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备战2025 年高考化学【一轮·考点精讲精练】复习讲义
考点59 胺、酰胺、核酸、有机高分子材料
知识精讲
一．胺的结构与性质
二．酰胺的结构与性质
三．核酸
四．合成高分子的基本方法
五．常见的有机高分子材料
课后精练
选择题：
20
题
非选择题：
5
题
建议时长：
60
分钟
实际时长： 分钟
一．胺的结构与性质
（1）胺的组成和结构：
烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物叫做胺，胺也可以看作是烃分子中的氢原子被氨基所替代
得到的化合物，按照氢被取代的数目，依次分为一级胺RNH2、二级胺R2NH(
)、三级胺R3N(
)(—R 代表烃基)。
例如，甲烷分子中的一个氢原子被一个氨基取代后，生成的化合物叫甲胺(CH3—NH2)；苯分子中的一
个氢原子被一个氨基取代后，生成的化合物叫苯胺(
)。
1
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（2）胺的物理性质
①状态：低级脂肪胺，如甲胺、二甲胺和三甲胺等，在常温下是气体，丙胺以上是液体，十二胺以上
为固体。芳香胺是无色高沸点的液体或低熔点的固体，并有毒性。
②溶解性：低级的伯、仲、叔胺都有较好的水溶性，随着碳原子数的增加，胺的水溶性逐渐下降。
（3）胺的化学性质——碱性
①胺类化合物具有碱性RNH2＋H2O
RNH＋OH－，如苯胺能与盐酸反应，生成易溶于水的苯胺盐
酸盐。
RNH2＋HCl
RNH3Cl
RNH3Cl＋NaOH
RNH2＋NaCl＋H2O
NH2 ＋HCl
NH3Cl
苯胺
苯胺盐酸盐
②胺与氨相似，分子中的氮原子上含有孤电子对，能与H＋结合而显碱性，另外氨基上的氮原子比较
活泼，表现出较强的还原性。
（4）胺的制取
卤代烃氨解：RX＋NH3 →RNH2＋HX
用醇制备：工业上主要用醇与氨合成有机胺：ROH＋NH3 →RNH2＋H2O。醛、酮在氨存在下催化还
原也可得到相应的胺。
（5）胺的用途：胺的用途很广，是重要的化工原料。例如，甲胺和苯胺都是合成医药、农药和染料等的
重要原料
二．酰胺的结构与性质
（1）酰胺的组成和结构
酰胺是羧酸分子中羟基被氨基所替代得到的化合物。其结构一般表示为
，其中的
叫做酰基，
叫做酰胺基。
（2）几种常见酰胺及其名称
2
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结构简
式
C
O
NH2
CH3
C
O
NH2
C
O
N(CH3)2
H
C
O
N
CH2CH3
CH3
名称
乙酰胺
苯甲酰胺
N，N二甲基甲酰胺
N-甲基-N-乙基苯甲酰胺
结构简
式
C
O
CH3
NH
CH3
C
O
NH
CH3
C
O
CH3
N
CH3
CH3
CH3
C
O
N
CH3
名称
N-甲基乙酰胺
N-甲基苯甲酰胺
N，N-二甲基乙酰
胺
N，N二甲基苯甲酰胺
（3）化学性质
①水解反应：酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应，如果水解时加入碱，生成的酸就
会变成盐，同时有氨气逸出。
酸性(HCl 溶液)、加热条件下
RCONH2＋H2O＋HCl
RCOOH＋NH4Cl
碱性(NaOH 溶液)、加热条件下
RCONH2＋NaOH
RCOONa＋NH3↑
②酸碱性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定条件下可表现出弱酸性或弱碱性。
③酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取。
（4）应用：酰胺常被用作溶剂和化工原料。例如，N，N二甲基甲酰胺是良好的溶剂，可以溶解很多有机
化合物和无机化合物，是生产多种化学纤维的溶剂，也用于合成农药、医药等.
