文档文本内容
专题09 基因的分离定律
考点
十年考情（2016-2025）
命题趋势
考点 基因分
离定律的实质
及其应用（10
年10 考）
2025· 浙江：遗传系谱图考查遗传病遗传方式的
判定，结合PCR 凝胶电泳考查基因分离定律的
实质及应用；湖北：分离定律的判定；
2024· 贵州、北京：分离定律的实质、基因在染
色体上的位置（选择题）；安徽：一对等位基
因杂交、自由交配；河北、全国、山东：分离
定律、自由组合定律的实质及应用、凝胶电
泳；浙江：分离定律与基因工程结合、基因对
性状的控制；北京：以分离定律的实质、甲基
化等知识为基础，考查实验探究能力；湖北、
吉林、
2023·广东：孟德尔遗传定律的适用范围；海
南：分离定律的实质、雄性不育、细胞质遗
传；北京：基因突变、雄性不育系；全国：分
离定律的实质
2022· 浙江
2021· 湖北、浙江、海南、全国、辽宁、北京
2020·全国、江苏
2019·全国、海南、北京、浙江
2018·浙江、江苏、北京
2017·浙江、上海
2016·江苏、全国、上海、北京
从近10 年全国各地的高考试题来
看，基因分离定律常以遗传现象
为情境，考查基因分离定律规律
的实质及相关拓展性应用，能力
方面多侧重于遗传现象的演绎与
推理和相关实验的设计与验证。
试题结合实例考查一对相对性状
的杂交实验，考查运用基因的分
离定律预测杂交后代的性状、遗
传病的患病概率，解释生产、生
活中的遗传相关问题，有时也会
和基因工程结合起来一起考查。
此部分题型方面，即有选择题，
又有非选择题。试题难度适中，
旨在检验学生对基础知识的掌握
及灵活运用能力，通过具体案例
分析，强化对基因分离定律的理
解，提升解决实际问题的能力。
考点 基因的分离定律及应用
（2025·浙江·高考真题）1.某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A 突变成A1或A2
引起，且A1对A 和A2为显性，A 对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基
因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR 扩增，电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2 条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1 个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1 条条带，则Ⅱ6的基因型只有1 种可能
【答案】B
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、因为PCR 是根据A1 和A2 设计的引物，如果只有1 个较短条带，基因型可能是AA2 或A2A2，
因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A 错误；
B、I1 和Ⅱ3 都是2 个条带，基因型均为A1A2，I2 和Ⅱ4 都是1 个条带，且表型正常，因此基因型均为
AA2，Ⅱ2 的基因型可能为A1A2 或A2A2 或A1A，Ⅱ1 没有条带，表现正常，因此Ⅱ1 基因型为AA，而
Ⅲ1 是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2 的基因型不能为A2A2，可能为A1A2 或A1A，且各占1/2，Ⅲ3 的
基因型可能是A1A2 或A2A2 或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2 和Ⅲ3 的基因型相同的概率为
1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B 正确；
C、Ⅱ1 无电泳条带且表型正常，Ⅱ1 基因型为AA，Ⅱ2 基因型为A1A2 或A2A2 或A1A，但Ⅲ1 患病，因
此Ⅲ1 基因型只能为A1A，因此Ⅲ1 与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1 导致的，C 错误；
D、Ⅱ5 基因型为A1A2 或A2A2 或A1A，Ⅲ5 只有1 个条带且患病，Ⅲ5 基因型为A1A 或A1A1 或A2A2，而
Ⅱ6 没患病，Ⅲ5 不可能是A1A1，因此Ⅱ6 基因型AA2 或AA，D 错误。
故选B。
（2025·湖北·高考真题）2.某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F₁ 种子（YyRr），培养成植株，
成熟后随机取4 个豆荚，所得32 粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（ ）
性状
黄色
绿色
圆粒
皱粒
个数（粒）
25
7
20
12
A．32 粒种子中有18 粒黄色圆粒种子，2 粒绿色皱粒种子
B．实验结果说明含R 基因配子的活力低于含r 基因的配子
C．不同批次随机摘取4 个豆荚，所得种子的表型比会有差别
D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
【答案】C
【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1 黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分
裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4 种配子，F1 黄色圆粒豌豆
（YyRr）自交产生F2 为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。
【详解】A、黄色圆粒种子理论值为18 粒（32×9/16），绿色皱粒为2 粒（32×1/16）。但实际数据中，黄
色和圆粒的总数分别为25 和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A 错误；
B、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R 配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R 基因配子的活力
低于含r 基因的配子，B 错误；
C、由于样本量小（仅4 个豆荚，32 粒种子），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C 正确；
D、圆粒与皱粒实际比为5:3，不符合分离定律预期的3:1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定
律，D 错误；
故选C。
（2024·贵州·高考真题）3．人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单
眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的
是（ ）
A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4
【答案】B
【分析】红绿色盲由X 染色体上的隐性基因控制，假设用B/b 表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红
绿色盲患者，其基因型为XBXb。
【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a 表示，A 表示双眼皮，B、b 表示红绿色盲，一个
色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性
（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA 进行了复制，有2
个b，A 正确；
B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA 进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2 个单眼皮基因，B 错误；
C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b 基因，遗传给甲，所以甲的基因型为
aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C 正确；
D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为
1/2×1/2=1/4，D 正确。
故选B。
（2024·贵州·高考真题）4．李花是两性花，若花粉落到同一朵花的柱头上，萌发产生的花粉管在花柱中会
停止生长，原因是花柱细胞产生一种核酸酶降解花粉管中的rRNA 所致。下列叙述错误的是（ ）
A．这一特性表明李不能通过有性生殖繁殖后代
B．这一特性表明李的遗传多样性高，有利于进化
C．rRNA 彻底水解的产物是碱基、核糖、磷酸
D．该核酸酶可阻碍花粉管中核糖体的形成
【答案】A
【分析】根据题意，核酸酶水解rRNA（核糖体RNA），导致花粉管在花柱中会停止生长。
【详解】A、根据题意，李花是两性花，若花粉落到同一朵花的柱头上，萌发产生的花粉管在花柱中会停
止生长，即李花不能自花传粉，但可以异花传粉，故能通过有性生殖繁殖后代，A 错误；
B、由于李花通过异花传粉繁殖后代，故遗传多样性高，有利于进化，B 正确；
C、rRNA 彻底水解的产物有ACGU 碱基、核糖和磷酸，C 正确；
D、由于rRNA 和蛋白质构成核糖体，故核酸酶可阻碍花粉管中核糖体的形成，D 正确。
故选A。
（2024·北京·高考真题）5．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确
的是（ ）
果蝇X 染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y 染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
【答案】A
【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果
蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。
【详解】A、 图为X 染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示
基因控制的性状均表现为伴性遗传，A 正确；
B、X 染色体和Y 染色体存在非同源区段，所以Y 染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B 错误；
C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟
德尔分离定律，C 错误；
D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色
表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D 错误。
故选A。
（2024·安徽·高考真题）6．某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表
型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白
色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色
个体的比例不可能是（ ）
A．1/2
B．3/4
C．15/16
D．1
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】该昆虫体色的显隐关系无法判断，假设其由等位基因A、a 控制。若基因A 控制白色，则要使F1
中的雌性均为白色，可能的杂交组合有①AA( )×AA
♀
（♂），②AA( ) ×Aa( )
♀
♂，③AA（♀)×aa( )
♂，
④Aa( )×AA
♀
（♂）；若基因a 控制白色，则要使F,中的雌性均为白色，可能的杂交组合为③aa( )×aa( )
♀
♂。
综上，理论上亲本的杂交 组合共有5 种。
杂交组合①F1 自由交配所得F2 中雌性基因型全为AA，即F2 雌性白色的概率为1；杂交组合②F1 基因型
为AA 和Aa，F1 产生的配子A 占3/4，配子a 占1/4，其自由交配后代中A_占 15/16，aa 占1/16，则F2 雌
性中白色的概率为15/16，同理杂交组合④F2 雌性中白色的概率也为15/16；杂交组合③F1 基因型为Aa，
其自由交配后代A_占3/4，aa 占1/4，则F2 雌性中白 色的概率为3/4；杂交组合③F1 基因型全为aa，其
自由交配后代雌性中白色的概率为1。
故选A。
（2024·河北·高考真题）7．某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是
（ ）
碱基种类
A
C
G
T
U
含量（％）
31.2
20.8
28.0
0
20.0
A．该病毒复制合成的互补链中G＋C 含量为51.2％
B．病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA 变异
C．病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成
D．病毒基因的遗传符合分离定律
【答案】B
【分析】据表可知，该病毒遗传物质中含有U，不含T，即该病毒为RNA 病毒。病毒必需寄生在活细胞内
才能完成正常的生命活动。
【详解】A、由表可知，该病毒为RNA 病毒，根据碱基互补配对原则可知，该病毒复制合成的互补链中G
＋C 含量与原RNA 含量一致，为48.8％，A 错误；
B、逆转录病毒经逆转录得到的DNA 可能整合到宿主细胞的DNA 上，引起宿主DNA 变异，B 正确；
C、病毒增殖需要的蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成，C 错误；
D、必需是进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传才遵循基因的分离定律，病毒基因的遗传不符合分
离定律，D 错误。
故选B。
（2024·全国·高考真题）8．果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄
体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基
因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合
9 3 3 1
∶∶∶的亲本组合是（ ）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，
决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体
性状的基因位于X 染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基
因的自由组合定律。
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a 控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由D、d 控制。当
直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXb aaXBY
F1：AaXBXb、AaXbY，按照拆
分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A 符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按
照拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B 不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1
F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C 不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按
照拆分法，F1
F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D 不符合题意。
故选A。
（2024·湖北·高考真题）9．模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离
比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d
雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细
绳代表纺锤丝；DNA 分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA 序列的纸条等模拟
DNA 分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（ ）
A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D 和d 配子
B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键
D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
【答案】C
【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的
随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、实验一中小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆
的大小、手感不同，A 错误；
B、实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色体，而着丝粒的分裂
不是纺锤丝牵引的，是酶在起作用，B 错误；
C、DNA 连接酶是连接两个DNA 片段，形成磷酸二酯键，实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟
核苷酸之间形成磷酸二酯键，C 正确；
D、在实验一中增加一小桶丙，小桶内添加代表另一对等位基因的彩球，甲与丙中各取一小球组合可模拟
雌雄配子的自由组合，D 错误。
故选C。
（2024·吉林·高考真题）10．栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS 基因（显隐性基因分别表示为G
和g）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G 基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下
列叙述错误的是（ ）
A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大
B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状
C．Gggg 个体产生的次级精母细胞中均含有1 个或2 个G 基因
D．若同源染色体两两联会，GGgg 个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36
【答案】C
【分析】多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。
【详解】A、相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，所含的营养物质也更多，A 正确；
B、植物可进行无性繁殖，可保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，
并保持优良性状，B 正确；
