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专题13有机化学基础(练习)(教师版)_05-化学-高考总复习_二轮复习_2025年_2025年高考化学二轮复习课件+讲义+练习(新高考通用)

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文档文本内容

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专题13 有机化学基础
目录
01 模拟基础练
【题型一】有机物的结构、命名与同分异构体
【题型二】有机物的性质与反应类型
【题型三】糖类、油脂、蛋白质、枝酸、化石燃料的性质应用
【题型四】有机小实验
02 重难创新练
03 真题实战练
题型一 有机物的结构、命名与同分异构体
1.下列有关物质命名正确的是(     )
A.CH3CH(OH)CH(CH3)2:3-甲基-2-丁醇
B.
:3-甲基-2-丁烯
C.
加氢后得到2-乙基丁烷
D.
:1,4,5,6-四甲基苯
【答案】A
【解析】B 的名称为2-甲基-2-丁烯,错误;应选最长的碳链作为主链,C 中物质加氢后得到3-甲基戊
烷,错误;D 的名称为1,2,3,4-四甲基苯,错误。
2.下列叙述不正确的是(   )
A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3 个碳原子的烷基取代,所得有机物有6 种
B.分子式为C4H8Cl2的有机物共有8 种
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C.含有5 个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3 种
D.菲的结构简式为
,它与硝酸反应,可生成5 种一硝基取代物
【答案】B
【解析】A 项,含有3 个碳原子的烷基有丙基、异丙基两种,甲苯苯环上有3 种氢原子,分别处于甲
基的邻、间、对位,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3 个碳原子的烷基取代,所得有机物有
种,
A 正确;B 项,C4H8Cl2可以看作C4H10中2 个H 原子被2 个Cl 原子取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、
CH3CH(CH3)2两种结构:CH3CH2CH2CH3中,当2 个Cl 原子取代同一个C 原子上的H 时,有2 种,当2 个
Cl 原子取代不同C 原子上的H 时,有4 种;CH3CH(CH3)2中,当2 个Cl 原子取代同一个C 原子上的H 时,
有1 种,当2 个Cl 原子取代不同C 原子上的H 时,有2 种,故分子式为C4H8Cl2的有机物共有9 种,B 错
误;C 项,戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4,若为
CH3CH2CH2CH2CH3,其一氯代物有CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3 CH3CH2CHClCH2CH3,共
三种,C 正确;D 项,苯环是平面正六边形结构,菲具有很高的对称性,沿如图虚线对称:
,有如图所示5 种H 原子,故菲的一硝基取代物有5 种,D 正确;故选B。
3.治疗抑郁症的药物帕罗西汀(Ⅰ)及其合成中间体(Ⅱ)的结构简式如图。下列说法错误的是(   )
A.Ⅰ分子中有3 种官能团
B.Ⅰ分子中含2 个手性碳原子
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C.Ⅱ分子式为C16H22NO4F
D.Ⅱ分子中碳原子杂化方式有sp、sp2、sp3
【答案】C
【解析】A 中根据结构简式中的原子团进行判断;B 中根据手性碳原子的定义进行判断;C 中根据原
子成键特点,碳原子形成四个共价键进行判断;D 中根据碳原子成键的特点,形成四个单键是sp3,形成一
个双键是sp2,形成一个叁键是sp 杂化进行判断。A 项,I 分子中含有醚键、氟原子、亚氨基三种官能团,
故A 正确;B 项,根据手性碳原子的判断方法,碳原子接4 个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,
故I 分子中有两个手性碳原子如图:
 ,故B 正确;C 项,根据原子成键
的特点,判断其化学式为C16H18NO4F,故C 不正确;D 项,根据碳原子成键特点判断其杂化类型,苯环上
的碳原子采用sp2,甲基和亚甲基上的碳原子采用sp3,-CN 中的碳原子才有sp,故D 正确;故选C。
4.[新题型]中国自行研制、具有自主知识产权的C919 大型客机机舱内部首次使用芳砜纶纤维制作椅
罩、门帘。芳砜纶纤维是有机耐高温纤维,由三种单体
、
、
缩合共聚制成。芳砜纶纤维结构简式
如下图,下列说法不正确的是(    )
A.
与
互为同分异构
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B.
