文档文本内容
第17 讲 伴性遗传和人类遗传病（专项训练）
模拟·基础演练.......................................................................................................1
考点一 基因在染色体上的假说和证据....................................................................................1
考点二 伴性遗传的类型和特点................................................................................................2
考点三 人类遗传病....................................................................................................................3
考点四 遗传系谱图的分析与概率计算....................................................................................4
综合训练........................................................................................................................................5
重难·创新演练.......................................................................................................7
真题·实战演练.......................................................................................................12
模拟·基础演练
考查重点：基因在染色体的假说和证据、伴性遗传的类型和特点、人类遗传病、遗传谱系图的分析与
概率计算
考点一 基因在染色体上的假说和证据
1．【果蝇 X 染色体基因、等位基因与分离定律基础判断】（2026·湖南长沙·模拟预测）某果蝇X 染色体
上的部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．白眼基因和朱红眼基因为一对等位基因
B．萨顿用假说
演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列
—
C．位于该染色体上的基因，在Y 染色体上可能有其等位基因
D．该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的分离定律
2．【基因连锁、距离与交叉互换重组规律分析】（2026·辽宁沈阳·模拟预测）摩尔根实验室中的阿尔法
特-斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远
的基因之间则易于重组。如图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系，下列相关叙述正确的是（ ）
A．摩尔根团队证明了果蝇细胞中的基因均位于染色体上
B．灰身与黑身基因中的嘌呤的数量与比例均不同
C．控制眼色和体色的基因可在减数分裂
的后期发生基因重组
Ⅰ
D．与A/a 相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b 发生重组
3．【果蝇染色体、自由组合、减数分裂染色体组识图判断】某果蝇（2N=8）体细胞的染色体如图所示，
其中长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（D）对白眼（d）为显性。下列有关说法正确的是（ ）
A．该果蝇体细胞有丝分裂前期含有4 个四分体
B．该果蝇产生基因型为aXD卵细胞的概率为1/4
C．控制果蝇翅型和眼色的基因在受精过程中发生自由组合
D．该果蝇的性原细胞在减数第二次分裂后期有两个染色体组
考点二 伴性遗传的类型和特点
4．【XO 型蝗虫伴 X 遗传、致死精子特殊遗传分析】（2026·陕西咸阳·三模）蝗虫的性别决定方式为
XO 型，XX 为雌性，XO 为雄性。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，雌雄均有褐色
