夜雨聆风学习资料网 资料列表 开通 VIP 用登录 / 注册 ⌄
DOCX

考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)

查看资料信息、公开预览和下载状态。

共 19 页DOCX · 939.9KB
下载

文档在线预览

公开展示前 10 页
100%
1
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第1页预览
2
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第2页预览
3
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第3页预览
4
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第4页预览
5
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第5页预览
6
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第6页预览
7
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第7页预览
8
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第8页预览
9
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第9页预览
10
《考点35烃的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)》第10页预览

本文档共 19 页 剩余 9 页未展示,请下载后查阅

下载

文档文本内容

关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
考点35  烃的含氧衍生物
(醇、酚、醛、酮)
【基础过关】
1.下列化合物中,属于酚类的是 (   )
A.
          B.
C.
         D.
【答案】B
【解析】酚类:羟基(-OH)与芳烃环(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。A 项,
,
虽然有苯环,但是羟基与苯环侧链上的碳相连,属于醇类,故A 不符合题意;B 项,
,羟基
直接与苯环相连,属于酚类,故B 符合题意;C 项,
,没有苯环,属于醇类,故C 不符合
题意;D 项,
,没有苯环,属于醇类,故D 不符合题意;故选B。
2.关于有机物
的说法不正确的是(     )
A.该有机物按系统法命名为2-甲基-2-丙醇
B.该有机物能发生消去反应生成2-甲基丙烯
C.该有机物还有3 种醇类同分异构体
D.该有机物能被氧化成醛
【答案】D
【解析】A 项,以含与—OH 相连的碳原子的最长碳链为主链,该有机物命名为2-甲基-2-丙醇,A 正
确;B 项,醇发生消去反应时,脱去羟基和相邻碳原子上的氢原子,该有机物发生消去反应生成2-甲基丙
烯,B 正确;C 项,异丁基不变,羟基位置不同,还有1 种同分异构体,异丁基变为直链丁基,羟基位置
不同,有2 种同分异构体,故该有机物共有3 种醇类同分异构体,C 正确;D 项,该有机物与羟基相连的
1
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
碳原子上没有氢原子,羟基不能被氧化,D 错误;故选D。
3.下列关于醛的说法中,正确的是(  )
A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上
B.
属于芳香烃
C.醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇
D.在加热和有催化剂的条件下,醇都能被空气中的O2所氧化,生成对应的醛
【答案】C
【解析】乙醛中含有—CH3,形成四个单键,分子中的所有原子不可能同时共面,A 项错误;B 中物
质含有C、H、O 三种元素,属于烃的衍生物,B 项错误;只有分子结构中含有—CH2OH 结构片段的醇才
能被氧化为醛,D 项错误。
4.下列醇既能被催化氧化生成醛,又能发生消去反应生成烯烃的是(  )
A.CH3OH                     B.
   
C.
  
 
D.