的名称为
,推测
的名称为
C.参加反应的三种单体的物质的量之比为
D.及时移除
,有利于提高产率并得到具有较高聚合度的缩聚物
【答案】C
【解析】A 项,
与
分子式相
同,结构不同,互为同分异构,故A 正确;B 项,根据
的名称为4,
4′-DDS 可知,S 原子位于1 号碳原子上,N 原子位于4 号碳原子上,则
中N 原子
位于3 号碳原子上,故名称为3,3′-DDS,故B 正确;C 项,芳砜纶纤维的结构简式为
,则
为0.75n, 
为0.25n,
为n,参加反应的三种单体的物质的量之比为0.75n:0.25n:n=3:1:4,
故C 错误;D 项,三种单体发生缩聚反应生成芳砜纶纤维和HCl,及时移除HCl,平衡右移,有利于提高
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产率并得到具有较高聚合度的缩聚物,故D 正确;故选C。
5.有机物M 可用于生产新型缓解过敏药物,结构如图所示。下列说法不正确的是(   )
A.M 分子中所有原子不可能共平面         B.M 分子的不饱和度为9
C.每个M 分子中不含有手性碳原子          D.1molM 分子中含有30molσ 键
【答案】D
【解析】A 项,甲基上的碳原子为饱和碳原子,根据甲烷的分子模型可知与该碳原子直接相连的4 个
原子形成四面体空间结构,同理亚氨基中与氮原子直接相连的3 个原子形成三角锥空间结构,所以不可能
所有原子共平面,A 正确;B 项,每个碳碳双键不饱和度为1,每个碳氮双键不饱和度为1,每个碳氧双键
不饱和度为1,环状结构不饱和度为1,苯环不饱和度为4,M 分子的不饱和度为9,B 正确;C 项,与4
个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子,由结构可知,M 分子中无手性碳原子,C 正确;D
项,苯环有6 个σ 键和1 个大
键,双键有1 个σ 键和1 个
键,每个单键都是σ 键,所以分子中共有29
个σ 键,则1molM 分子中含有29molσ 键,D 错误;故选D。
题型二 有机物的性质与反应类型
6.(2025· 浙江省部分学校高三选考模拟)下列关于
的说法,不正确的是(   )
A.该物质至少10 个碳原子共平面
B.该物质既能与NaOH 反应也能与HCl 反应
C.该物质能与FeCl3溶液作用显紫色
D.该物质能与1,3—丁二烯制得三个六元环的产物
【答案】A
【解析】A 项,由结构简式可知,有机物分子中苯环和与苯环直接相连的碳原子一定共面,有机物分
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子中至少有8 个碳原子共平面,故A 错误;B 项,由结构简式可知,有机物分子中含有的酚羟基和酯基能
与氢氧化钠溶液反应,含有的氨基能与盐酸反应,故B 正确;C 项,由结构简式可知,有机物分子中含有
酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,故C 正确;D 项,由结构简式可知,有机物分子中含有的碳碳双
键能与1,3—丁二烯发生蒂尔斯-阿尔德反应生成六元环状结构,得到含三个六元环的产物,故D 正确;
故选A。
7.(2025· 浙江省部分学校高三选考模拟)普鲁卡因是一种常见药物,其结构如图所示,有关该化合物
的说法不正确的是(   )
A.分子中最多有11 个碳原子共平面
B.具有还原性,能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.能与盐酸反应,最多消耗2mol 盐酸
D.一定条件下,能发生水解,其中一种水解产物既可与盐酸反应又可与NaOH 溶液反应
【答案】C
【解析】A 项,分子中苯环上6 个C,与图中
标号的5 个C 原子共平
面,最多有11 个碳原子共平面,故A 正确;B 项,氨基具有还原性,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B 正
确;C 项,氨基和叔氨基能与酸反应,但没有给出普鲁卡因的物质的量,无法计算消耗盐酸的物质的量,
故C 错误;D 项,有酯基,其中一种产物
含有氨基和羧基既可与盐酸反应又可与NaOH
溶液反应,故D 正确;故选C。
8.根据如图所示合成路线判断下列说法错误的是(     )
A.a→b 的反应属于加成反应                  B.d 的结构简式为ClCH2(CH2)2CH2Cl
C.c→d 的反应属于取代反应                    D.d→e 的反应属于加成反应
