文档文本内容
绝密★考试结束前
2025 学年第二学期新力量联盟期中联考
高二年级化学学科试题
考生须知：
1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟。
2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。
4.考试结束后，只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ca-40
选择题部分
一、选择题(每小题只有1个答案，1-10题每题2分；11-20题，每题3分；共50分)
1. 下列物质属于合成有机高分子材料的是
A. 聚乙烯 B. 石墨烯 C. 蚕丝 D. 水泥
【答案】A
【解析】
【详解】A．聚乙烯是由乙烯通过加聚反应人工合成的有机高分子化合物，结构简式为
，属于合成有机高分子材料，A符合题意；
B．石墨烯是碳单质，属于无机非金属材料，不属于有机高分子材料范畴，B不符合题意；
C．蚕丝主要成分为蛋白质，属于天然有机高分子材料，不是人工合成的，C不符合题意；
D．水泥是无机硅酸盐类材料，属于无机非金属材料，不属于有机高分子材料，D不符合题意；
故选A。
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 乙烯的空间填充模型：
B. 基态C原子的价层电子轨道表示式：
C. 命名为：1，5-二溴戊烷D. 乙烯分子中 键的形成过程：
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙烯的空间填充模型需体现原子的相对大小和空间排布，应为 ，而图中是
球棍模型，A错误；
B．基态C原子的价层电子为 ，根据泡利不相容原理， 轨道应填充2个自旋方向相反的电子，
正确的价层电子轨道表示式为 ，B错误；
C．主链有3个碳原子，1、3号碳上各连有1个溴原子，则正确的命名为1，3-二溴丙烷，C错误；
D．乙烯分子中的π键是C原子的2p轨道以“肩并肩”的方式重叠形成的，其形成过程为
，D正确；
故答案选D。
3. 下列说法不正确的是
A. 通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶
B. 塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂
C. 用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维
D. 聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”
【答案】C
【解析】
【详解】A．三大合成材料是指合成塑料、合成纤维、合成橡胶，A正确；
B．塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂，B正确；
C．用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料
制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，C错误；D．聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”，D正确；
答案选C。
4. 下列说法不正确的是
A. 地沟油经加工处理后，可用来制肥皂
B. 当光束通过鸡蛋清溶液时，可形成光亮的“通路”
C. 油脂、糖类和蛋白质均可发生水解反应
D. 不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合，形成更复杂的多肽化合物
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应，地沟油为本质属于油脂，可以发生皂化反应，制得
肥皂，故A正确；
B．鸡蛋清为胶体，当光束通过鸡蛋清溶液时，可形成光亮的“通路”，故B正确；
C．单糖不能水解，油脂、二糖、多糖和蛋白质均可发生水解反应，故C错误；
D．多肽结构复杂，与氨基酸中的数目和顺序有关，所以不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结
合，形成更复杂的多肽化合物，故D正确；
故选C。
5. 下列说法不正确的是
A. 苯和甲苯互为同系物
B. 和 互为同位素
C. 丙酮( )和环氧丙烷( )互为同分异构体
D. 和 为同一种物质
【答案】B
【解析】
【详解】A．结构相似，组成上相差若干个CH 原子团的有机化合物为同系物，故苯和甲苯互为同系物，
2
A不符合题意；
B．质子数相同、中子数不同的原子互为同位素， 和 是由氧元素组成的不同的单质，两者互为同素
