文档内容
考点 1 化学反应的热效应
1 . 3 年真题考点分布
考点分布
年份 卷区
热化学方程式 盖斯定律 反应热计算和比较 反应机理
海南 √
湖北 √
湖南 √ √
江苏 √ √
浙江 √ √ √
2023
山东 √
2022
浙江 √
湖南 √
2021 浙江 √ √ √
山东 √
2 .命题规律及备考策略
【命题规律】近3年新高考卷对于该专题主要考查:
①反应热的计算、热化学方程式、盖斯定律的应用;
②陌生反应机理中的能量变化相关分析。
【备考策略】一是考查简单的化学反应能量变化形式和反应热的计算、热化学方程式的书写;二是以陌生的化
学反应机理图为载体进行考查,涉及的知识点较多,如氧化还原反应、化学键的判断、方程式的书写等。
【命题预测】主要考查化学反应中的能量变化形式,反应热的计算和陌生的反应机理图分析,意在考查考生宏
观辨识与微观探析、变化观念与平衡思想的学科核心素养。预测明年对陌生的反应机理图的考查会增加力度,
有关焓变的比较和热化学方程式的判断会增加考查。
考法 1 焓变和热化学方程式
一、焓变
1.反应热(焓变)
(1)概念:在恒压条件下进行的反应的热效应。
符号:ΔH。单位:kJ·mol-1或kJ/mol。
(2)表示方法
吸热反应:ΔH>0;放热反应:ΔH<0。
2.放热反应和吸热反应的判断
(1)从反应物和生成物的总能量相对大小的角度分析,如图所示。
(2)从反应热的量化参数——键能的角度分析
(3)常见的放热反应和吸热反应
放热反应:①可燃物的燃烧;②酸碱中和反应;③大多数化合反应;④金属跟酸的置换反应;⑤物质的缓慢氧
化等。
吸热反应:①大多数分解反应;②盐的水解;③Ba(OH) ·8H O与NH Cl反应;④碳和水蒸气、C和CO 的反应
2 2 4 2
等。
3.理解反应历程与反应热的关系
图示
意义 a表示正反应的活化能;b表示逆反应的活化能。c表示该反应的反应热。
图1:ΔH=(a-b) kJ·mol-1=-c kJ·mol-1,表示放热反应
ΔH
图2:ΔH=(a-b) kJ·mol-1=c kJ·mol-1,表示吸热反应
二、燃烧热和中和热的比较
燃烧热 中和热
能量变化 放热
相同点
ΔH及其单位 ΔH<0,单位均为kJ·mol-1
反应物的量 1 mol 不一定为1 mol
不同点
生成物的量 不确定 生成水的量为1 mol101 kPa时,1 mol纯物质完全燃 在稀溶液里,酸与碱发生
反应热的含义 烧生成稳定的氧化物时所放出 中和反应生成1 mol水时
的热量 所放出的热量
强酸与强碱反应的中和热
表示方法 燃烧热ΔH=-a kJ·mol-1(a>0)
ΔH=-57.3 kJ·mol-1
【方法技巧】
(1)有关燃烧热的判断,一看是否以1 mol可燃物为标准,二看是否生成稳定氧化物。
(2)有关中和热的判断,一看是否以生成1 mol H O为标准,二看酸碱的强弱和浓度,应充分考虑弱酸、弱碱,
2
电离吸热,浓的酸碱稀释放热等因素。
三、热化学方程式
(1)概念
表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式。
(2)意义
表明了化学反应中的物质变化和能量变化。
如:2H(g)+O(g)===2HO(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1
2 2 2
表示:2 mol氢气和1 mol氧气反应生成2 mol液态水时放出571.6 kJ的热量。
(3)书写要求
①注明反应的温度和压强(25 ℃、101 kPa下进行的反应可不注明)。
②注明反应物和生成物的状态:固态(s)、液态(l)、水溶液(aq)、气态(g)。
③热化学方程式中各物质的化学计量数只表示物质的物质的量,而不表示分子个数(或原子个数),因此可以写
成分数。
④热化学方程式中不用“↑”和“↓”。
⑤由于ΔH与反应物的物质的量有关,所以热化学方程式中物质的化学计量数必须与ΔH相对应,如果化学计量
数加倍,则ΔH也要加倍。当反应向逆反应方向进行时,其反应热与正反应的反应热数值相等,符号相反。
【方法技巧】
(1)焓变与反应发生的条件、反应进行是否彻底无关。
(2)催化剂能降低反应所需活化能,但不影响焓变的大小。
(3)在化学反应中,反应物各原子之间的化学键不一定完全断裂。
【典例1】(广东省2023届高三一轮联考)分析下表中的3个热化学方程式,下列说法正确的是。
2022年北京冬奥会“飞扬”火炬使
氢气 ①
用的燃料
2008年北京奥运会“祥云”火炬使 丙烷 ②
用的燃料③
A.丙烷的燃烧热为
B.等质量的氢气与丙烷相比较,充分燃烧时,丙烷放热更多
C.