（5）氨、胺、酰胺和铵盐的比较
氨
胺
酰胺
铵盐
化学组成
NH3
R—NH2或R—NRR′(R 和
R′可以是氢原子或烃基)
(R
和R′可以是氢原子或烃
基)
阳离子是NH
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结构
三角锥形
具有氨基(或被取代的氨
基)和R(烃基)的结构的组
合
和
R(烃基)的结构的组合
NH 是正四面体结构
化学性质
具有还原性
和碱性
具有碱性，可以和盐酸、
硝酸等酸性物质反应，也
可以发生取代反应
酰胺化合物能够发生水
解反应，生成盐或氨气
铵盐都能溶于水，受热
都分解，盐溶液都水
解，能够和强碱发生反
应
相互转化
氨气和胺都具有碱性，都能与酸反应生成铵盐，铵盐和酰胺与碱溶液共热都能产生氨气
三．核酸
1．核酸的组成
核酸分为脱氧核糖核酸(简称DNA)和核糖核酸(简称RNA)，核酸的基本组成单位是核苷酸。DNA 是由
脱氧核苷酸连接而成，在绝大多数生物体的细胞中，DNA 由两条脱氧核苷酸链构成，两条链平行盘绕，形
成双螺旋结构。RNA 由核糖核苷酸连接而成，一般由一条核糖核苷酸链构成。
一分子核苷酸是由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成的。
（1）戊糖：分为核糖和脱氧核糖，对应的核酸分别是核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。
分子式
结构简式
环式结构简式
核糖
C5H10O5
CH2OH(CHOH)3CHO
脱氧核糖
C5H10O4
CH2OH(CHOH)2CH2CHO
（2）碱基：具有碱性的杂环有机化合物，RNA 的碱基和DNA 中的碱基不同，共同的类别有3 种。
如下图所示：
4
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①碱基的名称(符号)和结构简式
腺嘌呤(A)
鸟嘌呤(G)
胞嘧啶(C)
胸腺嘧啶(T)
尿嘧啶(U)
②两种核酸中的碱基
a．RNA 中的碱基主要有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和尿嘧啶(U)四种
b．DNA 中的碱基主要有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)四种
（3）水解及产物的缩合过程：
2．核酸的结构
（1）DNA 分子（双螺旋结构）：
DNA
①
分子由两条多聚核苷酸链组成，两条链平行盘绕，形成双螺旋结构。
②每条链中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，碱基排列在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键作用，腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)配对，结合成
碱基对，遵循碱基互补配对原则。
（2）RNA 分子：与DNA 类似，RNA 也是以核苷酸为基本构成单位，其中的戊糖由核糖替代了脱氧核
糖、碱基由尿嘧啶替代了胸腺嘧啶，RNA 分子一般成单链状结构，比DNA 分子小得多。
3．生物功能
DNA 分子
具有一定碱基排列顺序的DNA 片段含有特定的遗传信息，决定生物体的一系列性
5
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状。
RNA 分子
主要负责传递、翻译和表达DNA 分子所携带的遗传信息。
四．合成高分子的基本方法
1．高分子
（1）定义：高分子的相对分子质量比一般有机化合物大得多，通常在104以上。大部分高分子是由小分子
通过聚合反应制得的，所以常被称为高分子聚合物或高聚物。所有高分子均为混合物。
（2）特点：
①高分子化合物都是混合物，无固定的熔、沸点。
②每个高分子都是由若干个重复结构单元组成的。
（3）组成
①单体：能够进行聚合反应形成高分子的低分子化合物。
②链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位，也称重复结构单元。
③聚合度(n)：高分子链中含有的链节数目，通常用n 表示。
④高聚物：由单体聚合而成的相对分子质量较大的化合物。
如：聚丙烯
的单体结构简式为CH3—CH==CH2，链节为
；聚合度为
n，聚合物的平均相对分子质量为42n
（4）合成高分子的基本方法：加成聚合反应与缩合聚合反应。
2．合成高分子的两个基本反应
（1）加聚反应
①定义：由含有不饱和键的化合物分子以加成反应的形式结合成高分子的反应。
②加聚反应的特点：
a、单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物，如：烯、二烯、炔等含不饱和键的有机物。