异形体，B符合题意；C．分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，丙酮和环氧丙烷的分子式相同、结构不同，两者互
为同分异构体，C不符合题意；
D． 和 组成和结构完全相同，为同一种物质，D不符合题意；
故答案选B。
6. 下列关于丙烯( )的说法正确的是
A. 丙烯分子中3个碳原子在同一直线上 B. 丙烯分子中3个碳原子都是 杂化
C. 丙烯分子中不存在非极性键 D. 丙烯分子中含有的 键和 键的比值为8：1
【答案】D
【解析】
【详解】A．丙烯中双键碳原子为 杂化，键角约120°，3个碳原子共面但不共线，A错误；
B．丙烯中甲基碳原子为 杂化，双键上的2个碳原子为 杂化，并非所有碳原子都是 杂化，B错
误；
C．丙烯中存在C-C、C=C这类同种原子形成的非极性共价键，C错误；
D．C-H键、C-C单键均为 键，C=C双键含1个 键和1个 键，丙烯分子总共有8个 键、1个 键，
二者比值为8:1，D正确；
故选D。
7. 由1-氯环己烷( )制备1，2-环己二醇( )时，需要经过下列哪几步反应
A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→取代
C. 取代→消去→加成 D. 取代→加成→消去
【答案】B
【解析】
【详解】由1-氯环己烷制取1，2-环己二醇，正确的过程为：
，即依次发生消去反应、加成反应、取代反应；
故选B。
8. 已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
【答案】C
【解析】
【分析】
采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，从二氯代物有四种同分异构体，就可得到六氯代
物也有四种同分异构体。
【详解】丙烷有8个H原子，其中2个H原子被氯原子取代形成丙烷的二氯代物．六氯代物可以看作
C Cl 中的8个氯原子，其中2个氯原子被2个氢原子代替形成，两者是等效的；二氯代物有四种同分异构
3 8
体，可得到六氯代物也有四种同分异构体，答案选C。
【点睛】当取代基团超过物质本身氢数目的一半，则可用换元法解答。
9. 某物质在空气中完全燃烧时，生成水和二氧化碳的分子数比为2∶1，则该物质可能是
①CH ②C H ③C HOH ④CH OH
4 2 4 2 5 3
A. ②③ B. ①④ C. ①③ D. ②④
【答案】B
【解析】
【详解】该物质完全燃烧生成水和二氧化碳的分子数比为2∶1，即N(H O)∶N(CO )=2∶1，则该物质中氢原子
2 2
与碳原子个数之比为2×2∶1=4∶1，化学式满足N(C)∶N(H)=1∶4的有：①CH、④CHOH，所以B正确，答案
4 3
选B。
10. 分子式为CH ，一氯代物只有一种的烷烃的名称为
8 18
A. 2,2,3,3-四甲基丁烷 B. 3,4-二甲基己烷
C. 2,2,3-三甲基戊烷 D. 3-甲基-3-乙基戊烷
【答案】A
【解析】
【详解】乙烷中，六个氢原子被甲基取代，得到的物质为 ，依据连在同一个碳原
子上的氢原子等效，处于对称位置上的氢原子等效，可知该烷烃一氯代物只有一种，该烷烃主链有4个碳
原子，2，2，3，3各有一个甲基，其系统命名为2，2，3，3-四甲基丁烷；故选A。
点睛：本题考查了烷烃系统命名、结构书写、一氯代物的判断，明确一氯代物的判断方法及有机物的结构特点是解题关键。一氯代物只有一种的烷烃有2种基本结构——甲烷和乙烷。
11. 下列关于有机化合物的叙述中错误的是
A. 除去溴苯中溴单质方法：加入NaOH溶液，充分振荡静置后分液
B. 检验卤代烃中的卤素种类时，在水解后的溶液中直接滴加 溶液
C. 只用溴水可鉴别苯和四氯化碳
D. 利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲烷和乙烯
【答案】B
【解析】
【详解】A．溴和NaOH反应生成可溶性的钠盐，溴苯和NaOH不互溶而分层，然后再用分液方法分离，
A正确；
B．检验卤代烃中的卤素种类时，水解后的溶液中应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，B
错误；
C．溴水与苯会分层，发生萃取后上层为溴的苯溶液，显红棕色；四氯化碳与溴水也会分层，下层为溴的
四氯化碳溶液，显红棕色，故只用溴水可鉴别苯和四氯化碳，C正确；
D．乙烯被高锰酸钾氧化会生成二氧化碳，酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷与高锰酸钾不反应，故可利用酸
性高锰酸钾溶液鉴别甲烷和乙烯，D正确；
答案选B。
12. 维生素C的结构简式为 ，丁香油酚的结构简式为
，下列关于这两种有机物的说法正确的是
A. 二者均含有酯基 B. 二者均含有醇羟基和酚羟基
C. 二者均含有碳碳双键 D. 二者均属于芳香族化合物
【答案】C
【解析】