D.
【典例2】(江苏省连云港高级中学2023届高三模拟) 的燃烧热为 。下列化学反应表示正
确的是
A.在空气中煅烧 的反应:
B.在弱碱性条件下,FeS与 反应:
C.FeS与 反应的离子方程式:
D. 的燃烧:
1.(辽宁省部分重点中学协作体2023届高三模拟)下列有关及应热和热化学方程式的描述不正确的是
A.已知: ,则稀氨水和稀 溶液完全反应生成
时,放出热量少于
B.热化学方程式各物质前的化学计量数既可以是整数也可以是分数,既表示分子数也表示物质的量
C. ,20℃和25℃时, 的燃烧热不同
D.键能数值为平均值,用键能求出的反应热是估算值
2.(广东省广州市第二中学2023届高三模拟)下列依据热化学方程式得出的结论正确的是
A.若2H(g)+O(g)=2HO(g) ΔH=-483.6kJ·mol-1,则H 的标准燃烧热为-241.8kJ·mol-1
2 2 2 2
B.若C(石墨;s)=C(金刚石,s) ΔH>0,则石墨比金刚石稳定
C.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H O(l) ΔH=-57.4kJ·mol-1,则20.0gNaOH固体与稀盐酸完全中和,放出
2
28.7kJ的热量
D.已知2C(s)+2O(g)=2CO (g) ΔH;2C(s)+O(g)=2CO(g) ΔH,则ΔH>ΔH
2 2 l 2 2 l 23.(江苏省南京市2023届高三第二次模拟)为考查 和 共存对 制氢的影响,在0.1MPa下,
的混合气体反应达到平衡时,反应物的转化率、产物的物质的量
分数随温度的变化分别如图-1、图-2所示,体系中的反应主要有:
Ⅰ、
Ⅱ、
Ⅲ、
下列说法不正确的是
A.反应
B.图-1中曲线①表示 转化率随温度的变化
C.温度700℃时,反应Ⅰ是体系中的主要反应
D.反应Ⅲ的平衡常数:K(400℃)>K(700℃)
考法 2 盖斯定律及其应用
四、盖斯定律及其应用
1.盖斯定律
(1)内容
对于一个化学反应,无论是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的。即:化学反应的反应热只与反应体
系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
(2)意义
间接计算某些反应的反应热。
(3)应用
转化关系 反应热间的关系aA――→B、A――→B ΔH=aΔH
1 2
A B ΔH=-ΔH
1 2
ΔH=ΔH+ΔH
1 2
2.利用盖斯定律计算反应热
(1)运用盖斯定律的技巧——“三调一加”
一调:根据目标热化学方程式,调整已知热化学方程式中反应物和生成物的左右位置,改写已知的热化学方程
式。
二调:根据改写的热化学方程式调整相应ΔH的符号。
三调:调整中间物质的化学计量数。
一加:将调整好的热化学方程式及其ΔH相加。
(2)运用盖斯定律的三个注意事项
①热化学方程式乘以某一个数时,反应热的数值必须也乘上该数。
②热化学方程式相加减时,物质之间相加减,反应热也必须相加减。
③将一个热化学方程式颠倒时,ΔH的“+”“-”随之改变,但数值不变。
