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专题过关检测练
题组 1
1.人体细胞内的46条染色体,一半来自父方,一半来自母方,如此代代相传,基因
传递也相类似。在正常情况下,下列叙述正确的是( )
A.人体细胞内的两条性染色体在减数分裂过程中可能联会,也可能不联会,但一
定会分离进入不同的子细胞
B.女性色盲患者的两个色盲基因,一个来自祖父或祖母,另一个来自外祖父或外
祖母
C.女孩细胞中的所有染色体可能一半来自祖母,一半来自外祖母
D.男孩细胞中的一条染色体上不可能既有来自外祖父的基因,又有来自外祖母的
基因
答案 C
2.果蝇的正常刚毛和截刚毛是一对相对性状。为了研究其遗传规律,现用纯合体
果蝇进行下表所示的杂交实验。相关叙述正确的是 ( )
杂交组合 一 二
正常刚毛♀×截刚毛
P 截刚毛♀×正常刚毛♂
♂
F 雌雄均为正常刚毛 雌雄均为正常刚毛
1
正常刚毛♀∶正常刚
正常刚毛♀∶截刚毛♀∶正常刚毛
F 毛♂∶截刚毛
2 ♂=1∶1∶2
♂=2∶1∶1
A.这对相对性状受两对等位基因控制,遵循自由组合定律
B.截刚毛的遗传属于伴X染色体隐性遗传,雄性截刚毛多于雌性
C.杂交一的F 果蝇自由交配,F 中正常刚毛雌性果蝇所占比例为7/16
2 3
D.杂交二的F 果蝇自由交配,F 中截刚毛果蝇所占比例为1/16
2 3
答案 C北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
3.多囊肾是一种常见的遗传性肾病,如图为某家系关于该遗传病的系谱图,已知
该家系中关于该病的异常基因只有一个,但不确定其位于常染色体上还是性染色
体上。不考虑致病基因位于X、Y染色体同源区段的情况,下列相关分析错误的是
( )
A.若Ⅰ-2不携带致病基因,则该病可能为伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ-3是杂合子,则该病是伴X染色体隐性遗传病
C.若Ⅱ-3不携带致病基因,则所有患病个体均为杂合子
D.若Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同,则决定该病的致病基因位于常染色体上
答案 B
4.垂体侏儒症受一对等位基因D/d控制,在人群中的患病率为1/10 000。某家族
关于该病的遗传系谱图如图1。科研人员提取了部分成员的DNA,用PCR扩增了与
基因D/d相关的片段,并对产物酶切后进行电泳,所得结果如图2。基因D、d长
度相同,bp表示碱基对,不考虑突变。下列说法不正确的是( )
A.结合图1和图2可知,该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5的基因型
一定为DD
B.由图2可知,D和d分别含有1和2个酶切位点
C.Ⅱ-2与人群中表现正常的男性婚配,生出一个患病孩子的概率为1/202
D.垂体侏儒症常表现为隔代遗传、男女患病概率相等等特征
答案 C北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
5.某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病,如图1所示。已知Ⅱ-1不携带甲
病致病基因,乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致,20%是由于
α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了探针1和2分别能与编码205位氨
基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分
家庭成员的基因组进行分子杂交,结果如图2。下列说法正确的是( )
A.Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同
B.Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/3
C.利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断
D.如果Ⅲ-2表型正常,用这两种探针检测出一个条带的概率为2/3
答案 D
6.(不定项)果蝇的翻翅(A)对正常翅(a)为显性、星状眼(B)对正常眼(b)为显性、
硬毛(C)对短硬毛(c)为显性。为确定这三对性状的遗传特性,研究人员通过PCR
和电泳,检测某基因型的雌性果蝇(甲)产生的卵细胞中控制这三对性状的基因情
况,结果如图。同时,让正常翅短硬毛雌性果蝇与翻翅硬毛雄性果蝇作为亲本进
