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第19 讲 基因突变和基因重组
内容要求——明考向
近年考情——知规律
(1)阐明基因重组和基因突变及其意义；
(2)阐明基因突变的特征和原因；
(3)描述某些基因突变能导致细胞分裂
失控，甚至发生癌变。
2021·湖南卷(9、15)、2021·广东卷(20)、
2020·全国卷Ⅰ(32)、2020·天津卷(7)、
2019·海南卷(11)
考点一 基因突变
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1.基因突变的实例
(1)镰状细胞贫血
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\L476.TIF" \*
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①患者贫血的直接原因是血红蛋白异常，根本原因是发生了基因突变，碱基对由
=====替换成=====。
②用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化？能(填“能”或“不能”)。
分子水平
(2)概念：DNA
分子
中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改
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变，叫作基因突变。
提醒 ①RNA 病毒的遗传物质为RNA，病毒RNA 上碱基序列的改变也称为基因
突变。
②真核生物基因突变一般产生它的等位基因，而病毒和原核生物中不存在等位基
因，其基因突变产生的是新基因。
③基因突变如果发生在体细胞有丝分裂过程中，一般不遗传，但有些植物可能通
过无性生殖传递给后代。
(3)细胞的癌变
①癌细胞的概念：有的细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，就变
成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。
②细胞癌变的机理
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③主要特征
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2.基因突变的原因、特点和意义
(1)诱发基因突变的因素(连线)
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提醒 没有诱变因素作用时，基因也可自发突变。
(2)基因突变的特点
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(3)基因突变的意义
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(1)基因突变的方向是由生物生存的环境决定的(×)
(2)染色体DNA 分子中碱基序列发生改变一定会引起基因突变(×)
(3)突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变(√)
(4)癌细胞表面糖蛋白减少，使得细胞容易扩散并无限增殖(×)
(5)与癌变有关的基因只存在于癌细胞中(×)
(6)病毒、大肠杆菌及动物和植物都可发生基因突变(√)
(7)基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因(×)
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1.(健康生活)镰状细胞贫血是分子水平基因突变造成的，能否借助显微镜进行诊断
并说明理由：能。可借助显微镜观察红细胞的形态是圆饼状还是镰刀状。
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2.(生产实践)某植株发生基因突变后，该植株及其有性生殖后代均不能表现突变性
状的原因是该突变为隐性突变，且基因突变发生在该植株的体细胞中，不能通过
有性生殖传递给子代。
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\重点疑难突破.tif" \*
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基因突变与生物性状的关系
(1)基因突变引起生物性状的改变
碱基
影响范围
对氨基酸序列的影响
替换
小
只改变1 个氨基酸或不改变氨基酸序列
增添
大
不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的
序列
缺失
大
不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的
序列
(2)基因突变可改变生物性状的4 大原因与未改变生物性状的4 大原因
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常和基因突变联系的“热点”