【详解】解析维生素C分子中含有酯基、醇羟基、碳碳双键，其中的五元环不是苯环，不属于芳香族化合
物；丁香油酚分子中含有酚羟基、醚键、碳碳双键和苯环，属于芳香族化合物，但没有酯基和醇羟基。故答案选C。
13. 能正确表示下列反应的化学方程式是
A. 蔗糖水解方程式：C H O (蔗糖)+H O→2C H O(葡萄糖)
12 22 11 2 6 12 6
B. 乙烯通入Br 的CCl 溶液中，橙红色褪去：CH=CH +Br CHBrCHBr
2 4 2 2 2 2 2
C. 碳酸氢钠溶液与水杨酸反应： +2HCO → +2H O+2CO
2 2
D. AgNO 溶液中加入过量浓氨水：Ag++NH·H O=AgOH↓+NH
3 3 2
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．蔗糖水解应得葡萄糖和果糖，A错误；
B．乙烯通入Br 的CCl 溶液中会发生加成反应，颜色褪去，B正确；
2 4
C．碳酸氢钠溶液与水杨酸 反应，只有羧基可以和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，酚羟基不
与碳酸氢钠反应， +HCO → +H O+CO，C错误；
2 2
D．AgNO 加入氨水至澄清，先形成AgOH沉淀，之后转化为 [Ag(NH)]+，形成了配合物，故D错误；
3 3 2
14. 除去下列物质中的杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法错误的是
选项 物质 除杂试剂 分离方法
A 苯甲酸(NaCl) 蒸馏水 重结晶
NaOH溶
B 乙酸乙酯(乙酸) 分液
液
C 乙醇(水) CaO固体 蒸馏
D 乙烯(乙醇) 蒸馏水 洗气
A. A B. B C. C D. D
【答案】B【解析】
【详解】A．苯甲酸与NaCl在水中溶解度随温度变化差异大，通过重结晶可析出苯甲酸，NaCl留在母液
中，A正确；
B．NaOH溶液会使乙酸乙酯水解，导致目标产物被破坏，B错误；
C．CaO与水反应生成Ca(OH) ，蒸馏时乙醇(沸点78℃)可分离，C正确；
2
D．乙烯难溶于水，乙醇易溶，洗气可有效分离，D正确；
答案选B。
15. 合成药物异搏定路线中某一步骤如图：
下列说法不正确的是
A. 物质X的分子式为C HO
8 8 2
B. 可用FeCl 溶液鉴别Z中是否含有X
3
C. 等物质的量的X、Z分别与H 加成，最多消耗H 的物质的量之比为4：5
2 2
D. 等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1
【答案】D
【解析】
【详解】A．由结构简式可知物质X的分子式为C HO，A正确；
8 8 2
B．X含酚-OH，可发生显色反应，Z中不含，则可用FeCl 溶液鉴别Z中是否含有X，B正确；
3
C．X中苯环、羰基与氢气发生加成反应，Z中苯环、2个碳碳双键与氢气发生加成反应，则等物质的量的
X、Z分别与H 加成，最多消耗H 的物质的量之比为4：5，C正确；
2 2
D．Y中-COOC-、-Br与NaOH反应，Z中只有-COOC-与NaOH反应，则等物质的量的Y、Z分别与
NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为2：1，D错误；
故选D。
16. 已知 Diels-Alder反应： ，现需合成 ，则所用
的反应物可以是
A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D. 1，3-戊二烯和2-丁烯
【答案】B【解析】
【详解】由逆向合成分析法可知，合成 的方法有：① →
+ ，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯；
故选B。
17. 化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知
化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是
A. Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B. 在酸性条件下，M可水解生成
C. K中氮原子的杂化方式为 D. 形成M时，氮原子与L中碳原子b成键
【答案】C
【解析】
【详解】A．Q为饱和一元醇，命名时，从靠近羟基碳原子的一端开始编号，即羟基碳原子的位次为
“1”，则其化学名称为：2-甲基-1-丙醇，A正确；
B．M分子中，左侧环上存在酯基和酰胺基，在酸性条件下两种官能团都发生水解反应，M可水解生成
分解生成CO 和水，B正确；
2
C．化合物K虚线圈内所有原子共平面，则N原子的最外层孤电子对未参与杂化，N原子的杂化方式为
，C错误；
