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专题04 遗传规律的应用
遗传和变异板块是每年高考必考的内容。考查的主要方向有以下五个：一、利用遗传规律进行相关的推导
计算，如考查伴性遗传或基因自由组合定律的子代基因型和表现型的推导和计算; 二、考查遗传现象与减
数分裂的关系，如基因与染色体的数量关系，基因在染色体上的位置，基因和染色体在减数分裂时的变化，
染色体变异与减数分裂的关系等; 三、考查育种过程，各育种方法的原理、优缺点等; 四、考查遗传实验
的设计和分析，如通过杂交实验验证基因分离定律、鉴定某个体的基因型、探究两个基因的关系、培育某
种特定基因型的个体等; 五、考查分子遗传的相关问题，如考查 DNA 是主要遗传物质的证据的分析、
DNA 分子的结构和复制等
1、（2022·广东·高考真题）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中
“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现
代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑
制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为 。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且
独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是
；若上述杂交亲本有8 对，每只雌蚕平均产卵400 枚，理论上可获得 只虎斑、白茧、抗
软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW 型；③卵壳的黑色（B）和白色
（b）由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B 基因的染色体片段可转移到其他染色
体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组
设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。
1
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统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I 组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别比例非常特
殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B 基因位于 染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是 （如存在基因缺失，
亦用b 表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分
离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要
说明理由 。
2、（2021·广东·高考真题）果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人
选育出M-5 品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2代的性状及比例，检测出未知基
因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下
列问题：
（1）果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这2 对相对性状的基
因均位于X 染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为 。
（2）图示基于M-5 品系的突变检测技术路线，在F1代中挑出1 只雌蝇，与1 只M-5 雄蝇交配，若得到的
F2代没有野生型雄蝇。雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和 ，
此结果说明诱变产生了伴X 染色体 基因突变。该突变的基因保存在表现型为 果蝇
的细胞内。
2
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（3）上述突变基因可能对应图中的突变 （从突变①、②、③中选一项），分析其原因可能是
，使胚胎死亡。
密码子序号
1 … 4 … 19 20 … 540
密码子表（部分）：
正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG
突变①↓突变后核苷酸序列 AUG…AAC…ACC
UUA…UAG
AUG：甲硫氨酸，起始密码子
AAC：天冬酰胺
正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG
突变②↓突变后核苷酸序列 AUG…AAA…ACU
UUA…UAG
ACU、ACC：苏氨酸
UUA：亮氨酸
正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG
突变③ ↓突变后核苷酸序列 AUG…AAC…ACU
UGA…UAG
AAA：赖氨酸
UAG、UGA：终止密码子
…表示省略的、没有变化的碱基
（4）图所示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇 基
因突变；②缺点是不能检测出果蝇 基因突变。（①、②选答1 项，且仅答1 点即可）
1. 对于利用遗传规律进行相关的推导计算，一是先根据常规分析判断子代的基因型及比
例，再根据题意推导出相关基因型的表现型，最后算出子代的表现型及比例; 二是若题干中
给出了9∶3∶3∶1 的变形（如 12∶3∶1，9∶6∶1、9∶3∶4、9∶7、15∶1 等），则基本
思路是用自由组合定律来解题，并根据题目给定的信息确定各种基因型和表现型的对应关系，
再进行相应的分析; 三是对伴性遗传的判断要注意这 几个问题∶（1）一般来说，特定性状
只出现在某个性别的个体身上，则可判断为伴性遗传;（2）交叉遗传，如父传女，母传子，
3
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可认为是伴性遗传。
2.对于遗传实验的设计和分析，一般都遵循"四部曲"：
第一步是选择相关实验材料合理进行分组编号;
第二步是合理完成实验操作流程;
第三步是在相同且适宜的环境中完成实验过程以获得实验现象或结果;
第四步是预测、分析实验结果，得出结论。
分析结果时要抓住原因与结果的内在的必然联系，同时要注意答案的科学性、合理性及
完整性，以免遗漏得分点得出结论一般是对自变量与因变量的内在联系作出规律性总结，该
结论对于相应的生物学现象或事实具有普遍性。
在书写答案时，验证性试题的答案，一般是根据所学的知识，书写出与所学知识相符的
一方面即可。 而探究性试题要充分考虑结果的多样性，答案的格式为∶若……则……。改正
实验要特别注意，不同于实验设计，要求是在原有的基础之上，完善原有的实验方案，答题
时若进行重新设计，很有可能会被判零分。
3.
