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16 基因在染色体上和伴性遗传
答案和解析在卷尾
1．（2022·河南濮阳·统考一模）下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A．次级精母细胞中染色体数目和精细胞中的相同
B．联会形成四分体的两条染色体形态、大小都相同
C．XYY 综合征个体的出现与父本减数分裂同源染色体联会行为有关
D．观察果蝇精巢细胞减数分裂固定装片时，可能会观察到三种不同染色体数目的细
胞
2．（2022·内蒙古赤峰·统考模拟预测）芦笋（XY 型性别决定）高茎对矮茎为显性
（由基因A/a 控制），宽叶对窄叶为显性（由基因B/b 控制）。现有雌雄纯合亲本植
株进行杂交得F1，F1中雌雄植株的表现型相同，再让F1的雌雄植株进行杂交得到F2，
F2表现型及比例为：高茎宽叶雌株：矮茎宽叶雌株：高茎宽叶雄株：高茎窄叶雄株：
矮茎宽叶雄株：矮茎窄叶雄株=6：2：3：3：1：1．下列相关叙述错误的是（ ）
A．亲本植株的基因型只能是AAXBXB和aaXbY
B．子一代中雌雄个体的表现型均为高茎宽叶
C．子二代中高茎宽叶植株的基因型种类为6 种
D．子二代中雌株产生的配子基因型种类为4 种
3．（2023·辽宁·辽宁实验中学校考模拟预测）某XY 型性别决定的二倍体雌雄异株植
物，有花瓣和无花瓣由等位基因A/a 控制，花瓣颜色受等位基因B/b 的影响，且存在
两对隐性基因纯合致死现象。基因B 的存在会降低细胞液pH，花瓣颜色会随液泡中细
胞液pH 降低而变浅，呈现红色、粉色和白色。现有一株红花瓣植株与一株白花瓣植株
杂交，F1雌株中有粉花瓣与无花瓣，雄株全为粉花瓣。F1雌雄植株随机交配得到F2，
F2的表型及数量如下表。下列选项错误的是（ ）
性
别
红花瓣
粉花
瓣
白花瓣
无花瓣
雌
株
50
102
50
90
雄
株
80
160
79
0
A．B 基因指导合成的蛋白质功能可能与H+的跨膜运输有关
B．两对基因遵循基因的自由组合定律
C．F1雌株产生的配子比例为1：1：3：3
1
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D．让F2中粉花个体随机交配，F3中无花瓣个体所占比例为6/37
4．（2021·甘肃平凉·甘肃省庄浪县第一中学校考模拟预测）家蚕的性别决定为ZW 型
（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由
显性基因A 控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a 控制，位于Z 染色体上。
以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是
（ ）
A．ZAZA×ZAW
B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW
D．ZaZa×ZAW
5．（2023·湖南长沙·雅礼中学校考二模）某纯合正常翅果蝇群体中，因基因突变而产
生了一只缺刻翅雌果蝇。为探究该缺刻翅的基因突变类型，将这只缺刻翅雌果蝇与纯
合正常翅雄果蝇杂交，统计F1的表型及比例。下列叙述错误的是（ ）
A．若F1中雌、雄果蝇均为正常翅，则缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定
B．若F1中雌性均为企常翅雄性均为缺刻翅，则缺刻翅为X 染色体上的隐性基因决定
C．若F1中雌雄果蝇均为缺刻翅，则缺刻翅由常染色体或X 染色体上的显性基因决定
D．若F1中雌雄果蝇中均为正常翅：缺刻翅=1：1，则缺刻翅由常染色体上的显性基因
决定
6．（2023·海南·海南中学校考三模）半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所
造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约1/40000。图2 中A、B、C、D 条带分别
是图1 中I1、I2、Ⅱ3、Ⅱ4相关基因电泳检测的结果（不考虑X、Y 染色体的同源区
段）。下列有关叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．致病基因的碱基对数量比正常基因的少
C．II5与III10基因型相同的概率是2/3
D．II7与II8婚配，子代患病的概率是199/80000
7．（2023·陕西·统考模拟预测）下图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成不同
