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主题六 有机化学测试(一)
(考试时间：75 分钟 试卷满分：100 分)
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 K-39 Cr-52 Mn-55
第Ⅰ卷(选择题 共45 分)
一、选择题(本题共15 个小题，每小题3 分，共45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合
题目要求的)
1．下列化学用语正确的是( )
A．乙醛的结构简式：CH3COH B．乙醇的分子式为：C2H5OH
C．丙烷的球棍模型：
D．丙烯的键线式：
2．下列说法正确的是( )
A．天然橡胶经硫化后形成网状结构，具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性
B．石油经干馏后可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油
C．可燃冰的组成可表示为CH4·n H2O，说明甲烷中的碳原子能与水分子形成共价键
D．乙烯与苯分子中的碳原子均采取
杂化，故均能与溴水发生加成反应
3．关于下列化合物，说法不正确的是( )
A．在碱性条件下，分子中-CH2Br 比苯环上直接连接的
原子易水解
B．分子中存在一个手性碳原子
C．与酸或碱反应都能生成盐
D．在一定条件下，1mol 分子最多能消耗4molNaOH
4．我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能的物质，
其分子结构如图所示。下列说法不正确的是( )
1
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A．分子中N 原子有sp2、sp3两种杂化方式
B．该物质既有酸性又有碱性
C．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．该分子不存在顺反异构，也没有对映异构
5．有一种合成香料玫瑰呋喃的物质，其结构简式如图所示(已知：
具有芳香性，与苯的性
质相似)。下列说法正确的是( )
A．该物质既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．在浓硫酸的作用下，该物质能生成六元环的酯类物质
C．该物质既能与酸发生取代反应，又能与醇发生取代反应
D．等物质的量的该物质最多消耗Na 与H2的物质的量之比为2∶1
6．某有机物在抗真菌和抑制组胺活性物质释放等方面有广泛应用，其结构如图。下列说法不正确的
是( )
A．该物质能与FeCl3发生显色反应
B．该分子中共平面的碳原子最多有15 个
C．该物质与H2完全加成后的产物中含5 个手性碳原子
D．1mol 该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2
7．有机化合物Ⅲ具有较强的抗氧化性，合成Ⅲ的反应如下。下列有关说法错误的是( )
2
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A．该反应属于取代反应
B．有机物Ⅲ的分子式为C16H21O4N
C．有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaOH 溶液、H2、溴水发生发应
D．有机物Ⅰ的所有原子可能共面
8．有机物Q 的合成路线如图所示，下列相关说法错误的是( )
A．N 可以直接合成高分子
B．O 生成P 的反应类型为加成反应
C．P 可以在Cu 的催化作用下发生氧化反应
D．Q 分子存在属于芳香族化合物的同分异构体
9．葡萄糖分子中的醛基可以与分子内的羟基作用，形成两种六元环状结构
则下列说法正确的是( )
A．水溶液中主要存在的是环状葡萄糖 B．葡萄糖可以氧化银氨溶液产生银镜
C．很多多糖中的单糖单元多以链状结构的形式存在 D．
吡喃葡萄糖物理性质相同
10．物质A~E 均为芳香族化合物，已知：A 的结构中含有一个甲基，B 能发生银镜反应。
下列说法正确的是( )
A．符合以上条件的A 的结构有2 种
B．物质E 遇氯化铁溶液显紫色
3
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C．B→C 的反应中可能存在副产物C12H16O3
D．C→D 的反应类型为取代反应
11．有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛索洛芬钠片的反应物或中间体。下列关于甲、乙、
丙的说法正确的是( )
A．甲分子中所有碳原子共平面 B．乙分子能发生水解反应和消去反应
C．丙分子中只有一个手性碳原子 D．甲、乙、丙均能发生还原反应
12．有机物A 的结构简式如图所示，下列关于A 的说法正确的是( )
A．A 的分子式为C13H13O5
B．1mol 有机物A 最多能消耗2molNa2CO3
C．1molA 和足量金属钠反应生成22.4L 气体
D．A 能发生取代、氧化、加成反应
13．水凝胶材料要求具有较高的含水率，以提高其透氧性能，在生物医学上有广泛应用。由N-乙烯基
吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A 的路线如下图：
下列说法正确的是( )
A．NVP 有顺反异构
B．1mol 高聚物A 与足量Na 反应，生成0.5molH2
C．HEMA 和NVP 通过缩聚反应生成高聚物A
D．HEMA 可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通过酯化反应制得
14．羟醛缩合的关键在于攫取
，使其转化成
离去，其反应机理如图所示：
4
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下列说法不正确的是( )