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考向1 巧借基因突变的特点及原因，考查生命观念
1.(2021·浙江6 月选考，6)α珠蛋白与α珠蛋白突变体分别由141 个和146 个氨基酸
组成，其中第1～138 个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编
码第139 个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明( )
A.该变异属于基因突变
B.基因能指导蛋白质的合成
C.DNA 片段的缺失导致变异
D.该变异导致终止密码子后移
答案 C
解析 α珠蛋白突变体是由基因上编码第139 个氨基酸的一个碱基对缺失引起的，
该变异属于基因突变，A 不符合题意；该实例能说明基因指导蛋白质的合成，B 不
符合题意；基因突变是DNA 上点突变，并非片段缺失，C 符合题意；发生该基因突
变后，蛋白质的氨基酸长度增加，说明该变异导致终止密码子后移，D 不符合题意。
2.(2022·河南南阳一中质检)某真核生物酶E 的基因发生了一个碱基的替换，有关
其表达产物的叙述不正确的是( )
A.若酶E 的氨基酸数目不变，活性不变，则碱基替换可能没有改变酶E 的氨基酸
序列
B.若酶E 的氨基酸数目不变，活性下降，则碱基的替换造成了酶E 的一个氨基酸
替换
C.若酶E 的氨基酸数目不变，活性增强，则碱基的替换没有改变酶E 的空间结构
D.若酶E 氨基酸数目减少，活性丧失，则碱基的替换使得酶E 的翻译提前终止
答案 C
解析 若酶E 的氨基酸数目不变，活性不变，由于密码子的简并性，碱基替换可能
没有改变酶E 的氨基酸序列，A 正确；若酶E 的氨基酸数目不变，活性下降，则碱
基的替换造成了酶E 仅改变了一个氨基酸，B 正确；若酶E 的氨基酸数目不变，活
性增强，则碱基替换可能造成了酶E 只改变了一个氨基酸进而使酶E 的空间结构
改变，C 错误；若酶E 的氨基酸数目减少，活性丧失，则碱基替换导致终止密码子
的位置提前，使得酶E 的翻译提前终止，D 正确。
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基因突变的“一定”和“不一定”
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①基因突变一定会使基因中碱基改变，一定引起基因碱基序列的改变。
②基因突变不一定引起生物性状改变(密码子的简并性，或为隐性突变，如
AA→Aa)。
③基因突变不一定产生等位基因(原核细胞基因、细胞质基因、病毒基因不存在等
位基因)。
④基因突变不一定能传给后代(体细胞突变或有丝分裂过程中的基因突变不能传
递给后代，发生在减数分裂过程中的突变，可以通过配子传递给后代)。
考向2 结合细胞癌变，考查社会责任
3.(2021·湖南卷，9)某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述
错误的是( )
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A.长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡累积风险越高
B.烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低
C.肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控
D.肺部细胞癌变后，癌细胞彼此之间黏着性降低，易在体内分散和转移
答案 C
解析 由题图可知，长期吸烟的男性人群中，随着年龄的增长，肺癌死亡累积风险
越来越高，A 正确；烟草中含有尼古丁等多种化学致癌因子，根据题图可知，不吸
烟或者越早戒烟，肺癌死亡累积风险率越低，B 正确；原癌基因主要负责调节细胞
周期，控制细胞生长和分裂的进程，因此肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细
胞生长和分裂并未失控，C 错误；癌细胞的特征之一是由于细胞膜上的糖蛋白等
物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，D 正
确。
4.(2022·江西临川二中检测)如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体
上基因的变化。下列叙述正确的是( )
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A.图中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的
D.基因突变一定能遗传给后代
答案 B
解析 等位基因位于同源染色体的相同位置上，图中与结肠癌有关的基因位于一
组非同源染色体上，A 错误；由图可知，当4 处基因突变累积后，正常细胞才成为
癌细胞，B 正确；基因突变具有随机性和不定向性，C 错误；基因突变若发生在配
子中，可遗传给后代，基因突变若发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，D 错误。
考点二 基因重组