2
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时期图像。下列判断正确的是（ ）
A．图①、②时期的细胞均可发生基因重组
B．图②细胞的染色体数目与核DNA 数目相同
C．图③细胞正在进行染色体复制
D．图④细胞的同源染色体正在分离
8．（2023·湖南·校联考模拟预测）果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X
染色体的数目与常染色体组数的比例（X A
∶）。在一只二倍体果蝇中，若X A=1 2=0
∶
∶
．
5，则这只果蝇发育成为雄性；若X A=2 2=1
∶
∶
，则这只果蝇发育成为雌性。红眼果蝇
（♀，XRXr）与白眼果蝇（♂，XrY）交配，子代中有一只染色体组成为XRXrY 的果
蝇甲。不考虑基因突变，下列分析错误的是（ ）
A．果蝇甲表现为红眼雌性，其性指数等于1
B．果蝇甲的异常染色体组成可在显微镜下观察到
C．若亲本雄果蝇减数分裂II 异常，则可能产生果蝇甲
D．若亲本雌果蝇减数分裂I 异常，则可能产生果蝇甲
9．（2023·湖北武汉·华中师大一附中校考模拟预测）偶然发现一只白眼雌性果蝇，将
其与红眼雄性果蝇杂交，子一代雌性全是红眼，雄性全是朱砂眼，将子一代雌雄相互
交配，子二代雌雄均表现为红眼：朱砂眼：白眼=4:3:1。下列分析错误的是（ ）
A．果蝇红、朱砂、白三种眼色的遗传由两对等位基因控制
B．子二代杂合雌蝇中红眼占2/3
C．用测交的方法无法确定子二代中的红眼雌蝇的基因型
D．让子二代朱砂眼雌雄蝇随机交配，后代的性状分离比为8:1
10．（2023·山东滨州·统考二模）果蝇眼色有深红眼、猩红眼、白眼三种，受两对等位
基因A/a 和B/b 控制，A 和 B 基因同 时存在时表现为深红眼，只有A 或 B 基因时
均表现为猩红眼，二者都不存在时为白眼。 另有一对常染色体基因T/t 与果蝇性别决
定有关，t 基因纯合时对雄果蝇无影响，但会 使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一
只纯合深红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交， F₁ 雌雄果蝇随机交配，F₂ 的表型及比
例为深红眼雌：深红眼雄：猩红眼雌：猩红眼雄：白眼雄=9:9:3:9:2。不考虑交叉互换
3
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和XY 同源区段。下列说法错误的是（ ）
A．A/a、B/b 基因只有一对位于X 染色体上
B．A/a、B/b、T/t 三对基因遵循自由组合定律
C．亲本白眼雄果蝇同时含有T 基因和t 基因
D．F2 深红眼雌与白眼雄杂交，后代雌性个体中深红眼：猩红眼：白眼=6:5:1
11．（2023·广西·统考三模）某种鸟（性别决定方式为ZW 型）的眼色受两对独立遗传
的基因E、e 和F、f 控制，眼色决定方式如图所示，F 基因位于Z 染色体上，控制褐色
到红色的转变。现有白色雌鸟与纯合褐色雄鸟杂交，F1为褐色和红色。下列叙述错误
的是（ ）
A．亲代白色雌鸟基因型为eeZFW
B．F1中褐色和红色个体共有2 种基因型
C．F1随机交配，F2中白色雄鸟所占比例为1/8
D．F1随机交配，F2群体中F 基因频率为1/4
12．（2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测）图甲为人类的X、Y 染
色体，其中共有的区段称为同源区段，在该区段上它们有等位基因或相同基因。图乙
为人类的某种单基因遗传病系谱图。下列分析正确的是（ ）
A．图甲I 区段上的基因控制的性状的遗传与性别无关
B．单基因遗传病是指受一个基因控制的人类遗传病
C．若图乙致病基因位于II2区段上，则该病可能是隐性遗传病
D．若图乙致病基因位于I 区段上，则该病可能是显性遗传病
4
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13．（2023·浙江宁波·镇海中学校考模拟预测）果蝇的正常翅(D)对短翅(d)为显性，
D、d 位于常染色体上。抗杀虫剂(E)对不抗杀虫剂(e)为显性，E、e 不位于Y 染色体上。
现将一只正常翅抗杀虫剂雌果蝇与一只短翅不抗杀虫剂雄果蝇杂交，F1的表裂及数量
如下表：回答下烈问题：
F1
正常翅抗杀虫剂
雌
正常翅抗杀虫剂
雄
正常翅不抗杀虫剂
雌
正常翅不抗杀虫剂
雄
402
399
401
398
(1)只考虑翅型性状，F1果蝇的基因型为______，翅型基因与杀虫剂抗性基因的遗传不
一定遵循自由组合定律，理由是______。
