当前位置:首页>文档>02考点十一有机反应方式式基础训练(解析版)_05高考化学_2025年新高考资料_一轮复习_2025年高考化学一轮复习基础知识讲义(新高考通用)(完结)_专题二有机化学

02考点十一有机反应方式式基础训练(解析版)_05高考化学_2025年新高考资料_一轮复习_2025年高考化学一轮复习基础知识讲义(新高考通用)(完结)_专题二有机化学

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02考点十一有机反应方式式基础训练(解析版)_05高考化学_2025年新高考资料_一轮复习_2025年高考化学一轮复习基础知识讲义(新高考通用)(完结)_专题二有机化学
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文档信息

文档格式
docx
文档大小
0.507 MB
文档页数
8 页
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2026-03-26 16:43:23

文档内容

【基础知识】常见有机物的性质 考点十一 有机化学方程式 有机物 官能团 主要化学性质 ①与气态卤素单质,光照下发生取代反应 烷烃 _____ ②高温裂解成烷烃和烯烃 ①与X、H、HX、HO等发生加成反应 烯烃 2 2 2 碳碳双键( ) ②加聚反应生成高分子化合物 炔烃 碳碳三键(-C≡C-) ③易被氧化,可使酸性KMnO 溶液褪色 4 按要求写方程式 1、丙烯和氯气光照: 2、甲苯和氯气光照: 3、乙烯通入溴的四氯化碳溶液: 4、丙烯与HCl: 5、丙烯发生加聚: 6、乙炔发生加聚: 7、苯乙烯发生加聚: 8、异戊二烯加聚: 9、CH==CH 和 加聚: 2 2 【答案】 1、CH==CH—CH+Cl――→CH==CH—CHCl+HCl 2 3 2 2 2 2、 +Cl――→ +HCl 2 3、 4、CH—CH==CH +HCl――→ 5、nCH==CH—CH―――→ 3 2 2 3 6、nCH≡CH―――→ CH==CH 7、略 8、 9、nCH==CH +n ―――→ 。 2 2 有机物 官能团 主要化学性质_____ ①取代反应 a.卤代反应(Fe或FeX 作催化剂) 3 苯与苯的 b.硝化反应(浓硫酸、浓硝酸) 同系物 _____ c.光照条件下,侧链烷基卤素发生取代反应 ②与H 发生加成反应 2 ③苯的同系物可使酸性KMnO 溶液褪色 4 按要求写方程式 1、由苯制取溴苯: 2、由甲苯制取三硝基甲苯: 3、苯和氢气加成: 【答案】 1、 ---→ 2、 ------→ O 2 3 2 +Br +HBr +3HNO +3H 3、 +3H――→ 2 ①与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 卤代烃 -X(碳卤键) ②与NaOH醇溶液共热发生消去反应 1、2-溴丙烷和NaOH水溶液: 2、1,4-二氯丁烷和NaOH的乙醇溶液: 3、 和NaOH的醇溶液: 4、检验氯乙烷中有氯元素: , , 【答案】 1、 -----→ +NaOH +NaBr 2、 -----→ CH=CH-CH=CH+2NaCl+2HO +2NaOH 2 2 2 3、 ---→ O 2 +NaOH +NaBr+H 4、CHCHCl+NaOH----→ CHCHOH+NaCl;HNO+NaOH===NaNO +H O; 3 2 3 2 3 3 2 NaCl+AgNO ===AgCl↓+NaNO 3 3 有机物 官能团 主要化学性质 ①与活泼金属Na反应产生H 醇 羟基(-OH) 2 ②取代反应a.与HX反应生成卤代烃 b.分子间脱水成醚 c.与羧酸或无机含氧酸反应生成酯 ③氧化反应 a.催化氧化为醛或酮 b.