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专题09 伴性遗传
考点概览
考点01 基因在染色体上
考点02 性别决定和伴性遗传
基因在染色体上
1．（2024·四川德阳·一模）下列关于生物学研究方法的叙述，正确的是（ ）
A．证明DNA 复制方式实验和探究酵母菌呼吸方式实验都采用了对比实验法
B．DNA 双螺旋结构的发现和种群“J”形增长的研究都采用了建构模型法
C．研究分泌蛋白的分泌过程和人鼠细胞融合实验都采用了同位素标记法
D．孟德尔发现遗传规律和萨顿提出基因在染色体上都采用了假说—演绎法
【答案】B
【分析】设置两个或两个以上的实验组，通过对结果的比较分析，来探究某种因素对实验对象的影响，
这样的实验叫作对比实验，也叫相互对照实验。
【详解】A、证明DNA 复制方式的实验使用同位素标记法、密度梯度离心法，探究酵母菌的呼吸方式
要设置有氧、无氧两个组，采用了对比实验的探究方法，A 错误；
B、DNA 双螺旋结构的发现和研究某种群“J”型增长规律都采用了建构模型法，前者构建的是物理模型，
后者构建的是数学模型，B 正确；
C、人鼠细胞的融合实验研究采用了荧光标记的方法，分泌蛋白的合成和运输途径的研究采用同位素标
记法，C 错误；
D、孟德尔发现分离定律和自由组合定律都是利用了假说—演绎法，萨顿通过类比推理法提出基因在染
色体上，D 错误。
故选B。
2．（2024·四川巴中·一模）下列关于探究遗传物质的经典实验，叙述错误的是（ ）
A．摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上
B．DNA 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA 分子具有稳定的直径
C．肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均证明了蛋白质不是遗传物质
D．用未被标记的T2噬菌体，侵染被
15N 标记的大肠杆菌，产生的子代噬菌体仅DNA 被
15N 标记
【答案】D
考点01
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实
验验证（测交实验）→得出结论。
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实
验证明S 型细菌中存在某种“转化因子”，能将部分R 型细菌转化为S 型细菌；艾弗里体外转化实验
证明DNA 是遗传物质。
3、T2 噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用
35S 或
32P 标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体
侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、假说-演绎法基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出
结论；摩尔根通过假说—演绎法，利用果蝇杂交、测交等实验的结果，证明了基因位于染色体上，A
正确；
B、DNA 两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A 与T 配对、G 与C 配对的碱基互补配对原
则，使DNA 分子具有恒定的直径，B 正确；
C、肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA 是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，噬菌体侵染细菌实验采
用同位素标记法证明了DNA 是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，故肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体
侵染细菌实验均证明了蛋白质不是遗传物质，C 正确；
D、噬菌体侵染大肠杆菌，亲代噬菌体为子代噬菌体提供DNA 复制的模板，而DNA 合成原料、蛋白质
合成原料、相关酶、能量均由大肠杆菌提供；DNA 和蛋白质均含N，用未被标记的T2噬菌体，侵染被
15N 标记的大肠杆菌，产生的子代噬菌体蛋白质和DNA 均被
15N 标记，D 错误。
故选D。
3．（2024·四川·一模）下列关于实验的叙述，正确的是（ ）
A．“噬菌体侵染细菌的实验”证明了细菌的遗传物质是DNA
B．萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，提出基因位于染色体上的假说
C．摩尔根利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列
D．“性状分离比模拟实验”中，从两个小桶中随机抓取一个小球组合，模拟自由组合过程
【答案】B
【分析】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。
萨顿假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系：（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性，
染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；（2）体细胞中基因、染色体成对存在，
配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；（3）基因、染色体来源相同，
均一个来自父方，一个来自母方；（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、“噬菌体侵染细菌的实验”证明了噬菌体的遗传物质是DNA，A 错误；
B、萨顿利用蝗虫细胞做材料，研究精子和卵细胞的形成过程，提出来基因在染色体上的假说，B 正确；
C、摩尔根和他的学生证明了基因在染色体上呈线性排列，但没有用同位素示踪技术，C 错误；
D、“性状分离比的模拟实验”中，分别从两个小桶中随机抓取一个小球，组合在一起，模拟雌雄配子
的随机结合（而非自由组合），D 错误。
故选B。
4．（2024·四川成都·一模）在下列科学研究中，没有设置对照或对比的是（ ）
A．鲁宾和卡门用同位素标记法证明光合作用释放的氧全部来自水
B．科学家用蝾螈受精卵横缢实验证明了细胞核的功能
C．萨顿基于实验观察提出了基因位于染色体上的假说
D．赫尔希和蔡斯用噬菌体侵染细菌的实验证明DNA 是遗传物质
【答案】C
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：研究者：1952 年，赫尔希和蔡斯用T2 噬菌体和大肠杆菌等为实验
材料采用放射性同位素标记法对生物的遗传物质进行了研究，
方法如下：实验思路：S 是蛋白质的特有元素，DNA 分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同