行杂交,得到的F 表型及比例如表。基因的PCR产物通过电泳均可区分,不考虑
1
致死和突变,各型配子活力相同。下列叙述正确的是( )北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
F 表型 翅型 毛型
1
雌性 翻翅∶正常翅=1∶1 硬毛
雄性 翻翅∶正常翅=1∶1 短硬毛
A.上述三对等位基因之间的遗传不遵循基因的自由组合定律
B.甲的基因型为AaBbXCXc,共产生8种基因型的卵细胞
C.F 中雌雄个体关于基因C/c的电泳条带数相同
1
D.减数分裂过程中,甲的初级卵母细胞发生了染色体互换
答案 ABD
7.(不定项)与雌蚕相比,雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大
的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系,实现了专养雄蚕的
目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如图所示。A/a为控制卵色的基因,显性
基因A决定黑色,隐性基因a决定白色,b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因
(注:ZbW、ZeW为纯合子),“+”代表野生型基因。研究发现,在该家蚕品系的性染
色体上存在交换抑制因子,能避免四分体中染色体互换,从而保留该品系用于育
种。下列有关叙述正确的是( )
A.在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异
B.该品系产生的黑色受精卵为雌蚕,白色受精卵为雄蚕
C.由题图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+
D.该品系能产生四种受精卵,其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+
答案 ABD
8.(不定项)一些新型的、高准确率且低风险的筛查途径可帮助人类规避遗传病。
例如,采用高通量测序技术以及生物信息分析技术,只用提取孕妇血液中游离的
DNA,即可获得胎儿患染色体非整倍性疾病(21三体综合征等)的风险率。下列关
于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.一般选择群体中发病率较高的多基因遗传病调查其发病率北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
B.X、Y染色体同源区段上的致病基因在遗传上与性别无关
C.胚胎发育期间,胎儿的DNA分子可以进入母体的血液中
D.基因型为AAa的21三体患者所产生的Aa型配子占1/3
答案 CD
9.(不定项)人的ABO血型由9号染色体上的复等位基因IA、IB、i共同决定,其中
IAIA、IAi为A型血,、IBIB、IBi为B型血,IAIB为AB型血,ii为O型血。甲髌综合
征是一种单基因(D/d)显性遗传病,主要临床表现为指甲和髌骨发育不全,相关基
因也位于9号染色体上。下图是某家族遗传系谱图,据图分析,下列叙述错误的是
( )
A.由系谱图可知,该家系中A型血的人更容易患甲髌综合征
B.不考虑基因突变的情况下,子代中患病个体都为杂合子
C.若不考虑基因突变,出现Ⅱ-5的原因最可能是Ⅰ-1产生配子时发生了互换
D.Ⅱ-7与人群中一个B型血正常男性结婚,生AB血型男患者的概率为3/8
答案 D
10.遗传性视网膜变性患者成年期会出现严重视力下降,对其遗传机制进行研究。
(1)根据图1所示2个患者家系判断,该病的遗传方式最可能为 遗传。
(2)研究发现该病与多种基因相关。
①为筛查出各种致病基因,选择 (填“有”或“无”)亲缘关系的331位
患者进行检测。北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
②检测发现该病与8号染色体上的R基因有关。由于人体中常发生由Alu序列插
入基因引发的突变,研究者扩增患者R基因,电泳筛选分子量 的产物进行
测序,确认R基因存在插入突变(记为R 基因)。图1中甲家系的Ⅰ代均为R 杂合
1 1
子,Ⅱ代均为R 纯合子,乙家系的Ⅰ 与Ⅱ 均为R 的杂合子,由此可初步确定由R
1 1 1 1 1
引起患病的是图1中的 家系。
③R基因存在另一突变(记为R 基因)。发现乙家系Ⅰ 和Ⅱ 均为R 的杂合子,推
2 2 1 2
测R 不具有单独致病性但与发病相关。以下调查结果可作为该推测成立证据的
2
是
(多选)。
a.健康组存在R 纯合子和杂合子
