当前位置:首页>文档>专题17有机化学基础综合题-五年(2019-2023)高考化学真题分项汇编(全国通用)(原卷版)_赠送:2008-2024全套高考真题_高考化学真题

专题17有机化学基础综合题-五年(2019-2023)高考化学真题分项汇编(全国通用)(原卷版)_赠送:2008-2024全套高考真题_高考化学真题

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docx
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5.390 MB
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40 页
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文档内容

五年(2019-2023)年高考真题分项汇编 专题 17 有机化学基础综合题 〖2023年高考真题〗 1.(2023·全国甲卷)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的 一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知:R-COOH R-COCl R-CONH 2 回答下列问题: (1)A的化学名称是_______。 (2)由A生成B的化学方程式为_______。 (3)反应条件D应选择_______(填标号)。 a.HNO/H SO b.Fe/HCl c.NaOH/C HOH d.AgNO/NH 3 2 4 2 5 3 3 (4)F中含氧官能团的名称是_______。 (5)H生成I的反应类型为_______。 (6)化合物J的结构简式为_______。 (7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有_______种(不考虑立体异构,填标号)。 a.10 b.12 c.14 d.16 其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的同分异构体结构简式为_______。 2.(2023·湖北卷)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二 酮H设计了如下合成路线:回答下列问题: (1)由A→B的反应中,乙烯的碳碳_______键断裂(填“π”或“σ”)。 (2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有_______种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰, 峰面积之比为 的结构简式为_______。 (3)E与足量酸性 溶液反应生成的有机物的名称为_______、_______。 (4)G的结构简式为_______。 (5)已知: ,H在碱性溶液中易发生分子内缩合 从而构建双环结构,主要产物为I( )和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为 _______。若经此路线由H合成I,存在的问题有_______(填标号)。 a.原子利用率低 b.产物难以分离 c.反应条件苛刻 d.严重污染环境 3.(2023·全国乙卷)奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应条件己 简化)。已知: 回答下列问题: (1)A中含氧官能团的名称是_______。 (2)C的结构简式为_______。 (3)D的化学名称为_______。 (4)F的核磁共振谱显示为两组峰,峰面积比为1∶1,其结构简式为_______。 (5)H的结构简式为_______。 (6)由I生成J的反应类型是_______。 (7)在D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有_______种; ①能发生银镜反应;②遇FeCl 溶液显紫色;③含有苯环。 3 其中,核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为_______。 4.(2023·新课标卷)莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等 症状。以下为其合成路线之一。回答下列问题: (1)A的化学名称是_______。 (2)C中碳原子的轨道杂化类型有_______种。 (3)D中官能团的名称为_______、_______。 (4)E与F反应生成G的反应类型为_______。 (5)F的结构简式为_______。 (6)I转变为J的化学方程式为_______。 (7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构); ①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有苯环。 其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为 的同分异构体的结构简式为_______。 5.(2023·浙江卷)某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。 已知: 请回答: (1)化合物B的含氧官能团名称是___________。(2)下列说法不正确的是___________。 A.化合物A能与 发生显色反应 B.A→B的转变也可用 在酸性条件下氧化来实现 C.在B+C→D的反应中, 作催化剂 D.依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应 (3)化合物C的结构简式是___________。 (4)写出E→F的化学方程式___________。 (5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物 苄基苯甲酰胺( )。利用以上合成线路中 的相关信息,设计该合成路线___________(用流程图表示,无机试剂任选) (6)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式___________。 ①分子中含有苯环 ② 谱和 谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基( )。 6.(2023·辽宁卷)加兰他敏是一种天然生物碱,可作为阿尔茨海默症的药物,其中间体的合成路线如下。 回答下列问题:(1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的_______位(填“间”或“对”)。 (2)C发生酸性水解,新产生的官能团为羟基和_______(填名称)。 (3)用O 代替PCC完成D→E的转化,化学方程式为_______。 2 (4)F的同分异构体中,红外光谱显示有酚羟基、无N-H键的共有_______种。 (5)H→I的反应类型为_______。 (6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为_______和_______。 7.(2023·山东卷)根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线,回答下列问题。 已知:Ⅰ.R NH +OCNR → 1 2 2 Ⅱ. 路线: (1)A的化学名称为_____(用系统命名法命名); 的化学方程式为_____;D中含氧官能团的名称为 _____;E的结构简式为_____。 路线二: (2)H中有_____种化学环境的氢,①~④属于加成反应的是_____(填序号);J中原子的轨道杂化方式有_____ 种。 8.(2023·湖南卷)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的 路线如下(部分反应条件已简化):回答下列问题: (1)B的结构简式为_______; (2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是_______、_______; (3)物质G所含官能团的名称为_______、_______; (4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为_______; (5)下列物质的酸性由大到小的顺序是_______(写标号): ① ② ③ (6) (呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中。