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b、发生加聚反应的过程中没有副产物(小分子化合物)产生，只生成高聚物。
c、聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
d、聚合物的相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
③加聚反应方程式的书写
a、单烯烃型单体加聚时，“断开双键，键分两端，添上括号，右下写n”
b、二烯烃型单体加聚时，“单变双，双变单，破两头，移中间，添上括号，右下写n”
c、含有一个双键的两种单体聚合时，“双键打开，中间相连，添上括号，右下写n”
④反应类型：
a．聚乙烯类(塑料)：一种烯烃单体的聚合反应
乙烯加聚：
CH2
CH2
CH2
催化剂
n
n
CH2
丙烯加聚：
CH2
CH
CH3
催化剂
n
n
CH2
CH
CH3
丙烯酸加聚：
CH2
CH
催化剂
n
n
CH2
CH
COOH
COOH
b．聚1,3丁二烯类(橡胶)：一种二烯烃单体的聚合反应
1,3-丁二烯加聚：
CH2
CH2
n
催化剂
n
CH2
CH2
CH
CH
CH
CH
天然橡胶的合成：
n CH2 C—CH CH2
CH3
—CH2—C CH—CH2—
CH3
n
催化剂
c．混合加聚类：两种或两种以上单体加聚
乙烯、丙烯(1 1)
∶
共聚：
CH2
CH
CH3
催化剂
n
n
CH2
CH
CH3
CH2
CH2
CH2
n
CH2
＋
丙烯与1,3-丁二烯(1 1)
∶
共聚：
CH2
CH
CH3
催化剂
n
n
CH2
CH
CH
CH3
CH2
CH2
CH
n
CH2
＋
CH
CH2
CH
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d．聚乙炔类：碳碳三键的加聚反应
CH
催化剂
n
n
CH
CH
CH
（2）缩聚反应
①定义：一定条件下，具有两个或多个官能团的单体相互结合成高分子化合物，同时有小分子(如H2O、
NH3、HCl 等)生成的反应称为缩合聚合反应，简称缩聚反应。
②缩聚反应的特点
a、单体分子中至少含有两个官能团(如—OH、—COOH、—NH2、—X 等)。
b、缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物(如H2O、NH3、HCl 等)生成。
c、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。
d、缩聚物结构简式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，如：
③缩聚产物的书写
a、书写缩聚物的结构简式时，要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，而加聚物的端基
不确定，通常用横线“—”表示。如：
。
b、书写缩聚反应的方程式时，单体的计量数与缩聚物结构简式的小角标要一致；要注意小分子的计
量数。一般由一种单体进行的缩聚反应，生成小分子的计量数为n－1；由两种单体进行的缩聚反应，生成
小分子的计量数为2n－1。
④产物类型
a．聚酯类：—OH 与—COOH 间的缩聚
羟基酸缩聚(乳酸缩聚)：
催化剂
(n 1)H2O
＋
O
CH3
CH
n H
C
O
OH
O
CH3
CH
H
C
O
OH
n
醇酸缩聚(乙二酸和乙二醇缩聚)：
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＋
催化剂
(2n 1)H2O
＋
OH
CH2
CH2
HO
C
O
C
O
OH
HO
C
O
C
O
HO
O
CH2
CH2
n
n
O
H
n
b．聚氨基酸类：—NH2与—COOH 间的缩聚
甘氨酸缩聚：
CH2
C
OH
O
NH2
n
CH2
C
OH
O
NH
n
H
＋(n—1)H2O
甘氨酸和丙氨酸缩聚：
H2NCH2COOH
n
CH2
C
O
NH
n
H
＋
(2n—1)H2O
H2NCHCOOH
＋
n
CH3
CH
C
OH
O
CH3
NH
c．酚醛树脂类——酚和醛
苯酚和甲醛缩聚：
r
OH
+
+
n
n HCHO
H+
OH
CH2—
nOH
H
(n—1)H2O
d．胺酸缩聚 (—NH2与—COOH 间的缩聚)
H2N(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH 缩聚：
OH
＋
n
n
C
C
O
O
HO
H2N
(CH2)6
NH2
(CH2)4
催化剂
r
C
C
O
O
HO
NH(CH2)6NH
(CH2)4
H ＋(2n—1)H2O
n
