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第05讲有机合成与推断(练习)(教师版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2025年_2025年高考化学一轮复习讲义+练习+课件(新教材新高考)_第九章有机化学基础

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第05 讲  有机合成与推断
01 模拟基础练
【题型一】有机推断
【题型二】有机合成
02 重难创新练
03 真题实战练
题型一 有机推断
1.(2024·辽宁·一模)中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素,其部分合成路线如图所示:
下列说法中正确的是
A.“乙→丙”发生了消去反应
B.香茅醛不存在顺反异构现象
C.甲遇浓溴水产生白色沉淀
D.香茅醛可形成分子内氢键
【答案】B
【解析】A.“乙→丙”羟基氧化成了羰基,发生了氧化反应,A 错误;B.香茅醛碳碳双键的同一个碳上
连了两个甲基,不存在顺反异构现象,B 正确;C.甲分子属于醇类,不属于酚类,遇浓溴水不产生白色
沉淀,C 错误;D.香茅醛中有醛基,醛基中的氧原子可以和其他的-OH 等的氢原子之间形成氢键,但不
能形成分子内氢键,D 错误;故选B。
2.(2024·江苏南通·模拟预测)以下反应是天然产物顺式茉莉酮全合成中的一一步,下列说法中正确的是
A.生成物的分子式为C7H6O
B.反应物可以发生氧化、取代和水解反应
C.图示反应类型为加成反应
D.生成物中的所有原子可能处于同一平面内
1
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【答案】B
【解析】A.生成物的分子式为C7H10O,A 项错误;B.该反应物能燃烧发生氧化反应,有甲基可以发生
取代反应,有酯基可以发生水解反应,B 项正确;C.根据原子个数守恒,该反应产物不止一种,不是加
成反应,C 项错误;D.生成物中含有饱和碳原子,不可能所有原子共平面,D 项错误;答案选B。
3.(2024·四川绵阳·模拟预测)布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激性,可
以对该分子进行如图所示的修饰。下列说法错误的是
A.甲的分子式为
B.甲和乙都能与氢氧化钠溶液发生反应
C.乙分子苯环上的二氯代物有4 种同分异构体
D.甲分子中最多有8 个碳原子共平面
【答案】D
【解析】A.由甲的结构简式可知,甲的分子式为
,A 正确; 
B.甲含有羧基能与NaOH 溶液反应,乙含有酯基可与NaOH 溶液发生水解反应,B 正确;C.甲的苯环上
有2 种氢,苯环上的二氯代物有4 种:
,分别为氯分别在1,2;1,3;1,
4;2,4,C 正确;D.苯环是平面型分子,由于单键可旋转,则最多共平面的碳原子有
共11 个,D 错误;故选D。
4.(2024·甘肃张掖·三模)意大利化学家Ciamician 发现,当物质
暴露于阳光下一年后,会产生物质
,该反应为:
下列有关叙述错误的是
A.
和
互为同分异构体
2
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B.类比上述反应,
暴露于阳光下一年后的产物中有4 个手性碳原子
C.
与
的加成产物还能发生消去反应
D.
中所有碳原子不可能共平面
【答案】B
【解析】A.
和
的分子式均为
,结构不同,互为同分异构体,A 正确;B.
暴露
于阳光下一年后的产物为
,有5 个手性碳原子
,B 错误;C.
与
的加
成后碳氧双键打开,生成
,可发生消去反应,C 正确;D.
如图,
中红标
与其所连接
的三个
不可能共平面,D 正确;故选B。
5.(2024·江苏扬州·模拟预测)克莱森缩合反应可实现下列物质的异构化,下列说法正确的是
A.依据红外光谱可确证X、Y 存在不同的官能团
B.1mol 化合物X 最多能与3mol H2发生加成反应
C.化合物Y 中所有原子可能共平面
D.化合物X、Y 可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别
【答案】A
【解析】A.由题干图示有机物X、Y 的结构简式可知,X 含有碳碳双键和醚键,Y 含有碳碳双键和酚羟
基,红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰,故依据红外光谱可确证X、Y 存在不同的官能
团,A 正确;B.苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应,则1mol 化合物X 最多能与4molH2发生加成反
应,B 错误;C.Y 分子中苯环和碳碳双键连接的原子共面,但是-CH2-中C 所连接的四个原子构成四面
体,则所有原子不可能共平面,C 错误;D.化合物X、Y 中官能团和NaHCO3溶液均不反应,不能进行鉴
别,D 错误;故选A。
6.(2024·湖北·模拟预测)合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已知吡啶是一种有机碱。下列说法错误
的是
3
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A.1mol 丙最多与
发生加成反应
B.乙和丙都能与盐酸反应
C.吡啶的主要作用是作催化剂
D.甲中除氟外所有原子可能在同一平面上
【答案】C
【解析】A.丙中含有酰胺基和一个苯环,1mol 丙最多与
发生加成反应,A 正确;B.乙和丙分别
含有氨基和酰胺基,都能与盐酸反应,B 正确;C.