遗传推断题最常见的是推断遗传类型与遗传方式，再根据题干条件（如异常或致死等
情况）作答。常见的解题思路如下∶
1．我国栽培油菜的历史悠久，白菜型油菜是我国劳动人民选育的众多优良品种之一。当前栽培的众多油
菜中，白菜型油菜（二倍体，2n=20）起源于我国，甘蓝型油菜（有38 条染色体）则是我国研究人员用白
菜型油菜与甘蓝（二倍体，2n=18）杂交培育形成的。回答下列问题：
(1)研究人员认为白菜型油菜与甘蓝不是同一个物种，作出此判断的理由是 。
4
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(2)白菜型油菜与甘蓝杂交的后代要能正常繁殖，常用 （填试剂名称）处理或低温诱导。要培育出甘蓝
型油菜，除了用上述方法外，还可以用 的方法。
(3)甘蓝型油菜经多代繁殖后出现了不同色泽、可育的种子。科学家研究发现该种子色泽受两对基因的影响，
其中基因D/d 控制色泽，另一对基因E/e 则影响其表达。研究人员用产黑色种子植株（Ⅰ）、产黄色种子
植株（Ⅱ和Ⅲ）进行以下实验：
组别
亲代
F1表型
F1自交所得F2的表型及比例
实验
一
I×Ⅱ
全为产黑色种子植
株
产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：1
实验
二
Ⅱ×Ⅲ
全为产黄色种子植
株
产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：13
①分析以上实验可知，当 基因存在时会抑制D 基因的表达。实验一F2中产黑色种子植株的基因型为
。实验二F2产黄色种子植株中杂合子的比例为 。
②有人重复实验二，发现某一F1植株，其体细胞中含E/e 基因的同源染色体有三条（其中两条含E 基因）。
若该植株自交，理论上子代中产黑色种子的植株所占比例为 。
2．水稻是我国第一大粮食作物，极端高温天气可使水稻产量显著下降。科研人员研究发现水稻的高温抗
性与其基因组中的序列T 相关，品系C （抗高温非洲稻）和W （农艺性状优良但不抗高温的亚洲稻）的
相关序列分别记为TC和TW。
(1)为验证品系C 与品系W 高温抗性的差异是否与序列T 的差异相关，科研人员通过图a 方法选育出品系N
并进行实验（结果如图b 示）。选育的品系N 除序列T 来源于品系C（TC纯合）外，其他遗传背景要尽可
能与品系W 相同。
①已知A、a 和B、b 是两对独立遗传的等位基因，两对基因均不位于序列T 所在的染色体上。若品系C 的
基因型为AABB，品系W 的基因型为aabb,选育品系N 过程中F2代a 的基因频率为 ，随着回交代
数的增加，回交后代的遗传背景逐渐向品系W 偏移。
②图a 中Fn经过筛选后还需 （填“自交”、“与品系C 杂交”、“与品系W 杂交”），从所得
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的子代中选出符合要求的品系N。
③图b 中对照品系应选用品系 。
(2)进一步研究发现，序列T 中有两个调控高温抗性的基因TI和T2，分别表达T1蛋白和T2蛋白。为探究两
种蛋白调控水稻高温抗性的机制，研究人员将T1和T2蛋白分别用红色、绿色荧光标记，观察常温和高温环
境下W 品系和C 品系叶肉细胞中的荧光分布情况和叶绿体形态变化，结果见图。
①高温条件下品系W 叶肉细胞叶绿体功能异常，据图a 推测原因是 在叶绿体内积累，对叶绿
体造成破坏。
②由图b 可知，品系C 与品系W 中的T1蛋白在功能上存在差异，根据图可推测品系C 耐热性更强的分子
机制是在高温环境下，品系C 叶肉细胞 ，从而在高温中保护了叶绿体。
(3)选育的品系N 具有品系W 优良特性的同时，已具有一定的高温抗性。为进一步增强其耐热性能，请根
据上述对T1、T2蛋白的研究结论，在分子水平上提出一项改进思路 。
3．抗性淀粉因难以被小肠消化，能有效降低糖尿病患者餐后的血糖波动。科研人员利用纯种高抗性淀粉
品种“优糖稻2 号”和纯种低谷蛋白品种“健养2 号”，培育出兼具高抗性淀粉和低谷蛋白性状的水稻新
种质，育种过程如图甲所示。高抗性淀粉性状由sbe3-rs 基因（隐性）控制，低谷蛋白性状由Lgc1 基因
（显性）控制，两对基因独立遗传。
回答下列问题：
(1)杂交技术将高抗性淀粉和低谷蛋白性状集中在同一个子代中，依据的原理主要是 。sbe3-rs 基因由淀
粉分支酶基因SBEIIb 突变而来，使淀粉分支酶活性下降，增加水稻高抗性淀粉含量，这说明基因表达产物