  
【答案】D
【解析】CH3OH 不能发生消去反应,能发生催化氧化反应生成甲醛,故A 错误;
 可以发生消去反应生成丙稀,能发生催化氧化反应生成丙酮,故B 错误;
不能发生消去反应,能发生催化氧化反应生成2,2-二甲基丙醛,故C 错误;
既能发生消去反应生成2,3-二甲基-1-丁烯,又能发生催化氧化反应生成2,3-
二甲基丁醛,故D 正确。
5.已知两个醛分子在NaOH 溶液作用下可以发生加成反应,生成羟基醛:
如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH 溶液中发生反应,最多可以形成羟基醛的种类是(  )
A.3 种      B.4 种      C.5 种         D.6 种
【答案】D
【解析】该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与羰基的加成,乙醛、丙醛中醛基的邻
2
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
位碳原子上均有氢原子,而甲醛没有。故乙醛、丙醛分子中的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、乙醛和
丙醛中的羰基加成可以生成6 种羟基醛。
6.某二元醇的结构简式为
,关于该有机物的说法错误的是(    )
A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇
B.该有机物通过消去反应能得到6 种不同结构的二烯烃
C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质
D.1mol 该有机物能与足量金属Na 反应产生H222.4L (STP) 
【答案】C
【解析】A 项,
为二元醇,主链上有7 个碳原子,为庚二醇,从左往右数,甲基在5 碳上,
二个羟基分别在2、5 碳上,用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A 正确;B 项,
羟基碳
的邻位碳上有H,就可以消去形成双键,右边的羟基消去形成双键的位置有2 个,左边个羟基消去形成双
键的位置有3 个,定一议二,形成二烯烃有6 种不同结构,B 正确;C 项,羟基碳上至少有2 个H 才能催
化氧化得到醛类物质,左羟基碳上无氢,右羟基碳上只有1 个氢,不能得到醛类物质,C 错误;D 项,
1mol 该有机物含2mol 羟基,2mol 羟基能与足量金属Na 反应产生氢气1mol, 标况下为22.4L,D 正确。
故选C。
7.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为
,下列叙述中
不正确的是(  )
A.1 mol 胡椒酚最多可与4 mol 氢气发生反应
B.1 mol 胡椒酚最多可与4 mol 溴发生反应
C.胡椒酚可与甲醛发生反应,生成聚合物
D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
【答案】B
【解析】1 mol 苯环需3 mol H2,1 mol 碳碳双键需1 mol H2,A 正确。胡椒酚中苯环可与2 mol Br2发生
取代反应(酚羟基的两个邻位),碳碳双键可与1 mol Br2发生加成反应,故共需3 mol Br2,B 错。酚和醛可
发生缩聚反应,C 正确。酚类物质随碳原子数增多,溶解度降低,D 正确。
8.从天然艾叶可以提取香芹醇,其结构简式如图所示。下列关于香芹醇的叙述错误的是(    )
3
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
A.香芹醇分子的所有碳原子处于同一平面内
B.1mol 香芹醇可与1mol 金属钠反应
C.香芹醇可以跟Br2/CCl4 发生加成反应
D.香芹醇的分子式是C10H16O
【答案】A
【解析】A 项,该分子中有多个C 原子采用sp3杂化,具有甲烷结构特点,所以该分子中所有C 原子
不能共平面,故A 错误;B 项,醇羟基能和钠反应生成氢气,则1mol 香芹醇可与1mol 金属钠反应,故B
正确;C 项,香芹醇含有碳碳双键能发生加成反应,可以跟Br2/CCl4 发生加成反应,故C 正确;D 项,根
据结构简式确定分子式为C10H16O,故D 正确;故选A。
9.木糖醇的代谢不受胰岛素调节,可作为糖尿病患者的甜味剂,其结构简式如图所示。
下列说法错误的是(    )
A.木糖醇的分子式为C5H12O5
B.木糖醇是葡萄糖的同系物
C.木糖醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1mol 木糖醇与足量的金属Na 反应可生成2.5molH2
【答案】B
【解析】A 项,根据木糖醇的结构可知,其分子式为C5H12O5,A 正确;B 项,葡萄糖的分子式为
C6H12O6,与木糖醇的分子式相差一个CO,不是同系物,B 错误;C 项,木糖醇中含有羟基,可以使酸性
高锰酸钾溶液褪色,C 正确;D 项,1mol 木糖醇中有5mol 羟基,1mol 羟基与Na 反应生成0.5molH2,所以
1mol 木糖醇与足量钠反应可产生2.5molH2,D 正确;故选B。
10.土臭素是一种具有土腥味的挥发性物质,由微生物在代谢过程中产生,其结构简式如图所示。下
列关于土臭素的说法正确的是(    )
4
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
A.分子式为C12H20O
B.与金属Na 和NaOH 溶液均能发生反应
C.环上一个氢原子被氯原子取代生成物有8 种(不考虑立体异构)
D.分子中所有碳原子一处于同一平面
【答案】C
【解析】A 项,由结构简式可知,土臭素的分子式为C12H22O,故A 错误;B 项,由结构简式可知,土
臭素分子中含有羟基,属于醇类,不能与氢氧化钠溶液反应,故B 错误;C 项,由结构简式可知,土臭素
分子中环上含有8 类氢原子,则环上的一氯代物有8 种,故C 正确;D 项,由结构简式可知,土臭素分子
中含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形,所以分子中所有碳原子不可能处于同一平面,故
D 错误;故选C。
11.酚醛树脂具有绝缘、阻燃等性能,由苯酚和甲醛合成酚醛树脂的反应如下:
n
 +nHCHO
+H2O
下列说法正确的是(    )
A.化学方程式中水的化学计量数是2n-1
B.常温下
 比
 更难溶于水
C.1 mol HCHO 与银氨溶液反应最多可以生成2 mol Ag
D.