和黑色两种表型（不考虑致死、变异等情况）。控制蝗虫复眼正常（B）和复眼异常（b）的基因位于X 染
色体上，且含基因b 的精子致死。下列叙述错误是（ ）
A．复眼异常雄性个体中的b 基因只能来自母本
B．蝗虫雌性个体中控制复眼性状的基因型有2 种
C．蝗虫减数分裂产生的次级精母细胞中可能不含X 染色体
D．一只纯合褐色复眼正常雌性和黑色复眼异常雄性杂交，子代有2 种表型
5．【ZW 型鸡伴性遗传基因定位杂交实验辨析】（2026·河南·模拟预测）鸡是ZW 型性别决定的生物，其
染色体上D 基因决定快羽，d 基因决定慢羽。以纯合快羽母鸡与纯合慢羽公鸡为亲本杂交，得到F1。下列
叙述正确的是（ ）
A．群体中含Z 染色体雄配子：含W 染色体雄配子=1 1∶
B．Z、W 染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联
C．若F1公鸡均为快羽、母鸡均为慢羽，则证明D/d 基因只位于Z 染色体上
D．若F1代均为快羽，则证明D/d 基因位于Z、W 染色体的同源区段
6．（不定项）【果蝇伴 X 遗传验证杂交组合实验设计判断】证明基因位于X 染色体上的实验设计是遗传
规律应用的核心考点，需通过合理选择亲本杂交组合，根据子代性状与性别的关联判断基因位置。已知果
蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，某小组欲设计实验方案证明控制果蝇眼色的基因位于
“
X 染色体上，
”
下列实验思路和预期结果设计合理的是（ ）
A．选取亲本组合：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，观察子代雌雄果蝇的眼色表型
B．选取亲本组合：红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，观察子代雌雄果蝇的眼色表型
C．预期结果：若A 组子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则基因位于X 染色体上
D．预期结果：若B 组子代雌雄果蝇均为红眼，则基因位于X 染色体上
考点三 人类遗传病
7．【人类遗传病类型、实例与特点对应辨析】（2026·北京海淀·二模）下列遗传病的实例、特点及所属类
型，对应错误的是（ ）
A．镰状细胞贫血
红细胞呈弯曲的镰刀状
染色体异常遗传病
—
—
B．白化病
男女发病率接近
常染色体隐性遗传病
—
—
C．人类红绿色盲
患者中男性远多于女性
伴
—
—
X 染色体隐性遗传病
D．青少年型糖尿病
在群体中发病率比较高
多基因遗传病
—
—
8．【伴 X 显性 Alport 综合征遗传病综合判断】（2026·云南·三模）X 连锁Alport 综合征（XLAS）是由
X 染色体上COL4A5 基因突变导致的遗传性肾炎，临床表现主要为血尿、蛋白尿和进行性肾功能减退，相
对于杂合女性患者，男性患者病症更重，下列叙述错误的是（ ）
A．XLAS 是一种伴X 染色体显性遗传病
B．女性患者与正常男性婚配所生儿子均为患者
C．对COL4A5 基因进行测序可用于XLAS 的诊断
D．尿液检测可初步判断XLAS 患者肾功能减退情况
9．（不定项）【伴 X 隐性遗传病系谱图概率计算分析】（2026·湖南长沙·三模）某单基因遗传病家族系
谱如下：Ⅰ-1（正常女性）与Ⅰ-2（正常男性）生育Ⅱ-3（患病男性）、Ⅱ-4（正常女性）；Ⅱ-4 与正常男
性Ⅱ-5 婚配，生育Ⅲ-6（正常女性）。已知Ⅰ-2 不携带致病基因，不考虑X、Y 染色体同源区段与基因突
变。下列推断正确的有（ ）
A．该病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅱ-4 是致病基因携带者的概率为1/2
C．Ⅲ-6 为致病基因携带者的概率为1/4
D．自然人群中该病男性发病率高于女性
考点四 遗传系谱图的分析与概率计算
10．【常隐与伴 X 显双遗传病家系综合计算】甲、乙两种单基因遗传病的家系调查结果如下图所示，其
中甲病由等位基因A/a 控制，乙病由等位基因B/b 控制，且其中一种病为伴性遗传，II-5 不携带致病基因。
不考虑基因突变和染色体畸变，下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．I-1 的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．III-6 带有来自I-2 的甲病致病基因的概率为1/6
D．调查甲病的发病率应该在多个患者家系中去调查
11．【单基因遗传病系谱 + 限制酶电泳图谱综合分析】（2026·重庆江津·三模）先天性侏儒症（受一对等
位基因控制）是一类生长发育迟缓性疾病。该病是由A 基因（长度约1000bp）突变导致的，已知A 基因
