夜雨聆风学习资料网

ARTICLE · 1090109

【报告模版】环氧乙烷灭菌验证与确认

【报告模版】环氧乙烷灭菌验证与确认

长按扫码关注

医械研究院

了解更多信息

官方课程(颁发证书,可回放,点击详情)

网课发证:无菌微生物检验员实验操作培训班

内审员培训报名入口,颁发证书

可索要完整电子版

微信号18110079019

这里只能发部分截图,可加上面微信索要完整电子版
这里只能发截图,可加下面微信索要完整电子版+答案

可索要完整版

微信号18110079019

中工研究院 近期培训安排

一、《无菌微生物检验员培训》9月19-22日线上、10月29-01日线上、10月24-25日南京、11月21-22日苏州、11月28-29日郑州、12月12-13日上海

二、《质量管理体系13485/42061内审员》9月21-24日线上、10月27-30日线上

三、《管理者代表研修班》 9月29-30日线上

四、《有源电气安规质检员》10月15-16日线上

五、《新版GMP体系合规》10月23-24日线上

六、《工艺验证与确认》10月29-30日线上

七、《产品放行审核与质量工具应用》11月6-7日线上

八、《细菌内毒素检测及方法学》10月16日线上

颁发证书,全国通用认可!

报名联系会务组杨艳 18110079019同微信

推荐阅读

【更新至2025年7月10日】法规通知文件清单

【PPT课件】医疗器械基础知识培训PPT课件

内审员一句话,帮公司省下100万!

药监局严查!2025年管理者代表任职新规

免费视频课:生产质量管理规范解读及案例分析

【提供131页PPT】欧盟新法规MDR培训

【药监局回复】一个样品是否可以委托两个检测所检测?

药监局发布:实施2025年版《中国药典》要求

文档版:42061与GMP对照的内审检查表

我总结的飞检应对技巧,实用、真实

官方回复:企业负责人和质量负责人可以是同一人吗?

【模版及示例】管理者代表季度工作汇报内容及示范模板

那些教训惨痛的医疗器械违法典型案例

药监局发布:这些违法不予处罚!

【提供清晰电子版】2025版《中国药典》变化对比

省局发文规定:质量管理人员至少3人,复核人员至少3人

给质量经理的12个忠告,做最好的自己

实验室新员工入职培训PPT

《医疗器械说明书和标签管理规定》培训PPT

【请收藏】GMP基础知识问答102问

医疗器械研发管理

器械注册法规培训PPT

医疗器械注册申报资料要求及说明

长按扫码关注

医械研究院

了解更多信息

相关学习资料