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1.概念
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2.类型 互换≠基因重组
(1)互换：四分体的非姐妹染色单体的互换(发生在减数分裂Ⅰ前期的四分体时期)
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(2)自由组合：位于非同源染色体上非等位基因自由组合(发生在减数分裂Ⅰ后期)
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(3)肺炎链球菌转化实验：R 型细菌转化为S 型细菌。
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(4)人工重组：转基因技术(人为条件下进行的)，即基因工程。
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3.结果
产生新的基因型，导致重组性状出现。
4.意义及应用
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(1)雌雄配子随机结合产生不同于亲本类型的子代个体属于基因重组(×)
(2)原核生物不存在基因重组，而真核生物的受精过程中可进行基因重组(×)
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(3)非同源染色体上的非等位基因和同源染色体上的非等位基因都可能发生基因
重组(√)
(4)同胞兄妹间的遗传差异与父母生殖细胞形成过程中的基因重组有关(√)
(5)基因型为Aa 的个体自交，基因重组导致子代发生性状分离(×)
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考向1 结合基因重组特点及判断，考查生命观念
1.(2022·湖南长沙长郡中学模拟)基因重组是生物变异的重要来源之一，下列关于
基因重组的实例，正确的是( )
A.高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆是基因重组的结果
B.S 型细菌的DNA 与R 型活细菌混合培养，出现S 型活细菌是基因突变的结果
C.圆粒豌豆的DNA 上插入一小段外来DNA 序列，出现皱粒豌豆是基因重组的结
果
D.“一母生九子，九子各不同”是基因重组的结果
答案 D
解析 高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆是等位基因分离导致的，A 错误；S 型细
菌的DNA 与R 型活细菌混合培养，出现S 型活细菌是由于S 型细菌的DNA 与R
型细菌的DNA 发生了基因重组，B 错误；圆粒豌豆的DNA 上插入一小段外来
DNA 序列出现皱粒豌豆的原因是编码淀粉分支酶的基因被破坏，不是基因重组的
结果，C 错误；“一母生九子，九子各不同”是因为双亲减数分裂形成配子的过程
中发生了基因重组，D 正确。
2.(2022·重庆南开中学调研)下列有关基因突变和基因重组及其应用的叙述，正确
的是( )
A.受精过程中发生了基因重组
B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交，通过基因重组可获得抗虫矮秆小麦
C.减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部互换可导致基因重组
D.用射线照射大豆使其基因碱基序列发生改变，就能获得种子性状发生变异的大
豆
答案 B
解析 基因重组可发生在减数分裂过程中，而不是受精过程中，A 错误；抗虫小麦
与矮秆小麦杂交，通过基因重组可获得抗虫矮秆小麦，该育种方法属于杂交育种，
B 正确；减数分裂四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体的局部互换可导
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致基因重组，C 错误；用射线照射大豆使其基因碱基序列发生改变，即发生基因突
变，但由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会改变生物的性状，因此不
一定能获得种子性状发生变异的大豆，D 错误。
考向2 围绕基因重组与基因突变的判断，考查科学思维能力
3.(2022·湖北荆州调研)下列关于基因突变和基因重组的说法，正确的是 ( )
A.DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变
B.减数分裂Ⅱ中期，非姐妹染色单体的局部互换可导致基因重组
C.人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组
D.基因型为AaBB 的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组
答案 A
解析 只有基因中发生碱基的替换、增添或缺失，才属于基因突变，A 正确；减数
第一次分裂中期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部互换，导致基因重组，