3．单体的推导方法
加
聚
物
的
单
体
推
断
“弯箭头法”：边键沿箭头指向汇合，箭头相遇成新键，键尾相遇按虚线部分断键成单体。
加聚物
方法示意图
单体
CH2==CH2
CH3—CH==CH2和CH2==CH2
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缩
聚
物
的
单
体
推
断
（1）若缩聚产物的链节中不全为碳，含有
、
等结构，其单体有两种。方法为：在
或
画线处断键，碳原子上连—OH，氧原子或氮原子上连—H，即得单体。如：
①
的单体为HOOCCOOH 和HOCH2CH2OH。
②
的单体为H2N—CH2—COOH 和H2N—CH2CH2COOH。
（2）若缩聚产物为
或
，其单体必为一种，直接去括号，去n 即得
高聚物的单体。如：
的单体为
，
的单体为
。
（3）酚醛树脂是由酚类和醛类缩聚而成的，链节中有酚羟基的结构。如：
的单体是
和HCHO。
五．常见的有机高分子材料
1．有机高分子的通性
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溶解性
高分子通常难溶于水，即使在适当的有机溶剂中溶解得也很缓慢，或者只有一定程
度的溶胀。
热塑性、热固性
有些高分子(如聚乙烯)具有热塑性，即受热时会变软、流动，受冷时又硬化，可通
过加热、受冷反复塑造；有些高分子(如酚醛塑料，俗称“电木”)则具有热固性，
即受热时不会变软而只能被裂解，因此不能通过加热、受冷反复塑造。
绝缘性
高分子中的原子之间一般是以共价键结合的，因此高分子通常不导电，是很好的绝
缘材料。
强度
高分子材料强度一般比较大。
2．高分子材料的分类
线型结构
支链型结构
网状结构
按结构可分为
高分子分离膜
导电高分子
医用高分子
高吸水性树脂
功能高分子材料
塑料
合成纤维
合成橡胶
黏合剂
涂料
通用高分子材料
按用途和性能可分为
合成高分子材料
天然高分子材料，如：淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶
高分子材料
【微点拨】三大合成材料是指塑料、合成纤维和合成橡胶。
3．塑料
（1）塑料的成分：主要成分是合成树脂，如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂、脲醛树
脂等；辅助成分是改善塑料性能的加工助剂：为提高柔韧性加入增塑剂，为提高耐热性加入热稳定剂，为
赋予它各种漂亮的颜色加入着色剂。
（2）塑料的分类——按树脂受热时的特征
①热塑性塑料：可以反复加热熔融加工，可以多次成型，如聚乙烯、聚氯乙烯等制成的塑料。
②热固性塑料：不能加热熔融，只能一次成型，如用具有不同结构的酚醛树脂等制成的塑料。
（3）常见的塑料
①聚乙烯：聚乙烯(一般高分子化合物)具有一定弹性的原因是聚乙烯分子链上的碳原子完全由碳碳单
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键相连，常温下聚乙烯分子链上的碳碳单键可以发生旋转，使分子链不可能呈一条直线，只能呈不规则的
卷曲状态。大量聚乙烯分子纠缠在一起，好像一团乱麻。当有外力作用时，卷曲的高分子链可以被拉直或
部分被拉直，除去外力又恢复卷曲状态。
②酚醛树脂：是用酚类(如苯酚或甲苯酚)和醛类(如甲醛)在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子。
a．在酸(浓盐酸)催化下，等物质的量苯酚与甲醛反应，苯酚邻位或对位的氢原子与甲醛的羰基加成生
成羟甲基苯酚，然后羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成线型结构的高分子。
CH2OH
OH
OH
H
H
C
O
＋
H+
r
OH
CH2OH
OH
H+
r
n
CH2
H
OH
n
(n—1)H2O
＋
b．在碱(浓氨水)催化下，苯酚与过量的甲醛反应，生成羟甲基苯酚的同时，还生成二羟甲基苯酚、三
强甲基苯酚等，继续反应就可以生成网状结构的酚醛树脂。
CH2OH
OH
CH2OH
2
4—
，
二羟甲基苯酚
CH2OH
OH
CH2OH
HOH2C
2
4
6—
，，
三羟甲基苯酚
c．制备和结构：
③脲醛树脂：可以用尿素(H2NCONH2)与甲醛缩聚反应合成
H
n
(n—1)H2O
＋
H2NCONH2 ＋n HCHO 催化剂
NHCONHCH2
OH
n
（4）线型高分子与网状结构高分子性质比较
线型高分子
网状结构高分子
溶解性
能缓慢溶解于适当溶剂
很难溶解，但往往有一定程度的胀
大
性能
具有热塑性，无固定熔点
具有热固性，受热不熔化
特性
强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好
强度大、绝缘性好，无可塑性