上没有限制酶EcoRI 的识别序列，但突变后的基因可能存在 EcoRI 的识别序列。图1 是该遗传病的某家
系系谱图，已知II-6 不携带该病的致病基因。图2 是家族部分个体与该病相关的基因经 EcoRI 酶切后的电
泳图。下列叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ-1 和Ⅲ-4 均为纯合子的概率是 2/3 或1/3
B．Ⅲ-3 与表现正常的男性结婚，为判断后代是否患病，可在产前抽取羊水进行检查
C．据图推测，II-4 的电泳结果出现3 个条带的概率为2/3
D．Ⅲ-1 的电泳结果只出现1 个条带，其一定为纯合子
12．【荧光 PCR 基因检测 + 常染色体隐性遗传病系谱分析】（2026·广西河池·二模）沃纳综合征
（WS）是WRN 基因突变引起的遗传病，某患WS 家族的遗传系谱图如图1 所示。用红色/绿色荧光探针分
别标记WRN 基因有/无突变的核酸序列，利用实时荧光定量PCR 技术检测单碱基突变，随着PCR 循环数
增多，相应的荧光信号逐渐增强。家系中部分成员的检测结果如图2 所示（不考虑X、Y 染色体同源区段
的情况），下列分析正确的是（ ）
A．WS 的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．由图2 可判断，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 均为杂合子
C．Ⅲ-1 的一个次级精母细胞中，含有突变基因的数量一定是1 个
D．若对Ⅱ-4 进行基因检测，其荧光PCR 结果曲线应与Ⅱ-3 完全一致
综合训练
13．【果蝇伴性 + 常染色体自由组合、三体遗传综合填空】（2026·河南信阳·一模）模式生物是指生物界
某些类群中在形态结构、生理功能等方面有典型代表的生物，果蝇是进行遗传学研究常见的模式生物。请
分析回答以下问题：
(1)果蝇作为常用的遗传学实验材料，与豌豆相比，其优点是_____（答出1 点即可）。摩尔根通过_____法
（填科学方法名称）利用果蝇杂交实验结果证明了基因位于染色体上。
(2)果蝇的细眼/粗眼和黑身/黄身分别由等位基因A/a 和B/b 控制，其中一对等位基因位于
号染色体上，
Ⅱ
且两对等位基因均不位于Y 染色体上。现有一群细眼黑身雌果蝇和粗眼黑身雄果蝇杂交，F1中雌性全为细
眼黑身，而雄性中细眼黑身
细眼黄身
∶
=3:1，正常交配时不考虑致死和变异的发生。据此推断：
A/a
①
和B/b 两对等位基因遗传遵循_____定律，判断的理由是_____。
上述杂交实验中，亲本中细眼黑身雌果蝇的基因型是
②
_____。
若只考虑果蝇的体色，让
③
F1中黑身雌与黄身雄果蝇杂交，其后代雄性果蝇中黄身的比例为_____。
(3)三体指二倍体生物中体细胞的某对同源染色体有三条的个体，三条染色体发生联会时，配对的任意两条
染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极。已知控制果蝇正常翅（C）和残翅（c）的基因位于常染
色体上，
号染色体三体果蝇能存活并繁殖。为了探究
Ⅲ
C/c 基因是否位于
号染色体上，让残翅雌果蝇与
Ⅲ
号三体的正常翅纯合雄果蝇杂交得到
Ⅲ
F1，选择F1中的三体雌雄果蝇相互交配，统计后代。若F2果蝇的表
型及比例为_____，则说明C/c 基因位于
号染色体上。
Ⅲ
14．【ZW 型家鸡肤色遗传、染色体易位育种应用填空】（2026·重庆·模拟预测）家鸡（2n=78）的性别决
定方式为ZW 型。黄皮肤（由TY 基因控制）和白皮肤（由ty 基因控制）是家鸡的一对相对性状，正常情
况下，黄皮肤公鸡与白皮肤母鸡杂交，子一代均为黄皮肤，子二代雌雄个体中黄皮肤：白皮肤均约为3：
1，回答下列问题：
(1)正常情况下，公鸡细胞中含有_________条Z 染色体。
(2)若将F2中的黄皮肤雌雄个体随机交配（不考虑突变和染色体互换），后代表型及比例为_________。
(3)为实现根据皮肤颜色对早期的雏鸡的性别进行区分，从而达到多养母鸡的目的，研究人员利用γ 射线照
射F1黄皮肤母鸡，使携带TY 基因的染色体片段转移到其他染色体上（基因仍可正常表达），再将诱变后
的母鸡与正常白皮肤公鸡杂交，保留黄皮肤雏鸡并统计性别，发现有以下三种类型：
类型1
雌：雄≈1：
1
类型2
全为雌
类型3
全为雄
类型
①
1 中，TY 基因转移到了_________染色体上。
类型
②
3 中，获得的黄皮肤雏鸡的基因型为_________（如发生染色体片段转移后，原染色体缺失位置用ty
基因表示）。
利用
③
DNA 分子杂交技术，将荧光标记的TY 基因探针和W 染色体着丝粒探针（相关探针分别会与TY 基