3.反应热大小的比较
(1)看物质状态。物质的气、液、固三态转化时的能量变化如下:
(2)看ΔH的符号。比较反应热大小时不要只比较ΔH数值的大小,还要考虑其符号。
(3)看化学计量数。当反应物与生成物的状态相同时,化学计量数越大,放热反应的ΔH越小,吸热反应的ΔH
越大。
(4)看反应的程度。对于可逆反应,参加反应的物质的量和状态相同时,反应的程度越大,热量变化越大。
五、反应热大小的比较
(1)直接比较法
①物质燃烧时,可燃物物质的量越大,燃烧放出的热量越多。
②等量的可燃物完全燃烧所放出的热量肯定比不完全燃烧所放出的热量多。
③生成等量的水时,强酸和强碱的稀溶液反应比弱酸和强碱或弱碱和强酸或弱酸和弱碱的稀溶液反应放出的热
量多。
④对于可逆反应,因反应不能进行完全,实际反应过程中放出或吸收的热量要小于相应热化学方程式中的反应
热数值。例如:2SO
2
(g)+O
2
(g) 2SO
3
(g) ΔH=-197 kJ·mol-1,表示2 mol SO
2
(g)和1 mol O
2
(g)完全反应
生成2 mol SO (g)时,放出的热量为197 kJ,实际上向密闭容器中通入2 mol SO (g)和1 mol O (g),反应达到平
3 2 2衡后,放出的热量要小于197 kJ。
(2)盖斯定律比较法
①同一反应,生成物状态不同时
如A(g)+B(g)===C(g) ΔH<0
1
A(g)+B(g)===C(l) ΔH<0
2
C(g)===C(l) ΔH<0
3
ΔH+ΔH=ΔH,ΔH<0,ΔH<0,ΔH<0,
1 3 2 1 2 3
所以ΔH<ΔH。
2 1
②同一反应,反应物状态不同时
如S(g)+O(g)===SO (g) ΔH<0
2 2 1
S(s)+O(g)===SO (g) ΔH<0
2 2 2
S(g)===S(s) ΔH<0
3
ΔH+ΔH=ΔH,ΔH<0,ΔH<0,ΔH<0,
2 3 1 1 2 3
所以ΔH<ΔH。
1 2
【典例3】(浙江省金、丽、衢十二校2023届高三联考)氮肥保障了现代农业的丰收。根据下图的循环过程,
有关硫酸铵和氯化铵的说法正确的是
A.
B.硫酸铵晶体中只含离子键不含共价键
C.氯化铵晶体溶于水的过程:
D.可以通过 的受热分解实验测得 的数据【典例4】(山东省鄄城第一中学2023届高三三模)已知 、 、 可作为燃料电池的燃
料,其相关热化学方程式如下。
①
②
③
④
下列说法正确的是
A.
B.反应③的
C.反应①中若生成 ,则
D.反应②中的 能表示甲烷的燃烧热
1.(重庆市2023届高三第一次联合诊断检测)汽车尾气处理是科学家们研究的热点。利用反应
,能很好降低污染物的排放。一定条件下,该反应历程如图所示
(TS表示过渡态、IM表示中间产物)。则该反应的 是。
A. B.
C. D.
2.(河北省衡水市第二中学2023届高三三调)尿素是重要的化工原料,也常用作氮肥。以氨为原料合成尿素
的相关反应如下:① ;
② ;
③ ;
④ 。
下列叙述正确的是
A.反应①在较高温度下易自发进行
B.反应②的平衡常数
C.在恒容密闭容器中发生反应②,当气体摩尔质量不变时反应达到平衡
D.