 的单体是
 和HCHO
【答案】D
【解析】A 项,由氧原子守恒可知方程式中水的化学计量数是n-1,故A 错误;B 项,含有的羟基数
5
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
目越多,越易溶于水,则
 易溶于水,故B 错误;C 项,1mol HCHO 含有2mol 醛基,则
最多可以生成4 mol Ag,故C 错误;D 项,
 为苯酚和甲醛的缩聚产物,即单体为
 和HCHO,故D 正确。故选D。
12.化合物M(
)是合成药物奥昔布宁的一种中间体,下列关于M 的说法正确的是(  
)
A.分子式为C15H18O3
B.所有碳原子可能共平面
C.1molM 最多能与4molH2发生加成反应
D.环上的一氯代物共有7 种(不含立体异构)
【答案】D
【解析】A 项,由化合物M 的结构简式可知,分子式为C15H20O3,故A 错误;B 项,由结构简式可知,
化合物M 分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形,则分子中所有碳原子不可能共平面,
故B 错误;C 项,由结构简式可知,化合物M 分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应,则
1molM 最多能与3mol 氢气发生加成反应,故C 错误;D 项,由结构简式可知,化合物M 分子的环上的一
6
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
氯代物有如图所示的7 种结构:
,故D 正确;故选D。
13.没食子儿茶素的结构简式如图,它是目前尚不能人工合成的纯天然的抗氧化剂。下列有关该物质
的叙述正确的是(  ) 
A.分子式为C15H12O5
B.1 mol 该物质与4 mol NaOH 恰好完全反应
C.该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应
D.该物质可以和溴水发生取代反应和加成反应
【答案】C
【解析】分子式为C15H14O5,A 项错误;从它含有的官能团来看,属于酚类、醇类和醚类,其中的3 个
酚羟基可以与NaOH 反应,醇羟基与NaOH 不反应,1 mol 该物质与3 mol NaOH 恰好完全反应,B 项错误;
该物质在浓硫酸的作用下,醇羟基可以发生消去反应,C 项正确;该物质可以与溴水发生取代反应(取代苯
环上的氢原子),但不能与溴水发生加成反应,D 项错误。
14.环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇,其反应过程如图所示:
+HOCH2CH2OH→
(环己酮缩乙二醇)。下列说法正确的是(   )
A.生成环己酮缩乙二醇的反应是缩聚反应
B.环己酮既能发生氧化反应,又能发生还原反应
C.环己酮缩乙二醇的一氯代物有5 种(不考虑立体异构)
D.环己酮分子中所有碳原子共平面
【答案】B
【解析】A 项,由结构简式可知,环己酮缩乙二醇不是高聚物,则生成环己酮缩乙二醉的反应不是缩
7
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
聚反应,故A 错误;B 项,环己酮放生燃烧的反应属于氧化反应,一定条件下与氢气的加成反应属于还原
反应,故B 正确;C 项,由结构简式可知,环己酮缩乙二醇的结构对称,分子中含有4 类氢原子,则一氯
代物有4 种,故C 错误;D 项,由结构简式可知,环己酮分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型
为四面体形,则分子中所有碳原子不可能共平面,故D 错误;故选B。
15.高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物,它能使鼠伤寒沙门氏菌TA98 和TA100 发生诱变,具
有抗病菌作用。下列关于高良姜素的叙述正确的是(     )
A.高良姜素的分子式为C15H15O5
B.高良姜素分子中含有3 个羟基、8 个双键
C.高良姜素能与碳酸钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液等反应
D.1mol 高良姜素与足量的钠反应生成33.6 L H2
【答案】C
【解析】A 项,由结构简式可知高良姜素的分子式为C15H12O5,A 错误;B 项,分子含有两个苯环,只
有1 个碳碳双键,B 错误;C 项,含有酚羟基,可与碳酸钠溶液反应、溴水反应,含有碳碳双键,可与溴