因和W 染色体着丝粒DNA 特异性结合）与上述黄皮肤雏鸡基因组混合，符合生产要求的个体的杂交现象
是_________。
(4)由于辐射诱变等原因，导致产蛋量下降。将符合生产要求的黄皮肤个体与高产的、白皮肤的来航鸡杂交，
将后代中的黄皮肤个体继续与高产的、白皮肤的来航鸡杂交，并连续杂交多代，最终获得了肤色和产蛋量
均符合生产要求的个体。连续与高产的、白皮肤的来航鸡杂交的目的是_________（注：产蛋量性状由催
乳素受体基因、卵清蛋白基因等多对基因共同控制）。
重难·创新演练
设题创新：创设 XO、ZW 特殊性别决定体系，叠加配子、胚胎、平衡致死特殊条件综合考查伴性遗传
（T1/T3/T12）；打破一性状一等位基因定式，设置一对性状由两对等位基因控制的变式自由组合比例推
导（T8）；引入表观基因偏爱、DNA 甲基化拓展遗传病考查维度，跳出单纯基因突变命题局限
（T5）；以 16SrDNA 分子钟、Y-STR 分型等前沿分子技术为新载体，融合进化溯源、亲缘鉴定创设全
新遗传情境（T6/T7）；整合正反交、自交、测交多层杂交实验，分层完成显隐性、基因染色体定位、致
死基因型推导大题（T10/T11）；限定单一杂交组合完成基因常 / 性染色体定位验证，专项考查遗传实验
设计逻辑（T12）；集中整合四大遗传学经典实验，辨析假说、实验证据、实验误差成因（T4）；结合果
蝇染色体模式图，串联减数分裂异常配子、伴性自由组合概率综合计算（T9）。
学科融合：生物与临床医学融合，依托共济失调遗传病、表观显性遗传病考查遗传分型与婚前基因筛查
实际应用（T2/T5）；生物与法医刑侦融合，借助 Y-STR 电泳分型、PCR 扩增技术考查 DNA 特异性
在父系亲缘鉴定中的落地场景（T7）；生物与微生物、环境生态学融合，以 16SrDNA 分子钟串联细菌
分类、物种进化、环境微生物多样性检测（T6）；生物与畜禽育种融合，利用多酶调控家禽羽色代谢通
路，结合纯合品系杂交创设育种遗传计算情境（T3）；生物与科学史、实验探究融合，串联孟德尔、摩
尔根经典实验，配套基因定位、遗传验证类杂交实验设计（T4/T10/T12）；生物与细胞遗传学融合，结
合 XO/ZW 特殊染色体组成、减数分裂异常配子综合分析遗传规律（T1/T9/T12）。
1．【新情境·XO 型性别决定伴X 配子致死特殊遗传】（2026·广东广州·二模）长颚斗蟋的性别由X 染色
体数量决定，其雄性染色体为2n＝22+XO，雌性染色体为2n＝22+XX。控制长颚斗蟋正常复眼基因（B）
和异常复眼基因（b）位于X 染色体上，且基因b 会使雄配子致死。下列叙述错误的是（ ）
A．雄性长颚斗蟋细胞在进行减数分裂时会形成染色体数目不同的配子
B．在有丝分裂过程中，雌性长颚斗蟋细胞的染色体数比雄性多1 条或2 条
C．现有一自然捕获的复眼正常雌性，通过一次杂交实验即可判断该复眼正常雌性的基因型
D．长颚斗蟋的群体中，与复眼性状有关的基因型有5 种
2．【新情境·两类不同遗传方式共济失调家系图谱辨析】（2026·陕西榆林·模拟预测）遗传性共济失调是
一组以步态不稳、动作迟缓为主要表现的神经系统遗传病，临床常见类型包括常染色体隐性遗传的
Friedreich 共济失调（FRDA，基因位于19 号染色体）和X 染色体连锁隐性遗传的脊髓小脑共济失调（XL
—SCA）。如图为某共济失调家庭遗传系谱图，下列说法错误的是（ ）
A．Ⅱ—2 患病类型应为Friedreich 共济失调
B．若Ⅱ—1 与Ⅱ—2 再次生育，后代患病概率为1/2
C．Ⅱ—3 与Ⅱ—4 的基因型一定相同，均为致病基因携带者
D．基因检测可明确该家庭致病基因类型，为婚前筛查提供依据
3．【新情境·ZW 型性别决定多酶调控羽色多品系杂交】（2026·重庆大足·模拟预测）公鸭的性染色体组成
是ZZ，母鸭的性染色体组成是ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因
A、a 和B、b 控制。基因A 和基因B 分别控制酶A 和酶B 的合成，酶A 能使羽色呈灰色，酶B 能使羽色
呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品系进行了
下表所示的杂交实验。下列叙述错误的是（ ）
亲本
F1
实验一
黄色母鸭（甲）×灰色公鸭（乙）
母鸭全为灰色，公鸭全为褐色
实验二
灰色公鸭（乙）×白色母鸭（丙）
全为灰色
实验三
实验一F1公鸭×实验二F1母鸭
？
A．B/b 位于Z 染色体上
B．实验一和实验二的F1均为杂合子
C．乙品系公鸭的基因型为AAZbZb
D．实验三子代公鸭羽色为白色的概率为1/16
4．【新考法・遗传学经典实验正误综合辨析】下列关于部分遗传学经典实验的叙述正确的是（ ）
A．孟德尔豌豆杂交实验中，“F1自交后代出现9：3：3：1 的性状分离比属于假说内容