与
反应:
+
→
+HCl,吡啶为有机碱,吸收HCl,促使反应向正反应方向进行,有利于提高反应转化率,不是
催化剂,C 错误;D.根据苯分子中12 个原子共平面,甲中除氟外所有原子可能在同一平面上,D 正确;
答案选C。
7.(2024·浙江·模拟预测)治疗注意力缺陷的药物托莫西汀(Z)的一种合成路线如图:
下列说法正确的是
A.W 分子中最多所有碳原子共面
B.W、X 分子中均含有手性碳原子
C.L 分子与氯化铁溶液作用,会产生紫色沉淀
D.Z 分子苯环上的一氯代物有6 种
【答案】A
【解析】A.苯环、双键为平面结构,且3 个原子可确定一个平面,碳碳单键均可以旋转,则W 分子中最
多有9 个碳原子共平面,A 正确;B.连接4 个不同基团的碳原子为手性碳原子,则W 无手性碳原子,B
错误;C.由题干Y 的结构简式可知,L 分子为邻甲基苯酚,存在酚羟基,能与氯化铁溶液作用溶液呈紫
色,不存在沉淀,C 错误;D.由题干Z 的结构简式可知,Z 分子苯环D 上的一氯代物有7 种,如图所示:
4
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,D 错误;故选A。
题型二 有机合成
8.(2024·江苏泰州·模拟预测)某吸附分离
的聚酰亚胺薄膜的合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X 中含有一个手性碳原子
B.X 和Y 发生加聚反应生成聚酰亚胺薄膜
C.该聚酰亚胺薄膜可在强碱性环境中稳定工作
D.若要设计
的吸附分离膜,需增大冠醚环孔径
【答案】D
【解析】A.已知同时连有4 个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,结合题干X 的结构简式
可知,X 中不含手性碳原子,A 错误;B.由题干转化信息可知,X 和Y 发生缩聚反应生成聚酰亚胺薄
膜,而不是加聚反应,B 错误;C.由题干有机物结构简式可知,该聚酰亚胺薄膜中含有酰胺基,在碱性
条件下发生水解反应生成小分子物质,即不可在强碱性环境中稳定工作,C 错误;D.根据超分子“离子
识别”的原理和K+半径比Li+大可知,若要设计
的吸附分离膜,需增大冠醚环孔径,D 正确;故答案
为:D。
9.(2024·北京顺义·三模)光电活性共轭高分子在有机发光二极管、聚合物太阳电池领域具备独特优点,
是高分子科学的前沿研究方向。一种梯形共轭光电高分子合成如下图:
已知:(部分产物已省略)
ⅰ.
5
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ⅱ.
ⅲ.
和
均为催化剂,
和
的聚合度均为n。
下列说法不正确的是
A.J 中碳原子有两种杂化方式
B.生成
的反应为缩聚反应
C.
可以和NaOH 或HCl 溶液反应
D.
过程中
和产物小分子的系数比为1 n∶
【答案】D
【解析】A.J 中的饱和碳原子(-C11H23中碳原子)采用sp3杂化,其余碳原子采用sp2杂化,故A 正确;B.
结和已知中i 和iii,
是高分子化合物,根据已知i 可知,生成
过程中有小分子
生成,故
为缩聚反应,故B 正确;C.
中含有酰胺键,在NaOH 或HCl 溶液中都能水解反应,故C 正确;D.
