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2026年9月23日，科罗拉多州博尔德，Enveda是一家使用人工智能从生命化学中发现药物的临床阶段生物技术公司，宣布完成由Catalio Capital Management领投的3.11亿美元E轮融资，新投资来自Durable Capital Partners、ICONIQ、Lightspeed、Surveyor Capital、T.Rowe Price investment Management、著名主权财富基金Digitalis Ventures和Alderline Group，以及现有投资者Baillie Gifford、Premji Invest、FPV Ventures、True Ventures、Kinnevik、Dimension、Lifeforce Capital和Lux Capital。

这轮融资之前，2026年Enveda在特应性皮炎和代谢健康领域对PRISM发现的药物进行了两次积极的早期临床审查，使该公司自成立以来筹集的总资金超过8.45亿美元，使公司能够通过临床推进多个项目，并执行其管线和平台下一阶段的增长。Enveda在2024年11月完成1.3亿美元的C轮融资，并于2025年9月完成1.5亿美元的D轮融资。

Enveda将利用所得资金将ENV-294和ENV-308推进到后期试验和其他适应症，预计未来几个月将开始新的试验；通过中期试验推进ENV-6946；将更多药物推入临床试验，包括用于其他炎症和代谢疾病的药物；并继续扩展PRISM和为其提供数据的自动化实验室。该公司正在扩展其平台和管线，背后只有一个信念：最令人兴奋的变革性药物化学物质尚未被发现，现在存在找到它的工具。

Enveda创始人兼首席执行官Viswa Colluru博士表示：“制药行业为世界提供了非凡的药物，而且成本一直在上升。我们在另一个前提下创立了Enveda：新药最可靠的来源是生物数十亿年来一直在提炼的化学物质，人工智能终于让我们阅读了它。这种方法发现的两种新分子现在已经在人体身上显示了它们的早期潜力。这笔融资让我们建立了一家公司，这家公司可以从发现到后期开发，以比行业所接受的更快、更低的成本完成自己的药物。同样重要的是，我们召集了一个投资者联盟，他们的信念证实了我们平台的实力，也证实了我们相信有一种从根本上更好的方法来发现和开发药物。”

本轮融资将历史上支持技术和医疗保健领域变革性公司的投资者联合起来。领投本轮融资的Catalio Capital Management、T.Rowe Price Investment Management的生物技术团队和Surveyor Capital（Citadel旗下公司）是最有经验的医疗保健投资者之一。Durable Capital Partners、ICONIQ和Lightspeed在互联网和人工智能时代支持了定义类别的技术公司，这些公司正处于扩张的拐点。该财团讲述了Enveda作为人工智能本土药物开发商的进展，包括临床结果和生产化合物的技术平台。

Catalio Capital Management的联合创始人兼管理合伙人George Petrocheilos表示：“Enveda正是我们在Catalio寻找的那种业务——一个从发现到临床的全栈、人工智能平台。我们认为，他们正在进行的三项临床试验，其中两项已经显示出治疗效果，验证了该平台，并证明Enveda拥有可重复的新药研发渠道。我们很自豪能够领导这一轮并加入董事会。”

ICONIQ普通合伙人、Alderline Group联合创始人、强生公司前首席执行官Alex Gorsky表示：“Enveda认为进化已经运行了历史上最大的药物发现项目，并且结果现在可以用正确的人工智能读取，这是我们认为具有平台潜力的想法。管线进展的速度和早期临床数据表明，这种方法正在发挥作用，我们相信这可能是患者乃至更广泛的医疗保健领域的一个重要里程碑。”

Enveda的成立是基于这样一个前提，即最好的药物不是来自化学家的想象，而是来自生物数十亿年来一直在提炼的化学物质。近一半的口服药物来源于自然界中发现的分子，但估计99%的自然界化学多样性从未被研究过，因为从生物体中分离、鉴定和测试单个化合物在历史上既缓慢又昂贵。Enveda的论点是，这种未开发的化学物质是世界上最大的未开发新药来源，人工智能现在可以读取它。一旦有了合适的分子，该行业在开发药物方面就变得非常擅长，而且从一开始就发现这种分子的成本越来越高。

Enveda的平台是围绕PRISM构建的，PRISM是一个基于生物体化学训练的专有人工智能基础模型。PRISM不是从头开始设计分子，而是识别植物、微生物和人体中已经存在的分子，根据质谱数据预测其结构，指导实验室实验揭示其功能，并根据治疗潜力对其进行排名。Enveda的化学家们随后将最有前景的候选药物提炼成具有类似药物特性的口服药物。由于这些起点是由进化形成的，以作用于生命系统，该公司的赌注是，与许多正在开发的合成分子相比，它们的毒性和生物利用度较低。

自2019年以来，这种方法已经产生了17种开发候选药物，其中三种目前正在人体试验中，每种药物都有一种新的、一流的机制，针对受我们最常见疾病影响的大量、服务不足的人群。

临床上有三种口服药物，其中两种在2026年取得临床效果

ENV-294是一种每日一次的湿疹和哮喘治疗药物，有助于镇静过度活跃的免疫细胞。在一项1b期研究中，湿疹严重程度在42天后平均改善了85%，没有严重的副作用。2期试验正在进行中，其他数据将于2026年10月1日在欧洲皮肤病学会和性病学大会上公布。ENV-308的灵感来自身体在剧烈运动中释放的一种天然分子，正在开发中，以帮助人们在停止服用GLP-1药物后保持减肥和代谢健康。88名健康志愿者对GLP-1具有良好的耐受性，具有特殊的胃肠道副作用，值得注意的是，胃肠道影响是人们停止服用GLP-1药物的最常见原因之一。该试验还表明，ENV-308降低了循环瘦素，瘦素是脂肪细胞用来表示身体储存了多少能量的激素，这是该药物达到与代谢性疾病相关的动物研究中所见生物学的早期迹象。ENV-6946是一种针对炎症性肠病的口服治疗方法，可同时靶向多种炎症途径，目前处于1期临床。

在过去的一年里，Enveda组建了一个临床开发领导团队，该团队来自那些通过后期试验将一流药物推向市场的公司。Nadeem Sarwar博士，代谢战略和疾病预防全球负责人，从诺和诺德加入，在那里他担任高级副总裁并领导转化预防部门。Michael Charlton医学博士，从Madrigal Pharmaceuticals加入，担任临床开发主管，Doug Maslin从LEO Pharma加入，领导全球医疗事务。Enveda还将其人工智能功能应用于自己的运营，包括制造、质量和临床试验运营。

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