伯仲醇可使酸性KMnO 溶液褪色 4 ** 错误的表达式 **消去反应:与浓硫酸加热分子内脱水成烯 1、1-丙醇和金属钠: 2、乙醇和金属镁: 3、CHCH18OH和CHCOOH: 3 2 3 4、 和浓HNO(浓HSO ):(羟基与硝酸取代脱水) 3 2 4 5、乙二醇和乙二酸(环状酯): 6、C HOH、HBr加热: , 2 5 7、乙醇和浓HSO (170℃): 2 4 8、乙醇和浓HSO (140℃): 2 4 9、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应 10、乙二醇和浓HSO 混合加热(分子间脱水成六元环) 2 4 11、乙醇和O(催化氧化) 2 12、1-丁醇催化氧化 13、2-丁醇催化氧化 14、乙醇燃烧: 15、乙醇的工业制法: (1)乙烯水化法: (2)葡萄糖发酵法: 【答案】 1、2CHCHCHOH+2Na---→ 2CHCHCHONa+H ↑ 2、2CHCHOH+Mg---→ 3 2 2 3 2 2 2 3 2 (CHCHCHO) Mg+H↑ 3 2 2 2 2 浓硫 酸 3、CHCH18OH+CH COOH △ +H O 3 2 3 2 浓硫 酸 4、 +3HNO -----→ +3H O 5、 △ 3 2 +2H O 6、CHCHOH+HBr--→ CHCHBr+ H O 7、CHCHOH-----→ CH=CH ↑+H O 2 3 2 3 2 2 3 2 2 2 2 8、2CHCHOH------→ CHCHOCH CH+H O 3 2 3 2 2 3 2 9、 10、 11、2CHCHOH+O -----→ 2CHCHO+2H O 3 2 2 3 2 12、2CHCHCHCHOH+O -----→ 2CHCHCHCHO+2H O 3 2 2 2 2 3 2 2 2 13、 14、CHCHOH+3O ----→ 2CO+3H O 3 2 2 2 2 15、(1)CH=CH +H O-----→ CHCHOH (2)C H O-----→ 2C HOH+2CO 2 2 2 3 2 6 12 6 2 5 2 有机物 官能团 主要化学性质 酚 羟基(-OH) ①有弱酸性,比碳酸酸性弱,与Na、NaOH、NaCO 反应 2 3②取代反应 a.与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6三溴苯酚 b.硝化反应 c.与羧酸反应生成某酸某酯 ③遇FeCl 溶液呈紫色(显色反应) 3 ** 错误的表达式 **易被氧化 ** 错误的表达式 **与醛类发生缩聚反应 1、苯酚在水溶液中电离: 2、苯酚浊液中加NaOH溶液,再通CO 气体 2 (1) 现象是 (2) 现象是 3、苯酚钠溶液加盐酸(离子方程式) 4、苯酚和碳酸钠溶液反应 5、苯酚溶液和浓溴水 6、苯酚和浓HNO、浓HSO 混合加热(邻对位硝化): 3 2 4 7、苯酚、甲醛、浓盐酸沸水浴加热(酚醛树脂的制备): 【答案】1、 + +H 2、(1) ---→ O;溶液由浑浊变澄清 2 +NaOH +H (2) +H O---→ ;溶液由澄清变浑浊 2 2 3 +CO +NaHCO 3、 +---→ CO--→ HCO 2 3 3 +H 4、 +Na +Na 5、 ---→ +3HBr 6、 ------→ O 2 3 2 +3Br +3HNO ↓ +3H7、n nHCHO------→ n-1)H O 2 + +( 有机物 官能团 主要化学性质 ①与H 发生加成反应生成醇 2 醛 ②醛基加热时,被氧化剂{如O、[Ag(NH)]+、新制的Cu(OH) 、酸 醛基( ) 2 3 2 2 性高锰酸钾等}氧化为羧酸(盐) ③加成(与HCN) 酮 酮羰基( ) ④羟醛缩合 1、丙酮和H: 2 2、丙醛和H: 2 3、(1)配制银氨溶液的方法: (2)配制新制Cu(OH) 悬浊液的方法: 2 4、乙醛和银氨溶液: 5、丁醛和新制Cu(OH) 悬浊液: 2 6、乙醛和O(非燃烧): 2 7、甲醛和银氨溶液(过量): 8、苯甲醛和H(足量): 2 9、丙醛和HCN加成: 10、乙二醛和Cu(OH) 悬浊液: 2 11、已知 写出苯甲醛和乙醛的NaOH溶液中的反应方程式: 【答案】1、 +H2 ---→ 2、CH3 CH 2 CHO+H 2 ---→ CH 3 CH 2 CH 2 OH 3、(1)往硝酸银溶液中逐滴滴加氨水,至白色沉淀恰好消失为止。 (2)在试管里加入2mL 10%的NaOH 溶液,加5滴5%的CuSO 溶液。 