水发生加成反应,可被酸性高锰酸钾氧化,C 正确;D 项,含有3 个羟基,但生成氢气存在的外界条件未
知,不能确定体积大小,D 错误。
16.从腐败草料中提取的一种有机物-双香豆素,常用于抗凝药。其合成路线如图,下列有关说法正确
的是(    )
(香豆素)
 
 (双香豆素)
A.香豆素中所有原子一定共平面
B.1 mol 双香豆素最多能消耗2 mol NaOH
C.双香豆素能发生氧化、还原和聚合反应
D.该合成路线的原子利用率为100%
【答案】C
【解析】A 项,香豆素中含有O-C、O-H 键,且单键可自由旋转,则所有原子不一定处于同一平面,故
A 错误;B 项,该分子中含有两个酯基,酯基水解生成酚羟基和羧基,酚羟基和羧基都和NaOH 反应,所
以1 mol 双香豆素最多能消耗4 mol NaOH,故B 错误;C 项,双香豆素中含有羟基,能发生氧化,含有碳
碳双键,能发生还原和聚合反应,故C 正确;D 项,根据合成路线可知,反应物HCHO 中的氧原子没有进
8
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
入产物双香豆素中,该合成路线的原子利用率不是100%,故D 错误;故选C。
17.一种合成中间体Z 可通过如下转化得到。
下列有关X、Y、Z 的说法正确的是(   )
A.1mol X 中含有2mol 碳氧π 键
B.X、Y 均能与银氨溶液反应
C.X 分子中所有原子一定在同一平面
D.Z 与足量
加成后的产物分子中含3 个手性碳原子
【答案】D
【解析】A 项,双键中含有1 个π 键,则由结构简式可知,1mol X 中含有1mol 碳氧π 键,故A 错误;
B 项,由结构简式可知,Y 分子中不含有醛基,不能与银氨溶液反应,故B 错误;C 项,苯环和醛基为平
面结构,由于单键可以旋转,所以X 分子中所有原子可能在同一平面,故C 错误;D 项,由结构简式可知,
一定条件下Z 分子与足量氢气发生加成反应生成
,
分子中含有3 个连有不同
原子或原子团的手性碳原子,故D 正确;故选D。
18.有机化合物X 转化为Y 的关系如下图所示。下列说法不正确的是(   )
A.化合物X、Y 中sp3杂化碳原子数相等
B.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y
C.化合物Y 存在顺反异构体
D.Y 与足量HBr 反应生成的有机化合物中含有手性碳原子
【答案】B
9
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
【解析】A 项,由结构简式可知,化合物X、Y 分子中都含有2 个sp3杂化的饱和碳原子,故A 正确;
B 项,由结构简式可知,化合物X、Y 分子中都含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的醛基,则不能用酸性高
锰酸钾溶液鉴别X、Y,故B 错误;C 项,由结构简式可知,化合物Y 分子中碳碳双键的两个碳原子连有
的原子或原子团不同,存在顺反异构体,故C 正确;D 项,由结构简式可知,化合物Y 分子与足量溴化氢
发生加成反应生成
或
,
和
分子中都含有1 个连有不同原子或原子团的手性碳原子,故D 正确;故选B。
19.两种有机物的结构简式如下图所示,下列说法正确的是(    )
A.二者都能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色
B.①②都可以和NaOH 溶液反应,且①的一氯代物有3 种
C.等质量的①和②分别与足量钠反应生成等质量的H2,两者都能氧化成醛
D.两者互为同分异构体,分子式均为C5H10O2
【答案】D
【解析】A 项,
分子中不含有碳碳不饱和键,不能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液
褪色,A 不正确;B 项,①②分子中虽然含有羟基,但都属于醇,呈中性,都不能和NaOH 溶液反应,B
不正确;C 项,①和②分子中,羟基碳原子上都只连接1 个氢原子,都能发生催化氧化,但不生成醛,只
能生成酮,C 不正确;D 项,①和②的分子结构不同,分子式均为C5H10O2,所以二者互为同分异构体,D
正确;故选D。
20.中药莪术有行气破血,消积止痛之功效,莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一,其结构简式如图。
下列说法错误的是(    )
10
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