位素
32P 和放射性同位素
35S 分别标记DNA 和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。 实验过程：吸附
→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释
放。实验结论：DNA 是遗传物质。
【详解】A、鲁宾和卡门用同位素
18O 分别标记水和二氧化碳，证明光合作用释放的氧全部来自水，属
于对比实验，不符合题意，A 错误；
B、科学家用蝾螈受精卵横缢实验研究细胞核有无对细胞分裂的影响，证明了细胞核的功能，该实验中
设置了有无细胞核部分的相互对照，不符合题意，B 错误；
C、萨顿采用类比推理法提出了基因位于染色体上的假说，该假说的提出没有设置对比或对照实验，符
合题意，C 正确；
D、赫尔希和蔡斯用
32P 和
35S 分别标记噬菌体，通过侵染细菌实验证明DNA 是遗传物质，该实验为对
比实验，不符合题意，D 错误。
故选C。
5．（2024·四川南充·一模）果蝇眼色受两对等位基因控制，A 基因控制眼色色素的产生，同时存在B 基因
时果蝇眼色为紫色，无B 基因时眼色为红色；不产生色素的个体眼色为白色。现有两个纯合果蝇品系
杂交，结果如下表。请回答下列问题：
亲本
F1
F2
红眼雌性×白眼雄性
紫眼雌性∶红眼雄性=1 1∶
紫眼：红眼：白眼=3：3：2
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有易饲养、 （至少答出2 点）。
(2)控制果蝇眼色的两对等位基因 （填“是”或“不是”）都位于常染色体上，判断的理由是
。
(3)F2中红眼果蝇有 种基因型；F2中白眼果蝇自由交配，后代有 种表现型（只针对眼色，
不区分雌雄）。
(4)果蝇眼色的形成体现了基因通过控制 ，进而控制生物体的性状。
【答案】(1)培养周期短；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显；子代数量多
(2) 不是 F1无论雌雄都有色素产生，说明A/a 位于常染色体上，红眼紫眼与性别性关联，因
此B/b 基因位于X 染色体上，两对基因遵循基因的自由组合定律
(3) 4/四 1/一
(4)酶的合成控制代谢过程
【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一
定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个
配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
【详解】（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有易饲养；培养周期短；染色体数目少，便于观察；某
些相对性状区分明显；子代数量多等。
（2） 由题意知，基因型为A_B_个体是紫眼，aaB_、aabb 是白眼，则红眼的基因型是A_bb，实验中
纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，F1无论雌雄都有色素产生，说
明A/a 位于常染色体上，红眼紫眼与性别性关联，因此B/b 基因位于X 染色体上，两对基因遵循基因的
自由组合定律。
（3）亲本基因型是AAXbXb×aaXBY，子一代的基因型是AaXBXb（雌性紫眼）、AaXbY（雄性红眼），
F2中红眼果蝇（A_XbXb、A_XbY）共有4 种基因型；F2中白眼果蝇基因型有aaXBXB、aaXBXb、
aaXBY、aaXbY，因此白眼自由交配，后代全是白眼，即后代有1 种表型。
（4）基因表达的产物是蛋白质，但色素的化学本质不是蛋白质，因此果蝇眼色的形成体现了基因通过
控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
6．（2024·四川·一模）果蝇是遗传学实验的良好实验材料。请回答下列问题：
(1)摩尔根以果蝇为实验材料，用 法证明了基因在染色体上。科学家对一只雄果蝇甲进行了染
色体镜检，其染色体组成如图所示。据图分析，此果蝇的变异类型属于 。已知减数分裂过
程中，三条同源染色体中的任意两条配对联会并正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配
子的形成机会和可育性相同，那么该灰体雄果蝇产生的精子中可能含有的染色体数目为 条(写
出全部可能性)。
(2)果蝇的灰体与黑体由一对基因A/a 控制，且这对等位基因就位于IV 号染色体上。该只镜检的雄果蝇
表现为灰体且为纯合，让其与多只纯合的黑体正常雌果蝇杂交，F1果蝇表现型均为灰体。为了探究F1
果蝇的基因型，让其与多只纯合的黑体正常雌果蝇杂交。若F2中 ，则该灰体果蝇的基因型
是Aa；若F2中 ，则该灰体果蝇的基因型是AAa。
(3)摩尔根及其学生们经过多年的努力，最终发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，其绘制的
基因与染色体关系的图示说明： 。
【答案】(1) 假说―演绎 染色体数目变异/染色体变异 4 或5
(2) 灰体：黑体=1：1 灰体：黑体=5：1
(3)基因在染色体上呈线性排列
【分析】由图可知，该果蝇Ⅳ号染色体多一条，属于染色体数目变异。
由题意可知，该只镜检的雄果蝇表现为灰体且为纯合（AA 或AAA），让其与多只纯合的黑体正常雌
果蝇杂交，F1果蝇表现型均为灰体（Aa 或AAa）。
【详解】（1）摩尔根以果蝇为实验材料，设计杂交实验，用假说—演绎法证明了基因在染色体上。该
果蝇Ⅳ号染色体多一条，属于染色体数目变异；Ⅳ-三体果蝇的Ⅳ号染色体是3 条，在进行减数分裂过
程中，随机移向两极，因此经过减数次分裂形成的精子中Ⅳ号染色体是l 条或2 条，再加上Ⅱ号、Ⅲ号
和性染色体各一条，总共4 条或者5 条。
（2）由题意可知，该只镜检的雄果蝇表现为灰体且为纯合（AA 或AAA），让其与多只纯合的黑体正
常雌果蝇杂交，F1果蝇表现型均为灰体（Aa 或AAa），若F1果蝇的基因型是Aa，与aa 杂交，F1果蝇
灰体与黑体的比例是1 1∶；若F1果蝇的基因型是AAa，产生的配子种类有4 种：AA、Aa、A 和a ，比
例依次为1 2 2 1
∶∶∶，与aa 杂交，后代基因型为aa 的个体才表现为黑体，1/6a×1a=1/6aa，F1果蝇灰体与黑
体的比例是5 1∶。
（3）摩尔根及其学生们绘制的基因与染色体关系的图示说明基因在染色体上呈线性排列。
伴性遗传
1．（2024·重庆·一模）自然群体中红腹锦鸡的眼色为金黄色，但现于人工饲养群体中获得了甲和乙两个橙
眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的红腹锦鸡做正反交实验，F1雌雄
个体间相互交配，F2的表型及比值如下表（要求基因符号依次使用 A/a，B/b，……）。下列说法错误
的是（ ）
表型
正交
反交
金黄眼雄
6/16
3/16
橙眼雄
2/16
5/16
金黄眼雌
3/16