【答案】D
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【解析】c 和HCl 发生取代反应生成d,则d 的结构简式为
,B、C 正确;d→e 是d
分子中的氯原子被—CN 取代,发生的是取代反应,D 错误。
9.已知E、F、G 之间的转化关系如下图所示,下列说法正确的是(    )
A.E 为苯的同系物                         B.F 的一氯代物有1 种
C.1molF 最多与6molH2发生加成反应       D.G 能发生加成反应和取代反应
【答案】D
【解析】A 项,苯的同系物是一个苯环与烷烃基结合形成的一系列物质,由此可知E 不是苯的同系物,
A 错误;B 项,F 的一氯代物有2 种,如图所示的两个位置
,B 错误;C 项,1molF 最多需
要5molH2发生加成反应,C 错误;D 项,G 为卤代烃,能发生水解取代反应,同时含有苯环能发生加成,
D 正确;故选D。
10.下图为合成有机化工原料H 的转化步骤:下列说法正确的是(    )
A.H 的化学式为
B.M 为丙烯酸
C.整个过程中的反应类型只有2 种
D.F→G 的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液,加热
【答案】C
【解析】A 项,由H 的键线式结构可知,H 的化学式为C8H6O4,A 错误;B 项,G 与M 发生酯化反应
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生成H,因此M 的结构为
,其名称为丙炔酸,B 错误;C 项,E→F 为烯烃的加成反应,
F→G 为卤代烃的取代反应,G→H 为醇和羧酸的取代(酯化)反应,C 正确;D 项,F→G 为卤代烃的取代反
应,反应条件为氢氧化钠溶液,加热,D 错误;故选C。
11.贝里斯—希尔曼反应条件温和,其过程具有原子经济性,示例如图,下列说法错误的是(     )
+
A.Ⅰ中所有原子共平面                 B.该反应属于加成反应
C.Ⅱ能发生取代反应、氧化反应         D.Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】A
【解析】A 项,Ⅰ中含有—CH3,所有原子不可能共平面,A 错误;B 项,该反应中Ⅰ含有的C=O 发
生加成,B 正确;C 项,Ⅱ含有碳碳双键、羰基,可以发生氧化反应,六元环可以发生取代反应,C 正确;
D 项,Ⅲ含有碳碳双键,能够使溴的四氯化碳溶液褪色,D 正确;故选A。
题型三 糖类、油脂、蛋白质、核酸、化石燃料的性质应用
12.(2025·湖南省长沙市高三联考)2024 年诺贝尔化学奖表彰了三位科学家在蛋白质设计和结构预测领
域作出的贡献,中国科学家颜宁在这方面也做了大量的工作,以下相关说法不正确的是(    )
A.蛋白质分散在水中形成的分散系可以产生丁达尔效应
B.要使蛋白质晶化得到较大的蛋白质晶体需要快速结晶
C.通过X 射线衍射可以得到高分辨率的蛋白质结构
D.蛋白质复杂结构的形成与极性键、非极性键、氢键、范德华力等有关
【答案】B
【解析】A 项,蛋白质分散在水中形成的分散系为胶体,可以产生丁达尔效应,A 正确;B 项,要使
蛋白质晶化得到较大的蛋白质晶体需要缓慢结晶,B 错误;C 项,实验中得到的蛋白质为晶体,通过X 射
线衍射实验能区分晶体和非晶体,能得到高分辨率的蛋白质结构,C 正确;D 项,蛋白质分子中存在范德
华力,含氨基和羧基,能形成分子间氢键,蛋白质结构中存在很多极性键(如-NH2中的N-H 键)与非极性键
(如碳链中的C-C 键),故蛋白质的复杂结构的形成与极性键、非极性键、氢键、范德华力等有关,D 正确;
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故选B。
13.下列说法正确的是(    )
A.硝化甘油、硝化纤维、醋酸纤维、粘胶纤维都属于酯类
B.向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液,可析出沉淀,加水后沉淀又溶解
C.从煤的干馏中分离并得到苯、甲苯等,是目前获取芳香烃的主要途径
D.当人体处于长期饥饿时,油脂能在肝脏、肌肉等组织内发生氧化,给机体供能
【答案】D
【解析】A 项,纤维素与浓H2SO4和浓HNO3的混合酸反应生成硝酸纤维,所以硝酸纤维属于酯类;
硝化甘油为三硝酸甘油酯,是硝酸和甘油反应生成的酯;醋酸纤维为纤维素乙酸酯属于酯类;而粘胶纤维