除HC=C=CH-CHO外, 2 还有_______种; (7)甲苯与溴在FeBr 催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计 3 以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______(无机试剂任选)。 9.(2023·北京卷)化合物 是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。已知: (1)A中含有羧基,A→B的化学方程式是____________________。 (2)D中含有的官能团是__________。 (3)关于D→E的反应: ① 的羰基相邻碳原子上的C→H键极性强,易断裂,原因是____________________。 ②该条件下还可能生成一种副产物,与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是__________。 (4)下列说法正确的是__________(填序号)。 a.F存在顺反异构体 b.J和K互为同系物 c.在加热和 催化条件下, 不能被 氧化 (5)L分子中含有两个六元环。 的结构简式是__________。 (6)已知: ,依据 的原理, 和 反应得到了 。 的结构简 式是__________。 〖2022年高考真题〗 10.(2022·全国甲卷)用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合 物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。回答下列问题: (1)A的化学名称为_______。 (2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为_______。 (3)写出C与 / 反应产物的结构简式_______。 (4)E的结构简式为_______。 (5)H中含氧官能团的名称是_______。 (6)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X 的结构简式_______。 (7)如果要合成H的类似物H′( ),参照上述合成路线,写出相应的D′和G′的结构简式 _______、_______。H′分子中有_______个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性 碳)。 11.(2022·全国乙卷)左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一,以下是其盐酸盐(化合物K)的一 种合成路线(部分反应条件已简化,忽略立体化学):已知:化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。 回答下列问题: (1)A的化学名称是_______。 (2)C的结构简式为_______。 (3)写出由E生成F反应的化学方程式_______。 (4)E中含氧官能团的名称为_______。 (5)由G生成H的反应类型为_______。 (6)I是一种有机物形成的盐,结构简式为_______。 (7)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为_______种。 a)含有一个苯环和三个甲基; b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳; c)能发生银镜反应,不能发生水解反应。 上述同分异构体经银镜反应后酸化,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6:3:2: 1)的结构简式为_______。 12.(2022·浙江卷)某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。已知:① ; ② 请回答: (1)下列说法不正确的是_______。 A.硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B.化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C.化合物B具有两性 D.从C→E的反应推测,化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼 (2)化合物C的结构简式是_______;氯氮平的分子式是_______;化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步 反应,其反应类型依次为_______。 (3)写出E→G的化学方程式_______。 (4)设计以 和 为原料合成 的路线(用流程图表示,无机试剂任 选)_______。 (5)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______。 ① 谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,有 键。 ②分子中含一个环,其成环原子数 。13.(2022·湖南卷)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下: 已知:① + ; ② 回答下列问题: (1)A中官能团的名称为_______、_______; (2)F→G、G→H的反应类型分别是_______、_______; (3)B的结构简式为_______; (4)C→D反应方程式为_______; (5) 是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有_______种(考虑立体异 构),其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为 的结构简式为_______; (6)Ⅰ中的手性碳原子个数为_______(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子); (7)参照上述合成路线,以 和 为原料,设计合成 的路线 _______(无机试剂任选)。 14.(2022·山东卷)支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下:已知: Ⅰ. Ⅱ.、 Ⅲ. 回答下列问题: (1)A→B反应条件为_______;B中含氧官能团有_______种。 (2)B→C反应类型为_______,该反应的目的是_______。 (3)D结构简式为_______;E→F的化学方程式为_______。 (4)H的同分异构体中,仅含有 、 和苯环结构的有_______种。 (5)根据上述信息,写出以 羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成 的路线 _______。 15.(2022·福建卷)3-氧代异紫杉二酮是从台湾杉中提取的具有抗痛活性的天然产物。最近科学家完成了 该物质的全合成,其关键中间体(F)的合成路线如下:已知: 回答下列问题: (1)A的含氧官能团有醛基和_______。 (2)B的结构简式为_______。 (3)Ⅳ的反应类型为_______;由D转化为E不能使用 的原因是_______。 (4)反应Ⅴ的化学方程式为_______。 (5)化合物Y是A的同分异构体,同时满足下述条件: ①Y的核磁共振氢谱有4组峰,峰而积之比为 。 ②Y在稀硫酸条件下水解,其产物之一(分子式为 )遇 溶液显紫色。则Y的结构简式为 _______。 16.(2022·辽宁卷)某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路线如下:已知: 回答下列问题: (1)A的分子式为___________。 (2)在 溶液中,苯酚与 反应的化学方程式为___________。 (3) 中对应碳原子杂化方式由___________变为___________, 的作用为___________。 (4) 中步骤ⅱ实现了由___________到___________的转化(填官能团名称)。 (5)I的结构简式为___________。 (6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构); i.含苯环且苯环上只有一个取代基 ii.红外光谱无醚键吸收峰 其中,苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子,且个数比为6∶2∶1的结构简式为___________(任写一 种)。 17.(2022·天津卷)光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化 产品的光引发剂,可采用异丁酸(A)为原料,按如图路线合成:回答下列问题: (1)写出化合物E的分子式:___________,其含氧官能团名称为___________。 (2)用系统命名法对A命名:___________;在异丁酸的同分异构体中,属于酯类的化合物数目为 ___________,写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式:___________。 (3)为实现C→D的转化,试剂X为___________(填序号)。 a.HBr b.NaBr c. (4)D→E的反应类型为___________。 (5)在紫外光照射下,少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯( )快速聚合,写出该聚合反 应的方程式:___________。 (6)已知: R=烷基或羧基 参照以上合成路线和条件,利用甲苯和苯及必要的无机试剂,在方框中完成制备化合物F的合成路线。 ___________ 18.化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下: (1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。(2)B→C的反应类型为_______。 (3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。 ①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2 种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。 (4)F的分子式为 ,其结构简式为_______。 (5)已知: (R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基); 写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合 成路线流程图示例见本题题干)_______。 19.(2022·重庆卷)光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料,经由如图反应路线可分别制备封装胶膜 基础树脂Ⅰ和Ⅱ(部分试剂及反应条件略)。 反应路线Ⅰ: 反应路线Ⅱ: 已知以下信息: ① (R、R 、R 为H或烃基) 1 2② +2ROH +H O 2 (1)A+B→D的反应类型为______。 (2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为______。 (3)F的结构简式为_____。 (4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H,且H与HO反应只生成一种产物Ⅰ,则H的化学名称为 2 _____。 (5)K与银氨溶液反应的化学方程式为_____;K可发生消去反应,其有机产物R的分子式为C HO,R及R 4 6 的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有______个(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有 一组峰的结构简式为______。 (6)L与G反应制备非体型结构的Q的化学方程式为_______。 (7)为满足性能要求,实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解,生成的产物再与少量L发生反应, 得到含三种链节的基础树脂Ⅱ,其结构简式可表示为_____。 20.(2022·湖北卷)化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下: 回答下列问题: (1) 的反应类型是___________。 (2)化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。 (3)化合物C的结构简式为___________。 (4) 的过程中,被还原的官能团是___________,被氧化的官能团是___________。 (5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F的同分异构体有___________种。 (6)已知 、 和 的产率分别为70%、82%和80%,则 的总产率为___________。 (7) 配合物可催化 转化中 键断裂,也能催化反应①: 反应①: 为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子 (结构如下图所示)。在合成 的过程中,甲组使用了 催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除 ;乙组未使用金属催化 剂。研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。 根据上述信息,甲、乙两组合成的 产品催化性能出现差异的原因是___________。 21.(2022·北京卷)碘番酸可用于X射线的口服造影液,其合成路线如图所示。 已知:R-COOH+R’-COOH +H O 2 (1)A可发生银镜反应,其官能团为___________。 (2)B无支链,B的名称为___________;B的一种同分异构体中只有一种环境氢,其结构简式为 ___________。 (3)E是芳香族化合物, 的方程式为___________。 (4)G中有乙基,则G的结构简式为___________。 (5)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原了上,碘番酸的相对分了质量为571,J的相对分了质量为193。则碘 番酸的结构简式为___________。 (6)通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。 第一步 取 样品,加入过量 粉, 溶液后加热,将I元素全部转为 ,冷却,洗涤。 第二步 调节溶液 ,用 溶液滴定至终点,用去 。已知口服造影液中无其他含碘物 质,则碘番酸的质量分数为___________。 22.(2022·海南卷)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:回答问题: (1)A→B的反应类型为_______。 (2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为_______。 (3)C的化学名称为_______,D的结构简式为_______。 (4)E和F可用_______(写出试剂)鉴别。 (5)X是F的分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为_______(任马一种)。 ①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰 (6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式_______、 _______。 (7)设计以 为原料合成 的路线_______(其他试剂任选)。已知: +CO 2 〖2021年高考真题〗 23.(2021·山东卷)一种利胆药物F的合成路线如图:已知:Ⅰ. + Ⅱ. 