3/16
橙眼雌
5/16
5/16
A．红腹锦鸡的眼色性状由核基因控制
B．红腹锦鸡的眼色至少由两对等位基因控制，均位于性染色体上
C．正交的父本基因型为aaZBZB
D．让F₂ 正交的金黄眼雌锦鸡与反交的金黄眼雄锦鸡杂交，后代橙眼锦鸡占 1/3
【答案】B
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的
基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】AB、依据表格信息可知，无论是正交6：2：3：5，还是反交3：5：3：5，均是9：3：3：1
的变式，故可判断红腹锦鸡的眼色至少由两对基因控制，但正交和反交结果不同，说明其中一对基因
位于Z 染色体上，A 正确，B 错误；
C、依据正交结果，F2中金黄眼：橙眼=9：7，说明金黄眼性状为双显性个体，橙眼为单显性或双隐性
个体，红腹锦鸡为ZW 型性别决定，在雄性个体中，金黄眼为6/8=3/4×1，在雌性个体中，金黄眼为
3/8=3/4×1/2，故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为金黄色，亲本为纯系，其基因型
为aaZBZB（父本）、AAZbW（母本），C 正确；
D、正交亲本的基因型为aaZBZB和AAZbW，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，F2的金黄眼雌锦鸡基因型
为A-ZBW，反交的基因型为aaZBW 和AAZbZb，F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，F2的金黄眼雄锦鸡基因
型为A-ZBZb，二者杂交，将两对等位基因分开研究，aa 的概率为1/3×1/3=1/9，A-的概率占1-1/9=8/9，
考点02
ZbZb占1/4，ZB
-占3/4，所以后代金黄眼红腹锦鸡的概率为8/9×3/4=2/3，橙眼红腹锦鸡占1-2/3=1/3，D
正确。
故选B。
2．（2024·四川达州·一模）先天性聋哑的遗传方式有常染色体隐性遗传（这类患者在15 岁开始发病）、
伴X 染色体隐性遗传。患病基因位于常染色体上用A 或a 表示，位于X 染色体上用B 或b 表示。下图
是某家庭关于先天性聋哑的遗传系谱图。在不考虑新的突变和染色体变异的情况下，下列说法正确的
是（ ）
A．Ⅱ5的遗传方式与Ⅱ6的遗传方式完全相同
B．Ⅱ6基因型和Ⅱ9基因型均为aaXBXb
C．Ⅱ5的一个次级精母细胞中至少存在1 个患病基因
D．Ⅱ7和Ⅱ8的孩子在15 岁后健康的概率为7/9
【答案】D
【分析】无中生有为隐性的口诀是：无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生
无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
【详解】A、Ⅱ5只有12 岁，表现为患病，说明Ⅱ5的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传，Ⅰ1、Ⅰ2个体
的基因型为XBXb、XBY，Ⅱ6为女性，表现为患病，其亲本不患病，说明Ⅱ6的遗传方式为常染色体隐
性遗传，Ⅰ1、Ⅰ2个体的基因型为Aa、Aa，A 错误；
B、Ⅰ1、Ⅰ2个体的基因型为AaXBXb、AaXBY，Ⅱ6基因型为aaXBX_，Ⅱ9为女性，表现为患病，其亲
本不患病，说明Ⅱ9的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅰ3、Ⅰ4个体的基因型为Aa、Aa，Ⅱ9基因型均
为aaXBX_，B 错误；
C、Ⅱ5的基因型为__XbY，若Ⅱ5的基因型为AAXbY，其一个次级精母细胞的基因型为AAYY，不携
带患病基因，C 错误；
D、Ⅱ7和Ⅱ8的基因型为2/3Aa1/2XBXb、2/3AaXBY，孩子在15 岁后患病（aa__、__XbY）的概率为
2/3×2/3×1/4×1+1×1/2×1/4-2/3×2/3×1/4×1/2×1/4（由于aaXbY 算了两遍，需加上）=2/9，Ⅱ7和Ⅱ8的孩子
在15 岁后健康的概率为1-2/9=7/9，D 正确。
故选D。
3．（2024·四川达州·一模）果蝇的性别是由X 染色体的数目与染色体组数的比例（X：A）决定的。X：
A=1 时，会激活性别相关基因M 表达而发育成为雌性，若M 基因发生突变，则发育为雄性。X：
A=0．5 时，即使存在M 基因也会发育为雄性。Y 染色体只决定雄蝇可育，M 基因仅位于X 染色体上，
当X 染色体缺失记为0，XXX 和YY 的个体致死。下列说法正确的是（ ）
A．XMXmYAA 果蝇的产生可能与亲本减数分裂I 异常有关
B．XMXmYAA 果蝇性别为雄性，可产生3 种类型的配子
C．XMXmAA 和XMOAA 的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1
D．XMXmAA 和XmYAA 的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1
【答案】A
【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前
期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过
程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、
纺锤体和染色体消失。
【详解】A、XMXmY 果蝇的产生可能是母本减数分裂I 同源染色体X 未分离，产生的XMXm配子，与Y
的雄配子受精，得到XMXmY 的个体，A 正确；
B、X：A=1 时，会激活性别相关基因M 表达而发育成为雌性，基因型为XMXmYAA 为雌性，产生雌配
子为6 种，分别为XMXmA、YA、XMYA、XmA、XmYA、XMA，B 错误；
C、基因型为XMOAA 即X：A=0．5，发育为雄性，但Y 染色体只决定雄蝇可育，因此，XMOAA 为不
可育雄蝇，无法通过杂交获得后代，C 错误；
D、基因型为XMXmAA 产生雌配子XMA、XmA，基因型为XmYAA 产生雄配子XmA、YA，后代基因型
为（雌性）XMXmAA、（雄性）XMYAA、（雄性）XmXmAA、（雄性）XmYAA，雌雄比例为1：3，D
错误，
故选A。
4．（2024·四川内江·一模）如图是人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变，
下列推断错误的是（ ）
A．可排除是伴Y 染色体和伴X 染色体显性遗传
B．若Ⅱ-1 不携带致病基因，则Ⅲ-2 一定不患病
C．若Ⅲ-2 为男孩且患该病，则Ⅱ-2 一定是杂合子
D．若Ⅲ-2 患病概率为1/4，则可确定该病遗传方式
【答案】D
【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性；有中生无为
显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