A．该反应可用碱作催化剂
B．两分子苯甲醛可发生羟醛缩合反应
C．乙醛中-CH3的C-H 的极性强于丙酮中-CH3的C-H 的极性
D．CH3-CH=CH-CHO 中存在单双键交替的结构体系，稳定性增加
15．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验
现象
结论
A
向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液
浊液变清
苯酚的酸性强于碳
酸的酸性
B
向蛋白质溶液中分别加入甲醛和
(NH4)2SO4饱和溶液
均有固体析出
蛋白质均发生了变
性
C
在小烧杯中加入约5 g 动物脂肪、6
mL95%的乙醇，再加入6 mL 40%的氢
氧化钠溶液，微热一段时间后取少量清
液，加入新制氢氧化铜
出现绛蓝色
油脂已发生水解
D
取0.5g 淀粉于试管中，加入适量20%
的硫酸溶液后沸水浴加热5min，再滴
加过量氢氧化钠溶液，再加入适量碘水
溶液没有变成
蓝色
淀粉已经水解完全
第II 卷(非选择题 共55 分)
二、填空题(本题共4 小题，共55 分)
16．(12 分)化合物F 是合成叶酸抗结剂培美曲塞二钠盐的中间体，其合成路线如下：
(1)A 分子中碳原子的杂化方式为_______。
(2)C 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①苯环上有4 个取代基。
5
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②分子中有4 种不同化学环境的氢原子。
(3)D→E 反应中有一种分子式为C12H12O3Br2的副产物生成，其结构简式为_______。
(4)E→F 的反应需经历E→X→F 的过程。中间体X 的分子式为C16H18N4O4，且X 不能发生银镜反应。
则E→X 发生的反应类型为_______。
(5)写出以乙烯和
为原料制备治疗类风湿关节炎药物中间体
的合成路线流
程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题干)_______。
17．(14 分)2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体，其制备流程如图：
回答下列相关问题：
(1)
的名称是_______，反应②的反应类型为_______。
(2)A 的分子式为C7H7NO2，写出其结构简式_______。
(3)生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为_______。
(4)与
互为同分异体，且符合以下条件的芳香族化合物有_______种。
①苯环上含有三个取代基
②能发生银镜反应
6
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③红外光谱显示有-NO2
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低，据此，研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步，产率有
了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是_______。
(6)以
为主要原料，设计合成路线，用最少的步骤制备含肽键的聚合物
_______。
18．(14 分)中枢神经兴奋剂芬坎法明的合成路线如下：
已知：i.RCHO+R′CH2NO2
+H2O(R、R′表示烃基或氢)
ii.
请回答：
(1)A 属于芳香烃，名称是_______。
7
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(2)J 中所含官能团是_______。
(3)C→D 的化学方程式是_______。
(4)E 具有反式结构，其结构简式是_______。
(5)H 是五元环状化合物，写出G→H 的化学方程式_______。
(6)有机物M 是B 的同系物，相对分子质量比B 大28，M 分子的苯环上有两个取代基。符合M 的结构
有_______种，其中峰面积比是6：1：2：2 的M 的结构简式为_______。
(7)1mol
转化为
，同时生成H2O，理论上需要H2的物质的量是_____
mol。
(8)J→芬坎法明的转化过程中，写出J→X 的化学方程式_______。
19．(15 分)乙肝新药的中间体化合物J 的一种合成路线如图：
8
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已知：RCOOH
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为____。
(2)D 中含氧官能团的名称为____。
(3)反应②中还有HBr 生成，则M 的结构简式为____。
(4)写出反应③的化学方程式____。
(5)由G 生成J 的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是____。
(6)化合物Q 是A 的同系物，相对分子质量比A 的多14；化合物Q 的同分异构体中，同时满足下列条
件的共有___种(不考虑立体异构)。
条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③苯环上取代基数目小于4。
其中，核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1 的结构简式为____。
(7)根据上述信息，以 和 为原料，设计合成 的路线(无机试剂任选)____。
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