文档文本内容
1
2025-2026 学年下学期高二6 月月考
化学试题答案
一、选择题,
1 .B
2．B
【详解】A．核酸是生物体遗传信息的载体，蛋白质合成的模板，故A 错误；
B．碘单质与稀硫酸不反应，淀粉遇碘变蓝，因此检验淀粉在稀硫酸作用下水解是否完全可以冷却
后取样直接滴入碘水，故B 正确；
C．蔗糖结构中没有醛基，不能发生银镜反应，葡萄糖结构中含有醛基，能够发生银镜反应，但是
属于单糖，不能发生水解反应，结论错误，C 错误；
D．蛋白质溶液遇硫酸铜后发生变性，变性是不可逆过程，不能重新溶解，故D 错误；
3..B
4 .B
【详解】A．虽然氧化钙可以和二氧化碳反应生成碳酸钙，但高温条件下碳酸钙又会分解生成二氧
化碳和氧化钙，所以不能减少温室气体的排放，A 错误；
B．酸性气体或碱性气体本身并不能电离产生氢离子或氢氧根，只有溶于水时才会显示酸碱性，B
正确；
C．石油是烃的混合物，沥青提炼自石油，所以沥青的主要成分是烃，C 错误；
D．煤炭主要成分为碳单质，为无机物，D 错误；
5.C
6.B
7.C
【详解】A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于人工合成高分子材料，故A 错误；
B.顺丁橡胶的单体为1，3-丁二烯分子式为C4H6，反-2-丁烯分子式为C4H8，两者分子式不同不是
同分异构体，故B 错误；
C.由涤纶的结构可知其单体为苯二甲酸和乙二醇，两者通过酯化反应缩聚成涤纶，故C 正确；
D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，故D 错误；
8.B
2
9.D
【详解】A．Y 分子中含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，A 不正确；
B．X 分子中的羧基、羟基能发生取代反应，羟基能发生氧化反应，但不能发生消去反应，B 不正
确；
C．Z 分子与NaOH 溶液反应，1mol-COOH、-OH 各消耗1molNaOH，1mol-COO-可消耗2molNaOH，
最多可消耗8 mol NaOH，C 不正确；
D．Y 分子与氢气发生加成反应的产物
中，“∗”处的碳原子为手性碳原子，共含有两
个手性碳原子，D 正确；
10.C
【详解】A．从粗苯甲酸样品中提纯苯甲酸的步骤加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、
干燥，故A 错误；
B．为了除去硫酸铜溶液中的亚铁离子应先加入合适的氧化剂将亚铁离子氧化为铁离子后再向溶液
中加入氧化铜调节溶液的
使铁离子转化为氢氧化铁沉淀，过滤得到硫酸铜溶液，故B 错误；
C．将新制氢氧化铜加入葡萄糖溶液中，加热至沸腾，溶液中有砖红色沉淀产生说明将新制氢氧化
铜与葡萄糖溶液发生氧化反应生成氧化亚铜沉淀，证明葡萄糖有还原性，故C 正确；
D．向硫酸铜溶液中滴加氨水至难溶物溶解得到深蓝色[Cu(NH3)4]SO4 溶液，再加入乙醇降低[Cu
(NH3)4]SO4 的溶解度，析出深蓝色[Cu(NH3)4]SO4·H2O 晶体，故D 错误；
11.C
12.D
【分析】
由
该
聚
碳
酸
酯
结
构
可
知
，
其
单
体
双
酚
X、
酯
Y 分
别
为
；
3
【详解】A．由分析可知，Y 中含有酯基1 种官能团，A 错误；
B．双酚X 为对称结构，苯环上的二氯代物有
7 种，B 错误；
C．双酚X 的结构对称，分子中有
4 种不同化学环境的氢原
子，C 错误；
D．X、Y 的结构简式分别为
，
D 正确。
13．A
【详解】A．
是羧酸，用系统命名法命名为：3-甲基丁酸，故A 正确；
B．
可以表示甲烷分子，但是不能表示CCl4 分子，因为Cl 原子的半径比C 原子大，与
比例模型中的原子大小不符，故B 错误；