A.莪术二醇的分子式为C15H26O2
B.莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色
C.莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛
D.一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物
【答案】C
【解析】A 项,由其结构简式可知莪术二醇的分子式为C15H26O2,故A 项正确;B 项,由其结构简式
可知其含有官能团醇羟基,具有还原性,也具有官能团碳碳双键,极易被氧化,而同时酸性K2Cr2O7溶液
具有强氧化性,两者发生氧化还原反应。故莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色,故B 项正确;C 项,
只有与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时,羟基才能氧化成醛基,而莪术二醇羟基相连的碳原子上并没
有氢原子,则莪术二醇含有两个醇羟基不可以被催化氧化得到二元醛,故C 项错误;D 项,由其结构简式
可知其含有官能团碳碳双键,在一定条件下可发生加聚反应,因此一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得
到高聚物,故D 项正确;故选C。
21.异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效,结构简式如图所示。下列说法错误的是(    )
A.分子中有12 种氢原子
B.分子中所有碳原子可能共平面
C.1mol 异甘草素在一定条件下最多能与8molH2发生反应
D.1mol 异甘草素与足量溴水反应最多消耗5mol 溴单质
【答案】A
【解析】A 项,异甘草素分子中有12 个氢原子,右边苯环为对称结构,苯环只有两种氢原子,则分子
中有10 种氢原子,A 项错误;B 项,由结构简式可知,异甘草素分子中苯环、羰基和碳碳双键上的原子和
与之相连的原子在同一平面上,则分子中所有碳原子可能共平面,B 项正确;C 项,异甘草素分子中苯环、
羰基和碳碳双键在一定条件下均可与氢气发生加成反应,则1mol 异甘草素在一定条件下最多能与8molH2
发生反应,C 项正确;D 项,溴水可与酚羟基的邻对位发生取代反应,与碳碳双键发生加成反应,则1mol
异甘草素与足量溴水反应最多消耗5mol 溴单质,D 项正确;故选A。
【能力提升】
11
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
22.贝里斯—希尔曼反应条件温和,其过程具有原子经济性,示例如图,下列说法错误的是(     )
+
A.Ⅰ中所有原子共平面
B.该反应属于加成反应
C.Ⅱ能发生取代反应、氧化反应
D.Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】A
【解析】A 项,Ⅰ中含有—CH3,所有原子不可能共平面,A 错误;B 项,该反应中Ⅰ含有的C=O 发
生加成,B 正确;C 项,Ⅱ含有碳碳双键、羰基,可以发生氧化反应,六元环可以发生取代反应,C 正确;
D 项,Ⅲ含有碳碳双键,能够使溴的四氯化碳溶液褪色,D 正确;故选A。
23.间甲氧基苯甲醛的合成路线如下,下列说法错误的是(     )
A.间甲基苯酚可用于医院等公共场所的消毒,可与FeCl3溶液发生显色反应
B.反应①为取代反应,反应②为氧化反应
C.B 分子中最多有15 个原子共平面
D.C 分子的苯环上的一氯代物有3 种
【答案】D
【解析】A 项,间甲基苯酚含有酚羟基可用于医院等公共场所的消毒、也可与FeCl3溶液发生显色反
应,故A 正确;B 项,反应①为酚羟基上的H 被甲基取代,是取代反应,反应②产物为
,是甲基被氧化为醛基,为氧化反应,故B 正确;C 项,苯是平面型分子,由于单
键可旋转,则B 分子中最多有15 个原子共平面,故C 正确;D 项,C 分子的苯环上的一氯代物有
12
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
共4 种,故D 错误;故选D。
24.醛(酮)中与
直接相连的C 上的H 与另一分子醛(酮)的
加成后生成羟基醛(酮)的
反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如下。
下列说法不正确的是(   )
A.MO 不存在顺反异构体
B.②的反应类型为消去反应
C.
