文档内容
第二章 烃
第三节 芳香烃
2.3.1 苯
1. 从化学键的特殊性了解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊性。
2. 能描述和分析苯的重要反应，能书写相应的化学方程式
教学重点：苯的结构和性质
教学难点：苯的结构和性质
一、苯的物理性质及应用
【学生活动1】
阅读课本，回答下列问题：
1. 芳香烃的定义
2. 苯的物理性质
3. 苯的应用
【实验2-1】
实验：向两支各盛有2 mL苯的试管中分别加入酸性高锰酸钾溶液和溴水，用力振荡，观察现象。
实验现象：
实验结论：
二、苯分子的结构
苯分子为 形结构，其中的6个碳原子均采取 杂化，分别与氢原子及相邻碳
原子以 结合，键间夹角均为 ，连接成六元环状。每个碳碳键的键长 ，
都是139pm，介于碳碳单键和碳碳双键的键长之间。每个碳原子余下的 p轨道垂直于碳、氢原子构
成的平面，相互平行重叠形成 ，均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。【学生活动2】
苯的结构
(1) 分子式为：
(2) 结构式：
(3) 结构简式：
(4) 最简式：
三、苯的化学性质
1.氧化反应
(1)可燃性：燃烧时产生 的火焰并有浓烟产生，
化学方程式为： 。
(2) 使酸性KMnO 溶液褪色。
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2.取代反应
(1)苯与溴在 催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成 。
化学方程式为： 。
纯净的溴苯是一种 液体，有 的气味， 溶于水，密度比水的 。
(2)在 作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生 ，生成 。
化学方程式为： 。
纯净的硝基苯是一种 液体，有 气味， 溶于水，密度比水的 。
(3)加成反应
在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下，苯能与氢气发生 ，生成 。
化学方程式为： 。
1. 乙烯和苯较易能够共同发生的反应类型有
加成反应 取代反应 聚合反应 氧化反应．
A. B. C. D.
2. 下列说法正确的是
A. 从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色
B. 由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰C. 苯分子中碳原子之间只形成 键
D. 苯是单、双键交替组成的环状结构
3. 下列属于取代反应的是
A. 光照射甲烷与氯气的混合气体
B. 乙烯通入溴水中
C. 在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应
D. 乙烯与酸性高锰酸钾溶液
4. 下列关于苯的叙述正确的是
A. 反应 常温下能进行，其有机产物为
B. 反应 不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C. 反应 为加成反应，产物是三硝基甲苯
D. 反应 中1mol苯最多与3mol 发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键
5. 某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法错误的是
A. 两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低
B. a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，说明烧瓶中发生取代反应C. b装置试管中 吸收 ，液体变红棕色
D. b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内形成白烟