3.(浙江省金丽衢十二校2022-2023学年高三第一次联考)在标准状况下,1mol离子晶体完全分离成气态阳离
子、阴离子所吸收的能量可以用(U)来表示,LiO 是离子晶体,其(U)的实验值可通过玻恩—哈伯热力学循环图
2
计算得到
已知 ;
下列说法不正确的是
A.U(LiO)=+2980kJ/mol B.O=O键能为498kJ/mol
2
C.ΔH=703kJ/mol D.Li第一电离能I=1040kJ/mol
2 1
考法 3 热效应与反应机理
【典例5】(湖南省常德市2023届高三第一次模拟)我国学者研究了汽车尾气的主要有害成分 和 之间
的反应历程。反应历程中每一阶段内各驻点的能量均为相对于此阶段内反应物能量的能量之差, 代表过渡
态,反应过程中的复杂中间产物直接用 表示(反应历程如图)。下列说法正确的是A.由图可知该反应通过2步基元反应完成
B.加入适当的催化剂可提高产率
C.该反应为放热反应
D.该过程的总反应方程式为
【典例6】(重庆市育才中学校2023届高三冲刺)乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理、能量与反应进程的
关系如图所示。下列说法正确的是
A.由图可知,总反应为放热反应,所以不需加热就能进行
B.第①步反应只断裂非极性键
C.增大催化剂酸的浓度,可以加快总反应速率
D.中间体i比中间体ii更稳定
1.(湖南省常德市2023届高三下学期第一次模拟)我国学者研究了汽车尾气的主要有害成分 和 之间的
反应历程。反应历程中每一阶段内各驻点的能量均为相对于此阶段内反应物能量的能量之差, 代表过渡态,
反应过程中的复杂中间产物直接用 表示(反应历程如图)。下列说法正确的是A.由图可知该反应通过2步基元反应完成
B.加入适当的催化剂可提高产率
C.该反应为放热反应
D.该过程的总反应方程式为
2.(辽宁省葫芦岛2023届高三二模)金属 可活化 放出 ,其反应历程如图所示:
下列关于活化历程的说法错误的是
A.中间体1→中间体2的过程是放热过程
B.加入催化剂可降低该反应的反应热,加快反应速率
C. 和 的总键能小于 和 的总键能
D.中间体2→中间体3的过程是决定整个历程反应速率的关键步骤
3.(福建省厦门第一中学2023届高三模拟)光解水制氢的关键步骤是水的氧化。我国科学家用仿生催化剂[用
表示]实现在NaHCO 溶液中高效催化水的氧化,该过程物质转化及反应能量变化示意图如下:
3下列说法不正确的是
A.步骤①可表示为
B.水的氧化反应为:
C.
D.催化剂参与反应,降低活化能,加快反应速率
【基础过关】
1.(广东省2023届高三一轮联考)已知:298K时,相关物质的相对能量如图所示。下列说法错误的是。
A.CO燃烧的热化学方程式为2CO(g)+O(g) 2CO(g) ∆H=-566kJ∙mol-1
2 2
B.H 的燃烧热为∆H=-242kJ∙mol-1
2
C.C H 比C H 稳定
2 6 2 4D.CO(g)+HO(g) CO(g)+H(g)是放热反应
2 2 2
2.(浙江省诸暨市2022-2023学年高三适应性考试)甲醇与水蒸气在催化剂作用下发生如下反应:
反应Ⅰ:CHOH(g) CO (g)+ 2H (g) ΔH
3 2 1
反应Ⅱ:CO (g)+ H O(g) CO (g)+ H (g) ΔH
2 2 2 2
根据能量变化示意图,下列说法正确的是
A.E-E >E-E
3 2 4 1
B.反应Ⅱ决定整个反应的速率
C.催化剂可以降低总反应的焓变
D.CHOH(g)+HO(g) CO(g)+3H(g) ΔH=ΔH -ΔH
3 2 2 2 1 2
3.(重庆市九龙坡区2023届学业质量调研)中国研究人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化
剂表面实现高效分解水蒸气,其主要过程如图所示。
已知:几种物质中化学键的键能如下表所示。
