当前位置:首页>文档>2.3.1苯(分层作业)(解析版)_高化_595801221724高中化学新人教版选择性必修一二三电子版教案PPT课件高中试卷_选择性必修3册(人教版)_分层作业

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第二章 烃 第三节 芳香烃 课时作业 第一课时 苯 基础达标 1.下列有关有机物结构、性质的分析正确的是( ) A. 乙醇、乙酸均能与Na反应放出H ,二者分子中官能团相同 2 B. 乙烯和苯都能与H 发生加成反应,说明二者均含有碳碳双键 2 C. 苯可以在空气中燃烧,但不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 乙醇在铜催化作用下,能发生还原反应生成乙醛 【答案】C 【解析】本题考查有机物分子中官能团的性质,题目难度不大,明确常见有机物官能团与 性质为解答关键,试题侧重考查学生的分析、理解能力及灵活应用能力。 【解答】 A.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H ,乙醇中含有官能团为羟基,乙酸中含有官能团为羧 2 基,故A错误; B.乙烯和苯都能与H 发生加成反应,但苯中不含有碳碳双键,故B错误; 2 C.苯可以在空气中燃烧,但不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故C正确; D.乙醇在铜催化作用下,能发生氧化反应生成乙醛,故D错误。 故选C。 2.下列说法正确的是( ) A. 乙烯、聚乙烯都能发生加成反应 B. 苯、甲苯分子中所有原子都共平面 C. 塑料、合成橡胶、合成纤维主要是以石油、煤和天然气为原料生产的 D. 过氧化氢、乙醇、过氧乙酸等杀菌、消毒的原理都是利用强氧化性 【答案】C 【解析】本题考查有机物的结构与性质,题目难度不大,熟练掌握有机物分子结构和性质 是解题的关键。 【解答】 A.聚乙烯是乙烯分子发生加聚反应的产物,分子中没有双键,不能发生加成反应,故 A错误; B.甲苯分子中的甲基上三个氢原子最多只有一个氢原子能与苯环共平面,故B错误; C.塑料、合成橡胶、合成纤维主要是以石油、煤和天然气为原料生产的,故C正确; D.乙醇消毒的原理是其可使蛋白质变性,不是氧化反应,故D错误。 3.下列关于2−环己基丙烯( )和2−苯基丙烯( )的说法中正确的是( ) A. 二者均为芳香烃 B. 2−苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面 C. 二者均可发生加聚反应和氧化反应 D. 2−苯基丙烯的一氯代产物只有3种 【答案】C 【解析】本题考查有机物结构和性质,为高频考点,侧重考查苯和烯烃性质,明确官能团 及其性质关系是解本题关键,题目难度不大。 【解答】 A.2−环己基丙烯( )中没有苯环,不属于芳香烃,故A错误; B.苯环和碳碳双键之间存在碳碳单键,可自由旋转,则所有的碳原子不一定在同一个平面 内,故B错误; C.二者都含有碳碳双键,均可发生加聚反应和氧化反应,故C正确; D.2−苯基丙烯中苯环上有3种H,烃基有2种H,则一氯代物有5种,故D错误; 故选C。 4.下列有关乙烯和苯的说法正确的是( ) A. 均易溶于水 B. 常温常压下均呈气态 C. 均能与H 发生加成反应 D. 均能使酸性KMnO 溶液褪色 2 4 【答案】C 【解析】本题主要考查了乙烯和苯的结构和性质,题目难度不大,注意根据苯和乙烯的结 构来分析。 【解答】 A.乙烯和苯都不能溶于水,故A错误;B.苯常温常压下是液体,故B错误; C.乙烯和氢气加成生成乙烷,苯和氢气加成生成环己烷,故C正确; D.苯不和高锰酸钾反应,不能使高锰酸钾褪色,故D错误。 故选C。 2− ( ) 5.关于化合物 苯基丙烯 ,下列说法正确的是( ) A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B. 可以发生加成聚合反应 C. 分子中所有原子共平面 D. 易溶于水及甲苯 【答案】B 【解析】本题考查有机物结构和性质,侧重考查苯和烯烃性质,明确官能团及其性质关系 是解本题关键,会利用知识迁移方法判断原子是否共平面,题目难度不大。 【解答】 A.含有碳碳双键,所以具有烯烃性质,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液 褪色,故A错误; B.