2
b.老年期R 纯合子未发现潜在病变
2
c.患者组部分个体的基因型是RR
2
d.患者组R 基因频率明显高于健康组
2
(3)R蛋白功能异常将导致视网膜感光细胞凋亡。R蛋白的氨基末端结合细胞中聚
合的微管蛋白,羧基末端与稳定细胞结构有关。为进一步确定R蛋白中与聚合微
管蛋白的结合区域,扩增得到3种不同长度的R基因片段,分别导入受体细胞,按
照图2-a步骤进行实验,结果如图2-b所示。北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
¿图2
实验结果说明 。
(4)R蛋白由2 156个氨基酸组成,R 、R 蛋白分别缺失羧基端的796、224个氨基
1 2
酸。检测发现乙家系Ⅱ 的感光细胞中同时存在R 蛋白和R 蛋白。综合以上信息,
1 1 2
从分子与细胞水平推测乙家系Ⅱ 患病原因 。
1
答案 (1)常染色体隐性 (2)①无 ②(比正常R基因)大 甲 ③abd (3)R蛋
白与聚合微管蛋白结合的区域位于氨基末端1—237位氨基酸序列中 (4)乙家系
Ⅱ 感光细胞中的R 蛋白羧基端缺失796个氨基酸,不能稳定细胞结构,R 蛋白羧
1 1 2
基端缺失224个氨基酸,仅具有部分活性。当细胞中只有R 、R 蛋白时,不足以完
1 2
成正常功能,引起感光细胞凋亡
11.蝗虫繁殖速度快,有易于区分的相对性状,例如:体色褐色对绿色为显性,由X
染色体上一对等位基因A、a控制。某实验小组用褐色雄性蝗虫与绿色雌性蝗虫
杂交,在众多子代中发现了一只特殊的嵌合体蝗虫:左侧为绿色,右侧为褐色,且
身体一半表现雄性特征,一半表现雌性特征。回答以下问题:
(1)实验小组判断该嵌合体同时出现褐色和绿色不可能只由体色基因突变引起,
判断依据是: 。
(2)实验小组通过查阅资料发现雌性蝗虫的染色体组成为22+XX,雄性蝗虫的染色
体组成为22+XO(无Y染色体)。无X染色体和含3条X染色体的体细胞都不能存
活。
①该嵌合体蝗虫产生的原因最可能是 (填字母)。
A.亲本减数分裂有X染色体未分离
B.胚胎发育过程有丝分裂有X染色体未分离
②形成该嵌合体蝗虫的受精卵基因型为 ,嵌合体蝗虫表现雄性特征
的是身体的 (填“左侧”或“右侧”)。
③若取该嵌合体蝗虫左右两侧的性腺制成临时切片,在减数分裂Ⅰ前期分别可观
察到 个四分体。
(3)蝗虫的长翅对残翅为显性,该嵌合体蝗虫及其品系的所有个体都表现为长翅,
请利用该嵌合体蝗虫和正常的纯合残翅蝗虫,进行一次杂交实验,确定控制长翅北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
和残翅的基因是否也位于X染色体上。简述实验思路,并预测结果和结论:
。
答案 (1)基因突变具有低频性、不定向性,如果是基因突变的话,该嵌合体只可
能出现极少数的颜色变化,不可能出现规则的左侧为绿色,右侧为褐色这样大范
围的相同颜色变化 (2)①B ②XAXa 左侧 ③11、12 (3)实验思路:可用该
嵌合体蝗虫的雄性部分与正常的纯合残翅雌蝗虫进行杂交,观察后代的表现型。
预期结果和结论:如果后代的表现型是雌性为长翅,雄性为残翅,那么控制长翅和
残翅的基因位于X染色体上;如果后代的表现型全是长翅,那么控制长翅和残翅的
基因位于常染色体上
12.某种蝴蝶(2N=56)的性别决定方式为ZW型,野生型蝴蝶有长口器和短口器两种
类型。蝴蝶的长口器(R)对短口器(r)为显性,且R、r仅位于Z染色体上。研究人
员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系(ZZ),其中一条Z染色体上
携带隐性致死基因s,已知当s基因纯合(ZsZs、ZsW)时导致胚胎死亡。回答下列
问题:(以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况)
(1)研究这种蝴蝶的基因组,应研究 条染色体上的基因。
(2)若要通过一次交配产生的子代性状来判断性别,请写出可选择的杂交组合:
。(杂交组合只写出基因型即可)
(3)为确定长口器蝴蝶雄性品系(ZRZr)中致死基因s位于哪条Z染色体上,研究人
员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配,发现子代蝴蝶表型为雄性长口器∶雄性
短口器∶雌性长口器=1∶1∶1。由此可以判断致死基因s位于 (填
“ZR”或“Zr”)染色体上。
(4)利用上一小题得到的子代雄性短口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交,
后代中的短口器蝴蝶占 ;若后代出现一只成活的性染色体为ZZW的长口
