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试制和生产准备状态检查报告–word编辑档可获取

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体系管理-阅读正文

试制和生产准备状态

检查报告

阶段 □试制□首批生产□复产□转厂生产

产品名称

产品型号

产品批次

承制单位

检查组成员表

检查组

姓名

部门

(非本公司成员填单位)

职务

签字

备注

副组长

成 员

注:

1.所选检查人员的专业、技能应满足检查工作要求,并依此进行检查任务分配;

2.各检查人员不能对自己的工作内容实施检查;

3.顾客有要求时,邀请顾客参加并担任副组长。

试制准备状态检查表

序号

检查项目

检查结果

改进意见

检查人签字

满足(√)

不满足(×)

不适用(NA)

1

设计文件齐全、完整,审签及会签完整,满足产品试制要求。

2

前阶段样机研制和试验中发现的技术、质量问题已得到解决,并纳入相应的设计文件或质量管理文件。

3

试制产品的工艺总方案经过评审;工艺文件配套齐全、有效,审签及会签完整,满足产品试制要求。

4

采用的新工艺、新技术,已进行技术鉴定与评审,资料齐全,符合设计要求。

5

关键工序的质量控制方法已纳入工艺文件并明确检验要求。

6

特殊过程识别齐全、正确,并完成确认。

7

试制生产计划经过审批,试制产品数量、进度等符合最终产品交付及合同要求。

8

生产设备、设施完好,准确度满足试制生产及产品质量要求。

9

试制工艺装备经检验(鉴定),确认符合生产要求。

10

专用测试设备计量器具准确度符合要求,经检定(校准)/确认合格,且在有效期内。

11

产品试制中使用的计算机软件经过确认,并满足使用要求。

12

现场布置及环境控制符合产品生产试制工艺流程,满足工艺要求及安全生产要求。

13

配合现场生产的设计、工艺、检验和管理人员,数量和技能满足现场工作要求。

14

现场生产操作和检验人员,数量、工种、技能满足生产和工序要求,关键、特殊工序人员及特殊工种应经培训、考核合格,并持证上岗。

15

外购、外协器材有明确的质量控制要求。

16

器材贮量满足开工要求且检验合格。

17

采用的新器材,经过验证、鉴定,符合产品设计要求。

18

对供方的质量保证能力、供应能力做出了评价,并根据评价结果纳入合格供方名录,作为选择采购产品的依据。超目录外购(外协)均按规定实施了审批。

19

产品质量保证大纲满足研制任务书与合同要求,审签齐全。

20

公司已设专人负责产品研制过程的质量工作。

21

试制过程的技术状态管理、不合格品管理、质量信息管理做出了规定,满足产品试制要求。

生产准备状态检查表

序号

检查项目

检查结果

改进意见

检查人签字

满足(√)

不满足(×)

不适用(NA)

1

产品图样和设计、试验、验收、使用等有关的技术文件,完整、准确、协调、统一、清晰,审签及会签完整,满足生产需要。

2

状态鉴定遗留的问题已得到解决;工艺方面的技术问题已经解决,并纳入了工艺文件。

3

批产的工艺总方案经过评审;工艺文件、作业指导书齐全、完善、有效,审签及会签完整,满足批量生产要求。

4

对设计(工艺)更改实施了严格控制。

5

首件鉴定完成且通过。

6

关键工序的质量控制方法已经验证通过,纳入工艺文件并能有效地保证加工质量。

7

特殊过程识别齐全、正确,完成确认,满足批量生产要求。

8

生产计划全面、协调、均衡生产,生产进度符合批量最终产品交付及合同要求。

9

制定了完善的批次管理制度(管理办法)。

10

生产设施与设备齐全、完好、标识清晰,满足批量生产的数量及质量要求,按规定维护保养,保证安全

11

工艺装备经检验(鉴定),确认符合批量生产要求。

12

专用测试设备计量器具准确度及使用状态满足批量生产要求,且经检定(校准)/确认合格,并在有效期内。

13

制造过程中使用的计算机软件经过确认,满足生产使用要求。

14

生产现场实施定置管理,工艺布置、工位器具的配备符合工艺流程和批量生产要求。

15

现场环境(如温湿度、清洁度、防静电等)符合产品及工艺要求,有相应检测手段和记录。

16

配合现场生产的设计、工艺、检验和管理人员,数量和技能满足现场工作要求。

17

现场生产操作和检验人员,数量、工种、技能满足生产和工序要求,关键、特殊工序人员及特殊工种应经培训、考核合格,并持证上岗。

18

外购、外协器材制定了明确的验收要求。

19

器材按要求完成验收(检验、筛选、测试),并按要求实施了贮存及防护。

20

供方经过了质量保证能力评定,并编制了合格供方名录,作为选择采购产品的依据。

21

外购、外协已经定点,质量、数量、交期满足批量生产要求。

22

产品质量保证大纲修订完善,满足批量生产要求,审签齐全。

23

对生产过程和产品质量控制建立了控制程序并能有效实施,可追溯。

24

技术状态管理、不合格品管理、质量信息管理制度完善。

25

检验点设置、检验人员配置及检验方法的确定合理,覆盖生产全过程。

26

制定了产品和过程(工序)的质量审核计划。

遗留问题与改进意见

检查组结论

检查组组长:

总工程师审批意见:

签字:

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