”
B．摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，F2代红眼：白眼=3：1，但白眼性状仅出现在雄蝇中，该现象证明
了基因在X 染色体上
C．将
15N 标记的大肠杆菌置于
14N 培养基中培养1 代，将所得的DNA 解旋后离心，可出现一条居中的
条带
D．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若用
32P 标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间过长或过短
都会导致上清液放射性增强
5．【新角度・基因表达偏爱表观遗传显性遗传病】（2025·浙江温州·二模）细胞对常染色体上的部分基因
存在使用偏爱，会使成对基因中的一个基因不表达。某种显性遗传病的家系中，含有致病基因的部分个
“
”
体不患病，因细胞聪明地选择正常基因表达。下列叙述错误的是（
“
”
）
A．常染色体上的成对基因具有相同的基因座位
B．由于使用偏爱，不同基因型的个体表型可能相同
“
”
C．致病基因发生DNA 甲基化可导致出现使用偏爱的现象
“
”
D．通过基因检测可以确定胎儿是否患有该遗传病
6．【新情境·16 SrDNA 分子钟细菌进化分类分子证据】（25-26 高三下·安徽·高考复习）分子钟是一种基
于分子进化速率来推断物种分化时间的理论模型与计算方法。16SrRNA 是原核生物核糖体RNA 的一种，
由16SrDNA 编码。16SrDNA 是细菌的系统分类研究中最有用和最常用的分子钟，在结构与功能上具有高
度的保守性，具有保守区和突变区。下列叙述错误的是（ ）
A．根据某细菌16SrDNA 的突变区序列设计的引物，可用于不同种细菌基因的扩增
B．16SrDNA 可作为分子钟，可能与其在不同种类细菌中突变速率相对恒定有关
C．可通过检测环境样本中16SrDNA 的序列多样性，分析该环境的细菌物种组成
D．分析研究16SrRNA 与16SrDNA，可为研究细菌的进化提供分子水平的证据
7．【新情境·Y-STR 父系亲缘鉴定DNA 特异性应用】（2026·陕西榆林·模拟预测）人类Y 染色体上存在特
定的STR（主要位于非编码区的短串联重复序列），通过PCR 扩增、电泳分离这些序列可构建Y—STR 分
型图谱，用于男性亲缘关系鉴定（如父系家族溯源）。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若Y—STR 发生突变，则不能用于亲缘关系鉴定
B．基于Y—STR 的鉴定主要利用了DNA 分子的多样性和特异性
C．Y—STR 所在基因在亲子代传递时遵循孟德尔遗传定律
D．Y—STR 对应的DNA 片段都能合成特定功能的蛋白质
8．【新考法·三对等位基因分控两对性状+雌性胚胎致死】（2026·广西南宁·三模）某山羊种群的毛色有白
毛和灰毛，角形有直角和盘状角，其中一对相对性状由1 对等位基因D（d）控制，另一对相对性状由2 对
等位基因A（a）、B（b）控制，三对等位基因均独立遗传且不位于Y 染色体上。某种基因型会导致雌性
山羊胚胎阶段致死。为进一步研究其遗传机制，进行了多组实验，结果如下表：
杂交组
合
亲本
子代
①
纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角
灰毛盘状角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1
②
组合①的子代中所有公母羊随机交
配
灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：
7：7
③
组合②的子代中所有盘状角羊随机
交配
盘状角：直角=2：1
下列选项中错误的是（ ）
A．山羊的毛色由2 对等位基因控制，角形由1 对等位基因控制
B．该山羊种群中，与角形有关的基因型共有4 种
C．组合①的子代中灰毛盘状角的基因型为AaBbXDXd
D．组合③的子代中，d 的基因频率为1/3
9．【新情境·果蝇性雄染色体图结合伴性自由组合异常配子】（2026·四川·三模）如图为雌雄果蝇
（2n=8）体细胞的染色体组成示意图，其中基因A、a 分别控制红眼、白眼，基因D、d 分别控制长翅、残
翅。若不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ）
A．果蝇某细胞只存在四种形态染色体，该细胞可能是极体或精子
B．图中雄果蝇的基因型为DdXaY，该果蝇经减数分裂可产生4 种精子
C．若让图中的雌雄果蝇交配，则F1的长翅白眼雌果蝇中，纯合子和杂合子的比例为1：1
D．若图中雌雄果蝇交配的后代出现了基因型为XAXAY 的果蝇，则是母本减数分裂发生了异常