过程中
生成的小分子是H2O,结合J 的结构,
和产物小分子的系数比为1 (2n-1)
∶
,故D 错误。
答案选D。
10.(2024·黑龙江伊春·模拟)请设计合理方案,以苯甲醇(
)为主要原料合成
(无机
试剂及有机溶剂任用)。
已知:①
――→
;
R—CN
②
――→R—COOH。
【答案】
――――→
―――→
――→
―――→
【解析】将目标分子拆解成两个
,结合已知信息,苯甲醛先与HCN 加成,再在酸性条件下水解,即
可得到
。
11.(2024·河南周口·模拟)沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如图:
6
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请写出以
、
、CH3NO2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用,
合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】
【解析】根据已知的流程图A→E 的转化过程可推知,若要制备
,则需将
与
(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到
,再与CH3NO2反应得到
,再利用羟基的消去反应引入碳
碳双键,将碳碳双键与硝基通过加氢最终还原生成氨基,合成路线见答案。
12.(2024·浙江宁波·模拟)已知:
①
7
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②
―――→
根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl 为原料合成
的路线(不需注明反应条件)。
【答案】
―――――→
―――――→
―――→
【解析】根据题给已知条件,对甲基苯酚与HOCH2CH2Cl 反应能得到
,之后发生水解反应得
,得到目标产物需要利用已知反应①,合成路线见答案。
13.(2024·山西吕梁·模拟)物质J 是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:
参照上述合成路线,以
和
为原料,设计合成
的路线(无机试剂任选)。
【答案】
8
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【解析】结合G→I 的转化过程可知,可先将
转化为
,再使
和
反应生成
,并最终转化为
。
14.(2024·天津·模拟预测)化合物G 是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体,其合成路线如下:
已知:
—代表
(1)A 中碳原子的杂化类型       ,一氯代物有       种。
(2)
的名称为       ,
的反应类型为       。
(3)写出
的化学方程式       。
(4)G 中含氧官能团的名称是       。
(5)C 中最多有       个碳原子共面,E 分子核磁共振氢谱中有       组峰。
(6)F 的分子式为
,则
的反应的化学方程式为       。
(7)C 有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有       种。
①分子中含有苯环;②分子中含有2 个
。
(8)请结合题目所给信息,设计以苯甲醇和丙二酸二乙酯为原料合成
的路线:   
。
【答案】(1)sp2、sp3     4
(2)乙二醇     取代反应
(3)
+Br2
+HBr
(4)酯基、醚键
(5)9     9
9
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(6)
+2
+2
(7)10
(8)
【分析】A 中甲基上的氢原子被溴原子取代生成B,B 中溴原子被取代生成C,C 中羟基被取代生成D,D
中溴原子被取代生成E,F 发生取代反应生成G,F 的分子式为C12H18O3,根据E、G 的结构简式知,F 为
;
【解析】(1)A 中苯环上C 采用sp2杂化,甲基上C 采用sp3杂化;A 中有4 种等效氢,一氯代物有4 种;
(2)
的名称为乙二醇;由分析可知
的反应类型为取代反应;
(3)A 中甲基上的氢原子被溴原子取代,
的化学方程式为
+Br2
+HBr;
(4)根据G 的结构简式可知,其含氧官能团为酯基、醚键;
(5)根据单键可以绕轴旋转,C 中碳原子都可能共面,共9 个;根据E 的结构简式,共有9 种等效氢,即
核磁共振氢谱中有9 组峰;
(6)F 为
,则F→G 的反应方程式为
+2
→
+2
,
(7)C 的同分异构体符合下列条件:①分子中含有苯环;②分子中含有2 个-CH2OH,取代基可能是-
CH2CH2OH、-CH2OH,两个取代基有邻位、间位、对位3 种;取代基可能是2 个-CH2OH 和-CH3,两个取
代基2 个-CH2OH 相邻时,甲基有2 种排列方式,2 个-CH2OH 相间时,甲基有3 种排列方式,如果2 个-