不属于酯类物质,A 错误;B 项,向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液,鸡蛋白发生变性,析出沉淀,加水后
沉淀不能再溶解,B 错误;C 项,煤干馏、石油的催化重整都是获得芳香烃苯、甲苯等的主要途径,不是
只有煤的干馏这一种方法,C 错误;D 项,当人体处于长期饥饿时,在肝脏、肌肉等组织内的脂肪发生氧
化反应给机体供能,使人体日渐消瘦,D 正确;故选D。
14.《天工开物》中记载:“凡乌金纸由苏、杭造成,其纸用东海巨竹膜为质。用豆油点灯,闭塞周
围,只留针孔通气,熏染烟光而成此纸,……”。下列说法不正确的是(    )
A.“乌金纸”的“乌”与豆油不完全燃烧有关
B.“巨竹膜”为造纸的原料,主要成分是纤维素
C.豆油的主要成分油脂在酸性和碱性条件下水解均能得到电解质
D.豆油和甘油含有相同的官能团
【答案】D
【解析】A 项,豆油不完全燃烧生成炭黑,“乌金纸”的“乌”与豆油不完全燃烧有关,故A 正确;
B 项,“巨竹膜”为造纸的原料,竹纤维的主要成分是纤维素,故B 正确;C 项,豆油的主要成分为油脂,
油脂在酸性条件下水解生成的高级脂肪酸和油脂,在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐均为电解质,故
C 正确;D 项,豆油含有酯基,甘油含有羟基,含有的官能团不同,故D 错误;故选D。
15.[新考法] (2025·浙江省新阵地教育联盟高三第一次联考)木糖的分子式为C5H10O5,与葡萄糖的结
构类似。木糖在一定条件下脱水缩合生成的糠醛
是一种重要的化工原料,可用于药物、合成
材料等的生产。下列叙述不正确的是(    )
A.木糖的结构简式是CH2OH(COH)3CHO
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B.木糖经催化加氢得到的木糖醇易溶于水
C.木糖生成糠醛的过程中涉及的反应类型有取代反应和消去反应
D.糠醛与苯酚在浓盐酸作用下脱水缩合成网状结构的高分子
【答案】D
【解析】A 项,木糖醇分子式为C5H10O5,为一个四羟基的醛,与葡萄糖结构类似,少一个-CH(OH)-
结构,A 正确;B 项,木糖催化加氢后得到戊五醇,多羟基物质易溶于水,B 正确;C 项,木糖转化为糠
醛过程中,2,5 号碳上羟基脱水成醚,是取代反应,3,4 号碳上羟基消去后生成双键,C 正确;D 项,糠
醛与苯酚在浓盐酸作用下脱水缩合成线状结构的高分子而不是网状,D 错误;故选D。
16.(2025·广东省部分高中学校联考高三检测)2024 年诺贝尔化学奖授予大卫・贝克等三位科学家,以
表彰他们在蛋白质设计和蛋白质结构预测领域作出的贡献,他们的研究对理解生物功能和开发新药具有重
要意义。下列关于蛋白溶菌酶的说法正确的是(    )
A.结构中含有肽键,含有C、H、O、N 等
B.存在氢键等化学键使结构能够稳定
C.在催化时,改变了反应的总能量变化
D.在高温下结构更稳定,活性更高
【答案】A
【解析】A 项,蛋白溶菌酶属于蛋白质,结构中存在肽键,含有C、H、O、N 等元素,故A 正确;B
项,氢键主要作为稳定蛋白质的双螺旋结构的作用力,但氢键不是化学键,故B 错误;C 项,溶菌酶作为
酶类蛋白质,在催化反应时主要作用是降低反应的活化能,从而加快反应速率,但并不会改变反应的总能
量变化,故C 错误;D 项,高温会导致蛋白质变性,溶菌酶的结构会被破坏,活性降低,故D 错误;故选
A。
17.(2025·广东省高三大联考)近日中国营养学会再次更新并发布了2024 年版《中国老年人平衡膳食宝
塔》,继续强调饮食应注重食物品种的多样性,各种食品的营养素互相补充才有利于健康。下列关于糖类、
油脂、蛋白质的说法正确的是(    )
A.蛋白质、油脂和纤维素都是天然高分子化合物
B.淀粉和蛋白质水解的最终产物都只有一种
C.淀粉和纤维素是同系物
D.蔗糖分子中含有非极性共价键
【答案】D
【解析】A 项,蛋白质、纤维素是天然高分子化合物,油脂不是高分子化合物,A 项错误;B 项,淀
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粉水解的最终产物为葡萄糖,而蛋白质水解的最终产物为多种氨基酸,B 项错误;C 项,淀粉和纤维素分
子式均为(C6H10O5)n,但由于均为高分子化合物,并不互为同系物,C 项错误;D 项,蔗糖分子中含有C-C
非极性共价键,D 项正确;故选D。
18.[新考法](2025·浙江省天域全国名校协作体高三联考)D-葡萄糖的醇化发生变化过程如图所示,过