【详解】A、若是伴Y 遗传，则Ⅱ-3 和Ⅲ-4 号均患病，而图中显示Ⅱ-3 和Ⅲ-4 表现正常，故不是伴Y
遗传；若是伴X 显性遗传，则Ⅰ-2 的基因型为XAY，则Ⅱ-1 的基因型为XAX-，应为患病，而图中显示，
Ⅱ-1 表现正常，故可排除伴X 显性遗传，A 正确；
B、若Ⅱ-1 不携带致病基因，则可推知，Ⅰ-2 的基因型为Aa，该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-2 和
Ⅱ-3 的基因型为aa，Ⅲ-2 的基因型为aa，一定不患病，B 正确；
C、若Ⅲ-2 为男孩且患该病，则可推知该病为隐性遗传病，Ⅲ-2 的基因型为aa 或XaY，可推知，Ⅱ-2
的基因型为Aa 或XAXa，一定为杂合子，C 正确；
D、若Ⅲ-2 患病，则该病为隐性遗传病，其基因型为aa 或XaY，则Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为Aa 和Aa 或
XAXa和XAY，无论是哪种情况，患病概率均为1/4，D 错误。
故选D。
5．（2024·四川内江·一模）如图是人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变，
下列推断错误的是（ ）
A．可排除是伴Y 染色体和伴X 染色体显性遗传
B．若II-1 不携带致病基因，则III-2 一定不患病
C．若III-2 为男孩且患该病，则II-2 一定是杂合子
D．若III-2 患病概率为1/4，则可确定该病遗传方式
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染
色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21
三体综合征）。
【详解】A、Y 染色体上的致病基因只传男不传女，若为伴Y 遗传，则图中的II-3 也应患病；伴X 显性
遗传的特点父亲患病则女儿也患病，而图中的I-3 和II-4 不符，故可排除是伴Y 染色体和伴X 染色体显
性遗传，A 正确；
B、设相关基因是A/a，若该病是常染色体隐性遗传，则I-2 是aa，II-1 一定是Aa，不符合Ⅱ-1 不携带
该病致病基因的题意；若为伴X 染色体染色体隐性遗传，则II-1 一定有来自I-2 的致病基因，不符合题
意；故该病只能是常染色体显性遗传，则II-2aa，II-3 也是aa，III-2 一定是aa，不患病，B 正确；
C、II-2 和II-3 正常，若III-2 为男孩且患该病，说明该病是隐性遗传病：若为常染色体隐性遗传病，则
II-2 和II-3 都是杂合子Aa；若为伴X 隐性遗传病，则II-2 基因型是XAXa，也是杂合子，C 正确；
D、若为常染色体隐性遗传病，则II-2 和II-3 都是杂合子Aa，若III-2 患病概率为1/4；若为伴X 隐性遗
传病，则II-2 基因型是XAXa，II-3 是XAY，III-2 患病概率也是1/4，故若III-2 患病概率为1/4，不能确
定该病遗传方式，D 错误。
故选D。
6．（2024·四川泸州·一模）DNA 指纹技术是用限制酶切割样品DNA 后，通过电泳等操作把切割后的
DNA 片段按大小分开。右图是一对夫妇和三个子女的DNA 切割片段。在不考虑交叉互换、染色体变
异、基因突变等情况下，下列分析正确的是（ ）
A．基因I 和基因II 可能位于同一条染色体上
B．基因III 是显性基因不可能是隐性基因
C．若仅考虑基因IV，则母亲不可能为纯合子
D．基因V 可能是位于X 染色体上的基因
【答案】C
【分析】常染色体上的某基因传给子女的概率相同，父亲的X 染色体只能传给女儿，父亲的Y 染色体
只能传给儿子。
【详解】A、由DNA 指纹表格分析，母亲的基因Ⅰ片段，传递给女儿1 和儿子，母亲的基因Ⅱ片段没
有传递给女儿1 和儿子，而是传递给了女儿2，因此基因Ⅰ片段和基因Ⅱ片段不可能位于一条染色体上，
A 错误；
B、基因III 随父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，只能说明其可能位于X 染色体上，无法判断其显
隐性，B 错误；
C、若仅考虑基因IV，若母亲为纯合子，则所有后代均应该含有基因IV，根据DNA 指纹技术可知，母
亲不可能为纯合子，C 正确；
D、由DNA 指纹表格分析，父亲的基因Ⅴ传递给了女儿1，没有传递给女儿2，因此Ⅴ不可能位于X 染
色体上，D 错误。
故选C。
7．（2024·四川成都·一模）天然蚕茧颜色来自桑叶中的色素，家蚕对色素的吸收与非同源染色体上的两对
基因E/e、F/f 有关，基因与蚕茧颜色的关系如下图所示（若无显性基因，则为白色茧）。现有多只纯
种肉色茧蚕、纯种黄色茧蚕，研究人员计划实施杂交实验：①♀肉色茧×♂黄色茧；②♀黄色茧×♂肉色
茧。各组F1自由交配得到F2，统计F2的表型及比例。不考虑基因位于W 染色体的情况，对其杂交结果
分析，错误的是（ ）
A．如果实验①、②的F2茧色比例在雌、雄中分布相同，则两对基因都位于常染色体
B．如果实验①、②的F2茧色比例在雌、雄中分布不同，则有一对基因位于Z 染色体
C．若F/f 在常染色体上，E/e 所在染色体的情况不影响实验①的F2茧色比例
D．若E/e 在常染色体上，F/f 所在染色体的情况会影响实验②的F2茧色比例
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，
在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生
自由组合。
【详解】A、如果实验①、②的F2茧色比例在雌、雄中分布相同，即性状表现与性别无关，则两对基因
都位于常染色体，A 正确；
B、题意显示，家蚕对色素的吸收与非同源染色体上的两对基因E/e、F/f 有关，因此，如果实验①、②
的F2茧色比例在雌、雄中分布不同，即性状表现与性别有关，则可能有一对基因位于Z 染色体，B 正
确；
C、若F/f 在常染色体上，则实验①亲本的基因型可表示为FFee（或FFZeW）和ffEE（或ffZEZE），则
F1的基因型为FfEe（或FfZEZe和FfZEW），则F2的性状分离比为9 3 3 1
∶∶∶，与E/e 所在染色体的情况无关，
C 正确；
D、若E/e 在常染色体上，则实验②亲本的基因型可表示为EEff（或EEZfW），eeFF（或eeZFZF）和则
F1 的基因型为EeFf（或EeZFZf和EeZFW），则F2 的性状分离比为9 3 3 1
∶∶∶，F/f 所在染色体的情况不会
影响实验②的F2茧色比例，D 错误。
故选D。
8．（2024·四川德阳·一模）最近研究人员新发现了一种单基因人类遗传病，患者的卵母细胞在被精子细胞
受精后会出现凋亡的现象，从而导致女性不孕，下图是该病的某家系遗传系谱图，经基因检测，患者
的母亲不含致病基因。下列相关叙述正确的是（ ）
A．引发该病的致病基因位于常染色体上，是隐性基因
B．通过B 超检查可确定胎儿是否携带该病的致病基因
C．Ⅱ1 与正常女性婚配，所生子女中患病的概率是1/8
D．Ⅱ2 与正常男性婚配，所生子女中患病的概率是1/4
