文档文本内容
第1 页（共8 页）
2018 年北京市高考化学试卷
一、选择题（共7 小题，每小题6 分，共42 分．每题只有一个正确选项）
1．（6 分）下列我国科技成果所涉及物质的应用中，发生的不是化学变化的是
（ ）
A．甲醇低温所制
氢气用于新能
源汽车
B．氘、氚用作“人
造太阳”核聚变燃
料
C．偏二甲肼用作发
射“天宫二号”的火
箭燃料
D．开采可燃
冰，将其作为
能源使用
A．A
B．B
C．C
D．D
2．（6 分）我国科研人员提出了由CO2 和CH4 转化为高附加值产品 CH3COOH
的催化反应历程。该历程示意图如下。
下列说法不正确的是（ ）
A．生成CH3COOH 总反应的原子利用率为100%
B．CH4→CH3COOH 过程中，有C﹣H 键发生断裂
C．①→②放出能量并形成了C﹣C 键
D．该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率
3．（6 分）下列化学用语对事实的表述不正确的是（ ）
A．硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH+C2H518OH
C17H35COOC2H5+H218O
B．常温时，0.1mol•L﹣1 氨水的pH=11.1：NH3•H2O⇌NH4++OH﹣
第2 页（共8 页）
C．由Na 和Cl 形成离子键的过程：
D．电解精炼铜的阴极反应：Cu2++2e﹣═Cu
4．（6 分）下列实验中的颜色变化，与氧化还原反应无关的是（ ）
A
B
C
D
实验 NaOH 溶液滴入
FeSO4 溶液中
石蕊溶液滴入氯
水中
Na2S 溶液滴入
AgC1 浊液中
热铜丝插入稀硝酸
中
现象 产生白色沉淀，随
后变为红褐色
溶液变红，随后
迅速褪色
沉淀由白色逐渐
变为黑色
产生无色气体，随
后变为红棕色
A．A
B．B
C．C
D．D
5．（6 分）一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料，其结构
片段如下图。
下列关于该高分子的说法正确的是（ ）
A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团一COOH 或一NH2
C．氢键对该高分子的性能没有影响
D．结构简式为：
6．（6 分）测定0.1mol•L﹣1 Na2SO3 溶液先升温再降温过程中的pH，数据如
下：
时刻
①
②
③
④
温度/℃
25
30
40
25
第3 页（共8 页）
pH
9.66
9.52
9.37
9.25
实验过程中，取①④时刻的溶液，加入盐酸酸化的BaCl2 溶液做对比实验，④
产生白色沉淀多。
下列说法不正确的是（ ）
A．Na2SO3 溶液中存在水解平衡：SO32﹣+H2O⇌HSO3﹣+OH﹣
B．④的pH 与①不同，是由于SO32﹣浓度减小造成的
C．①→③的过程中，温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致
D．①与④的KW 值相等
7．（6 分）验证牺牲阳极的阴极保护法，实验如下（烧杯内均为经过酸化的
3%NaC1 溶液）。
①
在Fe 表面生成蓝色沉淀
②
试管内无明显变化
③
试管内生成蓝色沉淀
下列说法不正确的是（ ）
A．对比②③，可以判定Zn 保护了Fe
B．对比①②，K3[Fe（CN）6]可能将Fe 氧化
C．验证Zn 保护Fe 时不能用①的方法
D．将Zn 换成Cu，用①的方法可判断Fe 比Cu 活泼
二、非选择题II 卷（60 分）
8．（17 分）8﹣羟基哇啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的
医药中间体。下图是8﹣羟基呼啉的合成路线。
第4 页（共8 页）
已知：i．
ii．同一个碳原子上连有2 个羟基的分子不稳定。
（1）按官能团分类，A 的类别是 。
（2）A→B 的化学方程式是 。
（3）C 可能的结构简式是 。
（4）C→D 所需的试剂a 是 。
（5）D→E 的化学方程式是 。
（6）F→G 的反应类型是 。
（7）将下列K→L 的流程图补充完整：
K
L
（8）合成8﹣羟基喹啉时，L 发生了 （填“氧化”或“还原”）反应，反应
时还生成了水，则L 与G 物质的量之比为 。
9．（13 分）磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下：
第5 页（共8 页）
已知：磷精矿主要成分为Ca5（PO4）3（OH），还含有Ca5（PO4）3F 和有机碳
等。
溶解度：Ca5（PO4）3（OH）＜CaSO4•0.5H2O