C、Gggg 细胞复制之后为GGgggggg，减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故
Gggg 个体产生的次级精母细胞含有2 或0 个G 基因，C 错误；
D、若同源染色体两两联会，GGgg 个体自交，GGgg 产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G 基因
才能产生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1—1/6×1/6＝35/36，D 正确。
故选C。
（2024·山东·高考真题）11．果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a 控制。现有甲、乙2 只
都只含7 条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1 条移接到某条非同源染色体末端，且
移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、
乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和
染色体互换，下列推断正确的是（ ）
实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7 1∶，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3 1∶
实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3 1∶，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1 1∶
A．①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B．②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa
C．甲中含基因A 的1 条染色体一定移接到X 染色体末端
D．乙中含基因A 的1 条染色体一定移接到X 染色体末端
【答案】AC
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一
定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配
子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在
减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。
3、决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
【详解】AC、依题意，甲×正常雌果蝇→F1 中直翅∶弯翅=7 1∶，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3 1∶，可知直
翅为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A 基因移接至X 染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A 基因移接至X
染色体上，其基因型可表示为O—XAY（O 表示该染色体缺少相应基因，—表示染色体上未知的基因），正
常雌果蝇的基因型可表示为— —XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—XAY×— —XX。两对染色体独立遗
传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX，所得子代为1XAX：1XY；若单独考
虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—×— —，所得子代为1O—：1O —：1— —：1— —。又知雄
果蝇群体中的直翅∶弯翅=3 1∶，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY 可推断，单独考虑的常染色体杂交
O—×— —所得的子代1O—：1O —中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A 基因。而其余的1O
—：1— —：1— —，一定有一个基因型为Oa 或aa，两种情况中都一定有a 来自雌性果蝇，所以与甲杂交
的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A 的1
条染色体一定移接到X 染色体末端，AC 正确；
BD、假设乙的基因型为Aa，其中一个A 基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色
体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙×正常雌果
蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比例为：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：
1AO：1aO。则所得子代基因型及比例可表示为：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：
1aaOO：1aOOO，由上可推断子代的表型及比例为直翅∶弯翅=3 1∶。与翅型相关两对染色体都为常染色体，
直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1 1∶。假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以
是Aa，乙中含基因A 的1 条染色体可以移接到常染色体末端，BD 错误。
故选AC。
（2024·贵州·高考真题）12．已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2
（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠
色短尾）、丁（黑色正常尾）4 种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所
示。
回答下列问题。
(1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是 。实验③中的子代比例说明了 ，其黄色子
代的基因型是 。
(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种，其中基因型组合为 的小鼠相互交
配产生的子代毛皮颜色种类最多。
(3)小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜
色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为 ；
为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是 。
【答案】(1) B1 对B2、B3 为显性，B2 对B3 为显性 基因型B1B1 的个体死亡 B1B2、B1B3
(2) 5##五 B1B3 和B2B3
(3) 黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1 丁是隐性纯合子B3B3dd
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
复等位基因B1（黄色）、
B2（鼠色）、B3（黑色）
控制，其中某一基因纯合
致死
B1B1、B2B2、B3B3 致死
不会出现上述基因型
组合①：甲（黄色）×丁
（黑色）
子代为黄色：鼠色=1：1
亲代无鼠色，子代出现鼠
色，且子代无黑色
鼠色（B2）较黑色（B3）
为显性
组合③甲（黄色）×乙
（黄色）
子代为黄色：鼠色=2：1
相当于自交，亲本为杂合
子，但出现了纯合致死
黄色（B1）较鼠色（B2）
为显性
黄色纯合B1B1 致死
组合②：乙（黄色）×丁
（黑色）
子代为黄色：黑色=1：1
相当于测交
亲本黄色为B1B3，黄色
（B1）较黑色（B3）为显
性
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）根据图中杂交组合③可知，双亲均为黄色，子代表现为黄色∶鼠色=2 1∶，B1 对B2 为显性；
根据图中杂交组合①可知，B1 对B3 为显性，B2 对B3 为显性；故B1 对B2、B3 为显性，B2 对B3 为显性。
实验③中的子代比例说明基因型B1B1 的个体死亡，甲乙基因型不同，推测双亲基因型分别为B1B2、
B1B3，B2 对B3 为显性，其黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。
（2）根据（1）可知，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5
种。其中B1B3 和B2B3 交配后代的毛色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3 种。
（3）小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡，
根据题意，存在短尾和正常尾的雌雄小鼠，则尾形基因位于常染色体上，且不存在DD 个体，甲的基因型
是B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，子代表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠
色正常尾=4：2：2：1。丙为鼠色短尾，其基因型表示为B2_Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采
用测交的方法，即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合子B3B3dd。
（2024·河北·高考真题）13．西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为
重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体
（长形深绿）、
（圆形浅绿）和
（圆形绿
条纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。
实
验
杂交组
合
表型
表型和比例
①
非圆深
绿
非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1
②
非圆深
绿
非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9︰3︰
3︰1
回答下列问题：
(1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 。
(2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②
的亲本中选用 进行杂交。若
瓜皮颜色为 ，则推测两基因为非等位基因。
(3)对实验①和②的
非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则
中椭圆深绿瓜植株的占比应为 。
若实验①的
植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。
(4)SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1 和SSR2 分别位于西瓜的9
号和1 号染色体。在
和
中SSR1 长度不同，SSR2 长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体
定位，电泳检测实验①
中浅绿瓜植株、
和
的SSR1 和SSR2 的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜
皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明，15 号植株同时含有两亲本的SSR1 和SSR2 序列，同时
具有SSR1 的根本原因是 ，同时具有SSR2 的根本原因是
。
(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①
中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体
上的SSR 进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。
【答案】(1) 分离(或“孟德尔第一”) 浅绿
(2) P2、P3(或“圆形浅绿亲本和圆形绿条纹亲本”或“浅绿亲本和绿条纹亲本”) 深绿
(3) 3/8 15/64
(4) 9 号(或“SSR1 所在的”) F1 形成配子时，位于一对同源染色体上的 SSR1 和控制瓜皮颜色
基因随非姐妹染色单体交换而重组 F 1 形成配子时，位于非同源染色体上的SSR2 和控制瓜皮颜色基
因自由组合
(5)仅出现P1 的SSR1 条带(或“仅出现P 的SSR 条带”)
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
基因遵循的遗传定
律
遗传定律包括基因的
分离定律和自由组合
定律
根据非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆
形浅绿＝9︰3︰3︰1，说明两对基因自由
组合，符合自由组合定律
判断控制绿条纹和
浅绿性状基因之间
的关系
两对基因可以位于一
对染色体上，也可以
位于两对染色体上
验证基因的位置，可用杂合子自交看后代
是否是9︰3︰3︰1，也可以测交，看后
代是否出现1：1：1：1
控制瓜皮颜色的基
因进行染色体定位
基因位置的判断方法
利用染色体序列进行位置判断，若在此染
色体上，则表现连锁，只有一种染色体组
合，而不在此染色体上则自由组合。
（2）逻辑推理与论证：
【详解】（1）由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1 为深绿，F2 中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循
基因的分离定律，且浅绿为隐性。
（2）由实验②可知，F2 中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律，结合①，不能判断控制绿条纹和
浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等位基因，可假设P1 为深绿AABB，P2 为浅绿AAbb，P3 为绿条
纹aaBB，从实验①和②的亲本中选用P2×P3，若F1 为AaBb 表现为深绿，则推测两基因为非等位基因。
（3）调查实验①和②的F1 发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合子，说明椭圆形为杂合子，则F2
非圆瓜中有1/3 为长形，2/3 为椭圆形，故椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为
C/c，则P1 基因型为AABBCC，P2 基因型为aaBBcc，F1 为AaBBCc，由实验①F2 的表型和比例可知，圆形
深绿瓜植株为aaBBcc。实验①中植株F2 自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/8aaBBCc、
1/4AaBBCc、1/16aaBBcc、1/8AaBBcc，其子代中圆形深绿瓜植株的占比为
1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。
（4）电泳检测实验①F2 中浅绿瓜植株、P1 和P2 的SSR1 和SSR2 的扩增产物，由电泳图谱可知，F2 浅绿
瓜植株中都含有P2 亲本的SSR1，而SSR1 和SSR2 分别位于西瓜的9 号和1 号染色体上，故推测控制瓜皮颜
色的基因位于9 号染色体上。由电泳图谱可知，F2 浅绿瓜植株中只有15 号植株含有亲本P1 的SSR1，推测
根本原因是F1 在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2 的SSR1 的配子，而包括15
号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1 减数分裂时同源染色体分离，非同源染色
体自由组合，随后F1 产生的具有来自P111 号染色体的配子与具有来自P211 号染色体的配子受精。
（5）为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F2 中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的
SSR 进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1，故应选择
SSR1 的扩增产物条带与P1 亲本相同的植株。
（2024·浙江·高考真题）14．瓢虫鞘翅上的斑点图案多样而复杂。早期的杂交试验发现，鞘翅的斑点图案
由某条染色体上同一位点（H 基因位点）的多个等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基
因各自在鞘翅相应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案；基因型为hh 的个体不生
成黑色素，鞘翅表现为全红。通过杂交试验研究，并不能确定H 基因位点的具体位置、序列等情况。回答
下列问题：
(1)两个体杂交，所得F1的表型与两个亲本均不同，如图所示。
F1的黑色凸形是基因型为 亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是 性状。若F1雌雄
个体相互交配，F2表型的比例为 。
(2)近期通过基因序列研究发现了P 和G 两个基因位点，推测其中之一就是H 基因位点。为验证该推测，研
究人员在翻译水平上分别阻止了P 和G 位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P 位点就是控制
黑色素生成的H 基因位点，那么阻止P 位点基因表达的实验结果对应表中哪两组？ ，判断的依据是
。此外，还可以在 水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。
组1
组2
组3
组4
未阻止
表达
阻止表
达
(3)为进一步研究P 位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的完整鞘翅P 位点基因表达产生的
mRNA 总量，如图甲所示，说明P 位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是 ；黑底
红点鞘翅面积相等的不同部位P 位点基因表达产生的mRNA 总量，如图乙所示，图中a、b、c 部位mRNA
总量的差异，说明P 位点基因在鞘翅不同部位的表达决定 。
(4)进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的下层细胞，P 位点基因只在产生
黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述研究结果，下列对
第（1）题中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正确的有哪几项_____
A．F1鞘翅上，HC、HS选择性表达
B．F1鞘翅红色区域，HC、HS都不表达
C．F1鞘翅黑色凸形区域，HC、HS都表达
D．F1鞘翅上，HC、HS只在黑色区域表达
【答案】(1) HCHC 显性 1:2:1
(2) 组3、组4 组3 和组4 表现为全红，组1 和组2 表型不变 转录