10．【新角度·平衡致死系裂翅果蝇多杂交定位基因染色体】（2026·江苏徐州·模拟预测）科学家在果蝇遗
传学研究中得到一些裂翅突变体（裂翅基因用A 或a 表示）。为了研究其遗传特点，把它们作为亲本之一
进行了一系列杂交实验。请回答下列问题。
(1)果蝇是遗传学研究的良好材料，具有_______等优点（至少两点）。美国生物学家摩尔根以果蝇为实验
材料，运用_________法（研究方法），将白眼基因与________染色体联系起来，证明了基因位于染色体
上。
(2)已知亲代野生型为纯合子，基因突变后成为裂翅，裂翅突变属于_________性突变。根据表1 实验结果
可知，裂翅基因位于___________染色体上，判断依据是_____________________。
表1：裂翅与野生型杂交F1代实验结果
亲本杂交类型
F1表型及比例
正交：
裂翅
♀
×野生型♂
裂翅：184（♀102、♂82）
野生型：207（♀98、♂109）
反交：
野生型
♀
×裂翅♂
裂翅：162（♀86、♂76）
野生型：178（♀86、♂92）
(3)根据表2 实验结果可知，致死的裂翅基因型是________。
表2：裂翅与野生型杂交F1代中裂翅自交实验结果
裂翅个数
野生型个数
合计
观察值
157
85
242
理论值
161.33
80.67
242
(4)紫眼（p）是2 号染色体上的隐性突变基因，黑檀体（e）是3 号染色体上的隐性突变基因，为确定裂翅
基因的位置，进行表3 实验。根据表3 实验结果可知，裂翅基因位于_________号染色体上，该基因和紫眼
基因的遗传符合_________定律。若将裂翅与黑檀体杂交实验的F1裂翅自交，后代表型及比例是________。
表3：裂翅与紫眼（黑檀体）杂交实验结果
杂交实验
F1
F1裂翅分别与紫眼、黑檀体测交结果
裂翅×紫眼
野生型：裂翅=1：1
裂翅66 只，紫眼57 只，紫眼裂翅49
只，野生型60 只
裂翅×黑檀体
野生型：裂翅=1：1
裂翅148 只，黑檀体163 只
(5)进一步实验发现，亲代裂翅的自交过程中没有出现野生型，世代稳定遗传，可推断裂翅基因所在的一对
同源染色体上，还存在隐性致死基因（b），因此裂翅突变体是平衡致死系。请在下面标出平衡致死系2
对基因的大体位置____________。
11．【新考法·三对性状分属常/性染色体多组杂交拆分遗传规律】（2026·辽宁营口·三模）果蝇的体色有灰
身和黑身之分，翅缘、眼型因突变而产生缺刻翅、异常眼型，上述三对性状受三对不同的等位基因控制，
分别用A/a、B/b 和D/d 表示，控制这些性状的等位基因不位于Y 染色体上。为研究三对性状的遗传进行了
杂交实验，实验结果如表所示。回答下列问题。
组别
P
F1
甲
灰身异常眼×
灰身正常眼
灰身正常眼：灰身异
常眼：黑身正常眼＝
1:2:1
乙
异常眼缺刻翅♀×
异常眼正常翅♂
异常眼缺刻翅
：异
♀
常眼正常翅
：正常
♀
眼缺刻翅
：正常眼
♀
正常翅
：异常眼正
♀
常翅
：正常眼正常
♂
翅♂=2:2:1:1:2:1
(1)根据实验结果，________（填能或不能）判断果蝇缺刻翅和正常翅的显隐性关系。果蝇中控制翅缘
“
”
“
”
和眼型这两对相对性状的基因分别位于________染色体。
(2)由甲组实验结果可知，控制体色和眼型这两种性状的基因__________（填存在或不存在）连锁。
“
”
“
”
F1
中异常眼个体随机交配，其子代中基因A 的概率为________。
(3)实验乙F1雌蝇中纯合子所占比例为__________，F1中异常眼个体随机交配，其子代中正常眼正常翅个体
所占比例为________。
12．【新情境·ZW 型蛾类伴性遗传验证+常/伴性双性状综合计算】（2026·云南玉溪·模拟预测）已知某种
蛾（ZW 型）的灰身和黄身受一对等位基因A、a 控制，灰身对黄身为显性。研究人员用1 只灰身雄蛾与1
只黄身雌蛾杂交，F1中灰身雄蛾∶黄身雄蛾∶灰身雌蛾∶黄身雌蛾=1∶1∶1∶1。（基因位置不考虑Z、W 染色
体同源区段）
(1)上述杂交实验的结果不能证明控制体色的基因位于Z 染色体上。若控制体色的基因位于常染色体上，则
亲本中灰身雄蛾的基因型是_________；若控制体色的基因位于Z 染色体上，则亲本中灰身雄蛾的基因型
是_________。
(2)请以F1中的个体为材料，设计实验证明控制体色的基因位于Z 染色体上并预测结果。（要求只用一个杂
交组合）______________
(3)现已确定等位基因A、a 位于Z 染色体上。该种蛾翅的有鳞毛和无鳞毛由常染色体上的等位基因B、b 控
制，有鳞毛对无鳞毛是显性，现有一只有鳞毛灰身个体和一只有鳞毛黄身个体杂交，F1雌性个体中有1/8
为无鳞毛黄身，且杂交过程中不存在致死。