含有碳碳双键,所以能发生加聚反应生成高分子化合物,故B正确; C.苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面,甲烷分子为正四面体结构,有3 个原子共平面,该分子中甲基具有甲烷结构特点,所以该分子中所有原子不能共平面,故 C错误; D.该物质为有机物,没有亲水基,不易溶于水,易溶于甲苯,故D错误; 故选B。 6.在甲苯中加入少量紫红色的酸性高锰酸钾溶液,振荡后褪色。其原因是( ) A. 甲苯属于不饱和烃,可被酸性高锰酸钾溶液氧化 B. 苯环受甲基影响,可被酸性高锰酸钾溶液氧化 C. 甲基受苯环影响,可被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 甲苯催化高锰酸钾在酸性溶液中分解 【答案】C 【解析】本题考查甲苯的化学性质,题目难度不大,解答的关键是甲苯和苯的性质不同。 【解答】 苯环影响侧链,侧链可被氧化,则甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后褪色的原因 是甲基受苯环影响,易被氧化。7.异丙苯[ ]是一种重要的化工原料,下列关于异丙苯的说法不正确 的是( ) A. 异丙苯是苯的同系物 B. 可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 C. 在光照的条件下,异丙苯与Cl 发生取代反应生成的氯代物有三种 2 D. 在一定条件下能与氢气发生加成反应 【答案】C 【解析】本题考查有机物结构和性质,为高频考点,侧重考查学生分析及知识运用能力, 注意把握有机物的结构特点以及性质,题目难度不大。 与苯的结构相似,分子式不同,互为同系物,故A正确; B.异丙苯可被酸性高锰酸钾氧化而使之褪色,苯不能与高锰酸钾溶液反应,故B正确; C.在光照的条件下,异丙苯与Cl 发生取代反应生成的氯代物有多种,故C错误; 2 D.异丙苯含有苯环,可与氢气发生加成反应,故D正确。 故选C。 8.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是( ) A. 与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D. 在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 【答案】C 【解析】本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型和高频考点,侧重考查学生的分 析能力,注意把握有机物的结构和官能团的性质,难度不大。 【解答】A.在Fe作催化剂时,苯乙烯苯环上的H原子可被溴原子取代,A项正确; B.苯乙烯中的碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化,从而导致酸性KMnO4溶液褪色,B 项正确; C.苯乙烯与HCl发生加成反应生成氯苯乙烷,C项错误; D.苯乙烯中含有碳碳双键,在一定条件下能发生加聚反应生成聚苯乙烯,D项正确。 9.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是 ( )A. 有机物A可与溴水发生加成反应 B. 1mol有机物A能消耗2molNaOH C. 有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 有机物A中所有碳原子可能在同一平面上 【答案】B 【解析】本题考查多官能团有机物的结构与性质,分子中原子共面的判断,解题关键在于 熟识相关知识点,并灵活运用,难度中等。 【解答】 A.苯环上酚羟基邻位有H原子,所以能和溴发生取代反应,没有碳碳双键或碳碳三键,所 以不能和溴发生加成反应,故A错误; B.酚羟基和氯原子都能和NaOH反应,所以1molA最多能消耗2molNaOH,故B正确; C.酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误; D.该分子中支链上的碳原子具有甲烷结构特点,所以该分子中所有C原子不可能位于同一 个平面上,故D错误; 故选:B。 能力提升 10.氧氟沙星是一种治疗呼吸道感染的抗菌药物,其结构简式如图所示。下列关于氧氟沙星 的说法正确的是 A. 属于苯的同系物 B. 可发生取代、加成、氧化、消去反应 C. 