后,产品中只有Cu2O 和Cu,测定产品中Cu2O 含量的方法如下。
已知:
①步骤i 中,Fe3+发生的离子方程式为:
、___________。
②产品质量为m,步骤iii 中
溶液的物质的量浓度和消耗的体积分别为c 和V,计算产品中
Cu2O 的质量分数还需要的实验数据是___________。
【答案】(1)
(1 分)     正四面体形(1 分)
(2)
、
(2 分)
(3)
与
反应,调节溶液的pH;提供
,形成黄铵铁钒沉淀除铁(2 分)
(4)
(2 分)
(5)
与
发生反应
,生成的
与
反应生成
,
分解为
受热逸出,使
的使用量增加(2 分)
(6)①
(2 分)    
 
②
溶液的物质的量浓度和体积(2 分)
【分析】冶金废渣(含有
、CuO、
、
、
、
等)加硫酸酸浸,
不与硫酸反应,
PbO 与硫酸反应生成难溶于水的
,CaO 与硫酸反应生成微溶于水的CaSO4,
、CaSO4和
形成酸浸渣,CuO、
、
溶于硫酸转化成溶于水的
、
、
,向溶液通入空
气,加入
调节pH=2.0 沉铁,生成黄铵铁矾,再向溶液(含有
)中逐步加入
调
节pH=3.5,温度控制80℃,生成
。
【解析】(1)基态
价电子为
,5 个
轨道各填充1 个单电子,价层电子轨道表示式为
;
中心价层电子对数为4,无孤对电子,空间结构为正四面体形;
(2)废渣中
不溶于硫酸,
与硫酸反应生成微溶的
,因此酸浸渣中还含有 
;
(3)加入
的作用是
与
反应,可调节溶液的pH;提供
,形成黄铵铁钒沉淀除铁;
(4)1 mol 黄铵铁矾分解得
质量为
,
,得
;结
合电荷守恒
、相对分子质量
,带入
,解得
,因此化
学式为 
;
(5)
与
反应的离子方程式为
,反应过程中
不断增大,酸性增强,若不调控
,生成的
与
反应生成
,
分解为
受热逸出,
使
的使用量增加;
(6)①步骤i 中
与
在酸性条件下反应,离子方程式为
; 
②该滴定原理是:加硫酸酸化的
氧化
、
,消耗
生成
,再加过量
氧化所
有
,再用标准
滴定过量
,知道
溶液和
溶液的物质的量
浓度和消耗的体积,就可以计算出消耗
物质的量,根据产品的质量和电子守恒计算出产品中
的质
量分数。
19.(15 分)在活性炭催化下,利用
的反应原理制取重要的化工试剂
。
已知:①
的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,
易水解,受热易分解;②
在中性或碱性条
件下,无法氧化
,在酸性中转化为
,可氧化
。
(1)补充装置的连接顺序:a→___________b→c___________h(仪器可以重复使用)。
(2)仪器X 名称为___________,Y 中盛装的试剂为____________,装置C 中长颈漏斗的作用是
___________________________________________________________________。
(3)
的水解化学方程式为________________________________。
(4)
纯度的测定:取2.00 g 
产品在密闭条件下溶于烧碱溶液,配制成250 mL 溶液,取
25.00 mL 该溶液于锥形瓶中,调pH 为6.5~10.5,加入少量
作指示剂(
是砖红色沉淀),用
的
标准溶液滴定(滴定过程中
不参与反应),平行滴定三次,分别消耗
标
准溶液23.30 mL、19.98 mL、20.02 mL。
判断滴定终点的现象是__________________________________________________,计算得该
产品的
纯度为___________%(结果保留一位小数);用滴定管量取25.00 mL 待测溶液时,先仰视后俯视,会使得测
定结果___________。(填偏高、偏低或不变)
【答案】(1)defg(2 分)     fg(1 分)
(2)球形冷凝管(1 分)     碱石灰(1 分)     平衡压强(2 分)
(3)
(2 分)
(4)当滴入最后半滴 
,出现砖红色沉淀,且半分钟内沉淀不消失(2 分)     67.5(2 分)  
 
偏高(2 分)
【分析】本实验核心目的是制备
,装置A 为氯气制备装置,高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯气,混有
HCl、水蒸气杂质,需依次通过饱和食盐水除HCl、浓硫酸干燥后通入三颈烧瓶;装置E 为二氧化硫制备
装置,70%硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫,需经浓硫酸干燥后通入三颈烧瓶;三颈烧瓶中冰水浴控
温,活性炭催化下氯气与二氧化硫反应生成
,球形冷凝管冷凝回流产物,尾部干燥管盛装碱石灰,
防止空气中水蒸气进入导致产物水解,同时吸收未反应的尾气。
【解析】(1)a 导出的氯气含HCl、水蒸气杂质,先通入装置C 的d 口,饱和食盐水除去HCl,从e 口导
出后通入装置D 的f 口,浓硫酸除去水蒸气,从g 口导出后进入b 口;c 口连接装置D 的f 口,浓硫酸干燥
二氧化硫,从g 口导出后连接h 口,故①为defg,②为fg。
(2)仪器X 名称为球形冷凝管;Y 中盛装试剂需要同时吸收未反应的酸性尾气、阻挡空气中水蒸气进入
反应装置避免产物水解,故选用碱石灰;装置C 中长颈漏斗与外界大气连通,作用是平衡压强,使饱和食
盐水顺利流下。
(3)
水解生成硫酸和氯化氢,配平得到反应为
。
(4)滴定终点时,氯离子完全沉淀,滴入最后半滴
标准溶液,生成砖红色
沉淀,且半分
钟内沉淀不消失。23.30mL 数据偏差过大舍去,平均消耗
溶液体积为
,
,根据Cl 元素守恒,
25.00mL 待测液中
,对应
,250mL 溶液中
,
,纯度为
。用滴定
管量取待测液时,先仰视后俯视,导致实际量取的待测液体积偏大,消耗硝酸银标准液体积偏大,测定结
果偏高。