与性状的关系是基因通过 ，进而控制生物体的性状。
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(2)获得BC1F1后，科研人员选择同时携带sbe3-rs 基因和Lgc1 基因的植株进行自交，该部分植株占BC1F1
的比例为 ，自交后产生的BC1F2中兼具高抗性淀粉和低谷蛋白性状的双基因纯合株系占比为 。
(3)研究发现，sbe3-rs 基因由于突变而无法被限制酶SpeI 切割，大小约为571bp。Lgc1 基因由野生型基因发
生片段缺失产生，野生型基因片段大小约为1573bp。对BC，F2部分水稻进行基因型检测（图乙），应选
择 （填序号）进一步培育。与传统水稻育种通过表型对基因型进行间接选择相比，分子检测技术辅助
选育的突出优势是 。
4．我国种植的水稻有籼稻和粳稻，籼稻广泛种植于南方，粳稻广泛种植于北方。选育籼粳杂交稻是南方
水稻产业调整的重要措施。水稻单株产量主要由单株穗数、穗粒数和千粒重决定。Gnla 基因（位于细胞
核）通过编码细胞分裂素氧化酶，降低细胞分裂素含量，减少水稻枝梗，进而导致穗粒数减少。研究发现
H 品种籼稻的Gnla 基因突变后能显著增加穗粒数，提高产量。目前，突变的Gnla 基因广泛应用在籼稻上，
但对粳稻的影响还未知，研究人员对此开展研究。研究过程如图所示，突变的Gnlα 基因对粳稻8 号的产量
影响如下表所示。
组别
单株穗数
一次枝梗
数
一次枝梗花数
二次枝梗
数
二次枝梗花数
千粒重/g
突变型
8.16
13.06
71.59
47.49
151.31
27.06
野生型
11.50
12.16
71.51
31.73
98.16
26.58
回答下列问题
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(1)H 品种籼稻的Gnla 基因突变后， ，促进水稻枝梗数增加，从而提高穗粒数。
(2)F1-F3均和粳稻8 号杂交并进行选择的目的是 。检测F4时，阳性植株比例为 。
F7中Gnla 基因的检测结果与 的检测结果完全相同，即为目标植株。
(3)研究发现，突变的Gnla 基因可显著提高粳稻8 号的产量。据表分析，原因是 。
(4)J 品种籼稻为感光型品种，粳稻8 号为感温型品种，J 品种籼稻和粳稻8 号杂交后代的“籼（感光性）-
粳（感温性）”性状会出现差异。已知感光型品种在南方生长期较短，在北方较长：感温型品种则相反。
据此分析，如何根据生长期差异选育出适合在华南地区生长的“粳型”杂交稻品种？
5．大白菜（2n）是我国重要的蔬菜作物，为两年生草本，第一年以营养生长为主，第二年春季抽薹开花。
研究人员利用甲基磺酸乙酯（EMS）对大白菜萌动种子进行处理，得到早抽薹突变体甲、乙、丙，这些突
变体均为单基因突变，未熟抽薹会给生产造成巨大的损失。
(1)获得该突变体采用的育种方式为 。研究者将早抽薹突变体甲、乙、丙分别与野生型白菜杂交，F1均
为野生型，F2均出现野生型和突变体，分离比约为3：1，说明甲、乙、丙的突变性状均由 （填“显
性”或“隐性”）基因控制。
(2)SSR 是DNA 中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR 不同，不同品种的同源染色体上的SSR 也不同。
科研人员扩增出甲与野生型的若干F2代个体中的SSR 序列，用于确定甲突变基因的位置，电泳结果如下图
所示：
图中结果说明甲品系早抽薹基因在 号染色体上，依据是 。
(3)为进一步判断这三个突变体所含早抽薹基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F1
表型见表。
实验分
组
杂交组合
F1表型
第1 组
甲×乙
早抽薹
第2 组
甲×丙
野生型
8
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第3 组
乙×丙
野生型
实验结果表明，甲的突变基因与 的突变基因为等位基因，与 的突变基因为非等位基因。为判断甲
突变基因与另一非等位突变基因的位置关系，育种人员将甲与另一非等位基因突变体杂交的F1自交，发现
F2中早抽薹和野生型植株各占一半，据此画出F1的这两对等位基因在染色体上的相对位置关系图： 。
（注：两对等位基因用A/a、B/b 表示，用“ ”形式表示，其中竖线表示染色体，圆点表示基因在染色体
上的位置。）
6．家蚕的性别决定类型为 ZW 型，虎斑纹（E）对非虎斑纹（e）为显性性状，基因 E/e 位于3 号染色体