能与NaHCO 溶液反应 D. 分子中所有原子可能处于同一平面 3 【答案】C 【解析】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与有机物的性质是解答本题的关键,题目难度不大。 【解答】 A.该物质除含有苯环外还含有O、N、F原子,不是苯的同系物,A项错误; B.该物质不可发生消去反应,B项错误; C.羧基能与NaHCO 溶液反应,C项正确; 3 D.该物质的分子中含有甲基,所有原子不可能处于同一平面,D项错误。 11.下列实验操作、现象和结论都正确的是( ) 选项 实验操作 现象 结论 将新制氯水光照一段时用 pH计 测 溶 液 pH光照能促进HClO的电 A 间 值,变小 离 向某溶液中滴加KSCN B 产生红色沉淀 溶液中存在三价铁离子 溶液 向Na CO 固体中滴加 2 3 酸性强弱:乙酸>碳酸> C 乙酸溶液,将生成的气苯酚钠溶液变浑浊 苯酚 体通入苯酚钠溶液中 苯、液溴与铁粉充分混 合后,将生成的气体依AgNO 溶液中产生淡苯与液溴发生了取代反 D 3 次通入CCl 、AgNO 黄色沉淀 应 4 3 溶液中 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、离 子检验、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析, 题目难度不大。 【解答】 A.新制氯水光照一段时间,发生2HClO 2HCl+O ↑,因此溶液酸性增强,故 A错 2 误; B.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液变为红色而不是产生红色沉淀,则溶液中存在三价铁 离子,现象错误,B错误;C.乙酸具有挥发性,通入苯酚钠溶液中的气体除了CO 还有乙酸,因此不能证明酸性强弱: 2 碳酸>苯酚, C错误; D.将苯、液溴与铁粉充分混合,将生成的气体先导入CCl 中除去溴蒸气、因此AgNO 溶 4 3 液产生淡黄色沉淀,说明苯与液溴发生了取代反应生成HBr,D正确。 12.藁本内酯是我国传统中药伞形科植物当归挥发油的主要活性成分,对心脑血管、循环系 统及免疫功能均有较强的药理作用。其结构如图所示,下列有关说法正确的是 A. 分子中所有碳原子一定共平面 B. 在碱性条件下,药效可能会降低或消失 C. 含有三种官能团 D. 能发生加成反应,不能发生取代反应 【答案】B 【解析】本题以藁本内酯的结构为情境,考查原子共面、官能团、反应类型等知识,意在 考查分析与推测能力,宏观辨识与微观探析的核心素养。 【解答】 A.分子左侧不是苯环结构,分子中含有多个饱和碳原子,与饱和碳原子直接相连的四个原 子形成四面体结构,不可能所有碳原子都在同一平面上,A项错误; B.由于含有酯基,在碱性条件下可水解,故在碱性条件下药效可能会降低或消失,B项正 确; C.只含有酯基和碳碳双键两种官能团,C项错误; D.含有碳碳双键,可发生加成反应,含有酯基,可发生取代反应,D项错误。 13.按图示装置,下列实验能够成功的是 ( ) A. 实验室制备并收集乙烯B. 实验室制硝基苯 C. 分离苯和溴苯的混合物 D. 检验1−溴丙烷的消去产物 【答案】C 【解析】本题考查了化学实验方案的评价,为高频考点,把握有机物的制备实验、混合物 分离提纯实验等为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意有机物的性质应用,题 目难度不大。 【解答】 A.乙烯的密度与空气密度接近,不能利用排空气法收集,应选排水法收集,故A错误; B.制硝基苯需要水浴加热,需要温度计测定水温,而图中没有温度计,故B错误; C.需要用蒸馏方法分离苯和溴苯的混合物,冷水下进上出,温度计的水银球在支管口处, 故C正确; D.乙醇易挥发,且乙醇能被高锰酸钾氧化,使高锰酸钾褪色,不能说明烯烃的生成,故 D 错误。 14.某化学兴趣小组设计如图装置制取溴苯。下列有关说法错误的是 ( )A. 装置K的进水口是a B. 装置L中会出现分层现象,下层橙色 C. 装置M中CCl 的作用是防倒吸 4 D. 装置M中AgNO 溶液的作用是检验生成的HBr 3 【答案】B 【解析】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、实 验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难 度不大。 