D．对照L和M的结构可以看出，形成M时，L分子中 与 碳原子之间的共价键断裂，则氮原子与L
中碳原子 成键，D正确；故选C。
18. 某电解质阴离子的结构如图。X、Y、Z、Q为原子序数依序增大的同周期元素，Z的单质为空气的主
要成分之一。下列说法错误的是
A. 第一电离能：X<Y<Z
B. 氢化物沸点：Y<Z
C. 键长：Y—Y>Y—Z>Y—Q
D. Y的最高价氧化物对应水化物在水中电离：
【答案】B
【解析】
【分析】由该阴离子结构可知Z形成2条共价键，Z的单质为空气的主要成分之一，可知Z为O；Y形成4
条共价键，Y为C，Q形成1条共价键，Q为F，X得1个电子后形成4条共价键，则X最外层电子数为
3，X为B，据此分析解答；
【详解】A．B、C、O为同周期元素，从左到右，第一电离能呈增大趋势，则第一电离能：B<C<O，A正
确；
B．C的氢化物有多种烃可为气体、液体或固体，无法与水进行比较，B错误；
C．原子半径：C>O>F，原子半径越小键长越短，则键长：C-C>C-O>C-F，C正确；
D．Y为C，其最高价氧化物的水化物为HCO，碳酸为二元弱酸，分步电离，电离方程式为：
2 3
，D正确；
故选B。
19. 氯乙烷(沸点：12.5℃，熔点：-138.7℃)有如图转化关系：
氯乙烷 乙醇 乙醛；
设N 表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A
A. 标准状况下，22.4 L氯乙烷所含分子数为N
A
B. 25℃时，1.0 mol·L-1的NaOH溶液中阴阳离子总数为2N
A
C. 若有46 g乙醇转化为乙醛时，乙醇得到的电子数为2N
AD. 若38 g乙醛和甲醇的混合物中含有4 g氢元素，则碳原子数目为1.5N
A
【答案】D
【解析】
【分析】氯乙烷转化为乙醇的反应为 ；乙醇转化为一圈的反
应为 ；
【详解】A．标准状况下，氯乙烷为液态，不能用 进行计算，故A错误；
B．根据 ，NaOH溶液的体积未知，无法计算NaOH的量，故B错误；
C．对于反应 ，乙醇被氧化，失去电子，转移电子总数为
4，若有46 g乙醇转化为乙醛时，乙醇失去的电子数为 ，故C错误；
D．设 ， ，则根据题意有 ， ，解得
， ，则38 g乙醛和甲醇的混合物中碳原子数目为
，故D正确；
故选D。
20. 下列实验操作、现象及结论均正确的是
选
实验操作 实验现象 实验结论
项
向淀粉溶液中滴加几滴稀硫酸，加热，向冷却后
未生成砖红色
A 淀粉未水解
的溶液中加入新制 ，加热 沉淀
在试管中加入酸性重铬酸钾溶液，然后滴加乙 乙醇有还原
B 溶液变为绿色
醇，充分振荡 性
将溴乙烷与 水溶液混合，加热，向冷却后
未观察到浅黄 溴乙烷未水
C
的溶液中滴入少量 溶液 色沉淀 解未观察到白色 苯酚与溴水
D 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水
沉淀 不反应
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．未中和稀硫酸，无法在酸性条件下与新制Cu(OH) 反应，无法证明淀粉未水解，A错误；
2
B．酸性重铬酸钾溶液与乙醇反应，溶液变绿，说明 被还原为 ，乙醇表现出还原性，B正确；
C．未中和水解后的强碱性环境，直接加AgNO 会与NaOH反应，无法检测Br⁻，结论错误，C错误；
3
D．饱和苯酚溶液中生成的2，4，6-三溴苯酚可能溶解于过量苯酚中，未沉淀不能说明不反应，D错误；
故选B。
二、非选择题(本题包括4小题，共50分)
21. 某化学兴趣小组研究有机物X的思路如下：
（1）测定组成
X完全燃烧只生成 和 。称取1.38 g研碎的X样品，利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后
通过分别装有足量高氯酸镁(高效干燥剂)固体和碱石灰的U形管，被完全吸收后，U形管质量分别增加
0.54 g和3.08 g(X的质谱图如图-2所示)。
①装置中CuO的作用是______。
②设置装有碱石灰的干燥管的目的是______。
③X的分子式为______。
（2）确定结构
实验测得，X为芳香族化合物，且苯环上有两个取代基处于邻位；不能发生银镜反应；1 mol X与足量的Na反应可产生1 mol ；X的核磁共振氢谱如图所示。X的结构简式为______。
（3）结构修饰临床试验表明以X作为主要成分的药品服用后会有较强的胃肠副作用，这主要是由X中某
一官能团引起的。以X和乙酸酐[ ]为原料，硅胶(高活性吸附材料)为催化剂，对X中该官能
团进行修饰后得到新的药物分子Y( )，患者服用后这种副作用明显减轻。实验表明，其
他条件一定，随着硅胶的用量增大，合成药物的收率(产物实际收集率)先增大后减小，其原因可能是
______。
【答案】（1） ①. 保证样品中的碳元素完全转化为 ②. 防止外界空气中的 、水蒸气进
入装有碱石灰的U形管 ③.
