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章末综合测评(一) 有机化合物的结构特点与研究方法
(时间90分钟，满分100分)
一、选择题(本题包括18小题，每小题3分，共54分)
1．下列用品的主要成分不属于有机物的是( )
A．纯碱(NaCO) B．尿素[CO(NH)]
2 3 2 2
C．乙醇(CHOH) D．蔗糖(C H O )
2 5 12 22 11
2．下列对有机化合物的分类结果正确的是( )
A．乙烯、苯、环己烷都属于脂肪烃
B．苯、环戊烷( )、环己烷都属于脂环烃
C．CH、CHCl都属于芳香烃
3 2
D. 、 、 都属于脂环烃
3．下列有机物分类不正确的是( )
选项 物质 类别
A 芳香烃
B 醇类
C CCl 卤代烃
4
D 芳香族化合物
4．下列说法不正确的是( )
A．碳原子核外最外电子层有4个电子
B．1个碳原子可以与其他非金属原子形成4个共价键
C．两个碳原子之间能形成单键、双键或三键
D．所有有机化合物都含有σ键和π键
5．下列反应中有C—H断裂的是( )
A．光照下三氯甲烷与氯气反应
B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C．乙醇与钠反应
D．乙酸与碳酸氢钠反应
6．下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是( )
A．CHCH===CH
3 2
B．CH—C≡CH
3
1C．CHCHOH
3 2
D．CH≡CH
7．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确
定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是 ( )
A．蒸馏常用于分离、提纯液态有机混合物
B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法
C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
8．某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示，该物质可能是( )
A．甲烷 B．乙烷
C．乙醇 D．丙烷
9.桶烯(Barrelene)键线式如图所示，下列有关说法不正确的是( )
A．桶烯分子中所有原子在同一平面内
B．0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4 L(标准状况)
C．桶烯与苯乙烯(CHCH===CH)互为同分异构体
6 5 2
D．桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种
10．1 mol某烃在氧气中完全燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况)，它在光照条件下与
氯气反应能生成3种不同的一氯代物。则该烃的结构简式是 ( )
11．下列关于分子式为CHO 的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是 ( )
4 8 2
A．属于酯类的同分异构体共有4种
B．存在分子中含有六元环的同分异构体
2C．既含有羟基又含有醛基的同分异构体有5种
D．不存在含有2个羟基的同分异构体
12．下列说法不正确的是( )
A．提纯苯甲酸可采用重结晶的方法
B．分离正己烷(沸点69 ℃)和正庚烷(沸点98 ℃)可采用蒸馏的方法
C．某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为CH
4 10
D．某烃完全燃烧生成CO 和HO的物质的量之比为1∶1，则其最简式为CH
2 2 2
13．已知乙酸异戊酯的密度为0.867 0 g·cm－3，是难溶于水的液体。在洗涤、分液操作中，
应充分振荡，然后静置，待分层以后获得乙酸异戊酯的操作是 ( )
A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
14．已知：两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下表(20 ℃时)：
相对密度/
熔点 沸点 溶解性
(g·cm－3)
A 0.789 3 －117.3 ℃ 78.5 ℃ 与水以任意比混溶
B 0.713 7 －116.6 ℃ 34.5 ℃ 不溶于水
若要除去A中混有的少量B，应采用的方法是( )
A．蒸馏 B．萃取
C．重结晶 D．加水充分振荡，分液
15．对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A．均含有σ键和π键且均存在碳原子的sp3和sp2杂化
B．均为芳香族化合物
C．二者的分子式均为C H O
10 12
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
16．有机物完全燃烧，生成CO 和HO，将12 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸，浓硫
2 2
酸增重14.4 g，再通过碱石灰，又增重26.4 g。则该有机物的分子式为 ( )
A．CH B．CHO
4 10 2 6
C．CHO D．CHO
3 8 2 4 2
17．下列有机物结构与性质分析正确的是( )
3A．
B．乙酸乙酯(CHCOOCHCH)的核磁共振氢谱出现三组峰，且峰面积之比为3∶2∶3
3 2 3
C．分子式为CH 的有机物一氯代物共有8种
4 10
D． 含4种官能团
18．某芳香烃的相对分子质量为 106，分子的核磁共振氢谱有4组峰，其峰面积比为
6∶2∶1∶1。该芳香烃是( )
二、非选择题(本题包括5小题，共46分)
19．(8分)如图所示是某药物中间体的分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)结构示
意图：
结构简式 立体模型
试回答下列问题：
(1)通过对比上面的结构简式与立体模型，请指出结构简式中的“Et”表示的基团是
________________(写结构简式)；该药物中间体的分子式为________。
(2)该药物中间体属于________(填序号)。
a．酯 b．羧酸 c．醛
(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有
________种。
(4)该药物中间体的分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式
________________________________________。
20．(10分)(1)下列物质中，其核磁共振氢谱给出的峰值(信号)只有一个的是________。
A．CHCH B．CHCOOH
3 3 3
C．CHCOOCH D．CHCOCH
3 3 3 3
4(2)化合物A和B的分子式都是CHBr ，A的核磁共振氢谱如图所示，A的结构简式为
2 4 2
________，请预测B的核磁共振氢谱上有________个峰(信号)。
(3)烷烃CH 的同分异构体有五种，如
6 14
①CHCHCHCHCHCH ， ② ， 另 外 三 种 的 结 构 简 式 是
3 2 2 2 2 3
③____________________，④__________________，⑤____________________。其核磁共振氢
谱有5组峰的是________(写键线式)。
21．(12分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为70.6%、含氢元素为5.9%，其
余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的质谱图如下所示。
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如图所示。
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如下图所示。
已知：A分子中苯环上只有一个取代基，试回答下列问题。
(1)A的相对分子质量是________。其有________种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为________。
(3)该有机物中含有的官能团是________。
5(4)A的分子中只含一个甲基的直接依据是________(填字母)。
a．A的相对分子质量
b．A的分子式
c．A的核磁共振氢谱图
d．A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为________。
22．(8分)由碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，其中氢元素的质量
分数为9.8%，分子中氢原子数为氧原子数的5倍。
(1)A的分子式为________________。
(2)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构为1个碳原子上连接2个甲基和另外
2个结构相同的基团。则A的结构简式为___________________。
(3)写出两个与A具有相同官能团，并带有支链的同分异构体的结构简式：
________________________________________________
_____________________________________________________。
23．(8分)一般来说，对一种未知有机物结构的测定主要包括以下几个方面：①确定相对
分子质量；②测定元素组成(种类和比例)；③研究该有机物的各种性质；④确定结构。
(1)相对分子质量的确定一般利用质谱法，蒸气密度法等。某有机物A的质谱图显示其相
对分子质量最大是72。组成元素的测定常采用元素分析仪，也可采用燃烧法。称取3.6 g A，在
足量氧气中充分燃烧，生成物通过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加5.4 g，剩余气体通过碱石灰，
碱石灰的质量增加11 g，则A的分子式为________。
(2)核磁共振谱常用氢谱或碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的H或C的种类与比例。
如对于有机物 ，其C谱有四个峰，峰高比为2∶1∶1∶1；H谱有四
个峰，峰高比为1∶2∶3∶6。有机物A的C谱有两个峰，峰高比为4∶1，氢谱有一个峰。试写出
有机物A的结构简式：_________________________。
(3)A的一氯代物有________种，二氯代物有________种。
6