(2)同时考虑两对相对性状，选择杀虫剂抗性性状不同的果蝇，通过一次杂交确定E、e
所处染色体的位置，应从F1中选择______进行杂交，得F2，观察F2的表型，并统计比
例(不考虑基因突变、交叉互换)。
①若F2雌雄中均为正常翅抗杀虫剂：短翅抗杀虫剂：正常翅不抗杀虫剂：短翅不抗杀
虫剂=3:1:3:1，则_____。
②若F2_____，则E、e 基因位于常染色体上，且与D、d 在同一条染色体上
③若F2_____，则E、e 基因位于X 染色体上。
(3)结果表明，E、e 基因位于X 染色体上，F1随机交配获得子代后施加杀虫剂，子代中
纯合短翅抗杀虫剂的雌性个体所占的比例为_____。
14．（2023·四川内江·四川省内江市第六中学校考一模）WAS 综合征是一种伴 X 染
色体隐性遗传性免疫缺陷症，由位于 X 染色体上的 WAS 基因突变引起的。请回答
以下问题：
(1)图 1 是某 WAS 综合征家系图， 一般情况下正常男性的女儿并不会患该病，原因
5
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是：__________。
(2)研究人员证实患者甲表现为 WAS 综合征与其体内的 X 染色体失活有关。如图2
所示， X 染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条 X 染色体的其中之一失去活性而使
该染色体上的 基因无法转录，该染色体成为异染色体(巴氏小体)，进而其功能受抑制。
据上述资料判断 甲的基因型为________ (控制该病的基因用 B/b 表示)，其患病的原
因是来自________ 的 X 染色体非随机失活， 从而只表达____________基因。
(3)哺乳动物雌性个体的 X 染色体失活遵循n－1 法则(n 为该个体体内X 染色体的数
量)。 据此判断正常男性和正常女性失活的 X 染色体数量分别为________________。
若图 A 中的 Ⅱ- 1 患者与正常女性(XBXB ) 婚配， 为了生育健康的孩子， 该夫妇进
行了相关 WAS 综合征 的遗传咨询，医生给他们的建议应为_______________。
15．（2023·广东·华南师大附中校考三模）部分家蚕幼虫的外表如油纸般透明，称为油
蚕。请阅读以下材料并回答问题。
材料一：油蚕（性染色体组成为ZW 型）能否抗NPV 病毒由一对等位基因（A、a）控
制；油蚕上有无斑点由另一对等位基因（B、b）控制，且无斑点为显性。现有两油蚕
杂交，F1中非抗无斑点雄性∶非抗斑点雌性∶抗性无斑点雄性∶抗性斑点雌性
=3 3 1 1
∶∶∶。
材料二：Z、W 染色体的同源部分具有等位基因。
(1)上述两对等位基因______（填“位于”或“不位于”）一对同源染色体上，理由是
______。
(2)结合上述材料，写出亲代油蚕可能的基因型：________。
(3)若B、b 基因只位于Z 染色体上，用雌性斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄
性油蚕杂交，F1雄性群体中出现了斑点油蚕，请选择这一杂交实验中的个体为材料，
设计一个新的杂交实验，判断该雄性斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子出现隐性基
因突变还是相应基因缺失（染色体依然存在）导致的（已知B、b 基因同时缺失会使受
精卵致死）。
实验所选取的杂交组合为：______。
实验的预测结果及结论为：①若子代雄性∶雌性=______，则雄性亲本的精子出现了隐
性基因突变；②若子代雄性∶雌性=________，则雄性亲本的精子出现了相应基因缺失。
6
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参考答案：
1．D
【分析】1、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一
次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染
色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：
细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和
染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单
体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、受精作用的结果： （1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染