①亲本中雄性个体的基因型是_________。
②若F1中有鳞毛灰身雌雄个体随机交配，后代中无鳞毛灰身雌性个体所占的比例是_________。
真题·实战演练
高频考点：XY、ZW、XO 型性别决定；伴 X / 伴 Z 遗传特点与例外子代（减数分裂染色体异
常）；线粒体母系遗传；性染色体连锁 STR 电泳与家系概率计算；多基因 + 性染色体互作、性
别致死遗传综合计算
1．（2022·北京·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X 染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中
雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是
（ ）
A．果蝇红眼对白眼为显性
B．亲代白眼雌蝇产生2 种类型的配子
C．具有Y 染色体的果蝇不一定发育成雄性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
2．（2025·浙江·高考真题）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的
红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（ ）
A．常染色体上的隐性基因
B．X 染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因
D．X 染色体上的显性基因
3．（不定项）（2025·湖南·高考真题）已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F 突变导致；丙家系耳聋由
线粒体基因G 突变为g 所致，部分个体携带基因g 但听力正常。下列叙述错误的是（ ）
A．听觉相关基因在人的DNA 上本来就存在
B．遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致
C．含基因g 的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋
D．甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病
4．（2026·湖南·高考真题）关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为1/2
B．抗维生素D 佝偻病患者中，男性比女性病症严重
C．女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者
D．性染色体组成为XY 的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病
5．（2025·安徽·高考真题）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:
黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体
同源区段的情况下，同学们提出了4 种解释，其中合理的是（ ）
体色受常染色体上一对等位基因控制，位于
①
X 染色体上的基因有隐性纯合致死效应
体色受常染色体上
②
一对等位基因控制，位于Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应
体色受两对等位基因共同控制，其中位
③
于X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
体色受两对等位基因共同控制，其中位于
④
Z 染色体上的基因
还有隐性纯合致死效应
A．①③
B．①④
C．②③
D．②④
6．（2025·重庆·高考真题）KS 征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。
研究人员用多了一条异常Y 染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS 征的小鼠。已知正常小鼠性染色体
有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y 染色体上，乙基因、丙基因位于X 染色体上，
同时有两条X 染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是（ ）
亲代
母本
父本
性染色体
XX
XYY*
甲基因数量
0
1
乙基因数量
2
2
丙基因表达
+
-
F1
①
②
③
④
⑤
⑥
性染色体
XX
XY
?
XXY*
?
?