和CH3CHO 的混合物按①中原理反应,最多得到3 种羟基醛
D.在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链
【答案】C
【解析】A 项,MO 左边的碳碳双键连有两个相同的集团-CH3,故无顺反异构体,故A 正确;B 项,
②为分子内去水生成不饱和碳碳双键的消去反应,故B 正确;C 项,HCHO 和CH3CHO 的混合物按①中原
理反应,可得CH2(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CHO 两种羟基醛,故C 错误;D 项,根据题干信息可知,可
以利用羟醛缩合反应增长碳链,故D 正确;故选C。
25.生姜又名百辣云,其中的辣味物质统称为“姜辣素”,生姜中的风味成分及相互转化图如图,下
列说法错误的是
A.三种有机物都能与NaOH 溶液发生反应
B.姜醇类能发生催化氧化反应生成姜酮的同系物
C.1 mol 姜烯酚类最多可以和5 mol H2发生加成反应
D.相同物质的量的上述三种有机物分别与溴水反应时,姜烯酚类消耗的Br2最多
【答案】B
13
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
【解析】A 项,三种有机物均含酚羟基、都能与NaOH 溶液发生反应,A 正确;B 项,姜醇类能发生
催化氧化反应得到的产物含2 个酮羰基、姜酮只含1 个酮羰基、所含官能团数目不同、不互为同系物,B
不正确;C 项,苯环、酮羰基和碳碳双键均能和氢气发生加成反1 mol 姜烯酚类最多可以和5mol H2发生加
成反应,C 正确;D 项,三种有机物均含酚羟基、都能与溴水发生反应、且都有酚羟基邻位的1 个H 原子
被溴原子取代,姜烯酚类含有碳碳双键能与溴水发生反应,则相同物质的量的上述三种有机物分别与溴水
反应时,姜烯酚类消耗的Br2最多,D 正确;故选B。
26.我国科学家率先实现了常温下由二氧化碳合成淀粉,下面流程是其中重要的3 步反应,下列说法
中错误的是(   )
A.反应1 中H2前面系数n=3
B.反应2 中甲醇发生氧化反应
C.加热条件下
 能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
D.DHA 属于二元羧酸
【答案】D
【解析】A 项,根据元素守恒可配平反应1 的化学方程式为:CO2+3H2=CH3OH+H2O,则n=3,A 正确;
B 项,反应2 中CH3OH 与氧气反应生成过氧化氢和甲醛,CH3OH 发生去氢氧化反应,B 正确;C 项,甲醛
含醛基,可与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀,C 正确;D 项,根据DHA 的结构简式可看出,分
子中含羟基和羰基,不含羧基,不属于二元羧酸,D 错误;故选D。
27.利用苯基亚磺亚胺酸酰氯氧化醇制备醛、酮具有反应条件温和的优点,已知-R1和-R2均为烷烃基
或氢原子,其反应历程如图所示。下列说法错误的是(   )
14
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
A.反应②为取代反应
B.反应③中存在极性键和非极性键断裂与形成
C.若
为
,则产物可能为甲醛
D.该历程的总反应为
【答案】B
【解析】A 项,从图中可知,反应②为
取代了
中的Cl,是取代反应,A 正确;
B 项,反应③中存在极性键S-O、C-H 的断裂和极性键N-H 的形成,没有非极性键的断裂与形成,B 错误;
C 项,若
为CH3OH,则R1和R2均为H,故产物
为甲醛,C 正确;D 项,根据图示,参与
15
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
反应的物质是
、
,从该体系出来的物质是
、
和HCl,
参与了反应,但没有发生改变,是为催化剂,故该历程的总反应为
,D 正确;故选B。
28.某兴趣小组针对银镜的制备与去除进行了相关实验探究。回答下列问题:
I.制备银镜
(1)下列有关制备银镜过程中的相关描述不正确的有_______(填标号)。