B 错误；人的心肌细胞不能进行减数分裂，而基因重组发生在减数分裂中，C 错误；
基因型为AaBB 的个体只含有一对等位基因，而基因重组至少需要两对等位基因，
B 错误。
4.(2022·哈工大附中调研)基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以
下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是( )
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A.甲图中基因a 最可能来源于染色体的互换
B.乙图中基因a 不可能来源于基因突变
C.丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异
D.丁图中基因a 的出现最可能与基因重组有关
答案 D
解析 甲图是有丝分裂后期图像，图像中基因a 出现的原因是基因突变，A 错误；
乙图是减数分裂Ⅱ前、中期图像，图像中基因a 出现的原因可能是染色体互换，也
可能是基因突变，B 错误；丙细胞产生的2 个子细胞中，一个多一条染色体，一个
少一条染色体，属于染色体数目变异，C 错误；丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，图像
中基因a 出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，基因突变的频率是
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很低的，最可能的原因是减数分裂Ⅰ前期的四分体时期发生了染色体互换，染色
体互换会导致基因重组，因此基因a 的出现最可能与基因重组有关，D 正确。
重温真题 经典再现
1.(2018·全国卷Ⅱ，6)在致癌因子的作用下，正常动物细胞可转变为癌细胞。有关癌
细胞特点的叙述错误的是( )
A.细胞中可能发生单一基因突变，细胞间黏着性增加
B.细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化
C.细胞中的染色体可能受到损伤，细胞的增殖失去控制
D.细胞中遗传物质可能受到损伤，细胞表面的糖蛋白减少
答案 A
解析 根据大量的病例分析，癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一
个细胞中发生5～6 个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种累积效应
癌细胞中遗传物质可能受到损伤，细胞表面的糖蛋白等物质减少使得癌细胞之间
的黏着性显著降低，A 错误、D 正确；癌细胞的形态结构发生显著变化，细胞中可
能发生多个基因突变，B 正确；癌细胞中的染色体可能受到损伤，癌细胞具有无限
增殖能力，C 正确。
2.(2019·海南卷，11 改编)下列有关基因突变的叙述，正确的是( )
A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中
B.基因突变必然引起个体表型发生改变
C.环境中的某些物理因素可引起基因突变
D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
答案 C
解析 高等生物中基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，A 错误；由于密码
子的简并性，基因突变不一定引起个体表型发生改变，显性纯合子中只有一个基
因发生隐性突变，表型也不发生改变，B 错误；环境中的某些物理因素如射线可引
起基因突变，C 正确；根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，D
错误。
3.(2017·天津卷，4)基因型为AaBbDd 的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂
时同源染色体变化示意图如图。下列叙述正确的是( )
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A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中
B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd 四种精子
C.B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律
D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异
答案 B
解析 由图可知，基因b 所在的片段发生了互换，因此等位基因B 和b 的分离发
生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a 和D、d 的分离只发生在初
级精母细胞中，A 错误；若不发生互换，该细胞将产生AbD 和aBd 两种精子，但由
于基因b 所在的片段发生了互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd 四种精