程1 是可逆互变过程。下列说法正确的是(    )
A.两种葡萄糖分子中都只存在4 个手性碳原子
B.要实现过程3 的变化需加入氧化剂
C.1 mol 丙酮酸最多能与2 mol H2加成
D.等质量的葡萄糖和丙酮酸分别完全燃烧时,葡萄糖的耗氧量更大
【答案】D
【解析】A 项,连接4 个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,葡萄糖链状结构中有4 个手性
碳原子,如图所示:
,环状结构中有5 个手性碳原子,
,故A 错误;B 项,过
程3 的变化为将丙酮酸先脱羧变成乙醛,乙醛再还原成乙醇,故需要加入还原剂实现,故B 错误;C 项,
丙酮酸中羧基不能和氢气反应,酮羰基能和氢气发生加成反应,故1 mol 丙酮酸最多能与1 mol H2加成,
故C 错误;D 项,葡萄糖的分子式为C6H12O6,可以视作2 个C3H6O3分子组合,丙酮酸分子式为C3H4O3,
则等质量的葡萄糖和丙酮酸中,葡萄糖的H 元素含量更高,分别完全燃烧时,葡萄糖的耗氧量更大,故D
正确;故选D。
题型四 有机小实验
19.[真题改编] (2021·湖北卷,7)某兴趣小组为制备1—氯—2—甲基丙烷(沸点69℃),将2—甲基—1
—丙醇和POCl3溶于CH2Cl2中,加热回流(伴有HCl 气体产生)。反应完全后倒入冰水中分解残余的
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POCl3,分液收集CH2Cl2层,无水MgSO4干燥,过滤、蒸馏后得到目标产物。上述过程中涉及的装置或操
作错误的是(夹持及加热装置略) (    )
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】A 项,将2-甲基-1-丙醇和POCl3溶于盛在三口烧瓶中的CH2Cl2中,搅拌、加热回流(反应装
置中的球形冷凝管用于回流),制备产物,A 项正确;B 项,产生的HCl 可用NaOH 溶液吸收,但要防止倒
吸,导气管不能直接插入NaOH 溶液中,B 项错误;C 项,分液收集CH2Cl2层需用到分液漏斗,振摇时需
将分液漏斗倒转过来,C 项正确;D 项,蒸馏时需要用温度计控制温度,冷凝水从下口进、上口出,D 项
正确;故选B。
20.(2025·山东省聊城市高三联考)铁粉还原法是实验室制备苯胺的一种常用方法。苯胺的制备和提纯
过程如下图所示,已知苯胺微溶于水。下列说法正确的是(     )
A.“加热回流”时,反应的离子方程式为:
+6Fe+18H+
+6Fe3++6H2
+2H2O
B.“盐析”的目的为增大苯胺的产率
C.“萃取分液”时,振荡几次后需打开分液漏斗的上口玻璃塞放气
D.“干燥”时,可选用
干燥剂
【答案】B
【解析】硝基苯、水、铁粉和冰醋酸加热回流发生反应,水蒸气蒸馏得到苯胺、水和少量硝基苯,加
入氯化钠盐析分液,得到水层,加入乙醚萃取分液和有机相混合后干燥,蒸馏得到苯胺。A 项,醋酸为弱
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酸,不能拆分为氢离子,“加热回流”时,反应的离子方程式为:
+6Fe+18CH3COOH
+6Fe3++6H2↑+2H2O+18CH3COO-,故A 错误;B 项,苯胺微溶于水,加入NaCl 可以降低苯胺的溶
解度,可以有效地提高其产率,故B 正确;C 项,“萃取分液”时,振荡几次后需将分液漏斗倒置,打开
旋塞放气,故C 错误;D 项,苯胺能和酸反应,五氧化二磷是酸性干燥剂,不能选P2O5干燥剂来干燥苯胺,
故D 错误;故选B。
21.(2025·福建省龙岩一级校联盟高三联考)环己烯是重要的化工原料,实验室制备流程如下。下列说
法错误的是(    )
A.环己烯粗品加饱和食盐水前先用盐酸洗涤更有利于表层吸附的铁离子去除
B.饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度,利于分层
C.分液时,有机相应从分液漏斗上口倒出
D.操作a 用到的仪器有酒精灯、锥形瓶、球形冷凝管、尾接管、温度计等
【答案】D
【解析】A 项,环己烯粗品加饱和食盐水前应先用盐酸洗涤,抑制Fe3+水解成氢氧化铁胶体,更有利
于表层吸附的铁离子的去除,A 正确;B 项,加入饱和食盐水,溶液的极性增大,可以降低环己烯的溶解
度,便于溶液分层,B 正确;C 项,环己烯密度为0.823g/cm3,其密度小于水的,所以分液后有机相在上
层,从分液漏斗上口倒出,C 正确;D 项,操作a 为蒸馏的步骤,用到的仪器有酒精灯、锥形瓶、直形冷