（1）上述流程中能加快反应速率的措施有 。
（2）磷精矿粉酸浸时发生反应：
2Ca5（PO4）3（OH）+3H2O+10H2SO4
10CaSO4•0.5H2O+6H3PO4
①该反应体现出酸性关系：H3PO4 H2SO4（填“＞”或“＜”）。
②结合元素周期律解释①中结论：P 和S 电子层数相同。 。
（3）酸浸时，磷精矿中Ca5（PO4）3F 所含氟转化为HF，并进一步转化为
SiF4 除去，写出生成HF 的化学方程式
： 。
（4）H2O2 将粗磷酸中的有机碳氧化为CO2 脱除，同时自身也会发生分解。相
同投料比、相同反应时间，不同温度下的有机碳脱除率如图所示。80℃后脱
除率变化的原因： 。
（5）脱硫时，CaCO3 稍过量，充分反应后仍有SO42﹣残留，原因是 ；
加入BaCO3 可进一步提高硫的脱除率，其离子方程式是 。
（6）取a g 所得精制磷酸，加适量水稀释，以百里香酚酞作指示剂，用b
mol•L﹣1NaOH 溶液滴定至终点时生成Na2HPO4，消耗NaOH 溶液c mL．精
制磷酸中H3PO4 的质量分数是 （已知：H3PO4 摩尔质量为98
g•mol﹣1）
第6 页（共8 页）
10．（12 分）近年来，研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转
化与存储，过程如下：
（1）反应Ⅰ：2H2SO4（l）=2SO2（g）+2H2O（g）+O 2（g）+△H1=+551
kJ•mol﹣1
反应Ⅲ：S（s）+O2（g）=SO2（g）△H3=﹣297 kJ•mol﹣1
反应Ⅱ的热化学方程式： 。
（2）对反应Ⅱ，在某一投料比时，两种压强下，H2SO4 在平衡体系中物质的量
分数随温度的变化关系如图所示，p2 p1（填“＞”或“＜”），得出该结
论的理由是 。
（3）I﹣可以作为水溶液中SO2 歧化反应的催化剂，可能的催化过程如下，将ii
补充完整。
i．SO2+4I﹣+4H+=S↓+2I2+2H2O
ii．I2+2H2O+ ═ + +2I﹣
（4）探究i、ii 反应速率与SO2 歧化反应速率的关系，实验如下：分别将18
mL SO2 饱和溶液加入到2 mL 下列试剂中，密闭放置观察现象，（已知：I2
易溶解在KI 溶液中）
序号
A
B
C
D
试剂
组成
0.4 mol•L﹣1 KI
a mol•L﹣1 KI
0.2 mol•L﹣1 H2SO4
0.2 mol•L﹣1 H2SO4
0.2 mol•L﹣1 KI
0.0002 mol I2
实验
现象
溶液变黄，一
段时间后出
溶液变黄，出现浑
浊较A 快
无明显现象象
溶液由棕褐色很快褪
色，变成黄色，出
第7 页（共8 页）
现浑浊
现浑浊较A 快
①B 是A 的对比实验，则a= 。
②比较A、B、C，可得出的结论是 。
③实验表明，SO2 的歧化反应速率D＞A．结合i，ii 反应速率解释原
因： 。
11．（16 分）实验小组制备高铁酸钾（K2FeO4）并探究其性质。
资料：K2FeO4 为紫色固体，微溶于KOH 溶液；具有强氧化性，在酸性或中性
溶液中快速产生O2，在碱性溶液中较稳定。
（1）制备K2FeO4（夹持装置略）
①A 为氯气发生装置。A 中反应方程式是 （锰被还原为Mn2+）。
②将除杂装置B 补充完整并标明所用试剂。
③C 中得到紫色固体和溶液。C 中Cl2 发生的反应有3Cl2+2Fe（OH）
3+10KOH═2K2FeO4+6KCl+8H2O，另外还有 。
（2）探究K2FeO4 的性质
①取C 中紫色溶液，加入稀硫酸，产生黄绿色气体，得溶液a，经检验气体中
含有Cl2，为证明是否K2FeO4 氧化了Cl﹣而产生Cl2，设计以下方案：
方案Ⅰ
取少量a，滴加KSCN 溶液至过量，溶液呈红色
方案Ⅱ
用KOH 溶液充分洗涤C 中所得固体，再用KOH 溶液将
K2FeO4 溶出，得到紫色溶液b，取少量b，滴加盐酸，有Cl2
产生。
i．由方案1 中溶液变红可知a 中含有 离子，但该离子的产生不能判断
一定K2FeO4 将Cl﹣氧化，还可能由 产生（用方程式表示）。
ii．方案Ⅱ可证明K2FeO4 氧化了Cl﹣．用KOH 溶液洗涤的目的是 。
第8 页（共8 页）
②根据K2FeO4 的制备实验得出：氧化性Cl2 FeO42﹣（填“＞”或“＜”），
而方案Ⅱ实验表明，Cl2 和FeO42﹣的氧化性强弱关系相反，原因是 。
③资料表明，酸性溶液中的氧化性FeO42﹣＞MnO4﹣，验证实验如下：将溶液b
滴入MnSO4 和足量H2SO4 的混合溶液中，振荡后溶液呈浅紫色，该现象能
否证明氧化性FeO42﹣＞MnO4﹣，若能，请说明理由；若不能，进一步设计实
验方案，理由或方案： 。