（2） （3）当硅胶用量较少时，随着硅胶用量增多，硅胶的催化作用越明显，产
物的收率增大；当硅胶用量过多时，过量的硅胶会吸附较多的产物，而造成产物的收率降低
【解析】
【分析】通过装有足量高氯酸镁固体 U 形管，增加0.54 g，即是水的质量，其物质的量是
=0.03mol，所含氢元素的质量是0.03mol×2×1g/mol= 0.06 g，通过装有足量碱石灰的 U 形管，质量增加3.08 g ， 即 是 二 氧 化 碳 的 质 量 ， 其 物 质 的 量 是 =0.07 mol ， 所 含 碳 元 素 的 质 量
是0.07mol×12g/mol=0.84g，有机物 X 的质量是 1.38 g，则含有氧元素的质量是1.38g-0.06g-0.84g=0.48 g，
氧元素的物质的量是0.03mol，n(C):n(H):n(O)=0.07 mol:0.06 mol:0.03 mol=7：6：3，其最简式是C HO ，
7 6 3
由质荷比可知，相对分子质量为138，所以其分子式是C HO；
7 6 3
【小问1详解】
①氧化铜能将CO氧化为二氧化碳，装置中CuO的作用是保证样品中的碳元素完全转化为CO。
2
②空气中二氧化碳、水会干扰实验，设置装有碱石灰的干燥管的目的是防止U形管中的碱石灰吸收外界空
气中的CO、水蒸气；
2
③由分析可知，X的分子式为C HO；
7 6 3
【小问2详解】
X的分子式为C HO，不饱和度为5，X为芳香族化合物，含有苯环（苯环不饱和度为4），苯环上有两个
7 6 3
取代基处于邻位，不能发生银镜反应；X的核磁共振氢谱中含有5种氢，1molX与足量的Na反应可产生
1mol ，则应该含有羧基（1个不饱和度）和酚羟基；故结构为： ；
【小问3详解】
当硅胶用量较少时，随着硅胶用量的增多，硅胶的催化作用越明显，产物的收率增大；当硅胶用量过多，
过量的硅胶会吸附较多的产物，从而造成产物的收率降低，使得其他条件一定，随着硅胶的用量增大，合
成药物的收率（实际产率）先增大后减小。
22. 对溴甲苯( )是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反
应制得，装置如图所示。已知：
物质 甲苯 溴 对溴甲苯
沸点/℃ 111 59 184
水溶性 难溶 微溶 难溶
（1）装置甲中导气管的作用为___________。
（2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为___________。(填字母)
a． b．111℃～184℃ c．59℃～111℃ d．
（3）装置甲中发生主要反应的化学方程式为___________。
（4）装置乙中需盛放的试剂名称为___________。
（5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1：水洗，分液；
步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去___________(填化学式)，分液；
步骤3：水洗，分液；
步骤4：加入无水 粉末干燥，过滤；
步骤5：通过___________(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。
（6）关于该实验，下列说法正确的是___________(填字母)。
a．可以用溴水代替液溴
b．装置丙中的导管可以插入溶液中
c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应
【答案】（1）平衡气压，使滴液漏斗中的液体顺利流下（2）c （3）
（4）苯（或四氯化碳，合理即可）
（5） ①. 和 ②. 蒸馏
（6）c
【解析】
【小问1详解】
该导管连通三颈烧瓶和滴液漏斗，平衡二者气压，保证滴液漏斗中的混合液可以顺利流下。
【小问2详解】
我们需要让反应物甲苯（沸点 ）留在反应体系中，因此温度需要低于 ；同时温度高于
可以保证足够的反应速率，挥发的溴经冷凝后可回流到反应体系继续反应，因此最适宜温度范围为
，选c。
【小问3详解】
甲苯与液溴在Fe作催化剂条件下，发生苯环对位的取代反应，生成对溴甲苯和HBr，写出方程式即可
。
【小问4详解】
反应中挥发出的 中混有 ， 会干扰后续 的检验， 易溶于苯或四氯化碳，而 不溶，
因此乙中盛放苯或四氯化碳除去 。
【小问5详解】
反应混合物中残留未反应的 和少量溶于有机层的 ，可与 反应被除去；对溴甲苯和甲苯沸
点相差较大，因此通过蒸馏分离二者。
【小问6详解】
a．溴水浓度过低，无法发生甲苯的取代反应，不能代替液溴，a错误；b． 极易溶于水，导管插入溶液会引发倒吸，b错误；
c．若反应生成淡黄色 沉淀，说明反应生成了 ，加成反应不会生成 ，因此可证明该反应为
取代反应，c正确；
故选c。
23. 异戊二烯[CH=C(CH )CH=CH]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：
2 3 2
已知：①烯烃与酸性KMnO 溶液反应的氧化产物对应关系：
4
烯烃被氧化的部位 CH= RCH=
2
氧化产物 CO RCOOH
2
②
请回答下列问题：
(1)异戊二烯的一氯代物有___种；写出一种反应①发生1，2—加成所得有机产物的结构简式为___。
(2)X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：___；X可能发生的反应有___(填字母)。
A.加成反应 B.氧化反应 C.酯化反应
(3)Y的结构简式为___；B为含有六元环的有机物，其结构简式为___。
【 答 案 】 ① . 6 ②. BrCHCBr(CH)CH=CH 或 CH=C(CH )CHBrCH Br ③.