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4．合成纤维
（1）纤维的定义：指凡具备或可以保持长度大于本身直径100 倍的均匀线条或丝状的线型高分子材料。
（2）纤维的分类：
再生纤维
合成纤维，如：锦纶、涤纶、氯纶、腈纶、维伦、丙纶等
化学纤维
天然纤维，如：棉花、麻、羊毛、蚕丝等
纤维
①天然纤维：棉花、羊毛、蚕丝和麻等是大自然赋予人们的天然纤维，天然纤维又分为植物纤维和动
物纤维。植物纤维是富含多糖纤维素，只含C、H、O 三种元素(如：棉花、麻等)，动物纤维主要成分是蛋
白质，蛋白质在蛋白酶的作用下可水解(如：羊毛和蚕丝等)。
②化学纤维：化学纤维指的是用天然或人工合成的高分子物质经化学、机械加工而制得的纤维，包括
再生纤维和合成纤维。
③再生纤维：以木材、秸秆等农副产品为原料，经过加工处理得到的纤维。
④合成纤维：以石油、天然气、煤和农副产品等为原料加工制得的单体，再经过聚合反应而制得的纤
维。其原料本身不是纤维。
a．合成纤维的性能：合成纤维的优点是强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水、保暖等，但在吸湿性、
透气性等方面不如天然纤维。合成纤维中维纶具有较好的吸湿性，被称为“人造棉花”。
b．合成纤维的“六大纶”是指涤纶(的确良)、锦纶(尼龙)、腈纶(人造羊毛)、丙纶、维纶和氯纶。
常见“六纶”的结构简式、单体和性能
名
称
结构简式
单体
性能
用途
涤
纶
O
C
C
O
O
HO
CH2CH2O
H
n
COOH
HOOC
OH
CH2CH2
HO
抗皱性好、强度
高、耐酸腐蚀、耐
磨、吸湿性差
衣料、室内装修材
料、电绝缘材料、绳
索、渔网等
锦
纶
OH
H
NH(CH2)5C
O
n
H2N(CH2)5COOH
耐磨、强度高、耐
光、耐碱、有弹性
衣料、绳索、渔网等
腈
纶
CH2
CH
CN
n
CH2==CH—CN
弹性高、保温性能
好、耐光、耐酸但
不耐碱
衣料、毛毯、幕布、
工业用布等
丙
纶
CH2
CH n
CH3
CH2==CH—CH3
机械强度高、电绝
缘性好、耐化学腐
可制成薄膜、日常用
品、管道、包装材料
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蚀、质轻、耐油性
差
等
维
纶
CH2
CH n
CH2
CH
O
CH2
O
CH3COOCH==CH2
和HCHO
吸湿性优良，有
“人造棉花”之称
可与棉花混纺，作维
棉混纺织物，制成滤
布、帆布、传送带等
氯
纶
CH2
CH
Cl
n
CH2==CH—Cl
难燃，耐酸、碱，
吸湿性差
可编织窗纱、筛网、
网袋与绳子，制成毛
线、毛毯、棉絮、滤
布等
（3）常见的合成纤维
①聚酯纤维——涤纶(聚对苯二甲酸乙二酯纤维)
合成纤维中目前产量最大的是聚酯纤维中的涤纶。涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯纤维的商品名称。合成
反应为：
C
C
OH
OH
O
O
O
HO
＋
CH2CH2
n
n
HO
催化剂
r
C
C
O
O
HO
＋
CH2CH2O
H
n
(2n—1)H2O
涤纶是应用最广泛的合成纤维品种，大量用于服装与床上用品、各种装饰布料、国防军工特殊织物以
及工业用纤维制品等。
②聚酰胺纤维——锦纶66 或尼龙66(聚己二酰己二胺纤维)
聚己二酰己二胺纤维不溶于普通溶剂，耐磨，强度高，是由H2N—(CH2)6—NH2和HOOC(CH2)4COOH
合成的，其合成反应如下：
OH
＋
n
n
C
C
O
O
HO
H2N
(CH2)6
NH2
(CH2)4
催化剂
r
C
C
O
O
HO
NH(CH2)6NH
(CH2)4
H ＋(2n—1)H2O
n
③高强度芳纶纤维合成
NH2
H2N
C
C
O
HO
OH
O
＋
＋
n
n
催化剂
NH
HN
C
C
O
OH
O
H
n
(2n—1)H2O
5．合成橡胶
（1）橡胶的概念
橡胶是一类具有弹性的物质，在外力作用下，橡胶的形状发生改变，去除外力后又能恢复原来的形
状。
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（2）橡胶的分类
聚硫橡胶：有耐油性
硅橡胶：有耐热性、耐寒性
特种橡胶
丁苯橡胶
顺丁橡胶
氯丁橡胶
通用橡胶
合成橡胶
天然橡胶
橡胶
（3）天然橡胶
①单体：异戊二烯即2甲基1,3丁二烯
②合成反应方程式为：
催化剂
n
（4）合成橡胶
①原料：以石油、天然气为原料，以二烯烃和烯烃等为单体，聚合而成。
②性能：具有高弹性、绝缘性、气密性、耐油性、耐高温或耐低温等性能。
③顺丁橡胶合成：顺丁橡胶是以1,3-丁二烯为原料，在催化剂作用下，通过加聚反应，得到以顺式结
构为主的聚1，3－丁二烯：