(3) 黑底红点P 位点基因表达产生的mRNA 总量远远大于红底黑点 黑色斑点面积大小
(4)ABD
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
亲本为HCHC×HSHS
一对等位基因的遗传遵
循基因的分离定律
F1应该为HCHS，结合亲本的表型可知，F1
的黑色凸形是基因型为HCHC亲本的表型
在F1中的表现，说明黑色斑是显性性状
基因对表型的影
响
基因通过控制蛋白质的
合成，进而影响生物体
性状
可以在转录水平上阻止基因表达，以分析
基因对表型的影响
（2）逻辑推理与论证：
【详解】（1）由图分析，HCHC个体有黑色凸形，所以F1的黑色凸形是基因型为HCHC亲本的表型在F1中的
表现，表明该亲本的黑色斑是显性性状。F1的基因型为HCHS，若F1雌雄个体相互交配，F2基因型及比例为
HCHC：HCHS：HSHS=1:2:1，三种基因型对应的表型各不相同，所以表型比例为1:2:1。
（2）为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P 和G 位点的基因表达，实验结果如表所示。结
果表明，P 位点就是控制黑色素生成的H 基因位点，那么阻止P 位点基因表达后实验结果应该是没有黑色
素生成，对应3、4 组。判断的依据是组3 和组4 相应位点基因表达被阻止后，黑色素无法形成，表现为全
红；组1 和组2 相应基因位点表达被阻止后不影响黑色素生成，表型不变。此外，还可以在转录水平上阻
止基因表达，以分析基因对表型的影响。
（3）两个大小相等的完整鞘翅P 位点基因表达产生的mRNA 总量，如图甲所示，说明P 位点基因的表达可
以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是黑底红点P 位点基因表达产生的mRNA 总量远远大于红底黑点；
黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P 位点基因表达产生的mRNA 总量，如图乙所示，图中a、b、c 部位
mRNA 总量的差异，说明P 位点基因在鞘翅不同部位的表达决定黑色斑点面积大小。
（4）P 位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素，所
以红色区域，HC、HS都不表达，HC、HS只在黑色区域表达，根据图（1）可知HC控制黑色凸形生成，HS控
制大片黑色区域生成，所以F1鞘翅上，HC、HS选择性表达，黑色凸形区域，HC表达，ABD 正确。
（2024·北京·高考真题）15．玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决定玉米产量的重要因素之
一，研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重要意义。
(1)研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F1表型与 相同，说明矮秆是隐性性
状。突变株基因型记作rr。
(2)观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。
研究发现，R 基因编码DNA 去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R
基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。野生型及突变株分别自交，检测授粉后14
天胚乳中DNA 甲基化水平，预期实验结果为 。
(3)已知Q 基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R 基因编码的DNA 去甲基化酶对Q 基因的调控作用，
进行如下杂交实验，检测授粉后14 天胚乳中Q 基因的表达情况，结果如表1。
表1
组别
杂交组合
Q 基因表达情况
1
RRQQ（♀）×RRqq（♂）
表达
2
RRqq（♀）×RRQQ（♂）
不表达
3
rrQQ（♀）×RRqq（♂）
不表达
4
RRqq（♀）×rrQQ（♂）
不表达
综合已有研究和表1 结果，阐述R 基因对胚乳中Q 基因表达的调控机制 。
(4)实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R 或Q。将甲与野生型杂交，F1表
型正常，F1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，
结果如表2。
表2
组别
杂交组合
正常籽粒：小籽粒
5
F1（♂）×甲（♀）
3：1
6
F1（♀）×甲（♂）
1：1
已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。
①根据这些信息，如何解释基因与表2 中小籽粒性状的对应关系？请提出你的假设 。
②若F1自交，所结籽粒的表型及比例为 ，则支持上述假设。
【答案】(1)野生型
(2)野生型所结籽粒胚乳中DNA 甲基化水平低于突变株
(3)母本R 基因编码的DNA 去甲基化酶只能降低母本Q 基因的甲基化水平，使母本Q 基因在胚乳中表达：
对父本的Q 基因不起激活作用。父本R 基因对Q 基因不起激活 作用
(4) 突变性状受两对独立遗传的基因控制，两对基因同时无活性才表现为小籽粒，其中一对等位基因
在子代中，来自母本的不表达，来自父本的表达 正常籽粒：小籽粒=7：1
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
矮秆是隐性性状
显隐性性状的植株杂
交，子一代全为显性
性状
矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表
型与野生型相同
R 基因编码DNA 去甲
基化酶，突变株的R
基因失活
DNA 甲基化影响植株
的表观遗传
野生型R 基因正常，能编码DNA 去甲基
化酶，催化DNA 去甲基化，野生型及突
变株分别自交，野生型植株所结籽粒胚
乳中DNA 甲基化水平更低
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）若矮秆是隐性性状，矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表型与野生型相同。
（2）野生型R 基因正常，能编码DNA 去甲基化酶，催化DNA 去甲基化，所以野生型及突变株分别自交，
野生型植株所结籽粒胚乳中DNA 甲基化水平更低。
（3）由组别2、4 可知，母本中的R 基因编码的DNA 去甲基化酶无法为父本提供的Q 基因去甲基化，由组
别3 可知父本中R 基因编码的DNA 去甲基化酶不能对母本上所结籽粒的胚乳中的Q 基因发挥功能。结合前
面的研究成果：亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用，可得母本R 基因编码的DNA 去甲基化
酶只能降低母本Q 基因的甲基化水平，使母本Q 基因在胚乳中表达：对父本的Q 基因不起激活作用。父
本R 基因对Q 基因不起激活 作用。
（4）①甲与野生型杂交得到的子代为正常个体，说明小籽粒为隐性性状。F1 与甲杂交属于测交，F1 作父
本时，结果出现正常籽粒：小籽粒=3：1，推测该性状受到两对等位基因的控制，且只有不含显性基因的
个体表现为小籽粒。F1 作母本时，与甲杂交，后代正常籽粒：小籽粒=1：1，结合题目中“已知玉米子代
中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能”推测，母本产生配子时有一对等位基因是不发挥
功能的。因此提出的假设为：籽粒变小受到两对等位基因的控制，任意一对等位基因中的显性基因正常发
挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无法正常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中
有一对等位基因的显性基因来自母本的时候无法发挥功能。②F1 自交，F1 产生的精子中含显性基因正常
发挥功能的配子：不含显性基因的配子=3：1，F1 产生的卵细胞中含显性基因正常发挥功能的配子：不含
显性基因的配子和含显性基因不发挥功能的配子=1：1，所以F1 自交所结籽粒的表型及比例为正常籽粒：
小籽粒=（1-1/4×1/2）：（1/4×1/2）=7：1。
（2024·全国·高考真题）16．袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。回答下列问题。
(1)用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育；杂交子一代
与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配），子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的
雄性不育品系（乙）。由此推测控制雄性不育的基因（A）位于 （填“细胞质”或“细
胞核”）。
(2)将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂交，F1均表现雄性可育，且长势与产量优势明显，F1即为优
良的杂交水稻。丙的细胞核基因R 的表达产物能够抑制基因A 的表达。基因R 表达过程中，以mRNA 为模
板翻译产生多肽链的细胞器是 。F1自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为
。
(3)以丙为父本与甲杂交（正交）得F1，F1自交得F2，则F2中与育性有关的表现型有 种。反交结果
与正交结果不同，反交的F2中与育性有关的基因型有 种。
【答案】(1)细胞质
(2) 核糖体 3:1
(3) 1 3
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
基因的位置判断
细胞核基因遵循遗
传定律，细胞基因
具有母系遗传的特
点
雄性不育株在杂交过程中作母
本，子代始终表现为雄性不育，
即与母本表型相同，说明雄性不
育为母系遗传，即制雄性不育的
基因位于细胞质中
翻译产生多肽链
的细胞器
细胞器的结构和功
能
核糖体是合成蛋白质的细胞器，
以mRNA 为模板完成脱水缩合的
过程
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）由题意可知，雄性不育株在杂交过程中作母本，在与甲的多次杂交过程中，子代始终表现
为雄性不育，即与母本表型相同，说明雄性不育为母系遗传，即制雄性不育的基因（A）位于细胞质中。
（2）以mRNA 为模板翻译产生多肽链即合成蛋白质的场所为核糖体。控制雄性不育的基因（A）位于细胞
质中，基因R 位于细胞核中，核基因R 的表达产物能够抑制基因A 的表达，则丙的基因型为A（RR）或a
（RR），雄性不育乙的基因型为A（rr），子代细胞质来自母本，因此F1 的基因型为A（Rr），核基因R
的表达产物能够抑制基因A 的表达，因此F1 表现为雄性可育，F1 自交，子代的基因型及比例为A（RR）：
A（Rr）：A（rr）=1：2：1，因此子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3：1。
（3）丙为雄性可育基因型为A（RR）或a（RR），甲也为雄性可育基因型为a（rr），以丙为父本与甲杂
交（正交）得F1，F1 基因型为a（Rr）雄性可育，F1 自交的后代F2 可育，即则F2 中与育性有关的表现型
有1 种。反交结果与正交结果不同，则可说明丙的基因型为A（RR），甲的基因型为a（rr），反交时，丙
为母本，F1 的基因型为A（Rr），F2 中的基因型及比例为A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，即F2 中
与育性有关的基因型有3 种。
（2024·山东·高考真题）17．研究发现基因L 能够通过脱落酸信号途径调控大豆的逆境响应。利用基因工程
技术编辑基因L，可培育耐盐碱大豆品系。在载体上的限制酶BsaI 切点处插入大豆基因L 的向导DNA 序列，
将载体导入大豆细胞后，其转录产物可引导核酸酶特异性结合基因组上的目标序列并发挥作用。载体信息、
目标基因L 部分序列及相关结果等如图所示。
(1)用PCR 技术从大豆基因组DNA 中扩增目标基因L 时，所用的引物越短，引物特异性越 （填“高”
或“低”）。限制酶在切开DNA 双链时，形成的单链突出末端为黏性末端，若用BsaI 酶切大豆基因组
DNA，理论上可产生的黏性末端最多有 种。载体信息如图甲所示，经BsaI 酶切后，载体上保留的黏
性末端序列应为5'- -3'和5'- -3'。
(2)重组载体通过农杆菌导入大豆细胞，使用抗生素 筛选到具有该抗生素抗性的植株①～④。为了鉴
定基因编辑是否成功，以上述抗性植株的DNA 为模板，通过PCR 扩增目标基因L，部分序列信息及可选用
的酶切位点如图乙所示，PCR 产物完全酶切后的电泳结果如图丙所示。据图可判断选用的限制酶是 ，
其中纯合的突变植株是 （填序号）。
(3)实验中获得1 株基因L 成功突变的纯合植株，该植株具有抗生素抗性，检测发现其体细胞中只有1 条染
色体有T-DNA 插入。用抗生素筛选这个植株的自交子代，其中突变位点纯合且对抗生素敏感的植株所占比
例为 ，筛选出的敏感植株可用于后续的品种选育。
【答案】(1) 低 256 5'-CAAT-3' 5'-GTTT-3'
(2) 卡那霉素 Sac
④
Ⅰ
(3)1/4
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
黏性末端的种类
基因工程的工具
BsaI 切割产生的黏性末端是
NNNN，四个碱基最多可能有256
种排列顺序
抗生素筛选
目的基因的检测与鉴
定
重组载体通过农杆菌导入大豆细
胞当中的片段包含了卡那霉素抗
性基因，因此可以通过使用卡那
霉素筛选到具有该抗生素抗性的
植株
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）引物是一小段能与DNA 母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸，用于PCR 的引物长度
通常为20~30 个核苷酸。由此可知，在利用PCR 技术从大豆基因组DNA 中扩增目的基因时，所用的引物越
短，则引物的特异性就越低。根据题意可知，限制酶在切开DNA 双链时，形成的单链突出末端为黏性末端，
若用BsaI 酶切大豆基因组DNA，图中给出的只是载体信息，大豆基因组无法从图中看出。只能根据理论来
推测，BsaI 切割产生的黏性末端是NNNN，四个碱基最多可能有256 种排列顺序，故答案应为 256。根据
图甲所示的载体信息，经BsaI 酶切后，载体上保留的黏性末端序列应为5'-CAAT-3'、5'-GTTT-3'。
（2）根据图示信息可知，重组载体通过农杆菌导入大豆细胞当中的片段包含了卡那霉素抗性基因，因此
可以通过使用卡那霉素筛选到具有该抗生素抗性的植株。根据图甲可知，目标基因L 的目标序列跟突变序
列之间的差异只有在Sac Ⅰ酶切位点上存在差异，BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ这两个酶切位点完全相同，根据图
丙及题意可知，所展示的电泳结果可知，要以上述抗性植株的DNA 为模板，通过PCR 扩增目标基因L，并
对PCR 产物完全酶切后进行电泳从而判断植株含有的是目标序列还是突变序列，因此只能选用限制酶Sac
Ⅰ，限制酶Sac Ⅰ在突变序列存在酶切位点，但是目标序列没有，因此经过该酶酶切后突变序列的电泳条
带会出现两条，目标序列是一条带，根据图丙结果可知，只有④为纯和突变的植株。
（3）根据题意可知，在实验当中获得了一株基因l 成功突变的纯合之中，已知该植株具有抗生素抗性，经
过检测发现其体细胞中只有一条染色体含有T-DNA 插入。根据图示可知，抗生素抗性基因在T-DNA 片段上，
因此如果用抗生素来筛选该植株进行自交，可知其配子中含有抗生素抗性基因的比例为1/2，不含T-DNA
（对抗生素敏感）的配子比例为1/2，因此突变位点纯合且对抗生素敏感的植株所占比例应该为
1/2×1/2=1/4，纯突变位点纯合且具有抗生素抗性的植株所占比例应该为3/4，可以筛选出的敏感植株可用
于后续的品种选育。
（2024·山东·高考真题）18．某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3 种性状的遗传只涉及2 对等位
基因，且每种性状只由1 对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿
形是由2 对等位基因A、a 和B、b 控制的1 对相对性状，且只要有1 对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯
齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有
锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR 检测每株个体中控制这2 种性状的所有等位基因，以辅助确定这
些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR 产物的电泳条带组成（即基因
型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因
a 和d。已知各基因的PCR 产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体
互换。
组
别
亲本杂交组合
F1的表型及比例。
甲
紫花矮茎黄粒×红花
高茎绿粒
紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎
绿粒=1 1 1 1
∶∶∶
乙
锯齿叶黄粒×锯齿叶
绿粒
全部为光滑叶黄粒
(1)据表分析，由同一对等位基因控制的2 种性状是 ，判断依据是 。
(2)据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为 ，则能确定甲组中涉及的2 对等位基因独
立遗传。
(3)图中条带②代表的基因是 ；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为 。若电泳图谱为类型Ⅰ，则
被检测群体在F2中占比为 。
(4)若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相
对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路： ；预期调查结果并得出
结论： 。（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论）
【答案】(1) 花色和籽粒颜色 甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒
(2)9/16
(3) A aaBBDD 1/4
(4) 调查红花植株的叶边缘形状 若红花植株中只有锯齿叶，则Abd（aBD)位于一条染色体上；若
红花植株中既有锯齿叶又有光滑叶，则Ad（aD）位于一条染体上，Ad 和B（b）位于非同源染色体上
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
同一对等位基因控
制的2 种性状
基因与染色体
的位置关系
紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒，且花
色、茎高和籽粒颜色3 种性状的遗传只涉及2 对等
位基因，说明花色和籽粒颜色是由一对等位基因控
制的
甲组F1 随机交
配，若子代中高茎
植株占比
自由组合定律
确定基因位置需要用双杂合子的测交，若能确定说
明亲本有一个个体是双杂合子，因为第二组实验黄
粒是显性，说明紫花矮茎黄粒为双杂合子，既矮茎
是显性
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）根据表格中甲组的杂交子代中，紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒，结合题干信
息“花色、茎高和籽粒颜色3 种性状的遗传只涉及2 对等位基因”可知，花色和籽粒颜色是由一对等位基
因控制的。