【答案】C
【分析】 分析系谱图：由于患者的母亲不含致病基因，则患病基因一定来自父方。因此该病为显性遗
传病。
【详解】A、I1 和I2 未患病，而II2 患病，且患者的母亲不含致病基因，若该遗传病的遗传方式为隐性
遗传则患者的母亲含致病基因，因此致病基因为显性基因， 若致病基因位于X 染色体上，则男性的致
病基因来自母方，含致病基因的母方表现为不孕，与假设矛盾， 该遗传病为常染色体显性遗传，A 错
误；
B、该病为常染色体显性遗传病，用B 超检查无法检测胎儿是否患该病，B 错误；
C、根据A 选项的分析可知，I1 的基因型为Aa，I2 的基因型为aa，因此Ⅱ1 的基因型为Aa，与正常
女性婚配aa，则所生子女中患病的即基因型为Aa 女子概率为1/2×1/2×1/2=1/8，C 正确；
D、由于Ⅱ2 患病，因此患者的卵母细胞在被精子细胞受精后会出现凋亡的现象，从而导致女性不孕，
不能产生后代，D 错误。
故选C。
9．（2024·四川绵阳·一模）某种蝴蝶（2n=56）性别决定方式是ZW 型。长口器和短口器由等位基因D/d
控制，翅色黄色和紫色由等位基因F/f 控制，两对等位基因不位于Z、W 同源区段上。两只表型相同的
雌雄蝴蝶交配，产生数量较多的F1，F1表型及比例为长口器紫色雌：长口器黄色雌：短口器紫色雌：
短口器黄色雌：长口器紫色雄：短口器紫色雄=4:4:2:2:8:4。下列相关叙述错误的是（ ）
A．测定蝴蝶的基因组序列，需测29 条染色体上DNA 的脱氧核苷酸序列
B．该种蝴蝶的长口器对短口器为显性，且基因型为DD 的该种蝴蝶致死
C．基因F/f 位于Z 染色体上，F1代中长口器紫色翅雄蝴蝶有1 种基因型
D．可根据黄色翅雄蝴蝶与紫色翅雌蝴蝶杂交产生后代的翅色来判断性别
【答案】C
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的
基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、某种蝴蝶（2n=56）性别决定方式是ZW 型，是由2 条性染色体＋27 对常染色体组成，测
定蝴蝶的基因组序列，需测27 条常染色体＋Z＋W，共29 条染色体上DNA 的脱氧核苷酸序列，A 正确；
BC、两只表型相同的雌雄蝴蝶交配，F1表型及比例为长口器紫色雌：长口器黄色雌：短口器紫色雌：
短口器黄色雌：长口器紫色雄：短口器紫色雄=4：4：2：2：8：4，其中雌性中长口器∶短口器=2 1∶，
紫色∶黄色=1 1∶，雄性中长口器∶短口器=2 1∶，全是紫色，其中口器的在雌雄中无差异，说明位于常染
色体上，且长口器对短口器为显性，出现2 1∶的比例是基因型为DD 的该种蝴蝶致死；颜色在雌雄中有
差异，说明F/f 位于Z 染色体上，且紫色是显性性状，F1代中长口器紫色翅雄蝴蝶有DdZFZF、DdZFZf两
种基因型，B 正确，C 错误；
D、紫色是显性性状，黄色是隐性性状，黄色翅雄蝴蝶ZfZf与紫色翅雌蝴蝶ZFY 杂交产生后代基因型是
ZFZf、ZfY，雄性都是紫色翅，雌性都是黄色翅，D 正确。
故选C。
10．（2024·四川绵阳·一模）遗传性肾炎是由位于常染色体上的基因A 或X 染色体非同源区段上的基因B
突变导致的，A’和B’分别为基因A、基因B 的突变基因。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如下图所示，
检测了部分个体的基因型，结果如下表所示。不考虑新的突变和染色体互换，分析正确的是（ ）
检测
基因A
基因A’
基因B
基因B’
Ⅰ-1
+
+
+
+
Ⅰ-2
+
+
+
-
Ⅱ-7
+
-
+
-
Ⅲ-8
+
-
+
+
注：“+”表示有该基因，“-”表示无该基因。
A．基因A 对A’为隐性，基因B 对B’为显性
B．Ⅰ-1 和Ⅰ-3 的表型相同，基因型也相同
C．Ⅱ-6 的基因型可能为AA’XB’Y 或AAXB’Y
D．Ⅱ-6 与Ⅱ-7 生育女孩患病概率为1/2
【答案】C
【分析】题图及题表分析可知：Ⅰ-1 的基因型为AA'XBXB′；Ⅰ-2 的基因型为AA'XBY，Ⅱ-7 的基因型
为AAXBXB，III-8 基因型是AAXBXB′。
【详解】A、表中数据显示男性只有B 中的一个，说明相关基因是位于X 染色体，则Ⅱ-7 的基因型为
AAXBXB，表现为正常，说明A、B 基因控制的是正常性状，Ⅰ-2 的基因型为AA'XBY，表现为正常，
说明基因A 对基因A'为显性，B 是正常基因，则B'是致病基因，由Ⅰ-1 的基因型为AA'XBXB′且患病可
知，基因B'对基因B 为显性，A 错误；
B、Ⅰ-1 的基因型为AA'XBXB′，又因为Ⅱ-7 的基因型为AAXBXB
，分别有来自双亲的A 和XB基因，I-3 患病，一
定含有XB′基因，则其基因型可能是A-XBXB′，与I-1 不一定相同，B 错误；
C、Ⅱ-6 患病，III-8 基因型是AAXBXB′，一定有来自双亲的A 基因各一个，且Ⅱ-7 的基因型为AAXBXB，III-8
的致病基因XB′来自II-6，Ⅱ-6 的基因型可能为AA’XB’Y 或AAXB’Y，C 正确；
D、Ⅱ-6 的基因型可能为AA’XB’Y 或AAXB’Y，若Ⅱ-6 的基因型为AA'XB′Y，Ⅱ-7 的基因型为
AAXBXB，则子代中女孩为AAXBXB或AA'XBXB′，全患病，D 错误。
故选C。
11．（2024·四川巴中·一模）果蝇是遗传学上常用的实验材料，其紫眼与红眼这对相对性状由一对等位基
因控制，紫眼对红眼为显性，下列有关果蝇减数分裂和杂交实验推理正确的是（ ）
A．雌果蝇正常减数分裂过程中可能在一个细胞中出现0 条、1 条或2 条X 染色体
B．一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，F1紫眼：红眼=1：1，说明紫眼、红眼基因位于X 染色体
C．一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子
D．多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，因紫眼为显性，所以子代的紫眼果蝇一定多于红眼果蝇
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、雌果蝇的性染色体组成为XX，在正常的减数分裂过程中，在减数第一次分裂中，其细胞
中含有2 条XX 染色体，在减数第二次分裂中，前期、中期中含有1 条X 染色体，后期着丝粒分裂，
含有2 条X 染色体，A 错误；
B、紫眼（A）对红眼（a）为显性，若紫眼、红眼基因位于X 染色体，则一只紫眼雄果蝇与一只红眼
雌果蝇杂交，即XAY XaXa
F1：XAXa、XaY，其表性及比例为，紫眼雌性：红眼雄性=1:1；若紫眼、
红眼基因位于常染色体，则一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，分为两种情况：①AA aa
Aa，其表型均为紫眼，②Aa aa
Aa、aa，其表型及比例为：紫眼：红眼=1:1，B 错误；