子，B 正确；基因B(b)与D(d)位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基
因自由组合定律，C 错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换只是导致基因
重组，染色体结构并没有发生改变，D 错误。
4.(2021·湖南卷，15)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB－100 结合形成低密度脂蛋白
(LDL)，LDL 通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中
胆固醇含量。PCSK9 基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9 蛋白活性增
强时，会增加LDL 受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL 受体减少。下列叙
述错误的是( )
A.引起LDL 受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
B.PCSK9 基因的有些突变可能不影响血浆中LDL 的正常水平
C.引起PCSK9 蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
D.编码apoB－100 的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高
答案 C
解析 基因突变导致LDL 受体缺失→LDL 受体减少→LDL 与细胞表面受体结合
减少，运输到细胞内的胆固醇减少→血浆中胆固醇含量升高，A 正确；由于密码子
的简并性，基因突变不一定引起其指导合成的蛋白质的结构和功能改变，B 正确；
引起PCSK9 蛋白活性降低的基因突变→PCSK9 蛋白活性降低→LDL 受体降解水
平下降→LDL 受体增多→LDL 与细胞表面受体结合增多→血浆中胆固醇含量降
低，C 错误；编码apoB—100 的基因失活→载脂蛋白apoB—100 减少→血浆中胆
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固醇不易进入组织细胞→血浆中胆固醇含量升高，D 正确。
5.(2020·全国卷Ⅰ，32)遗传学理论可用于指导农业生产实践。回答下列问题：
(1)生物体进行有性生殖形成配子的过程中，在不发生染色体结构变异的情况下，
产生基因重新组合的途径有两条，分别是____________________
___________________。
(2)在诱变育种过程中，通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传，原因是
____________________，若要使诱变获得的性状能够稳定遗传，需要采取的措施
是_________________________________________________________。
答案 (1)在减数分裂过程中，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组
合；同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色
单体上的基因重组 (2)控制新性状的基因型是杂合的 通过自交筛选性状能稳
定遗传的子代
解析 (1)互换型基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会过程中，在该过
程中非姐妹染色单体之间进行互换；自由组合型基因重组发生在减数分裂Ⅰ后期，
伴随着非同源染色体的自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(2)诱变育种过程中，突变体一般为杂合子，即控制新性状的基因型是杂合的，不能
稳定遗传；对于杂合子，可以采用连续自交和不断选择的方法，获得纯合子，即通
过自交筛选性状能稳定遗传的子代。
课后·分层训练
(时间：35 分钟)
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考点一 基因突变
1.(2022·安徽蚌埠期末改编)下列关于基因突变的叙述，正确的是( )
A.亲代的突变基因一定能遗传给子代
B.病毒由于没有细胞结构，所以不会发生基因突变
C.突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发
D.突变基因一定有基因碱基序列的改变
答案 D
解析 基因突变发生在生殖细胞中，会遗传给后代，基因突变发生在体细胞中，一
般不遗传给后代，A 错误；病毒主要是由蛋白质和核酸组成的，其中核酸是遗传物
质，所以病毒尽管没有细胞结构，仍然会发生基因突变，B 错误；突变基因可由物
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理、化学或生物因素诱发，也可自发产生，C 错误；基因突变是指基因在结构上发
生碱基的增添、缺失或替换，所以突变基因一定有基因碱基序列的改变，D 正确。