CH2OH 相对时,甲基有1 种排列方式;取代基可能是-CH(CH2OH),有1 种结构,所以符合条件的同分异
构体有3+(2+3+1)+1=10 种;
(8)
10
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模仿生成F 的过程,
与氢溴酸在加热条件反应生成
,
与
在NaH/THF 条件下反应生成
,然后用LiAlH4/THF 还原
生成
,合成路线为
。
15.(2024·重庆·模拟预测)布洛芬是非甾体抗炎药,用于缓解轻度至中度疼痛如头痛关节痛、牙痛等。
一种合成布洛芬的反应路线如下图所示:
下列说法正确的是
A.化合物Y 的分子式为
B.反应Ⅱ中既有σ 键断裂,又有π 键断裂
C.化合物Z 与酸性
溶液反应可生成化合物Y
D.水中的溶解度:布洛芬>苯甲酸
【答案】B
【分析】化合物X 与
发生取代反应生成化合物Y
,化合物Y 与H2发生加成反
应生成Z,化合物Z 发生催化氧化反应生成布洛芬。
【解析】A.根据结构式可知Y 的分子式为
,A 错误;B.反应Ⅱ中羰基断π 键,氢气断σ 键,故
B 正确;C.与苯环直接相连的碳原子有氢时,该侧链可被酸性
溶液氧化为羧基,氧化产物为
11
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,故C 错误;D.布洛芬中碳原子数量多,疏水基比苯甲酸的大,水溶性小于苯
甲酸,故D 错误。答案选B。
16.(2024·山东泰安·模拟预测)高分子Y 是一种人工合成的温敏性聚肽高分子,其合成路线如图所示。
下列说法正确的是
A.X 与G 反应时,断裂C-H 键
B.X 中有m 个酰胺基
C.一定条件下,X 水解可得到E 和F
D.G 与X 生成Y 的过程中有缩聚反应发生
【答案】B
【解析】A.根据X、G、Y 键线式可知,反应时,断裂C-Cl 键以及G 中碳碳双键的π 键,A 错误;B.根
据X 键线式可知,X 中有m 个酰胺基,B 正确;C.一定条件下,X 中的酰胺基水解可得到F,但是无法得
到E,C 错误;D.G 与X 生成Y 的过程中存在G 中碳碳双键的π 键断裂生成高聚物的过程,有加聚反应
发生,D 错误; 故选B。
17.(2024·山西朔州·模拟预测)分子筛是一种高度有序的孔道结构材料,可实现对水分子的选择性吸
附。E 是一种重要的药物中间体,可由
通过如图路线进行合成:
已知:
,
。下列说法错误的是
A.D 中含有4 种官能团
B.1mol 分子C 最多可与5mol
加成
C.C→D 的过程中加入分子筛,可有效提高D 的产率
D.E 的核磁共振氢谱有16 组峰
【答案】D
12
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【解析】A.D 中含有酮羰基、酯基、亚氨基、碳碳双键4 种官能团,故A 正确;B.1mol 分子C 中苯环
可与3molH2加成,2 mol 酮羰基可与2mol H2加成,酯基不与H2加成,故最多可与5molH2加成,故B 正
确;C.结合路线和已知条件,分子筛可选择性吸附C-D 过程中生成的H2O,可以促进反应正向进行,有
效提高D 的产率,故C 正确;D.E 的结构在经过旋转处理后,可看出其为对称结构,
,其H 原子的种类共有10 种,核磁共振氢谱有10 组峰,故D 错误;故选D。
18.(2024·山西晋中·模拟预测)某抗氧化剂Z 可由图中反应制得;下列关于化合物X、Y、Z 的说法正确
的是
A.化合物X、Y、Z 均可与NaOH 反应
B.化合物X 中采用
杂化和
杂化的原子个数比为1 5∶
C.化合物Y 中所有碳原子可能共平面
D.化合物Z 可使溴水褪色,1mol Z 最多可消耗5mol
【答案】A
【解析】A.化合物X 含有羧基、酚羟基,Y 含有酯基,Z 含酯基、酚羟基,故均可与NaOH 反应,A 正
确;B.苯环碳、碳碳双键碳、羰基碳均为sp2杂化,则X 中无sp3杂化碳,B 错误;C.Y 中4 个直接相连
的饱和碳,饱和碳为四面体结构,故所有碳原子不共平面,C 错误;D.化合物Z 含有碳碳双键,可使溴
水褪色,碳碳双键、酚羟基邻位氢均可以和溴单质反应,则1mol Z 最多可消耗3mol
,D 错误;故选
A。
19.(2024·湖南长沙·三模)有机物L 是一种治疗各种疼痛以及减轻发热症状药物的主要成分,工业上一
种利用煤化工产品制备L 的流程如图所示。
13
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回答下列问题:
(1)C 的分子式为           ;D 的化学名称为           。
(2)K 的结构简式为           。
(3)
的化学方程式为           ;反应类型为           。
(4)有机物M 是F 的同系物,且相对分子质量比F 大14.同时满足下列条件的M 的同分异构体共有  
 
种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3 2 2 1 1 1
∶∶∶∶∶的结构简式为           (任写
一种)。