C、一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，不管其位于X 染色体上（XAXa
XAY
XaY），还是常染色体上（Aa Aa
aa），说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子，C 正确；
D、若紫眼、红眼基因位于X 染色体上，则多对紫眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，即XAY × XaXa
→ F1：XAXa、XaY，其表性及比例为，紫眼雌性：红眼雄性=1:1，所以多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，
子代的紫眼果蝇不一定多于红眼果蝇，D 错误。
故选C。
12．（2024·四川攀枝花·一模）某昆虫的性别决定方式为XY 型，野生型个体的眼色和翅形分别为红眼和
直翅。研究人员通过诱变获得了白眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫眼色和翅形的遗传方式，
研究人员利用纯种白眼突变体（白眼直翅）、纯种卷翅突变体（红眼卷翅）昆虫进行了杂交实验，结
果如下表所示：（注：基因所在位置不考虑X、Y 染色体的同源区段。）
杂交组合子代表现
型
组合一 红眼卷翅♀×白眼直翅
♂
组合二：白眼直翅♀红眼卷翅
♂
雌性
雄性
雌性
雄性
F1
红眼卷翅
296
290
301
0
红眼直翅
0
0
0
298
(1)这两对性状中显性性状分别是 。控制翅形的基因位于 （填“常”或“X”）染
色休上，判断的依据是 。
(2)若这两对性状分别由两对等位基因A、a 和B、b 控制，则杂交组合一F1中雌性红眼卷翅的基因型
是 ，让杂交组合二F1雌、雄自由交配，在F2雌昆虫中白眼卷翅的比例为 。
(3)研究人员从野生型（灰体红眼）中诱变获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体为完全显性，
灰体（黑体）和红眼（白眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。请从黑体突变体（黑体红眼）、
白眼突变体（灰体白眼）和野生型3 种纯合品系昆虫中选择实验材料，设计杂交实验探究灰体（黑
体）基因和红眼（白眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。请完善实验设计。
①实验思路： 。
②预期结果和结论：若 ，则两对基因的遗传遵循自由组合定律；若 ，则两对基因的
遗传不遵循自由组合定律。
【答案】(1) 红眼、卷翅 X 杂交组合一、二是进行的正反交实验，正反交实验结果不一
致（杂交组合二中直翅雌昆虫与卷翅雄昆虫杂交，F1 雌性全为卷翅，雄性全为直翅，2 分）
(2) AaXBXb 1/8
(3) 实验思路：让黑体突变体（或黑体红眼）和白眼突变体（或灰体白眼）杂交获得F1，F1随机
交配得F2，观察F2的表型及比例。 F2中灰体红眼：灰体白眼：黑体红眼：黑体白眼=9：3：3：1
若F2灰体红眼：黑体红眼：灰体白眼=2：1：1
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，
在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自
由组合。
【详解】（1）依据杂交组合一，红眼卷翅♀×白眼直翅♂
F1：无论雌雄均表现为红眼卷翅，可知，
红眼对白眼为显性，卷翅对直翅为显性，组合一的反交实验，即组合二，白眼直翅♀红眼卷翅♂
F1：所有的雌性均表现为卷翅，所有的雄性均表现为直翅，有性别差异，可知，控制翅形的基因位于
X 染色体上；无论雌雄均表现为红眼，与正交结果一致，说明控制眼色的基因位于常染色体上。
（2）结合第一小问，若这两对性状分别由两对等位基因A、a 和B、b 控制，则杂交组合一的亲本组
合为AAXBXB aaXbY
F1：雌性为AaXBXb，表现型为红眼卷翅，雄性为AaXBY，表现型为红眼卷翅；
杂交组合二的亲本组合为AAXbXb aaXBY
F1：雌性为AaXBXb，表现型为红眼卷翅，雄性为
AaXbY，表现型为红眼直翅。让杂交组合二F1雌、雄自由交配，即AaXBXb AaXbY，按照拆分法，可
求得，F2雌昆虫中白眼卷翅（aaXBX-）的比例为1/4 1/2=1/8。
（3）依据题干信息，灰体对黑体完全显性，假设灰体由D 基因控制，黑体由d 基因控制，若要探究
灰体/黑体基因与红眼/白眼基因的遗传是否遵循自由组合定律，则应该找到双杂合子DdAa，利用这种
基因型的雌雄个体相互交配，若后代表现型比例符合9 3 3 1
∶∶∶
，则可说明这两对基因独立遗传，即符合
自由组合定律。仅考虑体色和眼色两对等位基因，已知野生型为灰体红眼（基因型为DDAA），根据
其提供的3 种纯合品系黑体突变体（基因型为ddAA）、白眼突变体（基因型为DDaa）和野生型
（DDAA），可以选择将黑体突变体ddAA 和白眼突变体DDaa 杂交获得F1 ，F1即为双杂合子
DdAa，F1随机交配得F2，若F2灰体红眼∶灰体白眼∶黑体红眼∶黑体白眼＝9 3 3 1
∶∶∶，则两对基因的遗
传遵循自由组合定律；若不遵循自由组合定律，则意味着D 与a 基因在一条染色体上，d 与A 基因在
一条染色体上，那么F1产生的雌雄配子均为dA=1/2，Da=1/2，配子随机结合得到的F2中灰体红眼
（DdAa）∶灰体白眼（DDaa）∶黑体红眼（ddAA）＝2 1 1
∶∶。
13．（2024·四川眉山·一模）我国具有超过3000 年的养鸽、驯鸽历史。鸽子的性别决定方式为ZW 型，羽
色中的绛色对非绛色为显性，相关基因用R、r 表示。调查发现，鸽子群体中雄性绛色鸽多于雌性绛
色鸽，甲、乙、丙三位同学就鸽子羽色的遗传提出了三种假设，请分析回答：
(1)甲同学假设，控制鸽子羽色的基因仅位于Z 染色体上，若甲的假设正确，则群体中绛色雄鸽的基因
型为 。将表型为 的亲本杂交，可根据羽色判断子代的性别。
(2)乙同学假设，控制该羽色的基因位于ZW 同源区段，且存在WR配子部分致死现象，乙假设的依据
是 。
(3)丙同学对甲同学的观点存在疑惑，认为控制该羽色的基因位于常染色体上，但基因型为Rr 的个体
受性别影响（在雄性中表现为绛色，在雌性中表现为非绛色）。按此推理，将雄性非绛色鸽与雌性绛
色鸽杂交，F1的表型及比例为 。将F1的雌雄个体相互交配，若 ，则丙同学的观点正确；
若 ，则甲同学的观点正确。
【答案】(1) ZRZR、ZRZr 绛色雌鸽和非绛色雄鸽
(2)若控制羽色的基因位于ZW 同源区段，正常情况下，雌雄比例应该接近1：1。若WR配子部分致死，
雌配子WR与雄配子的结合几率降低，导致雌性绛色鸽减少
(3) 雄性绛色：雌性非绛色=1：1 雌性鸽中绛色：非绛色=1：3，雄性鸽中绛色：非绛色=3：
1 雌性绛色：非绛色=1：1；；雄性绛色：非绛色=1：1
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方