2.(2022·济南外国语学校模拟)镰状细胞贫血的病因的发现，是现代医学史上的重
要事件。假设正常血红蛋白由H 基因控制，突变后的异常血红蛋白由h 基因控制。
下列相关叙述正确的是( )
A.镰状细胞贫血的症状可利用显微镜观察到
B.镰状细胞贫血的根本原因是一个氨基酸发生了替换
C.h 基因与H 基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同
D.利用光学显微镜可观察到H 基因的长度较h 基因的长
答案 A
解析 由题干信息“假设正常血红蛋白由H 基因控制，突变后的异常血红蛋白由
h 基因控制”，可知镰状细胞贫血属于单基因遗传病。镰状细胞贫血患者的红细胞
由中央微凹的圆饼状变成了弯曲的镰刀状，可在显微镜下观察到其形态，因此该
病的症状可利用显微镜观察到，A 正确；镰状细胞贫血的根本原因是控制血红蛋
白合成的基因发生了碱基序列的替换，即碱基序列由 INCLUDEPICTURE "E:\
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突
变成 INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F712B.TIF" \*
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，从而引起所编码的蛋白质的氨基酸发生改变，B 错
误；在双链DNA 分子中，A＝T、C＝G，因此A＋G＝C＋T，即嘌呤碱基与嘧啶碱
基的比值等于1，因此h 基因与H 基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值相同，均等
于1，C 错误；基因在光学显微镜下是观察不到的，D 错误。
3.(2022·广东茂名调研)2020 年8 月28 日，美国《复仇者联盟》系列电影饰演“黑
豹”的好莱坞演员查德维克·博斯曼因罹患结肠癌去世。结肠癌是一种常见的消化
道恶性肿瘤，下列相关叙述错误的是( )
A.健康人的细胞中存在原癌基因，其突变或过量表达均可引起细胞癌变
B.基因突变后，其携带的遗传信息以及在染色体上的位置均发生改变
C.通过药物阻碍癌细胞中DNA 分子的复制，可以抑制癌细胞的无限增殖
D.生活中少吃烧烤、油炸、腌制食物，进行适当的体育锻炼，可以预防结肠癌
答案 B
解析 人和动物细胞中的DNA 上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑
癌基因，一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这
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类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，A
正确；基因突变后，基因中的碱基序列改变，因此其携带的遗传信息发生改变，但
基因在染色体上的位置没有发生改变，B 错误；用药物作用于癌细胞的分裂间期，
使DNA 分子不能复制，可抑制癌细胞的无限增殖，C 正确；生活中选择健康的生
活方式，注意营养摄入均衡，少吃烧烤、油炸、腌制食物，进行适当的体育锻炼，可
以预防结肠癌，D 正确。
4.(2022·湖南永州模拟)5－溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的结构类似物，可取代胸腺嘧啶。5
－溴尿嘧啶能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A 互补
配对，烯醇式可与G 互补配对。在含有5－溴尿嘧啶的培养基中培养大肠杆菌，得
到少数突变体大肠杆菌，突变体大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A＋T)/(C＋G)的
值不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是( )
A.5－溴尿嘧啶诱发突变的机制是阻止碱基配对
B.培养过程中可导致A—T 变成G—C 或G—C 变成A—T
C.5－溴尿嘧啶诱发突变发生在DNA 复制过程中
D.5－溴尿嘧啶诱发突变的机制是诱发DNA 链发生碱基种类替换
答案 A
解析 根据题意分析，5－溴尿嘧啶是胸腺嘧啶(T)的结构类似物，DNA 复制时，其
酮式可与A 互补配对，代替T 作为原料，其烯醇式可与G 互补配对，代替C 作为
原料，从而使碱基种类发生替换，故导致(A＋T)/(C＋G)的值不同于原大肠杆菌。
由上述内容可知，5－溴尿嘧啶诱发突变的机制是诱发DNA 链发生碱基种类替换
A 错误，B、C、D 正确。
考点二 基因重组
5.(2022·吉林名校联合模拟)下列过程中没有发生基因重组的是( )
A.肺炎链球菌转化实验中的R 型细菌转化为S 型细菌
B.圆粒豌豆自交后代出现3∶1 的性状分离比
C.基因型为AaBb 的豌豆植株能产生4 种类型的配子
D.同源染色体的非姐妹染色单体间的互换
答案 B
解析 S 型细菌的DNA 能进入R 型细菌中，并与R 型细菌的DNA 重新组合，进
而将R 型细菌转化为S 型细菌，因此R 型细菌转化为S 型细菌属于基因重组，A