色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。 （2）细胞质主要来自卵细
胞。
3、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对
于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】A、次级精母细胞中染色体数在着丝点（粒）分裂前与精细胞中染色体数相同，
着丝点（粒）分裂后染色体数加倍，是精细胞中染色体数的两倍，A 错误；
B、同源染色体一条来自父方一条来自母方，常染色体形态、大小一般相同，性染色体的
形态和大小可能不同，B 错误；
C、XYY 综合征个体是由正常的卵细胞和含有YY 的精子结合形成的，该异常精子与减数
第二次分裂两条Y 染色体未正常分离有关，与同源染色体联会无关，C 错误；
D、观察果蝇精巢细胞减数分裂固定装片时，可能会有减数第一次分裂中期、减数第二次
分裂中期和有丝分裂后期三种不同染色体数目的细胞，D 正确。
故选D。
2．A
【分析】题干信息显示，F2 雌性植株中高茎∶矮茎为3 1∶，且都是宽叶；雄性植株中高茎
∶矮茎为3 1∶，宽叶∶窄叶为1 1∶，则控制高茎和矮茎的基因位于常染色体上，控制宽叶和
窄叶的基因位于X 染色体上，且F1 的基因型为AaXBXb和AaXBY；由于亲本为雌雄各一株，
则亲本中高茎和矮茎所对应的基因型应该是AA 和aa，即不存在显性纯合致死情况。
【详解】A、根据两对基因自由组合可知，亲本植株基因型可能是AAXBXB和aaXbY，也可
能是AAXbY 和aaXBXB，A 错误；
B、亲本植株基因型可能是AAXBXB和aaXbY，也可能是AAXbY 和aaXBXB，子一代的基因
型为AaXBXb和AaXBY，雌雄个体的表现型均为高茎宽叶，B 正确；
1
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C、子一代的基因型为AaXBXb和AaXBY，子二代中高茎宽叶植株（A-XB
-）（包含雌株和
雄株）的基因型种类为2×3=6 种，C 正确；
D、子二代中雌株的基因型为AAXBXb、AaXBXb、aaXBXb、AAXBXB、AaXBXB、aaXBXB，
F2中雌株产生的配子基因型种类为AXB、AXb、aXB、aXb四种，D 正确。
故选A。
3．D
【分析】题意分析，基因B 的存在会降低细胞液pH，花瓣颜色会随液泡中细胞液pH 降低
而变浅，呈现红色、粉色和白色；一株红花瓣植株（有花瓣）与一株白花瓣（有花瓣）植
株杂交，F1雌株中有粉花瓣与无花瓣，雄株全为粉花瓣，说明有花瓣是显性。根据F2和题
干分析，雌性和雄性中红花瓣∶粉花瓣∶白花瓣=1 2 1
∶∶，说明B 和b 基因位于常染色体上，
BB 为白色，Bb 为粉色，bb 是红色；雄性中没有无花瓣，且雌雄比例相当，说明雌性能出
现无花瓣，雄性无花瓣是因为Y 染色体上有A 基因，故A 和a 基因位于X、Y 的同源区段。
【详解】A、花瓣颜色会随液泡中细胞液pH 降低而变浅，测基因B 所控制合成的蛋白质可
能位于液泡膜上，并且该蛋白质的功能可能与H+的跨膜运输有关，引起酸碱度的变化，A
正确；
B、F1雌株中有粉花瓣与无花瓣，雄株全为粉花瓣，说明有花瓣是显性。根据F2和题干分
析，雌性和雄性中红花瓣∶粉花瓣∶白花瓣=1 2 1
∶∶，说明B 和b 基因位于常染色体上，BB
为白色，Bb 为粉色，bb 是红色；雄性中没有无花瓣，且雌雄比例相当，说明雌性能出现无
花瓣，雄性无花瓣是因为Y 染色体上有A 基因，故A 和a 基因位于X、Y 的同源区段，因
而说明两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，B 正确；
C、亲本红花瓣植株bbXAXa，白花瓣植株BBXaYA，F1雌株BbXAXa BbX
∶
aXa=1 1∶，产生的配
子为BXA bX
∶
A BX
∶
a bX
∶
a=1 1 3 3
∶∶∶，C 正确；
D、F2中粉花瓣雌株BbXAXA BbX
∶
AXa=1 4∶，产生的XA X
∶
a=3 2∶，F2中粉花瓣雄株的基因型为
1BbXAYA 3BbX
∶
aYA，产生的配子比例为XA X
∶
a Y
∶
A=1 3 4
∶∶，bbXaXa死亡，占1/2×3/8×2/5=3/40，
还有37 份个体，无花瓣的个体是BbXaXa，也占1/2×3/8×2/5=3/40，去掉死亡的即3/37，D
错误。
故选D。
4．D
【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW 型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为
