7月《欧盟MDR临床评价技术文档实务》

临床评价（CER）是医疗器械CE认证、MDR转版的审核重点，也是公告机构高频发补、制约申报进度的关键环节。新欧盟MDR法规摒弃传统模板化编写方式，要求动态建立贯穿产品预期用途、临床声称、风险管理、文献证据、上市后数据、PMCF、SSCP和技术文件一致性的证据链。CER的编撰质量直接影响公告机构对产品安全性、性能和受益风险结论的认可，以及企业的推进注册、转版和市场准入进度。

目前多数企业普遍存在合规落地难题：对MDCG新规的证据分级、SOTA动态对标等核心要求理解不到位，前期临床策略规划不足、证据筛选不规范、文件体系割裂，极易出现等同性论证不成立、临床证据不足以支撑产品声称、获益风险结论不被认可等问题，进而引发NB发补、被迫补做临床试验、产品上市延期等高成本风险。

为帮助企业精准识别MDCG审核标准与公告机构审核逻辑，掌握新规下CER撰写、证据补强、PMCF合规落地、NB发补整改的全流程实操方法，有效规避风险，稳妥推进产品CE申报与欧盟市场布局，飞天教育特举办本次线上直播培训。课程将系统梳理MDR临床评价工作体系的核心流程，通过互动研讨精准识别各类风险控制点、明确证据补强路径，帮助企业规范落地临床评价工作，让CER真正成为支撑产品持续合规、顺利出海的有力工具。

主办单位：飞天教育

承办单位：北京融智飞天教育科技有限公司

1、培训地点：腾讯会议（可复训）

2、培训时间：2026年7月20-21日（2天，12学时）

3、培训费用：联盟企业700元/人，非联盟企业2000元/人（含资料、证书费）

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课程内容

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参会对象

Ø 医疗器械企业注册法规、临床评价、PMS/PMCF、质量体系、研发和产品经理；

Ø 正在做MDR转版、CE新申请、CER更新、NB发补整改的企业/团队；

Ø 有MDD旧证书或legacy device，需要解释“充分临床证据”的企业/团队；

Ø 已经写过CER，但经常卡在等同性、文献检索、SOTA、PMCF、收益风险和NB问题回复部分的主要负责人员。