2 3 2 2 3 2
④. AB ⑤. ⑥.
【解析】
【分析】【详解】(1) CH =C(CH )CH=CH 的一氯代物有 、 、
2 3 2
CH=C(CH Cl)CH=CH 、CH=C(CH )CCl=CH 、 、 ，共6
2 2 2 2 3 2
种；CH=C(CH )CH=CH 与溴发生1，2—加成所得有机产物的结构简式为BrCHCBr(CH)CH=CH 或
2 3 2 2 3 2
CH=C(CH )CHBrCH Br；
2 3 2
(2) CH =C(CH )CH=CH 发生加聚反应生成产物，存在顺反异构，顺式结构为 ，反
2 3 2
式异结构为 ；X含有碳碳双键，能发生加成反应 、氧化反应，不能发生酯化反应，
选AB；
(3)根据烯烃与酸性KMnO 溶液反应的氧化产物对应关系，CH=C(CH )CH=CH 被氧化为二氧化碳和
4 2 3 2
O=C(CH)CHO，Y的结构简式为 ；根据 + ，
3
CH=C(CH )CH=CH 和乙烯发生加成反应生成含有六元环的有机物为 。
2 3 2
24. 芝麻酚又名3，4-亚甲二氧基苯酚，是芝麻油重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制
备芝麻酚 的路线如下：回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________，E中的官能团名称为___________。
（2） 的化学反应类型依次为___________、___________。
（3）已知F的分子式为 ，写出F的结构简式：___________。
（4）写出 中第2步反应的化学方程式：___________。
（5）写出1种满足下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式：___________。
①苯环上的一氯代物只有2种；②能与 溶液反应显紫色；③能与 发生反应。
（6）请结合以上流程及已学知识，设计以 为原料，制备 的合
成路线流程图___________。(其他试剂任选)
【答案】（1） ①. ②. 醚键、(酮)羰基
（2） ①. 氧化反应 ②. 取代反应
（ 3 ） （ 4 ）
（ 5） (或)
（6）
【解析】
【分析】A的分子式为C H ，有2个不饱和度，根据B可知A中也含碳环且为6碳环，占一个不饱和度，
6 10
还有一个不饱和度一定为双键，从而得知A的结构式 ，名称为环己烯，A先与溴水加成生成
，再水解生成B，B脱氢生成了C，根据D分子式可知，C发生取代反应生成了D（
），D 发生取代反应生成了 E（ ），E 发生氧化生成 F（
），F水解生成了G( )，G酸化形成酚羟基生成
H，以此分析；
【小问1详解】
A能加成，根据B的结构可知A为环己烯，官能团为碳碳双键，结构式为 ；E（）中的官能团名称为醚键、(酮)羰基；
【小问2详解】
B为 ，C为 ， 的化学反应为去氢反应，故反应类型为氧化反
应，C为 ，D为 ， 的化学反应为羟基上的H被取代，反应
类型为取代反应；
【小问3详解】
根据F的分子式可知，E中增加了一个氧原子，发生氧化反应生成F，故F的结构简式：
；
【小问4详解】
A的结构式 ，A先与溴水加成生成 ，再水解生成B， 中第2步反应为卤
代烃的水解反应，化学方程式： ；
【小问5详解】
化合物E的化学式为C HO，同分异构体的结构简式：①苯环上一氯代物只有2种，说明苯环上只有2种
9 8 3
氢原子；②能与 溶液反应显紫色，说明含有酚羟基；③能与 发生反应，说明含有羧基；故分子结构简式 或 ；
【小问6详解】