凝管、尾接管、温度计等,D 错误;故选D。
22.(2025·广东省湛江市高三一模)化学学习小组检验1-溴丁烷中的溴元素的操作如下,下列说法不正
确的是(    )
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A.加入NaOH 溶液并静置后,有机层在下层
B.若试剂
为AgNO3溶液,可观察到淡黄色沉淀
C.“冷却”后滴加酸性KMnO4可检验有机产物
D.NaOH 溶液也可以换成NaOH 的乙醇溶液
【答案】C
【解析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成1-丁醇和溴化钠,冷却后加入足量
稀硝酸中和过量的氢氧化钠,再加入试剂Y:硝酸银溶液检验溴离子,观察到有淡黄色AgBr 沉淀生成。A
项,1-溴丁烷密度大于水,加入NaOH 溶液并静置后,有机层在下层,A 正确;B 项,若试剂Y 为AgNO3
溶液,可观察到淡黄色沉淀,B 正确;C 项,“冷却”后溶液中含1-丁醇和溴化钠,酸性高锰酸钾溶液不
仅能氧化1-丁醇,还能氧化溴离子,故滴加酸性KMnO4不可检验有机产物,C 错误;D 项,若将NaOH 溶
液换成NaOH 的乙醇溶液,发生消去反应,生成1-丁烯和NaBr,加足量稀硝酸中和后,加入硝酸银溶液,
也能产生淡黄色沉淀,D 正确;故选C。
23.[新题型](2025·山西省三晋名校高三联考)丁二酸酐(
)是合成消炎镇痛药奥沙普秦的中
间体。某同学在干燥反应瓶中加入71g 丁二酸、120mL(1.28mol)乙酸酐,加热搅拌回流1h,反应完毕,倒
入干燥烧瓶中,放置0.5h,冷冻结晶,抽滤(利用抽气泵使吸滤瓶中的压强降低,以实现固液分离的操作)、
干燥,得到粗品,再用乙醚洗涤,得到白色柱状结晶精品51g;实验装置如图1 和图2 所示,下列叙述正
确的是(    )
A.图1 中仪器A 的进水口为a     B.该反应的产率约为84.76%
C.图2 装置抽滤比普通过滤要慢   D.图2 装置可以分离所有固液混合物
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【答案】B
【解析】由实验装置图可知,图1 装置为丁二酸与乙酸酐共热反应制备丁二酸酐的装置,图2 装置为
实现固液分离的抽滤装置。A 项,为增强冷凝效果,图1 中球形冷凝管A 的进水口为b、出水口为a,故A
错误;B 项,由题意可知,丁二酸与乙酸酐共热反应生成丁二酸酐和乙酸,71g 丁二酸的物质的量为
≈0.6017mol<1.28mol,则反应中乙酸酐过量,实验得到51g 丁二酸酐,则反应的产率
×100%≈84.76%,故B 正确;C 项,抽滤时使用抽气泵给吸滤瓶减压,导致装置内部
的压强降低,布氏漏斗中的固液混合物由于重力作用可以快速分离,从而使过滤的速度加快,故C 错误;
D 项,图2 装置为实现固液分离的抽滤装置,而胶状沉淀和颗粒过小的沉淀不适用于抽滤的原因是胶状沉
淀容易堵塞滤纸,导致抽滤效果不佳,而颗粒过小的沉淀则可以通过滤纸,同样会影响抽滤效果,故D 错
误;故选B。
1.(2025·北京市第六十六中学高三期中)CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利①用CO2为原料
可以合成新型可降解高分子P,其合成路线如下。
已知:反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是(     )
A.CO2与X 的化学计量比为1:2
B.P 利用碳碳双键进一步交联形成网状结构
C.P 完全水解得到的产物含三种官能团
D.Y 可以与3mol 氢气发生加成反应
【答案】D
【解析】A 项,结合已知信息,通过对比X、Y 的结构可知CO2与X 的化学计量比为1:2,A 正确;
B 项,P 的支链上有碳碳双键,可进一步交联形成网状结构,B 正确;C 项,P 完全水解得到的产物结构简
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式为
,分子中含有羧基、羟基、碳碳三键3 种官能团,C 正确;D 项,Y 分子中
含有2 个碳碳双键,可以与2mol 氢气发生加成反应,D 错误;故选D。
2.(2025·河北省沧衡名校联盟高三联考)某抗癌药物中间体的合成方法如图。下列说法正确的是
(     )
A.含氧官能团种数:
B.可用银氨溶液鉴别a 和b
C.b 分子中含有1 个手性碳原子
D.a 分子中最多有13 个原子处于同一平面