ZW，正常家蚕基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW，“油蚕”基因型是ZaZa、ZaW。
2
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【详解】A、ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是
不透明的，A 错误；
B、ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，
B 错误；
C、ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤都是一半
是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法区分，C 错误；
D、ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼
虫的皮肤全部是不透明的，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄，D 正确。
故选D。
5．D
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，
具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分
离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定，用A、a 表示相关基因，则该缺刻翅
雌性的基因型为aa，与其杂交的纯合正常翅雄果蝇为AA，F1全为Aa，表现为正常翅，A
正确；
B、若缺刻翅为X 染色体上的隐性基因决定，则该缺刻翅雌性的基因型为X°X°，与其杂交
的纯合正常翅雄果蝇为X^Y，F1中雌性均为正常翅（X^X°）、雄性均为缺刻翅（X°Y），
B 正确；
CD、若缺刻翅由显性基因决定，用A、a 表示相关基因，则该缺刻翅雌性的基因型为①
Aa（②AA、③X^X°或④X^X^），与其杂交的纯合正常翅雄果蝇为①②aa（或
③④X°Y），则①和③的F1都为雌正常翅：雌缺刻翅：雄正常翅：雄缺刻翅=1：1：1：
1，②和④的F1都为雌、雄果蝇均为缺刻翅，C 正确、D 错误。
故选D。
6．D
【分析】题图分析，根据图1，无中生有为隐性可知，该遗传病为隐性遗传病。结合图2
可知，I1为纯合子，I2、Ⅱ3、Ⅱ4均为杂合子，可推知该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、结合电泳图谱可知，Ⅱ3、Ⅱ4均为杂合子且表现正常，但生出了患病的III9，
因此该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A 正确；
B、根据电泳检测结果，Ⅰ1为患者，其只含有致病基因，且该基因位于正常基因之下，说
明致病基因的碱基对数量比正常基因的少，B 正确；
3
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C、若相关基因用A/a 表示，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为aa、Aa，Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅱ3、
Ⅱ4的基因型为Aa，则Ⅲ10基因型1/3AA，2/3Aa，可见Ⅱ5与Ⅲ10基因型相同的概率是
2/3，C 正确；
D、Ⅱ7的基因型为Aa，半乳糖血症在人群中的发病率约1/40000，则a 的基因频率为
1/200，A 为199/200，Ⅱ8为Aa 的概率为199/200×1/200×2÷（1-1/40000）=2/201，则Ⅱ7与
Ⅱ8婚配，子代患病的概率是2/201×1/4=1/402，D 错误。
故选D。
7．A
【分析】分析题图：图示为某二倍体生物精子形成不同时期图像，其中①细胞中同源染色
体正在联会，为减数第一次分裂前期；②细胞中同源染色体正在分离，为减数第一次分裂
后期，③细胞为减数第一次分裂形成的子细胞；④细胞着丝粒分裂，为减数第二次分裂后
期。
【详解】A、①表示减数第一次分裂前期，②表示减数第一次分裂后期，图①、②时期的
细胞均可发生基因重组，A 正确；
B、由图可知，②表示减数第一次分裂后期，该时期每条染色体上有2 个DNA 分子，因此
图②细胞的染色体数目是核DNA 数目的一半，B 错误；