化学键
键能/( ) 463 496 436 138
若反应过程中分解了2mol水蒸气,下列说法错误的是
A.过程Ⅰ吸收了926kJ能量
B.过程Ⅱ涉及非极性键的生成
C.过程Ⅲ属于放热反应
D.总反应的热化学方程式为
4.(辽宁省教研联盟2023届高三第一次调研测试)如图是苯与卤素发生取代反应进程中的势能变化图,下列说法正确的是
A.该反应的总活化能为
B.该反应的决速步骤为第Ⅲ步
C.第III步转化中失去了一个质子
D. 是常用碘化剂,根据电性和反应进程判断, 比 更易发生碘化反应
5.(江苏省南京市盐城市2023届高三第二次模拟)以乙炔和1,2-二氯乙烷为原料生产氯乙烯包括如下反
应:
反应I:ClCH CHCl(g)→HCl(g)+CH =CHCl(g) ΔH=+69.7 kJ•mol-1
2 2 2 1
反应Ⅱ:HC≡CH(g)+HCl(g)→CH =CHCl(g) ΔH=-98.8 kJ•mol-1
2 2
1.0×105Pa下,分别用如表三种方式进行投料,不同温度下反应达到平衡时相关数据如图所示。
方式 气体投料 平衡时相关数据
甲 ClCH CHCl ClCH CHCl转化率
2 2 2 2
乙 n(HC≡CH):n(HCl)=1:1 HC≡CH转化率
丙 n(ClCH CHCl):n(HC≡CH)=1:1 CH=CHCl产率
2 2 2
下列说法不正确的是
A.反应ClCH CHCl(g)+HC≡CH(g)→2CH =CHCl(g)的ΔH=-29.1 kJ•mol-1
2 2 2
B.曲线①表示平衡时ClCH CHCl转化率随温度的变化
2 2C.按方式丙投料,其他条件不变,移去部分CH=CHCl可能使CH=CHCl的产率从X点的值升至Y点的值
2 2
D.在催化剂作用下按方式丙投料,反应达到平衡时CH=CHCl的产率(图中Z点)低于X点的原因可能是催化剂
2
活性降低
6.(江苏省南京师范大学2023届高三一模)下列说法正确的是
A.1 mol N 与4 mol H 混合充分反应,则反应中转移的电子数目小于6 mol
2 2
B.反应2Mg(s)+CO (g)=C(s)+2MgO(s) 能自发进行,则该反应的ΔH>0
2
C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H O(l) ΔH=-57.3kJ·mol−1,若将含0.5 mol HSO 的浓硫酸与1 L 1.0 mol·L−1
2 2 4
的NaOH溶液混合,放出的热量小于57.3 kJ
D.汽车尾气中的NO,主要来源于汽油、柴油的燃烧
7.(浙江省金华市十校2023届高三模拟)某小组为测定NaCl晶体中离子键断裂时所需要的能量( H),设计
4
了如图所示的转化关系,则 H 可表示为 △
4
△
A. H+ H- H- H+ H B. H+ H+ H- H+ H
1 2 3 5 6 1 2 3 5 6
C.△H
1
+△H
2
+△H
3
-△H
5
-△H
6
D.△H
3
+△H
5
-△H
1
-△H
2
- △H
6
8.(△河北△省衡△水市△重点△高中2023届高三联考)催△化剂△催化△水煤△气变换△反应:CO(g)+H
2
O(g ) CO
2
(g)+H
2
(g)
H<0,过程示意图如图所示,下列说法错误的是
△
A.过程I、过程II中都有水参与反应
B.该反应反应物总能量高于生成物总能量
C.使用催化剂不能改变水煤气变换反应的 H
D.催化过程中既有极性键的断裂和形成,△也有非极性键的断裂和形成
【能力提升】
9.(河北省衡水中学2023届高三二模)下图是用钌 基催化剂催化 和 的反应示意图,当反
应生成 液态 时放出 的热量。下列说法错误的是A.反应历程中存在极性键、非极性键的断裂与形成
B.图示中物质I为该反应的催化剂,物质II、III为中间产物
C.使用催化剂可以降低反应的活化能,但无法改变反应的焓变
D.由题意知:
