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2023 年高考考前押题密卷(湖北卷) D.2LpH=5的0.05mol·L-1KCr O 溶液中 数目为0.1N 2 2 7 A
化 学 5.实验是化学研究的重要方法。下列实验设计能达到实验目的的是
选项 实验目的 实验设计
本卷满分100分,考试时间75分钟。
检验 溶液中是否存在 杂 用洁净的铂丝蘸取该溶液,在酒精灯外焰上灼烧,观察火焰
注意事项:
A
质 是否出现紫色
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮
B 测定氯水的 将待测液滴在湿润的 试纸上,与标准比色卡对照
擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 C 除去乙炔气体中的硫化氢 将混合气体通入盛有硫酸铜溶液的洗气瓶中。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Ca 40 Cr 52 Co 59
D 配制 溶液 称取 固体溶解在 容量瓶中,再定容、摇匀
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。 6.工业上制备硫酸时,用98.3%的浓硫酸吸收 得到组成为 的发烟硫酸。当 时形成焦
1.自然界与人类活动均对氮的循环产生影响。下列说法正确的是
硫酸( ),结构如图所示,它与水作用生成硫酸。下列关于焦硫酸的说法错误的是
A.大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质转化为氨基酸
B.汽车尾气中的NO主要来源于汽油的不充分燃烧
C.氮化硅陶瓷属于传统无机非金属材料,可用于制造汽车发动机
D.亚硝酸钠可用于肉制品的生产,不仅可以防腐还可以保护其颜色
2.化学创造美好生活,下列有关物质性质的叙述与用途错误的是
A.属于极性分子 B.具有强氧化性
选项 物质 性质用途
C.所有S和O均为 杂化 D.其盐 的溶液呈酸性
电子跃迁到激发态过程中释放能量,产生紫色 7.下列离子反应方程式书写正确的是
A 钾盐用作紫色烟花原料
光
A.向 中加入 :
B 具有还原性 葡萄酒中添加 作抗氧化剂 B.小苏打溶液与明矾溶液混合:
C 高铁酸钾具有强氧化性 可用作饮用水的消毒剂 C.向硫酸铜溶液中加入NaHS溶液生成黑色沉淀:
D.向 溶液中滴加少量 溶液:
D 具有碱性 环保工程师用熟石灰处理酸性废水
8.可用于配制无机防锈颜料的复合氧化物的晶胞结构如图,下列说法中不正确的是
3.下图为合成药物M工艺过程中的某一步转化关系(反应条件已省略)。
A.该复合氧化物的化学式为
B.若图中A、B的原子坐标均为(0,0,0),则C的原子坐标为(0,0.5,0.5)
C.若该晶体密度为 ,钙和氧的最近距离为a nm,则阿伏加德罗常数
下列说法正确的是
A.上述反应为取代反应,生成物有化合物丙和乙酸
B.化合物甲分子中含有4个手性碳原子
C.化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基和羧基
D.由晶胞结构可知,与1个钙原子等距离且最近的氧原子有8个
D.化合物丙在一定条件下可发生水解反应,水解产物中有化合物乙
9.某 样品中含少量 ,为测定样品的纯度,操作过程如下:(1)取一定质量的样品配制成
4.设N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A
A.标况下,2.24 L的NH 3 和HF的分子数均为0.1N A 250mL溶液;(2)准确量取25.00mL配制的溶液于锥形瓶中,滴几滴指示剂,用c 硝酸银溶液滴
B.2L1mol·L-1的氯化铜溶液中H+数目为4N
A 定至终点。下列叙述错误的是
C. 和 的混合气体中含有的孤电子对数为 A.需要用到250mL容量瓶、棕色滴定管
B.滴定过程中眼睛注视滴定管液面的变化
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C.滴定管排气泡后调节液面至0或0刻度以下
D.如果盛标准溶液的滴定管没有润洗,所得结果会偏高