①苯环上连有两个侧链。②能发生银镜反应。③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙烯制备2-丁烯醛的流程(无机试剂任选):           。
【答案】(1)  C7H8O     苯甲醛
(2)
(3) 
+HOCH2CH2OH
+H2O     取代(酯化)反应
(4)18     
(或
)
(5)
【分析】B 在氢氧化钠溶液的条件下,发生取代反应生成C,C 结构式为:
,则B 的结构式为:
14
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,A 与氯气在光照条件下,生成B,则A 为
,C 在催化剂氧气条件下,生成D,D 的结构
式为:
,D 先发生加成反应,再发生消去,生成F
,
中醛基被氧
化生成羧基,生成G
,G 与乙二醇发生取代反应,生成I
,
I 发生聚合反应,生成J
,
又发生取代反应生成L
。
【解析】(1)①C 的分子式为C7H8O,;②结合流程图分析可知,D 为苯甲醛;
(2)根据J 和L 的结构简式,结合K 的分子式,可知k 的结构简式为
;
(3)
的化学方程式为
+H2O;
②该反应类型为取代(酯化)反应;
(4)同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。化合物F 的同系物M 比F
的相对分子质量大14,则M 比F 多一个碳,且存在碳碳双键、醛基。M 的同分异构体能发生银镜反应,
则含有醛基;苯环上有两个取代基,则2 个取代基可以分别为-CH=CHCHO、-CH3;-CH2CHO、-
CH=CH2;-CHO、-CH=CHCH3;-CHO、-C(CH3)=CH2;-C(CHO)=CH2,-CH3;-CHO,-CH2CH=CH2,每
种情况均存在邻间对3 种位置关系,共18 种,故答案为:18;
②其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3 2 2 1 1 1
∶∶∶∶∶的结构简式为
或
;
(5)乙烯和水发生加成反应生成乙醇,然后催化氧化得到乙醛,最后发生类似D→F 的反应得到目标产
15
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物,合成路线为
。
20.(2024·江苏宿迁·三模)化合物G 是某化工生产中的重要中间体,其合成路线如下:
Me:—CH3    Et:—CH2CH3
(1)1mol 有机物B 中所含碳氧σ 键的数目为           mol。
(2)设计B→E 步骤的目的是           。
(3)E→F 的反应类型为加成反应,则F 的结构简式为           。
(4)G 的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式:           。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②有5 种不同化学环境的氢原子。
(5)已知
。写出以
、CH3OH 和
CH3MgBr 为原料制备
的合成路线流程图           。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程
图示例见本题题干)。
【答案】(1)4
(2)保护B 中羰基,防止羰基与后续EtMgBr 反应
(3)
(4)
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(5)
【分析】由有机物的转化关系可知,碳酸钾作用下A
与CH2=CHCOOMe 发生加成反应生成B
,在PPTS 作用下与乙二醇发生加成反应生成C
,C
与EtMgBr 发生取代反应生成D
,D 在PPTS、水、丙酮作用下转化为E
,E 在MeONa 和MeOH 作用下发生分子内加成反应生成F
 ,则F 为
;F 在CH3SO2Cl 和Et3N 作用下发生消去反应生成G 
。
【解析】(1)B 为
,结构中有1 个羰基、1 个酯基,因此则1molB 所含碳氧σ 键
的数目为4mol。
(2)设计B→E 步骤的目的是:保护B 中羰基,防止羰基与后续EtMgBr 反应,故答案为:保护B 中羰
基,防止羰基与后续EtMgBr 反应。
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(3)由分析可知,F 的结构简式为
。
(4)G 为 
,分子式为C15H22O,G 的同分异构体能与氯化铁溶液发生显色反应,分子中含有
1 个酚羟基,有五种不同化学环境的氢原子,符合条件的结构简式为:
。
(5)以
、CH3OH 和CH3MgBr 为原料制备
的合成路线为:
。
1.(2024·全国·高考真题)我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其转化
路线如下所示。
下列叙述错误的是
A.PLA 在碱性条件下可发生降解反应
B.MP 的化学名称是丙酸甲酯
C.MP 的同分异构体中含羧基的有3 种