10.(重庆市九龙坡区2022-2023学年高三学业质量调研)火箭发射时可以用液态肼作燃料, 作氧化剂。
相关物质的能量转化关系如下。已知 ,则
的反应热 为
A. B. C. D.
11.(重庆市南开中学校2023届高三第九次质量检测)将2 mol 和3 mol 置于密闭容器中,在250℃下
只发生如下两个反应:
kJ/mol
kJ/mol
一段时间后, 和 恰好全部消耗,共放出303 kJ热量。
已知:部分化学键的键能如下表所示
化学键 (ClF中) ( 中)键能/(kJ/mol) 157 243 248 X
则X的值为
A.172 B.202 C.238 D.258
12.(浙江省绍兴区上虞区2022-2023学年高三下二模)NO是《联合国气候变化框架公约》所列六种温室气
2
体之一。CO和NO在Fe+作用下转化为N 和CO,反应的能量变化及反应历程如图所示,两步基元反应为:①
2 2 2
NO+Fe +=N +FeO+ K,②CO+FeO+=CO +Fe+ K。下列说法不正确的是
2 2 1 2 2
A.该反应ΔH<0
B.两步反应中,决定总反应速率的是反应①
C.升高温度,可提高 NO 的平衡转化率
2
D.Fe+增大了活化分子百分数,加快了化学反应速率,但不改变反应的ΔH
13.(浙江省Z20名校联盟2023届高三第三次联考)我国科学家研究化合物 催化 氢化生成甲酸的机
理,其中由化合物 生成化合物 过程的机理和相对能量曲线如下图所示。 均为过渡态。下列
说法正确的是
A.过渡态TS1比化合物Р更稳定
B.过程M→P为化合物M生成化合物N的决速步骤
C.化合物M催化 氢化生成甲酸的反应过程中一定有 键的生成和断裂
D.由 生成 的热化学方程式:
14.(山东省德州市2023届高三三模)苯和甲醇在催化剂 上反应生成甲苯的计算机模拟反应能线图如下。下列有关说法正确的是(已知:TS代表反应过渡态;Int代表反应中间体。)
A.反应过程中决速步的 为
B.反应过程中不存在 键的形成
C.反应过程中铝元素的化合价发生了变化
D.降低温度能够增大苯的平衡转化率
15.(江苏省南京师范大学附属中学2023届高三模拟)在298K、101kPa下,由稳定的单质发生反应生成1mol
化合物的反应热叫该化合物的标准摩尔生成热△Hmθ。氧族元素氢化物a、b、c、d的生成热数据如图。下列判
f
断正确的是
A.沸点:HO>HS>HSe>H Te
2 2 2 2
B.HS(g)+ O(g)=S(s)+HO(1) △H=-265 kJ/mol
2 2 2
C.HSe(g)=Se(g)+H(g) △H=+81 kJ/mol
2 2
D.反应Te(s)+H(g) HTe(g)达平衡后升温,平衡常数将减小
2 216.(湖南省张家界市2023届高三模拟)500℃,HCl在催化剂M的作用下被O 氧化依次有如图(Ⅰ)、(Ⅱ)、
2
(Ⅲ)三步反应组成,计算机模拟单个分子在催化剂表面的反应历程如图所示,下列说法正确的是
A.反应Ⅱ的活化能为1.45 eV
B.反应Ⅰ的反应速率最慢
C.总反应的热化学方程式为4HCl(g)+O (g)=2HO(g)+2Cl (g) ΔH=-1.98 eV•mol-1
2 2 2
D.HOOCl(g)比HCl(g)和O(g)稳定
2
【真题感知】
1. (2023·海南卷第7题)各相关物质的燃烧热数据如下表。下列热化学方程式正确的是
物质
A.
B.
C.
D.