甲基因数量
0
1
0
0
1
1
乙基因数量
2
1
2
3
2
2
丙基因表达
+
-
-
+
-
+
注：“+”表示基因表达，“-”表示基因不表达
A．Y*染色体携带了甲、乙两个基因
B．F1中只有
有
③④⑤
Y*染色体
C．父本为个体
提供了
⑤
X 染色体
D．
比
更适用于研究
④
⑥
KS 征的表型
7．（不定项）（2023·山东·高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3 种，由X 染色
体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄
性。TT 和TTR个体中，仅有1 条X 染色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称
为雌雄同体。已知无X 染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正
确的是（ ）
A．3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
8．（不定项）（2024·吉林·高考真题）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。
跟踪STR 的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X 染色体上
的STR（DXS10134，Y 染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ-1 与Ⅱ-1 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
D18S51 的概率为1/2
B．Ⅲ-1 与Ⅱ-1 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
DXS10134 的概率为3/4
C．Ⅲ-1 与Ⅱ-4 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
D18S51 的概率为1/4
D．Ⅲ-1 与Ⅱ-4 得到
代同一个体的同一个
Ⅰ
DXS10134 的概率为0
9．（2024·海南·高考真题）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY 型，但性别受胚胎性指数i 的影响（i=X
染色体数目/常染色体组数，i=0.5 为雄性，i=1 为雌性，i=1.5 胚胎致死），有Y 染色体的雄性个体可育，
无Y 染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t 纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列有关叙
述正确的是（ ）
A．黑腹果蝇体细胞有2 个染色体组，每组有4 条常染色体
B．基因型分别为TtXO、ttXXY 和ttXYY 的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C．基因型为TtXX 和ttXY 的个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2中雌雄比例为5：11
D．某雄蝇（TtXY）减数分裂II 后期X 染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占
比为1/4
10．（2025·海南·高考真题）鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）
的基因位于Z 染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻
羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A．F2 的黑羽个体中纯合子占4/9
B．F2 中b、Za的基因频率分别为1/3、1/2
C．F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9
D．F1 、F2的基因型分别为4 种、12 种
11．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW 型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，
且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡
均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1 1∶．回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有_____个染色体组，精子中含有_____条W 染色体。
(2)等位基因D/d 位于_____染色体上，判断依据是_____。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_____。
(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1 只有色快羽
公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在_____种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡
性征并且产生正常精子。某鸡群中有1 只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这
只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW 基因型致死）。_____
12．（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B 对白眼基因
b 为显性，基因A 存在时，眼色表现为黑色，基因a 不影响B 和b 的作用。现有3 组杂交实验，结果如下。
请回答下列问题：
(1)组别①
黑眼个体产生配子的基因组成有______；
中黑眼个体基因型有______种。
(2)组别
亲本的基因型为
②
______；
中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。
(3)组别
的亲本基因型组合可能有
③
______。
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO 型，XX 为雌性，XO 为雄性。若X 染色体上有一显性基因H，抑制A
基因的作用。基因型为
和AAbbXHO 的亲本杂交，
相互交配产生
。
（
）
ⅰ
中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______；
中白眼个体基因型有______种。
（
）
ⅱ
白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有______。
（
）若要从
ⅲ
群体中筛选出100 个纯合黑眼雌性个体，理论上
的个体数量至少需有______个。
13．（2026·山东·高考真题）某二倍体昆虫的性别决定方式为XY 型，其体色由2 对等位基因A、a 和B、b
控制。研究发现，有基因B 时，表现为黑身；无基因B 时，是否表现为黑身与基因A、a 的组成有关。现
有该种昆虫的黑身品系
和灰身品系
，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子（只含等位基因中
Ⅰ
Ⅱ
的一种基因视为纯合子）。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA
分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6 种基因型，
如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。
(1)据图分析，基因A、a 位于_______（填常或
“
”
“X”）染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或
_______。
(2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3 种基
因型为____________________________________。
(3)以黑身品系
、灰身品系
和基因型为图乙中
Ⅰ
Ⅱ
①~③的个体为实验对象，通过1 次杂交实验确定黑身品
系
中雌性个体的基因型。
Ⅰ
实验方案：用品系_______（填
或
）中的个体与基因型为
“
”
“
”
Ⅰ
Ⅱ
_______（填
或
）的个体杂交
“①”“②”
“③”
。
预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系
中雌性个体的基因型为
Ⅰ
_______。