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D.MMA 可加聚生成高分子
【答案】C
【解析】A.根据PLA 的结构简式,聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的,
含有酯基结构,可以在碱性条件下发生降解反应,A 正确;B.根据MP 的结果,MP 可视为丙酸和甲醇发
生酯化反应得到的,因此其化学名称为丙酸甲酯,B 正确;C.MP 的同分异构体中,含有羧基的有2 种,
分别为正丁酸和异丁酸,C 错误;D.MMA 中含有双键结构,可以发生加聚反应生成高分子
,D 正确;故答案选C。
2.(2024·浙江·高考真题)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.试剂a 为
乙醇溶液
B.Y 易溶于水
C.Z 的结构简式可能为
D.M 分子中有3 种官能团
【答案】A
【分析】X 可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2,可知X 为乙烯;C2H4Br2发生水解反应生成
HOCH2CH2OH,在浓硫酸加热条件下与Z 发生反应生成单体M,结合Q 可反推知单体M 为
;则Z 为
;
【解析】A. 根据分析可知,1,2-二溴乙烷发生水解反应,反应所需试剂为
水溶液,A 错误;B.根
据分析可知,Y 为HOCH2CH2OH,含羟基,可与水分子间形成氢键,增大在水中溶解度,B 正确;C.根
据分析可知Z 的结构简式可能为
,C 正确;D.M 结构简式:
,含碳碳双键、酯基和羟基3 种官能团,D 正确;故选A。
3.(2023·浙江·高考真题)丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是
  
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A.丙烯分子中最多7 个原子共平面
B.X 的结构简式为
C.Y 与足量KOH 醇溶液共热可生成丙炔
D.聚合物Z 的链节为
  
【答案】B
【分析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应,生成
  (Y);CH3-CH=CH2与
Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应,生成
  (X);CH3-CH=CH2在催化剂作用下发
生加聚反应,生成
  (Z)。
【解析】A.乙烯分子中有6 个原子共平面,甲烷分子中最多有3 个原子共平面,则丙烯
分子中,两个框内的原子可能共平面,所以最多7 个原子共平面,A 正确;B.由分析可
知,X 的结构简式为
  ,B 不正确;C.Y(
  )与足量KOH 醇溶液共
热,发生消去反应,可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr 等,C 正确;D.聚合物Z 为
  ,
则其链节为
  ,D 正确;故选B。
4.(2022·江苏·高考真题)精细化学品Z 是X 与
反应的主产物,X→Z 的反应机理如下:
下列说法不正确的是
A.X 与
互为顺反异构体
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B.X 能使溴的
溶液褪色
C.X 与HBr 反应有副产物
生成
D.Z 分子中含有2 个手性碳原子
【答案】D
【解析】A.X 与
互为顺反异构体,故A 正确;B.X 中含有碳碳双键,故能使溴的
溶
液褪色,故B 正确;C.X 是不对称烯烃,与HBr 发生加成反应还可以生成
,故C 正
确;D.Z 分子中含有的手性碳原子如图:
,含有1 个手性碳原子,故D 错误;故选
D。
5.(2022·湖南·高考真题)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:
下列说法错误的是
A.
B.聚乳酸分子中含有两种官能团
C.
乳酸与足量的
反应生成
D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
【答案】B
【解析】A.根据氧原子数目守恒可得:3n=2n+1+m,则m=n-1,A 正确;B.聚乳酸分子中含有三种官能
团,分别是羟基、羧基、酯基,B 错误;C.1 个乳酸分子中含有1 个羟基和1 个羧基,则1mol 乳酸和足
量的Na 反应生成1mol H2,C 正确;D.1 个乳酸分子中含有1 个羟基和1 个羧基,则两分子乳酸可以缩合
产生含六元环的分子(
),D 正确;故选B。
6.(2024·贵州·高考真题)氨磺必利是一种多巴胺拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略
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去)。
回答下列问题:
(1)Ⅰ的结构简式是       。
(2)Ⅱ含有的官能团名称是磺酸基、酯基、       和       。