（2）根据乙组杂交结果可知，黄粒是显性性状，用D 表示，设茎高的相关基因为E/e。若高茎为显性，则
甲组亲本的基因型组合为：Eedd×eeDd，E/e 和D/d 可能位于一对或两对同源染色体上，F1 中茎高相关的基
因型及比例为Ee:ee=1:1，F1 随机交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高茎E-植株占比为7/16。若高茎为隐性性
状，则甲组亲本的基因型组合为EeDd×eedd，F1 中茎高相关的基因型及比例为Ee:ee=1:1，F1 随机交配，子
代中高茎E-植株占比为9/16。故子代中高茎站9/16，说明两对基因独立遗传。
（3）类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。根据乙组亲本
和子代的表现型可知，亲本中关于叶边缘的基因型组合aaBB 和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD
和dd，亲本的基因型组合可能为aaBBDD×AAbbdd 或aaBBdd×AAbbDD，F1 的基因型为AaBbDd。乙组F1 自
交获得的F2 中所有锯齿叶绿粒植株（dd）不外乎为A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，电泳结果若为类型Ⅰ，则
该群体有三种基因型，若为类型Ⅱ，则只有一种基因型。若D/d、A/a 和B/b 位于三对同源染色体上，则电
泳结果应该有9 种基因型，与电泳结果不符；若三对基因位于一对同源染色体上，则F1 中基因的位置关系
如图：
，若为①，则F2 的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为AAbbdd，对应
类型Ⅱ。若为②，则F2 的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三
对基因位于两对同源染色体上，则存在以下可能性，③A/a 和B/b 位于一对同源染色体上，则F1 中基因的
位置关系如图：
，则F2 的锯齿叶绿粒植株的基因型只有2 种基因型：aaBBdd
和AAbbdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a 和D/d 位于一对同源染色体上，则F1 中基因的位置关系如图：
或
，若为④，则F2 的锯齿叶绿粒植株的基因型为AAbbdd，
与类型Ⅱ相符；若为⑤，则F2 的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种，均为aa，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若
B/b 和D/d 位于一对同源染色体上，则F1 中基因的位置关系如图：
或
，若为⑥，则F2 的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种：AAbbdd、Aabbdd、
aabbdd，与类型Ⅰ相符。若为⑦，则F2 的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种：aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均
不相符。上述假设中，符合类型Ⅰ的为⑥，乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD。子代中有的个体
含有A，有的个体不含A，B/b 和D/d 相关的基因均为纯合子，电泳图中，有的个体含有条带②，据此推测
条带②代表的基因是A。若电泳图谱为类型Ⅰ，F1 中基因的位置为⑥，子代中锯齿叶绿粒植株--bbdd 占
1/4。
（4）若电泳图为类型Ⅱ，则F1 可能为
或
，要确定三对基因的位置
关系，可以调查红花植株的叶边缘形状，若红花植株中只有锯齿叶，则Abd（aBD)位于一条染色体上；若
红花植株中既有锯齿叶又有光滑叶，则Ad（aD）位于一条染体上，Ad 和B（b）位于非同源染色体上。
（2024·全国·高考真题）19．某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1 对等位基因控制。
雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。
(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得
，根据
的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则
瓜刺的表现型及分
离比是 。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或
中选择材料进行的实验及判断依据是 。
(2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，
均为黑刺雌性株，
经诱雄处理后自交得
，能够验证“这
2 对等位基因不位于1 对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。
(3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂
交实验思路是 。
【答案】(1) 黑刺：白刺=1:1 从亲本或F1 中选取普通株表型相同的个体进行自交，若后代发生性
状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性（ 选择亲本黑刺普通株个体进行自交，
若后代发生性状分离，则黑刺性状为显性，不发生性状分离，则该黑刺性状为隐性）
(2)F2 中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
(3)将王同学杂交F2 的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代
即可得到白刺雌性株
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
具有一对相对性状的亲本
杂交，根据子代性状不能
判断显隐性
测交不能判断显隐性
亲本显性性状对应的基因
2 对等位基因不位于1 对
同源染色体上
非同源染色体上的非
等位基因遵循基因的
自由组合定律
双杂合自交子代会出现性状比9：
3：3：1
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1 的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明F1
中性状有白刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合子，F1 瓜刺的表现型及分离比是黑刺：白刺=1:1。
若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1 中选取普通株表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该
个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性或 选择亲本黑刺普通株个体进行自交，若后代发生
性状分离，则黑刺性状为显性，不发生性状分离，则该黑刺性状为隐性。
（2）黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1 均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性，在性
别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜刺的基因用A/a 表示，控制性别的基因用B/b 表示，则亲本基
因型为AABB 和aabb，F1 的基因型为AaBb，F1 经诱雄处理后自交得F2 ，若这2 对等位基因不位于1 对同
源染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律，即F2 中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普
通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
（3）在王同学实验所得杂交子代中，F2 中白刺雌性株的基因型为aaBB 和aaBb，测交方案只能证明白刺雌
性株是否为纯合子，一般的瓜类是一年生的，证明了纯合子还是得不到纯合子。 筛选方案应为：将王同
学杂交F2 的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，纯合子自交子代均为纯合子，单独收获稳定遗传的
白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。
（2024·浙江·高考真题）20．小鼠毛囊中表达F 蛋白。为研究F 蛋白在毛发生长中的作用，利用基因工程技
术获得了F 基因敲除的突变型纯合体小鼠，简称f 小鼠，突变基因用f 表示。f 小鼠皮毛比野生型小鼠长
50%，表现出毛绒绒的样子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f 杂合子基因型用+f 表示）
回答下列问题：
(1)F 基因敲除方案如图甲。在F 基因的编码区插入了一个DNA 片段P，引起F 基因产生 ，导致mRNA
提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质因为缺失了 而丧失活性。要达到此目的，还可以对该基因
的特定碱基进行 和 。
(2)从野生型、f 杂合子和f 小鼠组织中分别提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，进行琼脂糖电泳，用DNA 探
针检测。探针的结合位置如图甲，检测结果如图乙，则f 小鼠和f 杂合子对应的DNA 片段分别位于第
泳道和第 泳道。
(3)g 小鼠是长毛隐性突变体（gg），表型与f 小鼠相同。f 基因和g 基因位于同一条常染色体上。f 杂合子小
鼠与g 小鼠杂交，若杂交结果是 ，则g 和f 是非等位基因；若杂交结果是 ，则g 和f 是等位基
因。（注：不考虑交叉互换；野生型基因用++表示；g 杂合子基因型用+g 表示）
(4)确定g 和f 为等位基因后，为进一步鉴定g 基因，分别提取野生型（++）、g 杂合子（+g）和g 小鼠
（gg）的mRNA，反转录为cDNA 后用（2）小题同样的DNA 探针和方法检测，结果如图丙。g 小鼠泳道没
有条带的原因是 。组织学检查发现野生型和g 杂合子表达F 蛋白，g 小鼠不表达F 蛋白，因此推测F
蛋白具有的作用 。
【答案】(1) 编码序列错位 氨基酸序列 替换 缺失
(2) 3 2
(3) 子代全为野生型 野生型：突变型=1：1
(4) 基因突变丢失了启动子，导致无法转录出 mRNA；反转录没有产物，检测不出结果 抑制毛发
生长
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
mRNA 提前出现终止
密码子
基因突变对性状的
影响
基因的编码区插入DNA 片段，引起基因
产生编码序列错位，导致mRNA 提前出现
终止密码子，合成的蛋白质中氨基酸序列
变短，蛋白质结构发生改变，结构决定功
能，导致合成的蛋白质丧失活性
DNA 片段位置判断
PCR 及电泳
野生型基因切出来能与探针结合的片段较
短，f 基因切出来能与探针结合的片段较
长，DNA 分子越长，分子质量越大，在电
泳时迁移速度越慢
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）依据题意，在F 基因的编码区插入了一个DNA 片段P，引起F 基因产生编码序列错位，从而
导致mRNA 提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质中氨基酸序列变短，蛋白质结构发生改变，结构决定
功能，导致合成的蛋白质丧失活性。该基因突变是插入一个DNA 片段引起的，除此之外，还可以缺失或者
替换基因中的碱基，从而导致基因突变。
（2）从图中看出，野生型基因和f 基因都含有2 个限制酶HindⅢ的识别序列，但f 基因中含有P 片段，因
此限制酶HindⅢ切割野生型基因和f 基因后，野生型基因切出来能与探针结合的片段较短，f 基因切出来
能与探针结合的片段较长，DNA 分子越长，分子质量越大，在电泳时迁移速度越慢，因此推测第1 泳道中
只有野生型基因，第2 泳道中既有野生型基因，又有f 基因，第3 泳道中只有f 基因，因此f 小鼠和f 杂合
子对应的DNA 片段分别位于第3 泳道和第2 泳道。
（3）据题意可知，野生型基因用++表示，g 小鼠是长毛隐性突变体，基因型用gg 表示，f 杂合子小鼠基因
型用+f 表示，f 基因和g 基因位于同一条常染色体上，如果g 和f 是非等位基因，f 杂合子小鼠（+f/++）与g
小鼠（++/gg）杂交，后代为++/+g 和+f/+g，全是野生型；如果g 和f 是等位基因，f 杂合子小鼠（+f）与g
小鼠（gg）杂交，后代为+g：fg=1：1，即野生型与突变型比例为1：1。
（4）据图可知，野生型基因突变成g 基因以后，启动子随着一部分DNA 片段丢失，无法转录出 mRNA，
也无法形成cDNA，PCR 时缺少模板，反转录没有产物，导致最终无结果，因此g 小鼠泳道没有条带。g 小
鼠表型与f 小鼠相同，表现出毛绒绒的样子，野生型和g 杂合子表达F 蛋白，g 小鼠不表达F 蛋白，即没有
F 蛋白，表现出长毛，说明F 蛋白在毛发生长中起抑制作用。
（2023·全国·统考高考真题）21．水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与
该病害抗性有关的基因有3 个（A1、A2、a）；基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性
性状（抗部分菌株），基因a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性，A1 对a 为显性、A2 对
a 为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错
误的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
【答案】A
【分析】基因分离定律实质:在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;当
细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗
传给后代。据题干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2 或者A2a，易感植株是aa。
【详解】AD、全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1 与A2A2 或者A2a 交配，后代全是全抗植株；
A1A2 与A2A2 或者A2a 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与A2A2 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与
A2a 交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A 错误，D 正确；
B、抗性植株A2A2 或者A2a 与易感植株aa 交配，后代全为抗性，或者为抗性：易感=1：1，B 正确
C、全抗与易感植株交，若如果是A1A1 与aa，后代全为全抗，若是A1A2 与a，后代为全抗：抗性=1：1，
若是A1a 与aa，后代为全抗:易感=1：1，C 正确。
故选A。
（2023·广东·统考高考真题）22．下列叙述中，能支持将线粒体用于生物进化研究的是（ ）
A．线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律
B．线粒体DNA 复制时可能发生突变
C．线粒体存在于各地质年代生物细胞中
D．线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖
【答案】B
【分析】线粒体属于真核细胞的细胞器，有外膜和内膜，内膜向内折叠形成嵴。线粒体中含有DNA 和
RNA，能合成部分蛋白质，属于半自主细胞器。
【详解】A、孟德尔遗传定律适用于真核生物核基因的遗传，线粒体基因属于质基因，A 错误；
B、线粒体DNA 复制时可能发生突变，为生物进化提供原材料，B 正确；
C、地球上最早的生物是细菌，属于原核生物，没有线粒体，C 错误；
D、有丝分裂是真核细胞的分裂方式，线粒体不能通过有丝分裂的方式增殖，D 错误。
故选B。
（2023·海南·高考真题）23．某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有
该作物的4 个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、
④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列
有关叙述错误的是（ ）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3 1∶
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基
因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A 正确；
B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B 正确；
C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为
（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C 正确；
D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母
本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D 错误。
故选D。
（2023·北京·统考高考真题）24．二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油料作物，筛选具有
优良性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义重大。
(1)我国科学家用诱变剂处理野生型油菜（绿叶），获得了新生叶黄化突变体（黄化叶）。突变体与野生型
杂交，结果如图甲，其中隐性性状是 。
(2)科学家克隆出导致新生叶黄化的基因，与野生型相比，它在DNA 序列上有一个碱基对改变，导致突变基
因上出现了一个限制酶B 的酶切位点（如图乙）。据此，检测F2基因型的实验步骤为：提取基因组
DNA→PCR→回收扩增产物→ →电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为 条。
(3)油菜雄性不育品系A 作为母本与可育品系R 杂交，获得杂交油菜种子S（杂合子），使杂交油菜的大规
模种植成为可能。品系A1 育性正常，其他性状与A 相同，A 与A1 杂交，子一代仍为品系A，由此可大量
繁殖A。在大量繁殖A 的过程中，会因其他品系花粉的污染而导致A 不纯，进而影响种子S 的纯度，导致
油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识，且对产量没有显著影响。科学家设想利用新生叶黄化性状来提
高种子S 的纯度。育种过程中首先通过一系列操作，获得了新生叶黄化的A1，利用黄化A1 生产种子S 的
育种流程见图丙。
①图丙中，A 植株的绿叶雄性不育子代与黄化A1 杂交，筛选出的黄化A 植株占子一代总数的比例约为
。
②为减少因花粉污染导致的种子S 纯度下降，简单易行的田间操作用 。
【答案】(1)黄化叶
(2) 用限制酶B 处理 3
(3) 1/2 在开花前把田间出现的绿叶植株除去