催化剂
n
CH2
CH2
CH
CH
④橡胶的硫化
将线型结构的橡胶与硫等硫化剂混合后加热，硫化剂将聚合物中的双键打开，以二硫键(－S－S－)等
把线型结构连接为网状结构，得到既有弹性又有强度的顺丁橡胶。
【微点拨】绝大多数橡胶的结构中有碳碳双键或还原性元素(如硫)，故橡胶有较强的还原性。因此，
在实验室中盛放强氧化性物质(如高锰酸钾)的试剂瓶不能用橡胶塞。
⑤几种常见的合成橡胶
名称
单体
结构简式
顺丁橡胶
CH2==CH—CH==CH2
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丁苯橡胶
(SBR)
氯丁橡胶
(CR)
1．三聚氰胺和甲醛在一定条件下反应得到线性聚合物的化学方程式如下图：
下列说法错误的是
A．该线性聚合物在一定条件下可以进一步反应生成网状结构的聚合物
B．
C．该线性聚合物分子中所有原子可能在同一平面上
D．该线性聚合物在一定条件下可以和盐酸反应
2．发现在我国源远流长的文化和科技中蕴藏着丰富的化学知识，下列说法错误的是
A．“酒”历史可以追溯至黄帝时期，其随陈酿时间延长可产生酯类物质
B．“动物油”在周代时人们就广泛地食用，其主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯
C．速滑竞赛服采用的聚氨酯材料是一种有机高分子材料
D．冬运会采用了先进的二氧化碳制冰技术，比传统制冷剂氟利昂更加环保
3．下列说法不正确的是
A．乙炔在氧气中燃烧时放出大量的热，因此氧炔焰常用来切割金属
B．聚乙烯、聚乙炔都能导电，故都可用于制备导电高分子材料
C．氯乙烷汽化时大量吸热，因此“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛
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D．聚四氟乙烯具有耐热、耐酸碱腐蚀的性能，因此常用于制造耐腐蚀的化学仪器
4．以N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为原料合成高聚物A 的路线如下。高聚物
A 下列说法错误的是
A．HEMA 和NVP 通过缩聚反应生成高聚物A
B．1molNVP 最多可与2molH2发生加成反应
C．高聚物A 可以发生水解、消去、氧化反应
D．HEMA 中含有3 种官能团
5．北京理工大学材料学院某课题小组合成了一种高能材料，其合成“片段”如图，下列叙述正确的是
A．
是合成
的单体
B．
制备
需要
C．
和
都能自然降解
D．
和
均含有2 种官能团
6．核酸检测为确认病毒感染提供了关键的支持性证据，某核糖核酸(RNA)的结构片段示意图如图，它在蛋
白酶的催化作用下能完全水解生成戊糖、碱基和某酸，下列说法错误的是
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A．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物
B．该核糖核酸催化水解所使用的蛋白酶是蛋白质，其催化活性与温度有关
C．该核糖核酸完全水解生成的酸是
D．该核糖核酸完全水解生成的产物中不含氮元素
7．我国科学家为人类科技发展作出巨大贡献。下列研究成果中属于遗传物质的是
A．治疗疟疾的青蒿素
B．利用
人工合成的淀粉
C．合成结晶的牛胰岛素
D．酵母丙氨酸转移核糖核酸
8．有机化合物Z 具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线关键步骤如下：
有关有机物X、Y 和Z 的说法正确的是
A．1molZ 最多只能与1molNaOH 反应
B．有机物Y 含有3 种含氧官能团
C．有机物X 与丙烯酸互为同系物
D．有机物Z 中含有手性碳原子
9．基团间的相互影响会导致有机物化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是
A．苯胺能与盐酸反应而苯不能
B．相同条件下，Cl3CCOOH 的酸性大于CH3COOH
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷却不能
D．苯酚与溴水在常温下可以反应，而苯与溴水不能反应
10．作为“血迹检测小王子”，鲁米诺反应在刑侦中扮演了重要的角色，其一种合成原理如图所示。下列
有关说法正确的是
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A．(1)、(2)两步反应均为取代反应
B．一定条件下物质A 可以与乙二醇发生缩聚反应
C．物质B 分子中处于同一平面的原子最多为12 个
D．鲁米诺只能与盐酸反应，不能与NaOH 溶液反应