A.边振荡盛有2%的AgNO3溶液的试管,边逐滴滴入2%的氨水,使最初产生的沉淀溶解,得到银氨
溶液
B.[Ag(NH3)2]OH 是配位化合物,配位原子是N,中心离子的配位数是2
C.将几滴银氨溶液滴入2mL 乙醛中,用酒精灯的外焰给试管底部加热,一段时间后,产生银镜
D.只有醛类物质才能发生银镜反应
II.去除银镜
(2)用一定浓度的HNO3去除银镜,此法的缺点是_______。
(3)利用Fe(NO3)3溶液去除银镜:
i.配制溶液:配制250mL0.10mol·L-1 Fe(NO3)3溶液时,需用到的玻璃仪器除了烧杯、量筒、胶头滴管、
玻璃棒外,还有①_______。
ii.将4mL0.10mol·L-1 Fe(NO3)3溶液(pH≈2)加入有银镜的试管中,充分振荡,银镜部分溶解。于是,进
行如下相关实验探究。
猜想a:
氧化了Ag;猜想b:
时,NO3
-氧化了Ag
为验证猜想,设计如下实验。
(限选试剂:A.0.02mol·L-1 HNO3溶液
B.0.01mol·L-1 HNO3溶液
C.0.58mol·L-1 KNO3溶液
D.0.60mol·L-1 NaNO3溶液)
操作
现象
结论
取少量上述溶解银镜后的溶液,滴加几滴K3[Fe(CN)6]溶液
②____
猜想a 成立,溶解银镜的离
16
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
子方程式为③___
将④___(填试剂对应标号)两种溶液等体积混合,取4mL 混合溶
液,加入有银镜的试管中,充分振荡
银镜不溶
解
猜想b 不成立
(4)利用FeCl3溶液去除银镜:将4mL0.10mol·L-1 FeCl3溶液,加入有银镜的试管中振荡,银镜全部溶解,
且有白色沉淀产生。将分离得到的白色沉淀置于试管中,滴加氨水,沉淀溶解,该沉淀溶解的离子方程式
为_______。
(5)相同条件下,FeCl3溶液比Fe(NO3)3溶液去除银镜更彻底,其原因是_______。
【答案】(1)CD
(2)产生氮氧化物污染环境
(3)  250mL 容量瓶     产生蓝色沉淀     Fe3++Ag=Fe2++Ag+     AC
(4) AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]++ Cl-或AgCl+2NH3·H2O =[Ag(NH3)2]++ Cl-+ 2H2O
 (5) Fe3+与Ag 的反应是可逆反应,Cl-与Ag+反应产生难溶的AgCl 沉淀,降低了Ag+浓度,使平衡正向
移动,去除银镜更彻底
【解析】(1)A 项,银氨溶液的配制方法:边振荡盛有2%的AgNO3溶液的试管,边滴入2%的氨水.至
最初的沉淀恰好溶解为止,故A 正确;B 项,[Ag(NH3)2]OH 是配位化合物,银离子提供空轨道,N 原子提
供孤电子对,配位原子是N,中心离子的配位数是2,故B 正确;C 项,将几滴银氨溶液滴入2mL 乙醛中,
不能保证溶液显碱性,而银镜实验必须在碱性环境里发生,制备银镜时,用酒精灯的外焰给试管底部加热
时温度太高,应水浴加热,故C 错误;D 项,含-CHO 的有机物均可发生银镜反应,如醛类、HCOOH、甲
酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等,故D 错误;(2)用一定浓度的HNO3 去除银镜生成硝酸银和氮的氧化物、水,
此法的缺点是产生氮氧化物污染环境;(3)i.配制溶液:配制250mL0.10mol·L-1 Fe(NO3)3溶液时,需用到的
玻璃仪器除了烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒外,根据配制步骤,还需要①250mL 容量瓶。故答案为:
250mL 容量瓶;ii.取少量上述溶解银镜后的溶液,滴加几滴K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉,反应中有亚铁
离子产生,说明:Fe3+氧化了Ag,猜想a 成立,溶解银镜的离子方程式为Fe3++Ag=Fe2++Ag+;将④A.