不符合题意；控制豌豆圆粒和皱粒的基因是位于同源染色体上的一对等位基因，
因此，圆粒豌豆自交只能发生等位基因的分离，而不会发生基因重组，B 符合题意
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基因型为AaBb 的个体在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因A 与a、B 与
b 彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因A 与B 或b、a 与B 或b 自由组
合，因此会产生AB、Ab、aB、ab 4 种类型的配子，发生了基因重组，C 不符合题意；
同源染色体的非姐妹染色单体间的互换发生在减数分裂Ⅰ的四分体时期，属于基
因重组，D 不符合题意。
6.(2022·安徽蚌埠期末)下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是(
)
A.能发生基因重组的生物，不能发生基因突变
B.基因型为Aa 的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离
C.基因重组会导致生物产生新基因和新性状
D.减数分裂过程中控制一对相对性状的基因可能发生基因重组
答案 D
解析 基因突变具有普遍性，生物都能发生基因突变，A 错误；基因型为Aa 的个
体自交导致子代发生性状分离的原因是Aa 在产生配子时发生了等位基因的分离，
此过程只有一对等位基因参与，不是基因重组，B 错误；基因重组会导致生物产生
新基因型，既不会产生新基因也不会形成新的性状，C 错误；控制一对相对性状的
基因也可能是多对基因，所以减数分裂过程中控制一对相对性状的基因也可能发
生基因重组，D 正确。
7.(2021·山东济南章丘期中)月季花有红花、白花等多种品种，一株原本只开红花的
月季植株现在却开出了一朵白花。下列与该变异相关的叙述，错误的是( )
A.该变异可能来源于白花植株传粉后的基因重组
B.该变异可能来源于有丝分裂过程中红花基因所在的染色体片段缺失
C.该变异可能是红花基因控制合成的酶的种类发生改变所致
D.该变异的直接原因可能是花瓣细胞液中的色素发生了改变
答案 A
解析 根据题中信息可知，一株原本只开红花的月季植株现在却开出了一朵白花，
花瓣细胞是经过有丝分裂形成的，其变异不涉及减数分裂，故不涉及基因重组，A
错误。
8.(2022·东北育才学校调研)右图为某雄性动物个体(基因型为AaBb，两对等位基
因位于两对常染色体上)细胞分裂某一时期的示意图，下列说法错误的是( )
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\F712.TIF" \*
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A.与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激素
B.3 和4 上对应位置基因不同是因为该细胞在间期发生了基因突变
C.若该细胞正常进行减数分裂，可产生4 种不同基因型的配子
D.1 上a 的出现属于互换
答案 B
解析 由图中同源染色体的行为可以看出，该细胞为初级精母细胞，所以与该细
胞活动关系最密切的激素是雄性激素，A 正确；由于该雄性动物的基因型为
AaBb，由图可知，B、b 位于3 和4 这对同源染色体上，因此B 与b 是一对等位基因，
不是基因突变的结果，B 错误；若该细胞正常进行减数分裂，可产生4 种不同基因
型的配子，C 正确；1 上a 的出现是同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，D
正确。
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\新建文件夹\\提升练.TIF" \*
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9.(2022·湖北部分重点中学联考)中山大学颜光美教授课题组研究发现，天然病毒
M1 能选择性地感染并杀伤肝癌细胞、直肠癌细胞等多种体外培养的癌细胞，对正
常细胞无毒副作用。其主要机理是M1 的选择性攻击依赖于对ZAP 蛋白缺失的识
别，而人类的癌细胞广泛缺乏ZAP 蛋白。下列叙述错误的是 ( )
A.原癌基因和抑癌基因发生突变会导致癌细胞的产生
B.ZAP 蛋白是由天然病毒M1 的遗传物质在癌细胞中控制合成的
C.癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少使得其容易在体内分散和转移
D.正常细胞有ZAP 蛋白可能是天然病毒M1 对其无毒副作用的原因
答案 B
解析 原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因
主要是抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，原癌基因和抑癌基因发生突
变会导致癌细胞的产生，A 正确；ZAP 蛋白是人类正常细胞中的基因控制合成的，
B 错误；癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降