器蝴蝶,从减数分裂形成配子的过程分析,原因是 。
(5)蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性,位于常染色体上,用两种纯合的野生型蝴蝶
进行杂交得到F ,F 雌雄交配得到F ,F 出现4种表型,且比例为紫翅长口器∶紫
1 1 2 2
翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=5∶3∶3∶1,科研人员寻找原因,发现是有
一种雌配子不育,则该不育雌配子的基因型是 。北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
答案 (1)29 (2)ZrZr和ZRW (3)Zr (4)1/3 长口器雌性蝴蝶在减数分裂Ⅰ时,
Z染色体和W染色体移向了同一极,形成了ZRW类型的雌配子 (5)MZR
13.日前报告已有200多种的骨骼发育异常,但目前临床上,尤其是胎儿期可以通
过超声提示或诊断的主要有以下4种:软骨发育不全、软骨发育低下、致死性发
育不全、成骨发育不全,图1为先天性软骨发育不全某患者家系,该家系仅有Ⅱ-2
和Ⅲ-1号个体发生了FGFR3基因(以下简称F基因)第1 138位核苷酸G→A的突
变,如图2所示。已知该基因位于常染色体上,而家系中其他正常成员均未发现突
变。
(1)该遗传病的遗传方式为 ,Ⅱ-2的致病基因的来源为 。
(2)FGFR3是一种具有发育调节等功能的跨膜糖蛋白,由于F基因跨膜区第1 138
位核苷酸G→A的突变,导致第380位密码子的错义突变,即精氨酸替代了甘氨酸,
从而造成了该遗传病,这说明该基因控制性状的方式为
。
(3)科研人员发明了一种羊水直接扩增快速诊断骨骼发育异常类单基因遗传病的
方法,如下图所示。
①适时抽取羊水诊断胎儿是否携带致病基因,这是因为羊水中含有 细胞。
②利用PCR扩增F基因能否用图2所示序列作为引物? (填“能”或“不
能”),原因是 。北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
③检测致病基因存在的探针序列如图2,有人质疑该探针序列不能准确地将致病
基因检测出来,原因是 。
④科研人员发明了一种可以将致病基因与正常基因区分开来的PCR方法,原理见
下图:
从图中信息可知,该技术的关键就是针对突变位点,设计了 (从P1、P2、
P3、P4中选择)引物,导致子链不能延伸。系谱图中Ⅲ-1和Ⅲ-2电泳结果可分别
对应上图中的个体 和个体 的结果。
答案 (1)常染色体显性遗传 亲代产生配子时发生基因突变 (2)基因通过控
制蛋白质的结构直接控制生物的性状 (3)①胎儿 ②不能 图2所示引物序列
位于基因第1 138位核苷酸左右,不能完整地将基因序列扩增出来 ③致病基因
与正常基因只有一个碱基对的差异,该探针大部分序列既能与正常基因配对,又
能与致病基因配对,因此该探针不能准确地将致病基因检测出来 ④P3、P4 Ⅱ
Ⅰ
题组 2
1.杂交实验是遗传学家研究遗传现象和规律的重要手段,如孟德尔的豌豆杂交实
验、摩尔根的果蝇杂交实验等。下列叙述正确的是( )
A.植物的异花传粉属于杂交
B.孟德尔根据正反交结果相同的现象提出相关性状由核基因控制北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
C.孟德尔和摩尔根的杂交实验都采用了假说—演绎法,并对实验结果进行了统计
学分析
D.“控制果蝇白眼的基因在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因”属
于摩尔根果蝇杂交实验的发现问题过程
答案 C
2.下列关于基因的说法正确的是( )
A.摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因通常是有遗传效应的DNA片段
B.在大多数情况下,基因与性状的关系是简单的一一对应关系
C.真核生物的基因都在染色体上,原核生物的基因都不在染色体上
D.一个染色体组不含同源染色体,一般情况下也不含等位基因
答案 D
3.某种鸟有长喙和短喙两种,分别由位于Z染色体上的B和b基因控制,且存在纯
合致死现象。现有一对亲本杂交,子代中雌∶雄=1∶2。下列分析错误的是(
)
A.亲代雄鸟为杂合子,子代雄鸟为纯合子
B.若长喙雌鸟死亡,子代雄鸟既有长喙又有短喙
C.亲代和子代中B和b的基因频率均不相等
D.子一代雌雄鸟相互交配,子二代中雌∶雄=3∶4
答案 A
4.某种羊(XY型)的毛色由一对基因A/a控制,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公