(3)Ⅲ→Ⅳ的反应类型是       ,Ⅵ→Ⅶ的反应中
的作用是       。
(4)Ⅴ是常用的乙基化试剂。若用a 表示Ⅴ中
的碳氢键,b 表示Ⅴ中
的碳氢键,则两种碳氢
键的极性大小关系是a       b(选填“>”“<”或“=”)。
(5)Ⅶ→Ⅷ分两步进行,第1)步反应的化学方程式是       。
(6)Ⅸ的结构简式是       。Ⅸ有多种同分异构体,其中一种含五元碳环结构,核磁共振氢谱有4 组
峰,且峰面积之比为1 1 1 1
∶∶∶,其结构简式是       。
(7)化合物
是合成药物艾瑞昔布的原料之一。参照上述合成路线,设计以
为原料合成
的路线       (无机试剂任选)。
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【答案】(1)
(2)醚键     酰胺基
(3)取代反应     作氧化剂
(4)<
(5)
+NaOH
+CH3OH
(6)
     
(7)
。
【分析】反应Ⅰ到Ⅱ为取代反应,故Ⅰ的结构为:
,Ⅲ到Ⅳ也为取代反应,Ⅳ的结构应为
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,根据氨磺必利和Ⅷ的结构简式可判断Ⅸ为
。
【解析】(1)Ⅰ到Ⅱ为取代反应,故Ⅰ的结构为
。
(2)根据Ⅱ的结构简式可判断官能团除了磺酸基、酯基,还有醚键和酰胺基。
(3)Ⅲ到Ⅳ应为取代反应,Ⅳ的结构应为
,根据结构简式可判断Ⅵ到Ⅶ属于加
氧的反应,因此反应类型是氧化反应,故H2O2的作用为作氧化剂。
(4)Ⅴ中
比
离结构中的极性基团更远,故−CH3的碳氢键比Ⅴ中−CH2−故极性更小,所以a
<b。
(5)Ⅶ含有酯基,转化为羧基,Ⅶ→Ⅷ中分两步进行,第1)步反应的化学方程式
+NaOH
+CH3OH。
(6)根据以上分析可知Ⅸ的结构简式是
,其同分异构体中含五元碳环结构,核磁
共振氢谱有4 组峰,且峰面积之比为1 1 1 1
∶∶∶,其结构简式为
。
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(7)根据有机转化关系图中的已知信息可知
为原料合成
的合成路线可设计为:
。
7.(2024·浙江·高考真题)某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。
已知:
+
→
请回答:
(1)化合物F 的官能团名称是       。
(2)化合物G 的结构简式是       。
(3)下列说法不正确的是_______。
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A.化合物A 的碱性弱于
B.
的反应涉及加成反应和消去反应
C.
的反应中,试剂可用
D.“消炎痛”的分子式为
(4)写出
的化学方程式       。
(5)吗吲哚-2-甲酸(
)是一种医药中间体,设计以
和
为原料合成吲哚-2-甲酸的路线(用流程图表示,无机试剂任选)  。
(6)写出4 种同时符合下列条件的化合物B 的同分异构体的结构简式       。
①分子中有2 种不同化学环境的氢原子;②有甲氧基
,无三元环。
【答案】(1)羧基、碳氯键
(2)
(3)AD
(4)
(5)CH3CHO
(6)
、
、
、
(其他
符合条件的结构也可)
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【分析】A 与B 发生类似已知
+
→
的反应生成C,C 为
,D 反应生成E,结合E 的分子式和F 的结构可知,E 为
,F 与SOCl2反应
得到G,结合G 的分子式可知,G 为
,I 水解得到消炎痛,结合消炎痛的结构可知,I 为
,H 与HCl 得到I 的反应类似已知中
的反应,由
此可知H 为
,C 与G 反应得到H,据此解答。
【解析】(1)由F 的结构可知,F 的官能团为羧基、碳氯键;
(2)由分析得,G 为
;
(3)A.
的氨基直接连接在苯环上,A 中氨基连接在-NH-上,即A 中氨基N 更易
结合H+,碱性更强,故A 错误;B.
的反应,是B 中羰基先加成,得到羟基,羟基再与相邻N
上的H 消去得到N=C,涉及加成反应和消去反应,故B 正确;C.D→E 是甲苯甲基对位上的H 被Cl 取
代,试剂可为Cl2/FeCl3,故C 正确;D.由“消炎痛”的结构可知,分子式为C19H16ClNO4,故D 错误;故
选AD;
(4)H(
)与HCl 得到I(
)的反应类似已知中
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的反应,化学方程式为:
;
(5)乙醛与HCN 加成得到
,
被O2氧化为
,
酸性水解得到
,
与
反应得
到
,
与HCl 反应得到
,具体合成路线为:CH3CHO
;
(6)B 为
,同分异构体中有2 种不同化学环境的氢原子,说明其结构高度对称,
有甲氧基(-OCH3),无三元环,符合条件的结构简式为:
、
、
、
(其他符合条件的结构也可)。
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