上。油蚕基因os 位于Z 染色体上且为隐性基因，是重要的伴性遗传标记，野生型家蚕全身白色，被称为姬
蚕。为培育限性虎斑纹的家蚕新品种，研究人员用射线处理虎斑纹雌蚕蛹，使带有基因 E 的染色体片段
转移到 W 染色体上，通过杂交得到 F1，用雌性的F1分别与非虎斑纹油蚕杂交，得到两组F2，流程如图所
示。回答下列问题：
(1)非虎斑纹雌蚕与纯合的虎斑纹雄蚕的成蚕杂交，得到 F1。F1的雌、雄蚕相互杂交得到F2，F2个体的表
型和比例为 。
(2)X 射线处理使虎斑纹雌蚕发生 变异，可用显微镜在有丝分裂中期观察到该变异，观察到的变异特征
是 。根据杂交结果可知，第一组F2的家蚕共有 种基因型，其中雌蚕的表型为 。
(3)雄蚕的食量少且产丝量大，在生产上更具有经济价值。在第二组的F2中根据表型挑选出雌蚕，这些雌蚕
与非虎斑纹油蚕或非虎斑纹姬蚕杂交，后代均能持续分离出雄性，原因是 。
(4)研究人员检测了突变基因（os）mRNA 相应密码子的碱基序列，以及正常基因mRNA 上相应的突变位
点，结果如表所示。
密码子序号
1……4……19 309……540
部分密码子表
突变①
AUG……AAA……ACU UUA……UAG
AAC：天冬酰胺 AAA：赖氨酸
ACU、ACC：苏氨酸 UUA：亮氨酸
UAG、UGA：终止密码子
AUG：甲硫氨酸，起始密码子
突变②
AUG……AAC……ACC UUA……UAG
突变③
AUG……AAC……ACU UGA……UAG
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正常核苷酸序列
AUG……AAC……ACU UUA……UAG
基因（os）的突变类型可能是突变 （填“①”“②”或“③”），原因是 。
7．果蝇的截刚毛与正常刚毛是一对相对性状，由B/b 基因控制。实验室中的甲繁殖系果蝇由截刚毛雌蝇和
正常刚毛雄蝇组成，通过种群内截刚毛雌蝇和正常刚毛雄蝇杂交即可实现该繁殖系果蝇的稳定和世代繁衍。
回答下列问题：
(1)截刚毛与正常刚毛这对相对性状中，显性性状是 。B/b 基因位于 （填“常”“X”“XY”）染色体
上，判断依据是 。
(2)甲繁殖系果蝇中，雄蝇和雌蝇的基因型分别为 。
(3)用X 射线处理一只甲繁殖系雌蝇所产的若干受精卵，使其发生基因突变。待果蝇发育成熟后，取一对果
蝇杂交，杂交结果如下图。
为解释这一杂交结果，有人提出如下解释模型：甲繁殖系果蝇中存在T 基因，X 射线诱发T 基因突变为t
基因，t 基因隐性纯合时会使染色体组成为XX 的个体发育成可育的雄性个体。
①此解释模型成立的前提条件是T/t 基因应位于常染色体上，理由是 。
②为验证此解释模型，可让甲繁殖系雌蝇（未经X 射线处理）与 杂交，当子代全为雌蝇时，可验证此
模型正确。也可将F1果蝇自由交配，当子代果蝇的雌雄比为 时，也可验证此模型。
8．若能利用粳稻和籼稻之间的杂种优势，可比现有杂交水稻增产15%以上，但杂交种育性下降，影响正
常结籽。研究发现，在粳稻和籼稻12 号染色体的特殊区段RSH12-j（简写“j”）或RSH12-i（简写“i”）存
在控制育性的基因，如图所示。为研究其机制，我国科学家进行了系列实验。
回答下列问题：
(1)科学家使用粳稻和籼稻的杂交种（ji）分别做母本和父本与粳稻（jj）进行杂交，结果如下表。据此可知
杂交种产生含有 （填“j”或“i”）的大部分 （填“雌”或“雄”）配子致死。
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杂交类型
子代及比例
ji（♀）×jj
（♂）
ji（49.1%）
jj（50.9%）
ji（♂）×jj
（♀）
ji（91.2%）
jj（8.8%）
(2)进一步研究发现，杂交种的j 或i 中存在5 个基因（分别表示为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ），可能与配子致死
有关。将分别敲除这5 个基因的杂交种自交，结果如下表：
敲除的基
因
自交后代及比例
结论
Ⅰ
ji∶ii=1∶1
Ⅰ与配子致死无关
Ⅱ
ji∶ii=1∶1
Ⅱ与配子致死无关
Ⅲ
？
与配子致死有关
Ⅳ
无存活植株
Ⅳ可能编码解毒剂
Ⅴ
ji∶ii=1∶1
Ⅴ与配子致死无关
敲除Ⅲ，配子育性恢复，自交后代及比例为 。科学家进一步证实：Ⅲ编码的毒素会使细胞致
死，并将Ⅲ命名为“DUYAO”；科学家敲除Ⅳ后所得出的结论，其依据是 。