低，容易在体内分散和转移，C 正确；据题干信息可知，M1 的选择性攻击依赖于对
ZAP 蛋白缺失的识别，癌细胞广泛缺乏ZAP 蛋白，能够被M1 攻击，可推测天然病
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毒M1 对正常细胞无毒副作用的原因可能是正常细胞有ZAP 蛋白，D 正确。
10.(2022·百校联盟质检)不同基因型的T2 噬菌体能够使大肠杆菌出现不同的菌斑。
将野生型T2 噬菌体(h＋r＋)和突变型T2 噬菌体(hr)混合，并在接种了大肠杆菌的培
养基上培养，检测到的结果如表所示。下列分析错误的是( )
菌斑类型
小噬菌斑、半
透明
大噬菌斑、透
明
大噬菌斑、半
透明
小噬菌斑、透
明
对应基因型
h＋r＋
hr
h＋r
hr＋
A.T2 噬菌体基因经逆转录整合到大肠杆菌的基因组上
B.基因h＋和h 在T2 噬菌体遗传过程中不遵循分离定律
C.h＋r＋和hr 的DNA 在大肠杆菌内可能发生了基因重组
D.自然界中突变型T2 噬菌体是由野生型发生基因突变得到的
答案 A
解析 T2 噬菌体的遗传物质为DNA，因而T2 噬菌体基因不需经逆转录整合到大
肠杆菌的基因组上，A 错误；T2 噬菌体是病毒，大肠杆菌是原核生物，基因h＋和h
在T2 噬菌体遗传过程中不遵循分离定律，B 正确；两种T2 噬菌体基因型为h＋r＋
和hr，子代T2 噬菌体有h＋r＋、hr、hr＋、h＋r 四种，推测两种T2 噬菌体的DNA 在大
肠杆菌内发生了基因重组，C 正确；自然界中突变型T2 噬菌体是由野生型发生基
因突变得到的，D 正确。
11.(新情景材料)(2021·山东青岛胶州期中)倒位是遗传研究中利用较多的变异类型
例如C1B 品系果蝇可用于隐性突变的检测。C1B 品系果蝇有一条正常的X 染色体
(X＋)和一条含C1B 区段的X 染色体(XC1B)，其中C 表示染色体上的倒位区，可抑制
X 染色体间发生互换，增强了C1B 区段的稳定性；1 基因导致雄性果蝇胚胎致死；
B 为显性棒眼基因，正常眼由b 基因控制。回答下列问题：
(1)C 区段的存在，表明该品系果蝇发生了________变异。可推测，倒位通过影响
________过程抑制X 染色体间发生互换，使C1B 区段稳定存在。
(2) 自然状态下是否存在基因型为XC1BXC1B 的果蝇，为什么？
_____________________________________________________________。
(3)C1B 品系果蝇用于隐性突变的检测实例如下：正常眼的雄果蝇A(X＋Y)经一定
量射线辐射后，与C1B 品系的雌果蝇(X＋XC1B)杂交，再让F1的棒眼果蝇与某果蝇
杂交，观察后代是否出现隐性突变性状，以判断果蝇A 的X 染色体是否发生隐性
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突变。请分析：
①利用射线处理正常眼个体的受精卵不一定能直接获得想要的突变个体，原因是
_________________________________________。
②F1的棒眼果蝇为________(填“雄性”或“雌性”)，所占比例为________。
③观察后代是否出现隐性突变时应该选择________(填“雄性”或“雌性”)个体
进行观察。
答案 (1)染色体结构 同源染色体联会 (2)不存在，含有1 基因的雄果蝇胚胎致
死，不可能产生XC1B的雄配子，所以自然状态下一般不存在基因型为XC1BXC1B的
雌性个体 (3)①基因突变具有低频性和不定向性 ②雌性 1/3 ③雄性
解析 (1)据题干信息可知：C 表示染色体上的倒位区，故C 区段的存在表明该品
系果蝇发生了染色体结构变异。倒位后基因的排列顺序发生改变，故倒位通过影
响同源染色体联会过程抑制X 染色体间发生互换，使C1B 区段稳定存在。(2)据题
干信息“1 基因导致雄性果蝇胚胎致死”可知含有1 基因的雄果蝇胚胎致死，不
可能产生XC1B的雄配子，所以自然状态下一般不存在基因型为XC1BXC1B的雌性个
体。(3)①因基因突变具有低频性和不定向性，故利用射线处理正常眼个体的受精
卵不一定能直接获得想要的突变个体。②设正常眼的雄果蝇A(X＋Y)经一定量射
线辐射后，基因型变为X？Y，据题干信息可将杂交过程表示为P：X＋XC1B×
X？Y→F1：雌性X？XC1B、X？X＋，雄性X＋Y、XC1BY(死亡)，雌果蝇提供的XC1B配子
与含Y 染色体的雄配子结合，由于含有1 基因，雄果蝇胚胎致死，因此存在的棒眼
个体一定为雌性，其所占比例为1/3。③P：X＋XC1B×X？Y→F1：雌性
X？XC1B、X？X＋，雄性X＋Y、XC1BY(死亡)，F1中棒眼果蝇基因型为X？XC1B，正常眼
雄果蝇的基因型为X＋Y，由于C1B 存在时，同源染色体的非姐妹染色单体间不发
生互换，因此X？XC1B不会发生互换；又由于杂交后代中雄果蝇X 染色体来源于
F1(X？XC1B)雌果蝇，而F1棒眼雌果蝇(X？XC1B)中的X？来自亲本的被一定量射线照
射过的雄果蝇，故隐性突变可以在子代雄性中显现出来，即观察后代是否出现隐
性突变时应该选择雄性个体进行观察。
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