回答下列问题: (1)A的结构简式为___;符合下列条件的A的同分异构体有___种。 ①含有酚羟基 ②不能发生银镜反应 ③含有四种化学环境的氢 (2)检验B中是否含有A的试剂为___;B→C的反应类型为___。 (3)C→D的化学方程式为__;E中含氧官能团共___种。 (4)已知: ,综合上述信息,写出由 和 制备 的合成路线___。 24.(2021·浙江卷)某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P,合成路线如下:已知: 请回答: (1)化合物A的结构简式是_______;化合物E的结构简式是_______。 (2)下列说法不正确的是_______。 A.化合物B分子中所有的碳原子共平面 B.化合物D的分子式为 C.化合物D和F发生缩聚反应生成P D.聚合物P属于聚酯类物质 (3)化合物C与过量 溶液反应的化学方程式是_______。 (4)在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为 的环状化合物。用键线式表示其结构 _______。 (5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):_______。 ① 谱显示只有2种不同化学环境的氢原子 ②只含有六元环 ③含有 结构片段,不含 键 (6)以乙烯和丙炔酸为原料,设计如下化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_______。 25.(2021·湖南卷)叶酸拮抗剂 是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合 物的路线如下: 回答下列问题:已知:① ② (1)A的结构简式为_______; (2) , 的反应类型分别是_______,_______; (3)M中虚线框内官能团的名称为a_______,b_______; (4)B有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构) ①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与 溶液发生显色发应 其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为_______; (5)结合上述信息,写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式_______; (6)参照上述合成路线,以乙烯和 为原料,设计合成 的路线_______(其他试 剂任选)。 26.(2021·广东卷)天然产物Ⅴ具有抗疟活性,某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如 下(部分反应条件省略,Ph表示-C H): 6 5已知: (1)化合物Ⅰ中含氧官能团有_______(写名称)。 (2)反应①的方程式可表示为:I+II=III+Z,化合物Z的分子式为_______。 (3)化合物IV能发生银镜反应,其结构简式为_______。 (4)反应②③④中属于还原反应的有_______,属于加成反应的有_______。 (5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有_______种,写出其中任意一种的结构简式: _______。 条件:a.能与NaHCO 反应;b. 最多能与2倍物质的量的NaOH反应;c. 能与3倍物质的量的Na发生放出 3 H 的反应;d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;e.不含手性碳原子(手性碳原子是指 2 连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。 (6)根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH CHCl为原料合成 的路线_______(不需注 2 2 明反应条件)。 27.(2021·全国甲卷)近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良 的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:回 答下列问题: (1)A的化学名称为_______。 (2) 反应生成E至少需要_______ 氢气。 (3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_______。 (4)由E生成F的化学方程式为_______。 (5)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为 _______。 (6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______(填标号)。 a.含苯环的醛、酮 b.不含过氧键( ) c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1 A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 (7)根据上述路线中的相关知识,以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物,写出合成路 线_______。 28.(2021·河北卷)丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒 中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物,在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活 性成分,其合成路线如图:已知信息: +R2CHCOOH (R1=芳基) 2 回答下列问题: (1)A的化学名称为___。 (2)D有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为___、___。 ①可发生银镜反应,也能与FeCl 溶液发生显色反应; 3 ②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1∶2∶2∶3。 (3)E→F中(步骤1)的化学方程式为__。 (4)G→H的反应类型为___。若以NaNO 代替AgNO,则该反应难以进行,AgNO 对该反应的促进作用主 3 3 3 要是因为__。 (5)HPBA的结构简式为__。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行,对比HPBA和NBP的结构,说 明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因___。 (6)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2,4—二氯甲苯( )和对三氟甲基苯 乙酸( )制备W的合成路线__。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)。 29.(2021·全国乙卷)卤沙唑仑W是一种抗失眠药物,在医药工业中的一种合成方法如下:已知:(ⅰ) (ⅱ) 回答下列问题: (1)A的化学名称是_______。 (2)写出反应③的化学方程式_______。 (3)D具有的官能团名称是_______。(不考虑苯环) (4)反应④中,Y的结构简式为_______。 (5)反应⑤的反应类型是_______。 (6)C的同分异构体中,含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有_______种。 (7)写出W的结构简式_______。 〖2020年高考真题〗 30.(2020·新课标Ⅰ)有机碱,例如二甲基胺( )、苯胺( ),吡啶( )等,在有机合成中应用很 普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线:已知如下信息: ①HC=CH 2 2 ② +RNH 2 ③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题: (1)A的化学名称为________。 (2)由B生成C的化学方程式为________。 (3)C中所含官能团的名称为________。 (4)由C生成D的反应类型为________。 (5)D的结构简式为________。 (6)E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为 6∶2∶2∶1的有________种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为________。 31.(2020·新课标Ⅱ)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品 等。天然的维生素E由多种生育酚组成,其中α-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化 合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。已知以下信息:a) b) c) 回答下列问题: (1)A的化学名称为_____________。 (2)B的结构简式为______________。 (3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为______________。 (4)反应⑤的反应类型为______________。 (5)反应⑥的化学方程式为______________。 (6)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_________个(不考虑立体异构体,填标号)。 (ⅰ)含有两个甲基;(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O);(ⅲ)不含有环状结构。 (a)4 (b)6 (c)8 (d)10 其中,含有手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为____________。 32.(2020·新课标Ⅲ)苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应物,可利用它的开环 反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,合成了具 有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如下: 已知如下信息:回答下列问题: (1)A的化学名称是___________。 (2)B的结构简式为___________。 (3)由C生成D所用的试别和反应条件为___________;该步反应中,若反应温度过高,C易发生脱羧反 应,生成分子式为C HO 的副产物,该副产物的结构简式为________。 8 8 2 (4)写出化合物E中含氧官能团的名称__________;E中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的 个数为___________。 (5)M为C的一种同分异构体。已知:1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳;M 与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为__________。 (6)对于 ,选用不同的取代基R',在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深 入研究,R'对产率的影响见下表: R' —CH —C H —CHCHC H 3 2 5 2 2 6 5 产率/% 91 80 63 请找出规律,并解释原因_________________________________________________________________。 33.(2020·江苏卷)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下: (1)A中的含氧官能团名称为硝基、__________和____________。 (2)B的结构简式为______________。 (3)C→D的反应类型为___________。 (4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式________。 ①能与FeCl 溶液发生显色反应 。 3 ②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1且含苯环。 (5)写出以CHCHCHO和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂 3 2 和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)________。 34.(2020·山东卷)化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下: 知:Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z′=COR, CONHR,COOR等。 回答下列问题: (1)实验室制备A的化学方程式为 ,提高A产率的方法是 ;A的某同分 异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为 。 (2)C→D的反应类型为 ;E中含氧官能团的名称为 。 (3)C的结构简式为 ,F的结构简式为 。 (4)Br 和 的反应与Br 和苯酚的反应类似,以 和 为原 2 2 料合成 ,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)。 35.(2020·天津卷)天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成。已知: (Z=—COOR,—COOH等) 回答下列问题: (1)A的链状同分异构体可发生银镜反应,写出这些同分异构体所有可能的结构: 。 (2)在核磁共振氢谱中,化合物B有 组吸收峰。 (3)化合物X的结构简式为 。 (4)D→E的反应类型为 。 (5)F的分子式为 ,G所含官能团的名称为 。 (6)化合物H含有手性碳原子的数目为 ,下列物质不能与H发生反应的是 _________________(填序号)。 a.CHCl 3 b.NaOH溶液 c.酸性KMnO 溶液 4 d.金属Na (7)以 和 为原料,合成 ,在方框中写出路线流程图 (无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。 36.(2020·浙江卷)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。已知: 请回答: (1)下列说法正确的是________。 A.反应Ⅰ的试剂和条件是 和光照 B.化合物C能发生水解反 应 C.反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应 D.美托拉宗的分子式是 (2)写出化合物D的结构简式_________。 (3)写出 的化学方程式____________。 (4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________。 (5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。 谱和 谱检测表明:①分子中共有4种氢原子,其中苯环上的有2种;②有碳氧双键, 无氮氧键和 。 〖2019年高考真题〗 37.[2019·新课标Ⅰ] 化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题: (1)A中的官能团名称是 。 (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中 的手性碳 。 (3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 。(不考虑立体异 构,只需写出3个) (4)反应④所需的试剂和条件是 。 (5)⑤的反应类型是 。 (6)写出F到G的反应方程式 。 (7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CHCOCH COOC H)制备 的合成路线 (无机试 3 2 2 5 剂任选)。 38.[2019·新课标Ⅱ] 环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛 应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息: 回答下列问题: (1)A是一种烯烃,化学名称为__________,C中官能团的名称为__________、__________。 (2)由B生成C的反应类型为__________。 (3)由C生成D的反应方程式为__________。 (4)E的结构简式为__________。 (5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式 __________、__________。 ①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。 (6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和HO的总质量 2 为765 g,则G的n值理论上应等于__________。 39.[2019·新课标Ⅲ]氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:回答下列问题: (1)A的化学名称为___________。 (2) 中的官能团名称是___________。 (3)反应③的类型为___________,W的分子式为___________。 (4)不同条件对反应④产率的影响见下表: 实验 碱 溶剂 催化剂 产率/% 1 KOH DMF Pd(OAc) 22.3 2 2 KCO DMF Pd(OAc) 10.5 2 3 2 3 EtN DMF Pd(OAc) 12.4 3 2 4 六氢吡啶 DMF Pd(OAc) 31.2 2 5 六氢吡啶 DMA Pd(OAc) 38.6 2 6 六氢吡啶 NMP Pd(OAc) 24.5 2 上述实验探究了________和________对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究________等对反应产率 的影响。 (5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式________________。 ①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H 。 2 (6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备 ,写出合成路线________________。 (无机试剂任选) 40.[2019·天津卷] 我国化学家首次实现了膦催化的 环加成反应,并依据该反应,发展 了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。 已知 环加成反应: ( 、 可以是 或 )回答下列问题: (1)茅苍术醇的分子式为____________,所含官能团名称为____________,分子中手性碳原子(连有四 个不同的原子或原子团)的数目为____________。 (2)化合物B的核磁共振氢谱中有______个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构) 数目为______。 ①分子中含有碳碳三键和乙酯基 ②分子中有连续四个碳原子在一条直线上 写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式____________。 (3) 的反应类型为____________。 (4) 的化学方程式为__________________,除 外该反应另一产物的系统命名为____________。 (5)下列试剂分别与 和 反应,可生成相同环状产物的是______(填序号)。 a. b. c. 溶液 (6)参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物 ,在方框中写出路 线流程图(其他试剂任选)。 41.[2019·江苏卷] 化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:(1)A中含氧官能团的名称为________和________。 (2)A→B的反应类型为________。 (3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C H OBr)生成,写出X的结构简式:________。 12 15 6 (4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。 ①能与FeCl 溶液发生显色反应; 3 ②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。 (5)已知: (R表示烃基,R'和R"表示烃基或 氢),写出以 和CHCHCHOH为原料制备 的合成路线流程图(无 3 2 2 机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。________________________ 42.[2019·北京卷] 抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。 已知: ⅰ. ⅱ.有机物结构可用键线式表示,如(CH)NCH CH 的键线式为 3 2 2 3 (1)有机物A能与NaCO 溶液反应产生CO,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与NaCO 溶液反应, 2 3 2 2 3但不产生CO;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是___________,反应类型是 2 ___________________________。 (2)D中含有的官能团:__________________。 (3)E的结构简式为__________________。 (4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为 __________________。 (5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是__________________。 ①包含2个六元环 ②M可水解,与NaOH溶液共热时,1 mol M最多消耗2 mol NaOH (6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH 和HO的作用是__________________。 4 2 (7)由K合成托瑞米芬的过程: 托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是__________________。 43.[2019·浙江4月选考] 某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。 已知信息:① +RCOOR′ ②RCHCOOR′+R′′COOR′′′ 2 (1)下列说法正确的是________。 A.化合物B到C的转变涉及到取代反应 B.化合物C具有两性 C.试剂D可以是甲醇 D.苯达松的分子式是C H NOS 10 10 2 3 (2)化合物F的结构简式是________。 (3)写出E+G→H的化学方程式________。 (4)写出C H NO 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。 6 13 2 ①分子中有一个六元环,且成环原子中最多含2个非碳原子; ②1H−NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。有N-O键,没有过氧键(-O-O -)。 (5)设计以CHCHOH和 原料制备X( )的合成路线(无机试剂任选,合成 3 2中须用到上述①②两条已知信息,用流程图表示)________。