0.02mol·L-1 HNO3溶液、C.0.58mol·L-1 KNO3溶液(填试剂对应标号)两种溶液等体积混合,取4mL 混合溶
液,加入有银镜的试管中,充分振荡,银镜不溶解,说明:pH≈2 时,NO3
-没有氧化Ag,猜想b 不成立;
(4)利用FeCl3溶液去除银镜:将4mL0.10mol·L-1 FeCl3溶液,加入有银镜的试管中振荡,银镜全部溶解,且
有白色沉淀产生,沉淀为AgCl,将分离得到的白色沉淀置于试管中,滴加氨水,沉淀溶解,形成二氨合银
离子,溶于水,该沉淀溶解的离子方程式为AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]++ Cl-或AgCl+2NH3·H2O =[Ag(NH3)2]++ 
Cl-+ 2H2O;(5)相同条件下,FeCl3溶液比Fe(NO3)3溶液去除银镜更彻底,其原因Fe3+与Ag 的反应是可逆反
应,Cl-与与Ag+反应产生难溶的AgCl 沉淀,降低了Ag+浓度,使平衡正向移动,去除银镜更彻底。
29.化合物
是一种重要中间体,其合成路线如下:
17
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
(1)写出D 中官能团的名称:_______,D 中碳原子轨道杂化类型是_______。
(2)F→G 的反应类型为_______。
(3)C 的分子式为C11H14O2,则C 的结构简式:_______。
(4)B 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应; 
②能与FeCl3溶液发生显色反应; 
③分子中只有4 种不同化学环境的氢。
(5)已知:
。设计以
原料制备
的合成路线
(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。_______
【答案】(1)     酮羰基     sp2、sp3     (2)消去反应
(3)
(4)
或
(5)
【解析】与在AlCl3 存在下反应生成,与Zn—Hg、HCl 反应生成C, C 与PPA 反应生成,C 的分子式为
18
关注公众号:陆陆高分冲刺  ~领取:最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
C11H14O2,则C 的结构简式为;与(CH3)2CHMgBr 反应生成E,E 与H+反应生成F,F 在P2O5 作用下发生消
去反应生成G。(1)D 的结构简式为,D 中官能团的名称为酮羰基;D 中苯环碳原子和酮羰基碳原子采取sp2
杂化,其余碳原子都是饱和碳原子,采取sp3 杂化;(2)对比F、G 的结构简式,F→G 的反应类型为消去反
应;(3)根据分析,C 的结构简式为;(4)B 的结构简式为,B 的分子式为C11H12O3,不饱和度为6;B 的同分
异构体能发生银镜反应,说明含—CHO,能与FeCl3 溶液发生显色反应,说明含酚羟基,分子中只有4 种不
同化学环境的氢,说明结构对称性高,则符合条件的同分异构体的结构简式为:、;(5)对比与的结构简式,
可仿流程中D→E→F,故利用题给已知,由与Mg、乙醚反应合成;与NaOH 水溶液、加热发生水解反应生
成,发生催化氧化反应生成,与反应生成,与H+作用得到,合成路线流程图为。
19