【解答】 A.装置K的进水口是a,A项正确; B.L为除溴装置,苯和溴均易溶于四氯化碳,不会分层,B项错误; C.HBr难溶于四氯化碳,装置M中CCl 的作用是防倒吸 ,C项正确; 4 D.溴化氢可以和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀,装置M盛装AgNO 溶液可检验溴化 3 氢,D项正确。 15.工业上可由乙苯生产苯乙烯,下列说法正确的是 ( ) A. 该反应的类型为取代反应 B. 苯乙烯和乙苯互为同系物 C. 可用Br 的CCl 溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D. 内所有原子可能在同一平面内 2 4 【答案】C 【解析】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的结构、有机反应为解 答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。【解答】 A.该反应因为失去H,形成碳碳双键,所以反应类型为消去反应,故A错误; B.苯乙烯和乙苯结构不相似,在分子组成上不相差若干个“CH ”原子团,不互为同系物, 2 故B错误; C.苯乙烯能使溴的四氯化碳褪色,而乙苯不能,故C正确; D.乙苯分子中含有饱和碳原子,所有的原子不可能在同一平面,故D错误。 故选C。 16.根据下列几种有机化合物回答问题: ①CH CH=CHCH ②CH =CHCOOH 3 3 2 ③ ④ ⑤ ⑥ (1)______互为同分异构体 (填序号)。 (2)③、④的官能团名称分别为______、______。 (3)按官能团分类,①属于______类有机物,最多有______个原子在同一平面上。 (4)②转化为CH =CHCOOCH CH 的化学方程式为______。 2 2 3 (5)④的同分异构体中,含苯环结构的共有______种 (不含④),其中核磁共振氢谱有 5组峰的结构简式为______。 (6)根据化合物⑤的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考I的示例,完成下表。 序号 结构特征 可反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型 I —COOH CH OH —COOCH 酯化反应 3 3 II 加成反应 III 【答案】(1)①⑥ (1分) (2)碳碳双键、醛基(2分) 羟基(1分) (3)烯烃(1分) 8(1分) (4) (2分)(5)4 (1分) (1分) (6)II: —CH=CH — H (或HCl) ❑ —CH —CH — (或—CHCl —CH —) 2 ❑ 2 2 ❑ ❑ 2 ❑ (2分) ❑ ❑ III:—CH OHO (或酸性高锰酸钾溶液) —CHO(或—COOH) 氧化反应(2分) ❑ 2 2 ❑ 17.按要求填空: (1) 的名称为__________,分子式为__________。 (2)某芳香烃的结构为 ,则该物质苯环上的一氯代物有 __________种,它的所有碳原子__________(填“一定”或“可能”或“不可能”)共平面。 (3) 上述物质中互为同系物的是__________(填物质序号)。属于芳香烃的是__________(填物质 序号)。③的核磁共振氢谱峰面积之比为__________。 (4)肉桂醛的结构式为 ,其中的含氧官能团名称为__________。 (5)苯分子中6个C原子,每个C原子有一个2p轨道参与形成大π键,可记为(π6 右下角“6 6 ”表示6个原子,右上角“6”表示6个共用电子)。已知某化合物的结构简式为 ,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,由此推知,该分子中存在大π键,可表示为__________, Se的杂化方式为__________。 【答案】(1) 2−甲基−3−己烯 ;C H 7 14 (2) 6;可能 (3) ①⑥;1:2:2:2:1(4) 醛基 ; (5) π6 sp2 5 【解析】本题考查有机物结构与性质,为高频考点,涉及烯烃的名称、同分异构体的数目、 同系物等知识,题目难度不大,侧重基础知识的考查。 