羊交配,子一代的公羊与母羊随机交配得到子二代。下列叙述错误的是( )
A.若子二代中黑毛∶白毛=3∶1,则不能确定基因A/a是否位于X染色体上
B.若基因A/a位于X染色体上,则子一代、子二代中公羊都与母羊的毛色不同
C.若基因A/a位于常染色体上,且Aa在公羊中为黑毛、在母羊中为白毛,则子一
代中毛色也与性别相关联
D.若基因A/a位于X和Y染色体的同源区段,则在该羊的一个群体中,关于毛色的
基因型有7种
答案 B北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
5.某种植物的性别决定方式为XY型,叶形有圆形和缺刻形之分,由基因A/a控制。
为研究基因A和a在细胞中的位置及其遗传特点,某兴趣小组利用该植物纯合体
进行了正反交实验,下列说法错误的是( )
A.若正反交结果相同,则可以排除基因A和a位于细胞质中的可能
B.若正反交结果不同,则可以推测基因A和a的遗传不符合分离定律
C.若正反交结果相同,则不能排除基因A和a位于X、Y同源区段的可能
D.若正反交结果相同,则可判断圆形和缺刻形的显隐性关系
答案 B
6.家蚕是ZW型性别决定生物。雄性家蚕强健好养、出丝率高,专养雄蚕能提高经
济效益,我国研究人员构建了两个协同致死基因A和H,同时具有A和H基因的家
蚕不能存活,科研人员利用基因工程技术将A和H插入家蚕的不同染色体,获得两
个家蚕品系,其杂交后代只有雄蚕能够成活,A-、H-表示常染色体上没有转入该基
因,ZZ、ZW表示性染色体上没有转入该基因。这两个品系的基因型为( )
A.H-H-ZWA×HHZZ
B.HHZW×H-H-ZAZA
C.H-H-ZWA×HH-ZZ
D.A-A-ZWH×AA-ZZ
答案 A
7.L综合征是一种单基因隐性遗传病。该病是由仅存在于X染色体上的H基因突
变,导致H酶活力缺乏所致。据此不能得出( )
A.突变基因仅由女患者传递
B.H酶的合成由核基因控制
C.该病的遗传与性别相关联
D.男性中该病的发病率更高
答案 A
8.囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病,该病患者编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋
白)的基因缺失了3个碱基,使CFTR转运氯离子的功能异常,导致患者支气管中黏
液增多,肺部感染。下列相关叙述正确的是( )
A.患者的CFTR蛋白可能缺少1个氨基酸
B.通过染色体检查及肺部X光结果,即可诊断出携带者北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
C.男性中该病的发病率等于该病致病基因的频率
D.该病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高
答案 A
9.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下
列说法错误的是( )
A.该病遗传方式不可能是伴Y染色体遗传
B.若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅲ-2一定为杂合子
C.若Ⅲ-5正常,则Ⅲ-2患该病的可能性是50%
D.若Ⅱ-2正常,则无法依据Ⅲ-2是否患病来确定该病遗传方式
答案 B
10.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,控制该病的基因位于X染色体与Y染
色体的同源区段上(不考虑突变和互换)。据图分析,下列说法错误的是( )
A.若5为该致病基因的携带者,无论6是男孩还是女孩,均可能不患病
B.若该致病基因是隐性基因,则1的基因型不可能为XaYA
C.若1和2再生一个子女,该子女患病的概率是确定的
D.若4和5所生女儿一定患病,则该病为隐性基因控制的遗传病
答案 D
11.囊性纤维化是由位于常染色体上的CFTR蛋白基因(A)发生隐性突变所导致的
遗传病,CFTR蛋白基因(A)有多种隐性突变类型(可用a 、a ……表示),研究者设
1 2
计了一种能与a 结合的探针,对某家系中的三位成员进行基因诊断,结果如图。
1
下列相关推断错误的是( )北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
A.成员1的基因型为Aa
1
B.成员3患病是因为有两个不同的隐性突变基因
C.成员2不携带该病的致病基因
D.成员1和2再生一个孩子患病的概率为1/4
答案 C
12.如图为某家族的遗传图谱,甲病的相关基因用A、a表示,乙病的相关基因用
B、b表示。下列推断错误的是( )