式都与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】（1）鸽子的性别决定方式为ZW 型，ZZ 为雄性，ZW 为雌性。若控制鸽子羽色的基因仅位
于Z 染色体上，且绛色（R）对非绛色（r）为显性，绛色雄鸽的基因型为ZRZR、ZRZr；要根据羽色判
断子代性别，可以选择绛色雌鸽（ZRW）和非绛色雄鸽（ZrZr）杂交：杂交子代中，雌性鸽全部表现
为非绛色（ZrW），雄性鸽全为绛色（ZRZr），可以通过羽色区分性别。
（2）已知鸽子群体中雄性绛色鸽多于雌性绛色鸽，若控制羽色的基因位于ZW 同源区段，正常情况
下，雌雄比例应该接近1：1，若WR配子部分致死，雌配子WR与雄配子的结合几率降低，导致雌性
绛色鸽减少，从而出现雄性绛色鸽多于雌性绛色鸽的现象。
（3）若控制该羽色的基因位于常染色体上，但基因型为Rr 的个体受性别影响（在雄性中表现为绛色，
在雌性中表现为非绛色），则雄性鸽：绛色（RR、Rr），非绛色（rr）；雌性鸽：绛色（RR），非绛
色（Rr、rr）。将雄性非绛色鸽（rr）与雌性绛色鸽（RR）杂交，F1基因型为Rr（雄性鸽表现为绛色，
雌性鸽表现为非绛色），所以，F1表型及比例为雄性绛色：雌性非绛色=1：1。
若丙同学的观点正确，将F1雌雄个体相互交配，即将F1中基因型为Rr 雄性绛色鸽与基因型为Rr 的雌
性非绛色鸽相互交配，会出现F2代雌性鸽中绛色（RR）：非绛色（（Rr、rr）=1：3，雄性鸽中绛色
（RR、Rr）：非绛色（rr）=3：1。
若甲同学的观点正确，即控制该羽色的基因仅位于Z 染色体上，则将雄性非绛色鸽（ZrZr）与雌性绛
色鸽（ZRW）杂交，F1雌性鸽全为非绛色（ZrW），雄性鸽全为绛色（ZRZr）。将F1雌雄个体相互交
配，即将F1中雌性非绛色鸽（ZrW）与雄性绛色鸽（ZRZr）相互交配，得到的F2中，雌性绛色
（ZRW）：非绛色（ZrW）=1：1；；雄性绛色（ZRZr）：非绛色（ZrZr）=1：1。
14．（2024·四川达州·一模）为适应全球气候逐渐变暖的大趋势，研究水稻耐高温的调控机制对改良水稻
遗传特性和提高水稻产量具有重要意义。
(1)研究小组获得了耐高温突变体品系甲，该性状由一对等位基因A、a 控制。让品系甲与不耐高温的
野生型水稻杂交获得F1，F1自交获得的F2中耐高温植株占1/4，说明耐高温性状的出现是因为野生型
发生了 （填“显性”或“隐性”）突变。
(2)科研人员还发现了耐高温突变体品系乙，其耐高温性状由位于水稻3 号染色体上隐性突变基因
（b）控制。请在纯合野生型水稻、纯合突变品系甲和纯合突变品系乙中选择适宜的材料，设计杂交
实验以探究突变品系甲和乙是否为同一基因突变导致。简要写出实验思路、预期实验结果及结论。
（不考虑新的基因突变和染色体变异）
实验思路： 。
预期实验结果及结论：
①若F2全为耐高温植株，说明两突变基因是同一基因突变而来；
②若F2中耐高温：野生型=1:1，说明两突变基因是位于 ；
③若 ，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因；
(3)进一步的研究证实，基因A/a 和基因B/b 是位于3 号染色体上的非等位基因。现有品系丙的基因组
成为如图所示。品系丙经减数分裂形成的雌配子和雄配子中，基因型为Ab 的配子所占比例均为
45%。
①品系丙在形成配子过程中发生了 （填可遗传变异的类型）。
②品系丙在减数分裂过程中有 %的初级性母细胞发生了交叉互换。品系丙产生的后代共有
种基因型。
【答案】(1)隐性
(2) 让突变品系甲和乙杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2的表现型及比例 3 号染色体上的
非等位基因 F2中耐高温：不耐高温=7：9
(3) 基因重组 20 9
【分析】基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
【详解】（1）依题意，让突变体品系甲与野生型水稻杂交、F1自交后代中耐高温植株约占1/4，即出
现3 1∶的性状分离比，符合基因分离定律，说明这对相对性状是由1 对基因控制的，并且耐高温为隐
性性状。
（2）实验思路：
本实验目的是探究甲、乙两种突变体是否为同一基因突变导致，则可使纯合突变体甲与纯合突变体乙
进行杂交后，F1再自交，观察其F1和F2的表现型及比例（不考虑新的基因突变和染色体变异）。
预期实验结果：
①若两突变品系为同一基因突变所致，纯合突变体甲与纯合突变体乙进行杂交，子代全是突变体，即
F1和F2全都耐高温；
②若两突变基因是同源染色体上的非等位基因（两对基因均位于3 号染色体上），假设突变体甲基因
型为aaBB，突变体乙基因型为AAbb，则甲乙杂交F1为AaBb。由于两对基因在一对同源染色体上，
所以F1产生的配子为Ab 和aB，则F1自交产生的F2为AaBb：AAbb：aaBB=2：1：1，表现型为不耐
高温：耐高温=1：1；
③若两突变基因是非同源染色体上的非等位基因，即符合基因的自由组合定律，假设突变体甲基因型
为aaBB，突变体乙基因型为AAbb，则甲乙杂交F1为AaBb，表现型为耐高温。F1自交，F2表现为
A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=9：7，则F2不耐高温：耐高温=9：7。
（3）①据图可知，A、b 位于一条染色体上，a、B 位于另一条同源染色体上，进行减数分裂产生配子
基因型及种类为：Ab：aB=1：1，Ab 应占50%。依题意，基因型为Ab 的配子所占比例均为45%，结
合以上分析可知，品系丙在形成配子过程中发生了交叉互换，即发生了基因重组。
②假设发生片段交换和不交换的初级性母细胞分别为X 和1-X，则45%=X/4+(1-X)/2，X=20%，故品
系丙在减数分裂过程中有20%的初级性母细胞发生了交叉互换。由于品系丙在减数分裂过程发生了基
因重组，产生的雌雄配子都是四种：AB、Ab、aB 和ab，故品系丙产生的后代共有16 个结合方式，9
种基因型。
15．（2024·四川成都·一模）假肥大型进行性肌肉营养不良是一种受核基因（DMD）控制的神经肌肉疾病，
耳聋是常见的先天缺陷。某医生接触到一例假肥大型进行性肌肉营养不良患者Ⅱ-1，通过遗传咨询了
解到其亲属的患病情况如图甲；对部分个体实施DMD 基因检测发现I-1 不携带DMD 致病基因，对部
分个体实施耳聋相关基因的PCR 扩增和电泳检测，结果如图乙。回答下列问题：
(1)根据图甲分析，假肥大型进行性肌肉营养不良的遗传方式是 。
(2)根据图甲和图乙结果可知，耳聋突变基因是条带 ，且突变基因产生的方式是DNA 分子中发生
一段碱基序列的 （填“增添”或“缺失”）。医生判断，该家系耳聋的致病基因不在Ⅹ染色体
上，其判断依据是 。
(3)经基因探针检测，该家系耳聋致病基因是一种位于线粒体的隐性基因a，每个线粒体只含1 个正常
基因A 或1 个致病基因a。研究发现，在形成卵母细胞的某个阶段，线粒体数量急剧减少，成熟的卵
母细胞及最终形成的卵细胞只含有少数几个线粒体。线粒体数量在完成受精作用后逐渐恢复，恢复至
正常数量后，受精卵才会进行卵裂。综合以上信息，I-4 含有正常基因A 和致病基因a，但Ⅱ-3 不含正
常基因A 的原因可能是 。