【分析】基因突变是DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。碱基对的增添、缺
失或替换如果发生在基因的非编码区，则控制合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变；如果发生在编码
区，则可能因此基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列改变。
【详解】（1）野生型油菜进行自交，后代中既有野生型又有叶黄化，由此可以推测黄化叶是隐性性状。
（2）检测F2 基因型的实验步骤为：：提取基因组DNA→PCR→回收扩增产物→用限制酶B 处理→电泳。野
生型基因电泳结果有一条带，叶黄化的基因电泳结果有两条带，则F2 中杂合子电泳条带数目应为3 条。
（3）①品系A1 育性正常，其他性状与A 相同，A 与A1 杂交，子一代仍为品系A，推测不育基因位于细胞
质中，A 植株的绿叶雄性不育子代仍为雄性不育，且为绿叶杂合子，与黄化A1（aabb）杂交，后代中一半
黄化，一半绿叶，筛选出的黄化A 植株（Aabb）占子一代总数的比例约为1/2。
②A 不纯会影响种子S 的纯度，为减少因花粉污染导致的种子S 纯度下降，应在开花前把田间出现的绿叶
植株除去。
（2022 年6 月·浙江·高考真题）25．番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，
下列方法不可行的是（ ）
A．让该紫茎番茄自交B．与绿茎番茄杂交
C．与纯合紫茎番茄杂交
D．与杂合紫茎番茄杂交
【答案】C
【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯
合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和
自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1 的基因型采用测交
法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。
【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，
会出现绿茎， A 不符合题意；
B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，
则是杂合子，B 不符合题意；
C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C 符合题意；
D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，
则是杂合子，D 不符合题意。
故选C。
（2022 年1 月·浙江·高考真题）26．孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作
为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ）
A．杂合子豌豆的繁殖能力低
B．豌豆的基因突变具有可逆性
C．豌豆的性状大多数是隐性性状
D．豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
【答案】D
【分析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。
【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因
此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D 正确。
故选D。
【点睛】本题考查基因分离定律的实质，要求考生识记基因分离定律的实质及应用，掌握杂合子连续自交
后代的情况，再结合所学的知识准确答题。
（2021 年湖北高考真题）27．浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决
定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正
确的是（ ）
A．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%
D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
【答案】B
【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA 和Aa，无
酒窝为aa，据此分析作答。
【详解】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA 或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA 或Aa，
若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A 错误；
B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为
aa，表现为无酒窝，B 正确；
C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA 或Aa。两者婚配，若女性基因型为
AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C 错误；
D、甲为有酒窝男性，基因型为AA 或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则
甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D 错误。
故选B。
（2021 年海南高考真题）28．孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。
下列有关这两个实验的叙述，错误的是（ ）
A．均将基因和染色体行为进行类比推理，得出相关的遗传学定律
B．均采用统计学方法分析实验结果
C．对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证
D．均采用测交实验来验证假说
【答案】A
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实
验验证 (测交实验)→得出结论。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、两个实验都是采用的假说—演绎法得出相关的遗传学定律，A 错误;
B、孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都采用了统计学方法分析实验数据，B 正确;
C、孟德尔豌豆杂交实验成功的原因之一是选择了豌豆作为实验材料，并且从豌豆的众多性状中选择了7
对性状；摩尔根的果蝇杂交实验成功的原因之一是选择了果蝇作为实验材料，同时也从果蝇的众多性状当
中选择了易于区分的白红眼性状进行研究，C 正确；
D、这两个实验都采用测交实验来验证假说，D 正确。
故选A。
（2021.6 月浙江高考真题）29．某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中
某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10 颗红色豆子和40 颗白色豆子，随机从每个容器内取
出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100 次。下列叙述正确的是
（ ）
A．该实验模拟基因自由组合的过程
B．重复100 次实验后，Bb 组合约为16%
C．甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体
D．乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数
【答案】C
【分析】分析题意可知，本实验用甲、乙两个容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙两个容器内的豆子分别代
表雌、雄配子，用豆子的随机组合，模拟生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。其
中红色豆子代表某显性病的致病基因B，白色豆子代表正常基因b，甲、乙两个容器均放入10 颗红色豆子
和40 颗白色豆子，即表示雌雄配子均为B=20%、b=80%。
【详解】A、由分析可知，该实验模拟的是生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，A
错误；
B、重复100 次实验后，Bb 的组合约为20%×80%×2=32%，B 错误；
C、若甲容器模拟的是该病（B_）占36%的男性群体，则该群体中正常人（bb）占64%，即b=80%，
B=20%，与题意相符，C 正确；
D、由分析可知，乙容器中的豆子数模拟的是雌性或雄性亲本产生的配子种类及比例，D 错误。
故选C。
（2021 年全国乙卷）30．某种二倍体植物的n 个不同性状由n 对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性
状）。已知植株A 的n 对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ）
A．植株A 的测交子代会出现2n种不同表现型的个体
B．n 越大，植株A 测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大
C．植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D．n≥2 时，植株A 的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
【答案】B
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由
组合。
2、分析题意可知：n 对等位基因独立遗传，即n 对等位基因遵循自由组合定律。
【详解】A、每对等位基因测交后会出现2 种表现型，故n 对等位基因杂合的植株A 的测交子代会出现2n
种不同表现型的个体，A 正确；
B、不管n 有多大，植株A 测交子代比为（1：1）n=1：1：1：1……（共2n 个1），即不同表现型个体数目
均相等，B 错误；
C、植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C 正确；
D、n≥2 时，植株A 的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-（1/2n），故杂合子的个体
数多于纯合子的个体数，D 正确。
故选B。
（2021 年1 月浙江卷）31．某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3 个基因控制，三者互
为等位基因，AY对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下
列叙述错误的是（ ）
A．若AYa 个体与AYA 个体杂交，则F1有3 种基因型
B．若AYa 个体与Aa 个体杂交，则F1有3 种表现型
C．若1 只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D．若1 只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
【答案】C
【分析】由题干信息可知，AY 对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，AYAY 胚胎致死，因此小鼠的基因
型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。
【详解】A、若AYa 个体与AYA 个体杂交，由于基因型AYAY 胚胎致死，则F1 有AYA、AYa、Aa 共3 种基因型，
A 正确；
B、若AYa 个体与Aa 个体杂交，产生的F1 的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、
aa（黑色），即有3 种表现型，B 正确；
C、若1 只黄色雄鼠（AYA 或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1 的基因型为AYa（黄色）、Aa
（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C 错误；
D、若1 只黄色雄鼠（AYA 或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1 的基因型为AYA（黄色）、
AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1 可同时出现黄色个体与鼠色个体，D 正确。
故选C。
（2021 年1 月浙江卷）32．小家鼠的某1 个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结
果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比
例为（ ）
杂交
P
F1
组合
雌
雄
雌
雄
①
弯曲尾
正常尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
②
弯曲尾
弯曲尾
全部弯曲尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
③
弯曲尾
正常尾
4/5 弯曲尾，1/5 正常尾
4/5 弯曲尾，1/5 正常尾
注：F1中雌雄个体数相同
A．4/7
B．5/9
C．5/18
D．10/19
【答案】B
【分析】分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1 的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别
相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1 中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾=1 1∶，可推测控制
尾形的基因位于X 染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基
因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY，据此分析。
【详解】依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1 中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1 1∶，可推
测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1 中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1 1∶；第③组中弯曲
尾与正常尾（XaY）杂交，F1 中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4 1∶，由于亲本雄性正常尾（XaY）产生的配
子类型及比例为Xa Y=1 1
∶
∶，根据F1 比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA Xa=4 1
∶
∶。
若第①组F1 雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1 雄性个体中XAY：XaY=1 1∶，
产生的配子类型及比例为XA Xa Y=1 1 2
∶
∶
∶∶，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA Xa=4 1
∶
∶，则F2
中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2 中雌性弯曲尾杂合子
（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，F2 雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为
5/20÷9/20=5/9。因此B 正确，ACD 错误。
故选B。
（2021 辽宁高考真题）33．雌性小鼠在胚胎发育至4-6 天时，细胞中两条X 染色体会有一条随机失活，经
细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X 染色体失活现象。现有两只转
荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为
XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（ ）
A．F1中发红色荧光的个体均为雌性
B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
【答案】ABD
【分析】雌性小鼠发育过程中一条X 染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂交产生的F1 的基
因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1 随机交配，雌配子产生的种类及比例是XR：XG：X=2：1：1，雄配子产
生的种类及比例为X：XG：Y=1：1：2。
【详解】A、由分析可知，F1 中雄性个体的基因型是XGY 和XY，不存在红色荧光，即F1 中发红色荧光的个
体均为雌性，A 正确；
B、F1 的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，根据题意，“细胞中两条X 染色体会有一条
随机失活”，所以XRXG 个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，因此同时发出红绿荧光的个体
（XRXG）所占的比例为1/4，B 正确；
C、F1 中只发红光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X 染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情
况不相同，C 错误；
D、F2 中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为
2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16，D 正确。
故选ABD。
（2021 年北京高考真题）34．玉米是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品
种具有重要作用。
(1)玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米，其自交后的果穗上出现
严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4。籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德
尔的 定律。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4 干瘪籽粒，
这些植株所占比例约为 。
(2)为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础，研究者克隆出候选基因A/a。将A 基因导入到甲品系中，获得了转入
单个A 基因的转基因玉米。假定转入的A 基因已插入a 基因所在染色体的非同源染色体上，请从下表中选
择一种实验方案及对应的预期结果以证实“A 基因突变是导致籽粒干瘪的原因” 。
实验方案
预期结果
I．转基因玉米×野生型玉米
II．转基因玉米×甲品系
III．转基因玉米自交