【答案】B
【解析】A 项,a 中含氧官能团为醛基,b 中含氧官能团为羟基,均只有一种含氧官能团,故A 错误;
B 项,a 中含有醛基,可以与银氨溶液反应,b 中不含醛基,不可以与银氨溶液反应,可以用银氨溶液鉴别
a 和b,故B 正确;C 项,连接四个不同基团的碳原子为手性碳原子,可知b 中没有手性碳原子,故C 错误;
D 项,b 分子中与苯环直连的原子与之共平面,该物质中存在连有四个单键的碳原子为饱和碳原子,饱和
碳原子具有甲烷的四面体结构,最多有两个原子与饱和碳原子共平面,可知,
中,图中所标记的原子均可能共平面,y 但苯环上还有3 个H 原子与
之共平面,15、16 号上还有H 原子可能与O 原子共平面,因此最多有16+3+2=21 个原子处于同一平面,
故D 错误;故选B。
3.(2025·北京市第13 中学高三期中)单体
通过不同的聚合方式可生成聚合物A 和聚合物B,转化关
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系如下。
下列说法不正确的是(     )
A.聚合物A 的重复结构单元中含有的官能团和单体M 中的相同
B.单体M 生成聚合物B 的反应为加聚反应
C.聚合物A 水解可以得到单体M
D.聚合物B 解聚生成单体M,存在断开
键,形成
键的过程
【答案】C
【解析】A 项,根据聚合物A 和单体M 的结构可知,聚合物A 的重复结构单元中含有官能团:酯基
和碳碳双键;单体M 中含有官能团:碳碳双键,酯基,官能团相同,A 正确;B 项,对比单体M 和聚合物
B 可知,单体M 断开碳碳双键中的
键,生成聚合物B 中的碳碳单键
键,该反应为加聚反应,B 正确;
C 项,聚合物B 中酯基在酸性或碱性的水溶液中水解,水解后为链状,得不到M,C 错误;D 项,结合选
项C,聚合物B 解聚生成单体M,存在断开C—C
键,形成C—C
键的过程,D 正确;故选C。
4.(2025·江苏省徐州市高三联考)化合物Z 是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
下列说法正确的是(     )
A.X 分子中所有碳原子一定共平面
B.1mol Y 与足量溴水反应消耗 3mol Br2
C.Z 可以与银氨溶液反应
D.X、Y、Z 均能与Na2CO3溶液反应生成CO2
【答案】C
【解析】A 项,X 分子
中,依据苯和乙烯的分子结构,每个框内的碳原子一定
共平面,但两个红框只共用1 个碳原子,所以两个红框内的碳原子不一定共平面,也就是所有碳原子不一
定共平面,A 不正确;B 项,Y 分子中,只有酚羟基邻位上的1 个氢原子能被溴取代,所以1mol Y 与足量
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溴水反应消耗 1mol Br2,B 不正确;C 项,Z 分子中含有醛基官能团,可以与银氨溶液反应,C 正确;D 项,
X、Y、Z 分子中均含有羟基,X、Y 分子中还含有羧基,酚羟基能与N2CO3反应,但只能生成NaHCO3,
不能生成CO2气体,羧基能与Na2CO3反应产生CO2气体,也就是它们均能与Na2CO3溶液反应,但Z 不能
生成CO2气体,D 不正确;故选C。
5.(2025· 浙江省金华第一中学高三选考模拟)维生素C 是重要的营养素,又称“抗坏血酸”,在空气
中易发生如下转化:
下列说法不正确的是(    )
A.维生素C 易溶于水
B.上述转化发生了氧化反应
C.维生素C 体现出的酸性可能与a、b 两个羟基有关
D.抗坏血酸能发生加成反应、酯化反应、水解反应
【答案】C
【解析】维生素在空气中极易被氧化,羟基被氧化为羰基。A 项,维生素中含有多个羟基,易与水分
子间形成氢键,所以维生素C 易溶于水,A 正确;B 项,上述转化发生了氧化反应,B 正确;C 项,维生
素C 分子中含有连二烯醇结构,由于两个烯醇羟基极易游离,释放氢离子,虽不含羧基,水溶液仍显酸性,
C 错误;D 项,抗坏血酸含有羟基,可以发生酯化反应,有酯基可以发生水解反应,有碳碳双键能发生加
成反应,D 正确;故选C。
1.(2024·全国新课标卷,2,3 分) 一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示:
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下列说法正确的是(   )
A.双酚A 是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应
B.