【答案】(1)伴X 隐性遗传病
(2) 1 增添 Ⅱ-4 为男性，且为表现正常且为杂合子
(3)I-4 的细胞中含有的线粒体有的含有A 基因，有的含有a 基因，在进行减数分裂产生卵细胞的过程
中线粒体是随机分配的，且在卵母细胞形成的某个阶段线粒体数量急剧减少，进而产生了只含a 基因
的卵细胞
【分析】题图分析，根据无中生有为隐性可判断，进行性肌肉营养不良为隐性遗传病，又知I-1 不携
带DMD 致病基因，因此可判断进行性肌肉营养不良为伴X 隐性遗传病。
【详解】（1）I-1 和I-2 均表现正常，却生出了患进行性肌肉营养不良的孩子，因此该病为隐性遗传
病，又知I-1 不携带DMD 致病基因，因此该病为伴X 隐性遗传病。
（2）根据图甲和图乙结果可知，Ⅱ-3 为耳聋患者，因此，耳聋突变基因是条带1，且突变基因产生的
方式是DNA 分子中发生一段碱基序列的“增添”，因为同样条件下条带1 比条带2 扩散得慢，因而说
明耳聋致病基因的分子量大，据此可做出判断，耳聋突变基因是由于碱基对增添导致的。医生判断，
该家系耳聋的致病基因不在Ⅹ染色体上，其做出判断的依据是男孩Ⅱ-4 表现正常且为杂合子，因此判
断该病的致病基因不在Ⅹ染色体上。
（3）经基因探针检测，该家系耳聋致病基因是一种位于线粒体的隐性基因a，每个线粒体只含1 个正
常基因A 或1 个致病基因a。研究发现，在形成卵母细胞的某个阶段，线粒体数量急剧减少，成熟的
卵母细胞及最终形成的卵细胞只含有少数几个线粒体。线粒体数量在完成受精作用后逐渐恢复，恢复
至正常数量后，受精卵才会进行卵裂。综合以上信息，I-4 含有正常基因A 和致病基因a，即其中的线
粒体有的含有A 基因，有的含有a 基因，在进行减数分裂产生卵细胞的过程中线粒体是随机分配的，
且在卵母细胞形成的某个阶段线粒体数量急剧减少，进而产生了只含a 基因的卵细胞，该卵细胞参与
受精进而形成了如Ⅱ-3 一样的不含正常基因A 的个体。
16．（2024·四川德阳·一模）某实验室有果蝇的卷翅、紫眼、黑身三种突变体，这三种突变都是不同的单
基因突变（基因分别用A/a、B/b、D/d 表示），野生型果蝇不具有这三种性状。为研究基因在染色体
上的位置（相关基因均不位于XY 染色体的同源区段），研究人员进行了如下两个杂交实验，请回答
下列问题：
(1)根据杂交实验一和二判断，A/a、B/b、D/d 基因中位于常染色体上的有 ，依据是 。将杂
交实验一中F₁ 果蝇和杂交实验二中F₁ 果蝇杂交，子代的表现型有 种。
(2)将基因定位在某条染色体上的方法有多种，已知果蝇的卷翅基因位于2 号染色体上。根据杂交实验
一和二的杂交结果判定，果蝇的B/b、D/d 基因中一定位于2 号染色体的基因有 。SSR 是DNA 中
的简单重复序列，不同品种的同源染色体上以及所有非同源染色体上的SSR 都不同，因此SSR 常用于
染色体标记。科研人员利用PCR 技术将杂交实验一中F₂ 的部分紫眼个体（该部分个体基因组成及比
例与F₂ 理论上的基因组成和比例相同）2 号染色体的SSR 进行扩增后，电泳结果如图：
依据图中的电泳结果，科研人员判断控制紫眼的基因 （填“在”或“不在”）2 号染色体上，
做出该判断的依据是 。
【答案】(1) A/a、B/b、D/d 实验一和实验二的亲本正反交得到的F1均为野生型 2
(2) D/d 不在 F1紫眼个体中的2 号染色体的SSR 出现了卷翅雄性亲本的2 号染色体SSR
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程
中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗
传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）某实验室有果蝇的卷翅、紫眼、黑身三种突变体，这三种突变都是不同的单基因突变
（基因分别用A/a、B/b、D/d 表示），由于实验一和实验二的亲本正反交得到的F1均为野生型，因此
A/a、B/b、D/d 基因均位于常染色体上。由题意可知，卷翅的基因型为aaB_D_，紫眼的基因型为
A_bbD_，黑身的基因型为A_B_dd，野生型的基因型为A_B_D_。杂交实验二中亲本的基因型为
aaBBDD×AABBdd，F1的基因型为AaBBDd，由于F2中野生型：卷翅：黑身=2：1：1，因此aD 位于
一条染色体上，Ad 位于另一条染色体上，杂交实验一中亲本的基因型为aaBBDD×AAbbDD，F1的基
因型为AaBbDD，将杂交实验一中F₁ 果蝇和杂交实验二中F₁ 果蝇杂交，杂交实验一F₁ 果蝇AaBbDD
产生配子的类型为ABD、aBD、AbD、abD，杂交实验二中F₁ 果蝇AaBBDd 产生配子的类型为aBD、
ABd，子代的基因型及表型为AaBBDD（野生型）、aaBBDD（卷翅）、AaBbDD（野生型）、
aaBbDD（卷翅），AABBDd（野生型）、AaBBDd（野生型）、AABbDd（野生型）、AaBbDd（野
生型），子代的表现型有2 种。
（2）已知果蝇的卷翅基因（A/a）位于2 号染色体上，由（1）可知，因此A/a、D/d 位于一条染色体
上，因此D/d 也位于2 号染色体上。控制卷翅的基因为A/a，控制紫眼的基因为B/b，由于F3紫眼个体
中的2 号染色体的SSR 出现了卷翅雄性亲本的2 号染色体SSR，因此控制紫眼的基因不在2 号染色体
上。
17．（2024·四川泸州·一模）如图是甲病和乙病遗传的家族系谱图（已知I3不携带乙病基因），其中甲病
受 A、a 基因控制；乙病受B、b 基因控制。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是 ，控制乙病的致病基因位于 上。乙病在人群中男患者
（多于、少于、等于）女患者。
(2)Ⅱ8的基因型为 ，Ⅲ11的基因型为 。
(3)Ⅳ13两病都患的概率是 ，患病的概率为 。
【答案】(1) 常染色体显性 X 染色体 多于
(2) aaXBXb aaXBXB或aaXBXb
(3)
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X
染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如
21 三体综合征）。
【详解】（1）根据题意和系谱图分析可知：1 号和2 号个体患甲病，而其女儿正常，说明甲病是常染
色体显性遗传病；由于3 号、4 号正常，而7 号患乙病，说明乙病是隐性遗传病，又已知I3不携带乙
病基因，所以乙病为伴X 隐性遗传病；伴X 隐性遗传病在人群中男患者多于女患者。
（2）由于12 号患乙病，而7 号、8 号正常，所以Ⅱ8的基因型为aaXBXb；Ⅲ11号正常，根据Ⅱ8的基
因型为aaXBXb可知，Ⅲ11的基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）由于5 号正常，10 号患甲病，所以10 号的基因型为AaXBY，10 号和11 号婚配，所生后代Ⅳ13
两病都患的概率是1/2×1/2×1/4=1/16；患病的概率为1-1/2×（1-1/2×1/4）=9/16。