C、由图可知，③细胞为减数第一次分裂形成的子细胞，而染色体复制发生在间期，C 错误；
D、由图可知，④表示减数第二次分裂后期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后
期，D 错误。
故选A。
8．C
【分析】子代中有一只染色体组成为XRXrY 的果蝇甲，可能是异常雌配子XRXr与雄配子Y
结合，或者雌配子XR与异常雄配子XrY 结合形成。
【详解】A、XRXrY 的果蝇甲，X A=2 2=1
∶
∶
，发育成为雌性，且带显性基因R，因此为红眼
雌性，A 正确；
B、果蝇甲的染色体数目异常，可在显微镜下观察到，B 正确；
C、若亲本雄果蝇减数分裂II 异常，产生的异常配子为YY 或XrXr，不可能产生果蝇甲，C
错误；
D、若亲本雌果蝇减数分裂I 异常，产生异常配子XRXr，与Y 的雄配子结合，则可能产生
果蝇甲，D 正确。
故选C。
4
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9．C
【分析】由题意可知，果蝇的眼色由两对等位基因控制，根据子一代的表型可知，其中一
对等位基因位于X 染色体上，子一代基因型为AaXbY，AaXBXb，子二代雄性为
A_XBY+aaXBY 红眼：A_XbY 朱砂眼：aaXbY=4：3：1，同理可推知雌果蝇红眼：朱砂眼：
白眼=4：3：1，即当X 染色体上带有显性基因时为红眼，全为隐性时为白眼，常染色体上
为显性、X 染色体上为隐性时为朱砂眼。
【详解】A、由题意可知，子二代雌雄均表现为红眼：朱砂眼：白眼=4：3：1，是9：3：
3：1 的变式，所以果蝇红、朱砂、白三种眼色的遗传由两对等位基因控制，A 正确；
B、由题意可知，子一代基因型为AaXbY，AaXBXb，二者交配子二代的雌果蝇中杂合果蝇
的基因型有（1/4）AaXbXb朱砂眼、（1/8）AAXBXb红眼、（1/4）AaXBXb红眼、（1/8）
aaXBXb红眼，即杂合雌蝇中红眼所占的比例为（4/8）/（6/8）=2/3，B 正确；
C、子二代中红眼雌蝇为_ _XBXb，测交（与aaXbY 杂交）后，观察子代雄果蝇中朱砂眼与
白眼的比例（A_XbY：aaXbY），可判断子二代红眼雌果蝇基因型，子三代为常染色体为全
为Aa（子二代为AA），或Aa：aa=1：1（子二代为Aa），或全为aa（子二代为aa），即
当子三代雄果蝇中无白眼时，子二代红眼雌果蝇基因型为AAXBXb，当子三代雄果蝇中朱
砂眼：白眼=1:1 时，子二代红眼雌果蝇基因型为AaXBXb，若子三代雄果蝇中无朱砂眼时，
子二代红眼雌果蝇基因型为aaXBXb，C 错误；
D、让子二代朱砂眼雌雄蝇（A_XbY、A_XbXb）随机交配，只用考虑A_即可，其产生配子
2/3A，1/3a，子三代中aa 占1/9，则A_占8/9，即后代的性状分离比为8（朱砂眼）:1（白
眼），D 正确。
故选C。
10．C
【分析】由题意可知，深红眼为A_B_，猩红眼为A_bb 或aaB_，白眼为aabb。tt 的雌果蝇
会反转为不育的雄果蝇。
【详解】A、由于F2 的表型及比例为深红眼雌：深红眼雄：猩红眼雌：猩红眼雄：白眼雄
=9:9:3:9:2，即深红眼：猩红眼：白眼=9:6:1，属于9：3：3：1 变式，说明A/a 和B/b 遵循
自由组合定律，F2中白眼只有雄性，说明A/a 和B/b 有且只有一对位于X 染色体上，A 正
确；
BC、由题意可知，F2中雌∶雄=12 20=4 5
∶
∶，设雌性中有x 转变为雄性，则有（1-x）∶
（1+x）=4 5∶，解得x=1/9，雌性中有1/9 转化为雄性，说明F2中tt 占1/18，且在深红眼和
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白眼中不存在tt，即F1为Tt，则亲本为纯合深红眼雌果蝇AATTXBXB与一只白眼雄果蝇
aattXbY 杂交，F1为AaTtXBXb，AaTtXBY），F2为深红眼雌（3/4×3/4×1/2A_T_XBX-）：深
红眼雄（3/4×1×1/4A_ _ _XBY+3/4×1/4×1/2A_ttXBX-）：猩红眼雌（1/4×3/4×1/2aaT
_XBX-）：猩红眼雄（3/4×1×1/4A_ _ _BbY+1/4×1×1/4aa_ _ XBY+1/4×1/4×1/2aattXBX-）：白
眼雄（1/4×1×1/4aa_ _XbY）=9:9:3:9:2，说明三对等位基因遵循基因的遗传定律，亲本中白
眼雄果蝇只含有t，B 正确，C 错误；
D、F2 深红眼雌A_T_XBX-（其中AA 占1/3，Aa 占2/3，TT 占1/3，Tt 占2/3，XBXB和
XBXb各占1/2）与白眼雄aa_ _XbY（其中TT 占1/4，Tt 占1/2，tt 占1/4）杂交，tt 对不同基