的
2. (2023·江苏卷第6题)氢元素及其化合物在自然界广泛存在且具有重要应用。 、 、 是氢元素 3
种核素,基态H原子 的核外电子排布,使得H既可以形成 又可以形成 ,还能形成HO、HO、
2 2 2
、 、 等重要化合物;水煤气法、电解水、光催化分解水都能获得H,如水煤气法制氢反应中,
2与足量 反应生成 和 吸收131.3kJ的热量。H 在金属冶炼、新能源开发、
2
碳中和等方面具有重要应用,如 在催化剂作用下与H 反应可得到 。我国科学家在氢气的制备和
2
应用等方面都取得了重大成果。下列化学反应表示正确的是
A. 水煤气法制氢:
B. 催化加氢生成 的反应:
C. 电解水制氢的阳极反应:
D. 与水反应:
3.(2023·湖南卷) 是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某
(Ⅱ)催化剂(用 表示)能高效电催化氧化 合成 ,其反应机理如图所示。
下列说法错误的是
A. (Ⅱ)被氧化至 (Ⅲ)后,配体 失去质子能力增强
B.M中 的化合价为
C.该过程有非极性键的形成
D.该过程的总反应式:
4.(2023·浙江卷6月第14题)一定条件下,1-苯基丙炔( )可与HCl发生催化加成,反应如下:反应过程中该炔烃及反应产物的占比随时间的变化如图(已知:反应I、Ⅲ为放热反应),下列说法不正确的是
A. 反应焓变:反应I>反应Ⅱ
B. 反应活化能:反应I<反应Ⅱ
C. 增加HCl浓度可增加平衡时产物Ⅱ和产物I的比例
D. 选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物1
5.(2022·浙江卷)标准状态下,下列物质气态时的相对能量如下表:
物质(g) O H HO HOO H O H O H O
2 2 2 2 2
能量/kJmol-1 249 218 39 10 0 0 136 242
HO(g)+HO(g)=H O (g) H O 214kJmol-1 H
可根据 2 2 计算出 2 2中氧氧单键的键能为 。下列说法不正确的是A. 2的键
能为436kJmol-1
O H O
B. 2的键能大于 2 2中氧氧单键的键能的两倍
HOOⅠ
C.生成P的速率:Ⅲ>Ⅱ D.进程Ⅳ中,Z没有催化作用
8.(2022·山东卷)在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是
A.含N分子参与的反应一定有电子转移
B.由NO生成 的反应历程有2种
C.增大NO的量, 的平衡转化率不变
D.当主要发生包含②的历程时,最终生成的水减少
9.(2022·浙江1月选考,18)相关有机物分别与氢气发生加成反应生成1 mol环己烷( )的能量变化如图所示:
下列推理不正确的是( )
A.2ΔH≈ΔH,说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比
1 2
B.ΔH<ΔH,说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用,有利于物质稳定
2 3
C.3ΔH<ΔH,说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键
1 4
D.ΔH-ΔH<0,ΔH-ΔH>0,说明苯分子具有特殊稳定性
3 1 4 3
10.(2022·浙江卷)标准状态下,下列物质气态时的相对能量如下表:
物质(g) O H HO HOO H O HO HO
2 2 2 2 221
能量/ 249 39 10 0 0 -136 -242
8
可根据 计算出 中氧氧单键的键能为 。下列说法不正确的是
A. 的键能为
B. 的键能大于 中氧氧单键的键能的两倍
C.解离氧氧单键所需能量:
D.
11. (2021·湖南卷)铁的配合物离子(用 表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情况
如图所示:
下列说法错误的是( )
A. 该过程的总反应为HCOOH CO↑+H ↑ B. H+浓度过大或者过小,均导致反应速率降低
2 2
C. 该催化循环中Fe元素的化合价发生了变化 D. 该过程的总反应速率由Ⅱ→Ⅲ步骤决定
12. (2021·浙江卷)已知共价键的键能与热化学方程式信息如下表:
共价键 H- H H-O
键能/(kJ·mol-1) 436 463
2H(g) + O (g)=2HO(g) ΔH=
热化学方程式 2 2 2
-482kJ·mol-1
则2O(g)=O (g)的ΔH为
2
A. 428 kJ·mol-1 B. -428 kJ·mol-1 C. 498 kJ·mol-1 D. -498 kJ·mol-1
13. (2021·浙江卷)在298.15 K、100 kPa条件下,N(g) +3H (g)=2NH (g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1,N (g) 、H(g)
2 2 3 2 2的
和NH (g) 比热容分别为29.1、28.9和35.6J·K-1·mol-1。一定压强下,1 mol反应中,反应物[N (g) +3H (g)]、生
3 2 2
成物[2NH (g)]的能量随温度T的变化示意图合理的是
3
A. B. C. D.
14. (2021·浙江卷)相同温度和压强下,关于反应的 ,下列判断正确的是
A. B.
C. D.
15. (2021·山东卷)18O标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解,部分反应历程可表示为:
+OH- +CH O-能量变化如图所示。已知
3
为快速平衡,下列说法正确的是 ( )A. 反应Ⅱ、Ⅲ为决速步
B. 反应结束后,溶液中存在18OH-
C. 反应结束后,溶液中存在CH18OH
3
D. 反应Ⅰ与反应Ⅳ活化能的差值等于图示总反应的焓变