11．聚乳酸(PLA)是世界公认的环保材料，其在医疗等领域有广泛用途，可用于手术缝合线、药物缓释材
料等。下列有关说法错误的是
A．聚乳酸是高分子材料，其单体结构简式
B．聚乳酸分子结构中含有的官能团名称为羟基、羧基
C．聚乳酸分子中存在手性碳原子
D．聚乳酸在自然界或人体中均能降解，且降解产物对环境无害
12．某解热镇痛药主要化学成分(M)的结构简式为
。下列有关M 的说法
错误的是
A．化学式为
B．N 原子的杂化方式为
C．含酯基和酰胺基两种官能团
D．
最多消耗
13．生活中处处有化学。下列说法不正确的是
A．核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基
B．淀粉经水解反应可直接生成乙醇
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C．用医用酒精、紫外线杀菌消毒的过程中涉及蛋白质的变性
D．由纤维素制备纤维素乙酸酯时，纤维素中的羟基发生了酯化反应
14．下列说法不正确的是
A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料
B．向饱和
溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解
C．酸催化下，
苯酚与
甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成
D．
(如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接
15．下列说法不正确的是
A．酸催化下，nmol 苯酚与nmol 甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成
B．向饱和
溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解
C．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料
D．ATP(如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接：
16．各式各样的材料与生活息息相关，下列说法正确的是
A．二氧化硅导电能力强，可用于制造光导纤维
B．氯水和乙醇能用于杀菌消毒，原理相同
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C．含有增塑剂的聚氯乙烯薄膜可以直接用来包装食品
D．核酸包括核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类，核酸检测的是RNA
17．化学已渗透到人类生活的各个方面，更是与科学技术的进步和社会的发展息息相关。下列说法正确的
是
A．煤的气化、液化和石油的裂解、催化重整都是化学变化
B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解
C．核酸是一种生物大分子，可视为核苷的聚合产物
D．油脂在酸性条件下的水解反应称为皂化反应
18．下列说法正确的是
A．直馏石油和裂化石油都可以用来萃取溴水
B．
与环氧丙烷在稀土催化剂下可生产可降解高分子
C．聚乳酸和聚丙烯酸甲酯均可通过加聚反应制得
D．胸腺嘧啶核糖核苷酸是
基本组成单位之一
19．
重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的
氮原子上，具体反应历程如图所示。
已知：R、R′代表烷基。下列说法正确的是
A．物质Ⅰ中碳原子和氮原子均为
杂化
B．物质Ⅶ不能和
溶液反应
C．
在该反应过程中作催化剂
D．
发生上述反应生成
20．高分子M 广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：
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下列说法正确的是
A．化合物B 存在顺反异构体
B．化合物C 分子中核磁共振氢谱有一组峰
C．合成M 的聚合反应是缩聚反应
D．除醇类物质以外，B 的同分异构体还有2 种
21．酰胺常被用作溶剂和化工原料，也用于合成农药、医药等。实验室可以通过下列反应制备乙酰苯胺：
所用装置如下图所示(省略夹持装置等)：
相关物质信息列表如下：
物质
性状
沸
点/℃
溶解性
冰乙酸
无色液体
118
与水、乙醇、苯等互溶
苯胺
浅黄色液
体
184
微溶于水、溶于乙醇、乙酸、苯等
乙酰苯胺
白色固体
304
微溶于水、溶于热水、乙醇、乙酸、苯等
有如下实验步骤：
Ⅰ、用25mL 圆底烧瓶组装成如图所示的分馏装置。在烧瓶中加入约4.5mL(50mmol)新制的苯胺(苯胺易被