因型雌性个体影响相同，可不考虑tt 的影响，后代雌性个体中深红眼2/3×3/4A_XBX-：猩红
眼（1/3×3/4+2/3×1/4）aaXBX-：白眼1/3×1/4aaXbXb=6:5:1，D 正确。。
故选C。
11．D
【分析】1、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是
互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体d 上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
2、伴性遗传是指基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。
【详解】A、白色雌鸟（eeZ-W）与纯合褐色雄鸟（EEZfZf）杂交，F1为褐色和红色，则亲
代白色雌鸟基因型为eeZFW，A 正确；
B、白色雌鸟（eeZ-W）与纯合褐色雄鸟（EEZfZf），F1基因型为EeZfW、EeZFZf，褐色和
红色个体共有2 种基因型，B 正确；
C、F1随机交配，F2中白色雄鸟（eeZ-Z-）所占比例为1/4×1/2=1/8，C 正确；
D、F1随机交配，F2基因型为ZFZf、ZfZf、ZFW、ZfW，则F2群体中F 基因频率为2/6=1/3，
D 错误。
故选D。
12．D
【分析】伴 X 显性遗传病的特点是女患者多于男患者，且男患者的女儿都是患者；伴 X
隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且女患者的儿子都是患者。
【详解】A、图甲I 区段为X、Y 染色体的同源区段，上面的基因所控制的性状的遗传和性
别有关，如XaXa×XAYa→XAXa（显性雌）：XaYa（隐性雄）=1：1，A 错误；
B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B 错误；
C、若图乙致病基因位于II2区段上隐性遗传病，则二代4 号个体不可能患病，C 错误；
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D、若图乙致病基因位于I 区段上，则该病只能是显性遗传病，如果是隐性遗传病，二代女
性个体不可能既有患病个体又有不患病个体，D 正确。
故选D。
13．(1) Dd 若D(d)和E(e)位于同源染色体上，子代也可出现结果中的性状分离比
(2) 正常翅抗杀虫剂雄和正常翅不抗杀虫剂雌 则E、e 基因位于常染色体上，且
与D、d 不在同一条染色体上 雌雄中正常翅抗杀虫剂：正常翅不抗杀虫剂：短翅不抗
杀虫剂=2:1:1 正常翅抗杀虫剂雌：短翅抗杀虫剂雌：正常翅不抗杀虫剂雄：短翅不抗
杀虫剂雄=3:1:3:1
(3)1/28
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具
有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，
分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同
源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色
体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）果蝇的正常翅(D)对短翅(d)为显性，正常翅雌果蝇与一只短翅雄果蝇杂交，
后代都是正常翅，则亲本基因型为DD×dd，则F1为Dd。亲本抗杀虫剂雌果蝇与一只不抗
杀忠剂雄果蝇杂交，后代抗杀虫剂与不抗杀虫剂的比例为1:1，则抗杀虫剂亲本为杂合子，
不抗杀虫剂亲本为隐性个体，则无论D(d)和E(e)位于同源染色体上还是非同源染色体，子
代也可出现结果中的性状分离比，所以翅型基因与杀虫剂抗性基因的遗传不一定遵循自由
组合定律。
（2）通过一次杂交确定E、e 所处染色体的位置，可通过选择隐性雌与显性雄进行杂交的
方式，则可选择F1中的正常翅抗杀虫剂雄和正常翅不抗杀虫剂雌，进行杂交，得F2，观察
F2的表型，并统计比例(不考虑基因突变、交叉互换)。
①则E、e 基因位于常染色体上，且与D、d 不在同一条染色体上，则正常翅抗杀虫剂雄和
正常翅不抗杀虫剂雌的基因型为DdEe×Ddee，则杂交后代F2雌雄中均为正常翅抗杀虫剂：
短翅抗杀虫剂：正常翅不抗杀虫剂：短翅不抗杀虫剂=3:1:3:1。
②若E、e 基因位于常染色体上，且与D、d 在同一条染色体上，DdEe×Ddee，DdEe 只能产
生DE、de 两种配子，Ddee 产生De、de 两种配子，则F2雌雄中正常翅抗杀虫剂：正常翅