【解答】 (1) 分子中主链上碳原子为6个、第2个碳原子上连有1个甲基、碳碳双键 在3、4两个碳原子之间,名称为2−甲基−3−己烯 ;分子式为C H ; 7 14 (2) 某芳香烃的结构为 ,由于单键可以自由旋转, 所以分子结构具有对称性,分子中苯环上有6种氢原子,则该物质苯环上的一氯代物有6种, 从苯分子中所有原子一定共平面分析,它的所有碳原子可能共平面; (3) 上述物质 和 都属于烷烃,碳原子个数不同,则互为同 ①⑥ ⑤ ③ 5 系物为是 ; 属于属于芳香烃,故选 ; 的分子中含有 种氢原子,核 磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:2:1; (4) ; 肉桂醛的结构式为 ,其中的含氧官能团名称为醛基(5) 某化合物的结构简式为 ,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,由此推知,该分子中 存在大 键,由 个原子、 个电子构成,可表示为 , 的价层电子对数为 ,杂化方式 π 5 6 π6 Se 3 5 为sp2。 直击高考 18.现代化学工业中,有机原料主要来自石油的裂化、裂解、重整产物,部分反应如下图。 (1)写出反应①由乙烷制备溴乙烷(CH CH Br)的化学反应方程式___________。 3 2 (2)写出反应②由乙烯制备乙醇(CH CH OH) 化学反应方程式___________。 3 2 (3)已知苯制备硝基苯的化学反应方程式为 +HNO 3 +H O,则该反应的反应类型为___________。 2 (4)以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化物。 ①关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是___________ A.能使酸性KMnO 溶液褪色 4 B.1mol乙烯基乙炔最多能与3molBr 发生加成反应 2 C.乙烯基乙炔常温可能为气体D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同 ②任写出一种与苯互为同系物的烃的结构简式___________。 ③环辛四烯是单双键交替结构,能证明环辛四烯中含碳双键的试剂是___________(举一例)。 【答案】 ❑ (1)CH CH +Br →光 照CH CH Br+HBr 3 3 2 3 2 ❑ (2)CH =CH +H O→催化剂CH CH OH 2 2 2 3 2 (3)取代反应 (4) ①.D ②. 、 (等等,举一例即 可) ③.溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液等(举一例即可) 【解析】【解析】 【小问1详解】 乙 烷 和 溴 蒸 气 发 生 取 代 反 应 生 成 溴 乙 烷 和 HBr, 化 学 反 应 方 程 式 为 ❑ ; CH CH +Br →光 照CH CH Br+HBr 3 3 2 3 2 【小问2详解】 反 应 ②由 乙 烯 和 水 发 生 加 成 反 应 生 成 乙 醇 , 化 学 反 应 方 程 式 为 ; ❑ ; CH =CH +H O→催化剂CH CH OH 2 2 2 3 2 【小问3详解】 苯制备硝基苯,苯上的H原子被硝基发生取代反应制备硝基苯,反应类型是取代反应。 【小问4详解】 ①关于乙烯基乙炔分子的说法: A.乙烯基乙炔存在碳碳双键和叁键,因此能使酸性KMnO 溶液褪色,A正确; 4 B.乙烯基乙炔分子内存在1个碳碳双键和1个碳碳三键,1mol乙烯基乙炔最多能与 3molBr 发生加成反应,B正确; 2 C.乙烯基乙炔分子式为C4H4,相对分子质量小于丁烷、丁烯,丁炔,推测沸点低于丁烷、 丁烯,丁炔,则丁烷常温可能为气体,C正确;D.乙炔与乙烯基乙炔最简式相同,等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同, D错误; 选D。 ②苯的同系物是苯环上连接饱和烃基,任写出一种与苯互为同系物的烃的结构简式可以为 、 (等等,举一例即可)。 ③环辛四烯是单双键交替结构,则能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应,则能证明环辛四烯 中含碳双键的试剂是溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液等(举一例即可)。