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氧化变质)、7.5mL 的冰乙酸和0.05g 锌粉，摇匀。
Ⅱ、加热，保持反应液微沸约20min，逐渐升高温度，使反应温度维持在100~105℃，反应大约1h．然后
将温度升高至110℃，当温度出现较大波动时，停止加热。
Ⅲ、趁热将反应液倒入盛有100mL 冷水的烧杯中，有白色沉淀析出。稍加搅拌冷却，抽滤，洗涤固体，抽
干，在红外灯下烘干。得到含有少量苯胺的粗产品，提纯后得产品4.59g。
回答下列问题：
(1)接液管的c 出口的作用是 。
(2)步骤①中，加入锌粉的主要目的是 。
(3)写出乙酰苯胺与NaOH 反应的化学方程式 。
(4)步骤②最后阶段，将温度升高至110℃的主要目的是为了蒸馏出更多的 (填分子式)。分馏柱
可以使部分蒸发出的物质回流到反应瓶中，该实验使用分馏柱的目的是
(5)粗产品提纯的最佳方法是 。
(6)已知酰胺中N 原子的未共用电子对与羰基的Π 电子形成共轭体系，使N 原子上的电子云密度降低。相
同条件下，下列物质的碱性由强到弱的顺序为 。
①
②甲胺 ③乙酰苯胺
(7)产品的产率为 %(用苯胺计算，精确至0.1%)。
22．高聚物G 是一种合成纤维，由A 与F 为原料制备，合成路线如图所示：
已知：酯能被
还原为醇。
回答下列问题：
(1)B 的名称是 ，B 生成C 的反应类型为 。
(2)E 分子中碳原子的杂化类型为 ，
最多可以消耗
的
。
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(3)F 的核磁共振氢谱显示有 种不同化学环境的氢，峰面积之比为 。
(4)写出
的化学方程式： 。
(5)C 的同分异构体，符合下列要求的有 种(不考虑立体异构)。
①与碳酸钠溶液反应产生气体
②只有1 种官能团
③苯环上有2 个取代基
(6)认真观察如图所示有机反应机理，该反应会有碳负离子生成，碱拔掉碳上的氢，得到碳负离子，离去
基团离去，形成双键。一般来说，碳上连有 会容易发生该反应。
23．
广泛用于医学和农业合成
的一种路线如图。
已知：ⅰ.
（
表示卤原子）
ⅱ.
(1)A 为苯的同系物，A 的结构简式是 。
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(2)
的化学方程式是 。
(3)
的反应类型是 。
(4)
需要强碱性物质参与反应。
.从结构角度分析：由于 ，
比
更难解离出
，故
的碱性强于
。
.
的化学方程式是
(5)反应②中同时还生成
、 、 （填结构简式）。
(6)对比①②，推测①采用低温的目的是 。
24．化合物G 是受体拮抗剂，其一种合成路线流程图如下：
已知：RCOOH
RCOCl
RCONHR'，其中R、R'均为氢或烃基。
回答下列问题：
(1)C 中官能团的名称为 ，1molC 中有 mol 的手性碳原子。
(2)下列关于B 的说法正确的是_______(填字母)。
A．分子式为C16H16O2
B．分子中所有碳原子共平面
C．1molB 最多能与7molH2发生加成反应
D．B 中碳原子的杂化类型有sp2、sp3
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(3)B 与NaOH 反应的化学方程式为： 。
(4)D→E 反应的反应类型为 。
(5)X 的分子式为C7H8O，其结构简式为 。
(6)满足下列条件的A 的所有结构有 种：写出其中核磁共振氢谱满足1：1：2：2：2 的结构简式：
。
a.能发生银镜反应且能发生水解反应；b.物质中仅有一个环状结构。
(7)参照上述合成路线，设计以甲苯和
为原料合成
的合成路线： (其他无机试剂
任选)。
25．我国科学家最近利用PVP 开发“自愈”的钙钛矿太阳能电池.乙炔法(RePPe 法)制备聚乙烯吡咯烷酮
(PVP)的工艺流程如图(部分产物和条件省略)：
请回答下列问题：
(1)IV 中官能团的名称是 ；III 的名称是 。
(2)实验室用电石(含CaS 等杂质)与饱和食盐水制备I，常将气体通入足量胆矾溶液中除去H2S，提纯I 的离
子方程式为 。
(3)V→VI 的反应类型是 。
(4)写出VI 制备PVP 的化学方程式： 。
(5)III 的同分异构体中，1mol 有机物与足量钠反应生成1molH2的稳定结构有 种(不包括立体异构和
III 本身，同一碳原子上连接2 个羟基不稳定)，其中核磁共振氢谱上有3 组峰的结构简式为 。
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(6)以苯乙炔、甲醛和乙酸为原料用不超过三步的反应合成某香料成分(
) 。
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