催化聚合也可生成W
C.生成W 的反应③为缩聚反应,同时生成
D.在碱性条件下,W 比苯乙烯更难降解
【答案】B
【解析】A 项,同系物之间的官能团的种类与数目均相同,双酚A 有2 个羟基,故其不是苯酚的同系
物,A 不正确;
B 项,题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W ,根据题干中的反应机理可知,
 也可以通过缩聚反应生成W,B 正确;C 项,生成W 的反应③为缩聚反
应,同时生成(CH3)3SiF,C 不正确;D 项,W 为聚硫酸酯,酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应,因
此,在碱性条件下,W 比苯乙烯易降解,D 不正确;故选B。
2.(2024·江西卷,10,3 分) 一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料,其制备原理如图(反应方程
式未配平)。下列说法正确的是(    )
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A.亲水性:Z>聚乙烯                  B.反应属于缩聚反应
C.Z 的重复结构单元中,nN∶nS=1∶2     D.反应的原子利用率<100%
【答案】A
【解析】A 项,Z 含多个羟基,易与水分子形成氢键,聚乙烯不溶于水,则亲水性:Z>聚乙烯,故A
正确;B 项,X 中碳碳双键转化为单键,且生成高分子,该反应为加聚反应,故B 错误;C 项,X 中碳碳
双键与H-S 键发生加成,X 中含3 个氮原子,且3 个碳碳双键发生加成反应,则Z 的重复结构单元中也含
有3 个硫原子,可知Z 的重复结构单元中,nN∶nS=1∶1,故C 错误;D 项,该反应中生成物只有一种,为
化合反应,反应的原子利用率为100%,故D 错误;故选A
3.(2021•山东,7)某同学进行蔗糖水解实验,并检验产物中的醛基,操作如下:向试管Ⅰ中加入
1mL20%蔗糖溶液,加入3 滴稀硫酸,水浴加热5 分钟。打开盛有10%NaOH 溶液的试剂瓶,将玻璃瓶塞倒
放,取1mL 溶液加入试管Ⅱ,盖紧瓶塞;向试管Ⅱ中加入5 滴2%CuSO4溶液。将试管Ⅱ中反应液加入试
管Ⅰ,用酒精灯加热试管Ⅰ并观察现象。实验中存在的错误有几处(   )
A.1                  B.2                    C.3                   D.4
【答案】B
【解析】第1 处错误:利用新制氢氧化铜溶液检验蔗糖水解生成的葡萄糖中的醛基时,溶液需保持弱
碱性,否则作水解催化剂的酸会将氢氧化铜反应,导致实验失败,题干实验过程中蔗糖水解后溶液未冷却
并碱化;第2 处错误:NaOH 溶液具有强碱性,不能用玻璃瓶塞,否则NaOH 与玻璃塞中SiO2反应生成具
有黏性的Na2SiO3,会导致瓶盖无法打开,共2 处错误,故答案为B。
4.(2020·浙江1 月卷,14)下列说法不正确的是(    )
A.强酸、强碱、重金属盐等可使蛋白质变性
B.用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能鉴别甲酸、乙醇、乙醛
C.乙酸乙酯中混有的乙酸,可加入足量的饱和
溶液,经分液除去
D.向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水,充分反应后过滤,可除去苯中少量的苯酚
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【答案】D
【解析】A 项,强酸、强碱、加热、重金属盐及某些有机物例如甲醛等可使蛋白质发生变性,变性为
不可逆反应,正确;B 项,甲酸为弱酸可与氢氧化铜发生中和反应,溶液显蓝色;乙醇无现象;乙醛和新
制氢氧化铜悬浊液在加热条件下会生成砖红色沉淀,正确;C 项,饱和的碳酸钠溶液可以与乙酸发生反应,
且会与乙酸乙酯分层,正确;D 项,溴易溶于苯,应向苯和苯酚的混合溶液中加入NaOH 溶液,充分反应
分液,以除去苯中少量苯酚,错误;故选D。
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