10.前四周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。基态W原子中有7个运动状态不同的电子,X元素
形成的某种单质是极性分子,基态Y原子的价层电子排布式为 ,基态Z原子次外层全充满,最
此
外层电子数为1,下列说法正确的是
A.W和X的简单氢化物的稳定性:W>X 卷
B.基态X原子的第一电离能比同周期相邻原子都要低
C.YX 空间构型是直线形 只
2
D.单质Z与单质Y反应生成ZY
11.中科院发现深海处在微生物作用下的含硫物质的变化过程如图所示(已略去部分不含硫物质)。有关转化 装
过程说法错误的是
订 下列有关叙述错误的是
A.整个催化反应历程中Co的成键数发生了变化
不
B.生成A的过程中有极性键、非极性键的断裂和形成
密
C.中间体物质D的结构简式为
封
A. 中含有的 键与 键的数目之比为
D.该催化反应总反应式为 +CO+H
2
B. ,
14.工业上用电解法生产乙醛酸(OHCCOOH)的原理如图所示,装置中阴、阳两极均为惰性电极。其中双极
C. 既被氧化又被还原
膜由阴离子交换层和阳离子交换层复合而成,在直流电场作用下双极膜复合层内水解离为 和 并
D.理论上每产生 ,转移 分别向两极移动。下列说法正确的是
12.二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体 是一种重要的化工原料,微溶于冷水、酒精,可溶于
热水,干燥时较为稳定,加热时易分解。制备产品二草酸合铜酸钾晶体可采用如下步骤,下列说法错
误的是
已知:25℃草酸和碳酸的电离平衡常数数值如下表。
电离平衡常 A.a为直流电源的负极
数 B.相同时间内,两极得到乙醛酸的物质的量一定相等
C.X极上生成乙醛酸的电极反应式为
D.M是阴离子交换膜
15.已知常温下水溶液中 、 、 、HB、 的分布分数δ[如 ]
A.过程①微热的目的是加快草酸溶解,同时防止温度过高草酸分解
B.过程②中加入的碳酸钾物质的量与草酸物质的量相等时,得到草酸氢钾溶液
C.操作③为趁热过滤,操作④为降温结晶、过滤洗涤、干燥 随pH变化曲线如图1;溶液中 和 关系如图2.用 溶液滴定
D.得到的产品用酒精洗涤优于冷水洗涤
20.00mL 溶液,下列说法错误的是
13.配合物 催化烯烃氢甲酰化反应的催化反应历程如图所示。
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17.(14分)丙烯醛( )是一种重要的有机合成原料,用其合成3-氯丙醛二乙醇缩醛(B)和
DAP树脂的一种路线如下:
A.曲线d表示δ(HB)
B. 的水解平衡常数
C.滴定过程中溶液会变浑浊
D.滴定过程中始终存在:
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)某小组探究 能否将 氧化,甲同学设计了如下实验:
已知醇与酯可发生如下的酯交换反应:RCOOR′+R″OH RCOOR″+R′OH(R、R'、R″代表烃基)
实验现象
回答下列问题:
(1)已知A的结构简式为 ,在制备A的过程中最容易生成的另一种副产物为___________(写
A中溶液呈棕黄色,滴加淀粉溶液,溶液变蓝 结构简式)。
(2)设计丙烯醛→A和C→D步骤的目的为___________。
(3)已知3-氯丙醛二乙醇缩醛(B)的核磁共振氢谱有5组峰,则其结构简式为___________。
(4)已知E的苯环上的一氯代物有两种,则E的名称为___________;E→F的反应类型为___________。
B中产生黄色沉淀,滴加淀粉溶液,未变蓝
(5)DAP单体中含两个碳碳双键,则由D和F制备DAP单体的化学方程式为___________。
(6)满足下列条件的F的同分异构体M有___________种(不包含立体异构)。
(1)A中反应的离子方程式为___________,说明氧化性: 。 i.苯环上有三个取代基,且只含有一种官能团
ii.除苯环外无其他环状结构
(2)乙同学认为:B中溶液滴加淀粉溶液,未变蓝,原因是 ,于是设计了如下实验:
iii.1molM最多能消耗4molNaOH
(7)结合上述流程,以乙烯为原料制备 的合成路线为(无机试剂任选)______。
18.(14分)无水氯化钴可用作彩色水泥的添加剂、催化剂、饲料等,以钴渣(主要成分是CoO,含少量
NiO、CuO、FeO和 等)为原料制备无水氯化钴的流程如图所示:
①盐桥中电解质可以使用___________(填“ ”或“ ”)。
②K闭合时,指针向右偏转,“石墨2”作___________极,电极反应为___________
③当指针归零后,向右侧烧杯中滴加 溶液或向左侧烧杯中滴加 溶液,指针均向右偏
转,说明 (或 )浓度越大,溶液的氧化性(或还原性)越___________(填“强”或“弱”)。
④乙同学查阅资料,已知 ,当等体积等浓度 和 溶液混合时,溶液中
___________ ,溶液中 和 很小, 氧化性和 的还原性很弱,二者直接
接触,不发生氧化还原反应。 已知几种金属氢氧化物沉淀的pH如下表所示:
(3)丙同学测得 溶液的 ,认为可能是硝酸氧化了 ,请设计实验方案验证丙同学的猜
金属离子
想:___________
开始沉淀时pH 7.6 4.4 6.8 1.9 7.5
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完全沉淀时pH 9.2 6.4 8.4 3.2 9.5 p(C H)/MPa p(H )/MPa v /(MPa•min-1)
2 2 2 逆
请回答下列问题:
0.05 p 4.8
1
(1)已知CoP的晶胞类型与ZnS相似,结构如图-1所示。P原子所连Co原子构成正四面体,P原子处于正四
面体的体心。如图-2为如图-1的俯视图,请在如图-2中用○画出P原子的位置_______。 p 2 p 1 19.2 此
p 0.15 8.1
2
卷
表中p=______,该温度下k =______MPa-3•min-1;温度开高,速率常数增大的倍数:k ______k (填
2 逆 正 逆
“>”“<”或“=”)。
只
(3)某温度下,向恒容密闭容器中充入一定量CH(此时压强为p),仅发生反应IV。
4 0
①测得平衡时p(H ):p(CH)=2:1,CH 的平衡转化率为_______(保留2位有效数字),反应IV的
2 4 4 装
K=_______。
p
(2)若氧化剂M为氧气,则其反应的离子方程式为_______;调节 的目的是_______。 ②若升高反应体系温度,在相同时间内测得甲烷的转化率与温度的关系如图所示。T℃之后甲烷转化率减
0 订
小的原因是_______。
(3)“萃取”目的是除去镍离子;M代表被萃取的离子,萃取金属离子的原理简化如下: (水层)
不
(有机层) ((有机层) (水层),影响萃取率的因素有很多,在其他条件相同时,
根据如图-3分析分离镍、钴的最佳条件:相比(油相O∶水相A)=_______;根据如图-4分析,在一定范围内 密
随着pH升高,金属离子萃取率升高的原因是_______。
封
(4)一定条件下,甲烷裂解体系中几种气体的平衡分压的对数与温度的关系如图所示。
(4)“灼烧”过程中发生反应的化学方程式为_______。
(5)为测定粗产品中 的含量,称取10 g粗产品配成100 mL溶液,从中取出25 mL先加入含0.03 mol的
①725℃时,反应I、III中,反应倾向较大的是______。
溶液(杂质不与其反应),再用0.5 molL的KSCN溶液滴定过量的 ,若消耗20.00 mL KSCN溶
②工业上催化裂解甲烷常通入一定量的H,原因是______。
2
液,则该粗产品中 的质量分数为_____⋅__。(写出计算过程,已知: )
19.(14分)利用甲烷催化裂解制备乙烯、乙炔,有利于实现碳资源的有效循环。请回答下列问题:
(1)甲烷催化裂解制备乙烯、乙炔时涉及以下反应:
反应I:2CH(g) C H(g)+3H(g) ΔH=+376.4kJ•mol-1
4 2 2 2 1
反应II:C H(g)+H(g) C H(g) ΔH=-174.4kJ•mol-1
2 2 2 2 4 2
反应III:CH(g) C(s)+2H(g) ΔH=+74.8kJ•mol-1
4 2 3
反应IV:2CH(g) C H(g)+2H(g) ΔH
4 2 4 2 4
ΔH=_______。
4
(2)甲烷在固体催化剂表面发生反应I的过程如图所示。
①A、B、C中,能量状态最高的是______。
②某温度下,反应I的v =k •p2(CH)、v =k •p(C H)•p3(H ),(k为速率常数),部分数据如表所示。
正 正 4 逆 逆 2 2 2
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