C．甲醇分子中C 原子sp3 杂化，O 原子sp3 杂化，CH3OH 分子中，碳原子与氧原子之间形成的共
价键类型为sp3-sp3σ键，故C 错误；
D．基态铍原子电子排布式为1s22s2，最外层电子在s 轨道，电子云轮廓是球形的，故D 错误；
故选A。
14．D
【分析】溴化银的饱和溶液中溴离子浓度和银离子浓度相等。向AgBr 饱和溶液中滴加
溶
液，与
形成配离子，
减小，
减小，AgBr 溶解平衡正向移动，
增大，
4
增大，所以L1 代表
随
变化的关系，L2 代表
随
变
化的关系；刚开始加入Na2S2O3 溶液时，先生成
，则一开始，
>
，
<
，故L3 表示
随
变
化的关系，
表示
随
变化的关系。
【详解】A．根据分析可知，A 正确；
B．根据分析可知，B 正确；
C．根据图中b 点可知
、
；d 点
、
，
，C 正确；
D．
时，由图可知L4 的纵坐标小于L3，即
，则
，根据物料守恒，
，可知
是溶液中所有含银微粒浓度之和，
故
最大，故溶液中离子浓度大小顺序为
，D 错误；
故选D。
二、非选择题(共58 分)
15．（共15 分，除标注外，每空2 分）
(1)A（1 分）
(2)B
(3) ①AB
②F 的电负性大，在二苯并-18-冠-6-醚中引入氟原子，分子中O 的给出电子对的能力减弱
(4)引入冠醚可促进MnO4-向有机相转移，增大反应物接触面积，加快反应速率。
(5)
CH3CHO
(6)B
(7)
90NA
16．(共15 分，除标注外，每空2 分)
5
(1)
平衡气压，使液体顺利流下（1 分）
球形冷凝管
(2)温度过高，会导致发生副反应以及反应剧烈而难以控制，温度过低，反应速率慢(答案合理即可)
(3)
乙醚
提高呋喃甲醇的萃取率
(4) C
(5) 82.13
(6) 重结晶
【详解】（1）由装置图可知，仪器a 为恒压滴液漏斗，弯玻璃管能够平衡气压，使液体顺利流下，
仪器b 为球形冷凝管。
（2）步骤①中使用冷水浴将反应温度保持在8~12℃，这是因为温度过低，反应速率过慢，温度
过高会导致发生副反应以及反应剧烈而难以控制。
（3）由题知呋喃甲醇易溶于乙醚，所以用乙醚作萃取剂；少量多次加入乙醚萃取，合并乙醚萃取
液可以提高呋喃甲醇的萃取率。
（4）分离有机相和洗涤有机相均需分液漏斗，故选C。
（5）呋喃甲酸为一元酸，氢氧化钠为一元碱，故
，则呋喃甲酸的纯度为
。
（6）根据分析可知，提纯呋喃甲酸的典型方法是重结晶。
17．（共14 分，除标注外，每空2 分）
(1)
醚键
酯基（各1 分）
(2)
(3)
(4)
还原反应
(5)
12
6
(6)
18．（共14 分，除标注外，每空2 分）
(1)
较低（各1 分）
(2)
(3)
c
(4)
0.06
（5）32g
【详解】（2）反应Ⅰ为吸热反应，升高温度，平衡正向移动，
增大；反应Ⅱ为放热反应，
升高温度，平衡逆向移动，
减小。由
(R 与C 为常数)可知，
越大，改变相同
温度
变化量越大，
越大，
更大，因此升温时
，即
；
（3）①由图知，Zn−O−Ti 位点能垒更低，更有利于
与DMA 反应生成DMF；
②a：催化剂不改变焓变，错误；
b：恒容时气体密度始终不变，不能判断平衡，错误；
c：增大压强，反应向气体分子数减少方向移动，提高DMA 转化率，正确；
d：高温DMF 分解，回收率降低，错误；
（4）①：由图知，
，DMA 消耗
，反应Ⅰ生成
，消耗
；反应Ⅱ消耗
，消耗
，总消耗
，速率
；
平衡时，
，
，
，
，
，
，总物质的量4mol，
。
7
（5）根据电池反应式为
。放电时，负极反应式为
，负极材料
转化为Si，Li 元素溶解进入溶液；正极反应式为
，正极材料FeS2 转化为Fe，S 元素进入溶液；电解水的过程中，生成
1mol 氧气转移4mol 电子，根据得失电子守恒，可得关系式：
，因此生成标准状
况下11.2L（0.5mol）氧气正极质量减少
。