4 4、CHCHO+ 2[Ag(NH)]OH---→ CHCOONH+2Ag↓+3NH +H O 3 3 2 3 4 3 2 5、CHCHCHCHO+2Cu(OH) +NaOH---→ CHCHCHCOONa+Cu O↓+3HO 3 2 2 2 3 2 2 2 2 6、2CHCHO+O ---→ 2CHCOOH 7、HCHO+4[Ag(NH)]OH---→ (NH )CO+4Ag↓+6NH↑+2H O 3 2 3 3 2 4 2 3 3 2 8、 ---→ 9、CHCHCHO+HCN-----→ 2 3 2 +4H 10、 +2NaOH---→ O↓+6HO 2 2 2 +4Cu(OH) +2Cu 11、有机物 官能团 主要化学性质 ①具有酸的通性,与Na、NaCO、NaHCO 、NaOH反应 2 3 3 羧酸 羧基( ) ②与醇发生酯化反应 1、甲酸的电离方程式: 2、乙酸和NaHCO 溶液(离子方程式) 3 3、乙酸和2-丁醇的酯化反应 4、乙醇和乙二酸 5、乙二酸和乙二醇生成高分子 6、苯甲酸和苯甲醇 7、丙烯酸和H 2 8、Br-CH COOH与NaOH水溶液加热 2 【答案】1、HCOOHHCOO-+H+ 2、CHCOOH+HCO=== CHCOO-+H O+CO↑ 3 3 2 2 浓硫 酸 3、CHCOOH+ △ O 3 + H2 浓硫 酸 4、2CHCHOH+ △ O 3 2 2 +2H 浓硫 酸 5、 nHOOC—COOH+nHOCH CHOH △ +(2n-1)H O 2 2 2 浓硫 酸 6、 △ O 2 + + H 7、CH=CHCOOH+H -----→ CHCHCOOH 2 2 3 2 8、Br-CH COOH+2NaOH---→ HO-CHCOONa +H O+NaBr 2 2 2有机物 官能团 主要化学性质 酯 水解(酸性可逆,碱性不可逆),取代反应 酯基( ) 1、乙酸乙酯和水(稀硫酸催化): 2、甲酸甲酯和水(NaOH催化): 3、 与NaOH水溶液加热: 4、 与NaOH水溶液加热: 【答案】 浓硫 酸 1、CHCOOCH CH+H O △ CHCOOH+CH CHOH 3 2 3 2 3 3 2 2、HCOOCH +NaOH---→ HCOONa+CH OH 3 3 3、 +4NaOH---→ +2H O+NaBr+CH COONa 2 3 4、略 有机物 官能团 主要化学性质 ①碱性 胺 氨基—NH 2 ②与羧基脱水取代 O 酰胺 水解反应: 酰胺基( C NH 2) 氨基(—NH ) 2 氨基酸 羧基(—COOH) 两性化合物,能形成肽键( ) ①具有两性 ②能发生水解反应 肽键( ) 蛋白质 ③在一定条件下变性 氨基(—NH ) 2 ** 错误的表达式 **含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应 羧基(—COOH) ** 错误的表达式 **灼烧有烧焦羽毛气味 ①氧化反应,含醛基的糖能发生银镜反应 羟基(—OH) ②加氢还原 糖 醛基(—CHO) ③酯化反应 ** 错误的表达式 **多糖水解** 错误的表达式 **葡萄糖发酵分解生成乙醇 羰基( ) ①水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应) 油脂 酯基( ) ②硬化反应(加成反应) 1、RNH 电离出OH-: 2 2、苯胺与盐酸反应: 3、RCONH 与盐酸反应: 2 4、RCONH 与NaOH反应: 2 5、油酸C H COOH使溴水褪色的原因: 17 33 6、 与NaOH水溶液加热: 7、HN—CH COOH生成高分子: 2 2 8、HNCH COOH与 生成高分子: 2 2 【答案】 1、RNH +HO RNH+OH- 2 2 NH 2 +HCl NH 3 Cl 2、 苯胺 苯胺盐酸盐 3、RCONH +HO+HCl ⃗Δ RCOOH+NH Cl 2 2 4 4、RCONH +NaOH ⃗Δ RCOONa+NH ↑ 2 3 5、发生加成反应 6、 +3NaOH 3C H COONa+ ――→ 17 35 7、nHN—CH COOH――→ +(n-1)H O 2 2 2 8、nHNCH COOH+n ―――→ +(2n-1)H O 2 2 2