不抗杀虫剂：短翅不抗杀虫剂=2:1:1。
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③若E、e 基因位于X 染色体上，则正常翅抗杀虫剂雄和正常翅不抗杀虫剂雌基因型为
DdXEY×DdXeXe，则F2表现型记比例为正常翅抗杀虫剂雌：短翅抗杀虫剂雌：正常翅不抗
杀虫剂雄：短翅不抗杀虫剂雄=3:1:3:1。
（3）结果表明，E、e 基因位于X 染色体上，则亲本的基因型为DDXEXe×ddXeY，F1基因型
为DdXEXe、DdXeXe、DdXEY、DdXeY，只考虑抗虫，F2基因型2XEY、6XeY，XEXE、
4XEXe、3XeXe，则抗虫个体只有2XEY、XEXE、4XEXe，抗虫雌性纯合体为XEXE为1/7，只
考虑Dd，F1Dd 自由交配，子代短翅dd 为1/4，则子代中纯合短翅抗杀虫剂的雌性个体所占
的比例=1/4×1/7=1/28。
14．(1)正常男性有一个位于X 染色体上的显性正常基因，传递给女儿后女儿一定表现为正
常
(2) XBXb 父亲/I－1 Xb/b
(3) 0 和1 生男孩
【分析】分析系谱图：Ⅰ-1 号、Ⅰ-2 号不患病，却生出了患病的Ⅱ-1 和甲，“无中生有为
隐性”，说明该病为隐性遗传，由题目可知，WAS 基因位于X 染色体上，可推测该病为伴
X 隐性遗传病。
【详解】（1）Ⅰ-1 号、Ⅰ-2 号不患病，却生出了患病的Ⅱ-1 和甲，“无中生有为隐性”，
说明该病为隐性遗传，正常男性具有一个位于X 染色体上的显性正常基因，传递给女儿后
女儿一定表现为正常，故正常男性的女儿并不会患该病。
（2）由题意可知，WAS 综合征与其体内的X 染色体失活有关，甲为女性，其父亲不患病，
但甲却患病，可推测甲的基因型为XBXb，来自父亲XB的基因失活，只能表达Xb基因导致
患病。
（3）正常男性有1 条X 染色体，失活的X 染色体数量为1-1=0，正常女性有2 条X 染色体，
失活的X 染色体数量为2-1=1；
Ⅱ- 1 患者基因型是XbY，当其和XBXB结婚，后代女儿基因型是XBXb，儿子的基因型是
XBY，但由于女性两条X 染色体中会随机失活一条，所以女儿还是可能患病，所以建议生
男孩。
15．(1) 不位于 根据F1中雌雄性别均有非抗和抗性，可知A、a 位于常染色体上，
而F1中雄性均为无斑点，雌性均为斑点，可知此性状与性别有关，B、b 基因位于性染色体
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上
(2)AaZbZb、AaZBW 或AaZbZb、AaZBWb
(3) 雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕（雌性无斑点油蚕） 1：1 2：1
【分析】基因分离定律和自由组合定律：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的
过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，
随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）由题干可知，F1中非抗：抗性=3:1，且雌雄中都有非抗和抗性个体，故能否
抗NPV 病毒由一对等位基因（A、a）位于常染色体上，且非抗为显性；F1中无斑点：有斑
点=1:1，且无斑点都是雄性个体，有斑点都是雌性个体，故油蚕上有无斑点由另一对等位
基因（B、b）位于性染色体上。
（2）由以上分析可知亲本的基因型为AaZbZb X AaZBW 或AaZbZbX AaZBWb。
（3）若B、b 基因只位于Z 染色体上，雌性斑点油蚕ZbW、纯合无斑点雄性油蚕ZBZB杂交，
F1雄性应为无斑点油蚕ZBZb，但雄性油蚕经过诱变后，F1出现了雄性斑点油蚕，原因一是
发生了隐性基因突变有B 突变为b，ZBZb变为ZbZb；原因二是基因B 所在染色体片段缺失
导致的，ZBZb变为Z-Zb，若验证是何种原因用该雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕ZbW（或雌
性无斑点油蚕ZBW）杂交，因B、b 基因同时缺失会使受精卵致死，故若子代雄性：雌性
=1 : 1，则是亲本雄性精子发生隐性基因突变导致的；若子代雄性：雌性=2:1，则是亲本雄
性精子发生基因缺失导致的。除上述方法，可直接取该雄性斑点油蚕细胞进行染色体观察，
若染色体结构改变则是基因缺失导致的，否则是基因突变导致的，此方法更简单易行。
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