IV．野生型玉米×甲品系
①正常籽粒：干瘪籽粒≈1：1
②正常籽粒：干瘪籽粒≈3：1
③正常籽粒：干瘪籽粒≈7：1
④正常籽粒：干瘪籽粒≈15：
1
(3)现已确认A 基因突变是导致籽粒干瘪的原因，序列分析发现a 基因是A 基因中插入了一段DNA（见图
1），使A 基因功能丧失。甲品系果穗上的正常籽粒发芽后，取其植株叶片，用图1 中的引物1、2 进行
PCR 扩增，若出现目标扩增条带则可知相应植株的基因型为 。
(4)为确定A 基因在玉米染色体上的位置，借助位置已知的M/m 基因进行分析。用基因型为mm 且籽粒正
常的纯合子P 与基因型为MM 的甲品系杂交得F1，F1自交得F2。用M、m 基因的特异性引物，对F1植株果
穗上干瘪籽粒（F2）胚组织的DNA 进行PCR 扩增，扩增结果有1、2、3 三种类型，如图2 所示。
统计干瘪籽粒（F2）的数量，发现类型1 最多、类型2 较少、类型3 极少。请解释类型3 数量极少的原因
。
【答案】(1) 分离 2/3
(2)III ④/II ③
(3)Aa
(4)基因Aa 与Mm 在一对同源染色体上（且距离近），其中a 和M 在同一条染色体上；在减数分裂过程中
四分体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，导致产生同时含有a 和m 的重组型配子数量很少；类
型3 干瘪籽粒是由雌雄配子均为am 的重组型配子受精而成。因此，类型3 干瘪籽粒数量极少。
【分析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染
色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；位于性染色体上的基因控制的性状的
遗传总是和性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律。
2、基因突变：（1）DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因
突变。（2）基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、多害少利性等。
【详解】（1）分析题干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这
种异常籽粒约占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出现性状分离，且籽粒正常∶干瘪=3 1∶，可知籽粒
正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的分离定律。假设籽粒正常和干瘪这一对相对性状由基因
A/a 控制，则甲品系基因型为Aa。上述果穗上的正常籽粒基因型为1/3AA 或2/3Aa，均发育为植株，自交
后，有些植株果穗上有约1/4 干瘪籽粒，这些植株基因型为Aa，所占比例约为2/3。
（2）分析题意可知，假定A 基因突变是导致籽粒干瘪的原因，由于转入的单个A 基因已插入a 基因所在染
色体的非同源染色体上，则甲品系玉米基因型为Aa，野生型玉米的基因型为00AA（0 表示没有相关基因），
转基因甲品系玉米的基因型为A0Aa，且导入的A 基因与细胞内原有的A/a 基因之间遗传遵循自由组合定律，
要证实该假设正确，应可选择方案III 转基因玉米自交，依据自由组合定律可知，子代为④正常籽粒（9A-
A-、3A-aa、300A-）：干瘪籽粒（100aa）≈15：1；或选择方案II 转基因玉米A0Aa×甲品系00Aa 杂交，子
代为③正常籽粒（3A0A-、1A0aa、300A-）：干瘪籽粒（00aa）≈7：1。
（3）已知A 基因突变是导致籽粒干瘪的原因，序列分析发现a 基因是A 基因中插入了一段DNA，使A 基因
功能丧失，甲品系果穗上的正常籽粒发芽后，取其植株叶片，用图1 中的引物1、2 进行PCR 扩增，若出现
目标扩增条带则可知相应植株中含有a 基因，即其基因型为Aa。
（4）用基因型为mm 且籽粒正常的纯合子P（基因型为AAmm）与基因型为MM 的甲品系（基因型为
AaMM）杂交得F1，基因型为1/2AAMm、1/2AaMm，F1 自交得F2。用M、m 基因的特异性引物，对F1 植
株果穗上干瘪籽粒F2 胚组织的DNA 进行PCR 扩增，扩增结果有1、2、3 三种类型，基因型分别为aaMM、
aaMm、aamm。若两对等位基因位于两对同源染色体上，则类型3 的数量应该与类型1 的数量同样多，而
实际上类型3 数量极少，原因可能是：由于基因Aa 与Mm 在一对同源染色体上（且距离近），其中a 和M
在同一条染色体上；在减数分裂过程中四分体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，导致产生同时
含有a 和m 的重组型配子数量很少；类型3 干瘪籽粒是由雌雄配子均为am 的重组型配子受精而成。因此，
类型3 干瘪籽粒数量极少。
【点睛】本题结合基因工程考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用，以及基因位置的判断的相关知
识，思维含量较大，要求学生能够理解遗传定律的实质，依据题干信息准确分析，得出结论。
（2020 年全国统一高考生物试卷（新课标Ⅰ）·5）35．已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只
长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1 只雌果蝇和1 只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3 1∶。据此无法判断
的是（ ）
A．长翅是显性性状还是隐性性状
B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C．该等位基因位于常染色体还是X 染色体上
D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
【答案】C
【分析】由题意可知，长翅与长翅果蝇杂交的后代中出现截翅果蝇，说明截翅是隐性性状，长翅是显性性
状。
【详解】A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A 不符合题意；
B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B 不符合题意；
C、无论控制翅形的基因位于X 染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1 的分离比，C 符
合题意；
D、根据后代中长翅:截翅=3:1 可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体
细胞中是成对存在的，D 不符合题意。
故选C。
（2020 年江苏省高考生物试卷）36．有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状
由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3 为桔红带黑斑，1/3 为野生型
性状，下列叙述错误的是（ ）
A．桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子
B．突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应
C．自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰
D．通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系
【答案】D
【分析】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例
为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2 1∶，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。
【详解】A、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A 正确；
B、由分析可知，桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑鱼
（Aa）相互交配，子代表现型比例为2 1∶，可推得基因型为AA 的个体死亡，即桔红带黑斑基因具有纯合致
死效应，B 正确；
C、由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带
黑斑性状容易被淘汰，C 正确；
D、桔红带黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D 错误。
故选D。
（2019·全国·高考真题）37．某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株
甲）进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离
②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶
③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1 1∶
④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3 1∶
其中能够判定植株甲为杂合子的实验是
A．①或②
B．①或④
C．②或③
D．③或④
【答案】B
【分析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为
杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法：①不同性状
的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本
杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。
【详解】让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性
状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可
能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为
杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子
代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合
子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为
3:1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，供选答案组合，B 正确，A、C、D 均
错误。
【点睛】解答本题的关键是明确显隐性性状的判断方法，以及常见分离比的应用，测交不能用来判断显隐
性，但能检验待测个体的基因组成，因此可用测交法来验证基因的分离定律和基因的自由组合定律。
（2019·海南·高考真题）38．以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（ ）
A．豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物
B．进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄
C．杂合子中的等位基因均在形成配子时分离
D．非等位基因在形成配子时均能够自由组合
【答案】D
【分析】豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性
状。
【详解】豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A 正确；因豌豆雌雄同花，在进
行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B 正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随
同源染色体的分开而分离，C 正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色
体上的非等位基因不能自由组合，D 错误。故选D。
【点睛】易错点：等位基因位于同源染色体上，非等位基因可以位于同源染色体上，也可以位于非同源染
色体上，只有非同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。
（2019·海南·高考真题）39．人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m 控制，在人群中的发病极低。理论
上，下列推测正确的是（ ）
A．人群中M 和m 的基因频率均为1/2
B．人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C．苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm 和mm 的概率相等
D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
【答案】B
【分析】人苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，男女发病率相同。正常人的基因型为：MM 或Mm，患者
的基因型为mm。
【详解】各种基因型的比例未知，人群中M 和m 的基因频率无法计算，A 错误；该病为常染色体隐性遗传
病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B 正确；苯丙酮尿症患者（基因型为mm）母亲基因型
可能为Mm 或mm，概率无法计算，C 错误；苯丙酮尿症患者即mm 与正常人婚配（MM 或Mm）所生儿子
患苯丙酮尿症即mm 的概率为0 或1/2，D 错误。故选B。
（2019·海南·高考真题）40．下列实验及结果中，能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质”的是（
）
A．红花植株与白花植株杂交，F1为红花，F2中红花：白花=3:1
B．病毒甲的RNA 与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲
C．加热杀死的S 型肺炎双球菌与R 型活菌混合培养后可分离出S 型活菌
D．用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白，在子代噬菌体中检测不到放射性
【答案】B
【分析】肺炎双球菌体外转化实验的结论：DNA 是遗传物质，其他物质不是；噬菌体侵染细菌实验的结论：
DNA 是遗传物质。
DNA 的全称是脱氧核糖核酸，RNA 的全称是核糖核酸。
【详解】红花植株与白花植株杂交，F1 为红花，F2 中红花：白花=3:1，属于性状分离现象，不能说明RNA
是遗传物质，A 错误；病毒甲的RNA 与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲，说明病毒甲的
RNA 是遗传物质，B 正确；加热杀死的S 型肺炎双球菌与R 型活菌混合培养后可分离出S 型活菌，只能说明
加入杀死的S 型菌存在转化因子，不能说明RNA 是遗传物质，C 错误；用放射性同位素标记T2 噬菌体外壳
蛋白，在子代噬菌体中检测不到放射性，说明蛋白质未进入大肠杆菌，不能证明RNA 是遗传物质，D 错误。
故选B。
（2019·全国·高考真题）41．假设在特定环境中，某种动物基因型为BB 和Bb 的受精卵均可发育成个体，
基因型为bb 的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb 的该动物1000 对（每对含有1 个父本和1 个母本），
在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb 个体的数目依次
为
A．250、500、0
B．250、500、250
C．500、250、0
D．750、250、0
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。
【详解】双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本
只能形成1 个受精卵，1000 对动物理论上产生的受精卵是1000 个，且产生基因型为BB、Bb、bb 的个体的
概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB 的个体数目为1/4×1000=250 个，产生基因型为Bb 的个体数
目为1/2×1000=500 个，由于基因型为bb 的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb 的个体数目为0。综上
所述，BCD 不符合题意，A 符合题意。故选A。
（2019·全国·高考真题）42．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，
宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X 染色体上，含有基因b 的花粉不育。下列叙述
错误的是
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】C
【分析】XY 型性别决定的生物中，基因型XX 代表雌性个体，基因型XY 代表雄性个体，含有基因b 的花粉
不育即表示雄配子Xb 不育，而雌配子Xb 可育。
【详解】由于父本无法提供正常的Xb 配子，故雌性后代中无基因型为XbXb 的个体，故窄叶性状只能出现
在雄性植株中，A 正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂
交，当雌株基因型为XBXb 时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株
的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb 不可育，只有Y 配子可育，故后代
中只有雄株，不会出现雌株，C 错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb 是可育的，说明母本只提
供了XB 配子，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。故选C。
（2019·全国·高考真题）43．玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子
粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。
（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是 。
（2）现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材
料验证分离定律。写出两种验证思路及预期结果 。
【答案】 显性性状 思路及预期结果
①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3 1∶的性状分离比，则可验证分离定律。
②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1 自交，得到F2，若F2 中出现3 1∶的性状分离
比，则可验证分离定律。
③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1 都表现一种性状，则用F1 自交，得到F2，若F2 中出
现3 1∶的性状分离比，则可验证分离定律。