(3)最终，科学家确定在水稻中存在“DUYAO-JIEYAO”系统，杂交种（ji）在产生配子时，不含该系统的某
种生殖细胞会致死，因此该系统存在于来自 （填“粳稻”或“籼稻”）的12 号染色体上。若将基
因Ⅳ导入图12 所示杂交种8 号染色体中的一条上，则杂交种雄配子中j∶i 的比例是 。
(4)研究“DUYAO-JIEYAO”系统，对杂交水稻育种的意义是 。
9．果蝇Y 染色体上的SRY 基因决定雄性性别的发生，在X 染色体上无等位基因。为实现基于体色持续分
离雌雄，培育果蝇的性别自动鉴定体系，研究人员设计了相关的诱变育种方案。据此回答下列问题：
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(1)果蝇的灰色（B）对黑色（b）为显性。研究人员用射线照射果蝇M 如图，已知射线照射后Y 染色体携
带SRY 基因的片段可转移到其他染色体上且能正常表达，不含SRY 基因的染色体片段丢失。该过程涉及
的变异类型是 。
(2)研究人员将射线照射后的果蝇M 与正常黑色雌果蝇杂交，统计后代雄果蝇的性状及比例，得到部分结
果如下表所示。已知只含一条染色体的雌果蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖能力相同。
Ⅰ组
Ⅱ组
Ⅲ组
子代雄果蝇的性状及比例
灰色∶黑色=1∶1
灰色∶黑色=1∶0
灰色∶黑色=0∶1
①Ⅰ组结果说明果蝇携带SRY 基因的染色体片段转移到 （填“X”“B 所在的”或“b 所在的”）
染色体，其子代黑色雄果蝇的基因型是 。
②第 组的杂交模式的后代可持续应用于生产实践，原因是 ，其优势是可通过果蝇的体色
筛选即可达到分离雌雄的目的。
③Ⅱ组子代连续随机交配多代后，子代雌性个体所占的比例会 。
10．某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3 个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中
体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b 控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系
和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：
(1)基因测序结果表明，3 个突变品系与野生型相比，均只有1 个基因位点发生了突变，并且与野生型对应
的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生 导致。
(2)研究体色遗传机制的杂交实验，结果如下表所示：
杂交组
合
P
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
Ⅰ
黑体
黄体
黄体
黄体
3 黄体:1 黑体
3 黄体:1 黑体
Ⅱ
灰体
黑体
灰体
灰体
3 灰体:1 黑体
3 灰体:1 黑体
Ⅲ
灰体
黄体
灰体
灰体
3 灰体:1 黄体
3 灰体:1 黄体
注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子
根据实验结果推测，控制体色的基因A1（黑体）、A2（灰体）和A3（黄体）的显隐性关系为
（显性对隐性用“＞”表示）。
(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如下表所示：
杂交
P
F1
F2
12
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组合
♀
♂
♀
♂
♀
♂
Ⅳ
灰体
圆翅
黑体
锯翅
灰体
圆翅
灰体
圆翅
6 灰体圆翅:2 黑体圆翅
6 灰体圆翅:2 黑体圆翅:3 灰体
锯翅:1 黑体锯翅
Ⅴ
黑体
锯翅
灰体
圆翅
灰体
圆翅
灰体
锯翅
3 灰体圆翅:1 黑体圆翅:3 灰体
锯翅:1 黑体锯翅
3 灰体圆翅:1 黑体圆翅:3 灰体
锯翅:1 黑体锯翅
根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是 ，判断的依据是 .
(4)若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现
型有 种，其中所占比例为2/9 的表现型有哪几种？ 。
13