A.如果有一种病是伴性遗传,只可能是乙病
B.若7号患甲病的概率是1/303,则人群中a基因的频率为1%
C.1、2号再生一个两病均患的孩子的概率为1/16
D.4号与2号基因型相同的概率为2/3
答案 D
13.图1表示某单基因遗传病的家系图,图2是对部分家系成员进行基因检测的电
泳结果,检测过程中用特定限制酶处理相关基因得到大小不同的片段,数字表示
碱基对的数目。不考虑XY染色体同源区段,下列说法正确的是( )北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.致病基因产生的原因可能是Ⅱ 在早期胚胎阶段发生基因突变
2
C.该病由正常基因发生碱基的替换导致,替换前的序列多一个特定限制酶的识别
位点
D.若Ⅲ 与正常女性婚配,生育一个正常女儿的概率为1/2
2
答案 B
14.西瓜(雌雄同株)黄色果肉和白色果肉为一对相对性状,为研究西瓜果肉颜色
的遗传特点,研究人员将黄色果肉西瓜(P )与白色果肉西瓜(P )纯合亲本进行杂
1 2
交,F 皆为黄色果肉,F 自交得到的F 中,黄色果肉106株,白色果肉31株。染色
1 1 2
体上有一些非编码重复序列(SSR),不同亲本来源的染色体上SSR通常不同。利用
PCR扩增亲本P 、P 与F 中的白色果肉个体的4、6号染色体DNA中的一段SSR,
1 2 2
电泳后结果分别如图甲、图乙。下列有关实验目的或结论的叙述合理的是(
)
A.还需进一步通过正反交实验以判断西瓜果肉颜色基因是否位于性染色体上
B.依据F 自交结果可以推断控制西瓜果肉颜色基因的遗传遵循自由组合定律
1
C.图中8号白色果肉西瓜的4号染色体都来自亲本P
2
D.依据电泳结果可推断西瓜果肉颜色基因位于6号染色体
答案 D
15.腓骨肌萎缩症(CMT)是一种由GJB1基因突变导致其编码的CX32蛋白异常引起
的外周神经系统遗传病。某地区发现了一个CMT家系,如图(a)所示。对健康个体北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
和患者的GJB1基因进行测序,图(b)所示为该基因编码序列(与模板链互补)的第
601—620位碱基。TaqMan荧光探针结合实时荧光定量PCR技术可检测单碱基突
变,用红色/绿色荧光探针分别标记GJB1基因有/无突变的核酸序列,当PCR循环
数增多时,相应的荧光信号逐渐积累,图(a)家系中部分个体检测结果如图(c)所
示。回答下列问题:
(1)由图(a)可知该遗传病的遗传方式最可能为 ,判断
依据是 。
(2)通过基因编码序列比对发现,GJB1基因发生了基因突变,导致CX32蛋白中第
位氨基酸发生的变化是 ,最终引发CMT。(密码子:AAU—天冬酰
胺、UUA—亮氨酸、AGU—丝氨酸、UCA—丝氨酸)北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
(3)由图(c)可知Ⅴ-1为 (填“纯合子”或“杂合子”)。若CMT在男性
人群中发病率为1/2 500,预测Ⅴ-1生育一个患病女孩的概率为 。为了
有效预防该病的产生和发展,可采用的手段是 。
答案 (1)伴X染色体隐性遗传 该家系中患者表现为隔代遗传,且患者均为男性
(2)205 天冬酰胺变为丝氨酸 (3)杂合子 1/10 000 遗传咨询、产前诊断等
16.某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图如图1所示。控制两病的基因均不在
Y染色体上,已死亡个体无法得知表型。(甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位
基因B/b控制)
回答下列问题。
(1)据图1可知,乙病的遗传方式为 ;仅考虑乙病,图中Ⅱ-7
与Ⅱ-8再生一个正常孩子的概率是 。
(2)科研人员对该家系成员的甲病相关基因PCR后,用某限制酶处理并电泳的结果
如图2。
①由图1、2可知,甲病的遗传方式为 。
②同时考虑甲病和乙病,Ⅱ-5的基因型为 ,若她与一个仅患甲病的男子
婚配(假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75),所生的子女同时患两种病的
概率为 。
③图3所示a、b、c是甲病相关的正常基因的酶切位点。从电泳的结果可知,致
病基因的限制酶的某一切割位点发生了移动,移动后的位点请在图3用d标出。
(致病基因由正常基因突变而来)北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
答案 (1)常染色体隐性遗传病 1/2 (2)①伴X染色体显性遗传病 BbXaXa
②1/600 ③