④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1 表现两种性状，且表现为1 1∶的性状分离比，则可验
证分离定律。
【分析】本题主要考查基因分离定律的相关知识。验证分离定律有两种方法：自交法（杂合子自交后代性
状表现为3:1）和测交法（后代性状表现为1:1）
【详解】(1)在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子中存在控制该性状的一对等位基因，其通常表现的
性状是显性性状。
(2) 玉米是异花传粉作物，茎顶开雄花，叶腋开雌花，因自然条件下，可能自交，也可能杂交，故饱满的
和凹陷玉米子粒中可能有杂合的，也可能是纯合的，用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，首先要确定
饱满和凹陷的显隐性关系，再采用自交法和测交法验证。思路及预期结果：
①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3 1∶的性状分离比，则可验证分离定律。
②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1 自交，得到F2，若F2 中出现3 1∶的性状分离
比，则可验证分离定律。
③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1 都表现一种性状，则用F1 自交，得到F2，若F2 中出
现3 1∶的性状分离比，则可验证分离定律。
④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1 表现两种性状，且表现为1 1∶的性状分离比，则可验
证分离定律。
【点睛】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
（2019·北京·高考真题）43．油菜是我国重要的油料作物，培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂种一
代会出现杂种优势（产量等性状优于双亲），但这种优势无法在自交后代中保持，杂种优势的利用可显著
提高油菜籽的产量。
（1）油菜具有两性花，去雄是杂交的关键步骤，但人工去雄耗时费力，在生产上不具备可操作性。我国
学者发现了油菜雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨），利用该突变株进行的杂交实验如下：
①由杂交一结果推测，育性正常与雄性不育性状受 对等位基因控制。在杂交二中，雄性不育为
性性状。
②杂交一与杂交二的F1表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的3 个基因（A1、A2、
A3）决定。品系1、雄性不育株、品系3 的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3。根据杂交一、二的结果，判断
A1、A2、A3之间的显隐性关系是 。
（2）利用上述基因间的关系，可大量制备兼具品系1、3 优良性状的油菜杂交种子（YF1），供农业生产使
用，主要过程如下：
①经过图中虚线框内的杂交后，可将品系3 的优良性状与 性状整合在同一植株上，该植株所结
种子的基因型及比例为 。
②将上述种子种成母本行，将基因型为 的品系种成父本行，用于制备YF1。
③为制备YF1，油菜刚开花时应拔除母本行中具有某一育性性状的植株。否则，得到的种子给农户种植后，
会导致油菜籽减产，其原因是 。
（3）上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时（散粉前）完成，供操作的时间短，还有因辨
别失误而漏拔的可能。有人设想：“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推断植株的育性”，请用控制
该性状的等位基因（E、e）及其与A 基因在染色体上的位置关系展示这一设想 。
【答案】 一 显 A1 对A2 为显性；A2 对A3 为显性 雄性不育 A2A3：A3A3=1:1
A1A1 所得种子中混有A3A3 自交产生的种子、A2A3 与A3A3 杂交所产生的种子，这些种子在生产上
无杂种优势且部分雄性不育
【分析】分析遗传图解，杂交一中，雄性不育植株与品系1 杂交，F1 全部育性正常，F1 自交获得的F2 中
育性正常和雄性不育出现性状分离比为3:1，由此推测控制雄性不育和育性正常是一对相对性状，由一对
等位基因控制。
杂交二中，亲本雄性不育与品系3 杂交，后代全为雄性不育，说明雄性不育为显性，品系3 的性状为隐性。
F1 雄性不育与品系3 杂交，后代育性正常：雄性不育比例为1:1，属于测交实验。
【详解】（1）①通过分析可知，育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制；杂交二中，雄性不育为
显性性状。
②品系1、雄性不育株、品系3 的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3，通过分析可知，杂交一A1 为显性基
因，A2 为隐性，杂交二A2 为显性，A3 为隐性，由此推断A1、A2、A3 之间的显隐性关系是：A1＞A2＞
A3。
（2）①通过杂交二，可将品系3 （A3A3）的优良性状与雄性不育株（A2 A2）杂交，得到A2A3，再与
A3A3 杂交，得到A2A3：A3A3=1:1。
②将A2A3 和A3A3 种植成母本行，将基因型为A1A1 的品系1 种成父本行，制备YF1 即A1A3。
③由于母本行是A2A3（雄性不育）和A3A3（雄性可育），父本行是A1A1（雄性可育），要得到YF1
（A1A3），需要在油菜刚开花时应拔除母本行中A3A3 植株，否则，所得种子中混有A3A3 自交产生的种子、
A2A3 与A3A3 杂交所产生的种子，这些种子在生产上无杂种优势且部分雄性不育，种植后会导致减产。
（3）将E 基因移入A2 基因所在的染色体，将e 基因移入A3 基因所在的染色体，则表现E 基因性状个体为
不育，未表现E 基因性状个体为可育，这样可以通过判断是否表现E 基因性状而对A2A3 和A3A3 进行判断。
【点睛】本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分
析问题的能力。
（2019·海南·高考真题）44．某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控
制，这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶
花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。回答下列问题。
（1）根据所学的遗传学知识，可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进
行推断的思路是 。
（2）经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a 表示控制茎高度的基因、B/b 表示控制花位置的基因，
则甲的表现型和基因型分别是 ,乙的表现型和基因型分别是
;若甲和乙杂交，子代的表现型及其分离比为 。
（3）若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交，丙的基因型
为 ，甲、乙测交子代发生分离的性状不同，但其分离比均为 ，乙测
交的正反交结果 （填“相同”或“不同”）。
【答案】 若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；若
乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。 aaBb
矮茎腋花 Aabb 高茎顶花 高茎腋花：高茎顶花：矮茎腋花：矮茎顶花=1:1:1:1。 aabb
1：1 相同
【分析】基因分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子
时，成对的遗传因子彼此分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性
状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】（1）根据甲自交后代出现腋花和顶花性状分离可以确定这对性状的显隐性，若甲为腋花，则腋
花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；根据乙自交后代出现高茎和矮茎的性
状分离可确定该性状的显隐性，若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显
性，高茎为隐性性状。
（2）经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a 表示控制茎高度的基因、B/b 表示控制花位置的基因，
根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知，甲和乙均为杂合子，故甲的基因型为：aaBb，表现为矮茎腋
花；乙的基因型为：Aabb，表现为高茎顶花。若甲aaBb 和乙Aabb 杂交，子代中AaBb 高茎腋花：Aabb 高
茎顶花：aaBb 矮茎腋花：aabb 矮茎顶花=1:1:1:1。
（3）若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，则丙应该为隐性纯合子aabb。分别与甲、乙进行测交，
若甲测交后代：矮茎腋花：矮茎顶花=1：1，则甲基因型为aaBb；若乙测交后代：高茎顶花：矮茎顶花
=1：1，则乙基因型为Aabb，而且甲乙测交后代的分离比均为1:1。由于自花传粉植物无性染色体，两对基
因均在常染色体上，故乙测交的正反交结果相同，均为高茎顶花：矮茎顶花=1:1。
【点睛】若控制某对性状的基因位于常染色体上，则测交正反交的表现型一致；若控制该性状的基因位于
X 染色体上，则测交正反交结果不一致。
（2019·浙江·高考真题）45．某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a 和B、b
控制，
两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
杂交组合
P
F1(单位：只)
♀
♂
♀
♂
甲
野生
型
野生型
402(野生型)
198(野生型)
201(朱红眼)
乙
野生
型
朱红眼
302(野生型)
99(棕眼)
300(野生型)
101(棕眼)
丙
野生
型
野生型
209(野生型)
101(棕眼)
150(野生型) 149(朱红眼)
50(棕眼) 49(白眼)
回答下列问题：
（1）野生型和朱红眼的遗传方式为 ，判断的依据是 。
（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为 和 ，F1中出现白眼雄性个体的原因是 。
（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程
。
【答案】 伴X 染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型，F1 中雌性个体均为野生型，而雄
性个体中出现了朱红眼 BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色
【分析】根据杂交组合甲分析可得，等位基因A、a 位于X 染色体上；根据杂交组合乙分析可得，等位基因
B、b 位于常染色体上；同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性个体是由于两对等位基因均呈隐
性表达时出现。
【详解】（1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个野生型亲本杂交，
得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代，故野生型和朱红眼的遗传方式为伴X 染色
体隐性遗传；
（2）分析可得A、a 基因位于X 染色体上，后代中雌性无朱红眼，雄性有朱红眼，所以亲本基因型为XAXa
和XAY，B、b 基因位于常染色体上，后代中出现野生型：棕眼=3:1，故亲本基因型为Bb 和Bb，因此杂交
组合丙中亲本的基因型为BbXAXa 和BbXAY；F1 中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于A、a 基因和
B、b 基因均呈隐性表达时出现；
（3）由于杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa 和BbXAY，故杂交组合丙F1 中的白眼雄性个体的基因型为
bbXaY，可产生的配子为bXa 和bY，比例为1:1；由于B、b 基因位于常染色体上，丙组F1 中出现棕眼个体
且没有朱红眼个体，故杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbXAXA 可产生的配子为BXA 和bXA，比例为
1:1；因此可获得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY 和bbXAY，且比例满足1:1:1:1，故遗传图解如下：
【点睛】此题考查基因分离定律和自由组合的应用、遗传的细胞学基础，侧重考查利用遗传学基本原理分
析、解释遗传现象的能力，考查理解能力和科学思维能力。本题易错点在于判断白眼雄性个体的产生原因，
白眼雄性个体的产生不是一个或两个的偶然原因，所以需要排除基因突变的可能性，又由于白眼雄性个体
数量满足一定比例，我们才可判断白眼雄性个体是由于两个等位基因均为隐性表达时产生。
（2018·浙江·高考真题）46．一对A 血型和B 血型的夫妇，生了AB 血型的孩子。AB 血型的这种显性类型属
于
A．完全显性
B．不完全显性
C．共显性
D．性状分离
【答案】C
【详解】一对A 血型（IA_）和B 血型（IB_）的夫妇，生了AB 血型（IAIB）的孩子，说明IA基因和IB基因控
制的性状在子代同时显现出来，这种显性类型属于共显性，C 正确，A、B、D 均错误。
（2018·江苏·高考真题）47．一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3 1∶性状分离比的情况是
A．显性基因相对于隐性基因为完全显性
B．子一代产生的雌配子中2 种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C．子一代产生的雄配子中2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异
D．统计时子二代3 种基因型个体的存活率相等
【答案】C
【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传
因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二
代性状分离比为3:1，A 正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为3:1，B
正确；若子一代产生的雄配子中2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为
3:1，C 错误；若统计时,子二代3 种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3:1，D 正确。
【点睛】解答本题的关键是掌握孟德尔一对相对性状的遗传实验，弄清楚子一代的基因型、表现型以及子
二代基因型、表现型比例成立的前提条件。
（2018·北京·高考真题）48．水稻是我国最重要的粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的
病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全
和经济的措施。
（1）水稻对Mp 表现出的抗病与感病为一对相对 。为判断某抗病水稻是否为纯合子，可通过观
察自交子代 来确定。
（2）现有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R3R3）三个水稻抗病品种，抗病（R）
对感病（r）为显性，三对抗病基因位于不同染色体上。根据基因的DNA 序列设计特异性引物，用PCR 方
法可将样本中的R1、r1、R2、r2、R3、r3 区分开。这种方法可用于抗病品种选育中基因型的鉴定。
①甲品种与感病品种杂交后，对F2 不同植株的R1、r1 进行PCR 扩增。已知R1 比r1 片段短。从扩增结果
（下图）推测可抗病的植株有 。
②为了在较短时间内将甲、乙、丙三个品种中的抗病基因整合，选育新的纯合抗病植株，下列育种步骤的
正确排序是 。
a．甲×乙，得到F1
b．用PCR 方法选出R1R1R2R2R3R3 植株
c．R1r1R2r2r3r3 植株×丙，得到不同基因型的子代
d．用PCR 方法选出R1r1R2r2R3r3 植株，然后自交得到不同基因型的子代
（3）研究发现，水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3 等）编码的蛋白，也需要Mp 基因
（A1、A2、A3 等）编码的蛋白。只有R 蛋白与相应的A 蛋白结合，抗病反应才能被激活。若基因型为
R1R1r2r2R3R3 和r1r1R2R2R3R3 的水稻，被基因型为a1a1A2A2a3a3 的Mp 侵染，推测这两种水稻的抗病性
表现依次为 。
（4）研究人员每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3），几年后甲品种丧失了
抗病性，检测水稻的基因未发现变异。推测甲品种抗病性丧失的原因是 。
（5）水稻种植区的Mp 是由不同基因型组成的群体。大面积连续种植某个含单一抗病基因的水稻品种，将
会引起Mp 种群 ，使该品种抗病性逐渐减弱直至丧失，无法在生产中继续使用。
（6）根据本题所述水稻与Mp 的关系，为避免水稻品种抗病性丧失过快，请从种植和育种两个方面给出建
议 。
【答案】 性状 性状是否分离 1 和3 a、c、d、b 感病、抗病 Mp 的A1 基因
发生了突变 （A 类）基因（型）频率改变 将含有不同抗病基因的品种轮换/间隔种植；将多个不
同抗病基因通过杂交整合到一个品种中
【详解】【分析】该题主要考查遗传定律的应用、基因、蛋白质与性状的关系及育种方法的有关知识。要
获得纯合的新品种，结合题意，首先通过不同品种杂交，将不同的抗性结合到一起，再通过自交使之出现
纯合子，最后用PCR 技术筛选出纯合子植株作为稳定遗传的新品种。
【详解】（1）水稻的抗病与感病符合同一种生物的同一性状的不同表现型，是一对相对性状；通过观察
自交子代是否发生性状分离来确定纯合子、杂合子的情况；
（2）①甲品种与感病品种杂交后，对不同植株的R1、r1 进行PCR 扩增。已知R1 比r1 片段短。从扩增结
果分析，植株1 只有和M 的200bp 的基因相同的基因，基因型为R1R1，植株3 有和M 相同的基因，基因
型为R1r1，植株2 只有和M 的400bp 的基因相同的基因，基因型为r1r1，所以1 和3 为抗病植株，2 为感
病植株；
②为了在较短时间内选育新的纯合抗病植株，先让甲、乙杂交得到子一代，再用子一代（R1r1R2r2r3r3）
植株与丙（r1r1r2r2R3R3）杂交，得到四种不同基因型的子代，然后用PCR 方法选出R1r1R2r2R3r3 植株，
然后自交得到9 种不同基因型的子代， 最后用PCR 方法选出R1R1R2R2R3R3 植株；
（3）基因型为R1R1r2r2R3R3 和r1r1R2R2R3R3 的水稻被基因型a1a1A2A2a3a3 为的Mp 侵染，因只有R 蛋白
与相应的A 蛋白结合，抗病反应才能被激活，基因型为R1R1r2r2R3R3 的水稻没有R2 蛋白与Mp 的A2 蛋白
结合，抗病反应不能被激活；基因型为r1r1R2R2R3R3 的水稻中有与A2 蛋白结合的相应的R2 蛋白，抗病反
应能被激活，因此这两种水稻的抗病性表现依次为感病、抗病；
（4）每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3.），几年后甲品种丧失了抗病性，
由于水稻的基因没有变异，只能是 Mp（A1A1a2a2a3a3）的A1 基因发生突变，使甲品种R1 蛋白没有A1
蛋白与之结合，抗病反应不能被激活，丧失抗性 ；
（5）由于Mp 有多种不同基因型的个体，而单一抗病类型的水稻只对其中一种Mp 有抗性，长期种植这一
种类型将会引起Mp 种群中其他类型的个体大量繁殖，其A 基因频率升高，该品种不能对其他类型的Mp
有抗性，导致其抗病性逐渐减弱直至丧失，无法再生产中继续使用；
（6）为避免单一抗病类型的水稻品种抗病性丧失过快，可以将不同水稻抗病品种（甲、乙、丙）混种；
育种时培养同时含有多对抗性基因的纯合子品种（如R1R1R2R2R3R3）。
【点睛】其一要抓住“只有R 蛋白与相应的A 蛋白结合，抗病反应才能被激活”这一条件，才能判断感病
和抗病类型；其二单一抗病类型的水稻客观上对Mp 起到选择作用，导致其他类型的Mp 留下来，其中的A
基因频率升高，这种水稻对这些Mp 没有抗性，在生产上就没有价值了。
（2017·浙江·高考真题）49．在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个
小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小
球分别往回原烧杯后，重复100 次。
下列叙述正确的是
A．甲同学的实验模拟F2产生配子和受精作用
B．乙同学的实验模拟基因自由组合
C．乙同学抓取小球的组合类型中DR 约占1/2
D．从①～④中随机各抓取1 个小球的组合类型有16 种
【答案】B
【分析】本题考查模拟孟德尔杂交试验。根据题意和图示分析可知：①②所示烧杯中的小球表示的是一对
等位基因D 和d，说明甲同学模拟的是基因分离定律实验；①③所示烧杯中的小球表示的是两对等位基因
D、d 和R、r，说明乙同学模拟的是基因自由组合定律实验。
【详解】A、甲同学的实验模拟F1 产生配子和受精作用，A 错误；
B、乙同学分别从如图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合，涉及两对等位基因，模拟了基
因自由组合，B 正确；
C、乙同学抓取小球的组合类型中DR 约占1/2×1/2=1/4，C 错误；
D、从①～④中随机各抓取1 个小球的组合类型有3×3=9 种，D 错误。
故选B。
【点睛】关键要明确实验中所用的烧杯、不同烧杯的小球的随机结合所代表的含义；其次要求学生明确甲、
乙两同学操作的区别及得出的结果，再对选项作出准确的判断。
（2017·浙江·高考真题）50．若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆，获得若
干转基因植物（T0 代），从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2 和S3 分别进行自交获得T1 代，T1 代性状
表现如图所示。已知目的基因能1 次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述正确的是
A．抗虫对不抗虫表现为完全显性，抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性
B．根瘤农杆菌Ti 质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S2的2 条非同源染色体上，并正常表达
C．若给S1 后代T1 植株喷施适量的除草剂，让存活植株自交，得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的
基因型频率为 1/2
D．若取S2 后代T1 纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交，得到的子二代中抗虫抗除草剂的
纯合子占 1/9
【答案】C
【详解】图中S3 自交获得的T1 代：抗虫抗除草剂：抗虫不抗除草剂：不抗虫抗除草剂：不抗虫不抗除草
剂=9:3:3:1，因此说明抗虫对不抗虫表现为完全显性，抗除草剂对不抗除草剂为完全显性，A 项错误；只有
单株S3 符合抗虫和抗除草剂基因分别插入到了2 条非同源染色体上，并正常表达，而S2 自交后代T1 代中，
抗虫抗除草剂植株有70 株，而抗虫不抗病和不抗虫抗除草剂植株都只有5 株，说明分别有两个抗虫基因和
两个抗除草剂基因插入在S2 植株细胞的两对同源染色体上，B 项错误；S1 自交获得的T1 代中，抗虫抗除
草剂：抗虫不抗除草剂：不抗虫抗除草剂=2:1:1，设抗除草剂与不抗除草剂分别由A 和a 控制，抗虫与不
抗虫由B 和b 基因控制，当S1 植株的A 基因与b 基因在一条染色体上，B 基因与a 基因位于另一条同源染
色体上，才会出现T1 代的抗虫抗除草剂（AaBb）：不抗虫抗除草剂（AAbb）：抗虫不抗除草剂（aaBB）
=2:1:1，喷施除草剂后，S1 后代T1 植株中抗虫不抗除草剂植株（aaBB）死亡，剩余的抗除草剂植株
（2AaBb+1AAbb）自交一代获得的群体的基因型为：
（
AAbb+
AaBb+
aaBB）+
AAbb，其中不抗虫
抗除草剂的基因型（AAbb）频率为
×
+
=
，C 项正确；S2 自交后代T1 代中，抗虫抗除草剂植株有70
株，而抗虫不抗病和不抗虫抗除草剂植株都只有5 株，说明分别有两个抗虫基因与抗除草剂基因在S2 植株
细胞的两对同源染色体上，则T1 纯合抗虫不抗除草剂（AAAAbbbb）与纯合不抗虫抗除草剂（aaaaBBBB）
单株杂交，得到的子二代均为抗虫抗除草剂（AAaaBBbb），没有纯合子，D 项错误。
【点睛】解答此题的思路是：第一，根据S3 的T1 代判断出抗虫基因和抗除草剂基因分别导入两对同源染
色体中的一条上，进而判断出抗虫基因和抗除草剂基因均为显性；第二，根据基因自由组合定律的子二代
性状分离比情况，判断S1 的T1 代不遵循基因的自由组合定律，进一步推断出抗虫基因和抗除草剂基因分
别导入同一对同源染色体的各一条染色体上；第三步，根据S2 的T1 代性状分离比，假设抗虫基因和抗病
基因可能位于两对染色体的两条非同源染色体上，然后经过演绎得出假设是正确的；最后根据以上信息计
算出C 项和D 项的概率。
（2017·浙江·高考真题）51．豌豆种子的黄色(Y)和绿色(y)、圆粒(R)和皱粒(r)是两对相对性状。下列基因型
中属于纯合子的是( )
A．YyRr
B．YYRr
C．YYRR
D．YyRR
【答案】C
【详解】A、基因型为YyRr 个体可能是基因型为YR、yr 配子形成的受精卵或基因型为Yr 和yR 的配子形成
的受精卵发育形成的个体，形成受精卵的配子的类型不同，是杂合子，A 错误；
B、基因型为YYRr 个体是由基因型为YR 和Yr 的配子受精形成的受精卵发育形成的个体，配子的类型不同，
是杂合子，B 错误；
C、基因型为YYRR 个体是由基因型为YR 的雌雄配子受精形成受精卵发育形成的个体，是纯合子，C 正确；
D、基因型为YyRR 个体是由基因型为YR 和yR 的配子受精形成的受精卵发育形成的个体，配子的类型不同，
是杂合子，D 错误。
故选C。
（2017·上海·高考真题）52．下图是某对血型为A 型和B 型的夫妇生出孩子的可能基因型的遗传图解，图
示过程与基因传递所遵循遗传规律的对应关系是（ ）
A．仅过程Ⅰ遵循基因分离定律
B．过程Ⅰ和Ⅱ遵循基因分离定律
C．仅过程Ⅱ遵循基因自由组合定律
D．过程Ⅰ和Ⅱ遵循基因自由组合定律
【答案】A
【详解】根据题意和图示分析可知:人类ABO 血型系统遗传受一对复等位基因控制,遵循基因的分离定律。
一对血型为A 型和B 型的夫妇，都是杂合体，过程Ⅰ表示在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源
染色体分离而分离，体现了基因传递所遵循的分离定律；过程Ⅱ表示雌雄配子随机结合，形成受精卵，不
能体现基因传递所遵循的遗传规律。综上所述，BCD 不符合题意，A 符合题意。
故选A。
（2016·江苏·高考真题）53．人类ABO 血型由9 号染色体上的3 个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基
因型组成见下表。若一AB 型血红绿色盲男性和一O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的
是（ ）
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA，IAi
IBIB，IBi
IAIB
ii
A．他们生A 型血色盲男孩的概率为1/8
B．他们生的女儿色觉应该全部正常
C．他们A 型血色盲儿子和A 型血色觉正常女性婚配，有可能生O 型血色盲女儿
D．他们B 型血色盲女儿和AB 型血色觉正常男性婚配，生B 型血色盲男孩的概率为1/4
【答案】B
【详解】A、AB 型血红绿色盲男性基因型为IAIBXhY，O 型血红绿色盲携带者的女性基因型为iiXHXh，他们
生A 型血色盲男孩IAiXhY 的概率为1/2×1/4=1/8，A 正确；
B、他们生的女儿色觉一半正常，一半色盲，B 错误；
C、他们A 型血色盲儿子和A 型血色觉正常女性的基因型分别为IAiXhY、IAiXHXh，生出O 型血色盲女儿
iiXhXh 的概率为1/4×1/4=1/16，C 正确；
D、他们B 型血色盲女儿和AB 型血色觉正常男性的基因型分别为IBiXhXh、IAIBXHY，生B 型血色盲男孩的
概率为1/2×1/2=1/4，D 正确。
故选B。
（2016·全国·高考真题）54．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，
G 对g 完全显性。受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，
得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中
A．这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X 染色体上，g 基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X 染色体上，G 基因纯合时致死
【答案】D
【详解】由题意“子一代果蝇中雌:雄＝2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g
这对等位基因位于X 染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的
基因型分别为XGXg 和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致使”，可进一步
推测：G 基因纯合时致死。综上分析，A、B、C 三项均错误，D 项正确。
考点：本题考查伴性遗传、基因的分离定律的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学
信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。
（2016·江苏·高考真题）55．图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下
列叙述正确的是( )
A．个体甲的变异对表型无影响
B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C．个体甲自交的后代，性状分离比为3 1∶
D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常
【答案】B
【详解】个体甲的变异属于缺失，会影响表现型，A 错误；
个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字型”，B 正确；
含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分离，C 错误；
个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，可能导致表型异常，D 错误。
（2016·上海·高考真题）56．表显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血），其中妻子是
A 型血，则女儿的血型和基因型分别为
红细胞
丈夫
妻子
儿子
女儿
丈夫血
清
-
+
-
-
妻子血
清
+
-
-
+
儿子血
清
+
+
-
+
女儿血
清
-
+
-
-
A．A 型；IAi
B．B 型；IBi
C．AB 型；IAIB
D．O 型；ii
【答案】B
【分析】按照红细胞所含A、B 凝集原的不同，把人类血液分为四型：凡红细胞只含有A 凝集原的，叫做A
型；只含有B 凝集原的，叫做B 型；A、B 两种凝集原都含有的，叫做A B 型；A、B 两种凝集原都不含有的，
叫做O 型。同时，从调查研究中还证明，每个人的血清中都不含有与他自身红细胞凝集原相对抗的凝集素。
因此，A 型血的人的血清中只含有抗B 凝集素；B 型人的血清中只含有抗A 凝集素；AB 型人的血清中两种
凝集素都没有；O 型人的血清中则两种凝集素全有。
【详解】由于妻子是A 型血，因此红细胞的表面含有A 凝集原；而表中表明“她的红细胞能被丈夫、儿子
和女儿的血清凝集”，因此她的丈夫、儿子和女儿的血清中含抗A 凝集素，因此他们的血型可能是O 型或
B 型。儿子的红细胞与所有个体的凝集素都不发生凝集反应，说明儿子没有任何凝集原，即儿子的血型是
0 型。而女儿的红细胞与妻子和儿子凝集素的反应情况不同于儿子，因此女儿的血型只能是B 型。
故选B.
【点睛】本题考查ABO 血型的遗传问题。属于较难题。解题关键是理解血型（抗原）与血清中抗体的关系，
并能根据亲代血型推测后代的血型。
（2016·北京·高考真题）57．研究植物激素作用机制常使用突变体作为实验材料，通过化学方法处理萌动
的拟南芥种子可获得大量突变体。
（1）若诱变后某植株出现一个新形状，可通过 交判断该形状是否可以遗传，如果子代
仍出现该突变性状，则说明该植株可能携带 性突变基因，根据子代 ，
可判断该突变是否为单基因突变。
（2）经大量研究，探明了野生型拟南芥中乙烯的作用途径，简图如下。
由图可知，R 蛋白具有结合乙烯和调节酶T 活性两种功能，乙烯与 结合后，酶T 的活性
，不能催化E 蛋白磷酸化，导致E 蛋白被剪切，剪切产物进入细胞核，调节乙烯响应基因的表达，植株表
现有乙烯生理反应。
（3）酶T 活性丧失的纯合突变体在无乙烯的条件下出现 （填“有”或“无”）乙烯生理反
应的表现型，1#与野生型杂交，在无乙烯的条件下，F1的表现型与野生型相同。请结合上图从分子水平解
释F1出现这种表现型的原因： 。
（4）R 蛋白上乙烯结合位点突变的纯合个体（2#）仅丧失了与乙烯结合的功能。请判断在有乙烯的条件下，
该突变基因相对于野生型基因的显隐性，并结合乙烯作用途径陈述理由： 。
（5）番茄中也存在与拟南芥相似的乙烯作用途径，若番茄R 蛋白发生了与2#相同的突变，则这种植株的
果实成熟期会 。
【答案】 自 显 表现型的分离比 R 蛋白 被抑制 有 杂合子有野生型基因，
可产生有活性的酶T，最终阻断乙烯作用途径 纯合体与野生型杂交，F1 中突变基因表达的R 蛋白不能
与乙烯结合，导致酶T 持续有活性，阻断乙烯作用途径，表现为无乙烯生理反应，其表现型与纯合体一致，
因此突变基因为显性 推迟
【详解】（1）对于植物而言，可通过自交看后代有无性状分离来判断。若亲本为突变性状，自交后代发
生性状分离，说明该突变性状可遗传，且为显性突变。可以根据子代的表现型的分离比判断其由几对等位
基因控制。
（2）由左右两图对比看出：酶T 有活性时促进ATP 的水解，酶T 活性受到抑制后，有利于乙烯生理反应的
进行。由左图看出当乙烯与R 蛋白结合后，酶T 活性受到抑制，不能催化E 蛋白磷酸化，导致E 蛋白被剪
切，剪切产物进入细胞核，可调节乙烯相应基因的表达，植株表现有乙烯生理反应。
（3）由图可知：有无乙烯生理反应发生，关键在于酶T 有无活性，因此只要酶T 无活性，存在不存在乙烯
都会发生乙烯生理反应。 若杂合子含有野生型基因，就可产生有活性的酶T，最终阻断乙烯作用途径。
（4）2#与野生型杂交，F1 中突变基因表达的R 蛋白不能与乙烯结合，导致酶T 持续有活性，阻断乙烯作
用途径，表现为无乙烯生理反应，其表现型与2#一致，因此突变基因为显性
（5）由“番茄中也存在与拟南芥相似的乙烯作用途径，若番茄R 蛋白发生了与2#相同的突变”和“”突
变基因表达的R 蛋白不能与乙烯结合，导致酶T 持续有活性，阻断乙烯作用途径，表现为无乙烯生理反
应”可推知发生突变的该番茄植株果实的成熟期会推迟。
【点睛】本题为信息题，解答信息题的关键是要能从图中或题干中挖掘出关键的信息。本题中关键的信息
就是由图中挖掘到的酶T 的活性的与有无乙烯生理反应的关系，本题紧紧围绕酶T 活性来进行解答，酶T
无活性，出现乙烯生理反应；酶T 有活性，无乙烯生理反应发生。
（2016·江苏·高考真题）58．镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20 世纪中叶非洲
地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：
（1）SCD 患者血红蛋白的2 条β 肽链上第6 位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2 条α 肽链正常。HbS基因
携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有 条异常肽链，最少
有 条异常肽链。
（2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体
对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的 基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者
后，人群中基因型为 的个体比例上升。
（3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的 现象。
（4）为了调查SCD 发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 (填序号)。
①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（5）若一对夫妇中男性来自Hbs基因频率为1%~5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为
10%~20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为 。
【答案】 2 0 HbS HbAHbA 杂种（合）优势 ①② 1/18
【详解】（1）依题意可知： 一个血红蛋白分子含有2 条α 肽链和2 条β 肽链。SCD 患者血红蛋白的2 条β
肽链上第6 位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2 条α 肽链正常。HbS 基因携带者（HbAHbS ）一对等位基
因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有2 条异常肽链，最少有0 条异常肽链。
（2）与基因型为HbAHbA 的个体相比，HbAHbS 个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的
HbS 基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为HbAHbA 的个体比例上升。
（3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS 个体比HbAHbA 和HbSHbS 个体死亡率都低，即杂合子比纯合子具有
更强的生活力，体现了遗传学上的杂种优势现象。
（4）调查SCD 发病率，应在人群中随机抽样调查，调查SCD 遗传方式，应在患者家系中调查，即可分别
选择①和②。
（5）一对夫妇中，男性的父母都是携带者，则该男性的基因型为1/3HbAHbA、2/3 HbAHbS；女性的妹妹
是患者，则其父母也都是携带者，该女性的基因型为1/3HbAHbA、2/3 HbAHbS；这对夫妇生下患病男孩的
概率为2/3 ×2/3×1/4HbSHbS×1/2XY＝1/18。
